第一篇：電廠化驗室化驗人員試題庫[模版]

一.填空題：

1.要使爐水含鹽量不高于一定值，就需要＿＿＿＿＿＿。連續排污

2.蒸餾易揮發和易燃液體所用的玻璃容器必須＿＿＿＿＿＿, 蒸餾時禁止用＿＿＿＿＿＿加熱, 應采用＿＿＿＿＿＿或其它適當方法。完整無缺陷;火;熱水浴

3.化驗人員在取樣時應先開＿＿＿＿門再慢慢開啟取樣管的＿＿＿＿, 使樣品溫度保持在以下進行取樣。冷卻水 汽水門 30℃

4.化驗室應具備有的安全用品＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿以及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

自來水 通風設備 消防器材 急救箱 急救酸堿傷害時中和用的溶液 毛巾、肥皂等藥品 5.傳熱過程可分為三種基本形式, 即＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿。導熱, 對流, 輻射

6.汽化的方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿兩種。蒸發, 沸騰 7.ppm 的原意表示＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿，ppb 的原意＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿。

16百萬分之一 1019 十億分之一 10

8.[H+]=0.01M, PH值=＿＿＿＿，[OH+]=1.0×10-5M, PH值=＿＿＿＿。2;9 9.我們把鹽類的離子與水電離出來的H+或OH-相結合生成弱電解質的過程叫做＿＿＿＿＿＿, 強酸強堿鹽＿＿＿＿＿＿。水解;不可水解

10.根據分散質粒子的大小，分散體系一般分為溶液, ＿＿＿＿和＿＿＿＿等。濁液 膠體溶液

11.mmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿, μmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿。

毫摩爾/升;微摩爾/升

12.影響沉淀完全的因素有＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿, 酸效應和絡合效應等其它因素。

同離子效應;鹽效應

13.沉淀混有雜質的原因是因為在沉淀時發生了＿＿＿＿現象和＿＿＿＿現象。

沉淀;后共沉淀 14.容量分析法可分為＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿沉淀滴定法和氧化還原滴定法等幾類。

堿滴定法;絡合滴定法

15.過濾洗滌沉淀時一般分為三個階段進行1)＿＿＿＿＿, 2)＿＿＿＿＿＿＿＿＿,3)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

傾瀉法 轉移沉淀到漏斗上 清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀

16.在氧化還原過程中, 物質失去電子或化合價升高的過程叫＿＿＿＿＿, 另一物質奪得電子或化合價降低的過程叫＿＿＿＿＿。

氧化;還原 17.按滴定程序不同容量分析可分為＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿和置換滴定法。

直接滴定法;返滴定法 18.重量分析法分為＿＿＿＿＿, 氣化法, ＿＿＿＿＿等幾種。

沉淀法;萃取法 19.密度是指均質流體單位體積內所具有的＿＿＿＿。

質量

20.對于汽包鍋爐蒸汽被污染的原因可以歸納為兩種即＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。

機械攜帶爐水 飽和蒸汽溶解鹽類 21.強堿性陰樹指在運行中常會受到＿＿＿＿、＿＿＿＿鐵的氧化物等雜質污染。油脂 有機物 22.化學軟化法就是在水中加入化學藥品，促使＿＿＿＿＿＿＿轉變成難溶的＿＿＿＿＿＿＿而沉淀。

鈣鎂離子 化合物

23.影響溶脹率大小的因素有溶劑，交聯度，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，可交換離子的本質。

活性基團 交換容量 溶液的濃度 24.目前認為發生鹽類“隱藏”現象的原因與＿＿＿＿＿＿＿＿有關與＿＿＿＿＿＿＿＿有關。

易溶鹽的特性 爐管的熱負荷

25.為了防止易溶鹽“隱藏”現象，①＿＿＿＿＿＿＿＿＿，②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

改善爐內燃燒工況 改善爐管內爐水流動工況 26.飽和蒸汽污染的原因是由＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿造成的。蒸汽帶水 蒸汽溶解雜質

27.凝結水取樣點一般在凝結水泵＿＿＿＿端的凝結水管上。出口

28.汽包鍋爐熱化學試驗目的是尋求獲得＿＿＿＿＿＿運行條件。良好蒸汽

29.溫度能影響硅鉬黃的生成和還原，水樣溫度不得低于＿＿＿＿，水樣與標準溶液的溫差不超過＿＿＿＿。20℃ ±5℃

30.提高分析結果準確度的方法是減免系統誤差，經常采用＿＿＿＿＿＿空白試驗，＿＿＿＿＿＿方法校正的方法。對照試驗 儀器校正

31.配制鉬酸銨溶液若發生困難時，可采用每升溶液中加入＿＿＿＿＿＿濃氨水方法，以促其溶解。

0.3－1ml 32.苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸＿＿＿＿錘擊或＿＿＿＿以免引起爆炸。研磨 加熱

33.汽輪機內鹽類沉積物的清除有＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿。帶負荷清洗 空載運行清洗

34.鍋爐的保養方法有兩種：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。濕法保護法 干法保護法

35.亞硝酸鹽腐蝕的特征常和氧腐蝕相似是＿＿＿＿狀的。潰瘍 36.防止亞硝酸腐蝕的方法有一.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿二.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。采用化學除鹽方法來凈化補給水 給水中加聯氨

37.對于污染的PH電極，可用蘸有＿＿＿＿或＿＿＿＿的棉花輕輕擦凈電極頭部。

四氯化碳 乙醚 38.在測定前清洗PNa 電極用的高純水、定位溶液、復核溶液以及被測水樣都應事先加入

，使其PH值調整在。堿化劑 10以上

39.光電比色計具有五個主要組成部分即＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。光源 單色器 吸收池(比色器)光電轉換元件 測量儀表

40.PH玻璃電極是一種對＿＿＿＿具有高度選擇的指示電極，它的阻力＿＿＿＿。氫離子 很高 41.電化學分析法是基于被分析溶液的各種電化學性質來確定組成和含量的分析方法，主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

