第一篇：毒理學基礎,名解、重點總結（推薦）

毒理學基礎（第五版）名解、重點總結

1.毒理學（toxicology）：的傳統定義是研究外源化學物對生物體損害作用的學科，現代毒理學已發展為所有外源因素對生物系統的損害作用，生物學機制，安全性評價與危險性分析的學科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學物質不引起受試對象出現死亡的最高劑量

3.自由基(free radical)：是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價鍵發生均裂而產生。

4.易感生物學標志（biomarker of susceptibility）：是關于個體對外源化學物的生物易感性的指標即反應機體先天具有或后天獲得的對暴露外源物質產生反應能力的指標。

5.半減期（half life）：外源化學物的血漿濃度下降一半所需要的時間，它是衡量機體消除化學物能力的一個重要參數。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗條件下，具有誘發惡性轉化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機體（實驗動物或人）一次或24小時內接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內所產生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態變化及死亡效應。

8.基準劑量BMDbenchmark dose：是依據動物試驗劑量-反應關系的結果，用一定的統計學模式求得的引起一定比例動物出現陽性反應劑量的95%可信限區間的下限值。

9.生物轉化（Biotransformation）：又稱代謝轉化，指外源化學物在體內經歷酶促反應或非酶促反應而形成的代謝產物的過程。

10.代謝酶遺傳多態性：不同種屬，不同個體內的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態性

11.危險度（risk）：又稱危險或危險性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學毒物而造成機體損傷、發生疾病，甚至死亡的預期概率。

12.細胞凋亡（apoptosis）：是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制的控制自動結束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險度評定（risk assessment）：指特定的靶機體、系統或（亞）認為群暴露于某一危害，考慮到有關因素固有特征和特定靶系統的特征，計算或估計預期的危險的過程，包括評定伴隨的不確定性。

15.外源化學物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環境中存在可能與機體接觸并進入機體在體內呈現一定生物學作用的化學物質。

16.生物學標志（biomarker）：是外源化學物通過生物學屏障進入組織或體液后對該外源化合物或其生物學后果的測定指標。可分為暴露標志 效應標志 易感性標志

17.暴露生物學標志（biomarker of exposure）：是測定組織體液或排泄物中吸收的外源化學物其代謝產物或與內源性物質的反應產物作為吸收劑量或靶劑量的指標，提供關于暴露于外源化學物的信息。

18.效應生物學標志（biomarker of effect）：機體中可測出的生化生理行為和其他改變的指標，包括反應早期的生物效應結構和功能改變及疾病的三類標志物，提示與不同靶劑量的外源化學物或其代謝物有關聯的對健康有害效應的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續地、反復地進入機體，而且吸收速度或總量超過代謝轉化排出速度或總量時，化學物質就有可能在體內逐漸增加或貯留，這種現象稱為化

學物質的蓄積作用。分為物質蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機體內正常細胞內所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導致疾病發生。

21.管理毒理學（regulatory toxicology）：是現代毒理學的重要組成部分，管理毒理學包括收集、處理和評價流行病學和實驗毒理學數據，以及基于毒理學針對化學物又害效應保護健康和環境的決策。

22閾值threshold：為一種物質使機體開始發生效應的劑量或濃度，即低于閾值時不發生，而達到閾值時效應將發生。

23.Ames實驗：是利用突變體的測試菌株，觀察受試動物的能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實驗（micronuleus test,MNT）：是觀察動物是否產生微核的實驗。

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態結構和數目改變。姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復制產物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復有關。

24.遺傳多態性：（genetic polymorphism）是一個衡量遺傳變異的數據，即群體中多態基因的比例。

25.發育毒理學(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環境有害因子導致的異常發育結局及有關的作用機制、發病原理、影響因素和毒物動力學等。

發育毒性(Developmental toxicity)指出生前經父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達成體之前內出現的有害作用，包括：結構畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。

26.實際安全劑量：指與可接受的危險度相對應的化學讀物的接觸劑量。

27.聯合作用：同時或先后接觸兩種或兩種以上外源化學物對機體產生的毒性效應被稱為聯合作用

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗中外源化學物引起受實驗動物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動物不同死亡率所需劑量賴表示

29.絕對致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗動物半數死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度： MLD，LD01或MLC：LC01指一組試驗動物中僅引起個別動物死亡的最小劑量或濃度

32.最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實驗動物中，不引起動物死亡的最大劑量或濃度

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL： 在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質引起機體某種有害作用的最低劑量或濃度。

34.為觀察到有害作用水平NOAEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種外源化學物不引起機體可檢測到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當對照機體比較，一種物質引起機體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規定暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當的對照體比較，一種物質不引起機體任何作用的最高劑量或濃度

37.毒性（toxicity）：是指化學物引起有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質性改變后出現的疾病狀態。

39.毒物（poison）： 是指在較低的劑量下可導致機體損傷的物質。

40.效應和反應：在毒理學研究中根據所測定的有害作用的生物學和統計學特點，將終點分為效應和反應兩類。

效應effect是量反應：表示暴露一定劑量外源化學物后所引起的一個生物個體，器官或組織的生物學改變。

反應response是質反應：指暴露某一化學物的群體中出現某種效應的個體在群體中所占比率。

動物籠養形式④外源化學物的接觸特征和賦形劑d化學物的聯合作用包括交互作用如相加作用、獨立作用；非交互作用如協同作用、加強作用、拮抗作用。?季節或晝夜節律?氣象條件?宿主其他因素如年齡、性別、營養及健康狀況對于毒性作用敏感性的影響c環境因素包括?物種、品種及個體的遺傳學差異?不純物和外源化學物的穩定性b機體因素包括?理化性質?化學結構?1.影響外源性化學物毒性的因素：a化學因素包括

濾過:是外源化學物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動轉運（載體、能量、逆濃度），易化擴散（載體、不耗能）和膜動轉運（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。?簡單擴散又稱脂溶擴散，是大多數外源化學物通過生物膜的方式，該轉運方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競爭性抑制的影響?2.外源化學物通過生物膜的方式？可分為被動轉運和特殊轉運兩類。被動轉運包括簡單擴散和濾過，特殊轉運包括主動轉運，易化擴散和膜動轉運。a被動轉運為外源性化學物順濃度通過生物膜的過程

3.自由基最容易攻擊的細胞器是什么？為什么？

線粒體 因為線粒體是人的呼吸器官，而自由基的產生與呼吸有很大關系，特別是在呼吸爆發的時候。

4.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結構的改變，它是指遺傳物質大的改變，染色體結構異常的主要類型有，缺失、重復、倒位、易位。

3、染色體數目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數體指以染色體組為單位的增加。

5.微核試驗的原理和其檢測的終點是什么？

原理：是染色體或染色單體的無著絲點斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個染色體，在細胞分裂后期遺留在胞質中，單獨形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測的終點：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。

6.毒物經口和經注射在體內代謝的特點？。a不同的進入機體的方式在吸收時的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內分布的差異性 毒物成峰時間的差異；c代謝 前者在代謝的同時還有吸收，后者一次進入，代謝的時候無吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄 基本一致。

7.在進行危險度評價時，將動物結果應用于人時存在哪些不確定因素？

在危害認定與劑量－反應關系評價階段，存在實驗動物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時間向長期持續接觸外推、毒代動力學和毒效動力學資料不足等不確定因素。在接觸評定階段，由于人體可經由多個途徑接觸化學毒物，在一生中的不同階段接觸化學毒物數量與種類也不相同，會給接觸總量的估測帶來很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會產生不確定性。

8.毒理學安全性評價的基本內容？a、毒理學試驗前的準備工作：在進行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關資料，包括化學組成、理化性質及生產工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學實驗項目：第一階段試驗：包括急性毒性試驗和局部毒性試驗。第二階段試驗：包括重復劑量毒性試驗、遺傳毒性試驗與發育毒性試驗。第三階段試驗：包括亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動力學試驗。第四階段試驗：為慢性毒性試驗和致癌試驗。c、人群暴露資料：將毒理學試驗的結果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗可直接反映受

試物對人體造成的損害作用，具有決定性意義。

9.IARC對化學致癌物的分類？a、組1，對人類是致癌物。對人類致癌性證據充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對人類很可能是致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據充分;組2B，對人類是可能致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據并不充分。c、組3，現有的證據不能對人類致癌性進行分類。D、組4，人類可能非致癌物。

10.簡述化學物出現選擇毒性的原因？a、物種和細胞學差異b、不同生物或組織器官對化學物質生物轉化過程的差異c、不同組織器官對化學物質親和力的差異d、不同組織器官對化學物質所致損害的修復能力的差異。

