第一篇：化驗(yàn)室倉(cāng)庫(kù)的管理

化驗(yàn)室倉(cāng)庫(kù)的管理

（一）化驗(yàn)室中化學(xué)試劑的品種最多、分類極其復(fù)雜、消耗購(gòu)置最頻繁、危險(xiǎn)性也最大的物質(zhì)。化學(xué)試劑的管理無(wú)疑是倉(cāng)庫(kù)人員的首要工作，如果管理上混亂，無(wú)序，不僅不能保證分析結(jié)果的質(zhì)量，甚至還會(huì)危及生命和財(cái)產(chǎn)的安全。

一、化學(xué)試劑的分類

根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15346—94《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》規(guī)定，中國(guó)的基本化學(xué)試劑分為5類:優(yōu)級(jí)測(cè)試劑、分析測(cè)試劑、化學(xué)測(cè)試劑、基準(zhǔn)試劑、生物染色劑等。日常分析工作中使用的化學(xué)試劑主要是前4類。

二、常用化學(xué)試劑的成分及應(yīng)用

1．基準(zhǔn)試劑：其純度最高，一般由經(jīng)過(guò)國(guó)家批準(zhǔn)的試劑專業(yè)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)，其主體成分含量保證在99.95%—100.05%。用于容量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定或直接配制。

2．優(yōu)級(jí)純?cè)噭杭兌群芨撸缘陀诨鶞?zhǔn)試劑，適用于精度高的分析。3．分析純?cè)噭杭兌却沃m用于精度較高的分析和一般分析。4．化學(xué)純?cè)噭杭兌壬缘停饕糜谖锢頇z驗(yàn)工作中的樣品處理，或配制要求較低的中間檢驗(yàn)使用的溶液。三、一般化學(xué)試劑的管理

化學(xué)試劑管理的主要工作內(nèi)容如下：

1.建立健全化學(xué)試劑管理制度，包括采購(gòu)、審批、驗(yàn)收入庫(kù)、保管、領(lǐng)用、定期盤點(diǎn)、特殊試劑的退庫(kù)及過(guò)期試劑的報(bào)廢處理等方面的管理制度。

2.做好化學(xué)試劑的驗(yàn)收入庫(kù)工作

(1）化學(xué)試劑驗(yàn)收的依據(jù)：采購(gòu)計(jì)劃、采購(gòu)單、送貨單等。(2)驗(yàn)收程序：審核單據(jù)，單貨核對(duì)，質(zhì)量驗(yàn)收，避免差錯(cuò)。

(3)定位保管：根據(jù)試劑的種類和性質(zhì)，分門別類地放置于指定位置存放保管。

(4)驗(yàn)收要求：凡入庫(kù)的化學(xué)試劑必須單、貨相符，品種、規(guī)格、數(shù)量一致，包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚、無(wú)泄漏等現(xiàn)象。試劑標(biāo)簽上應(yīng)注有名稱、類別、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、含量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠批號(hào)(或生產(chǎn)日期)，有的試劑還應(yīng)標(biāo)明保質(zhì)期，不合要求的化學(xué)試劑不得入庫(kù)。(5)辦理入庫(kù)手續(xù)：經(jīng)過(guò)驗(yàn)收的化學(xué)試劑應(yīng)及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù)，登記入賬，以便使用。

3.做好化學(xué)試劑的采購(gòu)、貯存量控制

(1)采購(gòu)試劑的級(jí)別必須符合實(shí)驗(yàn)要求，不允許用低級(jí)別的試劑“升級(jí)”使用。(2)常用的普通化學(xué)試劑按月度消耗量采購(gòu)，其中使用量較少的試劑按年度用量采購(gòu)，用量特別少的試劑(如指示劑、硝酸銀等)則應(yīng)以最小包裝單位的數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)。

(3)容易變質(zhì)的化學(xué)試劑盡量少采購(gòu)、少貯存。4.做好化學(xué)試劑經(jīng)常性的保管工作

(1)避免環(huán)境和其他因素的干擾：具有吸潮性或易氧化、易變質(zhì)的化學(xué)試劑必須密封保存，避免吸濕潮解、氧化或變質(zhì)。

(2)定期盤點(diǎn)、核對(duì)：發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)檢查原因，并報(bào)組長(zhǎng)及主任處理。(3)經(jīng)常檢查倉(cāng)庫(kù)中化學(xué)試劑的存放狀況：在正常儲(chǔ)存條件下，一般化學(xué)試劑貯存不宜超過(guò)2年，基準(zhǔn)試劑不超過(guò)1年。發(fā)現(xiàn)試劑超過(guò)儲(chǔ)存期或變質(zhì)應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并按規(guī)定妥善處理(降級(jí)使用或報(bào)廢)和銷賬。

