第一篇：醫學裝備管理科五一節安全自查情況

醫學裝備管理科五一節安全自查情況

一、設備情況：

特種設備：供應室壓力容器正常，安全性能良好，壓力表和安全閥處于安全狀態。

檢驗科安全閥到期，于明日到雙流進行檢測；

制劑室安全閥到期，于明日到雙流進行檢測；壓力表已經檢測。

二、急救設備

急救設備完好，肺病科氧氣設備帶漏氣已處理。三、一般設備

老年病科輸液泵氣泡報警已處理。

四、衛材庫房

已經準備完善，并通知大部分各科室已領取。

二〇一六年四月二十七日

第二篇：醫學裝備安全防護管理制度

醫學裝備安全防護管理制度

一、醫院各級領導及主管職能部門要重視醫學裝備輻射防護安全工作，定期檢查，監督落實，并將該項工作納入對有關科室和部門的業務工作考核。各級各類工作人員都要有輻射防護安全意識，從事輻射操作工作時做好本人、病人和周圍人群及環境的防護工作。

二、輻射工作人員在進行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時，必須關好機房大門，同時打開機房的紅色警示燈，防止無關人員接近輻射線。

三、加強對受檢者的防護工作，正確掌握對投照部位的輻射劑量，加強對非照射部位進行防護，尤其是對非照射部位的重要器官組織要進行必要的屏蔽。對婦女、兒童的照射防護要給予特別的重視。

四、拍片時無特殊情況不得有陪伴和其他無關人員進入機房。必須進入機房的人員應當做好相應的防護工作。

五、主動接受衛生行政部門對輻射工作場所的監督檢查，聽取意見，接受指導，改進防護工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規及防護知識培訓；并定期委托有資質的輻射衛生技術服務機構對輻射工作場所、輻射設備、輻射工作人員個人劑量進行定期檢測，定期委托有資質的職業健康檢查機構對輻射工作人員進行職業健康檢查。

六、如發生輻射事件時，應立即啟動單位的輻射事件應急處理預案。

設備科

第三篇：醫學裝備管理制度

永仁縣人民醫院醫學裝備管理制度

一、醫學裝備論證制度

1、各業務科室根據臨床工作需要按編報設備更新或新增計劃，3萬元以上設備應填寫計劃論證表，由設備科匯總后，交醫學設備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準后執行。

2、購置大型(甲、乙類)醫療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫療設備配置申請表，報省衛生廳批準后執行。

3、屬于政府統一采購范圍的醫療(含教學、科研、辦公)設備購置，應將計劃上報，縣政府采購部門批準后，報相應的采購機構實施。具體工作由設備科負責辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫療設備，應由使用科室提出申請，交設備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準后，交由設備科優先具體辦理。

5、各業務科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由設備科審核，報分管領導批準執行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫療設備，必須按程序辦理相關于手續，并經醫療裝備管理委員會討論審核，院長批準后方可執行。如違反規定，造成的醫療事故

購須由醫院與供應商簽訂有關統一的合同或協議書。設備科需根據招標要求或與供應商談判結果草簽合同或協議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關合同或協議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫療(含教學、科研)設備，若采用試用方式，需經醫療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進行試用，試用后仍須按照本管理制度進行采購，對未中標的試用設備醫院不承擔任何使用損失的補償。

二、醫學裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫療器械和設備(不論進口的和國產的)必須具有醫療器械產品注冊證。產品應是經醫療器械行政管理部門審查合格準入市場的產品，對無證產品不得購買。

2、經濟原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內產品在性能、質量、售后服務上能滿足要求的就不必引進國外產品，凡只需進口關鍵主機的，其配套附屬設備可在國內購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應在滿足臨床使用要求的前提下，使設備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導管等。因此在選購器

性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。

（5）在購置進口儀器設備和國產儀器設備的關系方面，凡是國產儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產設備。

