第一篇：2014湖南師范大學藥物化學及分析基礎大綱（本站推薦）

2014年碩士研究生入學考試自命題考試大綱

考試科目代碼：[730]

考試科目名稱：藥物化學及分析基礎

一、考試形式與試卷結構

1)試卷成績及考試時間：

本試卷滿分為300分，考試時間為180分鐘。2)答題方式：閉卷、筆試 3)試卷內容結構

（一）有機化學部分

50%

（二）分析化學部分

50% 4)題型結構

a: 單選題，20小題，每小題2分，共40分 b: 填空題，10小題，每小題3分，共30分 c: 書寫反應方程式，5小題，每小題4分，共20分 d: 簡答題，5小題，每小題10分，共50分 e: 機理題，3小題，每小題10分，共30分 f: 合成題，3小題，每小題 10分，共30分 g: 推斷題，3小題，每小題 10分，共30分 h: 計算題，5小題，每小題12分，共60分 i: 分析方案設計，1小題，每小題10分，共10分

二、考試內容與考試要求

（一）有機化學

1、緒論 考試內容

有機化合物和有機化學，有機化合物的特點，含碳化合物的結構、化學鍵及

分子性質關系，酸堿概念，學習有機化學的目的、要求，有機化學發展方向及其未來。

考試要求

了解有機化合物和有機化學；掌握有機化合物的特點；了解有機化合物結構、化學鍵及分子性質關系；理解酸堿理論；了解學習有機化學的目的、要求。有機化學發展方向及其未來。

2、烷烴

考試內容

常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構現象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應的機理，硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解反應。

考試要求

掌握常見烷基的中英文名稱；掌握命名法(IUPAC)；掌握次序規則；理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法；了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規律；掌握鹵代反應的機理；知道硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解等反應；了解烷烴同分異構體燃燒熱值和結構之間的關系。

3、烯烴

考試內容

烯烴的結構，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩定性，烯烴的物理性質，催化加氫與位阻的關系，烯烴的親電加成反應：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應，烯烴加成的定位規律，反馬氏規則，硼氫化反應，烯烴的氧化，α鹵代反應，羰基合成。烯烴的合成。

考試要求

了解烯烴的結構和π鍵的特點；掌握順反命名法，Z/E標記法；了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩定性；理解烯烴的親電加成反應；理解烯烴的自由基加成反應；理解烯烴加成的定位規律；掌握馬氏規則和反馬氏規則；了解烯烴的氧化反應；掌握α鹵代反應反應；掌握烯烴的制法。

4、炔烴和二烯烴

考試內容

叁鍵的結構特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應，氧化還原，聚合反應，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結構和共軛效應，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。

考試要求

解叁鍵的結構特點；掌握炔烴的命名（IUPAC）；知道炔烴的物理性質；知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性；理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）；知道炔烴的親核加成；知道炔烴的硼氫化反應、氧化還原、聚合反應；掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性；掌握炔烴的制法；了解二烯烴的分類；理解共軛二烯烴的結構和共軛效應；熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）；知道二烯烴的聚合。

5、脂環烴 考試內容

環烷烴的定義，順反異構現象，雙環化合物的命名，Baeyer張力學說，影響環狀化合物穩定性的因素，環己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環己烷椅式構象的翻轉和取代環己烷最穩定構象的確定。十氫化萘的構象。

考試要求

了解環烷烴的定義；掌握雙環化合物的命名；了解Baeyer張力學說；掌握影響環狀化合物穩定性的因素；掌握環己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法；了解環己烷椅式構象的翻轉和取代環己烷最穩定構象的確定；了解十氫化萘的構象。

6、芳烴 考試內容

苯的結構，共振論的規定，芳烴的物理性質（側重折光率），芳環上的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應。側鏈上的鹵代和氧化反應。鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，其對苯環的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規律，定位規律的應用。聯苯及稠環芳烴的命名和性質，萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規則，環丁二烯和環辛四烯的結構，環丙烯

正離子、環戊二烯負離子、環辛四烯負離子、輪烯的結構。

考試要求

理解苯的結構；知道共振論的規定；知道芳烴的物理性質；熟練掌握芳環上的親電取代反應；了解側鏈上的鹵代和氧化反應；了解鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，理解其對苯環的活化和鈍化；掌握苯的二元取代物的定位規律；了解萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴；掌握解休克爾規則及芳向性；環丙烯正離子、環戊二烯負離子、環庚三烯正離子、環辛四烯負離子、輪烯的結構。

7、立體化學 考試內容

同分異構現象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構，環狀化合物的立體異構，不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。

考試要求

了解分子的手性，對映體；了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸；理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內消旋體的涵義；掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法；掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構；了握環狀化合物的立體異構；了解不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯苯型）；了解制備手性化合物的方法；掌握旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。

8、鹵代烴 考試內容

鹵代烴的普通命名法，系統命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學性質：取代反應、消除反應、活潑金屬的反應和還原反應。親核取代反應歷程：SN1和SN2兩種歷程的影響因素，SN1和SN2的立體化學，離子對機理，鄰基參與反應機理及芳環上親核取代反應機理。消除反應歷程：E2和E1兩種歷程的影響因

素，E2反應的區域選擇性，E2反應的立體化學。

考試要求

了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統命名法；熟悉鹵代烴的分類和制法；掌握鹵代烴的化學性質；理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素；掌握SN1和SN2的立體化學；理解消去反應歷程：E2和E1；掌握E2反應的區域選擇性。掌握E2反應的立體化學；了解離子對機理；了解鄰基參與反應機理；了解芳環上親核取代反應機理。

9、醇和酚 考試內容

醇的結構，分類，命名，氫鍵對物理性質的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學性質，取代和消去反應中的重排反應，頻哪醇重排。醇的制法：發酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結構，命名，制法，物理性質，酚的酸性，酚羥基的反應，酚芳環上的反應。酚的制備、來源和用途。

考試要求

了解醇的結構、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法；理解氫鍵對沸點和溶解度的影響；掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學性質；了解醇取代和消去反應中的重排反應；掌握頻哪醇重排；掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）；了解1，2－二醇的制法；理解酚的結構，掌握酚的命名和制法；掌握酚羥基的反應，酚芳環上的反應。；了解酚的制法和用途。

10、醚和環氧化合物 考試內容

醚的分類和命名，醚的結構和物理性質，醚的化學性質：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應、乙烯基醚制法。冠醚的結構、命名、性質和合成，環氧化合物：結構、制法、相關反應及開環反應機理，開環反應的立體化學。

考試要求

掌握各種命名法；理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應；了解醚的物理性質；掌握醚的化學性質：生成 鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排；了解冠醚的結構、命名、性質和合成；掌握環氧化合物開環反應的機理、開環方向和立體化學；了解環氧化合物的制法。

