第一篇：急救藥械管理制度

雙流縣永安中心衛生院急診科 急救藥品、器械管理制度

為保證急診科急診急救藥品、器械處于常備功能狀態，保障急診急救工作的順利、有序進行，根據急診科相關管理規范，結合我院的實際情況，制定本制度。

一、急診科常用藥品和器械根據需要，分別存放于救護車上（車載急救藥械）和搶救室內。在救護車和搶救室按照準備的急救藥械，分別建立藥械目錄清單。

二、急救藥械分類定點存放，急診科工作人員熟悉藥械存放的位置。

三、加強急救藥械的日常管理，搶救室急救藥械的品種和數量，并且每班交接，認真做好清查和交接記錄。

四、加強藥品的效期管理及搶救設備的功能狀態檢查，對于即將過期的藥品要求提前一月清理，設備有異常要及時報修，并作好相應的記錄。

五、每次出診搶救病人結束后，出診護士負責清理、清點、補充車載急救藥品和器械及各種耗材。

六、每次搶救結束后，參與搶救的護士負責及時清理、清點、補充搶救室急救藥品、器械及各種耗材。

七、急診科各工作人員要加強學習訓練，熟練掌握常見急救設備的操作、使用。

八、為了保障急救藥品和器械隨時處于功能備用狀態，保障急診急救工作的正常順利進行，加強急診科急救藥品和器械管理，落實物品、藥品交班，科室護士長及科主任不定期抽查，發現用后未及時補充或缺失或存在過期物品藥品者，計入責任人當月績效考核，扣責任人本月質控分1分（50元），再次出現將加倍處罰。如果由此引發醫療糾紛，將按醫院相關管理辦法，由責任人承擔相應的責任。

第二篇：藥械管理制度（精選）

喬樓初中藥械管理制度

為貫徹落實市委、市政府關于甲型H1N1流感防控工作的指示精神，全面配合做好甲型H1N1流感聯防聯控，現就學校食堂餐飲服務食品安全和醫務室藥品醫療器械安全監管制度如下：

一、抓住重點部位，進一步規范學校食堂管理，確保師生飲食安全。

(一)密切關注在餐飲服務過程中出現的發熱、咳嗽等身體不適癥狀，要立即安排治療，及時報告，堅決不讓流感蔓延。

（二）食堂餐飲服務嚴控原料采購和質量檢查、驗收，杜絕購進來源不明的病死豬肉等不符合食品安全要求的原料，確保所采購的食品新鮮、無腐敗變質，并嚴格食品購銷臺賬管理；

（三）嚴格按照《餐飲業和集體用餐配送單位衛生規范》要求，加強食堂食品烹飪加工各環節的食品安全管理，嚴格遵守蔬菜浸泡、烹調加工、食品留樣、工用具和餐具消毒、崗位洗手、個人衛生等操作規范。防范食物中毒事件的發生。

（四）加強食堂餐廳的衛生和消毒管理，完善“三防”（防蠅、防蟲、防鼠）設施，采取經常通風換氣等措施，確保就餐過程的衛生安全。

二、突出重點環節，進一步加強學校醫務室藥械管理，確保師生用藥安全有效。

（一）醫務室要結合實際情況，制定并落實藥品質量管理制度，制度制定應包括：組織機構管理制度、藥品管理人員的上崗條件及工作制度、藥品購進、驗收、儲存、養護工作的質量管理制度、調配處方的管理制度、藥品質量問題報告制度、進口藥品管理制度、安全衛生管理制度。

（二）規范藥品購進渠道。從合法的藥械生產、藥械批發企業購進藥械，收集并留存供貨企業的藥械生產（經營）許可證、營業執照復印件、銷售人員身份證明及其法定代表人授權委托書，按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十六條的要求建立藥品購進記錄，按月（季）裝訂好購藥發票，購藥發票至少保存至超過藥品有效期一年。

（三）規范藥品驗收程序。按照《藥品流通監督管理辦法》第二十五條的要求建立并執行進貨檢查驗收制度，建立有真實完整的藥品購進記錄。購進的藥械必須經驗收符合要求后才能使用。藥械驗收員要查驗藥械包裝、標簽、說明書，外觀性狀是否符合要求，對進口藥品，還要查驗進口藥品注冊證（或通關單）、口岸藥檢所檢驗報告書，驗收不符合要求的，不得使用。

