第一篇：藥品監督管理局關于開展化妝品專項整治工作實施方案

藥品監督管理局關于開展化妝品專項整治工作實施方案

為加強對化妝品監督管理工作，貫徹落實好《化妝品衛生規范》、《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》結合《北京市藥品監督管理局關于2005年開展化妝品專項整治工作的通知》要求，結合密云轄區的實際情況，制定化妝品專項整治工作的實施方案。

一、專項整治工作總體目標

進一步提高對化妝品監督管理工作重要性的認識，初步摸清轄區內化妝品生產、經營企業以及產品的基本情況，為更好的實施監管打下基礎。借鑒藥品監管的理念、經驗，掌握化妝品生產企業衛生許可情況和化妝品品種概況以及化妝品標簽、標識、說明書等的監督管理工作。

二、專項整治工作重點

在初步摸清轄區內化妝品生產、經營企業以及產品的基本情況的基礎上，結合日常監督檢查，按照《化妝品生產企業衛生規范》，重點清理轄區內無證生產化妝品的生產企業，重點檢查企業的原料庫、原料進出記錄和投料記錄的實際情況。對美容美發店、藥店、化妝品批發市場的化妝品質量、標簽、標識、說明書等內容進行重點整治。

三、實施步驟及時間安排

從5月30日起至11月20日，用半年左右的時間，分四個階段完成此次專項整治工作。

（一）組織準備階段（5月30日——6月30日）

加強組織領導，統一思想，提高認識，精心組織和落實，責任到人，求真務實穩步推進這次化妝品專項整治工作。在化妝品監督管理科人員到位前以稽查科人員為主，相關科室積極配合抓好此項工作。

組織執法人員認真學習好《化妝品衛生規范》、《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》和《北京市藥品監督管理局關于2005年開展化妝品專項整治工作的通知》要求等相關法律、法規，在理解、掌握的基礎上依法行政，嚴格執法，對檢查階段發現的違法違規行為要依法進行處理。

主動宣傳。通過多種宣傳方式，讓社會各界了解化妝品監管職能劃轉的重要意義，樹立藥監部門依法監管的良好社會形象。建立健全便捷、暢通的投訴舉報系統，認真處理、解決群眾反映的問題。充分發揮輿論宣傳機構的作用，普及化妝品監管法律法規知識，提高消費者的自我保護意識和能力。

爭取多方的支持與配合。及時與縣委、縣政府主管領導匯報、溝通情況，建立與衛生、工商、技術監督等相關部門的溝通配合機制，多渠道了解化妝品市場的基本情況，盡可能多的搜集信息，為下一步工作打下基礎。

（二）企業自查整改階段（7月1日——8月10日）

轄區內所有化妝品生產、經營企業要根據藥監密云分局制定的化妝品專項整治實施方案進行自查。自查的重點內容為是否按照衛生許可項目依法進行生產經營活動，是否達到化妝品良好衛生規范的要求，是否嚴格執行各項生產操作規程。對自查中發現的問題進行認真整改，并將自查整改情況以書面形式于2005年8月10日前報送到北京市藥品監督管理局密云分局。

（三）監督檢查階段（8月10日——11月10日）

對密云縣行政區域內，按照《化妝品生產企業衛生規范》、《化妝品衛生規范》、《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》，重點清理轄區內無證生產化妝品的生產企業，檢查企業的原料庫、原料進出記錄和投料記錄的實際情況。對美容美發店、藥店、化妝品批發市場的化妝品質量、標簽、標識、說明書等內容進行重點整治。

調查密云縣行政區域內化妝品生產、經營企業的實際總量、實際狀態，在監督檢查中注意認真填寫監督檢查情況記錄，對企業基本情況詳細登記，掌握化妝品市場的詳細情況，收集、整理化妝品品種的相關信息。為以后監管打下良好基礎。

（四）分析總結階段（11月11日至11月20日）

以自查整改階段為界，凡屬自查出的問題，認真制定整改措施及時糾正的，減輕或免于處罰；凡屬在監督檢查中被發現或被舉報查實的未按照衛生許可生產、經營化妝品，不符合《化妝品衛生規范》，在標簽、說明書中宣傳療效，標簽、說明書內容不符合要求，根據《化妝品生產企業衛生規范》、《化妝品衛生規范》、《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》等有關法律、法規，按照“五不放過”的原則予以嚴肅查處。

