第一篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)11

51．《產品質量法》的立法目的是什么?

答：(1)加強對產品質量的監督管理，提高產品質量水平；

(2)明確產品質量責任；

(3)保護消費者的合法權益；

(4)維護社會經濟秩序。

52．食品安全監督管理部門應當依照《食品安全法》及其實施條例的規定公布食品安全信息，為公眾在哪些方面

提供方便?

答：咨詢；投訴；舉報。

53．食品生產經營企業應當依照《食品安全法》的規定組織職工參加食品安全知識培訓，學習哪些內容并建立培

訓檔案?

答：食品安全法律；食品安全規章；食品安全法規；食品安全標準和其他食品安全知識。

54．《食品安全法》規定，食品添加劑應當同時滿足哪些條件方可列入允許使用的范圍?

答：經過風險評估證明安全可靠；在技術上確有必要。

55．《消費者權益保護法》的立法目的是什么?

答：保護消費者合法權益；維護社會經濟秩序；促進社會主義市場經濟健康發展。

56．預包裝食品的包裝上應當有標簽，專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當標明哪些內容? 答：主要營養成分；主要營養成分的含量。

57．質量管理應遵循哪些原則?

答：質量管理應遵循八項原則：以顧客為中心、領導作用、全員參與、過程方法、系統管理、持續改進、以事實

為決策依據、互利的供方關系。

58．簡述現場質量管理的重要性是什么?

答：提高質量的符合性，減少廢次品損失；實現產品零缺陷(零不合格)的基本手段；促進全員參與、改善工作環

境和提高員工素質；展示企業管理水平和良好形象的重要手段。

59．統計技術在質量管理、質量控制和質量改進中的用途?

答：提供表示事物特性的數據；比較兩事物的差異；分析影響事物變化的因素；分析事物之問的相互關系；研究

取樣和試驗方法確定合理的實驗方案；發現質量問題，分析和掌握質量數據的分布狀況和動態變化。

60．消費者權益保護組織在產品質量的監督管理工作中的職能是什么?

答：保護消費者在社會組織要以就消費者反映的產品問題建議有關部門負責處理。支持消費者對因產品造成損害

向人民法院起訴。

61．什么是質量標志和常見的質量標志有哪些?

答：質量標志是指由有關主管部門或者組織。按照規定的程序頒發給生產者，用以表明該企業生產的該產品的質

量達到相應水平的證明標志。常見的質量標志有產品質量認證標志、原產地域產品專用標志、采用國際標準標志等。

62．為了保證室內環境不受或少受污染，2001年12月10日，國家質量監督檢驗檢疫總局發布了10項《室內裝

飾裝修有害物質限量》的強制性國家標準，請說出5種以上限量的物質。

答：人造板及其制品中甲醛、溶劑型木器涂料中有害物質、內墻涂料中有害物質、肢粘劑中有害物質、木家具中

有害物質。

63．消費者和經營者發生消費者權益爭議的，解決途徑有哪些?

答：包括五種途徑：

(1)經營者協商和解；

(2)請求消費者協會調解；

(3)向有關行政部門申訴；

(4)根據與經營者達成的仲裁協議提請仲裁機構仲裁；

(5)向人民法院起訴。

64．什么是標準?

答：標準是為一定的范圍內獲得最佳秩序，對活動或其結果規定共同的和重復使用的規則、守則或特性的文件。

該文件經協商一致制定并經一個公認機構的批準。

65．質量的概念?

答：質量是指一組固有特性滿足要求的程度。

66．質量損失率指的是什么?

答：質量損失率是指產品質量成本的內部損失成本與外部損失成本之和(現行價)與工業總產值之比。

67．什么是質量，產品質量和服務質量有幾方面特征?

答：質量指一組固有特性滿足要求的程度。產品質量特征是性能、可靠性和維修性、安全性、適應性、經濟性、時聞性、環境與可持續發展。服務質量特征是功能性、經濟性、安全性、時間性、舒適性、文明性。

68．什么是行政執法文書?

答：行政執法文書是指國家機關或者法律、法規授權的組織或者接受委托行使行政執法職能的組織，在進行國家

或者社會事務的管理活動中。制作的具有法律效力或者法律意義的文件。

69．行政處罰的種類有幾種?

答：(1)警告；

(2)罰款；

(3)沒收違法所得、沒收非法財物；

(4)責令停產業停業；

(5)暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照；

(6)行政拘留；

(7)法律、行政法規的其他行政處罰。

70．《卓越績效評價準則》國家標準指的是什么?

答：《卓越績效評價準則》融合了世界發達國家最有影響的卓越質量獎標準的基本內容，有針對性地規定了企業

卓越績效的評價要求，是引導企業走向卓越的經營管理模式的指導性標準。也是各級質量管理獎評價的依據。宣貫這套標準對于提高企業產品質量，提升市場競爭力具有重要的意義。

71．顧客滿意指數指的是什么?

答：顧客滿意指數是通過測量顧客(用戶或消費者)對產品或服務的滿意程度以及決定滿意程度的相關變量和行為

趨向，利用數學模型進行多元統計分析得到的顧客對某一特定產品的滿意程度指標。

72．缺陷汽車產品召回指的是什么?

答：缺陷汽車產品召回是指缺陷汽車產品制造商(包括進口商)按照主動召回或指令召回程序的要求選擇修理、更

換、收回等方式消除其產品可能引起人身傷害、財產損失的缺陷的過程。

73．《部分商品修理更換退貨責任規定》基本內容?

