第一篇：有機(jī)化學(xué)期末考試總結(jié)

有機(jī)化學(xué)期末考試總結(jié)

烴及烴的衍生物的命名

烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名（即IUPAC法）

總原則：最長碳鏈，最小編號(hào)，先簡后繁，相同合并。名稱一般由4部分組成：構(gòu)型＋取代基的位置和名稱十母體名稱＋主要官能團(tuán)的位置和名稱。1．主鏈選擇：選擇含“母體”官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。

2．碳鏈編號(hào)：從靠近“母體”官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào)（烷烴則以離取代基最近端開始編號(hào)）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時(shí)，應(yīng)以官能團(tuán)的位次和最小為原則編號(hào)。雙鍵和三鍵位于相同位次時(shí)，宜給雙鍵最小的編號(hào)，繁雜的取代基可另行編號(hào)。

書寫：先簡后繁，相同的取代基合并，取代基含官能團(tuán)時(shí)，書寫次序一般按以下“母體選擇次序”書寫。在多官能團(tuán)化合物名稱中應(yīng)按“母體”選擇次序，在前的先寫，并注明位次（同時(shí)應(yīng)注意短橫、逗號(hào)的使用）。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時(shí)．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最后。4．脂環(huán)化合物主鏈選擇及編號(hào)：環(huán)烷編號(hào)從最簡單的取代基開始，當(dāng)環(huán)上含有其他官能團(tuán)時(shí)，則以“母體”選擇次序?yàn)樵瓌t，編號(hào)從與“母體”官能團(tuán)相連的碳開始。

5．芳環(huán)化合物的命名：環(huán)上有多種取代基時(shí)，按母體選擇次序，排在前面的為母體，并依次編號(hào)，取代基位次和應(yīng)最小。稠環(huán)芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號(hào)。雜環(huán)芳烴一般從原子序數(shù)較大的雜原子開始編號(hào)。

母體選擇次序：

季胺堿（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰鹵＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴

在多官能團(tuán)化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，后面的為取代基。烷基大小次序按原子序數(shù)大小逐個(gè)依次比較：

異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基

立體異構(gòu)體的命名

1．烯烴：與雙鍵直接相連的原子或基團(tuán)，按其原子序數(shù)大小比較（若第一個(gè)原子相同時(shí)可逐個(gè)依次比較），較大的原子或基團(tuán)位于同側(cè)的為Z構(gòu)型，位于反側(cè)的為E構(gòu)型。

2．環(huán)狀化合物：以“較優(yōu)”基團(tuán)作為參照標(biāo)準(zhǔn)，“參照基團(tuán)”以r表示，環(huán)上的取代基和較優(yōu)基團(tuán)位于同側(cè)的構(gòu)型為“順式”．位于反側(cè)的構(gòu)型為“反式”。化合物名稱詞尾有取代基時(shí)，則以此為對(duì)照基。3．手性碳的構(gòu)型標(biāo)記：按次序規(guī)則，將手性碳相連的四個(gè)基團(tuán)按先后次序排列（最小基團(tuán)或原子放在離視線最遠(yuǎn)處，其他的三個(gè)基團(tuán)對(duì)著自己），其中三個(gè)基團(tuán)或原子遞減排列次序順時(shí)針的為R構(gòu)型，反時(shí)針的為S構(gòu)型（環(huán)狀化合物可采取費(fèi)歇爾投影式，對(duì)著三

R3R2個(gè)較大基團(tuán)投影成型。

R1，然后照上述規(guī)則定其構(gòu) 4．基團(tuán)的優(yōu)先順序規(guī)則：

(1)雙鍵碳（氮）或手性碳所連的原子或基團(tuán)，原子序數(shù)大的優(yōu)先；同位素以質(zhì)量數(shù)大的優(yōu)先，孤對(duì)電子為最小基團(tuán)；若第一個(gè)原子相同時(shí)，可逐個(gè)依次比較。

(2）雙鍵、三鍵可當(dāng)作連有二、三個(gè)相同的單鍵原子看待。(3)手性碳化合物當(dāng)分子碳鏈兩端編號(hào)相同時(shí)，R構(gòu)型優(yōu)先于S構(gòu)型（如;RR或SS優(yōu)先于RS或SR)。環(huán)狀化合物以順式構(gòu)型優(yōu)先于反式構(gòu)型，烯則以Z構(gòu)型優(yōu)先于E構(gòu)型的原則對(duì)碳鏈進(jìn)行編號(hào)。

(4)分子中立體異構(gòu)和旋光異構(gòu)同時(shí)存在時(shí)，應(yīng)同時(shí)標(biāo)出，寫在全名稱最前面，并加以標(biāo)號(hào)。

有機(jī)化學(xué)試題類型與樣題（藥學(xué)）

一、寫出下列化合物名稱或結(jié)構(gòu)式，打*號(hào)的標(biāo)出其構(gòu)型或?qū)懗銎錁?gòu)型

CH3C CH*1．CH3 2CHCH2CH*2．R—2—羥基丁醛

．

()C CH3

24．甲基叔丁基醚

二、完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）

CH2CH31．CH3CH CCH2CH3HOBr O+C OCH32．

Br

三、完成下列轉(zhuǎn)化（無機(jī)試劑任選）（10分）

BrNO2Br1．由NO2轉(zhuǎn)化為

Cl

2．由NO

2轉(zhuǎn)化為

Cl

四、由給定原料和成下列化合物（無機(jī)試劑及做溶劑、催化劑的有機(jī)試劑任選）（10分）

1．以丙烯和丙醛為原料，制備2－甲基－3－戊醇 2．以對(duì)氯硝基苯為原料，制備對(duì)二氯苯

五、推測化合物結(jié)構(gòu)（10分）

1．化合物A分子式為C6H12O，與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，在濃硫酸存在下加熱得化合物B（C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B經(jīng)過高錳酸鉀酸性溶液氧化生成己二醇，推測A、B的結(jié)構(gòu)。

