第一篇：工程造價最新鋼筋含量

鋼筋含量框架別墅的一般在40－50之間，根據設計院不同，含量也大不相同。一般框架住宅（6層）45左右

框架住宅（12層左右）代地下車庫（人防）一般在80－90左右

一般轉混住宅（6層）在27左右

某拆遷恢復樓，砼條基，埋深兩米，磚混結構，現澆板，平屋頂，陽臺全封閉，計算全面積，無層頂裝飾構架和飄窗（這些有鋼筋卻算不來面積），很常見的兩室一廳房型，節省造價型。鋼筋含量27Kg/m2

一個商住小區，砼條基，埋深三米，底層樓板大多為現澆架空層（底層每套房內有一個房為預制板，在架空層模板折除后封起來），構造柱較多，帶觀景陽臺（面積折半），客廳較大，開間4.5米（板厚12cm),其它樓層板10cm，屋面坡層面（42%可計算面積）雙層雙向配筋板12cm，臥室和客頂窗帶飄窗和空調板（算不了面積）.三室兩廳兩衛套型為主，鋼筋含量36kg/m2

短肢剪力墻結構的小高層（12F），帶地下室，68kg/m2[不含樁]

平戰結合的地下室，地下一層，底板40cm筏板有梁式，頂板30cm, 四周圍護墻35cm，抗滲S8,面積4000平方，有車道，有防爆室和消毒室（砼結構）。鋼筋含量185kg/m2

框架4層的宿舍樓(樁基礎),跨度在4米*9米,層高3.6米,配筋一般在38~45kg/m2之間.框架4層的廠房(樁基礎),跨度在9~12米*12~15米,層高3.6米,配筋在42~48kg/m2之間.但這只是一般的情況下,但時很多時候這個數字都只能是作為一個參考.每一幢樓還是要認真的抽筋才行.我算過最多的是65kg/m2.也是一個四層框架廠房.這段時間從施工單位調查了一下含鋼量：如果是三十層，帶梁式轉換層，轉換層板厚200梁最大2*1.6，轉換層高度6.5米，標準層高度3米，其它兩層商業高度均為5.7米，地下室兩層，地上三十層（其中三層商業，二十七層住宅），住宅為短肢剪立墻，商業為框架，柱網最大跨度11.7*9米，筏板為2.1米，C60砼，含鋼量110kg/m2；二十五層，梁式轉換層，轉換層板厚200梁最大1.8*1.2，轉換層高度5.7米，標準層高度3米，其它兩層商業高度均為5.2米，地下室一層，地上二十五層（其中商業三層，住宅二十二層），住宅為短肢剪立墻，商業為框架，柱網最大跨度7*9米，筏板為1.8米，含鋼量85kg/m2；還有很多，含鋼量在85~100kg/m2；因此根據具體情況而定。

住宅建筑的混凝土用量和用鋼量

序號類別鋼筋多層砌體住宅 30kg/m2小高層11~12層住宅 48~55kg/m2高層17~18層住宅 58~62kg/m2高層30層住宅H=94m 65~75kg/m2別墅多層和小高層之間

我公司最近一個項目，16+1的高層，主體控制在55kg左右，應該是比較省的了 深圳的一些房地產公司在控制含鋼量方面有一些做法值得我們學習，這是我們同深圳公司交流得來得寶貴經驗：

1、采用三級鋼；2采用冷扎扭鋼筋；

3、樓板配筋回到采用分離式配筋。

按此方法高層標準層的配筋降低到了39KG/M2，相信這個值應該算是相當低的了。

第二篇：鋼筋單方含量總結

鋼筋單方含量總結

按新規范對共計60多棟各類工程的統計: 對8度，三類場地：框架一般每平米65--70公斤；框剪一般每平米70--75公斤；剪力墻一般每平米75--80公斤。對8度，二類場地：框架一般每平米55--60公斤；框剪一般每平米60--65公斤；剪力墻一般每平米65--70公斤。對7度，三類場地：框架一般每平米55--60公斤；框剪一般每平米60--65公斤；剪力墻一般每平米65--70公斤。對7度，二類場地：框架一般每平米45--50公斤；框剪一般每平米50--55公斤；剪力墻一般每平米55--60公斤。對6度，二類場地：框架一般每平米35--40公斤；框剪一般每平米40--45公斤；剪力墻一般每平米45--55公斤。對6度，三類場地：框架一般每平米40--45公斤；框剪一般每平米45--55公斤；剪力墻一般每平米50--60公斤。投標時可以用里面的含量，

第三篇：鋼筋單方含量總結

鋼筋單方含量總結

按新規范對共計60多棟各類工程的統計:

