第一篇：新GSP倉儲(chǔ)副部長培訓(xùn)試卷

倉儲(chǔ)副部長培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（8*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距不小于，與庫房?jī)?nèi)墻間距不小于，與頂間距不小于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等檢查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

二、問答題（20分）

倉儲(chǔ)副部長如何在時(shí)空軟件中操作倉儲(chǔ)模塊？

倉儲(chǔ)副部長培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫驗(yàn)收購進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、貨位間商品移庫：倉儲(chǔ)副部長以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---貨位移庫---貨位間商品移庫，填寫出庫貨位、入庫貨位、部門、業(yè)務(wù)員，在商品編號(hào)處填寫商品信息，提取商品。填寫批號(hào)、效期、數(shù)量，點(diǎn)擊記賬存盤。

（2）、存貨盤點(diǎn)：

a.存貨盤點(diǎn):倉儲(chǔ)副部長以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---存貨盤點(diǎn)---盤點(diǎn)票單填制中，填寫部門、貨位、過濾方式，點(diǎn)擊輔助功能，提取貨位上面明細(xì)，點(diǎn)擊商品編號(hào)處排序，點(diǎn)擊存盤保存。b.實(shí)盤數(shù)據(jù)錄入：倉儲(chǔ)部長以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心----存貨盤點(diǎn)---實(shí)盤數(shù)據(jù)錄入中，提取盤點(diǎn)表，輸入實(shí)盤數(shù)量，點(diǎn)擊存盤。

c.庫管單據(jù)審核：倉儲(chǔ)部長以口令登入時(shí)空軟件，業(yè)務(wù)審核中心---庫管單據(jù)審核---實(shí)盤數(shù)據(jù)審核中，提取實(shí)盤單據(jù)，點(diǎn)擊記賬保存。

d.實(shí)盤數(shù)據(jù)入賬：倉儲(chǔ)部長以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心----存貨盤點(diǎn)---實(shí)盤數(shù)據(jù)入賬中，提取依審核的實(shí)盤單據(jù)，點(diǎn)擊存盤。

（3）、批號(hào)數(shù)量維護(hù)：倉儲(chǔ)部長以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心----批號(hào)維護(hù)----批號(hào)數(shù)量維護(hù)中，確定貨位，在商品查找中輸入商品編號(hào)，在右邊數(shù)量批號(hào)處選擇修改批號(hào)、新增批號(hào)，修改數(shù)量（但修改后總數(shù)量需與修改前總數(shù)量一致），點(diǎn)擊保存即可。

第二篇：新GSP倉儲(chǔ)保管員培訓(xùn)試卷及答案

保管員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通

風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼

高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不

同批號(hào)的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距

不小于，與庫房?jī)?nèi)墻間距不小于，與頂間距不小

于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材

和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不

得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不

得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等檢

查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商

品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破

損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并

填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

二、問答題

保管員如何在時(shí)空軟件中操作倉儲(chǔ)模塊？

倉儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫驗(yàn)收購進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、購進(jìn)入庫單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---商品入庫確認(rèn)—購進(jìn)入庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取進(jìn)貨票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（2）、銷售退回入庫單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---商品入庫確認(rèn)---銷售退回入庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售退回票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（3）、購進(jìn)退出出庫單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---商品出庫確認(rèn)---購進(jìn)退出出庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取購進(jìn)退出票單，檢查退貨原因并點(diǎn)擊記賬保存。

（4）、銷售出庫單：保管員以口令登入時(shí)空軟件，倉儲(chǔ)管理中心---商品出庫確認(rèn)---銷售出庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

第三篇：藥品GSP倉儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷及答案

倉儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥按堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，垛間距不小于，與庫房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于；

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，和雜物堆放；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等對(duì)無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做 好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

倉儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》 2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、10厘米

5、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫驗(yàn)收購進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

第四篇：新版GSP培訓(xùn)試題(倉儲(chǔ)答案)

新版GSP培訓(xùn)試題

（倉儲(chǔ)）

一、填空。（每空分，共分）

1、從事儲(chǔ)存工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（高中）以上文化程度。

2、從事特殊管理的藥品和（冷藏冷凍藥品）的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)并經(jīng)過考核合格后方可上崗。

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝符合（勞動(dòng)保護(hù)）和（產(chǎn)品防護(hù)）的要求。

4、收貨時(shí)核實(shí)運(yùn)輸方式是指核對(duì)運(yùn)輸工具是否是（封閉式貨車）、（溫度控制狀況）以及有其他運(yùn)輸管理要求的工具是否符合規(guī)定。

5、冷藏冷凍藥品到貨時(shí)，對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的（溫度記錄）、（運(yùn)輸時(shí)間）等質(zhì)量狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的拒收。

6、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（35%-75%），冷藏藥品要求的溫度（2-10℃），常溫是指（10-30℃）。

7、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于（5）厘米。

8、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的（拼箱標(biāo)志）。

9、對(duì)于冷藏冷凍藥品，退貨單位提供藥品售出期間儲(chǔ)存、運(yùn)輸質(zhì)量（控制情況說明），確認(rèn)符合規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)條件的方可收貨。