2．某烯烴分子式為，經(jīng)臭氧化后再還原水解生成兩分子乙醛及一分子乙二醛。寫出該烯烴的結(jié)構(gòu)式。

六、用化學(xué)方法法鑒別下列各組化合物（只寫出用什么試劑，產(chǎn)生什么現(xiàn)象即可，不必寫反應(yīng)式））1．丙烷、丙烯、丙炔

2．氯苯與氯芐

答案

一、寫出下列化合物名稱或結(jié)構(gòu)式，打*號(hào)的標(biāo)出其構(gòu)型或?qū)懗銎錁?gòu)型

*1．（Z）—2，3—二甲基—3—CHOHOH*2．CH2CH3

3．異

丙4．CH3 O C(CH3)3

二、完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）

CH2CH3BrCH2CH3CHHOBr3CH CCH2CH3CH3CH CCH2CH31．

OH

O+C OCHCOOCH332．

三、完成下列轉(zhuǎn)化（無機(jī)試劑任選）（10分）

BrBrBrNO2Fe + HClNH2NaNO2+ HBrN2Br0－5℃BrCu2Br2Br1．

烯 苯 乙

NO2NH2Fe，HClNO2NH2N2ClNaNO+ HClCu2Cl2Cl22．0－5℃N2ClCl

四、由給定原料和成下列化合物（無機(jī)試劑及做溶劑、催化劑的有機(jī)試劑任選）（10分）

CH3CH CH2HBr無水乙醚3CH3CHCHBrMgCH3CH MgBrCH3①CH3CH2CHO②H2O/H+CH3 CH CH CH2 CH3CH3OH1．

ClCl

ClCl每步反應(yīng)2分，本小題8分

Fe + HClNaNO2+ HClCu2Cl2△0－5℃2．NO2NH2N2ClCl

五、推測化合物結(jié)構(gòu)（10分）

OH1． A、B的結(jié)構(gòu)分別為：

2．結(jié)構(gòu)式為：CH3 CH CH CH CH CH3

六、用化學(xué)方法法鑒別下列各組化合物（只寫出用什么試劑，產(chǎn)生什么現(xiàn)象即可，不必寫反應(yīng)式））丙烷Br2/CCl4丙烯丙炔不褪色紅棕色退去紅棕色退去硝酸銀的氨溶液（或氯化亞銅的氨溶液）無沉淀白色（或紅棕色）沉淀1． 2．

氯苯氯芐AgNO3/C2H5OH無沉淀白色沉淀

烯烴化合物化學(xué)性質(zhì)小結(jié)

烯 烴 小 結(jié)

（1）烯烴的化學(xué)性質(zhì)（以丙烯為例）

注：1加鹵素活性F>Cl>Br,I一般不反應(yīng)，可用于鹵素的檢驗(yàn)，以上是H先與烯成碳正離子，而自由基反應(yīng)得反馬式產(chǎn)物。同時(shí)注意不同的烯對(duì)反應(yīng)速度的影響。

2硼氫化也得反馬式產(chǎn)物，經(jīng)酸化后，得烷烴。

3、環(huán)氧化反應(yīng)：烯烴被過氧酸氧化成環(huán)氧化物的反應(yīng)。要注意對(duì)馬氏規(guī)則（Markovnikov's rule）的理解和應(yīng)用。（2）氧化反應(yīng)

炔烴小結(jié)

（1）炔烴的性質(zhì)（以乙炔為例）

（2）1，2加成與1，4加成

3.1、2加成與1、4加成的比例，決定于反應(yīng)條件：

① 溫度：低溫時(shí)，1、2加成產(chǎn)物多。

高溫時(shí)，1、4加成產(chǎn)物多。

② 溶劑極性：丁二烯 + Br2 [極性溶劑（冰乙酸），1、4加成70％（4℃）

[非極性溶劑（正己烷），1、4加成46％（-15℃）

③ 反應(yīng)時(shí)間：時(shí)間長，1、4加成產(chǎn)物比例大，產(chǎn)物穩(wěn)定。

芳烴的化學(xué)性質(zhì)小結(jié)（以苯為例）

萘化學(xué)性質(zhì)小結(jié)

化學(xué)性質(zhì)小結(jié)

脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)小結(jié)

脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)可簡單地概括為：小環(huán)似烯，大環(huán)似烷。

三、四元環(huán)化合物不穩(wěn)定，尤其是三元環(huán)特別容易開環(huán)，起加成反應(yīng)，五、六元環(huán)最穩(wěn)定。（1）

（2）取代反應(yīng)

（3）氧化反應(yīng)

常溫下，環(huán)烷烴不被氧化，在加熱、催化劑或強(qiáng)氧化劑的作用下可氧化成二元酸：

鹵代烴化學(xué)性質(zhì)小結(jié)（1）鹵代烷性質(zhì)