5、等級原則：

醫院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛生部及各級衛生行政部門關于醫院等級評審中分級管理標準的配置規定要求。技術參數在同類產品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產品。

（1）產品成熟

產品成熟是指該產品為非試制品，而是經過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。

（2）質量上乘

質量上乘是指產品的可靠性、安全性及耐用性在同類產品中是領先的。

（3）相信名牌

名牌產品是對應生產商通過對其產品的性能、品質、工

箱驗收、數量驗收、應用質量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫院分管領導、醫療機構醫療器械保障監督部門或者其委托的具備相應資質的第三方機構或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當地商檢部門的商檢人員參加。驗收結果必須有記錄并由各方共同簽字認可。

4、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規格、型號、數量逐項驗收。對所有與合同發票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。

5、應用質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設備應由經手人辦理入庫手續。入庫單一式三聯，一聯交財會作記賬憑證，一聯交庫房保管作入賬憑證，一聯交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分

（3）驗收人員根據原始憑證，對醫療器械進行驗收時應核對醫療器械的生產企業、供貨單位、品名、型號、規格、包裝規格、數量、批準文號、生產日期、生產批號、有效期等是否與單據相符。

5、醫療器械質量驗收還包括醫療器械外觀性狀的檢查和醫療器械包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

（1）醫療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫療器械的包裝應符合國家《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及其它相關法規。產品的外包裝上必須標明產品注冊證書編號。

（3）每批醫療器械應當有加蓋生產企業印章的檢驗合格證和產品注冊證書及其制造認可的復印件。

6、驗收人員在驗收醫療器械時應做好驗收記錄，并簽字保存備查。驗收記錄應記載供貨單位、生產廠商、數量、到貨日期、產品名稱、規格、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽名等項內容。驗收記錄應保存至超過醫療器械有效期2年。

7、驗收工作發現質量有疑問或資料不全、手續不清的醫療器械，應予以拒收，并按規定進行處理。

8、結論和驗收員的簽字將醫療器械放置于相應的庫區，并做好記錄。

1、醫院的每臺貴重儀器設備必須設專人保管和使用，使用儀器前必須經過專業培訓，經考試、考核合格后方可上機。使用時必須遵守操作規程，精心操作；要妥善保管，細心維護；保管者有權對設備的使用情況進行監督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術性能熟練掌握后，按照操作規程進行操作。不得超越使用權限，不得隨意改裝原成品儀器設備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應辦理交接手續，科主任或負責人須在場監督交接清楚，雙方簽字認可后方可調離。

七、醫學裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫療設備，應以及時報廢。

（1）經檢測，維修后技術性能仍無法達到臨床應用基本要求的。

（2）儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限的。（3）嚴重污染環境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關規定，已無法滿足計量基本標準的要求的。

第四篇：醫學裝備管理辦法

開縣人民醫院醫學裝備管理辦法

為進一步規范我院醫學裝備管理，明確醫學裝備管理流程，確保醫學裝備的正常運轉及安全使用，按照國家相關法律法規的要求結合我院實際情況，制定本辦法。

一、醫學裝備配臵原則與標準

為了合理配備醫學裝備，避免盲目購進，設備購臵堅持先進性、實用性、效益性和適度超前性的原則，具體規定如下：

（一）申請立項

申購科室對所申請購臵設備進行申購論證，論證內容包括周邊醫院使用情況，醫療技術水平，醫務人員能力，購臵設備的可行性、效益性，并對設備配套的要求如規模、機房、操作人員及水、電等對立項的總體評價，進行綜合論述。

（二）可行性論證

可行性論證包括：先進性、實用性、效益性、必要性、適度超前性及資金回收率等。

主要考慮該項目在本院是否確實可行；是否確有必要投資；附近醫院有無此項目；經濟效益、社會效益如何；本院在上該項目時有哪些優越條件；資金來源如何解決；是否進入醫保范圍；是否允許收費；多長時間收回成本；是否需要特殊許可證（如甲乙類設備、特種設備需配臵許可、環境測評許可等）。

