第一篇：我院西藥處方點評及不合理用藥分析 - 副本

我院門診西藥處方點評及不合理處方分析

柯敏巧

趙明華 王麗華

（臺州市中西醫(yī)結合醫(yī)院(澤國院區(qū))溫嶺 317523）

摘要：目的 通過對我院門診西藥房2010年5月到2011年4月抽查處方的點評及不合理處方的分析，以了解我院門診處方質量，患者處方用藥的基本情況和存在的問題。方法 每月隨機抽取一天的處方點評，其中的包括急診處方20張，兒科處方10張，普通處方70張，不包括麻醉精神處方。將5月到12月的點評結果進行統計，分析.結果

平均用藥品種數為2.3種，藥品通用名使用率為96.1%，抗菌藥物使用率為49.6 %，基本藥物使用率為44.5%，注射劑使用率為 44.6%，平均處方金額為 100.9.結論 我院處方存在一定問題。關鍵詞：處方點評：用藥分析

處方，是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。[1] 并具有法律、技術和經濟多方面的意義。它直接關系到患者治療效果的好壞，在醫(yī)療活動中占有重要地位。衛(wèi)生部于2007年5月1日正式實行《處方管理辦法》，并在此基礎上于2010年3月3日頒布執(zhí)行《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，對處方點評提出了詳細的要求。筆者對本院2010年5月至2011年4月的處方點評進行回顧性分析，希望可以發(fā)現本院處方存在的問題，更好的促進臨床合理用藥及規(guī)范處方書寫。1 資料與方法

來源于我院2010年5月至2011年4月門診處方，每月隨機抽取一天中的一百張?zhí)幏剑痹\處方20張，兒科處方10張，普通處方70張麻醉精神藥品除外），按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》中的規(guī)定內容進行點評。2 結果

2.1處方基本指標情況

1200張?zhí)幏街校骄盟幤贩N數為2.3種，藥品通用名使用率為96.1%，抗菌藥物使用率為49.6%，基本藥物使用率為44.5%，注射劑使用率為 44.6%，平均處方金額為 100.9。

2.2不合理處方情況

根據《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，對處方進行點評，共發(fā)現不合格處方284 張，占總數的 23.7%.3 討論

3.1平均用藥品種數：《處方管理辦法》中規(guī)定每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。我院單方平均藥品數為2.3種，符合相關規(guī)定。但在隨機抽查的處方中發(fā)現個別超過五種藥品的大處方，需要引起注意。

3.2 通用名的使用率:我院藥品通用名數為96.1%。我院采取的是手寫處方，因此處方通用名的使用率有待提高。

3.3 注射劑的使用率:我院注射劑的使用率偏高，我院門診醫(yī)生應做到在病情允許的情況下盡量多選用口服給藥，以減少注射劑引起的安全問題，提高患者的順應性，減輕患者精神和經濟負擔。

3.4 抗菌藥物的使用率:抗菌藥物是個大醫(yī)院目前使用最為廣泛的藥物。我院的使用率為49.6%與WHO制定的標準為20~26.8%[2]相差很大，與衛(wèi)生部規(guī)定的力爭控制在50%以內[3]比較接近。門診醫(yī)生應嚴格把握抗菌藥物的使用原則。

3.5 基本藥物的使用率:基本藥物是最經濟，安全，質量可靠的藥物。我院基本藥物的使用率為44.5%，使用率偏低，還應加強基本藥物的使用。

平均處方金額:我院平均處方金額為100.9，今后要加強宣傳使用基本藥物，降低藥物費用。3.7 不合理處方原因

3.7.1 不規(guī)范處方中以診斷書寫字跡難以辨認最為多見。這與門診患者多，醫(yī)生工作量大，以及不良的書寫習慣有關。診斷是醫(yī)生開具處方的重要依據，正確清晰的書寫診斷不僅有利于醫(yī)生準確合理開藥，而且還有利于藥師正確審方及調配，同時也是尊重患者知情權的需要。

3.7.2 不合理用藥

我院不合理用藥主要有以下情況① 重復使用同類藥品或同種藥品：如奧停口服液中含有氯苯那敏，又與氯苯那敏合用，重復用藥。三九感冒靈與尼美舒利合用。三九感冒靈中含對乙酰氨基酚，對乙酰氨基酚和尼美舒利同為非甾體抗炎藥，合用毒性增加。應注意一般作用機制及作用方式相同的藥物不宜合用。② 用法用量不適宜：如青霉素類，頭孢箘素類，屬時間依賴性抗菌藥物，一般要求一日多次給藥才能達到治療效果。因門診患者的依從性較低，一般的用法為一日一次，建議使用貫續(xù)療法。氨基糖苷類和喹諾酮類屬于濃度依賴性抗菌藥物，宜將一日用藥總量一次給藥，如加替沙星片，正確的用法應為一日一次一次四片，有些醫(yī)生則把用法改為一日兩次一次兩片，這樣有可能達不到有效的殺菌濃度。③聯合用藥造成藥物毒性增加或療效降低：如復方氫氧化鋁片和莫沙必利合用，復方氫氧化鋁片中的東莨菪堿會抵消莫沙必利的作用。④無適應癥用藥：多為門診醫(yī)生漏寫診斷所致，建議補充診斷。如患者診斷為便秘，使用開塞露和碳酸鈣片治療，碳酸鈣片無適應癥而且會引起便秘。小結

處方管理是醫(yī)療管理的一個重要部分，是降低醫(yī)療風險的重要措施。通過對門診處方的點評，既可以了解我院醫(yī)生處方書寫存在的問題，也可以了解一些不合理用藥的情況。點評結果的公布還可以使相關醫(yī)生引起重視。我院門診處方的書寫和合理用藥方面存在一定問題，值得領導和臨床醫(yī)生高度重視。我們要不斷提高臨床醫(yī)生和藥師的素質，對點評要及時反饋和糾正，保證用藥安全。

參考文獻：

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高強，處方管理辦法[S]衛(wèi)生部第53號部長令。2007-02-14.[2]

