第一篇：保健品半天會活動流程

半天會流程及注意事項

活動時間：各分公司根據本地顧客數量自行確定，并即可上報時間。活動地點選擇：會場選擇大小根據參會人數確定

活動人數：根據本地員工能力和目標顧客數量確定，但是每個員工面對的未購買顧客不宜超過6人，已經購買的顧客比例為20%—30%左右。

活動流程：

8：00——8：10 顧客到會，提醒顧客上洗手間，安排入座

（為保證到會時間，可以設置按時到會的禮品，提前給顧客說明

并包裝禮品）

8：10——8：15 靜場，提醒顧客將手機調整至震動，員工在會場后側列隊 8：15——8：25 主持人上臺，開場白，開場熱身 8：25——9：35 講師講解產品和促銷政策（評點禮品）

9：35——9：45 交訂金

9：45——10：00 發放參會禮品，買貨的客戶發放評點禮品，會議結束 注意事項：

1、本次活動為半天會，活動時間非常緊湊，望各位伙伴思想高度統一，步調高度一致！

2、活動現場全員聽從主持人安排，積極配合現場氛圍，展現火爆場面。

3、典型顧客發言環節尤為重要，各部門都應積極準備，并提前將顧客情況與主持人溝通。

4、其他未盡事宜請電話聯系。

第二篇：明天會更好(三句半)

