第一篇：新婚期育齡婦女培訓(xùn)試卷答案

新婚期育齡婦女培訓(xùn)試卷答案

一、填空1、22202、結(jié)婚證 戶口簿一方

3、宣傳教育進村婚育新風(fēng)進家

4、晚婚晚育 少生優(yōu)生 生男生女一樣好 女兒也是傳后人男女平等 計劃生育丈夫有責(zé)

5、知情選擇權(quán)

二、簡答

1、計劃生育是指為了社會、家庭和夫妻的利益。育齡夫妻有計劃的在適當(dāng)年齡生育合理數(shù)量的子女，并養(yǎng)育健康的下一代，以增進家庭幸福，促進人口、經(jīng)濟、社會、資源、環(huán)境協(xié)調(diào)發(fā)展和可持續(xù)發(fā)展。

2、生育第一個子女實行免費登記制度。夫妻可以自行選擇生育第一個子女的時間，應(yīng)當(dāng)在生育前到一方戶籍所在地鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府或者街道辦事處登記，免費領(lǐng)取《計劃生育服務(wù)手冊》，憑手冊享受計劃生育優(yōu)先優(yōu)惠服務(wù)。

第二篇：新婚期保健知識

新婚期保健知識教學(xué)時間：3小時

參訓(xùn)對象：已婚和準(zhǔn)備懷孕的育齡婦女

教學(xué)主題：新婚期間應(yīng)注意的健康問題和解決方案

新婚期間應(yīng)注意的問題

婚姻是男性和女性結(jié)合的一種社會關(guān)系。婚姻關(guān)系是組成家庭基礎(chǔ)，又是人口生殖前提。也就是說，男女兩性締結(jié)婚姻關(guān)系以后，才能建立家庭，生兒育女繁衍后代。

新婚期健康教育就是對即將婚配的男女雙方在結(jié)婚登記前后進行保健指導(dǎo)和健康檢查，使青年男女明了婚姻與健康的關(guān)系，遺傳對后代的影響，了解醫(yī)學(xué)上不宜結(jié)婚或暫時不能結(jié)婚的疾病知識，防止遺傳病的傳遞和傳染病的擴散；保障人民健康水平，促進婚姻、家庭幸福，提高我國民族的健康素質(zhì)；貫徹維護我國新婚姻法。

新婚期健康教育的具體內(nèi)容包括：婚姻道德；男女生殖系統(tǒng)解剖、生理和受孕原理；性知識指導(dǎo)；優(yōu)生知識；新婚避孕知識。

一、夫妻雙方在受孕前應(yīng)該做好以下準(zhǔn)備：

1、算準(zhǔn)女方排卵時期，加大受孕機會；

2、在一個月內(nèi)養(yǎng)精蓄銳，以提高精子與卵子的質(zhì)量；

3、三個月內(nèi)不能飲酒與吸煙；

4、注意飲食營養(yǎng)及起居衛(wèi)生，既保證雙方營養(yǎng)的補充，又不得臨時性疾病；

5、保持愉快樂觀情緒，雙方都有一種受孕欲望；

6、性交時夫婦雙方要緊密配合，最大地達(dá)到性欲高潮。當(dāng)前,我國民間流傳的“七不受孕”習(xí)俗，即酒后不孕、過度疲勞不受孕、有病或病后初愈不受孕、情緒低時不受孕、環(huán)境嘈雜時不受孕、電閃雷鳴時不受孕、旅行結(jié)婚時不受孕等是有道理的。

二、特殊情況受孕時間:

1、口服避孕藥的婦女最好在停藥６個月后懷孕。因為口服避孕藥中的雌、孕激素對胎兒性器官會產(chǎn)生一定的影響。據(jù)測定，這種雌、孕激素從機體排出的速度很緩慢，停藥后要６個月才能把體內(nèi)雌、孕激素完全排出。

2、上節(jié)育環(huán)的婦女取環(huán)后要有2－3次正常月經(jīng)后再懷孕。上環(huán)的婦女，無論放環(huán)時間長短，作為異物均多少對子宮粘膜等有一定的影響。取環(huán)后，必須讓子宮粘膜有一個恢

復(fù)時間，從優(yōu)生角度考慮，一般應(yīng)等來過2－3次正常月經(jīng)后再孕。

3、人流、早產(chǎn)的婦女應(yīng)過一年后懷孕較為合適。因為婦女懷孕后身體各器官為適應(yīng)新的需要，都會發(fā)生一些相應(yīng)的變化。人流、早產(chǎn)后這些發(fā)生相應(yīng)變化的器官如子宮等尚不能恢復(fù)正常，而這些器官完全恢復(fù)，約需一年左右的時間。

