第一篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

。30l任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。（V）302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：(2)偽造、篡改檢驗數據的：(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。（V）303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。(V)304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（X)306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。（X）308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。（V）309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。(V)3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。(X)311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。(X)3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。(V)313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。(X)315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。(V)31 7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。(V)318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。(X)319．停止使用的設備必須加以明顯標識。(V)320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是強制性標準，其他標準是推薦性標準。(V)322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。(V)324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。(X)325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。(V)328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。(V)329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。(X)． 330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。(V)331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。(V)332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。(V)335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。(X)336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。(X)337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用?！皟炔窟m用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。(V)339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。(V)340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。(V)341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。(V)342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。(V)343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。(X)344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。(V)346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。(X)347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。(X)348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。(X)349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培 訓了。(X)350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。(V)351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。(V)352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。(V)353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。(V)354．地方標準屬于強行性標準。(X)355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格后，方可從事批準范圍內的認證活動。(V)357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。(V)358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。(X)360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。(V)362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。

(V)363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。(X)364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。(V)370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。(V)371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。(X)372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。(V)373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。(X)374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。

(V)375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。(X)376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。(V)377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。（V）378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。(V)379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。(V)380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。(V)381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。(V)382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。(V)384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。(X)385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。(V)386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。

(V)387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。(V)388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。

(V)391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。(X)394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。(V)395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。(V)397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。(V)398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。

(V)399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。(X)

第二篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

30l。任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及

經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。

（V）

302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司

法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：

(2)偽造、篡改檢驗數據的：

(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。

（V）

303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗

機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。

(V)

304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008

年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）

305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級

以上人民政府計量行政主管部門考核合格。

（X)

306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。

（X）

308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法

律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。

（V）

309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。

(V)

3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。

(X)

311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。

(X)

3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。

(V)

313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)

314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。

(X)

315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。

(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。

(V)

7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。

(V)

318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。

(X)

319．停止使用的設備必須加以明顯標識。

(V)

320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對

單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)

321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是

強制性標準，其他標準是推薦性標準。

(V)

322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)

323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。

(V)

324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。

(X)

325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)

326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)

327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。

(V)

328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。

(V)

329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。

(X)．

330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他

原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。

(V)

331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。

(V)

332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)

333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)

334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。

(V)

335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。

(X)

336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。

(X)

337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。“內部適用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)

338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機

構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。

(V)

339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。

(V)

340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。

(V)

341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。

(V)

342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特

殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。

(V)

343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。

(X)

344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)

345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。

(V)

346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。

(X)

347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。

(X)

348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。

(X)

349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培

訓了。

(X)

350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。

(V)

351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照

國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。

(V)

352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月

提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。

(V)

353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利

于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。

(V)

354．地方標準屬于強行性標準。

(X)

355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)

356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格

后，方可從事批準范圍內的認證活動。

(V)

357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。

(V)

358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何

說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)

359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。

(X)

360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)

361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。

(V)

362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。(V)

363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。

(X)

364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)

365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)

366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)

367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)

368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行

為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)

369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管

理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。

(V)

370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督

管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。

(V)

371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。

(X)

372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員

進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。

(V)

373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件

和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。

(X)

374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。(V)

375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。

(X)

376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。

(V)

377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。

（V）

378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。

(V)

379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式

構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。

(V)

380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。

(V)

381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。

(V)

382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。

(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。

(V)

384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。

(X)

385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。

(V)

386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。(V)

387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。

(V)

388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)

389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)

390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。(V)

391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)

392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)

393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。

(X)

394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。

(V)

395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。

(V)

397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于

不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。

(V)

398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。(V)

399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)

400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。

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第三篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)10

四、簡答題(共100題)1．內部管理體系審核的一般步驟是什么? 答：內部管理體系審核的一般步驟是：

1、內部審核策劃與準備

2、內審的實施

3、編寫內審報告

4、跟蹤審核驗證

5、內審的總結

2．關鍵人員的任職資格條件應包括哪些內容? 答：

1、受教育程度

2、掌握的理論基礎知識

3、組織管理能力

4、技術能力

5、工作經驗

3．危及實驗室安全的因素和環境有哪些? 答：危及實驗室安全的因素和環境有：化學危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等。

4·國家認監委或者地方質檢部門可以對哪些情形的實驗室做出撤銷資質認定決定? 答：有下列情形之一的，國家認監委或者地方質檢部門，可以根據厲害關係人的請求或者依據職權，撤銷其做出的實驗室和檢查機構取得資質認定的決定：

(1)資質認定審批工作人員濫用職權、玩忽職守做出實驗室和檢查機構取得資質認定決定的；

(2)超越法定職權做出實驗室和檢查機構取得資質認定決定的；

(3)違反認定程序做出實驗室和檢查機構取得資質認定決定的；

(4)對不具備法定基本條件和能力的實驗室和檢查機構做出取得資質認定決定的；

(5)依法可以撤銷資質認定的其他情形。5．評審組意見應包括哪些內容? 答：評審組意見包括：

① 依據的現場評審通知文號； ② 評審組人數； ③ 現場評審時間、地點 ④ 對實驗室法律地位的描述以及承擔第三方公正檢驗的評價； ⑤ 評審過程，對機構體系運行有效性、資源和檢測報告等方面的評價； ⑥ 對現場試驗的評價； ⑦ 建議批準的計量認證，授權(驗收)項目的數量； ⑧ 不符合項及整改建議。

6·什么是質量手冊?質量手冊至少要包括哪幾個方面的內容? 答：質量手冊是規定組織質量管理體系的文件。

(1)質量手冊可以涉及一個組織的全部活動或部分活動。手冊的標題和范圍反映其應有的領域。

(2)質量手冊通常至少應包括或涉及以下方面： ①質量方針；

②影響質量的管理、執行、驗證或評審工作的人員職責、權限和相互關系； ③質量體系程序和說明； ④關于手冊評審、修改和控制的規定。

(3)為了適應組織的規模和復雜程度。質量手冊在其詳略程度和形式方面可以不同。7．簡述糾正措施與預防措施的區別? 答：糾正措施：為消除已發生的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施，糾正措施是在不合格工作發生后，采取措施防止類似不合格工作再次發生，是亡羊補牢的被動行為。