甲：未出國之前

乙：他鄉真是好

丙：快趕出國潮

丁：心高！

甲：汽車滿街跑

乙：美元遍地找

丙：出國大發展

丁：氣傲！

甲：來到異國后

乙：情況正相反

丙：回首看從前

丁：無言！

甲：工作不好找

乙：美金也難賺

丙：再加語言關

丁：苦惱！

甲：舉目無親人

乙：月月有帳單

丙：一日又一日

丁：孤單！

甲：異鄉倍思親

乙：萬里一線牽

丙：月底看帳單

丁：老天！

甲：打工真叫累

乙：苦辣與酸甜

丙：昨日黃梁夢

丁：荒誕！

甲：文化難認同

乙：工作少進展

丙：再看老板臉

丁：真酸！

甲：忽忽名和利

乙：紛紛世事艱

丙：一日又一日

丁：真煩！

甲：拋妻又別子

乙：獨自闖天涯

丙：月圓人不圓

丁：心酸！

甲：半夢半醒間

乙：又見妻兒面

丙：父母亦康健

丁：心歡！

甲：牛郎望織女

乙：天天盼團圓

丙：半夜來電話

丁：拒簽！

甲：轉眼二十八

乙：至今未成家

丙：還是王老五

丁：沒法！

甲：回國去相親

乙：路費八百八

丙：見了三次面

丁：白搭！

甲：身高一米八

乙：相貌也不差

丙：翩翩有風度

丁：瀟灑！

甲：為人品德好

乙：家務全拿下

丙：不知姑娘心

丁：等啥！

甲：又到情人節

乙：夢見我的她

丙：鐵樹要開花

丁：哈哈！

甲：未來好丈夫

乙：年薪四萬八

丙：天下好女子

丁：快嫁！

甲：小城故事多

乙：有苦也有樂

丙：多少悲喜劇

丁：上演！

甲：每家一本經

乙：好念不好念

丙：風雨人生路

丁：漫漫！

甲：天涯漂泊客

乙：冷月孤星劍

丙：誰知游子心

丁：長嘆！

甲：故國三千里

乙：一去幾多年

丙：何處是家園

丁：傷感！

甲：滔滔黃河水

乙：巍巍昆侖山

丙：錦繡好河山

丁：望穿！

甲：月是故鄉明

乙：長江水最甜

丙：夢里幾回還

丁：留連！

甲：十億神州地

乙：上下五千年

丙：滄桑與憂患

合：昨天！

甲：瑞雪兆豐年

乙：舉杯同祝愿

丙：中華強國夢

合：早圓！

甲：笑迎新世紀

乙：同創新紀元

丙：明天會更好

合：燦爛！

第三篇：(三句半)學校明天會更好

學校明天會更好（三句半）

甲：鑼鼓喧天六一到，乙：教師學生齊歡笑，丙：學校舉行聯歡會，丁：真熱鬧。

甲：六一到齊歡笑，乙：心中不知說啥好，丙：那就夸夸咱學校，丁：夸學校。

甲：學校變化實在大，乙：破舊校舍全沒啦，丙：三座高樓平地拔，丁：美極啦。

甲：學校的操場平又坦，乙：綠樹鮮花繞四圈，丙：又活動來又鍛煉，丁：真舒坦。

甲：校園廣場如畫卷，乙：有綠樹，有假山；有鮮花，有噴泉。丙：夜晚路燈齊綻放，丁：真美觀。

甲：懷德一小校風好，乙：領導帶頭少不了，丙：團結務實創新路，丁： 步步高。

甲：德育工作開新花，乙：養成教育時時抓，丙：各項活動開展的好，丁：頂呱呱。

甲：教學工作抓得牢，乙：教學質量創新高，丙：教師個個業務棒，丁：好、好、好。

甲：珠心算工作抓的好，乙：特色教學有絕招，丙：現在全省都有名，丁：不得了。

甲：后勤工作干的好，乙：學校管理有高招，丙：能吃苦來能耐勞，丁：有一套。

甲：舍務工作抓的好，乙：內務管理有妙招，丙：關愛學生真周到，甲：比家好。

甲：食堂師傅真能干，乙：飯菜做得香又甜，丙： 吃完這頓想下頓，丁：再來一碗。

甲：這正是一座座高樓立眼前，乙：綠樹鮮花齊爭艷，丙：百年的校園大發展，丁：換新顏。

甲：教育教學一齊抓，乙：學校情系千萬家，丙：各項工作結碩果，丁：遍地開花。

甲：今天的學校變化大，乙：明天的學校美如畫，丙：我們大家齊努力，合：為我們的學校喝彩吧！

(懷德第一中心校 張春陽供稿)

第四篇：保健品主題聯誼會流程

尊敬的各位來賓,各位中老年朋友們，大家上午好！首先，我代表中國健康教育協會及大連珍奧集團云南辦事處的全體工作人員對各位中老年朋友們的光臨表示衷心的感謝與熱烈的歡迎！請允許我榮幸的為大家介紹今天的特邀嘉賓。

當前，我國已進入老齡化社會，做好老年保健工作已成為全社會的一項緊迫任務。為倡導中老年朋友樹立健康意識，掌握健康知識，建立健康行為，中國健康教育協會、中國老年報社、大連珍奧集團聯合發起“中國關愛老年健康愛心工程”。2002年10月11日，云南省珍奧關愛全民健康系列活動也在社會各界和各級領導的大力支持下勝利啟動。大連珍奧集團一直致力于老年健康事業，在過去的幾年當中用一個又一個回報社會、奉獻社會的善舉實踐著珍奧的“大愛”文化。今年春節的時候珍奧集團就辦了件值得中老年朋友高興的事，那就是珍奧集團與中央電視臺共同舉辦了“珍奧核酸杯”我最喜愛的春節聯歡晚會節目評選活動。盤點剛剛過去的2003年，珍奧集團以同樣的大思路和大手筆為社會、為親人奉獻了一次又一次的感動。下面，我們通過大屏幕為您播報春天的感動。

2.播放《春天的感動》

我們的每一位員工，用一腔無悔的青春和熱血，鑄就了珍奧愛心家園的愛心、孝心、實心、仁心和恒心。因為珍奧，我們在這里相聚。因為珍奧的大愛。有了我和你和他。所以我們是一家人。今天在這里我就要代表珍奧愛心家園的全體員工為我們的家人過個特殊的生日。

3.過生日

珍奧是我的家，珍奧愛心家園的每一個員工都是您的兒女，而您就是我們最親的人，您健康是我們做兒女最大的愿望。您幸福是我們最大的快樂！請讓我為大家親情送出今天的第一份禮物。幸運大抽獎。

3.抽三等獎（三名）

健康、快樂、長壽是我們每一個人的良好追求與愿望。隨著人們物質生活水平的不斷提高，人們對健康的要求也越來越高。大家都知道，建國初期，我國的人均壽命只有38.9歲。現階段已經突破了71.5歲的大關。當然了從科學的角度來說，這與我國的綜合國力的增強，人們物質生活水平的提高，有著根本性的關系。從專家和營養學的角度了來說，我們以前樹立的是飲食營養觀念，而進入二十一世紀的今天，人人都需要樹立核酸營養觀念，那么核酸營養和人類健康到底有著什么樣的關系。怎么樣才能正確有效的補充核酸營養呢？關于這些問題。我們有請…….給我們做專題講座。

