第一篇:傳出神經(jīng)部分藥理學(xué)習(xí)題答案-2012
五、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
1、膽堿能神經(jīng)包括運(yùn)動神經(jīng).全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維.全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維.少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維
2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是:酪氨酸。
3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是被膽堿酯酶破壞。
4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是:被神經(jīng)末梢再攝取。
8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是:乙酰膽堿
5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是:去甲腎上腺素
6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙,其作用消失主要原因是:神經(jīng)末梢再攝取
7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙,其作用消失主要原因是:乙酰膽堿酯酶代謝
2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有 單胺氧化酶、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶。
3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起心收縮力增強(qiáng).支氣管舒張.皮膚粘膜血管收縮.脂肪.糖原分解.瞳孔擴(kuò)大肌收縮
4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起:心收縮力減弱、骨骼肌收縮.支氣管胃腸道收縮、腺體分泌增多、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)
5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的效應(yīng)可通過:直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)、阻斷突觸前膜α2受體、促進(jìn)遞質(zhì)的合成、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放、抑制遞質(zhì)代謝酶3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物主要通過 作用于受體 和 影響遞質(zhì) 兩種方式來發(fā)揮藥理作用。1.突觸由突觸前膜.突觸間隙和突觸后膜三部分組成。在突觸,傳導(dǎo)的核心是神經(jīng)遞質(zhì).通過其作用完成神經(jīng)沖動在突觸部位的換能過程。2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)合成的神經(jīng)遞質(zhì)貯存于囊泡中,以免遭破壞。
六.膽堿受體激動藥、抗膽堿脂酶藥
2、毛果蕓香堿縮瞳是:激動瞳孔括約肌的M受體,使其收縮3.新斯的明最強(qiáng)的作用是:骨骼肌興奮 6.用新斯的明治療重癥肌無力,產(chǎn)生了膽堿能危象:應(yīng)該用阿托品對抗
4、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后,原中毒癥狀緩解或消失,但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀,此時應(yīng)采用.毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀
5、治療重癥肌無力,應(yīng)首選:新斯的明
7、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是:與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉 8.直接作用于M受體的激動藥是:毛果云香堿 抗膽堿酯酶藥是:毒扁豆堿
1、毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用是:興奮瞳孔括約肌M受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
2、毒扁豆堿對眼的作用和應(yīng)用是:抑制膽堿酯酶,間接的擬膽堿作用,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
3、直接激動M受體藥物是:毛果蕓香堿
4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是:有機(jī)磷酸酯類
5、具有直接激動M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是:新斯的明
2、直接作用于膽堿受體激動藥是:毛果蕓香堿
3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是:有機(jī)磷酸酯類、毒扁豆堿、新斯的明
4、毛果蕓香堿可用于治療:青光眼、虹膜睫狀體炎、阿托品中毒
5、新斯的明的禁忌證是:尿路梗阻、機(jī)械性腸梗阻、支氣管哮喘
6、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是:碘解磷定、氯解磷定、阿托品
八.膽堿受體阻斷藥
1、阿托品作用:治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化、可以升高血壓、可以加快心率、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)
2、阿托品抗休克的主要機(jī)制是:舒張血管,改善微循環(huán)
3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是:胃腸平滑肌
4、治療過量阿托品中毒的藥物是:毛果蕓香堿
5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較,前者最顯著的差異是:中樞抑制作用
6、山莨菪堿抗感染性休克,主要是因:擴(kuò)張小動脈,改善微循環(huán)。
7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是:運(yùn)動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化
8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是:競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合
9、使用治療量的琥珀膽堿時,少數(shù)人會出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用,其原因是:遺傳性膽堿酯酶缺乏
2青光眼病人禁用的藥物有:山莨菪堿 琥珀膽堿 東莨菪堿 后馬托品
3、防治暈動病應(yīng)選用: 東莨菪堿、苯海拉明
4、阿托品應(yīng)用注意項(xiàng)是:青光眼禁用、高熱者禁用、用量隨病因而異、前列腺肥大禁用
十.腎上腺素受體激動藥
1、激動外周β受體可引起:心臟興奮,支氣管舒張.糖原分解 4溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用:腎上腺素
12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管
2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是:去甲腎上腺素 5不能收縮腎血管的擬腎上腺素藥是異丙腎上腺素 6過量氯丙嗪引起的低血壓,選用對癥治療藥物是去甲腎上腺素 10可用于治療上消化道出血的藥物是.去甲腎上腺素
8、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒
11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是:心悸或心動過速
14、搶救心跳驟停的主要藥物是:腎上腺素
15、腎上腺素的禁忌證:甲狀腺功能亢進(jìn) 高血壓、糖尿病、心源性哮喘
1、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有:腎上腺素、麻黃堿、多巴胺
2、主要激動α受體藥有:去甲腎上腺素、去氧腎上腺素、間羥胺、可樂定
5、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有:腎上腺素、異丙腎上腺素、阿托品
6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是:去氧腎上腺素 去甲腎上腺素、腎上腺素
十一腎上腺素受體阻斷藥
1、酚妥拉明的適應(yīng)證中血栓性靜脈炎、難治性心衰、感染性休克、嗜鉻細(xì)胞爤的術(shù)前應(yīng)用
2、酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是:直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體
3、普萘洛爾作用:抑制心臟、減慢心率、減少心肌耗氧量、收縮血管 4.普萘洛爾的禁忌證:心源性休克、房室傳導(dǎo)阻滯、低血壓、支氣管哮喘
5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是:α受體阻斷藥
6、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是:酚芐明
7、下列屬競爭性α受體阻斷藥是:酚妥拉明
9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是:酚芐明
10、普萘洛爾具有的作用是:抑制腎素分泌、呼吸道阻力增大、抑制脂肪分解、心收縮力減弱,心率減慢
11、β受體阻斷藥可引起:、外周血管收縮和阻力增加
1、對α1受體和α2受體都能阻斷且作用持久:酚芐明
2、對α1受體和α2受體都能阻斷但作用短暫:酚妥拉明
3、對β1和β2受體都能明顯阻斷:普萘洛爾
4、能選擇性地阻斷β1受體,對β2受體作用較弱:阿替洛爾
1、α受體阻斷藥有:妥拉蘇林、酚妥拉明、酚芐明、哌唑嗪
3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有:酚妥拉明、妥拉唑林、酚芐明
4、β受體阻斷藥的主要用途有:抗心律失常、抗心絞痛、抗高血壓
5、應(yīng)用β受體阻斷藥的注意事項(xiàng)有:重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用、長期用藥不能突然停藥、支氣管哮喘慎用或禁用、外周血管痙攣性疾病禁用、竇性心動過緩禁用
6、普萘洛爾臨床用于治療:高血壓、過速型心律失常、心絞痛、甲狀腺功能亢進(jìn)
十五 鎮(zhèn)靜催眠藥 1臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為苯二氮卓類
3、電生理研究表明苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞
4、巴比妥類藥物急性中毒時,應(yīng)采取的措施是靜滴碳酸氫鈉
1、苯二氮卓類的藥理作用有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇、中樞性肌肉松弛作用
2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類,表現(xiàn)在對快動眼睡眠時相(REM)影響小、停藥后代償性反跳較輕、安全范圍大、不引起麻醉
3、巴比妥類藥物的藥理作用包括鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇、靜脈麻醉、麻醉前給藥
5、地西泮可用于 麻醉前給藥、焦慮癥或焦慮性失眠、高熱驚厥、癲癇持續(xù)狀態(tài)
6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是:能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥、能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制,病人由興奮、激動轉(zhuǎn)為安靜的藥,又稱催眠藥、同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜,劑量加大可出現(xiàn)催眠作用
7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞、通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率、增強(qiáng)Cl-通道開放頻率、增強(qiáng)Cl-內(nèi)流
十六。抗癲癇藥和抗驚厥藥 目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為地西泮 3對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是卡馬西平
5、對驚厥治療有效的藥物是苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮、注射硫酸鎂