4、剖腹產(chǎn)后的婦女至少要兩年以上懷孕。因為剖腹產(chǎn)帶來的創(chuàng)傷，使子宮留下疤痕組織，這種組織創(chuàng)傷，約需２年時間才能修復(fù)。如果在子宮疤痕還沒有完全修復(fù)時懷孕，就會影響子宮正常的有節(jié)律性的收縮力，還由于疤痕組織彈性差、肌纖維發(fā)生斷裂過，術(shù)后過早懷孕分娩，容易發(fā)生子宮破裂、胎兒死亡和失血過多等一系列嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至危及婦嬰生命。

5、患葡萄胎后的婦女最好一年后再懷孕。因為葡萄胎中約有10－15％的患者發(fā)生惡變。研究表明，葡萄胎的惡變，絕大多數(shù)在半年以內(nèi)，極少超過一年，故目前認(rèn)為一年后懷孕較好。

6、酗酒后的婦女要20天后再孕。有人認(rèn)為酒精在體內(nèi)代謝很快，2－3天后就可排出，不會發(fā)生胎兒畸形。其實酒精

對生殖細(xì)胞的毒害作用，不會隨酒代謝物排出而消失，只有當(dāng)受損的生殖細(xì)胞被吸收或排出后，才可避免胎兒畸形的形成。而卵子從初級卵細(xì)胞到成熟卵子約需14天，因此最好 在20天后受孕。如果丈夫飲酒過多，則要80天后才能懷孕。因為男子的精原細(xì)胞發(fā)育到成熟具有受精能力的精子需80天。

7、X線照射后的婦女要過４周不孕較為安全。X線雖然每次對人體照射量很少，但卻能殺傷人體的生殖細(xì)胞，即使量很微也可使卵細(xì)胞的染色體發(fā)生畸形的變化或基因突變。因此，專家指出，凡接受腹部X線透視的婦女，過4周后懷孕較為安全。

8、長期服藥的婦女，由于各種藥物的作用、排出時間，對卵細(xì)胞的影響等各有所別，最好在醫(yī)生指導(dǎo)下確定受孕時間。

警惕婚后九大健康問題

通常女人結(jié)婚后，會經(jīng)歷從心理到生理的一系列轉(zhuǎn)變，有些是好的變化，而有些身體變化，女人們可要小心了，這往往代表著某種婦科疾病的訊號。需要引起重視，在這其中，作為丈夫的男人更要細(xì)心的關(guān)懷。

問題一：避孕失敗有專家曾對服用避孕藥時并用某些抗

菌素的女性進行過觀察，發(fā)現(xiàn)她們懷孕的原因是抗菌素抑制了腸道細(xì)菌群，從而影響了避孕藥在大腸道內(nèi)的吸收，使血液中避孕藥濃度下降。

男人要做的：如果妻子服用長效避孕藥，提醒她了解慎服與避孕藥相斥的其他藥物，以及改掉不良的生活習(xí)慣，如35歲服用長效避孕藥最好戒煙，否則易增加患乳腺癌的發(fā)病概率。

問題二：房事后出血宮頸息肉在性生活過程中會破裂出血，房事結(jié)束后會在丈夫的生殖器部位發(fā)現(xiàn)有血絲。如果丈夫的身體沒有損傷等原因，就要考慮到妻子宮頸的問題了。

還有子宮頸癌，其早期癥狀為房事結(jié)束后，有陰道出血。由于膀胱后壁受到?jīng)_擊，可加劇結(jié)石機械摩擦而發(fā)生出血。癌組織也可能如此。如果妻子出現(xiàn)房事后血尿，必須及早診治。

男人要做的：每次房事后都要仔細(xì)檢查自身和妻子身體的細(xì)微變化。

問題三：月經(jīng)綜合癥經(jīng)期前的綜合癥女性在月經(jīng)前的5-7天內(nèi)，流入骨盆的血液增加，有可能引起腫脹和痙攣，導(dǎo)致腹脹或腹痛。而性生活中的肌肉收縮運動，能促使血液加速

流出骨盆區(qū)，進入血液總循環(huán)，減輕骨盆壓力，從而減輕腹部不適。

男人要做的：了解妻子月經(jīng)前的身體狀況，適時地給她以“親密幫助”。

問題四：乳房疾病不少已婚女子都存在著程度不同的性冷淡，這可能誘發(fā)許多乳房疾病。

有正常性生活的婦女，乳房有充血、腫脹及消退的周期性變化，有利于促進乳房內(nèi)部的血液循環(huán)。性冷淡使性欲長期客觀存在抑制，得不到性滿足，使乳房的充血腫脹不易消退或消退不完全，持續(xù)性腫脹則會使乳房脹痛不適。

研究發(fā)現(xiàn)，性冷淡或性生活不和諧是乳腺增生的重要誘發(fā)因素。不良精神刺激導(dǎo)致的郁郁寡歡、孤獨焦慮則是乳腺小葉增生的“催化劑”。

男人要做的：經(jīng)常與妻子保持良好的溝通，使她精神放松、心情愉快，擁有健康的性生活。

問題五：子宮頸癌有專家認(rèn)為，目前醫(yī)學(xué)研究已證實，子宮頸癌多數(shù)由外來的病毒感染造成。注重個人衛(wèi)生習(xí)慣，戴安全套進行性行為，可預(yù)防子宮頸癌的發(fā)生。