電位分析法 電導分析法 42.7520型分光度計中氘(氫)燈適用波長為＿＿＿＿＿＿，鎢(溴)燈的適用波長為＿＿＿＿＿＿。

200－320nm 320－1000nm 43.檢查玻璃電極的性能，即測定不同PH值下電極的能斯特斜率，對于轉換率超過＿＿＿＿＿＿的電極，一般不能使用。對于轉換率達不到100%的電極，可采用＿＿＿＿＿＿，用＿＿＿＿＿＿測定，這樣可減少測定誤差。

100±5% 三點定位 回歸方法 44.中性紅指示劑的用量會直接影響吸光度讀數，所以必須嚴格控制其＿＿＿＿＿＿或制成＿＿＿＿＿＿(方法是，把濾紙浸入0.005-0.01% 的中性紅溶液中烘干)。

劑量 中性紅試紙 45.用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿，否則會導致測定結果的誤差。

可靠性 不能有錯 46.為了提高給水PH值，防止給水系統中的＿＿＿＿＿＿腐蝕，對給水系統要進行＿＿＿＿＿＿。

CO2 氨化處理

47.短期停爐是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。可采用氨－聯氨液保護法。

15天以上30天以內 48.長期停爐是指＿＿＿＿＿＿。可采用充氮氣或氣相緩蝕劑保護。

30天以上 49.在酸堿滴定中, 酚酞終點PH＝＿＿＿＿＿, 甲基橙終點PH＝＿＿＿＿＿。

8.3;4.2 50.分析化學包括＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。定性分析；定量分析 51.洗滌沉淀時,根據＿＿＿＿＿的原則, 可提高洗滌效率。少量多次

52.誤差一般分為兩類：＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。系統誤差 偶然誤差

53.煤是地殼運動的產物, 它是由大量的植物遺體經過復雜的＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿作用轉變為煤。生物化學;物理化學

54.煤的化學組成為＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿兩大類。有機質;無機質

55.煤的元素分析組成包括＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿。碳;氫;氧;氮;硫

56.常用的燃煤基準有四種＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。收到基 空氣干燥基 干燥基 干燥無灰基

57.煤的制樣過程包括＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿，＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿。破碎;篩分;摻合;縮分

58.國標規定大于＿＿＿＿的煤樣未經破碎不得縮分。25mm 59.熱量的法定計量單位是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。J(焦耳)或KJ(千焦)60.熱容量標定應進行＿＿＿＿＿＿試驗，其極差不應超過＿＿＿＿＿＿。5次 40J/℃

61.在煤樣制備過程中分取全水分煤樣, 當制備到13mm時, 應迅速用＿＿＿＿法采取不少于＿＿＿＿的煤樣。九點;2kg 62.灰份是煤中不可燃成份,灰份越高,可燃成分相對＿＿＿＿＿, 熱值相對＿＿＿＿＿＿。越少 降低

63.揮發分的測定是一項規范性很強的試驗，主要試驗條件為控制＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿。

加熱溫度 加熱時間

64.煤粉細度是表示煤粉中＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。各種大小粒度的百分率 R 90;R

200 65.干燥箱內煤樣的位置應放在＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿附近。靠近溫度計水銀泡處

66.分析天平稱量時可精確到＿＿＿＿。0.2mg 67.在縮分中須采用＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿等縮分器。二分器 四分器

68.縮分器使用前須校驗確認無＿＿＿＿＿＿。系統偏差

70.對超過25mm以上的最大粒度的煤樣必須破碎到＿＿＿＿＿＿才允許縮分。25mm以下

71.加熱干燥法測內在水分時，干燥箱溫度控制在＿＿＿＿＿＿ 105～110℃

72.內在水份在＿＿＿＿以下時，不必進行檢查性干燥試驗。2% 73.測定揮發分時，將高溫爐預先加熱至＿＿＿＿＿＿左右，待放入煤樣后迅速關上爐門，必須在＿＿＿＿＿＿分鐘內使爐溫恢復至＿＿＿＿＿＿。920℃ 3 900±10℃ 74.小于20%的揮發分的測定，其重復性應為＿＿＿＿；再現性應為＿＿＿＿。0.30 0.50 75.在20～40%之間的揮發份的測定，其重復性應為＿＿＿＿；再現性應為＿＿＿＿。0.50 1.00 76.在仲裁分析中，采用＿＿＿＿法來測定煤中全硫 重量

77.＿＿＿＿＿＿試驗篩是影響測定煤粉細度的關鍵。90μm 78.使用氧氣要＿＿＿＿，氧氣瓶口不得＿＿＿＿及其它＿＿＿＿，氧氣瓶附近＿＿＿＿＿＿。

注意安全 有油污 易燃物 不得有明火

78.煤的揮發分產率與煤的變質程度有關, 隨著變質程度加深揮發分＿＿＿＿＿＿＿＿＿。逐漸降低

79.水分是煤中的雜質, 燃燒時它因＿＿＿＿＿＿＿而消耗大量熱量, 且與煙氣中的SO 3形成＿＿＿＿＿＿。蒸發汽化;硫酸蒸汽 80.微機熱量計使用，安裝的環境條件為室溫＿＿＿＿＿＿，室內無＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿，每次測定室溫變化＿＿＿＿＿＿，相對濕度＿＿＿＿＿＿。10-35℃ 無強烈空氣對流 陽光直射 ≯１℃ ＜８０％

