第一篇：PDA使用工作制度

PDA使用工作制度

1、護士每班對PDA進行交接，檢查機器性能、電量、數量等情況，使儀器處于備用狀態，使用前再次檢查機器是否運行正常，日常注意PDA正常維護與保管。

2、護士在執行醫囑時，應嚴格執行三查七對制度，執行輸液、給藥等操作時，先掃描藥物二維碼，然后再掃描患者腕帶，掃描成功確認信息匹配后方可執行。

3、PDA的授權用戶使用自己工號登錄，使用密碼管理，使用后及時退出系統，以預防他人盜用。PDA登錄的用戶將對機內記錄的臨床服務與操作負責，出現醫療差錯或事故將追究機內登錄者的責任。

第二篇：PDA使用協議

NO.1

PDA、POS機設備使用協議

甲方：宅急送快運股份有限公司（分公司），以下簡稱甲方；

乙方：，以下簡稱乙方；

為有效提高取派速度，推廣信息化設備應用，經決定，由甲方購買PDA、租賃POS機，乙方負責推廣使用，為保證設備有效使用，特擬定協議如下，甲、乙雙方需共同遵守：

一、甲方負責PDA（含所有備件）采購，POS機租賃、程序安裝、擬定操作手冊及對乙方使用前業務操作培訓；

二、甲方負責設備新增功能的測試工作，乙方須配合使用；

三、甲方負責制定設備使用管理相關規定，明確設備使用、維修、保養等相關工作要求及使用流程；

四、乙方負責設備取派端應用，以提高取派信息反饋及時率與準確率；

五、乙方接受甲方關于PDA、POS機使用過程中組織的一切學習及培訓活動；

六、非乙方人員人為違規操作PDA、POS機設備造成的損失由甲方承擔；

七、乙方對甲方提供的設備負有妥善保管的責任，做到不摔、不拆、不淋、不敲、防塵、防濕、防腐蝕、防鼠咬，設備如因遺失或保管不善造成的損壞由乙方賠償，乙方需要在三個工作日內繳納相關賠付款項，否則甲方有權在最近一個月需支付乙方的費用中予以扣除；

八、乙方人員在不能按公司規定要求使用PDA、POS機及由于乙方自身原因無法正常使用的，由甲方對設備進行回收，同時對于前期造成的磨損要進行責任追究；

九、乙方對設備中的所有信息有保密義務，不得向第三方透露，如有違背，自愿接受甲方的相關處罰工作；

十、PDA、POS機設備需繳納5000元“貴重設備安全保障金”，配發到小件員、遞送員的，使用管理責任人為小件員、速遞員；配發到廳點使用的，使用管理責任人為廳點經理，協議簽署后，每臺需繳納“貴重設備安全保障金”2000元，不足部分每月以400元的標準進行支付。設備使用人員/管理人員離開設備使用崗位，退還或交接完整設備及配件時，憑設備交接表簽字，退還全額“貴重設備安全保障金”。

十一、本協議一式二份，雙方各執一份，共同遵守。

甲方：乙方：

二○一一年月日二○一一年月日

第三篇：PDA市場調查

掌上電子市場的競爭十分激烈，價格戰、概念戰、廣告戰、技術戰如火如荼地進行著。但撥開層層戰火硝煙，不難發現，掌上電子市場領域內的每一個動作，在很大程度上都是圍繞著新產品展開的。

新機型銷售貢獻大

第四篇：PDA技術目錄

PDA技術報告總目錄（2015年官網更新）

目錄：

1.濕熱滅菌工藝驗證：循環設計、研發、確認和持續控制，修訂2007 3.用于除熱源和滅菌的干熱工藝驗證，修訂2013 4.注射用水系統驗證的設計概念，1983 5.無菌制劑包裝：相容性和穩定性，1984 7.除熱源，1985

9.商業可采購的顆粒物檢測系統審核，1988

10.蛋白質和多肽注射制劑：穩定性和穩定劑，1988 11.靜脈注射伽馬輻射滅菌，1988

12.靜脈注射劑藥品包裝組分硅化處理，1988 13.環境監測計劃原則，修訂2014

14.蛋白純化用柱色譜工藝驗證，修訂2008 15.生物制藥用正切流過濾驗證，修訂2009 16.人造橡膠塞伽馬輻射效應，1992

17.無菌工藝驗證現行規范，1992，1993 18.計算機相關系統驗證報告，1995 19.快速/自動ID方法調查，1990

20.行業現行更衣規范調查報告，1990 21.生物負載回收率驗證，1990

22.無菌藥品模擬工藝灌裝，修訂2011 23.現行無菌過濾實踐行業調查，1996 24.無菌工藝驗證現行規范，1996

25.混合均一性分析：驗證和中控測試，1997 26.液體無菌過濾，修訂2008 27.藥品包裝完整性，1998

28.無菌API模擬工藝灌裝，修訂2006 29.清潔驗證的考慮要點，修訂2012

30.最終濕熱滅菌的藥物和醫療器械參數放行，修訂2012 31.計算機化實驗室數據獲取系統驗證和確認，1999

32.提供受法規管理的藥物操作用計算機產品和服務的供應商審計，修訂2004 33.替代性和快速微生物方法的評估、驗證和實施，修訂2013 34.保健藥品的生產和檢測分離系統的設計和驗證，2001 35.制藥行業微生物功能培訓模式建議，2001 36.無菌工藝驗證現行規范--2001，2002

