第一篇：港口經營企業負責人安全崗位職責[精選]

港口經營企業負責人安全崗位職責

一、建立、健全本單位安全生產責任制，防止和減少生產安全事故，保障人民群眾生命和財產安全，促進經濟社會持續健康發展；

二、組織制定本單位安全生產規章制度和操作規程；

三、組織制定并實施本單位安全生產教育和培訓計劃；

四、按照管行業、管業務、管生產必須同時管安全和誰主管、誰負責的原則，落實生產經營單位的主體責任；

五、保證本單位安全生產投入的有效實施；

六、督促、檢查本單位的安全生產工作，及時消除生產安全事故隱患；

七、組織制定并實施本單位的生產安全事故應急救援預案；

八、及時、如實報告生產安全事故。

九、每季度至少組織一次安全生產全面檢查，研究分析安全生產存在問題;

十、每年至少組織并參與一次事故應急救援演練;

十一、發生事故時迅速組織搶救，并及時、如實向負有安全生產監督管理職責的部門報告事故情況，做好善后處理工作，配合調查處理;

十二、每年向職工大會或者職工代表大會、股東會或者股東大會報告安全生產工作和個人履行安全生產管理職責的情況，接受工會、從業人員、股東對安全生產工作的監督。

第二篇：企業負責人崗位職責

一、企業負責人崗位職責

1、樹立“質量第一” 的思想、認真遵守《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及各項質量方針、政策、法規、條例以及公司的質量管理制度，并督促質量負責人分解落實到企業質量管理的每一個崗位，確保企業所有的藥品經營活動符合國家法律、法規的要求。

2、合理設置并領導質量管理人員，支持并保證其獨立、客觀地行使職權，在經營與獎懲中落實質量否決權。

3、積極支持質量管理人員的工作，經常指導和監督員工，嚴格按GSP要求來規范藥品經營行為，嚴格執行和落實企業各項質量管理制度、崗位職責、工作程序規范、記錄表格。

4、定期對企業的質量工作進行檢查和總結，聽取質量管理人員對企業質量管理的情況匯報，對存在問題采取有效的措施進行改進。

5、指導質量管理人員及其他各崗位人員的工作，依據各崗位人員的報告和管理記錄，確認他們是否正確履行了相應的管理職能。

6、組織有關人員定期對藥品進行檢查，做到票、帳、物相符，質量完好，防止藥品的過期失效和變質，以及差錯事故的發生。

7、創造必要的物質、技術條件，使經營環境、儲存條件達到藥品的質量要求。

8、重視顧客意見和投訴處理，主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決及質量工作的改進。

9、努力學習藥品經營的有關知識，不斷收集新信息，提高自身及企業的經營管理水平，重視員工素質的訓練與培養。

10、以身作則，團結員工，尊重員工的創造性，充分調動員工的積極性，維持員工的相對穩定，增強企業的凝聚力。

藥品銷售理制度

一、目的

加強藥品銷售的管理，確保人民用藥安全。

二、適用范圍 用于藥品銷售的管理。

三、內容和要求

1、凡從事藥品銷售的營業員，上崗前必須經過業務培訓，取得上崗證，同時取得健康證明后方能上崗工作。

2、應在營業場所的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《營業執照》、《執業藥師注冊證》等證照。

3、藥品陳列應清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開、處方藥與非處方藥分開、內服藥與外用藥分開、一般藥品和有特殊管理要求的藥品應開、品名與包裝易混淆的藥品分開，藥品要按用途和劑型陳列。

4、營業員應對顧客所購藥品的名稱、規格、數量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。

5、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客。

6、在營業時間內，應有執業藥師或藥師在崗，所有從業人員應佩戴標明姓名、崗位、職稱（從業資格）等內容的胸卡。

7、按處方藥和非處方藥分類管理銷售藥品：

7.1處方藥必須憑處方銷售，嚴格執行《處方藥銷售管理制度》，處方必須經駐店藥師審核簽章后，方可調配。

7.2在調配時，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售。必要時，需經原處方醫生更正或重新簽字方可調配和銷售。審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規定保存備查。對處方不能留存的，應按規定復制留存備查。

7.3處方藥調劑過程中應在收方、調配、發藥時三次執行“四查十對”。

一查：處方 對科別、姓名(含性別)、年齡。二查: 藥品 對藥名、規格、數量、標簽。三查: 配伍禁忌 對藥品性狀、用法用量。四查: 用藥合理性 對臨床診斷。

7.4銷售非處方藥，可由顧客按說明書內容自行判斷購買和使用，如果顧客提出咨詢要求，駐店藥師應負責對顧客購買藥品和使用藥品進行指導。對不適合自我藥療的消費者，駐店藥師應提出尋求醫師治療的建議。