81.運行油的閃點既不允許比新油標準低５℃，也不允許比＿＿＿＿＿低５℃。前次測定值

82.優質透平油的外狀是＿＿＿＿。清澈透明

83.若機組的衛帶不嚴密和軸封汽壓調節不當，容易將＿＿＿＿漏進系統中。汽水 1484 １８０

85.測定油品閃點分為開口閃點和＿＿＿＿閃點。閉口

86.運行中汽輪機油的質量標準共有＿＿＿＿項。2８

87.蒸餾乙醇時禁止用火加熱，應采用＿＿＿＿法或其他適當的方法。熱水浴

88.汽輪機主油箱的作用是儲油，還有從油中分離氣體、水份和＿＿＿＿的作用。過濾雜質

89.介質損耗因數的大小對判斷變壓器油的劣化與＿＿＿＿相當敏感。污染程度

90.油的粘度隨著油溫的升高而＿＿＿＿。降低

91.酸值是低分子和＿＿＿＿有機酸的總和，控制酸值也包括水溶性酸。高分子

92.油在運行中老化產生的有機酸類，會導致其酸值＿＿＿＿。增加

93.油品在氧化老化后，其顏色會＿＿＿＿。加深

94.游離水份與油有明確分開的＿＿＿＿。界面

95.油中游離水大都受＿＿＿＿的作用沉積在充油容器的底部或附著在器壁上。重力

96.油中含水量存在夏季＿＿＿＿，冬季＿＿＿＿的現象。高 低

97.#４５變壓器油閃點的最低限為＿＿＿＿。１３５℃

98.潤滑油在使用過程中與空氣中的＿＿＿＿接觸，發生氧化。氧氣

99.若變壓器的油溢在變壓器頂上著火，除用＿＿＿＿、干粉１２１１滅火器滅火外，還應設法打開變壓器的放油閥，使油低于著火處。二氧化碳

100.運行油中因老化而產生的有機酸及醇類等極性雜質，會使油界面張力＿＿＿＿。降低

101.利用界面張力這個指標，即可察覺運行油發生的初期氧化，并可對生成＿＿＿＿的趨勢做出可靠的判斷。油泥

102.粘溫特性好的油，其粘度不隨油溫的急劇升降而＿＿＿＿。明顯變化

103.油的凈化處理，就是通過簡單的＿＿＿＿方法，除去油中污染物。物理

104.大修時要對汽機運行油進行液相銹蝕試驗, 確定是否要加＿＿＿＿。防銹劑

105.一般在保證汽輪機正常潤滑的情況下，應盡量選用粘度＿＿＿＿的油。較小

106.在同等條件下，油的粘度越高，其抗泡沫性越＿＿＿＿。差

107.電壓330KV及以上發電廠主變容量240000 KVA及以上變壓器每＿＿＿＿個月進行一次氣相色譜分析。3 二.是非題

1.2.3.4.5.6.7.8.9.電力電纜主要由導體，絕緣層和保護層三部分組成。(√)凡含有苯環的烴均屬于芳香烴, 但苯本身不屬于芳香烴類。(×)乳化水是指呈微球的乳濁水滴，它們高度分散于水中而不分離。(√)酸值測定時，從停止回流至滴定完畢所用的時間不得超過５分鐘。(×)汽輪機油測定閃點時要用閉口杯法。(×)絕緣油在一定的電壓下會被擊穿，這主要是因為油有極性雜質。(√)試油進行閃點測定時，若其中水份較多，應先脫水。(√)運行中變壓器油的常規檢驗項目有１０項。(√)新＃２５變壓器油的開口閃點應大于１４０℃。(√)10.運行中變壓器油的酸值應不大于０.１mgKOH/g。(√)11.汽輪機油的正常監督試驗應由冷油器取樣。(√)12.檢查運行中汽輪機油的臟污及水分時，應由主油箱底部取樣。(√)13.新汽輪機油的開口閃點應不低于１８０℃。(√)14.容量瓶不能直接加熱或及烘烤。(√)15.稱量瓶在使用前要洗凈、烘干，然后再放稱量物。(√)16.庫侖分析儀的電解液包括陰極液和陽極液。(√)17.ＢＴＢ法測油品的酸值時，氫氧化鉀應配成乙醇溶液。(√)18.ＢＴＢ指示劑在堿性溶液中呈蘭色。(√)19.在電氣設備上取油樣，化驗人員應親自操作。(×)20.絕緣油的介質損耗越大，說明油的質量越好。(√)21.ＢＴＢ指示劑應盛在嚴密的棕色瓶中，保存于陰暗處。(√)22.粘度測定法所用的水銀溫度計，其分度為１℃(×)。

23.當主要變壓器用油的ＰＨ值接近４.４時，應加強監督。(√)24.２０∽５００ＫＶ的變壓器，每年至少應取樣檢驗２次。(√)25.油開關多次跳閘后，應取樣檢驗其閃點和擊穿電壓。(√)26.做油中溶解氣體分析的油樣存放不得超過１０天。(×)

27.增加煤和空氣的接觸表面, 在過剩空氣的條件下, 令其完全燃燒就可以減少二氧化碳的生成。(×)28.煤在氧彈中燃燒與在鍋爐內燃燒，兩者的燃燒產物都一樣。(×)29.在煤堆上采樣,應先除去0.2米表層煤, 然后采樣。（√）30.煤的外在水分含量與煤的類別有關, 與外界條件無關。(×)31.在105～110℃溫度下,煤中結晶水不會逸出。（√）32.測定水分時要在鼓風裝置的干燥箱中進行。（√）33.灰分與碳、氫、氧等元素一樣是煤中固有組成。(×)34.為了準確測定灰分, 所有高溫爐必須裝煙囪。（√）

35.飛灰可燃物含量的多少可反映出鍋爐燃燒運行工況, 它是燃煤化學監督的重要項目之一。??（√）

36.低位發熱量是由彈筒發熱量減去硝酸形成熱及硫酸與二氧化硫形成熱之差后的發熱量。??(×)37.恒溫式熱量計與絕熱式熱量計的測定原理不同, 因而在結構上也有些差異。??(×)38.熱容量與水當量表示方式不同, 但概念相同。??(×)39.溫度測量器準確與否是灰熔點測定準確度的決定因素之一。??（√）

