第一篇：保育豬疾病的病因分析與防控措施

保育豬疾病的病因分析與防控措施

近段時間走啦很多豬場，跟很多養豬老板交流，有30℅的老板說保育欄的豬不好養，死亡率較高;有45℅的老板說保育欄的豬好養，死亡率很少;還有25℅的老板說保育欄的豬一般好養，死亡率正常。根據我們跟養豬的交流和現場查看，就保育欄保育豬不好養的這種情況做個簡單的分析：

一、出現保育欄仔豬不好養，死亡率高的仔豬，通過現場查看主要情況：

1.一般進保育欄3-4天后開始出現癥狀，癥狀為：仔豬參差不齊，進行性消瘦，毛色枯萎、錯亂，生長遲緩，弓背、呼吸困難、喘氣;后退走路搖擺，甚至有的關節腫大;淋巴結腫大，特別是腹股溝淋巴結腫大明顯，有些甚至帶青色;腹瀉，有些仔豬腹瀉與便秘交替出現;皮膚蒼白、貧血、部分豬出現黃疸癥狀;有些出現腎皮炎綜合征，幾天或數天后及其消瘦，虛脫至衰竭死亡，死后腹部發紅或呈紫色。

2.病死豬解剖：肺臟腫脹，質度堅硬似橡皮樣，其上面散在有大小不等的褐色實變區。肝變硬、發暗、有些出現不同程度的黃疸。腎臟水腫、呈灰白色，皮質部有白色病灶。脾臟輕度腫脹，胃的食管區戮膜水腫，有大片潰瘍形成。小腸呈雞腸樣，盲腸和結腸赫血、出血。全身淋巴結腫大4至5倍，切面為灰黃色，可見出血。特別是腹股溝、縱隔、肺門和腸系膜與領下淋巴結病變明顯。可見胸膜炎、胸腔積水、腹膜炎，心包積水、心肌出血等，有些關節腔有膠質狀液體甚至出現化膿性液體

二、診斷分析

1.從癥狀和病理解剖來看，主要是出現斷奶仔豬綜合征，當然這種綜合征是由多種病毒和細菌作用致病的結果：最先感染的可能是圓環病毒，以圓環病毒為主導，然后繼發副豬嗜血桿菌、鏈球菌、支原體等

2.從一般保育欄仔豬出現癥狀的時間來看，主要是進保育欄期間仔豬應激。這種應激包括環境改變，突然飼料的改變，飼養方式的改變，尤其是在原先沒有做好圓環病毒疫苗的情況下，最先發生圓環病毒病，一旦發生圓環病毒病，整個仔豬的免疫系統被受到致命的傷害，使仔豬的免疫力更加下降，接連繼發副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、喘氣病，最后出現多系統衰竭綜合征的發生導致最后死亡。

三、危害分析

1.死亡率高，成活率低，直接經濟損失嚴重，有些豬場保育豬的死亡率達到30℅-40℅，一些豬場老板感到非常頭痛，不知所措。

2.嚴重影響仔豬的生長速度，飼料報酬低，豬場保育欄的仔豬一旦感染圓環病毒或發生多系統衰竭綜合征，仔豬長速大大折扣，嚴重影響仔豬的整齊度，保育時間須得延長，甚至有些育肥，延長出欄時間，浪費大量的飼料，料肉比不堪計算。

四、發生原因

1.應激;應激會導致仔豬的免疫力下降，抗病能力下降，感染病毒和細菌。

2.疫苗：通過調查，保育欄仔豬不好養的大部分是沒有接種過疫苗，特別是沒有接種圓環病毒疫苗，或者說只接種一次。

3.仔豬斷奶進保育欄期間采取保健措施。由于近兩年行情的影響，豬場對藥物保健不太重視，甚至對消毒措施都不感興趣，過度的考慮成本，而導致豬場的豬的健康狀況下降;對保育豬也是如此，想來個僥幸心理，能不發生就不做藥物保健，一發生再說。

4.衛生狀況等環境，環境衛生狀況差，潮濕、陰暗、氨氣過重，溫度沒有達到保育豬所需要的溫度等等，也會導致保育豬的疾病發生。

5.營養狀況：走過好幾家豬場，說保育豬不好養，在與飼養員交流時說老板不讓喂飽，一天 飼喂，甚至更少。保育豬的營養是根本，一定要保證保育豬的營養需要，特別是正在發育階段，一定要保證仔豬的營養需求，還要考慮營養的全面平衡，這樣才能保證仔豬的抵抗力。

五、保育豬疾病的防控

1.疫苗一定要做好，在產房時該做的疫苗，一定要做好，對于圓環疫苗，還是接種為好，而且要做兩次：一般在仔豬2-3周做一次，3周后再做一次。

2.斷奶前把欄舍衛生消毒好，欄舍溫度要調試好，最好調到最適合于保育豬生活生長的溫度，進入保育舍當天欄舍的溫度要達到25℃，以后要保持在22℃-24℃

3.做好藥物保健工作，轉群前三天-轉群后7天，飲水中添加‘維立康’;轉群當天飼料中添加‘比龍副清’和‘優樂欣’，每噸飼料添加：比龍副清1公斤+優樂欣0.5公斤。在轉入小豬欄之前三天-轉欄后五天，每噸飼料添加：比龍副清1公斤+優樂欣1公斤

保育豬的健康問題是整個豬場的關鍵，直接影響豬的生長與育肥速度，關系到整個豬場整體生產能力和經濟效益，只有提高保育豬的健康水平，才能給生豬育肥和生長打下良好的基礎，才能提高飼料報酬，縮短飼養時間，提高整個豬場的經濟效益。給保育豬一個健康生活成長的環境，做好疫苗接種工作，搞好正常的藥物保健，使保育豬健康茁壯成長。

