第一篇:骨科2015年上半年新業(yè)務新技術
骨科2015年上半年新業(yè)務新技術;
1,經(jīng)多裂肌與豎脊肌肌間入路行椎弓根釘棒內(nèi)固定術
3例
優(yōu)點,組織損傷小,出血少,不破壞多裂肌對脊柱的穩(wěn)定性。術后腰疼并發(fā)癥少。
2,髕骨粉碎骨折“W”張力帶鋼絲內(nèi)固定
1例
優(yōu)點,用在髕骨粉碎骨折優(yōu)于其它方法,(韓國醫(yī)生首先應用)3,小腿筋膜皮瓣修復開放性骨折脛前皮膚缺損
1例
優(yōu)點,一期修復創(chuàng)面,減少感染機會。
4,距骨粉碎骨折(HawKin 3型)切開復位螺釘內(nèi)固定 1例
特點,臨床少見。
第二篇:護理新業(yè)務新技術準入管理制度
護理新業(yè)務新技術準入管理制度
一、擬開展的新技術、新項目應符合國家的相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。
二、擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。
三、擬開展的新技術、新業(yè)務必須資質(zhì)證件齊全,并提供加蓋本單位印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。
四、擬開展的新項目使用資質(zhì)證件齊全的藥品,并提供加蓋單位印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。
第三篇:2014年護理新業(yè)務、新技術總結(jié)
2014年新業(yè)務新技術開展總結(jié)
我院護理部自2013.12.9申請新型導管固定方法在護理安全中的應用。并制定了新技術、新項目開展計劃,2014年實施臨床后有力地提高了我院護理工作的服務質(zhì)量及技術水平,現(xiàn)總結(jié)如下: 1.新技術新業(yè)務的內(nèi)容
(1)導管固定有助于護士進行護理評估和監(jiān)測,包括管路置入位置、輸注治療的安全和預防管道粘膜損傷,需要執(zhí)行無菌技術操作。
(2)使用非縫隙的保護固定裝置可降低并發(fā)癥感染的風險。(3)使用半透明的人造薄膜(Transparent Semipermeable membrance,TSM)可直接觀察傷口和皮膚狀態(tài),明顯降低導管滑脫率。2.意義
(1)新型導管固定方法在護理安全中起到方便、安全、高效、防過敏、不留污垢及減少管道移位和滑脫的作用。(2)保障患者安全,降低并發(fā)癥(如黏膜損傷、皮膚壓力傷)、感染、非計劃拔管率,有效減少了不良事件的發(fā)生。
通過護理臨床實際操作,確實能夠減輕患者的醫(yī)療負擔和反復插管的痛苦,提高護士工作效率,保障患者安全,提高患者滿意度。3.本項目的創(chuàng)新之處 傳統(tǒng)使用的普通膠帶長短不一,較窄,受力面積較小,其粘性易受濕度、溫度及體表油脂分泌的影響,導致固定的穩(wěn)定性差,固定不牢,重新固定次數(shù)增多,增加護理人員工作量,改良后的固定方法是清潔病人皮膚后采用3M彈力膠帶受壓面積較大,兩側(cè)對稱均勻受力,從3個方面分解了膠面壓力,起到穩(wěn)定作用,3M彈力膠布的粘性及通透度強,可在潮濕的環(huán)境中固定皮膚,起到更安全、牢固的作用,有效減少對皮膚的刺激,增加患者的安全舒適。4.預期結(jié)果:(實用性、有效性、可行性、效益性)
新型導管固定方法在護理安全中起到方便、安全、高效、防過敏、不留污垢及減少管道移位和滑脫的作用,從而保障患者安全,降低靜脈炎、感染、非計劃拔管率,減少醫(yī)院不良事件的發(fā)生。5探討:
兩種不同的導管固定方法在臨床護理工作中的差異性,通過對新型導管固定方法的理論及臨床操作學習,近一年的臨床護理實踐,2014年589例使用新型導管固定留置尿管、留置胃管,臨床科室均使用新型導管固定方法后,不良事件上報導管滑脫共14例;2013年未開展使用新型導管固定方法上報不良事件導管滑脫共25例。新型導管固定方法的導管滑脫率低于未使用新型導管固定方法的滑脫率降低11%,且起到方便、安全、高效、減少管道移位和滑脫的機率,同時減少了醫(yī)院不良事件的發(fā)生,有效的保障了患者的安全,同時減少了護士工作量及皮膚損傷發(fā)生的機會。
在新的一年里,我們要不斷總結(jié)工作經(jīng)驗,不斷發(fā)現(xiàn)護理工作中存在的問題,逐步改進工作方法,不斷創(chuàng)新工作思路,積極配合醫(yī)院開展新工作、新業(yè)務,一切從病人角度考慮,以減輕病人痛苦,讓患者真正得到實惠。
護理部 2014.12
第四篇:醫(yī)院開展新業(yè)務、新技術情況總結(jié)
醫(yī)院開展新業(yè)務、新技術情況總結(jié)
一、業(yè)務基本情況
2012年業(yè)務總收入5204.17萬元;其中藥品收入2514.49萬元,業(yè)務收入2689.68萬元;門診量135887人次,;出院10813人次;手術2353人次;床位使用率73.7%;平均住院天數(shù)8.05天。
