第一篇：職業(yè)技能申請表、核發(fā)證書審批表

常州市職業(yè)技能鑒定申請表

編號：1110041030031

此表共一式二份，鑒定機構(gòu)和市職業(yè)技能鑒定中心各存一份。

常州市核發(fā)職業(yè)資格證書審批表

編號： 111004103027

第二篇：法律援助申請表、法律援助審批表

法律援助申請表

援審字[ ]第號

說明：

1、申請人填寫本申請表前須仔細閱讀法律援助機構(gòu)提供的有關(guān)資料。

2、申請人應(yīng)如實填寫本人的實際情況。

3、請按照欄目要求使用正楷文字填寫，或在適當(dāng)□內(nèi)打√。

申請人基本情況

申請人：性別：出生日期：民族：

法定代理人（申請人為無民事行為或限制行為能力時填寫）：

身份證號碼：□□□□□□□□□□□□□□□□□

戶籍所在地：

工作單位：聯(lián)系電話：

住所地址：郵政編碼：

文化程度：□文盲□小學(xué)□中學(xué)□大專以上

身體狀況：□健康□殘疾□嚴重疾病

人群類別（可重復(fù)交叉）

□殘疾人□老年人（60歲以上）□未成年人□婦女□優(yōu)撫對象□

農(nóng)村“五”保護□低保對象□農(nóng)民工□失業(yè)人員□少數(shù)民族□軍人軍屬□盲聾啞□可能被判處死刑的□其他（請注明）

申請法律援助事項的類別

□ 刑事案件

□ 請求國家賠償□請求給予最低生活保障待遇或社會保險待遇

□請求給付贍養(yǎng)費、撫養(yǎng)費、扶養(yǎng)費□請求給付贍養(yǎng)費、撫養(yǎng)費、扶養(yǎng)費 □請求支付勞動報酬□主張見義勇行為產(chǎn)生的民事權(quán)益

□ 其他（省、自治區(qū)、直轄市人民政府補充規(guī)定的法律援助事項，請注明）

申請人在申請事項中的法律地位

民事訴訟：□原告（上訴人）□被告（被上訴人）□第三人行政訴訟：□原告（上訴人）□被告（被上訴人）□第三人 勞動仲裁：□申請人□被申請人

非訴訟：□申請人□被申請人

刑事：□犯罪嫌疑人□被害人□被害人的法定代理人或其近親屬□自訴人□自訴人的法定代理人□被告人

申請事項法律狀態(tài)