答：(1)“三包規定”的立法目的是為維護消費者的合法權益、完善產品質量民事責任制度，明確三包責任方的責任、義務，及國隸對銷售者、修理者、生產者履行三包責任和義務監督和管理；

(2)規定了銷售者、修理者、生產者承擔三包責任應履行的義務；

(3)界定和量化了有關責任方在履行三包責任中的若干問題，其中包括修理的條件和要求，換貨的條件和要

求，退貨的條件和要求，三包有效期的計算和規定等具體操作實施的規定：

(4)三包責任的免貴條款；

(5)解決三包責任糾紛的途徑包括調解、申訴、仲裁或起訴等四種形式，以及解決處理的部門和單位。

(6)“三包規定”還規定了經營者之聞有關費用的結算、支付的方式；生產者、銷售者、修理者主體改變后，應承擔的三包責任的主體；“三包規定”的解釋權以及施行日期等內客。

74．計量工作的基本內容是什么?

答：計量工作的基本內容，概括起來包括計量技術工作和計量監督管理工作。其主要內容是：貫徹執行國家計量

法律、法規和規章制度；制定和協調計量工作發展規劃；統一國家計量制度，推行國家法定計量單位；研究

建立計量基準和標準，組織量值傳遞或量值溯源；監督管理計量器具和商品量；組織仲裁檢定，調解計量糾紛；研究計量學理論和測試技術手段和測量方法等。

75．食品廣告的內容應當真實合法，不得含有哪些內容?

答：虛假、夸大的內容；涉及疾病預防的內容；涉及治療功能的內容。

76．服務的質量特性包括哪幾方面?

答：服務質量特性一般包括以下幾個方面：功能性；時問性；安全性；經濟性；舒適性；文明性。

77．標準化具有哪些特點?

答：標準化具有以下特點：

(1)標準化的基本目的是建立最佳秩序、提高效率．從而獲得最佳效益。

(2)標準化的對象是具有多樣性、相關性特征的重復事物。

(3)標準化是一個過程，印制訂標準、貫徹標準進而修訂標準的過程。

78．質量改進的四個階段和七個步驟是什么?

答：四個階段：第一階段P是計劃：包括制訂方針、目標、計劃書、管理項目等；

第二階段D是實施：即實地去干，去落實具體對策；

第三階段C是檢查：對策實施后，評價對策的效果；

第四階段A是處置：總結成功的經驗，形成標準化，以后就按標準進行，對于沒有解決的問題。

轉入下一輪PDCA循環解決，為制訂下一輪改進計劃提供資料。

七個步驟：明確問題；調查現狀；分析問題原因；擬定對策并實施；確認效果；防止再發生和標準化；總結。

79．什么叫直方圖及用途?

答：直方圖是頻數直方圖的簡稱。它是用一系列寬度相等、高度不等的矩形表示數據分布的圖。矩形的寬度表示

數據范圍的間隔，矩形的高度表示在給定間隔內的數據頻數。

用途：顯示質量波動分布的狀態；較直觀地傳遞有關過程質量狀況的信息；當人們研究了圖所表示的質量數

據波動狀況之后，就能掌握過程的狀況，從而確定在什么地方進行質量改進工作。

80．何為散布圖?如何判斷其相關程度?

答：散布圖是研究成對出現【如(x，y)，每對為一個點】的兩組相關數據之間關系的簡單示圖。在散布圖中，成對的數據形成點子云，研究點子云的分布狀態便可推斷成對數據之間的相關程度。當x值增加，相應的y值也增加，就稱x和y之間是正相關；當x值增加，響應的y值減少，則稱X和Y之間是負相關。

81．頭腦風暴法的作用?

答：頭腦風暴法可以用來識別存在的質量問題并尋求解決的辦法，還可用來識別潛在質量改進的機會。因此，它

在QC小組活動中，尤其是質量改進的活動中用途很大。比如，畫因果圖、樹圖、親和圖時就可運用這種方法。

82．什么叫對策表?它有什么用途?一般包括哪些內容?

答：對策表又叫措施計劃表，是針對質量問題的主要原因而制定的應采取措施的計劃表。

對策表是質量改進PDCA循環P(策劃)。階段找問題、查原因、分主次和訂措施等步驟中第四步驟的產物。

對策表的表頭應落實5WIH的問題。即Why(目標)，What(對策)、Who(執行者)，Where(地點)，When(時間)和How(如何做，措施)。

對策表可用于針對不合格原因，防止不合格的再發生而采取糾正措施的計劃制訂，對措施計劃的評價并有效

貫徹實施；檢查和評價所采取措施結果及其有效性。

83．“體系”的定義?

答：體系：相互關聯或相互作用的一組要素。

84．食品生產企業應當就哪些事項制定并實施控制要求，保證出廠的食品符合食品安全標準?

答：原料采購、原料驗收、投料等原料控制；生產工序、設備、貯存、包裝等生產關鍵環節控制；原料檢驗、半

成品檢驗、成品出廠檢驗等檢驗控制；運輸、交付控制。

85．食品生產企業的進貨查驗記錄應當如實記錄哪些內容?

答：產品名稱；產品規格；產品數量；生產日期。

86．產品通常分為幾類?

答：產品類別：服務、軟件、硬件、流程性材料。

87．“糾正”的定義?

答：糾正：為消除巳發現的不合格所采取的措施。

88．“客觀證據”的定義?

答：客觀證據：支持事物存在或其真實性的數據。

89．實驗室中如何制備重蒸餾水?

