第一篇：外包裝不合格原因分析

外包裝質量不合格項原因分析

外包裝質量不合格項原因主要是身標鼓泡/褶皺、磨損/破損；環標高低偏差。

1、造成身標鼓泡/褶皺的原因有： 1）殺菌機出口酒溫不穩定影響。

2）托瓶盤壓瓶頭壓不住啤酒瓶，轉鼓推標海綿推標時瓶子不穩造成褶皺。3）標紙水分含量和標膠黏度間協調不當造成身標褶皺。

2、造成身標磨損/破損的原因有：

1）鏈道護板磨損嚴重易造成刮標身標破損。

2）裝箱機抓瓶頭抓瓶時放置不到位導致酒瓶與塑箱之間摩擦造成破損。

3、造成環標高低偏差的原因有：

1）環標轉鼓推標海綿磨損嚴重，推標時受力不均，標夾夾緊度上下不一致導致高低偏差。

2）標膠膠層薄或者膠層厚都易造成環標高低偏差。

二、整改措施：

1、身標鼓泡/褶皺的整改措施：

1）殺菌機由專人負責，控制出口溫度在32-35℃ 2）更換托瓶盤和壓瓶頭保證啤酒瓶進瓶時平穩運行。

3）安裝標膠加熱顯示器，控制標膠溫度保持恒定；控制膠輥膠層厚度與標紙相協調。

2、身標磨損/破損的整改措施：

1)鏈道護板由于下層磨損嚴重，通過將護板上下顛倒來解決此問題。2)調整塑箱位置與抓瓶頭適應

3、環標高低偏差的整改措施：

1)更換環標轉鼓推標海綿，檢查夾指松緊度、推標滑座間隙。2)控制膠層厚度均勻，減少高低偏差。

第二篇：產品不合格的原因分析

產品不合格的原因分析

我廠在收到省質檢站發來的產品不合格報告后，立即成立了以廠長為首的事故調查原因小組，通過查找和分析，產品不合格的主要原因是：外購的助磨劑含有氯離子，違反了與我廠簽訂的不含有氯離子的助磨劑的合約。

整改措施

一、廠部辦公室立即通知供應科，停止助磨劑的供應，對已進廠還沒有使用的助磨劑實行退貨，并給予處罰。

二、停止助磨劑的使用，水泥的制成嚴格執行化驗室下達的物料配比通知單，不經允許，決不私自調整。

三、化驗室嚴格按照標準GB175---2007《通用硅酸鹽水泥》中復合水泥的品質指標去認真檢測和把關，不合格的水泥決不出廠。

更改

我廠于2010年10月1號起，在磨制水泥的過程中已停止了助磨劑的外加，出廠水泥氯離子的含量經化驗室檢測都小于0.05%合格率達到百分之百。敬請領導來監督和指導。

山東魯泰建筑工程集團有限公司水泥廠

2010年10月12號

第三篇：混凝土試件不合格原因分析

混凝土試件不合格原因分析

我部于2014年1月25日接到石泉縣方源建材檢驗檢測有限公司通知，內容為我標段澆筑8#樓~軸一層構造柱及頂梁板C25混凝土試塊強度試驗結果不合格，檢測值為設計標號的84%。根據《凝土強度檢驗評定標準》有關規定，我部將原有一組“會同監理部旁站員共同見證現場抽取同條件養護試塊”，于2014年2月24日再次送到實驗室復檢，其復試報告為合格，【注：成型日期2013年12月25日，（溫度不夠600℃，齡期為兩個月）】。

為此我項目部及時組織了相關人員，對當時制作試塊的人員進行詳細了解，并找出原因，認真分析。

一.混凝土試塊制作經過

1.由于澆筑混凝土時現場試驗員請假不在崗，制作試塊臨時由其他人員代替。

2.混凝土澆筑在10點鐘時，監理通知施工員，現場取樣做試塊，當時由門衛從室內拿出3組試模送上結構現澆層。當時監理旁站員劉伯霖在現場時，由振搗工人制作了1組“同條件養護試塊”，此時旁站員接到電話到三標段工地有事走后，門衛又將剩余2組試模拿下樓，在混凝土泵車口下將混凝土裝入試模，直至脫模送檢

二.原因分析

1.同條件養護試塊： 在混凝土通過泵送到結構部位，骨料均勻，并且對混凝土試塊進行了振搗處理。處理辦法是：把試塊放在單體的模板上，用振動棒對單體模板進行振動，直至無氣泡為止，達到混凝土密實效果，并在試塊成型后第三天脫模，防止因搬運而損壞的現象。2.標準養護試塊：

