第一篇：藥理學名詞解釋

藥理學名詞解釋

1、藥物：指作用于機體用于預防、治療、診斷疾病或用于計劃生育的化學物質。

2、藥理學：指研究藥物與機體相互作用的規律及其機制的一門學科。

3、藥效學：指研究藥物與機體作用和作用機制。

4、藥動學：指研究機體對藥物的影響，即研究藥物在體內的過程，包括吸收、分布、生物轉化和排泄。

5、興奮作用：指功能活動加強的作用。

6、抑制作用：指功能活動減弱的作用。

7、局部作用：指未被吸收的藥物在用藥部位所呈現的作用.8、吸收作用：指藥物被吸收之后，隨著血液循環分布到組織器官所呈現的作用。

9、選擇作用：指藥物在一定劑量下對某組織器官產生特別明顯的作用，而對其他組織器官的作用不明顯。

10、副作用：指藥物在治療量是出現的與用藥目的不符的作用。

11、毒性反應：指用藥劑量過大或用藥時間過久，藥物在體內蓄積過多而引起的對機體有明顯損害反應。

12、親和力：指藥物與受體結合的能力。

13、內在活性：指藥物與受體結合時能激動受體的能力。

14、受體激活藥：又稱受體興奮劑，指對受體具有親和力又有在活性的藥物。

15、受體阻斷藥：又稱受體拮抗劑，指與受體具有親和力又有內在活性的藥物。

16、極量：最大治療量，指治療量的最大限度。

17、安全范圍：指最小有限量與最小中毒量之間的范圍。

18、LD50:指半數動物出現死亡的藥物劑量。

19、ED50：指半數動物出現療效指標的藥物劑量。20、治療指數：半數致死量與半數半數有效量的比值。

21、血漿半衰期：血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。

22、生物利用度：指藥物（）劑能被機體吸收的程度。

23、首次通關效應：有些口服的藥物在首次通過肝對即發生轉化關系，促使人體循環的藥量減少。

24、藥物誘導劑：指凡能使肝藥霉的活性增強或合成加速的藥物。

25、藥物抑制劑：指凡能使肝藥霉的活性降低或合成減少的藥物。

26、藥物消除：指藥物經生物轉化和排泄使藥物活性消失的過程。

27、耐受性：指由于反復使用藥物后，機體對藥物的敏感性降低。

28、耐藥性：指病原體對藥物產生的耐受性。

29、習慣性：指由于反復使用某些藥物后，病人對藥物產生精神上的依賴。30、成癮性：連續用藥后，病人對藥物產生物質依賴性，當停藥后會產生成斷定裝。

31、麻醉藥品：指能使病人產生成癮性是毒藥或劇藥。

32、毒藥：指作用強大，毒性極大，極量與致死量很接近，超過極量即可能引起中毒或死亡的藥物。

33、劇藥：指作用強烈，毒性較大，極量與致死量比較接近，超過極量時，科研中危害人體健康，甚至引起死亡的藥物。

34、麻醉藥：指能引起麻醉狀態的藥物。

35、局部麻醉藥：指能抑制周圍神經系統功能而引起局部麻醉的藥物。

36、全身麻醉藥：指能抑制中樞神經系統功能而引起全身麻醉狀態的藥物。

37、吸入麻醉藥：指采用吸入法給藥的揮發性液體或氣體狀態麻醉藥。

38、靜脈麻醉藥：指由靜脈給藥的非揮發性的全麻藥。

39、復合麻醉藥：指為了克服全麻藥的特點，使麻醉安全有效，而聯合用藥進行麻醉。

40、分離靜脈：指感覺和意識的分離現象。

41、誘導麻醉：指為了縮短誘導期，用作用快的全麻藥是病人迅速進入外科麻醉期。

42、基礎麻醉：指使達到淺麻醉或深睡狀態。

43、麻醉前給藥：指為了消除病人緊張情緒，增強麻醉效果，減少麻醉藥用藥量或防止不良反應，而于麻醉前應用一定藥物。

44、藥物的基本作用：指藥物對機體原有功能活動的影響。

45、藥物效應：指機體對藥物發生反應的能力。

46、不良反應：指不符合用藥目地的并對機體不利的反應，常見包括副作用、毒性反應、變態反應和()發反應。

第二篇：藥理學常用名詞解釋

藥理學常用名詞解釋

1.藥物（drug）：凡能夠影響生物機體的生理功能和生化過程，可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用于預防、診斷和治療疾病的化學物質。

在理論上說，影響機體器官生理功能及或細胞代謝活動的化學物質都屬于藥物范疇。在藥理學中，該詞泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改變活體組織（動物或植物）生物活性的任何物質，但一般僅指可產生有利作用的藥理活性物質，主要用于人和動物疾病的診斷、預防及治療。

Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions.It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition.化學藥物（drug）：具有治療預防和診斷疾病或調節機體生理功能符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物，稱為化學藥物。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

2.藥理學（pharmacology）：是研究藥物與機體（包括病原體）間相互作用規律和原理的學科。

是研究藥物的學科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫學基礎學科。研究任何化學物質（包括藥物）與生物系統（包括整體動物、離體器官或組織、細胞組、單一細胞或細胞內的生物大分子）相互作用的科學。

Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs.3.藥物效應動力學（pharmacodynamics）：簡稱藥效學，研究藥物影響下機體細胞功能如何發生變化，闡明藥物防治疾病的原理，是研究藥物對機體和病原體作用的性質、作用機制以及藥物作用的“量”的規律的科學。是藥理學的主要內容之一。

Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction.It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s)of action and the magnitude of effect that is achieved.4.藥物代謝動力學（pharmacokinetics）：也稱藥物動力學，簡稱藥動學，研究機體對藥物處置的動態變化，即包括藥物在機體內的吸收、分布、生物轉化及排泄的過程，特別是血藥濃度隨時間而變化的規律。

是將動力學原理應用于藥物的一門科學，主要是研究體內藥物及其代謝物隨時間動態量變規律，即研究體內藥物的存在位置、數量（或濃度）與時間之間的關系，就是用時間函數來定量地描述藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。屬于藥理學與數學間的一門邊緣學科。其用數學方法定量地描述藥物在體內吸收、分布、轉化及排泄等過程的動態規律，對指導新藥設計，優選給藥方案，改進藥物劑型，解釋藥物作用原理或個體差異等有重要作用。

Pharmacokinetics describes the fate of a drug（absorption，distribution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s)of action.5.售后調研（postmarketing surveillance）：也叫Ⅳ期臨床試驗、上市后監察，是上市后在社會人群大范圍內繼續進行的受試新藥安全性和有效性評價，在廣泛長期使用的條件下考察療效和不良反應。

其目的在于進一步考察新藥的安全有效性，即在新藥上市后，臨床廣泛使用的最初階段，對新藥的療效、適應癥、不良反應、治療方案可進一步擴大臨床試驗，以期對新藥的臨床應用價值作出進一步評價，并根據進一步了解的療效、適應癥與不良反應情況，指導臨床合理用藥。

Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program.This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients.6.離子障（ion trapping）：也稱離子陷阱、離子捕獲。分子狀態（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細胞膜離子狀態藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質層，這種現象稱為離子障。

指有利于電離的狀態，使以可擴散形式存在的物質的比例降低，而不利于弱電解質轉運的現象，是藥物進入體內房室的機制之一。

At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side---a phenomenon termed ion trapping.7.吸收（absorption）：廣義上講，吸收是指一種物質進入另一種物質中的過程。在藥理學中，吸收是指藥物從給藥部位經過細胞組成的屏蔽膜進入血液循環的過程。

Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs.8.首關消除（first-pass effect）：又稱首過效應、首過消除、第一關卡效應，口服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量很大，則使進入全身血循環內的有效藥量明顯減少，這種作用稱為首關消除。

A drug can be metabolized in the gut wall(eg , by the CYP3A4 enzyme system)or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation.In addition, the liver can excrete the drug into the bile.Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination.(Basic & Clinical Pharmacology)

9.分布（distribution）：藥物吸收后從血循環到達各個部位和組織的過程稱為分布。

Following absorption or administration into the systemic blood , a drug distributes into interstitial and intracellular fluids.10.結合型藥物（bound drug）：大多數藥物在血漿中均可與血漿蛋白不同程度的結合而形成結合型藥物。

11.游離型藥物（free drug）：血中沒有與血漿蛋白結合的藥物。

這些藥物可以分布到其它體液房室中，藥物作用的強度取決于游離藥物濃度。

12.再分布（redistribution）：又稱重分布，藥物自血液向器官組織分布時先分布到血流量豐富的器官，再根據全身的特點轉移到特定的組織，這種現象稱為再分布。

藥物在吸收后數分鐘以及數小時處現，是初次分布的繼續，藥物被輸送到肌肉、皮膚、脂肪及大多數臟器中，在體內達到動態平衡狀態。

Redistribution is a factor in terminating drug dffect primarily when a highly lipid-soluble drug that acts on the brain or cardiovascular system is administered rapidly by intravenous injection or by inhalation.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

13.藥物代謝（drug metabolism）：也可稱為藥物轉化（transformation），生物轉化，藥物作為一種異物進入體內后，機體動員各種機制使藥物發生化學結構的改變，即藥物代謝。

通常主要在肝臟進行，某些情況下也可在肺、腎、腸黏膜和其他組織進行。藥物代謝涉及的化學反應通常可分為兩大類，即Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解；Ⅱ相反應即結合反應。

The metabolism of drugs and other xenobiotics into more hydrophilic metabolites is therefore essential for the elimination of these compounds from the body and termination of their biological activity.An altermative process that may lead to the termination or alteration of biologic activity is metabolism.The role metabolism may play in the inactivation of lipid-soluble drugs can be quite dramatic.14.細胞色素P450（cytochrome P450，即CYP450）：為一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白的超家族，它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝。（第六版、周宏灝藥理學）

細胞色素P450：是一個末端氧化酶，由于它處在還原形式（亞鐵）時，與一氧化碳結合形成一種亞鐵羰基加成物，在可見光450nm處有最大的吸收峰，故命名為細胞色素P-450。（李家泰臨床藥理學第二版）

細胞色素P450：是肝臟微粒體混合功能酶系統中主要的氧化酶，與一氧化碳結合后吸收光譜主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

細胞色素P450（cytochrome P450）：存在于肝細胞和其他細胞內質網電子傳遞鏈中的一種細胞色素。這種色素是內質網所特有的，線粒體電子傳遞鏈中缺少這種色素。細胞色素P450 是蛋白質與血紅素的復合物，其環形結構中含有鐵。還原型細胞色素P450在450nm波長處有一最大吸收峰，故而得名。（劉善慧英漢藥理學辭典）

細胞色素P450（cytochrome P450）：是一種特殊的血紅蛋白，在還原狀態下與CO結合，在450nm處有明顯吸收，故將其稱為P-450，P代表色素，450表示在450nm處有吸收。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

細胞色素P450（cytochrome P450）：The name cytochrome P450 is derived from the spectral properties of this hemoprotein.in its reduced(ferrous)form , it binds carbon monoxide to give a complex that of the absorbs light maximally at 450nm.(Basic & Clinical Pharmacology)

細胞色素P450（cytochrome P450）：the cytochrome P450 enzymes are a superfamily of heme-thiolate proteins widely distributed across all living kingdoms.the enzymes are involved in the metabolism of a plethora of chemically diverse , endogenous and exogenous compounds , including drugs , environmental chemicals , and other xenobiotics.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

15.一級消除動力學（first order kinetics）：是指血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比，血藥濃度高，單位時間內消除的藥量多，當血藥濃度降低后，藥物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）

一級消除動力學（first order kinetics）：藥物的轉運或消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內轉運或消除恒定比例的藥物，有時也稱為恒比轉運或消除。（竺心影第二版）

一級消除動力學（first order kinetics）：體內藥物按瞬時血藥濃度（或體內藥量）以恒定的百分比消除。（第四版）

一級消除動力學（first order elimination kinetics）：體內藥物在單位時間內消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內消除的藥物量與血藥濃度成正比，血藥濃度高，單位時間內消除的藥物多，血藥濃度降低，單位時間內消除的藥物也相應減少。（第六版、周宏灝藥理學）

一級消除動力學（first order elimination kinetics）：藥物濃度的變化速率與藥物濃度成比例。（李家泰臨床藥理學第二版）

一級動力學（first order kinetics）：對某類反應特征的一種定量表述。指反應系統中某種物質濃度的瞬時變化率為其初始濃度的函數，且該函數的指數為1的過程。（劉善慧英漢藥理學辭典）

一級動力學（first order kinetics）：At normal dosage , most drugs are eliminated at a rate proportionate to the plasma concentration , this process is called first order kinetics(Basic & Clinical Pharmacology)

一級動力學（first order kinetics）：the elimination of most drugs follows first-order kinetics , a constant fraction of drug in the body is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

16.零級消除動力學（zero –order kinetics）：是指血漿藥物按恒定速率進行消除，其速率與血藥濃度無關，多數情況下這是藥量過大，超過機體最大消除能力的緣故。（江明性第二版、第四版）

零級消除動力學（zero –order kinetics）：指單位時間內吸收或消除的藥量恒定，也稱恒量消除，其速率與血藥濃度無關。（竺心影第二版）

零級消除動力學（zero –order kinetics）：是指血藥濃度按恒定消除速度（單位時間消除的藥量）進行消除，與血藥濃度無關，也稱為定量消除。多數情況下，是體內藥量過大，超過機體最大消除能力所致。（第三、五版）

零級消除動力學（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內以恒定的速率消除，即無論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。（第六版、周宏灝藥理學）

零級消除動力學（zero-order elimination kinetics）：藥物自體內的消除速率不與藥物濃度成比例，而是單位時間內消除的藥量是恒定的，即為零級消除動力學。（李家泰臨床藥理學第二版）

零級消除（zero-order elimination）：血漿藥物按恒定消除速度（恒量）進行消除，與血藥濃度無關。（劉善慧英漢藥理學辭典）

零級消除動力學（zero –order kinetics）：If the plasma concentration is very high and normal metabolism is saturated , the rate of elimination may become fixed , and this process is called zero –order kinetics.(Basic & Clinical Pharmacology)

零級消除動力學（zero –order kinetics）：a constant amount of drug is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

17.自身誘導：有些藥物本身就是它們所誘導的藥物代謝酶的底物，因此在反復應用后，藥物代謝酶的活性增高，其自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導。（第六版、周宏灝藥理學）

自身誘導（autoinduction）：有些藥物可刺激藥酶對本身的代謝作用，使該藥物代謝加速而稱為自身誘導，是藥物耐藥性的機制之一。（李家泰臨床藥理學第二版）

自身誘導（autoinduction）：即酶誘導作用，主要指對肝臟藥物代謝酶的誘導作用。長期應用某種藥物或化學物質，能增加肝藥酶的合成，使肝藥酶活性增加，從而使一些藥物代謝速率加快。這種作用可被蛋白合成抑制劑阻斷。（劉善慧英漢藥理學辭典）

18.排泄（excretion）：藥物在體內的最后過程，指藥物以被動擴散或主動分泌的方式從各種排泄及分泌器官排出體外的過程。（江明性第二版）

排泄（excretion）：藥物在體內經吸收、分布、代謝后，最后以原形或代謝產物通過不同途徑排出體外稱為排泄。（竺心影第二版）

排泄（excretion）：藥物在體內的最后過程。（第三、四、五版）

排泄（excretion）：藥物的原形或其代謝產物通過排泄器官或分泌器官排出體外的轉運過程。（第六版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

排泄（excretion）：指吸收進入體內的藥物或經代謝后的產物排除到體外的過程。（徐叔云臨床藥理學第二版）

排泄（excretion）：指母藥經不可逆轉運離開機體。（楊藻宸藥理學總論）

排泄（excretion）：指藥物經排泄器官自體內排出。多數藥物在體內經生物轉化變為極性高的水溶性代謝物排出體外，部分藥物則在體內未經變化直接以原形排出。（劉善慧英漢藥理學辭典）