5.一般化學(xué)試劑的分類存放

(1)指示劑按酸堿指示劑、氧化還原指示劑、其他指示劑、染色劑等分類存放。

(2)無(wú)機(jī)物按鹽類、氧化物(均按元素周期表分類)、酸類、堿類等類別分別存放。

(3)有機(jī)物按官能團(tuán)，如醇、酚、醛、酮等分類存放。

四、化學(xué)試劑溶液的管理

化學(xué)試劑溶液是分析化驗(yàn)工作必不可少的操作溶液，其有效性對(duì)分析化驗(yàn)結(jié)果具有重要影響。化學(xué)試劑溶液的管理要點(diǎn)如下：

（1)化學(xué)試劑溶液應(yīng)放置于牢固的貯物架上，以保安全。

（2)所有化學(xué)試劑溶液均應(yīng)粘貼有標(biāo)簽，標(biāo)明試劑溶液的名稱、濃度和配制時(shí)間。標(biāo)簽大小應(yīng)與試劑瓶大小相適應(yīng)，字跡應(yīng)清晰，字體書寫端正，并粘貼于瓶子中間部位略偏上位置，使其整齊美觀。

（3)化學(xué)試劑溶液濃度應(yīng)按法定計(jì)量單位要求標(biāo)注。（4)放置應(yīng)排列整齊有序，并可方便地取用。（5)貯存應(yīng)注意避免環(huán)境因素影響。

（6)應(yīng)避免受熱和避免強(qiáng)光，見光容易分解的試劑如碘液、硝酸銀等應(yīng)以棕色瓶盛裝，最好能再加遮光罩。

（7)所有化學(xué)試劑溶液必須在其有效期內(nèi)使用，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下，保存期不宜超過(guò)兩個(gè)月。如果保存或使用時(shí)的室溫與標(biāo)定時(shí)的室溫相差超過(guò)5℃時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的精度要求考慮重新標(biāo)定。容易變質(zhì)的化學(xué)試劑溶液(如氫氧化鈉、亞鐵鹽溶液等)，應(yīng)定期標(biāo)定或限期使用。

（8)變質(zhì)的化學(xué)試劑溶液不得繼續(xù)使用，應(yīng)及時(shí)處理。（9)所有標(biāo)準(zhǔn)溶液均應(yīng)按照現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法制備。

（10)標(biāo)準(zhǔn)溶液必須有配制或標(biāo)定人員簽署，應(yīng)在標(biāo)簽上標(biāo)注制備或標(biāo)定的時(shí)間以及有效期。

（11)從溶液貯存器取出的標(biāo)準(zhǔn)溶液不許倒回原貯存器，以免造成污染或干擾，影響分析結(jié)果的質(zhì)量。

（12)貴重或有毒害的化學(xué)試劑溶液及廢液、廢渣應(yīng)予以回收，并集中處理。

第二篇：化驗(yàn)室管理

班級(jí)：食檢091 姓名：馮敬

化驗(yàn)室的管理

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對(duì)原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三、留樣管理要求 1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4.過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

5.外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

6.成品樣品：保留四個(gè)月。

7.樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四、留樣間管理要求

1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2.留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。

3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三、管理要求

1．檢驗(yàn)程序 1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

1.4檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。lilongfei14 2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

3.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存３年。

4.質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

四、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

五、化學(xué)藥品管理

1.化驗(yàn)室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

2．有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。

2.化驗(yàn)員崗位職責(zé)

1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目包括：粗蛋白、水份、粗灰份、鈣、磷、粗脂肪、鹽份等七項(xiàng)。

5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。一般原料檢驗(yàn)項(xiàng)目包括：粗蛋白、水份、粗灰份；油脂化驗(yàn)項(xiàng)目為：酸價(jià)、碘價(jià)、水份及揮發(fā)物、雜質(zhì)；魚粉化驗(yàn)常規(guī)項(xiàng)目：粗蛋白質(zhì)、水份、粗灰分、粗脂肪、鈣、磷、新鮮度、酸價(jià)、鹽份、組胺等共九項(xiàng)；