答：在蒸餾水或去離子水中加入少量高錳酸鉀的堿性溶液(以破壞水中的有機物)，用硬質玻璃或石英蒸餾器重新

蒸餾，棄去最初的1／4的餾出液，收集中段蒸餾水，將蒸餾器中最后留下的1／4的尾液棄去。

90．采取的樣品裝入容器后應貼上標簽。標簽包括哪些內容?

答：樣品名稱及樣品編號、總體物料批號及數量、生產單位、采樣部位、樣品量、采樣日期、采樣者等。

91．如何檢驗紫外可見分光光度計(如752型)的雜散光?

答：用1cm石英吸收池，以水為參比液，分別在220mm和380mm處測定碘化鈉溶液(10g／L)及亞硝酸鈉溶液(50g

／L)的透射率。透射率應小于1％。

92．原子吸收光譜法中，發射光譜的干擾因素有哪些?

答：①當空心陰極燈發射的靈敏線和次靈敏線十分接近且不易分開時，就會降低靈敏度；

②空心陰極燈內情性氣體發射的靈敏線與待測元素的靈敏線接近時，也產生干擾；

③空心陰極燈含有的雜質元素發射出與待測元素相近的譜線。

93．簡述用氨基酸分析儀分離食品中氨基酸的原理。

答：氨基酸分析儀是通過強酸性陽離子交換樹脂對氨基酸的吸附、洗脫、分離來進行測定的。氨基酸在PH+2.2

環境下帶正電荷，而強酸性陽離子交換樹脂具有負離子的特性。氨基酸結構不同，帶電荷數不同，和樹脂的親和力也就不同，不同性質的氨基酸與強酸性樹脂的親和力為：鹼性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（-OH＞-COOH，-NH2＞-COOH）。依據這種親和力的不同，與樹脂結合最不緊的氨基酸，首先被洗脫下來，依此類推，就可以把不同的氨基酸進行分離。

94．氫化物原子熒光光度法測量定砷含量的原理是什么?

答：食品樣品經濕消解或千灰化后，加入硫脲使五價砷還原為三價砷，再加入硼氫化鈉或硼氫化鉀使還原生成砷

化氫，由氬氣載入石英原子化器中分解為原子態砷，在特制砷空心陰極燈的發射光激發下產生原子熒光，其熒光強度在固定條件下與被測液中的砷濃度成正比，與標準系列比較定量。

95．食物中的苯并(a)芘是怎樣產生的?液相色譜法測定食品中的苯并(a)芘是怎樣進行定性及定量的?

答：食品加工過程中，煙熏、烘烤、油炸等的過程中可以產生苯并(a)芘。

定性：用與純物質保留時間比較、樣品中加入純物質增加峰高的方法。

定量：用外標法進行定量。

96．進口不符合《食品安全法實施條例》規定的食品添加劑的，由出入境檢驗檢疫機構進行哪些處理?

答：沒收違法進口的食品添加劑；違法進口的食品添加劑貨值金額不足1萬元的，并處2000元以上5萬元以下

罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。

97．亞硝酸鹽可使肉制品的色彩鮮紅，試解釋其原因。

答：亞硝酸鹽在制品內轉化為了亞硝酸，并分解出亞硝基(-NO)。生成的亞硝基會很快地與肉制品中的肌紅蛋白

生成鮮艷、亮紅色的亞硝基紅蛋白，亞硝基紅蛋白遇熱放出巰基(-SH)，變成具有鮮紅顏色的亞硝基血色原，賦予肉制品鮮艷的紅色。

98．說明火焰原子吸收法測定食品中鎘的原理，如果食品受鎘污染含量較高時，用何種方法合適?

答：樣品經處理，在酸性溶液中，鎘離子與所加入碘化鉀中的的碘離子形成配合物，經4-甲基-2-戊酮萃取分離，導入原子吸收分光光度計中，鎘離子在空氣-乙炔火焰中原子化，并吸收228．8nm特征譜線，吸光度與鎘離子濃度成正比，用標準曲線法定量。

如果食品受到鎘污染含量較高時，用比色法測定合適。

99．簡述化學危險品的分類。

答：爆炸品、氧化劑、壓縮氣體、自然品、遇水易燃物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕性物品、放射

性物品。

100．牛乳在40°以上時，液面會生成薄膜，這種現象稱為拉姆斯現象。試述拉姆斯現象產生的原因及可采取的措施。

答：是由水分從液面不斷蒸發，在空氣和乳液界面層的蛋白顯著地受到濃縮的影響所致，從而導致膠體凝結形成薄膜。這種薄膜的乳固體中含有70％以上的脂肪和20％-25％的蛋白質。

為了防止形成薄膜，可在加熱時進行攪拌或采取措施減少液面的水萎蒸發。

第二篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)6

三、判斷題(共400題)1．《產品質量法》所稱的產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。

(V)2．在國內市場銷售的進口產品和外商獨資企業生產的產品不受《產品質量法》的約束。

(X)

、3．產品質量的外在特性叫結構。

(X)4．《產品質量法》中所稱的不合格品包括處理品和劣質品。

(V)5．《產品質量法》中規定的沒收違法銷售的產品，是指沒收已經銷售出的產品，不包括尚未銷售出廠的產品。

(X)6．按照《產品質量法》的規定，財產損失的賠償，主要是恢復原狀或者折價賠償、包含產品本身的損失和其他財產的損失，另外，也包括受害者的精神痛苦損失。

(V)7．《產品質量法》中所稱不合格產品包括處理品和劣質品。

(V)8．任何行業主管部門都可以依照《產品質量法》行使處罰權。

(X)9．瓦特是光能量的計量單位。

(X)10．《產品質量法》中規定銷售者的質量義務包括顧客滿意。

(X)11．赫茲是頻率的計量單位。

(V)

