第一篇：喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品專項(xiàng)檢查自查報(bào)告

喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品

專項(xiàng)檢查自查報(bào)告

我院藥劑科根據(jù)《關(guān)于喀什地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品專項(xiàng)檢查工作的通知》的要求，按《喀什地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品專項(xiàng)檢查工作考核評(píng)分表》逐一自查，逐一對(duì)照，現(xiàn)自查報(bào)告如下：

一、藥品安全工作方面

1、我院藥劑科藥品儲(chǔ)存與保管實(shí)行分類(lèi)管理，庫(kù)房按貯藏條件分別儲(chǔ)存于冷藏柜、冷庫(kù)、陰涼庫(kù)和常溫庫(kù)，各藥房藥品俱按規(guī)定分類(lèi)保存。藥品庫(kù)房已建成大容量冷庫(kù)并已投入使用，除備有專用藥品冷藏柜外，我院藥劑科各藥房的陰涼庫(kù)建設(shè)正在進(jìn)行。藥庫(kù)設(shè)合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。無(wú)過(guò)期藥品和非藥品冒充藥品現(xiàn)象，藥品庫(kù)房和各藥房定期對(duì)藥品的有效期進(jìn)行匯總和分析，備近效期藥品登記本專冊(cè)登記近效期藥品。

2、我院藥劑科成立了臨床藥學(xué)辦公室，現(xiàn)有7名專職臨床藥學(xué)人員。臨床藥學(xué)工作人員深入臨床了解臨床用藥情況，參與臨床查房，提供合理用藥方案，參與個(gè)體化給藥方案的制定，積極開(kāi)展病歷、處方分析，開(kāi)展合理用藥監(jiān)測(cè)和評(píng)估工作，參與危重患者的救治與病例討論，寫(xiě)出詳細(xì)的分析報(bào)告，提高了全院臨床用藥水平和促進(jìn)了臨床合理用藥。經(jīng)常開(kāi)展合理用藥培訓(xùn)工作，近期我院藥劑科兩名臨床藥學(xué)人員對(duì)全院醫(yī)生進(jìn)行了為期三天的《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的培訓(xùn)。

3、制定《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度》，根據(jù)喀什地區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局文件要求，我院組成了以鄒小廣院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，小組有8位專家和45名監(jiān)測(cè)員組成，涵蓋醫(yī)院各科主任和護(hù)士長(zhǎng)。臨床各科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員發(fā)現(xiàn)可能為藥品不良反應(yīng)事件，組織科內(nèi)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行鑒別、診斷、處置和報(bào)告，同時(shí)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，同時(shí)向醫(yī)院專職藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員報(bào)告。全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的日常工作，由藥劑科專人負(fù)責(zé)，定期匯總藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表，向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

二、網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作方面

1、制定《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)制度》并做好備份。醫(yī)院藥品采購(gòu)工作必須嚴(yán)格按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作的規(guī)定執(zhí)行，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)組織與實(shí)施網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作網(wǎng)上藥品遴選和配送企業(yè)的遴選工作。我院基本藥物采購(gòu)目錄品種遴選規(guī)定：由藥事管理委員會(huì)組織專家在醫(yī)院藥品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的全程監(jiān)督下，按照合理用藥、兼顧特需、集體決策、公開(kāi)遴選的原則，采取民主、公開(kāi)的程序從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)公布的藥品目錄中遴選適合本院使用的藥品品種，遴選藥品時(shí)必須按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》關(guān)于“一品二規(guī)”的原則執(zhí)行。采購(gòu)目錄品種一經(jīng)確定，不得隨意更改。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)定期召開(kāi)一次會(huì)議，分析解決網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作中存在的問(wèn)題，做好會(huì)議記錄。嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作對(duì)藥品回款期限的規(guī)定，按照雙方約定的結(jié)算方式和期限，醫(yī)院及時(shí)支付藥品款。

2、根據(jù)國(guó)家《處方管理辦法》我院制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院處方管理制度》，對(duì)我院的處方開(kāi)具進(jìn)行了嚴(yán)格和科學(xué)的規(guī)范。制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院處方評(píng)價(jià)制度》，處方點(diǎn)評(píng)人員由醫(yī)務(wù)部組織，由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員、藥劑科人員、臨床科室和檢驗(yàn)科人員組成，對(duì)醫(yī)院處方每月點(diǎn)評(píng)一次，每月隨機(jī)抽查門(mén)診處方300張和100份病歷醫(yī)囑，對(duì)這些處方的規(guī)范性、安全性、合理性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

