第一篇：中心化驗室題庫

中心化驗室題庫

第一部分

一、填空題（每空1分）

1、采樣的基本目的是從被檢的 總體物料 中取得有 代表性 的樣品，通過對樣品的檢測，得到在容許誤差內的數據。

該數據包括被采物料的某一或某些特性的平均值及質量波動。2采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。

3等臂機械天平是根據第一杠桿原理設計的，在天平上稱取的是物質的質量，而不是重量。

4、同一試驗中，多次稱量應使用同一臺天平和同一套砝碼。

6、（2）天平的計量性能包括穩定性、準確性、靈敏度、示值不變性。

7、電子天平的稱量依據電磁平衡原理。

8、安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2℃，相對濕度為45—60%。

9、電子天平開機后需要至少預熱30min以上，才能正式稱量。

10、國家標準GB 6682—92《分析實驗室用水規格和試驗方法》中規定，三級水在25℃的電導率為0.5us/cm，pH范圍為5.0—7.5。

11、儲存實驗室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2—3天，再用待儲存的水反復沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。

12、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節約用水的方法原則是少量多次。

13、玻璃儀器洗滌干凈的標志是內臂不掛水珠。

14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經過計量部門的檢定。檢定卡片應妥為保存，并進行登記造冊。

15、玻璃量器不得接觸濃堿液和氫氟酸以及高溫溶液。

16、玻璃量器一律不得加熱，不能在烘箱中或火上干燥，可用無水乙醇刷洗后控干。

17、吸管為量出式量器，外壁應標有EX字樣；容量瓶為量入式量器，外壁應標有IN字樣。

18、一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和I2溶液應貯存在暗色玻璃瓶中。

19、標準滴定溶液的濃度應表示為物質的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號為mol/L（或mol/dm3）。

20、正式滴定前，應將滴定液調至“0”刻度以上約0.5厘米處，停留1—2min,以使隨著在管上部內壁的溶液流下，每次滴定最好從零或接近零開始，不要從中間開始。

21、滴定管讀數時應遵守的規則是：（1）初讀終讀都要等1—2分鐘（2）保持滴定管垂直向下（3）讀數到小數點后兩位（4）初讀終讀方法應一致。

22、滴定管在裝入滴定溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內殘存水分，以確保滴定液濃度不變。

23、有效數字是指實際能測得的數值，它是由準確數值加一位可疑數字組成。它不僅表明數量的大小，而且也反映出測量的準確度。

24、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點PH值為5.3，該滴定的PH值突躍范圍為4.3—6.3。

25、用計算器計算2.236×1.1536853/1.036×0.200的結果應為 12.5

26、分析結果的準確度是表示測定值與真實值之間的符合程度。

27、國家標準、行業標準從性質上分可分為強制性和推薦性兩種。企業標 2 準一經發布在本企業范圍內即為強制性的標準。

28、國家標準的代號為ISO，我國國家標準的代號為GB，推薦性國家標準的代號為GB/T，企業標準的代號為QB—XX—XXXX。

29、我國國家法定計量單位是由國際單位制計量單位和國家選定的計量單位兩部分組成。

30、實驗室所使用的玻璃量器，都要經過計量部門的檢定。檢定卡片要登記造冊并要妥為保存。

31、在實驗室中禁止使用試驗器皿盛裝食物，也不要用餐具盛裝藥品。

32、實驗室中中毒急救的原則是將有害作用盡量減小到最小程度。

33、開啟易揮發液體試劑瓶蓋之前，應先將試劑瓶放在流水中冷卻幾分鐘，開啟瓶蓋時不要將瓶口正對自己或別人，最好在通風櫥內進行。

34、開啟高壓氣瓶時應緩慢，不得將出口對人。

35、發現實驗室有氣體中毒者時，首先應采取的措施是使中毒者盡快脫離現場。

36、稀釋濃硫酸時必須在硬質玻璃的燒器中進行，必須將硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，絕不可將水倒入硫酸中，以防溶液過熱而迸濺。溫度過高時應冷卻后再繼續稀釋。

37、易燃液體加熱時必須在水浴或砂浴上進行，要遠離火源。

38、一般火災可用水滅火，油類起火可用干粉、CO2滅火，電器著火應使用CCL4等滅火。

39、氧氣瓶外殼顏色為藍色，氫氣瓶外殼顏色應為綠色。開關氧氣瓶的工具應避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。

40、實驗中，應盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用無毒或低毒試劑代替。

41、原始記錄的“三性”是真實性、原始性和科學性。

42、進行滴定管檢定時，每點應做2平行，平行測定結果要求不大于被檢容量允差的1/4以其平均值報出結果。報出結果應保留2小數。

43、原始記錄錯誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正確的，這是忽視了原始記錄的原始性、真實性。應在要更改的一組數據上劃一橫線要保持原來數字能明顯辨認，在近旁書寫正確數字，更改率每月應小于1%。

44、玻璃量器是具有準確量值概念的玻璃儀器，實驗室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外還有量桶、量懷、比色管等，它們也需經計量部門定后方可使用。

45、標準滴定溶液的濃度值，計算時應保留 五 位有效數字，報出結果應取 四 位有效數字。

46.先判斷下列數字有幾位有效數字，然后休約為4位有效數字。0.0099995 五 位，修約為0.01000；○21.3725001 八位，修約為1.373；○33.217499×107七位，修約為3.217×107； ○42.6675五位，修約為2.668； ○53.7465五_位，修約為3.746_；○65.25552六位，修約為5.256。47.誤差按照其性質可分為系統誤差、偶然誤差和過失誤差

48.色譜定量分析中的定量校正因子可分為相對校正因子和 絕對校正因子。

49.在用氣相色譜法定量測定某組份含量時出現平頂峰，你應采取的主要措施有（1）減少進樣量，（2）降低靈敏度，但最好采用減少進樣量方法。50.由于水溶液的附著力和內聚力的作用，滴定管液面呈彎月面。51.氮中含氧的測定是用堿性介質的焦性沒食子酸鉀吸收氧的反應，用本法測定要求室溫在4攝氏度以上，否則吸收速度與吸收效率大為下降，所以在室溫較低時應增加吸收次數。為防止焦性沒食子酸鉀被空氣氧化，應 4 在焦性沒食子酸鉀液面上放液體石蠟以隔絕空氣。

52、酸度計使用應注意：儀器的輸入端必須保持干燥清潔，將短路插頭插入插座，防止灰塵、積水、氣浸入。如果在標定過程中操作失誤或按鍵按錯而使儀器測量不正常，可 關機，然后按住確認鍵再開啟電源，使儀器恢復初始狀態，然后重新標定。復合電極的外參比補充液為3mol/L的氯化鉀溶液，測量結束，及時將電極保護套套上，電極套應放少量外參比補充液，以保持電極球泡的濕潤，嚴禁浸泡在去離子水中。

53、在使用分光光度計前，應先確認儀器的電源，將打印機連接至主機，檢查儀器樣品室應無遮攔物。保證開機預熱30分鐘，儀器才可穩定天平室的溫度要求在18—26℃之內，濕度要求在55%---75%之內。

54．安全動火分析是化驗分析中一項重要分析項目，請說出各項火指標體積比，乙炔≤0.23%，氫氣＜0.4%，氯乙烯＜0.4%，氨氣＜0.4%，56、色譜分析的定性分析方法常用的有純物質對照法,保留值檢驗規律法,化學方法進行未知組分定性法,質譜聯儀等其他法。

57、吸量管在吸取溶液時，應插入液面下2-3cm處，吸液一般吸至刻線上方約──0.5cm處。

58、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色，變色范圍3.1-4.4；酚酞在酸性條件下是_無色，堿性條件下是紅色，變色范圍8.0-10.2

59、滴定管讀數時眼睛與液面保持水平，對無色液體應讀彎月面下實切線，有色溶液讀液面兩側最高點相切，讀白背藍線管時，應取藍線上下相交點的位置。60、20.1583+1.1+0.208經數據處理后的值為21.5，(2.1064ⅹ74.4)/2 5 經數據處理后的值為78.5。

61、碘量法操作時滴定速度應先快滴慢搖后慢滴快搖。62、有效數字修約的原則是4舍6入5成雙.63、實驗室常用的鉻酸洗液是用硫酸和鉻酸鉀配制而成，剛配好的洗液應是紅褐色，用久以后變為綠色表示洗液已失效

64、玻璃電極初次使用時應在純水中浸泡24小時以上，每次用畢應浸泡在水中或0.1mol/LKCl的溶液中.65、電導是電阻的倒數。測量溶液的電導實際上就是測定溶液的電阻率。66、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為滴定終點。

67、一般分光光度分析,使用波長在350nm以上時,用玻璃比色器,在350nm 以下時選用石英比色器。

68、電導儀主要由電導電極、電導池、測量電源、放大器和顯示部分組成。69、氣相色譜是一種分離分析方法,它的主要設備有進樣器和氣化室、測量裝置、載氣及流速控制、載氣及流速控制、色譜柱及柱溫控制設備、鑒定器及恒溫室、記錄儀（或數據處理機）。70、、滴定管體積校正的常用方法：

71、采樣要及時記錄，包括試樣名稱、采樣地點部位、編號、數量、采樣日期、采樣人。

72、、化驗室危險種類分為：火災爆炸、化學燒傷和腐蝕、中毒、觸電。73、、化學試劑純度分為：優級純、分析純、化學純、化學試劑

74、化學試劑按用途分為：一般試劑、基準試劑、有機試劑、色譜試劑、生物試劑、指示劑

75、我國標準分為四級：國家標準、行業標準、地方標準、企業標準。

76、滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定

77、滴定分析按方式分為：直接滴定、間接滴定、返滴定、置換滴定 78、常用5中溶液濃度的名稱：比例濃度、質量分數濃度、體積分數濃度、物質量濃度、質量體積濃度

79、EDTA的化學名稱是乙二胺四乙酸，配位滴定常用水溶性較好的乙二胺四乙酸二鈉來配置標準溶液。

80、N2中含O2量的測定中用焦性沒食子酸鉀做吸收劑，測定范圍只適用于N2中含O2量在 1%--3% 之間。

國際單位制的代號是IS。它的7個基本單位的單位名稱和符號為米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、開爾文（K）、摩爾(mol)、坎德拉（cd）。80、標準溶液在常溫下（15-25℃）保存時間一般不超過2個月，當出現渾濁、沉淀或顏色變化是應重新配制

