第一篇：水泥化驗室技術(shù)員題庫

水泥化驗室技術(shù)員題庫

一、填空題

1、硅酸鹽水泥熟料中的主要礦物有以下四種：C3S、C2S、C3A、C4AF。

2、煤灰組份對熟料質(zhì)量的影響：煤灰中的各組份直接參與熟料的化學反應，據(jù)統(tǒng)計，由于煤灰的摻入，使熟料飽和比降低0.04-0.16、硅酸率降低0.05-0.20、鋁率提高0.05-0.30。

3、GB175-2007中規(guī)定，硅酸鹽水泥三氧化硫含量不得超過 3.5 %，比面積大于300m2/kg，初凝不得早于45min，終凝不得遲于 6.5h。

4、GB/T21372-2008硅酸鹽水泥熟料標準規(guī)定，以生產(chǎn)廠的檢驗報告為驗收依據(jù)時，在發(fā)貨前或交貨時買方（或委托賣方）在同編號熟料中抽取試樣，雙方共同簽封后保存90天，發(fā)生爭議時，以省級以上質(zhì)檢機構(gòu)的結(jié)果為準，以上封存的樣品和試驗樣品應用密封并注意防潮。

5、Q/NG-j04.03海螺牌通用水泥標準規(guī)定，硅酸鹽水泥、普通硅酸鹽水泥比表面積大于330m2/kg;復合硅酸鹽水泥比表面積大于350 m2/kg，水泥80 um方孔篩篩余不得超過5.0%。特殊工程或合同約定的水泥比表面積或細度指標按合同約定執(zhí)行。

6、質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)報警指標設(shè)定20分鐘后生效，數(shù)據(jù)審核后1小時內(nèi)傳遞總部。

7、X-熒光儀日常維護要求，每3個月檢查真空泵油面。每6個月給真空泵排水，每 年 更換真空泵油。

8、按GB/T17671進行強度試驗。但火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥、粉煤灰硅酸鹽水泥、復合硅酸鹽水泥和摻火山灰質(zhì)混合材料的普

通硅酸鹽水泥在進行膠砂強度檢驗時，其用水量按0.50水灰比和膠砂流動度不小于180mm來確定。當流動度小于180mm時，須以0.01的整倍數(shù)遞增的方法將水灰比調(diào)整至膠砂流動度不小于180mm。

9、影響煤粉充分燃燒的因素有幾個方面：一是爐內(nèi)的氣體溫度；二是爐內(nèi)氧氣量；三是煤粉細度。

10、煤樣制備流程：干燥（需要時）→破碎→混合（需要時）→縮分。

二、選擇題

1、控制熟料的水化熱，主要控制熟料中的 C 兩種礦物。A、C3A C2S B、C2S C3S C、C3S C3A D、C3A C4AF

2、安定性試驗，有爭議時應以 D 為準。

A、試餅法 B、雷氏夾法 C、第一次結(jié)果 D、壓蒸法

3、《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定的認定產(chǎn)品質(zhì)量責任的依據(jù)有（ABC）。

A、法律、法規(guī)規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量必須滿足的條件 B、產(chǎn)品缺陷

C、明示采用的產(chǎn)品標準 D、上級有關(guān)指導性文件

4、某水泥中K2O為0.6，Na2O為0.1，則該水泥的堿含量為 B A、0.67 B、0.49 C、0.46 D、0.70

5、表示細度的方法有 A、B、C。

A、篩余量 B、比表面積 C、顆粒級配 D、懸浮透光度

三、簡答題

1、預分解窯系統(tǒng)中回轉(zhuǎn)窯功能有哪些？:

答：

1、燃料燃燒功能；

2、熱交換功能；

3、化學反應功能；

4、物料輸送功能；

5、降解利用廢棄物功能。

2、化驗室的職責和權(quán)限有哪些？

答：（1）質(zhì)量檢驗（2）質(zhì)量控制（3）出廠水泥（熟料）的合格確認和驗證（4）質(zhì)量統(tǒng)計和分析（5）試驗研究（6）化驗室具有質(zhì)量考核否決權(quán)和水泥出廠決定權(quán)。

3、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程規(guī)定，對化驗室對各檢驗崗位人員內(nèi)部密碼抽查和操作考核項目有哪些？

答：

1、生產(chǎn)控制崗位每人每月不少于4個樣品；

2、化學全分析崗位每人每月不少于2個樣品；

3、單項物理檢驗崗位每人每月不少于4個樣品；

4、強度檢驗崗位每月不少于2個樣品；

5、同一崗位的對比檢驗（操作）每月應進行一次。

4、如何選擇石膏最佳摻入量？

在日常生產(chǎn)中，通常用同一熟料摻加不同百分比的石膏，磨到同一細度，然后進行凝結(jié)時間、安定性、強度試驗，根據(jù)各齡期強度情況綜合考慮，選擇在凝結(jié)時間正常、安定性合格時達到最高強度的SO3摻入量，作為生產(chǎn)中的控制指標。

四、問答題

1、影響生料成份波動的原因及防范措施有哪些？ 答：原因：a、原燃材料成份波動b、各種物料配比的波動工藝設(shè)備不能滿足配料要求：①、粒度不均齊，或粒度過大；②、計量設(shè)備精度差，計量不準確；③、磨頭倉容量小，造成斷料及物料壓力難以穩(wěn)定，影響下料量準確，均勻；④物料水份波動。c、磨機工況影響；d、生料化學分析不正確，誤導配料，取樣代表性差

措施：a、穩(wěn)定原材料質(zhì)量；b、運用可靠計量準確的配料設(shè)

備；c、采用幾何形狀合理磨頭倉，保持倉內(nèi)物料壓力穩(wěn)定即控制好倉料位或入磨物料粒度；d、嚴格控制入磨物料水份；e、加強崗位操作人員責任心，提高操作水平；f、通過抽查對比等措施確保檢驗數(shù)據(jù)準確

2、化驗室應建立健全哪些內(nèi)部管理與檢驗制度？ 答：1．各組職責范圍、崗位責任制和作業(yè)指導書。2．質(zhì)量事故報告制度。3．對比驗證制度（如與國家級、省級對比驗證；內(nèi)部抽查對比驗證；使用國家有證標準樣品/標準物質(zhì)對比驗證）。4．檢驗和試驗儀器設(shè)備、化學試劑的管理制度。5．標準溶液配制和專人管理制度。6．標準砂采購和管理制度。7．文件管理制度。8．樣品管理制度。9．人員培訓和考核制度。10．檢驗原始記錄、臺帳和檢驗報告的填寫、編制、審批制度。11．月報、年報的填寫和上報制度。12．質(zhì)量統(tǒng)計管理制度。13．出廠水泥（熟料）的合格確認制度

3、請談?wù)劊绾伍_展下一步自身工作？

第二篇：水泥企業(yè)化驗室控制組題庫

化驗室題庫控制部分

一、單選題

1.通用硅酸鹽水泥標準中（）為現(xiàn)行有效版本。

A.GB 175-2008

B.GB 175-2007

C.GB 176-2007

D.GB 172-2007 答案：B 2.控制熟料的水化熱，主要控制熟料中的（）兩種礦物。

A.C3A、C2S

B.C2S、C3S

C.C3S、C3A

D.C3A、C4AF 答案：C 3.水泥細度檢驗用標準篩有（）和0.045mm方孔篩。A.0.90mm

B.0.080mm

C.0.20mm 答案：B 4.下列水泥品種中，屬于通用硅酸鹽水泥的是（）。

A.粉煤灰水泥

B.鋁酸鹽水泥

C.硫酸鹽水泥

D.油井水泥 答案：A 5.水泥中摻入適量石膏的目的主要為（）。

A.調(diào)節(jié)水泥凝結(jié)時間和提高早期強度

B.緩凝作用

C.調(diào)節(jié)水泥性能 答案：A 6.水泥細度測定結(jié)果出現(xiàn)爭議時以（）法為準。A.水篩法

B.負壓篩法

C.手工干篩法

D.都可以 答案：B 7.GB/T 21372-2008硅酸鹽水泥熟料標準規(guī)定，熟料中f-CaO≤（）。A．2.0

B.1.5

C.2.5

D.1.0 答案：B 8.下列普通硅酸鹽水泥中不包括（）強度等級。A.42.5

B.42.5R

C.52.5

D.32.5 答案：D 9.普通硅酸鹽水泥的代號是（）。A.P·C

B.P·O

C.P·F

D.P·P 答案：B

10.在抽查對比試驗中，生產(chǎn)控制崗位每人每月不少于（）個樣品。

A.4

B.2

C.3

D.5 答案：A

11.GB175-2007標準中規(guī)定復合硅酸鹽水泥中SO3含量不得超過（）。A.3.5%

B.3.0%

C.4.0%

D.5.0% 答案：A

12.下列物質(zhì)中不會影響水泥安定性的是（）。

A.f-CaO

B.MgO

C.SO

3D.R2O 答案：D

13.GB175-2007標準中規(guī)定水泥中Cl-

含量不得超過（）。

A.0.04%

B.0.05%

C.0.06%

D.0.07% 答案：C 14.硅酸鹽水泥初凝時間不小于（）。

D.作為混合材

A.30min

B.35min

C.45min

D.60min 答案：C 15.在稀釋硫酸時，正確的操作步驟是（）。

A.將硫酸倒入水中并不斷攪拌

B.將水倒入硫酸中并不斷攪拌 C.左手拿硫酸，右手拿水同時倒入燒杯中

D.以上說法均正確 答案：A 16.以下指標中（）不合格則此水泥判定為不合格品。

A.氧化鈣

B.三氧化二鋁

C.比表面積

D.凝結(jié)時間 答案：D 17.通常表示水泥抗折和抗壓強度的單位為（）。

A.Pa

B.MPa

C.KPa

D.KN

答案：B 18.標志為白色帶，紙張結(jié)構(gòu)疏松，過濾速度最快，適用于分離粗度沉淀物的濾紙是（）。

A.快速定性濾紙

B.快速定量濾紙

C.中速速定量濾紙

D.慢速定量濾紙 答案：B 19.由儀器和試劑引起的分析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現(xiàn)的誤差，稱為（）。

A.隨機誤差

B.系統(tǒng)誤差

C.人為誤差、D.其他誤差 答案：B 20.容量分析的主要儀器是（）。

A.滴定管、容量瓶、移液管

B.滴定管、量筒、三角瓶

C.容量瓶、三角瓶、移液管

D.容量瓶、三角瓶、量筒 答案：A 21.在一定條件下，試樣的測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（）。

A.誤差

B.偏差

C.準確度

D.精準度 答案：C 22.個別測定值與幾次平行測定的算術(shù)平均值之間的差值稱為（）。

A.絕對誤差

B.相對誤差

C.絕對偏差

D.相對偏差 答案：C 23.在X熒光分析中，將物料進一步磨細的目的是（）。

A.消除顆粒效應

B.便于壓片

C.消除元素效應、便于檢測

答案：A 24.下列操作中正確的有（）。

A.平視試液彎液面的下部進行滴定管讀數(shù)

B.天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整 C.在105-110℃的溫度下測定石膏水份

D.將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋 答案：A 25.在硅酸鹽水泥熟料礦物中，加水調(diào)和后，水化速度最快的是（）。

A.C3S

B.C2S

C.C3A

D.C4AF 答案：C 26.在配料過程中，增大石灰石比例，水泥生料三個率值增大的是（）。

A.KH

B.SM

C.IM

答案：A

二、填空題 1.2.3.4.5.6.水泥按其用途及性能可分為（）、（）、（）三類。答案：通用水泥、專用水泥、特性水泥 樣品的采取必須具有（）。答案：代表性

水泥熟料的化學成分主要由（）、（）、（）、（）四種氧化物組成。答案：SiO

2Al2O

3Fe2O3

CaO 石膏在礦渣水泥中既起（）作用，又起（）作用。答案：緩凝 激發(fā)劑

水泥漿在凝結(jié)硬化后體積膨脹不均勻而變形稱為水泥的（）。答案：體積安定性不良

GB175-2007國家標準規(guī)定通用硅酸鹽水泥按混合材料的品種和摻量分為（）、（）、（）、（）、（）和（）。答案：硅酸鹽水泥

普通硅酸鹽水泥

礦渣硅酸鹽水泥

火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥

粉煤灰硅酸鹽水泥 復合硅酸鹽水泥

7.《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》規(guī)定入磨熟料溫度應控制在（）℃以下，出磨水泥溫度控制在（）℃以下，超過此溫度應停磨或采取降溫措施，防止石膏脫水而影響水泥性能。答案：100

135

8.普通硅酸鹽水泥的強度等級分為（）、（）、（）、（）四個等級。

答案：42.5 42.5R 52.5 52.5R 9.檢驗或試驗人員必須要做到（）、（）、（）、（）“四性”要求。

答案：取樣代表性

混樣均勻性

結(jié)果準確性

報樣及時性

10.硅酸鹽水泥熟料中的主要礦物有（）、（）、（）、（）。

答案：硅酸三鈣、硅酸二鈣、鋁酸三鈣、鐵鋁酸四鈣

11.水泥細度的表示方法主要有（）、（）、（）三種。

答案：篩余百分數(shù)

比表面積

顆粒級配

12.水泥出廠前按（）、同強度等級編號和取樣。袋裝水泥和散裝水泥應分別進行編號和取樣。每一編號為一取樣單位。不超過（）為一編號。答案：同品種，2400t

13.熟料中的玻璃體時形狀不規(guī)則的黑色雜物，玻璃體中含有相當多（）和（）及少量的氧化鈣和氧化鎂。

答案：三氧化二鋁、三氧化二鐵

14.將標準滴定溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫滴定，在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為（）。答案：滴定終點

15.GB1345-2005《水泥細度檢驗方法 篩析法》規(guī)定了篩析法的三種細度檢驗方法：（）、（）、（）。三者測定結(jié)果發(fā)生爭議時，以（）為準。答案：負壓篩析法、水篩法、手工篩析法。負壓篩析法