排泄（excretion）：藥物以原形或者代謝產物的形式排出體外的過程稱為排泄。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

排泄（excretion）：drugs are eliminated from the body either unchanged by the process of excretion or converted to metabolites.excretory organs , the lung excluded , eliminate polar compounds more efficiently than substances with high lipid solubility.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

19.房室模型（compartment model）：假設機體假設人體像房室，藥物進入體內可分布于房室中，由于各藥的分布情況不同，主要可分為一室模型及二室模型。（竺心影第二版）

房室模型（compartment model）：是一種抽象的數學概念，其劃分取決于藥物轉運速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）

房室模型（compartment model）：假設機體由幾個互相連通的房室組成。這個房室不是解剖學上分隔體液的房室，而是按藥物分布速度以數學方法劃分的藥動學概念。（第四、五版）

房室模型（compartmental model）：將機體視為一個系統，系統內部按動力學特點分為若干房室，房室被視為一個假設空間，它的劃分與解剖學部位或生理學功能無關，只要體內某些部位的轉運速率相同，均被視為同一室。（第六版、周宏灝藥理學）

房室模型（the model of compartments）：把藥物在體內的處置狀況按轉運速度不同而分成若干個“房室”。在同一房室內的這部分區域與其它區域中的藥物處在動態平衡的狀態，即一個房室內的藥物分布已經完成，而不同房室之間則繼續轉運、分布。（徐叔云臨床藥理學第二版）

房室模型（the model of compartments）：將人體看作有一個中央室及若干個周邊室組成的體系，房室概念實際上與解剖部位

及生理功能并無關系，只是代表藥代動力學上的幾個藥物“儲存庫”藥物在這些抽象房室之間遷移的驅動力是濃度差，最常見的是二室模型。（李家泰臨床藥理學第二版）

房室模型（compartment model）：與生理學上的體液房室概念不同，它沒有實質的房室而只是抽象的概念，其劃分取決于藥物在體內的轉運及（或）轉化速率。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）房室（compartments）：藥代動力學研究中，把機體人為劃分成的若干隔室。房室是組成藥代動力學數學模型的一個基本單位。體內對藥物攝取和消除速率相似的組織和器官均可歸入一個房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（劉善慧英漢藥理學辭典）

房室模型（compartment model）：依據藥物濃度—時間的轉運規律，把動力學上一些可以加以區分的不同速度過程加以組合規定為隔室。按照這種格式概念建立起來的用以說明藥物在體內吸收分布生物轉化排泄過程特征的模型叫隔室模型。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

房室模型（compartment model）：the volume of distribution considers the body as a single homogeneous compartment.in one-compartment model , all drug administration occurs directly into the central compartment and distribution of drug is instantaneous throughout the volume.It alse has two-compartment model , etc.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

20.峰值時間（peak time，Tmax）：即高峰時間，是指藥物在體內達到最大濃度并顯現最大效應的時間，峰的高度與劑量成正比。（江明性第二版）

藥峰時間（peak time，Tmax）：是指藥物在體內達到最高濃度的時間。（竺心影第二版）

達峰時間（peak time，Tmax）：從給藥時至峰值濃度的時間稱為達峰時間。（第四、五、六版，；周宏灝藥理學）

峰值時間（peak time，Tmax）：藥物在吸收過程中達到最大濃度并顯現最大效應的時間。（劉善慧英漢藥理學辭典）

峰值時間（peak time，Tmax）：達到峰濃度所需的時間。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

21.藥峰濃度（peak concentration，Cmax）：在藥-時曲線上，與藥物劑量成正比。（竺心影第二版）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：是指給藥后能達到的最高血漿濃度，首次給藥后的Cmax與連續多次給藥后的Cmax不同。（江明性第二版）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：在藥-時曲線上，吸收速度與消除速度相等的時間。（第四、五版）

峰濃度（peak concentration，Cmax）：口服的藥-時曲線的最高點稱峰濃度。（第六版、周宏灝藥理學）

峰值濃度（peak concentration，Cmax）：是指給藥后能達到的最高血漿濃度。（第三版、劉善慧英漢藥理學辭典）

22.曲線下面積（area under the curve，AUC）：與吸入體循環的藥量成比例，反映進入體循環藥物的相對量。是血藥濃度隨時間變化的積分值。（第四、五版）

曲線下面積（area under the curve，AUC）：藥時曲線所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進入血循環的總量。（第六版、周宏灝藥理學）

藥-時曲線下面積（area under concentration-time curve，AUC）：用數學方法求得，代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。（徐叔云臨床藥理學第二版）

曲線下面積（area under the curve，AUC）：表示在服用某一劑量后一定時間內吸收入血的藥物相對量。（第三版）

藥-時曲線下面積（area under the curve，AUC）：給藥后藥物血漿濃度與時間關系曲線下的面積。（劉善慧英漢藥理學辭典）

23.穩態濃度（steady – state concentration，Css）：每次用藥量與間隔時間內藥物的消除量完全達到動態平衡時的血藥濃度。（竺心影第二版）

穩態濃度（steady – state concentration，Css）：連續多次給藥后的Cmax，與給藥間隔時間和單位時間內給藥量有關。（江明性第二版、第三版）

穩態濃度（steady – state concentration，Css）：消除速度與給藥速度相等時的血藥濃度。（第四版）

穩態濃度（steady – state concentration，Css）：按照一級動力學規律消除的藥物，其體內藥物總量隨著不斷給藥而逐漸增多，直至從體內消除的藥物量和進入體內的藥物量相等時，體內藥物總量不再增加而達到穩定狀態，此時的血漿藥物濃度稱為穩態濃度。（第六版、周宏灝藥理學）

穩態血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：若以一定的時間間隔，以相同的劑量多次給藥，則在給藥過程中血藥濃度可以逐次疊加，直至血藥濃度維持一定水平或在一定水平內上下波動，該范圍即稱為穩態濃度。(徐叔云臨床藥理學第二版)

穩態血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：以固定速率或間隔給藥時，藥物清除速率與給藥速率相等時的血藥濃度。（劉善慧英漢藥理學辭典）

穩態血藥濃度（steady – state plasma-concentration，Css）：根據藥代動力學規律，在以恒速恒量給藥后，經過4～6個半衰期，由于給藥速度與消除速度達到平衡，故血藥濃度處于穩定在一定水平的狀態，此時的血藥濃度即穩態血藥濃度，又稱坪值。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

穩態血藥濃度（steady state plasma concentration，Css）：隨著藥物不斷滴入，達一定量時就建立穩態，只取決于滴速，達穩態的速度與滴注速度無關。多劑量給藥時，隨給藥次數增多，學藥濃度不斷增加，當增加到一定程度時，學藥濃度曲線不再增高，隨每次給藥作周期性的變化，藥物進入體內的速度等于排出的速度，這時的血藥濃度叫穩態濃度。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

穩態濃度（steady – state concentration，Css）：a steady – state concentration eventually will be achieved when a drug is administered at a constant rate.at this point , drug dlimination will equal the rate of drug availability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

24.半衰期（half life t1/2）：血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，其長短可反映體內藥物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灝藥理學、李家泰臨床藥理學第二版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

半衰期（half-life t1/2）：是指藥物在體內消除一半所需的時間，或者血藥濃度降低一半所需的時間。（徐叔云臨床藥理學第二版）

半衰期（half-life t1/2）：指體內藥物濃度（或量）下降一半所需的時間。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

半衰期（half-life t1/2）：is the time required to change the amount of drug in the body by half during elimination(or during a constant infusion).(Basic & Clinical Pharmacology)

半衰期（half-life t1/2）：The half-life is the time it takes for the plasma concentration or the amount of drug in the body to be reduced by 50%.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

25.表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指所用藥物劑量，按藥物在體內達到動態平衡時的血藥濃度來估計體液的容積。（竺心影第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：按照血漿濃度推算體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。（江明性第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指藥物吸收達到平衡或穩態時，按照血藥濃度推算出體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。（第三版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是指靜脈注射一定量藥物待分布平衡后，按測得的血漿濃度計算該藥應占有的血漿容積。（第四、五版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當血漿和組織內藥物分布達到平衡后，體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需體液容積稱表觀分布容積。（第六版、周宏灝藥理學）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是血藥濃度與體內藥物間的一個比值，意指體內藥物按血漿中同樣濃度分布時所需的體液總容積，并不代表具體的生理空間。（徐叔云臨床藥理學第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是一個理論容量，表示按所知血藥濃度均勻分布全部藥量所需的容積。（李家泰臨床藥理學第二版）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是通過藥物在體內的總量及其血漿濃度計算出來的參數，它是理論上或計算所得的表示藥物應占有體液容積，而并非藥物在體內真正占有的體液容積，故稱“表觀”分布容積。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：藥物在體內分布理論上所需要的體液容積（分布容積）往往大于或小于機體實際的體液總容積，故又將分布容積稱為表觀分布容積。他表示體內藥量與血藥濃度的比例關系，可反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織中生物高分子的結合程度。（劉善慧英漢藥理學辭典）

表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：是用血藥濃度來估計體內藥量的一個比例常數，是一個獨立參數。不應看成一個特殊的生理空間，也不代表真正的容積。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

表觀分布容積（volume of distribution，Vd）：relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in blood or plasma : Vd = Amount of drug in body /C.(Basic & Clinical Pharmacology)

表觀分布容積（volume of distribution，Vd）：The volume of distribution relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in the blood or plasma , depending upon the fluid measured.This volume does not necessarily refer to an identifiable physiological volume , but merely to the fluid volume that would be required to contain all of the drug in the body at the same concentration as in the blood or plasma: V = Amount of drug in body /C.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

26.生物利用度（bioavaiability）：又稱生物有效度，是指藥物制劑被機體吸收利用的程度。（竺心影第二版）

生物可用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收進入體循環的相對份量及速度，它與藥物作用的強度與速度有關。（江明性第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收并經首過消除過程后進入體循環的相對份量及速度，它與藥物的作用強度與速度有關。（第三版）

生物利用度（bioavaiability）：是指經過肝臟首關消除過程后能被吸收進入體循環的藥物相對份量和速度，用F表示：F = A / D×100%，D 為服藥劑量，A 為進入體循環的藥量。（第四、五版）

生物利用度（bioavaiability）：經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環內藥物的百分率稱生物利用度，即：生物利用度= A / D×100%

A為體內藥物總量，D為用藥劑量。（第六版、周宏灝藥理學）

生物利用度（bioavaiability）：是用藥代動力學原理來研究和評價藥物吸收進入血液循環的速度與程度，是評價一種制劑的有效性的常用指標。（徐叔云臨床藥理學第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指藥物吸收后達到其作用部位或與作用部位可接觸的生物體液（如全身血液循環）的活性體藥量。（李家泰臨床藥理學第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同劑型的藥物能吸收進入體循環的相對份量及速度，一般用吸收百分率或分數表示。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

生物利用度（bioavaiability）：亦稱生物可用度，生物有效度，能被吸收并經過首過消除后進入體循環的活性藥物在該藥配方中所占的比率及速率。（劉善慧英漢藥理學辭典）

生物利用度（bioavaiability）：是指藥物吸收進入大循環的速度與程度。是藥物制劑質量的重要指標，是新藥開發與研究的基本內容，特別是藥典及部頒標準收載的藥物，改變劑型而不改變給藥途徑，測定生物利用度有更重要意義，可以免作臨床驗證。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

生物利用度（bioavaiability）：is defined as the fraction of unchanged drug reaching the systemic circulation following administration by any route.(Basic & Clinical Pharmacology)

生物利用度（bioavaiability）：Bioavaiability is a term used to indicate the fractional extent to which a dose of drug reaches its sites of action or a biological fluid from which the drug has access to its site of action.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

27.絕對生物利用度：藥物在體內的量以血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）表示。因靜脈注射后的生物利用度應為100%，因此，如果以血管外給藥的AUC和靜脈注射的AUC進行比較，則可得該藥的絕對生物利用度：F = AUC血管外給藥 / AUC靜脈給藥 ×100%。（第六版、周宏灝藥理學）

絕對生物利用度：被試口服制劑與其靜脈注射劑的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學第二版）

絕對生物利用度：與靜脈給藥途徑相比較而求得的藥物生物利用度，稱之為絕對生物利用度。（李家泰臨床藥理學第二版）絕對生物利用度（absolute bioavaiability）：是以靜脈注射制劑為參比標準，通常用于原料藥與新劑型的研究。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

28.相對生物利用度：由于藥物劑型不同，口服吸收率不同，故可以某一制劑為標準，與試藥比較，稱為相對生物利用度：F = 試藥AUC / 標準藥AUC ×100%。（第四、五版）

相對生物利用度：如對同一血管外給藥途徑的某一種藥物制劑（如不同劑型、不同藥廠生產的相同劑型、同一藥廠生產的同 一品種的不同批號等）的AUC與相同的標準制劑進行比較，則可得相對生物利用度：F = AUC受試制劑 / AUC標準制劑 ×100%。（第六版、周宏灝藥理學）

相對生物利用度：被試制劑與其參比制劑口服后的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學第二版）

相對生物利用度：被試制劑與一標準試劑的曲線下面積之比，稱為相對生物利用度。（李家泰臨床藥理學第二版）

相對生物利用度（relative bioavaiability）：是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的劑型或制劑為參比標準。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

29.生物等效性（bioequivalence）：如果藥品含有同一有效成分，而且劑量劑型和給藥途徑相同，則它們在藥學方面是等同的。兩個藥學等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無顯著差別，則稱為生物等效。（第六版、周宏灝藥理學）

生物等效（bioequivalent）：兩個制劑的生物利用度相等，稱生物利用度。（李家泰臨床藥理學第二版）

生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的兩種制劑的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（劉善慧英漢藥理學辭典）

生物等效性（bioequivalence）：在相同實驗條件下，給予相同劑量的藥劑等效制劑，他們吸收的速度與程度沒有明顯差別叫生物等效。當吸收速度的差別沒有臨床上的意義時，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同，也可認為生物等效。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

生物等效性（bioequivalence）：Drug produces are considered to be pharmaceutical quivalents if they contain the same active ingredients and are identical in strength or concentration , dosage form , and route of administration.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

30.藥物作用（drug action）：藥物與機體組織間的初始作用。（江明性第二版、第三版、劉善慧英漢藥理學辭典）

藥物作用（drug action）：藥物與機體組織間的原發作用。（竺心影第二版）

藥物作用（drug action）：藥物與機體細胞間的初始作用，是動因，是分子反應機制，有其特異性。（第四、五版）

藥物作用（drug action）：藥物對機體的初始作用，是動因。（第六版）

藥物作用（drug action）：藥物進入體內后和藥物靶點（如受體或酶）發生的相互作用，稱為藥物的作用或藥物作用。（周宏灝藥理學）

藥物作用（drug action）：藥物與機體大分子組分相互作用的初始反應。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）31.藥理效應（pharmacological effect）：由藥物相互作用引起細胞功能和狀態的改變稱為效應或藥理學效應。（周宏灝藥理學）

藥理效應（pharmacological effect）：是藥物作用的結果，是機體反應的表現，是機體器官原有功能水平的改變。（第四、五、六 版）

藥理效應（pharmacological effect）：是機體器官原有功能水平的改變。（江明性第二版、第三版）

藥理效應（pharmacological effect）：是藥物原發作用所引起機體器官原有機能的改變。（竺心影第二版）

效應（effect）：受試對象對處理因素作出的反應。（劉善慧英漢藥理學辭典）

效應（effect）：藥物與大分子組分相互作用的結果。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

32.突擊劑量（loading dose）：是指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達到血漿穩態濃度，即立即使體內藥物達到穩態濃度所需的劑量。（江明性第二版）

負荷量（loading dose）：為迅速產生藥效，使血藥濃度迅速達到坪濃度而首次服用的劑量。（竺心影第二版）

負荷劑量（loading dose）：病情危重時為立即達到有效血藥濃度而在開始給藥時給予的劑量。（第四、五版）

負荷劑量（loading dose）：首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩態治療濃度（即事先為該病人設定的靶濃度）提前產生。（第六版、周宏灝藥理學）