孫定人，齊平。藥物不良反應[M]。第三版。北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：22.[3]

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第一作者資料，姓名：柯敏巧

職稱：藥師（初級）執(zhí)業(yè)藥師

最高學歷：本科 工作單位：臺州市中西醫(yī)結合醫(yī)院(澤國院區(qū))

地址：溫嶺市澤國鎮(zhèn)澤南路北39號 聯系電話：0576-86440471 移動電話：*** 郵政編碼：317523 E-mail：***@139.com 3.6

第二篇：不合理用藥處方點評分析

不合理用藥處方點評分析

藥劑科 臨床藥學室

處方點評是根據相關法規(guī)、技術規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用的過程，其意義重大。為規(guī)范處方管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全，依據《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》（衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010]28號）以及藥品說明書，本著促進我院臨床用藥安全、有效、合理、經濟、適度之目的，對處方實行綜合評價。現將我院2013年典型不合理用藥處方進行點評分析如下：

一、用法用量不適宜

門診號：08507300 性別：女 年齡：29 臨床診斷：早期人工流產

R:莫西沙星片

400mg*3 德國拜耳 用法：1*400mg

po

qd

鹽酸克林霉素葡萄糖注射液

200ml 四川美大

用法：1*200ml

ivgtt qd 分析：按照鹽酸克林霉素葡萄糖注射液藥品說明書，用法用量成人每天0.6-1.2g，分2-4次應用，此方200ml鹽酸克林霉素葡萄糖注射液藥含1.0g克林霉素且1次給予，1次給藥劑量偏大可增加對皮膚和靜脈的刺激，增加不良反應的發(fā)生率，且1天只給藥1次難以達到治療的血藥濃度，因鹽酸克林霉素葡萄糖注射液為時間依賴性藥物，其成人血藥濃度達峰時間約為3h，血消除半衰期約為3h，如減少給藥次數，將無法保證有效的血藥濃度大于細菌MIC(最小抑菌濃度)時間的百分率，此時不但不能將細菌殺死（這時藥物濃度可能使細菌處于亞致死水平），反而可使細菌菌株產生選擇耐藥，導致細菌耐藥性的產生，故此方用法用量不適宜。建議：用法用量每天0.6-1.2g，分2-4次應用。

二、配伍禁忌

門診號：J139153 性別：女 年齡：18 臨床診斷：腸炎 R:奧硝唑氯化鈉注射液

0.5g 西安萬隆 用法：1*0.3g ivgtt qd 注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉 1.5g 威爾曼 用法：1*1.5g ivgtt qd 0.9%氯化鈉注射液（雙塞式）100ml 青島首和 用法：1*100ml ivgtt qd 分析：奧硝唑氯化鈉注射液是第三代硝基咪唑類藥物，《國家藥品質量標準》中規(guī)定其為：無色至微黃色的澄明液體，pH:3.0～4.5。因此，奧硝唑氯化鈉注射液是一種呈強酸性，并具有強氧化性的藥品。注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉是頭孢菌素與β-內酰胺類藥物的復合制劑，在SFDA批準的說明書中有規(guī)定：奧硝唑與半合成抗生素類及頭孢類藥合用時應單獨給藥，兩者不能使用同一稀釋液稀釋，應分別溶解稀釋，分別滴注。此方中靜脈滴注頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉后，同一輸液通路貫序輸注奧硝唑，造成兩種藥物在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定，易導致其開環(huán)生成雜質顆粒，存在理化配伍禁忌。建議：1.奧硝唑與頭孢類藥物藥液不能直接混合。

2.如需聯合使用，兩組藥液應間隔給予。在貫續(xù)輸注時，應科學安排藥物輸注順序，可以根據患者的情況，中間輸入一段葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液沖管，必要時更換輸液器，避免藥物相互作用。

三、溶媒選擇不適宜

門診號： D000656307 性別 ：女 年齡：4 臨床診斷：支氣管炎

R:注射用乳糖酸阿奇霉素

0.25g

東藥總廠

用法：0.5*0.25g

ivgtt

qd 鹽酸氨溴索注射液

15ml 格殷格翰

用法：1*15mg

ivgtt

qd 5%葡萄糖注射液（雙塞式）

250ml 青島華仁

用法：0.5*250ml

ivgtt

qd

小兒豉翹清熱顆粒

袋*6 濟川制藥

用法：1*1袋

po

tid 分析：鹽酸氨溴索注射液與5%葡萄糖溶液混合后，與葡萄糖溶液中存在的微量甲醛會發(fā)生反應，形成降解產物N-A 873 CL，影響療效，此方溶媒選擇不當。

建議：

1、含鹽酸氨溴索活性成分的藥物與5%葡萄糖溶液不能直接混合使用

2、含鹽酸氨溴索活性成分的藥物可與生理鹽水（0.9%氯化鈉溶液）、林格氏液混合后進行靜脈滴注給藥。

四、適應癥不適宜

門診號：D000610395 性別：女

年齡：32 臨床診斷：上呼吸道感染

R:乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液

100ml 浙江醫(yī)藥

用法：1*100ml

ivgtt

qd

奧硝唑氯化鈉注射液

0.5g 西安萬隆

用法：1*0.13g

ivgtt

qd 分析：

1、該患者血常規(guī)檢測結果未見異常，無指征使用抗菌藥物乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液及奧硝唑氯化鈉注射液。且根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》，約90%由鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致，病程有自限性，不需常規(guī)使用抗菌藥物，予以對癥治療即可痊愈。有繼發(fā)細菌感染證據者，如癥狀持續(xù)加重、高熱不退、咳黃痰、白細胞總數或中性粒細胞增高、C反應蛋白增高，或并發(fā)中耳炎、扁桃體炎、鼻竇炎等明確的細菌感染時，才需使用抗菌藥物。首選青霉素或第一、二代頭孢菌素，過敏者可選用大環(huán)內酯類抗菌藥物。故本方抗菌藥物應用指征不明確。