男人要做的：建立并保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣。

問題六：陰道炎長期沒有性生活的女性，更容易患陰道炎、子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎等病癥。實驗證明，精液中有一種抗菌物質(zhì)——精液胞漿素，它能殺滅葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等致病菌。所以性生活有助女性生殖器免遭微生物的侵襲。

男人要做的：與妻子保持穩(wěn)定的性生活。

問題七：更年期不適性生活有規(guī)律的女性，雌激素水平比偶爾做愛的女性要高得多。從而使卵巢的生理功能加強，月經(jīng)正常，還可推遲更年期，而且每一次性愛都會使陰部分泌物增加，防止陰道黏膜干燥。

男人要做的：與妻子共同建立和諧的性生活。

問題八：骨質(zhì)疏松女性在35歲左右，骨骼開始疏松，性愛可以調(diào)節(jié)膽固醇，保持骨骼的密度，減緩骨質(zhì)疏松，使整個人看上去步態(tài)輕盈，身體的靈活性也強。

男人要做的：讓不再年輕的妻子依然享受你賦予的性愛。

問題九：性欲降低生活壓力對性功能可能產(chǎn)生很大的影響。家庭中的過分自私、嫉妒、專權(quán)、依賴都會產(chǎn)生矛盾。為財權(quán)、瑣事經(jīng)常發(fā)生爭吵，最容易使妻子對丈夫的性要求產(chǎn)生厭惡、冷淡或被動的情緒。

男人要做的：主動、及時地處理好家庭矛盾。

第三篇：新環(huán)境保護法培訓(xùn)試卷及答案

新環(huán)境保護法培訓(xùn)試卷及答案

姓名：

部門/車間：

崗位：

考核時間：

分?jǐn)?shù)：

一、單項選擇(每題2分共25題)

1、環(huán)境法上的環(huán)境概念包括:(A)

A生活環(huán)境與生態(tài)環(huán)境 B自然環(huán)境與人工環(huán)境 C工業(yè)環(huán)境與農(nóng)業(yè)環(huán)境 D國內(nèi)環(huán)境與國際環(huán)境

2、環(huán)境法以調(diào)整人與自然的矛盾、促進社會公共利益為目的，屬于:（C）

A公法范疇 B私法范疇 C社會法范疇 D國際法范疇

3、直接體現(xiàn)預(yù)防為主原則的環(huán)境法基本制度是:(C)A排污收費制度 B限期治理制度 C“三同時”制度 D環(huán)境事故報告制度

4、征收排污費的對象包括:(D)A一切開發(fā)建設(shè)項目 B一切對環(huán)境有影響的開發(fā)建設(shè)項目 C一切排放污染物的企事業(yè)單位 D一切超標(biāo)排污的企事業(yè)單位

5、破壞環(huán)境民事責(zé)任的歸責(zé)原則是:(A)

A過錯責(zé)任原則 B無過錯責(zé)任原則 C公平責(zé)任原則 D危險責(zé)任原則

6、下列不屬于環(huán)境行政責(zé)任形式的是:(D)

A環(huán)境行政處分 B環(huán)境行政處罰 C環(huán)境行政賠償 D環(huán)境行政強制

7、下列不屬于水污染防治特殊制度的是:(D)

A總量控制與核定制度 B城市污水集中處理制度 C劃定生活飲用水水源保護制度 D“三同時”制度

8、固體廢物污染屬于:（A）

A有毒有害物質(zhì)污染 B環(huán)境要素污染 C生態(tài)資源破壞 D生活環(huán)境污染

9、下列不屬于生物資源保護范疇的有:（C）

A野生動物保護 B森林資源保護 C土地資源保護 D漁業(yè)資源保護

10、下列不屬于人文生態(tài)環(huán)境保護的有:（D）

A風(fēng)景名勝區(qū) B人文遺跡 C城市環(huán)境 D自然保護區(qū)

11.國家采取()等方面的政策和措施，鼓勵和支持環(huán)境保護技術(shù)裝備、資源綜合利用和環(huán)境服務(wù)等環(huán)境保護產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。(D)

A.金融、信貸、稅收、財政

B.法律、行政、經(jīng)濟、技術(shù)

C.管理、調(diào)控、市場、技術(shù)

D.財政、稅收、價格、政府采購

12.企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者，在()的基礎(chǔ)上，進一步減少污染物排放的，人民政府應(yīng)當(dāng)依法采取財政、稅收、價格、政府采購等方面的政策和措施予以鼓勵和支持。(B)

A.排放污染物達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)

B.污染物排放符合法定要求

C.排放的污染物達(dá)到要求

D.污染物排放符合要求

13.()，為改善環(huán)境，依照有關(guān)規(guī)定轉(zhuǎn)產(chǎn)、搬遷、關(guān)閉的，人民政府應(yīng)當(dāng)予以支持。(B)