負荷劑量（loading dose）：指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達到穩態濃度，即立即使體內藥物達到穩態濃度所需的劑量。（第三版）

負荷劑量（loading dose）：為迅速達到生物相中的有效藥物濃度，最初給予的大劑量。在此劑量后繼續給予較小的劑量以維持血藥濃度在所需要的水平。（劉善慧英漢藥理學辭典）

負荷劑量（loading dose）：When the time to reach steady state is appreciable , as it is for drugs with long half-lives , it may be desirable to administer a loading dose that promptly raises the concentration of drug in plasma to the target concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

負荷劑量（loading dose）：The “loading dose” is one or a series of doses that may be given at the onset of therapy with the aim of achieving the target concentration rapidly.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

33.維持劑量（maintenance dose）：為了維持選定的穩態濃度或靶濃度，使進入體內藥物速度等于體內消除藥物的速度而計算出的用藥量。（第四、五、六版、周宏灝藥理學）

維持劑量（maintenance dose）：定時多次給藥時的藥量，即給藥間隔時間藥物的消除量。（江明性第二版）

維持劑量（maintenance dose）：在負荷劑量后定時給予的一種較小劑量，以維持生物相中的有效藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學辭典）

維持劑量（maintenance dose）：in most clinical situations , drugs are administered in such a way as to maintain a steady state of drug in the body , ie , just enough drug is given in each dose to replace the drug eliminated since the preceding dose.(Basic & Clinical Pharmacology)

維持劑量（maintenance dose）：In most clinical situations , drugs are administered in a series of repetitive dose or as a continuous infusion to maintain a steady-state concentration of drug associated with the therapeutic window.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

34.興奮（stimulation）：藥物對機體的作用，凡能使機體生理、生化機能加強的稱為興奮。（竺心影第二版）

興奮（excitation）：藥物的效應使機體原有器官功能水平的提高稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

興奮作用（excitation）：為達到正常平衡，藥物通過調整機體的生理生化功能，使降低的功能增強的作用稱為藥物的興奮作用。（周宏灝藥理學）

興奮（stimulation）：機體機能活動的提高，如呼吸加快、血壓升高、精神興奮等。（劉善慧英漢藥理學辭典）

興奮（stimulation）：藥物使機體的生理生化功能提高，稱為興奮。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

35.抑制（inhibition）：藥物對機體的作用，凡能使機體生理、生化機能減弱的稱為抑制。（竺心影第二版）

抑制（inhibition）：藥物的效應使機體原有器官功能水平的降低稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

抑制作用（inhibition）：為達到正常平衡，藥物通過調整機體的生理生化功能，使增強的功能降低的作用稱為藥物的抑制作用。（周宏灝藥理學）

抑制（inhibition）：藥物使機體的生理生化功能降低，稱為抑制興奮。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

抑制（inhibition）：許多化合物可抑制藥物代謝酶，特別是P-450的活性，促進藥物的代謝，這種現象稱為抑制。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

36.治療作用（therapeutic action）：凡能達到防治效果的作用稱為治療作用。（竺心影第二版）

治療作用（therapeutic action）：凡符合用藥目的或能達到防治效果的作用稱為治療作用。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學辭典）

治療效應（therapeutic effect）：簡稱療效，藥物作用機體產生的有利于機體的作用。（第四版）

治療效應（therapeutic effect）：簡稱療效，藥物作用的結果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常。（第五、六版）

治療作用（therapeutic effect）：藥物對機體產生的作用中，凡符合用藥目的，對疾病有治療或預防意義的作用，稱為治療作用。（周宏灝藥理學）

37.對因治療（etiological treatment）：針對病因加以治療，也稱治本。（竺心影第二版）

對因治療（etiological treatment）：藥物作用在于消除原發致病因子的叫對因治療，或曰治本。（江明性第二、三版、周宏灝藥理學、金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

對因治療（etiological treatment）：藥物作用在于消除原發致病因子，徹底治愈疾病叫對因治療，或稱治本。（第四、五、六版）

38.對癥治療（symptomatic treatment）：用藥物改善癥狀，但不能消除病因，稱為治標。（竺心影第二版）

對癥治療（symptomatic treatment）：用藥物改善癥狀的叫做對癥治療，或曰治標。（江明性第二版、第三、四、五、六版、周宏灝藥理學、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

對癥治療（symptomatic treatment）用藥物目的在于改善疾病癥狀的治療，在很多情況下甚至是不可缺乏的一種治療。（劉善慧英漢藥理學辭典）

39.不良反應（untoward reaction）：凡與治療無關的作用，有時也會引起一些對病人不利的反應，稱為不良反應。（竺心影第二版）

不良反應（untoward reaction）：不符合用藥目的，甚或給病人帶來痛苦的反應統稱為不良反應。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學辭典）

不良反應（adverse reaction）：凡不符合用藥目的，并為病人帶來不適或痛苦的反應統稱為不良反應。（第四、五、六版）

不良反應（adverse drug reaction）：藥物在正常用法和用量時由藥物引起的有害的和不期望產生的反應，包括副反應、毒性反應、依賴性、特異質反應、過敏反應、致癌、致畸、致突變反應。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

不良反應（adverse reaction）：發生在作為預防、診斷、治療疾病或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發生的有害的和非目的的的藥物反應。（1991年WHO國際藥物監測計劃的定義）

不良反應（adverse reaction）：是指為了預防、診斷、治療人類疾病或改變人的生理功能，在正常用量下所出現的不期望、有害的反應。（李家泰臨床藥理學第二版）

不良反應（adverse reaction）：一般是指在常用劑量情況下，由于藥物或藥物相互作用而發生意外的、預防之母的無關的不利或有害反應。（楊藻宸藥理學總論）

不良反應（untoward reaction）：藥物作用可引起生理生化的紊亂或結構的變化等不利于患病機體，甚或給病人帶來痛苦的反應，通稱為不良反應。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

不良反應（adverse reaction）：Any drug , no matter how trivial its therapeutic actions , has the potential to do harm.Adverse reactions are a cost of modern medical therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

40.副反應（side effect）：在治療量時出現的與治療無關的不適反應。（竺心影第二版）

副反應（side reaction）：。是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用（江明性第二版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

副反應（side reaction）：由于藥理效應選擇性低，涉及多個效應器官，當某一效應用作治療目的時，其它效應就成為副反應（通常也稱副作用）。（第四、五、六版）

副反應（side reaction）：也稱副作用（side effect），藥物在治療劑量時與治療 目的無關的藥理學作用所引起的反應。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

副反應（side effect）：藥物常用劑量引起的與藥理學特性有關的但非用藥目的的作用。（1991年WHO國際藥物監測計劃的定義）

副作用（side reaction）：是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，對于病人可能帶來痛苦或不適，一般都較輕微，多是可以恢復的功能性變化。（第三版）

副反應（side effect）：Side effects of drugs ususlly are nondeleterious , they include effects such as dry mouth occurring with tricyclic antidepressant therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

41.毒性反應（toxic effect）：是指用藥劑量過大或用藥時間過長而引起，一般是超過極量時才發生。（竺心影第二版）毒性反應（toxic reaction）：是藥物過量時藥理作用的延伸，是可預知的。（江明性第二、三版）

毒性反應（toxic reaction）：指在劑量過大或蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重，但是可以預知也是應該避免發生的不良反應。（第四、五、六版）

毒性反應（toxic reaction）：也稱毒性作用（toxic effect），是指用藥劑量過大或用藥時間過長對機體產生的有害作用。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

毒性反應（toxic reaction）：是指用藥劑量過大或用藥時間過長所引起的機體功能失調或組織病理變化。（劉善慧英漢藥理學辭典）

毒性反應（toxic reaction）：一般是用量過大或用藥時間過久引起的。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

毒性反應（toxic effect）: Toxic effects is a necessary prelude to their avoidance or , if they occur , to their rational and successful management.Toxic effects of drugs may be classified as pharmacological , pathological , or genotoxic.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

42.致癌（carcinogenesis）、致畸（teratogenesis）、致突變（mutagenesis）：為藥物的三種特殊毒性，均為藥物與遺傳物質或與遺傳物質在細胞的表達所發生的相互作用的結果。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

致畸作用：某些藥物在給予母體后，可穿透胎盤直接作用于胚胎（或胎兒），干擾了胚胎（或胎兒）的正常生長發育過程，使胎兒出生時具有某種永久性形態結構的異常，此作用稱致畸作用。（李家泰臨床藥理學第二版）

致癌作用：藥物或化合物導致體細胞突變，在個體中形成惡性腫瘤的作用即為致癌作用。（楊藻宸藥理學總論）

致癌作用（carcinogenesis）：誘發癌變的作用。（劉善慧英漢藥理學辭典）

致畸作用：是指妊娠母體受外界因素的影響，干擾了正常的胚胎發育，導致先天性畸形。（楊藻宸藥理學總論）

致畸（teratogenesis）：物質引起胎兒畸形的性質。畸形不僅指器官系統的解剖與功能異常，也包括后代的行為異常和基因突變。（劉善慧英漢藥理學辭典）

致突變作用：藥物作用于生殖細胞產生遺傳機構的改變，而這種改變又不影響生存，可以遺傳到后代，體細胞發生改變不遺傳給后代，只能引起當代形態生理上的變化。（楊藻宸藥理學總論）

致突變作用（mutagenesis）：指物理、化學、生物等多種因素使生物細胞遺傳物質異常，結果造成遺傳組織持久性變化（突變）的作用。（劉善慧英漢藥理學辭典）

43.變態反應（allergy）：是機體受藥物刺激后所發生的不正常免疫反應。（竺心影第二版）

變態反應（allergy）：是指少數經過致敏的病人對某種藥物的特殊反應，包括免疫學上的所有四型速發和遲發變態反應，這種反應和藥物劑量無關，反應性質各人不同，不易預知。（江明性第二、三版）

變態反應（allergic reaction）：非肽類藥物作為半抗原與機體蛋白結合為抗原后，經過接觸十天左右敏感化過程而發生的反應，也稱過敏反應（hypersensitive reaction）。（第四、五、六版）

變態反應（allergic reaction）：也稱過敏反應（hypersensitive reaction），是機體因事先致敏而對某藥或結構與之相似的藥物發生的一種不良反應，由免疫系統介導。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

變態反應（allergic reaction）：是與藥理作用無關的不易預知的一種不良反應，也是機體接受藥物后所發生的免疫病理反應。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

變態反應（allergy）：指人體對多種物質自然發生的任何一種不利的或有害的反應。（劉善慧英漢藥理學辭典）

44.后遺效應（residual effect）：停藥后仍殘留在體內的低于最低有效治療濃度的藥物所引起的藥物效應稱后遺效應。（竺心影第二版、周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

后遺效應（residual effect）：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。（江明性第二版、第三、四、五、六版，金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

45.停藥反應（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應（rebound reaction）。（第四、五、六版）

46.特異質反應（idiosyncratic reaction）：也稱特異反應性（idiosyncrasy），是藥物引起的一類遺傳學性異常反應，發生在有遺傳性藥物代謝或反應變異的個體，特異質反應在性質上和藥物在正常人中引起的反應可能相似，但這類反應可能表現為或者是對低劑量藥物有極高的敏感性，或者是對大劑量藥物極不敏感。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

特異質反應（idiosyncratic reaction）：是一類先天遺傳異常所致的反應，少數特異體質病人對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。（第四、五、六版）

特異質反應（idiosyncratic reaction）：少數病人用藥后出現的一些與常人完全不同的、又不是變態反應的特殊癥狀的反應，稱為特異質反應。（李家泰臨床藥理學第二版）

特異質反應（idiosyncratic reaction）：藥物不良反應的一種類型，置病人對某些藥物可產生性質上異常的反應。（劉善慧英漢藥理學辭典）

特異質反應（idiosyncratic reaction）：Idiosyncrasy is defined as a genetically determined abnormal reactivity to a chemical.The observed response is qualitatively similar in all individuals , but the idiosyncratic response may take the form of extreme sensitivity to low doses or extreme insensitivity to high doses of chemicals.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

47.劑量—效應關系（dose – effect relationship）：藥理效應與劑量在一定范圍內成比例，這就是劑量效應關系。（第四、五、六版、周宏灝藥理學）

量效關系（dose – effect relationship）：藥物的藥理效應隨著劑量或濃度的增加而增加，兩者間的規律性變化叫做量效關系。（江 明性第二、三版）

量效關系（dose – response relationship）：是定量地分析闡明藥物的劑量與效應之間的規律。（竺心影第二版）

量效關系（dose – response relationship）：藥量與效應間的關系簡稱量效關系。（李家泰臨床藥理學第二版、劉善慧英漢藥理學辭典）

量效關系（dose – response relationship）：藥物效應的強弱與其劑量或濃度成一定關系，即量效關系。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

48.量—效曲線（dose – effect curve）用效應強度為縱坐標，藥物劑量或藥物濃度為橫坐標作圖則得量—效曲線。（第四、五、六版，金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

量效曲線：以藥物的劑量（或對數劑量）為橫坐標，以藥物效應（實際數值或百分率）為縱坐標作圖可得量效曲線。（徐叔云臨床藥理學第二版）

量—效曲線（dose – effect curve）：a depiction of the observed effect of a drug as a function of its concentration in the receptor compartment.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

49.量反應（graded response）：藥理效應的高低或多少可用數字或量的分級表示其作用強度。（第二版）

量反應（graded response）：藥理效應可用數或量的分級表示者，叫做量反應。（第三版）

量反應（graded response）：藥理效應強弱是連續增減的量變，稱為量反應。（第四、五版）

量反應（graded response）：藥理效應強弱是連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示稱為量反應（第六版）

量反應（quantitative response）：藥物所產生的效應可以計量，可用數或量表示，有可測定的數值，稱量反應。（周宏灝藥理學）

量反應（graded response）：以連續量作為觀察指標的生物反應。

（劉善慧英漢藥理學辭典）

量反應（graded response）：是在個體上反應的效應強度，并以數量的分級來表示。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

50.最小有效量（minmal effective dose）：即閾劑量（threshold dose），指藥物劑量從小至大增加到剛能產生效應時的劑量。（周宏灝藥理學）

最小有效量（minmal effective dose）：即閾劑量（threshold dose），剛能引起效應的最小藥量。（江明性第二、三版、第六版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

51.最小有效濃度（minmal effective concentration）：即剛能引起效應的閾濃度。（第四、五版）

最小有效濃度（minmal effective concentration）：即剛能引起效應的最小藥物濃度，亦稱閾濃度。（第三、六版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

最小有效濃度（minmal effective concentration）：能夠獲得適度治療效應的最低藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學辭典）

52.效能（efficacy）：是指藥物所能產生的最大效應（maximal effect Emax）。（周宏灝藥理學）

最大效應（maximal effect Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度后，若繼續增加藥物濃度或劑量而其效應不再繼續增強，這一藥理效應的極限稱為最大效應，也稱效能（efficacy）。（第六版）

最大效應（maximal effect Emax）：繼續增加藥物濃度或劑量而效應量不再繼續上升時，稱為最大效應，也稱效能（efficacy）。（第三、四、五版）

最大效應（maximal efficacy）：隨著劑量或濃度的增加，效應強度也相應增加（量變），直至達到最大效應，又稱效能，至此若繼續增加劑量就不再使效應進一步加強，卻會招致毒性反應（質變）。（江明性第二版）

效能（efficacy）：是藥物在足量時所能產生的最大效應。（李家泰臨床藥理學第二版）

效能（efficacy）：當效應增強到最大程度后，雖再增加劑量或濃度，效應不再增強，這一最大效應，又稱效能。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

效能（efficacy）：激動劑占領受體部位，使組織產生反應的能力。（劉善慧英漢藥理學辭典）

效能（efficacy）：Efficacy is the information encoded in a drug’s chemical structure that causes the receptor to change accordingly when the drug is bound.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)53.半最大效應濃度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）是指能引起1/2最大效應的濃度。（第五、六版）