（2）格氏試劑合成法

醇、酚的化學(xué)性質(zhì)小結(jié)（1）醇的性質(zhì)

（2）酚的性質(zhì)

醛酮醌小結(jié)（1）醛酮的制備

（2）醛酮的化學(xué)性質(zhì) 3）α，－加成－不飽和醛酮反應(yīng)中的1，2－加成與1，4

β

（4）重要人名反應(yīng)和試劑 1． Sarrett試劑

2． 費(fèi)茲納（Pfitzner）莫發(fā)特（Moffatt）試劑－ 二環(huán)已基碳二亞胺 3． Tollens reagent 4． Fehlings solution 5． Michael反應(yīng)

6． Gattermann-Kock反應(yīng) 7． Rosenmund還原

8． Wollf-Kishner-黃鳴龍還原 9． Clemmensen還原 10.Cannizzaro反應(yīng) 11.Wittig反應(yīng)

羧酸及其衍生物化學(xué)性質(zhì)小結(jié)（1）羧酸的性質(zhì)

（2）α、β不飽和酸

（3）二元羧酸脫羧反應(yīng)

含氮化合物化學(xué)性質(zhì)小結(jié)

碳水化合物小結(jié)

有機(jī)合成題的解題思路

解答有機(jī)合成題目的關(guān)鍵在于： 1．選擇合理簡單的合成路線

2．熟練掌握各類有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引進(jìn)和消去等基礎(chǔ)知識(shí)。

有機(jī)合成路線的推導(dǎo)，一般有兩種方法；一是“直導(dǎo)法”；二是“反推法”。比較常用的是“反推法”，該方法的思維途徑是：（1）首先確定所要合成的有機(jī)產(chǎn)物屬何類別，以及題中所給定的條件與所要合成的有機(jī)物之間的關(guān)系；

（2）以題中要求最終產(chǎn)物為起點(diǎn)，考慮這一有機(jī)物如何從另一有機(jī)物甲經(jīng)過一步反應(yīng)而制得。如果甲不是所給的已知原料，再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)一步反應(yīng)而制得，一直推導(dǎo)到題目中給定的原料為終點(diǎn)；

（3）在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法途徑。

有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化及合成方法

有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化及合成，一般是以簡單化合物為原料制備結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物，有時(shí)候是由大分子化合物斷鏈變?yōu)樾》肿踊衔铩＿@一類問題涉及的知識(shí)面較廣，熟練掌握有機(jī)化合物各類官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系、增長和縮短碳的方法，是設(shè)計(jì)和選擇合成或轉(zhuǎn)化路線的基礎(chǔ)。設(shè)計(jì)合成路線，一般是從分析被合成物的結(jié)構(gòu)開始，可以采用“倒推法”，從產(chǎn)物倒推到原料，從而得到所需化合物的方法。若被合成物結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可用“切斷法”把它分成幾部分，然后再用倒推得方法從產(chǎn)物推到原料，用適當(dāng)方法得到所需得碳骨架，再形成碳骨架得過程中，有可能同時(shí)得到所需得官能團(tuán)，若不能一舉兩得，再設(shè)法引入官能團(tuán)。要熟練掌握增長和縮短碳鏈的方法以及在合成中常用的方法及化合物，如炔烴的烷基化反應(yīng)、格氏試劑、芳香重氮鹽等在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

1．炔烴的烷基化

具有炔氫的炔烴可與氨基鈉反應(yīng)生成相應(yīng)的炔鈉，炔鈉與鹵代烷反應(yīng)得到烷基取代的炔烴，可增長碳鏈，制備一系列高級(jí)炔烴。

2．格氏試劑法

格氏試劑在有機(jī)合成中應(yīng)用極為廣泛，它與環(huán)氧乙烷、醛、酮、酯反應(yīng)可用來制備不同結(jié)構(gòu)的醇等。這些反應(yīng)既可增長碳鏈，又可形成所需的官能團(tuán)。

3．重氮鹽取代法

芳香重氮鹽的重氮基可被氫原子、鹵素、羥基、氰基取代，由于苯環(huán)上原有取代基定位效應(yīng)的影響而使某些基團(tuán)不能直接引入苯環(huán)時(shí)，可采用重氮鹽取代的方法。要注意被不同基團(tuán)取代時(shí)的反應(yīng)條件。

有指定原料推測化合物例題 由指定的原料合成有機(jī)化合物

分析：對(duì)于由指定的有機(jī)物來合成化合物這樣的試題，無機(jī)試劑可任選。我們來分析目標(biāo)物--間苯二甲酸，間苯二甲酸分子中，苯環(huán)上有二個(gè)羧基（-COOH），而羧基是一個(gè)間位定位基，并且羧基不能直接導(dǎo)入苯環(huán)，須采取其它方法，例如先導(dǎo)入烷基（甲基或乙基），然后氧化成羧基。因此，這個(gè)合成，須先導(dǎo)入一個(gè)烷基生成烷基苯，而烷基是一個(gè)鄰對(duì)位定位基，必須把它轉(zhuǎn)化成間位定位基后（氧化成羧基），再發(fā)生下一步反應(yīng)（再導(dǎo)入一個(gè)烷基），最后再氧化得到需要的目標(biāo)分子：