（四）規范藥品貯藏行為。藥品應分類陳列，并按照包裝、標簽、說明書上的貯藏條件貯藏，需冷藏的應放入冰箱，并建立溫濕度記錄，特殊藥品按照規定要求貯藏。

（五）規范不合格藥品管理。建立近效期藥品管理制度，并做好登記。超過有效期、變質、被污染以及國家食品藥品監督管理局禁止使用的藥品等一切假劣藥品均不得使用，并存放于不合格藥品區（柜、箱），有明顯標示。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀要有記錄。

（六）嚴禁重復使用一次性使用醫療器械。不得使用未經注冊、無合格證明、過期、失效或淘汰的醫療器械。

三、提高認識，切實加強領導。

各單位要充分認識加強甲型H1N1防控工作的重要性和緊迫性，從保持社會穩定的大局出發，認真配合做好聯防聯控工作。各分局要進一步加強對學校食堂和醫務室藥械安全工作的檢查和指導，各級各類學校要立即對本校食堂和醫務室藥械使用情況開展自查，對存在的問題及時整改。市食品藥品監督管理局將適時會同市衛生局和教育局對學校食堂和醫務室管理進行抽查。

第三篇：藥械科庫房管理制度

XXX醫院藥械科庫房管理制度

1.藥品、器械入庫，必須登記批號、有效期、生產廠家、經營企業等相關信息，如藥品、器械有效期不足一年以上，倉庫保管員將不與入庫，退回經營企業自行處理，特殊藥品或急需藥品，有效期不足一年如需入庫，需上報藥劑科管理部門，入庫報備。

2.如藥品、器械其經營企業送貨時發票未與貨同時到達，需由倉庫保管員填寫代入單（醫院自制），藥品會計依據該代入單入賬，并留存，以做替換正式發票憑證，代入單由保管員簽字后方可生效。3.如貨物與發票同時到達倉庫，藥品會計需由保管員在貨物隨貨通行單上簽字，方可登記入庫。如未見保管員簽字，不可入庫。4.藥品、器械倉庫管理需每個月自檢、自查。如發現藥品、器械有效期不足六個月，應立即形成報表，上報藥械科，由藥械科管理人員進行退換貨處理，以避免醫院財產流失。所有退換物品由倉庫保管員進行詳細登記。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經營企業或生產企業，并登記該藥品的名稱、批號、數量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關信息，并從換貨記錄登記中刪除。如該藥品、器械發生退貨，由保管員與藥品會計共同將退貨沖票沖掉此帳，并在退換貨登記中刪除。

5.藥品配送企業與院方約定，每周三、周五為送貨時間，倉庫保管員應在送貨日期前做好藥品購進計劃，保證醫院臨床及時用藥。

第四篇：藥械質量管理制度

象山星城醫院藥械質量管理制度

1、藥品、醫療器械購進驗收制度。

2、藥械儲存和養護管理制度。

3、處方調配和藥品拆零管理制度。

4、不合格藥品管理和質量質量報告制度。

5、藥品不良反應報告制度。

6、藥械質量誠信承諾制度。

7、直接接觸藥品人員健康管理制度。

8、一次性無菌醫療器械使用后銷毀制度等。

9、對每項制度都有具體落實措施，并有記錄。

第五篇：藥械科工作管理制度

藥械科工作管理制度

一、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規以及醫院的各項質量管理制度，嚴格把好藥品質量關，確保藥品質量，特制定本制度。

二、在院長和藥事委員會直接領導下，負責全院藥品管理工作。

三、建立供貨商檔案、堅決從醫院藥事委員會審核過的供貨渠道進藥，確保用藥安全；及時了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計劃地供應，滿足臨床需求。

四、藥房（藥庫）設專職藥品質量管理員，負責全院藥品質量管理工作，制定和健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責，做好各相關人員的職責分工。制定的制度應內容完整、可操作性強。質量管理員不得同時兼任醫院藥品采購人員。因人事變動應報縣藥品監督管理局備案。

五、建立藥械科從藥人員健康檔案，監督在崗從藥人員搞好個人衛生，要求做到服裝整潔，佩戴胸卡。

六、提供藥品咨詢服務，指導群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當場所設立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報電話和群眾意見薄，對服務對象的批評或投訴要認真對待、及時處理并做出答復或做好解釋說明工作。不開展任何方式經營或變相經營藥品；不得以醫療業務廣告進行藥品宣傳。

七、制定學習培訓計劃，對從藥人員進行法律、法規、基礎理論、專業技術知識培訓，并負責實施和建立檔案。

八、建立藥品不良反應監測和報告機制，做到有專人監測和收集使用藥品的質量、療效和不良反應等信息，發現可能與用藥有關的不良反應及時向縣藥品不良反應監測中心報告。