12．根據《食品安全法》的規定，任何組織或者個人有權舉報食品生產經營中違反本法的行為，有權向有關部門了解食品安全信息，對食品安全監督管理工作提出意見和建議。

(V)13．根據《食品安全法》的規定，國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。

(V)14．根據《食品安全法》的規定，專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽還應當標明主要營養成分及其含量。

(V)15．根據《食品安全法》的規定，社會團體或者其他組織、個人在虛假廣告中向消費者推薦食品，使消費者的合法權益受到損害的，與食品生產經營者承擔連帶責任。

(V)16．根據《食品安全法》的規定，被吊銷食品生產、流通或者餐飲服務許可證的單位，其直接負責的主管人員自處罰決定做出之日起五年內不得從事食品生產經營管理工作。

(V)17．企業的質量方針應由企業的總工程師批準發布。

(X)18．國務院質量監督部門依照《食品安全法》和國務院規定的職責，對食品生產活動實施監督管理。

(V)19．《食品安全法》規定，食品安全監督管理部門在進行抽樣檢驗時，應當購買抽取的樣品。

(V)20．國家出入境檢驗檢疫部門在進口食品中發現食品安全國家標準未規定且可能危害人體健康的物質，應當按照《食品安全法》的規定向國務院衛生行政部門通報。

(V)21．向我國境內出口食品的境外食品生產企業依照《食品安全法》規定進行注冊，其注冊有效期為5年。

(X)22．食品生產經營者在《食品安全法》施行前已經取得相應許可證的，該許可證繼續有效。

(V)23．集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規定的義務，本市場發生食品安全事故的，應當承擔連帶責任。

(V)24．《消費者權益保護法》的行政執法主體可以是消費者協會。

(X)25．農民購買、使用直接用于農業生產資料，適用《消費者權益保護法》。

(V)26．《消費者權益保護法》規定，經營者應保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。

(V)27．《消費者權益保護法》規定，經營者以廣告、產品說明、實物樣品或者其他方式表明商品或者服務的質量狀況的，應當保證其提供的商品或者服務的實際質量與表明的質量狀況相符。

(V)28．對虛假廣告的投訴依據，是《消費者權益保護法》。

(X)29．《質量振興綱要》的遠景目標定于2010年。

(V)30．質量管理體系審核是指由有資格的第三方對組織質量管理體系的符合性、有效性、充分性進行的系統的檢查活動。

(X)31．工業產品許可證制度與IS09000質量管理體系認證的性質不同，工業產品生產許可證制度是強制性，IS09000質量管理體系認證是自愿性。

(V)32．質量管理是指在質量方面指揮和控制組織的協調活動。

(V)33．追求卓越績效是21世界質量管理的重要發展趨勢。

(V)34．相對來說，美國公司的質量管理比較傾向于依靠專業人員。

(V)35．TQC就是企業的全面質量管理。

(V)36．戴明、朱蘭和石川馨的質量管理理論包括控制圖。

(X)

．

37．建立了質量管理體系，就可以保證產品滿足顧客要求。

(X)38．對產品質量管理先進的單位和個人，國家可給予物質獎勵。

(V)39．產品質量檢驗機構必須依法按照有關標準，客觀、公正地出具檢驗結果。

(V)40．物理檢驗法屬于質量檢驗的一種方法。

(V)41．在微型計算機整機三包有效期內，微型計算機商品出現質量問題，應當由修理者負責免費維護、修理，并保證修理后的商品能夠正常使用30日以上。在主要部件三包有效期內，主要部件出現故障，應當由修理者負責免費修理或者免費更換新的主要部件(包括工時費和材料費)。

(V)42．列入三包目錄的產品實行誰經銷誰負責三包的原則。銷售者與生產者、銷售者與供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同，不得免除三包規定的三包責任和義務。

(V)43．對蔬菜中農藥殘留量的檢驗采用理化檢驗。

(V)44．產品自售出之日起1 5日內，發生性能故障，消費者可選擇換貨或者修理。換貨時，銷售者應當免費為消費者調換同型號規格的產品，然后依法同生產者、供貨者追償或者按購銷合同辦理。

(V)45．缺陷汽車產品召回按照制造商主動召回和主管部門指令召回兩種程序的規定進行。

(V)46．《缺陷汽車產品召回管理規定》中所稱車主是指不以轉售為目的，依法享有汽車產品所有權威者使用權的自然人、法人或其他組織。

(V)47．要求運輸動物過境的，必須事先經中國國家動植物檢疫機關同意，并按照指定的口岸和路線過境。

（V）

48·對筍多磐商謦爭構檢驗的進口商品，商檢機構應當在對外貿易合同約定的索賠期限內檢驗完畢，并出具證明。

(X)49·進口或者出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，由商檢機構責令停止進口或者出口，沒收違法所得，并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