A.企業(yè)事業(yè)單位

B.企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者

C.排污單位

D.排污企業(yè)

14.縣級以上人民政府環(huán)境保護主管部門及其委托的環(huán)境監(jiān)察機構(gòu)和其他()的部門，有權(quán)對排放污染物的企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者進行現(xiàn)場檢查。(A)

A.負(fù)有環(huán)境保護監(jiān)督管理職責(zé)

B.負(fù)有環(huán)境保護行政執(zhí)法職責(zé) C.具有監(jiān)督管理職責(zé)

D.具有行政執(zhí)法職責(zé)

15.企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者違反()，造成或者可能造成嚴(yán)重污染的，縣級以上人民政府環(huán)境保護主管部門和其他負(fù)有環(huán)境保護監(jiān)督管理職責(zé)的部門,可以查封、扣押造成污染物排放的設(shè)施、設(shè)備。(D)

A.法律法規(guī)規(guī)定超標(biāo)排放污染物

B.法律法規(guī)規(guī)章規(guī)定排放污染物

C.法律法規(guī)規(guī)章規(guī)定超標(biāo)排放污染物

D.法律法規(guī)規(guī)定排放污染物

16.縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將環(huán)境保護目標(biāo)完成情況納入對本級人民政府負(fù)有環(huán)境保護監(jiān)督管理職責(zé)的部門及其負(fù)責(zé)人和下級人民政府及其負(fù)責(zé)人的考核內(nèi)容，作為對其考核評價的重要依據(jù)。考核結(jié)果()。(D)

A.應(yīng)當(dāng)公示

B.應(yīng)當(dāng)向媒體公開

C.應(yīng)當(dāng)向公眾公開

D.應(yīng)當(dāng)向社會公開

17.縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)每年向本級人民代表大會或者本級人民代表大會常務(wù)委員會報告()和環(huán)境保護目標(biāo)完成情況，對發(fā)生的重大環(huán)境事件應(yīng)當(dāng)及時向本級人民代表大會常務(wù)委員會報告，依法接受監(jiān)督。(A)

A.環(huán)境狀況

B.污染狀況

C.環(huán)境質(zhì)量狀況

D.生態(tài)環(huán)境質(zhì)量

18.未達(dá)到國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重點區(qū)域、流域的有關(guān)地方人民政府，應(yīng)當(dāng)制定限期達(dá)標(biāo)規(guī)劃，并采取措施()。(A)

A.按期達(dá)標(biāo)

B.努力達(dá)標(biāo)

C.改善環(huán)境質(zhì)量

D.減輕污染程度

19.國家在重點生態(tài)功能區(qū)、生態(tài)環(huán)境敏感區(qū)和脆弱區(qū)等區(qū)域劃定生態(tài)保護紅線，實行嚴(yán)格保護。各級人民政府對具有代表性的各種類型的自然生態(tài)系統(tǒng)區(qū)域，珍稀、瀕危的野生動植物自然分布區(qū)域，重要的水源涵養(yǎng)區(qū)域，具有重大科學(xué)文化價值的地質(zhì)構(gòu)造、著名溶洞和化石分布區(qū)、冰川、火山、溫泉等自然遺跡，以及人文遺跡、古樹名木，應(yīng)當(dāng)采取措施()。(C)

A.加強保護，防止破壞

B.采取保護，不得損害

C.予以保護，嚴(yán)禁破壞

D.適當(dāng)保護，避免損害

20.開發(fā)利用自然資源，應(yīng)當(dāng)合理開發(fā)，保護生物多樣性，保障生態(tài)安全，依法制定有關(guān)()方案并予以實施。(B)

A.恢復(fù)治理

B.生態(tài)保護和恢復(fù)治理

C.治理與保護 D.生態(tài)保護

21．《中華人民共和國憲法》第26條的規(guī)定將環(huán)境分為（B）A．人工環(huán)境和自然環(huán)境 C．鄉(xiāng)村環(huán)境和城鎮(zhèn)環(huán)境

B．生活環(huán)境和生態(tài)環(huán)境 D．區(qū)域環(huán)境和全球環(huán)境

22．環(huán)境影響評價制度體現(xiàn)的生態(tài)規(guī)律是（D）A．“協(xié)調(diào)穩(wěn)定”律

B．“負(fù)載定額”律

C．“時空有益”律 D．“物物相關(guān)”律

23．規(guī)定環(huán)境中各類有害物質(zhì)(或因素)在一定時間和空間內(nèi)的容許含量的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A．環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B．污染物排放(控制)標(biāo)準(zhǔn) C．環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn) D．環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)

24．2008年政府機構(gòu)改革中成立的國務(wù)院環(huán)保部門是（B）A．環(huán)境保護委員會 B．環(huán)境保護部 C．國家環(huán)境保護總局 D．國家環(huán)境保護局

25．根據(jù)排污費征收使用管理的相關(guān)規(guī)定，環(huán)保專項資金不得用于（C）A．重點污染源防治項目 B．區(qū)域性污染防治項目 C．環(huán)境衛(wèi)生、綠化項目

