第一篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)4范文

二、多項選擇題(共200題)1．按照《產品質量法》的規定，銷售者對銷售出去的產品要實行“三包”，這里的“三包”是指()

A．安裝

B．修理

C．更換

D．退貨 2．為安全起見可對液化石油氣氣瓶進行外觀檢查，下面列舉的氣瓶哪些是安全的（）。

A．從顏色上是銀灰色的而且有大紅色的(液化石油氣)的字樣的氣瓶

B．瓶閥密封完好無泄漏的氣瓶

C．沒有任何制造標志的氣瓶

D．外表銹跡斑斕且沒有漆色的氣瓶 3．《產品質量法》規定產品質量監督部門或者其他機關以及產品質量檢驗機構不得以對產品進行（）等方式參與產品經營活動。

A．質量認證

B．推薦

C．監制

D．監銷 4．《進出境動植物檢疫法》規定，口岸動植物檢疫機關在實施檢疫時可以行使下列職權（）。

A．依照動植物檢疫法律的規定登船、登車、登機實施檢疫

B．進入港口、機場、車站、郵局以及檢疫物的存放、加工、養殖、種植場所實施檢疫，并依照規定采樣

C．根據檢疫需要，進入有關生產、倉庫等場所，進行疫情監測、調查和檢疫監督管理

D．查閱、復制、摘錄與檢疫有關的運行日志、貨運單、合同、發票及其他單證 5．《食品安全法》規定食品生產經營者的責任為（）。

A．明確食品生產經營者應當依照法律、法規和食品安全標準從事生產經營活動

B．對社會和公眾負責

C．保證食品安全

D．接受社會監督，承擔社會責任

6．根據《食品安全法》中規定，預包裝食品應當有（）及法律、法規或者食品安全標準規定必須標明的其他事項。

A．產品的名稱、規格、凈含量、生產日期、保質期、貯存條件；生產者的名稱、地

址和聯系方式j

B．成分或配料表

C．所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱

D．生產許可證編號、產品標準代號 7．《質量振興綱要》的主要目標是，經過5年至15年的努力，從根本上提高（）。

A．我國主要產業的整體素質

B．企業的質量管理水平

C．產品質量、工程質量和服務質量躍上一個新臺階

D．企業整體扭虧為盈

8．以下有關全面質量管理含義論述正確的是（）。

A．全面質量管理以質量為中心，全員參與為基礎

B．建立質量體系是實施全面質量管理的基本任務

C．全面質量管理是組織進行管理的方法途徑，別無他法

D．將質量概念擴充為全部管理目標

9．現代意義上的質量管理活動是從20世紀初開始，從那時到現在，人們通常把現代質量管理分成三個階段（）。

A．原始質量管理階段

B．質量檢驗階段

C．統計質量控制階段

D．全面質量管理階段 O．質量檢驗的必要性體現在（）。

A．不經檢驗無法確認檢驗人員的技術水平

B．不經檢驗使用者無法確認產品是否能被接收或投入使用

C．不經檢驗生產者無法確認產品能否交付使用

D．不經檢驗設計者無法確認產品圖紙設計是否正確 l 1．兒童在乘坐游樂設施應注意哪些事項?()

A．檢查乘座的游樂設施是否有檢驗合格標志

B．乘坐前應仔細閱讀乘座的游樂設施安全注意事項

C．根據兒童自身狀況來選擇合適的游樂設施

D．運行過程中，不要中途接觸防護裝置或把手、腳、頭伸長防護攔 12．產品質量監督部門在產品質量檢驗抽查中不得（）。

A．超過規定數量索取樣品

B．向被檢查人收取檢驗費用

C．向送檢人或單位收取檢驗費

D．向質量檢驗協會收取檢驗費 13．（）是質量檢驗部門的權限。

A．有權處置不合格品責任者并給以相應處罰

B．有權按照有關技術標準的規定判定產品是否合格

C．對產品形成過程中產生的不合格品責令責任部門糾正和提出糾正措施

D．有權制止忽視質量的弄虛作假行為。14．家用電器產品的使用對象包括（）。

A．殘疾人

B．未成年人，不包括無人照看的幼兒和殘疾幼兒

C．成年人，不包括殘疾成年人

D．成年人和未成年人，包括無人照看的幼兒和殘疾人 15．廚房器具包括下列哪些產品（）。

A．空調器

B．除濕機

C．電磁爐

D．吸油煙機

16．近幾年來，國內外防偽技術發展很快，它的主要用途以下正確的是（）。

A．防止名優產品假冒

B．防止金融詐騙

C．防止恐怖分子利用假證件進行恐怖活動

D．為了產品包裝的裝潢更美觀 17．校準的主要目的是()

A．確定示值誤差

B．調整測量儀器或對其示值進行修正

C．給標尺標記賦值或給參考物質的特性賦值

D．實現溯源性

18．下面哪些行為在乘坐電梯時應予以禁止的?（）

A．乘用無安全檢驗合格標志的電梯

B．攜帶易燃易爆或存在腐蝕性的危險品乘用電梯

C．乘坐電梯時，?？吭陔娞蓍T上

D．超載使用電梯

．

19．因產品質量發生民事糾紛時，當事人可以采取下列哪些方式解決糾紛()

A．協商

B．調解

c．協議仲裁

D．起訴

20．如何區別滅菌乳與含乳飲料()

A．滅菌乳中的蛋白質含量一般不低于2．3％，而含乳飲料通常不得低于0．7％

B．滅菌乳的顏色比含乳飲料的白，味比含乳飲料的濃香

C．滅菌乳和含乳飲料在包裝物上都應有明顯的標識，即含乳飲料標識應當標注“飲料”等字樣

D．配料表中有水的成分，表明是含乳飲料。

21．食品出廠以后，在運輸過程中需要采取防護措施，其目的是（）

A．保護食品不受潛在污染源的危害

B．保護食品不受可能使食品變得不適于消費的損傷

C．有效控制食品中病源和致病微生物的孳生以及毒素的產生

D．防止在到達目的地后，食品的狀況已不適于消費

22．堿性食品是指食品經過消化、吸收、代謝后，在人體內轉交成堿性物質的食品。下列屬堿性食品的有()。

A．茶葉

B．番茄

C．葡萄

D．乳酪

23．車主的權利與義務是()