81、氣相色譜分析中，在正常操作條件下僅有載氣通過的檢測器時產生的響應信號曲線稱為基線，保留時間是組份從進樣到出現峰最大值所需的時間，不被固定相滯留的組份，從進樣到出現峰最大值所需的時間稱為死時間，峰高是指從峰最大值到峰底的距離.82、當用容量瓶稀釋時間，當稀釋到總容積的3/4處時應平搖幾次，做初步混勻，這是為了緩沖溶解過程中的物理化學變化以保證最終體積的準確性.83、進行滴定時，滴定速度以8-10ml/min為宜(或3-4滴/秒)切不可成直線放下。滴定時大幅度甩動錐形瓶或不搖錐形瓶都是不規范的。84、一個組分的色譜峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面積可 7 用定量分析.峰寬可用于衡量柱效率色譜峰形越窄,說明柱效率愈高 85滴定時，滴加溶液的三種方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成懸而未滴的狀態（或半滴加入）

86、在配位滴定中，常使用氰化物作掩蔽劑，使用時特別應注意溶液的介質不得為酸性。

87、用已知準確濃度的鹽酸溶液測定氫氧化鈉含量，以甲基橙為指示劑，鹽酸溶液稱為標準滴定溶液，該滴定的化學計量點的PH值應為________，滴定終點的PH范圍為3.1~4.4，此兩者之差稱為滴定誤差。此誤差為正誤差（正、負）。

88、色譜分析中，組分流出色譜柱的先后順序，一般符合沸點規律，即低沸點物先流出，高沸點物后流出

89、“稀釋V1→V2”，表示將V1體積的特定溶液以某種方式稀釋，最終混合物的總體積為V2。

90、“稀釋V1+V2”，表示將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中 第二部分 一．選擇

1.在含有Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量Fe3+，用EDTA測定Ca2+、Mg2+含量時，要消除Fe3+的干擾，最有效、最可靠的方法是（A）A、加入掩蔽劑 B、加入還原劑 C、沉淀分離法 D、離子交換法 2.25℃時由滴定管中放出20.01ml水，稱其質量為20.01mg，已知25℃時1ml水的質量為0.99617g，則該滴定管此處的體積校正值為：（C）A、+0.04ml B、-0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml 3.碘量法測定，使用的指示劑是（C）。A、酚酞 B、鉻黑T C、淀粉 D、甲基橙

4.定量分析工作要求測定結果的誤差（D）

A、愈小愈好 B、等于0

C、略大于允許誤差 D、在允許誤差范圍內

5.在氣相色譜中定性的參數是（A）

保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比

6、以下需設定的參數不屬于氫火焰離子化檢測器的是（C）。A、柱箱溫度 B、進樣口溫度 C、橋電流溫度 D、靈敏度溫度

7、氣相色譜分析中可做為定量分析的依據有（B）。A、峰面積 B、調整保留時間 C、死體積 D、半峰寬

8、在一定條件下，測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結果的（D）。A、精密度 B、準確度 C、誤差 D、偏差

9、硫代硫酸鈉應裝入（A）滴定管中使用。

A、棕色酸管 B、棕色堿管 C、白色酸管 D、白色堿管

10、在實驗中要準確量取20.00毫升溶液，可以使用的儀器有（A）。A、滴定管 B、量筒 C、膠帽滴管 D、吸管 E、量杯

11、在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑水呈現（D）色。A、黃色B、紅色 C、藍色 D、無色 E、粉色

12、配制稀硫酸溶液，應（D）。A、將酸加入水中 B、將水加入酸中 C、配制時要加溫 D、將酸加入水中，同時冷卻

13、啰啉法比色測定微量鐵時，加入抗懷血酸的目的是（C）A、調節酸度 B、作氧化劑 C、作還原劑 D、作絡合劑 E、以上都不是

14、色譜分析中，定性分析參數是（A）

A、保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比

15、色譜中與含量成正比的是（E）

A、保留體積 B、保留時間 C、相對保留值 D、峰高

E、峰面積

16、析工作要求測定結果的誤差（D）

A、愈小愈好 B、等于0

C、略大于允許誤差 D、在允許誤差范圍內

17、用堿式滴定管正確的操作是（B）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

18、下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是（B C）A、表面皿 B、蒸發皿 C、瓷坩堝 D、燒杯 E、量杯

19、下列儀器可在沸水浴中加熱的是（D E）

A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角燒瓶 E、蒸餾瓶

20、化驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，水應呈現（D）色。A、黃色 B、紅色 C藍色 D、無色 E、粉紅色

21、用氣相色譜進行定量時，要求混合物中每一個組分都要出峰的方法是（C）

A、外標法 B、內標法 C、歸一法 D、疊加法

22、氣相色譜中，火焰離子檢測器優于熱導檢測器的原因是（B）A、裝置簡單 B、更靈敏 C、可檢出出更多的有機化合物 D、操作簡單

23、對于一臺日常使用的氣相色譜儀，我們在實際操作中為提高熱導池檢測器的靈敏度，主要采取的措施是（A B）

A、改變熱導池的熱絲電阻 B、改變橋電流 C、改變載氣類型 D、調解 10 載氣流速

24、二氧化碳能夠滅火的原因是（D E）

A、他是氣體 B、它溶于水 C、他在高壓低溫下能變成干冰 D、在一般情況下不能燃燒 E、比空氣重，形成氣體隔絕層隔絕空氣

25、電氣設備失火可以使用的滅火劑是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水

26、在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量的水沖洗后繼而應用（A C）處理

A、5%的硼酸 B、5%的小蘇打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸

27、氣相色譜分析作為分析方法的最大特點是（D）A.進行定性分析 B.進行定量分析 C.分離混合物 D.分離混合物同時進行分析

E.進行熱力學和動力學研究

28、在氣相色譜定量分析中，先用純物質配成不同含量的標樣，然后在一定的操作條件下，注入色譜儀，測峰面積（峰高），作峰面積（峰高）-含量曲線。

注入試樣，根據所得峰面積，由曲線上查出其百分含量。該方法稱（C）。

A．歸一化法 B．內標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法

29、在氣相色譜定量分析中，當試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測器上都能產生信號時，可用（A）計算組分含量。

A．歸一化法 B．內標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法 30、在氣相色譜定量分析中，當混合物中所有組分不能全部流出色譜柱，或檢測器不能對各組分都產生信號，或只需測定混合物中某幾個組分時，可用（B）。

A．歸一化法 B．內標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法 第三部分 判斷題：

1.使用天平時,稱量前一定要調零點,使用完畢后不用調零點。（×）2.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，在倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（×）3.分析測試的任務就是報告樣品的測定結果。（×）

4.純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（×）5.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

6、系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（×）

7、空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質的系統誤差。（√）

8、緩沖溶液是對溶液的PH值起穩定作用的溶液。（√）

9、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）

10、量結果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）

11、滌滴定管時,若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）

12、加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點后位數最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√）

13、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√）

14、容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）

15、分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）

16、不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶 12 液。（√）

17、比色分析中顯色時間越長越好（×）

18、使用甘汞電極時，為了保證電極中飽和氯化鉀溶液不流失，不應取下電極上下端的膠帽與膠塞。（×）

19、氣相色譜把保留時間作為氣相色譜定性的依據。（√）

20、系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（×）

21、空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質的系統誤差。（√）

22、緩沖溶液是對溶液的PH值起穩定作用的溶液。（√）

23、所謂等量點和滴定終點是一回事。（×）

24、滴定碘時，加入KI一定要過量，淀粉指示劑要求接近終點時加入。（√）

25、只要是優級純試劑都可以作為基準試劑。（×）

26、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）

27、不同的分析任務對儀器潔凈程度的要求雖有不同,但至少應達到傾去水后器壁上不掛水珠的程度。（√）

28、稱量結果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）

29、洗滌滴定管時,若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）30、使用天平時,稱量前一定要調零點,使用完畢后不用調零點。（×）

31、讀取滴定管讀數時,對于無色和淺色溶液,應讀彎月面下緣實線的最低點,對于有色溶液應使視線與液面兩側的最高點相切。（√）

32、加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點后位數最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√）33、4.50×1010為兩位有效數字（×）

34、拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙 13 擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

35、色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析依據的。（×）

36、樣品中有四個組份，用氣相色譜法測定，有一組份在色譜中未 檢出，可采用歸一法測定這個組份。（×）

37、純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（×）

38、銀量法測定氯離子（CI-）含量時，應在中性或弱堿性溶液中進行。（√）

39、使用甘汞電極時，應保證電極中的飽和氯化鉀溶液不流失，不應取下電極上、下端的膠冒和膠塞。（×）

40、在實際測定溶液PH值時，常用標準緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對稱電位。（√）

41、試樣待測組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果主要取決于選擇好載氣流量、柱溫、橋電流等各項操作條件。（√）

第四部分 簡答：

1.什么是空白試驗? 答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數值稱為空白值。2..酸式滴定管的涂油方法？

答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內壁擦干凈，清除孔內油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內，同方向旋轉幾周，使油脂分布均勻，14 呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。3.酸性、堿性化學燒傷的急救措施有哪些？

答：1.酸性燒傷用2-5%的碳酸氫鈉溶液沖洗和濕敷后用清水清洗創面。2.堿性燒傷2-3%的硼酸沖洗和濕敷，最后用清水沖洗創面。

4.實驗室中失效的的鉻酸洗液可否倒入下水道？為什么？應如何處理？ 答：不能直接倒入下水道，因為廢洗液中仍還有大量的Cr+6，其毒性較Cr+3大100倍使其流入下水道會污染水源，另外廢洗液中仍還有濃度較高的廢酸，倒入下水道會腐蝕管道，因此不能直接倒入，可用廢鐵銷還原殘留的Cr+6-----Cr+3，在用廢堿液或石灰中和并沉淀，使其沉淀為低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。

5.請說明容量瓶的試漏方法？（5分）

答：將容量瓶加水至最高標線處，放上瓶塞（不涂油脂）,用手壓住瓶塞，將其顛倒10次，每次顛倒時，停留在倒置狀態下至少10s，然后用易吸水的紙片在塞于瓶間吸水，觀察不應有水滲出。6.滴定管的讀數規則是？（5分）

答：（1）讀數時滴定管垂直向下，(2)初讀、終讀方法一致，（3）讀數時等待1—2min（4）讀數讀到小數點后兩位。

7、配位滴定中測定Ca2+、Mg2+含量時，為什么要加入三乙醇胺？具體操作中是先調PH值，還是先加入三乙醇胺？為什么？？（5分）

答：測定Ca2+、Mg2+含量時，加入三乙醇胺是為了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干擾離子。具體操作是，三乙醇胺在酸性條件下加入，然后調節至堿性，如果原溶液是堿性，應先酸化，再加入三乙醇胺，否則由于高價金屬離子發生水解而不被掩蔽。