4.《專家講座》

{我們都希望自己健健康康的活到100歲，可是如今身體卻出現了這樣或那樣的疾病。這說明了只有健康的希望是遠遠不夠的，還需要掌握更多的健康知識。不知道大家聽了專家的上半段講座后，掌握了多少關于健康的知識！我就來考考大家！答對了可是有獎的呀！（1.2.3.）}。……{感謝教授給我們帶來了這堂生動的講座。現在我們對核酸有了更進一步的了解。核酸營養也已被越來越多的人們所接受，越來越多的人們也開始認識到要想延年益壽還就得吃核酸、補充核酸。借用一位中老年朋友的話來說就是“核酸是個寶，人人離不了。”那么，通過剛才的講座。我們對核酸又有了更深的了解。今天呢，我們不僅僅要學習，還要輕輕松松的學。那么伯伯，阿姨從進入會場到現在可能有那么一點點的困了。

4.凱歌

聽了專家的講座后，相信您對健康又有了新的認識，在社會突飛猛進的今天，只有相信科學生活才是美好的。珍奧一直以“立足生命科學，造福人類健康為己任。送出的，不僅僅只是高科技產品，不僅僅是健康，更重要的是與消費者之間傳遞著的，是濃濃的親情，濃濃的愛意。正因為如此，在今年“3.15”期間，珍奧系列產品，被中國消費者協會評為“3。15標志產品”。什么是3.15標志。（3.15標志是中國消費者協會推出的一種信譽認證，它是對同行業中、商品、服務質量上乘，接受消費者協會調節的骨干企業的認可和證明。凡是或得3.15標志的產品都必須經過嚴格的考察審核程序，從而確保認證的權威性和公證性。）這又一次證明了珍奧核酸質量和功效的卓越。也得到了中國消費者協會和廣大消費者對珍奧產品的認可。下面就由我給大家介紹一下由“中國關愛老年健康愛心工程”組委會推薦的珍奧核酸的一些優勢。

5.介紹核酸的優勢

我們對核酸營養不僅僅只局限于了解，我想大家更迫切的希望知道核酸到底好在哪兒。那，今天的活動現場就有不少服用核酸的受益者。下面我們就有請幾位朋友上臺來和大家聊一聊，說一說服用核酸前前后后給您身體帶來的變化。

第五篇：保健品變更審批流程

（國產）保健食品變更審批

一、項目名稱：保健食品審批

二、許可內容：（國產）保健食品變更審批

三、設定和實施許可的法律依據：

《中華人民共和國食品衛生法》第二十二條、國務院辦公廳“關于印發國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知”（國辦發[2003]31號）、《保健食品注冊管理辦法（試行）》

四、收費：不收費。

五、數量限制：本許可事項無數量限制

六、申請人提交申請材料目錄：

（一）保健食品變更申請表。

（二）變更具體事項的名稱、理由及依據。

（三）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

（四）保健食品批準證明文件及其附件的復印件。

（五）擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿，并附詳細的修訂說明。

注：

1、縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件。

2、改變食用量的變更申請（產品規格不變），除提供上述資料外，還必須提供:

（1）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

（2）減少食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行功能學評價試驗后出具的試驗報告；

（3）增加食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行毒理學安全性評價試驗后出具的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量相比較的功能學評價試驗報告。

3、改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：

（1）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

（2）變更后不影響產品安全與功能的依據以及相關的研究資料、科研文獻和/或試驗報告。其中，改變質量標準的注冊申請還應當提供質量標準研究工作的試驗資料及文獻資料；

（3）修訂后的質量標準；

（4）連續三個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的自檢報告；

（5）連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍（改變保質期除外）。

4、增加保健食品功能項目的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：

（1）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

（2）修訂的質量標準；

（3）所增加功能項目的功能學試驗報告。

5、改變產品名稱的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供擬變更后的產品通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索）。

以上申報材料具體要求詳見《保健食品注冊管理辦法（試行）》附件2。

注：上述復印件均應加蓋原件持有單位公章。

七、對申請資料的要求：

申報資料的一般要求：

1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊管理辦法（試行）》中附件2國產保健食品變更申請申報資料項目順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。

2、申報資料使用A4規格紙張打印（中文不得小于宋體小4號字，英文不得小于12號字），內容應完整、清楚，不得涂改。

3、變更產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制并保持完整、清晰。其中，申請表、質量標準、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。

4、除《保健食品變更申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，并具法律效力。

5、申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前后一致。

6、產品配方、生產工藝、質量標準、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。

7、已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：

（1）產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。

（2）除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，注明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改后該項目的完整資料。

8、未獲國家食品藥品監督管理局批準注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委托書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批準證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批準意見的3個月內提出書面退還申請。

9、保健食品批準證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不得變更。

10、申請人應當是保健食品批準證書持有者。

11、申請變更保健食品批準證書及其附件所載明內容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，注明申請日期，加蓋申請人印章。

