第一篇：中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)(上)

實(shí)驗(yàn)一 益元散、硫酸阿托品散的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握一般散劑、含毒性成分散劑、含共熔成分散劑的制備方法及其操作要點(diǎn)。2．熟悉等量遞增的混合方法與散劑的常規(guī)質(zhì)量檢查方法。

二、實(shí)驗(yàn)題要

1．含義

散劑系指一種或多種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉末狀劑型。根據(jù)用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。按藥物性質(zhì)分可分為一般散劑、含毒性成分散劑、含液體成分散劑、含低共熔成分散劑。其外觀應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致，且裝量差異限度、水分及微生物限度應(yīng)符合規(guī)定。

2．制備工藝流程

處方擬訂一物料準(zhǔn)備一粉碎一過篩一混合一分劑量—質(zhì)檢一包裝。

3．細(xì)度要求

對于不同的藥物可采用不同的粉碎方法，且根據(jù)臨床需要及藥物性質(zhì)不同，粉末細(xì)度應(yīng)有所區(qū)別。一般內(nèi)服散劑，應(yīng)通過5—6號篩；用于消化道潰瘍病的散劑，應(yīng)通過7號篩；兒科和外用散劑，應(yīng)通過7號篩；眼用散劑則應(yīng)通過9號篩。

4．制備要點(diǎn)

混合操作是制備散劑的關(guān)鍵。目前常用的混合方法有研磨混合法、攪拌混合法和過篩混合法。若藥物比例相差懸殊，應(yīng)采用等量遞增法混合；若各組分的密度相差懸殊，應(yīng)將密度小的組分先加入研磨器內(nèi)，再加入密度大的組分進(jìn)行混合；若組分的色澤相差懸殊，一般先將色深的組分放入研磨器中，再加入色淺的組分進(jìn)行混合。

5．其他

若處方中含毒性成分，應(yīng)添加一定比例量的賦形劑制成稀釋散(亦稱倍 散)，或測定毒性成分的含量后再配成散劑。若含低共熔成分，一般先使之產(chǎn)生共熔，再用其他成分吸收混合制成散劑。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

（一）益元散 [處方] 滑石

30．0g

朱砂

1．5g

甘草

5．0g [制法] 朱砂水飛成極細(xì)粉，滑石、甘草各粉碎成細(xì)粉(過六號篩)。取少量滑石粉置于研缽內(nèi)先行研磨，以飽和研缽表面能，再將朱砂置研缽中，以等量遞增法與滑石粉混合均勻，傾出。取甘草置研缽中，以等量遞增法加入上述混合物，研勻，按每包3g分包，即得。[功能與主治] 清暑利濕。用于感受暑濕，身熱心煩，口渴喜飲，小便黃少。[質(zhì)量要求] 1．性狀

本品為淺紅包粉末；味甜，手捻有潤滑感。

2．定性鑒別

顯微鑒別，觀察本品顯微特征。薄層色譜鑒別本品中甘草次酸。3．檢查

(1)水分：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅨH烘干法測定本品水分含 量，不得超過9.0%(2)裝量差弄：取本品10袋(瓶)，分別稱定其內(nèi)容物重量，每袋(瓶)的重量與標(biāo) 示裝量相比較，超出限度不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度一倍，裝量差異限度見表l—l。

(3)微生物限度檢查：不得檢出大腸桿菌等致病菌，每克本品細(xì)菌數(shù)不得超過10萬個(gè)，霉菌數(shù)不得超過500個(gè)。4．含量測定

采用鐵銨礬指示劑法(Volhard法)，測定本品中硫化汞(Hgs)的含量。

（二）硫酸阿托品散 [處方] 硫酸阿托品

0.25g

乳糖

24.5g

胭脂紅乳糖(1.0％)

0．25g [制法] 研磨乳糖使研缽飽和后傾出，將硫酸阿托品與胭脂紅乳糖置研缽中研合均勻，再以等量遞增法逐漸加入乳糖，研勻，待色澤一致后，分裝，每包0.1g。[作用和用途] 抗膽堿藥，常用于胃腸痙攣疼痛等。[用法與用量] 口服，疼痛時(shí)一次1包(相當(dāng)于硫酸阿托品0．001g)[質(zhì)量要求] 1．性狀

本品為淡紅色粉末。

2．定性鑒別

取本品適量(約相當(dāng)于硫酸阿托品1mg)，置分液漏斗中，加氨試液約5ml，混勻，用乙醚l0ml振搖提取后，分取乙醚層，置白瓷皿中，揮盡乙醚后，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)?，放冷，加乙?—3滴濕潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。3 檢查

(1)均勻度：取本品適量置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋、色斑。

(2)水分：取本品照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅨH水分測定法測定，不得超過9.0％。

(3)裝量差異：取本品10袋，分別稱定每袋內(nèi)容物的重量，每袋的重量與標(biāo)示量裝量相比較，超出限度(±15％)不得多于2袋，并不得有l(wèi)袋超出限度一倍。(4)微生物限度：照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅩⅢC微生物限度檢查法檢 查，應(yīng)符合規(guī)定。

四、思考題

1．等量遞增法的原則是什么? 2．散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及酊劑、流浸膏時(shí)應(yīng)如何制備？

實(shí)驗(yàn)二

金銀花、黃芩、川芎、連翹等的提取

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握提取方法及操作要點(diǎn)。2．熟悉提取率的測定方法。3.了解總浸膏量、相對密度的測定方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

系指用適宜的溶劑與方法提取中藥中的有效成分的方法。

2．制備方法與工藝流程

多用煎煮。工藝流程為：凈制藥材粉碎—加水—煎煮—濃縮—調(diào)整含量。3．影響提取因素 溫度、時(shí)間、次數(shù)

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

金銀花提取 [處方] 金銀花、黃芩、川芎、連翹(最粗粉)

各50g

[制法]

取最粗粉金銀花、黃芩、川芎、連翹，按煎煮法，煎煮3次，每次1.5hr，將濾液在70℃以下減壓蒸餾，濃縮至稀糖漿狀，靜置數(shù)日，過濾，即得。

[金銀花提取的質(zhì)量要求] 1．性狀

本品為棕色的液體。2．定性鑒別

（1）有機(jī)酸的檢查（2）黃酮類的檢查 3．檢查

(1)總浸膏量：本品在水浴上蒸干后，在105℃干燥3小時(shí)，至恒定，測定總固體。(2)相對密度： 4．含量測定(1)總黃酮的測定

按《中藥化學(xué)》中蘆丁測定方法(2)總有機(jī)酸的測定

按酸堿滴定法

四、思考題

1．中藥提取制備方法有哪些?

實(shí)驗(yàn)

三、金銀花、黃芩、川芎、連翹等的純化

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握純化方法及操作要點(diǎn)。2．了解純化的目的。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

系指用適宜方法最大程度保留中藥中的有效成分，去除雜質(zhì)的方法。2．純化方法與工藝流程

多用水提醇沉法。以水提醇沉法為例，工藝流程為：濃縮流浸膏---緩緩加入一定量一定濃度乙醇（邊攪拌）---冷藏----過濾-----濃縮。3．影響提取因素

流浸膏相對密度、操作方法、冷藏

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

金銀花、黃芩、川芎、連翹純化 [處方] 金銀花、黃芩、川芎、連翹流浸膏

各50ml

[制法]

取金銀花、黃芩、川芎、連翹流浸膏，按醇沉法，緩緩加入2倍乙醇邊加邊攪拌，在-5℃以下冷藏?cái)?shù)日，過濾，干燥，即得。

[金銀花純化的質(zhì)量要求] 1．性狀

2．定性鑒別

（1）有機(jī)酸的檢查（2）黃酮類的檢查 3．含量測定(1)總黃酮的測定

按《中藥化學(xué)》中蘆丁測定方法(2)總有機(jī)酸的測定

按酸堿滴定法

四、思考題

2．比較中藥金銀花提取與純化后總有機(jī)酸、總黃酮的含量變化，并分析原因？

實(shí)驗(yàn)四

三分半等藥酒、橙皮酊等酊劑的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握浸漬法、滲漉法制備藥酒及酊劑的方法及其操作要點(diǎn)。2．熟悉含醇量的測定方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

藥酒系指用蒸餾酒浸提藥材成分而制得的澄清液體劑型，多供內(nèi)服，可加用適量糖或蜂蜜作矯味劑。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，亦可用流浸膏稀釋制成。多數(shù)供內(nèi)服，少數(shù)供外用。

2．制備方法

藥酒的制法有冷浸法、熱浸法、滲漉法和回流熱浸法等，亦可采用冷浸與滲漉結(jié)合方法制備。藥料應(yīng)粉碎成粗粉應(yīng)用，有利有效成分的浸出，過粗浸提不完全，過細(xì)則滲施、過濾等后處理困難。酊劑的制備方法有溶解法、稀釋法、浸漬法、滲漉法。其中溶解法適用于化學(xué)藥物及中藥有效部位或提純品酊劑的制備。稀釋法適用于以藥物的流浸膏、浸膏為原料的酊劑的制備。以中藥材為原料制備酊劑可采用浸漬法或滲漉法。

3．滲漉法制備工藝流捏

藥材粉碎—潤濕—裝筒—排氣—浸漬—滲施—濾液。裝筒前藥材粗粉應(yīng)潤濕使充分膨脹；裝筒時(shí)用力需均勻，以免層層藥料松緊不一；裝筒后需加適量溶劑排氣，以防滲漉時(shí)液流受阻，提取不全或?yàn)V速受限。此外，應(yīng)根據(jù)藥物品種及數(shù)量，控制滲漉速度。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

（一）三兩半藥酒 [處方] 當(dāng)歸

50g

牛膝

50g

黃芪(蜜炙)

50g

防風(fēng)

2．5g [制法] 以上4味，粉碎成粗粉，照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，用白酒1200ml與黃酒4000ml的混合液作溶劑，浸漬48小時(shí)后，緩緩滲漉，在濾液中加入蔗糖420g攪拌溶解后，靜置，濾過，即得。[功能與主治] 益氣活血，祛風(fēng)通絡(luò)。用于氣血不和，四肢疼痛，感受風(fēng)濕，筋脈拘孿。[用法與用量] 口服，一次30—60m1，一日3次。[質(zhì)量要求] 1．性狀

本品為黃棕色的澄清液體；氣香，味微甜，微辛。2．定性鑒別

采用薄層色譜鑒別本品中的齊墩果酸。3．檢查

(1)含醇量：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅨM乙醇量測定法測定，乙醇量應(yīng)為20％—25％。

(2)總固體含量測定：精密量取澄清的藥酒50m1，置蒸發(fā)皿中，水浴上蒸干，除另有規(guī)定外，加無水乙醇攪拌提取4次，每次10m1，濾過，合并濾液，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，水浴上蒸干，105℃干燥3小時(shí)，置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，遺留殘?jiān)鼞?yīng)符合規(guī)定。

（二）橙皮酊 [處方] 橙皮(最粗粉)100g

60％乙醇加至1000ml [制法] 取處方量1/10的橙皮，置廣口瓶中，加60％乙醇約110ml，密蓋，常溫暗處浸漬，時(shí)時(shí)振搖、3—5日后傾取上層清液，用紗布濾過、壓榨殘?jiān)?，壓出液與濾液合并，靜置24小時(shí)，濾過，加60％乙醇至100ml，即得。

本品含乙醇量應(yīng)為50％—58％。[功能與主治] 理氣健胃；用于消化不良，胃腸氣脹。[用法與用量] 口服，一次2—5ml，一日6—15ml。

四、思考題

1．比較滲漉法與浸漬法的優(yōu)缺點(diǎn)。操作中各應(yīng)注意哪些問題? 2．比較藥酒、酊劑的異同點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)五

銀黃口服液、碘甘油等液體藥劑的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1．掌握口服液和溶液劑的制備方法及操作關(guān)鍵。

2．熟悉口服液和溶液劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目及其檢測方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

口服液系指藥材用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服單劑量包裝的液體制劑?？诜何湛?，奏效迅速，可起綜合療效；且口感好，劑量小，服用方便，易為患者接受。溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中制成的均勻澄清的液體制劑。

2．口服液的制備工藝流程及制備要點(diǎn)

中藥材—提取—精制—過濾—分裝—滅菌。制備時(shí)應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)，選擇適宜的提取方法，盡可能最大限度提取出有效成分；提取液常用水提醇沉、熱處理冷藏、加入澄清劑(如101果汁澄清劑)或絮凝劑(如明膠丹寧、甲殼素)等方法去除雜質(zhì)，以提高產(chǎn)品的澄明度。

3．溶液劑的制備方法與要點(diǎn)

一般有溶解法、稀釋法和化學(xué)反應(yīng)法等制備方法。溶解法制備溶液劑多先取處方量3/4的溶劑加人藥物，攪拌使溶解，濾過，再自濾器上添加溶劑至全量，最后攪勻即得。稀釋法系指藥物濃溶液用溶劑稀釋成所需濃度溶液的制備方法。適用于高濃度溶液或易溶性藥物的濃貯備液。化學(xué)反應(yīng)法系指將兩種或兩種以上的藥物，通過化學(xué)反應(yīng)而制成新的藥物溶液的制備方法，待化學(xué)反應(yīng)完成后，濾過，自濾器上添加蒸餾水至全量即得，適用于原料藥物缺乏或質(zhì)量不符合要求的情況。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

（一）銀黃口服液 [處方] 金銀花提取物(以綠原酸計(jì))1.2g

黃芩提取物(以黃芩苷計(jì))2.4 g [制法] 以上二味，分別加水適量使溶解。黃芩提取物再用8％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8，濾過，濾液與金銀花提取物溶液合并，用8％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7．2，煮沸60分鐘，濾過，加入單糖漿適量，加水至近全量，攪勻，用8％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7．2，加水至100m1，濾過，灌封，滅菌，即得。[功能與主治] 清熱解毒，消炎。用于上呼吸道感染，急性扁桃體炎、咽炎 [用法與用量] 口服，一次10一20m1，一日3次；小兒酌減。

（二）碘甘油 [處方] 碘

2g

蒸餾水

2m1

碘化鉀

2g

甘油加至100m1 [制法] 取碘化鉀加蒸餾水溶解后加碘，攪拌使其溶解，再加甘油使成100m1，攪勻即得。

[作用與用途] 殺菌防腐劑。用于口腔粘膜和齒齦感染。[用法與用量] 局部涂抹適量，一日數(shù)次。

四、思考題

1．制備口服液的操作關(guān)鍵是什么? 2．碘甘油處方中各物質(zhì)的作用如何?

實(shí)驗(yàn)六

銀黃口服液、碘甘油等液體藥劑的質(zhì)量檢查

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

l．掌握口服液的檢查方法及其操作要點(diǎn)。2．熟悉液體制劑的質(zhì)量要求及其檢測方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要 1．形狀

2．定性鑒別

3．一般檢查

4.含量測定

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

銀黃口服液質(zhì)量要求

1．性狀

本品為紅棕色的澄清液體，味甜、微苦。2．定性鑒別

(1)取本品1m1，加5％硝酸鈉溶液與10％硝酸鋁溶液各0．3m1，生成黃色沉淀，加5％氫氧化鈉溶液使成堿性，沉淀即溶解，溶液呈棕紅色。

(2)取本品0.1m1，加水10m1，搖勻，取溶液2ml，加5％二氯氧化鋯溶液1—2滴，溶液顯黃色，再加鹽酸1—2滴，黃色不褪。3．檢查

(1)相對密度：按現(xiàn)行《中國藥典》附錄ⅦA項(xiàng)下方法檢查，應(yīng)不低于1.05。(2)PH：按現(xiàn)行《中國藥典》附錄ⅦG項(xiàng)下方法檢查，應(yīng)為5.5—7.0。(3)其他：應(yīng)符合現(xiàn)行《中國藥典》附錄I J項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。

4．含量測定

精密量取裝量項(xiàng)下的本品2ml，置l00ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100m1量瓶中，加0.2mol/l鹽酸溶液至刻度，搖勻，照現(xiàn)行《中國藥典》附錄V A項(xiàng)下分光光度法，在278nm與318nm的波長處分別測定吸收度，按下式計(jì)算，即得。

Cl＝2．599×E318—1．522×E278

C2＝2．121×E278—0．9169×E318

綠原酸(C16H18O9)的含量(mg／m1)=(C1×l00×100)／(100×2×2)

黃芩苷(C21H18O11)的含量(mg／m1)=(C2×l00×100)／(100×2×2)式中

C1為供試品溶液中綠原酸的濃度，觀眾mg /100m1；

C2為供試品溶液中黃芩苷的濃度，觀眾mg /100ml；

E278為供試品溶液在278nm波長處測得的吸收度；

E318為供試品溶液在318nm波長處測得的吸收度。

本品每毫升含金銀花提取物以綠原酸(C16H18O9)計(jì)，不得少于10．8mg； 取物以黃芩苷(C21H18O11)計(jì)，不得少于21．6mg。2．檢查

(1)相對密度測定：取潔凈、干燥并精密稱定重量的比重瓶，裝滿供試品(溫度應(yīng) 低于20℃)后，插入中心有毛細(xì)孔的瓶塞，用濾紙將從塞孔溢出的液體擦干，置20℃恒溫水浴中，放置若干分鐘，隨著供試液溫度的上升，過多的液體將不斷從塞孔溢出，隨時(shí)用濾紙將瓶塞頂端擦干，待液體不再由塞孔溢出，迅速將此比重瓶自水浴中取出，再用濾紙將比重瓶的外面擦凈，精密稱定，減去比重瓶的重量，求得供試品的重量。將供試品傾去，洗凈比重瓶，裝滿新沸過的冷水，再照上法測得同一溫度時(shí)水的重量，按下式計(jì)算相對密度，應(yīng)不低于1.15。

供試品的相對密度＝供試品重量/水重量

(2)pH：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅦGpH測定法測定，應(yīng)為4.0—6.0。(3)微生物限度：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅧC微生物限度檢查法 檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

[碘甘油的質(zhì)量要求] 1．外觀

本品為紅棕色的糖漿狀液體，有碘的特臭。2．定性鑒別

(1)取本品lml加水稀釋，加硫代硫酸鈉試液，棕色應(yīng)消失。(2)取上項(xiàng)預(yù)留溶液，加亞硝酸氫鈉試液，即生成黃色沉淀。

3．檢查

應(yīng)符合現(xiàn)行《中國藥典》(二部)附錄制劑通則甘油劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。

四、思考題

1．一般中藥制劑的質(zhì)量要求內(nèi)容是什么?

