第一篇：山東大學網絡教育藥劑學一

藥劑學模擬題

一、名詞解釋

1.藥典：是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家衛生行政部門主持編纂、頒布實施，具有法律的約束力。

2、熱原:注射后能引起人體特殊致熱反應的物質，稱為熱原。熱原是微生物的代謝產物，是一種內毒素。

3．粘膜給藥系統：是指粘附性聚合物材料與機體組織粘膜表面產生較長時間的緊密接觸，使藥物通過接觸處粘膜上皮進入循環系統，發揮局部和全身作用的給藥系統。

4．置換價：置換價（displacementvalue）是用以計算栓劑基質用量的參數，一定體積，藥物的重量與同體積基質重量之比值稱為該藥物對某基質的置換價。置換價DV的計算公式：DV=W/[G－（M－W）] 5．靶向給藥系統：系指一類能使藥物濃集定位于病變組織、器官、細胞或細胞內結構，且 療效高、毒副作用小的新型給藥系統。由于藥物能夠在靶部位釋放，可以提高靶組織的藥理作用強度并能降低全身的不良反應。

二、舉例說明下列物質在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？

1．PEG 6000：分子量6000的聚乙二醇類，即PEG 6000，能阻止藥物的聚集，可使藥物達到分子分散程度，作為固體分散體的載體，溶點低、毒性小，化學性質穩定，適用于熔融法、溶劑法制備固體分散體。

2.PEG 400：分子量為400的聚乙二醇類，即PEG400，相對分子量較低的聚乙二醇可用作溶劑、助溶劑、O/W型乳化劑和穩定劑，最適合來做軟膠囊。

3.丙三醇：丙三醇是藥品或原料藥或中間體，甘油，能夠使皮膚保持柔軟，富有彈性，不受塵埃、氣候等損害而干燥，起到防止皮膚凍傷的的作用。

4.丙二醇：1，3—丙二醇（1，3—PD）是一種重要的化工原料，可以參與多種化學合成反應，它與單體可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。5.苯甲酸：消毒防腐劑，用于藥品制劑或食品的防腐劑。

6.苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于醫藥針劑中作添加劑，藥膏劑或藥液里作為防腐劑。

7.NaHSO3：有抗氧化作用，是一種抗氧劑。

8.HPMC：又稱羥丙基甲基纖維素，可作為親水凝膠骨架材料，用于制作緩釋、控釋制劑，也可作為片劑的粘合劑。

9.淀粉：片劑的填充劑。制成淀粉漿可作為粘合劑。干淀粉是最經典的崩解劑。

10.滑石粉：能將顆粒表面的凹陷處填平，減少顆粒表面的粗糙性，降低顆粒間的磨擦力、改善顆粒的流動性。所以主要作為助流劑使用。

11.EC：乙基纖維素，不溶于水，在乙醇等有機溶媒中的溶解度大，可產生不同強度的粘性，對片劑的崩解及藥物的釋放產生阻滯作用。常用于緩、控制劑中（骨架型或膜控釋型）。12.硬脂酸鎂：為疏水性潤滑劑，易與顆粒混勻，壓片后片面光滑美觀，應用較廣。

13.三氯一氟甲烷：又稱：氟里昂-11，是一種理想的拋射劑。但該物質對環境有危害，對水體可造成污染，對大氣臭氧層破壞力極強。高濃度可誘發心律不齊和抑制呼吸功能。用作氣霧噴射劑后，發現有哮喘病人忽然死亡的病例報告。

14.環氧乙烷：環氧乙烷是廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑。可用于對熱不穩定的藥品和外科器材等進行氣體熏蒸消毒。

15.甘油明膠：系將明膠、甘油、水按一定的比例在水浴上加熱融化，蒸去大部分的水，冷 卻后經凝固制得。有較好的彈性，在體溫下不融化，能軟化并緩慢溶于分泌液中緩慢釋放藥物，還能防止栓劑干燥變硬。16.卡波姆：系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物。無毒,無刺激性,具有溶脹與凝膠特性以及增濕、潤滑能力,鋪展性良好,涂用舒適,并具有透皮促進作用,尤適于脂溢性皮炎的治療。同時也是液體藥劑良好的助懸劑、增稠劑。