1、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。

2、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

3、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái)，并向部門經(jīng)理匯報(bào)；

4、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

5、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象；

6、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚；

7、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名；

8、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故；

9、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

10、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

11、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

12、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。

13、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位規(guī)范

所屬部門

品控部

崗位名稱

化驗(yàn)員

直屬上級(jí)

品控部經(jīng)理

直屬下級(jí) 職等職級(jí)

管轄人數(shù) 最相關(guān)崗位

原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

管理范圍

原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等

工作職責(zé)：

1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；

2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；

4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；

5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

權(quán)限范圍：

1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)權(quán)；

2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷權(quán)和記錄權(quán)；

3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；

4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；

5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)。

6、績(jī)效考核的申訴、合理化建議權(quán)；

任職資格：

教育背景：高中及以上文化程度，具有化學(xué)、檢驗(yàn)類相關(guān)知識(shí)。

性別：男女不限

年齡： 20～40周歲

身體素質(zhì)： 健康，無(wú)疾病

培訓(xùn)經(jīng)歷：

需在職培訓(xùn)至少一個(gè)月，具備（飼料）檢驗(yàn)化驗(yàn)員職業(yè)技能初級(jí)資格和上崗證。

工作經(jīng)驗(yàn)：在飼料行業(yè)化驗(yàn)崗位上至少工作1年以上。工作技能：

1、化驗(yàn)測(cè)試儀器的調(diào)試、校正和操作技能；

2、測(cè)試樣品的采樣能力；

3、測(cè)試結(jié)果的判斷能力；

4、對(duì)化驗(yàn)儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)能力；

5、對(duì)化驗(yàn)樣品的分類保管能力。

職業(yè)素養(yǎng)/個(gè)性特征：

1、工作認(rèn)真、細(xì)致；

2、保密意識(shí)強(qiáng)；

3、能堅(jiān)持客觀、公正的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

應(yīng)知：

1、動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)和飼料學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；

2、化驗(yàn)室知識(shí)；

3、分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；

4、飼料加工工藝基礎(chǔ)知識(shí)；

5、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)；

6、統(tǒng)計(jì)分析基礎(chǔ)知識(shí)；

7、化學(xué)檢驗(yàn)、測(cè)試方法；

8、質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)。

應(yīng)會(huì)：

1、化驗(yàn)儀器、設(shè)備的使用；

2、化驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果記錄；

3、化驗(yàn)室儀器、設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)；

4、化驗(yàn)室整潔環(huán)境的維護(hù)。

每天必做工作：

1、填寫每天工作日志；

2、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；

3、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；

4、做好各類樣品的留樣；

5、做好留樣記錄；

6、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單。

定期必做工作：

1、測(cè)試、記錄統(tǒng)計(jì)匯總；

2、超過(guò)保存期樣品的處理；

3、化驗(yàn)測(cè)試用具、設(shè)備的盤存；

4、填寫每周、每月工作計(jì)劃和工作總結(jié)；

5、化驗(yàn)工作總結(jié)。

工作環(huán)境：

化驗(yàn)室及品控部辦公室，具有一定的噪音和異味。

第三篇：倉(cāng)庫(kù)、添加劑、化驗(yàn)室管理制度

原輔材料進(jìn)貨查驗(yàn)及成品管理制度

一、原輔料管理

1.查驗(yàn)供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明文件，如無(wú)相關(guān)證明文件拒絕入庫(kù)，做好供應(yīng)商評(píng)價(jià)表，做好相關(guān)證明文件的備案管理，經(jīng)檢驗(yàn)/驗(yàn)證合格的原輔料，由倉(cāng)管員核實(shí)品管部門出具的《采購(gòu)物資檢驗(yàn)/驗(yàn)證結(jié)果通知單》后，辦理入庫(kù)手續(xù)，查驗(yàn)記錄保存期限為3年。

2.合格的原輔料應(yīng)在規(guī)定區(qū)域堆放，掛牌標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)應(yīng)明顯、清晰、準(zhǔn)確，其內(nèi)容包括品名、批次、數(shù)量，入庫(kù)日期等信息。3.原輔料應(yīng)按先進(jìn)先出、保質(zhì)期限先到先領(lǐng)用原則領(lǐng)用。