實(shí)驗(yàn)七

雙黃連注射劑的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握注射劑的制備工藝和操作要點(diǎn)。2．熟悉注射劑常規(guī)質(zhì)量要求及檢查方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

注射劑系指藥物制成的可供注入人體的滅菌溶液或乳狀液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑應(yīng)無菌、無熱原，澄明度合格。注射液的pH值應(yīng)接近體液，靜脈注射液應(yīng)調(diào)節(jié)成等滲或等張溶液。對熱不穩(wěn)定或在水溶液中易分解失效的藥物，常制成注射用無菌粉末即粉針劑。

2．制備工藝流程

原輔料的準(zhǔn)備—配液—濾過—灌注—熔封—滅菌—質(zhì)量檢查—印字包裝—成品。

3．制備要點(diǎn)

配制注射劑的原輔料必須符合藥典或衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中注射劑的有關(guān)規(guī)定。配液方法有濃配法和稀釋配法兩種。注射液經(jīng)初濾、精濾后，得到半成品，質(zhì)檢合格后立即灌封。對主藥易氧化的注射液，灌注時(shí)可在安瓿內(nèi)通入墮性氣體(如二氧化碳、氮?dú)?以置換安瓿中的空氣。灌注時(shí)藥液不能粘附在安瓿頸壁上，以免熔封時(shí)出現(xiàn)焦頭，且應(yīng)按藥典規(guī)定適當(dāng)增加裝量，以保證注射用量不少于標(biāo)示量。注射劑灌封后應(yīng)立即滅菌。滅菌的方法可根據(jù)灌裝容量、制劑穩(wěn)定 性等因素選擇，常用滅菌方法有流通蒸汽滅菌、煮沸滅菌、熱壓滅菌。

4．其他

中藥注射劑處方中的組分可以是有效成分、有效部位或凈藥材，由于中藥成分復(fù)雜，主要藥效成分往往又非單一，加之中藥成分提取、分離、純化等因素的影響，目前中藥注射劑仍以凈藥材作處方中組分為多。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

雙黃連注射液 [處方] 金銀花

125g

連翹

250g

黃芩

125g

注射用水

適量

共制成500m1 [制法] 1．黃芩提取物的制備

黃芩加水煎煮2次，每次1小時(shí)，分次濾過，合并濾液。濾液用鹽酸(2mo1/L)調(diào)pH至1.0—2.0，在80℃保溫30分鐘，靜置24小時(shí)。濾過，沉淀加8倍量水，攪拌，用40％氫氧化鈉溶液調(diào)PH至7.0，并加等量乙醇，攪拌使溶。濾過，濾液用鹽酸(22mo1/L)調(diào)pH至2.0，60℃保溫30分鐘，靜置12小時(shí)，濾過，沉淀用乙醇洗至pH至4.0，加10倍量水，攪拌，用40％氫氧化鈉溶液調(diào)pH至6.0，加入0.5％活性炭，充分?jǐn)嚢瑁?0℃保溫30分鐘，加入1倍量乙醇攪拌均勻，立即濾過，濾液用鹽酸(2mo1/L)調(diào)pH至2.0，60℃保溫30分鐘，靜置12小時(shí)。濾過，沉淀用少量乙醇洗滌后，于60℃以下干燥。

2．金銀花、連翹提取物的制備

金銀花、連翹加水浸漬30分鐘，煎煮2次，每次l小時(shí)，分次濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1.20—1.25(70—80℃測)，放冷，緩緩加乙醇使含醇量達(dá)75％，充分?jǐn)嚢瑁o置12小時(shí)。濾取上清液，回收乙醇至無醇味，加入3—4倍量水，凋PH至7.0，充分?jǐn)嚢璨⒓訜嶂练?，靜置48小時(shí)。濾取上清液，濃縮至相對密度為1.10—1.15(70—80℃測)，放冷，加入乙醇使含醇量達(dá)85％，靜置12小時(shí)。濾取上清液，回收乙醇至無醇味，備用。3．配液

取黃芩提取物，加水適量，加熱并用40％氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.0使溶解，加入金銀花、連翹提取液。加水至500m1，加入0.5％活性炭，保持pH值7.0加熱微沸15分鐘，冷卻，濾過，加注射用水至500ml，灌封(每支20m1)，滅菌，即得。[功能與主治] 清熱解毒，清宣風(fēng)熱。用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細(xì)菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。[用法與用量] 靜脈注射，一次10—20ml，一日1—2次。靜脈滴注，每公斤體重lml，加入生理鹽水、5％或10％葡萄糖溶液中。肌注一次2—4ml，一日2次。

四、思考題

1．影響中藥注射液澄明度的因素有哪些？可采取哪些措施提高產(chǎn)品的澄明度合格率? 實(shí)驗(yàn)

八、雙黃連注射劑的質(zhì)量檢查

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

l．掌握注射劑的檢查方法及其操作要點(diǎn)。2．熟悉注射劑的質(zhì)量要求及其檢測方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要 1．形狀

2．定性鑒別

3．一般檢查

4.含量測定

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 [質(zhì)量要求] 1．性狀

本品為紅棕色澄明液體。2．定性鑒別(1)取本品10ml，置水浴上蒸干，殘?jiān)?5％乙醇5m1使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷、綠原酸對照品，分別加85％乙醇制成每1ml含0．1mg得溶液，作為對照品溶液。吸取上述三種溶液各1μ1，分別點(diǎn)于同一聚酰膠薄膜上，以36％醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(2)取本品4m1，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?m1使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材0.5g，加甲醇10ml，熱浸1小時(shí)，濾過，濾液作為對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各2—5μ1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇(8：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐—硫酸(20：1)溶液，于105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。3．檢查

(1)裝量差異：取供試品2支，將內(nèi)容物分別用干燥注射器抽盡，然后注入標(biāo)化的量具內(nèi)在室溫下檢視，每支的裝量不得少于標(biāo)示量。

(2)澄明度：除另有規(guī)定外，照《澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)推》的規(guī)定檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

(3)無菌：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅧB無菌檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

(4)不溶性微粒：將本品按臨床靜脈滴注濃度配制后，依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄Ⅺ(R注射劑中不溶性微粒檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

(5)pH：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄Ⅶ GpH檢查法檢查，應(yīng)為5.0一7.0。

(6)熱原：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄ⅩⅢA熱原檢查法檢查，劑量按 家免體重1ml/kg緩緩注射，應(yīng)符合規(guī)定。

(7)蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、草酸鹽、鉀離子：依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄Ⅸ(S注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

(8)熾灼殘?jiān)喝”酒?0m1，置已恒重的坩堝中，依照《中國藥典》2000年版(一部)附錄Ⅸ(J熾灼殘?jiān)鼨z查法檢查，不得超過1.5％(g／m1)。

(9)溶血與凝聚：取試管三支，分別加入供試品溶液0.0、0.3、0.3ml，然后分別加入生理鹽水2.5、2.2、2.2 ml和2％紅細(xì)胞混懸液2．5m1，搖勻，迅速置 36．5±0．5℃的恒溫箱中，開始每隔15分鐘觀察一次，1小時(shí)后，每隔1小時(shí)觀察一次，一般觀察4小時(shí)，不得有溶血和凝聚現(xiàn)象。若有凝聚，可取其中加有供試液的一支試管振搖，凝聚物應(yīng)能均勻分散。

4．含量測定

用高效液相色譜法測定黃芩苷含量。以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇—冰醋酸—水(48：1：52)為流動相，檢測波長276nm。理論塔板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算，不低于1000。精密稱取黃芩苷對照品，加50％甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。取本品lml，置50ml容量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密吸取上述兩種溶液各8μ1進(jìn)樣，分別量取峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。本品含黃芩苷不得少于6.0mg／m1。

四、思考題

1．注射劑的質(zhì)量要求主要包括哪些？

實(shí)驗(yàn)九

徐長卿軟膏劑的制備

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握軟膏劑的制備方法和操作關(guān)鍵。

2．熟悉藥物加入基質(zhì)中的方法以及不同類型基質(zhì)對藥物釋放的影響。3．了解軟膏劑的質(zhì)量評定方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

1．含義

軟膏劑系指藥物、藥材細(xì)粉、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有適當(dāng)稠度的膏狀半固體外用制劑。軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，具有適當(dāng)粘稠性，易于涂布，對皮膚無刺激且不融化。軟膏主要起保護(hù)潤滑和局部治療作用，某些軟膏通過透皮吸收后產(chǎn)生全身治療作用。軟膏劑常用的基質(zhì)可分為油脂性、水溶性和乳劑型基質(zhì)三類，其中乳劑型基質(zhì)軟膏亦稱乳膏劑?；|(zhì)對藥物的釋放和吸收有重要影響。

2．制備方法

研合法、熔和法和乳化法。當(dāng)軟膏基質(zhì)稠度適中，在常溫下通過研磨即能與藥物均勻混合，可用研合法。當(dāng)軟膏基質(zhì)在常溫下不能均勻混合，或主藥可溶于基質(zhì)，或藥材須用基質(zhì)加熱浸取其有效成分，均多采用熔和法。乳膏劑宜采用乳化法制備，大量生產(chǎn)時(shí)，使用乳勻機(jī)或膠體磨可使產(chǎn)品更細(xì)膩均勻。3．制備要點(diǎn)

軟膏劑中藥物加入的方法應(yīng)根據(jù)藥物和基質(zhì)的性質(zhì)選用。其中不溶性藥物應(yīng)粉碎成細(xì)粉(通過九號篩)后緩緩加入基質(zhì)中混勻，或?qū)⑺幬锛?xì)粉在不斷攪拌下加到熔融的基質(zhì)中繼續(xù)攪拌至冷凝；可溶于基質(zhì)的藥物，應(yīng)溶解在基質(zhì)或基質(zhì)組分中；用植物油加熱提取的藥物應(yīng)先與油相混合；水溶性藥物應(yīng)先用少量水溶解后以羊毛脂吸收，再與其余基質(zhì)混合；藥物的水溶液亦可直接加入水溶性基質(zhì)中混勻；中藥煎劑、流浸膏等可先濃縮至糖漿狀，再與基質(zhì)混合；固體浸膏可加少量溶劑使軟化或研成糊狀，然后再與基質(zhì)混合。有共熔成分時(shí)，可先將其共熔，再與冷卻至40℃左右的基質(zhì)混勻。遇熱不穩(wěn)定的藥物，應(yīng)使基質(zhì)冷至40℃左右再與之混合。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

（一）油脂性基質(zhì)徐長卿軟膏 [處方] 丹皮酚

0．40 g

羊毛脂

0．9g

凡士林

8．70g [制法] 取凡士林、羊毛脂水浴加熱熔融后，加入黃芩素，攪勻，放冷即得。[功能與主治] 抗菌、消炎。適用于濕疹。[用法與用量] 外用，適量涂于患處。

（二）油脂性基質(zhì)黃芩素軟膏 [處方] 黃芩素細(xì)粉(過六號篩)0．40 g

羊毛脂

0．9g

凡士林

8．70g [制法] 取凡士林、羊毛脂水浴加熱熔融后，加入黃芩素細(xì)粉，攪勻，放冷即得。[功能與主治] 抗菌、消炎。適用于干熱瘡，粘膜感染，皮膚干性炎癥。[用法與用量] 外用，適量涂于患處。

四、思考題

1．試對處方組成進(jìn)行分析。

2．乳化法制備乳膏的操作步驟如何?為什么油、水兩相混合時(shí)要加溫至70—80℃？

實(shí)驗(yàn)

十、徐長卿軟膏劑的質(zhì)量檢查

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1．掌握軟膏劑的質(zhì)量評定方法。

二、實(shí)驗(yàn)提要

性狀、定性鑒別、檢查、含量測定

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

[油脂性基質(zhì)黃芩素軟膏質(zhì)量要求] 1．性狀

油脂性基質(zhì)黃芩素軟膏均為均勻、細(xì)膩，具適當(dāng)粘稠性的黃色半固體。2．定性鑒別

采用顯色或薄層色譜法鑒別本品中的丹皮酚。3．檢查

(1)刺激性檢查：剃去家兔背上的毛約2.5cm2，待剃毛所產(chǎn)生的刺激痊愈后，取軟膏0.5g均勻地涂在剃毛部位使形成薄膜層，24小時(shí)后觀察，應(yīng)無水皰、出疹、發(fā)紅等現(xiàn)象。每次試驗(yàn)應(yīng)在三個(gè)不同部位同時(shí)進(jìn)行，并用空白基質(zhì)作對照。(2)pH的測定：取軟膏適量，加水振搖，取水溶液加酚酞或甲基紅指示液均不得變色。

(3)微生物限度檢查：不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。本品1g中，細(xì)菌數(shù)不得超過1000個(gè)，霉菌數(shù)不得超過500個(gè)。

4．含量測定

采用高效液相色譜法測定本品中黃芩素含量。

四、思考題

1．影響軟膏劑中藥物透皮吸收的因素主要有哪些？

第二篇：中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得

中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得

經(jīng)過一個(gè)學(xué)期中藥藥劑學(xué)的輔修學(xué)習(xí)，我對中藥藥劑學(xué)也有了初步的認(rèn)識。首先我們必須了解中藥藥劑學(xué)是什么，中藥藥劑學(xué)即是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。學(xué)習(xí)中藥藥劑學(xué)的重要任務(wù)是能夠?qū)⒅兴幹瞥珊线m的劑型，而所制成的中藥劑型必須是有效、安全、穩(wěn)定、可控的，保證生產(chǎn)出來質(zhì)量優(yōu)秀的的藥劑符合醫(yī)療衛(wèi)生的工作需要，產(chǎn)生較好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。

我國的中藥藥劑伴隨著古今在不斷地發(fā)展和演變著，從夏禹的釀酒時(shí)代出現(xiàn)的多種藥物浸制而成的藥酒，到商湯時(shí)代伊尹發(fā)明了湯劑，再到東漢時(shí)期的《神農(nóng)本草經(jīng)》，再到唐朝的《新修本草》，再到明清時(shí)期的《本草綱目》，隨著社會的不斷進(jìn)步，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥水平的提高，中藥藥劑學(xué)的制備理論與工藝技術(shù)不斷發(fā)展和完善。中藥是我國的特色，而中藥藥劑若滯后必將使我國無法將中藥推進(jìn)國際，影響著我國的國際地位。所以現(xiàn)在我國也致力于中藥藥劑新技術(shù)、新劑型、新輔料、新設(shè)備等方面的研究，取得了令人矚目的成就，為中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，參與國際競爭奠定基礎(chǔ)。

中藥制藥的特色在于其工程系統(tǒng)的傳統(tǒng)化。而我們所學(xué)習(xí)的普通藥劑學(xué)可以被看作為新的事物，傳統(tǒng)本身就說明它是經(jīng)歷千百年的積淀而形成的寶貴財(cái)富，而新生事物也同樣需要時(shí)間和實(shí)踐的檢驗(yàn)。所以在學(xué)習(xí)中要不斷地總結(jié)中藥藥劑學(xué)的特色，加以吸收和利用。中藥藥劑的原料一般均為植物的根、莖、葉、花、果實(shí)、和動物組織或者其內(nèi)臟，中藥藥劑學(xué)多以滑石粉為潤滑劑的成型工藝等等諸多方面兩者均存在著區(qū)別，要學(xué)會不斷地總結(jié)傳統(tǒng)工藝與現(xiàn)代化設(shè)備的異同。在學(xué)習(xí)中藥藥劑學(xué)的同時(shí)也要不斷地對比中國傳統(tǒng)的制藥技術(shù)和國外目前較先進(jìn)的一些技術(shù)，積極地尋找可以實(shí)踐操作生產(chǎn)中藥制劑的機(jī)會，在實(shí)驗(yàn)研究中可以把我國的傳統(tǒng)中醫(yī)帶向國際。

學(xué)習(xí)了中藥藥劑學(xué)，讓我學(xué)習(xí)到了很多普通藥劑學(xué)中沒有的知識，為我們以后的生活也起到了一定的指導(dǎo)作用。如中藥制劑中的湯劑是我國應(yīng)用最早、最廣泛的一種劑型，湯劑可以發(fā)揮方藥多種成分的綜合療效的特點(diǎn)，液體吸收快，奏效顯著，溶劑價(jià)廉易得，制備方法簡單易行。同時(shí)湯劑的質(zhì)量也有著諸多影響因素，如中藥品質(zhì)，中藥粒徑，煎藥器具，火候，次數(shù)，用水等等方面，同時(shí)在湯劑的煎煮中也有很多的中藥不能與群方一起煎煮，如礦石類貝殼類應(yīng)先煎，而藿香、薄荷、青蒿等宜后下，而阿膠、蜂蜜等宜烊化等等不同的煎煮方式，這些煎煮的工藝均影響著湯劑的質(zhì)量，由此可見在中藥藥劑有今天的輝煌也是在時(shí)間和實(shí)踐的檢驗(yàn)中發(fā)展得到的。除了湯劑中藥藥劑中還有很多的優(yōu)秀特色劑型，如丸劑。丸劑是中藥細(xì)粉或中藥提取物加適宜的粘稠劑或其他輔料制成的球形或類球形劑型，主要供內(nèi)服。丸劑的作用遲緩，多用于慢性病的治療，正所謂“丸者緩也，不能速去病，舒緩而治之也”。而若藥物提取的有效成分或化學(xué)物質(zhì)與水溶性基質(zhì)制成丸劑，可以迅速熔化，發(fā)揮療效，如常見的復(fù)方丹參滴丸、麝香保心丸等。此外還有很多中藥的傳統(tǒng)劑型，如我們經(jīng)常聽到的狗皮膏藥便是膏劑的一種，膏藥是系指中藥、食用植物油與紅丹或?qū)m粉煉制成的膏料，攤涂于裱背材料上制成的供皮膚貼服的外用制劑。中藥膏劑外用可以消腫、拔毒、生肌，主治肌膚紅腫、癰、瘡瘍等癥。內(nèi)可以活血通絡(luò)、祛風(fēng)寒、壯筋骨主治跌打損傷、風(fēng)濕痹痛等，黑膏藥的制備中也有很多的特色之處，主要的過程可以簡單的分為：提取藥料→煉油→下單成膏→去火毒→攤涂。同時(shí)還有茶劑也是一種傳統(tǒng)劑型，茶劑是指含茶葉或不含茶葉的中藥或中藥提取物用沸水泡服或煎服的制劑總稱。我國古代就有“代茶飲方”后發(fā)展為醫(yī)學(xué)的組成部分，如安神代茶飲、請熱帶茶飲、利咽代茶飲、平胃代茶飲等。傳統(tǒng)的茶劑多應(yīng)用于治療食積停滯、感冒咳嗽等，近年來茶劑的種類逐漸增多，除了應(yīng)用于治療外還有不少作為保健用茶劑，如人參茶、金銀花茶等，現(xiàn)在用新研制出來袋泡茶，袋泡茶是以中藥煮散為基礎(chǔ)發(fā)展得來的，具有體積小，便于貯藏，便于攜帶，使用方便等優(yōu)點(diǎn)被大家廣泛的接受并使用。

在學(xué)習(xí)了其他課程后發(fā)現(xiàn)，中藥藥劑學(xué)是要應(yīng)用各門相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)知識來研究中藥劑型，中藥制劑和西藥制劑最大的差別就是前者是以中藥為原料，其劑型優(yōu)良的評價(jià)關(guān)鍵在于中藥的提取和分離，思考用何種方法可以將中藥或方劑中的藥效物質(zhì)最大限度的提取出來，以保持原中藥或方劑特有的療效是一直值得所有的醫(yī)藥工作者深思的?，F(xiàn)在我們作為一名非中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生在學(xué)習(xí)普通藥劑學(xué)的基礎(chǔ)上又新增加學(xué)習(xí)了很多的中藥傳統(tǒng)劑型，讓我們對中藥又有了更深一層的認(rèn)識。藥劑學(xué)就是在研究藥物劑型和制劑的科學(xué)，一種藥物的劑型影響著藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程、關(guān)系到醫(yī)療衛(wèi)生用藥的有效性、安全性和治病救人的速度；關(guān)系到藥品成本的高低和生產(chǎn)者的經(jīng)濟(jì)效益；同時(shí)也反映了一個(gè)國家醫(yī)療用藥水平和制藥工業(yè)的技術(shù)水平?，F(xiàn)在我國的醫(yī)藥水平在國際上并不是十分理想，我們應(yīng)該在努力研制更多藥效顯著，迅速，經(jīng)濟(jì)效益良好地西藥的同時(shí)更加應(yīng)該著眼于中成藥的研制，如在我國很受大家關(guān)注的中藥湯劑在國際上并沒有得到較好的推廣，這也和中藥湯劑本身具有的一些缺點(diǎn)不可分割，如湯劑的繁瑣煎煮，味道不好降低了病人的順應(yīng)性等等都影響其走進(jìn)國際市場。