17.PVA：聚乙烯醇(PVA)水凝膠，目前普遍被認為是關節軟骨良好的替代材料, 為一種可溶性樹脂，一般用作粘合劑。聚乙烯醇的最大特點是可以自然降解，環境友好。

18.β-環糊精：環糊精是淀粉在環糊精葡聚糖轉位酶作用下的分解產物，是一種環狀的低聚糖化合物，具有中空圓筒狀的化學結構，可改善藥物的理化性質及生物學性質。β-環糊精是最為常用的制備包合物的材料。

19.CO2：是二氧化碳，是拋射藥物的動力，其化學性質穩定，不與藥物發生反應，不燃燒。常用于噴霧劑。

20.羊毛脂：能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收。為優良的軟膏基質及油包水型乳劑的乳化劑。因粘稠性大，涂于局部有不適感，不宜單獨用作基質，常與凡士林合用，可增加凡士林的吸水性與穿透性。

三、回答下列問題

1.何謂藥物的分配系數？測定藥物的分配系數對藥物制劑研究有何意義？

答：（1）藥物的分配系數是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中溶解并達平衡時濃度的比值。（2）意義：分配系數對研究開發包含兩相溶劑系統或其制備過程的制劑具有實際意義。水分配系數較小的防腐劑并適當增加用量以保證其在水相中的抑菌較果。一些在水中不穩定、需要增加吸收或改變體內分布的藥物的水包油乳劑，應選擇對藥物溶解能力強的油相，盡可能減少藥物在水中的溶解。在薄膜蒸發法制備脂質體、以及乳化法制備微球等過程中，選擇適宜的有機相和適宜的水相及其用量比，對提高微粒載體的載藥量和包封率等具有重要意義。油/水分配系數，在非解離狀態下具有較大的油/水分配系數，故通過調節pH可以改變解離型與非解離型藥物的比例，進而改變藥物的分配行為。

2．何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

（1）助溶劑是指能增加其他物質的溶解度或溶解力的藥物制劑。

（2）增加藥物溶解度的方法有：1）制成鹽類2）應用潛溶劑3）加入助溶劑4）使用增溶劑

3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質有關？改善粉體流動性咳采用哪些方法？（1）粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態、密度、空隙率等有關。

（2）改善粉體流動性應采用的方法 ①增大粒子大小對于粘附性的粉狀粒子進行造粒，以減少粒子間的接觸點數，降低粒子間的附著力、凝聚力。②粒子形態及表面粗糙度球形粒子的光滑表面，能減少接觸點數，減少摩擦力。③含濕量適當干燥有利于減弱粒子間的作用力。④加入助流劑的影響 加入0.5%～2%滑石粉、微粉硅膠等助流劑可大大改善粉體的流動性。但過多使用反而增加阻力。

4．制備固體分散體的技術方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？

（1）制備固體分散體的技術方法有： ①熔融法；②溶劑法；③溶劑-熔融法；④研磨法；⑤溶劑-噴霧（或冷凍）干燥法。

（2）固體分散體的物相鑒別方法有： ①X線衍射法；②熱分析法；③紅外光譜法；④偏光顯微鏡法；⑤藥物溶解度和溶出速率的測定。

5．何謂包合物？將藥物制成包合物有何優點？

（1）包合物的概念：直鏈淀粉是由α-葡萄糖分子縮合而成的螺旋體，每個葡萄糖單元都仍有羥基暴露在螺旋外。碘分子跟這些羥基作用，使碘分子嵌入淀粉螺旋體的軸心部位。碘跟淀粉的這種作用叫做包合作用，生成物叫做包合物。（2）將藥物制成包合物的優點有：包合物分散效果好，特別是β-環糊精包合物，它易于吸收，釋藥緩慢，副反應低。特別對中藥中易揮發性成分經包合后，可大大提高保存率，并能增加其穩定性。