預防措施：為防止潛在的不合格或其他不希望情況的發生，消除其原因所采取的措施。預防措施是不合格工作尚未發生，識別并消除其潛在的原因，避免不合格工作發生。

8．如何評價實驗室建立的管理體系? 答：(1)實驗室建立的管理體系是否與其業務范圍相適應；

(2)管理體系文件化的程度是否能滿足管理要求和技術要求，是否具有可操作性和可檢查性

(3)各活動過程是否被規定，并且按照文件規定貫徹實施；

(4)過程的輸出是否符合預期要求；

(5)是否具有自我完善、預防機制和改進機制。9．授權簽字人的任職條件是什么?簡述其產生手續。答：(1)授權簽字人的條件：

①具備相應的工作經歷； ②具備相應的職責權力；

③熟悉或掌握有關儀器設備的檢定／校準狀態；

④熟悉或掌握所承擔簽字領域的相應技術標準方法； ⑤熟悉實驗室管理和檢測報告審核簽發程序； ⑥具備對檢測結果做出相應評價的判斷能力；

⑦熟悉《實驗室資質認定評審準則》以及相關的法律法規、技術文件要求。(2)授權簽字人的產生手續是：

①實驗室提出建議名單填寫《資質認定申請書》中的相應欄目；

②評審組審查資料，并對擬擔任授權簽字的人員進行現場考核，做出評價意見 ③發證機構認可確認。

10·制定《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》的目的和依據是什么? 答：為規范實驗室和檢查機構資質管理工作，提高實驗室和檢查機構資質認定活動的科學性和有效性，根據《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、行政法規的規定，制定本辦法。11．何謂計量認證? 答：計量認證是指國家認監委和地方質檢部門依據有關法律、行政法規的規定，對為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構的計量檢定、測試設備的工作性能、工作環境和人員的操作技能和保證量值統一、準確的措施及檢測數據公正可靠的質量體系能力進行的考核。

12．國家認監委如何對資質認定進行監督? 答：國家認監委依法對地方質檢部門及其組織的評審活動實施監督檢查。地方質檢部門應當于每年一月向國家認監委提交上工作報告，接受國家認監委的詢問和調查，并對報告的真實性負責。

國家認監委依法組織對實驗室的資質情況進行監督抽查；對不符合要求的，按照有關規定予以處理。

13．哪些機構應通過資質認定? 答：從事下列活動的機構應當通過資質認定：

(1)為行政機關做出的行政決定提供具有證明作用的數據和結果的；(2)為司法機關做出的裁決提供具有證明作用的數據和結果的；(3)為仲裁機構做出的仲裁決定提供具有證明作用的數據和結果的；(4)為社會公益活動提供具有證明作用的數據和結果的；

(5)為經濟或者貿易關系人提供具有證明作用的數據和結果的；(6)其他法定需要通過資質認定的。

14·實驗室申請資質認定時隱瞞有關情況或者提供虛假材料的，應如何讓處理? 答：申請人中請資質認定時，隱瞞有關情況或者提供虛假材料的，資質認定監督管理部門應當不予受理或者不予批準，并給予警告；申請人在一年內不得再次申請資質認定。5·初次建立文件化質量管理體系的一般步驟如何? 答：一般包括以下幾個階段：

(1)領導認識階段；(2)全員宣傳培訓；

(3)確定質量方針和質量目標；(4)分析現狀，確定過程和要素；(5)確定機構，分配職責、配備資源；(6)管理體系文件化；(7)管理體系試運行；(8)管理評審和內審。

16．簡要說明正態概率分布曲線的主要特點。

答：在以隨機變量取值為橫軸，其出現概率為縱軸的直角坐標系中，正態分布概率分布曲線具有：

(1)單峰性，即曲線在隨機變量數學期望處具有極大值；

(2)對稱性，即曲線有一對稱軸，軸左右兩側的曲線是對稱的；(3)有一水平漸近線，即曲線兩頭將無限接近橫軸；

(4)在對稱左右兩側的曲線上離對稱軸等距處，各有一個拐點。此距離等于隨機變量方差的正平方根(標準差)。7．為什么測量結果都有誤差? 答：當我們進行任一測量時，由于測量設備、測量方法、測量環境、人的觀察力和被測對象等，都不能做到完美無缺，而使測量結果受到歪曲，表現為測量結果與待求量真值問存在一定差值，這個差值就是測量誤差。18．什么是溯源等級圖? 答：一種代表等級順序的框圖，用以表明計量器具計量特性與給定量的基準之間的關系。

19．檢定和校準有什么區別? 答：校準和檢定的主要區別，可歸納為如下5點，即

(1)校準不具行政強制性，是企業自愿溯源行為；檢定具有行政強制性，屬計量管理范疇的執法行為。

(2)校準主要確定測量器具的示值誤差；檢定是對測量器具的計量特性及技術要求的全面評定。

(3)校準的依據是校準規范、校準方法，可做統一規定也可自行制定；檢定的依據是檢定規程。

(4)校準不判斷測量器具合格與否，但當需要時．可確定測量器具的某一性能是否符合預期的要求；檢定要對所檢的測量器具做出合格與否的結論。

(5)校準結果通常是發校準證書或校準報告；檢定結果合格的發檢定證書，不合格的發不合格通知書。

20．實驗室自制非標準方法確認的方法有哪些? 答：(1)從理論到實踐對方法的理解；

(2)使用參考標準或標準物質進行驗證；(3)與不同方法所得結果進行比較；(4)實驗室間比對；

(5)對影響結果的因素作系統性評價；(6)進行結果不確定度評定。

21．簡述抽樣檢驗工作的基本流程和工作要求。

答：現代抽樣檢驗方法建立在概率統計理論的基礎上，主要以隨機抽取樣本和統計推斷方法為其理論依據。抽樣檢驗基本流程包括：

(1)制定抽樣方案。根據檢驗任務要求，確定樣本大小和質量判定規則。

(2)進行樣品采集。采用的抽樣方法應盡可能地保證樣本是獨立同分布的簡單隨機樣本。

(3)檢驗。運用適當的檢測資源，實施對樣本的全數檢驗。

(4)統計推斷。根據判定規則和樣本檢驗結果，對檢查批質量進行推斷，作出產品檢查批是否可以接受的抽樣檢驗結論。

22·按國際計量局不確定度規定，A、B兩類不確定度的定義是什么? 答：用統計方法計算的叫A類，用其他方法計算的叫B類。23．什么叫量值溯源？

答：量值溯源是測量結果通過具有適當準確度的中間比較環節逐級往上追溯至國家計量基準或國家計量標準的過程。量值溯源是量值傳遞的逆過程，它使被測對象的量值能與國家計量基準或國際計量基準相聯系，從而保證量值的準確一致。