做好經濟效益預測，根據上本院轉外院該項目檢查（治療）人數預測年回收率。其中投資總額應為各類投資包括利息的總和。

（三）設備選型

選型是購臵設備中最重要的一個步驟，選型時應充分考慮各方面因素。

1、可操作性：首先應派員進行調研與考察，參加大型的醫療設備展覽會，到同等醫院或已具有選型意向設備的醫院進行考察。也可提前派員進修，選型時應充分聽取進修人員意見。因為他們畢竟真正操作使用過機器，對所選設備的性能有較直觀的了解，對該設備的可操作性有較多認識。

2、系列性：對于同一種設備，應選相同公司的相同品牌，以使形成系列化。有利于輔屬設備的配套及備件更換。

3、通用性：選型時應選知名度較高的大家都熟悉的產品，這樣既便于與其它醫院的協作，又便于設備維修，有故障可得到一次性解決，備件也易購得。

4、穩定性：應選擇經臨床使用反映較好的產品，最好組織人員到已使用過該產品的上級醫院了解情況，摸清該產品的優劣性及使用穩定程度。

5、先進性與適度超前性：一般應選目前同類產品中較先進的型號為主，并給發展留有一定余地，至少保持5-10年不落后。

6、實用性：購買的設備必須具有很強的實用性，必須突出目前醫院急需的項目。避免進來設備主要功能不行而附帶一些華而不實的輔助功能，造成不必要的浪費；要注意與醫院原有同類設備可配套使用，能共用的光源系統、顯示系統、光學接口、數據接口等盡量保持一致，這樣既可以節省大量資金，又可以開展一些不常開展的項目，從而達到小量資金大用場的目的。

二、計劃

（一）申購計劃管理范圍：

凡屬我院醫療、教學、科研所需大型醫療設備、電腦辦公用設備、電氣設備等，各科室均應按醫院設備采購程序通過醫院OA辦公系統向設備科提出采購計劃申請。

（二）申購計劃責任人：

各科室主任為申購計劃責任人，各科室提出的醫療設備申購計劃，由科主任審批簽字后在規定時間內向設備科進行申報。

（三）申購計劃申報辦法：

1、申報時間及辦法

1.1在每的12月25日前，各科室應將下一科室設備購臵計劃統一以書面形式上報設備科，同時登陸醫院OA辦公系統按流程逐級進行申報，設備科在12月31日前將各科室購臵計劃匯總后上報院方審議。