如果由苯為起始原料合成對(duì)苯二甲酸，則根據(jù)定位規(guī)律，應(yīng)先烷基化，最后再氧化，其反應(yīng)過程如下：

推測結(jié)構(gòu)例題

一芳香化合物A的分子式為C7H8O，A與鈉不發(fā)生反應(yīng)，但可與濃碘酸反應(yīng)得到B和C。B能溶于氫氧化鈉溶液，并能與三氯化鐵溶液作用顯紫色；C可與硝酸銀的醇溶液作用得到碘化銀沉淀。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)方程式。

分析：該化合物為芳香烴和衍生物，而其分子中只含有7個(gè)碳原子（從其分子式可看出），因此，它可能含有一個(gè)苯環(huán)而不可能含有萘環(huán)。而一個(gè)苯環(huán)占用6個(gè)碳原子，剩下只的一個(gè)碳原子（另外還有一個(gè)氧原子），這一個(gè)碳原子可以以-CH3、-OCH3等方式與苯環(huán)相連，根據(jù)其分子式可知，該化合物的結(jié)構(gòu)式只可能為下面幾種中的一種：

A不與鈉發(fā)生反應(yīng)，說明A不是酚，即不能為（Ⅰ），因?yàn)榉涌梢院外c作用生成酚鈉，A可以與濃碘酸作用生成的產(chǎn)物B能溶于氫氧化鈉溶液，說明B具有酸性，說明B可能為酚或羧酸，又因?yàn)锽與三氯化鐵作用顯紫色，進(jìn)一步說明B為苯酚（只可能是苯酚，因A只有7個(gè)碳原子，生成碘代烷中至少應(yīng)的一個(gè)碳原子），而C能與硝酸銀的醇溶液作用，說明C為碘甲烷（因苯環(huán)占用6個(gè)碳原子，分子中只有7個(gè)碳原子），由B、C的結(jié)構(gòu)可以推測A為苯甲醚，A、B、C的結(jié)構(gòu)分別為：

有關(guān)反應(yīng)式如下：

第二篇：有機(jī)化學(xué)總結(jié)全部

一烴的衍生物性質(zhì)對(duì)比 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比較

2．苯、甲苯、苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型性質(zhì)比較

3．醛、羰酸、酯（油脂）的綜合比較

4．烴的羥基衍生物性質(zhì)比較

5．烴的羰基衍生物性質(zhì)比較

6．酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)的比較

7.烴的衍生物的比較

二、有機(jī)反應(yīng)的主要類型

三、烴及其重要衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系

要點(diǎn)精講

一、有機(jī)化合物的分類 1.按碳的骨架分類 2.按官能團(tuán)分類

（1）官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。

二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)（1）碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

碳原子最外層有4個(gè)電子，能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。（2）碳原子間的結(jié)合方式

碳原子不僅可以與氫原子形成共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或三鍵。多個(gè)碳原子可以形成

長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合，所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象（1）概念

化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。（2）同分異構(gòu)體的類別

①碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷； ②位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)在碳鏈上所處的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如1--丁烯和2--丁烯；

③官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但官能團(tuán)不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和甲酸甲酯； ④給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對(duì)映異構(gòu)。3.同分異構(gòu)體的書寫方法（1）同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 ①烷烴

烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。②具有官能團(tuán)的有機(jī)物

一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。

③芳香族化合物

取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)3種。（2）常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目 ①―C3H7：2種 ②―C4H9：4種

（3）同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 ①基元法

如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。②替代法

如二氯苯（C6H4Cl2）有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體（將H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷[C（CH3）4]的一氯代物也只有一種。③等效氫法

等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有： a.同一碳原子上的氫等效；

b.同一碳原子上的甲基氫原子等效；

位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過的幾個(gè)基本步驟：

（1）用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分離、提純；（2）對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式；（3）可用質(zhì)譜法測定相對(duì)分子質(zhì)量，確定分子式；

（4）可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。

三、有機(jī)化合物的命名 1.烷烴的習(xí)慣命名法 2.有機(jī)物的系統(tǒng)命名法（1）烷烴命名

①烷烴命名的基本步驟

選主鏈、稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。②原則

A.最長、最多定主鏈

a.選擇最長碳鏈作為主鏈。

b.當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。B.編號(hào)位要遵循“近”、“簡”、“小”

a.以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。b.有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號(hào)。即同“近”，考慮“簡”。

若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。c.寫名稱

按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-”連接。（2）烯烴和炔烴的命名

①選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”。②編號(hào)位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。

③寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。

（3）苯的同系物命名

①苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基

例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示。②將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。

四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法 1.研究有機(jī)物的基本步驟

2.元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測定（1）元素分析 ①定性分析

用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成 ②定量分析

將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡單無機(jī)物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子的最簡單整數(shù)比。③李比希氧化產(chǎn)物吸收法

用CuO將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳、氫原子在分子中的含量，其余的為氧原子的含量。（2）相對(duì)分子質(zhì)量的測定――質(zhì)譜法 ①原理

樣品分子分子離子和碎片離子到達(dá)檢測器的時(shí)間因質(zhì)量不同而先后有別質(zhì)譜圖 ②質(zhì)荷比：分子離子與碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值。最大的數(shù)據(jù)即為有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

3.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

（1）結(jié)構(gòu)鑒定的常用方法

①化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。②物理方法：質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜等。（2）紅外光譜（IR）

當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。

（3）核磁共振氫譜

①處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同； ②吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。4.有機(jī)化合物分子式的確定（1）元素分析

①碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定 最常用的是燃燒分析法。將樣品置于氧氣流中燃燒，燃燒后生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和堿液吸收，稱重后即可分別計(jì)算出樣品中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。②氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的確定

（2）確定有機(jī)物分子式的規(guī)律 ①最簡式規(guī)律

最簡式相同的有機(jī)物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同。要注意的是：

a.含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式。b.含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。②相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物

a.含有n個(gè)碳原子的醇與含（n－1）個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯。b.含有n個(gè)碳原子的烷烴與含（n－1）個(gè)碳原子的飽和一元醛。③“商余法”推斷烴的分子式（設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M）

a.得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。

b.的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。5.有機(jī)物分離提純常用的方法（1）蒸餾和重結(jié)晶（2）萃取分液 ①液――液萃取：利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。

②固――液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。（3）色譜法

①原理：利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物吸附作用的不同，分離、提純有機(jī)物。②常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等 要點(diǎn)精講

一、幾類重要烴的代表物比較 1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2、化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷

化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑（如KMnO4）等一般不起反應(yīng)。①氧化反應(yīng)

甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍(lán)色。其燃燒熱為890kJ/mol，則燃燒的熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）；△H=－890kJ/mol ②取代反應(yīng)：有機(jī)物物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。甲烷與氯氣的取代反應(yīng)分四步進(jìn)行： 第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl 第二步：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl 第三步：CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl 第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl 甲烷的四種氯代物均難溶于水，常溫下，只有CH3Cl是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，CHCl3俗稱氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是重要的有機(jī)溶劑，密度比水大。（2）乙烯

①與鹵素單質(zhì)X2加成

CH2＝CH2＋X2→CH2X―CH2X ②與H2加成

CH2＝CH2＋H2CH3―CH3 ③與鹵化氫加成

CH2＝CH2＋HX→CH3―CH2X

④與水加成

CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH ⑤氧化反應(yīng)

①常溫下被氧化，如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液的紫色褪去。⑥易燃燒

CH2＝CH2＋3O22CO2+2H2O現(xiàn)象（火焰明亮，伴有黑煙）⑦加聚反應(yīng)

二、烷烴、烯烴和炔烴 1．概念及通式

（1）烷烴：分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴，其通式為：CnH2n＋2（n≥l）。

（2）烯烴：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴，分子通式為：CnH2n（n≥2）。（3）炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴，分子通式為：CnH2n－2（n≥2）。2．物理性質(zhì)（1）狀態(tài)：常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。

（2）沸點(diǎn)：①隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高。②同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。

（3）相對(duì)密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水的小。（4）在水中的溶解性：均難溶于水。3．化學(xué)性質(zhì)

（1）均易燃燒，燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為：

（2）烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。（3）烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，易發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。

三、苯及其同系物 1．苯的物理性質(zhì) 2.苯的結(jié)構(gòu)

（1）分子式：C6H6，結(jié)構(gòu)式：，結(jié)構(gòu)簡式：_或。

（2）成鍵特點(diǎn)：6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。

（3）空間構(gòu)形：平面正六邊形，分子里12個(gè)原子共平面。

3．苯的化學(xué)性質(zhì)：可歸結(jié)為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反應(yīng)。

4、苯的同系物

（1）概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為：CnH2n－6（n≥6）。（2）化學(xué)性質(zhì)（以甲苯為例）①氧化反應(yīng)：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)對(duì)烷基的影響使其取代基易被氧化。②取代反應(yīng)

a．苯的同系物的硝化反應(yīng)

b．苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng) 有鐵作催化劑時(shí)： 光照時(shí)：

5．苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較（1）異同點(diǎn) ①相同點(diǎn)：

a．都含有碳、氫元素； b．都含有苯環(huán)。②不同點(diǎn)：

a．苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素，芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。b．苯的同系物含一個(gè)苯環(huán)，通式為CnH2n－6；芳香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)；芳香族化合物含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。（2）相互關(guān)系

6.含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書寫（1）苯的氯代物

①苯的一氯代物只有1種： ②苯的二氯代物有3種：（2）苯的同系物及其氯代物

①甲苯（C7H8）不存在同分異構(gòu)體。

②分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種： ③甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種

四、烴的來源及應(yīng)用

五、鹵代烴

1．鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。C―X之間的共用電子對(duì)偏向X，形成一個(gè)極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵,分子中C―X鍵易斷裂。2．鹵代烴的物理性質(zhì)

（1）溶解性：不溶于水，易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。

（2）狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈氣態(tài)，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態(tài)且密度>（填“>”或“<”）1g/cm3。

3．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（以CH3CH2Br為例）（1）取代反應(yīng)

①條件：強(qiáng)堿的水溶液，加熱

②化學(xué)方程式為：

4．鹵代烴對(duì)環(huán)境的污染

（1）氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的罪魁禍?zhǔn)住＃?）氟氯烴破壞臭氧層的原理

①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生氯原子 ②氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)： ③實(shí)際上氯原子起了催化作用

2．檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵素的方法（X表示鹵素原子）（1）實(shí)驗(yàn)原理

（2）實(shí)驗(yàn)步驟：①取少量鹵代烴；②加入NaOH溶液；③加熱煮沸；④冷卻；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸銀溶液；⑦根據(jù)沉淀（AgX）的顏色（白色、淺黃色、黃色）可確定鹵族元素（氯、溴、碘）。