三、麻醉精神藥品管理方面

制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度》，醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)本院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)以及麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核工作。藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、保管、調(diào)配和監(jiān)督管理工作。我院麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存由專人負(fù)責(zé)管理，專柜加鎖保管，專柜實(shí)行雙人雙鎖管理，對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，做到了帳、物、批號(hào)相符。過(guò)期、破損的毒麻精藥品和空安瓿按國(guó)家毒麻精藥品管理規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并嚴(yán)格做好登記和備案。

喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院

2011-07-19

第二篇：喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品專項(xiàng)檢查自查報(bào)告

喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品

專項(xiàng)檢查自查報(bào)告

我院藥劑科根據(jù)《關(guān)于喀什地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品專項(xiàng)檢查工作的通知》的要求，按《喀什地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品專項(xiàng)檢查工作考核評(píng)分表》逐一自查，逐一對(duì)照，現(xiàn)自查報(bào)告如下：

一、藥品安全工作方面

1、我院藥劑科藥品儲(chǔ)存與保管實(shí)行分類(lèi)管理，庫(kù)房按貯藏條件分別儲(chǔ)存于冷藏柜、冷庫(kù)、陰涼庫(kù)和常溫庫(kù)，各藥房藥品俱按規(guī)定分類(lèi)保存。藥品庫(kù)房已建成大容量冷庫(kù)并已投入使用，除備有專用藥品冷藏柜外，我院藥劑科各藥房的陰涼庫(kù)建設(shè)正在進(jìn)行。藥庫(kù)設(shè)合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。無(wú)過(guò)期藥品和非藥品冒充藥品現(xiàn)象，藥品庫(kù)房和各藥房定期對(duì)藥品的有效期進(jìn)行匯總和分析，備近效期藥品登記本專冊(cè)登記近效期藥品。

2、我院藥劑科成立了臨床藥學(xué)辦公室，現(xiàn)有7名專職臨床藥學(xué)人員。臨床藥學(xué)工作人員深入臨床了解臨床用藥情況，參與臨床查房，提供合理用藥方案，參與個(gè)體化給藥方案的制定，積極開(kāi)展病歷、處方分析，開(kāi)展合理用藥監(jiān)測(cè)和評(píng)估工作，參與危重患者的救治與病例討論，寫(xiě)出詳細(xì)的分析報(bào)告，提高了全院臨床用藥水平和促進(jìn)了臨床合理用藥。經(jīng)常開(kāi)展合理用藥培訓(xùn)工作，近期我院藥劑科兩名臨床藥學(xué)人員對(duì)全院醫(yī)生進(jìn)行了為期三天的《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的培訓(xùn)。

3、制定《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作

制度》，根據(jù)喀什地區(qū)藥品食品監(jiān)督管理局文件要求，我院組成了以鄒小廣院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，小組有8位專家和45名監(jiān)測(cè)員組成，涵蓋醫(yī)院各科主任和護(hù)士長(zhǎng)。臨床各科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員發(fā)現(xiàn)可能為藥品不良反應(yīng)事件，組織科內(nèi)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行鑒別、診斷、處置和報(bào)告，同時(shí)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，同時(shí)向醫(yī)院專職藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員報(bào)告。全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的日常工作，由藥劑科專人負(fù)責(zé)，定期匯總藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表，向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

二、網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作方面

1、制定《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)制度》并做好備份。醫(yī)院藥品采購(gòu)工作必須嚴(yán)格按照自治區(qū)關(guān)于網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作的規(guī)定執(zhí)行，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)組織與實(shí)施網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作網(wǎng)上藥品遴選和配送企業(yè)的遴選工作。我院基本藥物采購(gòu)目錄品種遴選規(guī)定：由藥事管理委員會(huì)組織專家在醫(yī)院藥品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的全程監(jiān)督下，按照合理用藥、兼顧特需、集體決策、公開(kāi)遴選的原則，采取民主、公開(kāi)的程序從新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理網(wǎng)公布的藥品目錄中遴選適合本院使用的藥品品種，遴選藥品時(shí)必須按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》關(guān)于“一品二規(guī)”的原則執(zhí)行。采購(gòu)目錄品種一經(jīng)確定，不得隨意更改。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)定期召開(kāi)一次會(huì)議，分析解決網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作中存在的問(wèn)題，做好會(huì)議記錄。嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)工作對(duì)藥品回款期限的規(guī)定，按照雙方約定的結(jié)算方式和期限，醫(yī)院及時(shí)支付藥品款。