40.使用自動量熱控制儀或數顯溫度計時對室溫的要求是在15～35℃范圍內測定，否則會使測溫不準。??（√）

41.二氧化碳(CO2)分子中, 氧與碳原子之間形成的是共價鍵。(√)42.物質是由原子構成的。(×)43.最強的不含氧酸是HF。(×)44.工業酒精不可食用, 其中含有一定量的木精是重要的原因之一。(√)45.等當點即為滴定終點。(×)46.根據有效數字計算規則0.17+59.1+4.2735+693.0=756.54。(×)47.在中低壓鍋爐的過熱器中，鹽類的沉淀物主要組成物是Na2SO4，Na3PO4以及Na2CO3和Nacl。(√)48.由過熱蒸汽帶入汽輪機的鈉化合物有Na2SO4，Na3PO4，Na2CO3，Nacl，和NaOH。(√)49.過熱器沖洗一般采用70-80℃的凝結水沖洗。(√)50.溶解度是指100克溶液中所含溶質的克數。(×)51.5%的鉬酸銨溶液的配制方法，稱取5克鉬酸銨固體溶解在100克蒸餾水中。(×)52.易燃易爆物品均需放在專用倉庫或鐵制箱柜內。(√)53.洗滌玻璃器皿應符合少量多次的原則。(√)54.配制好的碘液放于棕色瓶中, 是防止陽光照射使KI發生氧化。(√)55.ＰＮa表雖有溫度補償，但并非在任何溫度下都可以準確測量出溶液中鈉離子含量。(√)56.苯二甲酸氫鉀的干燥溫度為２００℃ 三：選擇題

1.下列液體中可以用口含玻璃管吸取的是（d）。

a、酒精 b、汽油 c、甲醇 d、都不行

2.用高１２０ｍｍ的燒杯加熱液體時，液體的高度不準超過（a）ｍｍ。

a、８０ b、６０ c、７５

3.當凝聚劑濺到眼睛內時，必須用大量（a）沖洗。

a、清水 b、硼酸 c、碳酸氫鈉 4.我國發電機的額定轉速為（b）轉/分。

a、２９００ b、３０００ c、３２００ 5.液體在沸騰蒸發階段溫度（C）。

a、上升 b、下降 c、不變

6.２２０ＭＷ機組的汽輪機潤滑油應該選擇以５０℃時的粘度為標準的（a）透平油。a、#２０ b、#３０ c、#４５ 7.天然氣的主要成分是（a）。

a、甲烷 b、乙烷 c、丙烷

8.以（a）為主要成分的石油稱為石臘基原油。

a、烷烴 b、環烷烴 c、芳香烴 9.煉制絕緣油采用（b）原油比較好。

a、烷烴 b、環烷烴 c、芳香烴 10.含（b）多的石油稱為環烷基原油。

a、烷烴 b、環烷烴 c、芳香烴

11.變壓器油含有的機械雜質包括不溶性油泥，沉淀物和（c）。

a、水 b、甲烷 c、固形物 12.運行中變壓器油機械雜質增加，（c）油的耐壓性。

a、不改變 b、增加 c、降低

13.當變壓器油中混入汽油時，閃點將（a）。

a、降低 b、升高 c、不變

14.國產#１０、#２５、#４５變壓器油其主要區別在（b）不同。

a、粘度 b、凝點 c、閃點

15.透平油的油號是按其（a）的不同來區分。

a、運動粘度 b、開口閃點 c、凝點 16.（a）的閃點測定應選用閉口閃點儀。

a、變壓器油 b、汽輪機油 c、柴油

17.測定汽輪機油的破乳化度時，乳液層的體積應小于等于（a）毫升才算分離。

a、３ b、６ c、９

18.測定汽輪機油的破乳化時間時，溫度應控制在（c）℃。a、４０±１ b、４５±１ c、５４±１

19.閃點測定時，點火器球形火焰的直徑為（b）ｍｍ。

a、１－２ b、３－４ c、５－６ 20.下列（a）方法可用于測定油的酸值。

a、堿藍６Ｂ法 b、比色法 c、庫侖法 21.運行中變壓器油的ＰＨ值應不小于（c）。

a、５.４ b、４.５ c、４.２

22.分析油中溶解的氣體取樣時，應選用（b）取樣。

a、磨口瓶 b、注射器 c、燒杯

23.少油開關是指油量在（a）Kg及以下的開關。

a、６０ b、１００ c、５００

24.當油中水分含量較大時，應選（a）濾油機進行處理。

a、離心式 b、壓力式 c、真空式 25.吸附劑在使用前要在（b）℃下充分干燥。

a、４０－５０ b、１５０－２００ c、３００－４００ 26.帶活塞的滴定管是（a）滴定管。

a、酸式 b、堿式 c、酸堿

27.閉口閃點測定儀的油杯使用前可以用（c）洗滌。

a、水 b、蒸餾水 c、汽油

28.測定油品粘度時用的溫度計其分度為（a）。

a、a、０.１ b、０.２ c、０.０５

29.分光光度計法測油中Ｔ５０１含量時，磷鉬酸作為（b）。

a、催化劑 b、顯色劑 c、掩蔽劑

30.電壓220∽330K發電廠主變容量120000KVA及以上變壓器, 每(c)個月進行一次氣相色譜分析。

a、３ b、５ c、６

31.影響溶液顯色反應的因素(A.B)。

A.溶液的酸度 B.顯色劑的用量 C.反應時間 32.4克的NaOH相當于（A.B）。

A.0.1克摩爾的NaOH B.100毫克摩爾的NaOH C.10克摩爾的NaOH 33.水中總堿度大于總硬度（B）。

A.水中必然有永硬而無鈉鹽堿度 B.水中沒有永硬而有鈉鹽堿度 34.總堿度等于總硬度（C）。

A.水中必然有永硬而無鈉鹽堿度 B.水中沒有永硬而有鈉鹽堿度 C.水中沒有永硬，也沒有鈉鹽堿度

35.在汽輪機運行中投入膠球清洗作用在于（A.B）。

A.消除銅管結垢 B.防止有機附著物的產生 C.防止銅腐蝕 36.鍋爐化學清洗的目的是防止鍋爐設備（A.B）。A.確保鍋爐有良好的水汽質量

B.清除鍋爐受熱面上各種沉積物并使金屬表面形成良好的保護膜 37.影響過濾運行的因素主要有（A.B）。

A.原水質量 B.濾速 C.水流的均勻性 38.艾氏法測硫過程中必須在(A)進行沉淀。A.弱酸性溶液 B.弱堿性溶液 C.中性溶液 39.揮發分高的煤易著火, 火焰大, 但(B)。A.燃燒不穩定 B.火焰溫度低 C.容易結焦 40.高位發熱量減去低位發熱量之差為(B)。