超過申報時限的購臵申請設備科原則上不予受理。

1.2因開展新技術、新項目所需設備，需登陸醫院OA辦公系統，按OA辦公流程逐級進行申報。

三、審批

（一）申請科室主任審核：

審核內容：申購設備的先進性、實用性、效益性、必要性、適度超前性及資金回收率等

論證合格后，科主任簽署審核意見，方可上報。

（二）設備科審核：

審核內容：對照醫院相關制度及標準，審核申報科室是否按照醫院相關要求填報申請，所報送內容是否符合設備配臵原則與標準。

審核權限：單項或批量金額在5000元以內的設備采購；單項或批量金額在5000元以上的設備上報分管院長及院長進行審核。

審核時限：三個工作日內，設備科應簽署審核意見并上報分管院長。

單項或批量金額在5000元以內的設備采購設備科審核并簽署審核意見報分管院長同意后可以執行采購程序。

（三）設備分管院長審核：

審核內容：對設備配臵是否符合醫院要求進行審核。

審核權限：單項或批量金額在5000-10000元以內的設備采購；單項或批量金額在10000元以上的設備上報醫學裝備委員會進行審核。

審核時限：分管院長應在三個工作日內簽署審核意見

單項或批量金額在5000-10000元以內的設備采購分管院長審核報分管院長同意后可以執行采購程序。

（四）醫學裝備委員會召開購臵論證討論會議后審核； 審核內容：擬購設備的社會效益、經濟效益、設備選型及可行性等。

審核權限：單項或批量金額在10000元以上的設備采購 審核時限：醫學裝備委員會應在三個工作日內簽署審核意見以供院長參考。

（五）院長及院長辦公會進行審核批準；

審核內容：擬購設備是否符合醫院發展規劃。

審核權限：單項或批量金額在10000-300000元以內的設備采購； 審核時限：院長應在七個工作日內簽署審核意見。

單項或批量金額在10000-300000元以內的設備，經院長審核后可以執行申報采購程序。

單項及批量采購計劃金額在300,000元及以上的，呈報專項請示，由分管院長審簽，報院長辦公會審議通過，院長審批。

（六）設備科根據審核情況，逐級向縣衛生局提交購臵申請；

（七）縣衛生局審核批復后，報縣政府采購中心審核；

（八）縣政府采購中心批復后按要求通過縣縣政府采購辦交易評審中心進行擬招標設備的預算評審，確定招標最高限價，并按批復要求委托開縣公共交易資源中心或重慶市政府招標機構進行公開招標采購。

四、采購

（一）經縣政府采購辦批復同意進行公開招標采購的，按要求委托開縣公共交易資源中心或重慶市政府招標機構進行公開招標采購。

1、在開縣公共交易資源中心進行招標采購的：

1.1按要求將招標參數上報縣政府采購辦交易評審中心進行預算評審，確定招標最高限價.1.2確定最高限價后，上報縣政府采購辦公室確定招標方式.1.3確定招標方式后，與公共交易資源中心進行聯系，確認招標細節，按政府采購辦法掛網公告、評標、招標結果公示。

1.4招標結果無異議，中標單位、公共交易資源中心、業主三方

簽訂供貨合同。

2、委托重慶市政府招標采購機構進行公開招標采購的： 2.1與受委托招標機構簽訂委托招標合同

將招標參數交給受委托招標機構按政府采購程序抽取不少于3名重慶市專家進行招標參數評審。

2.2招標參數評審合格后，報開縣政府采購辦公室交易評審中心進行預算評審，確定招標最高限價。

2.3確定最高限價后，上報縣政府采購辦公室確定招標方式。確定招標方式后，與受委托招標機構確認招標細節，按政府采購辦法掛網公告、評標、招標結果公示。

2.4招標結果無異議，業主根據中標通知書與中標單位簽訂供貨合同。

2.5將招投標的相關資料報縣政府采購辦公室存檔備案。

（二）凡是單臺或批量金額小于10萬元的設備納入分散采購，由醫院按政府采購辦法自行組織招標采購。實行分散采購的醫療設備，嚴格按照財務科統一制定的《開縣人民醫院采購管理辦法》相關要求進行實施，確定最后中標單位后公示三天，無異議即可簽訂供貨合同。

五、使用

（一）合同簽訂

嚴格按照醫院《經濟合同管理制度》相關要求進行實施，嚴格執行合同會簽制度，合同會簽OA辦公流程執行結束后，報院長簽字認可并加蓋公章后生效。

（二）驗收管理

1、按照合同約定內容，供貨方將院方所需設備送抵醫院指定地點后，設備科組織科室使用人員和設備科技術人員、庫房管理人員、供貨方代表一起進行到貨驗收，嚴格按照合同約定內容進行驗收。

2、到貨驗收后，由廠家組織工程技術人員進行安裝調試，安裝調試結束，設備交付科室正常使用1周后，由設備科組織相關人員進行驗收：

2.1單臺金額在10萬元以下的設備，由設備科組織使用科室主任、操作人員、設備科技術人員、供貨單位代表一起對設備按照合同約定內容逐條進行驗收比對，參與驗收人員驗收結束后需在《開縣人民醫院儀器設備驗收報告》上簽屬驗收意見并簽字認可。