2、聯合用抗菌藥物僅限于①病原菌未明的嚴重感染，包括免疫缺陷者的嚴重感染。②單一抗菌藥物不能控制的混合感染。③單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎或敗血癥等重癥感染。④需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產生耐藥性的感染，如結核病，深部真菌病。故此方無聯合用藥指征。

建議：根據患者具體癥狀進行針對性治療；有細菌感染證據者，可選青霉素或第一、二代頭孢菌素，過敏者可選用大環(huán)內酯類抗菌藥物。

五、臨床診斷不規(guī)范；適應癥不適宜

門診號：02347977 性別：女

年齡：49 臨床診斷：發(fā)熱；支氣管炎 R：新癀片

片

廈門中藥

用法：2*1片

po

tid

地塞米松注射液

5mg/1ml 天津金耀

用法：1*5mg

ivgtt

qd 分析：

1、“發(fā)熱”是臨床上最常見的癥狀，是疾病進展過程中的重要臨床表現，臨床診斷應使用專業(yè)術語，此方臨床診斷書寫不規(guī)范。

2、糖皮質激素是一類臨床適應證尤其是相對適應證較廣的藥物，但是，臨床應用的隨意性較大，未嚴格按照適應癥給藥的情況較為普遍，衛(wèi)生部《糖皮質激素臨床應用指導原則》中要求，加強對激素適應癥的管理，嚴格控制單純以退熱和止痛為目的使用糖皮質激素，特別是在感染性疾病中的使用。糖皮質激素有抑制自身免疫的藥理作用，在抑制炎癥、減輕癥狀的同時，也降低了機體的防御和修復功能，可導致感染擴撒和延緩創(chuàng)口愈合，并且在發(fā)熱診斷未明前，不可濫用糖皮質激素，以免掩蓋癥狀使診斷困難。此方使用糖皮質激素指征不足。

建議：加強對激素適應癥的管理，嚴格控制單純以退熱和止痛為目的使用糖皮質激素，特別是在感染性疾病中的使用。

六、重復用藥

門診號：D000667519 性別：女

年齡：46 臨床診斷：偏頭痛；焦慮癥；腦血管痙攣

R：氟哌嗪噸美利曲辛片

片*20 丹麥

用法：1*1片

po

qd

氟桂利嗪膠囊

5mg*20

西安楊森

用法：2*5mg

po

qd

尼莫地平片（拜耳）

30mg*20 拜耳醫(yī)藥

用法：1*30mg

po

tid 分析：氟桂利嗪膠囊SFDA藥品說明書中規(guī)定：“避免與β阻斷劑或其他鈣拮抗劑合用”。氟桂利嗪膠囊與尼莫地平片均為鈣通道阻斷劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環(huán)及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，以及細胸胞膜穩(wěn)定作用。此方兩種藥物作用機制相同，屬于重復給藥。建議： 單用一種鈣通道阻斷劑。

處方點評是評價處方質量及保證用藥安全的手段之一，但我們在處方點評工作中發(fā)現事后開展的處方點評工作，雖然發(fā)現了不合理處方，對于今后改進工作起到了一定效果，但對已經配藥甚至服藥的患者來說沒有意義，有明顯滯后特征的處方點評并不能起到實時保證患者安全、合理用藥的作用。建議我院醫(yī)務人員重視相關法律法規(guī)的學習，醫(yī)師加強對處方質量的認識，繼續(xù)不斷學習和提高臨床用藥水平，從源頭遏制不合理處方的產生，藥師加大對處方的審核力度并不斷提高自己的藥學理論知識，以推動藥學事業(yè)的不斷發(fā)展，為患者提供更加安全、有效、經濟、合理的藥物治療。

第三篇：我院門診處方不合理用藥分析

我院門診處方不合理用藥分析

摘要：目的： 調查我院門診處方不合理用藥情況。方法： 隨機抽查2014門診處方12856張。根據文獻資料及臨床藥理學知識對不合理用藥處方進行回顧性分析并分類統計。結果： 門診不合理用藥處方約占1.59%，抗菌藥物使用率為29.79%，抗菌藥物不合理應用占不合理用藥處方的69.6%。結論： 我院門診用藥基本合理，不合理用藥主要以抗菌藥物使用不合理為主，臨床醫(yī)師及臨床藥師應加強抗菌藥物合理應用。

關鍵詞： 門診處方 不合理用藥 抗菌藥物

隨著醫(yī)藥事業(yè)的迅速發(fā)展，可供臨床選用的藥物越來越多，藥物的配伍越來越復雜，安全合理地使用藥物日益受到人們的關注。不合理使用藥物不久造成藥物浪費，增加病人的經濟負擔，降低藥物療效，而且增加藥物毒副作用，甚至可危及患者的生命安全。全世界有30%的患者死亡與用藥不合理相關，藥源性疾病的發(fā)生率為32%。與藥物不良反應不同的是，藥源性疾病的發(fā)生不限于藥物的正常用法用量，還包括超量、誤服、錯用以及不正常的使用藥物所造成的損害。門診處方是臨床醫(yī)師對患者進行藥物治療的信息載體之一，也是處理醫(yī)患糾紛及醫(yī)療事故的客觀依法律依據。處方分析是了解臨床用藥情況和促進臨床合理用藥的重要手段。為了解我院藥物合理使用情況，本人隨機抽取我院2008門診處方2856張，現將不合理用藥情況分析如下。資料與方法

隨機抽查2008我院門診處方12856張。所含科室包括：急診科、兒科、內科、外科、婦產科、皮膚科、口腔科及中醫(yī)科。根據藥品說明書和公開發(fā)表的國內外有關文獻，找出處方中存在的問題，對處方用藥的適宜性、合理性等進行統計和分析。結果

12856張門診處方不合格的有45張，合格率為98.41%，其中不合理用藥處方32張（占1.59%）；使用抗菌藥物處方1 728張，抗菌藥物使用率為29.79%。不合理應用抗菌藥物處方共18張，占不合理用藥處方的69.6%，不合理用藥分析