16.水泥生產(chǎn)的主要原料主要有：石灰質(zhì)原料、粘土質(zhì)原料、（）、（）。

答案：硅質(zhì)校正原料、鐵質(zhì)校正原料

17.凡由硅酸鹽水泥中加入（）%石灰石或粒化高爐礦渣，適量的石膏磨細制成的水硬性膠凝材料，稱為（）水泥。答案：0~5

硅酸鹽 18.不同試驗室做水泥比表面積的允許誤差范圍是（）。

答案：±5.0%

19.出磨水泥控制指標包含：（）、（）、（）、（）。

答案：細度、比表面積、SO3、混合材摻量

20.硅酸鹽水泥熟料是一種主要由含（）、（）、（）、（）的原料按適當配比磨成細粉燒至部分熔融，所得以硅酸鈣為主要礦物成分的水硬性膠凝材料。答案：CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3

21.在粉磨過程中，能幫助提高粉磨效率、磨機產(chǎn)量和質(zhì)量的外加劑稱之為（）。

答案：助磨劑

22.在室溫下，溶解度在（）以上的物質(zhì)的稱為易溶物質(zhì)，溶解度在（）的物質(zhì)稱為可溶物質(zhì)；溶解度在1g以下、0.1g以上的物質(zhì)稱為（）；溶解度在（）的物質(zhì)稱為不溶物質(zhì)。

答案：10g、1g以上10g以下、微溶物質(zhì)、0.01g以下

23.水篩法檢驗細度時水的沖洗壓力應保持在（），沖洗時間為（）。

答案：0.05MPa±0.02 MPa、3min

24.化驗室對生產(chǎn)控制崗位每人每月（）樣品的密碼抽查，同一崗位的對比檢驗（）應進行一次。

答案：不少于4個、每月

25.國標中規(guī)定硅酸鹽水泥中三氧化硫的含量不得超過（），比表面積大于（），普通硅酸鹽水泥80um方孔篩篩余不得超過（）。答案：3.5%、300m/kg、10%

26.使用負壓篩進行細度檢測時，要求調(diào)整負壓至（）范圍內(nèi)。

答案：4000-6000pa

27.試驗用篩修正系數(shù)是標準樣品的篩余標準值除以標準樣品在試驗篩上的篩余值，當修正系數(shù)（）范圍內(nèi)時，試驗篩可繼續(xù)使用。答案：0.8-1.2

28.如果采用率值控制方法作為出磨生料的控制指標，則控制指標包含：（）、（）、（）、（），如果不采用率值控制方法，控制指標包含：（）、（）、（）。答案：KH、n、p、細度、CaO、Fe2O3、細度

29.采用出磨水泥的控制指標是：細度、（）、（）、（），參考性指標是：（）、（）。

答案：比表面積、SO3、混合材摻量、氧化鈣、燒失量

30.化學分析中常用的濾紙分為（）、（）。

答案：定性濾紙、定量濾紙

31.對熟料和水泥壓片的標準樣貯存期一般不超過（），因為它們會吸收空氣中的水分和二氧化碳。而其他的壓片（像石灰石、粘土、生料等）標準樣貯存期大約是（）。答案：3個月，3個月

32.凡以碳酸鈣為主要成分的原料都稱（）原料。

答案：鈣質(zhì)石灰質(zhì)

33.質(zhì)量檢驗，按生產(chǎn)過程可分為：（）、（）、（）。

答案：進廠檢驗、半成品檢驗、出廠檢驗。

34.質(zhì)量檢驗，按檢驗樣品的數(shù)量可分為（）、（）。

答案：全數(shù)檢驗、抽樣檢驗。235.質(zhì)量檢驗，按檢驗目的可分為（）、（）、（）、（）。

答案：生產(chǎn)檢驗、驗收檢驗、監(jiān)督檢驗、仲裁檢驗。

36.水泥取樣應在有代表性的部位進行，并且不應在污染嚴重的環(huán)境中取樣，一般在（）、（）、（）取樣。答案：水泥輸送管道中、袋裝水泥堆場、散裝水泥卸料處或水泥運輸車

37.水泥樣品取樣后，應由負責取樣人員填寫取樣單，取樣單應至少包含（）、（）、（）、（）、（）、（）。答案：水泥編號、水泥品種、強度等級、取樣日期、取樣地點、取樣人。

38.分割樣試驗（）進行一次，可任選一個品種、強度等級，分割樣取得后應立即進行試驗，全部樣品必須在（）試驗完畢。答案：每季度、一周內(nèi)

39.水泥包裝袋牢固度試驗方法原理：將樣袋裝滿規(guī)定質(zhì)量的砂子，于（）高度自由下落，使水泥包裝袋承受一個標準的沖量，考核水泥包裝袋能承受多少次沖擊，以其數(shù)值衡量水泥包裝袋的牢固程度。答案：1m 40.水泥包裝袋牢固度合格判斷以五條樣袋跌落次數(shù)表示，當五條樣袋跌落不破次數(shù)均不小于

（）或（）時，判定牢固度合格。答案：6次（紙袋）、不小于8次（復模塑編袋和復合袋）

41.化驗室中常用的玻璃容器有（）、（）、容量瓶、量筒、量杯等。

答案：滴定管、吸量管（單標線和分度）

42.水泥化學分析中常用的分離方法有蒸餾分離法、（）、（）、（）等。

答案：沉淀分離法、萃取分離法、離子交換法

43.用嗅覺檢查試劑或反應放出的氣體時，不得直接（）容器嗅，只能（）少量氣體。

答案：靠近、用手扇

44.使用分析天平稱量試樣時，通常采用（）法和（）法兩種方法進行稱量。

答案：減量、增重

45.用滴定管將標準溶液滴加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫（），盛在滴定管中的溶液稱（）。

答案：滴定、操作溶液

46.滴定速度以每秒（）滴為宜。

答案：3-4 47.用重量法測定水泥中三氧化硫時，沉淀劑是（）。

答案：氯化鋇

48.在f-CaO的測定中所選用的指示劑是（）。

答案：酚酞

49.生料制備的主要任務(wù)是：將原料經(jīng)過一系列加工過程后，制備具有一定（），化學成分符合要求，并且（），使其符合煅燒要求。.答案：細度、均勻的生料

50.簡單地說，石灰飽和系數(shù)表示熟料中（）被氧化鈣飽和成（）的程度。

答案：二氧化硅、硅酸三鈣

51.溶液的（）與（）相等的溶液叫（）溶液。

答案：溶解速度、結(jié)晶速度、飽和 52.用蒸餾水代替試樣溶液，用同樣的測定方法進行試驗，稱（）。

答案：空白試驗

53.在相同的條件下，對同一試樣進行多次重復測定，所得各次結(jié)果相互接近的程度叫（）。

答案：精密度

54.水泥化學分析中，常用的指示劑大致辭可分階段為（）、（）、（）三類。

答案：酸堿批示劑、氧化還原批示劑、金屬批示劑

55.水泥細度檢驗，用水篩法試驗前主要檢查（）、（）、（）。

答案：水壓、篩子、天平

56.透氣法測定比表面積的原理：根據(jù)空氣在常壓下透過具有一定（）和固定厚度的（）進所受的（），計算出試料的比表面積。答案：空隙率、試料層、阻力

57.試驗用水篩必須定期檢定，檢定周期為（）個月或測（）個樣品。

答案：

3、100 58.質(zhì)量檢驗的種類有（）檢驗、（）檢驗及（）檢驗。

答案：進貨、工序、成品

59.水泥比表面積測定，應由（）次透氣試驗結(jié)果平均值確定，如試驗結(jié)果相差（）以上時，應重新試驗。答案：

2、2% 60.硬化過程中包括（）、（）、（）過程。

答案：水化、凝結(jié)、硬化

61.凡以（）生料，燒至部分（），所得以硅酸鈣為主要成分的產(chǎn)物稱之為（），簡稱熟料。

答案：適當成分、熔融、硅酸鹽水泥熟料

62.比表面積測定儀的閥門（）用油為（），為了使閥門（）。

答案：活塞、凡士林、不漏氣

63.影響水泥體積安定性的因素有三；一是熟料中（）含量；二是熟料中（）含量；三是水泥中的（）的含量。答案：f-CaO、MgO、SO3

64.影響水泥需水性因素有熟料的成分、水泥的（）、混合材的（）及摻加量等。

答案：粉磨細度、種類

65.天平的計量性能規(guī)定了天平的精度，它包括（）性、（）性、（）性和（）性。

答案：穩(wěn)定、準確、靈敏、示值變動

66.水泥生產(chǎn)過程分為三個基本過程，是（）、（）、（）。也可簡稱（）。

答案：生料制備、熟料煅燒、水泥粉磨、二磨一燒

67.出磨水泥的（）和（）必須準確，所取試樣才有代表性。

答案：取樣方法、取樣工具

68.主要工序中重要質(zhì)量指標連續(xù)（）或（）結(jié)果不合格時，屬于工序質(zhì)量事故。

答案：3小時、3次檢測

69.測定水泥中SO3含量的方法可分為（）和（）。

答案：重量法、離子交換法

70.所謂離子交換法，是指利用（）所含有（）的與待測溶液中的陽離子或陰離子進行交換。

答案：離子交換樹脂、H或OH

+

-71.入窯煤的灰分增多，將使熟料的（）下降、強度（）。若要使KH趨于正常，應調(diào)整生料中（）的量。

答案：KH、降低、CaCO3

72.水篩標準篩篩孔尺寸為（）的方孔篩，水篩標準篩的有效直徑為（）高（）。

答案：80um、125mm、80mm 73.提高水泥粉磨產(chǎn)質(zhì)量最有效的措施是（）。

答案：降低入磨物料粒度

74.熟料煅燒時液相粘度的大小與（）有關(guān)。

答案：IM / P 75.要得到熟料四種礦物，需要用（）控制氧化之間的相對含量。

答案：熟料率值

76.熟料中C3S的水化特性：（）。

答案：早強高,后強高,凝結(jié)正常

77.降低熟料中f-CaO 的主要措施有（）。

答案：原料選擇,配料合理,生料細度均齊成份 均勻, 鍛燒正常 78.熟料SM在煅燒中的作用（）。

答案：控制夜相量

79.生料中R2O、Cl、SO3在煅燒中產(chǎn)生揮發(fā)與凝聚循環(huán)，會導致（）。

答案：預分解窯預熱器系統(tǒng)結(jié)皮、堵塞，回轉(zhuǎn)窯內(nèi)分解帶結(jié)硫堿圈，熟料質(zhì)量降低

80.熟料熱耗與熟料理論熱耗的關(guān)系是（）。

答案：熟料熱耗=熟料理論熱耗+物料損失和熱量損失的熱量

81.熟料中全部氧化硅生成硅酸鈣所需的氧化鈣含量與全部氧化硅生成硅酸三鈣所需氧化鈣最大含量的比值以KH表示。也表示熟料中氧化硅被氧化鈣飽和形成硅酸三鈣的程度是指（）。答案：石灰飽和系數(shù)-

三、判斷題

1.2.3.4.5.6.7.8.硅酸三鈣的28d強度是四種礦物中最高的。（）答案：√

游離氧化鈣是影響水泥安定性的主要因素。（）答案：√

試樣應干燥脫水后在放入磨機中進行粉磨。（）答案：√

水泥的細度越細、則其強度越高。（）答案：×

石膏加入量越多，水泥的凝結(jié)時間越長。（）答案：×

控制組的成員，有權(quán)制止一切不合格的物料進入下一道工序。（）答案：√

如果熟料中C2S含量較高，那么這種熟料的早期強度將偏高。（）答案：×

游離氧化鈣過高，而造成水泥安定性不良，主要是由于水泥在凝結(jié)后游離氧化鈣吸收水分而產(chǎn)生體積膨脹而造成的。（）答案：√ 9.生料中三氧化二鐵量多會造成熟料煅燒的燒結(jié)范圍窄。（）答案：√

10.水泥攪拌成型后，既能在水中硬化，又能在空氣中硬化。（）

答案：√

11.使用電子天平稱量時，必須將待測物冷卻后再稱量。（）

答案：√

12.燒失量一定是正值。（）

答案：×

13..酸式滴定管用來量度酸、氧化劑、還原劑，而堿式滴定管只能量度堿溶液。（）

答案：√

14.酚酞在酸性溶液中呈紅色。（）

答案：×

15.各反應物質(zhì)或生成物質(zhì)之間的摩爾數(shù)不一定相等，但定量反應完全后它們的物質(zhì)的量總是相等的。（）答案：√

16.容量瓶絕不允許貯存強堿溶液。（）

答案：√

17.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留在移液管尖端的溶液一定要吹出。（）

答案：×

18.用離子交換法測定水泥中三氧化硫時，用的離子交換樹脂是強酸性陽離子交換樹脂。（）

答案：√

19.定量分析的任務(wù)是準確地測定試樣中有關(guān)組分的相對含量。（）

答案：√

20.玻璃量器容積的誤差是滴定分析誤差的主要來源之一。（）

答案：√

21.燒失量大小與溫度密切關(guān)系。（）

答案：√

22.用酚酞做指示劑，酸堿中和到終點時，溶液的PH一定等于7。（）

答案：×

23.中和反應到達化學計量點時有一定的顏色改變。（）

答案：×

24.水硬性膠凝材料只能在空氣中硬化，不能在水中硬化。（）

答案：×

25.硅酸率反映了熟料中硅酸鹽礦物與熔劑礦物的比例。（）

答案：√

26.水篩一個細度試樣需連續(xù)沖洗3分鐘。（）

答案：√

27.硅酸鹽水泥、普通礦渣水泥、火山灰質(zhì)水泥、粉煤灰水泥及復合水泥等的留樣，規(guī)定都是從水泥出廠日起密封保管3個月，供仲裁檢驗時使用。（）答案：×

