第一篇：醫院藥品使用環節專項整治實施方案

藥品使用環節專項整治實施方案

為貫徹落實省、市政府關于深入開展藥品安全專項整治的工作部署，進一步規范藥品使用環節秩序，健全藥品使用環節安全工作機制，確保公眾用藥安全，根據《關于印發六安市藥品使用環節專項整治實施方案的通知》（衛監秘[2010]4號）文件精神，制定我縣藥品使用環節專項整治實施方案。

一、工作目標和重點

醫療機構藥事管理專業組織進一步健全，合理用藥管理職責進一步落實；醫院有關合理用藥管理制度和技術規范得到建立和完善；醫療機構、醫務人員用藥合理性提高，醫療器械使用的管理進一步加強。以抗菌藥物合理應用為工作重點。

二、主要任務與工作措施

（一）強化組織領導和責任落實。為加強對全縣藥品使用環節專項整治工作的領導，縣衛生局成立藥品使用環節專項整治工作領導小組（名單附后）。各醫療衛生單位也要成立相應領導組織，明確工作職責，落實工作責任。建立健全醫療機構藥事管理專業組織和工作制度，按照《醫療機構藥事管理暫行規定（試行）》規定的職責開展工作。

（二）完善合理用藥管理的規章制度并加強管理。各醫療機構要完善合理用藥管理的規章制度，進一步完善藥品使用動態監測與超常預警制度、建立醫院（科室）異常情況報告制度、建立藥品處方點評制度等。嚴格新品種進院審查、防止同一品種藥物品牌過多過濫，鄉鎮衛生院和一體化村衛生室完全使用國家基本藥物目錄和省補充藥物目錄內的藥品。強化各級醫師對特殊藥物使用權限管理，定期對處方進行藥物應用合理性的評價，及時發現并采取針對措施糾正藥物應用中的問題。對本單位各類抗菌藥物的用量進行動態監測，對不合理應用抗菌藥物的行為及時予以干預。逐步實施應用藥品通用名處方制度。

（三）開展醫務人員培訓。各級醫療機構要組織醫務人員進行有關合理用藥管理制度和技術規范的培訓，特別是鄉鎮衛生院要不斷加強醫務人員對目錄內藥品合理使用的培訓，逐步改變用藥習慣，提高醫務人員合理用藥自覺性和技術能力。

（四）開展面向患者和社會的合理用藥知識宣傳。各醫療機構要通過宣傳單、宣傳欄等多種方式，在醫療機構門診、病房等處向患者及家屬宣傳合理用藥知識。二級以上醫療機構要在藥房設立獨立的“用藥咨詢”窗口，向患者提供用藥咨詢和安全用藥知識宣傳。

（五）開展藥物臨床使用情況檢查。在專項工作中，各醫療機構要組織進行藥物臨床應用情況的自查，包括各項規章制度的落實情況，藥物臨床應用合理性等情況，并組織開展對醫療機構使用的醫療器材的購進、養護、檢驗等情況的檢查，根據發現的問題積極組織整改。衛生局將加強督導，促進整改方案的落實。

（六）加強藥品不良反應（事件）監測工作。各醫療單位要建立完善藥品、醫療器械不良反應事件監測工作制度，加強對藥品、醫療器械不良反應（事件）監測，及時上報和處置群體性不良反應事件。

（七）繼續推進醫療機構“規范藥房”建設。爭取實現2010年鄉鎮醫療機構和村級衛生室“規范藥房”達標率100%的目標。

三、工作要求與保障措施

（一）各醫療衛生單位要從保增長、保民生、保穩定的高度，深刻認識開展藥品使用環節專項整治的重大意義，要結合各單位實際制定具體工作方案，細化整治目標和整治措施，認真開展整治，確保專項整治工作取得實實在在的成效。

（二）要把專項整治與當前開展的醫院管理年和“以病人為中心”的行風建設年活動有機結合，全面推進醫院工作，不斷提高醫療服務質量。

（三）要把專項工作與治理醫藥購銷領導域商業賄賂專項工作結合起來，加大對藥品使用環節違法違規行為的打擊力度。按照有關法律、法規的要求，嚴肅懲處索要和收受回扣、開單提成等行為。