2、根據(jù)國(guó)家《處方管理辦法》我院制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院處方管理制度》，對(duì)我院的處方開(kāi)具進(jìn)行了嚴(yán)格和科學(xué)的規(guī)范。制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院處方評(píng)價(jià)制度》，處方點(diǎn)評(píng)人員由醫(yī)務(wù)部組織，由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員、藥劑科人員、臨床科室和檢驗(yàn)科人員組成，對(duì)醫(yī)院處方每月點(diǎn)評(píng)一次，每月隨機(jī)抽查門(mén)診處方300張和100份病歷醫(yī)囑，對(duì)這些處方的規(guī)范性、安全性、合理性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

三、麻醉精神藥品管理方面

制定了《喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度》，醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)本院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)以及麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核工作。藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、保管、調(diào)配和監(jiān)督管理工作。我院麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存由專人負(fù)責(zé)管理，專柜加鎖保管，專柜實(shí)行雙人雙鎖管理，對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，做到了帳、物、批號(hào)相符。過(guò)期、破損的毒麻精藥品和空安瓿按國(guó)家毒麻精藥品管理規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并嚴(yán)格做好登記和備案。

喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院

2011-07-19

第三篇：南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第7號(hào)）要求，特制訂南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度：

一、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，醫(yī)師，護(hù)士有責(zé)任如實(shí)及時(shí)上報(bào)。

二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)收集整理臨床報(bào)來(lái)的藥品不良反應(yīng)病例：詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向所南陽(yáng)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。

三、《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。

四、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期

已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

五、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有

不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。此外，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)還應(yīng)進(jìn)行匯總報(bào)告，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次。

六、發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向省食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳以及藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

七、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向省藥品不良反

應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

八、藥品不良反應(yīng)不與該病例醫(yī)療質(zhì)量掛鉤，不與個(gè)人經(jīng)濟(jì)相聯(lián)系，鼓勵(lì)

臨床醫(yī)務(wù)人員如實(shí)上報(bào)。

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

二OO四年四月十三日

第四篇：大理市第一人民醫(yī)院冰箱儲(chǔ)存藥品管理制度

冰箱儲(chǔ)存藥品管理制度

一、政策

本制度是儲(chǔ)存于冰箱的藥品管理規(guī)程，管理冰箱藥品者必須遵循。

二、目的規(guī)范冰箱藥品的管理，做好冰箱藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，保證置于冰箱藥品的質(zhì)量。

三、標(biāo)準(zhǔn)

（一）藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明需要冷處保存的藥品必須放入置有溫度計(jì)的冰箱內(nèi)保存，溫度控制在2-10℃（如有特殊要求，按照藥品說(shuō)明書(shū)執(zhí)行，如胰島素注射液儲(chǔ)存溫度為2-8℃）。冰箱溫度每日檢查兩次，并記錄檢查情況。藥品避免與冰箱內(nèi)壁接觸。

（二）放置的藥品應(yīng)設(shè)置登記本（卡），包括藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等，以備檢查。

（三）冰箱內(nèi)的藥品每季度檢查、盤(pán)點(diǎn)。開(kāi)啟后的藥品應(yīng)參照藥學(xué)專業(yè)資料或藥品說(shuō)明書(shū)在藥品包裝上注明開(kāi)啟時(shí)間、藥品開(kāi)啟后的保存時(shí)間及有效期。

（四）冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護(hù)，定期檢查。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)聯(lián)系相關(guān)部門(mén)進(jìn)行維修。

（六）需冰箱儲(chǔ)存的藥品及保存條件遵照藥品說(shuō)明書(shū)執(zhí)行。如冰箱溫度超出藥品保存所需的溫度范圍，使用部門(mén)應(yīng)通知藥學(xué)部，由藥學(xué)部派藥師到場(chǎng)檢驗(yàn)和確定藥品能否繼續(xù)使用，同時(shí)報(bào)告總務(wù)科維修冰箱，在冰箱恢復(fù)正常狀態(tài)以前，需冰箱保存的藥品移至藥學(xué)部冰箱暫時(shí)保管。

四、指南

本程序規(guī)范冰箱藥品管理程序，各藥品儲(chǔ)備部門(mén)和藥品使用部門(mén)應(yīng)熟知本程序，并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。

五、職責(zé)

藥品管理人員嚴(yán)格按制度工作，每日清點(diǎn)冰箱藥品，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。保證藥品質(zhì)量。