8、銷售近效期藥品應當告知顧客。

9、藥品拆零銷售按照《藥品拆零控制程序》執行。

10、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品的銷售方式銷售藥品。

11、不得銷售國家禁止零售的藥品。

12、藥品銷售人員不得患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病，每年定期進行健康檢查。

13、店堂內的藥品廣告宣傳必須符合國家《廣告法》和《藥品廣告管理辦法》的規定。

14、對缺貨藥品要認真登記，及時告知采購員，采購員應積極組織貨源，到貨后并通知顧客。非本企業人員不得在營業場所內從事藥品銷售相關活動。

15、對實施電子監管的藥品，在售出時應當進行掃碼和數據上傳。

16、銷售藥品應開具有藥品名稱、規格、生產廠家、批號、價格等內容的銷售憑證。

處方藥銷售管理制度

一、目的

加強處方藥銷售的管理，確保門店正確的銷售處方藥，減少消費者的用藥隱患。

二、適用范圍

用于處方藥銷售的管理。

三、內容和要求

1、銷售處方藥必須憑醫生開具的處方，方可調配銷售。

2、銷售處方藥時，應由執業藥師或藥師以上的藥學技術人員（駐店藥師）對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

3、處方藥調劑過程中應在收方、調配、發藥時三次執行“四查十對”。

一查：處方 對科別、姓名(含性別)、年齡。二查: 藥品 對藥名、規格、數量、標簽。三查: 配伍禁忌 對藥品性狀、用法用量。四查: 用藥合理性 對臨床診斷。

4、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

5、銷售處方藥必須留存處方，處方保存5年備查，對不能留存的處方，應做好處方的復制留存工作。

6、對有配禁忌和超劑量的處方，應拒絕調配、銷售。必要時，需要經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配或銷售。

7、處方所寫內容模糊不清或已被涂改時，不得調配。

含麻黃堿類的復方制劑的管理制度

一、目 的

加強對含有麻黃堿類復方制劑的采購和銷售的管理。

二、適用范圍

適用于門店含有麻黃堿類復方制劑的采購和銷售。

三、內容和要求

1、麻黃堿類包括麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質。對該類藥品的管理，除應遵守國家的法律、法規、規章和《藥品經營質量管理規范》中對一般藥品進行管理的規定外，還應遵守本制度規定的各項管理要求。

2、含麻黃堿類復方制劑的采購管理：門店只能向陜西大正藥業有限公司業、陜西興慶醫藥有限公司采購該類藥品。

3、含麻黃堿類復方制劑的有效期管理：該類藥品的有效期管理，應嚴格執行《藥品經營質量管理規范》中藥品效期管理的各項規定。

4、不合格含麻黃堿類復方制劑的管理：遵守《藥品經營質量管理規范》不合格藥品管理制度、程序的有關規定。

5、含麻黃堿類復方制劑的銷售管理：含麻黃堿類復方制劑不開架銷售；銷售含麻黃堿類復方制劑時，營業員應核實購買人實際使用情況、身份證明等情況，并即時登記；屬于處方藥的，必須憑處方銷售；同時，單筆銷售不得超過兩個最小包裝。

6、門店的管理人員應按照門店的有關規定，加強管理，嚴防藥品被盜被搶。

有關記錄和憑證管理制度

一、目的

加強對門店在藥品購進、驗收、養護、銷售等各個環節中記錄和憑證的管理，確保記錄、憑證的完整、真實及可追溯性。

二、適用范圍

用于門店保證藥品質量管理各個環節的記錄和憑證的管理。

三、內容和要求

1、質量記錄、自制憑證的使用和填寫人應嚴格按照操作實際，完整、規范、準確地填寫記錄中的各項內容，相關責任人員或記錄人員簽名后，按日期順序匯總保存。

2、憑證填寫人員應仔細檢查憑證的合法性及其填寫是否完整、規范，核對票據(憑證)內容與業務實際是否一致，合格無誤后方可在憑證上簽字。

3.1應管理的記錄和憑證包括：

藥品采購計劃；藥品質量驗收記錄；店堂和冷藏柜溫、濕度記錄；藥品陳列檢查記錄；藥品退貨記錄；質量查詢、投訴記錄；設施設備養護記錄；隨貨同行；國家執法機關、公司發給門店的用于保證藥品質量的查詢單、通知等。