28.水泥的標準稠度用水量就是水泥膠砂的加水量。（）

答案：×

29.為使滴定分析中化學反應中十分充分，滴定速度越慢越好。（）

答案：√ 30.只在天然石膏才能用于水泥生產(chǎn)。（）

答案：×

31.使用天平前，應當先將天平調(diào)整至水平位置上。（）

答案：√

32.進行有害氣體產(chǎn)生的試驗時，應在通風柜內(nèi)進行。（）

答案：√

33.錐形瓶也可當試劑瓶使用。（）

答案：√

34.水泥品種按用途大體上可分為通用水泥和特種水泥。（）

答案：√

35.生產(chǎn)中控制水泥細度的方法只有一種，篩余法。（）

答案：×

36.水泥熟料中的鈣含量越高，其強度越高。（）

答案：×

37.測定煤粉水分時，如果烘箱壞了，可以在電爐上烤干。（）

答案：×

38.空白試驗就是用同樣的方法進行無試樣試驗。（）

答案：√

39.水泥生產(chǎn)中摻加混合材是為了提高水泥產(chǎn)量和改善水泥性能。（）

答案：√

40.可以用鼻子直接聞化學試劑的氣味。（）

答案：×

41.為確保檢測時數(shù)據(jù)的準確性和復演性，對檢驗崗位要組織定期的密碼抽查和操作考核。（答案：√

42.分析天平在使用時，如果未調(diào)到零點，有一點誤差，則絕對不能使用。（）

答案：×

43.測定水泥中SO3的含量，用重量法比用離子交換法更準確。（）

答案：√

44.生料的KH越低，料子越好燒。（）

答案：×

45.入窯煤灰分的高低對熟料的KH沒什么影響。（）

答案：×

46.我們所測定的生料的碳酸鈣滴定值，其中不包括碳酸鎂。（）

答案：×

47.為使化學分析中各化學反應充分，滴定速度越慢越好。（）

答案：√

48.化學純試劑的瓶簽顏色為藍色。（）

答案：√

49.在無石膏情況下，可以用石灰石代替石膏作緩凝劑。（）

答案：×

50.滴定溶液濃度標定時，基準試劑從原瓶中取出后，剩余部分要倒回原瓶。（）

答案：×

51.控制工的原始記錄和分類臺帳，可以根據(jù)實際情況進行修改。（）

答案：×）52.滴定溶液濃度標定時，基準試劑從原瓶中取出，滴定后剩余的部分要倒回原瓶里。（）

答案：×

53.為使化學分析中各化學反應充分，滴定速度越慢越好。（）

答案：√

54.測量生料中的Fe2O3，一般采用離子交換法。（）

答案：×

55.水泥出廠時必須預均化，嚴禁單庫包裝和上入下出。（）

答案：√

56.不同品種、標號的水泥不許在同一貨臺上存放，以免混雜。（）

答案：×

57.只要飽和比等率值合適，那么生料中的游離SiO2再也不會影響熟料的煅燒。（）

答案：×

58.熟料中含有適量的MgO，對熟料的煅燒是有利的。（）

答案：√

59.出廠水泥取樣應有代表性，必須采用連續(xù)取樣方式。（）

答案：√

60.在水泥生產(chǎn)過程中，如果水泥的細度很穩(wěn)定能夠滿足質(zhì)量的要求，那么水泥的細度就可以每班測定次。（）答案：×

61.出窯水泥熟料必須按化驗室指定部位堆放，檢修時的窯皮碎磚要單獨存放入熟料庫。（）

答案：×

62.指示劑是指進行重量分析時用來指示反應終點的試劑。（）

答案：×

63.粉煤灰中的氧化鋁含量較高，屬于硅質(zhì)校正性原料。（）

答案：×

64.生料越細，易燒性越好。（）

答案：√

65.如果用陳舊的高錳酸鉀溶液測定某試樣的還原值，將使試驗結(jié)果偏低。（）

答案：×

66.如果熟料中的C2S含量較高，那么這種熟料的早期強度將偏高。（）

答案：×

67.盡管水泥拌水后要水化，但仍然可以用水篩法測定水泥細度。（）

答案：√

68.對石灰石中氧化鈣和氧化鎂進行測定時，如石灰石中二氧化硅的含量小于5%，則不需加入KF溶液。（）答案：√

69.由于測量儀器的精密度總是有限的，所以測定數(shù)據(jù)的最后一位往往是估計出來的，因此，有效數(shù)字就是只保留末位一位不準確的數(shù)字，而其余均為準確數(shù)字的數(shù)字。（）

答案：√

70.只要消除了系統(tǒng)原因造成的異常波動，產(chǎn)品質(zhì)量就不會發(fā)生波動。（）

答案：×

71.采用配位滴定法測定水泥中三氧化鐵時，滴定前應保證全部Fe離子氧化為Fe離子，否則結(jié)果偏低。（）答案：√

2+

3+72.采用酸堿滴定法對水泥生料中碳酸鈣滴定值測定時，應控制加入鹽酸和氫氧化鈉溶液時的流速，不要太快，否則將使測定結(jié)果不穩(wěn)定。（）答案：√

73.采用K2Cr2O7—SnCl2還原法對水泥生料中三氧化二鐵進行測定時，加鹽酸溶液后加熱煮沸，趕出Cl2，加熱時間不要太長，否則也易形成凍膠體。（）答案：√

74.配位滴定法測定CaO時，如指示劑的加入量過多，將影響滴定終點的觀察。（）

答案：√

75.熟料中MGO是以兩種形式存在，一種是結(jié)晶態(tài)的方鎂石，另一種以固溶體形式存在，前者對水泥安定性有不良影響，后者則無不良影響。（）答案：√

76.熟料立升重越高，熟料質(zhì)量越好。（）

答案：×

四、名詞解釋

1.硅酸鹽水泥熟料：

答案：由主要含CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3的原料按適當配比磨成細粉燒至部分熔融，所得以硅酸鈣為主要礦物成分的水硬性膠凝物質(zhì)。2.3.4.細度：

答案：粉狀物料的粗細程度。通常以標準篩的篩余百分數(shù)或比表面積或粒度分布表示。比表面積：

答案：單位質(zhì)量的物料所具有的表面積,單位是m/Kg;通常用透氣法比表面積儀測定水泥的比表面積。水泥：

答案：加水拌合成塑性漿體，能膠結(jié)砂、石子等適當材料，既能在空氣中又能在水中硬化的粉狀水硬性膠凝材料，統(tǒng)稱為水泥。5.硅酸鹽水泥：

答案：凡由硅酸鹽水泥熟料、0～5%石灰石或粒化高爐礦渣、適量石膏磨細制成的水硬性膠凝材料，稱為硅酸鹽水泥。6.普通硅酸鹽水泥：

答案：由硅酸鹽水泥熟料、6%～15%混合材料、適量石膏磨細制成的水硬性膠凝材料，稱為普通硅酸鹽水泥。7.復合硅酸鹽水泥：

答案：由硅酸鹽水泥熟料和兩種或兩種以上的混合材料、適量石膏磨細制成的水硬性膠凝材料，稱為復合硅酸鹽水泥。8.9.水泥的水化：

答案：由無水狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楹薪Y(jié)合水的反應叫水泥的水化。水泥的密度：

答案：是指水泥在沒有空隙的狀態(tài)下單位體積的質(zhì)量，以g/cm表示。10.溶解度：

答案: 在一定溫度下，某物質(zhì)在100g溶劑中達到飽和時所溶解溶質(zhì)的克數(shù)，稱為該物質(zhì)在該溫度下的溶解度。11.氧化還原反應：

答案：氧化還原反應是電子從某些原子或離子轉(zhuǎn)移到另一些原子或離子的反應。

3212.理論終點：

答案: 在滴定中，當?shù)渭拥臉藴实味ㄈ芤号c被滴定組分按化學反應式的計量關(guān)系定量反應完全時，稱為理論終點。13.滴定終點：

答案: 在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點，稱為滴定終點。14.終點誤差：

答案：由理論終點與滴定終點不完全相符而產(chǎn)生的誤差叫滴定誤差或終點誤差。15.負壓篩析法：

答案：用負壓篩析儀，通過負壓源產(chǎn)生的恒定氣流，在規(guī)定篩析時間內(nèi)使試驗篩內(nèi)的水泥達到篩分。16.水篩法：

答案：將試驗篩放在水篩座上，用規(guī)定壓力的水流，在規(guī)定篩析時間內(nèi)使試驗篩內(nèi)的水泥達到篩分。17.手工篩析法：

答案: 將試驗篩放在接料盤（底盤）上，用手工按照規(guī)定的拍打速度和轉(zhuǎn)動角度，對水泥進行篩析試驗。18.質(zhì)量檢驗：

答案：質(zhì)量檢驗是借助于某種手段或方法，測定產(chǎn)品的質(zhì)量特性，然后把測定結(jié)果同規(guī)定的質(zhì)量標準進行比較，從而對產(chǎn)品或半成品做出合格與否的判斷。19.同一試驗室的允許差：

答案：同一試驗室的允許差，是指在同一試驗室內(nèi)，同一分析人員（或兩個分析人員）用同一分析方法，對同一試樣獨立的進行兩次分析，所得兩個分析結(jié)果之差應小于等于“同一試驗室的允許差”。20.不同試驗室的允許差：

答案：不同試驗室的允許差，是指兩個不同試驗室內(nèi)，用同一分析方法，對同一試樣各自獨立的進行兩次分析，所得兩個分析結(jié)果之差應小于等于“同一試驗室的允許差”。21.試驗篩：

答案：測定粉狀物料細度時所用的具有標準規(guī)格的篩子。測定水泥細度常用試驗篩是孔邊為0.080mm和0.045mm的方孔篩。22.篩余：

答案：篩余是粉狀物料細度放表示方法，一定質(zhì)量的粉狀物料在試驗篩上篩分后所殘留于篩上部分的質(zhì)量分數(shù)。23.生料配料：

答案：生料配料是指將各種原料、燃料按一定比例配合并粉磨至一定細度的混合物料。24.四分法：

答案：從總體中取得試樣后，采用圓錐四等分，任意取對角二份試樣，棄去剩余部分，以縮減試樣量的操作。25.灼燒：

答案：在稱量分析中，沉淀在高溫下加熱，使沉淀轉(zhuǎn)化為組成固定的稱量形式的過程。26.滴定：

答案：將滴定劑通過滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組分進行化學反應，達到化學計量點時，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度計算待測組分的含量的過程。27.指示劑：

答案：在滴定分析中，為判斷試樣的化學反應程度時本身能改變顏色或其他性質(zhì)的試劑。28.重復性：

答案：在相同測量條件下，對同一被測量進行連續(xù)多次測量所得結(jié)果之間的一致性。這些條件稱為重復性條件，包括相同的測量程序、相同的觀測者、在相同的條件下使用相同的測量儀器、相同地點、在短時間內(nèi)重復測量。29.再現(xiàn)性：

答案：在改變了測量條件下，同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性。可改變的條件包括：測量原理、測量方法、觀測者、測量儀器、參考測量標準、地點、使用條件、時間。30.助磨劑：

答案：在水泥粉磨時加入的起助磨作用而又不損害水泥性能的外加劑，其加入量應不大于水泥質(zhì)量的0.5%。31.水硬性：

答案：一種材料磨成細粉和水拌和成漿后，能在潮濕空氣和水中硬化并形成穩(wěn)定化合物的性能。32.火山灰性：

答案：一種材料磨成細粉，單獨不具有水硬性，但在常溫下與石灰一起合水后能形成具有水硬性化合物的.性能。33.抗壓強度：

答案：水泥硬化膠砂試體承受壓縮破壞時的最大應力，以兆帕（MPa）表示。34.抗折強度：

答案：水泥硬化膠砂試體承受彎曲破壞時的最大應力，以兆帕（MPa）表示。35.分割樣：

答案：在一個編號內(nèi)按每1/10編號取得的單樣，用于勻質(zhì)性試驗的樣品。36.灰分：

答案：試樣在規(guī)定條件下，經(jīng)灼燒后，剩余物質(zhì)的質(zhì)量。37.酸度：

答案：在規(guī)定條件下，與中和10g試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的堿性物質(zhì)相當?shù)臍潆x子的量。38.緩沖溶液：

答案：加入溶液中能控制PH值或氧化還原電位等僅發(fā)生可允許的變換的溶液。39.容量瓶：

答案：用以配制溶液，頸細長有精確體積刻度線的具塞玻璃容器。40.絕對誤差：

答案：測定值與真值之間的代數(shù)差值。41.相對誤差：

答案：測量誤差除以被測量的真值。42.膠凝物質(zhì)：

答案：水泥或石膏加水調(diào)成漿狀時，具有可塑性及粘結(jié)性能，與其它材料如砂子等粘結(jié)在一起，可制成各種構(gòu)件或構(gòu)筑物。在物理、化學變化的影響下，經(jīng)過一定時間硬化后，成為機械強度相當高的人造石材，這種材料叫膠凝物質(zhì)。43.系統(tǒng)誤差：

答案：指在一定實驗條件下，系統(tǒng)誤差是一種有規(guī)律的、重復出現(xiàn)的誤差，它總是偏向某一個方向，其大小向乎是一個恒定值，所以與叫發(fā)行恒定誤差。44.富余標號：

答案：根據(jù)國家標準所規(guī)定的標號等級，28天抗壓強度有2.0以上富余強度，稱為富余標號。45.熟料粉化：

答案：熟料冷卻速度慢，在小于500℃時β－C2S會轉(zhuǎn)變Y－C2S,發(fā)生體積膨脹，使熟料顆粒膨脹成細粉。

五、問答題 1.水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程規(guī)定，對化驗室對各檢驗崗位人員內(nèi)部密碼抽查和操作考核項目有哪些？ 答案：

1、生產(chǎn)控制崗位每人每月不少于4個樣品；

2、化學全分析崗位每人每月不少于2個樣品；

3、單項物理檢驗崗位每人每月不少于4個樣品；

4、強度檢驗崗位每月不少于2個樣品；

5、同一崗位的對比檢驗（操作）每月應進行一次。

2.試述熟料各率值對熟料煅燒的影響？

答案：（1）飽和比（KH）高，熟料中C3S量多，雖對熟料質(zhì)量有利，但物料難于煅燒，需較高煅燒溫度和時間，否則會導致f-CaO增加，反讓熟料質(zhì)量下降。KH偏低，C3S少，C2S多，熟料早強低，易粉化；（2）硅酸率（n)高，液相量太少，煅燒困難。n太低，液相量過多，易結(jié)圈，結(jié)大塊，熟料強度低；（3）鋁率（P)過高，熟料液相粘度大，C3S形成困難，C3A過多易使水泥凝結(jié)時間過短。P過低，熟料液相粘度較小，雖對C3S形成有利，但不利于窯的操作。

