第一篇：1藥品監管工作計劃

2011年藥品安全監管工作計劃

根據《平涼市人民政府辦公室批轉平涼市食品藥品監督管理局等八部門關于平涼市藥品安全專項整治工作方案的通知》(平政辦發?2009?188號)精神，切實加強對基本藥物的監督管理工作，保障全區基本藥物的質量安全，結合我區實際，提出以下工作計劃。

一、加強流通監管

1.加強藥品、醫療器械流通監管。全面規范藥品經營主體行為，加強企業GSP認證后跟蹤檢查。重點查處和取締各種形式的無證經營、掛靠經營等違法經營活動，堅決打擊出租、出借許可證和批準證明文件以及藥品零售企業出租、出借柜臺行為。規范中藥材、中藥飲片的購銷渠道，加強對疫苗流通的監督檢查，嚴厲打擊違法生產經營疫苗行為。加大對藥品分類管理實施情況、藥學技術人員在崗情況的監管力度。加大藥品、醫療器械廣告監控力度，加大對違規廣告的移送和向公眾曝光力度。零售企業從業人員必須取得職業資格，方可上崗。加強藥品零售企業GSP認證的監管工作，特別是對五年期重新認證企業的監督，要搞好新開辦企業的認證初審和一年期藥品經營質量管理規范的監督檢查，規范經營行為。

2.完善藥品、醫療器械使用監管。進一步加強醫院藥房、農村衛生所、社區醫療服務站、個體診所和企事業單位醫務室的用藥監管。實行“審計式”檢查，從藥品購進來源、購進驗收、票據管理、藥品儲存、過期失效藥品和藥品使用過程中的處方管理等環節進行一條線的全面檢查。同時要將醫療機構購進使用一次性醫療器械、外科植入物、冠狀動脈支架、血管內導管支架作為監督檢查的重點。完善藥品不良反應和醫療器械不良事件報告監測制度，加強對重點品種藥品不良反應和醫療器械不良事件的監測管理。

二、深化監督網絡建設

1.深化農村藥品“兩網”建設。要深化監督網絡建設，一是完善以地方政府負總責，食品藥品監管部門監管為主，農村協管員、信息員等社會監督為輔的農村藥品監管體系，進一步明確監管責任，實現監管與責權的有機結合。二是進一步建立完善農村“兩網”聯席會議制度、信息報送制度、巡回巡查制度、包干包區責任制度、快速反應制度、績效考評制度等各項制度的執行，確保各項制度的有效落實。三是鞏固農村“兩網”建設成果，依靠地方政府，探索農村藥品監管工作向基層延伸的工作形式，使農村藥品監督工作與新農村建設有機結合。

要強化供應網絡監管。一是農村藥品供應體系建設要把保證農村藥品供應安全放在首位，依法加強農村藥品監管，突出對農村藥品采購、供應渠道的監督檢查，防止假劣藥品流向農村；二是發展符合鄉鎮實際需要、形式合法、操作規范的藥品供應模式，實現農村藥品供應網絡到村的全覆蓋，使農民群眾用上安全、方便、價廉的藥品；三是各鄉鎮藥品分發站要嚴格執行藥品招標制度。全縣分發站要統一實行招標管理，統一標準招標，對被招標單位進行嚴格把關。結合“新農合”工作，促進農村診所規范化建設。在加強醫療機構代購分發站規范管理的同時，規范農村藥品購銷渠道，爭取實現正規渠道采購藥品率達到100%。不斷完善監管網絡建設，充分發揮農村藥品信息員作用，健全信息員反饋機制，形成群監群管的良好局面。

2.穩步推進信用體系建設。一是進一步明確和強化企業作為藥品安全第一責任人的職責，規范企業生產經營行為，強化自律意識，完善內部管理制度，推進藥品生產經營企業誠信體系建設。在藥品經營企業中開展“誠信藥店”爭創活動，對有不良經營行為，經教育、警告仍不改的經營企業，除加大查處、懲戒力度外，還要利用我縣媒體加以曝光，提高公眾的防范意識。二是推進藥品使用單位誠信體系建設，建立誠信檔案。在醫療機構中開展“爭創優秀藥房”活動，重點檢查設施配置、藥品驗收、養護設備、溫濕度、冷藏設備和人員健康體檢等工作。

三、加強干部隊伍建設和黨風廉政建設

1、深入開展“學習型”組織創建工作。強化全員政治理論學習、專業知識培訓、法律法規學習、辦公技能操作、公務員繼續教育等方面的學習，努力提高全員的政治素質、業務素質和文化素質，以人員素質的提高促進分局辦公效率、行政執法、優質服務水平的提高，把開展“學習型”組織創建活動推向一個新高潮。將按季度編制出集中學習時間表和中心組學習時間表，在先學一步的基礎上，組織好集中學習。

第二篇：藥品監管工作總結

（一）發揮“抓手”作用，食品安全綜合監管扎實推進

1、精心組織，穩步實施食品放心工程。制定出臺了《金湖縣XX食品放心工程實施方案》，明確了食品種植養殖、生產流通、餐飲消費等各個環節的總體目標和任務，縣各食品監管部門認真細化目標、落實措施，加強農產品質量全程管理，嚴把生產加工行為關，清理規范食品流通秩序，確保餐飲消費安全。一是縣農業部門建立健全了農產品質量安全監測體系。農產品批發市場全部納入質量監測體系，通過對縣城市場、超市督查抽檢，全縣農產品批發銷售市場抽檢合格率達95%以上。二是質監部門加大食品生產加工環節日常監管力度。實行分類監管，對全縣獲證的54家食品生產企業、4家食品相關產品企業、10家小作坊實施動態管理，重建企業質量檔案及實施質量安全等級分類評價。三是工商部門切實加強流通環節食品安全監管。開展食品市場專項檢查15次，有效地凈化了食品市場，保護了消費者的合法權益，共接受消費者食品安全咨詢150多起；投訴、舉報32起；調節處理率100%。