（3）實(shí)驗(yàn)說明：①加熱煮沸是為了加快水解反應(yīng)的速率，因?yàn)椴煌柠u代烴水解的難易程度不同。

②加入稀HNO3酸化的目的：中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察；檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

（4）量的關(guān)系：據(jù)R―X～NaX～AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀（除F外）沉淀，常利用此量的關(guān)系來定量測定鹵代烴。

第三篇：有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)總結(jié)

有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)總結(jié) 萬碩

20*** 有機(jī)化學(xué)的概念最早出現(xiàn)應(yīng)該是在1806年,化學(xué)家柏則里首先使用了有機(jī)化學(xué)這個(gè)名字，以區(qū)別于其他礦物質(zhì)的化學(xué)——無機(jī)化學(xué)。但在此以前，人們已經(jīng)學(xué)會(huì)使用很多有機(jī)化合物來方便自己的生活了，比如釀酒，提取染料等。

有機(jī)化合物有很多不同于無機(jī)化合物的性能，例如：

1、分子組成復(fù)雜

2、大多是容易燃燒的物質(zhì)

3、熔點(diǎn)相對(duì)較低

4、大多是難溶于水的物質(zhì)

5、反應(yīng)速度很慢（較大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)而言）

6、副反應(yīng)很多

就目前而言，無機(jī)化學(xué)應(yīng)該是化學(xué)的一個(gè)極為重要的組成部分，人們利用有機(jī)化學(xué)的一些理論，已經(jīng)制備了成千上萬種有機(jī)化合物，有機(jī)化合物的總數(shù)比無機(jī)化合物要多得多，它們中的很多有著比無機(jī)化合物更為優(yōu)良的性質(zhì)，使我們的生活變得更加多姿多彩。

經(jīng)過一學(xué)期的有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)，可以歸納出：我們現(xiàn)在所學(xué)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)都比較簡單，它們大致可以分為兩類：酸堿反應(yīng)和自由基反應(yīng)。酸堿反應(yīng)，就比如SN2和E2等；而自由基反應(yīng)，就比如SN1和E1等。酸堿反應(yīng)是有反應(yīng)中間體生成的，而自由基反應(yīng)一般沒有。自由基反應(yīng)一般是生成帶電荷的自由基，然后自由基之間發(fā)生反應(yīng)。一般來說，當(dāng)物質(zhì)的空間位阻較小，而反應(yīng)物的鍵能較大時(shí)，易發(fā)生酸堿反應(yīng)；物質(zhì)的空間位阻較大，反應(yīng)物鍵能較小時(shí)，易發(fā)生鍵的斷裂而產(chǎn)生自由基。

影響有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的一般而言有兩種：電子效應(yīng)和空間位阻效應(yīng)。電子效應(yīng)主要包括共軛效應(yīng)，誘導(dǎo)效應(yīng)和超共軛效應(yīng)，這些效應(yīng)都可以影響到空間電子的排布以及在某些位置的密度，以及鍵之間的相互作用。而空間位阻效應(yīng)則一般決定了進(jìn)攻基團(tuán)的進(jìn)攻位點(diǎn)，以及生成物的空間特性。電子效應(yīng)及空間位阻效應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中有很多應(yīng)用，就我們現(xiàn)在所學(xué)的內(nèi)容，有：

1、馬氏規(guī)則：不對(duì)稱烯烴和不對(duì)稱試劑加成時(shí)，試劑的負(fù)性部分加到含氫較少的雙鍵碳原子上，而正性部分加到含氫較多的雙鍵碳原子上。可以用誘導(dǎo)效應(yīng)解釋

2、扎伊采夫規(guī)則：鹵代烷脫HX時(shí)，總是從含H較少的β碳上脫去H原子。可以用共軛效應(yīng)來解釋3、4、5、碳正離子穩(wěn)定性：可以用超共軛效應(yīng)解釋

芳香烴的二取代定位規(guī)則，可以用誘導(dǎo)效應(yīng)和空間位阻效應(yīng)解釋 加成反應(yīng)的立體化學(xué)：主要與空間位阻有關(guān)

有機(jī)化學(xué)與無機(jī)化學(xué)的最大不同之一就是有機(jī)化學(xué)很多時(shí)候都要考慮分子的空間結(jié)構(gòu)，這是由于有機(jī)物分子大多數(shù)都比較大，分子中原子排布的不同可以使分子的性質(zhì)可以有很大的差異。例如乙醚和乙醇，它們一個(gè)分子有極性，而一個(gè)分子無極性，但它們的分子式都是一樣。立體有機(jī)化學(xué)中，我們主要是用分子雜化理論解釋分子的構(gòu)型。由于碳原子的雜化形式不同，它們的空間構(gòu)型也不同。而有時(shí)候即使雜化形式是相同，原子結(jié)構(gòu)也是形同的，但它們的性質(zhì)還是會(huì)有差異，這就是手性異構(gòu)，或者叫旋光異構(gòu)，如今旋光異構(gòu)現(xiàn)象有著很廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥學(xué)等方面上，比如外消旋體的拆分，不對(duì)稱合成法等。