四、工作步驟與時間安排

藥品使用環節專項整治工作分三個階段進行：

（一）動員部署階段（2017年8-9月）。各醫療衛生單位要按照要求，認真開展自查，制定具體整治工作方案，成立相應的組織，明確職責分工，確保整治工作有計劃有步驟的順利開展。各醫療衛生單位的整治工作方案于8月20日前上報局衛生監督股。

（二）組織實施階段（2017年10月-2018年1月）。各醫療衛生單位要按照具體整治工作方案積極開展工作，要加強對重點和薄弱環節的整治，確保專項整治工作達到預期的工作目標。縣衛生局將結合半年、年終綜合目標考評，對各醫療衛生單位專項整治工作開展督查。

（三）總結階段（2018年2月）。各醫療衛生單位對本單位專項整治工作開展情況進行總結，于2017年7月30日前以電子版和紙質形式上報局衛生監督股。

第二篇：藥品專項整治實施方案

關于貫徹落實省、市藥品安全專項整治

工作實施方案

各部門、車間：

為認真貫徹落實《藥品安全專項整治工作實施方案》，切實解決影響藥品安全的深層次問題，全面提升藥品安全水平，確保公眾用藥安全，依據省局《關于貫徹落實山東省藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（魯食藥監辦[2009]196號）和市局《關于貫徹落實聊城市藥品安全專項整治工作實施方案的意見》（聊食藥監辦[2009]96號），結合我公司實際，提出以下實施方案。

一、工作目標

通過兩年左右的深入整治，進一步落實“企業是第一責任人”的藥品安全責任體系，強化藥品安全監管，使藥品質量安全控制水平顯著提高，安全責任意識和誠信意識顯著增強，藥品生產秩序顯著好轉，人民群眾的藥品消費信心明顯增強。

二、專項整治的重點內容

（一）加強人員培訓，提高員工素質。應制定培訓計劃，每年組織對從事藥品生產和質量管理各類人員進行GMP、相應崗位職責、技能、法律法規和繼續教育培訓，以培養GMP意識和提高工作技能；同時，做好員工培訓檔案并實行員工上崗證制度。

（二）加強設備、設施管理。對公司各類設備建檔管理，嚴格按照設備操作規程進行操作，定期維護保養，記錄完整，以滿足生產、檢測需要。鑒于GMP修訂版及2010年版藥典即將實施，部分設備、設施已不符合要求，需進行技術改造。

（三）嚴格供應商管理。規范供應商選擇與變更程序，結合GMP標準對供應商進行資格認定、現場審核，確保所選擇供應商的質量保證能力，以提供合格、穩定的物料。

（四）強化物料控制。一是物料的驗收，嚴格執行國家標準、行業標準及其他相關標準對物料進行驗收；二是物料的儲存，按照相關規定進行儲存，毒、麻、精神藥品及貴細料藥材實行重點管理，雙人雙鎖專庫保管，每件包裝上均有明顯的狀態標識，做到帳、卡、物一致；三是物料的發放，做到先進先出，易變先出，發放時隨合格證一同發出。四是物料儲存期限，物料儲存時間接近復驗期應進行復驗，若質量不符合要求，則進行銷毀處理。

（五）規范文件管理。制定及完善公司管理標準及技術標準，貫穿從物料 進廠至產品銷售全過程。文件管理應遵循相關標準制度，做到：分類存放、條 理分明，便于查閱；發放、替換、撤銷等均有相應記錄；分發、使用的文件應 為批準的現行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外不得出現在工作現場等 方面。

（六）嚴格藥品注冊及包裝備案。一是規范制劑品種注冊工作。二是開展藥品再注冊工作，規范制劑說明書、標簽內容。三是擬對新增加規格的產品，及時進行包裝備案等。

（七）注重衛生管理。廠區清潔整齊，美觀大方，無污水、無廢料；生產區衛生及工藝用水符合GMP要求，另工藝用水每年由衛生防疫部門檢測，確保工藝用水質量；對直接接觸藥品的生產人員進行個人衛生教育，每年至少體檢一次，建立職工健康檔案，嚴禁傳染病、皮膚病患者及體表有傷者從事直接接觸藥品生產。