11.生物轉化反應類型？ 水解反應 b?還原反應?氧化反應?a、I相反應 谷胱甘肽集合④甲基化反應⑤乙酰化作用⑥氨基酸結合?硫酸結合?葡萄糖醛基結合是體內最主要的結合反應類型?、II相反應即結合作用，是外源性化學物原有的或經I相反應后引入或暴露出來的羥基，氨基，巰基和環氧基等集團與內源性輔因子之間發生的生物合成反應。

12.細胞色素P450酶系？因細胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態時與CO集合形成的復合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。

13.細胞色素P450酶系催化反應的機制？①處于氧化態的細胞色素P450與底物結合形成復合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細胞色素P450還原酶從NADPH轉運來的一個電子，還原為Fe2+③1個氧分子與還原型細胞色素P450結合，加上底物形成三元復合物④該復合物接受第二個電子和一個H+成為Fe2+OOH復合物⑤第二個H+的加入使該復合物裂解為水和（FeO）3+復合物⑥（FeO）3+復合物將氧原子轉移到底物，形成氧化的ROH產物⑦釋放ROH產物，細胞色素P450從還原太恢復為氧化態，又可與底物結合，開始第一輪的循環。

14.急性毒性實驗的目的？a、通過實驗測定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數，以LD50為最主要參數；b、通過觀察動物中毒表現，毒作用強度和死亡情況，初步評價毒物對機體的毒作用效應特征、靶器官、劑量-反應關系和對人體產生所害的危險性；c、為后續的重復劑量、亞慢性和慢性毒性實驗研究以及其他毒理實驗提供接觸劑量設計依據d、提供毒理學機制研究的初步線索。

15.常用的致突變試驗？a細菌回復突變試驗（Ames試驗）；b微核試驗：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗；f顯性致死試驗；g程序外DNA合成試驗；h單細胞凝膠電泳試驗。

16.發育毒性概念及表現？a、指出生前后接觸有害因素，子代個體發育為成體之前誘發的任何有害影響。b、表現：發育生物體死亡，生長改變，結構異常，功能缺陷。

17.舉例說明致突變試驗所反應的遺傳學終點？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。

01、發育毒性表現為：發育生物體死亡、生長改變、結構異常、功能缺陷。

02、化學致癌的過程大致分為三個階段：引發階段、促長階段、進展階段。

03、化學致癌物根據作用機制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。04、危險度評價由四個因素組成：危害識別、危害表征、暴露評定、危險度表征。05、I相反應主要包括：氧化反應、還原反應、水解反應。

06、危險性分析包括三部分：危險度評定、危險性管理、危險性交流。

07、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應物。

08、常用的致突變試驗：細菌回復突變試驗（Ames試驗）、微核試驗、姐妹染色單體交換試驗、單細胞凝膠電泳試驗。

09、機體對外源化學物的處置包括四個過程：吸收、分布、代謝、排泄。

10、蓄積作用的評價方法：K系數法、半衰期法。

11、毒理學安全性評價程序的基本內容為：毒理學試驗前的準備、四個不同階段的毒理學試驗項目、人群接觸資料。

12、毒理學主要分為三個研究領域：描述毒理學，機制毒理學和管理毒理學。

13、書寫LD50值時要標明：動物的物種和品系、染毒途徑、性別、時間。

14、基因突變分為：堿基置換、移碼突變；染色體突變分為：染色體畸變、染色體數目異常。

15、生物標記物的可以分為三類：接觸生物學標志、效應生物學標志、易感生物學標志。

16、一般情況下劑量效應或劑量反應曲線有三種類型：S形曲線、直線、拋物線形

第二篇：毒理學基礎 名解、大體部分重點總結

毒理學基礎（第五版）名解、大體部分重點總結

1.毒理學（toxicology）：的傳統定義是研究外源化學物對生物體損害作用的學科，現代毒理學已發展為所有外源因素對生物系統的損害作用，生物學機制，安全性評價與危險性分析的學科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學物質不引起受試對象出現死亡的最高劑量

3.自由基(free radical)：是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價鍵發生均裂而產生。

4.易感生物學標志（biomarker of susceptibility）：是關于個體對外源化學物的生物易感性的指標即反應機體先天具有或后天獲得的對暴露外源物質產生反應能力的指標。

5.半減期（half life）：外源化學物的血漿濃度下降一半所需要的時間，它是衡量機體消除化學物能力的一個重要參數。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗條件下，具有誘發惡性轉化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機體（實驗動物或人）一次或24小時內接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內所產生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態變化及死亡效應。

8.基準劑量BMDbenchmark dose：是依據動物試驗劑量-反應關系的結果，用一定的統計學模式求得的引起一定比例動物出現陽性反應劑量的95%可信限區間的下限值。

9.生物轉化（Biotransformation）：又稱代謝轉化，指外源化學物在體內經歷酶促反應或非酶促反應而形成的代謝產物的過程。

10.代謝酶遺傳多態性：不同種屬，不同個體內的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態性

11.危險度（risk）：又稱危險或危險性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學毒物而造成機體損傷、發生疾病，甚至死亡的預期概率。

12.細胞凋亡（apoptosis）：是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制的控制自動結束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險度評定（risk assessment）：指特定的靶機體、系統或（亞）認為群暴露于某一危害，考慮到有關因素固有特征和特定靶系統的特征，計算或估計預期的危險的過程，包括評定伴隨的不確定性。

15.外源化學物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環境中存在可能與機體接觸并進入機體在體內呈現一定生物學作用的化學物質。

16.生物學標志（biomarker）：是外源化學物通過生物學屏障進入組織或體液后對該外源化合物或其生物學后果的測定指標。可分為暴露標志 效應標志 易感性標志

17.暴露生物學標志（biomarker of exposure）：是測定組織體液或排泄物中吸收的外源化學物其代謝產物或與內源性物質的反應產物作為吸收劑量或靶劑量的指標，提供關于暴露于外源化學物的信息。

18.效應生物學標志（biomarker of effect）：機體中可測出的生化生理行為和其他改變的指標，包括反應早期的生物效應結構和功能改變及疾病的三類標志物，提示與不同靶劑量的外源化學物或其代謝物有關聯的對健康有害效應的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續地、反復地進入機體，而且吸收速度或總量超過代謝轉化排出速度或總量時，化學物質就有可能在體內逐漸增加或貯留，這種現象稱為化

學物質的蓄積作用。分為物質蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機體內正常細胞內所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導致疾病發生。

21.管理毒理學（regulatory toxicology）：是現代毒理學的重要組成部分，管理毒理學包括收集、處理和評價流行病學和實驗毒理學數據，以及基于毒理學針對化學物又害效應保護健康和環境的決策。

22閾值threshold：為一種物質使機體開始發生效應的劑量或濃度，即低于閾值時不發生，而達到閾值時效應將發生。

23.Ames實驗：是利用突變體的測試菌株，觀察受試動物的能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實驗（micronuleus test,MNT）：是觀察動物是否產生微核的實驗。

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態結構和數目改變。姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復制產物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復有關。

24.遺傳多態性：（genetic polymorphism）是一個衡量遺傳變異的數據，即群體中多態基因的比例。

25.發育毒理學(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環境有害因子導致的異常發育結局及有關的作用機制、發病原理、影響因素和毒物動力學等。

發育毒性(Developmental toxicity)指出生前經父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達成體之前內出現的有害作用，包括：結構畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。

26.實際安全劑量：指與可接受的危險度相對應的化學讀物的接觸劑量。

27.聯合作用：同時或先后接觸兩種或兩種以上外源化學物對機體產生的毒性效應被稱為聯合作用

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗中外源化學物引起受實驗動物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動物不同死亡率所需劑量賴表示

29.絕對致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗動物半數死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度： MLD，LD01或MLC：LC01指一組試驗動物中僅引起個別動物死亡的最小劑量或濃度

32.最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實驗動物中，不引起動物死亡的最大劑量或濃度

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL： 在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物質引起機體某種有害作用的最低劑量或濃度。

34.為觀察到有害作用水平NOAEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種外源化學物不引起機體可檢測到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當對照機體比較，一種物質引起機體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規定暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當的對照體比較，一種物質不引起機體任何作用的最高劑量或濃度

37.毒性（toxicity）：是指化學物引起有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質性改變后出現的疾病狀態。

