第一篇：檢驗科組織急診新儀器學習

檢驗科組織新儀器學習

近日，檢驗科集中組織急診夜班人員學習新引進的BC-5390CRP血球儀的使用方法。它除了具有傳統五分類血球儀的功能之外，還實現了CRP的全自動檢測。

CRP（C-反應蛋白）是一種急性時相蛋白，是炎性淋巴因子（白介素-

6、白介素-

1、腫瘤壞死因子）刺激肝臟和上皮細胞合成。它廣泛分布于人體，產生于抗原進入肌體的早期。是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎性刺激時肝細胞合成的急性時相蛋白。是評估急性時相反應的最敏感和快速的實驗指標之一，對判定炎性感染程度、治療效果及預后有重要作用。血常規和CRP的聯合檢測可以提高細菌感染病人的檢出率，是指導臨床抗生素合理使用的首選方法。醫院為滿足臨床需要，要求檢驗科室能夠同步快速完成血常規五分類檢測和CRP檢測

以前急診化驗室采用半自動的方法實現全血CRP檢測。CRP結果與五分類血球儀的血常規結果由操作人員手動整合到同一報告單中。但這樣的工作模式越來越不適應迅速增多的CRP檢測。由POCT檢測CRP，五分類血球儀檢測血常規，兩者分別進行，再對結果加以整合的工作方式，已經無法滿足日益增多的CRP檢測量需求，尤其是對大型三甲醫院的急診而言。

新引進的BC-5390CRP標配了自動進樣器，在靜脈血試管架進樣的模式下，BC-5390CRP的全血CRP和五分類檢測速度達到了60樣本/小時，是目前已上市的同類產品的3倍，毋庸置疑的成為了目前全球檢測速度最快、自動化程度最高的五分類+CRP一體機，這就大大提高了急診的工作效率，更好的適應急診的工作要求。另外BC-5390CRP同時檢測五分類和CRP時，在全血模式下僅需35μl樣本，預稀釋模式下僅需20μl樣本；如果單獨檢測CRP或五分類，全血模式下僅需20μl樣本。是目前全球用血量最少的五分類+CRP一體機，很好的解決了門急診微量用血檢測的問題，尤其是滿足了兒童患者末梢血檢測的需求。

第二篇：檢驗科儀器管理制度

檢驗科儀器管理制度

（一）儀器安裝必須有使用人員、設備維修人員到場，保證儀器安裝環境及電池、電壓符合要求。檢驗儀器實行專人負責，建立檔案，統一管理，內容包括儀器設備編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料。制訂操作規程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。維護、使用、保養必須有記錄。

（二）檢驗人員必須具有高度責任心，上機前應經操作培訓，熟練掌握儀器性能嚴格遵守儀器的操作規程，正確地進行操作。

（四）每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發現異常或故障，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并關復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維修記錄。

（五）進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導老師必須嚴格帶教、監督，避免意外情況發生。外來參觀人員須經科領導同意后才可接待。

（六）建立儀器設備檢定和校準程序，按期進行強制檢定或自檢，按照儀器使用說明書的規定周期，使用配套校準品、校準儀器。有檢定寄校準記錄，專業主管或科室主任定期檢查。

第三篇：檢驗科急診檢驗管理制度

檢驗科急診檢驗管理制度

一、基本原則

1．急診檢驗處于醫療第一線，是搶救危重患者的重要環節，必須強調優質服務。

2．急診檢驗24小時運行，檢驗人員必須堅守崗位，不得擅離職守。

3．全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗。

4．急診檢驗單由醫生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及早送檢驗科。

5．檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果，或先電話通知臨床，注明報告時間，以備查詢。檢驗科可根據急診工作的實際需要，配備專職急診檢驗人員，從事急診檢驗工作。

6．認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫生、病人的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質量。