半最大效應濃度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）: EC50 is the concentration of drug that produces 50% of maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

54.效價強度（potency）：指藥物達到一定效應時所需的劑量。（江明性第二版、周宏灝藥理學、劉善慧英漢藥理學辭典）

效價強度（potency）：是指能引起等效反應（一般采用50%等效量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。（第五、六版）

效應強度（potency）：是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大。（第四版）

效價強度（potency）：指藥物產生某一定強度的效應（一般指達到治療有效的效應）時所需要的劑量。（徐叔云臨床藥理學第二版）

效價（potency）：又稱效價單位，表示某藥達到一定效應所需的劑量。（李家泰臨床藥理學第二版）

效價（potency）：Potency refers to the concentration(EC50)or dose(ED50)of a drug required to produce 50% of that drug’s maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

效價（potency）：Potency is more properly related to the concentration of the drug in plasma to approximate more closely the situation in isolated systems in vitor and to avoid the complicating factors of pharmacokinetic variables.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

55.質反應（quantal response）觀察的藥理效應是陽性或陰性，也稱全或無反應（all – or-non response）。（竺心影第二版）

質反應：藥理效應以陽性或陰性（全或無）表示者叫做質反應。（江明性第二版、第三、四、五版）

質反應（quantal response or all – or-non response）：如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而表現為反應性質的變化，則稱為質反應。（第六版）

質反應（quantal response）：不能計量，僅有質的差別，只有“陽性”或“陰性”、“全”或“無”之分的反應稱質反應。（周宏灝藥理學）

質反應（quantal response）：機體對藥物的反應只有“陽性”或“陰性”（如死亡或存活、有效或無效、某藥理作用的出現或未出現等），只存在質的差別。（李家泰臨床藥理學第二版）質反應（quantal response）：在一群體，某一效應的出現，以陽性反應的出現頻率或%表示。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

質反應（quantal response）：只能以兩種對應狀態中的一種狀態存在的反應。（劉善慧英漢藥理學辭典）

質反應（quantal response）：since the defined effect is either present or absent.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

56.半數有效量（median effective dose，ED50）也可用半數有效濃度（median effective concentration，EC50）表示，是指能引起50%最大效應（量反應）或50%陽性反應（質反應）的劑量或濃度。（周宏灝藥理學、第四版）

半數有效量（median effective dose，ED50）是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。（江明性第二版，第三、五、六版）

半數效量（median effective dose，ED50）是指能使50%個體產生陽性效果的劑量稱半數效量。（李家泰臨床藥理學第二版）

半數有效量（median effective dose，ED50）：群體中半數個體出現療效的劑量，稱為半數有效量。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

半數有效量（median effective dose，ED50）：使一群動物中50%的動物有效的藥物劑量，或稱中值有效量。（劉善慧英漢藥理學辭典）

半數有效量（median effective dose，ED50）：the dose at which 50% of individuals exhibit the specified quantal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

半數有效量（median effective dose，ED50）：The dose of a drug required to produce a specified effect in 50% of the population is the median effective dose , abbreviated as the ED50.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

57.半數致死量（median lethal dose，LD50）：能引起半數動物死亡的劑量稱為半數致死量。（第二、三、四、五、六版、周宏灝藥理學）

半數致死量（median lethal dose，LD50）：以死亡為陽性效果時，使50%動物致亡的劑量稱為半數致死量。（李家泰臨床藥理學第二版）

半數致死量（median lethal dose，LD50）：群體中半數個體出現死亡的劑量，稱為半數致死量。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

半數致死量（median lethal dose，LD50）：the dose required to produced a particular death in 50% of animals is called the median lethal dose.(Basic & Clinical Pharmacology Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

58.治療指數（therapeutic index）：等于半數致死量與半數有效量之比，用來估計藥物的安全性，此數值越大越好。（竺心影第二版）

治療指數（therapeutic index）：等于半數致死量與半數有效量之比，用來估計藥物的安全性，僅適用于治療效應和致死效應的量效曲線相互平行的藥物。（江明性第二版）

治療指數（therapeutic index）：TD50 /ED50 或TC50 / EC50的比值稱為治療指數，是藥物的安全性指標。（第四版）

治療指數（therapeutic index）：LD50 /ED50 的比值稱為治療指數，是藥物的安全性指標。（第三、五、六版，周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎、劉善慧英漢藥理學辭典）

治療指數（therapeutic index）：治療窗血藥濃度的上限與下限的比值。（李家泰臨床藥理學第二版）

治療指數（therapeutic index）：One measure , which relates the dose of a drug required to produce a desired effect to that which produces an undesired effect , is the therapeutic index.in animal studies , the therapeutic index is usually defined as the ratio of the TD50 to the ED50 for some therapeutically relevant effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

治療指數（therapeutic index）：the ratio of the LD50 to the ED50 is an indication of the therapeutic index , which is a statement of how selective the drug is in producing its desired versus its adverse effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

59.安全范圍（margin of safty）：是指最小有效量和最小中毒量之間的差距。（周宏灝藥理學）

安全范圍（margin of safty）：ED95～ TD5之間的距離稱為安全范圍，其值越大越安全。（江明性第二版、第三、四版）

安全范圍（margin of safty）：=LD5 /ED95。（竺心影第二版）

安全范圍（margin of safty）：從ED95增至LD5所增加的劑量占ED95的百分數，也可用ED95～ TD5之間的距離來表示，是評價藥物安全性的一個重要指標。（劉善慧英漢藥理學辭典）

安全范圍（margin of safty）：It is between the dose that produces the desired(therapeutic)effect and the dose that produces undesired(toxic)effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

60.受體（receptor）：是指首先與藥物起反應的細胞成分，為存在于細胞膜上或胞漿內的大分子蛋白質（糖蛋白或脂蛋白）。（江明性第二版）受體（receptor）：是指首先與藥物結合并能傳遞信息，引起效應的細胞成分，它是存在于細胞膜上或胞漿內的大分子蛋白質（糖蛋白或脂蛋白）。（第三版）

受體（receptor）：是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分，能識別周圍環境中某種微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息轉導與放大系統，觸發隨后的生理反應或藥理效應。（第四版）

受體（receptor）：是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環境中某種微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息放大系統，觸發后續的生理反應或藥理效應。（第五、六版）

受體（receptor）：是糖蛋白或脂蛋白構成的實體，存在于細胞膜、胞漿或細胞核內。（徐叔云臨床藥理學第二版）

受體（receptor）：與藥物相結合病發生效應的機體組分的大分子物質。（李家泰臨床藥理學第二版）

受體（receptor）：對特定生物活性物質具有識別能力并可選擇性結合的生物大分子叫做受體。（楊藻宸藥理學總論）

受體（receptor）：存在于細胞膜或細胞漿上的構成細胞的大分子蛋白質，具有嚴格的立體專一性，具有能識別和結合特異分子的位點。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

受體（receptor）：大分子復合物上的一些識別部位。其可選擇性地與特定的神經遞質、激素或激動藥相結合并相互作用，最終激發細胞反應。（劉善慧英漢藥理學辭典）

受體（receptor）：神經遞質、激素、生長因子等各種化學物質的作用部位。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

受體（receptor）：The component of a cell or organism that interacts with a drug and initiates the chain of biochemical events leading to the drug’s observed effects.(Basic & Clinical Pharmacology)

61.受體的二態學說（two state theory）：認為受體存在兩種狀態，一是失活態（R），為無活性受體；另一是活化態（R*）為活性受體，兩者呈動態平衡，即R

R*。（周宏灝藥理學）

受體的二態模型學說（two state theory）：受體蛋白有兩種可以互變的構型狀態：活動狀態（active，Ra）與靜息狀態（inactive，Ri）。靜息時（沒有激動藥存在時）平衡趨向Ri。平衡趨向的改變，主要取決于藥物對Ra及 Ri親和力的大小。（第六版）

二態模型（two state model）：受體蛋白有兩種可以互變的構型狀態：活動狀態（R）與靜息狀態（R*）。靜息時平衡趨向R。（第四、五版）

二態模型學說（two model theory，變構學說）：認為受體有兩種構象狀態：活化狀態（R*）與失活狀態（R），且可互變。（江明性第二、三版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

二態模型（two state model）：受體存在活性狀態R*與非活性狀態R。兩者均可與藥物結合，而R*與R可相互轉化。（楊造成藥理學總論）

62.受點（receptor site）：受體分子上只有某些活性基團能和藥物結合，叫做受點。（江明性第二版）

受點（receptor site）：一般受體可由一個或數個亞基組成，其分子上的某些立體構型，具有高度選擇性，能準確地識別及結合其配體或化學結構相似的藥物，被稱為受點。（第五版）

受點（binding site）：配體與受體大分子中的一小部分結合，該部位叫做結合位點或受點。（第六版）

受點（binding site）：生物活性物質與機體中特定部位結合，才能導致生物效應，這一特定的部位叫做受點。（楊藻宸藥理學總論）

受點（receptor site）：受體分子中能識別和結合特異分子的位點稱為受點。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

受點（receptor site）：受體分子中能接受和傳遞信息并產生效應的結合點。（劉善慧英漢藥理學辭典）

63.親和力：藥物與受體結合的能力稱親和力。（周宏灝藥理學）

親和力（affinity）：藥物結合到某一位點（包括特異受體）的傾向。在平衡狀態，可通過親和力常數測定親和力，該常數是解離常數的倒數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

親和力（affinity）：藥物與受體結合的強度稱親和力。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

親和力（affinity）：The chemical forces that cause the drug to associate with the receptor.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

64.內在活性（intrinsic activity，α）：藥物與受體結合后產生效應的能力。（第六版）

內在活性（intrinsic activity，α）：是決定藥物與受體結合時產生效應大小的性質。（第五版）

內在活性（intrinsic activity）：配體與受體結合成復合物后激發相應生理效應的能力叫做內在活性。（徐叔云臨床藥理學第二版）

內在活性（intrinsic activity，α）：某藥最大效應與完全激動劑的最大效應之比為內在活性。（李家泰臨床藥理學第二版）

內在活性（intrinsic activity，α）觸發藥物效應的強弱。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

65.激動劑（agonist）：藥物與受體結合后，凡能引起受體興奮，能發揮最大效應的稱為激動劑。（竺心影第二版）

激動藥（agonist）：與受體有較強的親和力，也有較強的內在活性。（江明性第二、三版）

激動藥（agonist）：能激活受體的配體稱為激動藥。（第四版）

激動藥（agonist）：為既有親和力又有內在活性的藥物，它們能與受體結合并激動受體而產生效應。（第五、六版，金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

激動藥（agonist）：對其特異性受體有很強的內在活性，因而能有效激活受體，產生激動效應。（周宏灝藥理學）

受體激動藥（agonist）：有內在活性的配體叫做受體激動藥。（徐叔云臨床藥理學第二版）

激動劑（agonist）：作用于受體，引起生物效應的物質。這種效應可能是細胞活性某一特定表現的增強或減弱。（劉善慧英漢藥理學辭典）

激動劑（agonist）：many drugs and endogenous chemical siginals ,such as hormones , regulate the function of receptor macromolecules as agonists;ie , they change the function of a macromolecule as a more or less direct result of binding to it.(Basic & Clinical Pharmacology)

激動劑（agonist）：Drugs that bind to physiological receptors and mimic the regulatory effects of the endogeous signaling compounds are termed agonists.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

66.拮抗劑（antagonist）：能與受體結合，抑制或阻斷激動劑作用的藥物稱為拮抗劑或阻斷藥。（竺心影第二版）

對抗藥（antagonist）：與受體親和力較強，但缺乏內在活性。（江明性第二版）

拮抗藥（antagonist）：能阻斷受體活性的配體稱為拮抗藥。（第四版）

拮抗藥（antagonist）：能與受體結合，具有較強的親和力而無內在活性的藥物。（第三、五、六版，金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

拮抗藥（antagonist）：對其特異性受體有親和力但無內在活性，本身并不產生效應，但可阻斷激動藥的效應。（周宏灝藥理學）

受體拮抗藥（antagonist）：沒有內在活性的受體與配體結合后不能激發生理效應，反會妨礙受體激動藥的作用，這類配體叫做受體拮抗藥。（徐叔云臨床藥理學第二版）

拮抗藥（antagonist）：抵消或阻礙其他藥物或內源性化學物質發揮作用的藥物。（劉善慧英漢藥理學辭典）

拮抗藥（antagonist）：bind to receptors without directly altering their function.(Basic & Clinical Pharmacology)

拮抗藥（antagonist）：Drugs bind to receptors without regulatory effect , but their binding blocks the binding of the endogenous agonist.Such compounds , which may still produce useful effects by inhibiting the action of an agonist(e.g.,by competition for agonist binding sites), are termed antagonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

67.競爭性拮抗劑（competitive antagonist）：與激動劑相互競爭相同的受體，拮抗作用是可逆的。（第二、四、六版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：和激動藥相互競爭與相同受體的結合，此結合是可逆的，其效應決定于兩者的濃度與親和力。（第三版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：與激動藥并用時，能與激動藥互相競爭與受體結合，降低親和力，而不降低內在活性。（第五版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：作用于同一受體的激動藥和拮抗藥同時存在時，出現競爭性拮抗作用的拮抗藥稱為競爭性拮抗藥。（周宏灝藥理學）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能被受體識別，與受體有親和力，能以和激動藥類似的方式與受體相結合，但其內在活性為0，不能產生生理效應，卻能妨礙受體激動藥的作用。（徐叔云臨床藥理學第二版）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與受體可逆性相互作用形成復合物，以阻止激動劑與受體結合并激動受體的藥物。（劉善慧英漢藥理學辭典）

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：In the presence of a fixed concentration of agonist , increasing concentration of a competitive antagonist progressively inhibit the agonist response completely.(Basic & Clinical Pharmacology)

競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：A drug that lacks intrinsic efficacy but retains affinity competes with the agonist for the binding site.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

68.非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：激動劑與拮抗劑不是作用于同一受體，而是作用于不同受體部位，非競爭性拮抗劑與受體結合后妨礙了激動劑與特異性受體結合。（竺心影第二版）

非競爭性對抗藥（noncompetitive antagonist）：雖非與激動藥爭奪相同的受體，但它與受體結合后卻能改變效應器的反應性。（江明性第二、三版）非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與受體結合非常牢固，分解很慢或是不可逆轉，使能與藥物結合的受體數量減少。（第四版）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使親和力與內在活性均降低，即不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。（第五、六版）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：作用于同一受體的激動藥和拮抗藥同時存在時，出現非競爭性拮抗作用的拮抗藥稱為非競爭性拮抗藥。（周宏灝藥理學）

非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與受體結合不可逆，或者能引起受體的構型發生改變，從而能干擾激動藥與受體的正常結合，而且激動藥不能競爭性地克服此種干擾，因此，增大激動藥的劑量也不能使量效曲線的最大作用強度達到原來的水平。（徐叔云臨床藥理學第二版）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：作用于不同受體不同部位而又能使激動劑藥效減弱的藥物稱為非競爭性拮抗劑。（李家泰臨床藥理學第二版）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：作用部位與激動劑不同而抑制激動劑作用的拮抗劑。這種拮抗劑不與受體的識別部位結合，而與受體蛋白上的毗鄰部位，即變構部位呈可逆或不可逆結合。（劉善慧英漢藥理學辭典）

非競爭性拮抗劑（noncompetitive antagonist）：An antagonist may dissociate so slowly from the receptor as to be essentially irreversible in its action.Under these circumstances , the maximal response to the agonist will be depressed at some antagonist concentrations.Operationally , this is referred to as noncompetitive antagonist , although the molecular mechanism of action really cannot be unequivocally inferred from the effect.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

69.依賴性（dependence）：是在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。（第六版、周宏灝藥理學）