第二篇：保育豬疾病問題及防控措施

保育豬疾病問題及防控措施

目前保育豬問題的主要臨床表現是死亡率高或損失大，發熱，發紅，腫腿，神經癥狀、衰竭、死亡。

1導致保育豬患病的病原分析

1.1病毒因素及其臨床表現

藍耳病：呼吸道問題、耳部皮膚末端發紫。

偽狂犬病：可能出現神經癥狀。

圓環病毒病：消瘦，呼吸道問題，發熱。

豬瘟：皮膚發紅（高熱病？）。

1.2細菌因素

副豬嗜血桿菌病：呼吸道，神經癥狀，關節問題。

鏈球菌病：敗血癥狀，神經癥狀，關節腫大。

豬傳染性胸膜肺炎：呼吸道問題、嘔吐。保育豬發生該類癥狀的原因

首先注意飼料問題，尤其是玉米黃曲霉毒素、玉米赤烯酮含量超標，按照老標準，沒有超標；按照新的標準和歐盟標準，超標。

其次，母源抗體消失，病原感染，轉群和斷奶的應激，飼養密度增加，空氣質量不良等也會造成保育豬發病。保育豬常見疾病案例

3.1豬瘟

臨床癥狀

急性敗血型豬瘟——主要發生于保育豬和育肥豬。

慢性型豬瘟——腹瀉癥狀；紐扣狀潰瘍。

豬瘟病毒的持續感染可以造成母豬繁殖障礙，出現流產、產死胎和弱仔，先天感染使帶毒豬發生免疫耐受，給免疫預防帶來困難。

豬瘟與其他細菌疾病混合發生，是當前豬瘟發生的特點之一。

癥狀：皮膚充血出血，敗血癥狀；胃潰瘍；回盲瓣紐扣狀潰瘍；肺出血點；喉頭出血點；腎臟出血點；腸系膜淋巴結腫大出血；扁桃體壞死；淋巴結切面出血。

豬瘟頻發的原因

主要是豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒感染以及一些飼料霉變等因素，導致豬免疫力下降，感染野毒株所致；部分原因是疫苗質量（冷鏈系統不完善）、稀釋后放置時間過長，免疫程序不合理所致。

野毒株在種豬群中持續存在，引起種豬群免疫效果降低，產出帶毒仔豬，造成豬瘟病毒在豬場中循環傳播。

發生了豬瘟后，如何控制？

健康豬：接種豬瘟疫苗；控制其他混合感染。病豬可以用康復豬或多次免疫的母豬血清，保育豬10毫升，育肥豬15毫升。

疫苗的選擇：脾淋苗更適合于緊急接種，1頭份；其次，4～6頭份細胞苗。

控制繼發感染：豬鏈球菌與副豬嗜血桿菌最為常見。采用阿莫西林、強力霉素或氟苯尼考飲水

3.2副豬嗜血桿菌病

我國流行的優勢血清型還是血清4型和5型，不能分型的菌株逐漸增多，占30%左右。疫苗一定要與流行的血清型一致。

哪個階段的豬最容易發生？

主要是5周齡～8周齡的豬。原因是母源抗體的保護力下降。有時產房里的小豬發生，顯著的肺臟粘連。

診斷(常見呼吸道疾病的鑒別診斷)

HPS菌株敏感藥物的使用

阿莫西林＋克拉維酸（雙頭孢）的效果比較好，也可用氟苯尼考類－萬特肺靈，紐氟羅...頭胞類藥物：個體治療

免疫程序

如果本病僅在保育舍發生，小豬：14～16日齡免疫；必要時，36日齡加強免疫；

母豬：產前1個月，如果產房小豬出現本病。

疫苗不受母源抗體的影響。

3.3豬圓環病毒病防控措施

圓環病毒與藍耳病毒之間的關系

圓環病毒感染，降低藍耳活疫苗的效果；藍耳病毒感染后，促進圓環病毒在體內的增殖和分布。

臨床癥狀

①斷奶后多系統衰竭綜合征（PMWS）

臨床表現：發熱，消瘦，衰竭。

病理變化：脾臟、淋巴結腫大、腸系膜和肺間質水腫（肺炎）。

②皮炎與腎病綜合癥（PDNS）

影響種豬的外觀，死亡率低，可以自行康復；圓環斑：紫色，與周圍正常皮膚的界限清楚；豬無癢感；皮膚不呈油膩狀（干躁），本質上是一種過敏反應（早期感染后，再次感染）。

防治措施

控制繼發感染：副豬嗜血桿菌與鏈球菌的感染，疫苗與藥物的配合使用。

加強飼養管理：飼喂優質的飼料（原料）；減少不必要的注射給藥；中草藥免疫增強劑。

疫苗只起預防作用，不能作為治療目的。

4.總 結

保育豬問題解決之道：從產房開始，準確診斷，推薦免疫與保健程序。.0日齡：偽狂犬病苗HB疫苗滴鼻接種。

7日齡：支原體（如南京天邦，胸腔注射）。

16日齡：副豬嗜血桿菌苗肌肉注射。

21日齡：豬瘟（細胞苗，4頭份）。

28日齡：圓環病毒（？）。

藥物保健：敏感藥物（雙頭孢、替米考星，飲水一周）。

35～45日齡：偽狂犬病HB98注射。5 感言

上等的醫生只看病理變化就下藥；二等的醫生是看診斷報告和臨床癥狀下藥；三等的醫生只看診斷報告，不看臨床就下藥。所以診斷報告必須結合臨床。

疫苗效果評價的標準，不是看實驗室的攻毒報告，而是看豬的成活率，飼料轉化率和豬的整齊度。豬病是我們管理不當所帶來的。

本文作者：何啟蓋（國家生豬產業技術體系疾病控制崗位專家 華中農業大學博士生導師 教授）

第三篇：保育仔豬疾病防控體會

保育仔豬疾病防控體會

發布時間:2009-03-23 作者:lybadm 信息來源：中國養豬第一網 點擊率：149次

白世萍，劉德旺

問病哪得多如許，體弱菌雜多應激。釜底抽薪是良方，營養環境和管理。豬難養，保育豬更難養，難就難在病多，難就難在病來時防不勝防。但是，多年的經驗證明，如果明白了保育豬發病的原因，如果做到防患于未然，保育豬的病完全可以控制。1保育豬多病的原因