3.1用法、用量不合理

青霉素類、頭孢菌素類抗生素及克林霉素屬時間依賴性抗生素，其殺菌效果主要取決于血藥濃度高于其最低抑菌濃度的時間。該類藥物半衰期很短（T1/2為0.5～2h），每日1次靜脈滴注是根本無法達到抗菌要求的，反而容易引起細菌耐藥，因此，應將每日總量至少分成兩次靜脈滴注才能保證確切療效。左氧氟沙星為喹諾酮類抗菌藥主要經腎臟排泄，給藥后48h內有90%自尿液中以原型排除[1]，但老年人腎功能生理性減退，若高齡患者按一般常用量使用可導致血藥濃度累積增高，有發(fā)生ADR的可能，故高齡患者使用左氧氟沙星時應減量給藥，可用常用量的50.0%～66.7%。臨床中常見的還有1日中多次給患者使用一些緩、控釋制劑及半衰期長的藥物，如羅紅霉素緩釋膠囊0.15g每日3次，頭孢氨卞緩釋片0.5g每日3次等都可造成超量易引起蓄積中毒。還有注射用奧美拉唑僅限于靜脈推注而隨時可見有用5%的葡萄糖滴注。

3.2重復給藥

同類藥物重復應用，如頭孢克洛咀嚼片+阿莫西林/克拉維酸鉀片，加替沙星與左氧氟沙星等聯用，前者兩種藥物均為β?內酰胺類抗生素，作用機制相同，后者兩種藥物則均為喹諾酮類藥物。

3.3 藥物間相互作用

不合理的配伍，聯合用藥可產生相互作用：⑴抗菌藥物與活菌制劑合用：如頭孢他美酯+雙歧桿菌，頭孢他美酯為殺菌劑與雙歧桿菌聯用，可抑制或滅活雙歧桿菌而使雙歧桿菌失去作用，而頭孢他美酯也會因此而藥效降低；雙歧桿菌、媽咪愛不宜與常用抗生素聯用，整腸生不宜與環(huán)丙沙星、氧氟沙星、四環(huán)素等配伍。⑵殺菌藥與抑菌藥合用：如頭孢他定+克林霉素，頭孢他定為第三代頭孢菌素屬繁殖期殺菌藥，克林霉素為繁殖期抑菌藥，兩藥合用時可降低前者的效價，故應避免合用，或先用殺菌劑間隔一定時間（待體內消除一定藥物）后再使用抑菌劑。⑶解痙藥與胃動力藥合用：山莨菪堿（654-2）為抗膽堿藥，能緩解胃腸道平滑肌痙攣，依托比利為胃腸道動力藥，可促進胃腸道平滑肌蠕動增加胃動力，兩者合用時可產生拮抗作用。⑷思密達+諾氟沙星，思密達能吸附腸道內細菌及氣體以防止毒物吸收而止瀉，其與諾氟沙星合用時也會對諾氟沙星產生吸附作用而降低抗菌藥物的療效。

3.4？溶媒不當

青霉素類+葡萄糖靜脈滴注屬溶媒不當。葡萄糖的pH為3.2～5.5，青霉素類在pH<4時分解較快，效價也降低，故其用生理鹽水為溶媒時的穩(wěn)定性好。頭孢菌素與不同溶液配伍后其穩(wěn)定性也不同[3]。本文青霉素、氨芐青霉素、苯唑青霉素等加入葡萄糖中滴注也非常多見，特別是對小兒用藥，而糖尿病患者若過多攝入葡萄糖對胰島功能也有一定影響，應引起臨床醫(yī)生的注意。

3.5選藥不合理

兒童選用諾氟沙星等喹諾酮類抗生素屬選藥不合理。因喹諾酮類藥物對兒童生長軟骨素有抑制作用，還可抑制骨骼生成，故18歲以下患者應避免選用喹諾酮類抗生素。

3.6 不必要聯合

不必要的藥物聯合如克林霉素+甲硝唑+丁胺卡那。克林霉素與甲硝唑均對厭氧菌引起的感染有效，但因極易引起細菌耐藥性增高不可同時應用。克林霉素與丁胺卡那均有神經肌肉接頭阻斷作用，二者聯合使用易使不良反應加重。討論

本次門診處方分析，我院門診抗菌藥物的使用率為29.8%，低于文獻報道的36.99%[4]。我院處方仍存在不合理用藥，以抗生素不合理使用為主。抗生素的不合理應用在美國為24%～66%，在我國為25%～56%。抗生素不合理使用不但可影響治療的效果，而且會引起嚴重的不良反應并導致細菌產生耐藥性，因此抗生素合理使用仍需進一步提高。值得一提的是，臨床上聯合用藥，包括重復給藥，配伍不合理等都可增加藥物不良反應的發(fā)生，聯合使用5種以下藥物時不良反應的發(fā)生率為4.2%，20種以上藥物聯用時，不良反應的發(fā)生率為45%[5]，這提示臨床醫(yī)生應盡量減少聯合用藥的品種及種類。新的處方管理辦法也規(guī)定，在調劑處方時藥學專業(yè)技術人員應當對處方用藥進行適宜性審核，及時糾正不合理用藥以減少臨床不合理用藥的發(fā)生。

參考文獻：

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第四篇：我院門診處方不合理用藥分析

我院門診處方不合理用藥分析

作者:作者：蔣玉珍 作者單位：姜堰市中醫(yī)院，江蘇 姜堰 225500 來源：醫(yī)學期刊 / 醫(yī)藥科學綜合收

藏本文章

【關鍵詞】 門診處方；不合理用藥；藥物配伍

隨著醫(yī)藥事業(yè)的迅速發(fā)展，可供臨床選用的藥物越來越多，藥物的配伍越來越復雜，安全合理地使用藥物日益受到人們的關注。不合理使用藥物不久造成藥物浪費，增加病人的經濟負擔，降低藥物療效，而且增加藥物毒副作用，甚至可危及患者的生命安全。為了解我院藥物合理使用情況，本人隨機抽取我院2006門診處方2128張，現將不合理用藥情況分析如下。