6、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是丙戊酸鈉
7、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是苯妥英鈉
1、中樞性肌肉松弛作用:地西泮
2、鎮(zhèn)靜催眠,抗驚厥,靜脈麻醉:苯巴比妥
3、抗心律失常,治療外周神經(jīng)痛: 苯妥英鈉
4、對癲癇部分性發(fā)作有良效:卡馬西平
5、對失神性發(fā)作療效最好: 丙戊酸鈉
1、苯妥英鈉的藥理作用包括:治療外周神經(jīng)痛、抗心律失常、抗癲癇 十九章 鎮(zhèn)痛藥
1、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為降低呼吸中樞對CO2的敏感性
2、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是美沙酮
5、嗎啡的臨床用途的是急性銳痛、心源性哮喘、急消耗性腹瀉、慢消耗性腹瀉
1嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催吐 2關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是呼吸抑制、血壓下降、瞳孔縮小
3、嗎啡的臨床應(yīng)用包括鎮(zhèn)痛、止瀉、心源性哮喘
4、度冷丁的用途有止各種銳痛、人工冬眠、心源性哮喘
5、嗎啡的不良反應(yīng)有耐受性、依賴性、急性中毒昏迷、縮瞳、治療量引起惡心、嘔吐、治療量引起便秘、低血壓
6、嗎啡對心血管的作用有引起體位性低血壓、引起顱內(nèi)壓升高、引起腦血管擴(kuò)張
7、可用于戒毒治療的藥物有噴他佐辛、美沙酮
8、嗎啡急性中毒急救措施有人工呼吸、吸氧、應(yīng)用嗎啡拮抗劑
二十、.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
1、對阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述:阿司匹林劑量過大造成、表現(xiàn)為頭痛, 惡心, 嘔吐, 耳鳴,視力減退、對阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救
4、下列對布洛芬的敘述正確的是具有解熱作用、具有抗炎作用、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
1、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓生成(或?qū)е履系K)的機(jī)制是TXA2合成減少、不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶
2、下列關(guān)于NSAIDS解熱作用敘述正確的有機(jī)制是抑制下丘腦環(huán)氧酶,使PGE合成減少、只降低發(fā)熱者體溫 二
十二、抗心律失常藥
1、對強(qiáng)心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用:苯妥英鈉
2、對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用:維拉帕米
3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用:利多卡因
4、早期用于心機(jī)梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物:普萘洛爾
5、可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥:奎尼丁
6、可輕度抑制0相鈉內(nèi)流,促進(jìn)復(fù)極過程及4相K外流,相對延長有效不應(yīng)期,改善傳導(dǎo),而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥:利多卡因
7、能阻斷α受體而擴(kuò)張血管,降低血壓,并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥:奎尼丁
8、胺碘酮不具有哪項(xiàng)作用:阻滯Na內(nèi)流,促進(jìn)K外流,相對延長所有心肌組織的ERP
10、普萘洛爾不具有的作用治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用,延長APD和ERP
11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物:普萘洛爾
13、室性早搏可首選:利多卡因
12、易引起藥熱,粒細(xì)胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應(yīng)的抗心律失常藥物:普魯卡因胺
14、利多卡因?qū)ο铝锌剐穆墒СS行В菏翌潯⑹倚栽绮⑿募」K浪碌氖倚栽绮?qiáng)心苷中毒所致的室性早搏 二
十五、高血壓藥
1、有關(guān)硝苯地平降壓時伴隨狀況的描述,下列哪項(xiàng)正確:血漿腎素活性增高
2、關(guān)于噻嗪類利尿藥降壓作用機(jī)制,描述錯誤的是:E長期應(yīng)用噻嗪類藥物,可降低血漿腎素活性
3、卡托普利的降壓作用機(jī)制包括:抑制局部組織中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)、抑制循環(huán)中RAAS、減少緩激肽的降解、促進(jìn)前列腺素的合成
5、哌唑嗪降壓同時易引起:血中高密度脂蛋白增加
4、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)作用的特點(diǎn)包括:適用于各型高血壓、長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)紊亂、能改善高血壓患者的生活質(zhì)量,降低死亡率、可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚
6、高血壓伴有支氣管哮喘時,不宜應(yīng)用:β 受體阻滯劑
7、高血壓伴發(fā)外周血管疾病時.不應(yīng)選用:β 受體阻滯劑
8、關(guān)于哌唑嗪的論述,下列哪點(diǎn)是不正確的:可明顯增加心肌收縮力
9、關(guān)于利血平的不良反應(yīng)中正確的是心率減慢、鼻塞、精神抑郁、胃酸分泌增加
10、最易引起直立性低血壓的藥物是:胍乙啶
11、伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用:利血平
12、有關(guān)硝普鈉的敘述,錯誤的是:有迅速而持久的降壓作用3可樂定降壓同時,可引起:心排血量減少、鎮(zhèn)靜作用
13、直接作用于血管平滑肌的降壓藥包括:米諾地爾、肼屈嗪、二氮嗪、硝普鈉
1、可降低腎素活性普萘洛爾
2、一般不影響腎素活性,常用于腎性高血壓卡托普利
3、易升高腎素活性肼屈嗪
4、硝苯地平為:鈣拮抗劑
5、氫氯噻嗪為:影響血容量的降壓藥
6、普萘洛爾為:β受體阻滯劑 7.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑為:卡托普利 8中樞交感神經(jīng)抑制藥為:可樂定 9直接作用于血管平滑肌的抗高血壓藥為:硝普鈉
1、卡托普利的降壓作用機(jī)制為:抑制局部組織中RAAS、抑制循環(huán)中RAAS、減慢緩激肽的降解
4、高血壓伴有支氣管哮喘時可選用哪些降壓藥:利尿藥、α受體阻滯劑、鈣拮抗劑、ACEI +
++ 3
7、關(guān)于哌唑嗪的論述正確的是:增加血中高密度脂蛋白,減輕冠狀動脈病變、降壓同時不引起反射性心率加快、選擇性地阻斷突觸后膜α1受體、首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
8、直接作用于血管平滑肌的藥有:肼屈嗪、米諾地爾、硝普鈉
二十六慢性心功能不全藥
1、強(qiáng)心甙加強(qiáng)心肌收縮力是通過:直接作用于心肌
2、強(qiáng)心甙主要用于治療:充血性心力衰竭
5、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應(yīng)選用:苯妥英鈉
4、強(qiáng)心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是:增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量
7、使用強(qiáng)心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時,除停用強(qiáng)心甙及排鉀藥外,應(yīng)給予:阿托品或異丙腎上腺素
8、強(qiáng)心甙中毒引起竇性心動過緩時,除停止用強(qiáng)心苷及排鉀藥外,最好選用:阿托品
9、強(qiáng)心苷最大的缺點(diǎn)是:安全范圍小
10、強(qiáng)心苷輕度中毒可給:氯化鉀
1、強(qiáng)心苷減漫心率后對心臟的有利點(diǎn)是:心排血量增多、回心血量增加、冠狀動脈血流量增多、使心肌有較好的休息、心肌缺氧改善
2、強(qiáng)心苷在臨床上可用于治療:心房纖顫、心房撲動、室上性心動過速、缺氧
4、強(qiáng)心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有:使已擴(kuò)大的心室容積縮小、增加心肌收縮力、增加心室工作效率、降低心率、降低室壁張力
二十七、抗心絞痛
1、關(guān)于硝酸甘油的敘述正確的是:擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟前負(fù)荷、擴(kuò)張動脈血管,降低心臟后負(fù)荷、加快心率,增加心肌收縮力、減少心室容積,降低心室壁張力
4、變異型心絞痛最好選用:硝苯地平
5、硝酸甘油沒有的不良反應(yīng)是:心率過慢
6、硝酸甘油的禁忌癥顱腦外傷、青光眼、嚴(yán)重低血壓、縮窄性心包炎
1、硝酸甘油的抗心絞痛作用:擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟負(fù)荷、擴(kuò)張冠狀動脈和鍘側(cè)支血管,促進(jìn)側(cè)支血管開放,增加缺區(qū)的血流量、降低左心室舒張末期內(nèi)壓,減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓,增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量
2、普萘洛爾抗心絞痛機(jī)制為:減慢心率,減少耗氧量、減弱心肌收縮力,降低心肌耗氧量、延長心舒張期,促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)
3、硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛:兩藥都降低心肌耗氧量,合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用、硝酸甘油加快心率和加強(qiáng)心肌收縮力可被普萘洛爾取消、普萘洛爾使射血時間延長,心室容積增大可被硝酸甘油取消
一、有效不應(yīng)期:在動作電位時程中,從0相到3相期間,心肌細(xì)胞對外界全無反應(yīng)或只有局部反應(yīng),但不產(chǎn)生擴(kuò)布性興奮,引起動作電位,這段時間稱為有效不應(yīng)期。
二、心肌自律性:細(xì)胞自動除極而發(fā)生節(jié)律性興奮的特征。
三、后除極:心肌細(xì)胞在一個動作電位中繼0相極后發(fā)生的除極。
四、心律失常:膜電位變化異常將導(dǎo)致心動節(jié)律或頻率改變,發(fā)生心動過速、過緩或心律不齊統(tǒng)稱為心律失常。
五、心絞痛:由冠狀動脈供血不足引起的心肌急劇的、暫時性缺血和缺氧的臨床綜合癥,是冠狀動脈粥硬化心臟病最為多見的癥狀。
一、簡述抗膽堿藥物的分類 抗膽堿藥物分為兩類:膽堿受體阻斷劑和膽堿酯酶復(fù)活劑(碘解磷定),前者又分為M受體阻斷劑(阿托品)、M1受體阻斷劑(哌侖西平)、N1受體阻斷劑(六甲雙銨)、N2受體阻斷劑(筒箭毒堿)
二、毛果蕓香堿的藥理作用:激動M膽堿受體,發(fā)揮M樣作用。
1、眼:激動M膽堿受體,括約肌收縮,瞳孔縮小;
2、腺體:激動M膽堿受體,是分泌增多,尤以汗腺和唾液腺最為明顯,也可促進(jìn)胃腸道黏液腺和胰腺的分泌
3、平滑肌:激動M膽堿受體,使消化道平滑肌和呼吸道平滑肌收縮,對子宮、膀胱及膽囊等平滑肌也有收縮作用。
三、毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機(jī)制:毛果蕓香堿激動M膽堿受體,虹膜向中間拉緊后,根部變薄,是處在虹膜周圍部分的前房角間隙擴(kuò)大,房水易通過小梁網(wǎng)到達(dá)睫狀前靜脈而進(jìn)入血循環(huán),使眼內(nèi)壓降低。
四、阿托品的藥理作用以及臨床應(yīng)用:
1、藥理作用:小劑量阿托品能阻斷Ach或擬膽堿藥與M受體結(jié)合發(fā)揮拮抗作用.(1)可明顯抑制腺體分泌(2)、松弛平滑肌(3)對眼部作用:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹(4)、心血管系統(tǒng):①心臟:低劑量心率減慢,中高劑量心率加快②血管和血壓:治療量無明顯作用,中毒劑量可使皮膚血管擴(kuò)張(5)、中樞神經(jīng)系統(tǒng):治療量作用不明顯,較大劑量興奮神經(jīng)中樞,中毒量由興奮轉(zhuǎn)為抑制。
臨床應(yīng)用:(1)接觸平滑肌痙攣(2)抑制腺體分泌(3)眼科:①虹膜睫狀體炎②眼底檢查③用于驗(yàn)光(4)抗休克(5)抗心律失常(6)解救有機(jī)磷酸酯類中毒
五、琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒?琥珀膽堿給藥后絕大多數(shù)被血漿和肝臟中的膽堿酯酶破壞,但新斯的明可抑制膽堿酯酶的活性,從而加強(qiáng)和延長了琥珀膽堿的作用。