8.在用EDTA法測定Ca2+、Mg2+含量時終點不好看或無終點，可能是什么 15 原因造成的，如何解決

答：（1）樣品或水中有干擾離子。可加入掩蔽劑，如在酸性溶液中加入三乙醇胺，在堿性溶液中加入Na2S，不得已時可加入KCN。若干擾離子太多，應該先用沉淀分離、萃取分離法等方法分離后再滴定；（2）PH未調好；

（3）指示劑變質，重新配制。

9、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？

答：向準備好的滴定管中裝入10ml滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調解初始讀數時應等待1-2min。

10、在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結果有什么影響？

答：常用酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會消耗一定的滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，且指示劑用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯，因此，在不影響滴定終點靈敏度的前提下，一般用量少一點為好

11、在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內加減樣品？為什么？

答：不可以，將手長時間升入天平內加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內會使手一側天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內加樣品是不規范的。

12、你在氯乙烯車間檢測由鹽酸工段送往氯乙烯合成的氯化氫氣體樣時，發現有游離氯，你如何處理？

答：在確定確實有游離氯時，你應該以最快的速度通知當班操作工和調度，同時做好準備（包括更換吸收器或更換吸收液）等待監測。

13、冬天測定貯槽單體高沸物樣作平行樣時，發現高沸物一次比一次高的原因？

答：原因是由于冬天氣溫較低，取回的貯槽單體樣未完全由液態揮發成氣態。

14、當你在作色譜分析時突然停電，你應該怎樣做？

答：（1）應立即打開色譜柱箱門降溫，保護色譜柱和電子元件；（2）同時關閉電源，以免電壓不穩定情況下反復自動啟動主機損壞電子器件；（3）若是作氫火焰分析還應關閉空氣和氫氣進行滅火，否則由于溫度低氫火焰燃燒生成的水蒸氣會凝集為水珠，當再次使用色譜時，由于水珠的影響，檢測器將無法正常工作。

（4）再次來電，應等到電壓穩定才能重新開啟色譜儀。（5）開啟色譜儀前應先通載氣，再開色譜電源。

（6）突然停電這種情況的特點是就是突然，人們預先不知道，這就要求我們化驗員在作色譜分析時不能進樣后離開色譜儀去干別的事情，必須呆在色譜前觀察出峰情況。

15、安全動火分析應該注意哪些事項？

答：（1）保證取樣球旦的清潔，尤其不含動火分析組分，為了節省時間，最好先用色譜分析法確認球旦是否含有動火分析組分；

（2）保證取樣具有代表性，取樣空間、容器的上、中、下部位都要取到，尤其注意死角，取樣量要足夠多（保證具有代表性、保證留樣用）；（3）分析要快速準確，必須作平行樣；（4）做好留樣。

16、現場取樣應該注意哪些安全要領？

答：（1）穿戴好勞保防護用品；（2）取樣應該站在側面和上風口處；（3）開啟閥門時應該有小到大，平穩開啟；（4）注意流體（液體、氣體）取樣時應控制流量；（5）保證取樣具有代表性；

（6）注意所取試樣保持與原樣的一致性，做好標示；（7）注意所取試樣不被污染。

17、從標液室領回已經校好的滴定管，你應該做好哪些工作? 答：（1）對滴定管進行清洗；（2）涂油試漏或趕氣泡；

（3）裝標準溶液前應該用待裝標準溶液蕩洗；（4）最重要的一步是要做好對照試驗，做好記錄；（5）交接班時，應該時應該做好交接；

（6）還應做好損壞記錄，分析事故原因和責任，上報科室。

18、測定HCl純度時，應注意什么？為什么吸收液中要加入淀粉指示劑？ 答: 當測定HCl純度時，如吸收液出現無色時，說明無游離氯，不需再進行定量分析；吸收液需避免陽光照射，以免碘化鉀溶液直接受太陽光照射生成

黃色的碘而誤認為有游離氯；測定時要求手拿取樣器的兩端同時保證取樣器必須是干燥的，吸收液應該緩慢進入進入吸收管吸收，時以免引起測定誤差。

加入淀粉溶液是為了測定HCl氣體的同時定性是否有游離氯存在。游離氯與乙炔相遇會產生爆炸性氣體氯乙炔。故需在HCl氣體中徹底除去游離氯。

19、分析工作中如何減少測定中的系統誤差和隨機誤差（偶然誤差）以提高分析結果的準確度？

答：（1）增加測定次數，減少隨機誤差。（2）進行比較試驗，減少系統誤差：a.作對照分析，取得校正值以校準方法誤差；b.空白試驗，取得空白值以校準試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準確度較高的方法；e.使用標準物質或控制樣。

20、色譜柱的老化方法？

答：將色譜柱接入色譜儀氣路中，將色譜柱的出口直接接大氣，不要接檢測器，以免柱中溢出的揮發物污染檢測器。開啟載氣，在稍高柱溫下，以較低流速通入載氣一段時間（老化時間因為載體和固定液的種類及質量而異，2~24h不等）。然后將色譜柱出口端接至檢測器上，開啟記錄儀或工作站，繼續老化。待基線平直、穩定、無干擾峰時，說明柱的老化工作完成。

21、分光光度法顯色反應中有哪些干擾及消除方法？ 答：影響因素：顯色劑的用量

（1）溶液的酸度（對顯色劑濃度、對金屬離子的存在狀態、對顯色的顏色、對絡合物的組成）（1）顯色時間（2）溫度

（3）溶劑影響（影響絡合物的離解度、影響絡合物的顏色、影響顯色反應速度）

（4）干擾離子的影響（與試劑生成有色絡合物、與試劑結合成無色絡合物、干擾離子本身有顏色、干擾離子與被測離子形成無色絡合物）消除方法：

19（1）控制酸度（2）加入掩蔽劑（3）分離干擾離子（4）選擇適當測定條件

22、在制備有毒、有害、有危險試樣時應該注意哪些要領和細節？（1）注意穿戴好勞保用品

（2）按照要求在通風櫥中進行處理的樣品必須在通風櫥中進行處理（3）注意試樣污染環境（4）確保試樣不被污染

（5）處理容易氧化、還原或者容易吸潮的樣品必須注意制樣速度（6）在制備有特殊要求的樣品時應該注意組員之間的密切配合（7）注意制樣完畢做好實驗人員自己的清洗工作（包括洗練、洗手等）

23、電子天平稱樣時不穩定，數字不停的跳動，分析有哪些原因造成？ 答：（1）電壓不穩定（2）干燥劑失效（3）樣品具有吸濕性（4）樣品溫度未達到天平室室溫（5）天平稱盤底座下有物質（6）稱樣物未放置于稱盤中央

（7）周圍有震動（8）天平室有氣流影響

24、雙指示劑法測定NaOH、Na2CO3含量時，對滴定速度有何特殊要求？為什么？

答：滴定速度不應太快，以免局部氯化氫濃度過高使Na2CO3和NaHCO3完全分解放出CO2，導致測定結果Na2CO3含量偏低。

25、分光光度法測定物質含量時，發現測得的吸光度值為負數，分析最有可能的原因？

答：（1）比色皿清洗不干凈（2）溶劑、試劑影響（3）干擾離子的影響

26、氣相色譜色譜出峰分離情況不好，可能是哪幾方面原因造成？如何處 20 理？

（1）色譜柱溫太高，應降低柱溫。（2）色譜柱過短，應選擇較長色譜柱。（3）色譜柱固定液流失，應更換或老化色譜柱。（4）色譜柱固定液或擔體選擇不正確，應選擇適當色譜柱。（5）載氣流速太高，應降低載氣流速。6.進樣技術太差，應提高進樣技術。

27、氣相色譜進樣后色譜不出峰的原因判斷？

（1）放大器電源斷開；（2）離子線斷；（3）沒有載氣流過；（4）工作站連線接觸不良；（5）工作站發生故障；（6）進樣溫度太低，樣品沒有汽化；

（7）微量注射器堵塞；（8）進樣器硅膠墊漏；（9）色譜柱連接松開；（10）無火（FID）；（11）FID極化電壓沒接或接觸不良。

28、國外先進標準的范圍包括哪三個方面？

答:1.國際上有權威的區域性標準。2世界主要經濟發達國家標準。3.國際上通行的團體標準。

29、離子膜交換法氫氧化鈉的檢驗規則？

答：出廠的產品由生產單位的質量檢驗部門進行檢驗，每批出廠產品都必須符合本標準的要求，需附有一定格式的質量證書、檢驗項目、采樣檢驗結果。

當供需雙方對產品質量發生異議時，由國家規定的總仲裁單位仲裁。30、化工產品標準的制定、修訂程序是什么？

答：1.組織起草標準的工作組。2.調查研究。3.制定工作方案.4.試驗驗證.5.編制產品標準草案和編制說明書。6.標準草案征求意見.7.標準評審加批準。

31、GB/T 11199-89有哪些情況必須進行型式檢驗？

答：1.生產工藝有較大改變時。2.長期延長后恢復生產3.新投產或老產品轉廠時4.國家監督機構有要求時。5.使用單位與生產單位根據協商后予以增加某些項目時。

32、作為“基準物”應具備哪些條件？

答：（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結晶水）與化學式相符。

（3）性質穩定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時易溶解。

（5）摩爾質量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

33、滴定管為什么每次都應從最上面刻度為起點使用？

答：原因有三方面，（1）與滴定管檢定方法相同：根據國家計量檢定規程規定，滴定管檢定時每段都必須從0.0mL開始，如果滴定也從0開始，即可與檢定方法一致，從而減少體積誤差。

（2）減小平行誤差：由于滴定管內徑并不是非常均勻的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定兩個平行樣，一份從0開始，另一份從中間開始，考慮到溶液“掛壁”等情況，即使經體積校正也會使平行誤差增大。（3）方便：初始液面調到0.00mL處可不用記錄初始讀數，使用方便。