11、醛和酮 考試內容

醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質，醛酮的化學性質：親核加成反應、與氨衍生物的反應，α-H的反應、氧化反應和還原反應、其他反應。羰基加成反應的立體化學。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備。

考試要求

醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質；掌握醛酮的化學性質；掌握醛酮親核加成反應及活性（與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）；掌握醛酮親核加成反應機理；掌握α-H的反應；掌握醛酮氧化反應（KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）；掌握醛酮還原反應（催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應）；掌握醛酮的Wittig反應，安息香縮合，Beckman重排及與PCl5的反應；掌握羰基加成反應的立體化學；了解α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備；掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。

12、核磁共振和質譜 考試內容

核磁共振譜的基本原理，質子的屏蔽效應和化學位移，影響化學位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結構。質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式，烴類和鹵代烴的質譜特征。

考試要求

了解核磁共振譜的基本原理；理解質子的屏蔽效應和化學位移；了解自旋偶合和自旋裂分；會根據簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結構；知道質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式。

13、紅外與紫外光譜 考試內容

紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。

考試要求

了解紅外光譜的基本原理和特征吸收；掌握影響紅外吸收的因素；了解紫外光譜的基本原理和特征吸收；掌握影響紫外吸收的因素。

14、羧酸 考試內容

羧酸的分類，結構，物理性質，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)。化學性質：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應，脫羧反應，α－H鹵代反應。二元酸的酸性及熱分解反應。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，考試要求

了解羧酸的分類。理解羧基的結構；知道羧酸的物理性質；掌握羧酸的命名(IUPAC)；掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素；掌握羧酸的制法；掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應；掌握二元酸的酸性及熱分解反應；了解酚酸的制備；了解羥基酸的制備及化學反應。

15、羧酸衍生物 考試內容

羧酸衍生物的結構，命名，物理性質，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化，親核取代反應機理和反應活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。酯的熱消去反應。

考試要求

了解羧酸衍生物的結構、命名和物理性質；掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化；掌握親核取代反應機理和反應活性；掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應；掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應；了解酯的熱消去反應。

16、羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用

考試內容

?氫的酸性和互變異構，酯縮合反應及其在合成中的應用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的?氫碳負離子的親核取代反應、親核加成反應及在有機合成中的應用。

考試要求

了解?氫的酸性和互變異構；掌握酯縮合反應及其在合成中的應用；掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的?氫碳負離子的親核取代反應及在有機合成中的應用；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的?氫碳負離子的親核加成反應及在有機合成中的應用；掌握克腦文蓋爾反應、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應、達爾森反應及普爾金反應。

17、胺 考試內容

胺的分類，結構，胺的命名，主要物理性質，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。胺的化學性質：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺酰化反應，伯、仲、叔胺與HNO2反應。烯胺的生成及其反應。芳胺環上的反應。重氮化反應和重氮鹽，重氮甲烷的結構和反應。

考試要求

理解胺的分類、結構；掌握胺的命名(系統命名法與國際命名法有別)；理解胺主要的物理性質；掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應；掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法；理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺酰化反應；掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應的區別；掌握芳胺的特殊反應；掌握烯胺的生成及其反應；掌握重氮化反應和重氮鹽。

18、協同反應 考試內容

協同反應的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環化，環加成反應的一般規律，氫和碳的[l,j]遷移及

[3,3]遷移。

考試要求

了解協同反應的特點；了解前線軌道法；了解軌道對稱性守恒原則；掌握協同反應的立體選擇性；了解4nπ和(4n+2)π電子體系的電環化；理解環加成反應的一般規律；氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。

19、碳水化合物 考試內容

碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構型，葡萄糖和果糖的結構和變旋光現象，單糖的氧化反應：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據。淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質，糊精的物理性質和淀粉的改性。纖維素的來源，結構，物理和化學加工方法。

考試要求

了解碳水化合物的定義和分類；了解單糖的D/L構型；理解葡萄糖和果糖的結構和變旋光現象；了解單糖的氧化反應：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸；了解單糖的還原，醚的生成，酯的生成；了解醛糖的遞升和遞降；理解月殺，苷的生成；了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖；了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據；知道淀粉的水解和分離；知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質；知道糊精的物理性質和淀粉的改性；知道纖維素的來源、結構、物理和化學加工方法。

20、雜環化合物 考試內容

雜環化合物分類和命名，五元雜環化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成。六元雜環化合物吡啶的結構、性質。稠雜環喹啉和異喹啉的結構、性質。

考試要求

了解雜環化合物分類和命名；掌握五元雜環化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成；掌握六元雜環化合物吡啶的結構、性質；了解稠雜環喹啉和異喹啉的結構、性質。

21、氨基酸、蛋白質和核酸 考試內容

氨基酸的結構和命名、性質、反應，α氨基酸的合成。肽的結構和性質，多肽和蛋白質的結構測定，多肽和蛋白質的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質的生物合成。

考試要求

了解氨基酸的分類；掌握主要氨基酸的命名和性質；了解蛋白質、核酸的組成和性質。

22、脂肪、萜、甾族化合物 考試內容

脂肪、萜、甾族化合物的結構應用。考試要求

了解脂肪、萜、甾族化合物的結構、命名。

（二）分析化學

1、概論 考試內容

分析化學的任務和作用，分析方法的分類，滴定分析法概述。考試要求

了解分析化學的任務和作用，分析方法的分類；明確基準物質、標準溶液等概念，掌握滴定分析的方式、方法，對化學反應的要求；掌握標準溶液配制方法、濃度的表示形式及滴定分析的相關計算。

2、分析試樣的采集與制備 考試內容

分析試樣的采集、制備、分解及測定前的預處理。考試要求

了解分析試樣的采集、制備、分解等相關過程及測定前的預處理。

3、分析化學中的誤差與數據處理 考試內容

分析化學中的誤差，有效數字及其運算規則，分析化學中的數據處理，顯著性檢驗，可疑值取舍，回歸分析法，提高分析結果準確度的方法。

考試要求

了解誤差的種類、來源及減小方法；掌握準確度及精密度的基本概念、關系及各種誤差及偏差的計算，掌握有效數字的概念、規則、修約及計算；掌握總體和樣本的統計學計算；了解隨機誤差的正態分布的特點及區間概率的概念；掌握少數數據的t分布，并會用t分布計算平均值的置信區間；掌握t檢驗和F檢驗；熟練掌握異常值的取舍方法；了解系統誤差的傳遞計算和隨機誤差的傳遞計算；掌握一元線性回歸分析法及線性相關性的評價；了解提高分析結果準確度的方法。