這個(gè)學(xué)期，我們所有學(xué)過的有機(jī)反應(yīng)，大體上來說有三類：取代反應(yīng)，消除反應(yīng)，加成反應(yīng)。取代反應(yīng)，就是分子的一個(gè)基團(tuán)被另一個(gè)基團(tuán)所取代，又分為親核取代和親電取代。這主要取決于取代基的性質(zhì)。如果取代基是缺電子基團(tuán)，那么反應(yīng)就是親電反應(yīng)。如果取代基是富電的，那么反應(yīng)就是親核的。消除反應(yīng)，就是有機(jī)物分子中的指分子內(nèi)失去兩個(gè)小基團(tuán),形成新結(jié)構(gòu)的反應(yīng)。分為αβγ消去，其中大多數(shù)消去是β消去反應(yīng)。加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個(gè)原子，在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團(tuán)或原子以σ鍵相結(jié)合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。也分為親電加成和親核加成。

我們學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)主要是從官能團(tuán)來學(xué)習(xí)的，學(xué)習(xí)一個(gè)有機(jī)物一般是先學(xué)習(xí)命名，再學(xué)習(xí)它的物理性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)，特征反應(yīng)。從最簡單的飽和烷烴到有各式各樣的官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)化合物，基本上都是以這個(gè)方法來學(xué)習(xí)的。

下面簡要的總結(jié)出一些已經(jīng)學(xué)過的官能團(tuán)的一些特殊的反應(yīng)（部分）

1、鹵代烴;可以由醇取代反應(yīng)得到，可發(fā)生醇解反應(yīng)、氰解反應(yīng)、氨解反應(yīng)還可以與一些金屬的鹽發(fā)生反應(yīng)。可以用鹵代烴與炔化鈉來增長碳鏈，還可以與堿發(fā)生消除反應(yīng)（遵守扎伊采夫規(guī)則）。鹵代烴可以被還原劑還原成烷烴。其中，鹵代烴與活潑金屬反應(yīng)生成的金屬有機(jī)化合物應(yīng)該是現(xiàn)在研究的熱門方向

2、烯烴：主要特征反應(yīng)是加成反應(yīng)（馬氏規(guī)則），還可以發(fā)生硼氫化——氧化反應(yīng)和硼氫化——還原反應(yīng)。其他的特殊反應(yīng)還有環(huán)氧化反應(yīng)，催化氧化，臭氧化、氨氧化

3、炔烴：主要特征反應(yīng)也是加成反應(yīng)（lindlar，堿金屬和液氨），但由于其有微弱的酸性，也有一些與雙鍵不同的性質(zhì)。如炔與金屬的反應(yīng)、與重金屬鹽的反應(yīng)。炔還有與雙鍵不同的硼氫化——氧化反應(yīng)

4、二烯烴：由于受共軛現(xiàn)象的影響，其與烯烴有一些不同的性質(zhì)，可以發(fā)生狄爾斯-阿德爾反應(yīng)

5、芳香烴：由于大π鍵的影響，苯不易發(fā)生加成反應(yīng)，但易發(fā)生親電取代反應(yīng)，如硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、酰基化反應(yīng)。其中，苯的反應(yīng)由于苯的平面結(jié)構(gòu)，而有定位規(guī)則。

6、醇：比較特殊的反應(yīng)有：醇的氧化反應(yīng)，還有多元醇的一些反應(yīng)

7、醛和酮：特征反應(yīng)有親核加成反應(yīng)，羰基的還原反應(yīng)。還有羰基的重排現(xiàn)象。

最后來把有機(jī)化學(xué)和其他我學(xué)過化學(xué)分支比如分析化學(xué)，無機(jī)化學(xué)，物理化學(xué)來進(jìn)行一個(gè)比較。無機(jī)化學(xué)涉及的范圍十分的廣范，我們學(xué)習(xí)的無機(jī)化學(xué)就是為其他的一些化學(xué)課打下一個(gè)基礎(chǔ)；分析化學(xué)主要側(cè)重于計(jì)算和一些離子反應(yīng)；而物理化學(xué)是一個(gè)結(jié)合理論和計(jì)算為一體的學(xué)科，對(duì)于公式計(jì)算更為偏重。但是有機(jī)化學(xué)和這些科目不同的是它涉及的反應(yīng)和化合物特別的多，理論雖然相比無機(jī)來說不算多但是規(guī)律卻是變化多端，并且規(guī)律的應(yīng)用更加靈活。所以說有機(jī)化學(xué)是不同于其他化學(xué)分支的一門變化多端的化學(xué)學(xué)科。這也許就是有機(jī)化學(xué)的魅力所在。

第四篇：有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)方法總結(jié)

有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)方法總結(jié)

1、找本國內(nèi)教科書學(xué)習(xí)好基本反應(yīng)，不懂的地方不要死扣，主要加強(qiáng)印象，對(duì)于一些基本概念掌握好，如共振，octet rule，molecular orbital, Sn, E1等基本概念。推薦邢其毅的有機(jī)化學(xué)。不過先用不著看后面的章節(jié)如蛋白、糖等內(nèi)容。

2、找本國外的有機(jī)化學(xué)原版書，如mcmurry或carey等人編的organic chemistry。熟悉外文專業(yè)詞匯的同時(shí)，加深理解，老外寫的書都深入淺出，并不難理解（除了英文討厭以外）。