及時匯總有關情況，總結經驗。在調查、檢查的基礎上，盡快建立、形成化妝品生產、經營企業情況數據庫，建立健全監督檢查檔案。并分別于9月1日、11月20日前將專項整治進展情況向北京市藥品監督管理局保健品化妝品監督管理處匯報。

以此次專項整治為契機，切實加強對化妝品的管理，明確監管責任，切實履行監管職能，初步掌握轄區內化妝品生產、經營企業的分布、規模、性質和品種數量，為作好長期有效監管打好基礎。

二○○五年五月三十日

第二篇：*****藥品監督管理局***分局保健食品專項整治工作的實施方案

*****藥品監督管理局***分局保健食品

專項整治工作的實施方案

為了貫徹落實《*****藥品監督管理局關于2005年開展保健食品專項整治工作的通知》要求，結合藥監***分局工作的實際情況，制定保健食品專項整治工作的實施方案如下。

一、加強組織領導

分局領導要高度重視，統一思想，提高認識，要精心組織和落實，求真務實穩步推進這次保健食品專項整治工作。要有專人負責抓好此項工作。要依法行政，嚴格執法，對檢查中發現的違法行為要依法進行處理。要將各階段執法檢查的信息和動態及時地上報到市局保化處

二、實施步驟和時間安排

（一）、組織學習培訓。2005年5月17日至6月7日為學習培訓階段。重點做好保健食品專項整治工作前期準備工作。

（二）、搞好自查整改。2005年6月8日至6月30日為企業自查整改階段。各生產經營企業要根據藥監***分局制定的保健食品專項整治方案進行自查，對每一個企業的自查必須做好記錄，將自查情況形成檢查報告。

（三）、加強檢查和監督。2005年7月1日至11月10日為檢查和監督階段。這一階段的檢查監督工作，結合我局藥品抽驗工作同步進行，對檢查中發現的問題進行認真的分析、研究，提出整改措施。對違規行為按照查處原則給予查處或處罰。檢查的項目和格式按照市局保化處統一印制的格式進行認真填寫和記錄，努力掌握第一手資料，建立健全保健食品生產經營企業情況數據信息，為今后保化工作順利開展打下良好的基礎。

（四）、搞好分析總結

11月11日至11月25日為分析總結階段。主要是對專項整治情況進行分析和總結，總結經驗，開拓思路，找準今后工作方法，對檢查的重點問題進行跟蹤檢查，落實整改措施，將依據保健食品專項整治檢查的結果寫出總結報告，于11月30日前上報到市局保化處。

第三篇：杭錦后旗食品藥品監督管理局藥品安全專項整治工作實施方案1

杭錦后旗藥品安全專項整治工作實施方案

依據《巴彥淖爾旗藥品安全專項整治工作實施方案》通知要求，為了切實加強開展全旗藥品安全專項整治工作，結合轄區藥品安全實際，特制定本實施方案。

一、指導思想

以“科學發展觀”指導藥品安全專項整治工作，嚴厲打擊制售假劣藥品違法行為，整頓和規范我市藥品市場秩序，促進我市藥品市場健康發展。

二、總體目標

把藥品安全工作作為重要的民生工程，通過兩年左右的時間，深入開展藥品安全專項整治，堅持標本兼治,著力治本，采取有力措施,打假治劣，凈化藥品市場，提高藥品質量水平，確保公眾用藥安全有效。