A．有權向有關經營者投訴或反映汽車存在的缺陷

B．向主管部門提供開展缺陷汽車產品召回的調查建議

C．積極配合制造商進行缺陷汽車產品召回

D．有權向主管部門投訴或反映汽車產品存在的缺陷。

24．2008年10月9日施行的《乳品質量安全監督管理條例》確立了相關的監管體制，明確縣級以上地方政府對本行政區域內的乳品質量安全監管負總責。一下描述正確的是（）。

A．縣級以上人民政府畜牧獸醫主管部門負責奶畜飼養以及生鮮乳生產環節、受過環節的監管

B．縣級以上質量監督檢驗檢疫部門負責乳制品生產環節和乳品進出口環節的監管

C．縣級以上工商行政管理部門負責乳制品銷售環節的監管

D．縣級以上食品藥品監督部門負責乳制品餐飲服務環節監管 25．家用電冰箱容積的正確表示為（）。

A．1 40L

B．1 401

C．140公升

D．1 40立升

26．縣級以上人民政府計量行政部門對以下哪些用途的工作計量器具，實行強制檢定（）。

A．社會公用計量標準器具

B．部門和企業、事業單位使用的最高計量標準器具

C．用于貿易結算方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具

D．用于環境監測方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具

27．端午節在我國．已有2000多年的歷史，粽子是老百姓在端午節當日必吃的特色食品，如何從外觀上選購粽子呢（）。

A．選擇粽葉青綠，看上去很漂亮的粽子

B．因為粽葉在制作過程中經過高溫蒸煮，顏色會發暗發黃，所以要選擇粽葉顏色較暗黃的粽子

C．聞到粽子香味不濃，反而有淡淡硫黃味

D．真空包裝的粽子沒有漏氣或漲袋的現象 28．判斷汽車產品存在缺陷的原則是()

A．經檢驗機構檢驗安全性能存在不符合有關汽車安全的技術法規和國家標準的 B．因設計、制造上的缺陷已給車主或他人造成人身、財產損害的

C．雖未造成人身、財產損害，但經檢測、實驗和論證，在特定條件下缺陷仍可能引發人身或財產損害的

D．投訴集中的

29．產品的質量必須滿足（）條件的要求。

A．性能價格比

B．政府法律法規

C．使用性能

D．單位產品能耗

30．廣義質量概念中顧客包括（）。

A．產品購買者

B．下道工序員工

C．上道工序員工

D．產品的最終用戶

31．產品標準編號由（）組成。

A．標準代號

B．標準發布的順序號

C．標準發布的年號

D．標準名稱 32．對在產品質量國家監督抽查中發現的產品質量不合格問題，產品質量監督部門可采?。ǎ┑却胧┨幚?。

A．限期改正

B．公告

C．責令停業

D．限期整頓

33．特種設備使用單位辦理注冊登記時應攜帶哪些材料?（）

A．特種設備檢驗報告

B．特種設備出廠配備的相關證明和材料

C．相關作業人員證書或復印件

D．相關管理制度

34．國家質檢總局將獲得生產許可證企業名單通過()方式向社會公布。

A．網絡

B．報刊

C．廣播

D．電視

35．企業制定的產品標準必須報當地()備案。

A．政府標準化行政主管部門

B．政府有關行政主管部門

C．政府工商行政主管部門

D．以上多對

36．銷售者在產品質量方面承擔民事責任的具體形式有下列那些？（）

A．修理

B．更換

C．退貨

D．倍償

37．質量監督部門或者工商行政管理部門的工作人員（），構成犯罪的，依法追究刑事責任。

A．濫用職權

B．玩忽職守

C．以次充好

D．徇私舞弊

38．銷售者不得（）。

A．偽造產地

B．冒用他人廠名、廠址

C．偽造認證標志

D．冒用認證標誌

39．使用液氣石油氣氣瓶時下面列舉的行為哪些是必須禁止的?()

A．將瓶與瓶對充

B．由于天冷或將瓶內的液化氣用完，用火烤或用熱水浸泡氣瓶

C．移動氣瓶時沒有關閉氣瓶的角閥

D．倒放使用液化氣氣瓶

40．認證認可活動應當遵循的原則有（）

A．客觀獨立

B．公開公正

C．便民原則

D．誠實信用

41．特種設備出廠時，應當附有哪些文件()。

A．安全技術規范要求的設計文件

B．產品質量合格證明

C．安裝及使用維修說明

D．產品質量等級證書

42．生產者承擔缺陷產品的民事責任須同時具備以下條件()

