第一篇：無菌物品的保管原則

無菌物品的保管原則

1、無菌物品與非無菌物品必須分開放置，嚴防混淆。

2、無菌敷料及無菌器械包，均有專人負責，保持柜廚清潔、干燥。

3、無菌包注明滅菌日期，并按日期先后順序排列，先滅菌的先用，日期近的排在后面，排列整齊清楚，以便于保管和使用。

4、無菌包應每天檢查滅菌日期及保存情況，在未污染及包布未破損情況下保存7天，過期或包布受潮應重新滅菌。

5、無菌包一經打開，24小時內有效，過期重新滅菌。

6、無菌液體一經啟用，應注明啟用日期、時間，應在24小時內用完，不用則棄去。

7、消毒用的碘伏應密封、陰涼，避光保存，啟用時應注明開啟日期、時間，消毒用碘伏紗布應現配現用，盛放容器保持干燥，3天更換一次。

大竹博愛醫院 二〇一七年一月十日

第二篇：無菌物品管理

無菌物品管理：

1.無菌物品定位放置，滅菌標記（日期、責任人）明確； 2.每包內有化學指示卡，包外有指示膠帶；

3.無菌敷料儲罐使用時間≤24h；一次性小包裝的瓶裝碘伏、酒精，啟封后使用時間不超過1周；

4.盛裝皮膚消毒的非一次性使用的碘伏、酒精容器應保持密閉，每周更換2次及瓶內消毒劑，更換后容器應進行滅菌處理；未用完的消毒劑不得再使用； 5.開啟后的小包棉簽使用時間≤24h，并需要注明開啟日期； 6.無菌盤有效時間4小時；無菌溶液有效期為2小時；

7.無菌包應執行一包一卡制，并應標明責任人、物品名稱、消毒日期等； 8.無菌包有效期為1周，并專柜保存；

9.電動吸引器應每周消毒一次，儲液瓶內裝200ml消毒劑，瓶外標明日期，責任人； 10.病室換下的被服必須放在污物袋內，不得隨意放在走廊，或在病房清點污染被服。11.啟封抽吸的各種溶媒須注明開啟日期和時間，超過24h不得使用； 12.止血帶必須一人一用一消毒；皮膚消毒后必須完全待干后才進行注射； 13.流量表和氧氣濕化瓶每天消毒后干燥保存，濕化液用無菌水；

14.治療車、換藥車上物品應擺放有序，上層為清潔區，下層為污染區；銳器盒應放在車的側面；進入病室的治療車、換藥車應陪備速干手消毒劑；

15.各種治療、護理及換藥操作應先清潔，后感染傷口依次進行； 16.治療室清潔，操作前半小時停止清掃地面等工作。嚴禁在非清潔區進行注射準備等工作； 17.皮試、胰島素注射、免疫接種等操作時，嚴格執行注射器一人一針一管一用； 18.醫療廢物交接登記資料齊全，保存3年；

19.醫療廢物暫存處、轉運車應定期消毒，并有消毒記錄；

20.醫療廢物暫存處有明顯的醫療廢物警示標識和禁止飲食的警示標識，有“五防”措施—防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防滲漏、防盜。

21.醫療廢物分類收集，專人院內轉運，48h內對外轉運或處理； 22.轉運人員配備有個人防護用品；

消毒液濃度監測

醫療廢物管理領導小組

第三篇：無菌物品管理制度

無菌物品管理制度

1、所有無菌物品均應注明滅菌日期及失效期，無菌物品按滅菌日期的先后順序放置，以便隨時使用。

2、所有無菌物品與非無菌物品必須分開放置，嚴防混淆。無菌物品間均應專人負責，每日檢查，凡發現過期、無菌包不符合要求應重新滅菌，并保持物品存放柜清潔、干燥。

3、已打開包布的無菌物品只限于4h內使用，應由首次使用人員在滅菌化學指示物上注明開包日期、時間并簽名，所有打開的無菌包不得放回無菌間。

4、無菌物品放置應固定位置，設置標示，排列整齊，取放無菌物品遵循先進先出的原則。拿取無菌物品應從上到下，從左至右。

5、無菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墻≥5cm。

6、接觸無菌物品前應洗手或手消毒，無菌包應每天檢查滅菌日期及保存情況，棉布包裝的無菌物品有效期為7天，一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期為3個月，過期或包布受潮應重新滅菌。

