第一篇：選擇化妝品OEM加工廠要注意的幾個要點

選擇化妝品OEM加工廠要注意的幾個要點 很多化妝品品牌、公司都沒有自己的工廠、生產車間，因此這些品牌化妝品、公司必須要找相關的化妝品OEM加工廠，國內化妝品OEM加工廠家眾多，讓人眼花繚亂，各自都說自己有優勢、自己工廠出的產品可以與國際品牌比拼，與國際接軌、原料直接與國外供應商直接采購，那么到底哪家工廠真的如他所說呢？為什么有那么多的客戶總是在尋找優秀的化妝品OEM加工工廠，卻一次又一次的以失望告終？

在這里給大家介紹選擇化妝品OEM加工廠需要注意的幾個問題。

1、實地考察，化妝品行業有很多中介商，中介商的價格往往比較高，品質也難保證，所以要加工生產化妝品必須實地考察化妝品工廠。22、考察化妝品工廠是否擁有實驗室、研發團隊，很多化妝品工廠沒有實驗室和研發團隊，這樣工廠一般都是從別的有實驗室的工廠買回一些配方按部就班生產，沒有任何研發創新配方的能力。33、考察配方研發人員、團隊，有些化妝品加工廠擁有實驗室，但是沒有研發人員、團隊，他們擁有工程師，但是這些工程師也只是能簡單分析購買回來的配方按部就班進行生產而已，真正的研發人員應該有研發新配方、有創新的能力，而不是簡單的看懂現有的配方單。44、實驗室設備、生產設備，實驗室先進設備是決定這個化妝品工廠能否研發新配方的一個重要因素；車間生產設備是影響化妝品手感、外觀的重要因素，所以選擇化妝品OEM加工廠一定要看這家廠設備是否先進。55、生產車間，化妝品對生產車間要求雖然沒有藥品車間這么高，但是國家對化妝品生產車間也有一定的要求，例如空氣雜質元素含量、排氣排水系統等都要符合國家要求，生產車間不一定要很大，但是設施一定要齊全。

6、成功案例，一個專業的化妝品OEM加工廠必定為眾多品牌加工生產產品，可以看看該廠都給哪些知名品牌加工過化妝品，從而也可判斷該廠的可信度與產品質量度 最后，也是最重要的一點，需要了解工廠的負責人和管理人員，化妝品OEM工廠的管理要求還是非常高的，這必然要求工廠擁有一批高層次的中高層管理人員，如：研發經理，生產經理，QC經理，倉庫主管等。建議參觀工廠時務必與這些人員聊上幾分鐘，幾分鐘的時間很容易讓你對工廠有一個客觀的評價。

第二篇：化妝品oem加工廠車間衛生管理制度

化妝品oem加工廠車間衛生管理制度

01、生產化妝品OEM車間工作人員應保持良好的個人衛生，勤洗澡、換衣、理發、不得留長指甲和涂指甲油。

02、進入化妝品OEM車間必須穿戴工作服（無鈕扣，無口袋）、工作帽、工作鞋；頭發不得外露；工作服和工作帽必須保持清潔且每天必須更換了。

03、不得將生產無關的個人用品和飾品（如手表，首飾等）帶入車間。

04、進入車間應洗手消毒，工作過程中按規程洗手；車間內嚴禁存放個人生活用品和生產無關的雜物。

05、車間內嚴禁飲食、吸煙和隨地吐痰。

06、未經允許非加工人員不得進入加工車間；經有關部門同意后，必須達到加工人員的要求后方可進入。

07、新參加工作的生產人員，必須經健康檢查并取得健康合格證后方可上崗工作。生產人員患有有礙食品的傳染性疾病（痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、化膿性或滲出性皮膚病等），或手有外傷等情況，必須立即調離食品加工崗位并妥善治療。

08、車間生產人員和進入車間的其他有關人員遇下列情況之一時必須洗手: ⑴、開始工作之前

⑵、上廁所以后

⑶、處理被污染的原材料之后

⑷、從事與生產無關的其他活動之后

⑸、在從事操作期間也應勤洗手

09、生產車間內接觸半成品及原料的設備、工器具、操作臺必須采用無毒、無異味、耐腐蝕、易清洗的材料制作。表面應光滑、無凹坑、縫隙。車間內禁止使用一切竹木工器具和容器。

10、在工作前后及工作中必須按規定進行清潔、消毒。所用的清潔消毒方法應有效又不影響料體的衛生。用化學方法進行消毒時，檢查消毒劑的配制記錄及使用條件，連續使用的消毒劑，定期檢查其濃度。用熱水消毒時，水溫應達到80℃以上。