2、密切配合，扎實開展食品安全整治。一是著力整治濫用食品添加劑的違法行為。按照全國“打非”各個階段的工作部署，保持對違法添加非食用物質和濫用食品添加劑的高壓態勢，加強對消費量大、影響面廣、問題比較突出的食品類別的整治，著力消除食品添加劑生產、銷售和使用中的監管漏洞。二是著力實施餐飲環節原輔料質量安全專項整治。組織實施了為期8個月的餐飲環節原輔料質量安全專項整治活動，重點加強對各類餐飲、經營單位和學校、企事業單位食堂的食品原輔料采購監管，督促餐飲單位和集體食堂認真落實原輔料索票索證和進貨驗收登記制度。三是開展節日期間食品安全保障。在元旦春節、兩會、3.15、五一端午、中高考、十一、中秋等重要節日和重點時段，縣食藥安委提前部署，各部門認真開展節日食品市場整治和巡查，確保無重大食品安全事故發生。

3、鞏固提高，不斷擴大農村三網建設成果。縣食藥安委明確今年為農村“三網”建設提高年，著力強化“三網”的有序、有效運行。一是狠抓示范縣、示范鎮的鞏固提高。圍繞示范縣創建16條指標和示范鎮驗收細則，針對檢查驗收和年終綜合評價所提出的問題，加強創建項目的督促指導，確保整改到位。二是狠抓“三網”建設的鞏固提高，推進鎮村工作機構規范化建設，加強鎮村農家店建設，開展鎮村協管員、信息員業務培訓和工作巡查考核，強化農村家宴備案管理工作。

（二）突出稽查重點，藥品市場秩序整治成效明顯

今年以來，我局累計出動藥品執法人員2400余人次，先后組織開展了中藥飲片、村衛生室藥品、預防用生物制品、計劃生育藥品、非藥品冒充藥品和醫療器械等專項執法檢查7項，檢查藥品生產、經營和使用單位380余次，實施藥品抽檢120批次，已收到不合格藥品檢驗報告書23批，藥品抽樣不合格率20.35%，共實施現場處罰23起，立案查處違法案件31起，全縣涉藥單位檢查覆蓋率、舉報投訴查處率和違法案件查處率均達100%，較好地規范了藥品、維護了全縣的藥械市場秩序，保障了人民群眾的用藥安全。

1、開展“偽藥品”專項檢查。結合零售藥店專項整治行動，對全縣86家零售藥店進行了“偽藥品”集中整治，共查出標注藥品通用名的非藥品4個品種，產品包裝、標簽和說明書標示有涉嫌藥品適應癥內容的非藥品29種次，違規藥店18家，均已立案查處。

3、推進藥品誠信體系建設，大力提升科學監管水平

一是做好規范藥房創建工作。以開展農村藥品基礎性大檢查為契機，重點檢查藥械的質量、來源、貯存環境，積極宣傳創建規范藥房的意義及要求，目的是使他們認識到藥品監管的重要性，加入到自覺執行藥品法規，規范藥品流通秩序上來，以確保農村藥品質量和群眾的用藥安全。二是開展藥師在崗專項檢查。5月份，根據日常動態監管情況，我們組織召開了兩次40家未正常在崗的駐店藥師及其負責人集中戒免談話會議。會上所有藥店負責人簽署了駐店藥師在崗保證聲明書，鄭重承諾因藥師不正常在崗，違反有關法律、法規規定的，藥店將自愿按有關規定接受相應的處罰。參加談話的駐店藥師與該局逐一簽署了在職在崗承諾書，保證其在職、在崗、在位、絕無掛職行為、不在其他單位兼職，保證其充分履行對顧客購藥咨詢、用藥指導、處方審核、質量把關等工作職責。三是強化等級分類監管工作。由專人負責藥品經營、使用單位基礎數據收集整理工作，根據日常監督檢查、專項整治、監督抽樣等工作，對涉藥單位在藥品經營、使用中違反藥品監督管理法律法規行為一一記錄在案，不斷更新監管單位的藥品安全質量信用檔案，并根據等級實行分類監管。將d級單位列為今年重點監督檢查對象，增加其日常監管次數和針對性抽查抽驗頻次，督促其嚴格落實各項管理制度，有效增強了藥品經營者誠實守信意識。

（四）強化效能建設，著力提升食品藥品監管隊伍形象

1、強化學習培訓，不斷提高人員素質。一是以學習促業務素質的提升。要求人人結合自身崗位職責，走上講臺授課，緊密結合當前食品藥品監管工作實際，重點學習食品藥品監管法律法規，研究探討監管工作中存在的熱點和難點問題，提升業務素質和執法技能。二是以學習促機關作風的優化。深入學習和實踐科學發展觀，學習中央紀委、省紀委等重要文件精神，使全體干部職工統一思想，端正作風，明確作風建設和廉潔從政的根本要求，增強為食品藥品監管事業服務的大局意識和宗旨意識。三是以學習促工作思路的明晰。通過集中學習，逐步健全完善責任體系、制度體系、督查體系、考核獎懲體系，明確XX年工作目標和任務，找準工作切入點，找出工作的薄弱點，理清工作思路，及時分解工作任務，落實工作責任，推動全局各項工作有序和規范管理，確保高質量地完成各項任務。