24·實驗室利用計算機或自動設備對檢測或校準數據進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，實驗室應如何進行數據的質量控制? 答：(1)使用者開發的軟件應被制成足夠詳細的文件，并加以驗證；

(2)開展對計算機軟件的測評，以確保軟件的功能和安全性；(3)計算機操作人員應該專職制，未經允許不得交叉使用；(4)計算機硬盤應該備份，并建立定期可錄和電子簽名制度；

(5)軟盤、國內光盤、U盤應由專人妥善保管，禁止非授權人接觸，防止結果被修改；

(6)軟件應有不同等級的密碼保護；

(7)當很多用戶同時訪問一個數據庫時，系統應有不同級別的訪問權；(8)應經常對計算機進行維護，確保其功能正常，并防止病毒感染。

25·簡述常用抽樣方法的基本要求，試舉一種抽樣方法說明該方法如何可以滿足上述要求。

答：抽樣方法的基本要求有：第一，代表性的要求。要保證樣本中任一個樣品質量特性和檢查批總體有相同分布，即樣本質量狀況應能代表檢查批總體的質量狀況。第二，獨立性的要求。要保證樣品是隨機抽取的，任一個樣品的被抽取印不受其他樣品的抽取的影響，也不影響其他樣品的抽取，即保證樣品的獨立性。簡而言之，采用的抽樣方法應充分保證抽取的樣品是獨立同分布樣品。26．測量誤差來源可從哪幾個方面考慮?

答：應從設備、環境、方法、人員和測量對象幾個方面考慮。27．量值溯源與量值傳遞互為逆過程，試分別解釋其含義。

答：量值傳遞是將計量基準所復現的單位量值通過計量檢定(或其他傳遞方式)傳遞給下一等級的計量標準，并將它傳遞到工作計量器具，以保證被測對象的量值準確一致。量值溯源是測量結果通過具有適當準確度的中間比較環節，逐級往上追溯至國家計量基(標)準的過程，要使被測對象的量值能與國家(國際)計量基準相聯系，從而保證量值的準確一致。

28．何謂樣品的標識系統?其意義何在? 答：樣品標識是在檢測／校準過程中識別和記錄樣品的唯一標記，是樣品管理的關鍵環節，必不可少。一是區分物類，避免混淆，尤其是同一類物品的混淆；二是表明檢測／校準狀態，確定已檢、未檢、在檢、留樣；三是表明樣品的細分，保證分樣、子樣、附件的一致；四是保證樣品傳遞過程中不發生混淆。

其意義是：保證樣品的唯一性和可追溯性。確保樣品及所涉及的記錄和文件中不發生任何混淆。

29．什么是期間核查?期間核查的主要對象有哪些? 答：期問核查不是一般的功能檢查，更不是縮短檢定校準周期，其目的是在兩次正式校準／檢定的問隔期間，防止使用不符合技術規范要求的設備?！捌陂g核查”的對象主要是針對儀器設備的性能不夠穩定的、使用非常頻繁的和經常攜帶運輸到現場檢測以及在惡劣環境下使用的儀器設備。不是所有的設備都要進行期間核查，對無法尋找核查標準(物質)(如破壞性試驗)的也無法進行期間核查。

30.如果儀器設備有過載、錯誤操作、顯示的結果可疑、通過其他方式表明有缺陷時，應如何處理? 答：在檢測/校準過程中，如果儀器設備出現過載或操作不當等錯誤，或已顯示出缺陷、超出規定限度，應按以下步驟進行處理：

(1)立即停止使用該儀器設備，并加貼停用標識，避免誤用。

(2)有條件的實驗室，應將該出現問題的儀器設備存放在合適的地方直至修復。

(3)修復后的設備為確保其性能和技術指標符合要求，必須經檢定、校準等方式證明功能指標已恢復方可投入使用。

(4)實驗室還應對這些缺陷或偏離規定的極限對過去進行的檢測／校準造成的影響進行追溯。發現不合格，應按“不符合工作的控制程序”進行處置，必要時應通知客戶，以確保檢測／校準工作的質量和為客戶提供可信任的數據。31．隨機誤差和系統誤差最本質的區別是什么? 答：(1)系統誤差具有規律性、可預測性，而隨機誤差不可預測，沒有規律性；

(2)產生系統誤差的因素，在測量前就已存在，而產生隨機誤差的因素是在測量時刻隨機出現的；

(3)隨機誤差具有抵償性，系統誤差具有累加性；

(4)隨機誤差只能估計不能消除，而對系統誤差，人們可以分析出其產生的原因并采取措施予以減少或抵償。

32．在有效數字運算中，數字的修約原則是什么? 答：數字修約規定：末位為4的和4以下的數字舍去。末位為6和6以上的數字進位，遇到末位為5的數字，則需要看它前面的一個數，如果前面的數是單數則進一位，如果是雙數(包括零)則舍去。但不可連續修約，即不能從最后一位數字開始連續進行取舍。