□ 尚未進入法律程序□偵查□起訴□訴訟（□一審□二審□審判監(jiān)督程序）□申訴□仲裁□調(diào)解□行政處理□行政復(fù)議

申請法律援助援助方式

□刑事辯護□刑事被害人代理□刑事附帶民事訴訟□自訴代理□民

事訴訟代理□行政訴訟代理□非訴訟代理（□勞動仲裁代理□其他）

申請人及家庭經(jīng)濟狀況

□職業(yè)收入（含離退休金）每月元

□救濟金每月元

□無收入

□申請人家庭人口：人

□家庭月平均收入元

□家庭月基本開支元

申請人家庭現(xiàn)有價值千元以上財產(chǎn)狀況：總價值（元）

申請人家庭自有房產(chǎn)建筑面積：平方米使用狀況：□自用

申請法律援助的案情及理由概述：

以上所填情況均為屬實。

申請人（法定代理人）簽字：

年月日

□出租

法律援助審批表

申請人：

申請事項：受理申請時間：年月日□申請人及其家庭經(jīng)濟狀況：

□職業(yè)收入（含離退休金）每月元

□救濟金每月元

□其他收入每月元

□無收入

□申請人家庭人口：人

□家庭月平均收入元

□家庭月基本開支元

是否符合法律援助經(jīng)濟困難標(biāo)準(zhǔn)：□是 □否經(jīng)濟困難證明:□有 □無案件來源：

□當(dāng)事人申請□人民法院指定□公安機關(guān)轉(zhuǎn)交□檢察機關(guān)轉(zhuǎn)交

□社會組織轉(zhuǎn)交□律師事務(wù)所轉(zhuǎn)交□其他來源（注明）

法律援助事項類別：

□刑事案件

□請求國家賠償□請求給予最低生活保障待遇或社會保險待遇

□請求發(fā)給撫恤金、經(jīng)濟金□請求給付贍養(yǎng)費、撫養(yǎng)費、扶養(yǎng)費

□請求支付勞動報酬□主張見義勇行為產(chǎn)生的民事權(quán)益

□ 其他（省、自治區(qū)、直轄市人民政府補充規(guī)定的法律援助事項，請注明）

受援人分類：

□殘疾人□老年人（60歲以上）□未成年人□婦女□優(yōu)撫對象

□農(nóng)村：“五”保護□低保對象□農(nóng)民工□失業(yè)人員□ 少數(shù)民族□

軍人軍屬□盲聾啞□可能被判處死刑的□其它（請注明）提供法律援助方式：

□刑事辯護□形式被害人代理□刑事附帶民事訴訟 □自訴代理 □民事

訴訟代理□行政訴訟代理□非訴訟代理（□勞動仲裁代理□其他）案情概要：

審查意見：

簽名及日期：主人審批意見

簽名及日期：

第三篇：關(guān)于改變建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)管理方式的通知

關(guān)于改變建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)管理方式的通知

各省、自治區(qū)建設(shè)廳，直轄市建委及有關(guān)部門，山東、江蘇省建管局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團建設(shè)局：

為貫徹執(zhí)行《行政許可法》，根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于第三批取消和調(diào)整行政審批項目的決定》（國發(fā)[2004]16號，以下簡稱《決定》）中關(guān)于建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)改變管理方式，不再作為行政審批項目，實行自律管理的要求，我部決定將建設(shè)職業(yè)技能崗位證書管理工作由建設(shè)部移交中國建設(shè)勞動學(xué)會。現(xiàn)就有關(guān)問題通知如下：

一、充分認識改變建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)管理方式的必要性

將建設(shè)職業(yè)技能崗位證書管理工作移交中國建設(shè)勞動學(xué)會，是貫徹落實《行政許可法》的重要舉措。各省、自治區(qū)、直轄市建設(shè)行政主管部門要充分認識改變建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)管理方式的必要性，按照國務(wù)院《決定》和本通知要求，認真做好建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)向相關(guān)行業(yè)組織的移交工作。要會同有關(guān)行業(yè)組織做好工作銜接，不得因管理方式的改變，影響建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)工作的正常進行。

二、認真做好建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)的移交工作

建設(shè)職業(yè)技能崗位證書管理工作由建設(shè)部移交中國建設(shè)勞動學(xué)會，由中國建設(shè)勞動學(xué)會負責(zé)證書的監(jiān)制和管理，建設(shè)部負責(zé)監(jiān)督、檢查與指導(dǎo)。原由各級建設(shè)行政主管部門具體負責(zé)的證書核發(fā)工作，也要移交到相應(yīng)的行業(yè)組織。具體移交辦法由各省、自治區(qū)、直轄市建設(shè)行政主管部門根據(jù)實際情況確定。

三、加強對建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)工作的指導(dǎo)和監(jiān)管

各省、自治區(qū)、直轄市建設(shè)行政主管部門要對建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)移交的行業(yè)組織進行政策指導(dǎo)，完善制度建設(shè)，保證建設(shè)職業(yè)技能崗位證書制度的連續(xù)性和統(tǒng)一性。要加強對證書核發(fā)工作的監(jiān)管，按照證書核發(fā)程序，從崗位標(biāo)準(zhǔn)、鑒定規(guī)范、鑒定程序和質(zhì)量、證書核發(fā)、費用收取等各個環(huán)節(jié)加強對行業(yè)組織證書核發(fā)情況的監(jiān)督和檢查。對未經(jīng)培訓(xùn)、鑒定亂發(fā)證和不按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)亂收費等行為，一經(jīng)查出要嚴肅處理。