六、為什么解救有機(jī)磷酸酯類中毒需膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定和阿托平合用?解救有機(jī)磷酸酯類中毒,需反復(fù)大量持續(xù)使用阿托品,使之出現(xiàn)阿托品化,由于此時膽堿酯酶活性極低,中毒患者對阿托品有超常耐受力,故中度和重度中毒患者必須合用膽堿酯酶復(fù)活劑,才能提高搶救效果,此時應(yīng)注意調(diào)節(jié)阿托品的用量。
七、β受體阻斷劑的藥理作用:
1、β受體阻斷作用:(1)減弱或取消兒茶酚胺對心臟的興奮作用,使心率減慢,心收縮力減弱,心輸出量減少,心肌耗氧量下降(2)短期應(yīng)用β受體阻斷藥心輸出量減少,反射性神經(jīng)興奮交感神經(jīng),引起血管收縮和外周阻力增加,血壓基本不變。但長期使用,心輸出量減少,血壓下降。該藥對正常人影響不明顯,對高血壓患者有降壓作用。(3)β2受體阻斷,支氣管收縮,呼吸道阻力增加,作用較弱,對正常人無影響,對哮喘病人可誘發(fā)和加重哮喘。(4)β2受體阻斷藥與α受體阻斷藥合用時可拮抗腎上腺素所致的血糖升高,β受體阻斷藥可抑制交感神經(jīng)興奮所致的脂肪分解,減少脂肪酸的釋放。
2、內(nèi)在擬交感活性:有些β受體阻斷藥與β受體結(jié)合后阻斷β受體,同時對β受體具有部分激動作用稱為內(nèi)在擬交感活性,可減慢心衰、支氣管收縮房室傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng)。3膜穩(wěn)定作用:有些β受體阻斷劑可降低細(xì)胞膜對離子的通透性,具有局麻藥及奎尼丁樣作用,稱膜穩(wěn)定作用。八.為何不用酚妥拉明治療高血壓?酚妥拉明對心臟的作用是由于阻斷突觸前膜α受體,促進(jìn)神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放,而去甲腎上腺素會引起血管收縮,心輸出量增加,引起血壓升高,故不用酚妥拉明治療高血壓。
九.臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問題?厚心功能不全者會引起急性心力衰竭;可誘發(fā)支氣管痙攣,致使心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯;長期使用而突然停用,可產(chǎn)生高血壓,快速性心律失常、心絞痛加劇,故需逐漸減量至停止使用;糖尿病及肝功能不全者慎用;竇性心動過緩、支氣管哮喘及重度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用;心力衰竭不是絕對禁忌癥,但使用前應(yīng)給予洋地黃及利尿劑;一般不良反應(yīng)如惡心、腹瀉、乏力等,少數(shù)患者出現(xiàn)四肢冰涼、發(fā)紺、脈搏消失。
十、什么是腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn),這種現(xiàn)象是如何產(chǎn)生的?α受體阻斷藥與腎上腺素合用時,能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,這種現(xiàn)象稱為腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn),這是因?yàn)棣潦荏w被阻斷后,腎上腺素的縮血管作用被抵消后,而激動β受體的舒血管作用仍存在,故血壓下降。
十一、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么?除抑制中樞神經(jīng)的作用外,由于鎂離子和鈣離子相似,可特異的競爭鈣離子的結(jié)合部位,抑制Ach釋放,降低Ach至運(yùn)動終板去極化作用和降低骨骼肌的興奮性,從而阻斷神經(jīng)肌肉接頭的傳遞過程。
十二、氯丙嗪抗精神分裂癥亢奮癥狀的作用機(jī)理。氯丙嗪阻斷中腦—邊緣系統(tǒng)和中腦—皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣作用有關(guān)。
十三、氯丙嗪降低體溫的作用機(jī)理。氯丙嗪抑制小丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫調(diào)節(jié)失靈。降溫作用也與氯丙嗪的擴(kuò)張血管作用有關(guān)。
十四、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么?解熱作用、鎮(zhèn)痛作用、抗炎作用。
十五、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制:抑制下丘腦COX,阻斷PGE合成,使體溫調(diào)節(jié)中樞的體溫定點(diǎn)恢復(fù)正常。
十六、嗎啡為何用來治療心源性哮喘?嗎啡式呼吸中樞對二氧化碳的敏感性降低,引起淺而快的呼吸;嗎啡擴(kuò)張外周血管,降低外周阻力,減輕心臟負(fù)荷,嗎啡的鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮和緊張情緒。
十七、抗心律失常藥的作用機(jī)制:降低自律性和消除折返。
十八、心律失常的發(fā)生機(jī)制:膜電位變化的異常將導(dǎo)致心動節(jié)律或頻率改變,發(fā)生心動過速、過緩或心律不齊。
十九、奎尼丁與利多卡因延長ERP的機(jī)制有何不同?奎尼丁減慢3相鉀離子外流和2相鈣離子內(nèi)流,從而APD和ERP均可延長,其中ERP的延長更明顯。利多卡因阻止2相小量鈉離子內(nèi)流,而縮短浦肯野纖維和心室肌的APD和ERP,但縮短APD顯著,股相對延長ERP有利于消除折返。
二十、正常心肌細(xì)胞發(fā)生動作電位的具體過程及其發(fā)生機(jī)理。(1)0相(除極期)鈉離子經(jīng)細(xì)胞膜快通道大量迅速內(nèi)流所致(2)1相(快速復(fù)極初期)短暫鉀離子外流和氯離子內(nèi)流所致(3)2相(緩慢復(fù)極期)鉀離子緩慢外流和鈣離子緩慢內(nèi)流所致(4)3相(快速復(fù)極期)鉀離子快速外流所致(5)4相(靜息期)非自律細(xì)胞細(xì)胞膜處于靜息水平,而自律細(xì)胞則由于鈉離子和鈣離子緩慢內(nèi)流,自動緩慢除極。
二
一、強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的作用機(jī)制:治療量強(qiáng)心苷能增加心肌興奮時胞內(nèi)的鈣離子含量,鈣離子與向?qū)幍鞍捉Y(jié)合,導(dǎo)致向肌球蛋白構(gòu)型改變,使肌球蛋白通過橫橋與肌動蛋白結(jié)合,激活A(yù)TP酶,分解ATP釋放能量,是肌球蛋白頭部作彎曲運(yùn)動,牽引肌動蛋白向肌節(jié)中心移動,使肌節(jié)收縮,產(chǎn)生心肌收縮。
二
二、何謂充血性心力衰竭?其病理生理基礎(chǔ)是什么?慢性心功能不全者常伴有顯著的經(jīng)脈系統(tǒng)充血狀態(tài),故也稱充血性心力衰竭。其生理病理基礎(chǔ)是心排血量不足。
二
三、強(qiáng)心苷如何減慢心率治療心功能不全?強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力,增加血輸出量,壓力感受器的發(fā)射減弱或消失,而迷走神經(jīng)張力增加,從而使心率減慢。此外強(qiáng)心苷還可以直接竇弓壓力感受器和心內(nèi)壓力感受器,從而增強(qiáng)竇心結(jié)對乙酰膽堿的敏感性等也有利于減慢心率。
二
四、什么是洋地黃化.如何對強(qiáng)心苷用藥可產(chǎn)生洋地黃化?為獲得足夠效應(yīng)常于短期內(nèi)給予足夠劑量,即全效量,使血中達(dá)最大有效濃度,此即洋地黃化。可分為速給法和緩給法,前者指24h內(nèi)給予全效量,后者指口服地高辛或洋地黃毒苷。
二
五、心絞痛發(fā)生的機(jī)制:主要是指心肌需氧和供氧間的平衡失調(diào),致使心肌暫時性缺血缺氧,繼而無氧代謝產(chǎn)物聚集在心肌組織內(nèi),刺激心肌傳入神經(jīng)末梢至中樞后引發(fā)疼痛。
二六:硝酸甘油的什么藥理作用可以緩解心絞痛癥狀?并簡述該藥理作用機(jī)制。擴(kuò)張冠脈血管,增加缺血區(qū)血液灌輸。降低心肌耗氧量和改善缺血區(qū)的心肌而發(fā)揮抗心絞痛的作用。擴(kuò)張靜脈血管,減少回心血量,降低心室內(nèi)壓。擴(kuò)張動脈血管,使心室壁張力下降,從而有利于血液自外膜層流向內(nèi)膜缺血區(qū)。此外還可以選擇性的擴(kuò)張較大的心外膜血管,輸送血管和側(cè)支血管,尤其在冠狀動脈痙攣時最為明顯,但對非缺血區(qū)小的冠脈血管無明顯的擴(kuò)張作用,從而增加缺血區(qū)血液供應(yīng),改善缺血區(qū)缺血缺氧狀態(tài),發(fā)揮抗心絞痛作用。
第二篇:傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)習(xí)題
一.A型題
1.由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是D A.被水解酶破壞 B.被單胺氧化酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞 D.被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi) E.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞 2.b1受體主要分布于D A.骨骼肌運(yùn)動終板 B.支氣管粘膜 C.胃腸道平滑肌 D.心臟 E.神經(jīng)節(jié) 3.β2受體主要分布于D A.胃腸道平滑肌 B.心肌 C.子宮平滑肌 D.支氣管和血管平滑肌 E.瞳孔擴(kuò)大肌 4.對α和β受體均有較強(qiáng)激動作用的藥物是D A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.可樂定 D.腎上腺素 E.多巴酚丁胺
5.對a和b受體都有阻斷作用的藥物是C A.普萘洛爾 B.醋丁洛爾 C.拉貝洛爾 D.阿替洛爾 E.吲哚洛爾
6.對α受體基本無作用的藥物是E A.去甲腎上腺素 B.可樂定 C.苯腎上腺素 D.腎上腺素 E.異丙腎上腺素 7.有關(guān)β受體效應(yīng)的描述正確的是E A.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張,均屬β1效應(yīng) B.心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張,均屬β2效應(yīng) C.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張,均屬β1效應(yīng) D.心臟收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張,均屬β2效應(yīng) E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張,均屬β2效應(yīng) 8.阿替洛爾為B A.β1 受體激動藥 B.β1 受體阻斷藥 C.α受體阻斷藥 D.α、β受體激動藥 E.α、β受體阻斷藥 9.毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應(yīng)A A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.?dāng)U瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.?dāng)U瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 10.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是B A.阻斷M受體, 使瞳孔括約肌松弛 B.激動M受體, 使瞳孔括約肌收縮 C.激動α受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌收縮 D.阻斷α受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌松弛 E.激動β受體, 使瞳孔擴(kuò)大肌收縮 11.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯誤的是C A.能直接激動M受體,產(chǎn)生M樣作用 B.為叔胺化合物 C.可使眼內(nèi)壓升高 D.對心血管系統(tǒng)作用不明顯 E.可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加 12.可用于治療青光眼的藥物是C A.去氧腎上腺素 B.后馬托品 C.毛果蕓香堿
D.東茛菪堿 E.山茛菪堿
13.不可用于青光眼病人的藥物是E A.毛果蕓香堿 B.甘露醇 C.噻嗎洛爾 D.毒扁豆堿 E.阿托品 14.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是B A.增加膽堿能神經(jīng)張力, 促使乙酰膽堿釋放 B.抑制膽堿脂酶活性, 使乙酰膽堿水解減少 C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重?cái)z取 D.直接興奮神經(jīng)節(jié), 使乙酰膽堿釋放增加 E.增加乙酰輔酶A活性, 使乙酰膽堿合成增加
15.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時,可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是C A.碘解磷定 B.哌替啶 C.阿托品 D.氨茶堿 E.呋塞米
16.碘解磷定對哪一種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒無效C A.內(nèi)吸磷 B.對硫磷 C.樂果 D.敵敵畏 E.敵百蟲 17.新斯的明禁用于B A.重癥肌無力 B.支氣管哮喘