A．產品存在缺陷

B．不能證明自身無損害責任

C．損害事實與產品缺陷有直接因果關系

D．存在損害事實

43．消費者有權就產品質量問題，向()查詢；向產品質量監督部門、工商行政管理部門及有關部門申訴，接受申訴的部門應當負責處理。

A．生產者

B．銷售者

C．質檢協會

D．消費者協會 44．“大質量”與“小質量”的區別在于（）。

A．“大質量”將質量看成是經營問題，“小質量”將其看成是技術問題

B．“大質量”關注服務，“小質量”關注實體產品

C．“大質量”將質量目標包括在經營戰略中，“小質量”將其包括在生產目標中

D．“大質量”關注內部顧客，“小質量”關注外部顧客

45．出入境檢驗檢疫機構的工作人員具有下列（）情形的，依法給予行政處分。

A．濫用職權，故意刁難當事人的 B．徇私舞弊，偽造檢驗結果的 C．玩忽職守，延誤檢驗出證的

D．違反有關法律、行政法規規定簽發出口貨物原產地證明的 46．地方政府規章可以就下列事項作出規定（）。

A．為執行法律、行政法規、地方性法規的規定需要制定規章的事項

B．屬于本行政區域的具體行政管理事項

C．國家立法權

D．地方政府規章的制定程序

47．公務員之間有以下哪些關系的，不得在同一機關擔任雙方直接隸屬于同一領導人員的職務或者有直接上下級領導關系的職務（）

A．夫妻關系

B．直系血親關系

C．三代以下旁系血親關系

D．近姻親關系

48．根據《行政處罰法》規定，適用簡易程序，可以當場收繳罰款的情形有（）。

A．依法給予20元以下的罰款的 B．不當場收繳事后難以執行的 C．只要當事人愿意當場交納

D．對邊遠地區當事人予以處罰的

49．我國國家賠償法中的國家機關是指（）。

A．行政機關

B．司法機關

C．權力機關

D．軍事機關

50．產品質量必須符合下列要求（）。

A．不存在危及人身、財產安全的不合理的危險，有保障人體健康和人身、財產安全的國家標準、行業標準的應當符合該標準

B．具備產品應當具備的使用性能，但是，對產品存在使用性能的瑕疵作出說明的除外

C．符合在產品或其包裝上注明采用的產品標準

D．符合以產品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況

51．各級大民政府工作人員和其他國家機關工作人員有下列情形之一的，依法給予行政處分。構成犯罪的，依法追究刑事責任（）。

A．包庇、放縱產品生產、銷售中違反本法規定的行為的

B．向從事《產品質量法》規定的生產銷售活動的當事人通風報信，幫助其逃避查處的

C．阻撓、干預產品質量監督部門或者工商行政管理部門依法對產品生產、銷售中違反《產品質量法》規定的行為進行查處，造成後果的

D．執法中因對采取行政強制措施的產品保管不當，造成損失的。52．進出自動扶梯時應該注意安全，以下列舉哪些動作是正確的（）。

A．上扶梯時，雙腳步應迅速踩在黃線安全區內

B．乘坐自動扶梯時，一般應靠右側站立，右手順勢扶住扶手帶

．、C．出扶梯時，首先抬腿跨過梳齒板，待雙腳都到樓層板，松開扶手帶，快步離開

D．為了迅速出扶梯可以跳出梳齒板

53．某消費者在商場購買了一條電熱毯，使用中發生漏電並造成人員傷亡，消費者家屬可依法向（）提出侵權損害倍償請求。

A．生產者

B．銷售者

C．零配件的供應者

D．產品質量監督部

54．認定產品質量責任的依據包括（）。

A．產品缺陷

B．采用標準

C．法律法規規定

D．生產假冒偽劣產品

55．經營者提供商品或者服務，造成消費者或者其他受害人人身傷罟的，應當（）。

A．支付醫療費

B．治療期間的護理費

C．因誤工減少的收入

D．撫養費

56．經營者提供商品或者服務；造成消費者財產損害的，應當按照消費者的要求承擔（）。A．修理、重作、更換、退貨、補足數量 B．退還貨款 C．支付服務費

D．賠償損失

57·消費孝夸購買、使用商品和接受服務時享有（）不受損害的權利。

A．人身

B．財產安全

C．名譽

D．生命健康

58·消費者在自主選擇商品或服務時，有權進行（）。

A．比較

B．鑒別

C．挑選

D．強迫交易

59．享有求償權的主體因購買、使用商品或接受服務受到人身、財產損害的消費者'包括（）

A．商品的購買者

B．商品的使用者

C．服務的接受者

D．因偶然原因在事故現場受到損害的其他人 60．各級人民政府應當加強領導，（）有關行政部門做好保護消費者合法權益工作。

A．組織

B．協調

C．督促

D．檢查

61·廣告的經營者不能提供經營者的（）應當承擔賠償責任。

A．真實名稱

B．地址

C．申訴

D．價格

62·承擔生產許可證工作的技術機構有（）。

A．全國許可證審查中心

B．產品審查部

C．產品質量檢驗機構

D．省級許可證審查中心

63．下列標準屬于強制性標準的范圍的有（）。

A．保障人身、財產安全的標準

B．食品安全標準

C．實行安全認證所采用的標準

D．企業制定的產品標準 64·（）屬于國際標準化組織確認并公布的其他國際組織。

A．國際計量局(BIPM)

B．食品法典委員會(CAC)

C．國際牙科聯合會(FDI)

D．國際民航組織(ICAO)65．標準的復審結果有（）。

A．確認繼續有效

B．予以修訂

C．予以合并

D．予以廢止

66．可以收繳假人民幣的單位是（）

A．公安機關

B．質量技術監督局

C．中國人民銀行

D．中國人民銀行授權的商業銀行

67．中國顧客滿意度指數可分為（）等層次。

A．國家

B．地方

C．產業

D．行業和企業

68．企業選擇單一供應商有利于()。

A．企業分散供應風險

B．雙方深度合作

C．降低采購成本

D．控制產品質量

69．計量的對象主要是物理量，同時不包括（）。

A．幾何量

B．工程量

C．化學量

D．生理量

70．按照我國的規定，（）屬于強制檢定的管理范圍。

A．社會公用計量標準

B．用于貿易結算，安全防護，醫療衛生，環境監測并列入相應目條的工作測量儀器

C．企業、事業單位結算的測量儀器

D．用于企業內部結算的測量儀器 71．以下屬于強制檢定的計量標準有()。

A．社會公用計量標準

B．工作標準

C．核查標準

D．部門和企業、事業單位使用的最高計量標準 72．QC小組選題通常要注意的有（）。

A．盡可能選身邊的問題

B．最好選當天就能解決的 C．選組員共同面臨的問題

D．選擇企業乃至國家關注的問題

73．關于QC小組活動，（）的說法是正確的。

A．激勵不到位，小組活動無法持續開展下去

B．主要靠員工自主參加，自主活動

C．小組活動能提高員工的工作滿意度

D．企業內有全國優秀QC小組說明企業小組活動好 74．乘坐自動扶梯時，下面列舉哪些是正確采用的方式?()