3.造成熟料中fCaO含量高的原因是什么？

答案：配料不當，KH過高；煤與生料配比不準確、不均勻，煤灰分的突然變化沒及時發(fā)現(xiàn)和調(diào)整或煤的顆粒過大；入窯生料CaO不穩(wěn)定或生料細度太粗，窯內(nèi)煅燒不完全；熟料煅燒時熱工制度不穩(wěn)定；熟料冷卻慢，產(chǎn)生二次fCaO。

4.5.6.7.水泥的物理檢驗主要有哪些內(nèi)容？ 答案：見《水泥檢驗工》第6頁。

硅酸鹽水泥熟料含有哪幾種主要礦物？對水泥強度有何作用？ 答案：見《水泥檢驗工》第6頁。

化驗室對各檢驗崗位人員的密碼抽查次數(shù)是如何規(guī)定的？ 答案：見《水泥檢驗工》第7頁。

硅酸鹽水泥熟料的主要化學組成以及與三率值的關(guān)系分別是什么？ 答案：主要化學組成：氧化鈣、二氧化硅、三氧化鋁、三氧化鐵。三率值關(guān)系：

1、硅酸鋁

N= SiO2/(AI2O3+ Fe2O3)

2、鋁氧率 P= AI2O3/ Fe2O3

3、石灰石飽和系數(shù)KH=(Ca0-1.65AI2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8SiO2

8.為什么要控制生料細度？

答案：熟料礦物靠固相反應，燒結(jié)反應而形成，在原料性質(zhì)，均化程度、煅燒溫度和時間相同的條件下，固相反應的速度與生料細度有關(guān)，生料越細，反應速度越快，反應越容易進行完全，這是因為生料越細，其比表面積越大，物料界面缺陷越多，物質(zhì)的分子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，自由能增大，故易與參加反應。

9.怎樣保證熟料f-CaO測定的準確性？

答案：

1、取樣要有代表性。

2、試樣必須全部通過0.08mm方孔篩。

3、稱樣要準確，讀書要仔細。

4、所用容器要干燥，試劑應是無水的。

5、沸煮時溫度不宜太高，微沸即可。

6、沸煮要充分。

10.測定空氣干燥基灰分的注意事項。

答案：

1、要使用專用灰皿，灰皿內(nèi)的煤樣要鋪平，不使局部過厚，一方面避免使局部燃燒不完全，另一方面可防止底部煤樣中硫化物生成的二氧化硅被上部碳酸鈣分解生成氧化鈣固定。

2、應采用慢速灰化法，使煤中的硫化物中的硫在碳酸鹽分解前就完全氧化排出，避免硫酸鈣的生成。

3、在規(guī)定的恒溫815℃下灼燒，以保證碳酸鹽的完全分解及二氧化碳的完全排出。

4、灰化過程中要保持良好的通風狀態(tài)，使二氧化硫一經(jīng)生產(chǎn)即被排出，應將爐門開一小縫，使爐內(nèi)空氣自然流通。

11.簡述離子交換法測定水泥中三氧化硫的操作過程？

答案：

1、稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g，置于已盛有5g樹脂、一根攪拌子及10ml熱水的150ml燒杯中，搖動燒杯使其分散。

2、向燒杯中加入40ml沸水，置于磁力攪拌器上，攪拌10min，以快速濾紙過濾，并用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹脂4-5次，濾液及洗液收集與另一帶有2g，樹脂及一根攪拌子的150ml燒杯中（此時溶液體積在100ml左右）。再將燒杯置于磁力攪拌器上攪拌3min，用快速濾紙過濾，用熱水沖洗燒杯與濾紙上的樹脂5-6次，濾液及洗液收集與300ml燒杯中。

3、向溶液中加入5-6滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液低至微紅色。

4、保存有過的樹脂以備再生，使用。

12.滴定管分哪幾種？如何正確讀取滴定管的讀數(shù)？

答案：

1、常用滴定管分為酸式滴定管和堿式滴定管兩種。

2、滴定管的讀數(shù)方法：讀數(shù)時右手持滴定管的上部，讓其自由下垂，人的視線應與滴定管的讀取刻度處在同一平面上，普通滴定管盛裝無色溶液時，應讀取彎月面最低處的刻度值，滴定管盛裝有色溶液時，讀取最高液面的刻度值，有藍線的滴定管彎月面能使藍線變形，形成兩個相遇的小尖端，此時應讀尖端處的刻度值，最小分度值是0.1ml的滴定管，讀數(shù)應估計讀至0.01ml。13.制備分析試樣時應注意哪些問題？

答案：采取的樣品如果太濕，不便于破碎、研磨和過篩，可先進行烘干或風干。一般樣品可在105-110℃溫度下烘干；易分解的樣品，如石膏因在55-60℃下烘干。

2、在破碎、磨細樣品前，每一件設(shè)備和用具，如磨盤等均應干凈，或用樣品投洗干凈，不應有其他樣品殘留。

3、破碎和粉磨試樣時應盡量減少飛濺。

4、過篩時，如有篩余，哪怕是一個很小的顆粒也可能棄去，知道全部通過樣篩為止。

5、最后用磁鐵除去鐵屑，保存?zhèn)溆谩?/p>

14.什么叫滴定？理論終點？滴定終點？終點誤差？

答案：滴定：將標準滴定溶液從滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中的過程叫滴定。

理論終點：在滴定中，當?shù)渭拥臉藴实味ㄈ芤号c被滴定組分按化學反應式的計量關(guān)系定量反應安全時，稱為理論終點。

滴定終點：在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點，稱為滴定終點。

終點誤差：由理論終點與滴定終點不完全相符而產(chǎn)生的誤差叫滴定誤差或終點誤差。15.為什么要控制入磨物料水分？

答案：

1、保證配料的準確性、減少生料成分的波動。

2、提高磨機產(chǎn)量。由于入磨物料水分大、使磨內(nèi)水分蒸汽增多，產(chǎn)生“糊磨”、“糊球”現(xiàn)象，使粉磨效率下降或堵塞隔倉板、阻礙物料通過，造成“悶磨”。

3、入磨物料水分過大還會影響收塵設(shè)備的使用。所以嚴格控制入磨物料的水分是提高磨機產(chǎn)量、質(zhì)量的重要措施。

16.怎樣維護保養(yǎng)試驗用篩？

答案：試驗篩必須經(jīng)常保持潔凈，篩孔通暢，使用10次后要進行清洗，金屬框篩、鋼絲網(wǎng)清洗時應用專門的清洗劑，不可用弱酸浸泡。水篩法常用的篩可浸在水中保存，不常用的曬干后保存。為了經(jīng)常校驗試驗篩，必須備用標準分，或先用一只經(jīng)驗證符合要求的篩子作為校正用篩，使用篩子時應注意是啊做一定要轉(zhuǎn)動靈活。17.制樣分析試樣時應注意哪些事項？

答案：見《水泥檢驗工》第43頁。

18.水泥化學分析對樣品、儀器、設(shè)備、環(huán)境有什么要求？

答案：見《水泥檢驗工》第43頁。19.分析天平使用時注意哪些事項？

答案：見《水泥檢驗工》第43頁。20.使用玻璃儀器注意哪些事項？

答案：見《水泥檢驗工》第45頁。21.如何正確讀取滴定管的讀數(shù)？

答案：見《水泥檢驗工》第45頁。22.測定空氣干燥基灰分的注意事項？

答案：見《水泥檢驗工》第45頁。23.負壓篩析法的注意事項有哪些？

答案：見《水泥檢驗工》第46頁。24.水篩法檢驗細度注意事項有哪些？

答案：見《水泥檢驗工》第46頁。25.手工篩析法檢驗細度注意事項有哪些？

答案：見《水泥檢驗工》第46頁。

26.簡述離子交換法測定水泥中三氧化硫的操作過程？

答案：見《水泥檢驗工》第49。27.什么是質(zhì)量事故？

答案：見《水泥檢驗工》第8頁。28.質(zhì)量控制的目的是什么？

答案：質(zhì)量控制是為達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動。其目的在于以預防為主，管因素保結(jié)果，排除各工序可能出現(xiàn)的異常和波動以及影響因素，使工序處于受控狀態(tài)。29.生產(chǎn)控制在水泥生產(chǎn)中有何重要作用？

答案：1.做好原燃材料的全面管理，了解具體情況，以保證生產(chǎn)的順利進行；2.及時、準確的提供成品、半成品的質(zhì)量情況，以便調(diào)整生產(chǎn)方案，改進操作和設(shè)備，為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品打下基礎(chǔ)；3.做好全面質(zhì)量管理工作，使出廠水泥達到國家標準。30.什么事質(zhì)量監(jiān)督？

答案：為確保滿足規(guī)定質(zhì)量要求，按有關(guān)規(guī)定對程序、方法、條件、過程、產(chǎn)品和服務(wù)以及記錄分析的狀態(tài)所進行的連續(xù)監(jiān)視和驗證。31.什么是助磨劑？其作用是什么？

答案：助磨劑是在粉磨過程中，為改善粉磨作業(yè)而加入的少量的外加劑。其作用是消除細粉的粘附和聚集現(xiàn)象，加速物料粉磨過程，提高粉磨效率，降低單位粉磨電耗，提高磨機產(chǎn)量。32.什么是原料的預均化？

答案：預均化是指在生料制備過程中或在生料均化前使原料、材料、燃料進行初步均化，以此為制備均質(zhì)生料打下基礎(chǔ)。33.原料預均化的作用是什么？

答案：1.可以充分利用當?shù)刭|(zhì)量波動很大的劣質(zhì)原料，擴大水泥原料資源；2.在原料進生料磨之前，使其成分均齊，便于生料配料控制，使生料成分穩(wěn)定，提高出磨生料合格率。34.游離氧化鈣對水泥質(zhì)量有何影響？

答案：游離氧化鈣是水泥熟料中的有害成分。通常認為在煅燒溫度下生成的游離氧化鈣成死燒狀態(tài)，水化速度很慢，在水泥水化硬化并具有一定強度后，游離氧化鈣才開始水化，產(chǎn)生體積膨脹，致使水泥強度下降、開裂，甚至崩潰。熟料中游離氧化鈣的含量超過一定數(shù)值，會造成水泥安定性不良。35.鋁片還原法測定生料中三氧化二鐵的試驗要點：

答案：1）每次加入鋁片的質(zhì)量要固定，并扣除空白。2）鋁片要一次足量加入，不可分幾次加入，否則容易導致結(jié)果偏低。3）還原完畢滴定前要加入硫酸-磷酸混合液。36.熟料游離氧化鈣乙二醇-乙醇快速法的基本原理：

答案：游離氧化鈣與乙二醇在無水乙醇中，于溫度100~110℃下，可于2~3min內(nèi)定量反應生成乙二醇鈣，使酚酞指示劑呈紅色。然后用苯甲酸無水乙醇標準滴定溶液滴定至紅色消失。37.影響水泥比表面積的測定的因素和注意事項有哪些？

答案：1試樣搗實程度不好，試樣層內(nèi)空隙分布的均勻程度對比表面積的測定有一定的影響，在于操作中應注意統(tǒng)一試樣搗實方法

2、透氣儀各部分接頭處有漏氣現(xiàn)象，儀器嚴密性不夠在測試前要仔細檢查透氣儀的嚴密性，同時對儀器的各部分也要進行檢查

3、試料層空隙選擇不當，試料層的空隙率與水泥品種水泥細度等因素有關(guān)

4、上下擴大部分，使用范圍對測定也有影響

5、試樣密度沒有測準也會影響比表面積的測定，必須準確測定試樣的密度，以保證比表面積測定的準確性6讀數(shù)不準更會直接帶來誤差

7、試料層的測定誤差，也會帶來試驗誤差。38.簡述水泥中石膏的機理？

答案：石膏的作用主要是減低氧化鋁的溶解度，現(xiàn)在一般認為C3A在石膏、石灰的飽和溶液中生產(chǎn)溶解度極低的鈣礬石，這些棱柱狀小晶體長在水泥顆粒表面上，成為一層薄膜，封閉水泥組分的表面，阻滯水分子以及離子的擴散，從而延緩了水泥顆粒特別是C3A的繼續(xù)水化。以后，隨著擴散作用的進展，在C3A表面又生產(chǎn)鈣礬石，由固相體積增加所產(chǎn)生的結(jié)晶壓力達到一定數(shù)值時，就將鈣礬石薄膜局部脹裂，而使水化繼續(xù)進行。接著新生產(chǎn)的鈣礬石又將破裂處重新封閉，再使水化延續(xù)。如此反復進行，直至溶液中的SO4離子消耗到不足以形成鈣礬石后，鋁酸三鈣即進一步水化生產(chǎn)單硫型水化硫鋁酸鈣、C4AH13或其他固溶體，因此石膏的緩凝作用是在水泥顆粒表面形成鈣礬石保護膜，阻礙水分等移動的結(jié)果。39.為什么要控制水泥中氧化鎂的量？

答案：在熟料中含有少量MgO時能降低出現(xiàn)液相的溫度和粘度，有利于熟料煅燒。但當含量過多時，在熟料冷卻時會形成游離態(tài)的方鎂石，其水化速度比較緩慢，要幾個月甚至幾年才明顯反映出來。水化生成氫氧化鎂時．體積膨脹148%，會導致水泥安定性不良。40.簡述水泥細度，石膏，混合材的摻加量與水泥強度的關(guān)系。

答案：水泥的粉磨細度，對水泥的性能影響很大，一般說水泥細度細，水泥強度就高。特別是早期強度有良好的效果，水泥細度粗，水泥強度低，另外，當水泥細度過細時。需水量增加，也會影響水泥強度，因此，只有合理的確定水泥細度指標才能保證水泥質(zhì)量。