（八）重視驗證工作。應制定驗證計劃，各主管部門負責驗證管理日常工作，負責組織、制定及修訂規程，監督執行，以穩定生產條件，確保產品質量，驗證文件歸檔保存。

（九）強化藥品生產控制。認真實施GMP，嚴格執行工藝規程和崗位操作規程，依托三級質量管理網絡，對生產過程的產品質量、工藝技術、工藝衛生及生產操作進行嚴格監控，對重點環節實施重點監管，對生產過程中物料均進行抽樣檢驗，堅持“不合格原料不投產，不合格中間產品不轉下工序，不合格成品不出廠”的原則，完善質量追溯體系和質量受權人制度。

（十）加強產品放行。每批成品放行前，要收集評價一切與該批成品相關的生產、包裝、檢測記錄，經審核無誤后允許放行，批檔案存放至藥品有效期后一年；倉庫發貨時必須具有該批次成品放行卡，否則不予出庫。

（十一）加強產品流通監管。選擇有資質的、符合藥品質量要求的物流企業，嚴格實施藥品銷售管理制度和營銷網絡，完善產品售后服務，做到每批產品均有詳細的發貨銷售記錄，確保藥品銷售的可追蹤性。

（十二）加強藥品不良反應監測。重視顧客信息反饋，由專人負責質量投訴處理，進一步完善藥品不良反應事件監測與報告制度及產品質量檔案。

三、實施步驟

為使藥品安全專項整治工作扎實有效的開展，確保取得實效，專項整治分四個階段進行，（一）動員階段（2009年11月10日至2009年11月30日）

各部門、車間按照公司的統一部署，召開藥品安全專項整治動員會議，廣泛宣傳專項整治的重要意義，提高藥品安全責任意識，規范藥品生產秩序，全面提升藥品安全水平。

（二）自查、自糾整改階段（2009年12月1日至2010年2月28日）要求各部門、車間對生產各環節的質量管理工作認真進行自查，對藥品GMP規范的執行情況搞好內部評審，查問題，找隱患，發現問題，徹底整改，不留后患。凡是在自查整改階段發現問題立即整改的，對有關人員的責任可以不予追究；凡是明知存在問題，敷衍塞責不予整改的，監督檢查發現后嚴肅處理。

（三）監督檢查，整改提高階段（2010年3月1日至2011年6月30日）公司在各部門、車間自查自糾的基礎上，對生產環節進行拉網式檢查，對檢查中發現的問題，要逐一提出整改意見，督促限期整改。

（四）總結驗收，鞏固成果階段（2011年7月1日至2011年10月31日）公司將組織人員對藥品安全專項整治工作進行總結驗收，對好的經驗和做法要宣傳推廣，對典型案例要嚴厲查處和曝光，鞏固整治成果，完善藥品安全的長效監管機制，促進醫藥行業健康發展。

四、工作要求

（一）建立組織機構，切實加強領導。公司成立藥品安全專項整治工作領導小組（名單附后），下設辦公室，負責專項整治工作組織領導。各部門、車間也要成立相應的領導小組和工作機構，把藥品安全專項整治作為一項重要任務納入工作日程，結合自身實際，制定切實可行的實施方案，認真抓好落實。

（二）明確分工，落實責任目標。各部門、車間要將專項整治的目標、任務逐級分解細化，落實到人，加強調度考核；制訂具體的工作計劃，分階段組織實施。嚴格落實藥品安全責任制和責任追究制，對在專項整治中責任不落實、監管不到位、失職瀆職、包庇縱容的有關責任人要嚴肅查處。

（三）加強宣傳，營造氛圍。充分利用廠區宣傳欄和《華威通訊》，大力宣傳專項整治的重要意義、措施和成效，推廣先進經驗，曝光典型案例，普及安全用藥知識。

（四）認真開展督導檢查。根據專項整治工作進展情況，對各部門、車間開展藥品安全專項整治的情況適時進行督查，確保整治工作不走過場。對整治工作不力、效果不明顯、藥品安全問題突出的部門，要通報批評，督促整改。

為確保各項任務的完成，建立公司專項整治工作月報告制度，各部門、車間要明確專人負責，加強專項整治工作進展情況調度，及時做好報表統計、匯總，并于每月3日前上報公司領導小組辦公室。