39.毒物（poison）： 是指在較低的劑量下可導致機體損傷的物質。

40.效應和反應：在毒理學研究中根據所測定的有害作用的生物學和統計學特點，將終點分為效應和反應兩類。

效應effect是量反應：表示暴露一定劑量外源化學物后所引起的一個生物個體，器官或組織的生物學改變。

反應response是質反應：指暴露某一化學物的群體中出現某種效應的個體在群體中所占比率。

動物籠養形式④外源化學物的接觸特征和賦形劑d化學物的聯合作用包括交互作用如相加作用、獨立作用；非交互作用如協同作用、加強作用、拮抗作用。?季節或晝夜節律?氣象條件?宿主其他因素如年齡、性別、營養及健康狀況對于毒性作用敏感性的影響c環境因素包括?物種、品種及個體的遺傳學差異?不純物和外源化學物的穩定性b機體因素包括?理化性質?化學結構?1.影響外源性化學物毒性的因素：a化學因素包括

濾過:是外源化學物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動轉運（載體、能量、逆濃度），易化擴散（載體、不耗能）和膜動轉運（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。?簡單擴散又稱脂溶擴散，是大多數外源化學物通過生物膜的方式，該轉運方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競爭性抑制的影響?2.外源化學物通過生物膜的方式？可分為被動轉運和特殊轉運兩類。被動轉運包括簡單擴散和濾過，特殊轉運包括主動轉運，易化擴散和膜動轉運。a被動轉運為外源性化學物順濃度通過生物膜的過程

3.自由基最容易攻擊的細胞器是什么？為什么？

線粒體 因為線粒體是人的呼吸器官，而自由基的產生與呼吸有很大關系，特別是在呼吸爆發的時候。

4.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結構的改變，它是指遺傳物質大的改變，染色體結構異常的主要類型有，缺失、重復、倒位、易位。

3、染色體數目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數體指以染色體組為單位的增加。

5.微核試驗的原理和其檢測的終點是什么？

原理：是染色體或染色單體的無著絲點斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個染色體，在細胞分裂后期遺留在胞質中，單獨形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測的終點：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。

6.毒物經口和經注射在體內代謝的特點？。a不同的進入機體的方式在吸收時的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內分布的差異性 毒物成峰時間的差異；c代謝 前者在代謝的同時還有吸收，后者一次進入，代謝的時候無吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄 基本一致。

7.在進行危險度評價時，將動物結果應用于人時存在哪些不確定因素？

在危害認定與劑量－反應關系評價階段，存在實驗動物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時間向長期持續接觸外推、毒代動力學和毒效動力學資料不足等不確定因素。在接觸評定階段，由于人體可經由多個途徑接觸化學毒物，在一生中的不同階段接觸化學毒物數量與種類也不相同，會給接觸總量的估測帶來很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會產生不確定性。

8.毒理學安全性評價的基本內容？a、毒理學試驗前的準備工作：在進行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關資料，包括化學組成、理化性質及生產工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學實驗項目：第一階段試驗：包括急性毒性試驗和局部毒性試驗。第二階段試驗：包括重復劑量毒性試驗、遺傳毒性試驗與發育毒性試驗。第三階段試驗：包括亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動力學試驗。第四階段試驗：為慢性毒性試驗和致癌試驗。c、人群暴露資料：將毒理學試驗的結果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗可直接反映受

試物對人體造成的損害作用，具有決定性意義。

9.IARC對化學致癌物的分類？a、組1，對人類是致癌物。對人類致癌性證據充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對人類很可能是致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據充分;組2B，對人類是可能致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據并不充分。c、組3，現有的證據不能對人類致癌性進行分類。D、組4，人類可能非致癌物。

10.簡述化學物出現選擇毒性的原因？a、物種和細胞學差異b、不同生物或組織器官對化學物質生物轉化過程的差異c、不同組織器官對化學物質親和力的差異d、不同組織器官對化學物質所致損害的修復能力的差異。

11.生物轉化反應類型？ 水解反應 b?還原反應?氧化反應?a、I相反應 谷胱甘肽集合④甲基化反應⑤乙酰化作用⑥氨基酸結合?硫酸結合?葡萄糖醛基結合是體內最主要的結合反應類型?、II相反應即結合作用，是外源性化學物原有的或經I相反應后引入或暴露出來的羥基，氨基，巰基和環氧基等集團與內源性輔因子之間發生的生物合成反應。

12.細胞色素P450酶系？因細胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態時與CO集合形成的復合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。

13.細胞色素P450酶系催化反應的機制？①處于氧化態的細胞色素P450與底物結合形成復合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細胞色素P450還原酶從NADPH轉運來的一個電子，還原為Fe2+③1個氧分子與還原型細胞色素P450結合，加上底物形成三元復合物④該復合物接受第二個電子和一個H+成為Fe2+OOH復合物⑤第二個H+的加入使該復合物裂解為水和（FeO）3+復合物⑥（FeO）3+復合物將氧原子轉移到底物，形成氧化的ROH產物⑦釋放ROH產物，細胞色素P450從還原太恢復為氧化態，又可與底物結合，開始第一輪的循環。

14.急性毒性實驗的目的？a、通過實驗測定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數，以LD50為最主要參數；b、通過觀察動物中毒表現，毒作用強度和死亡情況，初步評價毒物對機體的毒作用效應特征、靶器官、劑量-反應關系和對人體產生所害的危險性；c、為后續的重復劑量、亞慢性和慢性毒性實驗研究以及其他毒理實驗提供接觸劑量設計依據d、提供毒理學機制研究的初步線索。

15.常用的致突變試驗？a細菌回復突變試驗（Ames試驗）；b微核試驗：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗；f顯性致死試驗；g程序外DNA合成試驗；h單細胞凝膠電泳試驗。

16.發育毒性概念及表現？a、指出生前后接觸有害因素，子代個體發育為成體之前誘發的任何有害影響。b、表現：發育生物體死亡，生長改變，結構異常，功能缺陷。

17.舉例說明致突變試驗所反應的遺傳學終點？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。

01、發育毒性表現為：發育生物體死亡、生長改變、結構異常、功能缺陷。

02、化學致癌的過程大致分為三個階段：引發階段、促長階段、進展階段。

03、化學致癌物根據作用機制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。04、危險度評價由四個因素組成：危害識別、危害表征、暴露評定、危險度表征。05、I相反應主要包括：氧化反應、還原反應、水解反應。

06、危險性分析包括三部分：危險度評定、危險性管理、危險性交流。

07、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應物。

08、常用的致突變試驗：細菌回復突變試驗（Ames試驗）、微核試驗、姐妹染色單體交換試驗、單細胞凝膠電泳試驗。

09、機體對外源化學物的處置包括四個過程：吸收、分布、代謝、排泄。

第三篇：毒理學基礎(第五版)名解、大體部分重點總結

1.毒理學（toxicology）：的傳統定義是研究外源化學物對生物體損害作用的學科，現代毒理學已發展為所有外源因素對生物系統的損害作用，生物學機制，安全性評價與危險性分析的學科。

2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學物質不引起受試對象出現死亡的最高劑量VDB6U5%v5L

3.自由基(free radical)：是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價鍵發生均裂而產生。# Cu*KoV2E3

4.易感生物學標志（biomarker of susceptibility）：是關于個體對外源化學物的生物易感性的指 標即反應機體先天具有或后天獲得的對暴露外源物質產生反應能力的指標。

5.半減期（half life）：外源化學物的血漿濃度下降一半所需要的時間，它是衡量機體消除化學物能力的一個重要參數。

6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗條件下，具有誘發惡性轉化的潛在基因。

7.急性毒性(acute toxicity)：是指機體（實驗動物或人）一次或24小時內接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內所產生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態變化及死亡效應。

8.基準劑量BMDbenchmark dose：是依據動物試驗劑量-反應關系的結果，用一定的統計學模式求得的引起一定比例動物出現陽性反應劑量的95%可信限區間的下限值。

9.生物轉化（Biotransformation）：又稱代謝轉化，指外源化學物在體內經歷酶促反應或非酶促反應而形成的代謝產物的過程。

10.代謝酶遺傳多態性：不同種屬，不同個體內的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導致 了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態性。

11.危險度（risk）：又稱危險或危險性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學毒物而造 成機體損傷、發生疾病，甚至死亡的預期概率。

12.細胞凋亡（apoptosis）：是指細胞在一定的生理或病理條件下，受內在遺傳機制的控制自動結束生命的過程，是一種自然的生理過程。

13.遺傳負荷(genetic load)：指一種物種的群體中每一個攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

14.危險度評定（risk assessment）：指特定的靶機體、系統或（亞）認為群暴露于某一危害，考慮到有關因素固有特征和特定靶系統的特征，計算或估計預期的危險的過程，包括評定伴隨的不確定性。