A．乘坐自動扶梯、身站直、手扶好

B．兒童或者老人乘坐自動扶梯有專人照顧

C．身體部位不要超過扶梯邊緣

D．在扶梯上打鬧，返行

75．以下說法正確的是()

A．我國能效標示制度採用“企業自我聲明+備案+監督管理”的實施模式

B．能效標識備案不收取費用

C·能源效率標識內容發生變化，應當重新備案

D．截止目前，我國已發布六批能效標識產品目錄

76·“中國能效標識”的主要內容包括()

A．生產者名稱或簡稱

B．產品規格型號

C．能效等級及執行的能源效率國家標準編號

D．相關能源消耗量或能效指標

77．能效標識市場監督檢查的主要項目（）

A·使用的能效標識信息是否準確及能效標識樣式是否符合規定

B．加施的位置、方式是否符合規定

C·在產品說明書中是否對能效信息進行了說明

D．使用的能效標識是否進行了備案

78·以下屬于房間空氣調節器的節能措施的是（）

A．夏季空調配合電風扇低速運轉

B．采用窗簾遮陽也可節省空調制冷用電

C·空調室外機已有防水功能，安裝雨篷會影響散熱，增加電耗

D’空調機使用期間每月至少應清洗一次室內機過濾網并定期清洗室內和室外機的換熱翹片

79．家用電冰箱能效標識的主要內容包括（）

A．能效等級

B．耗電量

C．冷藏室容積

D．冷凍室容積

80·中國能效標識產品目錄范圍內辦公領域的產品包括（）。

A．復印機

B．交流電風扇

C．單元式空氣調節器

D．計算機顯示器

8l·電動洗衣機能效標識的主要內容包括（）

A．生產者名稱

B．洗凈比

C．洗滌容量

D．耗電量、用水量 82·高壓鈉燈能效標識的主要內容包括()

A．額定功率

B．初始光效

C．依據的能源效率國家標準編號

D．生產者、產品規格型號

83．冷水機組能效標識的主要內容包括()

A．性能系數

B．制冷量

C．效率

D．消耗總電功率

84．多聯式空調(熱泵)機組能效標識的主要內容包括（）。

A．能源效率

B．制冷綜合性能系數

C．額定制冷量

D．制冷消耗功率

85．以下是家用電磁灶能效標識中相關能效指標的是（）。

A．熱效率

B．效率

C．待機狀態功率

D．熱水輸出率

86．2004年11月29日，國家發展改革委、國家質檢總局和國家認監委發布了《中華人民共和國實行能源效率標識的產品目錄(第一批)》，第一批產品目錄中包括哪些產品（）?

A．家用電磁灶

B．自動電飯鍋

C．家用電冰箱

D．房間空氣調節器

87．以下關于能效標識實施模式的說法中，正確的是（）

A．企業自行檢測產品能效指標，也可委托國家認可的實驗室進行檢測

B．企業依據檢測結果和相關標準自行確定標識信息

C．企業依據相關要求自行印制標識

D．企業自行粘貼標識

88·以下關于能效標識使用的說法中正確的是（）

A．能效標識由生產者或進口商自行印制和加施在產品或產品的最小包裝上的明顯部位

B．加施在產品或產品的最小包裝上的標識樣式和規格與國家發布的具體樣式的圖案、文字和顏色要嚴格一致

C．使用在產品說明書、外包裝物以及宣傳中的標識可以單色印刷，但標識中的文字應清晰可辨

D．使用在產品說明書、外包裝物以及宣傳中的標識可按比例放大或縮小 89．以下哪些不屬于預包裝食品?()

A．超市里的罐裝水果

B．即食的快餐盒飯

C．商店里稱量銷售的簡易包裝蔬菜

D．飯店采購的包轉好的水產品 90．標簽上的“QS”標志代表什么?()

A．是食品質量安全市場準入標志

B．是食品生產許可證標志

C．屬于質量標志

D．由國家質量監督檢驗檢疫總局統一制定 91．根據《預包裝食品標簽通則》，預包裝食品標簽的所有內容，（）

A．應清晰、醒目、持久

B．可以不使用漢字

C．應符合國家法律、法規的規定

D．應準確、有科學依據

92·對制造者、經銷者的名稱和地址標示，正確的說法是（）。

A·依法獨立承擔法律責任的集團公司、集團公司的分公司(子公司)，只需標示集團公司的名稱和地址

B·受其他單位委托加工預包裝食品但不承擔對外銷售，應標示委托單位的名稱和地址

C．應標示食品的制造、包裝或經銷單位經依法登記注冊的名稱和地址

D．標示的地址應按照企業的實際地址

93·巴氏殺菌乳標簽按GB 7718的規定標示，還應標明：()

A．產品種類

B．蛋白質

C．脂肪

D．非脂乳固體(或乳糖，或全脂固體)的含量 94．嬰兒配方粉標簽應標注()

A．產品類別

B．適用年齡(月齡)段

C·嬰兒配方粉應標明：“嬰兒最理想的食品是母乳，在母乳不足或無母乳是可使用本產品”

D．較大嬰兒配方粉的標簽，應注明“可配合添加輔助食品’’ 95．調味奶標簽標注內容應符合GB 7718規定，還應標明（）

A．產品的種類

B．蛋白質、脂肪

C．非脂乳固體的含量

D．食品添加劑的名稱及其含量

96·人造奶油標簽按GB 7718規定標注，還應標明（）。

A．蛋白質含量。

B．產品的種類

C．脂肪含量

D．水分

97．以下對于運動飲料標簽的說法，正確的是的（）

A．果汁類運動飲料應標明原果汁含量

B．運動飲料標簽應標明各種營養素的含量

C．植物蛋白類運動飲料應標明蛋白質含量

D．含乳類運動飲料應標明蛋白質含量 98．以下哪些屬于調味魚干運輸包裝上應標注的內容()