1．1疾病復雜，仔豬免疫力低下疾病復雜是保育階段最主要的問題，如胸膜肺炎、副豬嗜血桿菌感染、腹瀉、水腫病等，而最常見也最難處理的是圓環病毒和藍耳病毒感染后引起的綜合感染。

仔豬自身的免疫力來自三個方面．一是通過母豬奶水由母體傳遞：二是通過疫苗注射產生免疫力；三是通過感染后產生免疫力。在斷奶后的保育階段，母乳提供的免疫抗體消失，多數疫苗尚未注射，而由于仔豬體質差，病原感染后往往來不及產生免疫力就已經患病甚至死亡，所以保育階段是多種疾病的免疫空白期，疾病容易發生也就很自然了。1．2應激因素多而大應激也就是不舒服。任何一種不舒服都會引起豬體的反應。輕微的應激可以使豬得到鍛煉，增強豬體抵抗力，但大而多的應激卻會使豬無力應對，從而引起豬體不適，甚至發病。斷奶后，仔豬的應激因素是最多的。飼料變化的應激：由易消化營養全面的母乳變為仔豬料，仔豬要經歷胃腸功能的全面轉變．如哺乳階段仔豬中性的胃環境有利于母乳的消化吸收。而斷奶后酸性的胃環境才能有利于飼料的消化：哺乳階段母乳提供的是全價的營養。可以全部吸收轉化，而斷奶后的飼料則以植物性飼料為主，營養相對不平衡，許多成分不能消化，增加了胃腸負擔。

生長過快的應激：有人說高速生長是最大的應激，這話是有道理的。因為部分組織器官的高速生長需要其他組織器官提供相應的配合．而高速生長時往往使體內組織器官發育不同步，造成身體組織器官發育的不平衡。負擔加重的組織器官在無法承受壓力時，抵抗力會下降．就會成為最易發病的部分，所以呼吸道病、腹瀉、水腫、心力衰竭等病就發生了。環境變化的應激：仔豬在產仔舍時．環境條件很好，有保溫箱、墊板、烤燈等提供的小環境。仔豬可以自己調節；而到了保育舍，這些優越的條件就不存在了，沒有保溫箱、墊板、烤燈，溫度無法控制；陌生的環境、飼養員、同圈仔豬等，都會給仔豬帶來不適應；再加上通風方式、飼喂習慣等的變化．以及過大的密度等都是不利于仔豬的因素。2保育豬飼養管理要點

保育豬飼養的關鍵有四點：一是接收一批健康的豬，豬本身是干凈的；二是增強豬體自身免疫力，使之變得百毒不侵；三是豬舍嚴格的沖洗消毒．避免不同批次豬疾病的傳遞；四是適宜的環境，避免因環境而降低豬的免疫力。根據豬群現場管理的經驗，我們總結了保育飼養的五個字，概括了保育豬的管理要點。

2．1突：指溫度的突起在仔豬斷奶和轉群時，突然將豬舍溫度提高，高于原環境2℃~3℃，常規日齡(28—35)斷奶的豬溫度可提高到28℃。因為溫度對豬的影響是相當大的。而真正起作用的卻是豬的有效溫度，也就是豬能感受到的溫度。原因一：我們平時看到的只是空氣中的溫度．但卻看不到豬的有效溫度，許多因素可影響到豬的有效溫度，如地板類型，木制地板可使有效溫度提高5℃．而水泥地板卻會使有效溫度降低5℃，漏縫地板可使有效溫度降低2℃；斷奶或轉群前，一般產房都有保溫箱，有墊板，盡管豬舍溫度不高，但仔豬的有效溫度卻不低，所以一切正常，而轉入保育舍后，一般都是保育床，仔豬在漏縫地板上躺臥，有效溫度比空氣溫度還要低，提高舍溫可以彌補這一缺陷。原因二：斷奶或轉群后，豬因大量應激，會出現采食量減少現象，處于饑餓狀態，豬在饑餓時對溫度更敏感，需要更高的溫度。原因三：溫度適中或略高，可使仔豬均勻躺臥，不至因低溫相互擠堆，增加疾病的感染機會。有人會說在生產上．每個豬場都達到28℃是不可行的，因為多數豬場沒有這樣的條件。但要注意我們一再提起的“有效溫度”．也就是豬舍不能達到絕對的28℃，但可以達到相對的28℃，這就是解決這一問題的關鍵。一個紅外線燈泡可以使局部達到28℃，一塊木墊板可使豬有效溫度達到28℃，一個簡易的遮風設施可使仔豬不受冷風吹襲(風可使豬的有效溫度降低)等，各豬場可根據自己的實際情況靈活把握。2．2差：溫差和營養落差

2．2．1溫差是指轉群前后的溫差。指斷奶前后的溫差，指白天和晚上的溫差。在溫差的把握上，我們提出的控溫措施正與自然條件相反，即轉群后的溫度稍高于轉群前的溫度，斷奶后的溫度稍高于斷奶前的溫度．晚上溫度盡可能高于白天的溫度。因為前兩種是應激最大的兩次，每次應激都會出現采食量減少．采食量減少則能量供應不足。也就是餓肚子時更會感到寒冷。所以這時給豬適當提高溫度是非常必要的；而晚上應比白天溫度高。是因為豬在睡覺時對溫度的需求高于活動時。比如同一間空調屋子．白天人可以自由活動，不論坐臥立都不會感到冷，而在夜間則必須蓋被子。所以在前三種情況下，將舍溫提高l°C～2°C是有好處的。而如果在上面三種情況下，溫度較以前低，則加重了對豬的應激。