四、繼續(xù)做好建設(shè)職業(yè)技能培訓(xùn)與鑒定工作

目前，大量農(nóng)民工進入建設(shè)行業(yè)，其生產(chǎn)操作水平亟待提高。改變建設(shè)職業(yè)技能崗位證書核發(fā)管理方式后，對建設(shè)行業(yè)生產(chǎn)操作人員，特別是對農(nóng)民工的技能培訓(xùn)與鑒定工作仍是建設(shè)行政主管部門的重要工作。各地建設(shè)行政主管部門要繼續(xù)全面開展建設(shè)職業(yè)技能培訓(xùn)與鑒定工作，不斷提高建設(shè)行業(yè)生產(chǎn)操作人員的整體素質(zhì)和技能水平。要進一步加強建設(shè)行業(yè)用工管理，按照《招用技術(shù)工種從業(yè)人員規(guī)定》（勞動保障部令第6號）和《建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理規(guī)定》（建設(shè)部令第87號）對生產(chǎn)操作人員的持證上崗要求，嚴格實行就業(yè)準(zhǔn)入和持證上崗制度。要按照建設(shè)部、勞動和社會保障部《關(guān)于建設(shè)行業(yè)生產(chǎn)操作人員實行職業(yè)資格證書制度有關(guān)問題的通知》（建人教[2002]73號）要求，在建設(shè)行業(yè)全面實行職業(yè)資格證書制度。

中華人民共和國建設(shè)部

二○○四年六月二十九日

第四篇：企業(yè)證書申請表

中國金融認證中心

China Financial Certification

Authority

企業(yè)證書申請表

注：本表需加蓋申請機構(gòu)公章。申請機構(gòu)須同時提供機構(gòu)證件復(fù)印件（加蓋公章）、經(jīng)辦人身份證件復(fù)印件、機構(gòu)授予經(jīng)辦人的授權(quán)書原件。

中國金融認證中心

China Financial Certification

Authority

附件：授權(quán)書模板

授 權(quán) 書

茲授權(quán)我單位員工,身份證號，辦理CFCA證書申請事宜。授權(quán)期限：年月日至年月日

單位名稱：（公章）

日期：

第五篇：01 藥品GMP證書核發(fā)

110-001 藥品GMP證書核發(fā)

時間：2011-5-16 作者：

一、行政許可項目名稱：藥品GMP證書核發(fā)

二、行政許可內(nèi)容：藥品GMP證書核發(fā)

三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)：

1、《中華人民共和國藥品管理法》

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

4、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》

四、行政許可數(shù)量及方式：

無數(shù)量限制

五、行政許可條件：

1、企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，其生產(chǎn)范圍包含申請認證范圍內(nèi)；

2、申請認證范圍必須含有取得注冊生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品

3、GMP廠房驗收合格

4、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相關(guān)的技術(shù)工人

5、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

6、具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備

7、具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

六、申請材料目錄：

資料編號

1、《藥品GMP認證申請書》（一式二份），同時附申請書XML格式電子文檔。

資料編號

2、企業(yè)的總體情況

2.1 企業(yè)信息

◆企業(yè)名稱、注冊地址；

◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼；

◆聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括應(yīng)急公共衛(wèi)生突發(fā)事件24小時聯(lián)系人、聯(lián)系電話）。

2.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

◆簡述企業(yè)獲得（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)活動，包括進口分包裝、出

口以及獲得國外許可的藥品信息；

◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證，涉及出口的需附上境外機構(gòu)頒發(fā)的相關(guān)證明文件的復(fù)印件；

◆獲得批準(zhǔn)文號的所有品種（可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產(chǎn)，近三年的產(chǎn)量列表作為附件）；

◆生產(chǎn)地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作，如有應(yīng)當(dāng)列出，并應(yīng)在附件中予以標(biāo)注。