（V）50·質監部門在乳品質量安全監管工作中主要職責是負責乳制品生產環節和乳品進出口環節的監督管理。

（V）51·《兒童玩具召回管理規定》適用范圍是指在中華人民共和國境內生產、銷售和進口的兒童玩具的召回及其監督管理，適用本規定。

（X)52·產品存在瑕疵問題、標識不規范的問題，不能實施查封、扣押。

（V）

53·產品缺陷是指產品存在危及人身、財產安全的不合理的危險。

（V）54·根據2008年9月1日施行的《化妝品標簽標識管理規范》規定，當所測產品的SPF（SunprotectionFactor)值高于30、且減去標準差后仍大于30，最大只能標識SPF30+。

（V）

55·購買芝麻醬時．應選購色澤為棕黃色或棕褐色，無霉斑，有顯著的芝麻醬香味，無焦煳、無霉變味或其他不良氣味的產品。

(V)56·食品添加劑，指為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質。（V）

57．認定產品質量責任的主要依據中包括顧客意見。

（X)58·返修品是指產品全部質量指標超過規定誤差但可以通過修復補救的產品。

（X）

59·汽車產品安全性零部件中的易損件，明示的使用期限為其召回時限。

(V)60·汽車造商對生產的缺陷汽車應履行召回義務，并承擔消除缺陷的費用和必要的運輸費。

（V）

61·食品外包裝上加印(貼)“OS”標志代表了該食品的生產加工企業經過了保證產品質量必備條件審查，取得了食品生產許可證，符合質量安全基本要求。

（V）

62·經營者應當有在其經營的商品或包裝中標明其真實名稱和標記。

（V）

63．企業標準可以嚴于國家標準。

(V)64．不符合強制性標準的產品，禁止生產，銷售和進口。

(V)65．國家實行強制性質量認證的產品，未加付質量認證標誌，將不允許進入市場。

(V)66．顧客在成本方面必須考慮維修費。

（V）

67．化學危險品必須儲存在專用倉庫，專用場地或專用儲存室（櫃內），並設專人管理。

（V）68．甲、乙兩地企業之間因計量糾紛申請計量仲裁檢定，他們可向任何一方所在地政府計量行政部門申請。

(V)69．質量成本是指由于產品沒有達到規格要求而產生的一切損失的總和。

(X)70．售出的產品不具備應具備的使用性能，銷售者就應當負責修理、更換、退貨；給購買產品消費者造成損失的，銷售者應當賠償損失。、(X)71．銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的，銷售者應當承擔賠償責任。

(V)72．銷售者對抽查檢驗的結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起60日內向實施抽查的上級產品質量監督部門申請復查。

(X)73．監督抽查所需要的檢驗費用按照國務院的規定由被檢查人支付。

(X)74．產品質量監督行政執法人員應當保守被檢查者的商業秘密。

(V)75．化妝品香型的檢驗方法是理化檢驗。

(V)76．商家在銷售商品時，向消費者口頭承諾“假一賠十”。對此有兩種說法：一種說法是法律沒有這么高規定，商家說了不算，充其量是宣傳；另一種說法是“金口玉言”，說了就得承諾。這里的“假一賠十”可以算做商家的承諾。

(V)77．在產品責任中，對生產者實行的是無過錯責任原則，不論責任人主觀上有無過錯，都應就造成的損害后果承擔民事侵權責任。

(V)78．經營者對包修、包換、包退的大件商品，消費者要求消費修理、更換、退貨的，經營者不承擔運輸費用。

(X)79．消費者享有自主選擇商品或服務的權利。

(V)80．企業的產品標準應當在發布后30天內辦理備案。

(V)81．最先在世界上施行質量工程師的考試注冊制度是美國。

(V)82．檢驗茶葉的品質，一般是用于茶和浸泡茶的顏色、滋味和香氣來判斷。

(V)83．保護消費者的合法權益是全社會的共同責任。

(V)84·經營考應當向消費者提供有關商品或者服務的真實信息，不得作引人誤解的虛假宣傳。

(V)85．不合格品又叫等外品。

(V)86·有關行政部門應當聽取消費者及其他社會團體對經營者交易行為、商品和服務質量問題的意見，及時調查處理。

(V)87．工業產品生產許可證制度具有的強制性、評介性、核準性、準入性特點。

(V)88．生產許可證標志由“QS”和“質量安全”字樣組成。

(V)89．企業廈量體系認證對象企業，產品質量認證的對象是產品。

(V)90．對人體輪廓曲線的測量方法叫幾何量計量。

(V)91．行業標準由國務院有關行政部門制訂，并報國務院標準化行政主管部115-~。

(V)92．標準應以科學、技術和實踐經驗的綜合成果為基礎經驗。

(V)93．我國標準分為強制性標準和推薦性標準兩種性質的標準。

(V)94．世界標準日是10月24日。

(X)95．企業產品標準的代號是Q／企業代號。

(V)96·定量包裝商品就其包裝的顯著位置必須正確、清晰標注凈含量，凈含量由中文、數字和法定計量單位組成。

(V)97·中國消費者協會由國家工商行政管理局、國家標準局、國家進出口商品檢驗局發起，于1984年1 2月26日在北京成立。

(V)98．防偽帶識按使用與辨識范圍分為公眾防偽、專業防偽、特殊防偽。

(V)99·公元1073年，我國宋朝宮廷設立了軍器監，作為監督兵器質量的中央主管機構。

(X)100·產品質量國家監督抽查，被檢企業對檢驗結果有異議者，在接到《產品質量國家監督抽查結果通知單》之日的15天之內，有權向承檢單位各級質量技術監督部門提出書面意見，逾期未提出異議的，視為認可檢驗結果。

(V)