2.2單臺金額在10萬元及以上的設備，由設備科組織院班子成員、審計科、財務科、重大事項監督委員會代表、醫學裝備委員會代表、使用科室相關人員及廠家代表，嚴格按照合同約定內容逐條進行驗收比對，參與驗收人員驗收結束后需在《開縣人民醫院儀器設備驗收報告》上簽屬驗收意見并簽字認可。

2.3單臺金額在30萬元及以上的設備，醫院還可以委托需供雙方認可的重慶市內有資質的 器正式交付使用。

（三）入庫、出庫管理

1、當設備安裝調試結束驗收合格后，采購人員準備好中標通知書復印件、合同復印件、驗收報告復印件、發票原件，經設備科主任審核簽字后，報設備會計及設備科庫房管理人員按醫院HIS系統要求逐級辦理入庫手續。

2、設備入庫完成后應立即通知使用科室負責人辦理出庫領用手續（原則上3個工作日內完成），庫房管理人員應及時將出入庫信息上報財務核算部門，以便及時進行成本核算。

（四）檔案管理

1、凡是價值在萬元以上的各種進口和國產的精密、貴重、稀缺儀器設備，都必須建立檔案。

2、凡屬歸檔范圍內的儀器設備的購臵申請報告及批復文件，都要存入該儀器設備檔案內。

3、凡屬歸檔范圍內的儀器設備，到貨后設備科的兼職檔案人員要參加開箱驗收，詳細填寫驗收報告一式二份，其中一份存檔。

4、凡屬歸檔范圍內的儀器設備的全套隨機技術文件，儀器設備說明書、樣本、圖紙、技術操作規程、合格證及安裝調試等材料若系一式二份，應留一份存檔；只有一份的，將原件存檔，復印件隨機使用。

5、已建檔的儀器設備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應歸檔，不得隨意亂放，以免丟失。

6、設備科的兼職檔案員，負責儀器設備檔案的收集、整理、保

管、利用和統計工作。儀器設備檔案內的文件材料，要按時間先后排列好，用鉛筆編寫頁號，凡有文字的頁面，都要編號，正面編在右上角，背面寫在左上角，然后填寫好卷內目錄，一式三份，其中一份存檔，一份交綜合檔案室，一份存設備科。綜合檔案室負責督促、檢查和業務指導工作。

7、儀器設備檔案由設備科負責保管，應有專用的柜櫥，做到完整安全，存放有序，查找方便，不得隨意堆放，嚴防毀壞和散失。

8、儀器設備檔案的原件一般不外借，如因特殊需要，必須借用時，應經設備科領導同意，辦理借閱手續，借出的檔案材料，借用人要妥善保管，不得毀壞和遺失，按期歸還，如有損壞、遺失、由借用人負責。

（五）臨床使用管理

1、臨床科室領用設備后，應確定專兼職人員負責設備的操作使用，并承擔該設備的維護保養工作，負責建立科內設備檔案。使用科室應領取大型儀器設備使用履歷冊并做好登記,認真填寫《設備操作使用登記簿》，并協助設備科維修人員做好設備維護保養記錄工作。

2、設備操作使用人員要嚴格按照設備的技術標準、說明書和操作規程進行操作。使用儀器前應判明其技術狀態確實良好，使用完畢，應將所有的開關、手柄放在規定位臵。不準搬動的設備，不得隨意挪動。

3、操作過程中操作人員不得擅自離開，發現設備運轉異常時，應立即查明原因，及時排除故障，必要時請設備科技術人員協助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉。設備損壞需修理者，可按規定將修理單

逐項填寫清楚，輕便設備送設備科修理；不宜搬動者，電話通知設備科，或將修理單送去，由設備科維修人員簽收并注明修復日期，按時交付使用。各科室所用的醫療設備發生故障后，未經批準不得將設備帶往外地修理。