15.外源化學物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環境中存在可能與機體接觸并進入機體在 體內呈現一定生物學作用的化學物質。

16.生物學標志（biomarker）：是外源化學物通過生物學屏障進入組織或體液后對該外源化合物或其生物學后果的測定指標。可分為暴露標志 效應標志 易感性標志

17.暴露生物學標志（biomarker of exposure）：是測定組織體液或排泄物中吸收的外源化學物其代謝產物或與內源性物質的反應產物作為吸收劑量或靶劑量的指標，提供關于暴露于外源化學物的信息。

18.效應生物學標志（biomarker of effect）：機體中可測出的生化生理行為和其他改變的指標，包括反應早期的生物效應結構和功能改變及疾病的三類標志物，提示與不同靶劑量的外源化 學物或其代謝物有關聯的對健康有害效應的信息。

19.蓄積作用(accumlation)：外源化合物連續地、反復地進入機體，而且吸收速度或總量超過代謝轉化排出速度或總量時，化學物質就有可能在體內逐漸增加或貯留，這種現象稱為化學物質的蓄積作用。分為物質蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機體內正常細胞內所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導致疾病發生。

21.管理毒理學（regulatory toxicology）：是現代毒理學的重要組成部分，管理毒理學包括收集、處理和評價流行病學和實驗毒理學數據，以及基于毒理學針對化學物又害效應保護健康和環境的決策。

22閾值threshold：為一種物質使機體開始發生效應的劑量或濃度，即低于閾值時不發生，而達到閾值時效應將發生。

23.Ames實驗：是利用突變體的測試菌株，觀察受試動物的能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

微核實驗（micronuleus test,MNT）：是觀察動物是否產生微核的實驗。

染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態結構和數目改變。姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復制產物的相互交換，其頻率與DNA斷裂 和修復有關。

24.遺傳多態性：（genetic polymorphism）是一個衡量遺傳變異的數據，即群體中多態基因的比例。

25.發育毒理學(developmental toxicology)：研究出生前暴露于環境有害因子導致的異常發育結局及有關的作用機制、發病原理、影響因素和毒物動力學等。

發育毒性(Developmental toxicity)指出生前經父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代 到達成體之前內出現的有害作用，包括：結構畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。WNY4TX1nh

26.實際安全劑量：指與可接受的危險度相對應的化學讀物的接觸劑量。

27.聯合作用：同時或先后接觸兩種或兩種以上外源化學物對機體產生的毒性效應被稱為聯 合作用。

28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗中外源化學物引起受實驗動物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動物不同死亡率所需劑量賴表示。

29.絕對致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗動物半數死亡的劑量或濃度。

31.最小致死劑量或濃度： MLD，LD01或MLC：LC01指一組試驗動物中僅引起個別動物死亡的最小劑量或濃度。

32.最大非致死量或濃度：LD0或LC0：指在一組受試實驗動物中，不引起動物死亡的最大劑量或濃度。

33.觀察到有害作用的最低水平LOAEL： 在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種物 質引起機體某種有害作用的最低劑量或濃度。

34.為觀察到有害作用水平NOAEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，一種外源化學物不引起機體可檢測到的有害作用的最高劑量或濃度。

35.觀察到作用的最低水平LOEL：在規定的暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當對照機體比較，一種物質引起機體某種作用的最低劑量或濃度。

36.未觀察作用水平NOEL：在規定暴露條件下，通過實驗和觀察，與適當的對照體比較，一種物質不引起機體任何作用的最高劑量或濃度。

37.毒性（toxicity）：是指化學物引起有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質性改變后出現的疾病狀態。

39.毒物（poison）： 是指在較低的劑量下可導致機體損傷的物質。

40.效應和反應：在毒理學研究中根據所測定的有害作用的生物學和統計學特點，將終點分為效應和反應兩類。

效應effect是量反應：表示暴露一定劑量外源化學物后所引起的一個生物個體，器官或組織的生物學改變。

反應response是質反應：指暴露某一化學物的群體中出現某種效應的個體在群體中所占比率。

宿主其他因素如年齡、性別、?物種、品種及個體的遺傳學差異?不純物和外源化學物的穩定性?

影響外源性化學物毒性的因素：a化學因素包括營養動物籠養形式④外源化學物的接觸特征和賦形劑 b機體因素包括?理化性質?化學結構d化學物的聯合作用包括交互作用如相加作用、獨立作用；非交互作用如協同作用、加強作用、拮抗作用。?

季節或晝夜節律?氣象條件?及健康狀況對于毒性作用敏感性的影響c環境因素包括4 o9AZNp0Z2@yB$O濾過:是外源化學物通過生物膜上親水性孔道的過程b主動轉運（載體、能量、逆濃度），易化擴散（載體、不耗能）和膜動轉運（吞噬作用和胞飲作用、胞吐作用）。?簡單擴散又稱脂溶擴散，是大多數外源化學物通過生物膜的方式，該轉運方式不消耗能量不需要載體不受飽和限速與競爭性抑制的影響?2.外源化學物通過生物膜的方式？可分為被動轉運和特殊轉運兩類。被動轉運包括簡單擴散和濾過，特殊轉運包括主動轉運，易化擴散和膜動轉運。a被動轉運為外源性化學物順濃度通過生物膜的過程 3.自由基最容易攻擊的細胞器是什么？為什么？線粒體 因為線粒體是人的呼吸器官，而自由基的產生與呼吸有很大關系，特別是在呼吸爆發的時候。4.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點突變，可分為堿基置換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結構的改變，它是指遺傳物質大的改變，染色體結構異常的主要類型有，缺失、重復、倒位、易位。

3、染色體數目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數體指以染色體組為單位的增加。

5.微核試驗的原理和其檢測的終點是什么？ 原理：是染色體或染色單體的無著絲點斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個染色體，在細胞分裂 后期遺留在胞質中，單獨形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測的終點：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。6.毒物經口和經注射在體內代謝的特點？。a不同的進入機體的方式在吸收時的影響和吸收速度的不同；b兩者在體內分布的差異性 毒物成峰時間的差異；c代謝 前者在代謝的同時還有吸收，后者一次進入，代謝的時候無吸收，兩者降低的曲線有不同；d排泄 基本一致。7.在進行危險度評價時，將動物結果應用于人時存在哪些不確定因素？8 xC0W3ub#XY 在危害認定與劑量－反應關系評價階段，存在實驗動物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時間向長期持續接觸外推、毒代動力學和毒效動力學資料不足等不確定因素。在接觸評定階段，由于人體可經由多個途徑接觸化學毒物，在一生中的不同階段接觸化學毒物數量與種類也不相同，會給接觸總量的估測帶來很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會產生不確定性。8.毒理學安全性評價的基本內容？a、毒理學試驗前的準備工作：在進行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關資料，包括化學組成、理化性質及生產工藝方面的資料。b、不同階段的毒理學實驗項目：第一階段試驗：包括急性毒性試驗和局部毒性試驗。第二階段試驗：包括重復劑量毒性試驗、遺傳毒性試驗與發育毒性試驗。第三階段試驗：包括亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動力學試驗。第四階段試驗：為慢性毒性試驗和致癌試驗。c、人群暴露資料：將毒理學試驗的結果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗可直接反映受試物對人體造成的損害作用，具有決定性意義。9