石膏是在水泥中主要起調(diào)節(jié)凝結(jié)時間的作用，并使水泥凝結(jié)硬化產(chǎn)生強度，當它摻入量不足時，就會出現(xiàn)快凝，當它摻入量過大時，由于硫酸鈣水化速度過快，水泥的凝結(jié)反而變快，水泥凝結(jié)仍有一部分石膏與此同時 凝結(jié)硬化，體積膨脹，影響水泥強度，所以要嚴格控制它，適量的摻入量對水泥的強度的發(fā)揮有利，增加水泥石的致密性.能提高水泥強度。

水泥中摻入混合材不但可以增加水泥產(chǎn)量，降低水泥成本，還可以改善水泥的性能，提高水泥強度，但摻多了混合材，強度會下降，所以不同品種的混凝土合材料對水泥的性能的影響也不同，要嚴格控制混合材的摻入量。

41.簡述分析誤差的分類及其產(chǎn)生原因。

答案：誤差可分為兩類：系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因：它是由于測定過程中某些經(jīng)常性的原因所造成的誤差。主要來源有以下幾個方面：（1）方法上的誤差—由于分析測定方法本身不夠完善而引入的誤差。如容量分析中指示劑選擇不恰當，終點不明顯等。（2）儀器誤差—儀器本身的缺陷造成的誤差。（3）試樣不純引入的誤差—如試劑不純或器皿質(zhì)量不高，蒸餾水不合格乖，都會帶入一些雜質(zhì)而造成誤差。（4）主觀誤差—因操作者某些生理特點所引起的誤差。如有的人對顏色變化不甚敏感等。偶然誤差的產(chǎn)生原因：偶然誤差是由于一些難以控制的偶然原因所造成的，例如環(huán)境溫度，濕度和氣壓等的微小波動，儀器性能的微小變化等。因而偶然誤差是可變數(shù)，有時大，有時小，有時正，有時負。42.生料為什么要控制0.2 mm以上的顆粒含量？

答案：（1）細度大，特別是0.20mm篩余大，顆粒表面積減少了煅燒過程中顆粒之間的接觸，同時顆粒表面積小，自由能減少，不易參加反應，致使生料中碳酸鈣分解不完全，易造成f-CaO增加，熟料質(zhì)量下降。

（2）熟料礦物主要通過固相反應形成的。固相反應的速度除與原料的礦物性質(zhì)有關(guān)外，在均化程度、煅燒溫度和時間相同的前提下，與生料的細度成正比關(guān)系，細度愈細，反應速度愈快，反應過程愈易完全。

2-43.KH、SM、IM對煅燒的影響？

答案：在實際生產(chǎn)中KH過高，工藝條件難以滿足需要，f-CaO會明顯上升，熟料質(zhì)量反而下降，KH過低，C3S過少熟料質(zhì)量也會差，SM過高，硅酸鹽礦物多，對熟料的強度有利，但意味著熔劑礦物較少，液相量少，將給煅燒造成困難，SM過低，則對熟料溫度不利，且熔劑礦物過多，易結(jié)大塊爐瘤，結(jié)圈等，也不利于煅燒。IM的高低也應視具體情況而定。在C3A+C4AF含量一定時，IM高，意味著C3A量多，C4AF量少，液相粘度增加，C3S形成困難，且熟料的后期強度，抗干縮等影響，相反，IM過低，則C3A量少，C4AF量多，液相粘度降低，這對保護好窯的窯皮不利。44.GB175-2007對包裝標志是如何要求的？

答案：水泥包裝袋上應清楚標明：執(zhí)行標準、水泥品種、代號、強度等級、生產(chǎn)者名稱、生產(chǎn)許可證標志（QS）及編號、出廠編號、包裝日期、凈含量。包裝袋兩側(cè)應根據(jù)水泥的品種采用不同的顏色印刷水泥名稱和強度等級，硅酸鹽水泥和普通硅酸鹽水泥采用紅色，礦渣硅酸鹽水泥采用綠色；火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥、粉煤灰硅酸鹽水泥和復合硅酸鹽水泥采用黑色或藍色。散裝發(fā)運時應提交與袋裝標志相同內(nèi)容的卡片。45.急冷對熟料質(zhì)量有何作用？

答案：防止C3S晶體長大而強度降低且難以粉磨，防止C3S分解和C2S的晶型轉(zhuǎn)變使熟料強度降低，減少MgO晶體析出，使其凝結(jié)于玻璃體中，避免造成水泥安定性不良，減少C3A晶體析出，不使水泥出現(xiàn)快凝現(xiàn)象，并提高水泥的抗硫酸鹽性能，使熟料產(chǎn)生應力，增大熟料的易磨性，急冷還可以收回熱量，提高熱的利用率。

第三篇：水泥化驗室一周工作總結(jié)

化驗室一周工作總結(jié)

1、進廠原燃材料

1、石灰石：本周進廠石灰石鈣平均49.1，與前期相比，石灰石品味較有好轉(zhuǎn)，但還是偶爾有含泥較重和粒度超標的現(xiàn)象發(fā)生。

2、砂巖：因前期窯內(nèi)飛砂嚴重，根據(jù)質(zhì)控部的通知，3月27日中班開始單獨使用精進砂巖，使用到3月29日早上，張工通知將小堡和精進的砂巖恢復原來的搭配入庫方式，繼續(xù)將小堡與精進按3:1搭配使用，因小堡砂巖庫存量已不多，而且有部分靠墻的位置被雨水打濕，堵料現(xiàn)象頻繁。

3、硫酸渣：本周沒有新近硫酸渣，因近期天氣不好，原庫存的硫酸渣水分較重不易晾曬，4月3日早班開始出現(xiàn)堵料的現(xiàn)象。

4、無煙煤：進廠無煙煤發(fā)熱量平均5448大卡，硫2.11，入窯煤粉平均值5328大卡，硫2.13。

2、生產(chǎn)方面：

1、出磨生料：1#磨CaO平均值43.8，合格率38%，F(xiàn)e2O3平均值1.89，合格率51%。2#磨CaO平均值43.92，合格率40%，F(xiàn)e2O3平均值1.86，合格率46%。

2、熟料：熟料f-CaO平均值1.45，合格率75%，立升重平均值1278，合格率47%，1天抗壓強度平均16.8Mpa，3天抗壓強度34.0Mpa。

3、出磨水泥：32.51天強度6.7Mpa，3天強度19.8Mpa，42.51天強度12.1Mpa，3天強度31Mpa。

第四篇：中心化驗室題庫

中心化驗室題庫

第一部分

一、填空題（每空1分）

1、采樣的基本目的是從被檢的 總體物料 中取得有 代表性 的樣品，通過對樣品的檢測，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。

該數(shù)據(jù)包括被采物料的某一或某些特性的平均值及質(zhì)量波動。2采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。

3等臂機械天平是根據(jù)第一杠桿原理設(shè)計的，在天平上稱取的是物質(zhì)的質(zhì)量，而不是重量。

4、同一試驗中，多次稱量應使用同一臺天平和同一套砝碼。

6、（2）天平的計量性能包括穩(wěn)定性、準確性、靈敏度、示值不變性。

7、電子天平的稱量依據(jù)電磁平衡原理。

8、安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2℃，相對濕度為45—60%。

9、電子天平開機后需要至少預熱30min以上，才能正式稱量。

10、國家標準GB 6682—92《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》中規(guī)定，三級水在25℃的電導率為0.5us/cm，pH范圍為5.0—7.5。

11、儲存實驗室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2—3天，再用待儲存的水反復沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。

12、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。

13、玻璃儀器洗滌干凈的標志是內(nèi)臂不掛水珠。

14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過計量部門的檢定。檢定卡片應妥為保存，并進行登記造冊。

15、玻璃量器不得接觸濃堿液和氫氟酸以及高溫溶液。

16、玻璃量器一律不得加熱，不能在烘箱中或火上干燥，可用無水乙醇刷洗后控干。

17、吸管為量出式量器，外壁應標有EX字樣；容量瓶為量入式量器，外壁應標有IN字樣。

18、一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和I2溶液應貯存在暗色玻璃瓶中。

19、標準滴定溶液的濃度應表示為物質(zhì)的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號為mol/L（或mol/dm3）。

20、正式滴定前，應將滴定液調(diào)至“0”刻度以上約0.5厘米處，停留1—2min,以使隨著在管上部內(nèi)壁的溶液流下，每次滴定最好從零或接近零開始，不要從中間開始。

21、滴定管讀數(shù)時應遵守的規(guī)則是：（1）初讀終讀都要等1—2分鐘（2）保持滴定管垂直向下（3）讀數(shù)到小數(shù)點后兩位（4）初讀終讀方法應一致。

22、滴定管在裝入滴定溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。

23、有效數(shù)字是指實際能測得的數(shù)值，它是由準確數(shù)值加一位可疑數(shù)字組成。它不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映出測量的準確度。

24、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點PH值為5.3，該滴定的PH值突躍范圍為4.3—6.3。

25、用計算器計算2.236×1.1536853/1.036×0.200的結(jié)果應為 12.5

26、分析結(jié)果的準確度是表示測定值與真實值之間的符合程度。

27、國家標準、行業(yè)標準從性質(zhì)上分可分為強制性和推薦性兩種。企業(yè)標 2 準一經(jīng)發(fā)布在本企業(yè)范圍內(nèi)即為強制性的標準。

28、國家標準的代號為ISO，我國國家標準的代號為GB，推薦性國家標準的代號為GB/T，企業(yè)標準的代號為QB—XX—XXXX。

29、我國國家法定計量單位是由國際單位制計量單位和國家選定的計量單位兩部分組成。

30、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過計量部門的檢定。檢定卡片要登記造冊并要妥為保存。

31、在實驗室中禁止使用試驗器皿盛裝食物，也不要用餐具盛裝藥品。

32、實驗室中中毒急救的原則是將有害作用盡量減小到最小程度。

33、開啟易揮發(fā)液體試劑瓶蓋之前，應先將試劑瓶放在流水中冷卻幾分鐘，開啟瓶蓋時不要將瓶口正對自己或別人，最好在通風櫥內(nèi)進行。

34、開啟高壓氣瓶時應緩慢，不得將出口對人。

35、發(fā)現(xiàn)實驗室有氣體中毒者時，首先應采取的措施是使中毒者盡快脫離現(xiàn)場。

36、稀釋濃硫酸時必須在硬質(zhì)玻璃的燒器中進行，必須將硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，絕不可將水倒入硫酸中，以防溶液過熱而迸濺。溫度過高時應冷卻后再繼續(xù)稀釋。

37、易燃液體加熱時必須在水浴或砂浴上進行，要遠離火源。

38、一般火災可用水滅火，油類起火可用干粉、CO2滅火，電器著火應使用CCL4等滅火。

39、氧氣瓶外殼顏色為藍色，氫氣瓶外殼顏色應為綠色。開關(guān)氧氣瓶的工具應避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。

40、實驗中，應盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用無毒或低毒試劑代替。

41、原始記錄的“三性”是真實性、原始性和科學性。

42、進行滴定管檢定時，每點應做2平行，平行測定結(jié)果要求不大于被檢容量允差的1/4以其平均值報出結(jié)果。報出結(jié)果應保留2小數(shù)。

43、原始記錄錯誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正確的，這是忽視了原始記錄的原始性、真實性。應在要更改的一組數(shù)據(jù)上劃一橫線要保持原來數(shù)字能明顯辨認，在近旁書寫正確數(shù)字，更改率每月應小于1%。

44、玻璃量器是具有準確量值概念的玻璃儀器，實驗室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外還有量桶、量懷、比色管等，它們也需經(jīng)計量部門定后方可使用。

45、標準滴定溶液的濃度值，計算時應保留 五 位有效數(shù)字，報出結(jié)果應取 四 位有效數(shù)字。

46.先判斷下列數(shù)字有幾位有效數(shù)字，然后休約為4位有效數(shù)字。0.0099995 五 位，修約為0.01000；○21.3725001 八位，修約為1.373；○33.217499×107七位，修約為3.217×107； ○42.6675五位，修約為2.668； ○53.7465五_位，修約為3.746_；○65.25552六位，修約為5.256。47.誤差按照其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差

48.色譜定量分析中的定量校正因子可分為相對校正因子和 絕對校正因子。

49.在用氣相色譜法定量測定某組份含量時出現(xiàn)平頂峰，你應采取的主要措施有（1）減少進樣量，（2）降低靈敏度，但最好采用減少進樣量方法。50.由于水溶液的附著力和內(nèi)聚力的作用，滴定管液面呈彎月面。51.氮中含氧的測定是用堿性介質(zhì)的焦性沒食子酸鉀吸收氧的反應，用本法測定要求室溫在4攝氏度以上，否則吸收速度與吸收效率大為下降，所以在室溫較低時應增加吸收次數(shù)。為防止焦性沒食子酸鉀被空氣氧化，應 4 在焦性沒食子酸鉀液面上放液體石蠟以隔絕空氣。

52、酸度計使用應注意：儀器的輸入端必須保持干燥清潔，將短路插頭插入插座，防止灰塵、積水、氣浸入。如果在標定過程中操作失誤或按鍵按錯而使儀器測量不正常，可 關(guān)機，然后按住確認鍵再開啟電源，使儀器恢復初始狀態(tài)，然后重新標定。復合電極的外參比補充液為3mol/L的氯化鉀溶液，測量結(jié)束，及時將電極保護套套上，電極套應放少量外參比補充液，以保持電極球泡的濕潤，嚴禁浸泡在去離子水中。

53、在使用分光光度計前，應先確認儀器的電源，將打印機連接至主機，檢查儀器樣品室應無遮攔物。保證開機預熱30分鐘，儀器才可穩(wěn)定天平室的溫度要求在18—26℃之內(nèi)，濕度要求在55%---75%之內(nèi)。