4、設備（包刮主機、附件、說明書）一定保持完整無缺，即使破損失靈元件，未經設備科技術人員檢驗不得任意丟棄。設備室內應保持整潔，要經常注意門、窗、水、電的關閉，下班前要仔細檢查，以確保安全。

5、各種醫療設備在科室間調劑使用時，須經設備主管部門及主管科室主任批準，設備管理人員辦理交接手續，用畢及時歸還，驗收后放回原處。貴重設備原則上不外借，特殊情況須經分管院領導批準，方可借出。收回時，由保管科室檢查無誤、方可保管。

6、儀器設備若發現丟失、損壞或發生意外故障時，應立即報告院辦公室和設備科，查明原因和責任，如系違章操作所致，視情節輕重進行賠償或進一步追究責任: 6.1由于未按操作規程操作，造成萬元以下設備損壞，尚能修復的按照一般事故處理，不能修復的則按責任事故處理，造成損失的責任人個人賠償設備事故損失費（設備維修費+停機損失費）的10%。

6.2由于工作責任心不強，玩忽職守造成萬元以上儀器設備損壞而不能修復者，或雖能修復但設備事故損失費（設備維修費+停機損失費）在萬元以上者按重大責任事故處理，造成損失的責任人個人賠償設備事故損失費（設備維修費+停機損失費）的20%。

6.3大型設備發生損壞后，有關人員應立即報告設備科，并如實

反映情況，如果推委扯皮隱瞞不報，作故意損壞處理。設備發生損壞后，一律由維修技術人員維修，其他人員不得擅自拆修，否則一切損失和費用自負。

6.4無論何種事故發生后，都要立即組織事故分析。一般事故分析會由醫學裝備委員會組織使用、維修等有關人員參加；重大事故分析會由院領導主持。做到弄清事故原因，落實事故責任，總結經驗教訓，制定防范措施。

（六）維護保養管理

1、醫院醫療儀器，均由設備科維修人員，定期不定期的深入科室檢查和維修，每天一次日常巡查，每月一次預防性維護和保養，發現問題及時解決或上報科主任，不得拖延。

2、建立設備保養制度。對單臺金額為50萬元及以上的主要大型貴重設備，如64排CT、磁共振等大型設備實行專人負責，定期或不定期的保養維修，以保證臨床需要。

2.1定期設備保養：我院醫療儀器、設備實行三級保養制。2.1.1一級保養：由設備科工作人員負責對設備進行除塵處理，緊固易松動的螺釘和零件，檢查使用過程中設備運行是否正常，零部件是否完整，各種機械運轉是否靈活，并定期加油。（每月一次）。

2.1.2二級保養：由設備使用人員會同廠家工程師按計劃一般半年進行一次二級保養。主要是對設備內部進行清潔，檢查設備運行有無異常情況，并進行局部檢查和調整。

2.1.3三級保養：是一種預防性修理，定期（一年）由設備維修人員會同廠家工程師共同進行，主要對設備的主體部分或主要部件進

行檢查，調整精度，必要時更換易損部件。并按國家相關規定邀請相關部門對設備進行檢定工作。

2.1.4在以上保養中發現問題不能處理的及時通過電話或報修通知單通知設備科維修人員進行修理。

2.2定期設備檢查：一般與三級保養結合進行。主要對設備的運行情況，工作精度和磨損程度進行檢查效驗。檢查分為功能檢查，精度檢查。主要由設備科及設備使用科室組織人員進行。