2.3 本次藥品GMP認證申請的范圍

◆列出本次申請藥品GMP認證的生產(chǎn)線，生產(chǎn)劑型、品種并附相關(guān)產(chǎn)品的注冊批準(zhǔn)文件的復(fù)印件；

◆最近一次（食品）藥品監(jiān)督管理部門對該生產(chǎn)線的檢查情況（包括檢查日期、檢查結(jié)果、缺陷及整改情況，并附相關(guān)的藥品GMP證書）。如該生產(chǎn)線經(jīng)過境外的藥品GMP檢查，一并提供其檢查情況。

2.4 上次藥品GMP認證以來的主要變更情況

◆簡述上次認證檢查后關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況。

資料編號

3、企業(yè)的質(zhì)量管理體系

3.1 企業(yè)質(zhì)量管理體系的描述

◆質(zhì)量管理體系的相關(guān)管理責(zé)任，包括高層管理者、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量保證部門的職責(zé)；

◆簡要描述質(zhì)量管理體系的要素，如組織機構(gòu)、主要程序、過程等。

3.2 成品放行程序

◆放行程序的總體描述以及負責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）。

3.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn)、委托檢驗的情況

◆概述供應(yīng)商管理的要求，以及在評估、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險管理方法；

◆簡述委托生產(chǎn)的情況；（如有）

◆簡述委托檢驗的情況。（如有）

3.4 企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險管理措施

◆簡述企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險管理方針；

◆質(zhì)量風(fēng)險管理活動的范圍和重點，以及在質(zhì)量風(fēng)險管理體系下進行風(fēng)險識別、評

價、控制、溝通和審核的過程。

3.5 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

◆企業(yè)進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點。

資料編號

4、人員

4.1 包含質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機構(gòu)圖（包括高層管理者），以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機構(gòu)圖；

4.2企業(yè)關(guān)鍵人員及從事質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的數(shù)量及資歷；

4.3 質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存和發(fā)運等各部門的員工數(shù)。

資料編號

5、廠房、設(shè)施和設(shè)備

5.1 廠房

◆簡要描述建筑物的建成和使用時間、類型（包括結(jié)構(gòu)以及內(nèi)外表面的材質(zhì)等）、場地的面積；

◆廠區(qū)總平面布局圖、生產(chǎn)區(qū)域的平面布局圖和流向圖，標(biāo)明比例。應(yīng)當(dāng)標(biāo)注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差，并且能指示房間所進行的生產(chǎn)活動；

◆簡要描述申請認證范圍所有生產(chǎn)線的布局情況；

◆倉庫、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進行簡要描述。

5.1.1 空調(diào)凈化系統(tǒng)的簡要描述

◆空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運行情況，如進風(fēng)、溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、回風(fēng)利用率等。

5.1.2 水系統(tǒng)的簡要描述

◆水系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運行情況及示意圖。

5.1.3 其他公用設(shè)施的簡要描述

◆其他的公用設(shè)施如：壓縮空氣、氮氣等的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)以及運行情況。

5.2 設(shè)備

5.2.1 列出生產(chǎn)和檢驗用主要儀器、設(shè)備。

5.2.2 清洗和消毒

◆簡述清洗、消毒與藥品直接接觸設(shè)備表面使用的方法及驗證情況。

5.2.3 與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵計算機化系統(tǒng)

◆簡述與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計算機化系統(tǒng)的設(shè)計、使用驗證情況。

資料編號

6、文件

◆描述企業(yè)的文件系統(tǒng)；

◆簡要描述文件的起草、修訂、批準(zhǔn)、發(fā)放、控制和存檔系統(tǒng)。

資料編號

7、生產(chǎn)