A.煤中水分的汽化熱 B.產物中全部水分的汽化熱 C.氫燃燒后水分的汽化熱 41.燃料在氧彈中燃燒釋放出的熱量, 這些熱量(A)。

A.全部被量熱體系吸收 B.全部被水吸收 C.有一少部分被量熱體系吸收 42.量熱體系熱交換量的大小取決于(C)。

A.內外筒溫差 B.室溫 C.內外筒溫差和室溫

43.使用恒溫熱量計測熱時要調節內筒水溫適當(A)外筒水溫。A.低于 B.高于 C.接近

44.當16.70MJ/kg<Ｑb,ad≤25.10MJ/kg 時, α取值為(B)。A.0.001 B.0.0012 C.0.0016 45.對全硫含量大的煤, 用氧彈法測硫, 結果一般(C)。

A.偏高 B.精確 C.偏低

46.灰熔點以煤灰的(B)作為熔融性指標。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動溫度FT 47.煤灰熔融性測定中常用的氣氛是()。

A.氧化性氣氛 B.弱還原性氣氛 C.強還原性氣氛

48.灰錐錐體彎曲至錐尖觸及托板, 灰錐變成球形和高度等于(或小于)底長的半球形, 此時的溫度為(B)。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動溫度FT 549.測定灰份時,煤中主要礦物質發生下列哪類變化(A)。A.失去結晶水,受熱分解,氧化反應,受熱揮發 B.失去結晶水,分解反應,氧化反應 C.受熱揮發,受熱分解,氧化反應 50.將煤樣與空氣隔絕，在一定溫度下加熱一定時間，從煤中有機物分解出來的液體和（C）的總和稱為揮發份。

A.CO B.甲烷 C.氣體 四.簡答題

1.光電比色計如何維護？

答:

1、硒光電池(光電管)不受光的連續照射。

2、比色器皿用畢后，應洗干凈并擦干，存放在盒子內，加硅膠。

3、檢流計用畢或移動時，要防止震動，并一定要將檢流計選擇開關轉到零檔。

4、使用過程中，要防止腐蝕氣體、酸堿或其它化學藥品侵入機件內部。2.對苦味酸的使用要注意些什么？ 答: 苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸研磨，錘擊或加熱。以免引起爆炸。為安全起見，一般苦味酸中加有35% 的水份，使用時可以將濕苦味酸用濾紙吸去大部分水分，然后移入氯化鈣干燥器中干燥至恒重，并在干燥器中貯放。3.新PH玻璃電極如有急用，應怎樣處理？

答: 如有急用，則可將上述電極浸泡在0.1M鹽酸中至少1小時，然后用蒸餾水反復沖洗干凈后才能使用。

4.對污染的PH玻璃電極怎樣處理？

答: 對污染的電極可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花輕輕擦凈電極的頭部，如發現敏感泡外壁有微銹，可將電極浸泡在5-10%的鹽酸中，待銹消除后再用，但絕不可浸泡在濃酸中，以防敏感薄膜嚴重脫水而報廢。5.空白的種類有幾種? 答:

1、試劑空白，校準曲線的濃度零點。

2、全程序空白，以純水代替樣品與樣品的測定的全過程。

3、空白樣品，基準狀況與所測樣品基本相同。6.空白測定值對分析結果的影響? 答:

1、空白的測定值反應在測量過程中試劑操作、環境因素、儀器等因素對樣品測定結果產生的影響及其大小。

2、做空白值是很重要的，對異常的空白值應慎重處理。

3、影響空白值大小的因素(測定值)7.爐水磷酸根不合格的原因？

答:

1、磷酸鹽加藥設備或系統存在缺陷。

2、磷酸鹽加藥不當或磷酸鹽母液濃度太低。

3、鍋爐排污不當。

8.爐水磷酸根不合格怎樣處理？

答:

1、消除磷酸鹽加藥設備或系統存在缺陷。

2、調整磷酸鹽母液箱的濃度和加藥量。

3、調整鍋爐排污量，在保證水質前提下，磷酸根過低時減少排污量，過高時增加排污量。

9.爐水PH值不合格的原因？ 答:

1、給水PH值太高或太低。

2、排污不當。

3、凝汽器大量泄漏。

4、加藥不當。

5、新爐或檢修爐投運初期。10.運行油的防劣化措施有哪些？ 答：（１）、安裝熱虹吸器；

（２）、充氮保護；

（３）、薄膜保護；

（４）、添加抗氧化劑。11.汽輪機油乳化的原理是什么？

答： 汽輪機油中存在乳化劑；油中存在水份，汽機軸封不嚴進水；油、水、乳化劑在機組高速運轉時，受到高速攪拌而形成乳濁液。

12.１０００ＫＶＡ及以上的變壓器應至少采用哪三種防劣措施的一種？ 答：（１）、在油中添加Ｔ５０１抗氧化劑；

（２）、安裝凈油器；

（３）、安裝隔膜密封裝置。13.汽輪機油對防銹劑有何要求？

答： 在金屬表面的成膜性能好；對油的溶解性能好；對油的物化性能沒有不良影響；防銹劑在汽輪機油的運行溫度下不易分解，并保持其防銹作用。14.汽輪機油乳化的原因有哪些？ 答：（１）、汽輪機油中存在乳化劑；