3、正式入門先看兩本書grossman的The art of writing reasonable organic reaction mechanisms或miller的writing reaction mechanisms in organic chemistry。還有一本pushing electrons。學(xué)習(xí)機(jī)理的寫法和深入了解電子轉(zhuǎn)移的內(nèi)涵。不用記住里面的機(jī)理，主要學(xué)習(xí)從反應(yīng)如何合理的推導(dǎo)機(jī)理。

4、閱讀專題小冊(cè)子，如國內(nèi)超星上的親核加成反應(yīng)、飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)歷程等等按照基礎(chǔ)反應(yīng)特點(diǎn)介紹的小冊(cè)子。也有一些外文書籍，我就不寫了。

5、看一本立體化學(xué)方面的入門書籍，推薦oxford chemistry primer 系列Organic_Stereochemistry或longman公司出版的guide to organic stereochemistry。國內(nèi)有超星上有一本較早的翻譯自法國的有機(jī)立體化學(xué)入門（作者可能為henry kargan 記不太清），雖然有些觀點(diǎn)較為過時(shí)，但寫的較簡單，適合初學(xué)者。

6、學(xué)習(xí)高等有機(jī)化學(xué)（主張中英文對(duì)照學(xué)習(xí)），carey或march的advanced organic chemistry 是經(jīng)典，國內(nèi)好像都有中譯本，雖然譯本年代較早，但有助于英文版的學(xué)習(xí)。學(xué)習(xí)是肯定不懂的地方很多，方法有兩個(gè)一是在網(wǎng)上搜索不懂的概念（最好在專業(yè)英文網(wǎng)站找），二是找專題小冊(cè)子。實(shí)在不懂就暫時(shí)一放，有一天你就會(huì)頓悟的。同時(shí)推薦havard 的 evans講義對(duì)照學(xué)習(xí)，并學(xué)習(xí)上面的挑戰(zhàn)問題。

7、學(xué)習(xí)有機(jī)立體電子效應(yīng)（steroelectronic effects）的一本書，法國人寫的中英文兩種版本都有，我記不清了。fleming 或kirby的也很好，但很難搞到。

8、學(xué)習(xí)有機(jī)合成的書籍（如smith 編的 organic synthesis 很好，國內(nèi)也有如黃培強(qiáng)編的有機(jī)合成也可以，黃憲也有）。有本小冊(cè)子不錯(cuò)，guidebook to organic synthesis（世界圖書出版公司）

9、如果想深入了解某領(lǐng)域的內(nèi)容如雜環(huán)化學(xué)、糖化學(xué)等。可從淺入深的學(xué)習(xí)，先學(xué)習(xí)國內(nèi)的小冊(cè)子，千萬別找國內(nèi)的大布頭看，再看外文專著（可找大部頭看）。

10、看全合成文獻(xiàn)或?qū)Ｖ軌驇椭阃ㄟ^實(shí)際問題理解所學(xué)有機(jī)理論。organic synthesis workbook 不錯(cuò)（共兩冊(cè)）或k C N 這個(gè)大牛寫的經(jīng)典全合成兩本書。

11、手中常備書籍或電子資料：有機(jī)人名反應(yīng)及機(jī)理、有機(jī)合成中的保護(hù)基、金屬有機(jī)化學(xué)、Organic Synthesis Collective、溶劑純化（5th 外文）等就不列舉了。

12、如果你是狂熱的愛好者，那么再深入學(xué)習(xí)立體化學(xué)（Eliel 編的）、有機(jī)金屬催化、多組分反應(yīng)、氧化、還原、周環(huán)等高深功夫（都要看外文，^_^光Pd催化的就好幾卷啊）。參考書不列了。

13、推薦多看老外寫的Lecture notes，非常棒。

第五篇：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

本學(xué)期通過這五個(gè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)使我更加熟悉了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作，如水浴加熱，蒸餾，冷凝回流等，了解了各種藥品的實(shí)驗(yàn)方法及原理，明白了實(shí)驗(yàn)的安全守則核對(duì)事故的處理方法;并且明確了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的報(bào)告要求。

對(duì)于一系列以前沒有接觸到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，也有了進(jìn)一步的了解，在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)中我們更加深刻體會(huì)到書本上的知識(shí)，如各種反應(yīng)的副產(chǎn)物都需要我們進(jìn)行除雜，而且我們也知道了有機(jī)反應(yīng)一般都很緩慢，需要加熱或加入催化劑以加快反應(yīng)速率，對(duì)于各種新的儀器設(shè)備的使用也有了進(jìn)一步了解，當(dāng)然實(shí)驗(yàn)中難免也會(huì)有一些失誤，通過對(duì)于這些失誤的分析，使我們?cè)谟袡C(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步完善自己，提高實(shí)驗(yàn)技能，只有技能的提高才能讓我們?cè)诮窈蟮膶?shí)驗(yàn)中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)背后更多的奧秘，加上自己的努力探索與發(fā)掘才有可能做出自己的創(chuàng)新。

我相信通過這五個(gè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，我們會(huì)掌握更多的實(shí)驗(yàn)技巧也為后來進(jìn)行更復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)操作奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)分析自己操作中的失誤，也可以加深對(duì)實(shí)驗(yàn)的理解，避免再次失誤這同時(shí)也為下學(xué)期的實(shí)驗(yàn)做好了準(zhǔn)備，這些都讓我們?cè)诨瘜W(xué)的學(xué)習(xí)上又增添了幾分實(shí)力，并增加了繼續(xù)學(xué)習(xí)的興趣和學(xué)好化學(xué)的信心。