33．實驗室怎樣才能做到對檢測工作實施有效的監督? 答：(1)對監督人員應有資質要求，由熟悉各項檢測／校準方法、程序、目的和結果評價的人員擔任；

(2)開展監督工作要有監督計劃，過程和方法確認，突出監督重點，做好監督的記錄和評價；

(3)在不同的專業、不同的領域均有監督員；

(4)監督人員的比例恰當，滿足監督工作需要；

(5)在一定時期應形成監督報告，將監督工作情況納入管理評審的輸入。34．簡述質量記錄的主要作用。

答：

質量記錄應貫穿于產品質蜃形成的全過程，能完整地反映管理體系的運行狀況和產品質量狀況，是質量活動的見證性文件，是體系文件的組成部分。

質量記錄如實地記錄了產品(服務)質量形成過程和最終狀態，為正確、有效地控制和評價產品(服務)質量提供了客觀證據。同時．質量記錄也如實地反映了質量管理體系中每一要素、過程和活動的運行狀態和結果，為評價管理體系的有效性，進一步建立健全質量管理體系提供了客觀的證據。

質置記錄保證了產品(服務)的可追溯性得以實現，為采取預防和糾正措施提供了重要的依據，同時也為評價和驗證質量改進活動提供信患。35．評審員的職責是什么? 答：(1)服從安排，認真執行現場評審任務；

(2)對所承擔的評審任務的質量和真實性負責；為被評審方保守秘密；

(3)在評審過程中．有權保留自己的意見，並可以直接向計量認證、審查認可主管部門報告

(4)自覺接受計量認證、審查認可發證機關的監督。36．申請評審員的人員應當具備的條件是什么? 答：(1)具有國家承認的大學專科(含同等學歷)以上相關專業學歷或者中級以上的相關專業技術職稱；

(2)在實驗室從事產品檢測、校準、檢查或者管理工作兩年以上；

(3)掌握實驗室資質認定相關的法律法規；掌握《實驗室資質認定評審準則》的內容以及相應的評審方法和技巧；

(4)具有與資質認定評審工作要求相適應的觀察、分析、判斷能力，能夠協助或者獨立開展現場評審活動；(5)國家認監委規定的其他條件。

37·如何理解《評審準則》5．7．1條質量控制方法中分析一個樣品不同特性結果的相關性? 答：分析一個樣品不同特性的相關性作為結果質量控制的常用方法之一，因為一種材料、物質往往存在著幾種特性，而這些特性之間又存在著相互關聯。我們可以通過一種特性值的測量結果，推斷出另一特性值或特性值趨向。比如煤的熱值(發熱量)和灰分的關系，灰分越高，發熱量就低，反之，灰分低，發熱量就高。假如我們測得煤的發熱量甲比乙高，那么我們可以再用測煤的灰分來驗證發熱量的結果是否有差錯，那麼灰分應為甲比乙低，如果是同一礦床之煤，還可以利用經驗公式定量地驗證。

38．實驗室如何建立被檢測樣品的標識系統? 答：(1)唯一性標識

(2)狀態標識

(3)群組標識

(4)傳遞標識

39．評審員應當具備什么基本素質要求? 答：(1)熟悉《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國認證認可條例》、《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》及有關的法律法規；

(2)掌握《實驗室資質認定評審準則》的內容及相應的評審方法及技巧；

(3)懂得檢驗抽樣及統計技術方面知識；

(4)有口頭交流和文字綜合能力；

(5)忠于職守、堅持原則、保證其公正性；

(6)履行保密職責；

(7)能有效排除各種壓力和干擾，保證評審的順利進行；

(8)不做被評審單位的咨詢。

40．如何理解《評審報告》評審表的評審意見? 答：應如下理解體系“不符合”、“基本符合”和“缺此項”；

實驗室體系文件中有描述但未實施的，為不符合；體系文件中有描述但實施不規范的，為基本符合；體系文件無描述的，為缺此項?！安环稀?、“基本符合”和“缺此項”均為整改項，應在說明欄內作相應的說明。

41·評審員發現某實驗室的兩份檢驗報告使用同一編號，該機構的管理人員解釋說“第一次

出具的檢測報告有錯誤，因為是一個單位的同一委托樣，所以就不再另外編號，于是另

發了一份檢測報告”。

答：(1)不符合《評審準則》第5．8．7條的要求。

(2)不符合的原因是，《評審準則》規定當發出的報告已經做了實質修改后，應以另發文件和收回原報告、重發新報告的方式實施，并有原報告作廢的相應聲明。新報告的修改應按準則所有要求，應有唯一標識(重新編號)．并注明所替代的原件，不應再使用已作廢報告的編號。

42·評審員抽查了一張上星期的藥品檢驗證書，發現檢驗報告上的樣品規格欄上填的是20毫克／片的有效含量，檢驗結果為10毫克／片的有效含量，判為不合格。評審員調取該檢驗報告的原始記錄，發現填寫的有效含量與樣品接受單上的相同。評審員進一步檢查留取的樣品發現，樣品標簽上的有效含量為10毫克／片。業務室主任解釋說：“這份檢驗報告已完成審批手續，但尚未發出。評審組發現了這個問題，我們重新審批這份檢驗報告。謝謝你們!” 答：(1)不符合《評審準則》第5．6．5條的要求。

(2)《評審準則》規定：“實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態。”該實驗室錯誤地記錄了檢測樣品的狀態。

43·評審某實驗室時發現一臺檢測設備3月份檢定合格后，使用了“合格，’狀態標志(有效期一年)。7月份即發現出現故障，已經不能正常工作，于是在8月份請生產廠家來人修復。由于檢測任務很多，修復立即投入使用，出具公證數據。此過程有哪些不符合《評審準則》。

答：(1)不符合《評審準則》第5．4．2條的要求。儀器發生故障應有明顯的停用標識，以防止誤用，修復后必須經檢定／校準合格后方可投入使用。實驗室還應檢查該故障對過去進行的檢測所造成的影響。

(2)不符合《評審準則》第5．4．6條的要求，儀器設備應有正確的標識來表明其狀態，如修復并經檢定后應更新的“合格”標志。

(3)不符合《評審準則》第5.4.5條i)的要求，未將故障、修理等情況記錄到儀器檔案。

44·實驗室如何填寫《申請書》的“申請資質認定檢測能力表”? 答：(1)“檢測產品／類別”按領域類別、產品類別、產品或領域類別、參數類別、參數分類排序。如申請項目既有產品又有參數須分別填表；