10、驗(yàn)收人員與倉儲(chǔ)部門辦理入庫手續(xù)，由（倉儲(chǔ)部門）建立庫存記錄。

11、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期（自動(dòng)鎖定）等措施，防止過期藥品銷售。

二、名詞解釋

1、收貨：藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)到貨藥品，通過票據(jù)的查驗(yàn)，對(duì)貨源和實(shí)物進(jìn)行檢查和核對(duì)，并將符合要求的藥品按照其特性放入相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)的過程。包括票據(jù)之間核對(duì)、票據(jù)與實(shí)物核對(duì)、運(yùn)輸方式和運(yùn)輸條件的檢查及放入待驗(yàn)區(qū)等。

三、問答題

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，談?wù)勊幤穬?chǔ)存條件。

（1）按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

（2）儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%；

（3）在人工作業(yè)的庫房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；合格藥品為綠色，不合格藥品位紅色，待確定藥品為黃色；

（4）儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

（5）堆碼和搬運(yùn)藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；

（6）藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；

（7）藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放；

（8）特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存；

（9）拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；

（10）儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放；

（11）未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；

（12）藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放于儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。

第五篇：GSP培訓(xùn)考核試卷流程

GSP培訓(xùn)考核試卷

部門：答卷人：分?jǐn)?shù)：

質(zhì)量制度部分

填空（每題2分共100分）藥品必須從總部統(tǒng)一購進(jìn)，門店不得藥品

2在質(zhì)管員指導(dǎo)下，指定的、數(shù)量、批號(hào)、、生產(chǎn)企業(yè)等項(xiàng)逐一進(jìn)行核對(duì)，并對(duì)包裝進(jìn)行

3驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量不合格藥品，門店拒收在填寫報(bào)配送中心的同時(shí)，填寫報(bào)質(zhì)量管理部；

5養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存至超過藥品

6銷售藥品必須以藥品、用法用量、不良反應(yīng)、及注意事項(xiàng)等，指導(dǎo)顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客。7拆零藥品出售時(shí)應(yīng)加帶寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的8必須憑醫(yī)師開具的處方銷售。經(jīng)處方審核人員審核并簽字后方可，審核、調(diào)配和銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

9拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于，不能與其他藥品混放，并保留被拆零原包裝至售完為止，做好

10二類精神藥品的每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法。處方不得，處方保存2年備查

11不合格特殊管理藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和

12對(duì)效期藥品認(rèn)真驗(yàn)收，銷售效期藥品時(shí)應(yīng)注意、，確保效期藥品的良性循環(huán)。當(dāng)藥品近效期六個(gè)月時(shí)就應(yīng)填寫，上報(bào)地區(qū)計(jì)劃員及店長，積極催銷。

13對(duì)近效期一個(gè)月藥品視為準(zhǔn)過期藥品，應(yīng)，及時(shí)處理。

14在柜養(yǎng)護(hù)檢查或銷售退回的藥品中發(fā)現(xiàn)不合格品，經(jīng)門店質(zhì)管員確認(rèn)后，應(yīng)立即，將貨品撤離柜臺(tái)移至.15凡因質(zhì)量不合格報(bào)損的藥品，應(yīng)在的監(jiān)督下銷毀，并做好記錄。

16顧客出示信譽(yù)卡或發(fā)票，講明退貨理由，營業(yè)員核對(duì)藥品與所經(jīng)營藥品是否一致，檢查無誤后開

具，開票人及店長均在退票上簽字，收銀員見信譽(yù)卡及營業(yè)員、店長簽名的退票，做退貨處理，營業(yè)員做好。

17進(jìn)口藥品內(nèi)外包裝都必須用中文標(biāo)明、主要成份、，并有中文說明書。18門店發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)立即填，立即報(bào)告地區(qū)質(zhì)管員，地區(qū)質(zhì)管員第一時(shí)間報(bào)告公司質(zhì)管部。19為本店藥品不良反應(yīng)報(bào)告責(zé)任人，具體負(fù)責(zé)收集、整理不良反應(yīng)報(bào)告資料。20工作人員上班時(shí)，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔、大方。工作服夏天每周至少洗滌次，冬天每周洗滌次。員工應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，著裝整齊，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

21門店在崗員工須進(jìn)行、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、、職業(yè)道德等教育或培訓(xùn)。

22驗(yàn)收中藥飲片，驗(yàn)收員應(yīng)按送貨憑證對(duì)照實(shí)物，進(jìn)行、規(guī)格、、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對(duì)，并在23中藥飲片裝斗前應(yīng)做，凈選、過篩后裝斗，要做到一人裝斗，一人復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，及時(shí)清理藥斗，防止混藥，做好和

24中藥飲片嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持、二核價(jià)、三開票、四配方、、六發(fā)藥程序.25門店的計(jì)量器具由使用人保管養(yǎng)護(hù)，包括、天平、臺(tái)稱、戥子等。

26中藥飲片中如出現(xiàn)需特殊處理藥物，如、包煎、沖服、另煎等，必須按處方需求配付，予以另包并注明；藥品是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，系指國家批準(zhǔn)的該藥品的生產(chǎn)文號(hào)。