_7m2M%~#@9.IARC對化學致癌物的分類？a、組1，對人類是致癌物。對人類致癌性證據充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對人類很可能是致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據充分;組2B，對人類是可能致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據并不充分。c、組3，現有的證據不能對人類致癌性進行分類。D、組4，人類可能非致癌物。Y5Bdq6qYd10.簡述化學物出現選擇毒性的原因？a、物種和細胞學差異b、不同生物或組織器官對化學 物質生物轉化過程的差異c、不同組織器官對化學物質親和力的差異d、不同組織器官對化 學物質所致損害的修復能力的差異。11.生物轉化反應類型？ 水解反應 b?還原反應?氧化反應?、aI相反應 谷胱甘肽集合④甲基化反應⑤乙酰化作用⑥氨基酸結合?硫酸結合?葡萄糖醛基結合是體內最主要的結合反應類型?、II相反應即結合作用，是外源性化學物原有的或經I相反應后引入或暴露出來的羥基，氨基，巰基和環氧基等集團與內源性輔因子之間發生的生物合成反應。%1X%U6#W5 hE12.細胞色素P450酶系？因細胞色素P450含有的血紅素鐵在還原態時與CO集合形成的復合體在光譜450nm處有最大的吸收峰而得名，又稱為混合功能氧化酶或單加氧化酶。9g*53 13.細胞色素P450酶系催化反應的機制？①處于氧化態的細胞色素P450與底物結合形成復 合物②血紅素中的Fe3+接受NADPH細胞色素P450還原酶從NADPH轉運來的一個電子，還原為Fe2+③1個氧分子與還原型細胞色素P450結合，加上底物形成三元復合物④該復合物接受第二個電子和一個H+成為Fe2+OOH復合物⑤第二個H+的加入使該復合物裂解為水和（FeO）3+復合物⑥（FeO）3+復合物將氧原子轉移到底物，形成氧化的ROH產物⑦釋放ROH產物，細胞色素P450從還原太恢復為氧化態，又可與底物結合，開始第一輪的循環。14.急性毒性實驗的目的？a、通過實驗測定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數，以LD50為最主要參數；b、通過觀察動物中毒表現，毒作用強度和死亡情況，初步評價毒物對機體的毒作用效應特征、靶器官、劑量-反應關系和對人體產生所害的危險性；c、為后續的重復劑量、亞慢性和慢性毒性實驗研究以及其他毒理實驗提供接觸劑量設計依據d、提供毒理學機制研究的初步線索。15.常用的致突變試驗？a細菌回復突變試驗（Ames試驗）；b微核試驗：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗；f顯性致死試驗；g程序外DNA合成試驗；h單細胞凝膠電泳試驗。# g4HY%W+ HVT2q16.發育毒性概念及表現？a、指出生前后接觸有害因素，子代個體發育為成體之前誘發的任何有害影響。b、表現：發育生物體死亡，生長改變，結構異常，功能缺陷。0 v+^9wM9hv6b$A17.舉例說明致突變試驗所反應的遺傳學終點？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換 c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。E#x79*O3 _01、發育毒性表現為：發育生物體死亡、生長改變、結構異常、功能缺陷。02、化學致癌的過程大致分為三個階段：引發階段、促長階段、進展階段。03、化學致癌物根據作用機制不同，可以分為：遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物。w59B*A04、危險度評價由四個因素組成：危害識別、危害表征、暴露評定、危險度表征。* g*_0q6H05、I相反應主要包括：氧化反應、還原反應、水解反應。W5Z9w}n6R06、危險性分析包括三部分：危險度評定、危險性管理、危險性交流。8G%N1HBH307、終毒物可以分為以下四類：親電子劑、自由基、親核物、氧化還原性反應物。08、常用的致突變試驗：細菌回復突變試驗（Ames試驗）、微核試驗、姐妹染色單體交換 試驗、單細胞凝膠電泳試驗。4 LY$D68%E%VP009、機體對外源化學物的處置包括四個過程：吸收、分布、代謝、排泄。4 b6@0L$V6E0N910、蓄積作用的評價方法：K系數法、半衰期法。+ C2QW11、毒理學安全性評價程序的基本內容為：毒理學試驗前的準備、四個不同階段的毒理學試

第四篇：《毒理學基礎》總結及重點

《毒理學基礎》重點大全：

先說一句，六，七，八，十二章是本書重點中的重點。注意詳細看課本。

15.急性毒性實驗的目的？a、通過實驗測定毒物的致死劑量以及其他急性毒性參數，以LD50為最主要參數；b、通過觀察動物中毒表現，毒作用強度和死亡情況，初步評價毒物對機體的毒作用效應特征、靶器官、劑量-反應關系和對人體產生所害的危險性；c、為后續的重復劑量、亞慢性和慢性毒性實驗研究以及其他毒理實驗提供接觸劑量設計依據d、提供毒理學機制研究的初步線索。

16.常用的致突變試驗？a細菌回復突變試驗（Ames試驗）；b微核試驗：c染色體畸變分析；d姐妹染色單體交換試驗SCE；e果蠅伴性隱性致死試驗；f顯性致死試驗；g程序外DNA合成試驗；h單細胞凝膠電泳試驗。

17.微核試驗的原理和其檢測的終點是什么？

原理：是染色體或染色單體的無著絲點斷片或紡錘絲受損傷而丟失整個染色體，在細胞分裂后期遺留在胞質中，單獨形成的次核，因其比主核小，故稱微核。檢測的終點：（1）染色體或染色單體的損傷（2）紡錘絲的損傷。

18、簡述Ames 試驗、微核試驗的基本原理。

答：⑴Ames 試驗，又稱細菌回復突變試驗，是利用突變體的測試菌株，觀察受試動物能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。⑵微核試驗MNT，是觀察受試動物能否產生微核的試驗，主要可檢出DNA 斷裂劑和非整倍體誘變劑。

19.發育毒性概念及表現？a、指出生前后接觸有害因素，子代個體發育為成體之前誘發的任何有害影響。b、表現：發育生物體死亡，生長改變，結構異常，功能缺陷。

20.舉例說明致突變試驗所反應的遺傳學終點？a.DNA完整性的改變b.DNA重排或交換c.DNA堿基序列改變 d.染色體完整性改變e.染色體分離改變。

21.急性毒性試驗的目的：急性毒性（acute toxicity）是指機體（實驗動物或人）一次或24h 內多次接觸一定劑量外源化學物后在短期內所產生的毒性效應，包括一般行為、外觀改變、大體形態變化以及死亡效應。a求出致死劑量及其他機型毒性參數.b觀察中毒表現，毒作用強度和死亡情況，初步評價讀物的杜小影特征，靶器官，劑量—反應（效應）關系和對人體產生損害的危險性.c.為其他獨立試驗提供接觸劑量和選擇觀察指標的依據.d.為毒理學機制研究提供線索。

22急性毒性試驗方法的要點：a物質蓄積：試驗動物反復多次接觸化學物后，用化學分析方法能夠測得機體內存在該化學物或其代謝產物.b功能蓄積：有的化學物在長期接觸后，機體內雖不能測出其原型或代謝產物，卻出現了慢性毒性作用.c亞慢性毒性：是指人或實驗動物連續接觸較長時間，較大劑量的化學毒物所產生的中毒效應。

23、簡述亞慢性毒性試驗研究動物的選擇（年齡）、劑量選擇、染毒期限。答：⑴實驗動物的選擇：亞慢性毒性作用研究一般要求選擇兩種實驗動物，一種為嚙齒類，另一種為非嚙齒類，如大鼠和狗，以便全面了解受試物的毒性特征。由于亞慢性毒性試驗期較長，所以被選擇動物的體重（年齡）應較小，如小鼠應為15g 左右大鼠100g 左右。

⑵染毒方式、劑量選擇、染毒期限：盡量選擇和人類接觸途徑相似的方式，盡量 1

與預期進行的慢性毒性作用研究的接觸途徑相一致。①經口染毒：灌胃法、喂飼法、膠囊法，大小鼠建議灌胃，犬膠囊法或灌胃法。受試物摻入飼料的最大量有嚴格的規定，30 天試驗不得超過10g/100g 飼料，亞慢性90 天試驗不得超過8g/100g 飼料，慢性試驗不得超過5g/100g 飼料，否則會影響動物的營養狀況，從而影響生長發育。亞慢性毒性試驗每日染毒的時間應保持一致，一般在每日上午進行，給藥后喂食。②經呼吸道染毒：通常每日2-6h，工業毒物可以縮短至1h，環境污染物可延長至8h。③經皮染毒：每天6h，每周對染毒部位脫毛一次。④經靜脈注射染毒：長期操作實施困難，必要時可用腹腔替代。

24、亞慢性和慢性毒性試驗有哪些觀察指標？

答⑴觀察指標有①一般觀察：觀察實驗動物的進食量、體重、外觀體征和行為活動、糞便性狀等；②實驗室檢測項目：血液學指標、血液生化學指標、系統尸解和病理組織學檢查、可逆性觀察、指標觀察時間、特異性指標及其他

25、簡述靜式吸入染毒與動式吸入染毒法的優缺點。

答：⑴靜式吸入染毒法：實驗動物臵于一個有一定體積的密閉容器內，加入定量的易揮發的液態化合物或一定體積的氣態化合物，在容器內形成所需要的受試化合物濃度的空氣環境。染毒柜體積、動物數、時間，依據實驗動物最低需氣量計算。①優點：設備簡單、操作方便、經濟、受試物消耗少，適合于小鼠方②缺點：氧氣減少，濃度不穩定，經皮吸收，不適合稍大動物⑵動式吸入染毒方法：即采用機械通風為動力，連續不斷地將含有已知濃度受試物的新鮮空氣送入染毒柜內，并排出等量的污染氣體，使染毒濃度保持相對穩定。動式吸入染毒裝臵的組成：染毒柜、機械通風系統、配氣系統。①優點：受試物濃度和氧分壓比較穩定，特別適于低濃度、長時間的慢性吸入染毒及大動物急性吸入染毒。②缺點：設備要求高，消耗受試物量很大，操作比較復雜，費時費工，易于污染操作室環境。

