第一篇：政策法規司工作職責

1.參與起草、組織擬訂藥品監督管理法律、行政法規和政策。

2.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規并擬訂綜合監督政策。

3.提出立法規劃建議，組織和承擔行政規章的審核、協調和發布工作。

4.負責行政執法監督和聽證工作，承擔行政復議、應訴和賠償等工作。

5.指導本系統法制建設。

6.組織并承擔有關新聞發布、宣傳報道和報刊出版等工作

7.負責我國食品藥品監督管理改革與發展戰略研究。

8.負責WTO涉及食品藥品監督管理政策研究。

9.承辦局交辦的其他事項。

第二篇：政策法規處工作職責

政策法規處工作職責

1、負責研究起草自治區公共資源招標投標（交易）監督管理綜合規范性文件、管理制度；

2、負責《中華人民共和國招標投標法》及公共資源招投標（交易）法律法規政策的宣傳工作；

3、負責對全區公共資源招投標（交易）情況統計分析；

4、負責對公共資源招投標（交易）工作中重大問題進行調研并就政策性及適法性提出意見；

5、負責指導全區交易平臺的運作規范和管理制度建設；

6、負責公共資源招投標（交易）相關的業務指導培訓工作；

7、其他交辦的事項。

第三篇：政策法規科工作職責

1.主要負責全市旅游行業地方性法規、行政規章、規范性文件的起草，旅游行政復議和旅游執法監督檢查工作。

2.負責處理旅游行政訴訟案件。

3.負責對旅游相關法律、法規、規章的宣傳、學習。

4.組織有關旅游業發展重大問題的課題研究及政策調研。

第四篇：國際合作司工作職責

1.組織開展與外國政府、國際組織間的藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的國際交流與合作。

2.負責我國食品藥品監督管理對外政策的戰略研究,擬訂對外工作方針政策。

3.行使外事管理職能,擬訂外事工作規章。

4.管理有關臺港澳事務。

5.負責藥品行政保護工作。

6.組織開展智力引進和出國培訓工作。

7.承辦局交辦的其他事項。

第五篇：醫療器械司工作職責

1.起草有關國家標準，擬訂和修訂醫療器械、衛生材料產品的行業標準、生產質量管理規范并監督實施。

2.商國務院衛生行政部門制定醫療器械產品分類管理目錄。

3.負責醫療器械產品的注冊和監督管理；負責醫療器械生產企業許可的管理；負責醫療器械不良事件監測和再評價；認可醫療器械臨床試驗基地、檢測機構、質量管理規范評審機構的資格；負責醫療器械審評專家庫的管理；負責對醫療器械注冊和質量相關問題的核實并提出處理意見。

4.承辦局交辦的其他事項。