7.1 生產(chǎn)的產(chǎn)品情況

◆所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述（簡述）；

◆本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點與項目。

7.2 工藝驗證

◆簡要描述工藝驗證的原則及總體情況；

◆簡述返工、重新加工的原則。

7.3 物料管理和倉儲

◆原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理，如取樣、待檢、放行和貯存；

◆不合格物料和產(chǎn)品的處理。

資料編號

8、質(zhì)量控制

◆描述企業(yè)質(zhì)量控制實驗室所進行的所有活動，包括檢驗標(biāo)準(zhǔn)、方法、驗證等情況。

資料編號

9、發(fā)運、投訴和召回

9.1 發(fā)運

◆簡要描述產(chǎn)品在運輸過程中所需的控制，如，溫度/濕度控制；

◆確保產(chǎn)品可追蹤性的方法。

9.2 投訴和召回

◆簡要描述處理投訴和召回的程序。

資料編號

10、自檢

◆簡要描述自檢系統(tǒng)，重點說明計劃檢查中的區(qū)域選擇標(biāo)準(zhǔn)，自檢的實施和整改情況。

資料編號

11、企業(yè)符合消防和環(huán)保要求的證明文件；

資料編號

12、其他資料：

12.1新開辦或新建生產(chǎn)車間的企業(yè)應(yīng)報認證范圍涉及品種的3批生產(chǎn)記錄復(fù)印件；

12.2 有委托加工行為的企業(yè)應(yīng)報委托加工行為的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。

12.3有委托檢驗行為的企業(yè)應(yīng)報經(jīng)省局備案的有關(guān)證明文件復(fù)印件。

12.4生產(chǎn)原料藥的企業(yè)應(yīng)報注冊部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝等文件復(fù)印件；實際執(zhí)行的生產(chǎn)規(guī)程詳細敘述(包括至少從“粗品”前一步反應(yīng)按藥品GMP要求生產(chǎn))；實際執(zhí)行的生產(chǎn)規(guī)程的理由和依據(jù)以及相關(guān)的依據(jù)文件。

12.5 其他需要的證明文件。

七、申請材料要求：

1、申請材料應(yīng)完整、清晰，所附圖片、圖紙必須清晰易辨，一式一份裝訂成冊上報；除圖紙外，統(tǒng)一使用A4紙打印，并附以上申報資料（除圖紙、復(fù)印件外）的電子光盤一個。

2、凡申請材料有關(guān)復(fù)印件，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；《藥品GMP認證申請書》需加蓋單位公章。

3、在遞交書面申報材料前，申請人必須先登錄“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺（http://219.135.157.143）”進行網(wǎng)上申報工作（網(wǎng)上申報操作指引.pdf），填報申請事項材料，憑申報成功后取得的預(yù)受理號方可到受理大廳辦理后續(xù)工作。

八、申請表格下載：

《藥品GMP認證申請書》

編號：110-001.docGMP

GMP認證申請書電子填報軟件下載：GMP-Ent-Full.exe（軟件下載）

也可在省食品藥品監(jiān)管局（www.tmdps.cn）的辦事指南區(qū)下載。

九、行政許可申請受理機關(guān)：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

受理地點：廣州市東風(fēng)東路753號之二一樓業(yè)務(wù)受理處?；蚋魇惺称匪幤繁O(jiān)督管理局受理窗口。

受理時間：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不對外辦公)

十、行政許可決定機關(guān)：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

十一、行政許可程序：

備注：依據(jù)省局《關(guān)于實施部分行政許可事項和業(yè)務(wù)劃分問題的意見》，“各市局辦理組織實施的許可事項統(tǒng)一時限為10個工作日（不含GSP認證）”。

十二、行政許可時限：

自受理之日起，115日內(nèi)作出行政許可決定；自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié)，并告知申請人。

以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。若技術(shù)審查需補充資料，申請企業(yè)必須在2個月內(nèi)按通知要求一次性補充材料，逾期未補的終止認證。

十三、行政許可證件及有效期限：

《藥品GMP證書》有效期為五年。

十四、行政許可收費：按有關(guān)部門批準(zhǔn)收費

十五、行政許可年審或年檢：無

十六、咨詢與投訴機構(gòu)：

咨詢：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處

投訴：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)處

注：以上期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日