C.肌松藥過量中毒 D.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留 E.陣發(fā)性室上性心動過速 18.毒扁豆堿可用于治療C
A.重癥肌無力 B.肌松藥過量中毒 C.青光眼 D.陣發(fā)性室上性心動過速 E.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒 19.治療重癥肌無力應(yīng)選用D A.琥珀膽堿 B.毛果蕓香堿 C.毒扁豆堿 D.新斯的明 E.東莨菪堿 20.新斯的明最強(qiáng)的作用是C A.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌 C.興奮骨骼肌 D.興奮支氣管平滑肌 E.增加腺體分泌
21.具有中樞鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是C A.山莨菪堿 B.丙胺太林 C.東莨菪堿 D.阿托品 E.后馬托品
22.可引起心率加快,瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮(zhèn)靜作用的藥物是D A.山莨菪堿 B.阿托品 C.后馬托品 D.東莨菪堿 E.去氧腎上腺素
23.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是B A.增強(qiáng)麻醉效果 B.減少呼吸道腺體的分泌 C.預(yù)防心動過速 D.中樞鎮(zhèn)靜作用 E.解除微血管痙攣
24.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是C A. 松弛胃腸平滑肌
B.抑制腺體分泌
D.心率加快 C.?dāng)U張皮膚血管,出現(xiàn)顏面潮紅 E.調(diào)節(jié)麻痹 25.阿托品類藥物禁用于C A.虹膜睫狀體炎 B.胃腸道絞痛 C.青光眼
D.盜汗 E.感染中毒性休克
26.有關(guān)阿托品的藥理作用不正確的是C A.抑制腺體分泌 B.?dāng)U張血管改善微循環(huán) C.中樞抑制作用 D.松弛內(nèi)臟平滑肌 E.升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹 27.阿托品抗休克的主要機(jī)理是B A.加快心率,增加心輸出量 B.解除血管痙攣,改善微循環(huán) C.擴(kuò)張支氣管,降低氣道阻力 D.興奮中樞神經(jīng),改善呼吸 E.收縮血管,升高血壓 28.阿托品對眼的作用是A A.擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,視遠(yuǎn)物清晰 B.擴(kuò)瞳,升高眼內(nèi)壓,視近物清晰 C.擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓,視近物清晰 D.縮瞳,降低眼內(nèi)壓,視遠(yuǎn)物清楚 E.縮瞳,降高眼內(nèi)壓,視近物清楚
29.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為E A.子宮平滑肌 B.膽管、輸尿管平滑肌 C.支氣管平滑肌 D.血管平滑肌 E.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌 30.治療膽絞痛最好選用D A.嗎啡 B.阿托品 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.氯丙嗪+哌替啶 31.治療過敏性休克的首選藥物是E A.糖皮質(zhì)激素 B.撲爾敏 C.阿托品 D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素 32.搶救心臟停搏的主要藥物是B A.麻黃堿 B.腎上腺素 C.間羥胺 D.去甲腎上腺素 E.可樂定 33.預(yù)防腰麻時血壓降低宜用D A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.腎上腺素 D.麻黃堿 E.去甲腎上腺素
34.具有較強(qiáng)中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是B A.多巴胺 B.麻黃堿 C.去甲腎上腺素 D.間羥胺 E.異丙腎上腺素 35.麻黃堿的作用特點(diǎn)是A A.能激動 α及β受體
B.口服易吸收,無耐受性及中樞興奮作用 C.松弛支氣管平滑肌作用弱,維持時間短 D.松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng),維持時間長 E.不易產(chǎn)生耐受性,維持時間長 36.選擇性作用于β1受體的藥物是B A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.去甲腎上腺素 D.麻典堿 E.異丙腎上腺素
37.關(guān)于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是E
A.腎上腺素可激動α、β受體
B.去氧腎上腺素主要激動α1受體,對β受體幾無作用 C.去甲腎上腺素主要激動α受體,對β1受體作用較弱 D.多巴胺可激動α、β1以及腎血管多巴胺受體 E.異丙腎上腺素可激動α、β受體
38.關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是D A.都是兒茶酚胺類藥物 B.都有心臟興奮作用 B.都有升壓作用 D.都有舒張腎血管的作用 E.都屬于神經(jīng)遞質(zhì)
39.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是B A.多巴酚丁胺 B.氯丙嗪 C.阿托品 D.普萘洛爾 E.間羥胺
40.腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)D A.M受體阻斷藥 B.N受體阻斷藥 C.β受體阻斷藥 D.α受體阻斷藥 E.H1受體阻斷藥
41.下列哪種藥物對腎血管有擴(kuò)張作用D A.去甲腎上腺素 B.間羥胺 C.麻黃堿 D.多巴胺 E.腎上腺素
42.先用a受體阻斷劑再用腎上腺素,則血壓變化為B A.升壓作用基本不變 B.升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用 C.升壓作用加強(qiáng) D.升壓作用減弱 E.取消升壓作用
43.先用b受體阻斷劑再用去甲腎上腺素,則血壓變化為A A.升壓作用基本不變 B.升壓作用加強(qiáng) C.升壓作用減弱 D.取消升壓作用 E.翻轉(zhuǎn)為降壓作用
44.大劑量滴注去甲腎上腺素可引起E
A.血壓下降,冠脈流量也下降 B.心肌收縮力減弱 C.傳導(dǎo)阻滯 D.腎血管擴(kuò)張 E.脈壓差變小
45.去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死,可選用下列哪種藥物C A.阿托品 B.腎上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 E.普萘洛爾
46.治療外周血管痙攣性疾病宜選用C A.b受體阻斷劑 B.b受體激動劑 C.a受體阻斷劑 D.a受體激動劑 E.N受體阻斷藥 47.選擇性α1受體阻斷藥是A A.酚妥拉明 B.可樂定 C.α-甲基多巴 D.哌唑嗪 E.酚芐明
48.酚妥拉明降低血壓的機(jī)制是D A.阻斷b受體 B.興奮M受體 C.興奮β受體
D.直接影響血管平滑肌以及阻斷α1受體 E.阻斷α和b受體 49.具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷劑C A.普萘洛爾 B.噻嗎洛爾 C.吲哚洛爾
D.阿替洛爾 E.美托洛爾
50.阻斷a受體,不引起心率加快的藥物是C A.酚妥拉明 B.妥拉唑林 C.哌唑嗪 D.氯丙嗪 E.酚芐明
51.β受體阻斷藥的適應(yīng)癥不包括E A.心律失常 B.心絞痛 C.青光眼 D.高血壓 E.支氣管哮喘 52.b受體阻斷藥的禁忌癥不包括D A 心動過緩 B 支氣管哮喘 C 急性心力衰竭 D 高血壓 E房室傳導(dǎo)阻滯
二.B型題
A.β1受體 B.β2受體 C.M受體 D.N1受體 E.N2受體
1.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是C 2.植物神經(jīng)節(jié)上的主要受體是D 3.骨骼肌運(yùn)動終板上的受體是E 4.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是B 5.心肌的主要腎上腺素受體是A A.去甲腎上腺素 B.多巴酚丁胺 C.腎上腺素 D.多巴胺 E.異丙腎上腺素 6.激動α、β受體的藥物是C 7.選擇性激動β1受體的藥物是B 8.對β1和β2受體都有激動作用的藥物是E 9.主要激動α受體的藥物是A 10.激動α、β1和多巴胺受體的藥物是D A.拉貝洛爾 B.普奈洛爾 C.阿替洛爾 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪
11.阻斷β
1、β2和α1受體的藥物是A 12.選擇性阻斷突觸后膜α1受體的藥物是E 13.阻斷α1和α2受體的藥物是D 14.選擇性阻斷β1受體的藥物是C 15.阻斷β1和β2受體的藥物是B A.碘解磷定 B.苯海索 C.新斯的明 D.阿托品 E.卡比多巴 16.竇性心動過緩D 17.重癥肌無力C 18.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒引起的肌震顫A 19.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)B 20.抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺E A.毛果蕓香堿 B.阿托品 C.氨甲酰膽堿 D.美加明 E.毒扁豆堿 21.膽堿酯酶抑制劑E 22.M受體激動劑A
23.M受體阻斷劑B 24.N1受體阻斷劑D 25.M、N受體激動劑C A.東茛菪堿 B.山茛菪堿 C.琥珀膽堿 D.阿托品 E.乙酰膽堿 26.可用于震顫麻痹癥A 27.用于暈車暈船A 28.不易通過血腦屏障,對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高B 29.治療盜汗和流涎癥D 30.氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食道鏡等短時的操作宜選用C A.山茛菪堿 B.毒扁豆堿 C.后馬托品 D.貝那替秦 E.新斯的明 31.治療青光眼可選用B 32.眼底檢查時擴(kuò)瞳可選用C 33.感染中毒性休克可選用A 34.重癥肌無力可選用E 35.伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用D A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去氧腎上腺素 D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素 36.支氣管哮喘急性發(fā)作氣霧吸入A 37.眼底檢查時的快速短效擴(kuò)瞳藥C 38.主要興奮α受體,使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管明顯收縮D 39.合成去甲腎上腺素的前體是B 40.與局麻藥合用的是E A.酚妥拉明 B.異丙腎上腺素 C.多巴酚丁胺 D.麻黃堿 E.噻嗎洛爾 41.預(yù)防腰麻時血壓降低D 42.短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭C 43.適用于心搏驟停的搶救B 44.降低眼內(nèi)壓,治療青光眼E 45.治療外周血管痙攣性疾病A A.酚芐明 B.腎上腺素 C.甲氧明 D.異丙腎上腺素 E.阿托品
46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用C 47.肢端動脈痙攣可選用A 48.過敏性休克首選B 49.鼻粘膜或齒齦出血時可選用B 50.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時可選用E A.腎上腺素 B.普萘洛爾 C.阿托品 D.氨甲酰甲膽堿 E.酚妥拉明 51.支氣管哮喘者禁用B 52.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者禁用A 53.青光眼病人禁用C 54.房室傳導(dǎo)阻滯者禁用B
55.腎功能不全者禁用E
三.X型題
1.膽堿能神經(jīng)包括ABCE A.副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維 B.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C.支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng) D.交感神經(jīng)的節(jié)后纖維 E.運(yùn)動神經(jīng)
2.M樣作用主要有ABCE A.心率減慢 B.腺體分泌增加 C.血管擴(kuò)張,血壓下降 D.瞳孔括約肌和睫狀肌松弛 E.支氣管和胃腸道平滑肌興奮 3.下列受體與其激動劑搭配正確的是ABCD A.α、β受體-腎上腺素 B.β受體-異丙腎上腺素 C.M受體-毛果蕓香堿 D.N受體-煙堿 E.α1受體-可樂定