(2)具備檢測產品全部參數能力的，不必注明所檢參數；只具備檢測產品部分參數能力的，在“說明”中注明能檢或不能撿的參數名稱；

(3)申請資質認定的檢測能力，依據標準一般為國家、行業、地方標準，其他標準或方法應在“說明”中予以注明；

(4)“限制范圍或說明”是指采用的標準、方法、量程、客戶等的限制；

(5)多場所的實驗室，應按地點分別填寫本表。

45.評審時發現實驗室的檢驗人員為了保證原始記錄的清潔整齊，將現場檢測數據和信息記錄在臨時記錄本上，整理資料時再抄寫到正式記錄表格上，記錄的更改也是在臨時記錄本上進行的，資料存檔時只保存正式記錄表格。答：(1)不符合《評審準則》第4．9條(記錄)的要求。

(2)所有工作應當予以記錄，不能事后追記和抄錄，否則會影響記錄的準確性。該實驗室的做法是錯誤的。

46·某檢測機構在其一個力學實驗室內安放了壓力機和材料試驗機，為方便操作，在同一房間內同時配置了鋸石機和巖石磨耗機。試問其是否符合準則，指出符合或不符合的地方。

答：不符合《評審準則》第5．2．5條要求，未采取有效的隔離措施。作為制樣使用的鋸石機和巖石磨耗機會產生巨大的噪聲和粉塵．其開機將直接影響壓力機和材料試驗機的工作，而且對其使用性能也會產生嚴重影響。

47．某實驗室最高管理者工作繁忙，經常外出開會，沒有時間顧及管理評審的事情，該實驗室的質量負責人擔心資質認定(計量認證)評審時出現缺陷，于是質量負責人組織質量管理室人員進行管理評審，并編寫了管理評審報告。請對該實驗室的這種做法進行評價。

答：(1)不符合《評審準則》第4．1l條(管理評審)的要求。

(2)不符合原因：《評審準則》第4．11條規定“實驗室最高管理者應根據預定的計劃和程序，定期地對管理體系和檢測或校準活動進行評審。”管理評審是實驗室執行管理層的重要職責。一般來說，實驗室的高層管理人員都應參加管理評審，并且就各自分管的職能活動中的重大問題提出報告，共同協商解決。

48．評審員發現某試驗室的一個在用儀器設備沒有貼三色標識，該機構的管理人員解釋說：“這臺儀器設備不需要檢定或校準，所以不需要貼三色標識?！?答：(1)不符合《評審準則》5．4．6條的要求。

(2)《評審準則》規定：“所有儀器設備都應有明顯的標識來表明其狀態?！辈恍枰獧z定或校準的儀器設備應進行功能和性能的驗證，合格的也應有明顯的標識來表示其狀態。

49．對某檢測公司進行評審時發現，該公司與一工程公司簽訂了工程檢測合同；由于檢測公司距離施工地點比較遠，樣品的取送很不方便，工程公司有一個進行施工質量控制的工地試驗室，設備的配置基本能滿足檢測合同規定項目的需要。經雙方協商，檢測公司租用工程公司的全套試驗設備，由檢測公司派人進行操作，并以檢測公司的名義出具檢測報告。

答：(1)不符合《評審準則》第5.4.3條的要求。

(2)實驗室租用儀器設備僅限于使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備。檢測公司的做法已經超出范圍。

50．現場評審時發現，實驗室將裝有檢測記錄資料的箱子堆放在樓道的緊急出口處。實驗室負責人稱用房面積緊張，不得已而為之。

答：(1)不符合《評審準則》第5．2．4條的要求。緊急出口處是為保護工作人員的健康安全而設立的，記錄箱放在此處，將會影響在應急情況下人員的安全撤離。

(2)不符合《評審準則》第4．9條的要求。監測記錄資料未妥善保管。樓道為公共場所，缺少必要的監視監護，容易丟失、被盜或失密。

第四篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)6

三、判斷題(共400題)

1．《產品質量法》所稱的產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。

(V)

2．在國內市場銷售的進口產品和外商獨資企業生產的產品不受《產品質量法》的約束。(X)、3．產品質量的外在特性叫結構。

(X)

4．《產品質量法》中所稱的不合格品包括處理品和劣質品。

(V)

5．《產品質量法》中規定的沒收違法銷售的產品，是指沒收已經銷售出的產品，不包括尚未銷售出廠的產品。

(X)

6．按照《產品質量法》的規定，財產損失的賠償，主要是恢復原狀或者折價賠償、包

含產品本身的損失和其他財產的損失，另外，也包括受害者的精神痛苦損失。(V)

7．《產品質量法》中所稱不合格產品包括處理品和劣質品。

(V)

8．任何行業主管部門都可以依照《產品質量法》行使處罰權。

(X)

9．瓦特是光能量的計量單位。

(X)

10．《產品質量法》中規定銷售者的質量義務包括顧客滿意。

(X)

11．赫茲是頻率的計量單位。

(V)

12．根據《食品安全法》的規定，任何組織或者個人有權舉報食品生產經營中違反本

法的行為，有權向有關部門了解食品安全信息，對食品安全監督管理工作提出意見和建議。

(V)

13．根據《食品安全法》的規定，國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。

(V)

14．根據《食品安全法》的規定，專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還

應當標明主要營養成分及其含量。

(V)

15．根據《食品安全法》的規定，社會團體或者其他組織、個人在虛假廣告中向消費

者推薦食品，使消費者的合法權益受到損害的，與食品生產經營者承擔連帶責任。(V)

16．根據《食品安全法》的規定，被吊銷食品生產、流通或者餐飲服務許可證的單位，其直接負責的主管人員自處罰決定做出之日起五年內不得從事食品生產經營管理工作。

(V)

17．企業的質量方針應由企業的總工程師批準發布。

(X)

18．國務院質量監督部門依照《食品安全法》和國務院規定的職責，對食品生產活動實施監督管理。

(V)

19．《食品安全法》規定，食品安全監督管理部門在進行抽樣檢驗時，應當購買抽取的樣品。

(V)

20．國家出入境檢驗檢疫部門在進口食品中發現食品安全國家標準未規定且可能危害人體健康的物質，應當按照《食品安全法》的規定向國務院衛生行政部門通報。(V)

