第一篇：檢驗(yàn)科免疫室工作制度

檢驗(yàn)科免疫室工作制度

（一）免疫室主要工作內(nèi)容為：為住院患者及門診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查；為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免疫學(xué)方面的檢測手段。

（二）對(duì)門診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本，即使接受處理；并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。

（三）在檢測臨床標(biāo)本的同時(shí)，進(jìn)行質(zhì)控品的檢測。

（四）在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后，將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。

（五）取報(bào)告時(shí)間：各醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。

（六）堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則，對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查，查明異常原因。

（七）如遇異常病例，主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢。

（八）堅(jiān)持參加市衛(wèi)生局及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。

（九）堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度，對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù)，定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。

（十）堅(jiān)持節(jié)假日值班制度，保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。

（十一）依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開展新的檢測項(xiàng)目，為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。

（十二）為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測手段，保證資料詳細(xì)、完整。

四、檢驗(yàn)科查對(duì)制度

（一）采取標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康模?/p>

（二）收集標(biāo)本時(shí)，查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量；

（三）檢驗(yàn)時(shí)，查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符；

（四）檢驗(yàn)后，查對(duì)目的、結(jié)果；

（五）發(fā)報(bào)告時(shí)，查對(duì)科別、病房。

第二篇：檢驗(yàn)科免疫室工作制度

檢驗(yàn)科免疫室工作制度

（一）免疫室主要工作內(nèi)容為：為住院患者及門診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查；為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床免疫學(xué)方面的檢測手段。

（二）對(duì)門診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本，即時(shí)接受處理。

（三）在檢測臨床標(biāo)本的同時(shí)，進(jìn)行質(zhì)控品的檢測。

（四）在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后，將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)通報(bào)臨床科室。

（五）取報(bào)告時(shí)間：每天十點(diǎn)以前標(biāo)本十一點(diǎn)半出結(jié)果，十點(diǎn)以后標(biāo)本第二天十一點(diǎn)半出結(jié)果，金標(biāo)檢測一個(gè)小時(shí)出結(jié)果。

（六）堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則，對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查，查明異常原因。

（七）如遇異常病例，主動(dòng)聯(lián)系臨床科室進(jìn)行查詢。

（八）堅(jiān)持參加市級(jí)省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。

（九）堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度，對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù)，定期更新試劑，以保證工作質(zhì)量。

（十）堅(jiān)持節(jié)假日值班制度，保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。

（十一）依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開展新的檢測項(xiàng)目，為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。

（十二）為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測手段，保證資料詳細(xì)、完整。

新密市中醫(yī)院檢驗(yàn)科

第三篇：檢驗(yàn)科免疫室工作制度

檢驗(yàn)科免疫室工作制度

（一）免疫室主要工作內(nèi)容為：為住院患者及門診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查；為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床免疫學(xué)方面的檢測手段。

（二）對(duì)門診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本，即時(shí)接受處理。

（三）在檢測臨床標(biāo)本的同時(shí)，進(jìn)行質(zhì)控品的檢測。

（四）在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后，將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)通報(bào)臨床科室。

（五）取報(bào)告時(shí)間：每天十點(diǎn)以前標(biāo)本十一點(diǎn)半出結(jié)果，十點(diǎn)以后標(biāo)本第二天十一點(diǎn)半出結(jié)果，金標(biāo)檢測一個(gè)小時(shí)出結(jié)果。

（六）堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則，對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查，查明異常原因。

（七）如遇異常病例，主動(dòng)聯(lián)系臨床科室進(jìn)行查詢。

（八）堅(jiān)持參加市級(jí)省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。

（九）堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度，對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù)，定期更新試劑，以保證工作質(zhì)量。

（十）堅(jiān)持節(jié)假日值班制度，保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。

（十一）依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開展新的檢測項(xiàng)目，為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。

（十二）為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測手段，保證資料詳細(xì)、完整。

新密市中醫(yī)院檢驗(yàn)科

第四篇：檢驗(yàn)科免疫室工作制度.

檢驗(yàn)科免疫室工作制度

(一免疫室主要工作內(nèi)容為:為住院患者及門診患者 提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免 疫學(xué)方面的檢測手段。

(二對(duì)門診及住院患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即使接受 處理;并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。

(三在檢測臨床標(biāo)本的同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測。

(四在仔細(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后,將所有患者的免疫 學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。

(五取報(bào)告時(shí)間:各醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。

(六堅(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查, 查明異常原因。(七如遇異常病例,主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢。

(八堅(jiān)持參加市衛(wèi)生局及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控 制活動(dòng)。

(九堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行 定期檢查維護(hù),定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。

(十堅(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié) 果。

(十一依據(jù)科技發(fā)展的動(dòng)態(tài)開展新的檢測項(xiàng)目,為患 者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。(十二為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相 應(yīng)的檢測手段,保證資料詳細(xì)、完整。

四、檢驗(yàn)科查對(duì)制度

(一采取標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?

(二收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo) 本數(shù)量和質(zhì)量;(三檢驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相 符;(四檢驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果;(五發(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病房。

第五篇：檢驗(yàn)科(室)工作制度

檢驗(yàn)科（室）工作制度

1.在主管院長（或醫(yī)技科主任）領(lǐng)導(dǎo)下工作，健全科（室）管理制度，科（室）負(fù)責(zé)任人是臨床檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量與安全管理的第一責(zé)任者，承擔(dān)醫(yī)院臨床診療的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。

2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范。制定相應(yīng)的工作制度與規(guī)程，由具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱的人員進(jìn)行臨床檢驗(yàn)工作。有計(jì)劃地對(duì)在職人員進(jìn)行繼續(xù)教育及考核。

3.定期討論在貫徹醫(yī)院（檢驗(yàn)方面）的質(zhì)量方針和落實(shí)質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)過程中存在的問題，提出改進(jìn)意見與措施，并有反饋記錄文件。

4.承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。

5.檢驗(yàn)申請(qǐng)單（含電子申請(qǐng)單）由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。

6.接收標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)檢查申請(qǐng)單填寫、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。

7.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度（常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告雙簽，急診報(bào)告除外），建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。檢驗(yàn)科應(yīng)明確出報(bào)告時(shí)間并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告。

8.登記或核對(duì)患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)登記和檢驗(yàn)報(bào)告單，經(jīng)雙簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果有疑問時(shí)，應(yīng)當(dāng)重復(fù)檢驗(yàn)，并與臨床科室聯(lián)系。對(duì)于超過臨床限定范圍的生命指標(biāo)（危急值）的結(jié)果，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)護(hù)人員。

9.使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期對(duì)可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的分析儀器及相關(guān)設(shè)備和項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn)。

10.建立并完善實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

11.配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

12.應(yīng)當(dāng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)當(dāng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

13.建立并完善實(shí)驗(yàn)生物安全保證體系，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，包括生物安全及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，完善安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程并組織落實(shí)。

14.應(yīng)當(dāng)征求臨床科室對(duì)檢驗(yàn)服務(wù)的意見及建議，盡可能滿足臨床診療活動(dòng)需要，采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗(yàn)信息服務(wù)。