2、堅持三個到位，深入實踐科學發展觀。根據省市統一部署，結合食品藥品監管工作實際，認真開展深入學習實踐科學發展觀活動，力求做到“三個到位”。一是匯總梳理到位。采取召開座談會、進行問卷調查、設置意見箱及郵寄等形式，廣泛征求人大、政協代表、機關單位、基層群眾、服務對象對領導班子及本單位科學發展的意見和建議，共發出征求意見表300余份，收回近200份，匯總梳理到的意見和建議共6條。二是批評剖析到位。圍繞“堅持科學發展，建好荷鄉金湖”主題，就如何深入貫徹落實科學發展觀、如何服務大局爭創一流、如何對食品藥品實行有效監管等內容，分別召開領導班子專題民主生活會及黨員組織生活會，深入查擺剖析班子和個人在深入貫徹落實科學發展觀方面存在的突出問題。三是分析檢查到位。在充分運用前段深入調研、大討論、征求各方面的意見建議和民主生活會成果的基礎上，組織本單位黨員干部和群眾代表，以及熟悉情況、有較強參政議政能力的黨代表、人大代表、服務對象代表等，召開了群眾評議會，對領導班子分析檢查報告進行評議。

3、深化行風政風，行政效能建設突出三個實。一是項目實。在縣行政效能中心指導下，圍繞全年目標任務，梳理出自由裁量權、信用體系建設、遠程監控等七項重點工作作為立項項目，明確責任科室和責任人，層層組織落實；二制度實。年初，專門成立行政效能建設工作領導小組，實行主要領導親自抓,分管領導全程抓，建立環環緊扣、人人壓擔、層層落實的工作機制,先后制定《行政效能工作機制》、《行政效能督查制度》等，并層層簽訂行政效能（軟環境）建設責任書；三是服務實。壓縮辦事流程，建立零售藥店申辦綠色通道，幫促督促江蘇神華藥業、醫藥有限公司積極開展gmp、gsp換證工作，從方案的規劃到各方面材料的準備，逐項對照驗收標準，一一進行審核指導。

二、XX年工作計劃

（一）工作目標

樹立和落實科學發展觀，從確保實現全面建設小康社會宏偉目標的戰略高度，以期實現兩個根本目標：保障群眾飲食用藥安全和促進經濟社會協調發展。

（二）工作思路

1、按要求積極部署開展食品安全各項目標任務。

2、繼續指導督促藥品生產經營企業按照gmp、gsp組織生產經營。

3、加強對藥品、醫療器械、藥品包裝材料生產、經營、使用單位的監督檢查，確保檢查覆蓋率不低于100%。

4、加大對制售假劣藥品、醫療器械和無證經營行為的查處力度，進一步規范轄內醫藥市場秩序。

5、認真做好藥品的抽樣工作，確保抽樣不合格率不低于全市平均水平。

6、切實加強農村藥品的兩網建設，努力提高運行質量，繼續保持在全市的領先位置。

7、認真指導并做好藥品不良反應信息的收集、整理、上報工作。

8、切實加強行政效能軟環境行風建設，確保不出現有違行業禁令的人和事，爭取在各項評比中位次前移；

9、全面完成上級局和縣委、縣政府下達的其他工作任務。

（三）具體措施

1、食品安全監管工作

在機構改革到位之前，繼續履行好食安委辦公室工作職責，切實做好食品安全綜合監管和組織協調工作，繼續深化食品安全三網建設成果，聯合各職能部門開展食品安全多環節綜合整治工作；在機構改革到位之后，迅速調整思路，積極開展轄區內餐飲環節食品安全監管工作。

2、藥品綜合監管工作

一是繼續指導督促藥品生產經營企業按照gmp、gsp組織生產經營：對神華藥業按照gmp組織生產情況，進行每年至少兩次以上的全面的跟蹤檢查；對新申辦藥店進行gsp認證改造，對已認證企業進行gsp跟蹤監督檢查。

二是加強對藥品、醫療器械、藥品包裝材料生產、經營、使用單位的監督檢查，檢查覆蓋率不低于100%。整合全局力量，對轄區內所有管理相對人進行全覆蓋檢查，繼續推行和做好信用等級評定、遠程監控管理等工作。

三是切實加強農村藥品的兩網建設，努力提高運行質量，繼續保持在全市的領先位置。

四是切實加強特殊藥品的監督管理，把麻醉藥品的使用調控到符合要求的合理的結構。嚴格按有關管理規定，加強麻醉藥品、一類精神藥品監督管理，要利劍高懸，確保萬無一失。做到既保證醫療使用又不發生流弊。