目前我國的技術(shù)水平還應(yīng)該有更大的提升，這些就需要我們必須好好地學(xué)習(xí)與研究中藥藥劑學(xué)，在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，應(yīng)用和推廣制藥新技術(shù)、新工藝以提高中藥制劑的研究水平逐步創(chuàng)制出既具有中國傳統(tǒng)醫(yī)藥特色，又同時(shí)代科學(xué)進(jìn)步相適應(yīng)的中藥新劑型，同時(shí)可以改造某些傳統(tǒng)的中藥劑型。所以我們更應(yīng)該加大中藥制劑的研究與改進(jìn)，逐步實(shí)現(xiàn)中藥藥劑的劑型現(xiàn)代化，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)化，生產(chǎn)技術(shù)工程產(chǎn)業(yè)化，從整體上提高中藥制藥水平，加快中醫(yī)藥事業(yè)現(xiàn)代化的進(jìn)程。

第三篇：中藥藥劑學(xué)試題

中藥藥劑學(xué)試題

名詞解釋（每題2分，共12分）制劑 “返砂” 表面活性劑 膠劑 注射用水 生物利用度

填空（每空1分，共20分）

1、軟膠囊的制法有（）和（）。

2、狹義上的丹藥是指用（）和（）在高溫下燒煉而成的不同結(jié)晶形狀的化合物。

3、氣霧劑的拋射劑作用有二，一是（），二是（）。

4、緩釋制劑動力學(xué)模型為（）級，控釋制劑動力學(xué)模型為（）級。

5、水丸的制備關(guān)鍵是（），黑膏藥的制備關(guān)鍵是（）。

6、片劑潤滑劑的作用有（）、（）、潤滑。

7、除菌濾材及濾器常用的有（）、（）。

8、植物藥材的浸提過程包括浸潤、滲透，（）和（）三個(gè)階段。

9、濕法粉碎包括（）法和（）法。

10、藥劑學(xué)配伍變化包括（）和（）兩方面。

三、單選（每小題1分，共10分）

1、中藥濃縮液直接制成浸膏粉的方法是（）。

A、減壓干燥

B、噴霧干燥

C、沸騰干燥

D、吸濕干燥

2、毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用（）。

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、蒸餾法

3、潤濕、糜爛性的、有大量滲出液的皮損宜選用哪種基質(zhì)（）。

A、油溶性、B、O/W型乳劑基質(zhì) C、W/O型乳劑基質(zhì) D、水溶性基質(zhì)

4、注射劑精濾一般選用哪種濾材（）。

A、0.6～0.8(m的微孔濾膜 B、0.22～0.3(m的微孔濾膜

C、2號砂濾棒

D、1號垂熔玻璃濾球

5、甘油在膜劑中的作用是（）。

A、成膜材料

B、增塑劑

C、脫膜劑

D、填充劑

6、表面活性劑HLB值在多少可作增溶劑（）。A、7～9 B、3～8

C、8～16

D、15～18

7、脂質(zhì)體在體內(nèi)的吸收機(jī)理是（）。

A、被動擴(kuò)散 B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、吞噬

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

8、適用于固體制劑滅菌的方法是（）。

熱壓滅菌法

B、干熱滅菌法

C、紫外線滅菌法 D、((射線滅菌法

9、(-環(huán)糊精，它連接的葡萄糖分子數(shù)是（）。A、5；

B、6；

C、7；

D、8；

10、藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為（）。A、低共熔混合物

B、固態(tài)溶液

C、玻璃溶液

D、共沉淀物

四、多選（每小題2分，共12分）

1、休止角的測定方法有（）

液體置換法②固定漏斗法③固定圓錐槽法④傾斜箱法⑤轉(zhuǎn)動圓柱體法

2、微囊制備屬于物理化學(xué)法的方法有（）。

①單凝聚法②復(fù)凝聚法③溶劑--非溶劑法④界面縮聚法⑤空氣懸浮法

3、片劑包腸溶衣的物料有（）。

①PVP

②PEG

③CAP

④蟲膠⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸樹脂

4、中藥注射液除鞣質(zhì)的方法有（）。

①水提醇沉法②明膠沉淀法③超濾法④醇溶液調(diào)PH值法⑤聚酰胺吸附法

5、干燥淀粉在片劑中常用作（）。

①稀釋劑②吸收劑③粘合劑④崩解劑⑤潤滑劑

6、除藥液及溶媒中熱原的方法有（）。

過濾吸附法②高溫法③反滲透法④酸堿法⑤超濾法

五、改錯(cuò)題（每小題1分，共8分）

1、球磨機(jī)的最佳轉(zhuǎn)速是42.3/√D。（）

2、藥典篩號數(shù)越大，粉末越粗。（）

3、穩(wěn)定晶型比亞穩(wěn)定晶型、不穩(wěn)定晶型、無定型的藥物溶解度大、溶出快。（）

4、與體液滲透壓相等的溶液稱為等張溶液。（）

5、舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病。（）

6、滲透泵型片劑片心應(yīng)為水不溶性藥物與水不溶性聚合物輔料制成（）。

7、大輸液常用流通蒸氣滅菌法。（）

8、干燥的降速階段，干燥速度與物料的含濕量成反比。（）

六、問答題（共30分）

片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。（10分）指出下列附加劑在注射劑中的作用。（6分）（1）吐溫-80 ；（2）氯化鈉；（3）三氯叔丁醇；

（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉；（5）焦亞硫酸鈉；（6）EDTA-Na2 氣霧劑速效原理。（8分）

分析下列O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中各成份的作用。（6分）硬脂酸三乙醇胺凡士林甘油尼泊金乙酯蒸餾水

七、計(jì)算題（8分）

某藥物在85℃進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，測得logC 與t 之間具有線性關(guān)系，直線方程為logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的單位：小時(shí)），設(shè)其活化能為20Kcal/mol，求其25℃時(shí)，分解10%所需要的時(shí)間。

中藥藥劑學(xué)試題答案 名詞解釋 制劑：根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑稱為制劑?！胺瞪啊保杭甯鄤?、蜜丸存放期間，可見到糖的結(jié)晶析出，該現(xiàn)象稱為返砂。

表面活性劑：凡用量小、能顯著降低兩相間或多相間表面張力或界面張力的物質(zhì)，總稱為表面活性劑或界面活性劑。

膠劑：以動物的皮、骨、角、甲為原料，用水煎取膠汁，濃縮后制成干膏狀，供內(nèi)服的固體制劑。

注射用水：無熱原的重蒸餾水。

6、生物利用度：服用藥劑后，制劑中的主藥到達(dá)體循環(huán)的相對速量及相對速率。填空

1、軟膠囊的制法有（壓制法）和（滴制法）。

2、狹義上的丹藥是指用（汞）和（礦物類藥物）在高溫下燒煉而成的不同結(jié)晶形狀的化合物。

3、氣霧劑的拋射劑作用有二，一是（噴射藥物的動力），二是（主藥的溶媒和稀釋劑）。

4、緩釋制劑動力學(xué)模型為

（一）級，控釋制劑動力學(xué)模型為（零）級。

5、水丸的制備關(guān)鍵是（起模），黑膏藥的制備關(guān)鍵是（煉油）。

6、片劑潤滑劑的作用有（助流）、（抗粘附）、潤滑。

7、除菌濾材及濾器常用的有（6號垂熔玻璃濾器）、（0.22(m或0.30(m的微孔濾膜）。

8、植物藥材的浸提過程包括浸潤、滲透，（解吸、溶解）和（擴(kuò)散、置換）三個(gè)階段。

9、濕法粉碎包括（“水飛”）法和（加液研磨法）法。

10、藥劑學(xué)配伍變化包括（物理）和（化學(xué)）兩方面。單選

1、中藥濃縮液直接制成浸膏粉的方法是（B）。

A、減壓干燥

B、噴霧干燥

C、沸騰干燥

D、吸濕干燥

2、毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用（C）。A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、蒸餾法

3、潤濕、糜爛性的、有大量滲出液的皮損宜選用哪種基質(zhì)（D）。A、油溶性、B、O/W型乳劑基質(zhì) C、W/O型乳劑基質(zhì) D、水溶性基質(zhì)

4、注射劑精濾一般選用哪種濾材（A）。

A、0.6～0.8(m的微孔濾膜 B、0.22～0.3(m的微孔濾膜

C、2號砂濾棒

D、1號垂熔玻璃濾球

5、甘油在膜劑中的作用是（B）。

A、成膜材料

B、增塑劑

C、脫膜劑

D、填充劑

6、表面活性劑HLB值在多少可作增溶劑（D）。A、7～9 B、3～8

C、8～16

D、15～18

7、脂質(zhì)體在體內(nèi)的吸收機(jī)理是（C）。

A、被動擴(kuò)散 B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、吞噬

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

8、適用于固體制劑滅菌的方法是（D）。

熱壓滅菌法

B、干熱滅菌法

C、紫外線滅菌法 D、((射線滅菌法

9、(-環(huán)糊精，它連接的葡萄糖分子數(shù)是（C）。A、5；

B、6；

C、7；

D、8；

10、藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為（B）。A、低共熔混合物

B、固態(tài)溶液

C、玻璃溶液

D、共沉淀物

四、多選

1、休止角的測定方法有（②③④⑤）

①液體置換法②固定漏斗法③固定圓錐槽法④傾斜箱法⑤轉(zhuǎn)動圓柱體法

2、微囊制備屬于物理化學(xué)法的方法有（①②③）。

①單凝聚法②復(fù)凝聚法③溶劑--非溶劑法④界面縮聚法⑤空氣懸浮法

3、片劑包腸溶衣的物料有（③④⑤）。

①PVP

②PEG

③CAP

④蟲膠⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸樹脂

4、中藥注射液除鞣質(zhì)的方法有（②③④⑤）。

①水提醇沉法②明膠沉淀法③超濾法④醇溶液調(diào)PH值法⑤聚酰胺吸附法

5、干燥淀粉在片劑中常用作（①②④）。①稀釋劑②吸收劑③粘合劑④崩解劑⑤潤滑劑

6、除藥液及溶媒中熱原的方法有（①③⑤）。

①過濾吸附法②高溫法③反滲透法④酸堿法⑤超濾法

五、改錯(cuò)題

球磨機(jī)的最佳轉(zhuǎn)速是42.3/√D。

32/√D～37.2/√D 藥典篩號數(shù)越大，粉末越粗。細(xì)

穩(wěn)定晶型比亞穩(wěn)定晶型、不穩(wěn)定晶型、無定型的藥物溶解度大、溶出快。小慢

與體液滲透壓相等的溶液稱為等張溶液。滲

舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病?？?/p>

滲透泵型片劑片心應(yīng)為水不溶性藥物與水不溶性聚合物輔料制成。水溶性水溶性

大輸液常用流通蒸氣滅菌法。小針劑

干燥的降速階段，干燥速度與物料的含濕量成反比。正

六、問答題

片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。答： 工序

物料

隔離層

膠漿、滑石粉

粉衣層

糖漿、滑石粉

糖衣層

糖漿

有色糖衣層

有色糖漿

打光

蟲蠟（加2%的二甲基硅油）

2、指出下列附加劑在注射劑中的作用。（1）吐溫-80 ：增溶劑（2）氯化鈉：等滲調(diào)節(jié)劑

（3）三氯叔丁醇：抑菌劑、止痛劑

（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉：PH值調(diào)節(jié)劑（5）焦亞硫酸鈉：抗氧劑

（6）EDTA-Na2：金屬離子絡(luò)合劑 氣霧劑速效原理。（8分）答：（1）給出的藥物粒徑小，表面積大，分散度大。

（2）接受藥物的部位肺泡表面積大（人體有3-4億個(gè)肺泡，總表面積200平方米，相當(dāng)于體表面積的25倍。

（3）肺泡與血管緊貼（肺泡膜與血管壁兩者加一起厚度僅0.5-1(m），進(jìn)入肺泡的藥物立即轉(zhuǎn)入血液中。

（4）肺部血液循環(huán)速度快，進(jìn)入血液中的藥物立即被帶走，運(yùn)轉(zhuǎn)至全身發(fā)揮作用。分析下列O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中各成份的作用。（6分）

答：硬脂酸與三乙醇胺：一部分作油相基質(zhì)，另一部分與三乙醇胺發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑。凡士林：作油相基質(zhì)。甘油：保濕劑。尼泊金乙酯：防腐劑。蒸餾水：水相。

七、計(jì)算題（8分）

某藥物在85℃進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，測得logC 與t 之間具有線性關(guān)系，直線方程為logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的單位：小時(shí)），設(shè)其活化能為20Kcal/mol，求其25℃時(shí)，分解10%所需要的時(shí)間。

解：直線斜率

-2.2(10-3=-K/2.303 K=2.2(10-3(2.303 T=0.1054/K=0.1054(103/2.2(2.303 Logt25=logt85+E(T85-T25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=log0.1054(103/2.2(2.303+20(103(85-25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=1.318+2.458 Logt25=3.776 t25=5971hour=249d=8個(gè)月 藥物劑型按分散系統(tǒng)分為

蜂蜜煉制有哪些種類？特點(diǎn)如何？ 簡述起濁現(xiàn)象并分析起濁現(xiàn)象的原因。工作總結(jié) 張曉文

作為有將近2年經(jīng)驗(yàn)的班主任，我深切地感覺到，在這樣一個(gè)張揚(yáng)個(gè)性，注重人格的教育時(shí)代，班主任的角色早已發(fā)生了翻天覆地的變化，建立民主平等的師生關(guān)系是大勢所趨，構(gòu)建民主化班級管理模式更是勢在必行，如何讓這種現(xiàn)代的新型的教育理念在我新的班級中得以體現(xiàn)，下面就自己擔(dān)任班主任工作以來的心得和體會跟大家進(jìn)行探討和交流。

一、轉(zhuǎn)變處罰方式 消除抵觸情緒 學(xué)生違反紀(jì)律一定要受到批評教育。但是怎么樣才能使受到批評教育的學(xué)生心悅誠服的接受處罰而不至于產(chǎn)生消極的抵觸情緒呢？學(xué)生違反紀(jì)律本身就是一件不好的事情，我們班主任怎樣將這些不好的事情巧妙的轉(zhuǎn)變?yōu)楹檬拢?/p>

最近一個(gè)學(xué)期以來，我在班上大力推行這樣一種處罰方式：對違反紀(jì)律情節(jié)比較輕的學(xué)生，我讓他上講臺唱一首好聽的歌或者講故事，對于違反紀(jì)律情節(jié)比較嚴(yán)重的學(xué)生，我讓他們用正楷字寫一份100字左右的違紀(jì)心理報(bào)告，描述他當(dāng)時(shí)的違紀(jì)心理，請大家注意心理報(bào)告不是保證書更加不是檢討書。

經(jīng)過一段時(shí)間的實(shí)踐后，我發(fā)現(xiàn)這種處罰方式的效果比以前明顯好了很多。第一：受這種處罰的學(xué)生一般不會對老師產(chǎn)生心理上的抵觸情緒，因?yàn)樗谏厦娉杌蛘咧v故事時(shí)，下面的同學(xué)會給他熱烈的掌聲，可以說他是在一種很快樂的氛圍中受到教育。第二：學(xué)生在眾目睽睽之下唱歌或者講故事，大家的目光都集中在他身上，對他的口才及膽量是一個(gè)考驗(yàn)和訓(xùn)練，寫心理報(bào)告的學(xué)生要用正楷字來寫，間接的幫他們練字和培養(yǎng)了組織語言的能力。第三：可以引導(dǎo)學(xué)生的心態(tài)更加積極，可以發(fā)掘到一部分學(xué)生的潛能。班上有一名男生同學(xué)，平時(shí)不愛出聲，有一次在做眼保健操的時(shí)候,他沒有做,而是和后面的同學(xué)聊天,后來扣了分。他自己選擇了罰上講臺講故事，結(jié)果他的故事講得很流暢，而且情節(jié)生動，獲得了同學(xué)們一陣又一陣的掌聲，在同學(xué)們的掌聲中，他在大庭廣眾表現(xiàn)自己的自信心大大增強(qiáng)了，而且充分的意識到自己其實(shí)并不比別人差。

二、捕捉閃光點(diǎn) 虛心接受批評

記得我剛做班主任的時(shí)候控制不住自己的脾氣，很容易在課堂上發(fā)脾氣批評學(xué)生，有時(shí)弄得自己也很難堪下不了臺，而且我發(fā)現(xiàn)這種方法批評學(xué)生，即使他表面上服氣了，但實(shí)際上他只是攝于我做班主任的威嚴(yán)而心里不服氣。后來在做班主任的過程中不斷的反思和探索，摸索出行之有效的招數(shù)：我們批評學(xué)生缺點(diǎn)的時(shí)候不妨先表揚(yáng)他的優(yōu)點(diǎn)。

我們班有兩個(gè)男生，性格比較反叛，具體表現(xiàn)可以用兩句話來總結(jié)概括：班主任說什么他都不樂意，班干部做什么他都認(rèn)為不對！但是這兩個(gè)學(xué)生都有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)：愛勞動，做事有韌勁而且機(jī)靈。有一次大掃除快結(jié)束時(shí)，當(dāng)我說：誰愿意把垃圾桶拿去洗洗時(shí)，其他同學(xué)朝結(jié)滿了厚厚黑黑的污垢的垃圾桶看看，都沒有舉手，只有他們這兩只小手高高地舉起；每天早上他們到學(xué)校，看到值日生沒有來，他們會自覺地幫助打掃衛(wèi)生，教室的衛(wèi)生有了他們，讓我省心多了。我當(dāng)時(shí)就抓住他們這一個(gè)閃光點(diǎn)找他們談話，我贊揚(yáng)他們大掃除表現(xiàn)如何積極盡力，同學(xué)們都嫌臟，不樂意做，而他們能樂意承擔(dān)。之后，我又跟他們回顧早上值日時(shí)那種吃苦耐勞的樣子，在下課時(shí)間幫老師整理同學(xué)的作業(yè)本，贊揚(yáng)完后我發(fā)現(xiàn)他們已經(jīng)變成了歡樂的海洋。這個(gè)時(shí)候我看準(zhǔn)時(shí)機(jī)話題突然一轉(zhuǎn)：“但是你有沒有好好想過，你們在班上盡心盡力地為同學(xué)服務(wù)卻沒有一個(gè)人喜歡你們呢，你有沒有冷靜的思考過為什么？”然后我跟他們一一分析原因，開始的時(shí)候他們還只是點(diǎn)點(diǎn)頭，到了后來他們自己主動表態(tài)，過了一段時(shí)間我又跟他們出來長談了一次，慢慢地我發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)學(xué)生在學(xué)習(xí)態(tài)度及與同學(xué)相處方面有了很大的改觀，反叛的心理也慢慢變得平和了，樂意和他們一起做游戲的同學(xué)也多了。