2.2.1功能指檢查測定設備的各項功能是否符合設備說明書和技術文件的要求。

2.2.2精度檢查是指檢查各項技術指標的精度，特別是計量儀器。（天平、分光光度計、血壓計等）。

2.2.3功能檢查由設備使用人會同設備科維修人員進行。精度檢查由使用人和設備科計量人員按國家計量法，按周期請計量部門來院檢定計量員配合計量部門完成。

2.2.4定期檢查中特別注重設備的安全檢查，包括設備本身的安全性，用電安全和環境安全。

3、維修人員，實行分片包干，互相協作，下科室檢修或把設備運回維修室修理。

4、建立維修登記，貴重儀器維修情況必須記入設備檔案。

5、維修人員實行２４小時責任制，醫院醫療儀器設備發生故障后，維修人員在得到通知的情況下必須在１５分鐘之內趕到現場處理，否則將追究其責任。

（七）外包維修管理

凡是納入醫院固定資產管理目錄的所有醫療設備，設備發生故障經設備科技術人員處理仍不能解決問題的，或者因設備維護保養專業需要的，需請廠家技術人員或者相關專業技術人員進行維護保養工作的均應納入外包維修管理工作中。外包維修管理流程如下：

1、設備管理科室向設備科提出維護保養申請，申請中說明維保內容；

2、設備科根據科室申請內容進行核實，設備科自己不能處理的，積極和廠家進行聯系，了解清楚維保報價情況、維保周期，可視情況進行單次叫修和年保維修；

3、進行單次叫修金額（含維修和配件費用）在5000元以內的由設備科主任審核，報分管院長同意后實施；單次叫修金額（含維修和配件費用）5000-10000元以內的，由設備科申報，分管院長審核同意后實施；單次叫修金額（含維修和配件費用）10000-300000元以內的，由分管院長審簽，院長審核同意后實施；單次叫修大于300000元的，由分管院長審簽，院辦公會議討論通過，院長審批后實施。

4、單臺價值50萬元及以上的大型醫療設備，原則上需購買年保維修。保修申報參照單次叫修申報程序執行。

5、單次叫修和年保維修需簽訂維保協議的，按照醫院《經濟合同管理制度》執行。

6、設備科應嚴格按照雙方簽訂的維保協議所約定條款監督實施，維保工作結束后，維保單位應出具維保工作單，工作單上應注明設備故障情況、維修情況、配件更換情況、維修后設備運行情況，需使用科室、設備科技術人員共同簽字確認設備是否恢復正常，方可按合同

約定及醫院流程支付維保費用。

7、簽訂維保協議的，維保單位應嚴格按照協議約定內容進行維保服務，并適時提供維保工作單，工作單上應注明設備故障情況、維修情況、配件更換情況、維修后設備運行情況，需使用科室、設備科技術人員共同簽字確認設備是否恢復正常；支付款項前需進行一次維保工作，年終維保單位應向設備科提供維保工作總結。

8、設備科應對維保單位服務質量進行年終評定，服務質量良好的方可支付維保費用。

（八）設備調配管理

1、醫院所有醫療設備均屬醫院公共財產，所有權均屬醫院所有(固定資產)。

2、各使用科室有使用權，同時負有保養、管理責任，并由科室主任或護士長具體負責，負責儀器的保管、日常維護、使用指導、安全檢查，使設備良好運轉。

3、對于急診急救設備，根據各科使用情況，設備科有權按臨床需求進行適時調配，各科室應積極配合，無條件服從設備科調配安排。

4、對使用率較低或閑臵的儀器設備，經請示院領導同意后，設備科有權根據臨床需要合理進行調配使用，各臨床科室應積極配合，協作共用，充分發揮儀器設備的社會效益和經濟效益。

5、為了進一步達到對大型、貴重儀器設備的使用和專管共用的目的，調配設備時必須做好設備的交接記錄，雙方簽字，并有設備科或院領導在場。長期調用設備的科室應及時到財務科辦理固定資產賬目調轉手續。

6、在使用期間，對設備造成不良后果，如嚴重影響正常使用，使設備不能正常運轉，由使用人員負責。由于對設備使用時不按操作規程，造成嚴重后果的，一定要追查原因，嚴肅處理。