34、說明使用吸管應注意的事項？

答：a、吸管不允許在烘箱中烘干，也不能吸取溫度高的溶液，尤其是已檢定過的吸管。b、不能用吸耳球向吸管中的溶液吹氣（洗滌時也不可以），也不允許將最后一滴吹入或排入承受器內（標有“吹”字的吸管除外）。

c、調整液面要用潔凈的小燒懷承接，不能往地上放或在瓶外壁上靠去余液。

d、分度吸管每次都應從最上面刻度起始往下放出所需體積，不能用多少體積就取出多少體積。

35、用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定碘時，應在何時加入淀粉指示劑？ 答：大部分碘被還原，溶液呈淺黃色時才能加入淀粉指示劑，以防止淀粉吸附較多的碘而使終點的藍色退去緩慢，使滴定結果產生誤差。

36、天平的使用規則有哪些? 答：1）天平必須安放在合乎要求的儀器室內的穩定平臺上。2）天平使用前一般要預熱15~30分鐘。

3）天平的開關、取放物品要輕開輕關、輕拿輕放。

4）稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。5）天平的門不得隨意打開，讀數時天平的門必須全部關上。

6）熱的物體不能放進天平內稱量，應將微熱的物體放在干燥器內冷卻至室溫再進行稱量。

7）有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。8）稱量物的重量不能超過天平的最大負載。9）在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。

10）稱量的數據，應及時記在記錄本上，不得記在紙片或其它地方。11）嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。

38、比色分析法測物質含量時，當顯色反應確定之后，應從哪幾方面選擇試驗條件？

答：當顯色反應確定后，應進行下列試驗： 1）顯色劑的用量試驗。

2）3）4）5）6）7）選擇適宜的溶液酸度。選擇合適的顯色反應溫度。確定合適的顯色反應時間。

通過繪制吸收曲線，選擇最佳吸收波長。選擇適當的顯色反應溶劑。采取消除干擾的措施。

39、在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規定的時間內完成比色？

答：因為有些物質的顯色反應較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發、光的照射等原因，會使溶液顏色發生變化，故應在規定時間內完成比色。

40、氫氧化鈉放置在空氣中時間久了會起什么反應?寫出反應的方程式? 答: 氫氧化鈉放置在空氣中時間久了會吸收空氣中的水分而潮解,也能吸附空氣中的二氧化碳,使固體表面變白。反應式為：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O

41、濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置空氣中？為什么？

答：濃H2SO4,具用強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋。濃鹽酸中的氯化氫易揮發，會污染環境，久置空氣中會變稀。固堿也有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，而且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應，生成碳酸鈉。

42、系統誤差的來源有哪幾個方面造成的？ 答：1）分析方法不夠完善

2）儀器本身的缺陷或使用了未經校驗的儀器

3）使用試劑或蒸餾水中含有雜質 4）操作者個人的缺陷

43、偶然誤差是由什么原因造成的？

答：偶然誤差以稱隨機誤差，由氣壓、溫度、濕度等因素的偶然波動所引起的，由沒有意識的錯誤操作所引起的。41.消除系統誤差的方法？

答：1）按規程正確使用儀器或對儀器進行校驗 2）按規程進行化驗分析 3）進行空白試驗 4）進行對照試驗 42.消除偶然誤差的方法？

答：增加平行測定的次數，嚴格遵循操作規程，試樣成分要有均勻性和代表性，控制化驗室操作環境，溫度和濕度，認真做好原始紀錄，細心審核計算等辦法來消除。

43.用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定碘時，應在何時加入淀粉指示液？ 答：大部分碘被還原，溶液呈淺黃色時才能加入淀粉指示液，以防止淀粉吸附碘而使終點的藍色褪去緩慢，使滴定結果產生誤差。

47、在常量分析中，為什么一般要求控制滴定劑的體積在20~40ml之間，不能過多，也不能過少？

答：滴定分析的準確度=[讀數誤差（ml）] /[滴定劑體積（ml）] *100% 因為一般滴定管的讀數誤差為±0.02ml,一般滴定分析的準確度要求為0.1%, 所以滴定液的體積V=[讀數誤差（ml）]/[ 滴定準確度%]*100% ==±0.02/0.1% ml=20ml滴定管讀數誤差最大為0.04ml, 25 故滴定體積控制在20~40ml為宜.過多延長滴定時間,造成溶液浪費,過少增大滴定誤差。

48、在滴定分析中，規范的滴定操作是什么？

答:操作者面對滴定管，站立或坐姿，左手轉動活塞（或捏玻璃珠），右手持錐形瓶，滴定時應精神集中，以免滴定過終點。

49、變色硅膠為什么會變色？吸濕后如何處理？

答：變色硅膠干燥時為藍色，（含無水Co2+色），吸收空氣中水分后變為粉紅色（水含Co2+色）。吸濕后應放入120℃的烘箱中烘其變為藍色后反復使用，直至破碎不能用為止。

第五部分 名詞解釋：

1變色范圍(指示劑的)：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。2.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發生可允許變化的溶液。

3有效數字：實際能測到的數字，即保留末一位不準確數字，其余數字均為準確數字。

4.恒重：同一物體經過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。6.行業標準：由行業標準化機構批準、發布。在某一行業范圍內統一的標準。

7.回歸分析：在掌握大量觀察數據的基礎上，利用統計方式建立因變量與自變量之間的回歸關系。

8.系統誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。

9.實驗驗證：按預定方案，對試驗方法的準確度，精密度進行試驗。10.準確度：測定值與真實值之間的相符合程度。11.緩沖容量：表示緩沖溶液緩沖能力的小的尺度。12.質量控制：為生產達到質量要求的測量所遵循的步驟。

13、標準溶液：由用于制備該溶液的物質而準確知道某種元素、離子、化合物或基團濃度的溶液。

14、標準滴定溶液：已知準確濃度的用于滴定分析的溶液。

15、標準物質：具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準設備，評價測量方法或給材料定值的材料或物質。

16、終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。

17、等物質的量規則：在化學反應中消耗的各反應物以及生成的各產物的物質的量相等。

18、質量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質量恒定。

19、滴定分析法 通過滴定操作，根據所需滴定劑的體積和濃度以確定試樣中待測組分含量的一種分析方

第二篇：中心化驗室管理制度

中心化驗室管理制度匯編，實驗室工作者可以參考不錯的資料

目 錄

一、總則

二、化驗專業技術工作標準

三、化驗室崗位人員職責 3.1崗位設置 3.2主任崗位職責 3.3檢測人員崗位職責 3.4試樣管理員崗位職責 3.5材料管理員崗位職責 3.6統計報表人員崗位職責

3.7檢測部負責人和技術人員崗位職責 3.8維修人員崗位職責

3.9標準溶液配制人員崗位職責 3．10調度員崗位職責

四、文明衛生制度

4.1化驗室文明總體要求 4.2化驗室衛生總體要求 4.3檢測室 4.4天平室 4.5滴定室 4.6辦公室

4.7試樣庫、材料庫 4.8室外樓道

五、中心化驗室生產過程管理制度 5.1樣品的接收 5.2.檢測任務的分派 5.3.樣品的發放 5.4.樣品的檢測

5.5.試樣的保管和處理 5.6.數據的審核和報出 5.7.秩序

六、化驗室質量控制制度 6.1員工培訓

6.2管理樣、國家標準樣的管理 6.3自檢制度

6.4外檢和實驗室間比對 6.5方法間比對 6.6試劑質量的控制

6.7儀器、量具的量值溯源

6.8基準物質、標準物質和標準溶液的管理 6.9檢測環境控制 6.10檢測過程的控制

6.11確保樣品檢測的可靠性、真實性、客觀性、公正性 6.12新方法、新技術的使用

七、化驗室安全管理制度 7.1化驗人員安全守則

7.2化學試劑的儲存、使用安全 7.3三廢處理

7.4用水、用電安全管理 7.5設備安全管理 7.6急救與事故處理 7.7保密制度

八、化驗室儀器設備管理制度 8.1儀器設備驗收 8.2儀器設備的使用

8.3設備的維護保養及校準 8.4儀器設備的降級和報廢 8.5儀器設備檔案

九、化驗室材料領取發放制度 9.1材料的領取 9.2材料的發放

9.3 材料的盤存和成本考核 9.4委托加工材料的管理

2010-11-18 12:08 回復

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2樓

化驗室管理制度

一、總則

1.1為使化驗室檢測質量不斷改進，更好地服務生產經營活動，最終達到以最低的成本創造最好的檢測質量的目的，特制定本制度。

1.2 化驗室應成立以主任為組長的管理制度監督考核小組，并將所有檢查進行落實考核。

二、化驗專業技術工作標準

2．1化驗室一切檢測活動遵循GB/T15481-2005 《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。2.2化驗室所有檢測活動均應按照國家標準、行業標準或企業標準進行，并及時對標準進行更新。

2.3暫無標準或新開展的檢測項目必須經過方法確認并經化驗室發布后方可實施。2.4數值修約執行GB 8170-87《數值修約規則》。2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10

2.11標準溶液配制執行GB/T601-2002 化學試劑《標準滴定溶液的制備》；GB/T603-2002化學試劑《試驗方法中所用制劑及制品的制備》。

三、化驗室崗位人員職責 3.1崗位設置

化驗室設置主任、檢測部負責人、技術人員和檢測人員、報表統計、材料管理、試樣管理、標準溶液配制、維修、調度員等專門人員。3.2主任崗位職責

3.2.1 負責實驗室的質量體系建立、實施并監督運行； 3.2.2 負責制定各類質量計劃； 3.2.3 批準各項制度的發布和實施； 3.2.4 負責實驗室的安全和保密工作； 3.2.5 負責組織對設備儀器的驗收工作； 3.2.6 負責材料計劃和入庫材料的審批； 3.3檢測人員崗位職責

3.3.1 嚴格按照化驗專業技術標準開展工作；

3.3.2 嚴格按照檢測任務單和仿宋體標準填寫原始記錄，信息全面； 3.3.3 按照數據處理原則處理和修約數據；

3.3.4 禁止使用沒有經過校準或超出校準期限的儀器和器皿； 3.3.5及時匯報檢測過程中出現的問題； 3.3.6 按時參加各種學習和培訓； 3.3.7 接受各種質量考核；

3.3.8 保持通訊暢通以保證臨時或緊急樣品的檢測； 3.3.9 不得打聽與樣品有關的消息； 3.3.10對化驗室的保密負責。3.4試樣管理員崗位職責

3.4.1負責全廠范圍內送入化驗室需要檢測的樣品的收發、保管和銷毀工作；

3.4.2有權拒絕接收包括信息、包裝、粒度、重量或體積不符合要求的樣品。無法對外觀進行判斷，但在檢測過程中發現不符合要求的樣品，應及時匯報并與送樣人溝通；

3.4.3 對接收的樣品根據其信息詳細登記名稱編號、檢測元素、送樣日期和其他相關信息； 3.4.4 對需要重新編碼的樣品按照密碼編制原則編碼，并將密碼及時準確傳遞至解碼員處，并登記備查；