6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？（1）濕法制粒壓片的制備工藝流程：

答：主藥→粉

→過

加粘合劑

加潤滑劑

→混合――――→造粒→干燥―――→

混合→壓片

輔料→碎

→篩

（2）小針劑的制備工藝流程：

答：原輔料的準備；→容器處理；→配制；→過濾；→灌封；→滅菌檢查；→質量檢查；→印鑒包裝等步驟。

7．脂質體的劑型特點是什么？

⑴制備工藝簡單，一般藥物都較容易包封在脂質體中。⑵水溶性及脂溶性兩種類型藥物都可包裹在同一脂質體中，藥物的包封率主要與藥物本身的脂水分配系數及膜材性質有關。

⑶脂質體本身對人體的毒性小，而且脂質對人體無免疫抑制作用。⑷在體內使藥物具有定向分布的靶向性特征。

⑸可制成免疫脂質體，根據靶分子特性將脂質體運送到特定的組織中，與抗體可受體作用釋放藥物。

⑹藥物包裹在脂質體中是以非共價鍵結合，易釋放進入體內。

⑺脂質體靜脈給藥時，主要集中在血液中；經皮下或腹腔注射主要集中在局部淋巴結中。

⑻藥物被包封于脂質體中，能降低藥物的毒性，增加藥效。

⑼能降低藥物消除速率，延長藥物作用的持續時間，增加藥物的體內外穩定性。

8．生物技術藥物有何特點？

生物技術藥物是指采用現代生物技術，借助某些微生物、植物或動物而獲得的藥品。其特點有：⑴.藥理活性高；⑵穩定性差；⑶分子量大。

9．中藥劑型選擇的依據和原則是什么？

中藥劑型的選擇應根據臨床需要、藥物性質、用藥對象與劑量等為依據，通過文獻研究和預試驗予以確定。力求使研制出的中成藥劑型符合“三小（服用劑量小、產生毒性小、副作用小）”、“三效（高效、速效或長效）”、“五方便（生產方便、儲存方便、運輸方便、攜帶方便、服用方便）”的原則。

10．在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？

答：防止光化可采取：易氧化藥物制劑的過程中應盡量避光操作，并采取庶光包裝材料及在避光條件下保存。如采取棕色玻璃瓶包裝、注射劑還可在包裝紙盒內襯墊黑紙，片劑可在包衣時加入庶光材料。

防止氧化可采取：煮沸除氧；加抗氧劑；加金屬離子螯合劑；通惰性氣體、調節PH值、避光等措施。

四、根據抗壞血酸分子結構特點及所學過的基本理論知識，結合藥劑學實驗，試設計制備10%抗壞血酸注射液（規格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）參考答案：

處方：維生素C(主藥)

100g

依地酸二鈉（絡合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（PH調節劑）

49.0g

亞硫酸二鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 配制： 在配置容器中，加處方量80％的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節藥液PH6.0－6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳氣流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。

處方及工藝分析：

1.維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節PH，以避免疼痛，并增強本品的穩定性。

2.本品易氧化水解，原輔料的質量，特別是維生素C原料和碳酸氫鈉，是影響Vc注射液的關鍵。空氣中的氧氣、溶液PH和金屬離子（特別是銅離子）對其穩定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡合劑及PH調節劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產品穩定性。但實驗表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對制劑的含量變化幾乎無作用，亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。

3.本品穩定性與溫度有關。實驗表明，用100℃流通蒸汽滅菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min滅菌，含量僅降低2%，故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。

第二篇：山東大學網絡教育藥劑學

年級________；層次________；專業________；姓名________

藥劑學模擬題 1

一、名詞解釋 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等張溶液

二、寫出下列物質在藥劑學中的主要作用 1.苯甲酸鈉 2.焦亞硫酸鈉 3.糊精 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。