11、加工操作臺、機械設備、工器具應經常清洗，不得有銹蝕，并保持清潔，經消毒處理后的設備、工器具、操作臺必須再用飲用水徹底沖洗干凈，除去殘留物后方可接觸產品。

12、生產車間和其它場所的廢棄物，必須隨時清除，并及時清理出廠，廢棄物存放的容器及場地應及時清洗消毒。

13、車間工作人員及有關人員每年至少進行一次健康檢查，必須經健康檢查并取得健康合格證后方可上崗工作。

14、同一生產現場內不得同時生產兩種類別的產品，也不得同時加工影響車間衛生或產品質量的副產品。

15、車間內只能存放有少量即將使用的空罐。空罐只能裝填產品，任何時候不能盛放有其他物品，以免誤入生產線造成質量事故。清洗車間時，必須移開或遮蔽好生產線上的空罐，以免沾污。

16、每天工作結束后(或必要時)，必須徹底清洗加工場地的地面、墻壁、排水溝，必要時進行消毒。

17、生產車間和其他有關工作場地內應保持清潔，不得堆放雜物，地面不得出現大規模的積水現象，生產中的廢棄物應隨時清理和清除。

18、車間內的更衣室、工間休息室等公共場所，應經常整理和清掃，及時進行消毒，以保持其清潔。

19、生產車間周圍應定期或必要時進行除蟲滅害，以防止害蟲滋生，車間使用殺蟲劑時，不得污染化妝品，并盡量避免污染設備，工器具和容器，使用殺蟲劑后應徹底清洗干凈，除去殘留藥劑

第三篇：化妝品OEM藥妝營銷策劃

化妝品OEM藥妝營銷策劃:藥妝店經營方案

近年來，藥妝店越來越受到業內的關注.但是內地藥妝店的生存環境卻與香港或臺灣的藥妝店是有不同之處的，因為港臺女性已經養成了購買化妝品到藥店的消費習慣，而在內地，這種消費習慣并沒有形成。這也是屈臣氏到了內地轉型為個人日用品零售商的原因。但屈臣氏在內地的成功運營卻給我們發展藥妝店指明了方向。下面說說藥妝店運營四要素。

一、品牌定位定成敗

藥妝店的品牌定位非常重要，其決定了藥妝店經營的成敗。女性對化妝品的認知與購買是分很多年齡段的，針對不同年齡段的業態也比比皆是，但重要的是要營造滿足特定消費群體的消費習慣的購買環境以及購買氛圍。拿屈臣氏而言，它的定位是出售個人日用品，再精確點就是出售女性個人日用品。很多年輕女性往往把去屈臣氏購物作為第一選擇，究其原因就在于--產品全，單品價格不高；在商業區，逛街購物兩不誤；品牌好，新品多，質量有保障；購物環境好，比較喜歡。

所以藥妝店在開業之前，就要做好清晰的品牌定位。目前大多數的藥妝店沒有什么品牌定位，如果有的話，也就是高端品牌專柜。高端品牌人群定位非常狹窄，它只適合處在最尖端商業區域的藥妝店。如果藥妝店要大力發展的話，大多數的藥妝店要做成中等檔次，單品價格在50元以下比較合適，而且用產品效果來與眾多的化妝品零售

商形成品牌區隔。這種效果就是特別的商品功能，有功能趨向性，或有特別的特征，或有顯相的表征等等。

市場調研表明，目前國內女性還沒有養成到藥店購買化妝品的意識，消費行為就更不用說了，而這正是藥妝店要解決的第一個難題。解決的方法就是賣效果。人的習慣養成是需要時間的，而藥妝店卻不能坐等人們的習慣養成。因此，用效果來打動一部分女性消費者是比較實際的經營理念。

二、店面選址是關鍵

因為藥妝的核心消費群是女性，其中的主力消費群更是年輕女性，而女性天生有逛街的本能，所以，只有在商業區的藥妝店才能經營成功，比如商業區單店或者商場店中店。選擇店址的方法，應盡量選擇人流量和人流流向的黃金交叉點。

在選擇藥妝店店面之前，最好做好詳細的市場調研和市場分析。調研的內容最好包括目標人群的流量、此區域內消費群的消費習慣、此區域內競爭品牌定位等等。

三、產品品類要齊全

產品要通過與眾不同的定位，與超市日化柜臺形成了明顯的品牌區隔；而且要求品類齊全，基本上女性會在店內能夠完成一站式購物。藥店要做藥妝，肯定要做品系齊全的產品線。但是目前藥妝品的品種非常少，該怎么辦呢？

