第一篇：質(zhì)量管理員崗位職責

質(zhì)量管理員崗位職責

1、負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

①．組織學習國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； ②．宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

③．指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行；

3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

7、負責獸藥的驗收管理；

8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

第二篇：質(zhì)量管理員崗位職責

質(zhì)量管理員崗位職責

負責實驗室測試

通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護設(shè)備

確保實施實驗室的保潔標準

確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供準確的結(jié)果

日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等

協(xié)助質(zhì)量工程師維護質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員崗位職責21、根據(jù)公司質(zhì)量管理方針制定質(zhì)量管理計劃;

2、負責所管生產(chǎn)線生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

3、制定質(zhì)量改善計劃并實施。

質(zhì)量管理員崗位職責3

1.配合主管分析SPC數(shù)據(jù)，整理產(chǎn)品良率參數(shù);

2.完成各項參數(shù)的日常監(jiān)控;

3.其它產(chǎn)品相關(guān)事宜。

質(zhì)量管理員崗位職責41、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件

;

3、應用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;

5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責5

1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應商執(zhí)行;

___對供應商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

4.負責與供應商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質(zhì)工作;

5.及時處理供應商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;

6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責6

低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化

低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調(diào)試

工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告

分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔，實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化

質(zhì)量管理員崗位職責71、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;

5、外部供應商的質(zhì)量管理及改進;

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進先進的檢驗技術(shù)并對檢驗員進行培訓;

7、完成領(lǐng)導交待的其它工作。

第三篇：質(zhì)量管理員崗位職責

質(zhì)量管理員崗位職責

作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責包括哪幾個方面？如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。

（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)

1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導下，組織領(lǐng)導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。

（二）、質(zhì)量管理員職責

1.負責質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質(zhì)量體系運行狀況，按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。

2.組織領(lǐng)導質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率100%。

3.組織領(lǐng)導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。

4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術(shù)指導、培訓、考核；對生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。

5.保證檢驗數(shù)據(jù)準確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計（番禺統(tǒng)計）報表完整。

6.完成部門負責人交辦工作。

7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。

第四篇：質(zhì)量管理員崗位職責

質(zhì)量管理員崗位職責

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。

13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

16、負責組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作 20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓

21、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。

第五篇：藥房質(zhì)量管理員崗位職責

質(zhì)量管理員崗位職責

崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運行正常，負責質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

崗位職責：

1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

10、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

11、負責組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

12、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

13、定期對GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓

16、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。