二ＯＯ九年十一月九日

第三篇：霍山縣但家廟鎮衛生院藥品使用環節專項整治實施方案

但衛字[2011]56號

霍山縣但家廟鎮衛生院

藥品使用環節專項整治自查自評報告

為加強我院藥品使用環節控制，提高臨床合理用藥水平，改善疾病治療效果，減輕患者因不合理用藥而產生的過度經濟負擔，根據縣衛生局《關于印發霍山縣藥品使用環節專項整治實施方案的通知》（霍衛[2010]48號）文件精神，并結合我院制訂的實施方案，我院于2010年06月－2011年6月對本院及轄區內村衛生室的藥品使用環節進行了自查，現將自查情況報告如下：

一、加強領導，落實責任

我院根據霍山縣衛生局《關于印發霍山縣藥品使用環節專項整治實施方案的通知》（霍衛[2010]48號）文件精神要求，召開院委會，成立醫院藥事管理領導小組，有院長任組長，副院長直接抓，進一步建立健全藥品管理組織，制定了工作實施方案，通過一系列的工作，使我院的用藥管理職責進一步落實，有關合理用藥管理制度和技術規范得到建立和完善。醫務人員和社會人群合理用藥意識提高，醫療器械使用的管理進一步加強。以抗菌藥物臨床合理應用為重點，加強藥品使用環節管理。

二、主要任務與工作措施

（一）強化組織領導和責任落實。為加強對全院藥品使用環節專項整治工作的領導，衛生院成立藥品使用環節專項整治工作領導小組（名單附后）。各科室按照《醫療機構藥事管理暫行規定（試行）》規定的職責開展工作。

（二）完善合理用藥管理的規章制度并加強管理。醫院要完善合理用藥管理的規章制度，建立健全藥品新品種篩查制度、藥品分級使用管理制度、處方點評制度和抗菌藥物用量動態監測制度等。嚴格新品種進院審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫。對麻醉藥品、第一類精神藥品、抗菌藥物、激素類藥品、高價位藥品等對臨床藥物治療安全性、有效性和經濟性影響較大的藥品，進行臨床使用權限劃分，強化各級醫師特殊藥物使用權限管理。定期對處方進行藥物應用合理性的評價，及時發現并采取針對措施糾正藥物應用中的問題。對本單位各類抗菌藥物的用量進行動態監測，對不合理應用抗菌藥物的行為及時予以干預。逐步實施應用藥品通用名處方制度。

（三）建立完善藥物臨床應用的技術標準和規范。根據基本藥物目錄和農村補充目錄上的藥品品種，按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》制定本單位抗菌藥物應用規范，并加強對藥物臨床應用技術標準和規范執行情況的監督檢查，確保落到實處。

（四）開展醫務人員培訓。醫院利用早會、周會等時間

機動地組織醫務人員進行有關合理用藥管理制度和技術規范的培訓，提高醫務人員合理用藥自覺性和技術能力。

（五）開展面向患者和社會的合理用藥知識宣傳。要通過宣傳單、宣傳欄等多種方式，在醫療機構門診、病房等處向患者及家屬宣傳合理用藥知識。

（六）開展藥物臨床應用和醫療器械使用情況檢查。在專項工作中，積極組織本單位相關人員進行藥物臨床應用情況的檢查，包括各項規章制度、規范的落實情況和藥物臨床應用合理性情況等，并組織開展對已使用的醫療器材的購進、養護、檢驗等的檢查，根據發現的問題積極組織整改。

（七）加強藥品、醫療器械不良反應（事件）監測和再評價工作。醫院重點對化學藥品注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑和疫苗、醫療器械等產品不良反應（事件）進行重點監測和再評價，及時上報和處置群體性不良反應事件。

三、工作要求與保障措施

（一）提高專項整治工作重要性的認識。要高度重視合理用藥工作，從保障人民群眾健康、構建社會主義和諧社會的大局出發，堅持以人為本，切實提高認識，加強對專項整治工作的領導，制定具體執行方案，認真組織落實。

（二）加強督導檢查。要加強對本單位合理用藥管理制度和工作措施落實情況的督導檢查，將加強合理用藥專項整

治工作與當前開展的“醫院管理年活動”、“醫療質量萬里行活動”有機結合，全面推進醫院各項工作，不斷提高醫療服務質量。

（三）加大違規行為處理。要把專項整治工作與治理醫藥購銷領域商業賄賂專項工作結合起來，加大對藥品使用環節違法違規行為的打擊力度。按照有關法律、法規的要求，嚴肅懲處索要和收受回扣、開單提成等行為。