A．等級

B．規格

C．廠址

D．貯存要求

99．魚油制品標簽的標注內容有（）。

A．配料表

B．凈含量

C．產品適合的特定人群

D．貯藏方法

100．單晶體冰糖標簽須有如下內容（A．級別

B．凈含量

C．商標

D．產品標準號）

第二篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)6

三、判斷題(共400題)1．《產品質量法》所稱的產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。

(V)2．在國內市場銷售的進口產品和外商獨資企業生產的產品不受《產品質量法》的約束。

(X)

、3．產品質量的外在特性叫結構。

(X)4．《產品質量法》中所稱的不合格品包括處理品和劣質品。

(V)5．《產品質量法》中規定的沒收違法銷售的產品，是指沒收已經銷售出的產品，不包括尚未銷售出廠的產品。

(X)6．按照《產品質量法》的規定，財產損失的賠償，主要是恢復原狀或者折價賠償、包含產品本身的損失和其他財產的損失，另外，也包括受害者的精神痛苦損失。

(V)7．《產品質量法》中所稱不合格產品包括處理品和劣質品。

(V)8．任何行業主管部門都可以依照《產品質量法》行使處罰權。

(X)9．瓦特是光能量的計量單位。

(X)10．《產品質量法》中規定銷售者的質量義務包括顧客滿意。

(X)11．赫茲是頻率的計量單位。

(V)

12．根據《食品安全法》的規定，任何組織或者個人有權舉報食品生產經營中違反本法的行為，有權向有關部門了解食品安全信息，對食品安全監督管理工作提出意見和建議。

(V)13．根據《食品安全法》的規定，國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。

(V)14．根據《食品安全法》的規定，專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當標明主要營養成分及其含量。

(V)15．根據《食品安全法》的規定，社會團體或者其他組織、個人在虛假廣告中向消費者推薦食品，使消費者的合法權益受到損害的，與食品生產經營者承擔連帶責任。

(V)16．根據《食品安全法》的規定，被吊銷食品生產、流通或者餐飲服務許可證的單位，其直接負責的主管人員自處罰決定做出之日起五年內不得從事食品生產經營管理工作。

(V)17．企業的質量方針應由企業的總工程師批準發布。

(X)18．國務院質量監督部門依照《食品安全法》和國務院規定的職責，對食品生產活動實施監督管理。

(V)19．《食品安全法》規定，食品安全監督管理部門在進行抽樣檢驗時，應當購買抽取的樣品。

(V)20．國家出入境檢驗檢疫部門在進口食品中發現食品安全國家標準未規定且可能危害人體健康的物質，應當按照《食品安全法》的規定向國務院衛生行政部門通報。

(V)21．向我國境內出口食品的境外食品生產企業依照《食品安全法》規定進行注冊，其注冊有效期為5年。

(X)22．食品生產經營者在《食品安全法》施行前已經取得相應許可證的，該許可證繼續有效。

(V)23．集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規定的義務，本市場發生食品安全事故的，應當承擔連帶責任。

(V)24．《消費者權益保護法》的行政執法主體可以是消費者協會。

(X)25．農民購買、使用直接用于農業生產資料，適用《消費者權益保護法》。

(V)26．《消費者權益保護法》規定，經營者應保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。

(V)27．《消費者權益保護法》規定，經營者以廣告、產品說明、實物樣品或者其他方式表明商品或者服務的質量狀況的，應當保證其提供的商品或者服務的實際質量與表明的質量狀況相符。

(V)28．對虛假廣告的投訴依據，是《消費者權益保護法》。

(X)29．《質量振興綱要》的遠景目標定于2010年。

(V)30．質量管理體系審核是指由有資格的第三方對組織質量管理體系的符合性、有效性、充分性進行的系統的檢查活動。

(X)31．工業產品許可證制度與IS09000質量管理體系認證的性質不同，工業產品生產許可證制度是強制性，IS09000質量管理體系認證是自愿性。

(V)32．質量管理是指在質量方面指揮和控制組織的協調活動。

(V)33．追求卓越績效是21世界質量管理的重要發展趨勢。

(V)34．相對來說，美國公司的質量管理比較傾向于依靠專業人員。

(V)35．TQC就是企業的全面質量管理。

(V)36．戴明、朱蘭和石川馨的質量管理理論包括控制圖。

(X)

．

37．建立了質量管理體系，就可以保證產品滿足顧客要求。

(X)38．對產品質量管理先進的單位和個人，國家可給予物質獎勵。

(V)39．產品質量檢驗機構必須依法按照有關標準，客觀、公正地出具檢驗結果。

(V)40．物理檢驗法屬于質量檢驗的一種方法。

(V)41．在微型計算機整機三包有效期內，微型計算機商品出現質量問題，應當由修理者負責免費維護、修理，并保證修理后的商品能夠正常使用30日以上。在主要部件三包有效期內，主要部件出現故障，應當由修理者負責免費修理或者免費更換新的主要部件(包括工時費和材料費)。

(V)42．列入三包目錄的產品實行誰經銷誰負責三包的原則。銷售者與生產者、銷售者與供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同，不得免除三包規定的三包責任和義務。

(V)43．對蔬菜中農藥殘留量的檢驗采用理化檢驗。

(V)44．產品自售出之日起1 5日內，發生性能故障，消費者可選擇換貨或者修理。換貨時，銷售者應當免費為消費者調換同型號規格的產品，然后依法同生產者、供貨者追償或者按購銷合同辦理。

(V)45．缺陷汽車產品召回按照制造商主動召回和主管部門指令召回兩種程序的規定進行。

(V)46．《缺陷汽車產品召回管理規定》中所稱車主是指不以轉售為目的，依法享有汽車產品所有權威者使用權的自然人、法人或其他組織。

(V)47．要求運輸動物過境的，必須事先經中國國家動植物檢疫機關同意，并按照指定的口岸和路線過境。

（V）

48·對筍多磐商謦爭構檢驗的進口商品，商檢機構應當在對外貿易合同約定的索賠期限內檢驗完畢，并出具證明。

(X)49·進口或者出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，由商檢機構責令停止進口或者出口，沒收違法所得，并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