有以下幾種方法：

1.品牌經營和OEM品牌并重。發展OEM品牌是關系藥妝店發展的戰略基石；而且發展OEM品牌，可以極大地推動藥妝品牌的提升。當然，這樣做的風險也比較大，OEM需要合理的比率，大型的藥妝連鎖店同樣也要注意這一點。

2.做中藥化妝品。中藥化妝品比較有特色，差異性也比較強，能和以精致提純的西方化妝品形成明顯的區隔，而且有植物或綠色的概念。這樣能夠最大限度的回避競爭，并在競爭中獲勝。

3.注重藥妝的效果。國內的藥妝店能否成功，就在于能否把人流拉進藥店，并形成銷售，進一步形成消費習慣。效果是關鍵，沒有效果，藥妝店很難獲得成功。

4.單品的價格定位在50元以下，并且采用屈臣氏的特價產品銷售模式，同時在藥妝陳列、展示、促銷POP上下足功夫。

四、顧問銷售提銷量

因為藥妝店提供的是特別的、有效果的藥妝品，因此要引進顧問式的銷售，畢竟大多數的女性對產品本身的認識偏少。這點也是如今藥妝品發展不理想的另一個重要原因。

顧問式銷售有兩種含義，一是提供小劑量的試用品，二是根據不同膚質提供不同的皮膚美容解決方案。女性購物時只要價格合適，再加上良好的環境，誘人的產品表現，親切合理的商業游說，其沖動購買的比率是非常之高的。顧問式銷售的第三種意思就是提高成交率，在人流量偏小的情況下，成交率一定要高。

第四篇：化妝品OEM業務合作合同

化妝品OEM業務合作合同

甲方：

法定代表人：

住所地：

乙方：性別：公民身份號碼：

住址：聯系電話：

根據《中華人民共和國合同法》等法律法規，就化妝品OEM業務合作，雙方在平等自愿、協商一致的基礎上，于年月日訂立本合同。

第一條、合同期限

本合同有效期限不超過三年，期限自年月日起至年月日止。

第二條、業務合作內容

乙方為甲方聯系中國大陸廠商為其提供化妝品OEM業務。

第三條、業務價款及結算方式

1、甲方在每個月25號前以貨幣形式支付乙方上一個月的的勞務報酬。

2、甲方每月制定的勞務報酬以無底薪高提成的獎金計算方式，具體情況為：訂單利潤的30%，作為乙方團隊的提成獎金；具體分配方式為：業務經理提成為總訂單利潤的10%，業務員為訂單利潤的20%（如果乙方團隊經理個人接單，僅享受訂單利潤的20%）。

3、如需調整勞務報酬，甲乙雙方另行約定。

第四條、合同的終止與解除

經書面通知，各方有權隨時以任何理由解除本合同，解除通知在一方收到之日生效。一旦收到解除通知，一方立即停止業務合作事務。

第五條、雙方的商業秘密或個人隱私，雙方應當保守秘密，在未征得一方同意的情況下，不得向第三方泄露。

第六條、發生糾紛，雙方協商解決，協商不成可以向有管轄權的人民法院提起起訴。

第七條、本合同空格部分填寫文字與印刷文字具有同等效力。

第八條、本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份。

甲方（蓋章）：

乙方（簽名）：

第五篇：進口化妝品申報要注意哪些問題

進口化妝品申報要注意哪些問題

哪些化妝品需要注冊？

關于化妝品的定義。《化妝品衛生監督條例》中規定化妝品的定義為：“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”（注：牙膏、沐浴露等產品也已納入化妝品管理）。符合上述定義的都屬于“化妝品”。

關于化妝品的分類。中國將化妝品分為兩大類：特殊類和非特殊類，非特殊類也就是我們日常所說的普通類。非特殊用途化妝品共五大類：發用類、護膚類、彩妝類、指（趾）甲類和芳香類；特殊用途化妝品共九類：育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬。目前，所有進口化妝品（無論特殊或非特殊）、國產特殊類上市前都需要到國家食品藥品監督管理局（簡稱SFDA)進行申報備案。

關于化妝品的審批機構。SFDA保化司主管全國化妝品注冊管理工作，并負責對進口化妝品的審批。所有進口化妝品在遞交審批之前。還要先到指定機構進行化妝品申報前置檢測，檢驗合格后方可向SFDA提出進口化妝品的申報審批。