21．向我國境內出口食品的境外食品生產企業依照《食品安全法》規定進行注冊，其注冊有效期為5年。

(X)

22．食品生產經營者在《食品安全法》施行前已經取得相應許可證的，該許可證繼續有效。

(V)

23．集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規定的義務，本市場發生食品安全事故的，應當承擔連帶責任。

(V)

24．《消費者權益保護法》的行政執法主體可以是消費者協會。

(X)

25．農民購買、使用直接用于農業生產資料，適用《消費者權益保護法》。

(V)

26．《消費者權益保護法》規定，經營者應保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。

(V)

27．《消費者權益保護法》規定，經營者以廣告、產品說明、實物樣品或者其他方式表

明商品或者服務的質量狀況的，應當保證其提供的商品或者服務的實際質量與表明的質量狀況相符。

(V)

28．對虛假廣告的投訴依據，是《消費者權益保護法》。

(X)

29．《質量振興綱要》的遠景目標定于2010年。

(V)

30．質量管理體系審核是指由有資格的第三方對組織質量管理體系的符合性、有效性、充分性進行的系統的檢查活動。

(X)

31．工業產品許可證制度與IS09000質量管理體系認證的性質不同，工業產品生產許可

證制度是強制性，IS09000質量管理體系認證是自愿性。

(V)

32．質量管理是指在質量方面指揮和控制組織的協調活動。

(V)

33．追求卓越績效是21世界質量管理的重要發展趨勢。

(V)

34．相對來說，美國公司的質量管理比較傾向于依靠專業人員。

(V)

35．TQC就是企業的全面質量管理。

(V)

36．戴明、朱蘭和石川馨的質量管理理論包括控制圖。

(X)．

37．建立了質量管理體系，就可以保證產品滿足顧客要求。

(X)

38．對產品質量管理先進的單位和個人，國家可給予物質獎勵。

(V)

39．產品質量檢驗機構必須依法按照有關標準，客觀、公正地出具檢驗結果。(V)

40．物理檢驗法屬于質量檢驗的一種方法。

(V)

41．在微型計算機整機三包有效期內，微型計算機商品出現質量問題，應當由修理者

負責免費維護、修理，并保證修理后的商品能夠正常使用30日以上。在主要部件三包有效期內，主要部件出現故障，應當由修理者負責免費修理或者免費更換新的主要部件(包括工時費和材料費)。

(V)

42．列入三包目錄的產品實行誰經銷誰負責三包的原則。銷售者與生產者、銷售者與

供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同，不得免除三包規定的三包責任和義務。(V)

43．對蔬菜中農藥殘留量的檢驗采用理化檢驗。

(V)

44．產品自售出之日起1 5日內，發生性能故障，消費者可選擇換貨或者修理。換貨時，銷售者應當免費為消費者調換同型號規格的產品，然后依法同生產者、供貨者追償或者按購銷合同辦理。

(V)

45．缺陷汽車產品召回按照制造商主動召回和主管部門指令召回兩種程序的規定進行。(V)

46．《缺陷汽車產品召回管理規定》中所稱車主是指不以轉售為目的，依法享有汽車產

品所有權威者使用權的自然人、法人或其他組織。

(V)

47．要求運輸動物過境的，必須事先經中國國家動植物檢疫機關同意，并按照指定的口岸和路線過境。

（V）

48·對筍多磐商謦爭構檢驗的進口商品，商檢機構應當在對外貿易合同約定的索賠期限內檢驗完畢，并出具證明。

(X)

49·進口或者出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商

品冒充合格進出口商品的，由商檢機構責令停止進口或者出口，沒收違法所得，并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。（V）

50·質監部門在乳品質量安全監管工作中主要職責是負責乳制品生產環節和乳品進出口環節的監督管理。

（V）

51·《兒童玩具召回管理規定》適用范圍是指在中華人民共和國境內生產、銷售和進口的兒童玩具的召回及其監督管理，適用本規定。

（X)

52·產品存在瑕疵問題、標識不規范的問題，不能實施查封、扣押。

（V）

53·產品缺陷是指產品存在危及人身、財產安全的不合理的危險。

（V）

54·根據2008年9月1日施行的《化妝品標簽標識管理規范》規定，當所測產品的SPF

（SunprotectionFactor)值高于30、且減去標準差后仍大于30，最大只能標識SPF30+。

（V）

55·購買芝麻醬時．應選購色澤為棕黃色或棕褐色，無霉斑，有顯著的芝麻醬香味，無焦煳、無霉變味或其他不良氣味的產品。

(V)

56·食品添加劑，指為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需

要而加入食品中的人工合成或者天然物質。

（V）

57．認定產品質量責任的主要依據中包括顧客意見。

（X)

58·返修品是指產品全部質量指標超過規定誤差但可以通過修復補救的產品。（X）

59·汽車產品安全性零部件中的易損件，明示的使用期限為其召回時限。

(V)

60·汽車造商對生產的缺陷汽車應履行召回義務，并承擔消除缺陷的費用和必要的運輸費。

（V）

61·食品外包裝上加印(貼)“OS”標志代表了該食品的生產加工企業經過了保證產品質

量必備條件審查，取得了食品生產許可證，符合質量安全基本要求。

（V）

62·經營者應當有在其經營的商品或包裝中標明其真實名稱和標記。

（V）

63．企業標準可以嚴于國家標準。

(V)

64．不符合強制性標準的產品，禁止生產，銷售和進口。

(V)

65．國家實行強制性質量認證的產品，未加付質量認證標誌，將不允許進入市場。(V)

66．顧客在成本方面必須考慮維修費。

（V）

67．化學危險品必須儲存在專用倉庫，專用場地或專用儲存室（櫃內），並設專人管理。（V）

68．甲、乙兩地企業之間因計量糾紛申請計量仲裁檢定，他們可向任何一方所在地政府計量行政部門申請。

(V)

69．質量成本是指由于產品沒有達到規格要求而產生的一切損失的總和。

(X)

70．售出的產品不具備應具備的使用性能，銷售者就應當負責修理、更換、退貨；給

購買產品消費者造成損失的，銷售者應當賠償損失。、(X)