門衛從樓上拿回原因：他認為同條件養護1組本身放在上面不動的，而標養2組脫模時間早還需要及時脫模送走，在泵車口取混凝土制作方便，并且泵車下的混凝土水泥漿好、標號高。

① 沒有按照監理旁站要求制作，監理旁站有事走后，單方制作試塊本身就不符合要求。如果在監督下制作操作不當，監理旁站會指出錯誤并且會阻止制作，就會避免此事件發生。

② 對混凝土材料性能缺乏知識：泵車下混凝土流漿時間過長；水泥是膠凝材料；混凝土強度不是水泥本身，而是水泥和骨料的化合物；混凝土流漿雖說易裝模和脫模，不需要振搗，看似密實，但內部存在很多水分，收縮性大，水泥漿凝固后本身屬于脆性材料，它完全不同混凝土。這就是導致本此試塊達不到要求的主要原因。

三.采取措施、嚴防類似事項發生

1.不能忽視本項工作，使工人清楚的知道它的重要性和嚴肅性，混凝土砂漿試塊必須由項目部專人(試驗員)在監理旁站的監督下親自制作，絕不允許其他工人代替制作。

2.項目部對本次不合格事件為教訓，對項目部各管理人員和各班負責人進行施工規范教育，確保本工程各個結構的質量，嚴把質量關，杜絕類似事件再次發生。

項目技術負責人：

項目經理：

2014安康市福興房產開發集團建筑有限公司 年2月25日

第四篇：不合格產品的原因分析報告

文件

質〔20〕 號

不合格產品的原因分析報告 20年 月 日，檢驗中心受//省質量技術監督局委托，對我公司20年 月 日和 月 日生產的規格型號分別為Φ6.5㎜CRB550和Φ6.0㎜CRB550的兩種冷軋帶肋鋼筋進行了抽樣檢驗，經檢驗兩種產品均被判為不合格產品，不合格項目均為重量偏差。

接到《檢驗報告》后，我廠高度重視，立即召集了全體員工通報了本次抽查的相關情況，并成立了由廠長***任組長、技術負責人和生產負責人為成員的產品質量整改小組，并認真查閱了生產記錄，分析查找原因。現已查明，造成這次產品不合格的主要原因是：一是生產工人操作不熟練，本廠今年新招收的工人對生產工藝和相關標準不清楚，操作上失誤較多，尤其是對生產機器及設備沒有及時加以調整，造成了模具出口尺寸控制發生偏差；二是生產設備存在一定問題，生產鋼筋的模具已經有點老化，使得鋼筋的出口尺寸難以控制；三是管理上也有漏洞，廠內自檢沒有及時跟進，使得產品質量問題沒有及時在廠內 1

解決。

針對以上情況，為嚴明廠紀，嚴把產品質量關，也讓全體員工引以為戒，我廠對相關責任人進行了相應的處罰，同時認真抓好制度建設，從制度上控制產品質量。

二〇年 月日

第五篇：69份不合格標本的原因分析

69份不合格標本的原因分析

曲桂清

深圳市 寶安區 西鄉人民醫院（518102）

【摘要】目的：了解我院各社康站不合格檢驗標本產生的原因，為制訂相應的整改措施提供依據。方法：收集檢驗科拒收的69例不合格檢驗標本的信息。按照拒收原因進行分類，分析各種檢驗項目中出現不合格標本的例數。結果：將69例不合格標本分為7類，其中標本溶血、標本凝固、標本量少、標本送檢不及時居不合格率的前4位。結論：應完善標本采集、規范操作與運送的流程，以減少不合格標本的發生。

samples were the reasons for failure analysis

Qu Guiqing(Xixiang People’s Hospital，ShenZhen 518102,China)【Abstract】Purpose: Know my hospital community health stations of all the causes of failed test specimens, in order to formulate appropriate measures to provide a basis for rectification.Methods: Collection of clinical laboratory tests rejected 69 cases of failed samples of information.Classified in accordance with the reasons for rejection, Analysis of various test item appears in the number of cases of failed specimens.Results: The 69 cases of unsatisfactory samples were divided into seven categories, Among them, the specimen dissolves blood, specimen to solidify, the amount of specimen is little, the specimen send to don't in time check to reside an unqualified rate of ex-4.Conclusion: Should improve specimen collection,regulate the operation and delivery process, In order to reduce the incidence of failed specimens.關鍵詞：檢驗標本；不合格原因分析；解決措施