3、藥品稽查工作

加大稽查力度，始終保持對制售假劣藥品等違法行為的高壓態勢，全力營造群眾關心、支持食品藥品監管工作，涉藥行為人自我約束、自我規范的大監督、大防控氛圍。

一是以專項執法為載體，積極深化稽查執法工作，全年不間斷開展村衛生室藥品質量、醫療器械、生物制品和血液制品、廣告熱播藥品等專項檢查。

二是嚴格遵守案件查處的程序和時限要求，繼續推行案審會集體討論制度，主辦負責制度，限時辦結制度，罰繳分離制度和錯案追究制度。

三是加強假劣藥品信息庫建設，要及時地收集假劣藥品的信息，并適時地整理、分類，使其便于快捷、準確的查閱。

四是認真做好藥品的抽樣工作，確保抽樣不合格率不低于全市平均水平。為打擊制售假劣藥品的行為提供有效的技術支撐。

第三篇：藥品監管碼

藥品監管碼

從2007年國家藥監局發布《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《國務院辦公廳關于進一步加強藥品安全監管工作的通知》（國辦發〔2007〕18號），到2010年剛發布的《關于基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》（國辦發（2010）194號），國家正把監管范圍從4大類藥品擴大到基本類藥品這一范圍并逐步向更廣的范圍分類分批拓展。以便加快建立藥品全品種的安全追溯體系，強化藥品質量安全監管，確保公眾用藥安全。目前國家局決定，凡生產基本藥物品種的中標企業，應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼，并通過監管網進行數據采集和報送。2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種中未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。賦碼就是中國政府對產品實施的統一電子監管措施，就是給每件產品賦予唯一的標識（監管碼）。每件產品的監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證。目前監管碼已經從16位升級到20位，企業準確登記其產品的商品編碼后，監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。生產企業通過監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網數據庫中，流通企業通過監管碼進行進貨檢查驗收并將進貨信息傳輸到監管網數據庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網數據庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息大陸多家公司積極響應國家食品藥品監督管理局號召，其中以合肥中鼎信息科技股份有限公司尤為突出該公司,專門成立了藥監項目部，結合自身在自動識別行業中的10于年經驗，成功開發并實施藥監賦碼系統，為國內諸多藥品生產企業所應用，更得到了用戶的認可與肯定。合肥中鼎信息科技股份有限公司是經國家藥監局、中信二十一世紀審核，認證為具有生產包裝線賦碼系統、出入庫手持終端系統的資質，及現場實施經驗的資深條形碼產品研發與生產的企業。針對企業現用藥監平臺及各種管理軟件都非常了解，可與企業現有的各種軟件進行整合，并

可根據企業需求增加原料、生產、包裝及出、入庫等溯源的增值服務。上海[1]鳴澤信息技術有限公司，鳴澤“藥品監管碼生產線賦碼系統”，覆蓋了從生產（賦碼、打印、關聯）至出入庫（掃入、掃出）直至市場查詢（消費者、稽查人員等）等流通環節，具有很高的完整性和靈活性，為我國醫藥行業藥品監管信息化建設提供了完整的解決方案。鳴澤“特殊藥品監管碼生產線賦碼系統”結合目前我國醫藥企業的實際生產情況和管理要求，能夠靈活處理企業多生產線、多包裝工位、多包裝規范等需求，具有強大的防偽防竄、全方位跟蹤追溯功能。該系統采用自動化技術、自動識別技術、信息加密技術，為每件產品建立唯一的“身份證條碼”（身份證條碼是通過加密算法產生的沒有任何邏輯關系且無法逆向破譯的一組數字）；通過在生產過程中進行產品賦碼及對流通銷售信息的監管，實現對每件產品的物流、信息流進行監督管理和控制，如物流過程中的防偽認證和串貨管理控制等。借助該系統，某地制藥廠最終實現了對產品從生產到入庫、倉庫管理、銷售發貨、在途、經銷商、客戶全過程的管理和控制，可以快速有效地對問題產品實現追溯、召回，最大可能地消除安全隱患。

第四篇：藥品流通監管

藥品流通監管基本常識

一、藥品流通監管主要方式

（一）藥品的概念

根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關于藥品的定義：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

（二）藥品監管方式

日常監管：例行的，內容較為全面的監督檢查，有頻次要求

專項檢查：根據市場狀況，上級和本局安排的內容一致的、有針對的監督檢查，集中力量完成 協查：根據其他地區食藥監管理局以及其他部門的來函來電來人的要求，針對某一項特定內容的現場調查并回復調查結果

投訴舉報的調查：根據來電來函來人網絡等媒體反映的問題，組織有針對性的調查，查實事情真相，回復調查結果，查處違法行為。

（三）檢查要求 檢查要求：現場檢查人員至少2名，持有效的行政執法證件并出示，恪守依法、廉潔、公正、客觀的原則，保障當事人的陳述申辯權利，允許其申辯，涉及當事人秘密，應當保密，遵守檢查程序和檢查紀律，實行監管痕跡化，對所承擔的檢查內容負責。

（四）檢查流程

檢查人員在實施監督前，應根據檢查對象的實際情況，確定檢查目的，檢查范圍，檢查方式，檢查內容，檢查重點，檢查時間等。現場檢查流程如下：

二、假藥劣藥及藥品購進渠道的監管

（一）什么是假藥劣藥

1、假藥的定義

中華人民共和國藥品管理法當中對假藥的定義

第四十八條 禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

（二）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；

（三）變質的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

2、劣藥的定義

《藥品管理法》第四十九條 禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標準規定的。生產批號的；

3、銷售假藥劣藥應承擔的法律責任

行政責任 ：《藥品管理法》第九章第七十四條規定：生產銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準文件的予以撤銷，并責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的依法追究刑事責任。第九章第七十五條規定，生產、銷售劣藥的沒收違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下罰款，情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》，構成犯罪的，依法追究刑事責任。對生產、銷售假劣藥品的企業單位的直接的主管人員、直接責任人還有一種資格罰，即《藥品管理法》第七十六條規定：從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。

（二）如何鑒別盜用和編造批準文號的假藥

1、編造和盜用批準文號假藥的定義

合法企業生產的藥品按假藥論處的：這樣的數量極少，需要藥品檢驗機制進行檢驗或者進行工藝核查。

盜用別人的批準文號或者編造批準文號的假藥。盡管有的需要經過檢驗定性，但多數通過外觀檢查能夠發現疑點，占市場流通假藥的90%。

非藥品冒充藥品：這個看有沒有“國藥準字”四字就行。

2、假藥的流通途徑

編造或者盜用批準文號，靠廣告虛假宣傳，以代銷形式在零售店銷售。疑難病、慢性病、添加違禁成份、偷換包裝，通過零售藥店和郵寄銷售。

假冒知名企業產品，以走票形式，靠商業賄賂，在醫院銷售。農村診所為假藥高發區。通過互聯網銷售假藥的類型（1）聲稱以治療哮喘和風濕性關節炎為主的假藥；（2）聲稱以治療高血壓和糖尿病等疾病為主的假藥；（3）以治療癌癥和風濕為主的假藥。