2013年業(yè)務總收入7023.17萬元,同比增長35%;其中藥品收入3404.48萬元,同比增長35.4%,業(yè)務收入3618.69萬元,同比增長34.5%;門診量184134人次,同比35.5%;出院12145人次,同比增長12.3%;手術2588人次,同比增長10%;床位使用率78.20%,同比增長6.1%;平均住院天數(shù)9.4天。
2014年業(yè)務總收入9016.2萬元,同比增長28.3%;其中藥品收入4203.29萬元,同比增長23.5%,業(yè)務收入4812.91萬元,同比增長33.1%;門診量196571人次,同比6.8%;出院14564人次,同比增長19.9%;手術2565人次;床位使用率83.40%,同比增長6.6%;平均住院天數(shù)8.41天。
二、開展新業(yè)務
1、與上級醫(yī)院合作,成立綜合內(nèi)科、綜合外科病房,增加內(nèi)、外科床位40張。
2、購置了國內(nèi)先進的高壓氧艙及配套設施,為急、危、重的缺血缺氧性患者進行早期高壓氧治療提供了可靠的保障。
3、開展快速冰凍切片病理診斷技術。
4、)購置32排64層德國西門子螺旋CT正式投入安裝使用,并開展了“增強CT技術”。
5、引進血液透析機10臺,血液濾過機3臺,開展血液透析業(yè)務。
6、成立核磁共振科,引進美國GE磁共振成像系統(tǒng)。
7、引進“HK--ESWL--108A電磁式體外沖擊波碎石機”。主治:腎、輸尿管、膀胱、尿道結(jié)石以及手術復發(fā)結(jié)石。
8、引進便攜式邁瑞M9彩超。
9、與上級醫(yī)院合作開展雙向轉(zhuǎn)診工作。
10、購置肌電圖、日本光電腦電分析系統(tǒng)、中央胎兒監(jiān)護系統(tǒng)、康復理療、尿液分析系統(tǒng)、進口V70電子胃鏡、德國博威氬氣發(fā)生器、進口骨科手術床、貝克曼AU2700全自動生化分析儀、監(jiān)護儀等設備,豐富提升了醫(yī)療服務類別和水平。
三、開展新技術
開展腔鏡下膽囊切除術、膀胱鏡下經(jīng)尿道前列腺電切術、關節(jié)鏡下行膝關節(jié)探查術、關節(jié)鏡下內(nèi)側(cè)半月板部分切除術、股骨頸骨折微創(chuàng)經(jīng)皮空心釘固定術、食道癌根治術、高齡患者髖關節(jié)置換術、股骨頭置換術、膝關節(jié)置換術、腰椎骨折經(jīng)皮釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定術、腰椎間盤摘除術、復雜骨折切開復位內(nèi)固定術等。
第五篇:護理新技術、新業(yè)務準入管理制度
護理新技術、新業(yè)務準入管理制度
(1)護理新技術、新業(yè)務的認定
(2)護理新技術、新業(yè)務準入的必備條件
(3)護理新技術、新業(yè)務分級
(4)護理新技術、新業(yè)務準入管理小組職責
(5)護理新技術、新業(yè)務項目申請人職責
(6)護理新技術、新業(yè)務申報及準入流程
(1)護理新技術、新業(yè)務的認定
凡是近期在國內(nèi)外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢、在院內(nèi)尚未開展和未使用的臨床護理新手段被認定為護理新技術、新業(yè)務。
(2)護理新技術、新業(yè)務準入的必備條件
①擬開展的新技術、新業(yè)務項目應符合國家的相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。
②擬開展的新技術、新業(yè)務項目應具有先進性、科學性、有效性、安全性、效益性。
③擬開展的新技術、新業(yè)務項目所使用的各種醫(yī)療儀器設備必須具有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提交加蓋本企業(yè)印章的復印件存檔備查,使用資質(zhì)證件不全的醫(yī)療儀器不得在新項目中使用。
④擬開展的新技術、新業(yè)務項目所使用的各種藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提交加蓋本企業(yè)印章的復印件存檔備查,使用資質(zhì)證件不全的藥品不得在新項目中使用。
⑤擬開展的新技術、新業(yè)務項目不得違背倫理道德標準。
⑥擬開展的新技術、新業(yè)務項目應征得患者本人的同意,嚴格遵守知情同意原則。
(3)護理新技術、新業(yè)務分級
按該項目的科學性、先進性、實用性、安全性將新項目分為國家級、省級、市級、院級。
①國家級:具有國際水平,在國內(nèi)醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護
理新手段。
②省級:具有省級水平,在省內(nèi)醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。
③市級:具有市級先進水平的新技術、新業(yè)務,在本市醫(yī)學領域尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。