38.批準后生產用色譜系統：研發、生產和控制文件，2006

39.溫度受控藥物指南：通過運輸環境來維護對溫度敏感的藥物的質量，2007 40.氣體的無菌過濾，2005 41.病毒過濾，2008

42.蛋白質生產的工藝驗證，2005

43.藥物生產用模型制備和管式玻璃容器的識別和分類，修訂2013 44.無菌工藝的質量風險管理，2008 45.使用纖維素基礎深層過濾器的液體過濾，2008

46.最終里程：給最終用戶的藥物優良銷售規范指南，2009 47.用于病毒清除研究的病毒加標樣制備，2010

48.濕熱滅菌系統：設計、調試、運行、確認和維護，2010 49.生物制品清潔驗證考慮要點，2010 50.支原體測試替代性方法，2010

51.氣體和蒸汽相除污染工藝生物指示劑：質量標準、生產、控制和使用，2010 52.藥品供應鏈優良銷售規范指南，2011

53.行業指南：支持新藥銷售的穩定性測試，2011

54.藥品和生物制品生產操作的質量風險管理實施，2012

54-2.藥品和生物制品生產操作的質量風險管理實施，附錄1：包裝和標識中的質量風險管理案例研究，2013

54-3.藥品和生物制品生產操作的質量風險管理實施，附錄2：藥品生產中的質量風險管理案例研究，2013

54-4.藥品和生物制品生產操作的質量風險管理實施，附錄3：生物散裝藥用物質生產中的質量風險管理案例研究，2013 55.藥物和保健行業中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和氣味的檢測和移除，2012

56.治療用蛋白質藥用物質研發中與階段相適當的質量體系和CGMP應用，2012 57.生物制品的分析方法驗證和轉移，2012 58.溫度受控銷售風險管理，2012 59.生產監測用統計學方法使用，2012 60.工藝驗證：生命周期方法，2013 61.在線蒸汽，2013

62.人工無菌工藝規范建議，2013

63.臨床試驗臨時制備藥物的質量要求，2013 64.在用溫度控制系統：確認指南，2013 65.技術轉移，2014

66.藥物生產中單次使用系統的應用，2014

67.非無菌藥物、醫療器械和化妝品中致病菌排除，2014 68.基于風險的藥品存貯預防和管理，2014 69.制藥生產操作中的生物負載與生物膜 2015 70.無菌生產設施的清潔與消毒基本原理 2015 71.病毒檢測新方法 2015

72.全球銷售控溫藥品的防熱保護系統：確認與操作指南 2015 73.預灌封注射器用戶要求對生物技術的應用 2015 74.生物制藥再加工 2016

第五篇：PDA訂貨注意事項

2013年秋季使用PDA無線訂貨會通知

各位親愛的代理商：

為了實現公司訂貨速度和數據準確性的提高、實現數據的實時分析和匯總，并提供高效合理的分析數據，2013年秋季公司將采用PDA無線訂貨會系統。

現將PDA無線訂貨會相關事宜說明如下。

一、訂貨會前準備。

1、請各代理商提前對終端客戶進行PDA無線訂貨系統的通知。

2、采用PDA無線訂貨方式，可實時查看到終端訂貨數據，請各位代理商提前對每位終端進行訂貨目標規劃，訂貨相關獎勵政策等。

3、建議每位代理商根據每位終端去年秋季的銷售實際數據，做一下產品結構的分析，了解每位終端暢銷與滯銷款，盡量避免訂貨結構不合理導致的銷售問題。

二、訂貨會中注意要點。

1、區域開訂貨會前，會有培訓人員對PDA基本使用進行培訓，每位終端領用PDA均需登記簽字，如損壞或遺失均需照價賠償3000元/臺（損壞根據PDA公司維修報價賠償，如無法修復全額賠償）。

2、訂貨過程中如發現款號錯誤、價格錯誤，請終端立即聯系工作人員。

3、離訂貨會時間結束的2小時開始交單，所有參加的終端客戶需代理商對訂單進行初步審核后方能提交訂單（提交訂單以打印出書面文檔，終端簽字確認的方式）。對沒有達到基本要求量的，或訂貨結構不合理的終端客戶，進行補單或調整后再進行訂單確認。

三、訂貨會后跟進工作

1、因PDA無線訂貨系統訂貨交單后立即可查看或打印出訂貨數據，代理商對各自區域終端進行訂單再審核，發現問題后立即聯系終端確認。

2、因采用PDA無線訂貨方式，減少手工錄入與統計工作，請各代理商在所有終端客戶提交訂貨單后兩小時內完成訂單調整及確認。

再次感謝各位代理商的配合與支持，以上說明如有相關未盡事宜，以現場工作人員的溝通為準。因