四、簡答題

1.簡述低溫粉碎的特點？

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？ 參考答案：

1.簡述低溫粉碎的特點？

答：在常溫下粉碎困難的物料，如軟化點、熔點低的及熱可塑性物料，可以得到較好粉碎；含水、含油較少的物料也能用該法粉碎；用該法可獲得較細的粉末，并且可以保存物料中的香氣及揮發性有效成分。2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？

答：熱原的污染途徑主要有以下幾個：（1）來自水的污染（2）來自原、輔料的污染（3）來自容器、管道、設備的污染（4）來自生產過程的污染（5）來自使用過程的污染

除去熱原的方法：（1）加熱法（2）酸堿法（3）吸附法（4）反滲透法（5）凝膠濾過法。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應如何處理？ 處方：

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？ 參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調節等滲.2.解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 藥劑學模擬題 2

一、名詞解釋 1.制劑 2.增溶劑 3.熱原 4.栓劑置換價

二、寫出下列物質在藥劑學中的主要作用 1.卡波普 2.微粉硅膠 3.微晶纖維素 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。4.氣霧劑由——————、——————、——————和————四部分組成。

四、簡答題

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 1.在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？ 2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.寫出Stokes定律公式，根據Stokes定律分析，增加混懸液穩定性可采取哪些措施？ 參考答案：

1.在藥物制劑設計研究時，防止氧化可采取哪些措施？

答：防止藥物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調節pH、避光等。

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑

答 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.寫出Stokes定律公式，根據Stokes定律分析，增加混懸液穩定性可采取哪些措施？

2r2(?1??2)g答 Stokes定律 V?

9?由Stokes定律可看出，增加混懸劑穩定性的措施有：減少微粒粒徑，增加介質粘度，調節介質密度以降低密度差。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應如何處理？ 處方：

氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.已知利多卡因的消除速度常數Ke為0.3465h-1, 試求該藥物的生物半衰期是多少？

參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調節等滲.2.解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 該藥物的半衰期2小時

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________

藥劑學模擬題3

一．名詞解釋

1.經皮給藥系統

2．置換價

3.靶向給藥系統

4.納米粒

二、簡答題

1．增加藥物溶解度的方法有哪些？ 2．什么叫熱原？熱原的檢查法有那些

3．防止藥物氧化可采取哪些措施？

4．舉例說明復凝聚法制備微囊的原理是什么？

三、填空題

1.藥物經直腸吸收的主要途徑()()2.氣霧劑是由()()()()組成

3.常見的液化氣體類的拋射劑有()()().4．膜控型經皮給藥制劑由()()()()()組成

5.從方法上分類,靶向給藥系統可分為()()()四．計算題

1．乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業________；姓名________ 2．硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計算需補加氯化鈉多少克方可調成等滲溶液？

注：硫酸鋅冰點下降度為0.085℃；

硼酸冰點下降度為0.28℃；

氯化鈉冰點下降度為0.578℃。參考答案: 1.解

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2.解：W=(0.52-a)/b 0.52-(0.085×0.2＋0.28)W =5*-----------------------=1.93(g)0.58 答：補加氯化鈉1.93克方可調成等滲溶液

五、分析下列物質在藥劑學中的主要作用（只寫一個主要作用）

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為

2．吐溫-80

3.淀粉

參考答案：

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為（助溶劑）

2．吐溫-80(表面活性劑)

3.淀粉 片劑的稀釋劑

復習資料，自我完善，僅供參考，考完上交！

第三篇：山東大學網絡教育試題藥劑學1

藥劑學模擬題

一、名詞解釋 1． 藥典：

2． 熱原：

3．粘膜給藥系統：

4．置換價：

5．靶向給藥系統：

二、舉例說明下列物質在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？ 1．PEG 6000： 2.PEG 400： 3.丙三醇： 4.丙二醇： 5.苯甲酸： 6.苯甲醇： 7.NaHSO3： 8.HPMC： 9.淀粉： 10.滑石粉： 11.EC： 12.硬脂酸鎂： 13.三氯一氟甲烷： 14.環氧乙烷： 15.甘油明膠： 16.卡波姆： 17.PVA： 18.β-環糊精： 19.CO2： 20.羊毛脂