26.亞慢性毒性實驗的目的：a.研究受試物亞慢性毒性劑量—反應（效應）關系，確定未觀察到有害作用的劑量和其觀察到有害作用的最低劑量，提出安全限量參考值。B.觀察受試物亞慢性毒性效應譜，毒作用特點和毒作用靶器官.c.觀察受試物亞慢性毒性作用的可逆性.d.為慢性毒理實驗的劑量設計和觀察指標提供依據.e為在其他實驗（急性，亞急性，其他動物種屬的亞慢性試驗等）中發現的或未發現的毒作用提供新的信息，比較不同動物物種毒效應的差異，為受試物毒性機制研究和將研究結果外推到人提供依據。

27列出并描述五種類型毒性相互作用：a.相加作用：指每一化學物以相同的方式，相同的機制，作用于相同的靶，僅僅他們的效力不同。它們對機體產生的毒效應等于各個外源化合物單獨對機體所產生效應的算術總和.b獨立作用：當兩種或兩種以上外源化合物對機體作用，其作用的部位—靶器官不同，而且各自的靶部位或靶器官之間生理關系較為不密切，此時各外源化合物的毒性效應表現為各自的毒性效應.c：兩種或兩種以上的外源化合物對機體所產生的總毒性效應大于各個外源化合物單獨對機體的毒效應總和，即毒性增強.d：增強作用：一種化合物對某些器官或系統并無毒性，但與另一種化合物同時或先后暴露時使其毒性效應增強，即為加強作用.e：拮抗作用：兩種或兩種以上外源化合物對機體所產生的聯合毒性效應低于各個外源化合物單獨毒性效應的總和。

28、簡述終毒物的四種類型。

答：⑴親電子劑：指含有一個缺電子原子（帶部分或全部正電荷）的分子。⑵自由基：在其外層軌道中含有一個或多個不成對電子的分子或分子片段。⑶親核物；⑷活性氧化還原反應物：一種特殊的產生氧化還原活性還原劑的機制。

29、簡述靶分子反應的幾種類型。

答：⑴非共價結合：通過非極性交互作用或氫鍵與離子鍵的形成，具有代表性的是毒物與膜受體、細胞內受體、離子通道以及某些酶等靶分子的交互作用。⑵共價結合：親電子劑以共價結合方式與靶分子結合。⑶去氫反應：自由基可迅速從內源化合物去除氫原子，將這些化合物轉變為自由基。⑷電子轉移。⑸酶促反應。

30、毒理學試驗染毒途徑有哪些？

答：①經口灌胃染毒：是最常用的染毒途徑；②經呼吸道靜式吸入染毒、動式吸入染毒；③經皮膚染毒：研究外源化學物經皮膚吸收應當盡量選擇皮膚解剖、生理與人類較近似的動物為對象，目前多選用家兔和豚鼠。但由于研究化學物經皮膚吸收的毒性（求經皮LD50）所需的實驗動物較多，使用家兔、豚鼠不夠經濟，也常用大鼠代替。④注射染毒。

31、簡述急性毒性試驗動物的選擇。

答：急性毒性試驗動物的選擇：大鼠為首選的嚙齒類動物，動物要求剛成年，健康，未曾交配和受孕的，試驗動物的體重與年齡有一定的關系，常用的動物體重范圍：大鼠180~220g，小鼠18~25g，兔2~2.5kg；動物的性別是雌雄各半。

32、簡述遺傳學損傷（致突變作用）的類型及其后果。

答：⑴基因突變，1.根據基因結構的改變分類：包括堿基臵換（轉換、顛換）、移碼突變（插入或缺失）和大段損傷。2.根據堿基臵換后果分為：①錯義突變：突變后引起氨基酸序列改變；②無義突變：突變成終止密碼子，使肽鏈合成提前終止；③同義突變：突變后不引起氨基酸序列改變。3.按照突變的方向分類為正向突變和回復突變。

⑵染色體畸變，包括染色單體型畸變、染色體型畸變。染色體結構異常的類型：①缺失（末端缺失、中間缺失）；②重復；③倒位（臂內倒位、臂間倒位）；④易位。后果：產生穩定的畸變或不穩定的畸變。

⑶染色體數目改變（基因組突變）。后果：對于人類，多倍體大多不能存活。

33、簡述生殖細胞突變和體細胞突變的后果。

答：突變的后果取決于化學毒物所作用的靶細胞。⑴生殖細胞：①致死性突變（顯性致死：雜合子就引起胚胎死亡；隱性致死：需純合子或半合子才引起胚胎死亡）；②非致死性突變（顯性遺傳：雜合子就出現疾病；隱性遺傳：純合子或半合子才出現疾病）。⑵體細胞：①癌變（體細胞突變是細胞癌變的重要基礎）；②致畸胎；③其他不良后果。

34、簡述化學致突變作用的模式以及常見的DNA 損傷修復機制。

答：⑴化學致突變作用的模式為損傷-修復-突變。只有修復功能飽和或能力不足時才會引起突變，修復成功，損傷不發生，修復失敗，發生突變。⑵常見修復機制：⒈直接修復：依賴光聚合酶的光復活以及依賴烷基轉移酶的“適應性”反應。⒉核苷酸切除修復：DNA 內切酶、DNA 聚合酶、DNA 連接酶，是所有生物體內最常見的修復機制。3堿基切除修復：DNA 糖基酶，AP 內切酶、聚合酶、連接酶。4錯配修復：識別并出去錯配的堿基對。5雙鏈斷裂修復：包括同源重組修復和非同源性末端連接，兩者最大的區別就是是否需要模板的幫助；6交聯修復：DNA鏈內交聯會引起雙鏈斷裂，機體啟動兩種修復為無誤交聯修復和易誤交聯修復。

35、遺傳毒理學試驗的主要遺傳學終點有哪些?

答：遺傳毒理學試驗的主要遺傳學終點有基因突變、染色體畸變、染色體組畸變、DNA 原始損傷。

36、簡述遺傳毒理學試驗成組應用的原則。

答：成組試驗原則：①一組可靠的試驗系統應包括每一類型的遺傳學終點。②通常的實驗材料有病毒、細菌、真菌、培養的哺乳細胞、植物、昆蟲及哺乳動物等。包括進化程度不同的物種，至少應包括真核和原核兩個系統。③體內試驗與體外試驗配合。

37.外源化合物的致突變的類型？主要有三種，包括

1、基因突變，指基因中DNA序列的改變，又叫點突變，可分為堿基臵換和移碼突變兩種類型

2、染色體畸變，指染色體結構的改變，它是指遺傳物質大的改變，染色體結構異常的主要類型有，缺失、重復、倒位、易位。

3、染色體數目的變化，或稱基因組突變，如非整倍體和多倍體，非整倍體指增加或減少一條或幾條染色體；多倍數體指以染色體組為單位的增加。

38.IARC對化學致癌物的分類？

a、組1，對人類是致癌物。對人類致癌性證據充分者屬于本組。b、組2又分兩組：組2A，對人類很可能是致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據充分;組2B，對人類是可能致癌物，指對人類致癌性證據有限，對實驗動物致癌性證據并不充分。c、組3，現有的證據不能對人類致癌性進行分類。D、組4，人類可能非致癌物。

39、簡述化學致癌的三個過程及主要特征。

答：包括引發、促長、進展三個階段。

⑴引發階段的主要特征：①不可逆性、引發細胞在形態學上無法識別；②對外源性化學物質和其他化學因素敏感、引發細胞可能自發（內源性）啟動；③需經細胞分裂“固定突變”，劑量-反應關系良好，但很難確定閾值。⑵促長階段的主要特征：①在基因表達和細胞水平上有可逆性；②持續給以促長劑才可維持促長細胞群；③對衰老、飲食和激素因子敏感；④劑量-反應關系顯示有可測閾值和最大作用。⑶進展階段的主要特征：①生長速度快；②侵襲性和轉移能力強；③生化學和免疫性狀改變。