4、分析化學中的質量保證與質量控制 考試內容

分析全過程的質量保證與質量控制；標準方法與標準物質；不確定度和溯源性。

考試要求

了解分析全過程的質量保證與質量控制；掌握標準方法與標準物質；了解不確定度和溯源性。

5、酸堿滴定法 考試內容

溶液中酸堿反應與平衡，分布分數δ與平衡濃度的計算，質子條件與溶液pH的計算，酸堿緩沖溶液，酸堿指示劑，酸堿滴定基本原理，終點誤差，酸堿滴定法的應用。

考試要求

了解活度的概念和計算，掌握酸堿質子理論；掌握酸堿的離解平衡，酸堿水溶液酸度、質子平衡方程；掌握分布分數的概念及計算以及pH值對溶液中各存在形式的影響；掌握緩沖溶液的性質、組成以及pH值的計算；掌握酸堿滴定原理、指示劑的變色原理、變色范圍及指示劑的選擇原則；掌握各種酸堿滴定曲線

方程的推導；熟悉各種滴定方式，并能設計常見酸、堿的滴定分析方案。

6、絡合滴定法 考試內容

分析化學中常用的絡合物，絡合物的平衡常數，副反應常數和條件穩定常數，金屬離子指示劑，絡合滴定法的基本原理，準確滴定與分別滴定判別式，絡合滴定中酸度的控制，提高絡合滴定選擇性的途徑，絡合滴定方式及其應用。

考試要求

理解絡合物的概念，理解絡合物溶液中的離解平衡的原理；熟練掌握絡合平衡中的副反應系數和條件穩定常數的計算；掌握絡合滴定法的基本原理和化學計量點時金屬離子濃度的計算；了解金屬離子指示劑的作用原理；掌握提高絡合滴定的選擇性的方法；學會絡合滴定誤差的計算；掌握絡合滴定的方式及其應用和結果計算。

7、氧化還原滴定法 考試內容

氧化還原平衡，氧化還原滴定原理，氧化還原滴定法中的預處理，氧化還原滴定法的應用，氧化還原滴定結果的計算。

考試要求

理解氧化還原平衡的概念，了解影響氧化還原反應的進行方向的各種因素；理解標準電極電勢及條件電極電勢的意義和它們的區別，熟練掌握能斯特方程計算電極電勢；掌握氧化還原滴定曲線，了解氧化還原滴定中指示劑的作用原理；學會用物質的量濃度計算氧化還原分析結果的方法，掌握氧化還原終點的誤差計算方法；了解氧化還原滴定前的預處理，熟練掌握KMnO4法、K2Cr2O4法及碘量法的原理和操作方法。

8、沉淀滴定法和滴定分析小結 考試內容

沉淀滴定法，沉淀滴定終點指示劑和沉淀滴定分析方法，滴定分析小結。考試要求

掌握莫爾法、佛爾哈德法、法揚司法的滴定條件和應用范圍。

9、重量分析法 考試內容

重量分析概述，沉淀的溶解度及其影響因素，沉淀的類型和沉淀的形成過程，影響沉淀純度的主要影響因素，沉淀條件的選擇，有機沉淀劑的分類。

考試要求

了解重量分析的基本概念；熟練掌握沉淀的溶解度的計算及影響沉淀溶解度的因素；了解沉淀的形成過程及影響沉淀純度的因素，掌握沉淀條件的選擇；熟練掌握重量分析結果計算。

10、吸光光度法 考試內容

物質對光的選擇性吸收和光吸收的基本定律，分光光度計及吸收光譜，顯色反應及影響因素，吸光光度分析及誤差控制，其它吸光光度法和吸光光度法的應用。

考試要求

了解光的特點和性質；熟練掌握光吸收的基本定律，理解引起誤差的原因；了解比色和分光光度法及其儀器，掌握顯色反應及其影響因素；熟練掌握光度測量和測量條件的選擇；掌握吸光光度法測定弱酸的離解常數、絡合物絡合比的測定、示差分光光度法和雙波長分光光度法等應用。

11、分析化學中常用的分離和富集方法 考試內容

氣態分離法，沉淀與過濾分離法，萃取分離法，離子交換分離法，色譜分離法，電分離法，氣浮分離法，膜分離法等。

考試要求

了解分析化學中常用的分離方法，掌握其基本原理及應用。

12、色譜分析法 考試內容

氣相色譜法分離原理，色譜有關術語，色譜法基本理論，氣相色譜儀（氣相

色譜檢測器），氣相色譜固定相及其選擇，氣相色譜分離條件的選擇，定性和定量分析，氣相色譜分析方法及應用，毛細管氣相色譜，高效液相色譜的主要類型及分離原理，分配色譜，液固色譜，離子交換色譜和離子色譜，尺寸排斥色譜，高效液相色譜儀，高效液相色譜應用。

考試要求

掌握色譜法的基本理論：塔板理論和速率理論；明確基線、峰高、保留值、分配比、區域寬度等基本術語的含義；掌握色譜分析定性及定量方法；掌握柱效、選擇性、分離度的基本概念及影響因素；了解色譜儀的儀器構造，掌握氣相色譜固定相，氣相色譜分離條件及檢測器的選擇原則，了解氣相色譜分析方法及應用；掌握高效液相色譜法的基本原理及分類，了解高效液相色譜儀的儀器構造，了解不同分離方法的應用對象。

13、電分析 考試內容

電分析化學方法分類，電極電位及標準電極電位、工作電極、參比電極、輔助電極等基本術語與概念，電分析方法的特點及應用，電位分析法的原理，膜電位的產生，離子選擇性電極的作用原理，擴散電位、電位選擇性系數等基本概念，電位測量儀器的基本結構及原理，電位分析的定量分析方法和應用范圍，普通極譜法的基本原理，極譜波的形成，擴散電流方程及主要影響因素，極譜分析中的干擾電流及消除方法，極譜波的類型及方程式，單掃描極譜法的特點等。

考試要求

了解有關電池，電極反應，電池圖解式的表示規則。明確標準電極電位與條件電位的概念，掌握奈斯特公式的應用；掌握電位分析法，伏安法和極譜法，電解和庫侖分析法的基本原理；明確金屬基指示電極，膜電位與離子選擇電極，物質的傳遞與擴散控制過程，擴散電流理論等的定義；了解離子選擇電極的類型，離子選擇電極的性能參數，離子選擇電極的特點及應用，電解分析方法的應用。

14、光譜分析 考試內容

電磁輻射的波動性，輻射的量子力學性質，光譜分析分類。(1)原子光譜

原子發射光譜法的基本原理，等離子體、電弧和火花光源，攝譜法，光電光譜法，原子發射光譜儀，原子發射光譜定性、定量、半定量及應用；原子吸收光譜的基本原理，原子吸收光譜儀，原子化的方法，原子吸收分析中的干擾效應及抑制方法，原子吸收分析定量分析方法；原子熒光光譜法。

(2)分子光譜

紫外—可見分子吸收光譜法，光吸收定律，紫外及可見分光光度計，化合物電子光譜的產生，紫外—可見分子吸收光譜法的應用；紅外吸收光譜法基本原理，產生的條件，基團頻率和特征吸收峰，影響基因頻率位移的因素，紅外光譜儀，試樣的制備，紅外吸收光譜法的應用。