④院級:在本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療護理新手段。
(4)護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組職責
①根據(jù)國家相關的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度,制定護理新技術、新業(yè)務準入管理的規(guī)章制度。
②對擬開展的護理新技術、新業(yè)務項目的主要內(nèi)容、關鍵問題包括先進性、可行性、科學性、實施的安全性、有效性、效益性進行科學的論證,對該項目做出評估及準入決定。
③負責監(jiān)督及檢查護理新技術、新業(yè)務項目的實施情況,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正,對項目實施過程中發(fā)生的重大問題有權(quán)做出相應處理。
(5)護理新技術、新業(yè)務項目申請人職責
①認真填寫護理新技術、新業(yè)務項目的申請書,編制新項目的準入申請報告、立項依據(jù)、實施方案、質(zhì)量標準和意外應急方案,并在準入小組會上進行陳述。
②制定實施方案。包括立項說明,陳述國內(nèi)外該項目的進展情況;對該項目的實施制定安全保障制度及規(guī)程;制定實施計劃和培訓計劃。
③認真執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度。實施護理新技術、新業(yè)務時,應認真履行告知義務,嚴格執(zhí)行患者簽字制度。
④嚴格執(zhí)行護理新技術、新業(yè)務的質(zhì)量標準,對新項目的技術要求、環(huán)節(jié)與終末質(zhì)量進行嚴格把關,防止一切過失發(fā)生,如發(fā)生意外情況應立即啟動應急方案,確保患者安全。
⑤主動接受護理新技術新業(yè)務準入管理領導小組、主管部門和護理部的檢查、評估和驗收工作。
⑥新項目完成后,應及時向所在科室和護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組提交項目驗收申請,做好驗收和各項準備工作。
⑦項目驗收結(jié)束后,應將新項目的有關技術資料、技術總結(jié)、論文等按要求形成完整的技術資料,并交護理部存檔備案。
⑧對新項目負有直接的管理責任,在項目的實施過程中應本著實事求是的科學態(tài)度,安全而高質(zhì)量地服務于患者。對弄虛作假者給予行政處分,構(gòu)成犯罪的應移交司法機關處置。
(6)護理新技術、新業(yè)務申報及準入流程
①申報護理新技術、新業(yè)務的護理人員應認真填寫《護理新技術、新業(yè)務項目申報審批表》,經(jīng)本科室核心小組討論審核,科室護士長及科主任簽署意見后報護理部審閱。
②護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組審核、評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院領導審批。
③擬開展的護理新技術、新業(yè)務項目經(jīng)院領導和有關部門審批后交有關部門,進行可行性論證,內(nèi)容主要有新技術、新業(yè)務的來源、是否符合國家的各項法律法規(guī)、目前在國內(nèi)外開展的現(xiàn)狀以及新項目方法、質(zhì)量指標、保障條件、經(jīng)費、預期結(jié)果、效益等。
④護理新技術、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目必須經(jīng)護理部準入管理小組同意并報主管院領導批準后方可進行。
⑤護理新技術、新業(yè)務開展前及準入實施后,臨床應用時要嚴格遵守患者知情同意原則并有記錄。
⑥護理部應定期對護理新項目進行檢查考核,新項目負責人應定期上交新項目實施情況的書面報告。
⑦對護理新技術、新業(yè)務的有關資料要妥善保管,作為科技資料存檔。
⑧新項目驗收后,項目總結(jié)、論文應上交護理部存檔備案。
⑨新技術、新業(yè)務在臨床應用后,護理部應及時制定操作規(guī)范及考核標準并列入質(zhì)量考核范圍內(nèi)。
填寫《護理新技術、新業(yè)務項目申報審批表》
本科室核心小組討論審核,科室護士長及科主任簽署意見
護理新技術、新業(yè)務準入管理領導小組審核、評估,經(jīng)充分論證并同意準入
護理新技術、新業(yè)務項目經(jīng)院領導有關部門審批
有關部門進行可行性論證
護理新技術、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施
護理部應定期對護理新項目進行檢查考核,新項目負責人應定期上交新項目實施情況的書面報告
新項目驗收后,項目總結(jié)、論文應上交護理部存檔備案
新技術、新業(yè)務在臨床應用后,護理部應及時制定操作規(guī)范及考核標準并列入質(zhì)量考核范圍內(nèi)