7、無菌包在未污染及包布未破損情況下保存7天，紙塑包裝為3個月，過期或包裝受潮應重新滅菌。

平輿縣人民醫院手術室

2013年1月

第四篇：無菌物品管理

無菌物品管理

1、無菌物品存放間應保持環境清潔，有獨立的儲備空間，溫度≤24攝氏度，相對濕度≤70%.2、無菌物品應分類放置，固定放置，標識清楚。

3、無菌物品存放柜地面高度20~25CM，距離墻5~10CM，距離天花板50CM。

4、接觸無菌物品應洗手或手消毒。

5、無菌物品存放有效期：儲存環境的室溫低于24攝氏度，且濕度低于70%時，使用紡織品有效期宜為6個月。

6、無菌物品應遵循先進先出的原則使用。

7、無菌物品按滅菌日期依次放入專柜，過期應重新進入標準清洗、消毒、滅菌程序。

8、無菌物品必須一人一用一滅菌。

9、無菌持物鉗及無菌持物鉗罐干燥保存，每4H更換一次，或采用一次性單包裝鑷子備用：無菌干燥敷料罐、無菌治療巾包、器械盒開啟后應注明開啟時間，并在24H內更換，進行消毒滅菌。如內置消毒液的無菌敷料罐（如酒精球、碘伏球等）應每周消毒2次。

10、抽出的藥液須注明時間，放置在無菌環境下，超過2H后不得使用。啟封抽吸的各種溶媒超過24H不得使用，最好采用小包裝。

11、一次性小包裝的皮膚消毒液，如0.2%安爾碘60ML瓶、75%乙醇60ML瓶等，開啟后有效期為1周，使用后立即加蓋，保持密閉；大容量儲存的消毒劑應在有效期使用，臨床使用時應分小包裝，其分裝容器標簽上必須注明消毒液的濃度、名稱，容器每周清潔、消毒1次。重復使用的外用消毒液儲存容器，每月清潔、消毒一次，干燥后方可使用。12、13、無菌棉簽宜使用小包裝，每日集中治療后的剩余棉簽可進行重新處置。任何種類的無菌物品及化學消毒劑均在有效期內使用，過期一律不得使用。

第五篇：無菌物品檢討書

篇一：使用違禁物品檢討書 使用違禁物品檢討書 尊敬的老師：

對于今天被學校組織沒收了違禁物品一事，我感到萬分的慚愧。學校一再強調遵守校紀校規，老師也時刻提醒我們，尤其是不要私用電器這方面。為此，我必須做出深刻的檢討。

今天下午，學校保衛處對宿舍樓進行了安全檢查，我們寢室的電水壺被沒收了。當老師拿走水壺時，我意識到了事情的嚴重性，除了擔心、害怕，更多的是深深的懊惱與后悔。作為學生，不觸犯校規，不違反紀律，做好自己的事是最基本的責任與義務。作為預備黨員，在學習、生活中起帶頭模范作用也是最基本的義務。作為星級宿舍成員，我們更要以身作則，嚴格遵守校紀校規。想想這些，更加覺得羞愧萬分，我犯了最基本的錯誤，更不要說起帶頭作用了。

我這次違反紀律的錯誤行為，首先是自己的思想、紀律意識太過薄弱。在做出錯誤行為之前完全沒有清楚認識到自己所作所為將產生的不良后果，以為這種隨波逐流的做法是一種無關緊要的行為，卻不知就是這種錯誤的想法給學校，更是給老師的管理工作帶來了巨大的麻煩與影響。

其次，我覺得我對自己的紀律要求不嚴格，各方面的約束能力還有所欠缺，安全觀念也很薄弱。學校制定的校紀校規，老師的三令五申無非都是從我們學生的角度出發，想為我們創造一個安全的學習、生活環境。一旦脫離學校、老師的監督管理，大肆使用違禁電器，后果將不堪設想。由于自身的種種不全面的錯誤意識，導致了這次事件的發生。我們的行為不僅給我們自己帶來了麻煩，在同學中也會造成不良影響，還會產生安全隱患，也破壞了老師的管理制度，更是傷害了老師對我們的期望與信任。