考試要求

了解電磁輻射的性質。掌握電磁輻射與物質相互作用的原理。(1)原子光譜

了解原子光譜法的基礎，元素光譜化學性質的規律性，明確原子化的方法及試樣的引入，掌握原子吸收光譜、原子發射光譜、原子熒光光譜的基本原理及分析中的干擾效應及抑制方法，了解原子吸收分析的實驗技術及儀器基本結構。

(2)分子光譜

掌握紫外一可見分子吸收光譜法，紅外吸收光譜法等的基本原理。掌握光吸收定律，紅外特征吸收峰,影響基因頻率位移的因素。了解相關分析儀器的構造。能夠應用以上分析方法解決一些實際問題。

三、參考書目

[1] 王積濤, 張寶申, 王永梅, 胡青眉, 有機化學（第二版）, 南開大學出版社, 2003.[2] 武漢大學主編, 分析化學（第五版）, 上冊, 高等教育出版社, 2006.[3] 朱明華, 胡坪, 儀器分析（第四版）, 高等教育出版社, 2008.

第二篇：藥物化學考試大綱

《藥物化學》考試大綱

一、考試目的

本考試是南開大學藥學院全日制攻讀藥物化學專業研究生入學資格考試的專業基礎課，考生統一用漢語答題。根據考生參加本考試的成績和其他科目門考試的成績總分來選擇參加第二輪，即復試的考生。

二、考試的性質與范圍

本考試是測試考生藥物化學、有機化學水平的參照性水平考試。考試范圍包括本大綱規定的藥物化學和有機化學相關知識。

三、考試基本要求

1.具備一定藥學方面的背景知識。

2.較好的掌握了藥物化學和有機化學的基礎知識和研究方法。3.具備較強的有機化學、藥物化學方面的實驗技能。

四、考試形式

本考試采取客觀試題與主觀試題相結合，單項技能測試與綜合技能測試相結合的測試方法，強調考生對生藥學基礎知識的分析問題與解決問題的能力。試題分類參見“考試內容一覽表”。

五、考試內容

本考試包括兩部分內容：有機化學、藥物化學。

其中有機化學部分200分，藥物化學部分100分，總分300分。

I.有機化學

一、本大綱適用于報考南開大學藥學院藥物化學專業碩士研究生入學考試。

二、考試內容

（一）、基本知識

1、命名與結構式

(1)系統命名：烷、烯、炔、二烯、脂環(環烷、環烯、螺環和橋環)、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、雜環化合物、碳水化合物、氨基酸等。手性化合物的命名法則。

(2)了解以上各類化合物的習慣命名、簡單有機化合物的衍生物命名和常見化合物的俗名。

(3)寫結構式：根據命名寫結構式。2.理解下列名詞的意義

(1)碳原子雜化：sp3、sp2、sp雜化；(2)共價鍵：σ-鍵，π-鍵。

(3)鍵長、鍵角、鍵能、鍵的極性。(4)離域軌道、定域軌道。

(5)共軛體系，共振論，芳香性。

(6)構造、構型、構象、相對構型、絕對構型。(7)旋光度，比旋光度。

(8)手性(手性中心)、手性碳原子。

(9)對映體、外消旋體、內消旋體、差向異構體。(10)屏蔽效應，去屏蔽效應，化學位移，偶合常數。(11)親核試劑，親電試劑。親核性及親電性的判斷(12)元素有機化合物，金屬有機化合物。3.理解各類有機化合物的涵義。

4.了解重要有機化合物的物理狀態和來源。

（二）、基本概念和規律

1.掌握下列各類化合物的結構特征

烷、烯、炔、共軛二烯、環烴(大、中、小環)、芳烴、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、雜環(五元、六元)；糖：單糖(Fischer投影式、氧環式、哈沃斯式、椅式、α，β構型)；雙糖(哈沃斯式和椅式構象式)；多糖。氨基酸，肽鍵，多肽合成過程中基團的保護與去保護；多肽結構的測定方法，蛋白質一級、二級、三級結構，核酸(核苷酸與核酸的結構表示法)。

2.有機化合物與無機化合物的區別。3.研究有機化合物的一般方法。

4.結構與物理性質的關系：熔點、沸點、溶解度的解釋。

5.馬爾柯夫尼柯夫定則，過氧化物效應，扎依采夫規則，霍夫曼規則，芳烴取代規律，命名法則中的次序規則。

6.化合物手性的判斷

（三）、掌握熔沸點的測定，蒸餾，分餾，重結晶，萃取，水蒸氣蒸餾，減壓蒸餾的基本原理和操作方法。正確選擇并安裝儀器，正確進行有機物的合成。掌握柱層析及薄層層析的基本原理與應用。

（四）、基本反應和各類化合物的制法

1.烷烴：鹵代

2.烯烴：加成、硼氫化反應、氧化、聚合、α-鹵代。烯烴制法：石油裂解、炔烴加氫、鹵代烴和醇的消去、Wittig反應、季銨堿加熱消除。

3.炔烴：加成、炔化物生成和烴基化。炔烴制法：炔化物的烴基化、二鹵代烴的消除。4.共軛二烯烴：1,2－加成、1,4－加成、雙烯合成、聚合。芳香烴：取代(鹵代、硝化、磺化、烴基化、酰基化、氯甲基化)、氧化(環破裂、側鏈氧化)。鹵代烴：取代(水解、醇解、氨解、與氰化鈉反應、與AgNO3反應、鹵素置換)、消除、與金屬反應(Mg、Li)。

7.醇：與活潑金屬反應、與HX反應、與亞硫酰氯反應、與鹵化磷反應、分子內脫水、分子間脫水、酯的生成、氧化和脫氫、α－二元醇的反應[HIO4，Ph(OAc)

4、Pinacol重排]。醇的制法：烯烴水合，硼氫化－氧化，格氏反應，醛、酮、羧酸、酯的還原(常用的還原劑)。

8.酚：酸性、與三氯化鐵反應、氧化、成酯、成醚及環上取代。酚的制法：異丙苯法、氯苯水解、磺酸鹽堿熔、重氮鹽水解。

9.醚：穩定性、制備方法。

10.醛、酮：加成反應(和HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物)，Wittig反應，α-H反應(鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合)，氧化與還原，歧化反應，安息香縮合。

醛、酮的制法：醇氧化、炔烴水合、Rosenmund還原、二元羧酸及其鹽的熱解生成環酮、乙酰乙酸乙酯酮式分解、付－克酰基化反應、不對稱合成。11.羧酸：酸性、羧酸衍生物的生成、脫羧反應、α-H的鹵代、二元酸反應。

羧酸制法：醇、醛、烴的氧化，腈的水解，格氏試劑與CO2的反應，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法。

12.羧酸衍生物：酰鹵、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解；酯的還原；酯縮合；酯與RMgX反應；酰胺的霍夫曼降級反應。