三、選拔好班干部，是班集體形成的重要條件。學(xué)生干部是班上的積極分子，是班主任的助手，能及時(shí)溝通班主任和學(xué)生這間的聯(lián)系。班主任的工作意圖往往首先變成學(xué)生干部的具體行動，然后再去教育和影響全體學(xué)生。學(xué)生干部在學(xué)生中具有特殊的號召力和影響作用。只有選拔好班干部，形成班集體的領(lǐng)導(dǎo)核心，才能有力地帶動全班去共同努力，團(tuán)結(jié)奮斗 我想，教育有規(guī)律，但沒有一條規(guī)律適合于所有的學(xué)生。教育飛速發(fā)展的今天，我深知自己的責(zé)任是塑造學(xué)生的個(gè)性，是把我的學(xué)生塑造成活生生的人——有自己的獨(dú)到見解、有自己的獨(dú)特個(gè)性、有骨氣、健全的人。因此，我將更加努力學(xué)習(xí)借鑒名師育人經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合自己的實(shí)際思考、探索適合自己的管理路子，在實(shí)踐的過程中再不斷地反思，不斷地總結(jié)，使教育工作更加有利于學(xué)生的成長。班主任工作總結(jié)

作為班主任，我可以感受到與班級慢慢進(jìn)步的快樂。我談?wù)勛约哼@段時(shí)間來工作的體會:

一、懂得寬容，以同齡人的心態(tài)理解學(xué)生、尊重學(xué)生

作為一名班主任，要尊重學(xué)生人格，并善于進(jìn)行“心理移位”，設(shè)身處地體察學(xué)生的心理處境，關(guān)心學(xué)生學(xué)習(xí)的細(xì)微變化和點(diǎn)滴進(jìn)步，及時(shí)地加以引導(dǎo)、表揚(yáng)、鼓勵(lì)，使學(xué)生逐漸對班主任產(chǎn)生一種親切感、安全感。班主任信任學(xué)生，尊重學(xué)生，就能喚起他們的自尊心、自強(qiáng)心，激勵(lì)他們發(fā)奮學(xué)習(xí)，戰(zhàn)勝困難，產(chǎn)生強(qiáng)大的內(nèi)在動力。相反，如果班主任不信任、不尊重學(xué)生，尤其在公共場合，哪怕是無意識地用羞辱的語言去刺激學(xué)生，在學(xué)生面前，你就失去了教育的基礎(chǔ)和權(quán)力。對善于做學(xué)生朋友的班主任，有哪個(gè)學(xué)生不喜歡他呢？當(dāng)然，朋友關(guān)系并不意味著對學(xué)生放任自流。要嚴(yán)出于愛，愛寓于嚴(yán)，嚴(yán)而不兇，寬而不松，嚴(yán)在當(dāng)嚴(yán)處，寬在當(dāng)寬處，一分嚴(yán)格之水，再摻上九分感情之蜜，才能釀成教育的甘露。

作為班主任，自然大多都會兢兢業(yè)業(yè)地工作，有時(shí)勞力費(fèi)神卻效果不佳，這時(shí)候，埋怨、牢騷都無濟(jì)于事。班主任與學(xué)生畢竟是兩代人，更何況班主任與學(xué)生所具有的學(xué)識不相同，人生閱歷也不一樣，各方面修養(yǎng)存在著差異，性格上的差異更是多種多樣，諸如此類還有許許多多的不一致，當(dāng)然會產(chǎn)生思想觀點(diǎn)的不一致，看問題角度不一致，解決問題方式也不一致，于是，許多矛盾便產(chǎn)生了。此時(shí)，如果多一點(diǎn)理解，經(jīng)常想想自己是他們那個(gè)年齡時(shí)，面對班主任的教誨是怎樣一種心態(tài)，樂意接受什么樣的教育方式，厭惡反感什么樣的方式，恐怕就不會埋怨了。班主任應(yīng)該用一顆真誠的心去對待學(xué)生。沒有歧視，沒有偏愛，有足夠的耐心和寬容心，能夠放得下班主任的“架子”，洗去臉上的“古板”，與他們一起迎接歡笑，一同承受苦惱，這樣才能真正把自己放在學(xué)生的位置上，成為他們中的一員。誰都知道“理解萬歲”這個(gè)口號在當(dāng)今學(xué)生中很受歡迎，這表明當(dāng)今青年學(xué)生渴望與成年人溝通，具有填平代溝的良好愿望。一方面，班主任要把學(xué)生當(dāng)作與自己地位平等的人來看待，對待學(xué)生的弱點(diǎn)、缺點(diǎn)以至錯(cuò)誤，要給予真誠、熱情、嚴(yán)肅的批評、教育和幫助，而決不能歧視、諷刺和挖苦，否則就會傷害學(xué)生的人格和做人的尊嚴(yán)。另一方面，班主任應(yīng)尊重學(xué)生應(yīng)有的權(quán)利，要充分相信學(xué)生，發(fā)揮學(xué)生的創(chuàng)造力和自我管理的能力。班級各項(xiàng)活動要充分放手讓學(xué)生去做，如：主題班會、運(yùn)動會、班干選舉及班級日常工作都應(yīng)聽取學(xué)生意見，使學(xué)生在被尊重的同時(shí)，學(xué)會尊重別人，從而拉近師生間的距離。

那么，如何與學(xué)生建立朋友關(guān)系呢？我總結(jié)出這么幾點(diǎn)體會：

1、課堂上要多些微笑。師生關(guān)系的和諧程度能夠從課堂教學(xué)中反映出來。如果學(xué)生怕答錯(cuò)問題被老師批評而不舉手或站在那里有話不敢說，那么這常常是由于教師居高臨下，使學(xué)生產(chǎn)生畏懼心理而造成的，這必然會妨礙課堂教學(xué)的順利進(jìn)行。如果任課教師在課堂上多一些微笑，多幾句鼓勵(lì)的話語，主動與學(xué)生多進(jìn)行溝通，堅(jiān)持“無錯(cuò)原則”，那么，課堂上必然會出現(xiàn)積極舉手、各抒己見的場面。我給自己提出了要求：要面帶微笑地上每一節(jié)課，不在課堂上批評學(xué)生，不用過多的時(shí)間處理不良問題，表揚(yáng)激勵(lì)的語言不離口。這種做法使我和學(xué)生在課堂上關(guān)系融洽了。

2、遇事要有耐心。如果學(xué)生的不恰當(dāng)行為較突出，那么就需要班主任有耐心，付出較大的努力去建立和諧的師生關(guān)系，否則就會欲速不達(dá)。只有讓學(xué)生樂于接受我們的教育，才能增強(qiáng)教育的實(shí)效性。

二.進(jìn)一步提高衛(wèi)生水平, 加大安全教育力度.安全是學(xué)校一切工作的重中之重。本學(xué)期里，我繼續(xù)堅(jiān)決執(zhí)行學(xué)校制定的安全事故防范措施，經(jīng)常性地深入學(xué)生間了解情況、發(fā)現(xiàn)問題，加強(qiáng)學(xué)生在諸如教室、校園、回家途中寢室中等地點(diǎn)的安全防范意識，消除學(xué)生在日常生活中存在的一些不安全因素。

總之，班級管理瑣碎，班主任需要運(yùn)用細(xì)心、耐心、虛心、忍心和愛心、良心去精心培育，功夫才會不負(fù)有心人。做了班主任我深刻的體會到：做班主任之最主要、最關(guān)鍵之處即“勤”-―勤下班級、勤巡視、勤“談話”、勤“蹲點(diǎn)”、勤“陪學(xué)”??總之，勤能補(bǔ)拙;時(shí)間就是效率、時(shí)間就是質(zhì)量、時(shí)間就是生命!

2011年7月2日 工作總結(jié) 張曉文

作為班主任，我可以感受到與班級慢慢進(jìn)步的快樂。那一個(gè)整體，那一個(gè)家，在我這個(gè)“家長”的培養(yǎng)下，看著它慢慢的長大，那是一種無法用言語表達(dá)的快樂和自豪。下面我談?wù)勛约哼@學(xué)期來工作的體會。

一、親近學(xué)生，研究學(xué)生;展現(xiàn)自我，樹立威望。

“誰愛孩子，孩子就會愛他，只有用愛才能教育孩子?！卑嘀魅我朴诮咏⒆樱w貼和關(guān)心學(xué)生，和他們進(jìn)行親密的思想交流，讓他們真正感受到老師對他的親近和愛。這是班主任順利開展一切工作的基礎(chǔ)。研究學(xué)生是教育取得成功的必要條件，最好的途徑是通過活動觀察。了解班風(fēng)、學(xué)風(fēng)，了解全班主要的優(yōu)缺點(diǎn)并分析其原因所在，了解家長普遍的文化層次，找到亟待糾正的弱點(diǎn);研究學(xué)生的個(gè)性特征(包括能力、氣質(zhì)、性格、愛好等)，了解個(gè)人的生活環(huán)境，掌握哪些是積極分子，哪些是特別需要注意的學(xué)生等等。

在親近與研究學(xué)生的過程中，我們班主任要努力展現(xiàn)自身廣博的文化與高尚的道德情操，使學(xué)生對你既親近又崇拜，既認(rèn)定你是值得信賴的老師，又把你當(dāng)作好朋友，樹立起班主任崇高的威望。那么，你的教育可能取得事半功倍的效果。

二、培養(yǎng)好得力小助手，發(fā)揮榜樣帶頭作用。

一個(gè)好的班主任，要想使自己的班主任工作開展的得心應(yīng)手，就要學(xué)會放開學(xué)生的手腳，讓學(xué)生學(xué)會自己管理自己。這樣，班主任工作才能進(jìn)行的輕松愉快，而又有好的效果。而讓學(xué)生自己管理自己，就要在班里就需要培養(yǎng)好班干部，讓班干部來代替老師管理班級。

本學(xué)期，雖然我注意培養(yǎng)了王瑞等幾位班干部?？山?jīng)過一個(gè)月的觀察，我發(fā)現(xiàn)這幾位班干部在學(xué)生中的威信還不夠高，組織能力也很欠缺，不能很好的帶領(lǐng)全班同學(xué)上好自習(xí)課，搞好各方面的活動。因此，在第二月的班主任工作中，我重點(diǎn)做好小干部的培養(yǎng)工作。首先，重新選舉班干部。通過班會課，民主選舉出學(xué)生喜歡的班干部。其次，找班干部和班內(nèi)個(gè)別學(xué)生談話，幫助班干部樹立自信心，消除班內(nèi)不利于班級管理和成長的消極因素。最后，和學(xué)生共同制定班級制度，并嚴(yán)格按班級制度執(zhí)行。要求其他學(xué)生做到的，班干部首先要做到。班里的日常事務(wù)，班干部能處理的，盡可能的讓班干部去做。通過本學(xué)期的歷練與培養(yǎng)，小干部把班級管理有聲有色。不僅幾位小干部的能力得到了提高，他們的威信在班里有所增強(qiáng)，而且，他們也用自己的良好表現(xiàn)為其他同學(xué)樹立了良好的學(xué)習(xí)榜樣。在他們的配合和幫助下，我班的各項(xiàng)活動開展有序，我的班級管理也輕松了不少，我班也走向良性的發(fā)展軌道。

三、以強(qiáng)化常規(guī)訓(xùn)練帶動教育教學(xué)工作。

良好的常規(guī)是進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)和生活的保障，一個(gè)學(xué)生調(diào)皮搗蛋、不合常規(guī)的舉動往往會使一堂好課留下遺憾，使整個(gè)集體活動宣告失敗，甚至使全班努力爭取的榮譽(yù)付諸東流，直接影響到班集體的利益。因此，要扎實(shí)有效地加強(qiáng)一個(gè)學(xué)生的常規(guī)訓(xùn)練。

訓(xùn)練的內(nèi)容包括《小學(xué)生守則》和《小學(xué)生日常行為規(guī)范》要求的常規(guī)、課堂常規(guī)、集會和出操常規(guī)、衛(wèi)生常規(guī)、勞動常規(guī)、以及路隊(duì)常規(guī)等等諸多方面。訓(xùn)練可以通過集體或個(gè)人、單項(xiàng)強(qiáng)化或全面優(yōu)化相結(jié)合的方式進(jìn)行，務(wù)必使每個(gè)學(xué)生具有“服從集體，服從命令”的思想，具有自我約束力，形成習(xí)慣，保證整個(gè)班集體隨時(shí)表現(xiàn)出“活而不亂，嚴(yán)而不死”的良好班風(fēng)班貌。

總之，班級管理瑣碎，班主任需要運(yùn)用細(xì)心、耐心、虛心、忍心和愛心、良心去精心培育，功夫才會不負(fù)有心人。做了班主任我深刻的體會到：做班主任之最主要、最關(guān)鍵之處即“勤”-―勤下班級、勤巡視、勤“談話”、勤“蹲點(diǎn)”、勤“陪學(xué)”??總之，勤能補(bǔ)拙;時(shí)間就是效率、時(shí)間就是質(zhì)量、時(shí)間就是生命!2010—2011學(xué)第二學(xué)期《中藥藥劑學(xué)》教學(xué)工作總結(jié) 專業(yè)組柳妮

一個(gè)學(xué)期即將結(jié)束，本人圓滿完成了本學(xué)期的各項(xiàng)教育教學(xué)任務(wù)，現(xiàn)將本期工作小結(jié)如下：

一、工作務(wù)實(shí)、態(tài)度誠懇。本期任教高一（5）、高二（5）兩個(gè)班的《中藥藥劑學(xué)》，周課時(shí)19節(jié)。在教學(xué)工作中一貫堅(jiān)持“精益求精”的原則，認(rèn)真?zhèn)浜妹恳还?jié)課，上好每一節(jié)課，認(rèn)真批改作業(yè)、試卷，耐心細(xì)致輔導(dǎo)每一學(xué)生，能獨(dú)立解決教育教學(xué)中的疑難問題，有良好的職業(yè)道德，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，注重知識的更新和自身修養(yǎng)。

二、愛崗敬業(yè)、積極進(jìn)取。

本人一貫忠誠黨和人民的教育事業(yè)，積極參加各項(xiàng)集體活動，在扎實(shí)工作的同時(shí)，堅(jiān)持讀書看報(bào)，注重教學(xué)教改研究，善于總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，積極撰寫教育教學(xué)論文和教學(xué)反思，積極參加聽課評課活動，并有自己的見解，積極參加示范課、公開課、競賽，善于使用多媒體手段教學(xué)，積極制作多媒體課件，注重教學(xué)創(chuàng)新。

三、利用媒體，培養(yǎng)能力

利用多媒體手段教學(xué)，有利于培養(yǎng)學(xué)生思維能力、觀察能力、想象能力、記憶能力。多媒體手段給教學(xué)帶來了生機(jī)、帶來了活力，對培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)能力發(fā)揮了巨大作用。例如講授“人口”、“中藥學(xué)”、“生產(chǎn)活動”等內(nèi)容時(shí)，可充分展示中藥藥劑學(xué)的學(xué)科功能。本學(xué)期每個(gè)課時(shí)我都精心制作了多媒體課件。利用多媒體手段有利于培養(yǎng)學(xué)生的注意力、觀察力、想象力和思維力，幫助識記、理解。始終使學(xué)生處于積極的思維狀態(tài)，從而使學(xué)生學(xué)習(xí)能力大大提高。

四、注重教改，提高效率

本期在教學(xué)中繼續(xù)采取“預(yù)習(xí)――質(zhì)疑――釋疑――探究”自主學(xué)習(xí)的教學(xué)方法，大膽進(jìn)行教改嘗試，充分調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和主動性。讓學(xué)生自主學(xué)習(xí)，做學(xué)習(xí)的主人。結(jié)合本學(xué)科的特點(diǎn)，采取靈活多樣的教學(xué)方法?？傊ㄟ^同事們的熱情幫助和自己的主觀努力，圓滿完成了本期的各項(xiàng)教育教學(xué)工作任務(wù)。在今后的教育教學(xué)中我將繼續(xù)學(xué)習(xí)新課程，研究新課標(biāo)，繼續(xù)積極制作多媒體課件，大膽改革教法，努力創(chuàng)新教學(xué)，不斷充實(shí)完善自己。

第四篇：中藥藥劑學(xué)題庫

9．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是

A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識

10．藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為

A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理

11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是

A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時(shí)珍

12．我國 B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實(shí)施GMP的國家是

A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年 【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 39．《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 【X型題】

41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括

A．《中國藥典》 B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》 C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊 42．下列敘述正確的是

A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時(shí)要具有前瞻性 D．實(shí)施GMP就是要建立嚴(yán)格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于

A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是

A．藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

B．記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn) E．由藥典委員會編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括

A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是

A．板藍(lán)根 B．板藍(lán)根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參

47．下列說法，正確的是

A．從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

B．我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 C．《中國藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

E．中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》

48．中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究內(nèi)容包括

A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術(shù) D．質(zhì)量控制 E．合理應(yīng)用

49．研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

A．生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性 B．制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制 C．制劑的生物利用度 D．藥物本身的性質(zhì) E．醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要

50．藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括

A．中藥材 B．農(nóng)作物用藥 C．血液制品 D．動物用藥 E．中藥飲片

51．藥物制成劑型的目的是

A．提高某些藥物的生物利用度及療效 B．方便運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用 C．滿足防病治病的需要 D．適應(yīng)藥物的密度 E．適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點(diǎn)

52．應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù)，遵照執(zhí)行的包括

A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品使用單位 C．藥品檢驗(yàn)部門 D．藥品管理部門 E．藥品使用對象 53．中華人民共和國頒布的藥典包括

A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版

54．與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括

A．中藥化學(xué) B．中藥藥理學(xué) C．工業(yè)藥劑學(xué) D．中藥學(xué) E藥劑學(xué) 55．藥品標(biāo)準(zhǔn)是指

A．各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn) B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

C．中華人民共和國藥典 D．出口藥品標(biāo)準(zhǔn) E．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

二、名詞解釋 1．藥物 2．藥品 3．劑型 4．制劑 5．方劑 6．調(diào)劑 7．中成藥 8．新藥 9．中藥前處理

．2005．生物10．中藥制劑學(xué) 11．GMP 12．成藥

三、填空題

1．從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。2．藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。3．中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。4．世界上

四、是非題

1．已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

2．《藥品注冊管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品均必須依照本《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定申請注冊。

3．非處方藥是指患者不經(jīng)過醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。4．《太平惠民和劑局方》是我國 8．簡述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。9．簡述中藥藥劑工作主要依據(jù)。

10．藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行管理的意義何在？

六、論述題

1．試述實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵。

2．試述何謂GMP，實(shí)施GMP的目的及其總的要求。3．試述近幾年來中藥藥劑學(xué)的研究進(jìn)展。4．試述中藥主要的劑型有哪些。5．試述如何正確選擇中藥劑型。

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．D 2．C 3．A 4．B 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C 13．A 14．C 15．B 16．A 17．D 18．E 19．E 20．B 【B型題】