藥學(xué)部

2012年4月5日

第五篇：鹽城市第一人民醫(yī)院消防安全專項(xiàng)治理工作方案

鹽城市第一人民醫(yī)院消防安全專項(xiàng)治理工作方案

根據(jù)鹽政安字【2014】42號(hào)關(guān)于印發(fā)勞動(dòng)密集型企業(yè)消防安全專項(xiàng)治理工作方案的通知精神，結(jié)合我院實(shí)際，特制定鹽城市第一人民醫(yī)院消防安全專項(xiàng)治理工作方案：

一、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。院內(nèi)成立由院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，分管院長(zhǎng)及院領(lǐng)導(dǎo)班子成員任副組長(zhǎng)，辦公室、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、總務(wù)、保衛(wèi)、藥劑、設(shè)備、大內(nèi)、大外負(fù)責(zé)人為成員的專項(xiàng)治理領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)專項(xiàng)治理工作組織協(xié)調(diào)和統(tǒng)籌調(diào)度。領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科長(zhǎng)兼任辦公室主任。

二、按照“黨政同責(zé)、一崗雙責(zé)、齊抓共管”和“管行政必須管安全、管業(yè)務(wù)必須管安全、管生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)必須管安全”的要求，明確職責(zé)任務(wù)和院內(nèi)以防火為中心的安全責(zé)任書(shū)要求落實(shí)工作責(zé)任。

三、認(rèn)真落實(shí)安全保衛(wèi)制度和安全責(zé)任制。根據(jù)等級(jí)醫(yī)院評(píng)審細(xì)則和《企事業(yè)單位內(nèi)保條例》的要求，結(jié)合我院實(shí)際，建立和完善醫(yī)院安全保衛(wèi)工作各項(xiàng)制度，切實(shí)加強(qiáng)安全檢查力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在隱患，積極整改落實(shí)到位，全力做好醫(yī)院安全保衛(wèi)工作。

四、認(rèn)真落實(shí)中央省市對(duì)醫(yī)院社會(huì)綜合治安治理的要求，年初有計(jì)劃分步驟落實(shí)。加強(qiáng)門(mén)前路面環(huán)境、秩序管理。協(xié)助城管、交巡部門(mén)做好門(mén)前環(huán)境、秩序整治，保證道路暢通、有序。認(rèn)真做好打擊醫(yī)托和散發(fā)非法醫(yī)療廣告工作。各樓層確定專人包干，集中時(shí)

間、集中人員打擊醫(yī)托。調(diào)整治安防范網(wǎng)絡(luò)，建立健全各種制度和臺(tái)帳，力爭(zhēng)全年不發(fā)生刑事案件，確保社會(huì)治安綜合治理達(dá)標(biāo)。

五、做好以防火為重點(diǎn)的安全保衛(wèi)工作。每周二在全院范圍內(nèi)進(jìn)行安全大檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)整改。每天對(duì)住院病人超70人病區(qū)進(jìn)行消防通道巡查，保證消防通道暢通。認(rèn)真做好日常防火、防盜、三個(gè)秩序、夜間巡邏工作，保證24小時(shí)巡查到位。建立常規(guī)巡查制度，消防巡查按消防規(guī)范要求實(shí)施，按巡查安全制度執(zhí)行。治安巡查按治安防范巡邏，按要求組織夜間及白天防范巡查。做到消防和監(jiān)控工作正常化，重抓技防建設(shè)，實(shí)現(xiàn)監(jiān)控系統(tǒng)夜間工作正常化，確保全年無(wú)火災(zāi)和安全事故。抓好院內(nèi)消防安全、治安安全以及各項(xiàng)防范工作，做好消防安全培訓(xùn)、演練工作。進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)全院職工關(guān)于使用消防器材和設(shè)施的輔導(dǎo)培訓(xùn)，每年對(duì)新進(jìn)員工進(jìn)行上崗前消防及安全培訓(xùn)，確保全院?jiǎn)T工熟知防火常識(shí)，熟練運(yùn)用滅火器材。組織全院范圍內(nèi)的應(yīng)急預(yù)案演練和滅火演練。做好危險(xiǎn)品管理工作。建立完善危險(xiǎn)品管理制度和規(guī)定，配備滅火器材，規(guī)范相關(guān)臺(tái)賬資料。重點(diǎn)對(duì)各病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的酒精等易燃危險(xiǎn)品加強(qiáng)管理，明確存放范圍，嚴(yán)格按制度規(guī)定做好管理工作。