2．2．2營養落差是指營養濃度的差異。豬在保育階段是營養變化最頻繁的時期，仔豬從液體的母乳轉化為固體的以植物性飼料為主．營養變化相當大。如一個人下樓，走樓梯要一個臺階一個臺階地走，沒什么不舒服；而如果直接從二樓跳到地面，身體好的可能沒事，一般人會摔壞，或斷腿，或頭破，輕者受傷，重者喪命。豬的營養也是這個道理，如直接將斷奶料一離乳健換成仔豬料．易消化的變成不易消化的是一個落差；(離乳健中動物性蛋白比例很大，而仔豬料中很小；離乳健中乳糖含量高，仔豬料中沒有)營養全面的變成營養不全面的．又是一個落差；(仔豬料賴氨酸濃度只有0．9％，而離乳健賴氨酸濃度為1．5％，而二者的蛋白含量只差一個百分點)離乳健中有高級香味劑，仔豬料中只是普通的香味劑，是味道的落差；離乳健用大量的膨化原料，顆粒很細，仔豬料顆粒大，多為生料，是口感的落差。所有的落差集中到豬身上就可能是，采食量減少影響生長：消化不良引發腹瀉或減重：營養不足導致一些營養缺乏癥或疾病。2．3散：是指分散應激

保育階段特別是轉群前后是豬一生中應激最大也是最多的時期，分散應激可大大減輕豬的發病率。豬斷奶后的主要應激有這么幾種：一是母仔分離的應激．二是母乳換成固體料的應激，三是環境變化的應激，四是給豬注射疫苗，五是抓豬、轉運、合群爭斗等的應激。在生產上，把上面這五種應激因素分別在不同時期出現，也就達到了分散應激的目的。比如常規28天斷奶，可以在28天斷奶，讓母豬下床，但把仔豬留在產床上，到35天時再轉入保育舍；轉群時，讓保育舍的環境與產房盡可能接近，轉群時仍沿用在產仔舍的飼料：在轉群前后一周，不進行任何一種疫苗注射：從斷奶到保育結束．先后使用斷奶料、保育料、仔豬料。飼料從營養到口感都是逐漸過渡，過渡時間可延長到五到七天。這樣，幾種大的應激在不同時期出現．仔豬可以逐漸適應，不致因無法適應而發病。

2.4全：是指全時全出 只有全進全出，才可能做到徹底清理消毒，才可能將原豬舍的病原徹底消滅。全進全出的意義更大在于清理消毒的徹底性。如果全進全出了但沒有進行徹底清理消毒，就失去了全進全出的意義．無法避免疾病的橫向傳播。徹底清理消毒，是要做到不留下上批豬的任何一些東西，如漏縫板縫隙遺留的糞渣，飲水器舌頭上的殘物，料槽角落中的剩料，電線上面的蒼蠅屎等，上面任何一個粗心都有可能成為下批豬致病的根源。2．5卡：是指嚴把進舍豬質量關

保證進舍的每一頭仔豬都是健康的。豬群發病一般都是先從部分弱豬開始，進而大面積擴散，進舍病豬的危害是相當大的，因為發病豬會不斷地向外散發病原，通過它的活動、采食、飲水、呼吸等不斷向周圍排放病原。消毒不徹底時，病原是靜止的，但病豬排放的病原是活動的：人或其他途徑帶進的病原是遠距離的，而豬之間的傳播是近距離的：根除其他病因是低價的．而根除這個病因則是高價的，因不論治療或淘汰都需要相當高的費用。

如果沒有原豬舍遺留的病原，沒有豬本身帶進的病原．豬生存在舒適的環境，吃的是全價而可口的飼料，沒有意外的傷害，也就是消除了疾病發生的內外因，豬病從何而來? 3保育期易出現的問題及應對措施 3．1呼吸道病 在進行培訓時，我們不止一次問過同一個問題，“對豬來說，什么營養最重要?”，回答各種各樣，有說蛋白質的，有說氨基酸的，有說維生素的等。我們最后總結時說，上面的幾種營養都重要，但不是最重要的，如果排序的話，氧氣、水、能量才是最重要的營養．因為斷絕氧氣，豬會在幾分鐘內死亡，缺水可維持一周，缺能量可維持半月，而缺其他營養可以維持更多時間。氧氣缺乏時會出現氧氣缺乏癥，而氧氣缺乏癥的典型癥狀是呼吸道障礙．也就是常說的呼吸道病。

所以說保育階段呼吸道病的根除，必須有良好的空氣質量來保證，而這正是現在保育階段最難解決的問題。秋冬以后，外界氣溫降低，為保溫需要豬舍封閉嚴實，舍內外氣體交換減少，舍內氧氣消耗后得不到及時補充。一個豬一天大約需要0．2千克左右氧氣，量可以說很小，只需一立方米空氣就能滿足，但對于一個只占有兩立方米空間的保育豬來說，就相當于消耗了其中的一半。

因此解決保育階段的呼吸道病，首先要解決空氣質量問題，再加上前面所述的相關措施，沒有病原的侵入，保育階段應該是非常太平的階段。3．2腹瀉

對于腹瀉，我們也認為與豬自身的體質。與豬的飼養方式以及環境等因素有關，而直接原因則是豬消化道電解質失衡．而引起死亡的直接因素是因嚴重脫水而導致的血循環及代謝障礙。腹瀉的一種情況和小腸的吸收有關。當小腸絨毛變短或變少．吸收則受到影響．大量不能被吸收的營養物質是以電解質的形式存在于腸道中，使得腸道內電解質濃度升高。按照電解質平衡原理．水分只能從體內組織滲出到腸道中才能保持電解質平衡，這樣體內的水分被滲入腸道并排出體外，就形成了腹瀉。