3、對于盜用批準文號假藥的識別 一看藥品名稱

（1）《藥品說明書和標簽管理規定》第十七條和第十八條分別規定藥品的內標簽和外標簽應當注明通用名稱；第二十四條規定藥品說明書和標簽中注明的藥品名稱必須符合國家食品藥品監督管理局公布的藥品藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，并與藥品批準證明文件的相應內容一致。提到藥品通用名稱的命名原則，中國藥品通用名稱命名的原則是原料名稱列前，劑型名列后，中成藥的中文名劑型應放在名稱最后面，不應采用夸大、自詡、不切實際的用語，如“寶”、“靈”、“強力”、“速效”等，名稱不能含有“御制”、“秘制”、“精制”等溢美之詞，不應用受保護動物命名；第二十七條規定藥品說明書和標簽中禁止使用未經注冊的商標以及其他未經國家食品藥品監督管理局批準的藥品名稱；（2）《藥品說明書和標簽管理規定》第十八條規定，藥品外標簽應當注明藥品通用名稱、成份、性狀、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見說明書”字樣；（3）第二十五條規定藥品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，藥品通用名稱字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差。對于橫板標簽，必須在上三分之一范圍內顯著位置標出，對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著位置標出；不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫；第二十六條規定藥品商品名稱不得與通用名稱通行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。第二十七條規定，藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

二看批準文號

2002年1月28日，國家藥品監督管理局發布《關于統一換發并規范藥品批準文號格式的通知》，藥品批準文號格式為：國藥準字+1位字母+8位數字，如果是化學藥品一位數字就是H，中藥就是Z，藥用輔料是F，體外化學診斷試劑T，進口分包裝藥品J，生物制品S，通過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品B。這八位數字的前兩位代表區域代碼，他的編排規律可以看下面這個表，顯示的比較清楚明了

三看企業名稱和聯系方式

看一個案例

案例： 2012年3月9日，黃石市藥監局稽查分局接到線索，稱市民潘女士其母親經鄰居介紹，通過郵寄匯款方式從北京購買治療糖尿病的藥品“特供壹號”，標示為“中國人民解放軍老干部局糖尿病康復中心”榮譽出品，批準文號：國藥準字Z20070086，其質量可疑，希望鑒定真偽。

黃：該局在國家局網站查詢中，無該藥品批準文號和生產企業名稱的相關記錄，初步判斷為假藥，隨即執法人員前往國家藥監局進行核實，經核查確定為假藥。藥品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示治療，誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識，藥品標簽不得印制“某某省專制”“原裝正品”進口原料”“馳名商標”“專利藥品”“某某監制”“某某總經銷”“某某總代理”等字樣。四看功能主治和適應癥

《藥品說明書和標簽管理規定》第五條規定，藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規范、準確。非處方藥說明書還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。五看成份和警示語

《藥品說明書和標簽管理規定》第十一條規定，藥品說明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。六看包裝方式

同一藥品生產企業生產的同一藥品，藥品規格和包裝規格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致，藥品規格或者包裝規格不同的，其標簽應當明顯區別或者規格項明顯標注。七看標簽有無可疑字

藥品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書范圍，不得印有暗示療效，誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標示。藥品標簽不得印制“某某省專銷”“原裝進口”“進口原料”“馳名商標”，“專利藥品”“哪哪監制”，“哪哪總經銷，“哪哪總代理”等字樣。8看內標簽和說明書

藥品說明書和標簽由國家局予以核準。藥品說明書修改日日期和核準日期應當在說明書中醒目標示。

其他鑒別假藥的方法

1、看：如新康泰克外標簽的康字有一個里面的隸字頂頭，有一個不頂頭。

2、聞：主要是聞氣味。如地奧心血康膠囊，真品有濃腥臭味，假品大多為芳香。鹽酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成魚腥草素片具魚腥草臭味。頭孢氨芐膠囊，用手捻藥粉有皮蛋臭味。

3、嘗：嘗膠囊內容物味道。如快克膠囊，真品味苦，假品味澀。阿莫西靈膠囊，真品味微苦，假品有玉米淀粉味。，4、試：如復方新諾明片易燃燒，假品不燃

（三）藥品購進渠道和流向的監管

藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的

處罰種類：

沒收；并處罰款；吊銷許可證 法律依據： 1.《藥品管理法》 第八十條 藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。

查藥品購進驗收記錄，藥品檢驗報告（可網上查），進貨單位資質（營業執照，組織機構代碼證，藥品經營質量管理規范認證證書，稅務登記證，食品衛生許可證，樣票，授權委托書，質量保證書），隨貨通行票據。

有電子監管碼的藥品通過藥安食美方便的查出藥品流向 三 處方藥、非處方藥的定義以及RX,OTC的含義

處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。處方藥英語稱Prescription Drug，Ethical Drug，非處方藥英語稱 Nonprescription Drug，在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（Over The Counter），簡稱OTC，此已成為全球通用的俗稱。

處方藥和非處方藥不是藥品本質的屬性，而是管理上的界定。無論是處方藥，還是非處方藥都是經過國家藥品監督管理部門批準的，其安全性和有效性是有保障的。其中非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。

在醫生開的處方中也可以看到左上角有Rx的標志，據說Rx最早是寫在一個醫學處方前面，是個占星術的一個符號，用來避邪。后來演變成一個大寫的R并且結尾交叉，是拉丁文recipe的縮寫，recipe的意思是請拿、取的意思，是讓藥房的藥劑師按照處方中開的藥拿藥的意思。它的寫法是一個大寫的R，加一撇在它的結尾，打印出來就像Rx。