21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．B 34．A 35．D 36．E 37．A 38．B 39．C 40．E 【X型題】

41．AB 42．ABC 43．BCD 44．ACE 45．BDE 46．BD 47．ABCDE 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE

二、名詞解釋

1．藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。

2．藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

3．劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機(jī)體前的最后形式。

4．制劑是指根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

5．方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進(jìn)行調(diào)配而成的，標(biāo)明用法和用量的制品。

6．調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7．中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

8．新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬?、改變用藥途徑，也按新藥處理。

9．中藥前處理是指藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。

10．中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。11．GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

12．成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。

三、填空題 1．制劑 2．法律約束力 3．原料 4．全國性

5．真溶液 混懸液 6．固體 液體 7．優(yōu)良 8．劑型

9．《中國藥典》 《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 法律 10．WHO 11．一部、二部、三部 12．中藥調(diào)劑

13．太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）14．《太平惠民和劑局方》 15．生產(chǎn) 使用

16．毒副作用小 質(zhì)量穩(wěn)定

17．《神農(nóng)本草經(jīng)》 18．賦形劑 19．生物效應(yīng) 20．中成藥

21．靶向劑型 藥物傳遞系統(tǒng)

四、是非題

1．3 2．√ 3．3 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．√ 9．√ 10．√ 11．√ 12．3 13．√ 14．√

五、簡答題

1．①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時(shí)，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。

3．①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點(diǎn)；③便于運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。

4．①中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實(shí)踐的一門學(xué)科；③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；⑥藥物動力學(xué)是將動力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時(shí)間之間關(guān)系的一門學(xué)科。

5．三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

6．如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也小；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時(shí)使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時(shí)間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。

7．①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥

物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。

8．①繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)；②吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

9．①《中國藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。

10．①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯(cuò)；②藥物本身對機(jī)體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對藥品質(zhì)量要求特別高；③在有些情形下檢驗(yàn)不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強(qiáng)生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實(shí)施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。

六、論述題

1．實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵為：①做好藥廠的總體設(shè)計(jì)；②重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。

2．（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

（2）實(shí)施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開始，到制備、包裝、出石，整個(gè)生產(chǎn)過程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過校驗(yàn)；③所有人員必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過批準(zhǔn)的科學(xué)的生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運(yùn)輸設(shè)施。

3．近年來中藥藥劑的研究進(jìn)展主要有以下幾個(gè)方面：①新技術(shù)的研究，如超細(xì)粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學(xué)研究和藥物動力學(xué)研究等。

4．中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。

5．選擇中藥劑型應(yīng)該從以下幾個(gè)方面考慮：①根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；②根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)特性選擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

A．審查處方 B．校對計(jì)量器具 C．核對藥價(jià) D．調(diào)配貴細(xì)藥品 E．調(diào)配毒性藥品 8．對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該

A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 C．付生品 D．責(zé)令處方醫(yī)師修改 E．減量調(diào)配 9．《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于

A．法定處方 B．協(xié)定處方 C．醫(yī)師處方 D．局方 E．時(shí)方 10．秘方主要是指

A．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠(yuǎn)的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺秘要》中收載的處方

11．醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 C．內(nèi)部處方 D．生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方 12．藥品劑量應(yīng)用

A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國際單位 E．以上均可

13．處方中藥品名稱不應(yīng)使用

A．《中華人民共和國藥典》收載的名稱 B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱 C．經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名

14．下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是

A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對某種病證不利的食物

D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物 15．下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是

A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù) B．為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù) C．是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)

D．是統(tǒng)計(jì)醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù) E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù) 16．調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該

A．向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配 B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配 C．令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配 D．仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配 E．請示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配 17．下列不屬于道地藥材的是

A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮 E．杭白芍 18．下列不屬于并開藥名的是

A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術(shù) E．豬茯苓

19．處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是

A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅 E．黃芩 20．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金 21．下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

A．能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導(dǎo)滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥 22．下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是

A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用 23．下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是

A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強(qiáng)療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內(nèi)服 D．一般內(nèi)服藥均可外用

E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強(qiáng)其滋陰補(bǔ)腎的作用 24．下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用 B．不得單位零售

C．必須單包，不得混入群藥 D．每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18g E．連續(xù)使用不得超過7天 25．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑

A．醫(yī)師簽名的正式處方 B．主治中醫(yī)師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫(yī)療單位的處方 26．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過

A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量

27．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存

A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

A．專柜加鎖、B．專用帳冊 C．專用處方 D．專冊登記 E．專人負(fù)責(zé)，他人不得介入 30．藥品批準(zhǔn)文號新的格式為

A．國藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字

B．國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字 C．衛(wèi)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字 D．國藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字 E．國藥健字＋1位字母＋8位數(shù)字 31．罌粟殼連續(xù)使用不得超過

A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

A．應(yīng)用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質(zhì)量穩(wěn)定 E．使用方便

33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

A．處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種

D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊及《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊收載的中成藥品種 E．上市時(shí)間不久，但療效特好的新藥 34．甲類非處方藥專有標(biāo)識為

A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍(lán)色 35．中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是

A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝0.3g E．1厘＝0.03g 36．中藥處方的調(diào)配程序?yàn)?/p>

A．計(jì)價(jià)收費(fèi)→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 B．審方→調(diào)配→計(jì)價(jià)收費(fèi)→復(fù)核→發(fā)藥 C．審方→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 D．審方→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→發(fā)藥 E．審方→調(diào)配→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→發(fā)藥 37．下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是

A．已計(jì)價(jià)的處方在調(diào)配時(shí)應(yīng)再次進(jìn)行審方 B．分劑量時(shí)應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量

C．有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法

D．一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱 E．銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時(shí)有點(diǎn)兒殘留無妨 38．中藥斗譜排列的目的是

A．便于審核發(fā)藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質(zhì)量自查 D．便于調(diào)劑操作 E．便于監(jiān)督部門的檢查

39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物 40．下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是

A．氣調(diào)也就是對空氣組成的調(diào)整管理

B．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進(jìn)行有效的控制 C．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力

D．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制 E．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài) 41．馬錢子的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g 42．生半夏的成人一日常用量是

A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g 43．附子的成人一日常用量是

A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g 45．生甘遂的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 46．主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是

A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

C．列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品

47．發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過

A．1個(gè)工作日 B．3個(gè)工作日 C．5個(gè)工作日 D．7個(gè)工作日 E．15個(gè)工作日

48．上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容是

A．所有可疑的不良反應(yīng) B．新的不良反應(yīng) C．嚴(yán)重的不良反應(yīng) D．罕見的不良反應(yīng) E．以上均非 49．烏頭堿中毒主要是針對

A．神經(jīng)系統(tǒng) B．消化系統(tǒng) C．泌尿系統(tǒng) D．循環(huán)系統(tǒng) E．皮膚和黏膜 50．中藥不良反應(yīng)是

A．不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

B．合格藥品用量過大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng) C．合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng) D．錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

E．有害中藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng) 【B型題】 [51～54] A．淡紅色 B．橙色 C．淡黃色 D．淡綠色 E．白色 51．麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為 52．急診處方的印刷用紙應(yīng)為 53．兒科處方的印刷用紙應(yīng)為 54．普通處方的印刷用紙應(yīng)為 [55～61] A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F” G．“J” 《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號格式的通知》中，對藥品批準(zhǔn)文號格式的規(guī)定是

55．進(jìn)口分包裝藥品使用字母 56．化學(xué)藥品使用字母 57．藥用輔料使用字母 58．生物制品使用字母 59．體外化學(xué)診斷試劑使用字母 60．保健藥品使用字母 61．中藥使用字母 [62～65] A．綠色 B．紅色 C．橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母

D．非處方藥 E．處方藥

62．只有國家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是 63．非處方藥的專有標(biāo)識為 64．甲類非處方藥專有標(biāo)識為 65．乙類非處方藥為 [66～69] A．古方 B．時(shí)方 C．驗(yàn)方（偏方）D．秘方 E．單方 66．在民間流行，有一定療效的簡單處方稱 67．古醫(yī)籍中所記載的處方稱 68．有一定療效，但秘而不傳的處方稱 69．清代至今出現(xiàn)的處方稱 [70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．處方藥簡稱 71．非處方藥簡稱 72．用作西藥處方起頭的是 [73～75] A．正名 B．別名 C．并開藥名 D．處方名 E．俗名 73．2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱 74．藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱 75．正名以外的中藥名稱

[76～78] A．妊娠禁用藥 B．妊娠忌用藥 C．妊娠慎用藥 D．婦科禁用藥 E．產(chǎn)科忌用藥

76．一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥

77．毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為 78．毒性強(qiáng)，孕婦絕對不能使用的中藥為 [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．處方有效期最長不得超過

80．普通處方、急診處方、兒科處方保存

81．醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留 82．麻醉藥品處方保留 [83～86] A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸鉛 83．狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的 84．甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生 85．木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) 86．大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) [87～90] A．新物質(zhì) B．鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物 C．分子絡(luò)合物 D．5-羥甲基-2-糠醛 E．毒性物質(zhì) 87．生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分 88．中藥復(fù)方在水煎煮過程中會產(chǎn)生

89．附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成 90．檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會產(chǎn)生 [91～95] A．56.76mg/g

B．39.89mg/g

C．30.68mg/g

D．E．33.35mg/g 黃芩苷的煎出量

49.91mg/g 為91．黃芩單煎 92．黃芩配黃連合煎

93．黃芩、黃連、半夏、干姜合煎 94．黃芩、黃連、甘草、大棗合煎 95．半夏瀉心湯全方合煎 【X型題】

96．湯劑的處方正文包括

A．飲片名稱 B．劑量 C．劑數(shù) D．一般用法用量 E．腳注

97．下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時(shí)才給付生品的是 A．穿山甲（砂炒醋制）B．草烏（水制）C．自然銅（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）

98．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A．甘草與海藻 B．人參與五靈脂 C．芍藥與藜蘆 D．肉桂與赤石脂 E．半夏與烏頭 99．下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學(xué)變化是

A．溶解度變化 B．產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象 C．產(chǎn)生沉淀 D．出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象 E．發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng) 100．下列屬于中藥配伍的生理效應(yīng)變化是

A．吸收作用 B．協(xié)同作用 C．排泄作用 D．制約作用 E．有害作用

101．中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括

A．炮制法 B．煎法 C．服法 D．調(diào)配方法 E．包裝方法 102．“三致”作用是指

A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致熱 E．致突變 103．古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的

A．修合 B．修治 C．和藥 D．合藥分劑 E．合和 104．所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是

A．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 B．《傷寒論》 C．《金匱要略》 D．《神農(nóng)本草經(jīng)》 E．《三海經(jīng)》

105．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)中藥具有的優(yōu)點(diǎn)是

A．可提高藥材的質(zhì)量

B．能保持藥材原有的色澤和氣味 C．可防止藥材成分的水解

D．適用范圍廣，對不同質(zhì)地的中藥均可使用 E．操作安全，無殘毒，無公害

106．下列有關(guān)中成藥品種使用期限的表示方法，應(yīng)該廢止的

A．失效期 B．使用期限 C．廠方負(fù)責(zé)期 D．有效期 E．以上均是 107．處方內(nèi)容一般分為

A．腳注 B．并開 C．前記 D．正文 E．后記 108．腳注的內(nèi)容一般包括

A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．貯藏法 109．常見的腳注術(shù)語有

A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成藥用“藥引”送服，是因?yàn)樗幰?/p>

A．調(diào)和諸藥 B．引藥歸經(jīng) C．引藥入腎 D．增強(qiáng)療效 E．解除藥物的毒性 111．下列需要特殊存放的中藥是

A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D中藥 E．麻醉中藥

112．下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是

A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．散氣變味 E．泛油 113．中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是

A．溫度20～35℃ B．相對濕度75％以上 C．含水量超過15％夠的營養(yǎng) E．充足的光照 114．害蟲的主要來源有

A．產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵 B．運(yùn)輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵 C．包裝不嚴(yán)，害蟲侵入

．毒性．足 DD．庫房內(nèi)潛伏了害蟲及蟲卵 E．庫房不嚴(yán)，害蟲侵入 115．害蟲對中藥帶來的危害有

A．害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失 B．害蟲本身的強(qiáng)烈氣味導(dǎo)致中藥變味 C．害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害 D．害蟲分泌酶，溶蝕藥材

E．害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害 116．下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

A．含脂肪油的中藥 B．含揮發(fā)油的中藥 C．含生物堿的中藥質(zhì)的中藥 E．含糖、黏液質(zhì)的中藥 117．貯藏過程中影響中藥質(zhì)量的因素有

A．氧氣 B．光線 C．水分 D．溫度 E．生物 118．下列有利于中藥貯藏的條件有

A．25℃以下 B．藥物的含水量為9％～13％

C．環(huán)境相對濕度60％～70％ D．隔絕空氣 E．遮光 119．高溫養(yǎng)護(hù)法能預(yù)防中藥

A．蟲蛀 B．變色 C．發(fā)霉 D．潮解 E．氣味散失 120．當(dāng)環(huán)境濕度過低時(shí)中藥易出現(xiàn)

A．風(fēng)化 B．失水而干裂發(fā)脆 C．蜜丸失潤發(fā)硬 D．泛油 E散失

121．微波干燥養(yǎng)護(hù)法的優(yōu)點(diǎn)有

A．受熱均勻 B．節(jié)能省電 C．干燥迅速 D．反應(yīng)靈敏 E．隔絕氧氣

122．下列屬于埋藏養(yǎng)護(hù)法的是

A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室貯藏法 E．糠殼埋藏法 123．下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A．高溫養(yǎng)護(hù)法 B．埋藏養(yǎng)護(hù)法 C．密封養(yǎng)護(hù)法 D．低溫養(yǎng)護(hù)法 E．對抗同貯養(yǎng)護(hù)法

．含鞣．氣味 D124．化學(xué)養(yǎng)護(hù)法常用殺蟲劑有

A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化鋁 E．高錳酸鉀 125．下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法 B．遠(yuǎn)紅外加熱干燥養(yǎng)護(hù)法 C．微波干燥養(yǎng)護(hù)法 D．Co60－γ射線輻射養(yǎng)護(hù)法 E．環(huán)氧乙烷養(yǎng)護(hù)法 126．大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)

A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．腐爛 E．氣味散失 127．注射劑應(yīng)貯藏于

A．中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．環(huán)境相對濕度60％～70％ E．氣壓恒定 128．對中藥飲片倉庫的要求是

A．密閉性好 B．陰涼干燥通風(fēng) C．遮光性好 D．25℃以下對濕度在85％以下

129．常見報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的單位有

A．藥品生產(chǎn)部門 B．藥品經(jīng)營部門 C．藥品監(jiān)督部門 D．醫(yī)療部門 E．預(yù)防保健部門 130．需要報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)的藥品是

A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

C．列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品 131．國家對藥物不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是

A．逐級報(bào)告 B．定期報(bào)告

C．嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告 D．必要時(shí)可以越級報(bào)告 E．快速報(bào)告

132．上市5年后的藥品主要報(bào)告其引起的

A．所有的不良反應(yīng) B．嚴(yán)重的不良反應(yīng) C．可疑的不良反應(yīng) D的不良反應(yīng) E．新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng) 133．藥物不良反應(yīng)報(bào)表填寫要點(diǎn)有

A．病人的一般情況

．相．罕見 EB．病人用藥情況、用藥劑量、起止時(shí)間、合并用藥情況 C．病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史 D．臨床檢查結(jié)果，處理情況 E．不良反應(yīng)結(jié)果，因果關(guān)系分析評價(jià) 134．目前，我國把不良反應(yīng)因果關(guān)系評價(jià)分為

A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．烏頭類藥物中毒的原因有

A．用藥過量 B．煎煮時(shí)間短 C．泡酒服用 D．個(gè)體差異性中毒

136．中藥中毒解救通常采用的方法有

A．清除毒物 B．給氧 C．化學(xué)藥對癥治療 D．中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E．中醫(yī)對癥治療 137．中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥

138．中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥 139．合理用藥基本原則有

A．使用安全的藥品 B．使用有效的藥品 C．使用經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品 D．使用給藥方便的藥品 E．使用進(jìn)口藥品

．蓄積 E140．中西藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意

A．權(quán)衡中西藥聯(lián)用的利弊 B．了解中西藥的藥理作用 C.熟悉中西藥的組成 D．清楚中西藥的價(jià)格 E．了解中西藥生產(chǎn)廠家

二、名詞解釋 1．中藥調(diào)劑 2．處方 3．醫(yī)師處方 4．法定處方 5．協(xié)定處方 6．經(jīng)方 7．腳注 8．毒性中藥 9．麻醉中藥 10．不良反應(yīng) 11．有效期 12．批準(zhǔn)文號 13．非處方藥 14．泛油

15．中藥藥源性疾病 16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測

三、填空題

1．中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。

2．______中載有“十八反”歌訣，______中載有“十九畏”歌訣。3．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?．藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識。5．中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

6．在中藥表面附著的霉菌在進(jìn)行生長繁殖時(shí)，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

成分。

7．有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。

8．中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時(shí)也預(yù)示著藥物內(nèi)在質(zhì)量的改變。9．中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

10．含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)象稱“散氣變味”。

11．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)的原理是將中藥置于密閉的容器內(nèi)，人為地造成低氧狀態(tài)，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態(tài)，使中藥在此環(huán)境中品質(zhì)穩(wěn)定。

12．中藥藥源性疾病包括藥物正常使用情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，及不合理使用藥物所引起的疾病。

四、是非題

1．如遇缺藥或特殊情況需要調(diào)劑人員修改處方時(shí)，必須在修改處簽字后才能調(diào)配。2．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。

3．毒性中藥的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。

4．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。

5．藥品說明書上必須標(biāo)明有效期，但在接近期限并經(jīng)觀察判斷質(zhì)量沒有太大問題的情況下，可適當(dāng)調(diào)整有效期。

6．藥品的生產(chǎn)文號是判斷藥品合法性的依據(jù)之一。7．不是以醫(yī)師處方的形式開具的藥都是非處方藥。

8．昆蟲雖能蠶食藥材，但不產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，所以蟲蛀不嚴(yán)重的藥材可以藥用。9．目前很多中藥的有效成分尚未闡明，中藥氣味是其重要的質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)。10．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)是使藥物處于氧氣的保護(hù)之中，以免其他因素對中藥侵襲。

11．藥品不良反應(yīng)由藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)按規(guī)定報(bào)告，與個(gè)人無關(guān)。12．當(dāng)患者病情嚴(yán)重時(shí)，不要顧慮太多，應(yīng)該選用價(jià)格昂貴的藥品予以治療。

五、簡答題

1．處方前記包括哪些內(nèi)容？ 2．處方正文包括哪些內(nèi)容？

3．處方后記包括哪些內(nèi)容？ 4．簡述處方意義。5．簡述飲食禁忌的內(nèi)容。6．簡述中藥說明書的內(nèi)容。7．簡述非處方藥特點(diǎn)。

8．使用非處方藥應(yīng)該注意些什么？ 9．簡述審方的內(nèi)容。

10．簡述中藥調(diào)配過程的復(fù)合內(nèi)容。11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有哪些？ 12．簡述合理用藥的主要內(nèi)容。