配伍不合理 1.1 藥理性拮抗

(1)速效殺菌藥與速效抑菌藥聯用，如頭孢拉定+美他環(huán)素、哌拉西林+紅霉素、青霉素+復方新諾明，美他環(huán)素、紅霉素、復方新諾明為速效抑菌藥，能迅速抑制細菌蛋白質的合成，使細菌處于靜止狀態(tài)，以致使繁殖期殺菌的頭孢拉定，哌拉西林、青霉素干擾細胞壁合成的作用不能充分發(fā)揮，故抗菌作用減弱。（2）阿托品+胃復安，阿托品為M膽堿受體阻滯劑，可松弛胃腸道平滑肌，解除胃腸道痙攣，同時也使胃腸排空減慢，而胃復安為多巴胺受體拮抗劑，可促進胃腸蠕動和加快胃排空，兩藥合用作用相互拮抗。（3）阿司匹林+依那普利，阿司匹林能抑制前列腺素的合成，可對抗依那普利借助前列腺素釋放而達到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用。（4）氫氯噻嗪+降糖藥，氫氯噻嗪屬噻嗪類利尿藥，能直接抑制胰島β細胞的功能，抑制胰腺釋放胰島素，并能降低血鉀，兩者均可使胰島素分泌減少，血糖增高，與降糖藥合用，兩藥作用拮抗。1.2 減少吸收，降低療效

（1）氧氟沙星+西米替丁，西米替丁等H2受體阻滯劑，可降低胃液酸度而使氧氟沙星等喹諾酮類藥物的吸收減少，療效降低。（2）整腸生+環(huán)丙沙星，環(huán)丙沙星等抗菌藥物對整腸生等微生態(tài)制劑有不同程度的殺滅或抑制作用，因此兩類藥物一般不宜同時服用。（3）法莫替丁+硫糖鋁，硫糖鋁在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質結合形成保護膜，覆蓋潰瘍面。法莫替丁抑制胃酸的分泌，使胃內pH值升高，從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境，減弱了硫糖鋁的作用。（4）維生素C+維生素Vk3：維生素C含有烯二醇結構，具較強還原性，維生素Vk3具有氧化性，兩者在溶液中相遇可發(fā)生氧化還原反應，使兩藥療效降低或消失。1.3 降低療效，加強副作用（1）紅霉素+地高辛、克拉霉素+地高辛、四環(huán)素+地高辛，紅霉素、克拉霉素、四環(huán)素均不宜與地高辛同用，因地高辛的降解有賴于腸道細菌Eubact、Lentum的存在，而紅霉素、克拉霉素、四環(huán)素能抑制腸道菌群，從而減少地高辛的降解，增加地高辛的吸收，使其血藥濃度升高，毒性反應增加，（2）環(huán)丙沙星+氨茶堿，環(huán)丙沙星可抑制肝微粒體藥物代謝酶，從而抑制氨茶堿在肝臟的代謝和消除，使其半衰期延長，消除率下降，血藥濃度升高而增加毒性反應。西米替丁、紅霉素、四環(huán)素等也可使氨茶堿的半衰期延長，毒性反應增加（3）消炎痛+強的松，消炎痛可抑制胃粘膜前列腺素的合成，導致胃粘膜內部缺血，增加了對胃酸及胃蛋白酶的敏感性，造成胃粘膜細胞的分化，組織壞死，從而形成消化道潰瘍，引發(fā)胃出血，強的松能誘發(fā)胃潰瘍，引起胃出血，兩藥合用增加了副作用胃潰瘍的發(fā)生率。1.4 同類藥物聯用或重復用藥副作用增加或造成浪費

（1）慶大霉素+萘替米星，慶大霉素和萘替米星同為氨基苷類抗生素，合用對耳、腎的毒性增加。（2）甲苯磺丁脲+消渴丸，甲苯磺丁脲為磺酰脲類降糖藥，消渴丸為復方制劑，也含有磺酰脲類降糖藥，合用易發(fā)生低血糖。（3）維C銀翹片+快克，維C銀翹片和快克都含有對乙酰氨基酚，聯用易發(fā)生肝臟損害。一般作用機制及作用方式相同的藥物不宜合用，以減少毒副作用的累加［1］。2 給藥時間間隔不合理

β-內酰胺類抗生素，1次/天，靜脈滴注。青霉素等β-內酰胺類抗生素半衰期短，小于2.5h（頭孢曲松除外）為時間依賴型抗生素，決定其臨床療效的是血清藥物濃度高于最低抑菌濃度的持續(xù)時間，每天須多次用藥，才能維持所需的殺菌濃度，此外該藥的抗菌后效應也很短，所以該類藥物1d總量應分2～4次給藥，以增加藥物與細菌接觸的時間，充分發(fā)揮殺菌效力，而喹諾酮類為濃度依賴型抗生素，半衰期長，體內代謝慢，其抗菌效果依賴于給藥劑量，且它們大多數具有抗菌后效應，所以目前較多提倡喹諾酮類、氨基苷類等具抗菌后效應的抗菌藥物，采用1日1次的給藥方案［2］。3 給藥劑量不合理

炎痛喜康4mg，2次/天，炎痛喜康的半衰期為45h，每日只需服藥1次，即可達到治療效果，處方中每日2次，既無必要又易引起毒性反應。4 選用溶媒不合理

(1)5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化鈉+青霉素鈉，臨床以5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化納注射液作青霉素鈉鹽的溶媒的不合理使用較常見。青霉素鈉鹽在近中性溶液中較穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中則降解加速，療效降低，過敏反應發(fā)生率增加。5%葡萄糖的pH為3.2～5.5，5%葡萄糖氯化納的pH為3.5～5.5，均偏酸性不宜作為青霉素鈉鹽的溶媒，應用0.9%氯化納注射液（pH4.5～7.0）。(2)紅霉素乳糖酸鹽+0.9%氯化鈉，紅霉素乳糖酸鹽如果用0.9%氯化鈉直接溶解，則生成膠狀物而不溶，如果將粉針溶于注射用水中，再加入至氯化鈉中，則可順利溶解。有不少注射用粉針在配制時需要用特殊的溶劑溶解，對這些藥物中配備的專用溶劑不要隨便丟棄，或擅自用其他溶劑替代。5 選用溶煤的量不合理