40、簡述化學致癌物的分類。

答：根據化學致癌物引起癌變的機制和模式分類：⑴遺傳毒性致癌物，其中又可分為直接致癌物（不需代謝活化而與親核分子共價結合為加合物）和間接致癌物（需經代謝活化才有致癌作用）；⑵非遺傳毒性致癌物，包括致癌劑 激素 免疫抑制劑 固態物質 過氧化物酶體增生劑 細胞毒物；⑶暫未確定遺傳毒性的致癌物。

41、簡述嚙齒類動物致癌試驗在動物選擇、劑量選擇、動物數量、觀察期限及觀察指標選擇的特點（化學致癌試驗的要點）。

答：⑴動物選擇：①物種和品系：可選用兩種嚙齒類動物，如大、小鼠。在選擇物種和品系時，應考慮自發腫瘤率；②性別：雌雄各半；③年齡：使用剛斷乳的動物，以保證有足夠長的染毒和發生癌癥的時間，而且幼年動物解毒酶及免疫系統尚未完善，對致癌作用比較敏感。⑵動物數量：每組雌雄至少50只，共100 只⑶劑量選擇： 一般設3 個染毒劑量組和1 個對照組。①高劑量：發生腫瘤劑量組，最大耐受劑量MTD；②中劑量：閾劑量組，高劑量1/2 或1/3（按等比級數下推）；③低劑量：無作用劑量組，中劑量的1/2 或1/3

⑷試驗期限與染毒時間：原則上試驗期限要求長期或終身。一般情況下小鼠最少

1.5 年，大鼠2 年

42、發育毒性有哪些主要表現？

答：發育毒性的主要表現有：⑴發育生物體死亡：受精卵未發育即死亡或胚泡未

著床即死亡，或著床后發育到某一階段死亡。⑵生長改變：生長遲緩，胎兒生長發育指標低于正常對照均值2 個標準差。⑶結構異常：胎兒形態結構異常，即畸形。⑷功能缺陷：生理、生化、免疫、行為、智力等方面的異常。

43、試述發育各階段毒作用特點（主要表現）。

答：⑴著床前期：一般認為，此時很少發生特異的致畸效應，易發生胚泡死亡，稱為著床前丟失。⑵器官形成期：著床后孕體即進入器官形成期，直到硬腭閉合。發育毒性的表現以結構畸形最為突出，也可以有胚胎死亡和生長遲緩。該期是發生結構畸形的關鍵期，也稱致畸敏感期。⑶胎兒期：胎兒期外源化學物的不良作用主要表現為生長遲緩、特異的功能障礙、經胎盤致癌和偶見死胎。⑷圍生期：和出生后的發育期圍生期是一生中對致癌物最敏感的時期。研究較多的是發育免疫毒性、神經行為發育異常和兒童期腫瘤。

44、簡述發育毒性作用的特點。

答：致畸作用敏感期是器官發生期、劑量反應關系復雜、典型致畸作用的劑量-反應曲線的斜率比較大、發育毒性尤其是致畸作用存在明顯的物種差異。

45、簡述傳統致畸試驗要點

答：傳統常規致畸試驗是評定外源化學物是否具有致畸作用的標準方法，動物首選大鼠（小鼠和家兔），可以作為致畸試驗陽性對照物的是維生素A、敵枯雙、五氯酚鈉。

46、簡述常用的發育毒性替代試驗有哪幾種？

答：⑴體外初篩試驗：①大鼠全胚胎培養；②胚胎細胞微團培養；③小鼠胚胎干細胞試驗。

⑵體內初篩試驗

47、簡述四階段毒理學安全性評價的主要內容以及主要目的。

答：⑴第一階段：急性毒性和局部毒性試驗。目的：主要是測定LD50 或LC50，對受試物的急性毒性進行分級，為其他試驗的劑量設計提供參數，根據毒作用的性質、特點推測靶器官。與皮膚、眼接觸者需做刺激試驗。

⑵第二階段：重復劑量毒性、遺傳毒性與發育毒性試驗。

目的：了解受試物多次接觸造成的潛在危害（14 和28 天），并研究是否具有遺傳毒性與發育毒性（致畸試驗）。

⑶第三階段：亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動學試驗。目的：亞慢性毒性試驗是為了確定較長時間內反復接觸受試物所引起的毒效應強度、性質和靶器官，初步估計 LOAEL和NOAEL，預測對人體健康的危害性，并為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設計和指標選擇提供參考依據。生殖毒性試驗——觀察對生殖是否有影響。毒動學試驗——了解生物轉運和轉化過程。

⑷第四階段：慢性毒性試驗和致癌試驗。目的：檢測受試物與機體長期接觸所致的一般毒性和致癌作用，確定靶器官，探討中毒機制，獲得NOAEL 和LOAEL，判斷受試物能否使用，為制定擬使用者的衛生標準提供參考依據。

48、簡述外源性化學物危險度評定的主要步驟。

答：⑴危害識別：識別具有引起機體、系統或（亞）人群固有能力的因素的有害作用的種類和性質。（定性角度）⑵危害表征（劑量-反應評定）：定性或定量地描述具有引起有害作用能力的某因素或某情形固有性質，包括劑量-反應關系的評定及其伴隨的不確定性。通過劑量-反應關系評定是危險度評定的核心內容。⑶暴露評定：是指評價機體、系統或（亞）人群對一種因子（和其衍生物）的評價。（定性或定量）⑷危險度表征：是指在規定的條件下定性或定量地確定某規

定機體、系統或（亞）人群發生已知的和潛在的有害作用的概率，及其伴隨的不確定性。

49.在進行危險度評價時，將動物結果應用于人時存在哪些不確定因素？

在危害認定與劑量－反應關系評價階段，存在實驗動物資料向人外推、高劑量向低劑量外推、較短染毒時間向長期持續接觸外推、毒代動力學和毒效動力學資料不足等不確定因素。在接觸評定階段，由于人體可經由多個途徑接觸化學毒物，在一生中的不同階段接觸化學毒物數量與種類也不相同，會給接觸總量的估測帶來很大的不確定性。如果樣本抽取的大小和代表性不合適，也會產生不確定性。

50.毒理學安全性評價的基本內容？a、毒理學試驗前的準備工作：在進行毒性鑒定之前，必須盡可能的收集受試樣品的相關資料，包括化學組成、理化性質及生產工藝方面的資料。b.毒理學安全性評價程序的選用原則。c、不同階段的毒理學實驗項目：第一階段試驗：包括急性毒性試驗和局部毒性試驗。第二階段試驗：包括重復劑量毒性試驗、遺傳毒性試驗與發育毒性試驗。第三階段試驗：包括亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗和毒動力學試驗。第四階段試驗：為慢性毒性試驗和致癌試驗。d、人群暴露資料：將毒理學試驗的結果外推到人具有不確定性，而人體暴露試驗可直接反映受試物對人體造成的損害作用，具有決定性意義。

第五篇：環境毒理學重點

1,生物轉運：環境化學物的吸收、分布和排泄具有類似的機理，均是反復通過生物膜的過程。2生物轉化：環境化學物在組織細胞中發生的結構和性質的變化過程，成為生物轉化。3毒物：一定條件下，較小劑量就能引起生物機體功能性或器質性損傷的化學物質。4毒性：一種物質能引起機體損害的性質和能力。

5中毒：機體受到某種化學物的作用而產生功能性或器質性的病變。

6危險度：在一定暴露條件下化學物導致機體產生某種不良效應的概率。

7危險度可分為：歸因危險度、相對危險度、可接受的危險度LD100，絕對致死劑量：能引起所觀察個體全部死亡的最低劑量。LD50，半數致死劑量或致死中量，一群個體50%死亡所需的劑量。LC50，半數致死濃度，一群個體50%死亡所需的濃度。一般觀察時間14天。

TLm,半數耐受限量或半數存活濃度，一定時間內一群水生生物50%個體能夠耐受的某種環境化學物在水中的濃度。

11最小致死劑量，MLD/Ldmin/LD01，指僅引起一群個體中個別個體死亡的最低劑量。12最大耐受劑量，MTD/LD0，一群個體中不引起死亡的某化學物的最高劑量。

13半數效應劑量，ED50，外源化學物引起機體某項生物學效應發生50%改變所需的劑量。14最小有作用劑量，MEL，中毒閾劑量或中毒閾值，外源化學物以一定方式或途徑與機體接觸時，在一定時間內，使某項靈敏的觀察指標開始出現異常變化或機體開始出現損害所需的最低值。

15最大無作用劑量，MNEL，外源化學物在一定時間內按一定的方式或途徑與機體接觸后，采用目前最為靈敏的方法和觀察指標，而未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量。16效應，一定劑量外源化學物與機體接觸后所引起的機體的生物學變化。