六、論述題

1．論述中藥配伍的生理效應(yīng)變化。2．論述湯劑的用法。3．?dāng)⑹龆纷V的編排原則。

4．?dāng)⑹鲋兴幹卸窘饩韧ǔ２捎玫姆椒ā?/p>

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．C 2．D 3．D 4．A 5．C 6．E 7．A 811．E 12．C 13．E 14．B 15．A 16．B 17．D 1821．C 22．B 23．D 24．C 25．A 26．C 27．D 2831．E 32．B 33．D 34．A 35．B 36．C 37．E 3841．B 42．A 43．E 44．B 45．E 46．B 47．E 48【B型題】

51．A 52．C 53．D 54．E 55．G 56．A 5760．C 61．B 62．D 63．C 64．B 65．A 66．C 6770．A 71．B 72．CD 73．C 74．A 75．B 76．C 7780．B 81．C 82．D 83．D 84．C 85．B 86．A 8790．B 91．A 92．B 93．C 94．D 95．E 【X型題】

．B 9．A 10．C 19．E 20．C 29．E 30．D 39．E 40．A 49．A 50．F 58．D 59．A 68．D 69．B 78．A 79．D 88．A 89．D ．B ．A ．C ．C

．E ．B ．A ．C 96．ABCD 97．ABCE 98．AB 99．ACE 100．BDE 101．ABC 102．ACE 103．DE 104．BC 105．BDE 106．ABC 107．CDE 108．BCD 109．ABCDE 110．BDE 111．ABCDE 112．ABCDE 113．ABCD 114．ABCDE 115．ACE 116．ABE 117．ABCDE 118．ABCDE 119．ACD 120．ABCDE 121．ABD 122．ABDE 123．ABCDE 124．BCD 125．ABCD 126．ABE 127．ABC 128．BCD 129．ABDE 130．AC 131．ABCD 132．BDE 133．ABCDE 134．ABCDE 135．ABCDE 136．ABCDE 137．AB 138．CD 139．ABCD 140．ABC

二、名詞解釋

1．中藥調(diào)劑系指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項(xiàng)操作技術(shù)。

2．處方是由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

3．醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。

4．法定處方是指《中國藥典》、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》等所收載的處方，具有法律約束力。

5．協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級主管部門批準(zhǔn)，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時(shí)間。

6．經(jīng)方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。

7．中藥處方腳注是指醫(yī)師開寫處方時(shí)在某味藥的上角或下角處所寫的簡明要求，指示調(diào)劑人員對該飲片采取特定處理。

8．毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)可致人中毒或死亡的中藥。9．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。

10．不良反應(yīng)系指藥物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無關(guān)的副作用、毒性和過敏反應(yīng)。11．有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。

12．批準(zhǔn)文號系指國家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號。

13．非處方藥是指經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。

14．中藥泛油又稱走油，是指含有揮發(fā)油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。

15．中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某（幾）個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。

16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。

三、填空題 1．飲片 中成藥

2．《儒門事親》 《醫(yī)經(jīng)小學(xué)》 3．溫開水 “藥引” 4．穩(wěn)定性 安全性 5．排列方式 6．酶 有效成分 7．毒素 腎

8．外觀性狀 內(nèi)在質(zhì)量 9．糖質(zhì) 黏液質(zhì)類 10．揮發(fā)散失 氣味改變 11．低氧 高濃度 12．正常使用 不合理使用

四、是非題

1．3 2．3 3．√ 4．√ 5．3 4．√ 5．3 6．√ 7．3 8．3 9．√ 10．3 11．3 12．3

五、簡答題

1．處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。

2．中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。

3．處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價(jià)及現(xiàn)金收訖印戳。

4．①法律意義：因處方書寫或調(diào)配錯(cuò)誤而造成醫(yī)療事故時(shí)，醫(yī)師或藥劑人員負(fù)有法律責(zé)任；②技術(shù)意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟(jì)意義：處方是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)及統(tǒng)計(jì)醫(yī)

療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)。

5．飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r(shí)要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時(shí)要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時(shí)，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。

6．中藥說明書內(nèi)容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網(wǎng)址）等信息。

7．非處方藥相對處方藥比較而言，有以下特點(diǎn)：①不需醫(yī)師處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，消費(fèi)者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無毒，無藥物依賴性，不良反應(yīng)小而少，且應(yīng)用方便；④說明書、標(biāo)簽簡明易懂，可指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定（即使在一般儲存條件下或儲存較長時(shí)間不會變質(zhì)）；⑥有助于治療、預(yù)防和增進(jìn)人民身體健康。

8．使用非處方藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn)內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等；③詳細(xì)閱讀藥品說明書；④嚴(yán)格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。

9．審方的內(nèi)容包括：①認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性；②對處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問題的，應(yīng)請?zhí)幏结t(yī)師，確認(rèn)或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

10．復(fù)核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應(yīng)小于5％；③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應(yīng)搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準(zhǔn)確，處理是否得當(dāng)；④復(fù)查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。

11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護(hù)法；③除濕養(yǎng)護(hù)法；④密封養(yǎng)護(hù)法；⑤埋藏養(yǎng)護(hù)法；⑥低溫養(yǎng)護(hù)法；⑦對抗同貯養(yǎng)護(hù)法。

12．合理用藥的主要包括：① 正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個(gè)體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。

六、論述題

1．中藥配伍的生理效應(yīng)變化

（1）協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達(dá)到取長補(bǔ)短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗?jié)B出作用弱，抗肉芽作用強(qiáng)，對炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補(bǔ)，達(dá)到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強(qiáng)抗炎作用。

（2）制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達(dá)到糾偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補(bǔ)氣作用明顯降低。2．湯劑的用法

（1）藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服。如發(fā)散風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。

（2）服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應(yīng)用發(fā)汗藥、瀉下藥時(shí)，服藥應(yīng)適可而止，不必拘泥于定時(shí)服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。

（3）服藥時(shí)間：適時(shí)服藥，是合理用藥的基本原則。

需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時(shí)服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時(shí)服用。

多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。

對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。

除消食藥應(yīng)飯后及時(shí)服用外，一般藥物，服藥與進(jìn)食都應(yīng)間隔1h左右，以免影響藥效的發(fā)揮與食物的消化。

安神藥宜在睡前0.5～1h服藥一次；澀精止遺藥也應(yīng)晚間服一次藥；截瘧藥應(yīng)在瘧疾發(fā)作前4h、2h與1h各服藥一次等。

3．斗譜的編排原則

（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。

（2）按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。

（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（4）按藥對和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。

（5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。（6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個(gè)藥斗中。

（7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點(diǎn)帳目。（8）毒性中藥和麻醉中藥應(yīng)按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。

4．中藥中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、導(dǎo)瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧氣吸入量。

（3）化學(xué)藥對癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。（4）中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。（5）中醫(yī)對癥治療。

（趙文術(shù)）

10．為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為

A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用

A．濾過除菌法 B．紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．流通蒸汽滅菌法 E．干熱空氣滅菌法 12．不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過

A．5000個(gè) B．100個(gè) C．1000個(gè) D．10000個(gè) E．2000個(gè) 13．能濾過除菌的是

A．超濾 B．砂濾棒 C．C4垂熔玻璃濾器 D．聚氯乙烯濾器 E．0.65μm微孔濾膜 14．屬于濕熱滅菌法的是

A．濾過除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅菌 D．流通蒸汽滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 15．不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是

A．乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷 16．用物理或化學(xué)等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為

A．無菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．滅菌 17．下列敘述濾過除菌不正確的是

A．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全

B．濾材孔徑在0.2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 C．本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)

D．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌 E．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑

18．在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時(shí)間用什么表示

A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，沒有防腐作用的是

A．20％乙醇 B．1％吐溫－80 C．對羥基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

20．下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是

A．各國對藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定

B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)、腐敗，甚至失效，危害人體 C．我國《中國藥典》2005年版一部附錄，對中藥制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定

D．制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理

E．藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成 21．應(yīng)采用無菌操作法制備的是

A．粉針 B．糖漿劑 C．片劑 D．口服液 E．顆粒劑 22．對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是

A．對羥基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量

A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金類是

A．聚乙烯類 B．聚山梨酯 C．對羥基苯甲酸酯類 D．山梨酸鉀 E．苯甲酸鈉

25．不得檢出霉菌和酵母菌的是

A．熊膽眼藥水 B．云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍片 E．雙黃連口服液 【B型題】 [26～29] A．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g（ml）B．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）C．細(xì)菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）D．細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）E．細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）26．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 27．煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求

28．含中藥原粉的顆粒劑 29．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [30～33] A．霉菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）B．霉菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）C．霉菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）D．霉菌數(shù)0個(gè)/g（ml）E．霉菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）

30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 31．糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 32．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

33．不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [34～37] A．100000級潔凈廠房 B．50000級潔凈廠房 C．100級潔凈廠房 D．1000級潔凈廠房 E．10000級潔凈廠房 34．粉針劑的分裝操作的場所為

35．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為 36．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為 37．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為 [38～41] A．細(xì)菌數(shù)≤3萬個(gè)/g B．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g C．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g D．細(xì)菌數(shù)≤10萬個(gè)/g 38．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 39．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 40．散劑衛(wèi)生標(biāo)

41．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [42～45]

A．100000級 B．層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) C．10000級 D．100級 E．非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) 42．微生物允許數(shù)為浮游菌5/m 43．送入的空氣屬紊流狀氣流 44．微生物允許數(shù)為浮游菌500/m 45．室內(nèi)空氣可達(dá)至無菌要求 [46～49] A．干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學(xué)氣體滅菌 D．消毒劑消毒 E．濕熱滅菌

46．操作人員的手用什么方法消毒 47．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌 48．甲醛等蒸氣熏蒸法是 49．利用火焰或干熱空氣滅菌 [50～53] A．火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．熱壓滅菌 E．輻射滅菌

50．手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法 51．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 52．天花粉蛋白粉針

53．包裝車間空氣可用的滅菌方法 [54～57] A．Co－γ射線滅菌法 B．環(huán)氧乙烷滅菌法 C．用C6垂熔玻璃濾器 D．低溫間歇滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 54．屬于化學(xué)滅菌法的是 55．屬于濕熱滅菌法的是 56．屬于輻射滅菌法的是 57．屬于干熱滅菌法的是

33[58～61] A．山梨酸鉀 B．尼泊金類 C．30％甘油 D．苯甲酸類 E．75％乙醇

58．對霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用 59．應(yīng)在pH4以下藥液中使用 60．特別適合用于含吐溫的液體藥劑 61．各種酯合用效果更佳 [62～65] A．超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．低溫間歇滅菌法

62．可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是 63．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 64．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是 65．適用于不耐熱品種的滅菌是 【X型題】

66．影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括

A．微生物的種類 B．微生物的數(shù)量 C．滅菌溫度 D．滅菌時(shí)間 E．被滅菌物品的性質(zhì) 67．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對外用藥品的要求為

A．不得檢出綠膿桿

B．不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌 C．創(chuàng)傷潰瘍用制劑 D．不得檢出金黃色葡萄球菌 E．不得檢出破傷風(fēng)桿菌

68．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為

A．不含藥材原粉的制劑

B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．不含藥材原粉的膏劑 D．含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的膏劑

69．含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A．丸劑每克含細(xì)菌數(shù)＜30000個(gè) B．散劑每克含細(xì)菌數(shù)＜50000個(gè) C．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) D．片劑每克含細(xì)菌數(shù)＜10000個(gè) E．顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) 70．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對口服藥品的要求為

A．不得檢出綠膿桿菌 B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

E．含動物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌 71．屬于物理滅菌法的是

A．濕熱滅菌法 B．干熱滅菌法 C．微波滅菌法 D．甲醛滅菌法 E．紫外線滅菌法 72．潔凈廠房的溫度與濕度要求為

A．相對濕度40％～60％ B．溫度8～25℃ C．溫度25℃ D．溫度21～24℃ E．相對濕度65％～75％ 73．藥劑可能被微生物污染的途徑

A．操作人員 B．藥物原料、輔料 C．包裝材料 D．制藥工具 E．環(huán)境空氣

74．能除芽胞的滅菌方法有

A．0.22μm微孔濾膜濾過 B．輻射滅菌法 C．流通蒸汽滅菌法 D．低溫間歇滅菌法 E．干熱滅菌法 75．一般在100級潔凈廠房進(jìn)行的操作為

A．片劑、丸劑的生產(chǎn) B．滴眼劑的配液、濾過、灌封 C．一般原料的精制、烘干、分裝 D．粉針劑的分裝、壓塞

E．無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝

76．眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)

B．1g或1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌 C．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè) D．不得檢出霉菌 E．不得檢出酵母菌 77．熱壓滅菌的滅菌條件是

A．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行 B．在干燥、高壓條件下進(jìn)行

C．在表壓98.07kPa壓力下，溫度為121.5℃，滅菌20分鐘 D．采用飽和水蒸氣 E．采用過熱水蒸氣 78．可用于濾過細(xì)菌的濾器有

A．G6垂熔玻璃濾器 B．超濾器 C．石棉板 D．微孔濾膜濾器 E．板框壓濾機(jī) 79．屬于濕熱滅菌法的為

A．75％乙醇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風(fēng)滅菌法 D．煮沸滅菌法 E．熱壓滅菌法 80．屬于化學(xué)滅菌法的為

A．3％～5％煤酚皂溶液 B．環(huán)氧乙烷滅菌法

C．低溫間歇滅菌法 D．75％乙醇滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 81．下列關(guān)于對羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有

A．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 B．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 C．在酸性、中性、堿性藥液中均有效 D．水中溶解較小 E．對霉菌效能較強(qiáng)

82．下列哪一種藥物為氣體殺菌劑

A．過氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇 E．環(huán)氧乙烷

83．微波滅菌法可用于滅菌的對象有

A．膠囊粉 B．散劑 C．膜劑 D．注射液 E．藥材飲片 84．Co－γ射線的滅菌機(jī)理是

A．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂，殺死微生物 B．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用

C．降低細(xì)菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細(xì)胞破裂和溶解

D．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

E．利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌 85．紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有

A．鋁箔包裝的藥物顆粒 B．空氣 C．膜劑 D．物體表面 E．裝于玻璃瓶中的液體制劑

二、名詞解釋 1．無菌操作法 2．防腐 3．消毒 4．滅菌法 5．物理滅菌法

三、填空題

1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和_貯藏過程。2．山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應(yīng)用時(shí)一般介質(zhì)的pH值以___4.5___左右為宜。

3．能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術(shù)總稱為空氣潔凈技術(shù)。

4．設(shè)計(jì)較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬級或1萬級標(biāo)準(zhǔn)。若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用層流潔凈技術(shù)。

5．用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般應(yīng)選用__0.22____μm以下的。

四、是非題

1．我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的F0值應(yīng)≥8.0。2．普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。3．低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。

604．垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可作為濾過除菌器使用。

5．輻射滅菌過程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20～30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

五、簡答題

1．簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

2．簡述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。3．簡述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。

六、論述題

1．試述中藥制劑微生物污染的原因及預(yù)防措施。2．試述熱壓滅菌器使用時(shí)應(yīng)注意的問題。3．試述各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)。

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 1011．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 2021．A 22．C 23．D 24．C 25．A 【B型題】

26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 3435．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 4445．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 5455．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 6465．A 【X型題】

66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 7273．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 8081．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD

二、名詞解釋

1．無菌操作法是指整個(gè)過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。2．防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。

．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。4．滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。

三、填空題 1．貯藏 2．4.5 3．空氣潔凈 4．層流潔凈 5．0.22

四、是非題

1．√ 2．3 3．√ 4．3 5．3

五、簡答題

1．影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時(shí)間等。

2．能抑制微生物生長繁殖的化學(xué)物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

3．理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無味，無臭，無殘留；⑧價(jià)格低廉，來源豐富。

六、論述題

1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和貯藏過程。

（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運(yùn)輸過程中還會受到各種污染，所以應(yīng)當(dāng)對原藥材進(jìn)行潔凈處理，避免或減少微生物污染。

（2）中藥制劑制備過程中使用的各種輔料，也可能含有一定數(shù)量的微生物，使用前應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并加以適當(dāng)處理，以防止微生物帶入制劑中。

（3）中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑?、潔凈，并作相?yīng)的滅菌處理。

（4）制藥場所的環(huán)境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設(shè)備，導(dǎo)致中藥制劑的污染。所以，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達(dá)到空氣凈化的要求，同時(shí)對相應(yīng)的制藥用具和設(shè)備進(jìn)行必要的潔凈與滅菌處理。

（5）藥品生產(chǎn)過程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，防止污染。

（6）藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應(yīng)提供適宜的貯藏條件。2．熱壓滅菌的一種高壓設(shè)備，使用時(shí)必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，應(yīng)注意：（1）使用前認(rèn)真檢查滅菌器的主要部件。（2）滅菌時(shí)，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。

（3）滅菌時(shí)間必須從全部待滅菌物品達(dá)到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時(shí)間。（4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時(shí)，才能把滅菌器的門完全打開。

3．各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)：

（1）火焰滅菌法操作簡單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。（2）干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。

（3）濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡單方便，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于在濕熱環(huán)境中不穩(wěn)定藥品的滅菌。

（4）紫外線滅菌法滅菌力最強(qiáng)的是波長為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。

（5）微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時(shí)間短，但其滅菌作用必須在有一定含水量的物品中才能顯示。

（6）輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

（許秋霞）

E．電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩

9．為什么不同中藥材有不同的硬度

A．內(nèi)聚力不同 B．用藥部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．彈性不同 10．下列宜串料粉碎的藥物是

A．鹿茸 B．白芷 C．山藥 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理

A．降低溫度 B．加入粉性藥材 C．加入少量液體 D．干燥 E．加入脆性藥材

12．樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理

A．干燥 B．加入少量液體 C．加入脆性藥材 D．低溫粉碎 E．加入粉性藥材

13．下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎

A．冰片 B．牛黃 C．麝香 D．樟腦 E．薄荷腦 14．下列宜串油粉碎的藥物是

A．朱砂 B．冰片 C．白術(shù) D．大棗 E．蘇子 15．以下除哪一項(xiàng)外，均為粉碎操作時(shí)應(yīng)注意的問題

A．粉碎過程中及時(shí)過篩 B．粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒 C．藥材入藥部位必須全部粉碎 D．藥物不宜過度粉碎 E．藥料必須全部混勻后粉碎 16．不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是

A．沉香 B．硫酸銅 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在無菌條件下可進(jìn)行無菌粉碎的是

A．錘式粉碎機(jī) B．球磨機(jī) C．石磨 D．柴田式粉碎機(jī) E．羚羊角粉碎機(jī) 18．利用高速流體粉碎的是

A．柴田式粉碎機(jī) B．錘擊式粉碎機(jī) C．流能磨 D．球磨機(jī) E．萬能粉碎機(jī)

19．100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號標(biāo)準(zhǔn)藥篩

A．五號篩 B．七號篩 C．六號篩 D．三號篩 E． 四號篩

20．《中國藥典》五號標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是

A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不對 21．最細(xì)粉是指

A．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于60％的粉末 B．全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95％的粉末 C．全部通過6號篩，并含能通過7號篩不少于95％的粉末 D．全部通過7號篩，并含能通過8號篩不少于95％的粉末 E．全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于95％的粉末 22．能全部通過4號篩，但混有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為

