第一篇：轉基因技術的現狀與未來

轉基因技術的現狀與未來

我查閱了有關轉基因生物技術的有關資料，大多數的資料都偏向于轉基因技術與食物的聯系。生物技術的巨大進步，增強了人類應對食物短缺、能源匱乏、環境污染等一系列全球挑戰的能力。轉基因技術的應用可提高生產力、增加農民收入，是保障國家糧食安全的重要技術之一。雖然中國糧食已基本實現自給，但仍然面臨糧食安全的巨大挑戰，而生物技術為糧食增產帶來新機遇，轉基因技術是現代生物技術的核心，被稱為‘人類歷史上應用最為迅速的重大技術之一’，推進轉基因生物技術研究和應用是大勢所趨。盡管袁隆平發現了水稻雜交技術，但在轉基因技術研發和產業化方面與先進國家相比，仍存在明顯的差距。生物技術是關系糧食安全和科學發展的關鍵核心技術，中國無論如何不能落后，更不能放棄。

對于轉基因技術的利弊，在弊的方面，人們，媒體與國家等都相當關注。轉基因生物本身是否對生態環境不利？（有雜種優勢和多樣性被破壞）對人類的健康是否產生不利？（因為含抗生素基因）產生的我只是否是過敏物質，是否會產生生物毒素？？而在利的一面，在大量的資料研究文字中，我總結出以下幾點：1 進行轉基因的物種，只是插入小部分其他物種的基因，這不會也不可能改變該物種的在生態系統中的地位。對于可能產生類似超級雜草的物種從而威脅環境，我們應該看到，轉基因作物的花粉其傳播的范圍和存活時間都即為有限，不可能對周圍環境產生破壞。對于轉基因作物其可能帶有的毒性從而對其他物種產生影響的問題，至今只在高濃度的實驗條件下出現，未在自然界發現。而科學家對于轉基因作物的實驗有科學嚴謹的態度，發現對環境和其他物種產生危害，即會銷毀。

綜上，轉基因技術的產物會對環境產生危害是站不住腳的。在權衡利弊，在發展研究的過程中，中國應加強原始科學和技術創新，改變我國在轉基因技術知識產權方面跟蹤研究的局面，通過加強轉基因安全性研究、加強科普宣傳及加強對轉基因產品的管理來打消公眾對轉基因技術的質疑。用科技的力量提高人類生活質量。

所以，轉基因技術是把雙刃劍，但其作為一種客觀存在的事物本身并不存在對與錯，好與壞，人類是利用它斬破現在諸多方面面臨的困難，將人類帶入更加美麗的天堂，還是因為使用不當，讓它反噬人類甚至對整個生物圈造成不可挽回的毀滅性打擊，就看現在人類是否能正視其所可能引發的危險并積極地尋找解救的方法。

第二篇：轉基因技術

附件1 轉基因重大專項2018課題支持范圍

根據轉基因重大專項總體實施方案和“十三五”實施計劃，針對我國動植物轉基因研發和產業化發展中急需解決的關鍵問題，協調推進技術研發與產品熟化，拓展轉基因研究領域，進一步遴選新型重大產品、重要基因和關鍵技術，2018年擬啟動實施11個重大課題和一批重點課題，提升我國轉基因動植物研發水平和能力。

一、重大課題

（一）早熟抗病轉基因棉花新品種培育

1.研究目標：根據我國棉區結構調整，通過聚合早熟、抗黃萎病、抗蟲、抗除草劑和株型等主要性狀，培育適宜油后、麥后直播, 以及西北內陸無膜種植的早熟多抗轉基因棉花新品系（種），改良棉花品種早熟、抗病和抗除草劑等特性，并示范推廣。

2.研究內容：利用轉vgb等基因的早熟材料、轉iap和p35等基因的抗黃萎病材料以及抗草甘膦等除草劑的轉基因棉花材料，圍繞早熟、抗病蟲、抗除草劑等重要性狀，采用分子聚合育種等技術，創制早熟、抗病蟲、抗除草劑等綜合性狀優良的轉基因棉花新材料和新品系，培育早熟抗黃萎病轉基因棉花新品種。3.考核指標：創制早熟、抗黃萎病、抗蟲、抗除草劑等轉基因棉花新材料30份，篩選轉基因棉花新品系30個，轉基因抗黃萎病新品系的黃萎病相對病情指數20以下；培育早熟轉基因棉花新品種10—12個，累計推廣面積1500萬畝；申報發明專利10—15項，獲得發明專利8—10項，申報品種權10—12項，獲得品種權5—6項。