12、申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。

13、需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。

（二）申報資料的具體要求：

1、國產保健食品變更申請表。

2、變更具體事項的名稱、理由及依據。

3、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。

4、保健食品批準證明文件及其附件的復印件。

5、擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿，并附詳細的修訂說明。

注：

（1）縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

（2）改變食用量的變更申請（產品規格不變），除提供上述資料外，還必須提供:

①產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

②減少食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行功能學評價試驗后出具的試驗報告；

③增加食用量的變更申請應當提供確定的檢驗機構按照擬變更的食用量進行毒理學安全性評價試驗后出具的試驗報告，以及擬變更的食用量與原食用量相比較的功能學評價試驗報告；

（3）改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：

①產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

②變更后不影響產品安全與功能的依據以及相關的研究資料、科研文獻和/或試驗報告。其中，改變質量標準的注冊申請還應當提供質量標準研究工作的試驗資料及文獻資料；

③修訂后的質量標準；

④連續三個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的自檢報告；

⑤連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍（改變保質期除外）；

（4）增加保健食品功能項目的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供：

①產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的該產品已經生產銷售的證明文件；

②修訂的質量標準；

③所增加功能項目的功能學試驗報告；

（5）改變產品名稱的變更申請，除提供上述資料外，還必須提供擬變更后的產品通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理局政府網站數據庫中檢索）。

八、申辦流程示意圖：

“改變產品名稱、保質期、食用量，縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項以及功能項目”的變更申請

改變產品規格、質量標準的變更申請

九、許可程序：

（一）受理：

申請人向申請人所在地的省級食品藥品監督管理局提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，省級食品藥品監督管理局對申請材料進行形式審查，并作出受理或者不受理決定。

（二）省局審查與申請資料移送：

自受理之日起，省級食品藥品監督管理局在10日提出審查意見，與申報資料一并報送國家食品藥品監督管理局。其中對改變產品規格及質量標準的變更申請，應同時向確定的檢驗機構發出檢驗通知書并提供檢驗用樣品。

（三）檢驗：

自收到檢驗通知書和樣品之日起，檢驗機構在30日內對樣品進行樣品檢驗和復核檢驗，并將檢驗報告移送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理局和申請人。特殊情況，檢驗機構不能在規定時限內完成檢驗工作的，應當及時向國家食品藥品監督管理局和省級食品藥品監督管理局部門報告并書面說明理由。

（四）技術審評和行政審查：

1、對改變產品名稱、保質期、食用量，縮小適宜人群范圍，廣大不適宜人群范圍、注意事項以及功能項目的變更申請，國家食品藥品監督管理局收到省級食品藥品監督管理局報送的審查意見、申報資料后，應當在40日內對申報資料進行技術審評和行政審查，并作出許可決定。準予變更的，向申請人頒發《國產保健食品變更批件》，同時抄送省級食品藥品監督管理部門。不準予變更的，應書面說明理由。

2、對改變產品規格、質量標準的變更申請，國家食品藥品監督管理局應當在收到省級食品藥品監督管理局審查意見、申報資料和樣品后的50日內對申報資料進行技術審評和行政審查。準予變更的，向申請人頒發《國產保健食品變更批件》，同時抄送省級食品藥品監督管理部門。不準予變更的，應書面說明理由。

在審查過程中，需要補充資料的，國家食品藥品監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書后的5個月內提交符合要求的補充資料，未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況，不能在規定時限內提交補充資料的，必須向國家食品藥品監督管理局提出書面申請，并說明理由。申請人補充資料時間不計入許可時限，其審查時限在原審查時限的基礎上延長10日。

（五）送達：

自行政許可決定作出之日起10日內，SFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。

十、承諾時限：

（一）對改變產品名稱、保質期、食用量，縮小適宜人群范圍，廣大不適宜人群范圍、注意事項以及功能項目的變更，自受理之日起，50日內作出行政許可決定。

（二）對改變產品規格及質量標準的變更，自受理之日起，60日內作出行政許可決定。

十一、實施機關：

實施機關：國家食品藥品監督管理局

受理地點：各省級食品藥品監督管理部門

十二、許可證件有效期與延續：

《國產保健食品變更批件》有效期與原《國產保健食品批準證書》的有效期相同，有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。

十三、許可年審或年檢：無

十四、受理咨詢與投訴機構：

咨詢：國家食品藥品監督管理局注冊司

投訴：國家食品藥品監督管理局駐局監察局、政策法規司執法監督處

注：本須知工作期限以工作日計算，不含法定節假日