關于化妝品批件。SFDA對國產特殊用途用途及進口化妝品（包括特殊類和非特殊類）實行申報審核制度：進口特殊類化妝品需領取《國家食品藥品監督管理局 進口特殊用途化妝品衛生許可批件》、進口非特殊類化妝品需領取《國家食品藥品監督管理局 進口非特殊用途化妝品備案憑證》（以下均簡稱《批件》），否則不得在中國大陸市場上銷售。批件的有效期為四年，期滿之后需進行再注冊（續證）。

關于申請人資格。進口化妝品的申請人應為中國境外化妝品生產企業（非個人）。申請應具備的先決條件：

在生產所在國被允許生產和銷售，并且可獲得自由銷售證明文件； 在中國大陸地區有行政許可的在華申報責任單位（法人，分支機構或境內代理，可變更）； 申請產品如為化妝品OEM形式也可。

關于進口化妝品關稅。目前我國對進口化妝品征收關稅、增值稅和消費稅。根據《中華人民共和國進出口貨物征稅管理辦法》計算公式如下：

(1)關稅（實征關稅稅額）=完稅價格*關稅稅率（一般護膚品6.5%，彩妝及香水10%）(2)增值稅=（完稅價格+實征關稅稅額+實征消費稅稅額）*增值稅率（17%）(3)消費稅={（完稅價格+實征關稅稅額）/(1-消費稅稅額)}*消費稅稅率(4)總稅款=關稅款+增值稅+消費稅

申請人需具備什么資格？

國外化妝品進口行政許可的備案（審批）要求有在華責任申報單位，因此，如果是境外企業作為申報工作的主體，首先要做的就是找到一家合適的境內合作單位或成立中國境內辦事機構。

如果是境內經銷商為主進行申報工作，那么建議要和國外生產企業簽訂較長期限的產品代理合同。簽訂合同的同時，應了解外方是否能夠提供產品相關技術文獻（如完整配方、工藝、質量標準等）、證明文件（如自由銷售證明等）以及必要的檢測用樣品（有的產品成本比較高昂），國外企業對知識產權的保護比較重視，如果事先未達成協議，中途對方不予提供某些重要文件及信息，申報工作就會半途而廢。另外，對某些歐洲國家的產品還需確定外方是否同意進行動物實驗，因為歐洲國家是不提倡動物實驗的，而在SFDA審批過程中，動物實驗是必做項目。

最后，如果你有相關經驗，準備自行完成申報過程，推薦閱讀天健華成原創文章《進口化妝品注冊申報手續完全指導手冊》；如果出于精力等各方面考慮希望尋找一家代理機構，那么建議閱讀《如何選擇申報代理機構?》一文。

在華申報責任單位應先行備案

此處所指的備案，系指進口化妝品行政許可在華申報責任單位（以下稱在華申報責任單位）備案，主要是進行授權書備案，這是進口化妝品行政許可批文正式申請的第一步。只有備案通過之后，才能繼續下面的樣品檢測、送審等程序。

在華申報責任單位備案何時進行？ 在首次申報前，即之前從未在國內進行過化妝品行政許可申請的，應在國家食品藥品監督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行授權書備案。

在華申報責任單位備案時應提交什么資料？

1．在華申報責任單位授權書原件及相關公證材料原件；

2．在華申報責任單位營業執照復印件。如變更在華申報責任單位的，應提交以下資料：

1．擬變更的在華申報責任單位授權書原件及相關公證材料原件；

2．擬變更的在華申報責任單位營業執照復印件；

3．經公證機關公證的申請人撤銷原在華申報責任單位的相關證明文件原件。什么是授權書？

授權書是指進口化妝品生產企業授權給在華申報責任單位從事其產品申報申請的憑證。授權書應當符合哪些要求？

1．授權書由申請人和在華申報責任單位共同簽署（申請人由負責人簽字或蓋章均可，在華申報責任單位應由法定代表人簽字并加蓋單位印章），并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文進行公證。

2．授權書至少應包括以下內容：授權單位名稱及地址、在華申報責任單位名稱及地址等（參考模版見附件）。

3．授權書不設授權有效期。

檢驗需要的資料、周期和費用

授權書備案完成，生成帶有條形碼的產品配方后，就要按相關要求準備樣品及資料進行送檢了。

一、進口化妝品送檢需提供的資料 ①《化妝品行政許可檢驗申請表》（SFDA官網下載）

②帶有條形碼的產品配方 ③產品質量安全控制要求 ④產品中文使用說明書 以上材料均一式兩份，各申請材料上加蓋在華申報責任單位公章。同時提供一定的檢測用樣品。

（天健華成提示：企業切勿擔心準備材料麻煩而聽信某些代理公司代為準備的話，國家對材料造假的處理非常嚴格，一旦發現造假，將在1年內不準申報）

二、進口化妝品檢驗項目

按照《化妝品行政許可檢驗規范》要求進行樣品檢測，具體檢測項目包括：（1）微生物檢測。（2）衛生化學檢測。（3）毒理學安全性實驗。（4）人體安全及功能測試。根據產品功能的不同，選做本檢測項目，主要是特殊類產品，如防曬、育發等。