Over the

counter簡稱OTC,是美國的一種叫法，他已經成為全球通用的非處方藥品名稱。

OTC分甲乙兩類，紅色表示甲類，綠色表示乙類，乙類更為安全。四，藥品擺放和存儲的監管 一）倉庫及環境的要求

（二）質量管理機構與職責

（三）人員及培訓要求

（四）藥品質量管理規章制度

第五篇：2008年藥品監管工作總結

通扎食藥監[2008]25號

關于呈報《通遼市食品藥品監督管理局扎魯特旗分局二00八年工作總結》的報告

通遼市食品藥品監督管理局：

現將《通遼市食品藥品監督管理局扎魯特旗分局二00八年工作總結》呈上，請審閱。

附：《通遼市食品藥品監督管理局扎魯特旗分局二00八年工作總結》。

二00八年十一月十日

主題詞：政務工作 總結 報告 抄送：旗委辦，人大辦，政府辦，政協辦，紀委辦，組織部考核辦，宣傳部，通遼市食品藥品監督管理局辦公室，人事教育科。通遼市食品藥品監督管理局扎魯特旗分局辦公室 2008年11月10日印發 通遼市食品藥品監督管理局扎魯特旗分局

二00八年工作總結

扎旗分局二00八年食品藥品監管工作以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，高舉中國特色社會主義偉大旗幟，深入貫徹黨的十七大精神和落實科學發展觀，在市局的正確領導下，旗委政府的大力支持下，與相關部門密切合作，始終堅持科學監管理念，認真、扎實、有效地開展了打擊制售假劣食品、藥品，無證經營等違法行為和各類專項整治工作。為不斷整頓規范食品藥品市場秩序，推動我旗經濟發展，構建和諧扎魯特，做出了貢獻。現將扎旗分局2008年工作總結如下：

一、食品安全工作。

（一）統籌協調，扎實開展食品安全監管工作。

旗人民政府高度重視食品安全工作,先后組織召開了“春節”“五一”“十一”以及“奧運會”等重大節慶期間食品安全工作會議，聽取各監管單位工作匯報，部署了節日期間食品安全工作。為保障我旗食品安全各項工作順利進行，旗人民政府不斷加大食品安全經費投入，并把食品安全經費納入旗財政預算，先后為旗食品安全工作協調委員會辦公室撥付食品安全經費4萬元，為全旗人民群眾飲食安全提供了有力保障。我旗食品安全工作，領導重視，部門齊心協心，食品安全工作取了明顯成效。

5月7日，旗人民政府組織召開了二00八年全旗食品安全工作會議。旗食品安全工作協調委員會主任、旗政府副旗長肖強同 志對2008年工作進行了部署，并與各蘇木鎮（場、街道辦）、各成員單位簽訂了“扎魯特旗食品安全工作責任書”。

（二）組織機構進一步健全，基層食品安全工作穩步推進。根據全旗食品安全工作會議精神，各蘇木鎮場街道進一步健全了組織機構，明確相關責任，制定相應制度，積極配合食品安全各監管部門開展了各項食品安全工作和食品安全專項整治工作，并結合本地實際和民族特點組織開展了形式多樣的食品安全宣傳活動，使食品安全知識走進田間，地頭，走進牧鋪、氈包，百姓的食品安全意識進一步加強。同時扎旗分局對全旗42名食品安全協管員和300名食品安全信息進行了食品安全知識和食品安全法律法規培訓，通過他們的帶動和宣傳使更多人參與到食品安全工作中來，在基層筑起了一道食品安全防線，經過各地區、各部門的不斷努力，我旗的縣鄉村三級食品安全監管網絡已經形成，正在發揮著積極作用。

（三）加強食品安全宣傳，提高消費者維權意識。我旗先后組織開展了以“消費與責任”為主題的“3〃15”國際消費者權益日宣傳與咨詢活動和“迎奧運，保食品安全”大型食品安全宣傳活動，旗食品安全工作協調委員各成員單位和食品安全生產經營企業積極參與。通過設立咨詢臺、展臺、投訴臺、散發宣傳材料和對假冒偽劣商品進行了集中展示等形式進行了宣傳，扎旗電視臺也對食品安全宣傳與整治工作進行跟蹤報道，營造了良好的食品安全氛圍。兩次大型活動共出動宣傳車輛20余臺次，懸掛條幅4幅，展版2塊，散發宣傳單15000余份，通過大 型食品安全宣傳活動，進一步提高了我旗食品安全和公眾的維權意識。

（三）齊抓共管，全面開展食品安全整治工作。

按照全旗食品安全工作會議精神，結合職能特點，堅持“分段監管為主、品種監管為輔”的原則，食品安全職能部門按照全旗食品安全專項整治方案要求，認真履行職責，開展了食品安全各項整治工作。

1、開展節前食品安全檢查。為確保我旗人民群眾春節期間的飲食安全，由旗食品安全工作協調委員會牽頭，各成員單位參加，組成節前食品安全聯合檢查組。在旗人民政府副旗長肖強同志的帶領下，對魯北鎮內食品市場進行了聯合檢查。重點檢查了購物中心、農貿大廳、食品批發市場、大中型超市、酒店和食品生產加工企業等，對檢查中存在的問題督促企業進行了整改。此次聯合檢查共出動執法車輛4臺次，執法人員15人。旗電視臺派記者進行了跟蹤報道。

2、開展食品衛生專項整治。由衛生部門牽頭重點對小飯桌、冷面攤點、豬肉攤點、奶制品攤點的消毒情況進行了專項檢查，涉及拆遷關閉的14家，剩余18家衛生狀況均存在不同程度的問題，執法人員針對存在的問題提出了整改意見，逾期未達到標準的已依法取締。此次專項整治行動切實提高了公眾就餐衛生環境，保障了公眾的飲食安全。