A．細(xì)粉 B．中粉 C．粗粉 D．極細(xì)粉 E．最細(xì)粉 23．含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)

A．電磁式簸動篩粉機(jī) B．手搖篩 C．旋風(fēng)分離器 D．振動篩粉機(jī) E．懸掛式偏重篩粉機(jī) 24．《中國藥典》7號標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為

A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是

A．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān) B．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量 C．微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體 D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積

E．真密度為微粉的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得表面積 26．微粉流速反映的是

A．微粉的潤濕性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流動性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的

第五篇：中藥藥劑學(xué)試題

中藥制劑

第39題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用 答案：D

第40題（A型題）：干燥時(shí)，濕物料中不能除去的水分是 A．結(jié)合水 D．非結(jié)合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛細(xì)管中水分 答案：C

第41題（A型題）：以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護(hù)水化膜 E．陳化可破壞水化膜 答案：D

第42題（A型題）：除哪一個(gè)外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠 答案：D

第43題（A型題）：關(guān)于酊劑的敘述不正確的是 A．含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g B．一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g C．可以采用溶解法和稀釋法制備 D．用乙醇作溶媒，含藥量高

E．久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，可濾過除去沉淀再使用 答案：E

第44題（A型題）：膠劑突出的優(yōu)點(diǎn)是 A．補(bǔ)氣作用 B．活血作用 C．滋補(bǔ)作用 D．祛風(fēng)作用 E．滋陰作用 答案：C

第45題（A型題）：膠劑制備中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低膠塊粘度 C．收膠時(shí)消泡 D．除去雜質(zhì) E．矯味矯臭 答案：A

第46題（A型題）：2000版《中華人民共和國藥典》規(guī)定膠劑水分限度為 A．10％ B．12％ C．無規(guī)定 D．8％ E．18％ 答案：C

第47題（A型題）：硬膠囊殼中不需填加的是 A．崩解劑 B．增稠劑 C．遮光劑 D．著色劑 E．防腐劑 答案：A

第48題（A型題）：不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是 A．含淀粉較多的藥材 B．貴重藥 C．毒劇藥

D．受熱時(shí)有效成分易破壞的藥材 E．含纖維較多的藥材 答案：E

第49題（A型題）：保證注射用水質(zhì)量應(yīng)注意事項(xiàng)中不包括的是 A．隨時(shí)監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié) B．要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水 C．要定期清洗與消毒制造用設(shè)備 D．經(jīng)檢驗(yàn)合格的注射用水方可收集

E．注射用水應(yīng)在無菌條件下保存，并在12小時(shí)內(nèi)使用 答案：B

第50題（A型題）：注射劑不可以是 A．粒徑≤15μm的混懸液

B．分散球粒徑≤5μm的乳濁液 C．無菌冷凍粉末 D．滅菌溶液

E．粒徑在15-20μm之間的粉末>10％的混懸液 答案：E

第51題（A型題）：某藥物按一級反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0095(天-1)，則該藥物的t1／2約為 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天 答案：A

第52題（A型題）：含哪類成分的藥物在炮制處理過程中宜“忌鐵器” A．生物堿 B．鞣質(zhì) C．油脂 D．樹脂 E．苷 答案：B

第53題（A型題）：炒梔子的作用是 A．緩和藥性 B．降低毒性 C．利于貯藏 D．增強(qiáng)療效 E．矯臭矯味 答案：A

第54題（A型題）：土炒的主要目的是 A．增強(qiáng)補(bǔ)中益氣作用 B．增強(qiáng)健脾補(bǔ)胃作用 C．增強(qiáng)補(bǔ)脾止瀉作用 D．增強(qiáng)滋陰生津作用 E．增強(qiáng)溫腎壯陽作用 答案：C

第55題（A型題）：自然銅醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化鐵 C．醋酸亞鐵 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C

第56題（A型題）：扣鍋煅法的條件是 A．高溫缺氧 B．隔絕空氣 C．加強(qiáng)熱 D．武火

E．用鹽泥封固 答案：A

第57題（A型題）：酒蓯蓉的作用是 A．?dāng)筷幹购?B．補(bǔ)腎止?jié)?C．補(bǔ)腎助陽 D．固精縮尿 E．滋陰補(bǔ)血 答案：C

第58題（A型題）：蒸制熟地黃的傳統(tǒng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為 A．外表色黑，內(nèi)部棕黃 B．質(zhì)地柔軟，輔料吸盡 C．質(zhì)變?nèi)釢?，色褐味?D．色黑加漆，味甘如飴 E．質(zhì)柔潤，色澤烏黑發(fā)亮 答案：D

第59題（B型題）： A．100級潔凈廠房 B．1000級潔凈廠房 C．10000級潔凈廠房 D．50000級潔凈廠房 E．100000級潔凈廠房

1．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為 2．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為 3．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為 4．粉針劑的分裝操作的場所為 答案：ACEA

第60題（B型題）： A．5號篩 B．6號篩 C．7號篩 D．8號篩 E．2號篩

1．極細(xì)粉全部通過 2．細(xì)粉全部通過 3．最細(xì)粉全部通過 4．120目篩是 答案：DABC

第61題（B型題）： A．鎊片 B．刨片 C．碾搗 D．制戎 E．劈制

1．艾葉制艾條時(shí)的前處理 2．動物角質(zhì)類藥材 3．檀香、松節(jié) 4．牡蠣、赭石 答案：DABC

第62題（B型題）： A．鮮地黃 B．熟地黃 C．生地黃 D．生地炭 E．熟地炭

1．滋陰補(bǔ)血，益精填髓 2．養(yǎng)陰清熱，涼血生津 3．涼血止血 4．補(bǔ)血止血 答案：BCDE

第63題（B型題）：

A．使藥物純凈，增強(qiáng)清熱瀉火 B．增強(qiáng)澀腸止瀉

C．消除滑腸之弊，減小刺激性，增強(qiáng)固腸止瀉

D．緩和咸寒之性，增強(qiáng)潤燥軟堅(jiān)，消導(dǎo)，下氣通便，純凈藥物 E．降低毒性，并純凈藥物 1．煨肉豆蔻 2．煨訶子 3．西瓜霜 4．芒硝蘿卜制 答案：CBAD

第64題（C型題）： A．粘沖 B．松片 C．二者均是 D．二者均非

下列壓制片的質(zhì)量問題稱為 1．片劑頂部脫落 2．片劑表面有凹痕

3．片劑的硬度試驗(yàn)不符合要求 4．片劑表面不光 5．片劑表面有斑點(diǎn) 答案：DABAD

第65題（C型題）： A．滲漉法 B．浸漬法 C．兩者均可 D．兩者均不可

1．制備益母草流浸膏用 2．制備顛茄流浸膏用 答案：DA

第66題（C型題）： A．目測法 B．重量法 C．兩者均是 D．兩者均不是

1．含毒性藥散劑分劑量只能用

2．藥房少量配制一般散劑分劑量允許用 3．含貴重細(xì)料藥散劑分劑量只能用

4．大生產(chǎn)散劑，用自動分量機(jī)分劑量多屬于 5．散劑分劑量法中誤差較大的是 答案：BABDA

第67題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機(jī)胺皂 B．氯芐烷銨

C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

E．十二烷基苯磺酸鈉 答案：ACE 第68題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力 答案：AB

第69題（X型題）：注射用水質(zhì)檢包括 A．熱原檢查 B．不揮發(fā)物檢查 C．刺激性檢查 D．NO3-檢查 E．易氧化物檢查 答案：ABDE

第70題（X型題）：哪些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇 答案：BCE

第71題（X型題）：緩釋制劑的類型有 A．骨架分散型 B，緩釋膜劑 C．緩釋乳劑 D．緩釋微囊 E．膜控型 答案：ABCE

第72題（X型題）：需要碾搗后才能供配方的藥物是 A．礦物類 B．甲殼類 C．果實(shí)種子類 D．草質(zhì)類 E．藤木類 答案：ABC

第73題（X型題）：適合切薄片的藥物是 A．麻黃、陳皮 B．天麻、白芍 C．甘草、細(xì)辛 D．三棱、烏藥 E．茯苓、大黃 答案：BD

第74題（X型題）：鹽黃柏的作用是 A．緩和苦燥之性 B．清熱燥濕 C．清上焦之熱

D．滋陰降火，退虛熱 E．清濕熱兼具澀性 答案：AD

第75題（X型題）：扣鍋煅時(shí)的注意事項(xiàng)有 A．煅燒時(shí)應(yīng)隨時(shí)用鹽泥封固 B．一次煅透中間不得停火 C．煅透后需放涼再啟鍋

D．鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊

E．可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透 答案：ACDE

第76題（X型題）：下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊，的敘述中，正確的是

A．囊材濃度各以2．5％一5％為宜 B．成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4．0～4．5 C．成囊時(shí)溫度應(yīng)為50～55℃ D．甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下 E．甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至8～9 答案：ABCDE

第1題（A型題）：原料藥物經(jīng)過加工制成的具有一定劑型、可直接應(yīng)用的成品，稱為 A．藥物 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．處方藥 答案：D

第2題（A型題）：根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為 A．劑型 B．中成藥 C．制劑 D．藥品 E．新藥 答案：C

第3題（A型題）：我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和劑局方》 C．《湯液經(jīng)》 D．《本草綱目》 E．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 答案：C

第4題（A型題）：《中華人民共和國藥典》是由下列哪一個(gè)部門頒發(fā)施行的 A．藥品監(jiān)督管理局 B．衛(wèi)生部 C．藥典委員會

D．中國藥品生物制品鑒定所 E．最高法院 答案：B

第5題（A型題）：我國現(xiàn)行藥典是指《中華人民共和國藥典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版 答案：D

第6題（A型題）：以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容 A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B．制備方法 C．炮制

D．功能與主治 E．藥理依據(jù) 答案：E

第7題（A型題）：藥典收載的藥物不包括 A．中藥材 B．抗生素 C．動物用藥 D．生化藥 E．放射性藥品 答案：C

第8題（A型題）：日本藥局方的簡稱是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P． 答案：D

第9題（B型題）： A．劑型 B．制劑 C．中成藥 D．非處方藥 E．新藥

1．以中藥材為原料，中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，公開銷售的藥品稱為

2．依據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適合臨床應(yīng)用的形式稱為 3．根據(jù)處方要求，將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品稱為

4．不需要醫(yī)生處方，消費(fèi)者可根據(jù)藥品說明書自行按需要購買、使用的藥品稱為 答案：CABD

第10題（B型題）： A．《湯液經(jīng)》 B．《金匱要略》 C．《肘后備急方》 D．《千金翼方》 E．《普濟(jì)方》

1．東漢張仲景著，記有10余種劑型 2．我國最早的方劑與制藥專著 3．唐代藥王孫思邈著

4．第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備 答案：BADC

第11題（B型題）： A．《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》 B．《中國藥典》2000版 C．《中藥制劑手冊》 D．《中藥方劑大辭典》 E．《全國中成藥處方集》

1．集古今方劑大成，收集方劑近10萬首 2．一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 3．收載了暫不進(jìn)行微生物限度要求的藥品

4．收載了新修訂的中藥各劑型的微生物限度標(biāo)準(zhǔn) 答案：DBAB

第12題（X型題）：中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)主要為 A．學(xué)習(xí)、繼承、整理和掌握傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)理論、經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)

B．在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)中藥新劑型、新制劑 C．健全中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，不斷提高中藥制劑質(zhì)量水平

D．加強(qiáng)中藥劑型基礎(chǔ)理論研究和中藥制劑系統(tǒng)工程研究，加速現(xiàn)代化進(jìn)程 E．熟悉國家有關(guān)政策法規(guī)，合理指導(dǎo)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營等工作 答案：ABCDE

第13題（X型題）：中藥新藥包括 A．我國未生產(chǎn)過的藥品

B．改變劑型與給藥途徑的藥品 C．制成新的復(fù)方制劑

D．改變工藝，增加新的適應(yīng)證

E．療效確切，無不良反應(yīng)，重新申請OTC的藥品 答案：ABCD

第14題（X型題）：藥物劑型選擇的基本原則 A．根據(jù)防治疾病要求選擇 B．根據(jù)藥物性質(zhì)選擇

C．根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇 D．結(jié)合生產(chǎn)條件選擇

E．根據(jù)高科技含量多少選擇 答案：ABCD

第15題（X型題）：關(guān)于藥典正確敘述的是 A．反映了國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平B．藥典每隔幾年要修訂一次 C．具有法律約束力

D．收載療效確切的藥物

E．2000年版藥典二部收載了中藥材及中藥成方制劑 答案：ABCD

第16題（X型題）：《中國藥典》一部收載的內(nèi)容為 A．中藥材 B．生化藥

C．中藥成方制劑 D．中藥單方制劑 E．化學(xué)藥

答案：ACD

第1題（A型題）：不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過 A．10000個(gè) B．5000個(gè) C．2000個(gè) D．1000個(gè) E．100個(gè) 答案：D

第2題（A型題）：合劑、糖漿劑，每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過 A．1000個(gè) B．500個(gè) C．200個(gè) D．100個(gè) E．0個(gè) 答案：D

第3題（A型題）：100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型 A．片劑 B．膠囊劑 C．粉針劑 D．口服液 E．顆粒劑 答案：C

第4題（A型題）：在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級動力學(xué)方程 A．零級 B．一級 C．二級 D．M-M E．以上都不是 答案：B

第5題（A型題）：屬于化學(xué)滅菌法的是 A．輻射滅菌法 B．紫外線滅菌法 C．環(huán)氧乙烷滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．火焰滅菌法 答案：C

第6題（A型題）：滑石粉宜采用的滅菌方法是 A．流通蒸汽滅菌法 B．火焰滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．干熱空氣滅菌 E濾過除菌法 答案：D 第7題（A型題）：為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B

第8題（A型題）：下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是 A．輸液劑 B．脫脂棉 C．微孔濾膜 D．口服液 E．蜜丸 答案：E

第9題（A型題）：用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用 A．熱壓滅菌 B．濾過除菌 C．干熱空氣滅菌 D．紫外線滅菌 E．流通蒸汽滅菌法 答案：D

第10題（A型題）：屬于濕熱滅菌法的是 A．UV滅菌法

B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風(fēng)滅菌法 D．濾過除菌法 E．煤酚皂溶液滅菌 答案：B

第11題（A型題）：不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是 A．環(huán)氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．過氧醋酸 E．乙醇 答案：E

第12題（A型題）：在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時(shí)間用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A

第13題（A型題）：下列敘述濾過除菌不正確的是

A．濾材孔徑在0．2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 B．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑 C．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌 D．本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)

E．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全 答案：B

第14題（A型題）：對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是 A．對羥基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 答案：C

第15題（A型題）：下列物品中，沒有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇

C．對羥基苯甲酸丁酯 D．1％吐溫-80 E．苯甲酸 答案：D

第16題（A型題）：尼泊金類是 A．苯甲酸鈉

B．對羥基苯甲酸酯 C．聚乙烯類 D．聚山梨酯 E．山梨酸鉀 答案：B

第17題（A型題）：不得檢出霉菌和酵母菌的是 A．云南白藥 B．參芍片

C．雙黃連口服液 D．虎骨膏 E．熊膽眼藥水 答案：E 第18題（B型題）： A．細(xì)菌數(shù)≤10萬個(gè)／g B．細(xì)菌數(shù)≤3萬個(gè)／g C．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)／g D．細(xì)菌數(shù)≤1千個(gè)／g E．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)／g 1．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 2．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

3．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 4．散劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 答案：DCBB

第19題（B型題）：

A．細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)／g或ml B．細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)／g或ml C．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)／g或ml D．細(xì)菌數(shù)≤10個(gè)／g或ml E．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)／g或ml 1．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

2．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 3．含中藥原粉的顆粒劑 4．煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求 答案：CCEC

第20題（B型題）： A．熱壓滅菌 B．火焰滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．輻射滅菌 E．紫外線滅菌

1．包裝車間空氣可用的滅菌方法

2．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 3．天花粉蛋白粉針

4．手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法 答案：EDCA

第21題（B型題）： A．100級潔凈廠房 B．1000級潔凈廠房 C．10000級潔凈廠房 D．50000級潔凈廠房 E．100000級潔凈廠房

1．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為 2．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為 3．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為 4．粉針劑的分裝操作的場所為 答案：ACEA

第22題（B型題）： A．熱壓滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．超濾

D．低溫間歇滅菌法 E．微波滅菌法

1．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 2．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法 3．適用于不耐熱品種的滅菌 4．可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是 答案：AECD

第23題（B型題）： A．消毒劑消毒 B．化學(xué)氣體滅菌 C．干熱滅菌 D．濕熱滅菌 E．防腐劑

1．利用火焰或干熱空氣滅菌 2．甲醛等蒸氣熏蒸法是

3．操作人員的手用什么方法消毒 4．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌 答案：CBAD

第24題（B型題）： A．苯甲酸類 B．尼泊金類 C．山梨酸鉀 D．75％乙醇 E．30％甘油

1．應(yīng)在pH4以下藥液中使用

2．對霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用 3．各種酯合用效果更佳

4．特別適用于含吐溫的液體藥劑 答案：ACBC

第25題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對口服藥品的要求為 A．不得檢出綠膿桿菌

B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

E．含動物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌 答案：CDE

第26題（X型題）：中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為 A．不含藥材原粉的膏劑

B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．含藥材原粉的膏劑 D．不含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的制劑 答案：AB

第27題（X型題）：眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為 A．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè) B．不得檢出霉菌

C．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè) D．不得檢出酵母菌

E．1g或lml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌 答案：ABDE

第28題（X型題）：含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為 A．顆粒劑、片劑每克細(xì)菌數(shù)<10000個(gè) B．顆粒劑、片劑每克霉菌數(shù)<500個(gè) C．散劑每克細(xì)菌數(shù)<50000個(gè) D．丸劑每克含細(xì)菌數(shù)<30000個(gè) E．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)<500個(gè) 答案：ABDE

第29題（X型題）：藥劑可能被微生物污染的途徑 A．藥物原料、輔料 B．操作人員 C．制藥工具 D．環(huán)境空氣 E．包裝材料 答案：ABCDE

第30題（X型題）：能除芽胞的滅菌方法有 A．流通蒸汽滅菌法 B．低溫間歇滅菌法

C．0．22μm微孔濾膜濾過 D．干熱滅菌法 E．輻射滅菌法 答案：BC 第31題（X型題）：一般在100級潔凈廠房進(jìn)行的操作為 A．一般原料的精制、烘干、分裝 B．粉針劑的分裝、壓塞 C．片劑、丸劑的生產(chǎn)

D．無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝 E．滴眼劑的配液、濾過、灌封 答案：BD

第32題（X型題）：熱壓滅菌的滅菌條件是 A．采用過熱水蒸氣

B．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行 C．采用飽和水蒸氣

D．在干燥、高壓條件下進(jìn)行

E．在表壓98，07kPa壓力下，溫度為121．5℃，滅菌20分鐘 答案：BCE

第33題（X型題）：屬于化學(xué)滅菌法的為 A．低溫間歇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．環(huán)氧乙烷滅菌法 E．75％乙醇滅菌法 答案：CDE