13.取代酸：β-羥基酸的脫水、氧化；β-二羰基化合物的互變異構；β-酮酸酯的酮解、酸解、烴基化。取代酸的制法：Reformatsky反應制取β-羥基酸；酯縮合制取酮酸。

14.芳香硝基化合物：還原反應、芳環上的取代反應。

15.胺：堿性、烴基化(徹底甲基化)、酰基化(磺酰化)、與亞硝酸反應、芳胺環上的取代。

胺的制法：氨的烴基化、含氮化合物的還原、還原胺化法、蓋布瑞爾法。

16.重氮鹽：重氮鹽的制法。取代、還原、偶聯。

17.雜環化合物：五元雜環的取代、加氫反應；六元雜環取代(親電、親核)、加氫反應。18.碳水化合物：單糖的氧化、還原反應，成脎、成苷反應。雙糖的水解和還原反應。19.氨基酸：等電點，與亞硝酸反應，與水合茚三酮反應，與甲醛反應。制法：α-鹵代酸氨解，丙二酸酯法。

20.蛋白質：兩性，等電點，膠體性質，變性，顯色，沉淀反應。

（五）理論分析和理解

1.電子理論：用共軛效應或誘導效應比較反應活性(如：親電加成、親核加成、親電取代、親核取代、酸堿強度等)；比較碳正離子和碳負離子的穩定性。

2.有機反應歷程：

(1)親電加成反應歷程，烯與親電試劑加成反應的難易與結構的關系。

(2)親核加成反應歷程：比較醛、酮的親核加成反應的相對活性；結構對親核加成反應的影響。α,β-不飽和羰基化合物的親核加成。羧酸和羧酸衍生物的加成－消除歷程.(3)游離基取代反應歷程。

(4)芳香族化合物親電取代反應歷程：定位基對取代反應的影響；σ-絡合物的穩定性；反應主要產物。

(5)飽和碳原子上的親核取代反應歷程：SN1和SN2歷程。(6)消除反應歷程：β-消除反應，E1和E2。(7)酯化和水解反應歷程。

(8)重排反應：碳正離子重排、貝克曼重排，頻吶醇重排，烯丙位重排。

（六）光譜

1.紅外光譜：根據譜圖識別特征吸收峰，記住重要官能團及三種雜環碳的C-H吸收峰。如何根據紅外光譜結合反應推導結構。

2.核磁共振：了解其基本原理，掌握化學位移概念，記住各種質子化學位移的范圍及影響化學位移的因素，根據分子式、反應和核磁共振譜圖數據推測化合物的結構。

三、考試要求

（一）掌握各類有機化合物的命名法、同分異構、化合物結構及性質、化合物重要合成方法以及它們之間的相互關系。

（二）應用價鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結構；應用分子軌道理論的基本概念解釋乙烯、丁二烯、苯的結構。

（三）掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結構和性質的關系。

（四）了解過渡態理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。

（五）了解親核取代、親電取代、親核加成、親電加成、消去反應、游離基反應和缺電子重排反應的歷程。并能初步運用來解釋相應的化學反應和合成上的應用。

（六）掌握常見有機金屬化合物（鋰、鎂）的重要反應。

（七）掌握立體化學的基本知識、基本理論。化合物手性的判斷。

（八）理解測定結構的紅外光譜、核磁共振譜的方法，并能解析簡單的譜圖。

（九）掌握各類重要有機化合物的來源、工業制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白質、油脂、主要生物堿等天然產物的結構、性質和用途。

（十）掌握有機化學實驗的基本技能和原理。

II.藥物化學

一、考試目的

考察考生是否掌握了基本的藥物化學概念、知識，能否適應將來的碩士學習及科研需要。

二、考試的性質與范圍

本大綱適用于南開大學藥學院藥物化學專業的碩士研究生入學考試。

三、考試基本要求

藥物化學為藥學專業基礎理論課，內容包括藥物化學的定義與目的，藥物在體內代謝的類型，化學變化及影響因素，以及藥物設計的基本原理與方法等。要求考生掌握藥物化學的基本概念、基本知識；掌握藥物的分類及結構類型；掌握藥物的名稱、化學結構、理化性質和用途；掌握藥物作用的基本原理；掌握藥物的化學結構與藥效的關系；掌握藥物代謝的重要途徑；掌握一些重要藥物的合成方法。初步具備綜合運用藥物化學知識進行藥物開發研制的能力。

一些重要藥物及重要藥物中間體的合成路線。

四、知識點 1．緒論

了解藥物化學的起源與發展；熟悉藥物化學的研究內容和發展方向。2．新藥研究與開發概論

熟悉新藥研究與開發的基本途徑和方法。3．藥物設計的基本原理和方法

藥物產生藥效的過程（三個階段：藥劑學階段，藥代動力學階段，藥效學階段，或藥劑相、藥代動力相、藥效相）；先導化合物發現的方法和途徑；先導化合物優化的各種方法；藥物的結構和藥效的關系；定量構效關系方法；計算機輔助藥物設計。4．藥物代謝

了解藥物代謝的影響因素；理解藥物代謝的在新藥研究中的應用；熟悉藥物的結構與代謝的關系。5．麻醉藥

掌握常見麻醉藥的結構與作用機理（鹽酸氯胺酮，依托咪酯，鹽酸普魯卡因，鹽酸利多卡因）；掌握局部麻醉藥的構效關系。6．鎮靜催眠藥和抗癲癇藥

熟悉常見鎮靜催眠藥的結構性質與作用機理（苯巴比妥，地西泮，扎來普隆）；熟悉常見抗癲癇藥的結構性質與作用機理（苯妥英鈉）；掌握巴比妥類藥物的構效關系；掌握苯二氮卓類藥物的構效關系。一些重要藥物的合成方法。7．精神神經疾病治療藥

掌握常見抗精神病藥的結構、性質與作用機理（鹽酸氯丙嗪，奮乃靜，氯氮平）；掌握常見抗抑郁藥的結構、性質與作用機理（嗎氯貝胺，鹽酸啊米替林）；熟悉常見抗躁狂藥和抗焦慮藥的結構、性質與作用機理（碳酸鋰）；熟悉吩噻嗪類抗精神病藥的構效關系。一些重要中間體的合成方法。8．鎮痛藥

熟悉常見鎮痛藥的結構、性質與作用機理（鹽酸哌替啶，鹽酸美沙酮）；掌握嗎啡結構與受體的關系。9．非甾體抗炎藥

掌握常見非甾體抗炎藥的結構性質與作用機理（撲熱息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布與羅非昔布，別嘌醇）；理解水楊酸類藥物結構修飾的目的與手段。掌握重要藥物及中間體的合成方法。