4.下列激動劑與阻斷劑配對正確的是ABCDE A.異丙腎上腺素—普萘洛爾 B.腎上腺素—拉貝洛爾 C.去甲腎上腺素—酚妥拉明 D.苯腎上腺素—哌唑嗪 E.多巴酚丁胺—阿替洛爾 5.屬于受體阻斷劑的有ABCE A.酚妥拉明 B.妥拉蘇林 C.美加明 D.新斯的明 E.酚芐明 6.屬于a受體阻斷劑的有ABE A.酚妥拉明 B.妥拉蘇林 C.美加明 D.新斯的明 E.酚芐明 7.選擇性b1受體阻斷藥是AD A.阿替洛爾 B.拉貝洛爾 C.吲哚洛爾 D.醋丁洛爾 E.普萘洛爾 8.毛果蕓香堿ACE A.選擇性激動M膽堿受體 B.對眼和心血管系統(tǒng)作用強(qiáng) C.對眼和腺體作用強(qiáng) D.對眼的作用較毒扁豆堿強(qiáng)而持久 E.使瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小 9.毛果蕓香堿的藥理作用有ABCD A.縮瞳 B.降低眼內(nèi)壓 C.興奮胃腸道平滑肌 D.調(diào)節(jié)痙攣 E.抑制汗腺和唾液腺的分泌
10.毛果蕓香堿有關(guān)治療青光眼的敘述正確的是AD A.對閉角型和開角型青光眼均有效 B.對閉角型有效,而對開角型無效 C.對開角型有效,而對閉角型無效
D.使虹膜向中心方向拉緊,根部變薄,房水回流通暢,降低眼內(nèi)壓 E.抑制睫狀體上皮細(xì)胞的分泌和血管滲出,降低眼內(nèi)壓 11.有關(guān)毒扁豆堿的敘述正確的是ACDE A.屬叔胺類化合物 B.直接激動M膽堿受體 C.可治療青光眼
D.吸收后作用的選擇性低 E.易通過血腦屏障 12.新斯的明禁用于BDE A.重癥肌無力 B.機(jī)械性腸梗阻 D.尿路梗塞 C.肌松藥過量中毒 E.支氣管哮喘 13.新斯的明可用于CDE A.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救 B.去極化型肌松藥的中毒解救 C.非去極化型肌松藥的中毒解救 D.陣發(fā)性室上性心動過速 E.重癥肌無力
14.可用于治療青光眼的藥物BCD A.東莨菪堿 B.毒扁豆堿 C.毛果蕓香堿 D.卡巴膽堿 E.煙堿
15.禁用于青光眼病人的藥物ABDE A.琥珀膽堿 B.阿托品 C.氨甲酰甲膽堿 D.山茛菪堿 E.東茛菪堿
16.可用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物ACE A.阿托品 B.東莨菪堿 C.碘解磷定 D.新斯的明 E.氯磷定
17.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時能ACD A.迅速制止肌束顫動 B.迅速改善M樣中毒癥狀 C.恢復(fù)膽堿酯酶活性 D.與體內(nèi)游離的有機(jī)磷農(nóng)藥結(jié)合 E.直接對抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿的作用 18.阿托品可用于治療ABCD A.竇性心動過速 B.虹膜睫狀體炎 C.胃腸絞痛 D.有機(jī)磷酸酯類中毒 E.感染性休克伴有高熱 19.阿托品禁用于BD A.支氣管哮喘 B.青光眼 C.虹膜睫狀體炎 D.前列腺肥大 E.感染性休克 20.阿托品對眼睛的作用是ABCD A.擴(kuò)瞳 B.調(diào)節(jié)麻痹 C.升高眼內(nèi)壓 D.治療虹膜睫狀體炎 E.使視近物清晰
21.阿托品解救有機(jī)磷酸酯類中毒的原則是ABE A.必須盡早用藥
B.足量和反復(fù)持續(xù)用藥,直至“阿托品化”
C.一旦出現(xiàn)“阿托品化”應(yīng)立即停藥,以防阿托品中毒 D.“阿托品化”的表現(xiàn)為面部潮紅、皮膚干燥、針尖樣瞳孔 E.重癥病人應(yīng)與膽堿酯酶復(fù)活藥合用
22.阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒可以改善病人的ACD A.腺體分泌增加,流涎、出汗 B.肌肉震顫、抽搐 C.心動過緩 D.瞳孔縮小,視力模糊 E.膽堿酯酶的抑制
23.阿托品松馳內(nèi)臟平滑肌的特點(diǎn)是ACDE A.對過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑機(jī)松馳作用最明顯 B.對膽道平滑肌松馳作用較胃腸道平滑肌強(qiáng) C.對胃腸道平滑肌松馳作用較膽道平滑肌強(qiáng)
D.對膀胱逼尿肌也有松馳作用
E.對支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松馳作用較弱 24.阿托品抑制腺體分泌的特點(diǎn)是BCE A.對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用較弱 B.對唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明顯 C.對胃酸分泌的影響較小 D.能明顯抑制胃酸的分泌
E.對淚腺和呼吸道腺體的分泌也有明顯的抑制作用 25.東莨菪堿可用于ACDE A.中藥麻醉 B.感染中毒性休克 C.麻醉前給藥 D.帕金森病 E.妊娠或放射病所致的嘔吐 26.東莨菪堿的作用特點(diǎn)是ACD A.對中樞有抑制作用 B.對中樞有興奮作用 C.有防暈止吐作用 D.能抑制腺體分泌 E.能增加腺體分泌 27.山莨菪堿BCDE A.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng) B.解除血管痙攣,改善微循環(huán)作用較強(qiáng) C.抑制唾液分泌作用較阿托品弱 D.不易透過血腦屏障 E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔门c阿托品相似 28.后馬托品ACE A.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品短 B.調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時間較阿托品長 C.擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品短
D.擴(kuò)瞳持續(xù)時間較阿托品長 E.適用于一般眼科檢查 29.丙胺太林BCDE A.口服吸收好,易透過血腦屏障 B.中毒量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻滯 C.對胃腸道平滑肌解痙作用較強(qiáng) D.能減少胃酸分泌 E.常用于胃及十二指腸潰瘍、胃腸痙攣 30.N1膽堿受體阻斷藥ABE A.又稱為神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B.對交感和副交感神經(jīng)節(jié)的阻斷無選擇 C.選擇性地對阻斷交感神經(jīng)的神經(jīng)節(jié),使血壓下降 D.降壓作用強(qiáng)而快,是常用的降壓藥 E.能抑制唾液腺分泌,引起口干
31.關(guān)于筒箭毒堿的敘述正確的有ABCDE A.口服難吸收 B.過量中毒可用新斯的明解救
C.有神經(jīng)節(jié)阻斷和釋放組胺作用 D.可使血壓下降和支氣管痙攣 E.鏈霉素能增強(qiáng)和延長其肌松作用 32.琥珀膽堿禁用于ABDE A.燒傷病人 B.青光眼病人 C.手術(shù)病人
D.廣泛軟組織損傷病人 E.偏癱及腦血管意外的病人 33.β腎上腺素受體激動的效應(yīng)有ABCE A.心臟興奮 B.支氣管平滑肌松馳 C.骨骼肌血管舒張 D.皮膚粘膜血管收縮 E.促進(jìn)糖原及脂及分解,升高血糖 34.腎上腺素可激動ABC
A.a腎上腺素受體 B.β1腎上腺素受體 C.β2腎上腺素受體 D.N2膽堿受體 E.N 1膽堿受體 35.腎上腺素可用于ABDE A.過敏性休克 B.與局麻藥配伍使用 C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn) D.局部止血 E.支氣管哮喘
36.腎上腺素緩解支氣管哮喘的原理是ADE A.激動支氣管平滑肌上的b2受體 B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體 C.阻斷支氣管平滑肌上的M受體 D.抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏介質(zhì)
E.收縮支氣管粘膜血管,降低毛細(xì)血管通透性,減輕粘膜水腫 37.腎上腺素與局麻藥配伍的優(yōu)點(diǎn)有ACDE A.使注射局部血管收縮 B.使注射局部血管擴(kuò)張,增強(qiáng)局麻作用 C.減少局麻藥的吸收 D.延長麻醉時間 E.減少毒副作用 38.腎上腺素ACDE A.口服無效 B.皮下注射較肌肉注射吸收快 C.可激動支氣管平滑肌β2受體,使支氣管擴(kuò)張 D.是一個強(qiáng)效的心臟興奮藥 E.可用于控制支氣管哮喘的急性發(fā)作 39.腎上腺素禁用于ABDE A.高血壓 B.器質(zhì)性心臟病 C.心臟驟停 D.糖尿病 E.冠狀動脈粥樣硬化癥 40.間羥胺ACDE A.收縮血管,升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久 B.收縮血管,升高血壓作用較去甲腎上腺素強(qiáng)而短暫 C.是去甲腎上腺素代用品,用于各種休克早期 D.可肌內(nèi)注射給藥 E.不易引起心律失常和少尿 41.多巴胺可用于治療ACE A.休克伴有心收縮力減弱 B.血栓閉塞性脈管炎 C.休克伴有尿量減少 D.外周血管痙攣性疾病 E.與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭 42.麻黃堿的特點(diǎn)是ABDE A.對α和β受體都有激動作用 B.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用 C.口服不易吸收 D.易產(chǎn)生快速耐受性 E.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì) 43.異丙腎上腺素ABCDE A.口服無效,一般舌下或氣霧吸入給藥 B.反復(fù)應(yīng)用可使藥效減弱 C.加快心率、加速傳導(dǎo)的作用較腎上腺素強(qiáng) D.使骨骼肌血管舒張 E.小劑量使收縮壓升高,舒張壓下降 44.異丙腎上腺素的藥理作用包括ACD A.松弛支氣管平滑肌 B.收縮支氣管粘膜血管
C.加快心率、加速傳導(dǎo) D.擴(kuò)張骨骼肌血管和冠狀血管 E.收縮骨骼肌血管和冠狀血管
45.異丙腎上腺素的臨床用途有ABCD A.房室傳導(dǎo)阻滯 B.中毒性休克 C.支氣管哮喘 D.心搏驟停 E.過敏性休克
46.腎上腺素和異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥ABD A.休克 B.支氣管哮喘 C.鼻粘膜和齒齦出血 D.心臟驟停 E.冠心病
47.能與腎上腺素受體結(jié)合并有內(nèi)在活性的藥物是ADE A.多巴胺 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.異丙腎上腺素 E.去甲腎上腺素
48.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是ACDE A.氯丙嗪 B.普萘洛爾 C.酚妥拉明 D.妥拉唑林 E.奎尼丁
49.有擬膽堿和組胺樣作用的藥物有BD A.間羥胺 B.酚妥拉明 C.普萘洛爾 D.妥拉唑啉 E.吲哚洛爾 50.酚妥拉明ACE A.為短效α腎上腺素受體阻斷劑 B.為非競爭性α受體阻斷劑 C.使外周血管阻力降低,血壓下降 D.直接興奮心臟,增加心輸出量 E.使胃酸分泌增加,誘發(fā)潰瘍病 51.酚妥拉明常見的不良反應(yīng)是ACE A.皮膚潮紅 B.血壓升高 C.腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐 D.心動過緩 E.誘發(fā)潰瘍病 52.酚芐明BCDE A.選擇性阻斷α1受體 B.對α1和α2受體的阻斷無明顯選擇性 C.為非競爭性α受體阻斷劑 D.血管擴(kuò)張作用持久 E.主要用于外周血管痙攣性疾病 53.選擇性β1受體阻斷劑有AD A.阿替洛爾 B.吲哚洛爾 C.拉貝洛爾 D.醋丁洛爾 E.噻嗎洛爾
54.β受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥有ABCE A.高血壓 B.心律失常 C.心絞痛 D.房室傳導(dǎo)阻滯 E.甲狀腺功能亢進(jìn) 55.普萘洛爾的不良反應(yīng)主要有ABCE A.房室傳導(dǎo)阻滯 B.心動過緩 C.誘發(fā)支氣管痙攣 D.過敏性休克 E.長期使用突然停藥,使心絞痛加劇 56.普萘洛爾禁用或慎用的是ABD A.糖尿病 B.房室傳導(dǎo)阻滯 C.心絞痛 D.支氣管哮喘 E.甲狀腺功能亢進(jìn) 57.普萘洛爾的特點(diǎn)為ABDE A.非選擇性地阻斷β受體 B.主要在肝臟代謝,有首關(guān)消除 C.主要以原形從腎臟排出 D.口服吸收個體差異大 E.無內(nèi)在擬交感活性
58.普萘洛爾對支氣管的作用是BCD A.激動支氣管平滑肌上的b2受體 B.阻斷支氣管平滑肌上的b2受體
C.使支氣管痙攣,呼吸道阻力增加 D.誘發(fā)或加重支氣管哮喘 E.緩解支氣管哮喘的急性發(fā)作 59.支氣管哮喘病人禁用的藥物是ABE A.新斯的明 B.吲哚洛爾 C.異丙腎上腺素 D.腎上腺素 E.普萘洛爾 60.拉貝洛爾的特點(diǎn)為ABCD A.對α、b受體均有阻斷作用 B.口服吸收好 C.可用于平喘、抗過敏 D.可用于抗高血壓、抗心律失常 E.95%以原形藥從腎臟排泄
第三篇:藥理學(xué)習(xí)題及答案
藥理學(xué)作業(yè)
(一)1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是(B)
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.胞飲 2.藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是(E)
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn) 3.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的(D)A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度
4.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中(D)