71．銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。

(V)

72．銷售者對抽查檢驗的結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起60日內向實施抽

查的上級產品質量監督部門申請復查。

(X)

73．監督抽查所需要的檢驗費用按照國務院的規定由被檢查人支付。

(X)

74．產品質量監督行政執法人員應當保守被檢查者的商業秘密。

(V)

75．化妝品香型的檢驗方法是理化檢驗。

(V)

76．商家在銷售商品時，向消費者口頭承諾“假一賠十”。對此有兩種說法：一種說法

是法律沒有這么高規定，商家說了不算，充其量是宣傳；另一種說法是“金口玉言”，說了就得承諾。這里的“假一賠十”可以算做商家的承諾。

(V)

77．在產品責任中，對生產者實行的是無過錯責任原則，不論責任人主觀上有無過錯，都應就造成的損害后果承擔民事侵權責任。

(V)

78．經營者對包修、包換、包退的大件商品，消費者要求消費修理、更換、退貨的，經營者不承擔運輸費用。

(X)

79．消費者享有自主選擇商品或服務的權利。

(V)

80．企業的產品標準應當在發布后30天內辦理備案。

(V)

81．最先在世界上施行質量工程師的考試注冊制度是美國。

(V)

82．檢驗茶葉的品質，一般是用于茶和浸泡茶的顏色、滋味和香氣來判斷。(V)

83．保護消費者的合法權益是全社會的共同責任。

(V)

84·經營考應當向消費者提供有關商品或者服務的真實信息，不得作引人誤解的虛假宣傳。

(V)

85．不合格品又叫等外品。

(V)

86·有關行政部門應當聽取消費者及其他社會團體對經營者交易行為、商品和服務質

量問題的意見，及時調查處理。

(V)

87．工業產品生產許可證制度具有的強制性、評介性、核準性、準入性特點。(V)

88．生產許可證標志由“QS”和“質量安全”字樣組成。

(V)

89．企業廈量體系認證對象企業，產品質量認證的對象是產品。

(V)

90．對人體輪廓曲線的測量方法叫幾何量計量。

(V)

91．行業標準由國務院有關行政部門制訂，并報國務院標準化行政主管部115-~。(V)

92．標準應以科學、技術和實踐經驗的綜合成果為基礎經驗。

(V)

93．我國標準分為強制性標準和推薦性標準兩種性質的標準。

(V)

94．世界標準日是10月24日。

(X)

95．企業產品標準的代號是Q／企業代號。

(V)

96·定量包裝商品就其包裝的顯著位置必須正確、清晰標注凈含量，凈含量由中文、數字和法定計量單位組成。

(V)

97·中國消費者協會由國家工商行政管理局、國家標準局、國家進出口商品檢驗局發

起，于1984年1 2月26日在北京成立。

(V)

98．防偽帶識按使用與辨識范圍分為公眾防偽、專業防偽、特殊防偽。

(V)

99·公元1073年，我國宋朝宮廷設立了軍器監，作為監督兵器質量的中央主管機構。(X)

100·產品質量國家監督抽查，被檢企業對檢驗結果有異議者，在接到《產品質量國家

監督抽查結果通知單》之日的15天之內，有權向承檢單位各級質量技術監督部門提出書面意見，逾期未提出異議的，視為認可檢驗結果。

(V)

第五篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)8

200．內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的獨立性、公正性和客觀性。(V)

201．為了識別不同的產品狀態，應對其進行唯一標識，狀態可以發生變化而標識是不變的。

(X)

202．內部質量體系審核所指定的內審員必須是通過培訓取得資格，并經任命的本組織的職工。

(X)

203．GB／T 19000系列標準等同采用ISO 9000系列標準，采用程度符號可用“MOD”表示。

(X)

204．產品滿足要求即合格且一定是好的產品。

(X)

205．新版jSO 9004標準在一定條件下也可用于質量管理體系認證。

(V)

206．采購產品只包括有形的產品，不包括無形的產品。

(X)

207．對于非強制檢定的測量設備，應以校準為主要手段，以達到統一量值的目的。(V)

208．程序必須形成文件，以規定活動的途徑。

(X)

209．檢測報告中應有符合性評價的內容和結論。

(V)

210．內審員的職責之一是調查產生不合格的原因并制定糾正措施。

(X)

211·設計和開發的評審、驗證和確認具有各自明確的目的，應該單獨進行并作好記錄。(X)

212·在應用ISO 9001標準時，由于產品的特點不同，可以考慮進行刪減，但僅限于第7章“產品實現”。

(V)

2l3·對供方及采購的產品控制的類型和程度，應取決于采購的產品對隨后的產品實現或最終嚴品影響程度。

(V)

214．電視機在流水線上生產，所以該產品屬流程性材料。

(X)

215．確立受審核方質量管理體系是否能被認證注冊是第三方審核。

(V)

216．建立質量管理體系的最終目的是讓合格產品出廠。

(X)

217．在實施質量管理培訓中，編制教學大綱和試卷屬于其基本環節。

(X)

218．質量改進致力于滿足質量要求的能力。

(X)

219．不合格是指未滿足預期或規定用途的有關要求。

220·組織、體系或過程實現產品并使其滿足要求的本領稱能力。

(V)

221．返工是指為使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施。

(X)

222．第二／方審核由組織的顧客或由其他以顧客的名義進行。

(X)

223·凡是受控的質量手冊必須是組織內部使用的，如發生修改，所有的受控質量手冊都要修改。

(X)

224·解決不合格品再出現的根本方法是消除產生問題的根本原因。

(V)

225．過程和產品是一種原因和結果的關聯關系。

(V)

226·質量管理體系審核有第一方審核，第二方審核和第三方審核，因此質量認證也有

第一方認證，第二方認證和第三方認證。

(X)

227．ISO 9004不是ISO 9001．的實際指南。

(V)

228．質量管理體系文件指的是質量手冊和程序文件。

(X)

229．必須在最高管理層中指定一名人員作為管理者代表。

(X)

230．采購控制的重要度是以采購件的價格大小而分類的。

(X)