Keywords: Examine specimen;The unqualified reason is analytical;Solve measure 準確的檢驗報告不僅僅取決于先進的儀器和檢驗人員的技術水平。標本的質量是影響檢驗質量最重要的因素之一，一份不合格的標本無法做出合格的檢驗報告。為了解我院各個社區健康服務中心站（簡稱“社康站”）送檢標本的現狀，對不合格標本分別進行影響因素統計分析，現分析情況如下。

[1]

1資料與方法 1.1資料收集

我院2009年1月～2009年12月檢驗科拒收不合格檢驗標本，送檢項目包括生化項目、凝血5項、細菌培養、血沉、血常規、化學發光和免疫雜項等總69份；其中2009年1～6月有42份不合格標本，2009年7～12月有27份標本，所有標本均由各社康站的臨床護士采集，社康站的專職司機和護工統一收集運送到檢驗科。1.2篩選方法

無法對樣本進行檢測或檢測后會影響結果準確性，統稱為不合格標本或質量有缺陷的標本。如檢驗者在檢驗前接收標本時發現的溶血、凝血、標本量少、檢驗項目與標本不符、檢驗項目與容器不符、標本污染、標本送檢不及時、抗凝劑選擇不當等檢測前標本。2結果

收集檢驗科拒收的69例不合格檢驗標本的信息。按照拒收原因進行分類，分析各種檢驗項目中出現不合格標本的例數，見表一。

表一 69例不合格標本拒收原因及項目分布

血常拒收原因

規

溶血 凝血 標本量少 檢驗項目與標本不符

標本污染 標本送檢不及時 抗凝劑選擇不當

合計

0 2 0 0 0 0 0 2

0 6 4 0 0 0 2 12 血沉

5項 0 6 6 0 0 1 2 15

項目 發光 雜項 培養 10 0 1 0 0 6 0 17 0 1 0 0 0 0 9 0 1 0 0 0 0 7

0 0 0 2 2 3 0 7 14 13 2 2 10 4 69

凝血

生化

化學

免疫

細菌

合計

2.2不合格標本原因分析：由表一可知，69份不合格標本原因多為溶血（24）、凝血（14份）、標本量少（13份）、標本送檢不及時（10份），以上四個原因共占88.41%（61/69），其他原因占12.59%。

2.3由表

二、表三可知，整改措施實施之后，我院各社康送檢標本的不合率由2009年1-6月的0.79%降到了0.43%，都控制在1%范圍之內。經過整改，由溶血、凝血、標本送檢不

[2]

及時、抗凝劑選擇不當等原因引起的不合格標本倒數都有不同程度的減少；未出現標本污染、檢驗項目與標本不符的不合格標本。表二

2009年1-6月

不合格例數

溶血 凝血 標本量少 檢驗項目與標本不符

標本污染 標本送檢不及時 抗凝劑選擇不當

合計： 8 8 2 2 6 2 42

不合格例數 6 5 0 0 4 2 27

表三 2009年1-12月送檢標本不合格率

2009年1月-6月 2009年7月-12月

合計

3討論

3.1不合格標本原因分析 3.1.1標本溶血

共24例，占全部不合格標本的34.78%，是檢驗科拒收的最主要原因。

3.1.1.1采血不當造成。針頭過細和壓力過大可導致紅細胞破碎溶血；標本與抗凝劑混勻晃動過于猛烈；由于各種原因患者血管難以準確定位，針尖在血管內反復穿刺，造成血腫或血樣溶血。

3.1.1.2送檢過程中的振蕩造成。所有標本均由各社康站的臨床護士采集，社康站的專職司機和護工收送檢驗科。各社康分布較散，路途上汽車難免有顛簸晃動，致使標本的振蕩劇烈造成溶血。[3]

2009年7-12月

送檢標本量 5315 6235 11550

不合格標本量

27 69

不合格率(%)

0.79

0.43

0.60

3.1.2標本凝固

共32例，占全部不合格標本的20.29%。

3.1.2.1標本與抗凝劑比例不當 由于血常規、血沉和凝血試管產品質量問題造成試管內抗凝劑劑量不足，即使搖晃均勻也會產生凝固。

3.1.2.2 護士方面原因 ①護士抽完血后未按要求充分搖勻試管，操作標準是180左右搖晃3次，使血液與試管內抗凝劑充分混合。②多項采血時將血常規標本放在最后，導致拔針后針管內的血液返人試管，造成血量過多而凝固。③止血帶使用時間過長。