54．安全動火分析是化驗分析中一項重要分析項目，請說出各項火指標體積比，乙炔≤0.23%，氫氣＜0.4%，氯乙烯＜0.4%，氨氣＜0.4%，56、色譜分析的定性分析方法常用的有純物質(zhì)對照法,保留值檢驗規(guī)律法,化學方法進行未知組分定性法,質(zhì)譜聯(lián)儀等其他法。

57、吸量管在吸取溶液時，應插入液面下2-3cm處，吸液一般吸至刻線上方約──0.5cm處。

58、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色，變色范圍3.1-4.4；酚酞在酸性條件下是_無色，堿性條件下是紅色，變色范圍8.0-10.2

59、滴定管讀數(shù)時眼睛與液面保持水平，對無色液體應讀彎月面下實切線，有色溶液讀液面兩側(cè)最高點相切，讀白背藍線管時，應取藍線上下相交點的位置。60、20.1583+1.1+0.208經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為21.5，(2.1064ⅹ74.4)/2 5 經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為78.5。

61、碘量法操作時滴定速度應先快滴慢搖后慢滴快搖。62、有效數(shù)字修約的原則是4舍6入5成雙.63、實驗室常用的鉻酸洗液是用硫酸和鉻酸鉀配制而成，剛配好的洗液應是紅褐色，用久以后變?yōu)榫G色表示洗液已失效

64、玻璃電極初次使用時應在純水中浸泡24小時以上，每次用畢應浸泡在水中或0.1mol/LKCl的溶液中.65、電導是電阻的倒數(shù)。測量溶液的電導實際上就是測定溶液的電阻率。66、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為滴定終點。

67、一般分光光度分析,使用波長在350nm以上時,用玻璃比色器,在350nm 以下時選用石英比色器。

68、電導儀主要由電導電極、電導池、測量電源、放大器和顯示部分組成。69、氣相色譜是一種分離分析方法,它的主要設(shè)備有進樣器和氣化室、測量裝置、載氣及流速控制、載氣及流速控制、色譜柱及柱溫控制設(shè)備、鑒定器及恒溫室、記錄儀（或數(shù)據(jù)處理機）。70、、滴定管體積校正的常用方法：

71、采樣要及時記錄，包括試樣名稱、采樣地點部位、編號、數(shù)量、采樣日期、采樣人。

72、、化驗室危險種類分為：火災爆炸、化學燒傷和腐蝕、中毒、觸電。73、、化學試劑純度分為：優(yōu)級純、分析純、化學純、化學試劑

74、化學試劑按用途分為：一般試劑、基準試劑、有機試劑、色譜試劑、生物試劑、指示劑

75、我國標準分為四級：國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準。

76、滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定

77、滴定分析按方式分為：直接滴定、間接滴定、返滴定、置換滴定 78、常用5中溶液濃度的名稱：比例濃度、質(zhì)量分數(shù)濃度、體積分數(shù)濃度、物質(zhì)量濃度、質(zhì)量體積濃度

79、EDTA的化學名稱是乙二胺四乙酸，配位滴定常用水溶性較好的乙二胺四乙酸二鈉來配置標準溶液。

80、N2中含O2量的測定中用焦性沒食子酸鉀做吸收劑，測定范圍只適用于N2中含O2量在 1%--3% 之間。

國際單位制的代號是IS。它的7個基本單位的單位名稱和符號為米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、開爾文（K）、摩爾(mol)、坎德拉（cd）。80、標準溶液在常溫下（15-25℃）保存時間一般不超過2個月，當出現(xiàn)渾濁、沉淀或顏色變化是應重新配制

81、氣相色譜分析中，在正常操作條件下僅有載氣通過的檢測器時產(chǎn)生的響應信號曲線稱為基線，保留時間是組份從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間，不被固定相滯留的組份，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間稱為死時間，峰高是指從峰最大值到峰底的距離.82、當用容量瓶稀釋時間，當稀釋到總?cè)莘e的3/4處時應平搖幾次，做初步混勻，這是為了緩沖溶解過程中的物理化學變化以保證最終體積的準確性.83、進行滴定時，滴定速度以8-10ml/min為宜(或3-4滴/秒)切不可成直線放下。滴定時大幅度甩動錐形瓶或不搖錐形瓶都是不規(guī)范的。84、一個組分的色譜峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面積可 7 用定量分析.峰寬可用于衡量柱效率色譜峰形越窄,說明柱效率愈高 85滴定時，滴加溶液的三種方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成懸而未滴的狀態(tài)（或半滴加入）

86、在配位滴定中，常使用氰化物作掩蔽劑，使用時特別應注意溶液的介質(zhì)不得為酸性。

87、用已知準確濃度的鹽酸溶液測定氫氧化鈉含量，以甲基橙為指示劑，鹽酸溶液稱為標準滴定溶液，該滴定的化學計量點的PH值應為________，滴定終點的PH范圍為3.1~4.4，此兩者之差稱為滴定誤差。此誤差為正誤差（正、負）。

88、色譜分析中，組分流出色譜柱的先后順序，一般符合沸點規(guī)律，即低沸點物先流出，高沸點物后流出

89、“稀釋V1→V2”，表示將V1體積的特定溶液以某種方式稀釋，最終混合物的總體積為V2。

90、“稀釋V1+V2”，表示將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中 第二部分 一．選擇

1.在含有Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量Fe3+，用EDTA測定Ca2+、Mg2+含量時，要消除Fe3+的干擾，最有效、最可靠的方法是（A）A、加入掩蔽劑 B、加入還原劑 C、沉淀分離法 D、離子交換法 2.25℃時由滴定管中放出20.01ml水，稱其質(zhì)量為20.01mg，已知25℃時1ml水的質(zhì)量為0.99617g，則該滴定管此處的體積校正值為：（C）A、+0.04ml B、-0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml 3.碘量法測定，使用的指示劑是（C）。A、酚酞 B、鉻黑T C、淀粉 D、甲基橙

4.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（D）

A、愈小愈好 B、等于0

C、略大于允許誤差 D、在允許誤差范圍內(nèi)

5.在氣相色譜中定性的參數(shù)是（A）

保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比

6、以下需設(shè)定的參數(shù)不屬于氫火焰離子化檢測器的是（C）。A、柱箱溫度 B、進樣口溫度 C、橋電流溫度 D、靈敏度溫度

7、氣相色譜分析中可做為定量分析的依據(jù)有（B）。A、峰面積 B、調(diào)整保留時間 C、死體積 D、半峰寬

8、在一定條件下，測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（D）。A、精密度 B、準確度 C、誤差 D、偏差

9、硫代硫酸鈉應裝入（A）滴定管中使用。

A、棕色酸管 B、棕色堿管 C、白色酸管 D、白色堿管

10、在實驗中要準確量取20.00毫升溶液，可以使用的儀器有（A）。A、滴定管 B、量筒 C、膠帽滴管 D、吸管 E、量杯

11、在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑水呈現(xiàn)（D）色。A、黃色B、紅色 C、藍色 D、無色 E、粉色

12、配制稀硫酸溶液，應（D）。A、將酸加入水中 B、將水加入酸中 C、配制時要加溫 D、將酸加入水中，同時冷卻

13、啰啉法比色測定微量鐵時，加入抗懷血酸的目的是（C）A、調(diào)節(jié)酸度 B、作氧化劑 C、作還原劑 D、作絡(luò)合劑 E、以上都不是

14、色譜分析中，定性分析參數(shù)是（A）

A、保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比

15、色譜中與含量成正比的是（E）

A、保留體積 B、保留時間 C、相對保留值 D、峰高

E、峰面積

16、析工作要求測定結(jié)果的誤差（D）

A、愈小愈好 B、等于0

C、略大于允許誤差 D、在允許誤差范圍內(nèi)

17、用堿式滴定管正確的操作是（B）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

18、下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是（B C）A、表面皿 B、蒸發(fā)皿 C、瓷坩堝 D、燒杯 E、量杯

19、下列儀器可在沸水浴中加熱的是（D E）

A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角燒瓶 E、蒸餾瓶

20、化驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，水應呈現(xiàn)（D）色。A、黃色 B、紅色 C藍色 D、無色 E、粉紅色

21、用氣相色譜進行定量時，要求混合物中每一個組分都要出峰的方法是（C）

A、外標法 B、內(nèi)標法 C、歸一法 D、疊加法

22、氣相色譜中，火焰離子檢測器優(yōu)于熱導檢測器的原因是（B）A、裝置簡單 B、更靈敏 C、可檢出出更多的有機化合物 D、操作簡單

23、對于一臺日常使用的氣相色譜儀，我們在實際操作中為提高熱導池檢測器的靈敏度，主要采取的措施是（A B）

A、改變熱導池的熱絲電阻 B、改變橋電流 C、改變載氣類型 D、調(diào)解 10 載氣流速

24、二氧化碳能夠滅火的原因是（D E）

A、他是氣體 B、它溶于水 C、他在高壓低溫下能變成干冰 D、在一般情況下不能燃燒 E、比空氣重，形成氣體隔絕層隔絕空氣

25、電氣設(shè)備失火可以使用的滅火劑是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水

26、在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量的水沖洗后繼而應用（A C）處理

A、5%的硼酸 B、5%的小蘇打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸

27、氣相色譜分析作為分析方法的最大特點是（D）A.進行定性分析 B.進行定量分析 C.分離混合物 D.分離混合物同時進行分析

E.進行熱力學和動力學研究

28、在氣相色譜定量分析中，先用純物質(zhì)配成不同含量的標樣，然后在一定的操作條件下，注入色譜儀，測峰面積（峰高），作峰面積（峰高）-含量曲線。

注入試樣，根據(jù)所得峰面積，由曲線上查出其百分含量。該方法稱（C）。

A．歸一化法 B．內(nèi)標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法

29、在氣相色譜定量分析中，當試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測器上都能產(chǎn)生信號時，可用（A）計算組分含量。

A．歸一化法 B．內(nèi)標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法 30、在氣相色譜定量分析中，當混合物中所有組分不能全部流出色譜柱，或檢測器不能對各組分都產(chǎn)生信號，或只需測定混合物中某幾個組分時，可用（B）。

A．歸一化法 B．內(nèi)標法 C．外標法/已知樣校正法/標準曲線法 第三部分 判斷題：

1.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）2.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（×）3.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果。（×）

4.純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（×）5.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

6、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（×）

7、空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）

8、緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）

9、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）

10、量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）

11、滌滴定管時,若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）

12、加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√）

13、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√）

14、容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）

15、分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）

16、不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶 12 液。（√）

17、比色分析中顯色時間越長越好（×）

18、使用甘汞電極時，為了保證電極中飽和氯化鉀溶液不流失，不應取下電極上下端的膠帽與膠塞。（×）

19、氣相色譜把保留時間作為氣相色譜定性的依據(jù)。（√）

20、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（×）

21、空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）

22、緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）

23、所謂等量點和滴定終點是一回事。（×）

24、滴定碘時，加入KI一定要過量，淀粉指示劑要求接近終點時加入。（√）

25、只要是優(yōu)級純試劑都可以作為基準試劑。（×）

26、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）

27、不同的分析任務(wù)對儀器潔凈程度的要求雖有不同,但至少應達到傾去水后器壁上不掛水珠的程度。（√）

28、稱量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）

29、洗滌滴定管時,若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）30、使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）

31、讀取滴定管讀數(shù)時,對于無色和淺色溶液,應讀彎月面下緣實線的最低點,對于有色溶液應使視線與液面兩側(cè)的最高點相切。（√）

32、加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準，即絕對誤差最大的為準。（√）33、4.50×1010為兩位有效數(shù)字（×）

34、拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙 13 擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

35、色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析依據(jù)的。（×）

36、樣品中有四個組份，用氣相色譜法測定，有一組份在色譜中未 檢出，可采用歸一法測定這個組份。（×）

37、純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（×）

38、銀量法測定氯離子（CI-）含量時，應在中性或弱堿性溶液中進行。（√）

39、使用甘汞電極時，應保證電極中的飽和氯化鉀溶液不流失，不應取下電極上、下端的膠冒和膠塞。（×）

40、在實際測定溶液PH值時，常用標準緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對稱電位。（√）

41、試樣待測組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果主要取決于選擇好載氣流量、柱溫、橋電流等各項操作條件。（√）

第四部分 簡答：

1.什么是空白試驗? 答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。2..酸式滴定管的涂油方法？

答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，14 呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。3.酸性、堿性化學燒傷的急救措施有哪些？

答：1.酸性燒傷用2-5%的碳酸氫鈉溶液沖洗和濕敷后用清水清洗創(chuàng)面。2.堿性燒傷2-3%的硼酸沖洗和濕敷，最后用清水沖洗創(chuàng)面。

4.實驗室中失效的的鉻酸洗液可否倒入下水道？為什么？應如何處理？ 答：不能直接倒入下水道，因為廢洗液中仍還有大量的Cr+6，其毒性較Cr+3大100倍使其流入下水道會污染水源，另外廢洗液中仍還有濃度較高的廢酸，倒入下水道會腐蝕管道，因此不能直接倒入，可用廢鐵銷還原殘留的Cr+6-----Cr+3，在用廢堿液或石灰中和并沉淀，使其沉淀為低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。

5.請說明容量瓶的試漏方法？（5分）

答：將容量瓶加水至最高標線處，放上瓶塞（不涂油脂）,用手壓住瓶塞，將其顛倒10次，每次顛倒時，停留在倒置狀態(tài)下至少10s，然后用易吸水的紙片在塞于瓶間吸水，觀察不應有水滲出。6.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？（5分）

答：（1）讀數(shù)時滴定管垂直向下，(2)初讀、終讀方法一致，（3）讀數(shù)時等待1—2min（4）讀數(shù)讀到小數(shù)點后兩位。

7、配位滴定中測定Ca2+、Mg2+含量時，為什么要加入三乙醇胺？具體操作中是先調(diào)PH值，還是先加入三乙醇胺？為什么？？（5分）

答：測定Ca2+、Mg2+含量時，加入三乙醇胺是為了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干擾離子。具體操作是，三乙醇胺在酸性條件下加入，然后調(diào)節(jié)至堿性，如果原溶液是堿性，應先酸化，再加入三乙醇胺，否則由于高價金屬離子發(fā)生水解而不被掩蔽。