三、回答下列問題

1.何謂藥物的分配系數？測定藥物的分配系數對藥物制劑研究有何意義？

2．何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質有關？改善粉體流動性咳采用哪些方法？

4．制備固體分散體的技術方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？

5．何謂包合物？將藥物制成包合物有何優點？ 6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？ 7．脂質體的劑型特點是什么？ 8．生物技術藥物有何特點？

9．中藥劑型選擇的依據和原則是什么？

10．在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？

四、根據抗壞血酸分子結構特點及所學過的基本理論知識，結合藥劑學實驗，試設計制備10%抗壞血酸注射液（規格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）參考答案：

處方：維生素C(主藥)

100g

依地酸二鈉（絡合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（PH調節劑）

49.0g

亞硫酸二鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 配制： 在配置容器中，加處方量80％的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節藥液PH6.0－6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳氣流下灌封，最后于100℃流通蒸汽15min滅菌。

處方及工藝分析：

1.維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節PH，以避免疼痛，并增強本品的穩定性。

2.本品易氧化水解，原輔料的質量，特別是維生素C原料和碳酸氫鈉，是影響Vc注射液的關鍵。空氣中的氧氣、溶液PH和金屬離子（特別是銅離子）對其穩定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡合劑及PH調節劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產品穩定性。但實驗表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對制劑的含量變化幾乎無作用，亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。

3.本品穩定性與溫度有關。實驗表明，用100℃流通蒸汽滅菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min滅菌，含量僅降低2%，故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。

第四篇：山東大學(網絡教育)

山東大學（國家級重點大學）

山東大學是一所歷史悠久、學科齊全、人文底蘊厚重、辦學特色鮮明，在國內外具有重要影響的教育部直屬全國重點綜合性大學，是國家“211工程”和“985工程”重點建設的高水平大學之一。

一、招生專業及層次：

1、專升本專業

國際經濟與貿易、金融學、藥學、藥學（藥事管理方向）、護理、公共衛生管理、稅務、保險、漢語言文學、英語（商務英語）、法學、社會工作、機械電子工程、機械電子工程（礦山機電方向）、電氣工程及其自動化、自動化、計算機科學與技術、網絡工程、土木工程、土木工程（礦井建設方向）、安全工程、安全工程（礦山安全方向）、化學工程與工藝、工業工程、工程管理、信息管理與信息系統、工商管理、工商管理（企業信息化[ERP]方向）、工商管理（質量技術監督管理方向）、市場營銷、會計學、人力資源管理、電子商務、物流管理、行政管理、勞動與社會保障、文化產業管理、旅游管理、檔案學。

2、高起專專業

應用化工技術、藥學、藥學（藥事管理方向）、護理、公共衛生管理、建筑工程技術、土木工程檢測技術（礦井建設方向）、生產過程自動化技術、焊接技術及自動化、數控技術、機電一體化技術、計算機網絡技術、計算機信息管理、安全技術管理、市場營銷、會計、會計電算化、工商企業管理（企業信息化[ERP]方向）、工商企業管理（質量技術監督管理方向）、工商企業管理、物流管理、金融管理與實務、金融保險、旅游管理、人力資源管理、社會工作（人口與計劃生育方向）、社會工作、勞動與社會保障、行政管理、文秘、文化事業管理、法律事務。

二、報考條件：

1、報考高起專需具有高中、中專或同等學力。

2、報考專升本需具有國民教育系列大學專科及以上學歷。

三、報名：

報名時間：即日起。

報名地點：山東大學福建學習中心。報名手續：考生報名時須持本人身份證原件及復印件、畢業證書原件及復印件、近期1寸免冠正面彩色照片3張，須填寫《學生報名信息表》和《承諾書》，并交納考試費500元。