腹瀉的另一種情況則和消化液有關。正常情況下，消化液的分泌是在腸道受刺激后進行的．也就是就只要腸道受刺激就會產生消化液的分泌，這樣在非消化的情況下也會刺激消化液分泌。如腸道內積存有毒物質，會刺激腸道蠕動以便及時排出：如腸道被細菌或病毒感染，出現大面積壞死，因疼痛等原因會刺激腸蠕動。引起消化液分泌；而如果同時小腸絨毛被破壞，吸收功能大大降低，消化液中的有效成分也不會被吸收人體內，只好排出體外，也會形成腹瀉。

上面兩種情況是保育階段最易出現的，由液體易消化吸收的母乳變為粗糙而難消化的固體飼料、因免疫功能差易受細菌病毒感染等因素都會使小腸絨毛很容易變短，使消化吸收功能變差，所以選擇一種優質的斷奶飼料并保持干凈衛生舒適的環境是防止斷奶仔豬腹瀉的最主要因素。3．3水腫病

水腫病是保育階段常見的一種病，發病急、死亡率高．而且所死仔豬多是體型好、生長快速的健壯仔豬．給各豬場造成了很大損失，而且嚴重影響相關人員的情緒和信心。針對水腫病，人們按資料上介紹的辦法進行防治往往效果不佳，如注射水腫疫苗、料中添加抗生素或病后注射抗生素等；我們也曾多次遇到水腫病的發生。現將各豬場較成功的療法介紹如下：

3．3．1做好飼料過渡工作。因為水腫病多是因消化道菌群結構紊亂，大腸桿菌產生大量毒素引起水代謝障礙引發的。而腸道菌群結構改變往往和飼料變化突然，腸道不能及時適應有關。在飼料過渡時．一是要減少兩種飼料的營養落差．二是延長過渡時間，使腸道對新飼料逐漸適應，可明顯減少水腫病的發生。

3．3．2增加硒和維生素E的供應。可采用料中添加或注射方式補充。3．3．3防止保育舍濕度過大。據我們了解，水腫病的發生往往和豬舍潮濕相關聯，因為潮濕的空氣會減少通過呼吸排出水分。

3．3．4飼料中添加活性炭．可有效防止水腫病的發生，特別是在水腫病發生后．對未發仔豬有明顯的預防效果。另外，在發病后，減少飼料飼喂量或用炒熟的玉米加工飼料，也有明顯的預防效果。

3．3．5對發病仔豬以毒攻毒．強制性使其腹瀉，可以減少發病豬的損失。

3．3．6卡那霉素(25毫克／毫升)2毫升、5％碳酸氫鈉30毫升、25％葡萄糖液40升，混合后1次靜脈注射，每日2次．可將已出現水腫但神經癥狀不嚴重的仔豬挽救過來。3．4圓環病毒

其實圓環病毒的危害并不象人們想象的那樣嚴重，因為單純的圓環病毒感染對豬的危害并不大，而是圓環病毒與藍耳病毒同時感染后可造成豬免疫力降低，一些病原乘機侵害豬體，引起豬的混合感染，這是圓環病毒造成豬群死亡的主要因素。

下面是我們在對許多豬場預防圓環病毒病的一些體會：

3．4．1養：注重營養、環境控制、飼養管理，按照保育階段飼養管理要點堅決執行，使得豬群有堅強的免疫力。特別是在操作時注重每一個細節，空舍消毒時將所有床板掀起后沖洗，飲水器的消毒是將其取下后放在消毒水中浸泡．為仔豬準備的墊板需要沖洗后在5％水堿水中浸泡二十分鐘后晾干后方可使用，飼料更換時則必須采取長時間過渡的措施，保育期間盡可能不打或少打疫苗，以防疫苗反應引起豬免疫力低下等。

3．4．2防：藥物預防是防止繼發感染的手段．許多藥物組合在防止繼發感染方面都有明顯的效果，沒有繼發感染．豬群的損失就小得多了。藥物預防主要用在豬群免疫力最低的階段或最易被感染的階段，如斷奶轉群前后、五十日齡前后等。

3．4．3治：如果保育階段出現因圓環病毒感染的癥狀，則必須采取有效的治療措施。因為圓環病毒感染后的繼發感染癥狀很多．往往難以確定是哪種疾病．所以治療時除對癥治療外，及早進行綜合治療是最好的解決途經。

在病初發時，每天上班，將豬群檢查列為第一工作，發現有癥狀的豬作上標記，等時間充足時進行治療：給有癥狀的豬注射長效廣譜抗生素，如得米先、長效治菌磺、氟苯尼考等；如出現病情擴散，則要同時采取料中加藥或水中加藥的措施，對全群進行治療性預防；病情面積大時，則需要進行嚴格的隔離與果斷地淘汰；將病豬與健豬分開，防止相互間傳染；而淘汰則將病豬徹底清理出場，是消除病原的最有效手段。最后借用一位營養專家的話：“如果保育豬養好了，你想不賺錢都難。”