4.對(duì)生產(chǎn)所需原輔料，由審查表根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，填寫《領(lǐng)料單》，經(jīng)生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取，倉(cāng)管員根據(jù)《領(lǐng)料單》辦理出庫(kù)手續(xù)并做好記錄。5.每批出庫(kù)的同種物料，應(yīng)盡可能為同一批次，并能清楚體現(xiàn)品名、批次等信息。

6.對(duì)庫(kù)存原輔料應(yīng)定期實(shí)施檢查，防止過(guò)期、編制，對(duì)過(guò)期、變質(zhì)及受污染的，報(bào)部門主管批準(zhǔn)后及時(shí)處置。

二、成品管理

1.成品入庫(kù)時(shí)，倉(cāng)管員應(yīng)檢查包裝是否完好，確認(rèn)數(shù)量簽名，安排入庫(kù)。2.成品應(yīng)按品名、規(guī)格、生產(chǎn)批次分別對(duì)方，標(biāo)識(shí)清楚，放置包裝損壞或不同批次的產(chǎn)品混雜。

3.倉(cāng)管員應(yīng)按先進(jìn)先出原則辦理成品出庫(kù)手續(xù)，清點(diǎn)數(shù)量，并檢查外包裝質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管部門。

4.嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù)，對(duì)當(dāng)日成品的出入庫(kù)及時(shí)登記、入賬，日清日結(jié)，定期盤點(diǎn)，保證賬物一致。

5.企業(yè)應(yīng)建立銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄每批出廠成品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次，檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)、購(gòu)貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。6.企業(yè)應(yīng)妥善保存出入庫(kù)臺(tái)賬、銷售臺(tái)賬及相關(guān)銷售票據(jù)，保存期限不少于2年。

食品添加劑使用管理

一、食品添加劑使用管理負(fù)責(zé)人制度

1.建立相關(guān)的管理制度，明確食品添加劑采購(gòu)、驗(yàn)證、保管、配料、使用等相關(guān)人員的職責(zé)，建立相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書，食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)任人對(duì)每一批次食品添加劑的使用負(fù)責(zé)。

2.食品添加劑采購(gòu)、驗(yàn)證、保管、配料、使用等相關(guān)責(zé)任人應(yīng)熟悉《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 2760）、《食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 14880）等食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)及《食品安全法》等法律法規(guī)的規(guī)定，具備相應(yīng)知識(shí)。3.食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)任人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行食品添加劑有關(guān)管理要求，按產(chǎn)品配方及食品添加劑的特性，做好食品添加劑配料工作，放置超范圍或超量化使用食品添加劑。

二、使用管理

1.使用食品添加劑應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 2760）、《食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 14880）級(jí)衛(wèi)生部相關(guān)公告的要求，其產(chǎn)品配方須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)，對(duì)復(fù)合食品添加劑應(yīng)確認(rèn)其組成成分、使用范圍、用量符合有關(guān)規(guī)定。

2.每批次產(chǎn)品應(yīng)盡可能使用同一批次的食品添加劑。

3.食品添加劑使用前應(yīng)對(duì)其表示進(jìn)行檢查，確認(rèn)與配方相符后，方可投入使用，不得使用無(wú)標(biāo)識(shí)、標(biāo)識(shí)不清、標(biāo)識(shí)不符合要求及來(lái)源不明的食品添加劑：不得使用食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)不符合要求或可疑添加物的，要停止使用，及時(shí)向上級(jí)主管部門報(bào)告。4.食品添加劑應(yīng)專庫(kù)或?qū)^(qū)存放，專人管理，不得隨意取用，食品添加劑配料應(yīng)有獨(dú)立的配料間，并配備有專用計(jì)量器具及工具、容器。

5.計(jì)量器具精度應(yīng)符合要求，并在檢定/校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用，工具、容器應(yīng)使用無(wú)毒、無(wú)異味的材料制成，并符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

三、食品添加劑使用臺(tái)賬

1.企業(yè)應(yīng)如實(shí)填寫《配料記錄表》，每份配料的記錄應(yīng)能體現(xiàn)所使用食品添加劑的名稱、批次、用量等信息。

2.配料記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于2年。

檢驗(yàn)管理制度及檢驗(yàn)規(guī)程

一、出廠檢驗(yàn)要求

1.食品出廠必須經(jīng)檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得出廠銷售。

2.出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則的要求，標(biāo)簽應(yīng)符合《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB7718）、《食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定要求。3.“已檢”、“再撿”、“未檢”的成品應(yīng)分區(qū)存放，并有明顯標(biāo)識(shí)、4.產(chǎn)品抽樣應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行，確保樣品具有代表性。每批抽檢的樣品，可根據(jù)需要留樣，并做好留樣記錄、留樣儲(chǔ)存環(huán)境的溫度、適度等應(yīng)滿足的有關(guān)要求。