第三篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

。30l任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。（V）302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：(2)偽造、篡改檢驗數據的：(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。（V）303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。(V)304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（X)306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。（X）308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。（V）309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。(V)3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。(X)311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。(X)3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。(V)313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。(X)315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。(V)31 7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。(V)318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。(X)319．停止使用的設備必須加以明顯標識。(V)320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是強制性標準，其他標準是推薦性標準。(V)322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。(V)324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。(X)325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。(V)328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。(V)329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。(X)． 330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。(V)331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。(V)332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。(V)335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。(X)336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。(X)337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。“內部適用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。(V)339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。(V)340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。(V)341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。(V)342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。(V)343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。(X)344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。(V)346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。(X)347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。(X)348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。(X)349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培 訓了。(X)350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。(V)351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。(V)352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。(V)353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。(V)354．地方標準屬于強行性標準。(X)355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格后，方可從事批準范圍內的認證活動。(V)357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。(V)358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。(X)360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。(V)362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。

(V)363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。(X)364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。(V)370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。(V)371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。(X)372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。(V)373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。(X)374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。

(V)375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。(X)376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。(V)377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。（V）378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。(V)379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。(V)380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。(V)381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。(V)382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。(V)384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。(X)385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。(V)386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。

(V)387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。(V)388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。

(V)391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。(X)394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。(V)395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。(V)397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。(V)398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。

(V)399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。(X)

第四篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)8

200．內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的獨立性、公正性和客觀性。(V)

201．為了識別不同的產品狀態，應對其進行唯一標識，狀態可以發生變化而標識是不變的。

(X)

202．內部質量體系審核所指定的內審員必須是通過培訓取得資格，并經任命的本組織的職工。

(X)

203．GB／T 19000系列標準等同采用ISO 9000系列標準，采用程度符號可用“MOD”表示。

(X)

204．產品滿足要求即合格且一定是好的產品。

(X)

205．新版jSO 9004標準在一定條件下也可用于質量管理體系認證。

(V)

206．采購產品只包括有形的產品，不包括無形的產品。

(X)

207．對于非強制檢定的測量設備，應以校準為主要手段，以達到統一量值的目的。(V)

208．程序必須形成文件，以規定活動的途徑。

(X)

209．檢測報告中應有符合性評價的內容和結論。

(V)

210．內審員的職責之一是調查產生不合格的原因并制定糾正措施。

(X)

211·設計和開發的評審、驗證和確認具有各自明確的目的，應該單獨進行并作好記錄。(X)

212·在應用ISO 9001標準時，由于產品的特點不同，可以考慮進行刪減，但僅限于第7章“產品實現”。

(V)

2l3·對供方及采購的產品控制的類型和程度，應取決于采購的產品對隨后的產品實現或最終嚴品影響程度。

(V)

214．電視機在流水線上生產，所以該產品屬流程性材料。

(X)

215．確立受審核方質量管理體系是否能被認證注冊是第三方審核。

(V)

216．建立質量管理體系的最終目的是讓合格產品出廠。

(X)

217．在實施質量管理培訓中，編制教學大綱和試卷屬于其基本環節。

(X)

218．質量改進致力于滿足質量要求的能力。

(X)

219．不合格是指未滿足預期或規定用途的有關要求。

220·組織、體系或過程實現產品并使其滿足要求的本領稱能力。

(V)

221．返工是指為使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施。

(X)

222．第二／方審核由組織的顧客或由其他以顧客的名義進行。

(X)

223·凡是受控的質量手冊必須是組織內部使用的，如發生修改，所有的受控質量手冊都要修改。

(X)

224·解決不合格品再出現的根本方法是消除產生問題的根本原因。

(V)

225．過程和產品是一種原因和結果的關聯關系。

(V)

226·質量管理體系審核有第一方審核，第二方審核和第三方審核，因此質量認證也有

第一方認證，第二方認證和第三方認證。

(X)

227．ISO 9004不是ISO 9001．的實際指南。

(V)

228．質量管理體系文件指的是質量手冊和程序文件。

(X)

229．必須在最高管理層中指定一名人員作為管理者代表。

(X)

230．采購控制的重要度是以采購件的價格大小而分類的。

(X)

231．顧客沒有退貨，就說明本公司產品質量沒有問題存在。

(X)

232．ISO 9001標準所規定的要求是通用的，適用于各種類型、不同規模和提供不同產品的組織。

(X)

233．標準中所講述的基礎設施僅指加工過程的設備。

(X)

234．PDCA的方法可適用于所有的過程。

(V)

235．國際標準化組織對質量手冊編制格式有統一的標準化規定。

(X)

236．在內審中發現的不合格項，應由質量管理部門制定糾正措施。

(X)

237．必須對所有不合格品進行標識和隔離，以防止非預期使用。

(V)

238．為了保證產品質量，所有過程都必須提供文件化的作業指導書。

(X)

239．組織可以把質量管理體系與組織的其他管理體系融合起來，建立一體化的管理體系。

240．只有經驗證的信息才可作為審核證據。

(V)

241．組織生產的產品經檢驗合格即履行了合同，完成了與顧客的約定。

(X)

242．設計的輸入可以包括以往類似的信息。

(V)

243．記錄是文件的一部分，對二者的控制要求是相同的。

(X)

244．內部質量管理體系審核所指定的內審員必須是本組織的職工經培訓取得資格和任命的。

(X)

245．對校準合格的監視和測量裝置應具有校準狀態的標識和校準結果的記錄。(V)