在此，我真的深刻意識到了自己犯了嚴重的錯誤，我知道我必須為自己犯的錯誤付出代價，承擔責任。我會以這次的錯誤行為作為警示，時時反省、批評和教育自己，自覺接受同學、老師的監督。

我也要通過這次事件，提高我的思想認識，強化責任措施。今后，我必須進一步深刻學習各種規范紀律，查找自己思想以及行為上的不足。更要對自己的言行舉止做嚴格要求，加強自己的規范紀律意識，遵守校紀校規，絕不違反。

通過這份檢討，我會讓自己牢記老師的教誨，讓自己時刻敲響警鐘。希望老師能認可我的悔過態度，對于這一切我將繼續深刻反省，希望老師能夠我們一個改過的機會，我們能保證今后絕不再犯。今后，我會嚴格遵守學校的各項規章制度，我們會相互督促，不會再讓老師以及學校的各位領導失望，不會再做出任何給年級抹黑的行為。請老師相信并監督。篇二：倉庫丟失物品的檢討書 倉庫丟失物品的檢討書 尊敬的老板：

對于倉庫丟失物品的事情，我感到非常遺憾，這很明顯就是我的過錯。我不應該這樣的馬虎懈怠工作，導致工作當中丟失掉這么多物品，給公司造成了巨大損失。

面對錯誤，我感到非常痛苦，我真的感覺非常對不起您。深刻地研究錯誤，我發現我自身存在這三方面問題：1，我太粗心了。2，我太不小心了。3，我沒有對工作有足夠重視。

現如今，我的錯誤已經發生，而且無法挽回，我覺得自己愧對公司，愧對于你，我真的是大錯特錯?，F在，我只有進行徹底的悔改，才能贖清我的錯誤啊。

在此，我向您保證，從今往后我一定要嚴肅認真地對待這個倉庫管理工作。再也不在工作當中肆意粗心大意，一定要好好地做好這份倉管員的工作。此致!篇三：無菌檢測操作規程 無菌檢測作業指導書 1目的 規范公司產品的無菌檢測的工作流程和內容。2 適用范圍