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變 5.對弱酸性藥物來說(D)
A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢
B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢
D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快
E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響 6.吸收是指藥物進(jìn)入(C)
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程
E.細(xì)胞外液過程 7.易透過血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)是(D)
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.分子量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.以上均不是 8.代謝藥物的主要器官是(E)
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝 9.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是(B)
A.單膠氧化酶
B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
C.輔酶E
D.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶
E.水解酶 10.下類藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是(B)
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
11.硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進(jìn)去肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥(C)A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)效應(yīng)顯著
D.排泄快
E.以上都不是 12.副作用是在下述那種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?(A)
A.治療量
B.無效量
C.極量
D.LDs
E.中毒量 13.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是(D)
A.藥物的劑量太大
B.藥物代謝慢
C.用藥時間過久
D.藥物作用的選擇性地
E.病人對藥物反應(yīng)敏感
14.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為(E)
A.治療作用
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.副作用 15.完全激動藥的概念應(yīng)是(A)
A.與受體有高度親和力和高內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)親和力,無內(nèi)在活性
C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性 D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性 E.以上都不對
16.毛果蕓香堿對眼睛的作用是(C)
A.縮瞳,升眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
B.擴(kuò)瞳,升眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
C.縮瞳,降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
D.縮瞳,降眼壓,調(diào)節(jié)麻痹
E.縮瞳,升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹 17.新斯的明對下列那一效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)?(D)A.心臟
B.腺體
C.眼
D.骨骼肌
E.平滑肌
18.阿托品不具有的治療用途是(B)
A.抗感染性休克
B.治療青光眼
C.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣
D.治療竇性心動過緩
E.治療虹膜睫狀體炎
19.胃腸道平滑肌痙攣,常選用(D)
A.異丙腎上腺素
B.多巴胺
C.麻黃堿
D.阿托品或普魯本辛
E.東莨菪堿 20.“腎上腺素的反轉(zhuǎn)作用”是指(B)
A.給予?受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)
B.給予ɑ受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng) C.腎上腺素具有ɑ、?受體激動效應(yīng)
D.收縮壓上升,舒張壓不變或下降 E.由于升高血壓,對腦血管的被動擴(kuò)張作用
21.下列哪個藥物可對抗NA導(dǎo)致的局部組織缺血壞死(A)
A.酚妥拉明
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.普萘洛爾
E.多巴胺
22.有機(jī)磷酸酯類中毒時M樣作用產(chǎn)生的原因是(B)
A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加
B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少
C.直接興奮膽堿能神經(jīng)D.M膽堿受體敏感性增加
E.以上都不是 23.腎絞痛或膽絞痛時可用何藥治療(E)
A.顛茄片
B.新斯的明
C.杜冷丁
D.阿托品
E.C+D 24.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用(A)A.腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.多巴胺
D.去氧腎上腺素
E.麻黃堿
25.苯巴比妥鈉連用產(chǎn)生耐藥性的主要原因是(E)
A.再分布于脂肪組織
B.排泄加快
C.被假性膽堿酯酶破壞
D.被單胺氧化酶破壞
E.又到肝藥酶是自身代謝加快
26.氯丙嗪引起的急性錐體外系運(yùn)動障礙,其主要機(jī)制是(C)
A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路的DA受體
B.阻斷中腦-皮層通路的DA受體 C.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體
D.阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的DA受體
E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) 27.心愿性哮喘可選用(E)
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.嗎啡 28.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)理是(A)
A.激活阿片受體
B.阻斷阿片受體
C.抑制疼痛中樞
D.阻斷上行激活系統(tǒng)
29.無抗29.無抗風(fēng)濕作用的藥物是(C)
A.阿司匹林
B.保泰松
C.對乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.布洛芬 30.能用于緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征藥物是(A)
A.苯海索
B.多巴胺
C.苯巴比妥
D.丙咪嗪
E.地西泮
31.阿司匹林可抑制下列何種酶(D)
A.磷脂酶A2
B.二氫葉酸合成酶
C.過氧化物酶
D.環(huán)氧酶
E.膽堿酯酶 32.氯丙嗪引起的低血壓不能用哪種藥物糾正(B)
A.甲氧明
B.腎上腺素
C.去氧腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.間羥胺 33.治療躁狂癥的首選藥是(D)
A.五氟利多
B.舒必利
C.丙咪嗪
D.碳酸鋰
E.氯丙嗪 34.控制抑郁癥有效的藥物是(A)
A.丙咪嗪
B.奮乃靜
C.氯丙嗪
D.氟哌啶醇
E.氟哌利多 35伴有高血壓的支氣管哮喘病人可用(D)
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.以上都不是 36.咖啡因與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛,其機(jī)制主要是(C)
A.擴(kuò)張外周血管,增加散熱
B.抑制大腦皮質(zhì)
C.收縮腦血管
D.抑制痛覺感受器
E.以上都不是
37.因嗎啡具有擴(kuò)張血管、鎮(zhèn)靜和抑制呼吸等作用,故可用于治療(A)
A.心源性哮喘
B.支氣管哮喘
C.肺源性心臟病
D.顱腦損傷致顱內(nèi)壓升高
E.便秘 38.左旋多巴除了用于抗震顫麻痹外,還可用于(C)
A.腦膜炎后遺癥
B.乙型肝炎
C.肝性腦病
D.心血管疾病
E.失眠 39.解熱鎮(zhèn)痛藥作用是(C)
A.能使正常人體溫降到正常以下
B.能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下
C.能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平
D.必須配合物理降溫措施
E.配合物理降溫,能將體溫降至正常一下
40.左旋多巴治療帕金森病,指出下列的錯誤說法(C)
A.對改善肌僵直及運(yùn)動困難效果好
B.對輕度及年輕患者好
C.對老年或重癥患者效果好
D.對氯丙嗪引起的帕金森氏綜合征無效 E.不良反應(yīng)是由其脫羧產(chǎn)生的多巴胺引起的
第四篇:繼電保護(hù)課后部分習(xí)題答案
電力系統(tǒng)繼電保護(hù)
張保會 尹項(xiàng)根主編
1.2繼電保護(hù)裝置在電力系統(tǒng)中所起的作用是什么? 答:繼電保護(hù)裝置就是指能反應(yīng)電力系統(tǒng)中設(shè)備發(fā)生故障或不正常運(yùn)行狀態(tài),并動作于斷路器跳閘或發(fā)出信號的一種自動裝置.它的作用包括:1.電力系統(tǒng)正常運(yùn)行時不動作;2.電力系統(tǒng)部正常運(yùn)行時發(fā)報(bào)警信號,通知值班人員處理,使電力系統(tǒng)盡快恢復(fù)正常運(yùn)行;3.電力系統(tǒng)故障時,甄別出發(fā)生故障的電力設(shè)備,并向故障點(diǎn)與電源點(diǎn)之間、最靠近故障點(diǎn)斷路器發(fā)出跳閘指令,將故障部分與電網(wǎng)的其他部分隔離。1.3繼電保護(hù)裝置通過哪些主要環(huán)節(jié)完成預(yù)定的保護(hù)功能,各環(huán)節(jié)的作用是什么? 答:繼電保護(hù)裝置一般通過測量比較、邏輯判斷和執(zhí)行輸出三個部分完成預(yù)定的保護(hù)功能。測量比較環(huán)節(jié)是冊來那個被保護(hù)電器元件的物理參量,并與給定的值進(jìn)行比較,根據(jù)比較的結(jié)果,給出“是”、“非”、“0”或“1”性質(zhì)的一組邏輯信號,從而判別保護(hù)裝置是否應(yīng)該啟動。邏輯判斷環(huán)節(jié)是根據(jù)測量環(huán)節(jié)輸出的邏輯信號,使保護(hù)裝置按一定的邏輯關(guān)系判定故障的類型和范圍,最后確定是否應(yīng)該使斷路器跳閘。執(zhí)行輸出環(huán)節(jié)是根據(jù)邏輯部分傳來的指令,發(fā)出跳開斷路器的跳閘脈沖及相應(yīng)的動作信息、發(fā)出警報(bào)或不動作。1.6線路上裝設(shè)兩組電流互感器,線路保護(hù)和母線保護(hù)應(yīng)各接哪組互感器?
答:線路保護(hù)應(yīng)接TA1,母線保護(hù)應(yīng)接TA2。因?yàn)槟妇€保護(hù)和線路保護(hù)的保護(hù)區(qū)必須重疊,使得任意點(diǎn)的故障都處于保護(hù)區(qū)內(nèi)。1.8后備保護(hù)的作用是什么?
答:后備保護(hù)的作用是在主保護(hù)因保護(hù)裝置拒動、保護(hù)回路中的其他環(huán)節(jié)損壞、斷路器拒動等原因不能快速切除故障的情況下,迅速啟動來切除故障。
2.6為什么定時限過電流保護(hù)的靈敏度、動作時間需要同時逐級配合,而電流速斷的靈敏度不需要逐級配合?
答:定時限過電流保護(hù)的整定值按照大于本線路流過的最大負(fù)荷電流整定,不但保護(hù)本線路的全長,而且保護(hù)相鄰線路的全長,可以起遠(yuǎn)后備保護(hù)的作用。當(dāng)遠(yuǎn)處短路時,應(yīng)當(dāng)保證離故障點(diǎn)最近的過電流保護(hù)最先動作,這就要求保護(hù)必須在靈敏度和動作時間上逐級配合,最末端的過電流保護(hù)靈敏度最高、動作時間最短,每向上一級,動作時間增加一個時間級差,動作電流也要逐級增加。否則,就有可能出現(xiàn)越級跳閘、非選擇性動作現(xiàn)象的發(fā)生。由于電流速斷只保護(hù)本線路的一部分,下一級線路故障時它根本不會動作,因而靈敏度不需要逐級配合。
2.11在雙側(cè)電源供電的網(wǎng)絡(luò)中,方向性電流保護(hù)利用了短路時電氣量的什么特征解決了僅利用電流幅值特征不能解決的問題?