三、整治任務

（一）落實藥品安全責任。按照“各級政府負總責、監管部門各負其責、企業是第一責任人”的要求，完善組織領導，明確工作職責，建立健全藥品安全長效工作機制。

（二）強化藥品全過程監管。控制新開辦企業的數量，推進藥品企業整體素質提高，加強監督實施藥品質量管理規范和質量追溯，確保上市藥品的質量安全。

（三）規范藥品市場秩序，提高藥品供應保障能力，維 1

護良好的藥品生產、經營秩序。

（四）著力解決社會關注的熱點、難點問題。下大力氣解決公眾關注的虛假違法藥品廣告、非藥品冒充藥品等突出問題，創造更加安全的用藥環境。

四、具體措施

（一）加強領導，落實責任。成立杭錦后旗藥品安全專項整治工作的領導小組，明確各相關單位的責任。

組長：全國斌政府副旗長

成員：王來平旗糾風辦主任

閆峰旗藥監局副局長

賀鵬旗衛生局副局長

程國用旗公安局副局長

劉永生旗經濟局副局長

劉志剛旗工商局副局長

領導小組辦公室設在杭錦后旗食品藥品監督管理局辦公室，主要承擔藥品安全專項整治工作的日常組織協調工作。

（二）強化藥品安全各環節監管。

一是強化藥品經營環節的監管。進一步加大藥品經營企業超范圍經營、掛靠經營、異地經營、出租柜臺以及購銷渠道和票據的合法性等方面的檢查力度。在全旗積極推行高風險品種和基本藥物電子監管，建立健全質量追溯體系，提高

質量追蹤能力。

二是強化藥品使用環節的監管。加強醫療機構藥品購進渠道、藥品儲存條件和非法生產和使用制劑等方面的監管。加強藥品不良反應監測和報告。

（四）深入開展專項整治工作。

1、繼續開展非藥品冒充藥品專項檢查。非藥品冒充藥品問題社會影響和危害十分嚴重，社會各界反映強烈。會同有關部門，對以食品、消毒產品、保健食品、化妝品等冒充藥品上市銷售的行為，進行深入治理整頓。按照誰審批、誰負責的原則，規范相關產品上市許可。嚴厲打擊非藥品冒充藥品的違法行為，堅決維護藥品市場秩序。

2、深入開展非法郵寄銷售藥品專項檢查。增強與郵政部門的溝通、聯系，及時向郵政部門通報制售假劣藥品有關信息，加強郵寄藥品的合法性審查。同時，聯合工商部門加強通過物流公司、運輸公司等方式運送藥品的監督檢查，有力堵截假劣藥品流入市場的渠道。

3、開展發布違法廣告藥品專項檢查，對發布違法廣告藥品堅決采取行政強制措施。

4、嚴厲打擊互聯網上違法宣傳和銷售藥品的行為。聯合、工商、公安、電信等部門，加強對互聯網上發布虛假藥品廣告和銷售藥品行為的監管，特別要加強對非法網站宣傳或銷售藥品的監督，對銷售假劣藥品的行為，給予從重處罰，實施有力打擊，切實加強對通過互聯網非法銷售藥品行為的監管。

5、開展中成藥中非法添加化學物質專項檢查。重點對降糖類藥品中非法添加格列苯脲、鹽酸二甲雙胍等；鎮靜安神類藥品中添加地西泮、苯巴比妥；減肥類藥品中添加鹽酸西布曲明、芬氟拉明；哮喘類中成藥中添加茶堿；補腎壯陽藥品中添加枸櫞酸西地那非等進行專項整治。加大可疑藥品的監督抽驗力度，經檢驗確定非法添加化學物質的，依法從重查處。聯合相關部門依法打擊利用社區健康咨詢、講座、義診等方式銷售藥或以保健食品冒充藥品等違法行為。

6、提高藥品質量監督抽驗的靶向性。保質保量完成市局下達的藥品抽驗任務。

五、工作安排與具體要求

（一）工作安排

此次專項行動具體分為三個階段進行：

第一階段是部署階段（2009年12月-2010年1月上旬）。分析當前全旗藥品安全存在的問題，研究制定工作措施和解決方案，部署專項工作任務。

第二階段是實施階段（2010年1月中旬-2011年5月）。按照實施方案積極開展專項整治工作。

第三階段是總結鞏固階段（2011年6-8月）。對專項整治工作進行總結，探索健全藥品安全監管的長效機制。

（二）工作要求

一是提高認識，周密部署。確定監管工作的重點地區、重點品種、重點環節和重點問題。真抓實干，確保專整治工作取得實效。

二是落實責任，實行嚴格的責任追究制度。對有法不依、執法不嚴、違法不究甚至濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，要嚴格追究責任。

三是密切配合，形成合力。與有關部門密切配合，加強溝通，按照各自的職責分工，積極開展工作。形成部門分工協作、齊抓共管的格局。

四是暢通舉報渠道，加大大要案件的查處力度。要保證實時受理藥品安全問題的舉報，保證舉報渠道暢通無阻，保證舉報問題件件有落實，事事有答復。

五是做好輿論宣傳，營造良好的社會環境。加強對藥品安全熱點問題、重點問題的報道，做好輿論引導和應對工作。完善藥品安全突發事件新聞發布機制，保證信息及時、準確、有序發布，創造良好的科學監管、安全用藥的輿論環境。