二、判斷題(每題2分，共10題)

1、人類環(huán)境與生態(tài)環(huán)境兩個概念的內(nèi)涵與外延是完全重合的。√

2、以環(huán)境問題的危害后果為標(biāo)準(zhǔn)，環(huán)境問題可區(qū)分為環(huán)境污染與環(huán)境破壞。√

3、環(huán)境法調(diào)整的內(nèi)容主要可分為污染防治與生態(tài)資源保護。√

4、協(xié)調(diào)發(fā)展原則是可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略在我國環(huán)境法中的具體體現(xiàn)√。

5、限期治理的決定權(quán)在于各級地方人民政府的環(huán)境保護行政主管部門。×

6、環(huán)境行政處分的對象僅限于環(huán)境行政相對人。×

7、行為違法是承擔(dān)環(huán)境行政責(zé)任的必要條件。√

8、廢氣污染是最嚴(yán)重的一種環(huán)境要素污染。×

9、我國對重點海域?qū)嵭信盼劭偭靠刂浦贫取！?/p>

10、自然保護區(qū)屬于非生物資源保護的范疇。×

三、簡答題(每題15分，共2題)

1、簡述我公司執(zhí)行的CJ343-2010《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》中的B級標(biāo)準(zhǔn)要求。

懸浮物 400 mg/L PH值 6.5-9.5 化學(xué)需氧量COD 500 mg/L 氨氮 45 mg/L

2、簡述環(huán)境法的特征。

環(huán)境法是環(huán)境科技與法律的結(jié)合;環(huán)境是以生態(tài)為重心，而生態(tài)必須以自然科學(xué)為控制和管理的依據(jù)，因此，環(huán)境保護包括法律對環(huán)境社會關(guān)系的調(diào)整，必須與環(huán)境科學(xué)技術(shù)

D．污染防治新技術(shù)推廣應(yīng)用項目 相結(jié)合，必須體現(xiàn)自然規(guī)律特別是生態(tài)科學(xué)規(guī)律的要求，這些要求往往通過一系列技術(shù)規(guī)范、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等形式體現(xiàn)出來。環(huán)境法是社會法;環(huán)境法既不屬于傳統(tǒng)的公法范疇，也不屬于私法范疇，而是以調(diào)整人與自然的矛盾、促進社會公共利益為目的，屬于社會法的范疇。環(huán)境法是綜合部門法;由于環(huán)境法調(diào)整的范圍相當(dāng)廣泛，涉及的社會關(guān)系復(fù)雜，運用的手段多佯，從而決定了其所采取的法律措施的綜合性，是一個相對獨立的綜合部門法。環(huán)境法的基本價值取向是可持續(xù)發(fā)展;環(huán)境法不僅包含一般的價值觀念，如公平、正義、效率、秩序等，還有其特有的價值指向:可持續(xù)發(fā)展。

第四篇：培訓(xùn)試卷(答案)

深圳市寶安藥業(yè)連鎖藥店觀瀾醫(yī)藥商店

質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試試卷

1、相關(guān)記錄及憑證至少保存

2、公司采購的藥品統(tǒng)一從公司統(tǒng)一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)（供貨單位）康醫(yī)藥有限公司”購進，并委托供貨單位將藥品直接配送至所屬門店。

3、冷藏藥品到貨時，查驗冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運輸過程和到貨時的溫度記錄。

4、門店驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件。驗收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果、驗收人員姓名和驗收日期等內(nèi)容。

5、驗收進口藥品時，應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的或藥產(chǎn)品注冊證》。

6、藥品陳列四大分開：藥品與非藥品分開；處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開；易串味藥與其它藥分開；危險產(chǎn)品不得陳列或者空盒陳列；拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。

7、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。

8、門店對陳列的一般藥品按過1年的藥品及中藥飲片按30天進行重點檢查。

9、公司規(guī)定距有效期不到6個月的藥品為近效期藥品，原則上不得購進，不得驗收入店。

10、門店應(yīng)通過計算機系統(tǒng)對陳列藥品的有效期進行自動跟蹤，對近效期的給與預(yù)警提示，超過有效期的自動鎖定及停銷，防止過期藥品銷售。

11、連鎖門店銷售的藥品除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退貨。

12、處方藥不得采用開架自選的方式銷售。銷售處方藥時，處方應(yīng)經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。

13、銷售中藥飲片的計量器具需定期檢驗，不合格的不得使用。

14、門店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織本門店直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及健康檢查，并建立門店人員健康檔案。

15、公司含特殊藥品復(fù)方制劑，指的是：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片。

16、質(zhì)管部應(yīng)在計算機系統(tǒng)藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息上，設(shè)置國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售鎖定

17、門店銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能銷售。

18、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的身份證（系指合法有效的居民身份證、軍人證件、護照等），并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。

19、門店不得向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液。

20、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片實行憑處方銷售，門店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方方能銷售。