四、工作步驟與時間安排

根據縣衛生局《關于印發霍山縣藥品使用環節專項整治實施方案的通知》的總體要求，專項整治工作分三個階段進行：

（一）動員部署階段（2010年06月）。要按照本方案制訂具體執行方案。通過多種有效形式，對本單位開展合理用藥專項工作進行總體動員和安排部署。成立相應的組織，明確職責分工，并建立績效評價機制，保證專項工作的順利開展和各項制度、措施的落實。

（二）組織實施階段（2010年06月－2011年7月）。要按照專項整治方案，建立完善相應的管理制度和技術規范并組織實施。結合考評對本單位及轄區內村衛生室合理用藥專項工作開展督導檢查。

（三）總結階段（2011年8月）。本單位在階段性工作結束后，對本單位及轄區內村衛生室專項工作開展情況進行認真總結，并逐級上報縣衛生局。

附：霍山縣但家廟鎮衛生院藥品使用環節專項整治領導小組名單

二〇一〇年六月二十一日

附件：

霍山縣但家廟鎮衛生院

藥品使用環節專項整治領導小組名單

組長：葉其兵（衛生院院長）

副組長：涂友寶（衛生院副院長）

李明龍（衛生院醫務科科長）

成員：舒啟會（衛生院辦公室主任及財務科長）

張宜耕（衛生院防保站站長）

徐光寶（衛生院藥械科主任）

朱長紅（衛生院護士長）

領導組辦公室設在院辦公室

第四篇：XX醫院藥品安全專項整治工作實施方案

XX醫院藥品安全專項整治工作實施方案

為貫徹落實國務院關于深入開展藥品安全專項整治工作的統一部署，進一步鞏固我院藥品安全工作成果，全面提升藥品安全水平，根據衛生部、公安部、工信部、工商總局、國家食品藥品監管局、國家中醫藥局《關于印發藥品安全專項整治工作方案的通知》（國食藥監辦[2009]342 號）及洪江市相關文件要求，結合我院實際，制定本方案。

一、指導思想

全面貫徹黨的十七大精神，以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，深入貫徹落實科學發展觀，牢固樹立科學監管理念，切實把藥品安全工作作為重要的民生工程，以確保公眾用藥安全為目標，堅持標本兼治、重在治本的原則，提高藥品質量，嚴格把好藥品準入，強化用藥監管，排查用藥安全隱患，落實安全責任，進一步規范藥品使用秩序，確保患者用藥安全。

二、總體目標

通過兩年左右的深入整治，進一步落實“醫院負總責、各涉藥部門各負其責、科主任是第一責任人”的藥品安全責任體系，進一步增強科室的責任意識和誠信意識，進一步規范藥品質量管理，進一步強化藥品準入條件，進一步完善藥品安全監管手段，進一步優化醫院藥品結構，減少與杜絕重

大用藥質量安全事故。

三、整治措施

（一）嚴格落實藥品安全責任。成立由院長、各分管院長、藥劑科、醫務科、大內科、大外科、兒科、等組成的醫院藥品安全專項整治工作領導小組（以下簡稱“領導小組”），辦公地點設在藥劑科。領導小組實行用藥安全整治聯席會議制度，統籌用藥安全專項整治工作，定期組織開展藥品安全形勢分析，組織制定并實施藥品安全工作計劃。各部門要明確責任分工，加強溝通協作，形成“各司其職、各負其責”的工作運行機制，同時嚴格執行用藥安全責任制和責任追究制。要完善藥械安全突發事件應急預案，建立藥械安全風險預警機制，健全工作體系和應急處置工作程序，及時消除藥品安全隱患。

（二）增強醫務人員的責任意識和誠信意識。通過宣傳、教育、培訓、約談等多種方式，牢固樹立“醫師是第一責任人”的意識，切實加強用藥安全和社會責任意識。全面落實《處方管理辦法》、《湖南省醫療機構藥品使用監督管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》，督促科室加強合理用藥管理，提高用藥水平，確保用藥質量。對違法違規屢教不改的醫務人員，依法從嚴查處，樹立法律法規的權威性。