8.在用EDTA法測定Ca2+、Mg2+含量時終點不好看或無終點，可能是什么 15 原因造成的，如何解決

答：（1）樣品或水中有干擾離子。可加入掩蔽劑，如在酸性溶液中加入三乙醇胺，在堿性溶液中加入Na2S，不得已時可加入KCN。若干擾離子太多，應該先用沉淀分離、萃取分離法等方法分離后再滴定；（2）PH未調(diào)好；

（3）指示劑變質(zhì)，重新配制。

9、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？

答：向準備好的滴定管中裝入10ml滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應等待1-2min。

10、在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結(jié)果有什么影響？

答：常用酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會消耗一定的滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，且指示劑用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯，因此，在不影響滴定終點靈敏度的前提下，一般用量少一點為好

11、在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？

答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。

12、你在氯乙烯車間檢測由鹽酸工段送往氯乙烯合成的氯化氫氣體樣時，發(fā)現(xiàn)有游離氯，你如何處理？

答：在確定確實有游離氯時，你應該以最快的速度通知當班操作工和調(diào)度，同時做好準備（包括更換吸收器或更換吸收液）等待監(jiān)測。

13、冬天測定貯槽單體高沸物樣作平行樣時，發(fā)現(xiàn)高沸物一次比一次高的原因？

答：原因是由于冬天氣溫較低，取回的貯槽單體樣未完全由液態(tài)揮發(fā)成氣態(tài)。

14、當你在作色譜分析時突然停電，你應該怎樣做？

答：（1）應立即打開色譜柱箱門降溫，保護色譜柱和電子元件；（2）同時關(guān)閉電源，以免電壓不穩(wěn)定情況下反復自動啟動主機損壞電子器件；（3）若是作氫火焰分析還應關(guān)閉空氣和氫氣進行滅火，否則由于溫度低氫火焰燃燒生成的水蒸氣會凝集為水珠，當再次使用色譜時，由于水珠的影響，檢測器將無法正常工作。

（4）再次來電，應等到電壓穩(wěn)定才能重新開啟色譜儀。（5）開啟色譜儀前應先通載氣，再開色譜電源。

（6）突然停電這種情況的特點是就是突然，人們預先不知道，這就要求我們化驗員在作色譜分析時不能進樣后離開色譜儀去干別的事情，必須呆在色譜前觀察出峰情況。

15、安全動火分析應該注意哪些事項？

答：（1）保證取樣球旦的清潔，尤其不含動火分析組分，為了節(jié)省時間，最好先用色譜分析法確認球旦是否含有動火分析組分；

（2）保證取樣具有代表性，取樣空間、容器的上、中、下部位都要取到，尤其注意死角，取樣量要足夠多（保證具有代表性、保證留樣用）；（3）分析要快速準確，必須作平行樣；（4）做好留樣。

16、現(xiàn)場取樣應該注意哪些安全要領(lǐng)？

答：（1）穿戴好勞保防護用品；（2）取樣應該站在側(cè)面和上風口處；（3）開啟閥門時應該有小到大，平穩(wěn)開啟；（4）注意流體（液體、氣體）取樣時應控制流量；（5）保證取樣具有代表性；

（6）注意所取試樣保持與原樣的一致性，做好標示；（7）注意所取試樣不被污染。

17、從標液室領(lǐng)回已經(jīng)校好的滴定管，你應該做好哪些工作? 答：（1）對滴定管進行清洗；（2）涂油試漏或趕氣泡；

（3）裝標準溶液前應該用待裝標準溶液蕩洗；（4）最重要的一步是要做好對照試驗，做好記錄；（5）交接班時，應該時應該做好交接；

（6）還應做好損壞記錄，分析事故原因和責任，上報科室。

18、測定HCl純度時，應注意什么？為什么吸收液中要加入淀粉指示劑？ 答: 當測定HCl純度時，如吸收液出現(xiàn)無色時，說明無游離氯，不需再進行定量分析；吸收液需避免陽光照射，以免碘化鉀溶液直接受太陽光照射生成

黃色的碘而誤認為有游離氯；測定時要求手拿取樣器的兩端同時保證取樣器必須是干燥的，吸收液應該緩慢進入進入吸收管吸收，時以免引起測定誤差。

加入淀粉溶液是為了測定HCl氣體的同時定性是否有游離氯存在。游離氯與乙炔相遇會產(chǎn)生爆炸性氣體氯乙炔。故需在HCl氣體中徹底除去游離氯。

19、分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差（偶然誤差）以提高分析結(jié)果的準確度？

答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機誤差。（2）進行比較試驗，減少系統(tǒng)誤差：a.作對照分析，取得校正值以校準方法誤差；b.空白試驗，取得空白值以校準試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準確度較高的方法；e.使用標準物質(zhì)或控制樣。

20、色譜柱的老化方法？

答：將色譜柱接入色譜儀氣路中，將色譜柱的出口直接接大氣，不要接檢測器，以免柱中溢出的揮發(fā)物污染檢測器。開啟載氣，在稍高柱溫下，以較低流速通入載氣一段時間（老化時間因為載體和固定液的種類及質(zhì)量而異，2~24h不等）。然后將色譜柱出口端接至檢測器上，開啟記錄儀或工作站，繼續(xù)老化。待基線平直、穩(wěn)定、無干擾峰時，說明柱的老化工作完成。

21、分光光度法顯色反應中有哪些干擾及消除方法？ 答：影響因素：顯色劑的用量

（1）溶液的酸度（對顯色劑濃度、對金屬離子的存在狀態(tài)、對顯色的顏色、對絡(luò)合物的組成）（1）顯色時間（2）溫度

（3）溶劑影響（影響絡(luò)合物的離解度、影響絡(luò)合物的顏色、影響顯色反應速度）

（4）干擾離子的影響（與試劑生成有色絡(luò)合物、與試劑結(jié)合成無色絡(luò)合物、干擾離子本身有顏色、干擾離子與被測離子形成無色絡(luò)合物）消除方法：

19（1）控制酸度（2）加入掩蔽劑（3）分離干擾離子（4）選擇適當測定條件

22、在制備有毒、有害、有危險試樣時應該注意哪些要領(lǐng)和細節(jié)？（1）注意穿戴好勞保用品

（2）按照要求在通風櫥中進行處理的樣品必須在通風櫥中進行處理（3）注意試樣污染環(huán)境（4）確保試樣不被污染

（5）處理容易氧化、還原或者容易吸潮的樣品必須注意制樣速度（6）在制備有特殊要求的樣品時應該注意組員之間的密切配合（7）注意制樣完畢做好實驗人員自己的清洗工作（包括洗練、洗手等）

23、電子天平稱樣時不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動，分析有哪些原因造成？ 答：（1）電壓不穩(wěn)定（2）干燥劑失效（3）樣品具有吸濕性（4）樣品溫度未達到天平室室溫（5）天平稱盤底座下有物質(zhì)（6）稱樣物未放置于稱盤中央

（7）周圍有震動（8）天平室有氣流影響

24、雙指示劑法測定NaOH、Na2CO3含量時，對滴定速度有何特殊要求？為什么？

答：滴定速度不應太快，以免局部氯化氫濃度過高使Na2CO3和NaHCO3完全分解放出CO2，導致測定結(jié)果Na2CO3含量偏低。

25、分光光度法測定物質(zhì)含量時，發(fā)現(xiàn)測得的吸光度值為負數(shù)，分析最有可能的原因？

答：（1）比色皿清洗不干凈（2）溶劑、試劑影響（3）干擾離子的影響

26、氣相色譜色譜出峰分離情況不好，可能是哪幾方面原因造成？如何處 20 理？

（1）色譜柱溫太高，應降低柱溫。（2）色譜柱過短，應選擇較長色譜柱。（3）色譜柱固定液流失，應更換或老化色譜柱。（4）色譜柱固定液或擔體選擇不正確，應選擇適當色譜柱。（5）載氣流速太高，應降低載氣流速。6.進樣技術(shù)太差，應提高進樣技術(shù)。

27、氣相色譜進樣后色譜不出峰的原因判斷？

（1）放大器電源斷開；（2）離子線斷；（3）沒有載氣流過；（4）工作站連線接觸不良；（5）工作站發(fā)生故障；（6）進樣溫度太低，樣品沒有汽化；

（7）微量注射器堵塞；（8）進樣器硅膠墊漏；（9）色譜柱連接松開；（10）無火（FID）；（11）FID極化電壓沒接或接觸不良。

28、國外先進標準的范圍包括哪三個方面？

答:1.國際上有權(quán)威的區(qū)域性標準。2世界主要經(jīng)濟發(fā)達國家標準。3.國際上通行的團體標準。

29、離子膜交換法氫氧化鈉的檢驗規(guī)則？

答：出廠的產(chǎn)品由生產(chǎn)單位的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗，每批出廠產(chǎn)品都必須符合本標準的要求，需附有一定格式的質(zhì)量證書、檢驗項目、采樣檢驗結(jié)果。

當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時，由國家規(guī)定的總仲裁單位仲裁。30、化工產(chǎn)品標準的制定、修訂程序是什么？

答：1.組織起草標準的工作組。2.調(diào)查研究。3.制定工作方案.4.試驗驗證.5.編制產(chǎn)品標準草案和編制說明書。6.標準草案征求意見.7.標準評審加批準。

31、GB/T 11199-89有哪些情況必須進行型式檢驗？

答：1.生產(chǎn)工藝有較大改變時。2.長期延長后恢復生產(chǎn)3.新投產(chǎn)或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠時4.國家監(jiān)督機構(gòu)有要求時。5.使用單位與生產(chǎn)單位根據(jù)協(xié)商后予以增加某些項目時。

32、作為“基準物”應具備哪些條件？

答：（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學式相符。

（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時易溶解。

（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

33、滴定管為什么每次都應從最上面刻度為起點使用？

答：原因有三方面，（1）與滴定管檢定方法相同：根據(jù)國家計量檢定規(guī)程規(guī)定，滴定管檢定時每段都必須從0.0mL開始，如果滴定也從0開始，即可與檢定方法一致，從而減少體積誤差。

（2）減小平行誤差：由于滴定管內(nèi)徑并不是非常均勻的，因此各段的校正值也不完全相同，如果滴定兩個平行樣，一份從0開始，另一份從中間開始，考慮到溶液“掛壁”等情況，即使經(jīng)體積校正也會使平行誤差增大。（3）方便：初始液面調(diào)到0.00mL處可不用記錄初始讀數(shù)，使用方便。

34、說明使用吸管應注意的事項？

答：a、吸管不允許在烘箱中烘干，也不能吸取溫度高的溶液，尤其是已檢定過的吸管。b、不能用吸耳球向吸管中的溶液吹氣（洗滌時也不可以），也不允許將最后一滴吹入或排入承受器內(nèi)（標有“吹”字的吸管除外）。

c、調(diào)整液面要用潔凈的小燒懷承接，不能往地上放或在瓶外壁上靠去余液。

d、分度吸管每次都應從最上面刻度起始往下放出所需體積，不能用多少體積就取出多少體積。

35、用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定碘時，應在何時加入淀粉指示劑？ 答：大部分碘被還原，溶液呈淺黃色時才能加入淀粉指示劑，以防止淀粉吸附較多的碘而使終點的藍色退去緩慢，使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差。

36、天平的使用規(guī)則有哪些? 答：1）天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。2）天平使用前一般要預熱15~30分鐘。

3）天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。

4）稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。5）天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。

6）熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量，應將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。

7）有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。8）稱量物的重量不能超過天平的最大負載。9）在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。

10）稱量的數(shù)據(jù)，應及時記在記錄本上，不得記在紙片或其它地方。11）嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。

38、比色分析法測物質(zhì)含量時，當顯色反應確定之后，應從哪幾方面選擇試驗條件？

答：當顯色反應確定后，應進行下列試驗： 1）顯色劑的用量試驗。

2）3）4）5）6）7）選擇適宜的溶液酸度。選擇合適的顯色反應溫度。確定合適的顯色反應時間。

通過繪制吸收曲線，選擇最佳吸收波長。選擇適當?shù)娘@色反應溶劑。采取消除干擾的措施。

39、在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？

答：因為有些物質(zhì)的顯色反應較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。

40、氫氧化鈉放置在空氣中時間久了會起什么反應?寫出反應的方程式? 答: 氫氧化鈉放置在空氣中時間久了會吸收空氣中的水分而潮解,也能吸附空氣中的二氧化碳,使固體表面變白。反應式為：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O

41、濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置空氣中？為什么？

答：濃H2SO4,具用強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋。濃鹽酸中的氯化氫易揮發(fā)，會污染環(huán)境，久置空氣中會變稀。固堿也有強烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，而且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應，生成碳酸鈉。

42、系統(tǒng)誤差的來源有哪幾個方面造成的？ 答：1）分析方法不夠完善

2）儀器本身的缺陷或使用了未經(jīng)校驗的儀器

3）使用試劑或蒸餾水中含有雜質(zhì) 4）操作者個人的缺陷

43、偶然誤差是由什么原因造成的？

答：偶然誤差以稱隨機誤差，由氣壓、溫度、濕度等因素的偶然波動所引起的，由沒有意識的錯誤操作所引起的。41.消除系統(tǒng)誤差的方法？

答：1）按規(guī)程正確使用儀器或?qū)x器進行校驗 2）按規(guī)程進行化驗分析 3）進行空白試驗 4）進行對照試驗 42.消除偶然誤差的方法？

答：增加平行測定的次數(shù)，嚴格遵循操作規(guī)程，試樣成分要有均勻性和代表性，控制化驗室操作環(huán)境，溫度和濕度，認真做好原始紀錄，細心審核計算等辦法來消除。

43.用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定碘時，應在何時加入淀粉指示液？ 答：大部分碘被還原，溶液呈淺黃色時才能加入淀粉指示液，以防止淀粉吸附碘而使終點的藍色褪去緩慢，使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差。