二、急診檢驗的要求

1．急診檢驗由各科臨床醫師根據急診病情需要，填寫急診檢驗單，由護士、工人或病人家屬急送化驗室，也可用電話或傳呼告知急診檢驗值班人員。

2．急診檢驗人員接到急診檢驗單后，必須在5分鐘內將標本采集完畢。血常規標本由檢驗人員采集，難以行動的病

人，由檢驗人員到床邊采集。靜脈血由護士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫師采集。糞便、尿液等由護士、工人或病人家屬連同檢驗單一起送至急診檢驗室。

3．急診檢驗值班人員接到標本后，必須先檢查檢驗標本是否符合要求，而后進行檢驗并及時報告檢驗結果。

4．急診檢驗值班人員將急診檢驗結果報告單及時送檢醫師，或電話告知送檢病區，由送檢病區的護士或醫師記錄結果，其檢驗報告單應于當日或次日早上交給送檢病區。

三、急診檢驗的范圍

1．急診病人。

2．門診中的急、危、重病人。

3．急診室觀察病人病情突然變化者。

4．住院病人中病情突變者。

四、急診檢驗項目

1．血液常規檢驗，凝血檢查項目、瘧原蟲等；

2．尿液常規檢驗；

3．大便常規檢驗；

4．腦脊液及各種穿刺液檢驗（理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢驗等）；

5．生化檢驗（鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標志物等測定）；

6．胃液分析；

7．急診血型鑒定及交叉配血試驗；

8．其它項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

第四篇：醫院檢驗科急診檢驗制度

醫院檢驗科急診檢驗制度

1、檢驗科急診化驗室保證執行一天24小時值班制，接到急診檢驗申請單或電話

告知或急診病人前來化驗，值班人員必須5分鐘內給病人采血或接收標本，半小時之內出檢驗報告。

2、住院病人急診檢驗，臨床醫生根據病情需要，填寫合格急診檢驗申請單，并

填寫急診申請時間，由護士采集或收集標本及時送急診化驗室檢驗，并填寫

采集時間，護送隊及時送檢，檢驗科收到標本后記錄接收時間，及時檢驗、及時電話報告臨床，并記錄報告時間及接收報告者姓名。

3、檢驗報告單于當日午后或次日早上，隨同其他檢驗報告單一并送臨床科室。

4、急診檢驗范圍：（1）．急診病人和急診觀察病人。（2）．門診中的急危重病人。（3）住院病人病情突然變化者。

5、急診檢驗項目：三大常規、腦脊液及各種穿刺液常規檢驗、血型鑒定、潛血

試驗、凝血酶原時間、部分凝血活酶時間、凝血酶時間、纖維蛋白原、D-二聚

體、鉀、鈉、氯、鈣、鎂、磷、肌酐、尿素氮、尿酸、血糖、血氣分析、血、尿淀粉酶、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脫氫酶、肌鈣蛋白、膽堿酯酶、CRP、糖化血紅蛋白、肝功能等．其他項目可根據需要有條件開展都得開展。

6、做好本室室內質控、室間質評、儀器維護使用及記錄，填寫督查交接班情況。

第五篇：檢驗科儀器和試劑管理制度

檢驗科儀器和試劑管理制度

一、所使用的商品儀器、試劑必須有產品注冊證、銷售許可證和/或生產許可證。

二、各專業組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結果的及時準確。

三、各專業組組長應隨時關注儀器設備的運行狀態，發現問題及時處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復儀器的正常運行；如遇較嚴重的儀器故障應及時通知廠方工程師進行修理。

四、對于使用年限較長、經常發生故障、需要更新的儀器設備應及時向科主任匯報，由科主任與設備科溝通后。填寫設備申請表，經科主任批準后，報設備科進行招標采購，避免影響日常工作。

五、各專業組長應關注日常工作量的變化，如遇突發事件和工作量急劇增加等情況，應及時向科主任匯報，及時添置設備，保證日常工作的正常進行。

六、儀器、試劑、方法更新時應做比較試驗，開展新項目必須做方法學評價，并有相應試驗記錄。方法學評價內容至少應包括:精密度、方法對比、病人結果的可報告范圍。

七、所有試劑、耗材、輔助品應根據需要定期、定量進行采購，由各專業組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。

八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態記錄表，超范圍時立即電話報修并記錄報修部門或對方工號。