答:在雙側(cè)電源供電網(wǎng)絡(luò)中,利用電流幅值特征不能保證保護(hù)動作的選擇性。方向性電流保護(hù)利用短路時功率方向的特征,當(dāng)短路功率由母線流向線路時表明故障點(diǎn)在線路方向上,是保護(hù)應(yīng)該動作的方向,允許保護(hù)動作。反之,不允許保護(hù)動作。用短路時功率方向的特征解決了僅用電流幅值特征不能區(qū)分故障位置的問題,并且線路兩側(cè)的保護(hù)只需按照單電源的配合方式整定配合即可滿足選擇性。
2.12功率方向判別元件實(shí)質(zhì)上是在判別什么?為什么會存在“死區(qū)”?什么時候要求它動作最靈敏? 答:功率方向判別元件實(shí)質(zhì)是判別加入繼電器的電壓和電流之間的相位[cos(,并且根據(jù)一定關(guān)系+a)是否大于0]判別初短路功率的方向。為了進(jìn)行相位比較,需要加入繼電器的電壓、電流信號有一定的幅值(在數(shù)字式保護(hù)中進(jìn)行相量計(jì)算、在模擬式保護(hù)中形成方波),且有最小的動作電壓和電流要求。當(dāng)短路點(diǎn)越靠近母線時電壓越小,在電壓小雨最小動作電壓時,就出現(xiàn)了電壓死區(qū)。在保護(hù)正方向發(fā)生最常見故障時,功率方向判別元件應(yīng)該動作最靈敏。
2.14為了保證在正方向發(fā)生各種短路時功率判別元件都能動作,需要確定接線方式及內(nèi)角,請給出90°接線方式正方向短路時內(nèi)角的范圍。
答:(1)正方向發(fā)生三相短路時,有0° (2)正方向發(fā)生兩相短路,當(dāng)短路點(diǎn)位于保護(hù)安裝處附近,短路阻抗Zd《Zs時,0° 綜合三相和各種兩相短路的分析得出,當(dāng)0°<的條件應(yīng)為30° <90°時,使方向繼電器在一切故障情況下都能動作2.17在中性點(diǎn)直接接地系統(tǒng)中,發(fā)生接地短路后,試分析、總結(jié):(1)零序電壓、電流分量的分布規(guī)律;(2)負(fù)序電壓、電流分量的分布規(guī)律;(3)正序電壓、電流分量的分布規(guī)律。 答:(1)零序電壓——故障點(diǎn)處零序電壓最高,距故障點(diǎn)越遠(yuǎn)零序電壓越低,其分布取決于到大地間阻抗的大小。零序電流——由零序電壓產(chǎn)生,由故障點(diǎn)經(jīng)線路流向大地,其分布主要取決于送電線路的零序阻抗和中性點(diǎn)接地變壓器的零序阻抗,與電源點(diǎn)的數(shù)目和位置無關(guān)。(2)負(fù)序電壓——故障點(diǎn)處負(fù)序電壓最高,距故障點(diǎn)越遠(yuǎn)負(fù)序電壓越低,在發(fā)電機(jī)中性點(diǎn)上負(fù)序電壓為零。負(fù)序電流的分布取決于系統(tǒng)的負(fù)序阻抗。(3)正序電壓——越靠近電源點(diǎn)正序電壓數(shù)值越高,越靠近短路點(diǎn)正序電壓數(shù)值越低。正序電流的分布取決于系統(tǒng)的正序阻抗。 2.23圖2.59所示系統(tǒng)中變壓器中性點(diǎn)全部不接地,如果發(fā)生單相接地,試比較故障線路與非故障線路中零序電流、零序電壓、零序功率方向的差異。 答:零序電流:在非故障線路中流過的電流其數(shù)值等于本身的對地電容電流,在故障線路中流過的零序電流數(shù)值為全系統(tǒng)所有非故障元件對地電容電流之和。零序電壓:全系統(tǒng)都會出現(xiàn)量值等于相電壓的零序電流,各點(diǎn)零序電壓基本一樣。零序功率方向:在故障線路上,電容性無功功率方向?yàn)榫€路流向母線;在非故障線路上,電容性無功功率方向?yàn)槟妇€流向線路。 3.1距離保護(hù)是利用正常運(yùn)行與短路狀態(tài)間的哪些電氣量的差異構(gòu)成的? 答:電力系統(tǒng)正常運(yùn)行時,保護(hù)安裝處的電壓接近額定電壓,電流為正常負(fù)荷電流,電壓與電流的比值為負(fù)荷阻抗,其值較大,阻抗角為功率因數(shù)角,數(shù)值較小;電力系統(tǒng)發(fā)生短路時,保護(hù)安裝處的電壓變?yōu)槟妇€殘余電壓,電流變?yōu)槎搪冯娏鳎妷号c電流的比值變?yōu)楸Wo(hù)安裝處與短路點(diǎn)之間一段線路的短路阻抗,其值較小,阻抗角為輸電線路的阻抗角,數(shù)值較大,距離保護(hù)就是利用了正常運(yùn)行與短路時電壓和電流的比值,即測量阻抗之間的差異構(gòu)成的。3.2什么是保護(hù)安裝處的負(fù)荷阻抗? 答:負(fù)荷阻抗是指在電力系統(tǒng)正常運(yùn)行時,保護(hù)安裝處的電壓(近似為額定電壓)與電流(負(fù)荷電流)的比值。因?yàn)殡娏ο到y(tǒng)正常運(yùn)行時電壓較高、電流較小、功率因數(shù)較高(即電壓與電流之間的相位差較小),負(fù)荷阻抗的特點(diǎn)是量值較大,在阻抗復(fù)平面上與R軸之間的夾角較小。3.6在本線路上發(fā)生金屬性短路,測量阻抗為什么能夠正確反應(yīng)故障的距離? 答:電力系統(tǒng)發(fā)生金屬性短路時,在保護(hù)安裝處所測量Um降低,Im增大,它們的比值Zm變?yōu)槎搪伏c(diǎn)與保護(hù)安裝處之間短路阻抗Zk;對于具有均勻參數(shù)的輸電線路來說,Zk與短路距離Lk成正比關(guān)系,即Zm=Zk=Z1Lk(Z1=R1+jX1,為單位長度線路的復(fù)阻抗),所以能夠正確反應(yīng)故障的距離。3.7距離保護(hù)裝置一般由哪幾部分組成?簡述各部分的作用。 答:距離保護(hù)一般由啟動、測量、振蕩閉鎖、電壓回路斷線閉鎖、配合邏輯和出口等幾部分組成,它們的作用分述如下: (1)啟動部分:用來判別系統(tǒng)是否發(fā)生故障。系統(tǒng)正常運(yùn)行時,該部分不動作;而當(dāng)發(fā)生故障時,該部分能夠動作。通常情況下,只有啟動部分動作后,才將后續(xù)的測量、邏輯等部分投入工作。 (2)測量部分:在系統(tǒng)故障的情況下,快速、準(zhǔn)確地測定出故障方向和距離,并與預(yù)先設(shè)定的保護(hù)范圍相比較,區(qū)內(nèi)故障時給出動作信號,區(qū)外故障時不動作。 (3)振蕩閉鎖部分:在電力系統(tǒng)發(fā)生振蕩時,距離保護(hù)的測量元件有可能誤動作,振蕩閉鎖元件的作用就是正確區(qū)分振蕩和故障。在系統(tǒng)振蕩的情況下,將保護(hù)閉鎖,即使測量元件動作,也不會出口跳閘;在系統(tǒng)故障的情況下,開放保護(hù),如果測量元件動作且滿足其他動作條件,則發(fā)出跳閘命令,將故障設(shè)備切除。(4)電壓回路斷線部分:電壓回路斷線時,將會造成保護(hù)測量電壓的消失,從而可能使距離保護(hù)的測量部分出現(xiàn)誤判斷。這種情況下應(yīng)該將保護(hù)閉鎖,以防止出現(xiàn)不必要的誤動。 (5)配合邏輯部分:用來實(shí)現(xiàn)距離保護(hù)各個部分之間的邏輯配合以及三段式保護(hù)中各段之間的時限配合。(6)出口部分:包括跳閘出口和信號出口,在保護(hù)動作時接通跳閘回路并發(fā)出相應(yīng)的信號。3.8為什么阻抗繼電器的動作特性必須是一個區(qū)域? 動保護(hù)中,通道中傳送的是線路兩端電流的信息,可以是用幅值、相角或?qū)嵅俊⑻摬勘硎镜南嗔恐担部梢允遣蓸拥玫降碾x散值。在縱聯(lián)電流相位差動保護(hù)中,通道中傳送的是表示兩端電流瞬時值為正(或負(fù))的相位信息,例如,瞬時值為正半周時有高頻信息,瞬時值為負(fù)半周時無高頻信息,檢測線路上有高頻信息的時間,可以比較線路兩端電流的相位。不同的通道有不同的工作方式,對于載波通道而言,有三種工作方式,即正常無高頻電流方式、正常有高頻電流方式和移頻方式。對于光纖及微波通道,取決于具體的通信協(xié)議形式。 4.12輸電線路縱聯(lián)電流差動保護(hù)在系統(tǒng)振蕩、非全相運(yùn)行期間,會否誤動,為什么? 答:系統(tǒng)振蕩時,線路兩側(cè)通過同一個電流,與正常運(yùn)行及外部故障時的情況一樣,差動電流為量值較小的不平衡電流,制動電流較大,選取適當(dāng)?shù)闹苿犹匦裕蜁WC不誤動作。非全相運(yùn)行時,線路兩側(cè)的電流也為同一個電流,電流縱聯(lián)差動保護(hù)也不誤動作。 4.14為什么縱聯(lián)電流差動保護(hù)要求兩側(cè)測量和計(jì)算的嚴(yán)格同步,而方向比較式縱聯(lián)差動保護(hù)原理則無兩側(cè)同步的要求? 4.20什么是閉鎖角,由什么決定其大小,為什么保護(hù)必須考慮閉鎖角,閉鎖角的大小對保護(hù)有何影響? 4.21什么是相繼動作,為什么會出現(xiàn)相繼動作,出現(xiàn)相繼動作對電力系統(tǒng)有何影響? 答:在輸電線路保護(hù)中,一側(cè)保護(hù)先動作跳閘后,另一側(cè)保護(hù)才能動作的現(xiàn)象稱為相繼動作。 隨著被保護(hù)線路的增長,為了保證區(qū)外故障時不誤動作,要求保護(hù)的閉鎖角增大,從而使動作區(qū)域變小,內(nèi)部故障時有可能進(jìn)入保護(hù)的不動作區(qū)。由于在內(nèi)部故障時高頻信號的傳輸延時對于電流相位超前側(cè)和滯后側(cè)的影響是不同的,對于滯后的N側(cè)來說,超前側(cè)M發(fā)出的高頻信號經(jīng)傳輸延遲后,相當(dāng)于使兩者之間的相位差縮小,高頻信號的間斷角加大,有利于其動作,所以N側(cè)是可以動作的;但對于超前的M側(cè)來說,N側(cè)發(fā)來的信號經(jīng)延時后相對于加大了兩側(cè)電流的相位差,使M側(cè)感受到的高頻信號的間斷角變得更小,有可能小于整定的閉鎖角,從而導(dǎo)致不動作。為解決M端不能跳閘問題,當(dāng)N側(cè)跳閘后,停止發(fā)高頻信號,M側(cè)只能收到自己發(fā)的高頻信號,間隔180°,滿足跳閘條件隨之跳閘。出現(xiàn)相繼動作后,保護(hù)相繼動作的一端故障切除的時間變慢。5.2何為瞬時性故障,何謂永久性故障? 答:當(dāng)故障發(fā)生并切除故障后,經(jīng)過一定延時故障點(diǎn)絕緣強(qiáng)度恢復(fù)、故障點(diǎn)消失,若把斷開的線路斷路器再合上就能夠恢復(fù)正常的供電,則稱這類故障是瞬時性故障。如果故障不能自動消失,延時后故障點(diǎn)依然存在,則稱這類故障是永久性故障。 5.3在超高壓電網(wǎng)中使用三相重合為什么要考慮兩側(cè)電源的同期問題,使用單項(xiàng)重合閘是否需要考慮同期問題? 答:三項(xiàng)重合閘時,無論什么故障均要切除三項(xiàng)故障,當(dāng)系統(tǒng)網(wǎng)架結(jié)構(gòu)薄弱時,兩側(cè)電源在斷路器跳閘以后可能失去同步,因此需要考慮兩側(cè)電源同期問題;單相故障時只跳單相,使兩側(cè)電源之間仍然保持兩相運(yùn)行,一般是同步的;因此,單相重合閘一般不考慮同期問題。5.5如果必須考慮同期合閘,重合閘是否必須裝檢同期元件? 答:如果必須考慮同期合閘,也不一定必須裝檢同期元件。當(dāng)電力系統(tǒng)之間聯(lián)系緊密(具有三個以上的回路),系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)保證線路兩側(cè)不會失步,或當(dāng)兩側(cè)電源有雙回路聯(lián)系時,可以采用檢查另一線路是否有電流來判斷兩側(cè)電源是否失去同步。5.12什么是重合閘前加速保護(hù)? 答:所謂前加速就是當(dāng)線路第一次故障時,靠近電源端保護(hù)無選擇性動作,然后進(jìn)行重合。如果重合于永久性故障上,則在斷路器合閘后,再有選擇性的切除故障。5.13什么是重合閘后加速保護(hù)? 答:所謂后加速就是當(dāng)線路第一次故障時,保護(hù)有選擇性的動作,然后進(jìn)行重合。如果重合于永久性故障上,則在斷路器合閘后,再加速保護(hù)動作瞬時切除故障,而與第一次動作是否帶有時限無關(guān)。6.1變壓器可能發(fā)生哪些故障和不正常運(yùn)行狀態(tài)?它們與線路相比有何異同? 答:變壓器故障可以分為油箱外和油箱內(nèi)兩種故障,油箱外得故障主要是套管和引出線上發(fā)生相間短路和接地短路。油箱內(nèi)的故障包括繞組的相間短路、接地短路、匝間短路以及鐵芯的燒損等。 (2)比率制動。 令差動電流為Id= I`1+I`2 制動電流為Ires=|(I`1-I`2)/2| 則比率制動式縱差保護(hù)的動作方程為 Id>K(Ires-Ires.min)+Id.min,當(dāng)Ires>Ires.mim Id>Id.min,當(dāng)Ires≤Ires.min 式中,Ires.min成為拐點(diǎn)電流;Id.min為啟動電流;K為制動線斜率.7.4發(fā)電機(jī)的完全差動保護(hù)為何不反應(yīng)匝間短路故障,變壓器差動保護(hù)能反應(yīng)嗎? 答;發(fā)電機(jī)的完全差動保護(hù)引入發(fā)電機(jī)定子機(jī)端和中性點(diǎn)的全部相電流I1和I2,在定子繞組發(fā)生同相匝間短路時兩側(cè)電流仍然相等,保護(hù)將不能夠動作。變壓器匝間短路時,相當(dāng)于增加了繞組的個數(shù),并改變了變壓器的變比,此時變壓器兩側(cè)電流不再相等,流入差動繼電器的電流將不在為零,所以變壓器縱差動保護(hù)能反應(yīng)繞組的匝間短路故障。8.2試述判別母線故障的基本方法。 答:(1)全電流差動原理判別母線故障。在正常運(yùn)行以及母線范圍以外故障時,在母線上所有連接元件中,流入的電流和流出的電流相等,或表示為∑Ipi=0;當(dāng)母線上發(fā)生故障時,所有與母線連接的元件都向故障點(diǎn)供給短路電流或流出殘留的負(fù)荷電流,按基爾霍夫電流定律,有∑Ipi=Ik(短路點(diǎn)的總電流)。 (2)電流相位差動原理判別母線故障。如從每個連接元件中電流的相位來看,則在正常運(yùn)行以及外部故障時,則至少有一個元件中的電流相位和其余元件中的電流相位是相反的,具體說來,就是電流流入的元件和電流流出的元件這兩者的相位相反。而當(dāng)母線故障時,除電流等于零的元件以外,其他元件中的電流是接近同相位的。 8.6簡述何謂斷路器失靈保護(hù)。 答:所謂斷路器失靈保護(hù),是指當(dāng)故障線路的繼電保護(hù)動作發(fā)出跳閘脈沖,但其斷路器拒絕跳閘時,能夠以較短的時限切除與其接在同一條母線上的其他斷路器,以實(shí)現(xiàn)快速后備同時又使停電范圍限制為最小的一種后備保護(hù)。 