第四篇：豬呼吸道疾病綜合征的防控策略

最近幾年豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）的發病流行特點：a.發病日齡提前，以前PRDC又稱“18周齡墻”，目前在保育期甚至哺乳仔豬已開始表現：打噴嚏、流鼻涕、淚斑、結膜炎、咳嗽、腹式呼吸等呼吸道感染癥狀，而往往最為嚴重的就是保育后期及育成前期。b.PRDC全年均有發生，在流感易發的秋季與春季發病較嚴重，夏季病例多見胃潰瘍。c.多病原混合感染，傳染速度快、范圍廣、病情嚴重。各生長階段豬群生長不均勻，個體大小參差不齊，患豬表現消瘦毛長、皮膚蒼白、拱背、腹式呼吸等癥狀。發病豬場的種豬群還可能出現母豬流產、早產、死產，返情率高等繁殖障礙現象。PRDC的現場診斷(一)傳染因素1.臨床準確地觀察是確認疾病和進行疾病監控的基礎，仔細掌握疾病的發病流行特點。2.對病、死豬的病理學研究：①剖檢急性感染豬及慢性感染豬只：初步診斷原發及繼發病原。②橫向尸檢：對各生產線，不同年齡段豬群抽檢，通過病變和病原類別來確定主病因。3.結合血清學檢測或病原學診斷：如發病日齡前后的PRRS-Ab水平，豬瘟抗原檢測，偽狂犬病野毒基因檢測，附紅細胞體及衣原體檢測等，協同診斷。(二)環境因素 豬舍設計及保溫通風設備、豬舍內小氣候環境，空氣質量及灰塵。(三)管理因素 飼養密度及混養，生物安全措施的執行情況，日糧因素及害蟲控制等。PRDC的綜合防制措施(一)疫苗注射1.支原體(喘氣病)疫苗：建議使用進口肺炎支原體苗，仔豬2周及4周齡免疫，各1頭份/頭。2.萎鼻疫苗：建議使用萎鼻疫苗在母豬產前7周、3周二次免疫，各2ml/頭；11月至第二年4月，仔豬2周齡一次免疫。3.PRRS苗：使用要慎重，當保育期豬群并發細菌感染時，用PRRS疫苗預防更嚴重的疾病具有經濟效益。但如果在疾病發生后好長時間再用疫苗于該日齡仔豬則無經濟效益。4.偽狂犬疫苗用于生長期豬預防育肥豬的繼發呼吸道感染具有經濟效益，單或雙基因缺失弱毒苗，8周及12周齡免疫，各1頭份/頭。5.自家組織滅活苗：當保育期豬群多病原并發感染，病情嚴重難以控制時用。(二)投藥預防控制計劃1.原則：a.針對支原體肺炎，預防重于治療。b.所選藥品應可以強化巨噬細胞功能，投藥后肺組織濃度高。如：大環內脂類。c.重點階段策略用藥，母豬懷孕后期及哺乳期投藥，降低垂直感染，保育階段投藥，降低水平感染及二次性感染。2.一般最常用藥品：a.泰樂菌素110ppm(或配磺胺二甲嘧啶110ppm)b.泰妙菌素100-150ppm(或配金霉素300-400ppm)c.中草藥添加劑3.建議用藥階段：①公豬、妊娠母豬及后備種豬：每月飼料加藥1周或更長時間。②母豬：產前1周、產后1周及斷奶后1周投喂治療量加藥料。③教槽料及保育料：投喂治療量加藥料。④13周齡及17周齡或保育轉生長舍、生長舍轉育肥舍后1周投喂加藥飼料。⑤斷奶后1周的仔豬，用泰妙菌素及阿莫西林100ppm飲水連用1周。⑥哺乳仔豬實行土霉素或磺胺藥三針保健計劃“3d、7d、21d”0.5ml/頭。(三)飼養管理及環境改善1.盡量改變連續流動生產，采用全進全出制。同棟豬舍有多批豬群時，可用彩條布圍隔成多個區域，每個區域放同一批豬。2.合理安排生產計劃，降低豬群密度。3.保持良好通風環境：如改生長育肥舍原磚泥墻為鐵欄墻。4.保溫及維持正常溫度：如熱應激淋水降溫；日夜溫差大可調節雙層通風帆布。5.減少應激因子：移欄、混養、換料、注射，減少使用刺激性大的消毒藥(如過氧乙酸、氯制劑)。6.各階段病豬清離現場，隔離治療或淘汰。治療可試用本場健康豬血清結合抗菌素。7.定期消毒：車輛、外來人員、豬舍及豬體消毒。

8.搞好衛生，滅鼠、滅蚊蠅。更多請訪問http:///

第五篇：陳煥春;全面分析當前豬群疾病的流行現狀與防控措施

陳煥春;全面分析當前豬群疾病的流行現狀與防控措施

1、豬群常見三大系統疫病的臨床分類

疾病要說復雜也復雜，說簡單也非常簡單。臨床上，豬病歸納起來可以分為呼吸、消化、繁殖三大系統疾病。三大系統疾病表現形式多樣，病原也非常復雜。

首先來說呼吸系統疾病，其引發原因主要是細菌、病毒、寄生蟲這三大類。對這三類再進行分類，細菌疾病主要有副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌病、支氣管波氏桿菌病和支原體病。病毒性疾病主要有豬繁殖與呼吸障礙綜合征、豬流感、豬偽狂犬病、豬圓環病毒病。寄生蟲病主要有豬附紅細胞體和弓形蟲等疾病。從發病情況來看，弓形蟲病在個別地方發生;豬附紅細胞體在前幾年發病比較嚴重，目前相對減少了。從全國來看，細菌病和病毒病的發病率仍然比較高，當然，不同養殖場之間仍存在差異。

其次是腹瀉病。由細菌引起的腹瀉病有大腸桿菌病、沙門氏菌病、細胞內勞森氏菌病、豬痢疾密螺旋體(血痢)和魏氏梭菌等等，不過從目前的發病情況來看，細菌引起的腹瀉不是很重要，最重要的是病毒引起的腹瀉。病毒引起的腹瀉病有流行性腹瀉、傳染性胃腸炎、輪狀病毒。目前，發生的腹瀉病多是流行性腹瀉。由寄生蟲引起的腹瀉病有隱孢子蟲病、豬鞭蟲病、球蟲病和蛔蟲病。臨床發病中，寄生蟲引起的腹瀉病可以忽略不計。