二○○九年十二月十日

第四篇：國家食品藥品監督管理局印發藥品整治組工作實施方案

國家食品藥品監督管理局印發藥品整治組工作實施方案

為了全面貫徹落實全國質量工作會議精神、國務院產品質量和食品安全領導小組辦公室的要求，根據《全國產品質量和食品安全專項整治行動方案》的內容，由國家食品藥品監督管理局牽頭會同發展改革委、公安部、衛生部、海關總署、工商總局、質檢總局等部委制定國務院產品質量和食品安全領導小組辦公室藥品整治組工作實施方案。

實施方案明確了藥品整治組的組織機構、主要職責、整治任務目標和實施步驟。實施方案對藥品整治任務及目標提出了明確的要求。

一、藥品注冊環節

工作任務：繼續按照國務院的統一部署，對2005年1月1日至2006年8月31日期間已受理尚未批準的按新藥管理和已有國家標準藥品注冊申請，以及2006年1月1日至8月31日期間批準生產的品種開展現場核查；以地標升國標統一換發藥品批準文號的品種為重點，對截至2006年8月31日已發放的藥品批準文號進行清查，確認批準文號的真實性；結合藥品批準文號清查，以地標升國標、超出生產許可范圍以及安全風險高的品種為重點，嚴格把關，穩步開展再注冊工作（食品藥品監管局負責）。

工作目標：今年年底完成注冊核查工作，使藥品注冊申報資料弄虛作假現象得到有效遏制，藥品研制秩序明顯好轉；建立完整、準確的數據庫，全面掌握已上市藥品批準文號的總體情況，清除涉嫌造假的藥品批準文號；通過藥品批準文號清查和再注冊工作，切實淘汰不具備生產條件，質量無法保證，安全隱患較大的產品，完善改進藥品注冊制度。

二、藥品生產環節

工作任務：開展注射劑類藥品生產工藝和處方核查，督促藥品生產企業嚴格按照核準的生產工藝、處方組織生產；進一步加強藥品生產質量監管，逐步擴大向高風險品種生產企業派駐監督員；加強對藥品生產企業實施GMP跟蹤檢查工作，對有群眾舉報的企業進行飛行檢查，督促企業自覺嚴格執行《藥品生產質量管理規范》（GMP）；實現對麻醉藥品和第一類精神藥品銷售流向的實時監控。（食品藥品監管局負責）

工作目標：今年年底前，完成大容量注射劑類藥品生產工藝和處方核查，部署向大容量注射劑類品種以及重點監管的特殊藥品生產企業全面派駐監督員，修訂《藥品GMP認證檢查評定標準》，在全國范圍內實現對麻醉藥品和第一類精神藥品制劑及小包裝原料藥的生產、進貨、銷售、庫存數量和流向的實時監控。

三、藥品流通環節

工作任務：嚴格藥品經營準入管理，全面檢查和清理2006年以來新開辦的藥品批發企業,藥品經營監督檢查覆蓋面達到100%；嚴格藥品經營質量監管，加強《藥品經營質量管理規范》（GSP）認證后的監督檢查，檢查重點為采購渠道、購銷憑證、掛靠經營、超方式和超范圍經營等問題；強化藥品經營行為監管，嚴厲打擊藥品零售企業出租或轉讓柜臺，以及用食品、保健食品等冒充藥品和醫療器械等違法違規行為（食品藥品局監管負責）；結合廣告專項整治工作、大力整治虛假違法藥品廣告、強化對藥品生產、經營企業和廣告發布環節的監管，堅決查處以患者、公眾人物、專家名義作療效證明和以新聞報道形式發布的違法藥品廣告、切實落實違法廣告公告、市場退出等制度（工商總局、食品藥品監管局負責）;加強部門協調機制，加大對藥品、醫療器械案件的行政、刑事處罰力度，加大案件查處工作(公安部、食品藥品監管局負責)。加強對藥品進出口管理，制定出臺《出口藥品管理辦法》（食品藥品監管局、海關總署負責）。

工作目標：到今年年底，基本解決掛靠經營、超方式和超范圍經營藥品問題；禁止并取締以公眾人物、專家名義作療效證明的違法藥品廣告。

四、藥品使用環節

工作任務：推進醫療機構藥品規范管理，加強醫療機構臨床合理用藥指導與管理，規范處方行為（衛生部負責）；加強對醫院制劑的管理，禁止醫院制劑對外銷售；加強藥品不良反應（事件）的監測（食品藥品監管局負責）。