青霉素鈉+250mL0.9%氯化鈉或500mL0.9%氯化鈉，臨床上常用的殺菌型抗生素為了保持血藥濃度高于最低抑菌濃度，輸注時宜選用少量溶媒于短時間內輸注完畢，如青霉素類、頭孢菌素類宜加入100mL0.9%氯化鈉中在0.5～1h內輸注完畢［3］,加入250mL或500mL0.9%氯化鈉中輸注難以達到治療效果。6 使用劑型不合理 6.1 成人劑型用于小兒

由于藥房中供應的小兒規(guī)格的藥物劑型較少，臨床醫(yī)生為便于小兒服藥常將成人劑型分開供小兒服用。紅霉素由于易受胃酸破壞且對胃有刺激性，故制成腸溶片，如分開服用，則易在胃內受胃酸的破壞，降低療效且增加對胃的刺激性。快克、芬必得等緩釋膠囊，由于囊內為不等速的若干成分，分劑量用于小兒藥物顆粒難以均勻，達不到緩釋定釋的作用。6.2 口服片劑用于陰道給藥

婦科常用制霉菌素片，甲硝唑片，紅霉素腸溶片陰道給藥治療陰道炎。陰道環(huán)境不同于胃腸道，口服片劑在陰道內崩解慢，生物利用度低，如紅霉素腸溶片在陰道pH4～5的生理狀態(tài)下，幾乎不崩解，藥物最終以原型隨陰道分泌物排出體外，達不到治療目的，臨床應根據陰道局部的特殊性，選用栓劑、泡騰片劑等合適的劑型，以取得最佳的療效，又可防止細菌耐藥。

6.3 慶大霉素注射劑用于口服

臨床上消化科常用復方維生素B液+慶大霉素口服治療胃炎，慶大霉素易被消化液及消化液中存在的酶所破壞，故口服慶大霉素注射液療效很差。7 輸液的先后順序不合理

臨床上常用復方氨基酸以維持正氮平衡，但臨床上常不重視使用方法，常先輸氨基酸后輸葡萄糖，甚或不輸葡萄糖，這樣氨基酸輸入人體后被當作熱能消耗，而非用于蛋白質的合成，起不到維持正氮平衡的作用，正確的用法是先輸葡萄糖再輸氨基酸。8 選藥不合理（1）流感、上呼吸道感染、咽喉炎、嬰兒秋季腹瀉等使用抗生素治療。上述疾病多系病毒性感染，盲目使用抗生素，不僅無明顯治療作用，而且易使患者體內菌群失調，免疫力進一步下降，不利于疾病的治療。（2）小兒選用胃復安。20歲以下的青年、兒童使用胃復安，易出現運動障礙等錐體外系副作用，因此應盡量不用。（3）18歲以下未成年人服用喹諾酮類藥物。喹諾酮類藥物對軟骨的生長有影響，能使未成年人的支重關節(jié)的軟骨受到侵蝕，且易發(fā)生中樞神經系統的不良反應，因此未成年人慎用此類藥，12歲以上兒童禁用。（4）小兒選用氨基甙類。氨基甙類對耳、腎的毒性大，加上小兒腎小管分泌及重吸收差，腎小管泌酸能力低，尿pH值高，影響堿性藥物排泄，更易致氨基甙類蓄積中毒，因此主要經腎排泄的氨基甙類應盡量避免用于小兒。（5）泛用頭孢噻肟。頭孢噻肟為第三代頭孢菌素，其臨床主要用于治療嚴重的綠膿桿菌感染，以及危及生命的敗血癥，腦膜炎、肺炎及尿路感染等，對于普通的金黃色葡萄球菌引起的上呼吸道感染，其首選藥物為青霉素，但在臨床處方上，尤其是急診處方中，在未明確病原菌的情況下常首選抗菌譜廣、抗菌作用強大的頭孢噻肟，這樣不僅在經濟上造成浪費，也給耐藥菌株的產生提供了機會。

調查中除上述情況外，還存在并用藥物過多、中西藥混瓶應用、處方書寫不規(guī)范等情況，根據以上分析，我院門診處方在合理用藥方面還存在一些問題，一方面說明部分臨床醫(yī)生對一些藥物的臨床應用指征掌握不夠全面，合理用藥意識不強，另一方面說明藥房調劑人員對不合格處方的判斷能力有限，未能嚴把處方審核關。為保障患者用藥安全、有效、合理，醫(yī)院應加強對醫(yī)務人員的職業(yè)道德教育，舉辦藥學知識講座，建立嚴格的處方點評制度，提高臨床醫(yī)生和藥師的職業(yè)素質，促進臨床合理用藥。【參考文獻】

第五篇：不合理用藥處方分析

臨床不合理用藥處方分析

【摘要】 目的 了解我院不合理用藥處方的情況，提高藥師指導醫(yī)生和病人合理用藥的能力。方法 隨機抽取門診及病房處方16780張，從中挑選出不合理用藥處方進行歸類分析。結果 不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。不合理用藥發(fā)生頻率較高的是藥物配伍不合理，藥物用法不合理及選藥不合理等。結論 我院存在一定程度的不合理用藥現象，主要是由臨床醫(yī)生的專業(yè)缺陷引起的，藥師應具備藥學綜合性知識，加強用藥指導。

關鍵詞 用藥不當 處方分析 合理用藥

隨著醫(yī)藥科技的迅速發(fā)展，用于臨床的各類藥物日益增多，合理地使用藥物越來越受到人們的關注。不合理用藥，既影響了藥物療效又使其不良反應增加，甚至可危及患者生命安全。筆者現就我院處方用藥情況進行調查分析，目的在于為臨床合理用藥提供參考。資料與方法