依賴性（dependence）：習慣性及成癮性都有主觀表現需要連續用藥，統稱依賴性。（第四、五版）

依賴性（dependence）：反復使用某種藥物后，如果停藥可能出現一系列的癥候群，從而病人強烈要求繼續服用以避免因停藥而引起的不適，這種現象稱藥物依賴性。（徐叔云臨床藥理學第二版）

藥物依賴性（drug dependence）：是藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，它表現出一種強迫要連續或定期用該藥的行為和其他反應，為的是要去感受它的精神效應，或是為了避免由于斷藥所引起的不舒適，可以發生或不發生耐受性，同一人可以對一種以上藥物產生依賴性。（李家泰臨床藥理學第二版、楊藻宸藥理學總論）

藥物依賴性（drug dependence）：機體與藥物相互作用所產生的一種精神和（或）身體狀態，總是以強迫性繼續應用這種藥物以體驗其精神作用和避免缺乏該藥的不適感的行為和其他反應為特征，不一定同時存在耐受性。（劉善慧英漢藥理學辭典）

依賴性（dependence）：Dependence is a biologic phenomenon often associated with “drug abuse”.(Basic & Clinical Pharmacology)

藥物依賴性（drug dependence）：A cluster of symptoms indicating that the individual continues use of the substance despite significant substance-related problems.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

70.生理依賴性（physiological dependence）：也稱軀體依賴性（physical dependence），具有耐受性證據或停藥癥狀。（第六版、周宏灝藥理學）

生理依賴性（physiological dependence）：也稱身體依賴性（physical dependence），過去稱為成癮（addiction），不僅有強迫性的要求繼續用藥，以滿足其特殊的欣快效應的行為，而且在停止用藥時會出現特有的戒斷綜合征，使用者極感痛苦，甚至危及生命。（徐叔云臨床藥理學第二版）

身體依賴性（physical dependence）：也稱生理依賴性（physiological dependence），長期使用依賴性藥物將使機體產生一種適應狀態，這時必須有足量藥物維持，才能使機體處于正常功能狀態，若突然斷藥，生理功能就會發生紊亂，出現一系列嚴重反應。（李家泰臨床藥理學第二版）

身體依賴性（physical dependence）：也稱生理依賴性（physiological dependence），由反復用藥所造成的一種適應狀態，這種狀態使得當中斷用藥時產生一種強烈的身體方面的損害，即戒斷癥狀，表現為身體和精神方面一系列特有的癥狀，使人非常痛苦和難于忍受，有時甚至有生命威脅。（楊藻宸藥理學總論、劉善慧英漢藥理學辭典）

身體依賴性（physiologic dependence）：Physiologic dependence is present when withdrawl of the drug produces symptoms and signs that are frequently the opposite of those sought by the user.It has been suggested that the body adjusts to a new level of homeostasis during the period of drug use and reacts in opposite fashion when the new equilibrium is disturbed.(Basic & Clinical Pharmacology)

身體依賴性（physical dependence）：Physical dependence is a state that develops as a result of the adaptation(tolerance)produced by a resetting of homeostatic mechanisms in response to repeated drug use.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

71.精神依賴性（psychological dependence）：是需要藥物緩解精神緊張和情緒障礙，但無耐受性和停藥癥狀的一種依賴性。（第六版、周宏灝藥理學）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），用藥者有強烈的連續用藥欲望和強迫的用藥行為，但停止用藥時一般沒有戒斷綜合征。（徐叔云臨床藥理學第二版）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），這是藥物對中樞神經系統作用所產生的一種特殊的精神效應，用藥者產生一種追求用藥的強烈欲念，這種欲念強迫用藥者不顧一切地去不斷尋求毒品以滿足自己的欲望，它和用藥者的用藥行為共同主宰著用藥者的日常活動。它在斷藥后無明顯戒斷癥狀。（李家泰臨床藥理學第二版）

精神依賴性（psychological dependence）：又稱心理依賴性（psychological dependence），使人產生一種愉快滿足的感覺，并且在精神上驅使人們有一種要周期性地或連續用藥的欲望，以便獲得滿足感或避免不適感，斷藥后不出現戒斷癥狀。（楊藻宸藥理學總論）

精神依賴性（psychic dependence）：藥物依賴性的一種類型，表現為突然停藥后，用藥者主觀上感覺不適，對藥物有強烈渴求，但不一定伴有戒斷癥狀。精神依賴性又稱心理依賴性。（劉善慧英漢藥理學辭典）

精神依賴性（psychologic dependence）：Psychologic dependence is manifested by compulsive drug-seeking behavior in which the individual uses the drug repetitively for personal satisfaction , often in the face of known risks to health.(Basic & Clinical Pharmacology)

72.安慰劑（placebo）：不含活性的藥物。（江明性第二、三版）

安慰劑（placebo）：是不具藥理活性的劑型。（第四、五版）

安慰劑（placebo）：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質如乳糖、淀粉等制成的外形似藥的制劑。從廣義上還包括本身沒有特殊作用的醫療措施。（第六版、周宏灝藥理學）

安慰劑（placebo）：是指沒有藥理活性的物質如乳糖、淀粉等制成與試驗藥外觀、氣味相同的制劑，作為臨床對照試驗中的陰性對照物。（徐叔云臨床藥理學第二版）

安慰劑（placebo）：是指沒有藥理活性的物質如乳糖、淀粉等，用來作為臨床對照試驗中的陰性對照物。（李家泰臨床藥理學第二版）

安慰劑（placebo）：無藥理活性的物質。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

安慰劑（placebo）：一種無藥理活性的物質或制劑，如淀粉、乳糖片等，用以滿足病人心理上對藥物治療的需求。安慰劑無論在外觀、數量、色覺、味覺等方面均應與試藥一樣，且最好也具有試藥的副作用。（劉善慧英漢藥理學辭典）

安慰劑（placebo）：The placebo is an inert material ,with exactly the same physical apperance , odor , consistency , etc , as the active dosage form.(Basic & Clinical Pharmacology)

安慰劑（placebo）：Placebo identified specifically with administration of an inert substance in the guise of medication.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

73.藥物反應種族差異（racial differences in drug response）：不同種族具有不同的遺傳背景，長期生活在不同的地理環境中，具有不同的文化背景、食物來源和習慣，這些對藥物代謝酶的活性和作用靶點的敏感性都有顯著影響，導致一些藥物的代謝和反應存在種族差異。（第六版、周宏灝藥理學）

藥物反應種族差異（racial differences in drug response）：種族因素對藥物在體內代謝和效應有很大的影響，種族因素是指一個人群的遺傳和生理特征（內源性）及文化和環境（外源性）特征有關的因素。外源性種族因素是與病人生活所處的環境和文化有關的因素，主要由文化和行為決定，很少由遺傳決定；內源性種族因素是與個體有關的因素。（徐叔云臨床藥理學第二版）

74.耐受性（tolerance）：在連續用藥一段時間后，藥效漸減弱，需加大藥物劑量才能出現藥效，稱為耐受性。（竺心影第二版）

耐受性（tolerance）：在連續用藥一段時間后產生，必須逐漸增

加藥物劑量才能保持藥效不減。（江明性第二版）

耐受性（tolerance）：在連續用藥后機體對藥物的反應強度遞減，程度較快速耐受性輕也慢，不致反應消失，增加劑量可保持藥

效不減。這種現象叫做耐受性。（第四、五版）

耐受性（tolerance）：機體在連續多次用藥后反應性降低，要達

到原來反應必須增加劑量。（第六版）

耐受性（tolerance）：機體在連續多次用藥后反應性降低。增加

劑量可恢復反應，停藥后耐受性可消失，再次連續用藥又可發

生。（周宏灝藥理學）

藥物耐受性（drug tolerance）：指人體在重復用藥條件下形成 的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。（徐叔云臨床藥理學

第二版）

耐受性（tolerance）：多數依賴性藥物在反復用藥過程中機體將對藥物產生耐受性，用藥者必須加大劑量才能獲得原有的欣快效應。（李家泰臨床藥理學第二版）

耐受性（tolerance）：當反復用藥之后機體對該藥的反應減弱，這種現象稱耐受性。（楊藻宸藥理學總論）

耐受性（tolerance）：在連續用藥后產生的藥物反應性降低，叫做耐受性。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

耐受性（tolerance）：反復用藥之后機體對該藥的反應性逐漸減弱的現象。（劉善慧英漢藥理學辭典）

耐受性（tolerance）：Tolerance signifies a decreased response to the effects of the drug , necessitating ever larger doses to achieve the same effect.Tolerance is closely associated with the phenomenon of physiologic dependence.(Basic & Clinical Pharmacology)

耐受性（tolerance）：Tolerance is the most common response to repetitive use of the same drug and can be defined as the reduction in the response to the drug after repeated administrations.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

75.快速耐受性（tachyphylaxis）：在短時間內連續用藥數次后，立即產生耐受性，稱為快速耐受性。（第二版、金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短期內連續注射數次后立即發

生耐藥現象叫做快速耐受性。（第三版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短時間內反復應用數次后藥效

遞減直至消失。（第四、五版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：機體僅在應用很少幾個劑量后就

產生耐受性稱快速耐受性。（第六版、周宏灝藥理學）

快速耐受性（tachyphylaxis）：少數藥物在連續用藥時很快產生

耐受，稱快速耐受性。（徐叔云臨床藥理學第二版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：耐受性的發生一般須反復用藥一

個時期，但也有在很短時間內甚至在第二次用藥時，機體就已

產生耐受性，此現象稱快速耐受性。（楊藻宸藥理學總論）

快速耐受性（tachyphylaxis）：又稱急性耐受性，由于在短時間 內反復應用某種藥物，機體便對該藥產生耐受性的現象。（劉

善慧英漢藥理學辭典）

快速耐受性（tachyphylaxis）：When responsiveness diminishes rapidly after administration of a drug , the response is said to be subject to tachyphylaxis.(Basic & Clinical Pharmacology)

快速耐受性（tachyphylaxis）：The term acute tolerance refers to

rapid tolerance developing with repeated use on a single occasion such as in a ‘binge’.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

76.習慣性（habituation）：精神上對藥物產生依賴性，中斷給時會出現主觀不適感覺。（竺心影第二版）

習慣性（habituation）：精神上對藥物產生依賴性，中斷給藥時

會出現主觀不適感覺，渴望再次用藥。（江明性第二、三版）

習慣性（habituation）：有些藥物在產生耐受性后如果停藥病人

會發生主觀不適感覺，精神上需要再次連續用藥。（第四、五

版）

習慣性（habituation）：連續用藥后病人對藥物產生精神上的依賴，稱為習慣性。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

習慣性（habituation）：連續用藥一段時間后，病人對藥物產生的某種程度的依賴性。（劉善慧英漢藥理學辭典）

77.交叉耐受性（cross tolerance）：是指對一種藥物產生耐受性后

再應用同一類藥物（即使是第一次使用）時也會產生耐受性。（第六版、周宏灝藥理學）

交叉耐受性（cross-tolerance）：人體對某藥產生耐受性后，亦可能表現出對其他化學結構類似或作用機制類似的同類藥物敏感性降低。（徐叔云臨床藥理學第二版）

交叉耐受性（cross tolerance）：有時機體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低，此種現象稱為交叉耐受性。（楊藻宸藥理學總論）

交叉耐受性（cross tolerance）：機體對某藥產生耐受性后對另一藥物的敏感性也降低的現象。（劉善慧英漢藥理學辭典）交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance is an extremely important characteristic of the opioids , ie, patients tolerant to morphine are also tolerant to other agonist opioids.(Basic & Clinical Pharmacology)

交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance refers to the fact that repeated use of drugs in a given category confers tolerance not only to the drug being used but also to other drugs in the same structural and mechanistic category.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

78.耐藥性（drug resistance）：是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性（第六版、周宏灝藥理學）

耐藥性（drug resistance）：病原體或腫瘤細胞對化學治療藥物敏感性降低稱為耐藥性，也稱抗藥性。（第四、五版）

耐藥性（resistance）：病原微生物對抗菌藥物產生耐受性，稱耐藥性。（江明性第二、三版）

抗藥性（resistance）：病原菌對抗菌藥物產生耐受時，此抗菌藥物的療效降低甚至消失，通常稱為抗藥性。（徐叔云臨床藥理學第二版）

抗藥性（resistance）：在長期應用化療藥物后病原體（微生物或原蟲）對藥物產生的耐受性叫耐藥性。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

抗藥性（drug resistance）：又稱耐藥性，一般指生物細胞與藥物多次接觸后對藥物的敏感性降低甚至無效，致使藥物的療效降低甚至無效。（劉善慧英漢藥理學辭典）

79.停藥癥狀（withdrawal symptoms）：或稱停藥綜合征（withdrawal syndrome）接受藥物治療的病人在長期反復用藥后突然停藥可發生停藥癥狀，精神和軀體表現出一系列特有的癥狀，這類病人停藥時必須逐漸減量。（周宏灝藥理學）

停藥癥狀（withdrawal symptoms）：或稱停藥綜合征（withdrawal syndrome）接受藥物治療的病人在長期反復用藥后突然停藥可

發生停藥癥狀。（第六版）

戒斷綜合征（withdrawal syndrome）：個體戒除已產生身體依賴性的藥物后出現的一組異常癥狀和體征。（劉善慧英漢藥理學辭典）

戒斷綜合征（withdrawal syndrome）：The appearance of a withdrawal syndrome when administration of the drug is terminated is the only actual evidence of physical dependence.withdrawal signs and symptoms occur when drug administration in a physically dependent person is abruptly terminated.Withdrawal symptoms have at least two origins :(1)removal of the drug of dependence , and(2)central nervous system hyperarousal due to readaptation to the absence of the drug of dependence.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

80.遞質（transmitter）：也稱介質，神經沖動達到傳出神經末梢時，從末梢釋放出的化學傳遞物，稱為遞質。（江明性第二版）

遞質（transmitter）：神經沖動突觸傳遞靠的化學傳遞物。（竺心影第二版）

遞質（transmitter）：當神經沖動達到神經末梢時，在突觸部位從末梢釋放出的化學傳遞物，稱為遞質。（第四版）

81.藥源性疾病（drug induced disease）：由于服用藥物而造成的新的疾病。（第三版）

藥源性疾病（drug induced disease）：難恢復的較嚴重不良反應，稱為藥源性疾病。（第四版）

藥源性疾病（drug induced disease）：是由藥物引起的人體器官、組織等的功能或結構損害，并有臨床過程的疾病，其實質是藥物不良反應的結果。（周宏灝藥理學）

藥源性疾病（drug induced disease）：由于藥物應用的不合理而造成的疾病叫做藥源性疾病。（李家泰臨床藥理學第二版）

藥源性疾病（drug induced disease）：由于服用藥物而造成的新的疾病，其與藥物副作用及與急性毒性不同，一般指帶有損害性、不易恢復、危害性較大的慢性毒性反應。（劉善慧英漢藥流學辭典）

82.補充療法（supplement therapy）或替代療法（replacement therapy或 substitution therapy）：有時藥物的治療是用以補充體內營養或代謝物缺乏，既不直接針對原發病因，也不直接改善癥狀，這類治療稱為補充療法。（周宏灝藥理學）

補充治療（supplement therapy）：補充體內營養或代謝物質不足稱為補充治療。可糾正原發病因，但引起缺乏癥的原發病灶并未除去。（第三版）

補充療法（supplement therapy）或替代療法（replacement therapy）：體內營養或代謝物質不足，給予補充，稱為補充療法，可糾正原發病因，但引起缺乏癥的原發病灶并未除去。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

補充療法（supplement therapy）：用外源性物質補充體內營養或代謝物質不足的療法。（劉善慧英漢藥理學辭典）

83.A型反應（type A reaction）：有些藥物不良反應與劑量大小有直接關系，稱為A 型反應。嚴重程度直接與所用藥物的劑量成比例，故可根據病人的需要和耐受程度調整劑量而能得到防治。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

A型反應：（量變型異常）主要是由于藥物的藥理作用過強所致。其特點是可以預測，通常與劑量有關。（楊藻宸藥理學總論）84.B 型反應（type B reaction）：某些藥物不良反應與劑量無關，被稱為B 型反應。較少見，由病人的敏感性增高所引起，通常表現為對藥物反應發生質的改變。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