對8度，三類場地：

框架65--70公斤；

框剪70--75公斤；

剪力墻75--80公斤。

對8度，二類場地：

框架55--60公斤；

框剪60--65公斤；

剪力墻65--70公斤。

對7度，三類場地：

框架55--60公斤；

框剪60--65公斤；

剪力墻65--70公斤。

對7度，二類場地：

框架45--50公斤；

框剪50--55公斤；

剪力墻55--60公斤。

對6度，二類場地：

框架35--40公斤；

框剪40--45公斤；

剪力墻45--55公斤。

對6度，三類場地：

框架40--45公斤；

框剪45--55公斤；

剪力墻50--60公斤。

投標時可以用里面的含量，在*1.15 的系數。（不過個人建議 *1.05即可）。

第四篇：不同結構類型鋼筋單方含量總結

不同結構類型鋼筋單方含量總結

按新規范對共計60多棟各類工程的統計:

對8度，三類場地： 框架65--70公斤； 框剪70--75公斤； 剪力墻75--80公斤。

對8度，二類場地： 框架55--60公斤； 框剪60--65公斤； 剪力墻65--70公斤。

對7度，三類場地： 框架55--60公斤； 框剪60--65公斤； 剪力墻65--70公斤。

對7度，二類場地： 框架45--50公斤； 框剪50--55公斤； 剪力墻55--60公斤。

對6度，二類場地： 框架35--40公斤； 框剪40--45公斤； 剪力墻45--55公斤。

對6度，三類場地： 框架40--45公斤； 框剪45--55公斤； 剪力墻50--60公斤。

第五篇：水中物質含量（范文模版）

2，水質分析中有無亞硝酸根離子的檢測項目。

(查的)

離子色譜可以分析亞硫酸根啊，http://.cn/netshow/SH100311/paperdetail.asp?id=1347

另外也可以用滴定的方法來測，用I2作為滴定劑。或者也可以用分光光度法來測量。

GB/T 5009.34—1996

中華人民共和國國家標準

食品中亞硫酸鹽的測定方法

Method for determination of sulphite in foods

GB/T 5009.34—1996主題內容與適用范圍

本標準規定了食品中亞硫酸鹽的測定方法。

本標準適用于食品中亞硫酸鹽殘留量的測定。

第一篇 鹽酸副玫瑰苯胺法（第一法）原理

亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應生成穩定的絡合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡合物，與標準系列比較定量。本方法最低檢出濃度為1 mg/kg。試劑

3．1 四氯汞鈉吸收液：稱取13.6 g氯化高汞及6.0 g氯化鈉，溶于水中并稀釋至1 000 mL，放置過夜，過濾后備用。

3．2 氨基磺酸銨溶液（12 g/L）。

3．3 甲醛溶液（2 g/L）：吸取0.55 mL無聚合沉淀的甲醛（36%），加水稀釋至100 mL，混勻。

3．4 淀粉指示液：稱取1 g可溶性淀粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100 mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸，放冷備用，此溶液臨用時現配。

3．5 亞鐵氰化鉀溶液：稱取10.6 g亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]，加水溶解并稀釋至100 mL。

3．6 乙酸鋅溶液：稱取22 g乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]溶于少量水中，加入3 mL冰乙酸，加水稀釋至100 mL。

3．7 鹽酸副玫瑰苯胺溶液：稱取0.1 g鹽酸副玫瑰苯胺（C19H18N2Cl·4H2O；p-rosanilinen hydrochloride）于研缽中，加少量水研磨使溶解并稀釋至100 mL。取出20 mL，置于100 mL容量瓶中，加鹽酸（1+1），充分搖勻后使溶液由紅變黃，如不變黃再滴加少量鹽酸至出現黃色，再加水稀釋至刻度，混勻備用（如無鹽酸副玫瑰苯胺可用鹽酸品紅代替）。鹽酸副玫瑰苯胺的精制方法：稱取20 g鹽酸副玫瑰苯胺于400 mL水中，用50 mL鹽酸（1+5）酸化，徐徐攪拌，加4～5 g活化炭，加熱煮沸2 min。將混合物倒入大漏斗中，過濾（用保溫漏斗趁熱過濾）。濾液放置過夜，出現結晶，然后再用布氏漏斗抽濾，將結晶再懸浮于1 000 mL乙醚-乙醇（10：1）的混合液中，振搖3～5 min，以布氏漏斗抽濾，再用乙醚反復洗滌至醚層不帶色為止，于硫酸干燥器中干燥，研細后貯于棕色瓶中保存。