3、開展迎奧食品檢查。奧運會和殘奧會期間，按照上級和旗人民政府的部署，結合《扎旗奧運會期間食品安全專項整治方案》，各部門開展了迎奧食品的專項整治，重點對小作坊、飲用水、餐飲酒店、旅游景區、大中型超市、集貿市場、城鄉結合部進行了重點整治，通過召開食品企業告誡會、簽訂保證書、突出檢查、聯合執法等多種形式，保證了奧運會期間食品安全。各成員單位還對全旗酒類市場、屠宰市場、糧食市場、散裝食品進行了專項整治，對節日食品進行重點檢查，進一步規范了我旗食品市場。各成員單位共檢查個體經營戶2703戶次，查處食品違法行為 95起，監督抽驗食品186批次，沒收消毀假冒偽劣食品2324公斤、病害生豬45口，取締無證照經營11家，吊銷衛生許可證餐飲企業1家。

（四）食品安全示范鎮創建工作。

為提高基層食品安全保障水平，進一步加強農村食品安全工作，按照通遼市2008年食品藥品監管工作會議精神，經旗食品安全工作協調委員會研究決定，將黃花山鎮確定為我旗首個食品安全示范鎮。鎮政府高度重視此項工作，進一步完善了食品安全組織機構，加大食品安全經費投入，積極協調有關部門，按照《扎魯特旗食品安全示范鎮標準》和《扎魯特旗食品安全示范鎮評價標準》要求，圍繞創建目標、夯實基礎、扎實有效地開展了創建工作。

（五）開展三鹿牌嬰幼兒奶粉事件專項檢查。

自發生三鹿奶粉事件以來，扎旗人民政府高度重視，多次召開會議聽取有關部門匯報研究部署問題奶粉和患病兒的處署工作。扎旗分局也及時下發通知，并組織人員對檢查情況進督查。各成員單位緊急行動起來，放棄節假日休息，全部投入到這次整治行動當中，由于我旗缺乏對三聚氰胺的檢測條件，技術監督部門采取了24小時駐廠監督，采取了人盯人，人盯車，人盯貨的方式，從源頭到奶站到生產全過程都有人進行監督。衛生部門也緊急行動，快速起動三級醫療網，對三歲以下兒童進行普查和篩查，組織精干力量對患兒進行全力救治，工商部門對全旗食品經營戶進行細致檢查，各企業主給予了全力配合和支持。全旗共普查三歲以兒童5512名，篩查1588名，救治確診患兒6名，下架封存奶粉、液態奶167。35公斤。

二、藥品醫療器械監管工作。(一)加強藥品醫療器械監督檢查。

扎旗分局按照上級工作安排和分局工作計劃，加強了對藥品經營、使用單位日常監督檢查力度，積極開展了藥品監督檢查工作，重點規范藥品經營和打擊違法違規經營使用藥品行為，現已完成轄區藥品經營企業檢查覆蓋率的100%；鄉級以上醫療單位覆蓋率的100%，村衛生室及各類醫療機構覆蓋率的80%；加強特藥管理防止了流弊事件的發生；對蒙醫醫院制劑室監督檢查2次(4月份制劑室因重建已停產)，對其生產過程、工藝流程及生產記錄進行了檢查，督促其規范化操作，有效地防止了不合格制劑的生產和使用。

開展了對黑龍江省完達山制藥廠(黑龍江省完達山制藥有限責任公司)生產的注射劑產品暫停銷售和使用工作。自事件發生以來，為切實保證人民群眾用藥安全有效，扎旗分局采取有效措施，利用各種手段開展工作。為保證文件及時傳達到各藥品經營使用單位，及時控制藥品，分局采取電話通知、文件通知，并創建公共郵箱等方式，及時把文件和要求發送各藥品經營使用單位，并通過公共郵箱接受報送，即節省了時間又保證了效果。經過督查檢查，扎旗轄區內的黑龍江省完達山制藥廠(黑龍江省完達山制藥有限責任公司)生產的注射劑產品現已按規定進行封存召回。

按照《2008年通遼市醫器械經營企業監督檢查計劃》開展醫療器械經營企業監督檢查行動，對全旗所有醫療器械經營企業進行了檢查，對違規經營醫療器械的企業要求限期整改，開展電療磁療光療物理治療設備和隱形眼鐿市場專項檢查，對電療磁療光療物理治療設備和隱形眼鐿市場進行了規范。

（二）開展蛋白同化制劑、肽類激素專項治理工作。為保證奧運會和殘奧會期間藥品安全，分局開展了蛋白同化化制劑、肽類激素專項治理工作，制定了興奮劑藥品專項治理實施方案，為將興奮劑藥品專項治理工作落到實處，取得實效，分局采取了培訓與宣傳，檢查與指導同時進行的方式，一是對藥品管理相對人進行了《反興奮劑條例》及有關興奮劑知識培訓，二是召開了藥品經營企業負責人會議，分局與企業負責人簽訂了《全旗興奮劑生產經營專項治理工作責任書》，三是全旗所有藥品經營企業縣掛“零售藥店嚴禁銷售蛋白同化制劑、肽類激素”“含興奮劑藥品運動員慎用”宣傳條幅，同時在營業場所醒目位置張貼反興奮劑張帖畫進行宣傳，四是進行入戶檢查指導，執法人員結合兩網建設深入到（嘎查）村衛生室，衛生院、藥店及其他涉藥單 位進行逐戶指導，并發放“運動員慎用”標簽和“含興奮劑藥品目錄”，現入戶指導工作已經完成，全旗共發放“運動員慎用”標簽700張，含興奮劑藥品目錄400本，分局將繼續加大興奮劑藥品專項整治力度，確保奧運會期間藥品安全。

（三）藥品兩網建設工作。

扎旗是藥品兩網建設工作試點，為此分局把兩網建設做為全年工作的重點，在去年兩網建設工作的基礎上，繼續鞏固建設成果，進一步完善兩網建設工作，特別是村衛生室的“規范藥房”建設工作。為進一步提高“規范藥房”管理水平，分局執法人員利用近一個月時間深入到村衛生室進行指導，對整改情況進行檢查，使兩網建設更加完善，發揮更大作用。