246．內部溝通體現了“全員參與”的質量管理原則。

(V)

247．為消除已存在的不合格原因稱預防措施。

(X)

248．在審核中，不論對方有任何對抗情緒，審核員都應保持有禮貌和尊重對方的風度。(V)

249．審核組長應對審核報告的準確性和完整性負責。

(V)

250．產品質量審核就是對合格產品的再檢驗。

(X)

251·為了保證在生產全過程各個環節都能正確無誤識別產品，因此，對所有外購、外

協作在制品、成品必須作出標識。

(X)

252·特殊工序是指制造特別困難的工序，因此在生產過程中必須對特殊工序實施有效控制。

(X)‘

253．每一個過程都有輸入和輸出，通過輸入和轉換，輸出就增值了。

(X)

254·設計開發驗證和設計開發評審是兩項不同的工作，不能結合起來一起進行。(X)

255．質量目標應量化：可測并與質量方針保持一致。

(X)

256．IS0 9001標準的標題發生了變化，不再使用“質量保證”一詞，反映了該標準規

定的質量管理體系要求，不僅是產品的質量保證，而是使顧客滿意。

(V)

257·顧客提供的用于構成產品一部分的部件或軟件，由顧客負責驗證以確保質量。(X)

258．ISO 9001標準規定的質量管理體系要求是對產品要求的替代。

(X)

259．產品符合要求即合格，但不一定是好的產品。

260．用于監視和測量的計算機軟件，應在初次使用前進行確認。

(V)

261·在鉭織有意愿并在合同條件下，新版ISO 9004將也可用于認證或成熟度評估。(V)

262．當生產和服務提供過程的輸出不能由后續的監視或測量加以驗證時，組織應對任何這樣的過程實施確認。

(V)

263·產品的放行和交付只有在完成所規定的各階段的測量和監視，而且測量結果應符

合規定的產品特性要求后才能進行。

(V)

264．質量改進僅指采取了糾正和預防措施。

(X)

265．質量從證即由第三方進行的審核活動。

(V)

266．最高蘆理者可在八項質量管理原則指導下，領導組織進行業績改進。

(V)

267．顧客是動態的，顧客的需求和期望也是不斷發展的。

(V)

268．質量保證就是保證質量。

(X)

269．符合標準的產品，顧客就會滿意。

(X)

270．返工和返修沒有實質的區別，只是不同行業叫法的不同。

(X)

271．審核員在現場審核中尋找的是客觀證據。

(V)

272．ISO 9001．既可用于認證或合同目的，也可供組織內部使用。

(V)

273．顧客是指接受產品的組織或個人，可以是組織內部的或外部的。

(V)

274．在有可追溯性要求的場合，組織應控制記錄產品的唯一性標識。

(V)

275．建立方針和目標并實現這些目標的體系叫質量管理體系。

(X)

276．“審核”定義中的“審核準則”就是審核用的標準。

(X)

277．向委托方提交審核報告時，審核即告結束。

(V)

278．第三方審核員可以就不合格項為什么不符合ISO 9001標準的哪一條款進行解釋，但不能對如何實施糾正措施進行解答。

(V)

279．復審是指認證證書有效期屆滿后的再次審核。

(X)

280．將收集到的審核證據對照審核準則進行評價判斷不合格的過程叫審核發現。(X)

281．為了加強對產品的質量控制，所有的產品都應制定質量計劃。

(X)

282．經審核該組織的質量管理體系有效，且未發現不合格項，審核組長可宣布認證通過。

(X)

283．質量管理體系認證合格證書有效期為三年。

(V)

284．國際審核員注冊協會是IATCA。

(V)

285．“初訪”為審核可行性和制訂審核計劃收集信息，因此，是保證現場審核的必須程序。

(X)

286．所有的監視和測量裝置必須經認可的機構進行校正。

(X)

287．質量手冊可包含形成文件的程序。

(V)

288．審核組中必須有一位高級審核員。

(V)

289．文件初審是對該組織的質量管理體系的確認。

(X)

290．管理評審包括設計評審。

(X)

291·與產品有關要求的評審是指對顧客規定要求評審。

(X)

292．文件和記錄構成術語概念上的關聯關系。

(X)

293．組織實施IS0 9001標準是為了使顧客和相關方滿意，從而改進組織的總體績效。(X)

294．質量策劃的結果就是質量計劃。

(X)

295·達到結果與所使用的資源之間的關系稱效率。

（V）

296．對審核方案進行策劃時，應考慮擬審核過程和區域的狀況和重要性以及以往審核的結果。

（V）

297·外來文件應經過組織的批準，并控制其分發。

(X)

298·不合格和缺陷構成術語概念上的從屬關系。

(X)

299．設計和發的輸出應能夠針對設計和開發的輸入進行驗證的方式提出，并應在放行前得到批準。

(V)

300·讓步使用放行或接收不合格品應得到有關授權人員和顧客的批準。(V)

第五篇：國家職業技能鑒定考核習題集(質檢、化驗員)9

30l。任何單位和個人不準在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及

經檢定不合格的計量器具。教學示范中使用計量器具不受此限。

（V）

302．檢驗人員有下列行為之一的，由有關主管部門給予行政處分，構成犯罪的，由司

法機關依法追究刑事責任：

(1)工作失誤，造成損失的：

(2)偽造、篡改檢驗數據的：

(3)徇私舞弊、濫用職權、索賄受賄的。

（V）

303．資質認定的證書形式分為4種：即檢測和校準實驗室的計量認證證書；監督檢驗

機構(技術監督局系統的質監所)的驗收證書；監督檢驗機構(授權檢驗機構)的授權證書；檢查機構的審查認可證書。

(V)