3．8 碘溶液[c（1/2I2）= 0.1 mol/L]。

3．9 硫代硫酸鈉標準溶液[c(Na2S2O3·5H2O)=0.1 mol/L]。

3．10 二氧化硫標準溶液：稱取0.5 g亞硫酸氫鈉，溶于200 mL四氯汞鈉吸收液中，放置過夜，上清液用定量濾紙過濾備用。

中華人民共和國衛生部 1996—09—19 批準 1996—09—01 實施

GB/T 5009.34—1996

吸取10.0 mL亞硫酸氫鈉-四氯汞鈉溶液于 250 mL碘量瓶中，加100 mL水，準確加入20.00 mL碘溶液（0.1 mol/L），5 mL冰乙酸，搖勻，放置于暗處2 min后迅速以硫代硫酸鈉（0.1 mol/L）標準溶液滴定至淡黃色，加0.5 mL淀粉指示液，繼續滴至無色。另取100 mL水，準確加入碘溶液20.0 mL（0.1 mol/L）、5 mL冰乙酸，按同一方法做試劑空白試驗。

計算： 1003.32)(121××?=cVVX………………………………（1）

式中：X1——二氧化硫標準溶液濃度，mg/mL；

V1——測定用亞硫酸氫鈉-四氯汞鈉溶液消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL；

V2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL；

c——硫代硫酸鈉標準溶液的摩爾濃度，mol/L；

32.03——與每毫升硫代硫酸鈉[c(Na2S2O3·5H2O)=1.000 mol/L]標準溶液相當的二氧化硫的質量，mg。

3．11 二氧化硫使用液：臨用前將二氧化硫標準溶液以四氯汞鈉吸收液稀釋成每毫升相當于2 μg二氧化硫。

3．12 氫氧化鈉溶液（20 g/L）。

3．13 硫酸（1+71）。儀器

分光光度計。分析步驟

5．1 樣品處理

5．1．1 水溶性固體樣品如白砂糖等可稱取約10.00 g均勻樣品（樣品量可視含量高低而定），以少量水溶解，置于100 mL容量瓶中，加入4 mL氫氧化鈉溶液（20 g/L），5 min后加入4 mL硫酸（1+71），然后加入20 mL四氯汞鈉吸收液，以水稀釋至刻度。

5．1．2 其他固體樣品如餅干、粉絲等可稱取5.0～10.0 g研磨均勻的樣品，以少量水濕潤并移入100 mL容量瓶中，然后加入20 mL四氯汞鈉吸收液，浸泡4 h以上，若上層溶液不澄清可加入亞鐵氰化鉀溶液及乙酸鋅溶液各2.5 mL，最后用水稀釋至100 mL刻度，過濾后備用。

5．1．3 液體樣品如葡萄酒等可直接吸取5.0～10.0 mL樣品，置于100 mL容量瓶中，以少量水稀釋，加20 mL四氯汞鈉吸收液，搖勻，最后加水至刻度，混勻，必要時過濾備用。

5．2 測定

吸取 0.50～5.0 mL上述樣品處理液于25 mL帶塞比色管中。

另吸取0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00 mL二氧化硫標準使用液（相當于0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0 μg二氧化硫），分別置于25 mL帶塞比色管中。于樣品及標準管中各加入四氯汞鈉吸收液至10 mL，然后再加入1 mL氨基磺酸銨溶液（12 g/L）、1 mL甲醛溶液（2 g/L）及1 mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液，搖勻，放置20 min。用cm比色杯，以零管調節零點，于波長550 nm處測吸光度，繪制標準曲線比較。中華人民共和國衛生部 1996—09—19 批準 1996—09—01 實施

GB/T 5009.34—1996

5．3 計算 10001000100/10003112××××=VmAX……………………………（2）

式中：X2——樣品中二氧化硫的含量，g/kg；

A1——測定用樣液中二氧化硫的含量，μg；

m1——樣品質量，g ；

V3——測定用樣液的體積，mL。

結果的表述：報告算術均值的3位有效數字。

5．4 允許差

相對相差≤10%。

第二篇 蒸餾法（第二法）原理

在密閉容器中對樣品進行酸化并加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后用濃鹽酸酸化，再以碘標準溶液滴定，根據所消耗的碘標準溶液量計算出樣品中的二氧化硫含量。本法適用于色酒及葡萄糖漿、果脯。試劑

7．1 鹽酸（1+1）：濃鹽酸用水稀釋1倍。

7．2 乙酸鉛溶液（20 g/L）：稱取2 g乙酸鉛，溶于少量水中并稀釋至100 mL。

7．3 碘標準溶液[c（1/2I2=0.01 mol/L）]：將碘標準溶液（0.1 mol/L）用水稀釋10倍。

7．4 淀粉指示液（10 g/L）：稱取1 g可溶性淀粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100 mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2 min，放冷，備用，此溶液應臨用時新制。儀器