生化實驗室內的無菌室。3職責

生化實驗室：無菌檢驗專員：負責公司產品的無菌檢測。4 定義

4.1 成 品：環氧乙烷（eog）滅菌后的產品。4.2 滅菌批：成品環氧乙烷（eog）滅菌的批次。5 工作流程圖

實驗前準備——實驗——實驗后整理 6 程序內容

6.1 檢測環境的要求

潔凈度10000級以下局部100級的超凈工作臺單向流空氣環境下，并且環境 潔凈度檢驗合格。

6.2培養基和稀釋液、沖洗液的制備 6.2.1培養基的制備：

依照《中國藥典》2010版第二部“無菌檢查法”中“培養基”一欄中的方 法準備，見附頁1。

6.2.2提取液，沖洗液的制備：

依照《中國藥典》2010版第二部“無菌檢查法”中“稀釋液、沖洗液及其 制備方法”一欄中的方法準備，見附頁1。6.3 無菌檢查方法的驗證

在第一次進行試驗或者檢驗因素發生變化時，應依照《中國藥典》2010版 第二部“無菌檢查法”中“方法驗證試驗”一欄中的方法進行，見附頁2。6.4 產品的檢驗

6.4.1 檢驗對象：環氧乙烷（eog）滅菌后的成品 6.4.2 檢驗頻次：按滅菌批次進行無菌檢驗。6.4.3 抽檢數量：

產品≤100件，10%或4件（取較大者）100件<產品≤500，10件

產品>500件，2%或20件（取較小者）6.4.4 檢驗方法：

具體方法依照《中國藥典》2010版第二部“無菌檢查法”中“供試品的無

菌檢查”一欄中的方法進行，采用薄膜過濾法，做陰性、陽性對照試驗，培養14天，祥見附頁2。

6.5結果判定：

依照《中國藥典》2010版第二部“無菌檢查法”中“結果判斷”一欄中的 方法進行，見附頁2。

一、培養基的制備

1.硫乙醇酸鹽流體培養基(用于培養好氧菌、厭氣菌)酪胨（胰酶水解）15g 氯化鈉 2.5g 葡萄糖 5g 新配制的0.1％刃天青溶液 1.0ml l-胱氨酸 0.5g(或新配制的0.2％亞甲藍溶液0.5ml)硫乙醇酸鈉0.5g(或硫乙醇酸0.3ml)瓊脂0.75g 水 1000ml 酵母浸出粉5g 除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微溫溶解后，調節ph為弱堿性，煮沸，濾清，加入葡萄糖和刃天青溶液，搖勻，調節ph值使滅菌后為7.1±0.2，分裝至適宜的器 中，其裝量與容器高度的比例應符合培養結束后培養基氧化層（粉紅色）不超過培養基深度 的1/2。滅菌。在供試品接種前, 培養基氧化層的高度不得超過培養基深度的1/5，否則,須

經100℃水浴加熱至粉紅色消失（不超過20分鐘）迅速冷卻, 只限加熱一次，并應防止被污 染。硫乙醇酸鹽流體培養基置30~35℃培養。2.改良馬丁培養基（用于培養真菌）胨 5g 磷酸氫二鉀 1g 酵母浸出粉 2g 硫酸鎂0.5g 葡萄糖20g 水 1000ml 除葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調節ph值約為6.8，煮沸,加入葡萄糖溶解 后，搖勻，濾清，調節ph值使滅菌后為6.4±0.2，分裝，滅菌。改良馬丁培養基置23~28℃培養。

二、提取液、沖洗液的制備

1.ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液取磷酸二氫鉀3.56g、磷酸氫二鈉7.23 g、氯化鈉 4.30g、蛋白胨1.0g，加水1000ml，微溫溶解，濾清，分裝，滅菌。2.0.9%氯化鈉溶液 取氯化鈉9g，加水1000ml，溶解，分裝，滅菌。

一、培養基的適用性檢查

1.無菌性檢查 取滅菌后的兩種培養基各5支，按規定溫度培養14天，均應無菌生長 2.靈敏度檢查 2.1.所需菌種

金黃色葡萄球菌[cmcc(b)26 003] 枯草芽孢桿菌[cmcc(b)63 501]生孢梭菌[cmcc(b)64 941] 白色念珠菌[cmcc（f）98001]黑曲霉[cmcc(f)98 003] 2.2菌液制備

2.2.1 將金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物分別接種至營養肉湯培養基中，35 ℃培養24小時，分別用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌液。2.2.2 接種生孢梭菌的新鮮培養物至硫乙醇酸鹽流體培養基中，35℃培養24h，用0.9% 無菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌液。

2.2.3 將白色念珠菌的新鮮培養物接種至改良馬丁培養基上，24℃培養48小時，用0.9% 無菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌液。

2.2.4 將黑曲霉菌的孢子接種至改良馬丁瓊脂斜面培養基上，24℃培養5天，加入5毫 升0.9%無菌氯化鈉溶液，將孢子洗脫。然后用一支管口包有無菌棉花且能過濾菌絲的10毫 升吸管吸出孢子懸液至無菌試管內，用0.9%無菌氯化鈉溶液制成每毫升含孢子數50-100cfu 的孢子懸液。2.3 培養基接種

取每管裝量為12ml的硫乙醇酸鹽流體培養基9支，分別接種確定好稀釋級的金黃 色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌各2支，另1支不接種作為空白對照，培養3天；取每管裝量為9ml的改良馬丁培養基5支，分別接種確定好稀釋級的白色念珠 菌、黑曲霉各2支，另1支不接種作為空白對照，培養5天，逐日觀察結果。2.4 結果判斷

空白對照管應無菌生長，若加菌的培養基管均生長良好，判該培養基的靈敏度檢 查符合規定。

二、方法認證 1.所需菌種

大腸埃希菌[cmcc(b)44 102] 金黃色葡萄球菌[cmcc(b)26 003] 枯草芽孢桿菌[cmcc(b)63 501]生孢梭菌[cmcc(b)64 941] 白色念珠菌[cmcc（f）98001]黑曲霉[cmcc(f)98 003] 2.菌液制備

2.1 將大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物分別接種至營養肉湯 培養基中，35 ℃培養24小時，分別用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌 液。