5.企業(yè)可以自行對(duì)所生產(chǎn)的食品進(jìn)行檢驗(yàn)，也可以委托符合《食品安全法》規(guī)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

二、自行檢驗(yàn)

1.對(duì)所生產(chǎn)的食品進(jìn)行自行檢驗(yàn)的企業(yè)，應(yīng)設(shè)立與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，建立健全檢驗(yàn)管理制度。

2.企業(yè)應(yīng)配備經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、考核合格的檢驗(yàn)人員從事檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程，能獨(dú)立履行職責(zé)，尊重科學(xué)，恪守職業(yè)道德，保證出具的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、公正，不得出具虛假的檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)出具的食品檢驗(yàn)報(bào)告負(fù)責(zé)。

3.企業(yè)應(yīng)具備出廠檢驗(yàn)所需的儀器、設(shè)備及試劑藥品。儀器、設(shè)備應(yīng)滿足檢測(cè)精度需求，按周期鑒定或者校準(zhǔn)，并進(jìn)行必要的維護(hù)和保養(yǎng)，確保處于良好的狀態(tài)；儀器、設(shè)備的使用操作應(yīng)符合操作說(shuō)明書及實(shí)驗(yàn)的要求；試劑藥品的存放及使用應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)簽及實(shí)驗(yàn)要求；易制毒化學(xué)品的使用應(yīng)符合《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》的規(guī)定；危險(xiǎn)化學(xué)品的使用應(yīng)符合《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定。

4.實(shí)習(xí)自行檢驗(yàn)的企業(yè)，每年應(yīng)委托符合《食品安全法》規(guī)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行一次對(duì)比檢驗(yàn)。

三、委托檢驗(yàn)

1.對(duì)不具備自行檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目，企業(yè)應(yīng)委托符合《食品安全法》規(guī)定的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)并提供委托檢驗(yàn)證明材料。

2.委托檢驗(yàn)應(yīng)明確委托期限、檢驗(yàn)批次、項(xiàng)目、報(bào)告要求等。

3.企業(yè)應(yīng)對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)判定為不合格批次的產(chǎn)品及時(shí)隔離，做好標(biāo)識(shí)，防止不合格產(chǎn)品出廠。品管部對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)定后，確定返工、銷毀等處置方式，并報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施。評(píng)定及處置結(jié)果應(yīng)有書面記錄，并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。

四、結(jié)果判定處理

1.出廠檢驗(yàn)應(yīng)出具《成品檢驗(yàn)報(bào)告單》，經(jīng)檢驗(yàn)判定為合格的產(chǎn)品方可出廠銷售，企業(yè)品管部具有質(zhì)量否決權(quán)。

2.企業(yè)應(yīng)對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)判定為不合格批次的產(chǎn)品及時(shí)隔離，做好標(biāo)識(shí)，防止不合格品出廠，品管部對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)定后，確定返工、銷毀等處置方式，并報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施，評(píng)定及處置結(jié)果應(yīng)有書面記錄，并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。

五、檢驗(yàn)記錄及檔案管理

1.人員應(yīng)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告，并簽字，不得偽造、篡改檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批次、樣品量、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。

2.應(yīng)及時(shí)歸檔管理，并妥善保存。記錄保存期限不少于2年。

第四篇：化驗(yàn)室藥品管理

化驗(yàn)室藥品管理制度

一、目的：為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室化學(xué)藥品（即化學(xué)試劑）進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍：本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)品的管理。

三、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》

《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995

《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。

3、化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)對(duì)本部門化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)

品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)

①一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量，按實(shí)際情況填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲(chǔ)存

①化學(xué)品采購(gòu)后經(jīng)驗(yàn)收合格一律入公司倉(cāng)庫(kù)統(tǒng)一管理，化驗(yàn)室只領(lǐng)取本部門一周的用量，統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫(kù)并登記。

②化學(xué)藥品庫(kù)要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品品要嚴(yán)加管理

a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。

b)禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。

3、化學(xué)品的出、入庫(kù)