工作目標：提高臨床合理用藥和安全用藥水平。

五、醫療器械專項整治

工作任務：全面推進醫療器械注冊申報資料核查，清理醫療器械產品違規申報、違規審批的產品，規范醫療器械注冊申報秩序；加強對高風險產品和質量可疑產品的質量監督抽驗（食品藥品監管局負責）。

工作目標：今年年底前，完成對境內在審和已獲準注冊的醫療器械注冊資料真實性核查。

藥品整治行動分三個階段進行。即：動員部署階段（8月21日至8月30日）、專項整治階段（8月31日至11月30日）和總結驗收階段（12月1日至12月30日）。

此次藥品專項整治行動必須與去年7月份國務院部署開展為期一年半的整頓和規范藥品市場秩序專項行動相結合、相銜接，在短時間內集中解決影響藥品安全的突出問題，確保專項整治工作取得實效。（2007.08.31）

第五篇：藥品專項整治實施方案

關于貫徹落實省、市藥品安全專項整治

工作實施方案

各部門、車間：

為認真貫徹落實《藥品安全專項整治工作實施方案》，切實解決影響藥品安全的深層次問題，全面提升藥品安全水平，確保公眾用藥安全，依據省局《關于貫徹落實山東省藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（魯食藥監辦[2009]196號）和市局《關于貫徹落實聊城市藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（聊食藥監辦[2009]96號），結合我公司實際，提出以下實施方案。

一、工作目標

通過兩年左右的深入整治，進一步落實“企業是第一責任人”的藥品安全責任體系，強化藥品安全監管，使藥品質量安全控制水平顯著提高，安全責任意識和誠信意識顯著增強，藥品生產秩序顯著好轉，人民群眾的藥品消費信心明顯增強。

二、專項整治的重點內容

（一）加強人員培訓，提高員工素質。應制定培訓計劃，每年組織對從事藥品生產和質量管理各類人員進行GMP、相應崗位職責、技能、法律法規和繼續教育培訓，以培養GMP意識和提高工作技能；同時，做好員工培訓檔案并實行員工上崗證制度。

（二）加強設備、設施管理。對公司各類設備建檔管理，嚴格按照設備操作規程進行操作，定期維護保養，記錄完整，以滿足生產、檢測需要。鑒于GMP修訂版及2010年版藥典即將實施，部分設備、設施已不符合要求，需進行技術改造。

（三）嚴格供應商管理。規范供應商選擇與變更程序，結合GMP標準對供應商進行資格認定、現場審核，確保所選擇供應商的質量保證能力，以提供合格、穩定的物料。

（四）強化物料控制。一是物料的驗收，嚴格執行國家標準、行業標準及其他相關標準對物料進行驗收；二是物料的儲存，按照相關規定進行儲存，毒、麻、精神藥品及貴細料藥材實行重點管理，雙人雙鎖專庫保管，每件包裝上均有明顯的狀態標識，做到帳、卡、物一致；三是物料的發放，做到先進先出，易變先出，發放時隨合格證一同發出。四是物料儲存期限，物料儲存時間接近復驗期應進行復驗，若質量不符合要求，則進行銷毀處理。

（五）規范文件管理。制定及完善公司管理標準及技術標準，貫穿從物料 進廠至產品銷售全過程。文件管理應遵循相關標準制度，做到：分類存放、條 理分明，便于查閱；發放、替換、撤銷等均有相應記錄；分發、使用的文件應 為批準的現行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外不得出現在工作現場等 方面。

（六）嚴格藥品注冊及包裝備案。一是規范制劑品種注冊工作。二是開展藥品再注冊工作，規范制劑說明書、標簽內容。三是擬對新增加規格的產品，及時進行包裝備案等。

（七）注重衛生管理。廠區清潔整齊，美觀大方，無污水、無廢料；生產區衛生及工藝用水符合GMP要求，另工藝用水每年由衛生防疫部門檢測，確保工藝用水質量；對直接接觸藥品的生產人員進行個人衛生教育，每年至少體檢一次，建立職工健康檔案，嚴禁傳染病、皮膚病患者及體表有傷者從事直接接觸藥品生產。