231．顧客沒有退貨，就說明本公司產品質量沒有問題存在。

(X)

232．ISO 9001標準所規定的要求是通用的，適用于各種類型、不同規模和提供不同產品的組織。

(X)

233．標準中所講述的基礎設施僅指加工過程的設備。

(X)

234．PDCA的方法可適用于所有的過程。

(V)

235．國際標準化組織對質量手冊編制格式有統一的標準化規定。

(X)

236．在內審中發現的不合格項，應由質量管理部門制定糾正措施。

(X)

237．必須對所有不合格品進行標識和隔離，以防止非預期使用。

(V)

238．為了保證產品質量，所有過程都必須提供文件化的作業指導書。

(X)

239．組織可以把質量管理體系與組織的其他管理體系融合起來，建立一體化的管理體系。

240．只有經驗證的信息才可作為審核證據。

(V)

241．組織生產的產品經檢驗合格即履行了合同，完成了與顧客的約定。

(X)

242．設計的輸入可以包括以往類似的信息。

(V)

243．記錄是文件的一部分，對二者的控制要求是相同的。

(X)

244．內部質量管理體系審核所指定的內審員必須是本組織的職工經培訓取得資格和任命的。

(X)

245．對校準合格的監視和測量裝置應具有校準狀態的標識和校準結果的記錄。(V)

246．內部溝通體現了“全員參與”的質量管理原則。

(V)

247．為消除已存在的不合格原因稱預防措施。

(X)

248．在審核中，不論對方有任何對抗情緒，審核員都應保持有禮貌和尊重對方的風度。(V)

249．審核組長應對審核報告的準確性和完整性負責。

(V)

250．產品質量審核就是對合格產品的再檢驗。

(X)

251·為了保證在生產全過程各個環節都能正確無誤識別產品，因此，對所有外購、外

協作在制品、成品必須作出標識。

(X)

252·特殊工序是指制造特別困難的工序，因此在生產過程中必須對特殊工序實施有效控制。

(X)‘

253．每一個過程都有輸入和輸出，通過輸入和轉換，輸出就增值了。

(X)

254·設計開發驗證和設計開發評審是兩項不同的工作，不能結合起來一起進行。(X)

255．質量目標應量化：可測并與質量方針保持一致。

(X)

256．IS0 9001標準的標題發生了變化，不再使用“質量保證”一詞，反映了該標準規

定的質量管理體系要求，不僅是產品的質量保證，而是使顧客滿意。

(V)

257·顧客提供的用于構成產品一部分的部件或軟件，由顧客負責驗證以確保質量。(X)

258．ISO 9001標準規定的質量管理體系要求是對產品要求的替代。

(X)

259．產品符合要求即合格，但不一定是好的產品。

260．用于監視和測量的計算機軟件，應在初次使用前進行確認。

(V)

261·在鉭織有意愿并在合同條件下，新版ISO 9004將也可用于認證或成熟度評估。(V)

262．當生產和服務提供過程的輸出不能由后續的監視或測量加以驗證時，組織應對任何這樣的過程實施確認。

(V)

263·產品的放行和交付只有在完成所規定的各階段的測量和監視，而且測量結果應符

合規定的產品特性要求后才能進行。

(V)

264．質量改進僅指采取了糾正和預防措施。

(X)

265．質量從證即由第三方進行的審核活動。

(V)

266．最高蘆理者可在八項質量管理原則指導下，領導組織進行業績改進。

(V)

267．顧客是動態的，顧客的需求和期望也是不斷發展的。

(V)

268．質量保證就是保證質量。

(X)

269．符合標準的產品，顧客就會滿意。

(X)

270．返工和返修沒有實質的區別，只是不同行業叫法的不同。

(X)

271．審核員在現場審核中尋找的是客觀證據。

(V)

272．ISO 9001．既可用于認證或合同目的，也可供組織內部使用。

(V)

273．顧客是指接受產品的組織或個人，可以是組織內部的或外部的。

(V)

274．在有可追溯性要求的場合，組織應控制記錄產品的唯一性標識。

(V)

275．建立方針和目標并實現這些目標的體系叫質量管理體系。

(X)

276．“審核”定義中的“審核準則”就是審核用的標準。

(X)

277．向委托方提交審核報告時，審核即告結束。

(V)

278．第三方審核員可以就不合格項為什么不符合ISO 9001標準的哪一條款進行解釋，但不能對如何實施糾正措施進行解答。

(V)

279．復審是指認證證書有效期屆滿后的再次審核。

(X)

280．將收集到的審核證據對照審核準則進行評價判斷不合格的過程叫審核發現。(X)

281．為了加強對產品的質量控制，所有的產品都應制定質量計劃。

(X)

282．經審核該組織的質量管理體系有效，且未發現不合格項，審核組長可宣布認證通過。

(X)

283．質量管理體系認證合格證書有效期為三年。

(V)

284．國際審核員注冊協會是IATCA。

(V)

285．“初訪”為審核可行性和制訂審核計劃收集信息，因此，是保證現場審核的必須程序。

(X)

286．所有的監視和測量裝置必須經認可的機構進行校正。

(X)

287．質量手冊可包含形成文件的程序。

(V)

288．審核組中必須有一位高級審核員。

(V)

289．文件初審是對該組織的質量管理體系的確認。

(X)

290．管理評審包括設計評審。

(X)

291·與產品有關要求的評審是指對顧客規定要求評審。

(X)

292．文件和記錄構成術語概念上的關聯關系。

(X)

293．組織實施IS0 9001標準是為了使顧客和相關方滿意，從而改進組織的總體績效。(X)

294．質量策劃的結果就是質量計劃。

(X)

295·達到結果與所使用的資源之間的關系稱效率。

（V）

296．對審核方案進行策劃時，應考慮擬審核過程和區域的狀況和重要性以及以往審核的結果。

（V）

297·外來文件應經過組織的批準，并控制其分發。

(X)

298·不合格和缺陷構成術語概念上的從屬關系。

(X)

299．設計和發的輸出應能夠針對設計和開發的輸入進行驗證的方式提出，并應在放行前得到批準。

(V)

300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批準。(V)