（三）規范進藥渠道，嚴格按照藥品集中招標規定采購，加強進藥篩查與藥品退出管理，防止購入假藥。嚴格審查《藥

品經營許可證》等證件的有效性，確保不從非法渠道購入假藥。

（四）大力整治醫藥代表違法違規藥品廣告。藥劑科應該通過藥品通訊，把好藥品宣傳準入關。

（五）對非藥品冒充藥品和醫療器械專項整治。杜絕處方開食品、消毒產品、保健食品、化妝品等非藥品冒充藥品的現象。嚴格管理一次性輸注器、骨科植入物、心臟起搏器、血管內導管、支架、介入器材、人工晶體和人工心臟瓣膜等醫療器械，消除安全隱患。

（六）建立國家基本藥物供應保障機制。加強對基本藥物使用的管理，確保醫院優先合理使用基本藥物。

（七）大力加強臨床用藥的監督管理。加大對用藥的管理力度，加強合理用藥和基本藥物知識的宣傳教育，規范醫療行為，建立基本藥物優先選擇和合理使用制度，避免不合理用藥造成的傷害。進一步落實《湖南省醫療機構藥品使用監督管理辦法》，加強藥品采購、驗收、儲存、養護管理；藥劑科要會同有關科室制定醫院藥品質量管理辦法，進一步加強藥品使用環節的質量監管，提高各科的小藥柜的藥品質量。

（八）要嚴格按照《處方管理辦法》和說明書使用藥品，防止超適應癥、超劑量用藥，確保國家規定得到嚴格執行。

（九）按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》，開展臨床

用藥監控，建立抗菌藥物用量動態監測和超常預警機制。

（十）加強規范特殊藥品監管。在堅持對特殊管理藥品日常巡查制度的基礎上，強化對特殊管理藥品、藥品類易制毒化學品、藥源性興奮劑等用藥監管措施和檢查力度。

四、實施步驟

此次藥品安全專項整治工作歷時兩年，分為四個階段進行：

（一）動員部署階段（2010年4月）：

（二）自查自糾階段（2010年5月）：

（三）督促檢查階段（2010年6月-2011年6月）：加強監督檢查力度，對整治工作完成情況逐級開展督促檢查，特別是對重點科室、重點環節進行抽查和督查，發現存在突出問題和重點隱患的，要責令整改。

（四）總結驗收階段（2011年7月）。

五、工作要求

（一）高度重視、精心組織。

（二）落實責任，形成合力。

（三）廣泛宣傳，營造氛圍。

（四）加強督查，務求實效。

第五篇：藥品化妝品流通環節專項整治工作計劃

馬村食品藥品監督管理所

藥品化妝品流通環節專項整治工作計劃

為進一步加強我區藥品化妝品安全監管工作，全面提升藥品安全監管能力和水平，確保轄區藥品質量安全和全區藥品安全形勢總體穩定，根據縣局文件指示，制定本計劃。

一、工作目標

1.深入開展藥品化妝品生產、經營企業和醫療機構的日常監管。嚴厲打擊無證生產經營、超范圍經營、非法渠道進藥等違法行為。

2.深化藥品放心工程建設，推動藥品生產經營質量管理規范的貫徹和落實。

3.加強化妝品經營企業的監督檢查，提升化妝品生產企業的管理水平。

4.加大對從業人員的藥品化妝品專項培訓力度，不斷提高基層監管人員業務能力和水平。

二、工作重點 牢固安全發展的理念，切實加大監管力度，把藥品安全監管工作做細做實做牢，通過對藥品生產、經營和使用全過程監管，進一步加強藥品質量安全監管和藥品生產經營企業的規范化管理，健全藥品安全責任體系，完善工作機制，提高監管效能，確保藥械質量可控安全。

（一）藥品零售企業：重點檢查索票索證以及儲存條件是否符合GSP要求，是否存在超范圍經營，含特殊藥品復方制劑銷售是否符合規定要求；執業藥師是否在崗；是否存在銷售假劣藥品行為等，嚴禁藥品零售企業銷售終止妊娠藥品、疫苗。

（二）醫療機構：重點檢查索票索證制度執行情況，是否存在非法渠道購進藥品；是否使用其他醫療機構購進的制劑；特殊管理藥品存放是否采取安全措施；是否存在使用假劣藥品行為。

（三）化妝品經營企業：重點加強大型超市、專賣店、美容院等落實化妝品臺賬管理制度、進貨查驗等的監督檢查。