（２）、汽輪機油中存在水份；

（３）、汽輪機油、水和乳化劑，在機組運轉時受高速攪拌，最后形成乳濁液。15.什么叫油品的氧化？

答： 在一定的條件下，油接觸空氣后，油與氧將發生反應，這種情況下的反應稱為油品的氧化。

16.抗燃油顆粒污染度測定的意義？

答：進行抗燃油顆粒污染度測定，是保證機組安全運行的重要措施，由于抗燃油用以調速系統（油壓高，執行機構部件間隙縮小）。

17.計算揮發分測定結果時, 應注意哪些事項? 答: 應注意以下三點: ①計算結果時要注意減去水分(Ｍad)含量后才是揮發分產率(Ｖad)的百分含量。

②當煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過2%時, 應采用與二氧化碳含量相應的校正公式進行計算。

③當煤中碳酸鹽二氧化碳含量大于12% 時, 要進行焦渣中碳酸鹽二氧化碳含量的測定, 并將它換算成占煤中的百分比含量后再進行校正。18.測定發熱量的基本原理是什么? 答：是將一定量的燃料試樣置于充有2.5～2.8MPa氧氣的氧彈中燃燒, 氧彈要預先浸沒在盛有標準水量的內筒中, 燃燒后釋放出熱量使內筒水溫升高, 依據燃燒前后的溫差計算出燃料的發熱量。

19.什么叫燃煤基準? 常用的燃煤基準有幾種? 答: 根據生產要求和科學需要，把煤中各組成成分組合為某種特定整體，以此計算各組成的含量百分比，這種特定的整體稱為燃煤基準。常用燃煤基準有四種，即收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無灰基。20.何謂煤的工業分析? 答:煤的工業分析指水份、灰份、揮發份產率的測定和固定碳含量的計算。六：問答題：

1.測定揮發份時應怎樣操作才能得到準確結果？

答： ①測定揮發分時，嚴格遵守加熱溫度和加熱時間。

②坩堝預先在900±１０℃恒重。

③稱取試樣在1±0.01g范圍內并攤平。

④坩堝架要放在恒溫區。

⑤坩堝開關和質量要符合規定要求。

⑥必須3min內恢復到900±10℃。

⑦熱電偶必須經定期檢查校驗。

2.什么是煤的揮發分?揮發分測定有何意義? 答:將煤樣與空氣隔絕，在900±10℃條件下加熱7min,從煤中有機物分解出來的液體和氣體的總和稱為揮發份。

煤的揮發份產率與煤的變質程度有密切關系，隨著變質程度的加深，揮發份逐漸降低。對動力煤來說,煤中揮發份的高低對煤的著火和燃燒有很大影響,揮發份高的煤易著火,火焰大，燃燒穩定，但有的火焰溫度較低；相反，揮發份低的煤，不易點燃，且燃燒不穩定，增加化學和機械不完全燃燒熱損失,嚴重時甚至還能引起熄火。此外，鍋爐形狀大小，燃燒器形式及一、二次風的選擇,燃燒帶的敷設、點火、助燃油系統、制粉系統的選擇和防爆措施的設計等都與揮發分有關,所以測定煤的揮發分具有相當大的意義。3.什么是煤的灰份? 灰分測定有何意義? 答:煤的灰分是指煤在一定溫度（815±10℃)下所有可燃物完全燃盡, 礦物質經過一系列分解、化合等復雜的反應后形成的各種金屬和非金屬氧化物。煤的灰分越高，固定碳的產率越低，煤的熱值也越低。因此可用灰分含量來定級論價。在煤的燃燒和氣化中,根據煤灰分含量及其它的諸如灰融性溫度、導電性和化學成分等特性來預測燃燒和氣化中可能出現的腐蝕、沾污、結渣問題，并據此進行爐型選擇和煤灰渣利用研究。在煤炭選洗工藝中，一般以煤的灰份作為一項洗選效率指標。此外，由于煤中灰分測定簡單。

4.大于25mm的煤樣未經破碎為什么不能縮分? 答:煤是一種很不均勻的固體混合物，顆粒越大，越不均勻，如較大顆粒中有幾塊矸石或黃鐵礦，則在縮分時就很難保證這些顆粒能均勻分布在留、棄的兩部分煤樣中。含矸石或黃鐵礦多的部分都會失去代表性。若經破碎就增加各種顆粒的分散程度。質量相同時，粒度越小，顆粒數目 就越多，越容易分散均勻，縮分后留、棄兩部分煤樣的性質就越容易達到一致。所以縮分時煤樣粒度越小越好。但在實際工作中，從提高工效、節能和減小破碎機耗損等方面考慮，則不能無止境追求高散度，而只能要求煤樣具有一定的分散度，以達到足夠的縮分精密度。鑒于以上因素，國標規定大于25mm煤樣未經破碎不能縮分。5.測定水份為什么要進行檢查性干燥試驗? 答：在干燥法測定煤中水分時，盡管對各類別煤規定了干燥時間和溫度，但由于煤炭性質十分復雜，即使是同一類別的煤也千差萬別，所以煤樣在規定的時間和溫度內干燥后還需進行檢查性干燥試驗，以確認煤樣中水分是否完全逸出，直到恒重為止。它是試驗終結的標志，最 后一次稱量與前一次稱量相比較，其減量介于規定的數值之內，或質量有所增加為止。在后一種情況，采用增重前的一次質量作為水分計算依據。6.為什么測定油的酸值采用乙醇而不用水作試劑？

答：（１）、乙醇是良好的有機溶劑；

（２）、酚酞在乙醇中的變色范圍與在水中相近；

（３）、乙醇溶液的滴定終點比水溶液清晰；

（４）、避免某些化合物的干擾；

（５）、乙醇中的水份有助于礦物酸的溶解。7.堿類的共同化學性質有哪幾個方面? 答：1.堿的水溶液能使酸堿指示劑變色。

2.堿和非金屬氧化物作用生成鹽和水。3.堿和酸作用生成鹽和水。4.堿和鹽作用生成新堿和新鹽。5.堿的加熱分解。8.酸有哪些共性? 答：1.酸的水溶液能使指示劑變色。