3.4.8保持樣品室通風干燥，環境整潔； 3.4.9樣品按日期或編號分類擺放整齊；

3.4.10定期處理無保存價值的樣品，并提請主任批準； 3.5材料管理員崗位職責 3.5.1 負責化驗室所需材料的領取、保管和發放；

3.5.2 負責編制化驗室每月的材料計劃，并經過主任批準后報供應處； 3.5.3 按質量要求對所有入庫材料進行驗收，禁止包裝破損、不符質 量要求的材料入庫；對不符合要求的材料不得發放；

3.5.4 對材料分類合理擺放，標明標簽，注明名稱、出入庫數量等相 關信息；

3.5.5 每月進行一次材料盤存；并向主管人員匯報盤存情況； 3.5.6 負責化驗室成本考核工作的成本統計工作；

3.5.7 發放材料時嚴格按照領料單發放；對字跡不清或涂改的領料單視為無效； 3.5.8 保持材料庫通風干燥，環境整潔；

3.5.9對不符合要求或失效過期物品及時辦理退庫或更換。3.6統計報表人員崗位職責

3.6.1嚴格按照經過審核后的原始記錄統計臺帳并報出檢測報表； 3.6.3 嚴格按照數據修約原則修約和處理數據； 3.6.4 對出現異常的結果及時匯報；

3.6.5報告應書寫清晰、整潔、信息全面，并親自送達相關部門； 3.6.6禁止無關人員隨意進入統計室和翻閱臺帳；

2010-11-18 12:09 回復

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3樓

3.6.7 保持統計室通風干燥，妥善保管統計臺帳和報告副本。3.7檢測部負責人和技術人員崗位職責 3.7.1 負責收集檢測方法；

3.7.2 負責檢測方法的確認和實施； 3.7.3 負責檢測項目的驗證和實施； 3.7.4 負責原始記錄的審核； 3.7.5 負責新項目的研究與開發；

3.7.6 參與設備儀器的驗收和操作規程的編寫； 3.7.7 負責檢測人員的培訓；

3.7.8 監督檢測人員對檢測環境的控制； 3.7.9對檢測人員的檢測過程進行監督；

3.7.10對出現的技術問題進行分析和采取糾正措施。3.8維修人員崗位職責

3.8.1 負責協助技術人員對購進設備和儀器的驗收和安裝調試； 3.8.2 負責對設備的維修和保養； 3.8.3 負責每日一次的設備巡檢；

3.8.4負責設備零配件的加工和委托加工；

3.8.5負責化驗室的安全管理、檢查和安全措施的落實。3.9標準溶液配制人員崗位職責

3.9.1 負責基準和標準物質或溶液的配制和管理； 3.9.2 負責基準和標準物質的核查；

3.9.3 負責標準物質、溶液配制、儲存及存放環境條件的控制。3．10調度員崗位職責

3.10.1 嚴格按照樣品傳遞單開具檢測任務單； 3.10.2負責臨時或緊急樣品的檢測安排；

3.10.3負責監督協調生產檢測過程的任務銜接。

四、文明衛生制度

4.1化驗室文明總體要求

4.1.1化驗室應營造一個文明衛生的檢測環境，做到窗明幾凈，團結和諧，嚴肅活潑。

4.1.2員工上班前后要搞好工作場所的衛生，五凈一齊：地面凈、墻壁凈、桌案凈、門窗凈、紙簍凈、各類物品擺放整齊。

4.1.3自覺維護化驗室衛生，樹立“衛生光榮”意識，做好個人衛生；尊重別人勞動，養成良好的衛生習慣，做到不隨地吐痰，不亂丟紙屑、果皮，不亂涂亂畫，隨便張貼，不亂倒茶葉渣等廢棄物。

4.1.4每天早晨提前上崗，對轄區衛生進行清掃，堅持做到每日一小掃，每周一大掃。每日衛生小掃須在上班前對桌、椅、柜、地面進行清潔，整理辦公物品；每月衛生大掃則需擦拭門窗玻璃。重大節假日前要進行衛生大掃除。對可回收雜物需堆放整齊，分類放置到規定地點。

4.1.5除規定的抽煙地點外，不允許在檢測室、標液室、檔案室、樣品管理室、庫房等處抽煙。

4.1.6做到衣著得體，服裝整潔。不在檢測室、辦公室、走廊大聲喧嘩，更不得出現爭吵、謾罵、打架現象。

4.1.7化驗室實行門禁管理，外人進入時，及時開門，問清事由，做到禮貌待客，服務周到。接電話時，要先說：“您好，請問您找哪位？”

4.1.8各檢測部負責人要以身作則，對文明衛生工作積極督促檢查，確保落實。4.2化驗室衛生總體要求

4.2.1門窗、玻璃清潔，穿衣鏡無灰塵。

4.2.2不存在衛生死角，墻面無蜘蛛網。地面無雜物積水、無垃圾積存，水池內需保持整潔。4.2.3電器開關插座無灰塵、設備表面整潔，儀器表面無油漬。4.2.4物品擺放做到“所有物品定置管理，同樣物品整齊劃一”。用完后及時擺放歸位。4.2.5實驗臺保持整潔，實驗結束后應清理干凈，**、樣品勿擺放在試驗臺上，柜子表面、頂部清潔，勿在柜子頂部置防物品，各檢測室的**柜內**歸類擺放，便于取用。室內物品擺放合理整齊。

4.2.6 嚴禁長明燈、長流水現象。

4.2.7 抹布使用后疊好擺放在固定位置，保持水池釉面磚潔凈。4.2.8便池清潔，無堵塞現象。使用完廁所，及時沖洗，無異味。4.3檢測室

4.3.1進入檢測室應穿戴好勞保用品，非工作服等衣物懸掛在更衣室，不得懸掛擺放在檢測室，不得在工作時間洗除工作服外的衣物。4.3.2 **試劑、試劑瓶標簽完整，對外放置，方便取用。試劑瓶按高低順序依次擺放。4.3.3 檢測室內不得存放與檢測無關的物品。4.4天平室

4.4.1室內無與稱量無關的物品。

4.4.2天平使用記錄完好，環境符合控制要求，按要求使用天平。

4.4.3保持天平內外無粉塵，天平操作臺面整潔，確保天平內干燥劑有效。

4.4.4 稱量結束后，應及時將試樣送回樣品存放處，凳子放入天平操作臺下有序擺放。4.5滴定區

4.5.1 物品定置擺放整齊，滴定操作結束后立即歸位，滴定管嘴朝下放置。4.5.2 室內無與檢測無關的物品。

4.5.3保持滴定室光線和檢測環境符合要求。

4.5.4所有試劑、**必須有明顯標識。發現**過期立即更換。4.6辦公室

4.6.1 辦公桌擺放整齊、沙發、椅子清潔。

4.6.2柜子內文件資料擺放合理整齊，表面清潔，柜頂無雜物。4.6.3 熱水器、空調、電話、電腦表面清潔。4.7試樣庫、材料庫

4.7.1貨架整齊清潔，材料、試樣分類合理擺放，標識清楚。4.7.2室內通風干燥，試樣、材料無破損。4.7.3辦公桌整潔，記錄擺放整齊、無破損。4.7.4及時清理過期或無用物品、材料和樣品。4.8室外樓道

4.8.1樓梯扶手清潔，墻裙無灰塵，樓道無積水。

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4樓

五、化驗室生產過程管理制度 5.1樣品的接收

5.1.1化驗員只能接收廠部規定需要檢測的樣品，特殊樣品須經有關部門和化驗室主任簽字后，方可接收。

5.1.2化驗員對所有需要送檢的樣品必須進行驗收和確認，包括:試樣名稱、試樣編號、編號的唯一性、密封性、樣品的均勻性、粒度、液體樣品的渾濁度、樣品質量或體積、送樣日期等信息以及相關的附件資料。如發現樣品有明顯的缺陷或與所給的信息不符合，化驗員有權拒絕接收樣品。

5.1.3化驗員與送樣人確認樣品信息完整后，填寫樣品接收單，雙方簽字后各執一份保存。化驗員每月將樣品接收單裝訂成冊，交化驗主任歸檔。5.1.4化驗員接收樣品必須對樣品檢測前的安全負責。5.2.檢測任務的分派

5.2.1各班化驗員依據樣品接收單及交接班記錄的信息，協同安排檢測任務。5.3.樣品的檢測

5.4.1進行樣品分析前，化驗人員應準備好充分的檢測準備。檢查**是否足夠、所要使用的設備是否處于完好的狀態，對于不能滿足要求的設備及時匯報給化驗主任。

5.4.2稱取試樣時，必須對照任務單上的樣品編號稱量樣品，認真填寫原始記錄，并將稱量好的樣品放入編有號碼的容器中處理。

5.4.3將稱取完的樣品及時送回試樣存放處，需要移交別人時須記清樣品編號和數量。

5.4.4檢測人員必須嚴格按照各崗位的操作規程對樣品進行檢測。檢測過程中必須密切注意影響檢測結果的關鍵因素，并嚴加控制，檢測過程中不得從事與檢測無關的事情，不得離崗或讓非本崗位人員代替。

5.4.5檢測過程中，必須客觀的記錄原始信息，杜絕主觀隨意性，依據客觀試驗現象加入化學試劑和操作，檢測完成后認真計算檢測結果，依據GB8170對數據修約，將計算結果填入原始報表。

5.4.6原始報表填寫必須仿宋體化，書寫工整、清楚、真實、準確、信息完整，不得任意涂改，改動時應使用杠改，并簽名。將原始報表及時投入相應的報表箱。

5.4.7檢測過程中如發現異常問題，應認真查記錄，查計算、查操作過程、查化學試劑、查方法、查樣品，找出原因后復驗，必要時應向化驗主任匯報。

5.4.8化驗員必須對自己的化驗分析結果負責，在檢測工作中由于稱量錯誤、試劑加錯或其他原因，造成檢測結果未能報出的，作為廢品處理，按月累計計算廢品率。5.4.9檢測現場的物品定置擺放整齊，養成隨時用畢隨時整理的習慣，并認真清理現場衛生，填寫設備使用記錄。5.5.試樣的保管和處理