（V）50·質監部門在乳品質量安全監管工作中主要職責是負責乳制品生產環節和乳品進出口環節的監督管理。

（V）51·《兒童玩具召回管理規定》適用范圍是指在中華人民共和國境內生產、銷售和進口的兒童玩具的召回及其監督管理，適用本規定。

（X)52·產品存在瑕疵問題、標識不規范的問題，不能實施查封、扣押。

（V）

53·產品缺陷是指產品存在危及人身、財產安全的不合理的危險。

（V）54·根據2008年9月1日施行的《化妝品標簽標識管理規范》規定，當所測產品的SPF（SunprotectionFactor)值高于30、且減去標準差后仍大于30，最大只能標識SPF30+。

（V）

55·購買芝麻醬時．應選購色澤為棕黃色或棕褐色，無霉斑，有顯著的芝麻醬香味，無焦煳、無霉變味或其他不良氣味的產品。

(V)56·食品添加劑，指為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質。（V）

57．認定產品質量責任的主要依據中包括顧客意見。

（X)58·返修品是指產品全部質量指標超過規定誤差但可以通過修復補救的產品。

（X）

59·汽車產品安全性零部件中的易損件，明示的使用期限為其召回時限。

(V)60·汽車造商對生產的缺陷汽車應履行召回義務，并承擔消除缺陷的費用和必要的運輸費。

（V）

61·食品外包裝上加印(貼)“OS”標志代表了該食品的生產加工企業經過了保證產品質量必備條件審查，取得了食品生產許可證，符合質量安全基本要求。

（V）

62·經營者應當有在其經營的商品或包裝中標明其真實名稱和標記。

（V）

63．企業標準可以嚴于國家標準。

(V)64．不符合強制性標準的產品，禁止生產，銷售和進口。

(V)65．國家實行強制性質量認證的產品，未加付質量認證標誌，將不允許進入市場。

(V)66．顧客在成本方面必須考慮維修費。

（V）

67．化學危險品必須儲存在專用倉庫，專用場地或專用儲存室（櫃內），並設專人管理。

（V）68．甲、乙兩地企業之間因計量糾紛申請計量仲裁檢定，他們可向任何一方所在地政府計量行政部門申請。

(V)69．質量成本是指由于產品沒有達到規格要求而產生的一切損失的總和。

(X)70．售出的產品不具備應具備的使用性能，銷售者就應當負責修理、更換、退貨；給購買產品消費者造成損失的，銷售者應當賠償損失。、(X)71．銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。

(V)72．銷售者對抽查檢驗的結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起60日內向實施抽查的上級產品質量監督部門申請復查。

(X)73．監督抽查所需要的檢驗費用按照國務院的規定由被檢查人支付。

(X)74．產品質量監督行政執法人員應當保守被檢查者的商業秘密。

(V)75．化妝品香型的檢驗方法是理化檢驗。

(V)76．商家在銷售商品時，向消費者口頭承諾“假一賠十”。對此有兩種說法：一種說法是法律沒有這么高規定，商家說了不算，充其量是宣傳；另一種說法是“金口玉言”，說了就得承諾。這里的“假一賠十”可以算做商家的承諾。

(V)77．在產品責任中，對生產者實行的是無過錯責任原則，不論責任人主觀上有無過錯，都應就造成的損害后果承擔民事侵權責任。

(V)78．經營者對包修、包換、包退的大件商品，消費者要求消費修理、更換、退貨的，經營者不承擔運輸費用。

(X)79．消費者享有自主選擇商品或服務的權利。

(V)80．企業的產品標準應當在發布后30天內辦理備案。

(V)81．最先在世界上施行質量工程師的考試注冊制度是美國。

(V)82．檢驗茶葉的品質，一般是用于茶和浸泡茶的顏色、滋味和香氣來判斷。

(V)83．保護消費者的合法權益是全社會的共同責任。

(V)84·經營考應當向消費者提供有關商品或者服務的真實信息，不得作引人誤解的虛假宣傳。

(V)85．不合格品又叫等外品。

(V)86·有關行政部門應當聽取消費者及其他社會團體對經營者交易行為、商品和服務質量問題的意見，及時調查處理。

(V)87．工業產品生產許可證制度具有的強制性、評介性、核準性、準入性特點。

(V)88．生產許可證標志由“QS”和“質量安全”字樣組成。

(V)89．企業廈量體系認證對象企業，產品質量認證的對象是產品。

(V)90．對人體輪廓曲線的測量方法叫幾何量計量。

(V)91．行業標準由國務院有關行政部門制訂，并報國務院標準化行政主管部115-~。

(V)92．標準應以科學、技術和實踐經驗的綜合成果為基礎經驗。

(V)93．我國標準分為強制性標準和推薦性標準兩種性質的標準。

(V)94．世界標準日是10月24日。

(X)95．企業產品標準的代號是Q／企業代號。

(V)96·定量包裝商品就其包裝的顯著位置必須正確、清晰標注凈含量，凈含量由中文、數字和法定計量單位組成。

(V)97·中國消費者協會由國家工商行政管理局、國家標準局、國家進出口商品檢驗局發起，于1984年1 2月26日在北京成立。

(V)98．防偽帶識按使用與辨識范圍分為公眾防偽、專業防偽、特殊防偽。

(V)99·公元1073年，我國宋朝宮廷設立了軍器監，作為監督兵器質量的中央主管機構。

(X)100·產品質量國家監督抽查，被檢企業對檢驗結果有異議者，在接到《產品質量國家監督抽查結果通知單》之日的15天之內，有權向承檢單位各級質量技術監督部門提出書面意見，逾期未提出異議的，視為認可檢驗結果。

(V)