B 型反應：質變型異常，是與正常藥理作用完全無關的一種異常反應，一般很難預測，常規的毒理學篩選難以發現，發生率低，死亡率高。（楊藻宸藥理學總論）

85.治療窗（therapeutic window）：指治療濃度的范圍，即介于最小有效濃度和最小中毒濃度之間的血藥濃度。（周宏灝藥理學）

治療窗（therapeutic window）：這是根據藥物毒效及藥效的量效曲線提出的量化安全性指標。窗口的大小即治療濃度的范圍。（李家泰臨床藥理學第二版）

治療窗（therapeutic window）：使大多數病人產生理想治療反應的血漿藥物濃度范圍。（劉善慧英漢藥理學辭典）

治療窗（therapeutic window）：Therapeutic window associated with therapeutic efficacy and a minimum of toxicity.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

86.儲備受體（spare receptor）：產生最大效應時常有90%～95%的受體并未被占領，這些受體稱為儲備受體。（第三版）

儲備受體（spare receptor）：活性高的藥物只需與一部分受體結合就能發揮最大效應，剩余下未結合的受體稱為儲備受體。（第四版）

儲備受體（spare receptor）：藥物發揮作用時無需占領全部受體，未被占領的受體稱為儲備受體。（周宏灝藥理學、徐叔云臨床藥理學第二版）

儲備受體（spare receptor）：又稱備用受體，空閑受體，對高活性、高效能的激動劑而言，在沒有占領全部受體時就可以產生最大效應。這些未被占領的受體稱為儲備受體。（劉善慧英漢藥理學辭典）

儲備受體（spare receptor）：receptors are said to be “spare” for a given pharmacologic response when the maximal response can be elicited by an agonist at a concentration that dose not result in occupancy of the full complement of available receptors.(Basic & Clinical Pharmacology)

87.向下調節（down regulation）：長期使用激動藥可使相應受體數目減少，這種現象叫做向下調節。（第三版）

向下調節（down regulation）：具有酪氨酸激酶活性的受體可被細胞內吞而數目減少，這一現象稱為受體數目的向下調節。（第四版）

向下調節（down-regulation）：受體脫敏只涉及受體密度的變化，稱為向下調節。（第五、六版）

向下調節（down-regulation）：受體數量可因藥物的反復應用而改變，連續應用激動藥可使受體數量減少，稱向下調節，也稱脫敏或不應性。（周宏灝藥理學）

向下調節（下調，down regulation）：受體激動藥的濃度增高時，受體的數目會適度減少，這叫做向下調節。（徐叔云臨床藥理學第二版）

向下調節（down-regulation）：生物活性物質或藥物濃度過高、作用過強或長期激動受體，受體數目可減少，稱向下調節。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

向下調節（down-regulation）：Down-regulation , which is produced by agonist-induced decreases in receptor biosynthesis and increases in receptor internalization and degradation , usually occurs over hours to days.(Basic & Clinical Pharmacology)

向下調節（down-regulation）：Continued stimulation of cells with agonists generally results in a state of desensitization(also referred to as refractoriness or down-regulation , such that the effect that follows continued or subsequent exposure to the same concentration of drug is diminished.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

脫敏：受體的下行性調整是受體效應的減弱，過度下行性調整就引起“脫敏現象”。（李家泰臨床藥理學第二版）

受體脫敏：由于受體原因而產生的耐受性稱為受體脫敏。（第四版）

受體脫敏（receptor desensitization）:是指在長期使用一種既動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。（第五、六版）

脫敏（desensitization）:給已被某種物質（變應原）致敏的機體連續、小量、多次注射變應原，使機體的速發型超敏感性（Ⅰ型反應）降低，以減少再次遇到變應原時發生超敏反應的可能性。變應原加油包水乳化佐劑同時注射，也能達到脫敏效果。（劉善慧英漢藥理學辭典）

88.向上調節（up-regulation）：連續應用拮抗藥后受體會向上調節。（第三、四版）

向上調節（up-regulation）：受體增敏只涉及受體密度的變化，稱為向上調節。（第五、六版）

向上調節（up-regulation）：受體數量可因藥物的反復應用而改變，連續應用拮抗藥可使受體數量增加，稱向上調節。（周宏灝藥理學）

向上調節（上調，up regulation）：受體激動藥的濃度低于正常，或者，受體被拮抗藥阻斷或因其他原因被抑制時，受體的數目會適度增多，這叫做向上調節。（徐叔云臨床藥理學第二版）

向上調節（up-regulation）：生物活性物質或藥物濃度過低、作用過弱或長期拮抗受體，受體數目可增加，稱向上調節。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

89.PD2：表示藥物與受體親和力的常用藥效學參數，大小與親和力的高低呈正相關。（周宏灝藥理學）

PD2：即親和指數，藥物與受體結合50%的濃度的負對數值。反映了親和力。（李家泰臨床藥理學第二版）

PD2：產生二分之一最大反應的激動劑濃度的負對數，即pD2=-log[D]max/2.PD2是激動劑與其受體親和力的尺度。（劉善慧英漢藥理學辭典）

90.PA2：拮抗參數，當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值為PA2。（第六版）

PA2：拮抗藥使2倍激動藥產生原濃度激動藥的效應時，該拮抗藥摩爾濃度的負對數值即為PA2。（周宏灝藥理學）

PA2：拮抗指數，拮抗劑對受體的平衡解離常數的負對數值為拮抗指數，反映拮抗劑與受體的親和力。（李家泰臨床藥理學第二版）

PA2：拮抗參數，使激動劑濃度增加到2倍而效應仍保留在原水平的阻斷劑克分子濃度的負對數。（楊藻宸藥理學總論）

PA2：拮抗參數，使激動劑的效價強度降低2倍的拮抗劑克分子濃度的負對數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

91.離子通道受體（ion channel receptor）：也稱直接配體門控離子通道型受體（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快速反應細胞的膜上，由單一肽鏈反復4次穿透細胞膜形成1個亞單位，并由4～5個亞單位組成穿透穿透細胞膜的離子通道，受體開放時離子通道開放使細胞膜去極化或超極化，引起興奮或抑制效應。（第四、五版）

配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）：由配體結合部位及離子通道部位兩部分組成，當配體與其結合后，受體變構使通道開放或關閉，改變細胞膜離子流動狀態，從而傳遞信息。（第六版）

離子通道受體（ion channel receptor）：也稱配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快反應細胞膜上的由4～5個亞單位組成穿透細胞膜的離子通道，每一亞單位為反復4次跨膜的肽鏈。（周宏灝藥理學）

離子通道受體（ion channel receptor）：是一種膜受體，他們分子結構相近，具有特異藥物結合位點，可分為兩種類型。由內源性配體控制的稱為配體門控離子通道，由跨膜電位改變控制的稱為電壓門控離子通道。（曾蘇手性藥物與手性藥理學）配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）:Many of the most useful drugs in clinical medicine act by mimicking or blocking the actions of endogenous ligands that regulate the flow of ions through plasma membrance channels.(Basic & Clinical Pharmacology)

配體門控離子通道受體（ligand-gated ion channel receptor）: Receptors for several neurotransmitters form agonist-regulated , ion-selective channels in the plasma membrane , termed ligand-gated ion channels , which convey their signals by altering the cell’s membrane potential or ionic composition.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

92.G-蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor）：數目多，結構相似，都為單一肽鏈形成7個α螺旋結構來回穿透細胞膜，N端在細胞外，C端在細胞內。（第四、五版）

G-蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor）：是一類由GTP結合調節蛋白組成的受體超家族，可將配體帶來的信號傳送至效應器蛋白，產生生物效應。（第六版）

G 蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor）：是一類超家族受體。該類受體結構相似，均為由350～500個氨基酸組成的肽鏈7次反復跨過細胞膜的α螺旋結構，N端在細胞外，C端在細胞內，因氨基酸組成不同而導致對配體的特異性。（周宏灝藥理學）

G-蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor）：是一類大的受體家族，包括神經遞質受體等，這些受體與配體作用時有顯著的立體選擇性，不同的受體類型、受體亞型，占優勢的對映體可能相差甚遠。（曾蘇手性藥物與手性藥理學）

G 蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor）：A large family of receptors use distinct heterotrimeric GTP-binding regulatory proteins , known as G proteins , as transducers to convey signals to their effector proteins , G protein-coupled receptors include those for many bougenic amines , eicosanoids , and other lipid signaling molecules as well as numerous peptide and protein ligands.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

93.酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：由三部分組成，細胞外有一段與配體結合區，中段穿透細胞膜，胞內區段有酪氨酸激酶活性。（第四、五版）

酪氨酸蛋白激酶受體（tyrosine-protein kinase receptor）：胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。（第六版）

酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：均具有內在酪氨酸激酶活性，因為是一些生長因子的受體，故又稱生長因子受體。（周宏灝藥理學）

酪氨酸激酶受體（tyrosine kinase linked receptor）：This class of receptor molecules mediates the first steps in signaling by insulin , epidermal growth factor(EGF), platelet-derived growth factor(PDGF), atrial natriuretic factor(ANF),transforming growth factor-β(TGFβ), and many other trophic hormones.These receptors are polypeptides consisting of an extracellular hormone-binding domain and a cytoplasmic enzyme domain , which may be a protein tyrosine kinase , a serine kinase , or a guanylyl cyclase.(Basic & Clinical Pharmacology)

94.細胞內受體（intracellular receptor）：存在于細胞漿或細胞核內。未活化的受體常與蛋白質復合物相結合，復合物可能含有熱休克蛋白或其他抑制性蛋白，覆蓋受體上識別特異DNA堿基的部位。（周宏灝藥理學）

細胞內受體（intracellular receptor）：Several biologic signals are sufficiently lipid-soluble to cross the plasma membrane and act on intracellular receptors.One of these is a gas , nitric oxide(NO).(Basic & Clinical Pharmacology)

95.增敏作用（sensitization）：指一藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強，稱為增敏。（竺心影第二版）

增敏（hypersensitization）長期降低對受體的激動作用會導致受體對激動藥的敏感性增高，這種現象稱為增敏。（周宏灝藥理學）

增敏作用（sensitization）：Sensitization refers to an increase in response with repetition of the same dose of the drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

96.同源性脫敏（homologous desensitization）：脫敏只發生在被作用的受體，其他受體不受影響，這種情況稱為同源性脫敏。（周宏灝藥理學）

同源性脫敏（homologous desensitization）：Feedback inhibition of signaling may be limited to output only from the stimulated receptor , a situation known as homologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

97.異源性脫敏（heterologous desensitization）：如果受體一旦發生脫敏，其他具有相同信號通路的所有受體都可能發生，則為異源性脫敏。（周宏灝藥理學）

異源性脫敏（heterologous desensitization）：Attenuation also may extend to the action of all receptors that share a common signaling pathway , heterologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

98.藥物代謝動力學差異（pharmacokinetic variation）:影響藥物在機體產生藥理作用和效應的因素會引起不同個體對藥物的吸收、分布和消除發生變異，導致藥物在作用部位的濃度不同，表現為藥物代謝動力學差異。（第六版、周宏灝藥理學）

藥物代謝動力學差異（pharmacokinetic variation）: For a given drug , there may be wide variation in its pharmacokinetic properties among individuals.For some drugs , this variability may account for one-half or more of the total variation in eventual response.The relative importance of the many factors that contribute to these differences depends in part on the drug itself and on its usual route of elimination.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

99.藥物效應動力學差異（pharmacodynamic variation）：影響藥物在機體內產生藥理作用和效應的因素，會引起機體不同部位對藥物的反應性不同，表現為藥物效應動力學差異。（第六版、周宏灝藥理學）

藥物效應動力學差異（pharmacodynamic variation）：Considerable interindividual variation in the response to drugs remains after the concentration of the drug in plasma has been adjusted to a target value;for some drugs , this pharmacodynamic variability accounts for much of the total variation in responsiveness among patients.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

100.個體差異（interindividual variation）：對具體病人來說，藥理效應有一定甚至是非常明顯的差異，這種因人而異的藥物反應的差異，稱為個體差異。（江明性第二版）

個體差異（interindividual variation）：藥物代謝動力學及藥物效應動力學這兩方面的變異，均能導致藥物反應的個體差異，絕大多數情況下只是“量”的不同，有時出現質的差異。（第六版）

個體差異（interindividual variation）：藥物作用于不同的個體，絕大多數情況下是產生的作用大小或是作用時間長短不同，但有時藥物作用出現質的差異，產生了不同性質的反應，統稱藥物作用的個體差異。（周宏灝藥理學）

個體差異（interindividual variation）：個體之間藥物反應的差異。在量的方面，表現為不同個體對藥物的敏感性不同；在質的方面，表現為對藥物反應的性質不同。（劉善慧英漢藥理學辭典）

個體差異（interindividual variation）：當給與相同劑量的同種藥物時，常可因人而異出現藥理效應的顯著性不同，遺傳、疾病程度以及許多的后天因素都可引起。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

個體差異（interindividual variation）：Therapists of every type have long recognized and acknowledged that individual patients show wide variability in response to the same drug or treatment method.Progress has been made in identifying the sources of variability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)101.藥物相互作用（drug interaction）：兩種或多種藥物同時應用，可出現機體與藥物之間的相互作用。（竺心影第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：是指對藥物吸收、分布、生物轉化、排泄及作用原理的干擾而影響藥物的效應或產生毒性，是臨床聯合用藥時必須注意的問題。（江明性第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：不恰當的聯合用藥往往由于藥物間相互作用而使療效降低或出現意外的毒性反應.(第三、四、五版)

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應用時，藥物之間的相互干擾和影響，可改變藥物的體內過程（吸收、分布、代謝和排泄）及機體對藥物的反應性，從而使藥物的藥理效應或毒性發生變化。（第六版）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應用時，藥物之間的相互干擾和影響，稱為藥物相互作用。（周宏灝藥理學）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫使用時，所引起的藥物作用和效應的變化。（徐叔云臨床藥理學第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：是指某一種藥物的作用由于其它藥物或化學物質的存在而受到干擾，使該藥的療效發生變化或產生藥物不良反應。（李家泰臨床藥理學第二版）

藥物相互作用（drug interaction）：一種藥物對另一種藥物作用的影響，這種影響可能是有利的，也可能是有害的。藥物相互作用的結果表現為藥物的拮抗作用或協同作用。（劉善慧英漢藥理學辭典）

藥物相互作用（drug interaction）：兩種藥物競爭性的與血漿蛋白、受體的同一部位或活性中心結合，兩者之間發生的相互作用稱為藥物相互作用。（曾蘇手性藥物與手性藥理學）

藥物相互作用（drug interaction）：many substances , by viture of their relatively high lipophilicity are retained not only at the active site of the enzyme but remain nonspecifically bound to the lipid membrane of the endoplasmic reticulum.(Basic & Clinical Pharmacology)

藥物相互作用（drug interaction）：Drug-drug interactions are one of the many factors that can alter the patient’s response to therapy.A potential drug interaction refers to the possibility that one drug may alter the intensity of pharmacological effects of another drug given concurrently.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

102.遺傳多態性（genetic polymorphism）：是一種孟德爾單基因性狀，由同一正常人群中的同一基因位點上具有多種等位基因引起，并由此導致多種表型，是導致藥物反應個體和群體差異的重要原因。（周宏灝藥理學）

遺傳多態性（genetic polymorphism）：Genetic polymorphisms in drug oxidations involve specific cytochrome P450 enzymes , such genetic variations can also occur at other sites.(Basic & Clinical Pharmacology)