304．2007年6月20日，國家認證認可監督管理委員會發布14號公告，宣布從2008

年1月1日起，外資實驗室可以向所在地省級質量技術監督局申請資質認定。（V）

305．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級

以上人民政府計量行政主管部門考核合格。

（X)

306．《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

307．產品質量抽查的結果不能公佈。

（X）

308．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構的、實驗室，應當具備有關法

律、行政法規規定的基本條件和能力，並依法經認定後，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公佈。

（V）

309．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。

(V)

3lO．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。

(X)

311．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。

(X)

3l 2．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。

(V)

313．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。(X)

314．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。

(X)

315．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。

(X)

316．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。

(V)

7．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。

(V)

318．為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。

(X)

319．停止使用的設備必須加以明顯標識。

(V)

320．產品質量檢驗機構、認證機構偽造檢驗結果或者出具虛假證明的，責令改正，對

單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款，對直接負責的管理人員和其他直接責任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。

(V)

321．保障人體健康，人身、財產安全的標準和法律、行政法規規定強制執行的標準是

強制性標準，其他標準是推薦性標準。

(V)

322．資質認定的形式包括計量認證和審查認可。

(V)

323．未經指定，認可機構不得從事列入強制性產品認證目錄產品的認證以及與認證有關的檢查、檢測活動。

(V)

324．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。

(X)

325．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。(V)

326．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。(V)

327．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。

(V)

328．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。

(V)

329．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。

(X)．

330．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他

原因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。

(V)

331．采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。

(V)

332．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

(X)

333．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。(X)

334．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。

(V)

335．實驗室所有的人員都必須持證上崗。

(X)

336．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。

(X)

337．已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。“內部適用”是指標準可以不公開，也不要求備案。但如果該標準作為交貨依據，該標準必須備案，同時該標準也是監督檢查的依據。(V)

338．國家商檢部門可以按照國家有關規定，通過考核，許可符合條件的國內外檢驗機

構承擔委托的進口商品檢驗鑒定業務。

(V)

339．境內的認證機構、檢查機構、實驗室取得境外認可機構認可的，應當向國務院認證認可監督管理部門備案。

(V)

340．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。

(V)

341．《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。

(V)

342．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特

殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規蜘規定要求。

(V)

343．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。

(X)

344．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。

(V)

345．實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。

(V)

346．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。

(X)

347．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。

(X)

348．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。

(X)

349．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培

訓了。

(X)

350．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。

(V)

351．國家根據國際通用的質量管理標準，推行企業質量管理體系認證制度。國家參照

國際先進的產品標準和技術要求，推行產品質量認證制度。

(V)

352．資質認定證書的有效期為3年。申請人應當在資質認定證書有效期屆滿前6個月

提出復查、驗收申請，逾期不提出申請的，由發證單位注銷資質認定證書，并停止其使用標志。

(V)

353．實驗室和檢查機構的資質認定，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利

于檢測資源共享和避免不必要的重復評審、評價、認定的原則。

(V)

354．地方標準屬于強行性標準。

(X)

355．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。(X)

356．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格

后，方可從事批準范圍內的認證活動。

(V)

357．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。

(V)

358．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何

說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。(X)

359．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。

(X)

360．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。(X)

361．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。

(V)

362．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學>-j和貫徹執行。(V)

363．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。

(X)

364．國家根據經濟和社會發展的需要，推行產品、服務、管理體系認證。(V)

365．實驗搴和檢查機構自被撤銷資質認定之日起3年內，不得再次申請資質認定。(V)

366．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。

(X)

367．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。

(X)

368．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪的行

為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。(V)

369．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管

理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。

(V)

370．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督

管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活私。

(V)

371．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。

(X)

372．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員

進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。

(V)

373．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件

和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。

(X)

374．采購眼務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。(V)

375．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。

(X)

376．實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。

(V)

377．某量測量值為2000，真值為1997，則測量誤差為3，修正值為-3。

（V）

378．誤差的兩種基本表達形式是絕對誤差和相對誤差。

(V)

379．在選定了基本單位之后，按物理量之間的關系，由基本單位以相乘、相除的形式

構成的單位，稱為具有專門名稱的導出單位。

(V)

380．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。

(V)

381．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。

(V)

382．測量值為9998，修正值為3，則真值為10001，測量誤差為-3。

(V)

383．對某級別量程一定的儀表，其允許示值誤差與示值大小無關，其允許示值相對誤差與示值大小有關。

(V)

384．樣品加工設備可以不使用狀態標識。

(X)

385．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定(驗證)。

(V)

386．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。(V)

387．對分布密度對稱的誤差，誤差小于其期望的概率為O．5，誤差大于其期望的概率為0．5。

(V)

388．修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。

(V)

389．如果有些儀器所帶自校程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。(X)

390．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。(V)

391．測量誤差是測量結果減去被測量真值所得的差，又稱測量的絕對誤差。(V)

392．實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。(X)

393．“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。

(X)

394．評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責。

(V)

395·實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常(或規定)條件的偏離。

（V）

396．誤差分析中，考慮誤差來源要求不遺漏、不重復。

(V)

397·對于相同的被測量，絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于

不同的被測量，采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。

(V)

398·當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。(V)

399．用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。

(V)

400·實驗室在接收樣品時，樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。

(X)