10．擬膽堿和抗膽堿藥物

熟悉乙酰膽堿受體分類及其性質；掌握膽堿受體激動劑的構效關系。11．作用于腎上腺素能受體的藥物

熟悉腎上腺素受體的分類、分布、效應和典型配基；掌握腎上腺素、鹽酸多巴胺、鹽酸可樂定、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸哌唑嗪的結構，性質與作用機理；掌握腎上腺受體激動劑和構效關系。

12．抗高血壓藥和利尿藥

掌握各類抗高血壓藥的作用部位與機理；熟悉利尿藥的作用機理；熟悉卡托普利，氯沙坦，硝苯地平，氨氯地平，乙酰唑胺的結構、性質與作用機理。一些簡單結構藥物的合成方法。

13．心臟疾病用藥和血脂調節藥

掌握強心苷類藥物的結構特點與作用機理；熟悉抗心律失常藥物的作用機理；熟悉硝酸酯類藥物的結構、作用機理和構效關系。14．組胺受體拮抗藥及抗過敏藥和抗潰瘍藥

熟悉組胺的結構與組胺受體的類型；掌握組胺H1受體拮抗劑的構效關系。掌握組胺H2受體拮抗劑的結構類型。15．抗寄生蟲藥

掌握喹啉類抗瘧藥物的結構特點與作用機理；掌握青蒿素類抗瘧藥物的結構特點與作用機理；熟悉嘧啶類抗瘧藥物的結構特點與作用機理 16．合成抗菌藥和抗病毒藥

理解磺胺藥物的發展及代謝拮抗學說；掌握磺胺藥物的構效關系；掌握喹啉酮類藥物的作用原理和結構特點；掌握抗病毒藥物的作用機制；熟悉諾氟沙星，環丙沙曼，異煙肼，利福平，克霉唑，鹽酸金剛烷胺，阿苷洛韋的結構特點、作用機制。17．抗生素

理解抗生素的作用機制；熟悉各類抗生素的發展歷史與結構特點；掌握β-丙酰胺類抗生素的構效關系；掌握阿莫西林、克拉維酸、卡那霉素、紅霉素的結構特點與作用機理。18．抗腫瘤藥

理解抗腫瘤藥物的作用機理；熟悉氮芥類藥物的結構特點與構效關系；熟悉順鉑類藥物的結構特點與構效關系；掌握氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤的結構特點與作用機理。19．激素及相關藥

了解重要的肽類激素藥物的作用與用途；熟悉甾體激素的結構特點。20．維生素

熟悉維生素的分類與主要作用；熟悉維生素C的結構特點與性質。

答題

要求考生用藍色或黑色鋼筆或簽字筆答在答題紙上。無明確說明不必攜帶計算器。

第三篇：藥物化學基礎綜合

昆明理工大學碩士研究生入學考試《藥物化學基礎綜合》考

試大綱

適用專業：100701藥物化學

第一部分 考試形式和試卷結構

一、試卷滿分及考試時間

試卷滿分為300分，考試時間為180分鐘．

二、答題方式 答題方式為閉卷．

三、試卷的內容結構

有機化學

％ 藥物化學

％ 天然藥物化學

％

四、試卷的題型結構

填空題

選擇題

簡答題（包括概念解釋）

綜合題（包括合成題）

第二部分 考察的知識及范圍

一、有機化學

1.烷烴，環烷烴：結構，命名，性質和制備 2.烯烴：結構，命名，性質和制備，烯烴的加成反應 3.有機的基本反應機理：E1,E2,E1cb,SN1,SN2 4.炔烴和共軛雙烯：結構，命名，性質和制備，反應 5.立體化學：手性，旋光異構，幾何異構

6.鹵代烴，醇和醚：結構，命名，性質和制備，反應

7.醛和酮：結構，命名，性質和制備，羰基的親核加成、α活潑氫的反應的機理及應用

8.羧酸及其衍生物，胺：結構，命名，性質和制備，反應 9.芳核的親電取代：苯的一元親電取代

10.雜環化合物，酚，醌：結構，命名，性質和制備，反應 11.碳環化合物：周環反應

二、天然藥物化學

掌握天然藥物中有效成分的結構特點與類型；熟悉各類有效成分的理化性質、提取分離以及鑒別方法；了解典型有效成分的結構測定方法以及生物合成途徑。

(一)總論

1.天然藥物化學的概念、研究范圍、內容與任務。2.學習天然藥物化學的目的。

3.了解天然藥物化學成分主要的生物合成途徑。4.掌握天然藥物化學成分常用的提取與分離方法。5.掌握天然藥物化學成分結構研究的主要方法與程序。

(二)糖與苷

1.掌握單糖的絕對構型、端基差向異構、環氧結構及構象。2.掌握糖的化學性質：氧化反應，糠醛形成反應等。3.掌握苷鍵的裂解：酸催化水解反應，酶解等。4.熟悉糖、苷的主要提取、分離方法。5.熟悉糖、苷的分類。

6.熟悉糖的核磁共振譜（糖的1HNR-譜、13C-NMR譜基本特征，苷化位移）。7.了解糖鏈結構測定的一般程序及方法。

(三)苯丙素類

1.熟悉苯丙素類化合物的結構特點，了解苯丙酸類的基本結構，重要化合物。2.掌握香豆素的結構類型、理化性質（內酯性質等）。

3.掌握木脂素的定義、結構類型，重要化合物的結構、來源和生物活性。

(四)醌類化合物

1.掌握醌類化合物的結構類型及重要的理化性質（酸性及酸性強弱與結構的關系）。

2.了解醌類化合物的提取與分離方法，主要的生物活性。(五)黃酮類化合物

1.掌握黃酮類化合物的定義、基本結構、分類。2.掌握重要黃酮類化合物的結構、來源及生物活性。

3.掌握黃酮類化合物的性質與呈色反應：性狀、溶解度、酸堿性、呈色反應（鑒別反應）。

4.熟悉黃酮類化合物的提取：溶劑提取法、堿提取酸沉淀法等；分離方法：聚酰胺柱色譜法、硅膠柱色譜法和凝膠柱色譜、pH梯度萃取法的原理以及它們與結構之間的關系。

5.掌握黃酮類化合物的檢識與結構測定：色譜法、紫外光譜、1HNR-譜、13C-NMR譜、MS在結構鑒定中的應用；結構鑒定實例。(六)萜類和揮發油

1.掌握萜的定義和分類，了解萜類化合物的異戊二烯規則和生源。2.單萜類：掌握重要的單萜化合物，環烯醚萜類化合物。

3.倍半萜類化合物：掌握重要的倍半萜化合物及生物活性，愈創木脂類及奧類。4.二萜及二倍半萜類：掌握重要的二萜化合物及生物活性。5.了解萜類化合物的提取與分離

6.揮發油：揮發油的定義、性質、組成、提取分離與鑒定。

(七)三萜及其苷類

1.掌握四環三萜及五環三萜的結構類型、重要的化合物及生物活性。2.掌握三萜類化合物及其苷類的主要理化性質。呈色反應、表面活性、溶血作用、沉淀反應等。3.了解三萜類化合物及其苷類的提取分離方法。(八)甾體及其苷類