免試入學條件：

專升本免試入學條件：具有國民教育系列大學本科及以上學歷者。

高起專免試入學條件：具有國民教育系列專科以上學歷者；參加2010年全國成人高考，成績達到當地省級招辦劃定的專科錄取線下20分者；參加2010年全國普通高考，成績達到當地高職專科報名資格分數線者。

四、入學考試：

考試時間：2011年11月。

考試地點：福建學習中心。

考試科目：英語，語文，專業科目等。

考試參考用書：2010年成人高考入學考試參考書（高等教育出版社）。

五、學制 學費：

學制：山東大學網絡教育實行學年學分制。專升本規定學習年限2.5—5年，高起專規定學習年限2.5—4年，專升本、高起專各專業總學分均不低于80學分。

學費：按國家物價局規定，教育部審核。

六、錄取 注冊：

錄取：學校按考生入學考試成績擇優錄取，并發放錄取通知書。考生可在考試結束兩周后登錄我院網站查詢錄取結果。

報到注冊：新生按照錄取通知書的要求報到注冊。專升本學生入學注冊時，其專科畢業證書須經福建省教育廳審驗，不合格者不予電子注冊。

七、教學及學習方式：

學生利用山東大學網絡教學平臺、網上實時教學交互系統和虛擬校園學習支持服務系統進行學習。學校通過網絡授課對學生進行專業和課程學習指導，學生可以利用網上教學資源采用課件點播，以及通過網絡課堂與教師進行實時與非實時溝通的交互式學習形式，完成課堂學習、實踐教學和畢業論文（設計）等任務。

八、學歷及學位： 學生在規定時間內修滿教學計劃規定的學分，達到畢業要求者，頒發教育部統一電子注冊、國家承認學歷的山東大學畢業證書（網絡教育）。專升本學生在畢業前需通過試點高校網絡教育公共基礎課全國統一考試。統考科目：大學英語、計算機應用基礎。（通過計算機一級B，公共英語三級可以免考）

畢業證書樣本

第五篇：山東大學網絡教育

廣州2013年網絡教育山東大學高起專招生專業

土建類：建筑工程技術、土木工程檢測技術（礦井建設方向）

生化與藥品類：應用化工技術

制造類：生產過程自動化技術、焊接技術及自動化、數控技術、機電一體化技術

電子信息類：計算機網絡技術、計算機信息管理

環保氣象與安全類：安全技術管理

財經類：市場營銷、會計、會計電算化、工商企業管理（企業信息化方向）、工商企業管理（質量技術監督管理方向）、工商企業管理、物流管理、金融管理、金融管理與實務、金融保險

醫學衛生類：公共衛生管理、藥學（藥事管理方向）

旅游類：旅游管理

公共事業類：人力資源管理、社會工作（人口與計劃生育方向）、社會工作、勞動與社會保障、行政管理

文化事業類：文秘、文化事業管理

法律類：法律事務

廣州2013年網絡教育山東大學專升本招生專業廣州上課學習

經濟學類：國際經濟與貿易、金融學、稅務、保險

文學類：漢語言文學、英語（商務英語）

法學類：法學、社會工作

工學類：機械電子工程、機械電子工程（礦山機電方向）、電氣工程及其自動化、自動化、計算機科學與技術、網絡工程、土木工程、土木工程（礦井建設方向）、安全工程、安全工程（礦山安全方向）、化學工程與工藝

藥學類：護理學、藥學、藥學（藥事管理方向）、衛生事業管理

管理學類：工業工程、工程管理、信息管理與信息系統、工商管理、工商管理（企業信息化方向）、工商管理（質量技術監督管理方向）、市場營銷、會計學、人力資源管理、電子商務、物流管理、行程管理、勞動與社會保障、文化產業管理、旅游管理、檔案學