3.1.2.3患者方面的原因 由于患者疾病或自身因素造成血管條件不理想，致使抽血時間過長而導致血液凝固。3.1.3標本量不足

共13例，占全部不合格標本的18.84%。主要是護士方面的原因：①護士對檢驗項目不了解。②護士對標本的要求不夠重視。③病人血管條件差或因護士技術欠佳等原因導致采血困難。④護士在抽血時操作不當，沒有足夠的負壓形成或試管負壓不夠，造成標本量不足。⑤一次檢查項目較多，采血量超過了抽血針管的最大容量，血液分配不均。3.1.4檢驗項目與標本不符

共2例，均為細菌培養，主要是護士對細菌培養所要求的標本不了解，導致交代患者留取標本時的錯誤。3.1.5標本污染

共2例，均為細菌培養，主要是在送檢過程中標本容器盒蓋脫落或容器盒有裂隙。3.1.6標本送檢不及時

共10例，占全部不合格標本的14.49%。由于我院的社康中心服務站約40個，分布在各個社區，司機去收集標本時路上可能會遇上不確定的因素（如塞車或壞車等）延誤時間，而且時間也不固定，造成一些必須及時送檢的標本未能送檢。3.1.7抗凝劑選擇不當

共4例，主要由于護士對檢驗項目不熟悉。3.2解決措施

3.2.1加強溝通：加強與檢驗科的溝通是降低標本送檢不合格率的重要途徑，同時讓各社康站的醫生、護士、護工人員了解檢驗分析前、中、后質量控制鏈中的所有環節；組織醫生和護士學習“檢驗標本采集”的知識及注意事項，促使醫生護士自覺按質量要求嚴格規范操作；檢驗科將發現的不合格標本通過電話及時通知到相關社康站，并說明標本不合格的原因，同

[4]

o

時填寫《不合格標本退回通知單》發給各社康站，方便各社康站及時查找原因；根據本院送檢標本不合格的原因編寫《檢驗標本采集手冊》發到各社康站，并舉辦《檢驗分析前的質量控制》和《如何采集合格的檢驗標本》專題講座，將專題講座內容發布醫院內部網。3.2.2熟練技能和規范操作：各社康應該在護士長的帶領下，組織、強化科室人員(包括護工)學習檢驗標本采集的操作規范流程，擴大護士的知識面，確保檢驗前標本的采集質量，并不斷建立和健全標本采集質量管理的標準與要求，使護理質量和檢驗質量得到同步提高。提高護士的靜脈穿刺技術，對于一些血管條件不理想的患者，科室要重視，護士應不斷提高自身靜脈穿刺技術，做到一次成功。各社康中心應經常組織護士技術操作訓練，以促進和提高護士的穿刺技術。

3.2.3整改標本送檢過程中出現的問題：由于我院社康中心較多，分布在各個社區，致使標本在送檢過程中造成標本溶血、送檢不及時和污染。針對以上三個標本送檢不合格的原因做出整改措施：①要求司機按規定時間到達各個社康站收集標本，及時送檢標本。各社康站的護士對那些超過時間來檢驗的患者應耐心解釋，建議其改天準時來抽血或留取標本，或者建議患者直接到院本部檢驗。②車上安裝個固定的標本容器，使標本在送檢過程中不會因路途的顛簸而造成血液標本溶血和標本容器的破裂和傾瀉。③送檢過程中采血試管應豎直放立、嚴禁平放、嚴防震動撞擊、避免日光照射，以防紅細胞破裂造成溶血而影響檢驗結果的準確性 3.3收效

各社康站實施了上述措施后，統計結果顯示2009年7-12月不合格標本由1-6月的0.79%降到0.43%,降低了0.36%。因此：加強溝通、熟練技能和規范操作和整改標本送檢過程中出現的問題可以明顯提高各社康送檢標本合格率。

參考文獻：

[1]賴竺萍,孫勁松.標本采集質量中的護理風險干預[J].現代護理,2005,11(14):1902-1903 [2] 申子瑜,楊振華,王治國,等.醫院管理學—臨床實驗室管理分冊.北京:人民衛生出版社,2003,5:58-73.[3]陸琴，沈春苗.持續質量改進在標本送檢流程中的應用[J].中華護理雜志，2005，40(10):775一779.[4]趙競飛，喻立群，蔣玉瓊.我院護理人力資源支力資源支持系統建立與調控的實踐[J].中國實用護理雜志,2005,21(8B):60-61.