21、對正常使用的空調(diào)，每月進行一次全面保養(yǎng)維護，清洗過濾網(wǎng)、清除灰塵，并作好記錄；冰箱結(jié)霜厚度超過4cm時，要及時化霜和除箱，并做好記錄。

22、門店應(yīng)每年將溫濕度儀和計量器具送相關(guān)部門進行校準(zhǔn)或檢定。溫濕度儀校準(zhǔn)，可重新購置有MC標(biāo)志的進行替換使用。

第五篇：培訓(xùn)試卷(答案)

反興奮劑法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)測試答案

一、名詞解釋

1、興奮劑

興奮劑是一個約定俗成的概念。為了準(zhǔn)確界定《反興奮劑條例》的適用范圍，《反興奮劑條例》所稱興奮劑，是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。這里的“等”，不僅包括禁用物質(zhì)，還包括禁用的方法和手段。

2、使用興奮劑

使用興奮劑，是指運動員應(yīng)用任何形式的藥物、或者以非正常量、或者通過不正常途徑攝入生理物質(zhì)，企圖以人為的和不正當(dāng)?shù)姆绞教岣咚麄兊木官惸芰Α?/p>

3、蛋白同化制劑

蛋白同化制劑又稱同化激素、合成類固醇（合成代謝類藥物）、甾體激素，主要指雄激素（睪丸素、睪丸酮）。雄激素在生理和藥理方面具有同化作用，即能明顯地促進蛋白質(zhì)合成，減少氨基酸分解，使肌肉增長，體重增加等。臨床應(yīng)用較多的是人工合成的同化作用較好，而副作用較弱的睪丸素的衍生物，如：苯丙酸諾龍、康力龍、去氫甲基睪丸素等。

4、肽類激素

肽類激素由氨基酸通過肽鍵連接而成，最小的肽類激素可由三個氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素，多數(shù)肽類激素由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。肽類激素按分子量大小分為多肽激素和蛋白質(zhì)激素，其中多肽激素藥物在胃腸道中難以吸收，且會受酶的作用而失活，一般不做口服用藥，如胰島素、絨促性素、促腎上腺皮質(zhì)激素等。

二、填空 1、218、鹽、光學(xué)異構(gòu)體、原料藥、單方制劑；鹽、酯、醚、光學(xué)異構(gòu)體。

2、藥監(jiān)、衛(wèi)生、商務(wù)、海關(guān)

3、七，蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、刺激劑、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、其它品種。

4、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品

5、蛋白同化制劑、肽類激素，生產(chǎn)、銷售、進口、使用環(huán)節(jié)，批發(fā)企業(yè)，零售企業(yè)。

6、處方藥

7、《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號。

8、合法的醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)省局批準(zhǔn)具備資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、其它同類生產(chǎn)企業(yè)。

9、書面合同，省藥監(jiān)局，全部出口，在境內(nèi)銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè)，非藥品生產(chǎn)企業(yè)。

10、專門的管理人員、專庫或?qū)９瘛ｉT的管理制度、專冊登記，胰島素。

11、醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)蛋白同化制劑和肽類激素的企業(yè)、具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)；藥品零售企業(yè)

12、“運動員慎用”，特別標(biāo)志。

13、沒收非法所得、罰款、吊銷許可證，刑事責(zé)任。

14、促紅細(xì)胞生成素，克侖特羅。

三、簡答題

1、使用蛋白同化制劑、肽類激素有什么危害? 蛋白同化制劑由于同化作用，在體育運動中可提高動作力度，但是濫用此類藥物可導(dǎo)致生理、心理、社會的不良后果。生理方面，會引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝功能損傷、免疫功能障礙等；心理方面，會引起情緒抑郁、沖動、攻擊性行為、強烈的心理依賴等；社會上，則是敗壞體育道德。

肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細(xì)胞生成等實現(xiàn)促進人體的生長、發(fā)育。但大量攝入會降低自身內(nèi)分泌水平，損害身體健康，還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣，濫用肽類激素也會形成較強的心理依賴。

2、為什么要反興奮劑？

①興奮劑濫用已有向?qū)W校、社會蔓延的趨勢。近年來，隨著體育商業(yè)化的興起，體育運動中（特別是青少年運動員）使用興奮劑的問題有所抬頭。社會上各類健身機構(gòu)、俱樂部、保健營養(yǎng)品、進口的營養(yǎng)品中也發(fā)現(xiàn)含有興奮劑。“體育運動中使用興奮劑問題是現(xiàn)代社會濫用毒品問題的一部分”

②保護體育運動參加者的身心健康。《民法通則》第九十八條：“公民享有生命健康權(quán)”。許多有害作用往往在數(shù)年以后才顯現(xiàn)出來，而且這些有害作用幾乎都是不可逆轉(zhuǎn)。對正處于生長發(fā)育期的青少年來說，使用雄性合成類固醇，會導(dǎo)致長骨骨骺過早閉合，從而造成早熟性身材矮小。