1.掌握強心苷及皂苷的結構特點。

2.掌握強心苷及皂苷重要的理化性質與呈色反應。3.了解強心苷及皂苷的提取分離方法。4.了解強心苷及皂苷的生物活性。(九)生物堿

1.掌握生物堿的定義，生物堿在植物界的分布，生物堿的存在形式。2.掌握生物堿的分類與生源關系： 3.掌握生物堿的檢識和堿性。

4.了解生物堿合成的基本原理：環合反應，C-N鍵的裂解。

5.了解生物堿的提取與分離：總生物堿的提取，生物堿的分離，生物堿的提取與分離實例。(十)海洋天然藥物

1.了解海洋生物中的主要化合物的類型 2.了解海洋天然產物的研究實例。(十一)天然藥物的研究與開發 1.了解天然藥物的研究開發程序。

2.熟悉天然藥物中的活性成分的研究方法。

三、藥物化學

《藥物化學》是以化學藥物為研究對象，以化學和生物學的理論和方法為主要手段，研究化學藥物的結構、合成原理、生物效應，構效關系，以及新藥尋找基本途徑等的一門科學。

本大綱要求學生掌握藥物化學的基本理論、基本知識和基本技能；主要藥物的結構及藥理作用、合成制備路線、重要藥物的構效關系和尋找新藥的一些基本理論與途徑，為研究生入學后專業教育以及從事藥物研究工作奠定基礎。熟悉藥物化學在藥學中的地位和重要性。了解藥物化學的新理論和應用的進展。要求能從基本化工原料出發，經多步反應進行1至3個經典化學藥物的合成，并具有一定獨立性設計實驗方案、分析問題和解決問題的能力。

(一)緒論

了解藥物的定義，藥物的分類，藥物化學的研究對象，藥物化學的主要內容和任務，藥物化學的發展簡史，建國后我國藥物化學的發展與成就，藥物的研究與開發，以及藥物的質量與標準。[基本要求] 熟悉藥物化學的內容與任務，藥物化學的發展簡史及藥物研究與開發的基本過程。

了解我國藥物化學的發展與取得的成就，以及藥物的質量與標準。(二)中樞神經系統藥物

1.掌握鎮靜催眠藥以及抗癲癇藥的分類及代表性藥物的名稱與結構、結構特征以及合成方法，了解各類藥物藥效作用機制以及與結構的關系。2.掌握抗精神失常藥分類、及代表性藥物的名稱與結構、結構特征，合成、藥物結構及其構效關系。了解中樞興奮藥分類、及代表性藥物的名稱與結構特征。了解鎮痛藥分類、及代表性藥物的名稱與結構、結構特征以及新鎮痛藥研究方向。(三)外周神經系統藥物

1.掌握擬膽堿藥以及抗膽堿藥的分類及代表性藥物的名稱與結構、結構特征，合成、藥物結構及其構效關系。掌握擬腎上腺素藥的分類及代表性藥物的名稱與結構、結構特征，合成、藥物結構及其構效關系。熟悉膽堿受體與腎上腺素受體激動劑與阻斷劑結構特征及藥效團模型。

2.掌握組胺H1受體分類及代表性藥物的名稱與結構、結構特征，合成、藥物結構及其構效關系。掌握局部麻醉藥物的分類及代表性藥物的名稱與結構、結構特征，合成、藥物結構及其構效關系。了解肌肉松馳藥發展、分類和各代表藥物的名稱與結構、結構特征、藥物結構及其構效關系。(四)循環系統藥物

1.掌握離子通道的藥物的分類，代表性藥物的名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用特點。熟悉作用于有關受體和有關遞質的藥物的分類，各類代表性藥物的名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用特點。了解NO供體藥物作用機制代表性藥物的名稱、結構特點、藥理作 用特點與應用。

2.掌握血管緊張素轉化酶抑制劑、利尿劑、HMG-還原酶抑制劑代表藥物的名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。了解單胺氧化酶抑制劑代表性藥物的名稱、結構特點、構效關系以及藥理作用。(五)消化系統藥物

1.掌握H2受體拮抗劑以及質子泵抑制劑的發現和發展過程，其代表藥物的名稱、結構、結構特征、合成、構效關系以及藥理作用。掌握止吐藥的分類，各代表藥物的名稱、結構、結構特征、合成、構效關系以及藥理作用。2.了解肝膽疾病的輔助治療藥物及其分類、代表藥物的名稱、結構特點與基本藥理。(六)解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥

掌握解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、構效關系以及藥理作用。了解新的非甾體抗炎藥的研究方向。

(七)抗腫瘤藥物

掌握烷化劑分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。掌握抗代謝藥物及代表性藥物名稱、結構、結構特點、構效關系以及藥理作用。熟悉抗腫瘤抗生素分類、代表性藥物和重要抗腫瘤的植物藥有效成分。

(八)抗生素

掌握β-內酰胺類抗生素的發展、分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。熟悉四環素類抗生素的發展、結構特點及代表性藥物名稱、結構、結構特點。熟悉氨基糖甙類、大環內酯類、氯霉素類抗生素的發展、分類及代表性藥物名稱、結構特點、構效關系以及藥理作用。

(九)化學治療藥

掌握喹諾酮類、磺胺類抗菌藥以及抗結核藥物的發展、分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。掌握抗真菌藥物的發展、分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。了解抗病毒藥物以及抗寄生蟲藥物的發展、分類及代表性藥物名稱、結構特點、藥理作用。

(十)利尿藥和合成降血糖藥

了解利尿藥以及合成降血糖藥物的結構分類和各代表性藥物的名稱、化學結 構和特征以及合成。

(十一)激素

掌握甾體激素的發展、分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、合成、構效關系以及藥理作用。了解前列腺素、肽類激素及代表性藥物名稱、結構、結構特征。

(十二)維生素

掌握維生素分類及代表性藥物名稱、結構、結構特點、構效關系以及藥理作用特點。

本大綱中所謂代表性藥物一般系指其所屬類別藥物在選用教材（每章節）中的列舉詳述的藥物。

第四篇：天然藥物化學考試大綱

《天然藥物化學》考試大綱

本大綱適用于中國科學院昆明植物研究所天然藥物化學或植物化學專業的碩士研究生入學考試。天然藥物化學是運用現代科學理論與方法研究天然藥物化學成分的一門學科。其內容分為總論和各論兩部分，總論主要闡述了研究天然藥物有效成分常用的各種色譜分離方法和各種結構鑒定的一般方法。各論在討論了糖和苷的性質和結構研究法基礎上，將常見的天然產物按照其結構母核分為苯丙素類、蒽醌類、黃酮類、萜類和揮發油、三萜及其苷類、甾體及其苷類、生物堿等七個部分。另外，近年海洋天然藥物的研究進展也是本課程的一個重點。本課程要求考生掌握各類型天然化合物的生物合成途徑、結構特點、理化性質、提取分離和結構鑒定的一般方法，并能夠牢記一些有代表性生物活性及臨床應用的化合物的結構、來源和相關活性等。