7、對醫療設備的使用，必須嚴格按設備管理規定執行，嚴格操作規程，使用后必須嚴格保養、管理，做好大型設備履歷冊登記手續。

8、使用完畢后，借用科室應及時歸還借用儀器設備，不得拖延。

9、使用科室需承擔借用設備的折舊及維修成本。

10、其他醫療單位借用本單位的醫療設備時需征得分管院長同意，方能辦理相關借用手續。

（九）設備報廢更新管理

1、凡符合醫療設備報廢條件的不能用于臨床使用，應予以報廢，更新。

2、下列設備可申請更新

2.1已達到或超過規定折舊年限且無修復使用價值的儀器設備。2.2結構陳舊、性能落后、嚴重喪失精度，不能滿足使用要求且無法修復的儀器設備。

2.3嚴重影響安全、繼續使用將會引起事故危險，且不易修復改裝者。

2.4嚴重浪費能源、造成嚴重危害、因事故或災害造成嚴重損壞的儀器和設備。

2.5由于新技術、新設備的出現，更新設備可給醫院帶來較大經濟效益、社會效益和技術效益者。

3、申請報廢的醫療設備，應由使用部門提出，在醫院OA辦公流

程中填報“報廢醫療設備申請表”；由設備科組織人員進行技術鑒定，并提出調劑報廢意見；審計、財務審核是否符合報廢條件；經分管領導、醫學裝備委員會組織專家審核通過后報院長審核同意；院長同意后由設備科協調回收舊設備，并交由財務部門按醫院財務報廢流程逐級申報辦理相關手續。

4、萬元以上醫療設備的報廢，按各級政府國有資產管理局《行政事業單位國有資產處臵管理實施辦法》的規定程序申報。

5、凡減免稅進口的醫療設備底按以上規定外還應按海關有關規定辦理。對于可供家用的設備報廢處理，應加強審核，嚴格控制。

6、待報廢醫療設備在未批復前應妥善保管，已批準報廢的大型醫療設備應將其可利用部分拆下，折價人賬入庫保管，合理利用。

7、經批準報廢的醫療設備，使用單位和個人不得自行處理，一律交回設備主管部門統一處理。如有違反者應予追查，并交主管部門處理。

8、已批準報廢的醫療設備在處理后，應及時辦理財務銷賬手續，其殘值收益應列人醫療設備更新費、改造基金項目專項使用。

9、更新設備需按醫院設備申請采購流程進行逐級申報，批準后方可實施采購。

六、本實施方案自下發之日起開始執行。

第五篇：保障醫學裝備安全使用管理制度

保障醫學裝備安全使用管理制度

一、設備科協助用使用科室制定好設備操作規程，指導使用科室做好醫療設備的保養工作，醫療設備的保養責任到人，并指導操作人員履行日常保養和維護。

二、對使用科室提出的設備維修申請，維修人員應及時的予以響應和處理，維修完畢后，維

修人員應詳細填寫維修記錄，并通知使用科室恢復使用。

三、對急救設備應積極搶修，維修人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對

無法解決的或疑難的問題應及時上報上級領導。

四、屬于強制檢定的計量器具應由計量管理員負責管理和協商，負責計量器具周期檢定的監

督管理和組織實施，需要送檢的設備由計量員負責按周期送計量所檢定，任何單位和個人不得以任何理由延誤檢定周期。

五、使用檢驗、測量或試驗設備前，必須檢查其是否有合格或準用標志，是否在有效期內。

使用人員必須按檢驗、測量或試驗設備的操作規程或使用說明書進行操作。

六、在壓力容器投入使用前，按《特種設備安全監察條例》的規定到特種設備安全監督管理

部門逐臺辦理使用登記，取得《壓力容器使用登記證》后方可使用。

七、壓力容器及其安全附件應實行定期檢測制度，在有效期前1個月向當地特種設備檢驗機

構申請全面檢驗，并通知主管工程師配合。

八、醫療設備計量準確、安全防護、性能指標合格后方可使用。