③維護體育競賽公平競爭。從倫理道德上講，通過使用興奮劑提高運動成績是一種惡劣的欺騙行為，違反了誠信、公平、公正的道德準(zhǔn)則。

④從政治意義上講，興奮劑事件已被國際上公認(rèn)為是一種“丑聞”，嚴(yán)重?fù)p害國家的形象和聲譽。

3、在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項治理期間，國家采取的“五個一律”、“五個凡是”特別措施是什么？

①凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

②凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

③凡未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

④凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

⑤凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

《藥品管理法》知識培訓(xùn)試題參考答案

一、１、省

自治區(qū)

直轄市人民政府 《藥品經(jīng)營許可證》 ２、真實完整

３、準(zhǔn)確無誤

用法

用量

注意事項

４、藥品保管制度

冷藏

防凍

防潮

防蟲

防鼠

二、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)解人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

三、１、（１）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（３）超過有效期的；

（４）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（５）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（６）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。２、購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

藥品分類管理知識培訓(xùn)試卷參考答案 選擇題

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空題

1、臨床必需使用廣泛療效好同類藥品中價格低國家

2、OTC

不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 3、2000

簡答題

不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督，消費者要自行購買： 緩解輕微不適，治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。

安全有效，有效成分經(jīng)受考驗，無毒，無藥特依賴性，且應(yīng)用方便： 說明書，標(biāo)簽簡明易懂，可以指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝簡潔規(guī)范。質(zhì)量穩(wěn)定

有助于治療，維護和增進健康

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)之 參考答案 填空題

合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性器質(zhì)性

2、輕度中度重度

1級

2級

3級

3、藥品的因素人體的因素主觀因素

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門

027-82936771；027-88327529

5、ADR

6、自愿呈報集中監(jiān)測

7、藥品監(jiān)督部門衛(wèi)生行政部門

8、無缺項的原則、可疑即報的原則、力排可疑的原則

9、真實性原則、客觀性原則、公正性原則 簡答題1、1）有利于對新上市的藥品進行監(jiān)測，保障人體用藥安全有效。

2）有利于對有嚴(yán)重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實施淘汰制

3）有利于提高診斷率，治愈率、生命質(zhì)量

4）有利于對進口藥品進行監(jiān)測 2、1）在時間上確認(rèn)用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系

2）在反應(yīng)類型上確認(rèn)某藥與不良反應(yīng)有無關(guān)系

3）在幾種藥物并用時確認(rèn)某藥與藥品不良反應(yīng)有無關(guān)系

4）在停藥及減量后確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系

5）在再次用藥時確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系 藥品的驗收知識培訓(xùn)試卷 參考答案

一、填空題

數(shù)量點收;外觀及包裝驗收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗 色澤應(yīng)一致；無變色；顆粒均勻；干燥；無結(jié)塊；無潮解 生物制品；血液制品每批來貨時，中國藥品生物制品檢驗所的檢驗報告書 國藥準(zhǔn)字+一位字母+8位數(shù)字；國藥試字+一位字母+8位數(shù)字 人員；場所；設(shè)備

名稱；規(guī)格；批號；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期 代表性和均勻性 視力在0．9以上；文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。2002年12月1日

2003年12月31日 選擇題

1、D2、B3、D 解釋

指藥品在一定儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，規(guī)定有不同的有效期。

系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容閉容器中，制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。問答題

驗收的目的：是要保證入庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量良好、防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。因此，驗收時不僅要驗收數(shù)量，而且要驗收外觀質(zhì)量，兩者不可偏廢，這是倉庫驗收員的重要職責(zé)。2、1）負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批號驗收；

2）嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，重點驗收包裝質(zhì)量、包裝標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書以及外觀質(zhì)量等內(nèi)容。

3）對特殊管理藥品、進口藥品以及首營品種等應(yīng)加強驗收；

4）規(guī)范填寫驗收記錄，內(nèi)容真實，項目齊全，按批號記錄準(zhǔn)確并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?/p>

5）對驗收合格的藥品填寫“藥品入庫驗收單”與保管員辦理交接手續(xù)； 6）對驗收不合格的藥品填寫“不合格藥品拒收單”，銷后退回的藥品應(yīng)填寫“不合格藥品報告單”報質(zhì)管部門審核確認(rèn)后，通知業(yè)務(wù)部門，并做好不合格藥品移庫工作； 7）不斷學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高驗收工作水平；

8）在驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況，應(yīng)及時填寫信息傳遞反饋單給質(zhì)管部門，定期對驗收情況進行統(tǒng)計分析上報。

不合格藥品制度和程序試題答案

一、填空題

１、不合格品區(qū)

采購部 ２、采購

入庫

銷售

３、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

有關(guān)規(guī)定不符 ４、質(zhì)量管理部

５、過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)

６、內(nèi)在質(zhì)量 外觀

包裝

標(biāo)識

７、制止出庫

質(zhì)量管理部門

不合格品區(qū)