3.2 藥品隨貨同行及質量驗收記錄由驗收員負責填寫。3.3由養護員負責指導填寫的記錄主要有：店堂和冷藏柜的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設施設備養護記錄。

3.4質量負責人負責填寫質量查詢、投訴記錄并負責所有記錄、憑證的整理、保存、歸檔工作。

4、質量記錄和票據(憑證)的保管人員應按規定時限妥善保存資料，未規定保存時限的資料至少保存5年。

5、原則上不得改動或自行更換規定的質量記錄，確須改動應報質量負責人批準。

6、通過計算機系統記錄數據時，相關崗位人員應當按照操作規程進行數據錄入，并以安全、可靠方式定期備份。

7、記錄的銷毀：由質量負責人在記錄憑證保存期限滿后提出銷毀申請，經質量部與門店負責人同意后簽字方可銷毀，銷毀時應有公司質量管理部人員在場監督。

第三篇：企業負責人崗位職責

企業負責人崗位職責

一、目的：明確總經理的責任和工作守則，規范其行為，促進企業發展。

二、適用范圍：企業負責人。

三、責任人：企業負責人。

四、正文

1、企業負責人是最高行政管理領導人，全面負責、主持企業的日常行政和業務活動。

2、擬定企業發展規劃、經營計劃和財務預算方案以及利潤分配和虧損彌補方案。

3、任免和調配企業各級員工，確定對員工的獎罰。

4、代表企業和授權企業員工外簽合同和處理業務。

5、建立健全企業規章制度和工作流程。

6、財務審批權和投資決策權。對企業財產的安全、保值、增稅負責；有對經濟效益、利潤的追求義務。

7、遵守國家法律、法規的義務；遵守企業規章的義務；履行經濟合同的義務；對企業誠信、忠誠、勤勉的義務。

8、不參與其他經濟組織對本企業的商業競爭行為。

9、尊重員工的合法權利，保障員工有正當權益；改善員工待遇、福利和工作生活環境。

第四篇：安全負責人崗位職責

安全負責人崗位職責

一、貫徹執行國家有關安全生產方針政策、法令和各項安全規章制度。執行黨和國家的勞動保護政策、法規和制度。協助經理領導組織本單位安全生產和勞動的落實；

二、協助經理抓好文明施工、安全生產的全面工作，對本經理部文明安全施工負具體的領導責任；

三、協助經理組織好日常安全檢查工作，發現問題及時督促和協助解決，發現重大隱患時指令停工，并立即報告領導研究處理；

四、領導組織文明安全施工檢查和評比活動，落實整改措施及時解決生產施工中不安全的因素；

五、認真貫徹執行上級有關防火工作的政策、法令、規章制度，根據工程規模建立保衛、消防、組織負責消防器材的分配和管理，陪備保衛消防人員并對其進行領導與培訓；

六、建立保衛工作領導小組，與分包單位簽定安保協議，對施工對外來人員管理；

七、編制對職工安全生產教育和培訓，配合勞動檢查部門對特殊工種的安全教育培訓和考核工作；

八、發生事故及時組織調查，研究和分析事故發生原因并擬定整改措施，對事故的責任者進行處理；

九、按時完成上級領導的各項工作。

南通四建集團有限公司陜西分公司

大荔縣污水處理廠項目部2009年6月26日

第五篇：安全負責人崗位職責

安全生產負責人崗位職責

一、對本單位安全工作全面負責，研究部署本單位安全生產的各項工作，建立、健全各項安全生產規章制度和操作規程。

二、熟悉本單位安全生產情況，督促、檢查各項規章制度的落實情況，搞好本單位的安全生產工作。拒絕違反安全生產規定進行生產。

三、加強安全生產管理，防止安全生產事故，堅持“安全第一，預防為主”的方針，保障國家財產和職工生命、財產安全。

四、指導本單位干部職工認真學習安全方面的法律、法規，使廣大干部職工及家屬認識安全工作的重要性和必要性，樹立安全第一的思想。

五、盡力營造安全生產條件，保障本單位安全生產，防止安全生產事故發生，確保職工工作安全。

六、堅持經常性深入基層，查隱患、糾違章，發現隱患及時整改，把事故消滅萌芽狀態之中。

七、主持安全生產例會，進行安全生產教育，嚴格要求職工參加安全生產例會，使職工具備必要的安全生產知識，熟悉安全生產操作規程。

八、如本單位發生事故及時趕赴現場，調查處理，并追究事故責任人的責任，作出處理意見，開好現場會，總結事故教訓，提出整改措施。