由于疾病的不可預料性，所以，常規的預防措施是加強消毒，加強產房的溫濕度控制，空氣的流通，這些方法可以將7日齡內發生腹瀉病仔豬的死亡率控制住。雖然加強消毒對流行性腹瀉有一定的防控作用，但是目前仍無法從根本上解決。對于流行性腹瀉，我們從細胞、病原、生物體方面進行了研究，在生物體上建立細胞的敏感性，然后分離病毒，再將分離到的致病性比較高的病毒在細胞上復制，做成滅活疫苗和攻毒疫苗。從實驗效果來看，這種滅活疫苗和攻毒疫苗的效果還是很不錯的，保護率能達到85%—90%，而市場上疫苗的保護率一般在80%。臨床上，我們發現，將滅活苗和弱毒苗同時接種，流行性腹瀉就能控制住，所以說有的疾病單純的接種滅活苗或者是弱毒苗都是不理想的。

第三是繁殖障礙性疾病。繁殖障礙性疾病主要由病毒病引起，包括豬瘟、豬偽狂犬病、豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒、日本乙型腦炎、圓環病毒和細小病毒病。細菌性疾病引起的繁殖障礙性疾病較少可以忽略不計。寄生蟲引起的繁殖障礙性疾病基本上只有豬弓形蟲病。所以，對于病毒引起的繁殖障礙性疾病就要區分是何種病毒引起的。

總而言之，每個養殖場不論大小，所出現的疾病都可以歸結為呼吸、消化和繁殖障礙性疾病這三大類，診斷時，可從細菌、病毒和寄生蟲的角度進行區分，另外，也需要考慮非傳染性因素，如飼料和管理等。

2、當前豬病流行的現狀2.1豬群老病新發，不斷出現，危害日趨嚴重

疾病就兩種情況：一個是老的病原發生新變異，出現新的癥狀：另一個是新發病原。這兩種情況的防治原則是把病原控制做到位。只有把病原的控制做到位，我們的工作才能有的放矢，效果也才能立竿見影。

老病新發且不斷出現的幾類疾病：一是豬群腹瀉。原發性腸道病原有流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬輪狀病毒、豬腦脊髓炎病毒、諾如病毒。繼發性腹瀉的病原有豬瘟病毒、偽狂、犬病毒、圓環Ⅱ型病毒。二是豬偽狂犬病。豬偽狂犬病毒gC、gE等多抗原位點發生變異，免疫原性增強，屬強株。三是豬傳染性胸膜肺炎。這主要包括Ⅱ型傳染性胸膜肺炎和Ⅶ型傳染性胸膜肺炎。就目前情況來看，這些疾病的發生頻率比較高，對豬造成的死亡比較大。

2.2免疫抑制性疾病的普遍存在，是影響豬場建設的長期隱患

免疫抑制性疾病包括豬藍耳病、豬圓環病毒病和豬附紅細胞體病以及支原體。這些疾病破壞了淋巴細胞，破壞了免疫系統，形成了免疫抑制。再有一個就是霉變的飼料，發霉的飼料、霉菌毒素也會引起豬免疫抑制，引起腹瀉或其他疾病。那么，這些免疫抑制性病原再加上霉菌毒素就使豬群長期處于一種亞健康狀態，原發感染或繼發感染其他病原，致發病。

2.3多病原間的混合感染、繼發感染、協同感染越來越普遍

多病原間的感染包括：一是同種細菌、不同血清型之間感染。像副豬嗜血桿菌的1-型、4型、5型、10 型、13型、14型和未定型，鏈球菌的1型、2型、7型和未定型。二是病原之間感染。像副豬嗜血桿菌與鏈球菌，藍耳病與圓環病毒，胸膜肺炎放線桿菌與巴氏桿菌。三是細菌、病毒和寄生蟲三大疾病之間的混合感染。比如豬圓環病毒病和副豬嗜血桿菌病或鏈球菌病混感：藍耳病和副豬嗜血桿菌病或胸膜肺炎放線桿菌病或鏈球菌病混感：藍耳病和圓環病毒病和副豬嗜血桿菌病或鏈球菌病混感。

2.4常在菌、常發病，細菌性疾病在豬群發病、致死中扮演著重要角色

這里要強調的是我們通常對病毒病很重視，但是對一些細菌性疾病重視的程度不夠。對一些細菌性疾病豬場長期大量使用抗生素，導致機體容易產生耐藥性，隨后發現疾病控制不住，繼而又大量使用抗生素，由此形成了惡性循環。目前，副豬嗜血桿菌、支原體、胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌等這些細菌已經成為危害我國養豬業高速發展的重要原因。

2.5細菌耐藥性日趨嚴重，引發公共衛生問題備受關注

我們國家細菌性疾病主要表現過分依賴藥物，全程濫用抗生素保健、治療：分離到的致病菌耐藥譜廣，形成無藥可治的局面。現在西方一些發達國家已經要求禁止使用抗生素，我國遲早也會向這個方向發展，不使用抗生素。對于細菌性疾病的控制要從生物防控角度實行早期預防，如使用一些微生態制劑、溶菌酶、抗菌肽等生物制劑，最重要的還是要從疫苗預防人手，因此，我們要加大疫苗研發力度。

2.6豬群疫病綜合防控監測措施不配套，應走綠色、健康、生態養豬之路

首先，豬場應長期重視病原學工作，分析掌握豬群病原流行動態;其次，豬群應建立重要疫病的流行檢測與健康普查機制;第三，豬場應對豬群開展重大疫病凈化機制;第四，豬群應合理優化疫苗與保健程序，走少打針，少用藥模式;第五，發展循環農業，走全自動化、現代化、生態養殖模式。