（四）藥品抽樣工作。

按照《通遼市食品藥品監督管理局2008年全市藥品抽驗工作計劃》的要求，認真完成藥品抽樣任務，完成藥品抽樣112批。對檢驗符合規定的藥品全部進行了處理。

（五）培訓工作。

分局組織工作人員進入基層進行培訓，培訓內容以《反興奮劑條例》、《內蒙古自治區實施<藥品管理法>辦法》和藥品規范相關內容為主，全旗藥品從業人員，藥品協管員、信息員500人參加了培訓，通過培訓提高了藥品從業人員的專業知識和法律意識，增強了藥品協管員、信息員責任意識和協管能力。

三、機關黨建工作。

分局黨支部按照年初市局黨建工作安排、旗委組織工作會議 和旗直屬機關工委二00八年工作要點精神，以學習貫徹黨的十七大精神為主線，以“落實科學發展觀，構建和諧機關”為主題，深化“三創一落實”、共駐共建，結對共建、慶“七一”建黨87周年等載體活動，不斷加強局機關黨的建設，提高黨員隊伍素質，充分發揮黨組織和黨員在藥監工作中的戰斗堡壘作用和先鋒模范作用。

（一）不斷加強黨風廉政建設。

支部認真傳達貫徹上級廉政建設及反腐敗工作會議精神，學習了領導及上級關于廉政建設的有關講話精神，認真研究制定了局機關二00八年黨風廉政及紀檢監察工作安排，分解落實了目標責任，研究制定了政風行風建設工作方案。狠抓廉政建設責任制及責任追究制的落實。開展了反腐倡廉教育及警示教育，開展了廉潔自律、廉潔行政教育，為筑牢思想道德防線，預防職務腐敗和犯罪起到了積極作用。

（二）加強精神文明建設。

為鞏固旗級精神文明建設成果，力爭市級文明單位，不斷加強局機關和干部職工的精神文明建設，從抓“六型”機關、和諧機關建設入手，樹機關良好文明形象。從抓職業道德，家庭美德入手，抓干部職工的精神文明建設。積極倡導講文明樹新風、文明和諧相處，文明禮貌服務、文明公正執法，努力形成了團結友愛、行為文明的良好氛圍，精神文明建設不斷邁上新臺階。

(三)認真開展了“學習貫徹十七大精神，繼續解放思想，更新觀念，爭創一流活動”。分局制定詳細的活動實施方案，召開了 動員大會，成立了領導小組，系統學習了十七報等有關文件講話，認真完成了各階段任務，教育活動取得了可喜成果。

(四)開展了“三創一活實”活動，以爭創黨建設工作先進單位活動，實行和加強機關黨建工作領導責任制，實現先進支部目標；以創建“六型” 機關為載體，加強了機關組織建設和形象建設；以爭創“黨的好干部、人民貼心人”活動為載體，提高了黨員素質加強隊伍建設；以落實《中國共產黨黨員權利保障條例》為載體，加強了黨組織監督職能。

（五）開展抗震救災活動和公益事業。

四川汶川地區發生地震后，分局積極組織干部職工和轄區藥品經營企業開展了獻愛心捐款活動和交特殊黨費活動，共捐款11800元，其中分局干部職工（九人）捐款1700元，六名黨員交特殊黨費450元；開展了“共駐共建”、“結對共建”活動，與杏花社區簽訂了共建“協議”，幫扶困難家庭和貧困黨員，局機關及六名黨員共捐款1200元，在職黨員為社區做出了貢獻；開展了公益性服務活動，投資3000元，完成修小巷35米任務，完成了修筑河堤10米任務；組織職工開展慶“七一”“十一”等文文體活動，豐富了職工業余文化生活，提高了職工的精神面貌。

（四）綜治工作。

分局按照上級關于加強社會治安綜合治理及平安建設工作的總體要求，根據市局、魯北鎮街道黨工委與我局簽訂的社會治安綜合治理責任書條款，以維護社會穩定，保障食品藥品監督管理工作順利進行為目的，著實開展了綜治及平安建設工作，取得了 實效。

為切實做好綜治及平安建設工作，局黨組把該項工作擺到重要工作議事日程，制定了工作方案、工作安排及工作制度，建立了綜治工作管理檔案，對責任書中目標任務進行了分解，落實了責任人，本著誰主管誰負責的原則，建立了齊抓共管，保障綜治平安建設工作有組織、有領導、依章按制運行的工作機制。結合“五五”普法，狠抓了機關法律法規學習，開展了對外法律法規宣傳與培訓，如：“3〃15”以法維權法律宣傳、向藥品管理相對人進行法律宣傳并集中組織進行法律法規知識培訓等，為做好綜合治理工作起到了積極地推動作用。

四、機關工作。

認真執行機關各項管理制度，加強了財經管理，嚴格執行收支兩條線，加強了機關防火防盜，按照規定完成了計劃生育、檔案管理、信息報送等任務。

四、09年工作思路。

以黨的十七屆三中全會精神為指導，全面落實科學發展觀，按照上級要求和分局工作安排，依靠旗委、旗人民政府的大力支持，與各部門通力協作，積極完成好食品藥品監管各項任務。

繼續做食品安全工作的組織協調溝通工作，做好食品示范鎮創建工作，起到以點帶面作用；繼續做好藥品醫療器械監管工作，重點做好兩網建設和藥品市場規范工作，特別是加強基層醫療機構藥房、藥品的規范工作；繼續加強黨建設工作，以抓黨建設促進機關各項事業全面發展，提高職工整體素質和食品藥品監管水平；認真完成好市局及旗委、旗人民政府交辦的各項工作。