（八）重視驗證工作。應制定驗證計劃，各主管部門負責驗證管理日常工作，負責組織、制定及修訂規程，監督執行，以穩定生產條件，確保產品質量，驗證文件歸檔保存。

（九）強化藥品生產控制。認真實施GMP，嚴格執行工藝規程和崗位操作規程，依托三級質量管理網絡，對生產過程的產品質量、工藝技術、工藝衛生及生產操作進行嚴格監控，對重點環節實施重點監管，對生產過程中物料均進行抽樣檢驗，堅持“不合格原料不投產，不合格中間產品不轉下工序，不合格成品不出廠”的原則，完善質量追溯體系和質量受權人制度。

（十）加強產品放行。每批成品放行前，要收集評價一切與該批成品相關的生產、包裝、檢測記錄，經審核無誤后允許放行，批檔案存放至藥品有效期后一年；倉庫發貨時必須具有該批次成品放行卡，否則不予出庫。

（十一）加強產品流通監管。選擇有資質的、符合藥品質量要求的物流企業，嚴格實施藥品銷售管理制度和營銷網絡，完善產品售后服務，做到每批產品均有詳細的發貨銷售記錄，確保藥品銷售的可追蹤性。

（十二）加強藥品不良反應監測。重視顧客信息反饋，由專人負責質量投訴處理，進一步完善藥品不良反應事件監測與報告制度及產品質量檔案。

三、實施步驟

為使藥品安全專項整治工作扎實有效的開展，確保取得實效，專項整治分四個階段進行，（一）動員階段（2009年11月10日至2009年11月30日）

各部門、車間按照公司的統一部署，召開藥品安全專項整治動員會議，廣泛宣傳專項整治的重要意義，提高藥品安全責任意識，規范藥品生產秩序，全面提升藥品安全水平。

（二）自查、自糾整改階段（2009年12月1日至2010年2月28日）要求各部門、車間對生產各環節的質量管理工作認真進行自查，對藥品GMP規范的執行情況搞好內部評審，查問題，找隱患，發現問題，徹底整改，不留后患。凡是在自查整改階段發現問題立即整改的，對有關人員的責任可以不予追究；凡是明知存在問題，敷衍塞責不予整改的，監督檢查發現后嚴肅處理。

（三）監督檢查，整改提高階段（2010年3月1日至2011年6月30日）公司在各部門、車間自查自糾的基礎上，對生產環節進行拉網式檢查，對檢查中發現的問題，要逐一提出整改意見，督促限期整改。

（四）總結驗收，鞏固成果階段（2011年7月1日至2011年10月31日）公司將組織人員對藥品安全專項整治工作進行總結驗收，對好的經驗和做法要宣傳推廣，對典型案例要嚴厲查處和曝光，鞏固整治成果，完善藥品安全的長效監管機制，促進醫藥行業健康發展。

四、工作要求

（一）建立組織機構，切實加強領導。公司成立藥品安全專項整治工作領導小組（名單附后），下設辦公室，負責專項整治工作組織領導。各部門、車間也要成立相應的領導小組和工作機構，把藥品安全專項整治作為一項重要任務納入工作日程，結合自身實際，制定切實可行的實施方案，認真抓好落實。

（二）明確分工，落實責任目標。各部門、車間要將專項整治的目標、任務逐級分解細化，落實到人，加強調度考核；制訂具體的工作計劃，分階段組織實施。嚴格落實藥品安全責任制和責任追究制，對在專項整治中責任不落實、監管不到位、失職瀆職、包庇縱容的有關責任人要嚴肅查處。

（三）加強宣傳，營造氛圍。充分利用廠區宣傳欄和《華威通訊》，大力宣傳專項整治的重要意義、措施和成效，推廣先進經驗，曝光典型案例，普及安全用藥知識。

（四）認真開展督導檢查。根據專項整治工作進展情況，對各部門、車間開展藥品安全專項整治的情況適時進行督查，確保整治工作不走過場。對整治工作不力、效果不明顯、藥品安全問題突出的部門，要通報批評，督促整改。

為確保各項任務的完成，建立公司專項整治工作月報告制度，各部門、車間要明確專人負責，加強專項整治工作進展情況調度，及時做好報表統計、匯總，并于每月3日前上報公司領導小組辦公室。

二ＯＯ九年十一月九日