第三篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

。30l任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。（V）302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：(2)偽造、篡改檢驗數據的：(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。（V）303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。(V)304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（X)306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。（X）308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。（V）309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。(V)3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。(X)311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。(X)3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。(V)313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。(X)315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。(V)31 7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。(V)318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。(X)319．停止使用的設備必須加以明顯標識。(V)320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是強制性標準，其他標準是推薦性標準。(V)322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。(V)324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。(X)325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。(V)328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。(V)329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。(X)． 330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。(V)331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。(V)332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。(V)335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。(X)336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。(X)337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。“內部適用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。(V)339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。(V)340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。(V)341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。(V)342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。(V)343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。(X)344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。(V)346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。(X)347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。(X)348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。(X)349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培 訓了。(X)350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。(V)351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。(V)352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。(V)353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。(V)354．地方標準屬于強行性標準。(X)355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格后，方可從事批準范圍內的認證活動。(V)357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。(V)358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。(X)360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。(V)362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。

(V)363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。(X)364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。(V)370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。(V)371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。(X)372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。(V)373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。(X)374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。

(V)375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。(X)376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。(V)377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。（V）378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。(V)379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。(V)380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。(V)381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。(V)382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。(V)384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。(X)385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。(V)386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。

(V)387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。(V)388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。

(V)391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。(X)394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。(V)395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。(V)397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。(V)398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。

(V)399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。(X)

第四篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)8

200．內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的獨立性、公正性和客觀性。(V)

201．為了識別不同的產品狀態，應對其進行唯一標識，狀態可以發生變化而標識是不變的。

(X)

202．內部質量體系審核所指定的內審員必須是通過培訓取得資格，并經任命的本組織的職工。

(X)

203．GB／T 19000系列標準等同采用ISO 9000系列標準，采用程度符號可用“MOD”表示。

(X)

204．產品滿足要求即合格且一定是好的產品。

(X)

205．新版jSO 9004標準在一定條件下也可用于質量管理體系認證。

(V)

206．采購產品只包括有形的產品，不包括無形的產品。

(X)

207．對于非強制檢定的測量設備，應以校準為主要手段，以達到統一量值的目的。(V)

208．程序必須形成文件，以規定活動的途徑。

(X)

209．檢測報告中應有符合性評價的內容和結論。

(V)

210．內審員的職責之一是調查產生不合格的原因并制定糾正措施。

(X)

211·設計和開發的評審、驗證和確認具有各自明確的目的，應該單獨進行并作好記錄。(X)

212·在應用ISO 9001標準時，由于產品的特點不同，可以考慮進行刪減，但僅限于第7章“產品實現”。

(V)

2l3·對供方及采購的產品控制的類型和程度，應取決于采購的產品對隨后的產品實現或最終嚴品影響程度。

(V)

214．電視機在流水線上生產，所以該產品屬流程性材料。

(X)

215．確立受審核方質量管理體系是否能被認證注冊是第三方審核。

(V)

216．建立質量管理體系的最終目的是讓合格產品出廠。

(X)

217．在實施質量管理培訓中，編制教學大綱和試卷屬于其基本環節。

(X)

218．質量改進致力于滿足質量要求的能力。

(X)

219．不合格是指未滿足預期或規定用途的有關要求。

220·組織、體系或過程實現產品并使其滿足要求的本領稱能力。

(V)

221．返工是指為使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施。

(X)

222．第二／方審核由組織的顧客或由其他以顧客的名義進行。

(X)

223·凡是受控的質量手冊必須是組織內部使用的，如發生修改，所有的受控質量手冊都要修改。

(X)

224·解決不合格品再出現的根本方法是消除產生問題的根本原因。

(V)

225．過程和產品是一種原因和結果的關聯關系。

(V)

226·質量管理體系審核有第一方審核，第二方審核和第三方審核，因此質量認證也有

第一方認證，第二方認證和第三方認證。

(X)

227．ISO 9004不是ISO 9001．的實際指南。

(V)

228．質量管理體系文件指的是質量手冊和程序文件。

(X)

229．必須在最高管理層中指定一名人員作為管理者代表。

(X)

230．采購控制的重要度是以采購件的價格大小而分類的。

(X)

231．顧客沒有退貨，就說明本公司產品質量沒有問題存在。

(X)

232．ISO 9001標準所規定的要求是通用的，適用于各種類型、不同規模和提供不同產品的組織。

(X)

233．標準中所講述的基礎設施僅指加工過程的設備。

(X)

234．PDCA的方法可適用于所有的過程。

(V)

235．國際標準化組織對質量手冊編制格式有統一的標準化規定。

(X)

236．在內審中發現的不合格項，應由質量管理部門制定糾正措施。

(X)

237．必須對所有不合格品進行標識和隔離，以防止非預期使用。

(V)

238．為了保證產品質量，所有過程都必須提供文件化的作業指導書。

(X)

239．組織可以把質量管理體系與組織的其他管理體系融合起來，建立一體化的管理體系。

240．只有經驗證的信息才可作為審核證據。

(V)

241．組織生產的產品經檢驗合格即履行了合同，完成了與顧客的約定。

(X)

242．設計的輸入可以包括以往類似的信息。

(V)

243．記錄是文件的一部分，對二者的控制要求是相同的。

(X)

244．內部質量管理體系審核所指定的內審員必須是本組織的職工經培訓取得資格和任命的。

(X)

245．對校準合格的監視和測量裝置應具有校準狀態的標識和校準結果的記錄。(V)

246．內部溝通體現了“全員參與”的質量管理原則。

(V)

247．為消除已存在的不合格原因稱預防措施。

(X)

248．在審核中，不論對方有任何對抗情緒，審核員都應保持有禮貌和尊重對方的風度。(V)

249．審核組長應對審核報告的準確性和完整性負責。

(V)

250．產品質量審核就是對合格產品的再檢驗。

(X)

251·為了保證在生產全過程各個環節都能正確無誤識別產品，因此，對所有外購、外

協作在制品、成品必須作出標識。

(X)

252·特殊工序是指制造特別困難的工序，因此在生產過程中必須對特殊工序實施有效控制。

(X)‘

253．每一個過程都有輸入和輸出，通過輸入和轉換，輸出就增值了。

(X)

254·設計開發驗證和設計開發評審是兩項不同的工作，不能結合起來一起進行。(X)

255．質量目標應量化：可測并與質量方針保持一致。

(X)