８、查明質(zhì)量不合格原因

分清質(zhì)量責(zé)任

制定預(yù)防措施 ９、控制進貨周期

進貨數(shù)量 １０、倉儲部門

不合格藥品清單

二、問答題 １、答：

1、驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員不得驗收入庫，將不合格藥品存放入不合格品區(qū)，并立即報告公司質(zhì)量管理部門及采購部處理；

2、在庫檢驗出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌，報質(zhì)量管理部門復(fù)驗后處理；

3、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)制止出庫，并報質(zhì)量管理部門復(fù)驗，若復(fù)驗確認(rèn)為不合格藥品，應(yīng)移送不合格品區(qū)存放

4、各級藥品監(jiān)督管理部門檢驗出的不合格藥品，公司質(zhì)量管理部門必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)；

5、各級藥品監(jiān)督管理部門通報的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品，立即逐級上報，停止銷售，就地封存。２、答：

確定需作報損處理的不合格藥品，有保管員填寫不合格藥品報損單，倉庫負(fù)責(zé)人簽字蓋章，經(jīng)公司質(zhì)量管理部門審核并簽字蓋章后，報公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準(zhǔn)，財務(wù)部門方可做報損處理；已報損的不合格藥品，由公司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實施銷毀，并監(jiān)控銷毀全過程。

藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)測試題 參考答案 填空題

109項；34項；75項。

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況并有記錄。

精神病；傳染病；其他可能傳染疾病的人。藥品質(zhì)量；質(zhì)量條款。

資格；質(zhì)量保證能力；首次經(jīng)營品種審批表。

供貨單位；數(shù)量；到貨日期；品名；劑型；規(guī)格；批準(zhǔn)文號；批號；生產(chǎn)廠家；有效期；質(zhì)量狀況；驗收結(jié)論；驗收人員簽字。投訴；抽查；查明原因；分清責(zé)任。

經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。商號標(biāo)志 專職質(zhì)量管理

執(zhí)業(yè)藥師或有藥師（含藥師和中藥師）更改或代用簽字或蓋章 高中（含）

專業(yè)或崗位地市級（含）以上崗位合格證書 在職在崗 直接接觸藥品 40 分開醒目 冷藏存放 拆零專柜標(biāo)簽

清潔和衛(wèi)生放置準(zhǔn)確字跡清晰 檢查并記錄

性能用途禁忌注意事項。執(zhí)業(yè)藥師或藥師胸卡 開架自選購買和使用 清潔和衛(wèi)生藥袋 咨詢服務(wù)服務(wù)公約監(jiān)督電話

二、簡述（略）

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品驗收的管理。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

職業(yè)道德培訓(xùn)考試 參考答案 填空題

為人民服務(wù)集體主義愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學(xué)、愛社會主義社會公德、職業(yè)道德、家庭美德 9 20 忠誠所屬企業(yè)；維護企業(yè)信譽克己奉公、不謀私利、辦事公道辦事公道堅持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名詞解釋 1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上，通過環(huán)境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來的相對穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。

2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動者在一定的生理和心理條件的基礎(chǔ)上，通過教育、勞動實踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的，在職業(yè)活動中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個人與自我、他人、社會和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和，是靠社會輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動的人們，在特定的工作和勞動中以其內(nèi)心信念和特殊社會手段來維系的，以善惡進行評價的心理意識、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們在從事職業(yè)的過程中形成的一種內(nèi)在的、非強制性的約束機制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1．人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件。2．職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3．職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。

5答：1．文明禮貌。2．愛崗敬業(yè)。3．誠實守信。4．辦事公道。5．勤勞節(jié)儉。6．遵紀(jì)守法。7．團結(jié)互助。8．開拓創(chuàng)新。

6答：愛崗敬業(yè)的基本要求是：樹立職業(yè)理想；強化職業(yè)責(zé)任；提高職業(yè)技能。現(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點是高度社會化，各行各業(yè)相互依存，相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義：一是為客戶服務(wù)，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個職工要樹立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題 參考答案

偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉 增值稅發(fā)票、隨貨通行單 藥品說明書中標(biāo)注的成分 正規(guī)增值稅發(fā)票、兩個人

不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報損銷毀記錄 采購委托書、采購人員身份證件、合法 一

倉庫是否與許可證上登記的地址、回執(zhí)單 30 現(xiàn)金交易、50 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題 參考答案

一．

1、質(zhì)量管理組 質(zhì)量驗收組

2、經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍

3、查詢、調(diào)查、處理

4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、雙人驗收

7、匯總和分析 8、1，3

9、不合格區(qū)

10、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號

二、1.ABC 2.全選 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象（3）包裝標(biāo)識模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期

2.藥品存放倉庫實行分區(qū)和庫區(qū)色標(biāo)管理。倉庫應(yīng)分為五個區(qū)：合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標(biāo)一定要對應(yīng)正確，避免錯用混用。待驗區(qū)和退貨區(qū)用黃色，合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)用綠色，不合格品區(qū)用紅色。