2.酸和金屬氧化物反應生成鹽和水。3.酸和堿作用生成鹽和水。4.酸和鹽作用生成新酸和新鹽。

5.酸和金屬作用生成氫氣和鹽(硝酸和濃硫酸除外)。9.新樹脂如何處理？

答：新樹脂在用藥劑處理前，必須首先用水使樹脂充分膨脹，然后對其中的無機質(主要為鐵的化合物)可用稀酸除去;有機雜質可用稀的氫氧化鈉溶液除去，但如果樹脂在運輸或貯存過程中脫水，則不能將其直接放入水中，以防止樹脂因急劇膨脹而破裂，應先把樹脂放在濃食鹽水中浸 泡一定時間后再用水稀釋，使樹脂緩慢膨脹到最大體積。對于陰離子交換樹脂，由于它在過濃的食鹽水中會上浮，不能很好浸濕，故用10%食鹽水浸泡比較合適。10.化學專業機爐大修時應查哪些部位及檢查內容？ 答：鍋爐檢查部位：

①汽包的檢查；②水冷壁的檢查；③水冷壁下聯箱的檢查；④過熱器再熱器的檢查；⑤省煤器的檢查。

汽機部位的檢查: ①汽機本體的檢查；②除氧器的檢查；③凝汽器的檢查。檢查內容有：

鍋爐各部位表面外觀顏色，水渣、鐵垢、水垢的積結情況；垢層厚度的檢查；汽包內部裝置的檢查；對水冷壁、省煤器、過熱器的割管檢查；腐蝕深度的測定和垢量的測定，以及水垢成份的分析。省煤器的化學檢查內容：

①對低溫省煤器入口管做割管檢查(其中一根必須是監視管)并測定垢量，腐蝕坑數量、深度，并計算出腐蝕速度。

②如低溫省煤器腐蝕嚴重，還應割高溫省煤器管做檢查。11.7320型分光光度計在使用時應注意哪幾點？

答:(1)儀器上裝有兩只干燥劑筒,存放變色硅膠，要保持干燥。(2)儀器停止工作時，必須切斷電源，分別把主機上的電源和電源上的開關置于關的位置。

(3)儀器停止工作時，請把狹縫關閉在0.02mm附近，按鍵開發恢復在停止工作的部位（三個鍵均彈出）。

(4)儀器停止工作期間，需用防護罩把儀器套住，以防受塵污染。(5)比色皿使用完畢立即用蒸餾水沖洗干凈，并用柔軟的清潔紗布把水漬擦凈，以防止表面光潔度受損影響正常使用。

(6)儀器經過搬動，要及時檢查并校正波長精度。

(7)不熟悉儀器設備的同志，切勿亂拆亂測，以免產生不必要的損失。

(8)儀器的光路系統，一般不會發生故障，不要隨便拆動。12.基準物質應滿足哪些條件? 答:（1）純度高，雜質含量小于0.01%。

（2）組成與化學式相符(包括結晶水)。

（3）、性質穩定，不易吸潮，不吸收CO2，不風化失水，不易被空氣氧化等。

（4）溶解度大。

（5）具有較大的當量值，可減少稱量造成的相對誤差。13.蒸汽含鈉量、含硅量、電導率同時上升并超標的原因？ 答:

1、鍋爐水含鹽量超標。

2、鍋爐運行工況不穩定，汽泡水位高，負荷變化大。

3、當單側蒸汽品質惡化時，應考慮到汽包內部汽水分離裝置有缺陷。

4、噴水式減溫器水質不良。

5、鍋爐加藥濃度過大，或速度過快。

14.鍋爐及熱力系統化學清洗的質量應達到什么要求？ 答:

1、被清洗的金屬表面應無二次浮銹，并形成保護膜。

2、被清洗的金屬表面應清潔無殘留氧化物和焊渣。

3、被清洗的金屬表面應無明顯的金屬粗晶析出的過清潔現象。

4、被清洗的金屬表面應無點蝕。

第二篇：化驗室化驗項目操作規程

濟南大陸石化有限公司

化驗項目操作規程

第一章 總則

第1條 本規程采用行業操作規范，適用于原料油和成品油的各項化驗要求，其結果具有

可重現性；

第2條 本規程由化驗室起草，經公司總經理審批，其他任何人無權進行隨意

修改和精簡操作。

第二章 化驗項目

? 水分測定實驗

1.準備工作：直行冷凝管一個、接收器一個、圓底燒瓶一個、電熱套一個、量筒一個、電子秤一個、自吸泵一個、玻璃珠若干、鐵架臺，升降臺等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實驗步驟：

1）取料：使用電子秤稱取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿，盡量保持水的流動和水的溫度。開始加熱（10格），待有回流（8-5格），調整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當接收器內的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時應

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內的廢液全部排出后使用輕

質油和乙醇依次清洗后放置通風處或烘干。

5.注意事項： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿水后再加熱，如果實驗過程中發現沒有冷

凝管注水則應先停止加熱再注水。

? 開口閃點實驗

1.準備工作：液化氣，火柴，成品潤滑油（取樣量達到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預計閃點：210℃。

3.實驗步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤滑油至刻線，把溫度計放入液下至底部6mm，開始加熱，150v加熱。

2）當試樣溫度達到預期閃點前56℃（154℃）時減慢加熱

速度（100v），使試樣在達到閃點前28℃（182℃）時的升溫速度為5-6

度/min,在預期閃點前28℃時開始點燃試驗火焰，并調節火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開始使用試驗火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當試樣任何一點出現藍色閃

火時，立即記錄溫度計的數值，作為觀察閃點。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風處

晾干。

? 密度測定實驗

12011年11月實驗室

1.準備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計，溫度計，密度試驗器。

2.實驗步驟：取原料放入密度試驗器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內，插入溫度計并調節恒溫浴缸的溫度使其恒溫調節并取相應密度計放入試樣中靜置后讀出數據。