256．IS0 9001標準的標題發生了變化，不再使用“質量保證”一詞，反映了該標準規

定的質量管理體系要求，不僅是產品的質量保證，而是使顧客滿意。

(V)

257·顧客提供的用于構成產品一部分的部件或軟件，由顧客負責驗證以確保質量。(X)

258．ISO 9001標準規定的質量管理體系要求是對產品要求的替代。

(X)

259．產品符合要求即合格，但不一定是好的產品。

260．用于監視和測量的計算機軟件，應在初次使用前進行確認。

(V)

261·在鉭織有意愿并在合同條件下，新版ISO 9004將也可用于認證或成熟度評估。(V)

262．當生產和服務提供過程的輸出不能由后續的監視或測量加以驗證時，組織應對任何這樣的過程實施確認。

(V)

263·產品的放行和交付只有在完成所規定的各階段的測量和監視，而且測量結果應符

合規定的產品特性要求后才能進行。

(V)

264．質量改進僅指采取了糾正和預防措施。

(X)

265．質量從證即由第三方進行的審核活動。

(V)

266．最高蘆理者可在八項質量管理原則指導下，領導組織進行業績改進。

(V)

267．顧客是動態的，顧客的需求和期望也是不斷發展的。

(V)

268．質量保證就是保證質量。

(X)

269．符合標準的產品，顧客就會滿意。

(X)

270．返工和返修沒有實質的區別，只是不同行業叫法的不同。

(X)

271．審核員在現場審核中尋找的是客觀證據。

(V)

272．ISO 9001．既可用于認證或合同目的，也可供組織內部使用。

(V)

273．顧客是指接受產品的組織或個人，可以是組織內部的或外部的。

(V)

274．在有可追溯性要求的場合，組織應控制記錄產品的唯一性標識。

(V)

275．建立方針和目標并實現這些目標的體系叫質量管理體系。

(X)

276．“審核”定義中的“審核準則”就是審核用的標準。

(X)

277．向委托方提交審核報告時，審核即告結束。

(V)

278．第三方審核員可以就不合格項為什么不符合ISO 9001標準的哪一條款進行解釋，但不能對如何實施糾正措施進行解答。

(V)

279．復審是指認證證書有效期屆滿后的再次審核。

(X)

280．將收集到的審核證據對照審核準則進行評價判斷不合格的過程叫審核發現。(X)

281．為了加強對產品的質量控制，所有的產品都應制定質量計劃。

(X)

282．經審核該組織的質量管理體系有效，且未發現不合格項，審核組長可宣布認證通過。

(X)

283．質量管理體系認證合格證書有效期為三年。

(V)

284．國際審核員注冊協會是IATCA。

(V)

285．“初訪”為審核可行性和制訂審核計劃收集信息，因此，是保證現場審核的必須程序。

(X)

286．所有的監視和測量裝置必須經認可的機構進行校正。

(X)

287．質量手冊可包含形成文件的程序。

(V)

288．審核組中必須有一位高級審核員。

(V)

289．文件初審是對該組織的質量管理體系的確認。

(X)

290．管理評審包括設計評審。

(X)

291·與產品有關要求的評審是指對顧客規定要求評審。

(X)

292．文件和記錄構成術語概念上的關聯關系。

(X)

293．組織實施IS0 9001標準是為了使顧客和相關方滿意，從而改進組織的總體績效。(X)

294．質量策劃的結果就是質量計劃。

(X)

295·達到結果與所使用的資源之間的關系稱效率。

（V）

296．對審核方案進行策劃時，應考慮擬審核過程和區域的狀況和重要性以及以往審核的結果。

（V）

297·外來文件應經過組織的批準，并控制其分發。

(X)

298·不合格和缺陷構成術語概念上的從屬關系。

(X)

299．設計和發的輸出應能夠針對設計和開發的輸入進行驗證的方式提出，并應在放行前得到批準。

(V)

300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批準。(V)

第五篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

30l。任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及

經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。

（V）

302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司

法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：

(2)偽造、篡改檢驗數據的：

(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。

（V）

303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗

機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。

(V)

304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008

年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）

305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級

以上人民政府計量行政主管部門考核合格。

（X)

306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。

（X）

308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法

律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。

（V）

309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。

(V)

3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。

(X)

311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。

(X)

3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。

(V)

313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)

314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。

(X)

315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。

(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。

(V)

7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。

(V)

318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。

(X)

319．停止使用的設備必須加以明顯標識。

(V)

320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對

單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)

321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是

強制性標準，其他標準是推薦性標準。

(V)

322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)

323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。

(V)

324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。

(X)

325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)

326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)

327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。

(V)

328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。

(V)

329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。

(X)．

330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他

原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。

(V)

331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。

(V)

332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)

333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)

334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。

(V)

335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。

(X)

336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。

(X)

337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。“內部適用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)

338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機

構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。

(V)

339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。

(V)

340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。

(V)

341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。

(V)

342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特

殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。

(V)

343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。

(X)

344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)

345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。

(V)

346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。

(X)

347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。

(X)

348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。

(X)

349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培

訓了。

(X)

350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。

(V)

351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照

國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。

(V)

352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月

提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。

(V)

353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利

于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。

(V)

354．地方標準屬于強行性標準。

(X)

355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)

356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格

后，方可從事批準范圍內的認證活動。

(V)

357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。

(V)

358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何

說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)

359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。

(X)

360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)

361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。

(V)

362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。(V)

363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。

(X)

364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)

365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)

366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)

367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)

368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行

為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)

369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管

理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。

(V)

370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督

管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。

(V)

371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。

(X)

372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員

進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。

(V)

373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件

和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。

(X)

374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。(V)

375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。

(X)

376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。

(V)

377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。

（V）

378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。

(V)

379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式

構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。

(V)

380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。

(V)

381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。

(V)

382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。

(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。

(V)

384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。

(X)

385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。

(V)

386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。(V)

387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。

(V)

388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)

389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)

390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。(V)

391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)

392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)

393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。

(X)

394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。

(V)

395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。

(V)

397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于

不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。

(V)

398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。(V)

399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)

400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。

(X)