隨機抽取我院2003年門診及病房處方16780張，從中挑選 出不合理用藥處方進行歸類、分析。結果

在抽取的16780張?zhí)幏街校l(fā)現不合理用藥處方498張，不合格率為2.96%。主要表現在如下方面。

2.1 配伍的不合理

2.1.1 藥理性拮抗（1）琥乙紅霉素+阿莫西林、阿奇霉素+先鋒Ⅵ:阿莫西林、先鋒Ⅵ為β-內酰胺類抗生素。它們與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白結合而妨礙細菌細胞壁粘肽的合成，使之不能交聯而造成細胞壁的缺損，致使細菌細胞破裂而死亡。這一過程發(fā)生在細菌細胞繁殖期，是繁殖期殺菌劑。琥乙紅霉素、阿奇霉素為大環(huán)內酯類抗生素，主要是阻礙細菌蛋白質的合成，抑制細菌的細胞分裂，它使細菌繁殖力下降，從而降低β-內酰胺類的殺菌效果。（2）多潘立酮+洛派丁胺:多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，增強胃蠕動，促進胃排空，而洛派丁胺作用于腸壁的阿片受體，阻止乙酰膽堿、前列腺素的釋放，從而抑制腸蠕動，它的抗膽堿作用會對抗嗎丁啉增強胃蠕動的作用。（3）雷尼替丁+乳酶生:雷尼替丁是H 2 受體拮抗劑，抑制胃酸的 作用比大劑量抗膽堿藥更為安全。乳酶生為活乳酸菌干燥劑，在腸內分解糖類而產生乳酸，使腸內的酸度增高，從而抑制腐敗菌，防止蛋白質發(fā)酵。常用于治療消化不良，雷尼替丁降低酸度，乳酶生增高酸度，兩者作用相互拮抗。（4）雷尼替丁（或法替丁或奧美拉唑）+嗎丁啉（或胃復安）:雷尼替丁等主要抑制胃酸分泌，使?jié)兠嫘迯停浏熜c胃內滯留時間密切相關。而嗎丁啉、胃復安均能促進胃腸蠕動，使雷尼替丁等在胃內停留時間縮短而降低生物利用度。（5）阿司匹林+卡托普利:阿司匹林能抑制前列腺素的合成，可對抗卡托普利借助前列腺素釋放而達到降壓和激活血管緊張肽原酶的作用。

2.1.2 減少吸收，降低療效（1）質子泵抑制劑+鉍劑:鉍劑需在胃酸的作用下才能以鉍鹽的形式沉積于胃粘膜，保護潰瘍面并發(fā)揮抗幽門螺旋桿菌的作用。質子泵抑制劑能阻斷壁細胞微泌管膜上的質子泵，使H + 排出細胞受阻。口服后迅速提高胃內pH值。兩者合用，鉍劑因失去酸性環(huán)境而不能發(fā)揮有效功能。（2）雷尼替丁+硫糖鋁:硫糖鋁需在酸性條件下與胃粘膜的蛋白質結合形成保護膜，覆蓋潰瘍面。雷尼替丁抑制胃酸的分泌，使胃內pH值升高，從而破壞硫糖鋁分解所需的酸性環(huán)境，減弱了硫糖鋁的作用。（3）嗎丁啉+地高辛:嗎丁啉屬胃腸動力藥，能促進腸蠕動，使地高辛的吸收減 少，藥效下降。（4）麗珠腸樂+頭孢克洛干糖漿:麗珠腸樂是雙歧桿菌的活菌制劑，主要利用其對宿主無害的活性菌素來拮抗外襲菌，糾正菌群失調，聯合應用，麗珠腸樂的活性菌易被抗菌藥物頭孢克洛殺死而失效。（5）思密達+口服抗生素:思密達含天然雙八面體蒙脫石微粒，能覆蓋胃腸道粘膜，增強粘膜屏障，清除致病菌及毒素，扶植腸道正常菌群，減少腸道敏感性等作用。同服抗生素，可被思密達吸附隨糞便排出體外，而且思密達在腸道形成保護膜，使抗生素不能發(fā)揮有效作用。（6）氧氟沙星+鈣爾奇D:兩者合用，氧氟沙星可與鈣離子形成一種不溶性絡合物，使鈣片失去作用，同時也降低了氧氟沙星的抗菌效力 ［1］。（7）維生素E+鈣爾奇D:維生素E分子結構中的羥基能與鈣離子絡合，從而影響維生素E的吸收而降低療效 ［2］。（8）維生素C+紅霉素:紅霉素屬大環(huán)內酯類抗生素，它在堿性環(huán)境中，抗菌力強，當pH值在5.5～8.5之間，抗菌強度隨pH值增高而增高，pH值在3.2～3.5之間時，紅霉素被大量分解破壞。（9）維生素C+維生素B2 :維生素C具有較強的還原性，維生素B 2 為兩性化合物，其氧化性大于還原性。當維生素C與維生素B 2 同時口服時，會發(fā)生氧化還原反應，維生素C使維生素B 2 破壞為還原性維生素B 2 而失效。