3.清洗：將量筒內廢液倒出，密度計和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數）。

? 減壓蒸餾

1.準備工作：真空泵，真空計，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計兩個，牛角管一個，玻璃三通兩個，玻璃活塞兩通兩個，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機油200g）。

2.實驗步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠（防沸），插入兩個溫

度計，一個要伸入液面內觀察液相，一個伸入玻璃側支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計下側使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開真空泵，調節真空計。看是否真空，真空情

況下，開始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時間和

初餾點。初餾點后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達到308℃時停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

4.注意事項： 1）試樣必須經脫水

2）組裝儀器時內部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關閉，否則

可能會引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準備工作：單塞溫度計一個，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬用電爐，鐵架臺，玻璃珠若干，石棉布。

2.實驗步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內放入玻璃珠，插入溫度計觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 酸堿性實驗：

1.準備工作：錐形燒瓶2個，分液漏斗一個，加熱器一個，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實驗步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃停火，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經

濾紙過濾至錐形燒瓶。

3）向兩個試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測石油產品內含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測石油產品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 粘度測定實驗：

1.準備工作：粘度計，溫度計,秒表,試樣（潤滑油10ml）,橡皮管，運動

粘度測定器。

2.實驗步驟：1）設定恒溫浴溫度40℃，取適當粘度計（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時倒置粘度 計，然后將管身1插入試樣中，這時用橡皮球通過橡皮管將液體吸到標線b，不要使液體發生氣泡和裂隙，當液面到達b線時提起粘度計并迅速恢復正常狀態。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計浸入事先準備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上，在固定位置時必須把毛細管粘度計的擴張部分2浸入一半。

3）插入溫度計使水銀球的位置接近毛細管中央點的水平面，并使溫度計上要測溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計調整為垂直狀態，恒溫調節。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴張部分3，使試樣液面稍高于標線a。

4）觀察試樣的流動情況，液面正好達到標線a時開動秒表，液面正好流到標線b時停止秒表。記錄流動時間，重復4次。

5）取每次流動時間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數t50*0.5%，v50=常數c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實驗步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點。

3）將燒瓶內剩余液體盡量倒入5ml量筒內（開始調整溫度

時1min記錄一次）。

3.注意事項：此試驗前提必須滿足以下條件（否則實驗重做）：

a，開始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺半cm）。c，從5ml殘留到終點時間，最后一次調整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度停火。出現煙霧停火，并記錄溫度（分解點）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（潤滑油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，潤滑油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）預計閃點190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預計閃點前40度時控制升溫速度，到預計閃點前20度（170度）

時升溫每分鐘2-3度，到達預期閃點前10度時，閃點低于104度的每高1度點火，閃點高于104度每2度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

? 閉口閃點（柴油）

1.準備工作：閉口閃點實驗器，柴油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預計閃點45度以上，35度開始點火，每高1度點火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風處晾干或烘干。

第三篇：化驗室化驗數據管理辦法

化驗分析測定、及結果報出制度

為了保證化驗數據的時效性、準確性，也為了化驗工作的相對獨立性，使整個工作協調、有序進行，特制定本制度。

1、送到化驗室的分析試樣必須立即進行化驗分析測定。

2、化驗室分析測定嚴格依據國標進行（見技術操作規程）。

3、煤、焦樣的各項指標分析測定：分析水分、灰分、揮發分、硫分、粘結指數等指標必須保證當天送樣，當天測出結果。

4、煤、焦的分析水分、灰分、揮發分、硫分必須做平行試驗，如平行試驗結果超標，本次試驗結果作廢，應立即重新測定。數據修約《化驗數據修約規定》，各項化驗結果的重復性和再現性見《化驗結果的精密度表》。

5、化驗人員應在原始記錄表上簽名，做到誰化驗誰負責。

6、化驗人員計算出Mad、Ad、Vdaf、St,d、GR.I,判斷焦渣特征。

7、由班組長負責審核化驗人員的原始記錄（審核記錄表是否有編碼、編碼是否有遺漏及錯誤，原始記錄是否整潔、涂改是否符合規范、計算是否有錯誤等）。

8、由班組長檢查化驗人員的化驗樣量與來樣登記是否一致、是否有漏樣，檢查化驗項目與化驗結果是否一致、是否有丟項、漏項。

9、化驗員填寫報表并簽章，由化驗室主任負責審核化驗報

表，并簽章，由統計人員登記各類報表，并報出前一天的化驗報表。

10、化驗員不得對化驗結果弄虛作假。

11、外來樣的化驗，必須通過本部門領導同意方可化驗，嚴禁私自收外樣進行化驗。

12、化驗結果報出時間：由統計送交部門領導審核后，將前一天所有試樣的分析結果及時報出。然后將每天的原始單據和統計數據整理歸檔，不得丟失。

13、化驗員填報化驗單時，應仔細核對，確認無誤，再經化驗室負責人審核簽字后方可生效，化驗員不得私自向外泄露任何化驗數據。

第四篇：化驗室數據處理-化驗報告

化驗的結果必須以化驗報告的形式送達送檢單位，并由送檢單位簽收。化驗報告上應有送檢單位、取樣時間、送檢時間、化驗項目、化驗時間、化驗結果等項，要求填寫規范，字跡清楚，數據準確可靠，不可涂改。送出的化驗報告，必須經“三級審查制度”，審查后送出。化驗報告應留存根以備查考，分析試樣也應按規定保存一段時間，電鍍設備以便在必要時再作分析。更多電鍍設備，詳見http://

第五篇：化驗室分析化驗管理制度

化驗室分析化驗管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本

上，不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操

作人員。

3、采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀位記錄，發

現觀測失誤應注名。

4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持

原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿足監督管理要求，分消質量責任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3、取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已交質，應作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。

三)、管理要求

1、檢驗程序

1.1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2、采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5、檢測過程中，要按方法規定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1.6、若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1.7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1.8、分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。