2.2 接種生孢梭菌的新鮮培養物至硫乙醇酸鹽流體培養基中，35℃培養24h，用0.9%無 菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌液。

2.3 將白色念珠菌的新鮮培養物接種至改良馬丁培養基上，24℃培養48小時，用0.9% 無菌氯化鈉溶液稀釋成每毫升含50-100cfu的菌液。

2.4 將黑曲霉菌的孢子接種至改良馬丁瓊脂斜面培養基上，24℃培養5天，加入5毫升 0.9%無菌氯化鈉溶液，將孢子洗脫。然后用一支管口包有無菌棉花且能過濾菌絲的10毫升 吸管吸出孢子懸液至無菌試管內，用0.9%無菌氯化鈉溶液制成每毫升含孢子數50-100cfu的孢子懸液。3.薄膜過濾法：

對于二回路和注射器，用10ml注射器按10cm2：1ml吸取提取液，以10ml/min速度沖洗產品內壁；對于導管、導鞘，按作用部位剪成幾段（每段大約3cm），放入提取液中（按10cm2：1ml），提取30min，收集沖洗液（提取液）于無菌三角瓶中，將收集液倒于濾膜上，過濾，再用提取液沖洗濾膜，反復三次，在最后一次沖洗液中加入確定好稀釋級的試驗菌，過濾，取出濾膜接種至相應的培養基中，另取一裝有同體積培養基的平皿，加入等量的試驗菌，作為對照。按規定溫度培養3—5天。各試驗菌同法操作。4.直接接種法：（適用于麻醉針）

取裝有20ml硫乙醇酸鹽流體培養基的試管8個，分別接入確定好稀釋級的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌各2個；取裝有15ml改良馬丁培養基的試管4個，分別接入確定好稀釋級的白色念株菌、黑曲霉各2個。其中1個接入供試品，另1個作為對照品，按規定的溫度培養3~5天。5.結果判斷

與對照管比較，如含供試品各容器中的試驗菌均生長良好，則供試品的該檢驗條件下無抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不計，照此檢查法和檢查條件進行供試品的無菌檢查。如含供試品的任一容器中微生物生長微弱、緩慢或不生長，則供試品的該檢驗量在該檢驗條件下有抑菌作用，可采用增加沖洗量，或增加培養基的用量，更換濾膜品種等方法，消除供試品的抑菌作用，并重新進行方法驗證。

三、產品檢查

1.取規定量產品，對于二回路和注射器，用10ml注射器按10cm2：1ml吸取提取液，以10ml/min速度沖洗產品內壁；對于導管、導鞘，按作用部位剪成幾段（每段大約3cm），放入提取液中（按10cm2：1ml），提取30min，收集提取液于無菌三角瓶中，將沖洗液（提取液）分成三份，分別將其倒于三張濾膜上，過濾，再用沖洗液（提取液）沖洗濾膜，反復三次，取出濾膜，分別置于含20ml硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基的試管中，其中一份做陽性對照用。對于麻醉針，按作用部位剪成幾段（每段大約3cm），并分成3份，分別置于含20ml硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基的試管中，其中一份做陽性對照用。

3.陰性對照：方法同上，只是直接將沖洗液或提取液倒于濾膜上或直接加入培養基中。其上不得有菌生長。4.培養及觀察

上述含培養基的容器按規定的溫度培養14天。培養期間應逐日觀察并記錄是否有菌生長。如在加入供試品后、或在培養過程中，培養基出現渾濁，培養14天后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養基液適量轉種至同種新鮮培養基中或劃線接種于斜面培養基上，細菌培養2天、真菌培養3天，觀察接種的同種新鮮培養基是否再出現渾濁或斜面是否有菌生長；或取培養液涂片，染色，鏡檢，判斷是否有菌。

5、結果判斷

若供試品均澄清，或雖顯渾濁但經確證無菌生長，判供試品符合規定；若供試品管中任何一管顯渾濁并確證有菌生長，判供試品不符合規定，除非能充分證明試驗結果無效。當符合下列至少一個條件時，方可判試驗結果無效：

（1）無菌檢查試驗所用的設備及環境的微生物監控結果不符合無菌檢查法的要求；