一、考試內容

（一）總論 1.萜的分類及生源

1.天然藥物化學的發展 2.萜類的結構類型

2.生物合成 3.萜類的理化性質

3.中草藥有效成分的提取分離與精制 4.萜類化合物的提取分離

4.化合物結構研究法 5.萜類的化合物的結構鑒定

（二）糖和苷 6.揮發油

1.單糖的立體化學

（七）三萜及其苷類

2.糖和苷的分類 1.三萜類化合物的生物合成3.糖的化學性質 2.四環三萜

4.苷鍵的裂解 3.五環三萜

5.糖的核磁共振 4.萜類化合物的理化性質

6.糖鏈的結構測定 5.萜類化合物的提取分離

7.糖及苷的提取分離 6.萜類化合物的結構鑒定

（三）笨丙素類 7.萜類化合物的生物活性

1.苯丙素類

（八）甾體及其苷類

2.香豆素類 1.甾體化合物的主要類型和結構特征

3.木脂素 2.強心苷類

（四）醌類化合物 3.甾體皂苷

1.醌類化合物的結構類型

（九）生物堿

2.醌類化合物的理化性質 1.生物堿的定義和生物合成3.醌類化合物的提取分離 2.生物堿的結構類型、生源及分布

4.醌類化合物的結構鑒定 3.生物堿的理化性質

5.醌類化合物的生物活性 4.生物堿的提取分離

（五）黃酮類化合物 5.生物堿的的結構鑒定

1.黃酮化合物生物合成的基本途徑

（十）海洋天然藥物

2.黃酮化合物結構類型與生物合成關系 1.大環內酯類

3.黃酮化合物的理化性質 2.聚醚類化合物

4.黃酮化合物的提取分離 3.肽類化合物

5.黃酮化合物的結構鑒定 4.C15乙酸原化合物

6.黃酮化合物的生物活性 5.前列腺素類化合物

（六）萜類和揮發油

二、考試要求

（一）總論

1.了解天然藥物化學的發展及其重要性。

2.掌握天然藥物的幾個主要生物合成途徑和相關化合物類型。

3.熟悉掌握天然藥物有效成分的提取及各種分離方法和原理，掌握色譜技術中洗脫劑選擇的原則。

4.掌握化合物結構研究的主要程序、主要方法及解決的問題。

（二）糖和苷

1.熟悉糖的結構類型，掌握糖Haworth式的端基碳構型、構象及糖的理化性質。

2.熟悉苷的結構類型，掌握苷的一般性質、苷鍵的裂解方法及其裂解規律。

3.了解糖和苷的提取分離方法。

4.掌握苷元和糖、糖和糖之間連接位置、連接順序以及苷鍵構型的確定方法。

（三）苯丙素類

1.了解苯丙素類化合物的結構特點。

2.掌握香豆素的結構特點和分類情況，香豆素類化合物的提取分離方法。

3.掌握香豆素類化合物的理化性質及其波譜學特性。

4.了解木脂素的結構類型、理化性質及結構鑒定方法。

（四）醌類化合物

1.了解醌類化合物的基本結構及分類。

2.掌握醌類化合物的理化性質及其衍生物的制備。

3.掌握醌類化合物的提取分離及結構鑒定方法。

4.熟悉醌類化合物的主要生物活性。

（五）黃酮類化合物

1.熟悉黃酮類化合物的結構類型，了解其生物活性。

2.掌握黃酮類化合物的理化性質及不同類型的化學鑒別方法。

3.掌握黃酮類化合物的提取與分離方法和檢識方法。

4.了解各種光譜在黃酮類化合物結構鑒定中的應用。

（六）萜類和揮發油

1.掌握萜的定義、主要分類方法，了解萜的生源途徑。

2.了解幾種結構類型重要化合物結構特點和主要性質。

3.掌握萜類化合物的理化性質及提取分離方法。

4.了解萜類化合物的檢識與結構鑒定方法。

5.掌握揮發油的定義、通性、化學組成及提取分離和鑒定方法。

（七）三萜及其苷類

1.了解三萜類化合物的生源途徑及其生物活性。

2.熟悉三萜類化合物的主要結構類型和重要化合物。

3.掌握三萜類化合物的理化性質及提取分離方法。

4.了解三萜類化合物的結構鑒定方法。

（八）甾體及其苷類

1.掌握甾體及其苷類的主要類型和結構特征。

2.掌握強心苷、甾體皂苷的理化性質、顏色反應及其應用。

3.了解強心苷的一般提取分離方法，酸水解法和酶水解法及酶水解法在生產中的應用。

4.掌握甾體皂苷及苷元的提取方法及波譜特征，掌握甾體皂苷的紅外光譜特征。

（九）生物堿

1.掌握生物堿的含義、分布及存在形式。

2.了解生物堿的生源關系，熟悉主要生物堿的結構類型。

3.掌握生物堿的理化性質、顯色反應、檢識方法及C-N鍵裂解反應。

4.熟悉生物堿的一般提取、分離方法。

5.了解生物堿的結構鑒定與測定方法。

（十）海洋天然藥物

1.了解大環內酯和聚醚的主要結構類型和重要化合物的生物活性。

2.了解肽類重要化合物的生物活性。

3.掌握C15乙酸原化合物的主要結構類型特征，了解重要前列腺素類化合物的來源。

4.了解重要海洋活性化合物的來源、生物活性及研究進展。

第五篇：2014湖南師范大學研究生入學考試美術學院素描基礎2大綱

2014年碩士研究生設計學方向自命題考試大綱

考試科目代碼：872考試科目名稱：素描基礎2（設計）

一、考試形式及試卷結構

1、試卷成績及考試時間

本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘

2、考試內容和類型

①內容——包括設計學所有專業

②類型——設計素描

③卷面尺寸：4開素描紙

3、考試科目內容結構

①卷面構圖，約20分

②表現形式和技巧，約70分

③創意與想象能力，約60分

4、題型結構

可選擇人物、靜物、石膏像、風景四個方面進行命題。

二、考試內容與考試要求

考試內容：

1、表現手法及風格不限；

2、限用鉛筆或碳筆作畫；

考試要求：

1、能較系統地掌握設計素描的基本知識和基本方法。

2、能較熟練地運用素描的基本表現形式和技巧。

3、具備一定的創意與想象能力。

三、參考書目：

1、吳華先譯、王受之校，《設計素描》（瑞士巴塞爾設計學校基礎教學大綱），上海人民美術出版社，19852、胡專一主編，《設計素描》，湖南美術出版社，2010