47、在常量分析中，為什么一般要求控制滴定劑的體積在20~40ml之間，不能過多，也不能過少？

答：滴定分析的準確度=[讀數(shù)誤差（ml）] /[滴定劑體積（ml）] *100% 因為一般滴定管的讀數(shù)誤差為±0.02ml,一般滴定分析的準確度要求為0.1%, 所以滴定液的體積V=[讀數(shù)誤差（ml）]/[ 滴定準確度%]*100% ==±0.02/0.1% ml=20ml滴定管讀數(shù)誤差最大為0.04ml, 25 故滴定體積控制在20~40ml為宜.過多延長滴定時間,造成溶液浪費,過少增大滴定誤差。

48、在滴定分析中，規(guī)范的滴定操作是什么？

答:操作者面對滴定管，站立或坐姿，左手轉(zhuǎn)動活塞（或捏玻璃珠），右手持錐形瓶，滴定時應精神集中，以免滴定過終點。

49、變色硅膠為什么會變色？吸濕后如何處理？

答：變色硅膠干燥時為藍色，（含無水Co2+色），吸收空氣中水分后變?yōu)榉奂t色（水含Co2+色）。吸濕后應放入120℃的烘箱中烘其變?yōu)樗{色后反復使用，直至破碎不能用為止。

第五部分 名詞解釋：

1變色范圍(指示劑的)：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。2.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。

3有效數(shù)字：實際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準確數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。

4.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。6.行業(yè)標準：由行業(yè)標準化機構(gòu)批準、發(fā)布。在某一行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的標準。

7.回歸分析：在掌握大量觀察數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，利用統(tǒng)計方式建立因變量與自變量之間的回歸關(guān)系。

8.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。

9.實驗驗證：按預定方案，對試驗方法的準確度，精密度進行試驗。10.準確度：測定值與真實值之間的相符合程度。11.緩沖容量：表示緩沖溶液緩沖能力的小的尺度。12.質(zhì)量控制：為生產(chǎn)達到質(zhì)量要求的測量所遵循的步驟。

13、標準溶液：由用于制備該溶液的物質(zhì)而準確知道某種元素、離子、化合物或基團濃度的溶液。

14、標準滴定溶液：已知準確濃度的用于滴定分析的溶液。

15、標準物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準設(shè)備，評價測量方法或給材料定值的材料或物質(zhì)。

16、終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。

17、等物質(zhì)的量規(guī)則：在化學反應中消耗的各反應物以及生成的各產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等。

18、質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質(zhì)量恒定。

19、滴定分析法 通過滴定操作，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度以確定試樣中待測組分含量的一種分析方

第五篇：化驗室技術(shù)員述職報告

化驗室技術(shù)員述職報告

1、企業(yè)化驗室人員述職報告

站在世紀邊緣，透視過去一年，工作的風風雨時時在眼前隱現(xiàn)，回眸望去過去的一幕慕在不知不覺中打濕眼瞼。似乎年初的記憶依然就在心頭展現(xiàn)！

自跨世紀的喪敲響的那一瞬起，我就已深深地感覺到新一年的工作重擔已向我無情地壓來，企業(yè)的不斷擴建與化驗室規(guī)模不變的沖突已無形中為化驗人員上緊了一根弦！本已繃緊的神經(jīng)再一次被重重地牽動了！為能保質(zhì)保量地完成工作任務(wù)，我只能在過去的基礎(chǔ)上對化驗的相關(guān)知識進行重學習，加深熟悉。使之更加系統(tǒng)化，從而融會貫通，便化驗專業(yè)水準提到了一個新的起跑線。有了新起點，下一步就是怎樣在實踐具體發(fā)輝作用，在崗位人員嚴重吃緊，工作量與日俱增的前提下，要想不被壓跨，唯一的解決辦法只有兩個，一是加強崗位練兵，增加自已對實驗各個環(huán)節(jié)的熟練程度，從而提高工作效率，一是加強內(nèi)部各人員間的團結(jié)合作，互相緊密配合，充分挖掘集體的潛力。

在此基礎(chǔ)上，我顧不上去管夜黑樓高，也沒時間去看月暗天陰，風狂雨急，不顧一切，只管一人獨自前行，取樣化驗，日夜不停。雖不見工作有什么碩果呈現(xiàn)眼前，卻只覺汗水一次次濕透衣服，眼角的皺紋多了一層又一層，手上的皮膚退了一次又一次，辛酸的眼淚咽下一回又一回！

曾幾何時，我從夢里一回回驚醒，卻以為自已仍在工作中，也許象我們這樣的人真應該叫做工作狂才對，但我們卻必須面對現(xiàn)實，不僅僅要能夠工作埋下頭去忘我地工作，還要能在回過頭的時候，對工作的每一個細節(jié)進行檢查核對，對工作的經(jīng)驗進行總結(jié)分析，從怎本資料權(quán)屬站，放上鼠標按照提示查看站更多資料樣節(jié)約時間，如何提高效率，盡量使工作程序化，系統(tǒng)化，條理化，流水化！從而在百尺桿頭，更進一步，達到新層次，進入新境界，創(chuàng)開新篇章！

經(jīng)過這樣緊張有序的煅練，我感覺自已工作技能上了一個新臺階，做每一項工作都有了明確的計劃和步驟，行動有了方向，工作有了目標，心中真正有了底！基本做到了忙而不亂，緊而不散，條理清楚，事事分明，從根本上擺脫了過去只顧埋頭苦干，不知總結(jié)經(jīng)驗的現(xiàn)象。

就這樣，我從無限繁忙中走進這一年，又從無輕松中走出這一年，當20**年來到我面前，我只想說，來吧，我已從工作中長大！

2、化驗室化驗員述職報告

如果20XX年讓我的人生發(fā)生了180度的大轉(zhuǎn)彎，那么20XX年對我來說，絕對能算做是一次急剎車。當然，急剎車并不會響我前進的步伐，我只是需要這么些時間，來回過頭看看自己走過的路，我只是需要這些時間，來冷靜的思考下我即將選擇的路。

20XX年的充實并不是用簡單的文字能描述清楚的，需要的是細細的思考，慢慢的回味，這樣才能感受到走過的味道。為了響應公司、車間要求，下面我就20XX年整一年，從思想認識、實踐經(jīng)驗、理論學習三個方面對我的工作上取得的進步，做一次完整的陳述，做為20XX年的年終總結(jié)，也為20XX年的工作拉開帷幕。

首先是思想認識方面

在思維習慣上，我認為我有了比較大得進步。過去以我為中心的思想已經(jīng)逐漸被以工作為中心所取代。現(xiàn)在我能自覺的完成車間的各種要求，不管是安全、技術(shù)、工作質(zhì)量等哪個方面，并能要求自己在做完的情況下做到更好。

經(jīng)過這三年的工作學習，我發(fā)現(xiàn)自己離一個職業(yè)化的專業(yè)人才還有點差距，主要體現(xiàn)在工作技能、工作習慣和工作思維的不成熟上，這也是我以后要在工作中不斷磨練和提高自己的地方。

我相信大家都能看見我于過去兩年的區(qū)別，我已經(jīng)不在奮青，逐漸被化驗室的氣氛所同化。很多跟我熟悉的人都跟我開玩笑說，你變的平庸了。我想，平庸是走向成熟的一個標志，只有真正的融入到大家這個圈子當中，才能取得進步。

其次是在實踐經(jīng)驗方面：

1、在工作實踐中，我參與了許多集體完成的工作，和同事的相處非常緊密和睦，在這個過程中我強化了最珍貴也是最重要的團隊意識。在信任自己和他人的基礎(chǔ)上，思想統(tǒng)一，行動一致，我相信這樣的團隊一定會攻無不克、戰(zhàn)無不勝。工作中，有很多工作是一起完成的，在這個工程中，大家互相提醒和補充，大大提高了工作效率，所有的工作中溝通是最重要的，一定要把信息處理的及時、有效和清晰。

2、我工作的每一步都要求精準細致，力求精細化，在這種心態(tài)的指導下，我在平時工作中取得了令自己滿意的成績。能夠積極自信的行動起來是今年我在工作心態(tài)方面最大的進步。現(xiàn)在的我經(jīng)常冷靜的分析自己，認清自己的位置，問問自己付出了多少；時刻記得工作內(nèi)容要精細化精確化，個人得失要模糊計算；遇到風險要及時規(guī)避，出了問題要勇于擔當。

3、在工作中，經(jīng)過實際的教訓，深刻理解了時間的滯延是對公司很大的傷害，這就需要我們在工作前，一定要對業(yè)務(wù)流程很了解，在工作之前，多辛苦一下，減少因為自己對工作流程不能很好的執(zhí)行的原因，耽誤公司的生產(chǎn)。在工作中，我學到了很多技術(shù)上和業(yè)務(wù)上的知識，也強化了生產(chǎn)的速度、質(zhì)量、效率意識；與身邊同事的合作更加的默契，不管是身邊的師父還是領(lǐng)導，我從他們身上學到了很多知識技能和做人的道理，也非常慶幸在剛上路的時候能有他們在身邊。我一定會和他們凝聚成一個優(yōu)秀的團隊，做出更好的成績。

最后是理論學習方面：

理論學習上的進步，最直截了當?shù)谋憩F(xiàn)就是我在車間技術(shù)比武考試上取得了長足的進步。工作的要求是以生產(chǎn)為主，理論為輔，做為提高生產(chǎn)質(zhì)量的最重要依據(jù)，我在理論學習上一直以精益求精為目的。我的專業(yè)是化工工藝，與我現(xiàn)階段所從事的工作并不十分的吻合，但這絲毫不影響我對科學理論的追求。我并不滿足我現(xiàn)在的知識儲備，工作之余，基礎(chǔ)化驗知識要求是我每天都必須熟悉的理論，我還時不時翻一翻以前的課本、資料，希望能溫故而知新，從熟悉的東西中總結(jié)出對自己工作有幫助的知識。

都說20XX年是世界末日，而20XX年又是我傳統(tǒng)意義上的本命年，在這理論上充滿坎坷的一年里，我為自己所表現(xiàn)出來的穩(wěn)定感到欣慰。路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索！!20XX年已經(jīng)過去了，20XX年才是我所要把握的，對即將到來的20XX年，我不想期待什么，我只想要求我做到我想要的。

3、化驗室化驗員述職報告

尊敬的各位領(lǐng)導、評委及同事們：

大家好！我是****項目部的化驗員****。20XX年在我們緊張繁忙的工作過程中已漸行漸遠，雖然我干化驗工作已經(jīng)很多年了，但是每年都有新感受，每到一個新工地都有不同的收獲。下面，我先將我的部分感想做以闡述。

我們都知道，工程中的化驗資料是作為我們現(xiàn)場施工最重要的依據(jù)之一，是保障現(xiàn)場施工可行性、安全性的有力工具。施工試驗合格是檢驗批工程驗收的前提條件，如：鋼筋連接實驗報告是鋼筋安裝檢驗批的前提，混凝土實驗報告是混凝土施工檢驗批驗收的前提。那么如何做好此項工作呢？我的感受就是：首先，要立足本職、點滴積累，做到臺賬精細、分類清晰。要做好資料的精細化，管理就必須建立健全的臺賬體系、資料分類存放、及時填寫資料卷內(nèi)目錄。無論什么時候都要做到對資料頭腦清晰，歸檔完善。其次，就是要嚴守崗位職責。對每次進場材料（包括鋼材、磚、水泥等）需要復試的做到不缺不漏；對每次試塊留置做到隨打隨做，嚴格、準確的記錄日期，以便及時送往實驗室，同時做好分類任務(wù)。最后，就是要有一個合理的計劃，科學的安排時間。由于今年與以往不同，去實驗室的次數(shù)比以前多，所以相對而言，工作就會有些繁忙，那么如何合理安排時間就是我必須考慮的問題。

同時，如果工作中個別環(huán)節(jié)執(zhí)行不力，就會造成上下環(huán)節(jié)脫節(jié)。如：混凝土拆模報告有時不能及時從實驗室取回，就會影響了拆模申請，繼而延誤了現(xiàn)澆結(jié)構(gòu)外觀尺寸檢驗批驗收。資料填寫不夠嚴謹也是影響報告的原因之一。比如：委托單中個別代表數(shù)量缺失，日期填寫上下對應不上等。為了避免發(fā)生以上這些現(xiàn)象，我盡量做到：及時收集資料、及時問題反饋、定期核查資料、目錄及時跟進、及時發(fā)現(xiàn)問題，并在第一時間進行整改，圓滿完成一次次檢查。

結(jié)合以上的感想，下面我將這一年的工作情況做以匯報：20XX年*月*日***項目正式開工，同時我的化驗工作也全面展開，隨著工程進度的不斷前進，化驗任務(wù)也在有條不紊的進行著。在基礎(chǔ)施工階段共做試塊87組，各強度報告齊全；鋼筋原材各規(guī)格共計31組，各復試報告齊全；鋼筋連接試件50組，報告已全部齊全；JS防水材料1組、水泥復試2組、機磚5組，經(jīng)檢驗全部合格，資料收集齊全。主體施工階段共做各標號試塊288組，各強度報告齊全；鋼筋原材各規(guī)格共計41組，各復試報告齊全；鋼筋連接試件372組，報告已全部齊全；水泥復試4組，資料全部齊全。并于20XX年*月*日參加****結(jié)構(gòu)驗收及參與編制基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)驗收自評報告；20XX年月日及月日分別參與并協(xié)助質(zhì)檢站對****混凝土強度進行了回彈，并于20XX年月日參與補充編制***主體結(jié)構(gòu)驗收自評報告，各部分資料齊全，質(zhì)檢站及相關(guān)部門未提出異議。

截至目前，化驗資料已隨工程進度完善到****。在這里，我非常感謝公司領(lǐng)導對我工作的支持及各位同事對我工作的配合，有了各位的支持與配合，我的工作才能得以順利進行。愿我們能繼續(xù)團結(jié)下去，讓我們的價值得到最大化體現(xiàn)，為公司的發(fā)展盡自己綿薄之力！

以上便是我要匯報的具體內(nèi)容，望各位領(lǐng)導提出不足之處，并予以指正，謝謝！