5.5.1化驗員將原料樣品和生產樣品從試樣存放處取回后認真清點，確認無誤后按類別有序的擺放，妥善保

5.5.2原料樣品保存三個月，生產樣品保存一個月后返回原料庫。

5.5.3超過保存期的樣品，由化驗員提出樣品銷毀申請，由化驗主任確認后，批準銷毀。5.6.數據的審核和報出

5.6.1負責審核報表的人員對所負責的相應報表，按照審核原則和《數據修約原則》對原始數據進行核對，無誤后確認簽名，將原始報表傳遞至化驗主任處。如果發現漏做樣品或錯誤現象，及時告知化驗主任，并及時處理。

5.6.2化驗員按照數據處理原則處理數據，報出合理的數據，填寫檢驗表。

5.6.3由于各種原因造成無法按時報出結果的樣品，化驗主任應及時安排重新檢測。5.6.4檢驗表的報出必須有檢測人、審核人的簽字，否則，該檢測報告無效。

5.6.5檢驗表報出人員必須對其負責的檢驗表負責，不得讓他人捎帶，并要求報表接收人在檢驗表接收本上簽字。

5.6.6化驗主任在每月底之前將數據資料整理成冊，并歸檔保存。5.7.秩序

5.7.1化驗室的所有人員必須保證通訊暢通，以保證生產秩序的進行。

5.7.2從樣品的接收到檢驗表的報出，每一環節的人員，都必須對自己所負責的環節暢通和安全性負責。

5.7.3化驗主任必須經常到檢測現場巡查，對發現的問題和隱患及時解決，以保證檢測工作的安全、高效和流暢。

六、中心化驗室質量控制制度

2010-11-18 12:16 回復

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6.1員工培訓

6.1.1每季度對員工進行至少一次專業理論知識培訓，每年舉行一次操作技能大比武，通過考核評優選差，張榜公布，以不斷提高員工業務素質。

6.1.2組織員工積極參加其他相關部門舉辦的相關培訓，對員工實行技術等級管理。6.1.3新員工須經過化驗室至少一個月時間的專業知識、操作技能、崗位職責培訓，經試崗、考核（如化驗員須具備正確操作檢測過程中所要求使用的儀器、器皿的能力，具備判斷每一步操作和儀器、器皿狀態對樣品、最終檢測結果有何影響的能力，具備對相關數據單位進行正確運算、換算的能力等）能勝任相應工作的方可上崗。6.1.4 化驗員工作滿一年后，可參加初級化驗員的評定；三年以后可參加中級化驗員的評定；六年后可參加高級化驗員的評定；取得高級化驗工資格的化驗員方可參加技師的評定。6.2管理樣、國家標準樣的管理

6.2.1在正常檢測過程中，每人每周插入至少一次管理樣品或國家標準樣，并在規定時間內報出真實的檢測數據。

6.2.2化驗主任對相關檢測數據作好記錄，每周定期召開一次例會，每月定期召開一次質量分析會，對管理樣或標準樣的檢測結果進行評價和分析，并采取必要的糾正和預防措施。6.3自檢制度

6.3.1每月按比例抽取一定量的已檢樣品，化驗員進行自校和互校，并以自校和互校成績作為化驗員質量考核的主要依據。6.4外檢和實驗室間比對

6.4.1每年抽取一定數量樣品送到國家權威檢測機構進行外檢。

6.4.2化驗主任負責對實驗室間的比對結果進行充分詳細的評價，以及時發現可能存在的系統偏差和采取相應的糾正和預防措施，并存檔備查。6.5方法間比對

6.5.1對于可以用兩種或兩種以上方法檢測的元素，化驗室應定期抽取一定數量樣品進行方法間比對。

6.5.2技術人員對方法間的比對結果作好記錄，進行充分詳細的評價，以及時發現不同方法對樣品檢測造成的系統偏差并采取相應的糾正和預防措施。6.6試劑質量的控制

6.6.1化驗室所使用的試劑純度不低于操作標準中所要求的級別。

6.6.2每一批新試劑在使用前，檢測部安排專人進行相關試驗，對試劑的質量進行確認，將試驗數據報告至檢測部負責人處，在檢測部負責人確認各項指標能滿足檢測要求并經批準后方可投入使用。

6.6.3正在使用的試劑應存儲在溫濕度、光線強度等條件在允許范圍的環境位置，且標識清晰。

6.7儀器、量具的量值溯源

6.7.1化驗室應定期請有資質的校準部門對所使用的精密儀器（如現有的pH計、精密天平、等）和精密量器具（如目前使用的移液管、容量瓶、酸堿測定管等）進行校準，經確認后方可使用。對不符合要求的儀器和器皿統一回收、銷毀或更新。

6.7.2化驗主任要對本部門校準過的和需要校準的相關儀器、量器具等做出具體的量值塑源計劃表，對下一次的校準時間、內容等做出詳細安排。

6.7.3要求檢測人員在每次使用這些儀器、量器具后認真填寫使用記錄，發現異常時立即停止使用將情況向檢測部負責人反映，不得使用未經校準或不在校準期的儀器、量器具。6.8基準物質、標準物質和標準溶液的管理

6.8.1化驗室使用的所有標準物質均應為具備資質的廠家所提供，具有標準證書、生產許可證和資質證書，能滿足對其量值朔源等方面的要求。

6.8.2標準溶液應由經過嚴格培訓具有中級以上資質的化驗員配制，標液員應按照相關國家標準中規定的標準溶液配制方法進行配制。

6.8.3標液員應定期對已經投入使用的標準溶液進行核查，并粘貼新的標簽。6.8.4檢測人員不得使用不在有效期內或不符合要求的標準溶液。6.9檢測環境控制

6.9.1一切檢測活動都應在規定的檢測環境中進行，化驗室應通過使用空調、干燥器、溫濕度表、窗簾等一系列設備來滿足標準物質與標準溶液在存儲過程中對環境的溫濕度以及光線強弱的要求。

6.9.2化驗室應設置與操作間有效隔離的滴定室、天平室和儀器室，并控制天平室溫度在15～30℃、濕度在45～75%范圍內，滴定室溫度在20～30℃、濕度在35～75%，儀器室內的溫濕度在其操作說明書所要求的范圍內，確保精密儀器的日常維護和檢測過程中化學反應對周圍環境溫濕度的需要。

6.9.3對于高精度的分析天平，化驗室應通過使用獨立地基和增加密封窗、密閉門、密閉罩等的辦法來避免由于各種震動等因素對其性能造成的不良影響。6.10檢測過程的控制

6.10.1化驗人員應嚴格按照相關專業技術標準進行操作，正確使用儀器、器皿，按檢測標準規定加入試劑**量，嚴格控制反應時間、溫度、溶液PH值等關鍵因素，檢查組成員及技術人員應對關鍵程序進行檢控。

6.10.2針對不同類型或不同狀態的樣品，按操作規程要求執行相應不同的樣品處理程序。6.10.3在樣品受到損害或污染時立即將情況上報，在操作失誤、檢測數據異常時須立即對相應樣品進行重新檢測。

6.10.4化驗主任負責每天對化驗人員的工作情況實施檢督、督促與考核。6.10.5化驗室定期對操作規程中不適宜的地方進行修訂，及時將新的操作規程傳授給化驗員。6.11確保樣品檢測的真實性、準確性、客觀性、公正性

6.11.1樣品進入化驗室后要先通過化驗人員對所有樣品貼標簽。

6.11.3要求所有化驗員不得串崗不得打聽、傳播有可能對檢測的客觀性、公正性造成影響的樣品信息或其它信息，在檢測過程中不得擅離職守，檢驗結束后及時把檢驗表交給品管部。6.12新方法、新技術的使用

6.12.1化驗室在開展新方法的研究過程中，要求把相關的質量指標放在首位加以考慮。6.12.2確保新方法在投入使用前已經做大量可行性實驗驗證，且有信息完整的實驗步驟、現象、數據等方法確認材料,經討論論證并確認方可投入使用.2010-11-18 12:16 回復

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八、化驗室儀器設備管理制度 8.1儀器設備驗收

8.1.1儀器設備到貨后，由技術人員及化驗室相關人員一起開箱驗收，必要時可通知供貨商參加。

8.1.2根據合同規定，由化驗主任組織供貨商或相關人員進行安裝調試，確認符合規定的技術條件后，由化驗主任填寫驗收報告單，安排使用前的檢定/校準，合格后列入儀器設備臺帳。

8.2儀器設備的使用

8.2.1所有設備由計量檢驗處負責統一編號并粘貼在設備醒目處，作為唯一性標識。

8.2.2對容易引起誤差操作或對測量結果可能產生影響的操作過程，應由化驗主任編寫詳細的操作規程，方可實施。

8.2.3 儀器設備操作人員必須經培訓合格，取得上崗方能操作；

8.2.4檢測過程中要嚴格按照規定的程序進行。發現異常現象時，立即停止操作，并通知化驗主任。由化驗主任按排相關人員進行原因分析，直到消除異常。

8.2.5安放儀器的房間要符合該儀器的要求，包括通風、采光、照明、溫度、濕度，設備管道、電器線路布局要合理，以確保該儀器的精度及使用壽命，并做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。

8.3設備的維護保養及校準

8.3.1化驗主任應按照《量值溯源計劃》和《設備核查計劃》定期安排儀器的維護保養，對化驗室的儀器設備的存放、保管及使用情況進行監督檢查。設備使用人要做好使用維護保養記錄。

8.3.2每年年初建立詳細的核查計劃，按時進行核查和校準。本單位有校準資格的，可在本單位校準；須要國家法定部門校準的，要在到期前及時送檢或申請現場校準。

8.3.3儀器發生故障后，本室可以維修的進行維修，無法維修的，由化驗主任負責與生產商或代理商聯系維修,并做好維修記錄。

8.3.4修復后的設備必須經過校準/檢定或功能檢查，達到規定的技術要求后再投入使用。8.3.5維修結束當日，由化驗主任將維修結果填入維修表，隨即將維修表歸檔。8.3.6對于不能修復的儀器設備，申請降級使用或報廢。8.4儀器設備的降級和報廢

8.4.1確定儀器設備的某些功能缺損、下降且無法修復但還可有效使用的，定為降級。8.4.2 經審批降級的儀器設備，應按《量值溯源計劃》進行檢定或校準，并由計量檢驗處負責在其顯著位置粘貼降級使用標志。