103.灰嬰綜合征：是由于肝臟的結合代謝能力低下導致氯霉素在組織中蓄積而產生很高的藥物濃度所致。（周宏灝藥理學）

灰嬰綜合征：是由于新生兒用氯霉素后不能形成葡萄糖醛酸酯排泄所致。（徐叔云臨床藥理學第二版）

灰嬰綜合征（gray syndrome of the new born）：早產兒和新生兒應用氯霉素過量（每日量超過100mg/kg或血濃度超過100ug/ml時引起的一種綜合征。表現為嘔吐、拒食、規則快速呼吸、腹脹、紫紺、綠色溏便，可因循環衰竭而危及生命。（劉善慧英漢藥理學辭典）

灰嬰綜合征（gray baby syndrome）: Newborn infants lack an effective glucuronic acid conjugation mechanism for the degradation and detaxification of chloramphenicol.Consequently , when infants are given dosages above 50mg/kg/d , the drug may accumulate , resulting in the gray baby syndrome , with vomiting , flaccidity , hypothermia , gray color , shock , and collaspse.(Basic & Clinical Pharmacology)

104.清除率（clearance，CL）：每單位時間內能將多少升血中的某藥物全部清除干凈。（第三版）

清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。因為它是體內肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和，故實際上是總體清除率（total body clearance），又因為是根據血漿藥物濃度計算的，也稱血漿清除率（plasma clearance）。（第六版、周宏灝藥理學）

血漿清除率（plasma clearance）：是肝腎等的藥物清除率的總和，即單位時間內多少容積血漿中的藥物被消除干凈。（第四、五版）

清除率（clearance，CL）：單位時間內藥物被從中消除的體液的容積。（李家泰臨床藥理學第二版）

清除率（clearance，CL）：單位時間內被完全消除了某物質的血液或血漿容量。（劉善慧英漢藥理學辭典）

清除率（clearance，CL）：is defined as the rate of elimination of creatinine in the urine relative to its serum concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

清除率（clearance，CL）：A measure of the body’s efficiency in eliminating drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

105.臨床藥理學（clinical pharmacology）是研究藥物和人體相互作用規律的一門新興學科，闡明藥物的臨床療效、藥物不良反應及其監測，以及新藥的臨床評價等。（竺心影第二版）

臨床藥理學（clinical pharmacology）是藥理學的分支，是研究藥物在人體內作用規律和人體與藥物相互作用過程的一門交叉學科。（徐叔云臨床藥理學第二版）

臨床藥理學（clinical pharmacology）：是研究藥物在人體內作用規律和人體與藥物之間相互作用過程的一門新興學科。（李家泰臨床藥理學第二版）

臨床藥理學（clinical pharmacology）：是以人體為主要研究對象，運用藥理學研究的基本規律和方法，研究藥物在人體內的作用規律，評價藥物的安全性與有效性，并對藥物的合理應用提出指導性意見的一門新興學科。（楊藻宸藥理學總論）

臨床藥理學（clinical pharmacology）：研究人體和藥物之間相互作用的關系和規律的一門新興科學。（劉善慧英漢藥理學辭典）

臨床藥理學（clinical pharmacology）：是一門致力于闡明人體生命現象和規律、研究藥物在人體內作用的規律及人體與藥物之間的相互作用過程、提供藥物治療學理論基礎、提高疾病治療水平的醫學學科。（吳鐳藥學科學前沿與發展方向）

106.攝取1（uptake1）：突觸前膜將遞質攝取入神經末梢的方式稱攝取1，是一種主動轉運機制，也稱胺泵（amine pump），能逆濃度差而攝取去甲腎上腺素。（江明性第二版、第四、五、六版）

攝取1（uptake1）：指神經組織對兒茶酚胺的攝取，故也稱神經攝取。（楊藻宸藥理學總論）

攝取1（uptake1）：釋放到突觸間隙中的NA迅速被突觸前膜攝取入神經末梢內，并再攝取入囊泡中貯存，這種攝取稱為攝取1。（金有豫林志彬醫用藥理學）

攝取1（uptake1）：在去甲腎上腺素能神經元突觸，尤其在其神經末梢部位，存在一種低閾值、可飽和的主動攝取過程。（劉善慧英漢藥理學辭典）

攝取1（uptake1）：Termination of noradrenergic transmission results from several processes , including simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into the nerve terminal, the phenomenon is known as uptake1.(Basic & Clinical Pharmacology)

攝取1（uptake1）：The meuronal uptake process has been termed uptake1.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

107.攝取2（uptake2）：非神經組織如心肌平滑肌等也能攝取去甲腎上腺素，稱為攝取2。（江明性第二版、第四、五、六版）

攝取2（uptake2）：非神經組織對兒茶酚胺的攝取。（楊藻宸藥理學總論、金有豫林志彬醫用藥理學辭典）

攝取2（uptake2）：指效應器細胞而非神經元攝取去甲腎上腺素及某些其它胺類的過程。（劉善慧英漢藥理學辭典）

攝取2（uptake2）：Termination of noradrenergic transmission results from simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into perisynaptic glia or smooth muscle cells , the phenomenon is known as uptake2.(Basic & Clinical Pharmacology)

攝取2（uptake2）：There also is an extraneuronal amine transport system , termed uptake2 ,which exihibits a low affinity for norepinephrine , a somewhat higher affinity for epinephrine , and a still higher affinity for isoproterenol.This uptake process is ubiquitous and is present in glial , hepatic , myocardial , and other cells.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

108.第二信使（second messenger）：將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器。最早發現的第二信使是環磷腺苷。（第四、五版）

第二信使（second messenger）：為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內產生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器才能發揮其特定的生理功能或藥理效應。最早發現的第二信使是環磷腺苷。（第六版）

第二信使（second messenger）：在受體激動和細胞反應之間所有的中介因子。包括：Camp系統、第二信使聯合體（包括三磷酸肌醇、Ca2+和甘油二酯）、Cgmp。（劉善慧英漢藥理學辭典）

第二信使（second messenger）：Many extracellular ligands act by increasing the intracellular concentrations of second messengers such as cyclic adenosine-3`,5`-monophosphate(cAMP), calcium ion , or the phosphoinositides.(Basic & Clinical Pharmacology)

第二信使（second messenger）：The proximal cellular effector protein is an enzyme or transport protein that creates , moves , or degrades a small molecule metabolite or ion known as a second messenger.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

109．遺傳藥理學（genetic pharmacology）：研究機體遺傳因素對藥物反應的影響的藥理學分支學科。（第五版）

遺傳藥理學（genetic pharmacology）：是研究遺傳在藥物處置和效應中的應用，以闡明人體對外源性物質反應個體差異的原因。（徐叔云臨床藥理學第二版）

遺傳藥理學（genetic pharmacology）：研究機體遺傳因素對藥物反應的影響，是藥理學和遺傳學的邊緣性學科。（李家泰臨床藥理學第二版）

遺傳藥理學（genetic pharmacology）：是在遺傳生化學的基礎上發展起來的，也是生化藥理學與遺傳學相結合的一門邊緣學科。（楊藻宸藥理學總論）

藥理遺傳學（pharmacogenetics）：是研究機體遺傳因素對藥物反應的影響的學科。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

遺傳藥理學（genetic pharmacology）：是在遺傳生化學的基礎上發展起來的，也是生化藥理學和遺傳學相結合的一門邊緣學科。（劉善慧英漢藥理學辭典）

遺傳藥理學（pharmacogenetics）：主要研究藥物毒性反應個體差異形成的原因和機制，用以指導未來藥物合成和臨床應用。（吳鐳藥學科學前沿與發展方向）

110．共同傳遞（cotransmission）神經元貯有二種或三種遞質供釋放的現象稱為共同傳遞。（第四、五、六版）

111．量子化釋放（quantal release）：囊泡為運動神經末梢釋放ACH的單元，靜息時即有少量囊泡釋放ACH，此時可見終板電位，但由于幅度較小，故不引起動作電位，而每個囊泡釋放的ACH量即為一個“量子”。（第五、六版）

量子化釋放（quantal release）：骨骼肌或平滑肌細胞有自發性小終板電位或接頭電位，其電位幅度有分極現象，因此提出量子化釋放的概念。每一量子相當于一個囊泡的釋放量。（第四版）

112.第一信使：是指多肽類激素、神經遞質及細胞因子等細胞外信使物質，其與靶細胞膜表面的特異受體結合，激活受體而引起細胞某些生物學特性的改變，從而調節細胞功能。（第六版）

113.第三信使：是指負責細胞核外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等。（第六版）

114.前體藥（pro-drug）:根據在體內可以經過代謝生成具有藥理活性產物的原則設計的體外本身無活性的藥物叫做前體藥。（李家泰臨床藥理學第二版）

前藥（prodrug）:指本身無活性，但經體內生物轉化后其代謝物具有藥理活性和治療作用的一些藥物。（劉善慧英漢藥理學辭典）

前藥（pro-drug）:系指用化學方法由有活性原藥轉變成無活性衍生物，它在體內經酶或非酶解作用釋出原藥而發揮療效。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

115.消除速率常數（elimination rate constant）：表示某單位時間內藥物被消除的百分速率數。（第三版）

消除速率常數：即任何時刻在單位時間內血漿中藥物被消除的分數是常數。（李家泰臨床藥理學第二版）

消除速率常數（elimination rate constant）：表示藥物從體內消除速率的一個常數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

消除速率常數（elimination rate constant）：代表體內各種途徑消除藥物的總和，包括尿排泄，膽汁排泄、生物轉化，肺排泄等各種消除途徑。（魏樹禮生物藥劑學與藥物動力學）

116.時間藥理學(chronopharmacology)：是研究藥物作用的時間節律的一門藥理學分支。（徐叔云臨床藥理學第二版）

時間藥理學：研究人體內節律對藥代動力學與藥效動力學的影響。（李家泰臨床藥理學第二版）

時間藥理學(chronopharmacology)：就是研究藥物作用和體內過程的晝夜節律。（金有豫林志彬醫用藥理學基礎）

時間藥理學(chronopharmacology)：根據時間生物學原理，研究藥物作用的時間屬性和藥物對生物時間結構影響的科學。（劉善慧英漢藥理學辭典）

117.阿托品化：是阿托品輕度過量時的表現，其指標是：瞳孔較前散大、輕度煩躁、顏面潮紅、干燥、腺體分泌減少、肺部羅音減少或消失、心率增快、昏迷病人開始蘇醒等。每個體阿托品化所需劑量不一，應密切觀察病情，正確判斷，預防阿托品過量中毒。（徐叔云臨床藥理學第二版）

118.藥典（pharmacopoeia）：記載藥品標準或規格的國家法典，是國家管理藥品生產、供應、使用與檢驗的依據，一般由專門的委員會組織編寫，由政府頒布施行。（劉善慧英漢藥理學詞典）

119.藥學（pharmacy）：研究藥物的合成、制備、保存和調劑的科學。（劉善慧英漢藥理學辭典）

藥學（pharmacy）：是研究藥物及其作用規律的科學。（吳鐳藥學科學前沿與發展方向）

120.pKa：弱酸在水溶液中解離常數的負對數有時也不嚴格地泛指一種物質的解離常數的負對數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

pKa：The pKa is that pH at which the concentrations of the ionized and un-ioniaed forms are equal.(Basic & Clinical Pharmacology)

pKa：The pKa is the pH at which half of the drug(weak electrolyte)is in its ionized form.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

121.分布速率常數（distribution rate constant）:藥物在學降雨各組織間可逆性轉運的速率常數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

122.軟藥（soft drugs）：指那些較少引起依賴性（可能有情緒依賴性而沒有或很少有軀體依賴性）的藥物。這類藥物包括鎮靜劑、安定藥、苯丙胺類、大麻、致幻劑、酒及煙等。（劉善慧英漢藥理學辭典）

軟藥（soft drugs）：本身就具活性，在體內產生藥理作用后可按預知方式（如酶水解）和可控速率（如改變分子結構上的基團）經一步代謝轉化成無活性的產物，不僅縮短了藥物在體內的過程，而且避免了有毒的活性中間體的形成，使毒性和活性得以分開，提高了治療指數。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

123.反向激動劑（inverse agonist）：指能夠與受體結合，但卻產生與激動劑相反的效應的化合物。（劉善慧英漢藥理學辭典）

反向激動劑（inverse agonist）：Those that stabilize the receptor in its inactive conformation are termed inverse agonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

124.交叉耐藥性（cross resistance）:某種病原體對某中抗菌藥獲得耐藥性之后，對另一些抗菌藥也同樣具有耐藥性的現象。（劉善慧英漢藥理學辭典）

125.調節麻痹（paralysis of accommodation）：指由于眼睫狀肌松弛而使懸韌帶保持緊張，使晶狀體變為扁平，折光度降低，只適于看遠物而看近物模糊不清的狀態。（劉善慧英漢藥理學辭典）

126.調節痙攣（spasm of accomdation）：由于眼環狀肌向瞳孔中心方向收縮，結果使睫狀小帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合視近物，而遠物則難以成像于視網膜上，看近物清楚，看遠物模糊的狀態。（劉善慧英漢藥理學辭典）

127.醫源性疾病（iatrogenic disease）：是指由醫生的診療活動所引起的與病人原有疾病無關的疾病。（第三版）

128.反跳（rebound）：指原已被控制的癥狀和體征在停藥后再次出現，甚至程度有所加重的現象。（劉善慧英漢藥理學辭典）

129.解離常數（dissociation constant）：物質分離的平衡常數，例如弱酸或弱堿的離子化常數。（劉善慧英漢藥理學辭典）

解離常數（dissociation constant）：藥物的解離常數是影響離子鍵結合的因素之一，具有相同的解離度，作用與相同受體的化合物，多呈現類似的生物活性。（彭司勛藥物化學—回顧與發展）

130.自體活性物質（autacoid）:存在于組織中或至少能從組織中提取的具有明顯藥理活性，而在該組織中又不具有神經遞質或內分泌激素功能的一些物質。（劉善慧英漢藥理學辭典）

131.內在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity）:用以說明某些β腎上腺素受體拮抗劑的劑動劑活性的一個術語。具有內在擬交感活性的拮抗劑是部分激動藥。（劉善慧英漢藥理學辭典）

132.腎上腺素作用的翻轉（adrenaline reversal）:指給予α-受體拮抗劑后，原先升壓劑量的腎上腺素卻使血壓下降的現象。（劉善慧英漢藥理學辭典）

第三篇：藥理學名詞解釋

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藥理學名詞解釋

1、藥物（drug）：指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，可用以預防、診斷和治療疾病的物質。

2、藥物作用（drug action）：藥物對機體的初始作用，是動因。

3、藥理效應（pharmacological effect）：藥物作用的機體反應的表現，即藥物作用的結果。

4、不良反應（adverse reaction）：凡與用藥目的無關，并為病人帶來不適或痛苦的反應統稱為藥物不良反應。如慶大霉素引起的神經性耳聾等。

5、副反應（side raction）：也稱副作用，指治療劑量下出現的與治療目的無關的反應，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反應（toxic reaction）：劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發作的危害性反應，一般比較嚴重，如致癌、致畸胎和致突變等反應。

7、后遺效應（residual effect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現乏力、困倦等現象。

8、停藥反應（withdrawal reaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。

9、特異質反應（idiosyncratic reaction）：少數特異體質病人對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發生的特異質反應是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。

10、劑量-效應關系（dose-effect relationship）： 藥理效應與劑量在一定范圍內成比例。

11、量效曲線（dose-effect curve）：用效應強度為縱坐標、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標作圖則得。

12、量反應（graded response）：效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示者稱為量反應。

13、質反應（quantal response or all-or-none response）：藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而表現為反應性質的變化，質反應以陽性、陰性，全或無的方式表現。

14、最小有效量（minimal effective dose）：剛能引起效應的最小藥量或最小藥物濃度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度后，若繼續增加藥物濃度或劑量而其效應不再繼續增加，這一藥理效應的極限稱為最大效應，也稱效能。

16、藥物效價強度（potency）：能引起等效反應的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。

17、半數有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。

18、半數致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的實驗動物出現死亡時的藥物劑量。

19、治療指數（therapeutic index，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數，用以表示藥物的安全性。

20、受體（receptor）：是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環境中某些微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信息放大系統，觸發后續的生理反應或藥理效應。