第二章 水和廢水監(jiān)測 3.對于工業(yè)廢水排放源,怎樣布設(shè)采樣點(diǎn)?怎樣測量污染物排放總量? (1)在車間或車間處理設(shè)施的廢水排放口布設(shè)采樣點(diǎn),監(jiān)測第一類污染物;在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點(diǎn),監(jiān)測第二類污染物。 (2)已有廢水處理設(shè)施的工廠,在處理設(shè)施的總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)。如需了解廢水處理效果和調(diào)控處理工藝參數(shù)提供依據(jù),應(yīng)在處理設(shè)施進(jìn)水口和部分單元處理設(shè)施進(jìn)、出口布設(shè)采樣點(diǎn)。 (3)用某一時段污染物平均濃度乘以該時段廢(污)水排放量即為該時段污染物的排放總量。 4.水樣有哪幾種保存方法?試舉幾個實(shí)例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。 (1)冷藏或冷凍方法 (2)加入化學(xué)試劑保存法 加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pH、加入氧化劑或還原劑 如:在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入HgCl2,可抑制生物的氧化還原作用;測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入NaOH溶液調(diào)pH至12,使之生成穩(wěn)定的酚鹽。 5.水樣在分析測定之前,為什么要進(jìn)行預(yù)處理?預(yù)處理包括哪些內(nèi)容? (1)被污染的環(huán)境水樣和廢(污)水樣所含組分復(fù)雜,多數(shù)污染祖墳含量低,存在形態(tài)各異,共存組分的干擾等,都會影響分析測定,故需預(yù)處理。 (2)預(yù)處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。 14.說明原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理,用方塊圖示意其測定流程。 (1)利用待測元素原子蒸汽中基態(tài)原子對光源發(fā)出的特征譜線的吸收來進(jìn)行分析。 (2) 原子吸收光譜法測定金屬化合物測定流程 光源—單色器—樣品室—檢測器—顯示光源—原子化系統(tǒng)—分光系統(tǒng)—檢測系統(tǒng) 16.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處?兩種方法各有何優(yōu)缺點(diǎn)? (1)石墨爐原子吸收光譜法測定,其測定靈敏度高于火焰原子吸收光譜法,但基體干擾較火焰原子吸收光譜法嚴(yán)重。 (2)火焰原子吸收光譜法溫度高,準(zhǔn)確度高,精密度低,石墨爐原子吸收光譜法溫度較低,準(zhǔn)確度低,精密度高。 18.怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻? 六價鉻用二苯碳酰二肼分光光度法測定,總鉻用原子分光光度法。19.試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理、儀器的主要組成部分及測定對象的主要不同之處。 (1)分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎(chǔ)上的分析方法,吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎(chǔ)。 原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法,簡稱原子吸收法。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,特征光強(qiáng)的變化與火焰中待測基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,故只要測得吸光度,就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。 (2)分光光度法使用的儀器稱為分光光度計(jì),基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。 原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計(jì)或原子吸收光譜儀,它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。 (3)用分光光度法監(jiān)測時,往往將被測物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì);原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,并在火焰中解離成基態(tài)原子。 23.怎樣采集和測定溶解氧的水樣?說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)缺點(diǎn)? (1)可用采樣容器直接采集,水樣需充滿采樣容器,宜在現(xiàn)場測定,方法有碘量法和氧電極法。 (2)氧電極法利用產(chǎn)生的與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計(jì)算出溶解氧含量。 (3)碘量法測定DO準(zhǔn)確,簡便;水中氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中DO的測定,不受色度。濁度等影響,快速簡便,可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定,但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。 29.簡述COD、BOD、TOD、TOC的含義;對同一種水樣來說,它們之間在數(shù)量上是否有一定的關(guān)系?為什么? ⑴COD,即化學(xué)需氧量,指在一定條件下,水中易被氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量,結(jié)果以氧的濃度(mg/L)表示。代表有機(jī)物的污染。 BOD,即生化需氧量,指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。 TOC,即總有機(jī)碳,指以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)。 ⑵它們在數(shù)量上沒有特定的關(guān)系。因?yàn)镃OD以氧的濃度表示,和BOD一樣,TOC則以碳的含量表示。 30.概述重鉻酸鉀法測定COD原理。 在強(qiáng)酸性溶液中,用定量的重鉻酸鉀在催化劑Ag2SO4存在下氧化水樣中還原性物質(zhì)(有機(jī)物),過量的以亞鐵靈坐指示劑滴定,可計(jì)算出氧化有機(jī)物所耗的K2Cr2O7,繼而算出COD。 因Cl-能被重鉻酸鉀氧化,并與Ag2SO4作用,可加入適量的Hg2SO4絡(luò)合。 31.高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量在應(yīng)用上有何區(qū)別?二者在數(shù)量上有何關(guān)系?為什么? (1)高錳酸鹽指數(shù)是以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)需氧量,化學(xué)需氧量是以重鉻酸鉀為氧化劑測得的化學(xué)需氧量,高錳酸鹽指數(shù)常被作為地表水受有機(jī)物和還原性無機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)。 (2)化學(xué)需氧量和高錳酸鹽指數(shù)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的,設(shè)有明顯的相關(guān)關(guān)系。一般,重鉻酸鉀法的氧化率達(dá)90%,而高錳酸鹽指數(shù)的氧化率為50%左右。 35.用方塊示意氣象色譜分析的流程,簡述分析含有多組分有機(jī)化合物的原理;欲獲得良好的分析結(jié)果,應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件? ①供氣系統(tǒng)—進(jìn)料系統(tǒng)—分離系統(tǒng)—檢測部分 不同物質(zhì)在相對運(yùn)動的兩相具有不同的分配系數(shù),當(dāng)這些物質(zhì)隨流動相移動時,就在兩相之間進(jìn)行販毒多次分配,使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離,依次進(jìn)入家側(cè)器測定,達(dá)到分離、分析各組分的目的。 ②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時間和進(jìn)樣量等條件的選擇。 36.用方塊圖示意氣象色譜法測定水樣中的氯苯類化合物的程序,為什么選擇電子捕獲檢測器? (1)供氣—進(jìn)樣—分離—檢測 (2)電子捕獲檢測器是一種分析痕量電負(fù)性(親電子)有機(jī)化合物很有效的檢測器,對鹵素等有高響應(yīng)值,對烷烴、烯烴等響應(yīng)值很小。 第三章 空氣和廢氣監(jiān)測 6.直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況?怎樣提高溶液吸收法的采樣效率? ①當(dāng)空氣中的被測組分濃度較高,或者監(jiān)測方法靈敏度高時,直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)測分析要求,可用直接采樣法;當(dāng)空氣的污染物濃度比較低(10-9—10-6)需采用富集采樣法對空氣中的污染物進(jìn)行濃縮。 ②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎(chǔ)面積,選擇效能好的吸收液可提高吸收效率;選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管也可。 9.簡述四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法與甲醛吸收—副玫瑰苯胺風(fēng)光光度法測定SO2原理的異同之處。影響方法測定準(zhǔn)確度的因素有哪些? (1) ①甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理:空氣中SO2被甲醛緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲醛加成化合物,加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解,釋放出S02與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,其最大吸收波長為577nm,用分光光度法測定。 注意事項(xiàng):在測定過程中,主要干擾物為氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素。 ②四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理:空氣中S02被四氯汞鉀溶液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰甲胺作用,生成紫紅色絡(luò)合物,在577nm處測量吸光度。(2)相同點(diǎn):首先都要用吸收液吸收空氣中的SO2。都有紫紅色絡(luò)合物生成,都在波長577nm處測定吸光度。兩種方法的靈敏度,準(zhǔn)確度都很高。 不同點(diǎn):前者樣品采集后相對穩(wěn)定,但操作條件要求較嚴(yán)格。后者吸收液(四氯汞鉀吸收液)毒性較大。 10.簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx的原理。用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化法測定NO2、NO和NOx。 ⑴原理:用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下,亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮反應(yīng),然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比,因此,可用分光光度法測定。 ⑵酸性高錳酸鉀氧化法流程 空氣入口—顯色吸收液瓶—酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶—顯色吸收液瓶—干燥瓶—止水夾—流量計(jì)—抽氣泵 11.以方塊圖示意用氣象色譜法測定CO的流程,說明其測定原理。氣象色譜法測定CO的流程 氫氣鋼瓶—減壓閥—干燥凈化管—流量調(diào)節(jié)閥—流量計(jì)—六通閥—定量管—轉(zhuǎn)化爐—色譜柱—火焰離子檢測器—放大器—記錄儀 12.怎樣用氣象色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴?分別測定它們有何意義? (1)===氣象色譜法測定總烴和非甲烷烴的流程 氮?dú)怃撈俊獌艋鳌ㄩy(帶1mL定量管)—填充GDX-502擔(dān)體的不銹鋼柱—不銹鋼螺旋空柱—火焰離子化檢測器—?dú)錃怃撈俊諝鈮嚎s機(jī)—放大器—記錄儀 (2)污染環(huán)境空氣的烴類一般指具有揮發(fā)性的碳?xì)浠衔铮S每偀N(包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔铮┖头羌淄闊N(除甲烷以外的碳?xì)浠衔?表示。空氣中的烴類主要是甲烷,但空氣嚴(yán)重污染時,甲烷以外的烴類大量增加。甲烷不參與光化學(xué)反應(yīng),因此,測定非甲烷烴對判斷和評價空氣污染具有實(shí)際意義。第五篇:環(huán)境監(jiān)測第二章部分習(xí)題答案