8.4.3儀器設備性能老化、損壞，無法修復者，定為報廢。

8.4.4對于不能修復的儀器設備，由技術人員填寫報廢單，說明報廢理由，經主任審核后，報批報廢。

8.5儀器設備檔案

技術人員負責建立設備儀器的檔案，其內容包括：

a.儀器設備名稱、規格型號、出場編號、制造（出廠）日期或其他唯一性標識； b.制造商名稱；

c.接收日期或啟用日期； d.放置地點；

e.接收識狀態及驗收記錄； f.儀器設備的使用說明書；

g.檢定/校準的日期和結果以及下次檢定/校準的日期； h.迄今為止已進行維護的記錄和今后的維護計劃； i損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。

九、中心化驗室材料領取發放制度 9.1材料的領取

9.1.1材料領取應嚴格按計劃執行。

9.1.2當月領取的材料嚴格控制在計劃的95%以上。

9.1.3到廠供應處領取的材料需經化驗室主任簽字批準后，方可領取。9.1.4所有用于檢測的試劑、**、器皿必須經驗收合格后，方可入庫。9.1.5 在檢測過程中發現不符合要求的材料應及時更換,并及時辦理退庫.9.1.6提酸時需用提酸桶，檢測室不得大量積存試劑，空酸瓶應及時送回酸庫并入箱保存。9.2材料的發放

9.2.1室內材料發放（不包括公用酸）需經檢測部負責人和主管領導簽字批準后方可領取。各檢測部材料發放，檢測部負責人和材料員均須做好記錄。9.2.2室內材料的領用時，按用量發放，一般不在室內倉庫外留用，特殊情況只做少量備用。9.2.3領料單數字有涂改時應視為無效.不得發放材料.9.2.4除消耗性材料外,其它材料的發放應實行以舊換新制度.9.2.5損壞或需更換的公共物品，由化驗員領取，并在領料單上注明用途。

9.2.6公共設施損壞或需更換的物品，由綜合辦公室負責領取，并在領料單上注明用途。

中心化驗室安全職責 保證檢測過程中所使用的化學**在保存和使用過程中的安全 2 對鹽酸檢測剩余樣品進行回收統一處理； 對化驗室所使用的用電設備和儀器加強管理，確保用電和設備安全。加強防火防盜教育和學習，掌握滅火器的使用和管理，防止火災和盜竊現象的發生。5 認真學習和貫徹安全法，教育員工佩戴好勞動防護用品，確保員工人身安全。6 對出現的安全事故及時匯報，并在事故后做好整改和防范措施

第三篇：大慶油田研究院中心化驗室

“高精快”的計量分析 助力于油田勘探開發

大慶油田勘探開發研究院中心化驗室

一、概況

大慶油田勘探開發研究院中心化驗室現有員工59人，其中高級工程師9人，工程師17人，初級職稱人員13人，高級分析化驗技師2人，分析化驗技師4人，分析化驗工14人。技術人員具有較高的素質和科研能力。現擁有主要檢測儀器設備57臺(套)，其中國外引進設備27臺(套)，如美國產保壓密閉巖心分析設備、CMS-300巖石孔滲分析儀、RCA-841壓縮系數分析儀、AUTOSORB-1比表面分析儀、9000S微量硫分析儀、LS-6500液閃儀、PE氣-液相色譜聯用儀、英國產MSS激光粒度分析儀、德國產MP470粘度自動測定儀、徠卡顯微蠟特性分析儀等。目前已形成儲層物性分析、保壓密閉巖心分析、油氣水分析和井間示蹤劑分析四個技術系列，各項目分析檢測具有自動化程度高、檢測速度快、測試精度高的特點。1997年通過國家級實驗室計量認證。

二、技術系列

1、儲層物性分析技術

建立了泥巖、疏松砂巖、致密巖、砂礫巖、碳酸鹽巖、火成巖等常規及全直徑巖心樣品的孔隙度、滲透率、飽和度、粒度、壓縮系數和比表面分析方法，并可進行覆壓下巖石孔隙度、滲透率分析，為油氣勘探開發中的儲層評價、油氣儲量計算、沉積環境分析、物探資料解釋等提供基礎依據。

2、保壓密閉巖心分析技術

保壓取心技術是石油鉆探取心領域最先進的技術之一，它可以使巖心從井筒提到地面后仍保持地下壓力，在保持地層流體不逸失狀態下測定油、氣、水飽和度，是油田開發儲量計算、判斷油藏類型、油水分布及研究油田中高含水期的水淹狀況和剩余油飽和度分布的一種重要手段。目前該項技術已在國內多個油田得到應用，并取得良好效果。

3、油氣水分析技術

油氣水分析測試技術是通過檢測原油、天然氣和地層水的物理化學性質，認識油氣藏的流體特征。原油分析技術，可進行原油殘炭、灰分、密度、粘度、凝固點、餾程、含水、含蠟、蠟熔點、含膠、含硫、開口閃點、族組成、分子量等14項指標分析。

天然氣分析技術，可進行天然氣中甲烷、已烷、丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷、己烷和正庚烷以及氫、氧、氮、二氧化碳、氦、一氧化碳等15項含量指標分析。

油田水分析技術，可進行油田水中硫酸根、氯化物、重碳酸鹽、碳酸鹽、碘化物、溴化物、硼等無機組分含量分析；鈣離子、鎂離子、鉀離子、鈉離子、鐵離子、錳離子、鎳離子、鉻離子、鋅離子、鍶離子、銅離子等金屬元素含量分析；揮發酚、苯、甲苯、脂肪酸等有機組分含量分析。提供分析指標30余項。

4、油田井間示蹤劑檢測技術

通過注入及檢測油田井間示蹤劑，能夠準確判斷地下流體（水和氣）流動方向、流動速度、驅油效率、儲層非均質性等。目前建立了低級醇、酚酞、碘化物、溴化物、硼、硫氰酸鹽、硝酸鹽等液體示蹤劑分析技術；氟鹵烴類氣體示蹤劑分析技術；氚水、氚化醇類放射性示蹤劑分析技術。

備注附圖：圖4A-36 ：HPLC氣-液相色譜聯用儀

圖4A-33（2）：9000S微量硫測定儀

圖4A-34（2）：MP490原油粘度測定儀

圖4A-38：732離子色譜儀

第四篇：中心化驗室會議紀要 2010.3.1

中心化驗室會議紀要

時 間：2010年3月1日 地 點：中心化驗室 主持人：王鳳仙

參加人：王金生、李林俊、張福根、李俊麗、劉小宇、彭福東、郭建梅、郝樹娟、張秋紅、陳艷萍、張桂云、孫海濤、郝鑫珍、劉麗民 韓 紅

議 題：

一、傳達公司二屆三次職代會會議精神；

二、對下一步工作進行安排。

首先由主任傳達了公司二屆三次職代會會議的主要內容，使全體化驗員進一步統一思想，真正領會職代會精神。

其次對下一步工作重點主任做了以下安排：

一、在部分管理、技術人員外出學習期間，科內各點工作由彭福東負責，辦公室日常性工作由張福根負責。保證各項工作正常運行。

二、從3月份開始，對公司各系列產品進行重金屬（鉛、錳）指標檢測，并明確檢測過程中樣品流轉的順序：

（1）股份公司入廠原酒：由室辦接收樣品--通知色譜分析室—原子吸收室—新產酒化驗---各點化驗結果及時反饋室辦匯總出具報告單。

（2）股份勾兌罐酒：由理化分析室取樣--通知色譜分析室—原子吸收室—色譜、原子吸收室將結果反饋理化分析室匯總出具報告單。

（3）集團成裝分廠、益汾酒廠入廠原酒、勾兌罐酒：各生產單位提供色譜樣品—原子吸收室—結果集中于色譜室統一反饋駐各分廠化驗點匯總出具報告單。

注：每流轉一個點取樣人員或接收人員需進行簽字確認，并填寫取樣時間，確保檢驗結果及時、準確反饋相關部門。

三、生產過程使用活性炭中的碘吸附值指標的開展，由理化分析室負責三月份完成此項工作。

四、各點報表的報送與數據庫的整理工作：

（1）酒醅入缸水份、15對時汾酒發酵材料通過汾酒平臺發送報表此項工作，這段時間由東廠萬噸、西廠化驗室進行整理發送，4月31日前由東廠萬噸負責，5月1日到停產期間由西廠化驗負責。酒醅入缸水份結果最遲在次日上午9點前必須發送到各生產單位，15對時汾酒發酵分析結果最遲于當天下午3點前發送到各生產單位。

（2）大曲化驗室將每月生產用曲檢驗結果及時報回辦公室，由福根負責通過汾酒平臺發

送至生產單位。

（3）股份公司勾兌罐、成品酒數據錄入電腦由理化分析室負責，月底由小宇負責烤入科內電腦，福根負責進行整理。

（4）新產汾酒數據由色譜負責錄入電腦，月底由福東負責烤入科內電腦，福根負責進行整理。

（5）集團公司成品酒數據由福根負責錄入電腦。

五、化驗結果及時性：

（1）紅梁的檢測工作由東廠化驗進行，該點及時配合原料檢驗科及時、準確完成好此項工作，檢驗結果要在接到樣品12個小時內完成，并將檢驗結果及時反饋有關單位。（2）大曲化驗對生產大曲的檢測，檢驗結果要在接到樣品12個小時內完成，并將檢驗結果及時反饋有關單位。

（3）其他化驗點強化服務意識，根據檢驗規則及相關規定及時化驗將檢驗結果及時報相關單位。

六、化驗結果準確性方面：各點化驗員嚴格根據試驗方法要求及操作規程進行檢測，認認真真完成每一個樣品、每一個項目化驗工作。準確將數據反饋相關單位來指導生產。

七、近期煤化驗點與樣品庫搬遷工作需盡快落實搬遷地點，無論如何不能耽誤公司下一步工程進程。

八、落實勞保的領用:由福根與五金庫保管員進行協商，盡快把2009年我室未領回的勞保用品領回發放。

九、勞動紀律、安全問題：要求各班人員嚴格遵守公司、處內規章制度，準時上下班。各點人員在做好本職工作的同時做好安全工作，切記儀器在運行時化驗室不得離人，并且上、下班各組人員將水、電、儀器進行全面檢查，確定無誤再離開。如果出現安全事故追究當班人的責任。

總之希望我室的全體化驗員在今后的工作中，要充分發揮各自才能，以身作則，認真對待每一項工作，各點組長、黨員、工程技術人員起到模范帶頭作用，為公司產品質量穩步提高，做出自己的努力。