8．1 全玻璃蒸餾器。

8．2 碘量瓶。

8．3 酸式滴定管。分析步驟

9．1 樣品處理

固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末后混勻，稱取約5.00 g均勻樣品（樣品量可視含量高低而定）。液體樣品可直接吸取5.0～10.0 mL樣品，置于500 mL圓底蒸餾燒瓶中。

9．2 測定

9．2．1 蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中，加入250 mL水，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應插入碘量瓶中的25 mL乙酸鉛（20 g/L）吸收液中，然后在蒸餾瓶中加入10 mL鹽酸（1+1），立即蓋塞，加熱蒸餾。當蒸餾液約200 mL時，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1 min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。

9．2．2 滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10 mL濃鹽酸、1 mL淀粉指示液（10 g/L）。搖勻之后用碘標準滴定溶液（0.01 mol/L）滴定至變藍且在30 s內不褪

中華人民共和國衛生部 1996—09—19 批準 1996—09—01 實施

GB/T 5009.34—1996

色為止。

9．3 計算 2231000032.001.0)(mBAX×××?=………………………………（3）

式中：X3——樣品中的二氧化硫總含量，g/kg；

A2——滴定樣品所用碘標準滴定溶液（0.01 mol/L）的體積，mL；

B——滴定試劑空白所用碘標準滴定溶液（0.01 mol/L）的體積，mL；

m2——樣品質量，g；

0.032——與1 mL碘標準溶液[c（1/2I2=1.000 mol/L）]相當的二氧化硫的質量，g。附加說明：

本標準由衛生部衛生監督司提出。

本標準第一法由北京市衛生防疫站、廣東省衛生防疫站、衛生部食品衛生監督檢驗所負責起草。

本標準第二法由衛生部食品衛生監督檢驗所、北京市衛生防疫站、山東省食品衛生監督檢驗所、河北省衛生防疫站、北京市崇文區衛生防疫站負責起草。

本標準由衛生部委托技術歸口單位衛生部食品衛生監督檢驗所負責解釋。

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★亞硝酸根的檢驗

第一種方法：PH在1.7以下，亞硝酸鹽和氨基苯黃酸反應生成重氮鹽，再與N-（1-萘基）-乙二胺反應生成紅色染料；

第二種方法：加強酸，如鹽酸。

亞硝酸鹽遇強酸生成不穩定的HNO2，隨即分解為N2O3，使水溶液呈淺藍色；N2O3又分解為NO和NO2，使氣相出現NO2的紅棕色。

NO2-

硝酸根離子的檢驗

目的：認識檢驗硝酸根離子的方法。

用品：試管、試管架、試管夾、量筒。

硝酸鉀、硫酸亞鐵、濃硫酸。

原理：硝酸根離子有氧化性，在酸性溶液中能使亞鐵離子氧化成鐵離子，而自己則還原為一氧化氮。一氧化氮能跟許多金屬鹽結合生成不穩定的亞硝基化合物。它跟硫酸亞鐵反應即生成深棕色的硫酸亞硝基鐵：

3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO

FeSO4+NO=Fe（NO）SO4

實驗室里常利用這個反應檢驗硝酸根離子，稱為棕色環試驗。這種簡單亞硝基化合物只存在于溶液內，加熱時，一氧化氮即從溶液內完全逸出。

亞硝酸根離子也能發生類似的反應。要區別這兩種酸根離子可以用濃磷酸，亞硝酸根離子能顯現深棕色而硝酸根離子卻不能。

準備和操作：往試管里注入3毫升1摩/升的硝酸鉀溶液和3毫升1摩/升的硫酸亞鐵溶液，振蕩試管，混和均勻。斜持試管，沿試管壁慢慢注入濃硫酸3毫升（圖7-97），使密度較大的濃硫酸沉入試管的底部，跟硝酸鉀和硫酸亞鐵的混和溶液分成兩層。稍待片刻，把試管慢慢豎直，不久，兩層液體間就有一個棕色的環生成。

注意事項：硫酸亞鐵必須是新制備的，硫酸必須是濃的。操作時不能把溶液沖渾。

其它實驗方法：適用于固態的硝酸鹽或相當濃的硝酸鹽溶液。把少量的硝酸鹽晶體或濃溶液置于試管內，然后加入少量濃硫酸（1∶1）。再向試管內加入一小塊銅片。給試管加熱，有紅棕色氣體產生，則證明含有硝酸根離子。

Cu+2NO3-+4H+Cu2++2NO2↑+2H2O

亞硝酸根離子去除

大量導入氧氣

將亞硝酸根離子進行氧化