2.1.3 降低療效，加重副作用（1）胺碘酮+美托洛爾:胺碘酮 為延長動作電位藥，對竇房結及房室傳導系統有明顯抑制作用。美托洛爾為β-受體阻滯劑，能減慢心率，降低心肌收縮力與輸出量，作用于竇房結，使其自律性降低，房室傳導減慢。兩藥合用，作用相加，可加重竇性心動過緩及房室傳導阻滯。（2）普羅帕桐+美托洛爾:普羅帕酮作用于心肌細胞，有膜穩(wěn)定作用及競爭性β-受體阻斷作用，延緩心電傳導，用于室性、室上性早搏及心動過速。美托洛爾是一種對心臟有高度選擇性β-受體阻斷劑，同樣適用于上述癥狀，二者合用易產生協同作用，出現心動過緩房室傳導阻滯 ［3］。（3）地高辛+速尿:地高辛為強心苷藥，臨床用于治療心力衰竭，速尿為強效排鉀排鈉藥，可造成體內血鉀離子下降，使地高辛對心肌的應激性上升，引起地高辛中毒。（4）地高辛+硝苯地平:硝苯地平為鈣離子拮抗劑，能改變腎小管對地高辛的分泌及重吸收，使地高辛血藥濃度增加24%～45%，易引起心律失常。（5）卡托普利+螺內酯:卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，能減少醛固酮的生成，增高血清鉀。螺內酯為利尿藥，作用于腎臟遠曲小管，受體與醛固酮競爭，抑制鈉泵，使鈉鉀交換減少，鉀的排泄減少，當二藥合用時，血清鉀就會明顯升高而導致鉀中毒 ［4］。（6）阿司匹林+格列本脲:阿司匹林與格列本脲競爭血漿蛋白結合部位，使格列本脲游離濃度增加，易發(fā)生低血糖。（7）環(huán)丙沙星+氨茶堿:環(huán)丙沙星是第3代喹諾酮類藥物，與氨茶堿合用，環(huán)丙沙星可 抑制肝臟微粒體藥物代謝酶，從而抑制氨茶堿在肝臟的代謝和清除，使其半衰期延長，清除率下降，血藥濃度增高而出現毒性反應。（8）安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗驚厥作用，大劑量易導致共濟失調、肌無力，甚至昏迷和呼吸抑制。氯丙嗪為強安定藥，有較強的中樞抑制作用，兩藥并用易引起顯著的中樞抑制及呼吸循環(huán)意外。（9）別嘌呤醇+氨茶堿:別嘌呤醇化學結構類似黃嘌呤，能抑制黃嘌呤氧化酶及次嘌呤氧化酶，使尿酸合成減少，減少尿酸鹽在骨關節(jié)及腎臟沉著，用于痛風治療。但黃嘌呤氧化酶又是催化氨茶堿中間代謝物的功能酶，該酶被別嘌呤醇抑制后，使氨茶堿清除率降低，從而引起氨茶堿中毒，導致引起惡心、嘔吐、心悸等不良反應發(fā)生。

2.1.4 同類藥物聯用或重復用藥，毒副作用增加或造成浪費（1）青霉素鈉+頭孢曲松鈉:它們都是β-內酰胺類藥，作用機制相同，可因競爭共同的靶位而產生拮抗，甚至誘導耐藥菌株產生，不但其治療效果起不到相加作用，而且增加了毒性，同時，同類藥間存在交叉耐藥性。（2）維拉帕米+尼莫地平+硝苯地平:三者均為鈣離子拮抗劑，同服后會出現明顯心悸、頭痛、血壓過低等不良反應。（3）福辛普利鈉+貝那普利:兩藥均為血管緊張素轉換酶抑制劑，用于治療高血壓，并用不良反應頭暈、咳嗽加重。（4）胃復安+嗎丁啉:兩藥同 屬多巴胺受體拮抗劑作用基本相似，屬胃動力藥，兩藥同時服用，錐體外系副作用易發(fā)生。（5）布洛芬+炎痛喜康:兩者屬同類藥物，不良反應相似，均可造成胃腸道損害，引起胃腸道出血傾向。（6）糖適平+優(yōu)降糖、達美康+參氏降糖顆粒（含優(yōu)降糖）、優(yōu)降糖+消渴丸:同屬磺酰脲類降糖藥，合用易發(fā)生低血糖危險。（7）泰諾感冒片+日夜百服嚀:兩藥均為復方制劑，都含有對乙酰氨基酚，聯用易造成肝臟損害。

2.2 藥物用法不合理

2.2.1 劑型使用不合理（1）雙氯芬酸鈉緩釋膠囊10mg×10#，每次1片，3次/d:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊為緩解制劑，通過緩慢釋放藥物達到長效目的。1片/d即可達到有效血藥濃度，又不易發(fā)生蓄積中毒。根據藥動學原理，藥物劑量增加，并不能使藥物作用強度相應增加，只能增加毒副作 用。（2）奧美拉唑腸溶片20mg×7#，每次半片，Qd:包腸溶衣的目的:一是遮蓋不良氣味，二是避免藥物被胃液或其他消化液破壞，三是減少胃刺激，故腸溶衣片不能倒出分開服。（3）口服慶大霉素注射液:消化液的pH值及存在消化液的酶會破壞藥物或使藥物活性降低，食物也會影響藥物的作用。（4）滅滴靈每次1片，1次/d，塞入陰道:已烯雌酚每次1片，1次/d，塞入陰道:將滅滴靈片、己烯雌酚片直接塞入陰道，雖有一定 的療效，但效果不及陰道栓，因為片劑與栓劑從配方、制備工藝、給藥方式到釋藥方式均不相同，栓劑進入陰道內，基質在體溫下即可熔融液化而釋出藥物引起局部作用，將片劑作為陰道栓使用，藥物崩解所需條件不足，藥物釋出需要較長時間而不能迅速在局部形成有效濃度，且片劑硬度大，有棱角會損傷粘膜，增加刺激性。

2.2.2 用藥劑量不準確，給藥劑量不足或劑量偏大（1）多西環(huán)素0.1g，3次/d:多西環(huán)素的半衰期為12～24h，只需每日給藥1～2次，就可達到有效治療濃度，若給藥次數過多，則血中藥物濃度過高，毒副作用相應增加，如對胃刺激增大，引起惡心、嘔吐，嚴重者可引起胃出血。（2）炎痛喜康4mg，2次/d:炎痛喜康該藥的半衰期為45h，每日1次，每次劑量不超過4mg，處方中1日2次，既無必要又易引起毒性反應。

2.2.3 給藥間隔時間不合理（1）青霉素注射液每天1次給藥:青霉素類抗生素屬時間依賴性抗生素，其抗菌作用的發(fā)揮依賴于體內血藥濃度較長時間維持在最低抑制菌濃度以上。而該藥的血漿清除半衰期較短，用藥3～4h后90%已排泄，達不到有效血藥濃度，每天須多次用藥，才能維持所需的殺菌濃度，