17反應，機體與一定劑量的外援化學物接觸后，呈現某種效應并達到一定程度的比例。18 局部毒性作用，某些環境化學物可引起機體直接接觸部位的損傷。全身毒性作用，環境化學物被吸收后，隨血液循環分布到全身而呈現的毒性作用。20 速發和遲發毒性作用，一次接觸并短時間引起，成為速發，一次或多次接觸，經一段時間呈現，成為遲發。實驗動物：經人工培育，對其攜帶微生物實行控制，遺傳背景明確，來源清楚，可用于科學研究的動物。品系，用計劃交配的方法獲得的起源于共同祖先的一群動物。無菌動物，體內外均無任何微生物和寄生蟲的動物。急性毒性，機體一次接觸或24h多次接觸某一化學物所引起的毒效應，包括死亡效應。研究目的是：確定化學物的致死劑量，評價化學物對機體記性毒性的大小、毒效應的特征和劑量-反應（效應）關系，并根據LD50值進行急性毒性分級。為亞慢性、慢性毒性研究及其他毒理試驗染毒劑量的設計和觀察指標的選擇提供依據，為毒性作用機理研究提供線索。25 經典的急性毒性試驗，設一定數量的劑量組，組間有適當的劑量間距，以得到化學物引起死亡的劑量—反應關系和求得LD50（LC50）亞慢性毒性研究目的：分析化學物長期接觸的毒性作用特征及可能的毒作用靶器官，求出亞慢性毒性的閾劑量或NOAEL，在無慢性毒性的資料時，依此進行受試化學物的危險度評價；為慢性毒性研究選擇劑量及篩選觀察指標提供依據。慢性毒性研究目的：確定受試化學物毒性作用的LOAEL和NOAEL，依此進行受試化學物的危險度評價，并為人制定該化學物的安全限量提供毒理學依據；確定受試物慢性毒性作用的特征及靶器官；慢性毒性損害的可逆性。轉換，指嘌呤與嘌呤堿基、嘧啶與嘧啶堿基之間的置換（G:C→A:T，A:T→G:C）29 顛換，嘌呤與嘧啶堿基之間的置換（G:C→T:A，G:C→C:G，A:T→C:G，A:T→T:A）致突變作用機理： DNA損傷、突變（堿基類似物取代、與DNA分子共價結合形成加合物、改變堿基的結構、大分子嵌入DNA鏈），非整倍體及整倍體的誘發，DNA損傷的修復與突變

Ames試驗，以鼠傷沙門氏菌的組氨酸營養缺陷性菌株為指示生物，觀察受試物引起其回復突變的作用。

安全性評價，安全性評價通過規定的毒理學試驗程序和方法以及對人群效應的觀察，評價某種化學物的毒性及其潛在危害，進而提出在通常的暴露條件下該物質對人體健康是否安全及安全接觸限量。

安全評價的程序：

第一階段，（急性毒性試驗、眼刺激試驗、皮膚刺激試驗、皮膚致敏試驗）

測定急性毒性參數，了解受試物對皮膚和黏膜的刺激性、致敏性，為毒性分級和標簽管理提供依據。

第二階段，（亞急性毒性試驗和致突變試驗）

了解受試物的亞急性毒性和遺傳毒性，為第三階段各項試驗劑量設計和觀察指標的選擇提供依據，并對受試物的致癌性進行預測。

第三階段，（亞慢性毒性試驗、致畸試驗、繁殖試驗和遲發型神經毒性試驗）

通過亞慢性毒性試驗進一步確定多次重復染毒的毒性作用性質和靶器官，初步確定NOAEL和LOAEL，為第四階段各項試驗的劑量設計和觀察指標的選擇提供依據，通過致畸試驗判斷受試物的胚胎毒性及其是否有致畸性。通過繁殖試驗，可判斷受試物對生殖過程的損害作用。通過遲發型神經毒性試驗，可判斷受試物是否具有遲發型神經毒性作用。

第四階段，（慢性毒性試驗、致畸試驗、代謝動力學試驗）

通過慢性毒性試驗可確定受試物的NOAEL和LOAEL，為推算受試物的安全接觸限制提供依據。通過致畸試驗可以確定受試物對實驗動物的致癌性。通過代謝動力學試驗可以了解受試物的吸收、分布、代謝和排泄特點，了解蓄積毒性作用及其可能的靶器官和毒性作用機理。34 光化學煙霧的形成：

（1）在日光下NO2吸收光能分解為NO和原子態氧（o）,o和o2反應生成o3.（2）烴類化合物與O、OH、O3等反應生成各種自由基

（3）自由基促使NO轉化成NO2，NO2繼續光解形成O3，自由基與O、NO、NO2 等反應生成醛、酮、醇、酸類化合物，以及過氧酰基硝酸酯類化合物，自由基還可與烴類發生反應生成更多的自由基。如此反復循環，直至一次污染物NO和碳氫化合物耗盡為止。35 生物富集

生物富集包括三個過程：一，簡單的生物濃縮，即溶質或者以懸浮微粒而存在的物質被生物選擇性的從環境中吸收并濃縮。二，食物網引起的生物放大，即蓄積某種物質的生物作為食餌被攝食而使攝入者體內達到更高的蓄積濃度。三，生理濃縮，被吸收到生物體內的物質，按照生理的要求，或者按照該物質的物理化學性質特征而在生物體的特定部位形成高濃度蓄積的現象。

土壤背景值：不受各種污染源明顯影響的土壤化學物檢出量

土壤環境容量：一定環境單元，一定時限內遵循環境質量標準，即保證農產品質量和生物學質量，同時也不使環境污染時，土壤能容納污染物的最大負荷值。

土壤污染自凈：土壤本身通過吸附、分解、遷移、轉化，而使土壤污染物濃度降低甚至消失的過程。

農藥進入土壤的途徑：一，直接進入土壤，二，農藥落到土壤表面或者水面，從而進入土壤，三，隨著大氣沉降、灌溉水和動植物殘體進入土壤。

農藥殘留：農藥使用后殘存于生物體、農副產品和環境中的微量農藥原體及其有毒代謝

物、降解產物和雜質的總稱

農藥進入人體途徑;消化管、呼吸道、皮膚

42環境化學致癌物;多環芳烴、芳香族氨基與硝基化合物、亞硝胺類化合物、多氯聯苯、生物烷化劑、氯乙烯、黃曲霉毒素、重金屬、石棉、植物中致癌物

多環芳烴的活化：多環芳烴在體內首先經混合功能氧化酶催化，形成多環芳烴環氧化物，然后再經環氧水化酶催化形成多環芳烴二氫二醇衍生物，后者可以形成具有親電子性的碳正離子，可與DNA分子鳥嘌呤的N2結合，使DNA烷基化，使遺傳密碼發生改變，引起突變，構成癌變的基礎。

影響多環芳烴致癌性的因素：激素、維生素、微量元素

劑量-效應關系圖線：直線形、拋物線形、S形。

毒性作用類型：局部和全身、速發和遲發、可逆和不可逆、變態反應、特異體質反應 聯合作用類型：相加、協同、增強、拮抗、獨立

毒性作用機理： 1，干擾正常受體—配體的相互作用，2，細胞膜損傷，3，干擾細胞內鈣穩態，4，干擾細胞能量產生，5，自由基與脂質過氧化，6，與生物大分子結合，7，選擇性細胞致死，8，非致死性遺傳改變。

毒理學試驗分為：體內試驗和體外試驗

常用染毒方法：經口染毒、經呼吸道染毒、經皮膚染毒。

突變的類型：基因突變、染色體突變和基因組突變

環境化學致癌物可分為： 遺傳毒性致癌物、非遺傳毒性致癌物

生殖試驗方法：三代兩窩生殖試驗法、兩代一窩生殖試驗法

致畸作用機理：基因突變和染色體畸變、生物合成的原料和能量不足、細胞毒性作用、酶的抑制、對細胞膜損傷、非特異性發育毒性作用、母體及胎盤的正常功能受到干擾

大氣污染的三種類型：一，以煤為主要能源，形成以煙煤塵和二氧化硫為主的大氣污染，煤煙型污染 二，以石油為主要能源的石油型大氣污染 三，混型大氣污染

大氣污染途徑：呼吸道、消化管、皮膚

水體污染來源：工業廢水、生活污水、農業污水、醫院污水、廢物的堆放、掩埋和傾倒 水體污染類型：物理、化學、生物

土壤污染物類型：化學型、生物型、放射型，來源：生活污染，工業和交通污染，農業污染 土壤污染途徑：氣型污染、水型污染、固體廢物型污染