21、內在活性（intrinsic activity）：藥物與受體結合后產生效應的能力，決定藥物與受體結合時產生效應大小的性質。

22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內在活性的藥物，它們能與受體結合并激動受體而產生效應。

23、部分激動藥（partial agonist）：有較強親和力，但內在活性不強（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應的藥物。

24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結合，具有較強親和力而無內在活性的藥物。

25、競爭性拮抗藥（competitive antagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

26、拮抗參數（pA2）：當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負對數值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強度。瀟湘行內部資料

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27、非競爭性拮抗藥（noncompetitive antagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。

28、受體脫敏（receptor desensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。

29、受體增敏（receptor hypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應用拮抗藥而造成組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性增強的現象。30、上調（up-regulation）：若受體的數目增多或對配體的結合力增強，導致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性增強的現象。

31、下調（down-regulation）：若受體的數目減少或對配體的結合力降低與失效，導致組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。

32、離子障（ion trapping）：離子狀態的藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質層的現象。

33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進入血液循環的過程。

34、首過消除（first pass elimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環的有效藥物量明顯減少。

35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環到達機體各個部位和組織的過程。

36、肝腸循環（enterohepatic cycle）：被分泌到膽汁內的藥物及其代謝產物經由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經膽汁排入腸腔的藥物部分可再經小腸上皮細胞吸收經肝臟進入血液循環，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環稱腸肝循環。

37、半衰期（half life）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

38、曲線下面積（area under curve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進入血循環的總量。

39、生物利用度（bioabailability）：經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環內藥物的百分率稱生物利用度。

40、一級消除動力學（first-order elimination kinetics）：是體內藥物在單位時間內消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內消除的藥物也相應降低。

41、零級消除動力學（zero-order elimination kinetics）：是藥物在體內以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。

42、清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。

43、表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：當血漿和組織內藥物分布達到平衡后，體內藥物按此時的血漿藥物濃度在體內分布時所需體液容積稱表觀分布容積。

44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發生物理或化學的相互作用而影響藥物療效或應用后發生毒性反應。

45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。

46、依賴性（dependence）：在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。

47、耐受性（tolerance）：指連續用藥后，機體對藥物的反應性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應用很少幾個劑量后就可迅速產生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：對一種藥物產生耐受后，在應用同一類藥物時也會產生耐受性。50、反跳現象（rebound reaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復發或惡化。瀟湘行內部資料

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51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinence syndrome）：反復用藥，促使機體不斷調整新陳代謝水平，以適應在外源性物質作用下進行生理活動，維持機體基本功能，一旦停藥，代謝活動發生改變，生理功能發生紊亂，出現一系列難以忍受的癥狀。

52、協同作用（synergism）：指兩個藥物合用后的效應大于兩藥單獨應用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指兩個藥物合用后的效應幾乎與各藥單獨應用效果相同或減弱。

54、藥物濫用（drug abuse）：與醫療目的無關的反復使用有依賴性的藥物。

55、抗菌藥物（antibacterial drugs）：能抑制和殺滅細菌，用于預防和治療細菌性感染的藥物，包括抗生素和人工合成藥物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產物，分子量較低，低濃度時能抑制或殺滅其它病原微生物。

57、抑菌藥（bacteriostatic drugs）：指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物，如四環素類、紅霉素類、磺胺類等。

58、殺菌藥（bactericidal drugs）：不僅能抑制細菌的生長繁殖，而且具有殺滅細菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。

59、抗菌譜（antibacterial spectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學治療（chemotherapy）：對所有病原體，包括微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細胞所致疾病的藥物的預防和治療統稱為化學治療。61、化療指數（chemotherapeutic index，CI）：是評價化學治療藥物有效性與安全性的指標，常以化療藥物的半數致死量LD50與治療感染動物的半數有效量ED50之比來表示，或者用LD5與ED95之比來表示。化療指數越大，表明該藥物的毒性越小，臨床應用價值越高。62、細菌耐藥性（bacterial resistance）：細菌產生對抗生素不敏感的現象，產生原因是細菌在自身生存過程中的一種特殊表現形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完整的微生態系統。長期口服或注射使用廣譜抗生素時，敏感菌被抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，由原來的劣勢菌群變為優勢菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。

64、抗菌后效應（post antibiotic effect，PAE）：將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除去培養基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一定時間范圍內，細菌不能恢復正常，這種現象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌藥物抑制或殺滅細菌的能力。

66、最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration，MIC）在體外試驗中，藥物能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度。

67、最低殺菌濃度（minimal bactericidal concentration，MBC）在體外試驗中，藥物能夠殺滅培養基內細菌的最低濃度。

68、牽制機制（trapping mechanism）：β內酰胺酶可與某些耐酶β-內酰胺類抗生素迅速結合，使藥物停留在胞漿膜外間隙中，不能到達作用靶位—PBPs發揮抗菌作用。此非水解機制的耐藥性又稱為“陷阱機制”或“牽制機制”。

69、細胞周期非特異性藥物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時相的細胞甚至包括G0期細胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細胞周期特異性藥物（cell cycle specific agents，CCSA）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對G0期細胞不敏感的藥物。往往作用較弱。如抗代謝藥物、長春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrug resistance，MDR）：腫瘤細胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產生了對多種結果不同，作用機制各異的其它抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉（adrenaline reversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結合，其本身不激動或較弱激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經遞質和腎上腺素受體激動藥與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用。73、翻轉使用依賴性（reverse use-dependence）：當心率快時，藥物延長動作電位時程的作用不明顯，而當心率慢時，卻使動作電位時程明顯延長，此作用易誘發尖端扭轉型室性心動過速。瀟湘行內部資料

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74、調節痙攣（spasms of accomodation）：動眼神經興奮時或毛果蕓香堿作用后睫狀體環狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠物。這種作用叫調節痙攣。

75、調節麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變為扁平，其折光度減低，只適合看遠物，而不能將近物清晰地成像于視網膜上，造成視近物模糊不清，此即為調節麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附錄

1、膽堿能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量過大，可使運動終板附近乙酰膽堿大量堆積，導致突觸后膜持久除極化而阻斷神經肌肉傳遞，使肌無力癥狀加重。

2、內在擬交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分激動作用。

3、錐體外系反應（extrapyramidal reaction）：長期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻斷了黑質-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能增強而引起的帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙等反應。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮痛藥后可誘發哮喘，與PG合成受阻有關，主要由于阿司匹林抑制環氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代謝產物增多，導致支氣管痙攣而發生哮喘。

5、瑞夷綜合征（Reye’s syndrome）：在兒童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現，預后惡劣。

6、折返（reentry）：一次沖動下傳后，又順著另一環形通路折回再次興奮原已興奮過的心肌，是引發快速型心律失常的重要機制之一，分為解剖性折返和功能性折返。

7、后除極（afterdepolarization）：某些情況下，心肌細胞在一個動作電位后產生一個提前的除極化，可觸發異常節律，發生心律失常，分早后除極和滯后除極。

8、早后除極（early afterdepolarization，EAD）：發生在完全復極之前的后除極，常發生在2、3相復極中，APD過度延長時易發生。

9、滯后除極（delayed afterdepolarization,DAD）：是細胞內鈣超載時發生在動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的震蕩性除極。瀟湘行內部資料

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10、金雞鈉反應（cinchonism）：由于長時間應用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現象。

11、允許作用（permissive action）：糖皮質激素對某些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發揮作用創造條件。

12、灰嬰綜合征（gray syndrome）：早產兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現為循環衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發紺，故稱灰嬰綜合征。

13、赫氏反應（herheimer reation）：應用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現象，表現為全身不適、寒戰、發熱、心跳加速等癥狀。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

第四篇：藥理學名詞解釋

藥理學名詞解釋 藥理學名詞解釋

1.藥物效應動力學:簡稱藥效學，是研究藥物對機體的作用及作用機制的科學。

2.藥物代謝動力學:簡稱藥動學，是研究機體對藥物作用的科學。包括藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規律。3.治療作用:是指符合用藥目的，并有利于患者恢復健康的作用。

4.不良反應:是指上市的合格藥品在常規用法、用量情況下出現的，與用藥目的無關，并給患者帶來痛苦或危害的反應。

5.副作用:是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量引起的，與用藥目的無關的作用。

6.毒性反應:是由于用量過大或用藥時間過長引起的嚴重不良反應。※7.后遺效應:是指停藥后，血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。（巴比妥類）8.變態反應:是藥物引起的過敏反應。

9.繼發反應:是繼發于藥物治療作用之后的不良反應。如二重感染。

※10.二重感染:長期應用廣譜抗生素，使敏感細菌被殺滅，而耐藥菌株大量繁殖，造成二重感染。

11.停藥反應:是指患者長期應用某種藥物，突然停藥后發生病情惡化的現象。（苯妥英鈉、可樂定）

12.特異質反應:指少數患者由于遺傳因素對某些藥物的反應性發生了改變。

13.依賴性:是藥物與機體相互作用所造成的一種狀態，表現為強迫要求連續或定期使用該藥的行為或其他反應，其目的是感受藥物的精神效應，或避免由于停藥造成身體不適應。14.最小有效量:是指引起效應的最小藥量或最低藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

15.最大效應:在一定范圍內增加藥物劑量或濃度，效應強度隨之增加。但當效應增強到最大時，繼續增加劑量或濃度，效應不再增強。這一藥理效應的極限稱為最大效應，又稱效能。16.半數有效量ED50:是指在質反應中引起50％實驗對象出現陽性反應的藥量。17.半數致死量LD50:是指在質反應中引起50％實驗對象出現死亡的藥量。18.治療指數:藥物的LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數。19.吸收:是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。

※20.首關效應:是指某些藥物首次通過腸壁或門靜脈進入肝臟時被其中的酶所代謝，致使進入體循環藥量減少的一種現象。

21.分布:是指吸收入血的藥物隨血流轉運至組織器官的過程。22.代謝:是指藥物在體內發生的化學結構改變，又稱生物轉化。

23.排泄:是指體內藥物或其代謝物排除體外的過程，它與生物轉化統稱為藥物消除。

※24.腸肝循環:由膽汁排入十二指腸的藥物有的直接隨糞便排出，但較多的藥物可由小腸上皮吸收，并經肝臟重新進入全身循環，這種小腸、肝臟、膽汁間的循環稱為腸肝循環。25.生物利用度：是指藥物從某制劑吸收進入血液循環的相對數量和速度。26.一級消除動力學:是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的一次方成正比。

27.零級消除動力學:是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度的零次方成正比。即血中藥物濃度按恒定消除速度進行消除，與血中藥物濃度無關，也成定量消除。

※28.半衰期t1/2:通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內分布達到平衡狀態后血漿藥物濃度降低一半所需的時間，是表述藥物在體內消除快慢的重要參數。

※29.調節痙攣:毛果蕓香堿激動睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，折光度增加，造成視近物清楚，視遠物模糊，稱為調節痙攣。※30.調節麻痹（阿托品）

張玉鵬

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2016/1/17

藥理學名詞解釋

31.膽堿能危象:使用新斯的明治療重癥肌無力時，應避免過度用藥，以免導致持久除極化，反而加重神經肌肉傳遞功能障礙，導致“膽堿能危象”。

※32.首劑效應:首次用藥可導致嚴重低血壓、暈厥、心悸等，稱為首劑效應。（哌唑嗪）33.肺泡氣最低有效濃度MAC:是指在一個大氣壓下，使50％的患者或動物對傷害性刺激不再產生體動反應時呼氣末潮氣內麻醉藥濃度。（吸入麻醉藥）

※34.分離麻醉:單獨使用氯胺酮進行麻醉時，患者意識喪失但眼睛睜開凝視，眼球震顫，角膜反射、對光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出現鎮靜、木僵、鎮痛和記憶力缺失，肌張力增加，少數患者出現牙關緊閉和四肢不自主活動，這種麻醉現在稱為麻醉分離。

35.開-關現象:使用左旋多巴治療帕金森病的長期不良反應，即突然發生少動，此現象持續數分鐘或數小時后，又突然自動恢復為良好狀態，但常伴有運動障礙。

36.人工冬眠:氯丙嗪與其他中樞抑制藥合用，則可使患者深睡，體溫、基礎代謝及組織耗氧量均降低，增強患者對缺氧的耐受力，減輕機體對傷害性刺激的反應，并使植物神經傳導阻滯及中樞神經系統反應性降低。機體處于這種狀態。稱為“人工冬眠”。

※37.水楊酸反應:阿司匹林劑量過大可致中毒反應，表現為頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴，以及聽力和視力減退等，統稱為水楊酸反應。

38.三重反應:小劑量組胺皮內注射，可出現紅斑、丘疹、紅暈，三重反應。可作為麻風病的輔助診斷。

39.膜反應性:是指膜電位水平與其所激發的0相最大上升速率之間的關系。

40后除極化:是指一個動作電位中繼0相除極化后所發生的除極，其頻率快，振幅較小，膜電位不穩定，易引起異常沖動發放，引起觸發活動。

41.早后除極:發生在完全復極之前的后除極，常見于2、3相復極中，因膜電位不穩定而產生的振蕩。

42.遲后除極:在細胞內鈣超載情況下，發生動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的振蕩性除極。

43.折返激動:是指一次沖動下傳后，又可順著另一環形通折回路再次興奮原已興奮過的心肌，是引起快速型心律失常的重要機制之一。

※44.金雞納反應:長期服用奎尼丁會出現金雞納反應，表現頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

※45.甲狀腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手術、外傷等誘因，使甲狀腺激素突然大量釋放入血，導致病情惡化，患者出現高熱、心力衰竭、肺水腫、電解質紊亂等而危及生命，稱甲狀腺危象。

※46.“紅人”綜合征:靜脈滴注萬古霉素或去甲萬古霉素時，可出現面部、頸部、上肢、上身皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降等“紅人”現象。

※47.“灰嬰”綜合征:新生兒及早產兒用藥劑量過大時，常于用藥后四天發生循環衰竭，患兒出現嘔吐、呼吸急促、發紺、代謝性酸中毒等，稱灰嬰綜合征。

張玉鵬 第 2 頁 2016/1/17

第五篇：藥理學名詞解釋

1藥物：可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態可用于預防，診斷，治療疾病的化學物質。

2藥理學：研究藥物與機體間相互作用及其規律的學科。

3副作用：藥物在治療劑量時和治療作用同時出現的與治療目的無關的作用。4副反應：由于藥物選擇性低，藥理效應應涉及多個器官，當某一效應作治療目的時其他區效應就成為副反應。

5毒性反應：藥理過大或用藥時間過長藥物在體內蓄積過多發生的對機體的危害反應

6耐受性：連續用藥后機體對藥物的反應性降低必須增加藥物劑量方可保持原有藥物效應。

7有效量：即介于最小有效量和極量之間的量，又稱為治療量。

8安全范圍：一般將最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍，范圍越大，藥越安全。

9特價強度：指能引導起等效反應的劑量，其值越小，則效價強度越大。10激動藥：與受體有較強的親和力又具有較強內在活性藥物。

11治療指數：藥物的半數致死量（L50）與半數有效量（ED50）的比值。12拮抗藥：指與受體有較強的親和力，但無內在活性的藥物。

13首過消除：某種藥物在通過腸黏膜及肝臟時，經過滅活代謝使進入體循環的藥量減少藥效隨之減弱。

14半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。

15生物利用度：指肺血管給藥時，藥物制劑實際吸收進入血液循環的藥量與所給總藥量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即單位時間內體內藥量以恒定比例消除，又稱一級動力學消除。17抗生素：由某些微生物（包括細菌，真菌，放線菌）產生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的物質，也包括一些半合成衍生物。

18抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍反對單一菌種或某一菌屬致病菌，有效的藥物稱為窄譜抗菌藥。

19抗菌活性：指藥物抑制或殺滅病菌的能力。

20化療指數：一般可用化療藥物的半數致死量LD50與治療感染藥物的半數有效量ED50之比來表示。

21大劑量沖擊療法：適用于急性，重度，危及生命疾病的搶救。