此紀要

中心化驗室

2010.3.1

第五篇：中心化驗室2014年安全工作總結

中心化驗室2014年安全工作總結

2014年是公司全面推進安全質量標準化工作，強化車間安全生產責任制，細化安全管理工作的一年。為貫徹焦化公司及化工公司1號文及其他有關安全會議、文件精神，確保全年安全生產，中心化驗室緊緊圍繞公司安全生產目標，真正落實車間各項安全工作，提高安全生產管理水平，積極完成各項工作任務，從而達到全年安全生產的實質目標。現將2014年全年車間安全工作總結如下：

一、強化安全培訓教育活動，提高安全意識和操作技能

1、加強“五型班組”的建設，車間全員吸取1.29、7.30事故教訓，各班組利用工作之余集中員工進行安全的學習、討論，各班組充分利用安全例會、班前講話等方式，開展多種形式的學習培訓，有效促進各崗位員工素質的全面提高。督促員工進行自學，學習本崗位的應知應會、操作規程、及相關文件的學習等。并對崗位應知應會、崗位危害因素、風險控制措施和應急處置措施等有關知識進行考試，以促進員工自學的積極性。

2、根據公司對安全生產工作的整體安排和要求，結合車間工作實際以及標準化要求，制定了《2014年安全培訓計劃》，并根據每月實際情況，重點對安全法律法規、車間管理制度、車間應急預案、工藝安全信息、安全操作規程、個人防護用品及安全器材的使用方法、風險評估、危險源的辨識、事故案例、十大作業安全規范、每日一題等內容進行學習培訓，每月月底組織員工進行例行安全月度考試，并列入月底考核。

3、新進員工共3名進行了二、三級安全培訓教育。讓他們熟知車間概況、組織機構、安全生產規章制度、勞動紀律、安全操作規程、作業場所存在的風險、防范措施及事故應急措施、消防設施的使用；有關事故案例等。通過對新員工認真進行教育，使他們對公司、車間安全生產形勢有了初步認識，并獲得了上崗前必需的基本安全技能和自我防護知識。

4、加強員工培訓，提升員工素質、對員工進行全面培訓，保證持證上崗率達到100%。車間全年安全活動共開展了28次，下發學習文件，及時傳達、貫徹上級文件精神及要求，分析討論近期國內各類事故案例，舉一反三，結合車間實際查找問題并制定防范措施，并將安全質量標準化相關內容貫徹到各班組員工。提高了全員安全綜合素質。另外車間根據季節性特點，并結合本廠實際生產情況將存在問題進行解決，充分發揮了安全管理網絡的作用。

二、深入細致的開展安全檢查工作，做到預防為主

化驗室對各崗位安全隱患排查表進行細化和修訂，有效的實施了新制定的隱患排查表，車間制定的崗位排查表共14份，綜合隱患排查表共4份。通過全年車間全員隱患排查實施情況，體現出車間全員按時按點對重點部位、特種設備、儀器設備、現場管理等的每個細小部位進行了排查落實，使化驗室體現出的隱患和其他問題做到即時整改和時時監控。

1、化驗室各崗位、各級人員通過隱患排查內容及頻次員工按時巡檢，如實填寫隱患排查內容。全年車間級日常隱患排查車間級管理人員每天對現場持表檢查2次，班組崗位人員每2小時對現場進行一次持表檢查，班長對重點部位每小時進行一次持表檢查，日常隱患排查全年14個崗位共排查4460次，公司聯系人對車間重點部位每月檢查一次，全年重點部位專項安全檢查共7次，節假日隱患排查共7次，化驗室全年共排查出隱患60項，整改了58項，其余倆項（產品分析室東面水池下水道堵、生控室、安全分析室一個萬象抽氣罩壞）已采取措施。車間全員在檢查過程中發現問題，馬上通知相關人員對現場隱患進行整改、治理、驗收。

2、全年車間級綜合隱患排查每周持表檢查1次，綜合隱患排查共47次，綜合檢查查出衛生、定置化方面問題共422項，隱患排查21項，其他問題333項，以上問題都已整改，在車間各級人員處每天隱患排查外，還組織車間相關人員對現場加大隱患排查治理力度，堅持每月進行四次綜合性隱患排查，車間對檢查出的問題按照“五定”原則進行通報，及時做出整改，并在每周日車間群監員對周檢問題進行復檢。車間對檢查的相關問題落實到月底考核中。

三、加強現場各項置換分析、動火分析、安全分析管理

為了加強作業現場管理，規范辦理票證細節等內容，車間組織全員學習十大作業安全規范，重點學習了動火作業安全規范、受限空間作業安全規范、登高作業安全規范并進行兩次考試，讓每一位員工知道十項作業規范的內容。另一方面車間加強了安全監管力度，要求全員尤其對于現場取樣及操作嚴格執行操作規程及規范，并對動火分析原始記錄進行細化做到責任到人，確保現場動火無事故。

車間全年置換、動火分析共934次；氮氣管網：空分送出氮氣分析監測共1169次，尿素氮氣總管分析監測共1170次，冰機崗位氮氣總管分析監測共1178次，氨庫氮氣總管分析監測共1096次，除油器入口氮氣總管分析監測共22次；工廠空氣、儀表空氣：尿素CO2壓縮機一入工廠空氣總管分析監測共980次，尿素包裝三樓緩沖罐處儀表空氣分析監測共975次，污水處理站儀表空氣分析監測共952次；密封水：1#甲銨泵密封水分析監測共12次，3#甲銨泵密封水分析監測共12次，1#氨泵密封水分析監測共12次，2#氨泵密封水分析監測共12次，甲銨泵進口密封水分析監測共6次；現場監測：凈化氣壓縮機廠房二樓空間樣現場監測共4876次。

四、安全質量標準化工作完成情況

1、根據《中國中煤能源集團有限公司煤化工安全質量標準化評審標準（2014）》及車間按照安全質量標準化工作實施計劃和安全質量標準化分解表對化驗室工作進行完善補充細化，建立健全了各類安全管理臺賬、資料，車間主要對各項規章制度進行補充修訂，對各分析室定置化牌、危險化學品安全周知卡上墻，對氣象色譜室可燃氣體報警器運行情況進行時時監控，對現場職業衛生防護用品的使用、維護、更換情況記錄在案。

2、車間根據公司關鍵裝置、重點部位安全管理制度，車間重點部位管理網絡機制及相關制度，公司領導張國民，張總為化驗室重點部位聯系人，對化驗室重點部位進行安全隱患排查、參加班組安全活動和對化驗室管理人員、員工的履職及思想情況進行檢查，并對化驗室安全工作做出指導。

3、根據《中國中煤能源集團有限公司煤化工安全質量標準化評審標準（2014）》及公司易制毒化學品管理制度，對化學試劑相關檔案（普查臺賬、檔案、分類清單、鑒別分類報告）進行補充完善，并分別對危化品進行分類存放，嚴格實行五雙管理制度。

4、車間全員積極參加公司、車間級安全活動共11次，通過開展各項安全活動，多方式培訓教育，提高了員工的安全意識和應急救援能力，使員工各項綜合安全素質得到了全面提高。

5、根據公司各項節假日期間安全工作的通知，制定車間節假日期間安全工作安排，并將公司和車間節假日期間安全工作文件發下至班組進行班前安全教育。各班組根據文件精神、內容認真落實相關工作。車間組織相關人員進行節前大檢查，并對檢查內容及時進行整改。

6、車間每月月底定期組織全員召開車間安全例會，安全員通報本月安全工作、月度隱患排查、隱患整改、安全培訓教育內容等各項安全工作，將下月安全工作作出詳細計劃。班組長總結本班組相關安全工作，對本月安全工作不足之處在下月工作中及時進行整改落實。車間主任、副主任對全月安全工作作出總結指導，并對安全工作不足之處作出指點，并要求在下月工作中進行完善。安全員將每次會議記錄記錄在案，并將會議記錄整理入檔。

7、車間每月月底對安全質量標準化相關檔案、臺賬、制度、現場管理等相關工作進行自查自評總結和考核，對未完成的工作進行整改、完善，并在每月月底將安全質量標準化工作自查自評總結和考核交與安監部。

8、加強交接班管理，班長嚴格按照“班前班后會安全六必講”認真組織召開交接班會議，嚴格檢查班中人員參會情況及人員精神狀態，將現場工藝控制異常分析數據、設備運行情況、危化品儲存使用情況、安全設施、消防設施、現場存在隱患、崗位工器具、環境衛生及其它事宜交接清楚，并將車間管理人員作出的工作安排進行嚴格落實和執行。

9、加大管理人員“反三違”巡查活動，化驗室全年加大檢查考核力度，每月對三違行為進行教育并將三違情況列入月底考核中。車間共查處三違281條，共處罰5300元。車間通過本次活動開展規范了員工操作，提高了員工安全意識，杜絕三違操作及事故的發生。

10、車間建立了風險評價小組，對分析工現場采樣點和各分析項目的操作過程列出了作業活動清單，并對作業活動清單實施全過程危險因素辨識和風險評價，切實落實各項風險控制措施，確保作業活動的風險在可承受范圍內。

11、根據公司規定及發放標準，車間按時給每位員工下發相關勞保福利，對各崗位配備相關防護用品，并要求各班負責人對防護用品進行定時檢查，對失效的防護用品做到了及時更換。

車間在全年工作中認真結合工作計劃進行了實施，通過切實貫徹落實公司安全生產管理方針，經過各級領導的工作指導，自身努力和踏實工作以及各班長及全員的積極配合、努力，化驗室全年安全事故發生率為0，實現了全年安全生產目標達標計劃。

2015年中心化驗室安全工作計劃

按照焦化公司及化工公司1號文文件精神，化驗室為達到公司安全生產工作目標及車間級安全生產工作目標，認真貫徹我公司安全生產方針及安全生產工作思路，進一步提升車間安全管理水平，現將車間2015年安全生產重點工作計劃如下：

1、制定車間安全生產工作目標，安全目標考核辦法，組織全員簽訂安全生產目標責任書，車間加強日常管理工作，爭取年底實現全年安全生產目標達標計劃。

2、每月進行隱患排查、治理工作，車間對檢查出的隱患按照“五定”原則進行通報，及時做出整改，做到時時監控。

3、推進安全質量標準化工作，做好各項安全工作及檔案臺賬，爭取全年標準化達標。

4、每月月底開展安全例會，匯報車間每月安全工作，及班組存在的安全問題。

5、開展車間節假日期間安全學習及工作安排，杜絕期間事故發生。

6、完成車間全年培訓計劃，根據計劃內容每月安排學習，加強全員安全基礎知識培訓，提高全員安全意識。

7、做好新員工二三級安全教育培訓工作。

中心化驗室 2014年12月13日