三、進口化妝品的檢驗時長

進口普通類化妝品檢驗周期，一般30-60天內完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期，一般在80天內完成。防曬類產品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗，時間需要適當延長。育發類、健美類、美乳類產品需要在人體試用實驗安全性評價，整個檢測周期約為150天。

進口化妝品的檢測費用

進口化妝品的檢測收費標準根據申報的類別而有所不同：

普通化妝品一般在4000-7800，多數都是5800元/個；特殊類化妝品因會增加人體試驗而稍高，大多在15000元以上，但一般不超過38000元。比如防曬類的一般都要做斑貼試驗、SPF值試驗、PA+++試驗，都要單加費用。健美、美乳類檢驗費為31800元，育發類的檢驗費為35800元，費用較高的原因是其中包含了人體試驗的費用。

送審資料有哪些要求？

樣品檢測完成后，接下來就是根據《化妝品行政許可申報受理規定》（國食藥監[2009]856號）等法規整理送審文件，裝訂成冊后向SFDA行政受理服務中心提出受理申請。

一、申請進口非特殊用途化妝品備案應提交的資料項目（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產品中文名稱命名依據；（3）產品配方；

（4）產品質量安全控制要求；

（5）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（6）經SFDA認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（7）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；

（8）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章；

（9）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；（10）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；（11）可能有助于備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件。（說明：委托天健華成申報，只需提供其中部分內容）

二、申請進口特殊用途化妝品行政許可應提交的資料項目

申請進口特殊用途化妝品行政許可的，除了提交以上非特殊產品應提交的資料外，還應提交：

（1）生產工藝簡述和簡圖；

（2）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料。

送審的其他要求及具體規定，可參考天健華成旗下的中國注冊申報網

距離成功一步之遙

以進口非特殊化妝品為例，SFDA受理機構在接收化妝品行政許可申報資料時，應向申請人出具“申報資料簽收單”，對申報資料進行形式審查，并在5個工作日內作出是否受理或補正的決定。不符合要求的，受理機構應當出具“申報資料補正通知書”，一次性告知申請人需要補正的全部內容。

1、進口化妝品進行補正的原因有哪些？

SFDA給出的進口化妝品進行補正的原因，一般是申報的資料不齊全、不符合要求。通常可分為兩類原因：一是進口化妝品（非特殊類）的形式文件與申報企業的各類文件信息、樣品信息不一致；二是進口特殊用途化妝品的技術、工藝、配方等不符合我國有關化妝品的法律、法規、標準、規范的要求。

2、補正材料有哪些要求？

（1）針對“行政許可技術審查延期通知書”提出的評審意見提交完整的補正資料，補正材料須逐頁加蓋申報單位的公章

（2）接到“行政許可技術審查延期通知書”后，申報單位應在一年內提交補正資料，逾期未交的，視為終止申報。如有特殊情況的應提交書面說明。

3、什么是簡化申報？ 以往提交的產品文件、材料中均不含禁用物質、限用物質未超標且衛生安全性檢測結果合格的產品，再次提交文件材料時，直接提交有關產品復印件并加蓋公章即可（相關要求見“小貼士”）。

4、什么樣條件的申請人能使用同一產品名稱重新申報？ 符合下列條件之一：

（1）未在規定時限內提出申請延續化妝品行政許可證批件（備案憑證）有效期的（2）終止申報后再次申報的

（3）主動申請注銷原化妝品行政許可批件（備案憑證）的（4）不予以行政許可后再次申報的（注：應含禁用物質、限用物質超標或衛生安全性檢測結果不合格等涉及產品安全性的原因未獲批準的產品，不得再次申報）

補正資料被SFDA認可后，即進入正常的行政審批流程了，你可以在申報網站后臺查看到“待制證”的信息，恭喜你！馬上就可以拿到化妝品的身份證了！

如何選擇化妝品申報代理機構？

提示：目前代理公司良莠不齊，尤其是成立時間不久的新公司毫無經驗可言，而有的公司則惡意低價欺騙客戶，利用合同漏洞在申報過程中向企業追加收費，所以當你決定找代理機構之前，請參考中國注冊申報網的[幫助中心]欄目和[申報法規]欄目。