①化驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)每月對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料統(tǒng)計(jì)表”上，對(duì)化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做

好詳細(xì)記錄。

②各分析室人員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數(shù)量，4、化學(xué)品的使用

①化學(xué)品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。②各種氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對(duì)從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

化驗(yàn)室

2014-02-25

第五篇：化驗(yàn)室管理規(guī)章制度

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度1

1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫，室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴(yán)禁煙火，禁止吸煙。

3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi)，工作后要洗手。

4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。

5、煤分析室應(yīng)整齊清潔，不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

6、非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程，藥品管理規(guī)定，化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定，防止儀器損壞。

8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的.安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。

9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn)，保證儀器準(zhǔn)確可靠。

10、試驗(yàn)人員不得與礦方人員接觸，不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)事求是，反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。

11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈，試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道，有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度2

一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度，嚴(yán)格按照《檢化驗(yàn)人員崗位責(zé)任制》對(duì)出入庫(kù)的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。

二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。

三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時(shí)要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。

五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。

六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。

七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。

八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫，對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果，要項(xiàng)目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁(yè)數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫(kù)的有關(guān)規(guī)定處理。

九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn)，扦送的`樣品，按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。

十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。

十一、化驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無(wú)關(guān)的事。

十二、對(duì)違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫(kù)有關(guān)制度處理。

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度3

1、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員對(duì)所負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室故障設(shè)備要及時(shí)進(jìn)行維修，及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任映有關(guān)情況，需要購(gòu)買配件的應(yīng)填寫好設(shè)備報(bào)修登記表，交設(shè)備維修負(fù)責(zé)人。

2、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員對(duì)所負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室中實(shí)驗(yàn)用機(jī)安裝的軟件進(jìn)行定期整理，刪除實(shí)驗(yàn)用機(jī)中安裝的游戲;監(jiān)督學(xué)生，禁止學(xué)生安裝和玩游戲，嚴(yán)禁學(xué)生上網(wǎng)瀏覽不健康的網(wǎng)頁(yè)。如果發(fā)現(xiàn)有上述情形而沒有被及時(shí)制止，該實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員將接受相應(yīng)的處罰。

3、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)該對(duì)所負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室中的計(jì)算機(jī)定期進(jìn)行系統(tǒng)軟件的升級(jí)和修補(bǔ)補(bǔ)丁工作，增強(qiáng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和安全性;對(duì)計(jì)算機(jī)中的.防毒、殺毒軟件進(jìn)行定期升級(jí)和查殺毒操作;對(duì)重要數(shù)據(jù)定期備份，避免數(shù)據(jù)丟失。

4、根據(jù)課程需要，積極參與實(shí)驗(yàn)課的指導(dǎo)工作，認(rèn)真學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書，協(xié)助任課教師做好實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生寫好實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。

5、積極配合實(shí)驗(yàn)課任課教師做好新開實(shí)驗(yàn)課程的建設(shè)，促進(jìn)教學(xué)。

6、積極學(xué)習(xí)新技術(shù)，不斷提高自身業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。包括外語(yǔ)水平、計(jì)算機(jī)應(yīng)用水平、實(shí)驗(yàn)室管理與維護(hù)水平等。

7、保持室內(nèi)衛(wèi)生，干凈整潔。

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度4

化驗(yàn)室管理制度為確保化驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。

1.化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)的重要場(chǎng)所，嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測(cè)和科研實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的事情。

2.實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的實(shí)驗(yàn)服，除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。

3.化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法，嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測(cè)工作。

4.嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

5.在化驗(yàn)室進(jìn)行的'各項(xiàng)檢測(cè)活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測(cè)所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

6.化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作，確保化驗(yàn)室的干凈整潔，儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所內(nèi)務(wù)工作安排表。

7.在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)工作應(yīng)注意安全作業(yè)，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》，加強(qiáng)安全意識(shí)，杜絕各類安全事故。

8.化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé)，切實(shí)履行職責(zé)，化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項(xiàng)檢測(cè)工作。

9.化驗(yàn)室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處，定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

10.對(duì)于化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓，嚴(yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測(cè)效率低下。

化驗(yàn)室管理規(guī)章制度5

1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

3.不準(zhǔn)無(wú)故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。

4.分析樣品,操作過(guò)程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。

5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。

7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。

8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。

9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。

10.抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。

11.對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。