第34題（X型題）：下列哪一種藥物為氣體殺菌劑 A．75％乙醇 B．甲醛

C．尼泊金乙酯 D．環(huán)氧乙烷 E．過氧醋酸 答案：BDE

第35題（X型題）：紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有 A．裝于玻璃瓶中的液體制劑 B．物體表面 C．空氣

D．鋁箔包裝的藥物顆粒 E．膜劑 答案：BCE

第36題（X型題）：60CO-γ射線的滅菌機(jī)理是

A．利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌

B．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂，殺死微生物

C．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

D．降低細(xì)菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細(xì)胞破裂和溶解 E．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用 答案：BC

第37題（X型題）：下列關(guān)于對羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有 A．對霉菌效能較強(qiáng)

B．在酸性、中性、堿性藥液中均有效

C．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 D．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 E．水中溶解較小 答案：ABE 第1題（A型題）：藥材浸提過程中是靠什么來推動滲透與擴(kuò)散的 A．溫度 B．溶媒用量 C．時(shí)間

D．浸提壓力 E．濃度差 答案：E

第2題（A型題）：溶劑能否使藥材表面潤濕，其無關(guān)的因素 A．濃度差 B．藥材性質(zhì) C．浸提壓力 D．溶劑的性質(zhì) E．接觸面的大小 答案：A

第3題（A型題）：有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是 A．藥材粉碎度越大越利于浸提 B．溫度越高浸提效果越好 C．時(shí)間越長浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．濃度梯度越大浸提效果越好 答案：E

第4題（A型題）：下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度 A．不斷攪拌 B．更換新鮮溶劑 C．連續(xù)逆流提取 D．動態(tài)提取 E．高壓提取 答案：E 第5題（A型題）：乙醇作為浸出溶媒其特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是 A．溶解性界于極性和半極性之間 B．溶解范圍廣，能與水任意比例混溶 C．可以延緩酯類、苷類藥物的水解 D．80％以上乙醇可用于藥材脫脂 E．具有防腐作用 答案：D

第6題（A型題）：浸提過程中加入酸、堿的作用是 A．增加浸潤與滲透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大細(xì)胞間隙

D．增加有效成分的擴(kuò)散作用 E．防腐 答案：B

第7題（A型題）：滲漉法提取時(shí)，與滲漉效果有關(guān)因素?cái)⑹稣_的是 A．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比 B．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C．與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比 D．與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 E．與滲漉柱無關(guān) 答案：A

第8題（A型題）：回流浸提法適用于 A．全部藥材 D．揮發(fā)性藥材

C．對熱不敏感的藥材 D．動物藥 E．礦物藥 答案：C

第9題（A型題）：利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為 A．水蒸氣蒸餾法 B．固體分散法 C．逆流浸出法 D．溶劑-非溶劑法 E．超臨界提取法 答案：E

第10題（A型題）：下列哪一項(xiàng)關(guān)于超臨界流體提取法的論述是不正確的 A．提取速度快，效率高 B．適用范圍廣

C．適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工藝簡單

E．所得提取物純度高 答案：B

第11題（A型題）：關(guān)于分離因數(shù)的敘述哪一項(xiàng)是正確的 A．分離因數(shù)是物料的重量與所受離心力之比值 B．分離因數(shù)是物料的所受離心力與重力的乘積 C．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離容量越大 D．分離因數(shù)越小，離心機(jī)分離能力越強(qiáng) E．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離能力越強(qiáng) 答案：E

第12題（A型題）：下列哪一種分離方法屬于沉降分離法 A．板框過濾機(jī) B．蝶片式離心機(jī) C．水提醇沉法 D．樹脂分離法 E．膜分離法 答案：C

第13題（A型題）：殼聚糖常在哪種精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法

D．大孔樹脂精制法 E．超濾法 答案：C

第14題（A型題）：以下影響濾過速度有關(guān)因素的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A．濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，濾速越快 D．濾速與濾器的面積成正比 C．濾速與濾材毛細(xì)管半徑成正比 D．濾速與濾材毛細(xì)管長度成正比 E．濾速與料液粘度成反比 答案：D

第15題（A型題）：以下哪一項(xiàng)不屬于微孔濾膜濾過的特點(diǎn) A．孔徑均勻，孔隙率高、濾速高 B．濾過阻力小

C．濾過時(shí)無介質(zhì)脫落 D．不易堵塞

E．可用于熱敏性藥物的除菌凈化 答案：D 第16題（A型題）：不宜采用超濾膜濾過的藥液是 A．中藥注射劑 B．中藥合劑 C．口服液 D．酊劑 E．酒劑 答案：B

第17題（A型題）：對離子交換樹脂敘述錯(cuò)誤的是 A．可以制備純水

B．可用于離子型活性成分的分離精制 C．含有極性與非極性基團(tuán)兩部分 D．只允許陰離子通過

E．不溶于水，但能吸水膨脹 答案：D

第18題（A型題）：有關(guān)大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是

A．大孔吸附樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分 B．大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性 C．不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性

D．應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度 E．提取物上樣前要濾過處理 答案：A

第19題（B型題）： A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法

D．水蒸氣蒸餾法 E．壓榨法

1．適用于粘性藥材的浸提方法 2．適用對濕、熱較穩(wěn)定的藥材浸提 3．適用于貴重藥材和毒性藥材的浸提 4．含揮發(fā)油的藥物的提取 答案：BACD

第20題（B型題）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸漬法

D．超臨界流體提取法 E．滲漉法

1．適用于乙醇等有機(jī)溶媒提取但提取液受熱時(shí)間長 2．適用于水為溶媒的提取 3．屬于動態(tài)浸出，可創(chuàng)造最大的濃度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED

第21題（B型題）：

A．0．22μm孔徑微孔濾膜

B．0．45～0．80μm孔徑微孔濾膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框壓濾機(jī)

1．溶液需無菌過濾宜選用 2．注射液精濾宜選用 3．常壓濾過宜選用 4．加壓濾過宜選用 答案：ABCE

第22題（X型題）：影響浸提的因素，是下列哪些項(xiàng) A．藥材的成分與粒度 B．浸提的時(shí)間與溫度 c．溶劑的用量與pH D．溶劑性質(zhì) E．浸提的壓力 答案：ABCDE

第23題（X型題）：以乙醇為提取溶劑的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

E．水蒸氣蒸餾法 答案：BCD

第24題（X型題）：下列關(guān)于影響浸提的因素?cái)⑹稣_的有 A．藥材粉碎的越細(xì)越好 B．提取的次數(shù)越多越好

c．藥材先潤濕有利于溶劑的浸提 D．浸提溫度越高越好 E．濃度梯度越大越好 答案：CE

第25題（X型題）：下列有關(guān)滲漉法敘述正確的是 A．藥粉越細(xì)，浸出越完全 B．裝筒前藥粉用溶媒濕潤

C．裝筒時(shí)藥粉應(yīng)較松，使溶劑容易擴(kuò)散 D．藥粉裝完后，添加溶媒，并排出空氣 E．控制適當(dāng)?shù)臐B漉速度 答案：BDE

第26題（X型題）：適用于滲漉法提取制備的有 A．含貴重藥的制劑 B．含毒性藥的制劑 C．含粘性藥材的制劑 D．高濃度制劑

E．含新鮮及易膨脹藥材的制劑 答案：ABD

第27題（X型題）：藥物濾過分離速度與什么因素有關(guān) A．加于濾渣層兩側(cè)的壓力差 B．濾器面積 C．料液的粘度

D．濾渣層毛細(xì)管的半徑 E．濾渣層毛細(xì)管的長度 答案：ABCDE

第28題（X型題）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸漬法 C．滲漉法 D．回流法

E．水蒸氣蒸餾法 答案：ABCDE

第29題（X型題）：濾過方式為深層濾過的濾器有 A．布氏漏斗 B．板框壓濾機(jī) C．垂熔玻璃漏斗 D．砂濾棒

E．微孔濾膜濾器 答案：CD

第30題（X型題）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分離法

C．大孔樹脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法 答案：ABCD 第1題（A型題）：肥皂是哪一型表面活性劑 A．陰離子型 B．陽離子型 C．非離子型 D．兩性離子型 E．以上都不是 答案：A

第2題（A型題）：普郎尼克F-68屬哪種表面活性劑 A．陽離子型 B．陰離子型 C．兩性離子型 D．非離子型 E．離子型 答案：D

第3題（A型題）：非離子型表面活性劑的特點(diǎn)是 A．起表面活性作用的部分是陽離子 B．起表面活性作用的部分是陰離子 C．主要用于殺菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解離 答案：E

第4題（A型題）：陰離子型表面活性劑在藥劑學(xué)中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助懸 D．防腐 E．潤濕 答案：D

第5題（A型題）：下列表面活性劑哪個(gè)有起曇現(xiàn)象 A．Span-20 B．磷酰膽堿 C．新潔爾滅

D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E

第6題（A型題）：以下關(guān)于起曇和曇點(diǎn)的論述哪個(gè)是正確的 A．是表面活性劑的特性

B．鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低 C．不受滅菌溫度的影響

D．表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點(diǎn) E．曇點(diǎn)指的是表面活性劑溶液變渾濁的現(xiàn)象 答案：B

第7題（A型題）：以下各種表面活性劑中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸鈉 B．土耳其紅油 C．賣澤類 D．新潔爾滅 E．氯芐烷銨 答案：C

第8題（A型題）：下列對吐溫80的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A．親水性表面活性劑 B．增溶劑

C．陰離子型表面活性劑 D．有曇點(diǎn)

E．可用于注射劑 答案：C

第9題（A型題）：下列對于表面活性劑HLB值的論述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．O／W型乳化劑HLB值范圍為8～16 B．W／O型乳化劑HLB值范圍為3～8 C．潤濕劑HLB，值范圍為7～9 D．去污劑HLB值范圍為13～16 E．增溶劑HLB值范圍為10～15 答案：E

第10題（A型題）：增溶作用源于表面活性劑的哪一個(gè)作用 A．形成膠團(tuán) B．分子極性基團(tuán) C．分子親油基團(tuán) D．多分子膜 E．形成氫鍵 答案：A

第11題（A型題）：增溶劑增溶下列藥物時(shí)，除哪一個(gè)之外，PH增大，其增溶量將增加 A．麻黃堿 B．小檗堿 C．齊墩果酸 D．黃連素 E．青藤堿 答案：C

第12題（A型題）：下列哪一個(gè)不屬于液體藥劑的特點(diǎn) A．吸收快、作用迅速

B．藥物以分子形式分散于介質(zhì)中 C．易控制藥物濃度 D．便于分劑量服用 E．穩(wěn)定性較差 答案：B

第13題（A型題）：薄荷水屬于 A．溶液型藥劑 B．混懸型藥劑 C．乳濁液 D．合劑 E．膠體溶液 答案：A

第14題（A型題）：不屬于溶液型液體藥劑的是 A．復(fù)方碘口服溶液 B．金銀花露 C．薄荷水

D．爐甘石洗劑 E．風(fēng)油精 答案：D

第15題（A型題）：以下關(guān)于高分子溶液的敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 A．水化膜是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B．丙酮可破壞水化膜 C．鹽析可破壞水化膜 D．絮凝可保護(hù)水化膜 E．陳化可破壞水化膜 答案：D

第16題（A型題）：下列哪一種方法不能制備溶膠 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．膠溶分散法 D．超聲波分散法 E．加溫分散法 答案：E

第17題（A型題）：親水膠體在放置過程中自發(fā)地聚集而沉淀現(xiàn)象，稱為 A．乳析 B．破裂 C．陳化 D．反絮凝 E．轉(zhuǎn)相 答案：C

第18題（A型題）：除哪一個(gè)外，均為在液體藥劑中經(jīng)常使用的膠漿劑 A．聚乙烯醇

B．羧甲基纖維素鈉 C．明膠 D．糊精 E．阿拉伯膠 答案：D

第19題（A型題）：下列哪一項(xiàng)對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響 A．微粒間的排斥力與吸引力 B．壓力的影響 c．微粒的沉降

D．微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變 E．溫度的影響 答案：B

第20題（A型題）：不適于制成混懸液的藥物 A．難溶性藥物 B．毒性藥物 C．不穩(wěn)定的藥物 D．易成鹽的藥物 E．治療劑量大的藥物 答案：B

第21題（A型題）：下列關(guān)于乳化劑的敘述錯(cuò)誤的是

A．常用的乳化劑為表面活性劑、高分子溶液和固體粉末三類 B．卵磷脂、阿拉伯膠為常用的高分子乳化劑 C．固體粉類乳化劑的乳化作用受電解質(zhì)影響 D．口服乳劑的乳化劑應(yīng)安全無毒、無刺激性 E．陰、陽離子表面活性劑不能混合使用 答案：C

第22題（A型題）：乳化劑的用量和適宜的乳化溫度為 A．0．5％～5％

25～35℃ B．<2．5％

30～50℃ C．0．5％～10％

50～70℃ D．5％～10％

50～70℃ E．0．5％～1％

30～50℃ 答案：C

第23題（A型題）：乳劑制備前除哪一項(xiàng)外，均須注意 A．分散相的體積比應(yīng)在25％～50％之間 B．油相的種類

C．乳劑的類型及乳化劑的HLB值 D．調(diào)節(jié)乳劑的粘度和流變性 E．必要時(shí)要加入抗氧劑、防腐劑 答案：B

第24題（A型題）：采用干膠法，用阿拉伯膠作乳化劑乳化制備乳劑，脂肪油：水：膠的比例是

A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B

第25題（B型題）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．總傳熱系數(shù) 2．傳熱溫度差 3．親水親油平衡值

4．混合表面活性劑的親水親油平衡值 答案：ECAB

第26題（B型題）： A．司盤20 B．司盤40 C．司盤60 D．司盤80 E．司盤85 1．脫水山梨醇單硬脂酸酯 2．脫水山梨醇單月桂酸酯 3．脫水山梨醇單油酸酯 4．脫水山梨醇單棕櫚酸酯 答案：CADB

第27題（B型題）：

A．可以增加難溶藥物在水中的溶解度 B．可以降低混懸微粒的沉降速度 C．可以阻礙混懸微粒發(fā)生碰撞聚集 D．可以加速乳劑的乳析 E．可以提高溶膠的穩(wěn)定性 1．表面活性劑 2．反絮凝劑 3．保護(hù)膠體 4．助懸劑 答案：ACEB

第28題（B型題）： A．碘化鉀 B．滑石粉

C．羧甲基纖維素鈉 D．甘油 E．枸櫞酸鹽

1．復(fù)方碘口服溶液中助溶劑是 2．混懸型藥劑中的絮凝劑 3．薄荷水中的助濾劑是 4．爐甘石洗劑中的助懸劑 答案：AEBC

第29題（B型題）： A．溶液型藥劑 B．膠體溶液 C．混懸液

D．O／W型乳劑 E．W／O型乳劑

1．某些可被水稀釋的乳劑屬 2．胃蛋白酶液屬 3．薄荷水屬

4．某些不能被水稀釋的乳劑 答案：DBAE

第30題（B型題）： A．金銀花露 B．爐甘石洗劑 C．血漿代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳

1．屬于真溶液型液體藥劑 2．屬于膠體溶液型 3．屬于乳濁液型 4．屬于混懸型 答案：ACEB 第31題（B型題）： A．陰離子型表面活性劑 B．陽離子型表面活性劑 C．兩性離子型表面活性劑 D．非離子型表面活性劑 E．混合型表面活性劑 1．十二烷基硫酸鈉 2．直接用于殺菌和防腐 3．有起曇現(xiàn)象 4．卵磷脂 答案：ABDC

第32題（B型題）： A．干膠法 B．濕膠法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．機(jī)械法

1．乳劑制備時(shí)，先將乳化劑加入到水中再將油加入研磨成初乳，再加水稀釋的方法為 2．乳劑制備時(shí)，將油相、水相、乳化劑混合后應(yīng)用機(jī)械的強(qiáng)大乳化能制成的方法稱為 3．乳劑制備時(shí)，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新皂乳化劑隨即進(jìn)行乳化的方法為

4．乳劑制備時(shí)，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法為 答案：BEDA

第33題（X型題）：非離子型表面活性劑的優(yōu)點(diǎn) A．可殺菌、防腐 B．溶血作用小

C．不受溶液pH的影響 D．能與大多數(shù)藥物配伍 E．可用于注射劑 答案：BCDE

第34題（X型題）：增加藥物溶解度的方法 A．加入增溶劑 B．加入助溶劑 C．制成鹽類

D．應(yīng)用混合溶劑 E．增加溶劑量 答案：ABCD

第35題（X型題）：影響增溶的因素有 A．被增溶藥物的性質(zhì) B．增溶劑的性質(zhì) C．溶液的pH D．增溶劑的用法用量 E．加助溶劑 答案：ABCD

第36題（X型題）：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有 A．分層 B．絮凝 C．轉(zhuǎn)相 D．破裂 E．酸敗

答案：ABCDE

第37題（X型題）：下列哪些為陰離子型表面活性劑 A．有機(jī)胺皂 B．氯芐烷銨

C．十八烷基硫酸鈉 D．卵磷脂

E．十二烷基苯磺酸鈉 答案：ACE

第38題（X型題）：離子型表面活性劑一般的毒副作用包括 A．形成血栓

B．使局部組織產(chǎn)生硬結(jié) C．刺激皮膚 D．刺激粘膜 E．造成溶血 答案：CDE

第39題（X型題）：乳濁液型液體藥物的乳化劑常用 A．吐溫-60 B．卵磷脂 C．海藻酸鹽 D．氫氧化鎂 E．二氧化硅 答案：ABCDE

第40題（X型題）：乳劑不穩(wěn)定原因有 A．乳化劑HLB值發(fā)生變化 D．乳化劑用量不當(dāng) C．微生物污染 D．內(nèi)相體積過大 E．貯藏溫度過高 答案：ABCDE

第41題（X型題）：助溶的機(jī)理有 A．形成膠團(tuán)

B．難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)合物 C．難溶性藥物與助溶劑形成有機(jī)復(fù)合物

D．難溶性藥物與助溶劑通過復(fù)合分解反應(yīng)生成可溶性鹽類

E．在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度 答案：BCD

第42題（X型題）：關(guān)于混懸液的敘述正確的是 A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 B．混懸液屬于粗分散體系

C．藥物的用量超過了溶解度而不能制成溶液時(shí)，可制成混懸液 D．混懸液可產(chǎn)生長效作用 E．毒性藥不宜制成混懸液 答案：BCDE

第43題（X型題）：下列藥物的溶液哪些屬于膠體溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羥乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明膠 E．甘油

答案：ABCD

第44題（X型題）：為了增加混懸液的穩(wěn)定性，可以采取的措施有 A．減小粒徑 B．增加介質(zhì)粘度 C．升高外界溫度

D．增大微粒與介質(zhì)間密度差 E．減小外界壓力 答案：AB

第45題（X型題）：混懸液中常用的助懸劑有 A．吐溫-80 B．肥皂

C．膠體二氧化硅 D．CMC E．海藻酸鈉 答案：CDE

第46題（X型題）：乳化劑選用的一般原則為 A．口服乳劑一般選天然乳化劑

B．O／W型乳劑應(yīng)選O／W型乳化劑，W／O型乳劑應(yīng)選擇W／O型乳化劑 C．陰陽離子表面活性劑不能同時(shí)使用 D．乳化劑不能混合使用

E．與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用 答案：ABCE