3、當前豬病的臨床表現形式

3.1產房仔豬發生腹瀉，以7日齡內的仔豬發病嚴重，死亡率高。

3.2懷孕中后期母豬流產，產房仔豬暴發豬偽狂犬病。

3.3保育豬出現消瘦、咳嗽、喘氣、腿腫以及多系統衰竭綜合征的癥狀。

3.4常在菌經常發病，呈區域暴發流行。

在西藏、四川、貴州等地，傳染性豬胸膜肺炎的發病很嚴重。

4、實驗室監測與檢測4.1從疾病的發生情況看

2014年全年接診的3033家規模豬場的5000多份病料和血樣的歸類分析來看，腹瀉的發病率在 28.7%，多系統衰竭的比例在22.3%。呼吸系統疾病占19.4%。繁殖障礙疾病發病率在9.3%，高熱性疾病占10.1%。從不同階段送檢豬病歸類分析來看，母豬的疾病以繁殖障礙性疾病為主，占總疾病數的70.2%，其中處于發病前期的有17.40。發病中期的32.5%.后期的有50.1%：產豬房仔豬的發病以腹瀉為主，占整個發病的66%;保育豬的多系統衰竭綜合征病較多，占35.0%，生產上要多注意藍耳病的發生情況。呼吸系統疾病占27%，腹瀉占10.2%。其他疾病像腦膜炎占7.0%，敗血癥占5.8%，高熱占14.3%。而育肥豬群呼吸系統疾病占到41.2%，莫名發熱占20.1%。

4.2從病原上看

實驗室檢測結果上看：病毒病方面，圓環病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬偽狂犬病、豬流行性腹瀉等病毒的流行依然嚴重;細菌方面，豬鏈球菌、副嗜血桿菌為主要細菌性疾病，附紅細胞體、傳染性胸膜肺炎?巴氏桿菌對肥豬的威脅有所增加。鏈球菌占37%，副豬嗜血桿菌占23%。

4.3從多病原感染模式上看

統計數據表明，副豬嗜血桿菌病和鏈球菌病感染發生的幾率較大，然后就是圓環病毒Ⅱ型+豬繁殖與呼吸障礙綜合征的感染率也非常高，而且四種病原同時感染的發病幾率也比較高。

5、當前豬偽狂犬病的流行與防控

5.1豬偽狂犬的病原學

豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒引起的以家畜和多種野生動物發熱、奇癢及腦脊髓炎為特征的急性傳染病。偽狂犬病毒為線性雙股DNA分子，基因組由獨特長段、獨特短段及位于獨特短段兩側的末端重復序列和內部重復序列構成。目前有8株偽狂犬病病毒全基因組測序完成。在偽狂犬的各個基因中，最重要的是TK基因，它是偽狂犬病毒毒力強弱相關的基因。主要功能是在神經細胞中的增殖并產生感染性粒子。其次就是gG基因，是趨化因子結合蛋白，具有趨化因子抑制作用。然后是gE基因，它是病毒增殖非必需基因，與病毒在神經的傳遞有關。此外，還有RR基因、gB基因、gC 基因、gD基因。

5.2豬偽狂犬病的免疫學特點

5.2.1豬感染后6~10天可產生IgM，隨即產生IgA、IgGl、IgG2，其中特異性IgM和IgA可持續3個月，說明在偽狂犬病毒的免疫中具有黏膜免疫應答。

5.2.2活疫苗或滅活疫苗免疫豬，都可誘發產生抗體，其中IgGl和IgG2能中和病毒，在免疫保護中發揮作用，但是抗體滴度與臨床保護力之間的相關性是不完全的，不能完全保護動物。

5.2.3偽狂犬病毒自生誘導的體液抗體水平較低，細胞免疫在偽狂犬病毒的免疫上占主導地位。

5.3當前豬偽狂犬病的流行現狀與防控措施

目前全國有20多個省市都檢測到偽狂犬野毒的感染流行。臨床表現為妊娠母豬流產、死胎;新生仔豬大量死亡，3—15日齡以內的仔豬死亡率可達100%;斷奶仔豬發病率10%—30%，呈頑固性腹瀉和零星的神經癥狀。育肥豬90—150日齡gE野毒陽轉率高，呈高燒、伴呼吸系統癥狀：種豬不育，青年母豬和空懷母豬不發情、返情、屢配不孕。公豬睪丸炎，喪失種用能力。

從實驗室檢測結果來看，2010～2014年偽狂犬病毒gE陽性率在逐年的升高，2010年豬場送檢共有427例，到了2014年豬場送檢就達到了1158例，而且gE陽性率大于70%的豬場有284家，gE陽性率在30%—70%的有455家，gE陽性率小于30%的有585家，gE陰性的豬場有2322家。通過分離毒株毒力的實驗發現，相比經典偽狂犬毒株，新毒株對豬的致病力顯著增強。SMX2012分離株可導致50日齡仔豬的神經癥狀和死亡，出現嚴重的呼吸道癥狀，導致長時間的發熱和精神沉郁。

5.4當前臨床防控豬偽狂犬病面臨的問題

5.4.1Bartha-K61疫苗株不能完全保護豬偽狂犬流行野毒的感染與攻毒：

5.4.2豬偽狂犬病毒一旦感染，將終身帶毒：

5.4.3偽狂犬病毒傳播途徑多，野毒感染豬只廣泛存在;

5.4.4商品豬群未免疫或免疫抗體滴度不高，導致病毒在豬群中大量繁殖，使種豬、仔豬等易感豬感染。

5.5防控當前豬偽狂犬病的思路