4.實施期限：2018—2020年。

5.組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。

（二）高品質轉基因奶牛新品種培育

1．研究目標：以功能型乳鐵蛋白轉基因奶牛為重點，完成食用安全評價和功能性產品開發研究，完成安全證書和產品生產許可證書申報，制定轉基因奶牛的品種、飼養管理、繁殖和育種等技術標準，育成目標性狀突出、綜合生產性能優良的高品質轉基因奶牛新品系。

2.研究內容：對已獲得的人乳鐵蛋白轉基因奶牛和BLG基因敲除奶牛等育種基礎群，繼續深入開展育種價值評估、生產性能測定和生物安全評價，結合全基因組選育等育種技術，選育富含功能蛋白、乳蛋白含量顯著提高和過敏源顯著減少等目標性狀突出，綜合生產性能優良的轉基因奶牛育種群或新品系；開展轉基因奶牛的品種、飼養管理、繁殖和育種等相關標準研究，系統開展高品質轉基因奶牛新品系認定，研制和開發 重組蛋白新食品原料、營養強化劑和抗腫瘤新藥等功能產品，開展產品生產許可證書申報。

3.考核指標：針對獲得的定點整合或基因組精細編輯的轉基因奶牛，進行育種價值評估，培育高品質轉基因奶牛新品系2—3個，達到轉基因牛新品系認定標準；進入環境釋放和生產性試驗的轉基因奶牛2—3種，申報安全證書1—2項；轉基因牛育種基礎群總數量達500頭以上，選育轉基因種用公牛20頭以上，具備年生產轉基因牛5萬頭以上的能力；轉基因牛重組蛋白表達水平達3克/升，乳蛋白率提高10%以上，過敏源蛋白含量降低50%以上；制定轉基因牛新品系的飼養管理、繁殖和育種等相關標準3項以上，申請發明專利8項以上，獲授權專利6項以上，發表相關學術論文8篇以上。

4.實施年限：2018—2020年。

5.組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。

（三）轉基因產品抽制樣和精準檢測技術

1．研究目標：通過研究、整合和驗證專項“十二五”期間研發的轉基因生物抽制樣、檢測和溯源技術，形成系統的國家和行業技術標準；發展新性狀轉基因產品的檢測、溯源技術體系，滿足新型轉基因產品安全管理需求；建立具有產業化前景的抗蟲抗除草劑轉基因玉米、大豆等品系特異的檢測與溯源技術標準，為重大產品安全管理提供支撐。2.研究內容：開展“雙抗12-5”、“C0030.3.5”、“ZH10-6”等轉基因玉米、大豆檢測技術研究，建立品系特異性的新型定性定量檢測方法和標準；基于微流控芯片技術，研發食用飼用轉基因產品的高通量篩查技術和試劑盒；利用深度測序技術，建立未批準轉基因產品的鑒別技術；針對疊加性狀轉基因玉米、基因編輯豬等，研究新型轉基因產品檢測技術；基于基因、蛋白質和代謝組學，深入開展轉基因生物非預期效應檢測方法研究；建立楊樹、油菜等拓展物種的轉基因產品抽制樣技術，研制“C0030.3.5”等轉基因玉米、大豆智能溯源和現場快檢技術和設備。

3.考核指標：制定轉基因生物檢測新技術新方法30—35項；開發檢測裝備、試劑盒、試紙條等產品10—20種（套）；制定相關技術標準15—20項，申請獲得發明專利20—30項；發表SCI論文30篇以上，培養生物安全檢測和管理人才25人以上；舉辦科普講座3—6次，發表科普文章6—9篇。

4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。

（四）轉基因油菜新品種培育及產業化研究

1.研究目標：從提高油菜籽產量和降低生產成本兩方面出發，利用轉基因育種技術，創建兩系雜種優勢利用體系，培育具有除草劑等抗性的高產品種，達到產業化水平。2.研究內容：整合已有抗除草劑基因資源，培育高效抗除草劑油菜新品種；基于油菜雜種優勢利用途徑的育性基因資源，利用轉基因技術解決核不育系統中50%可育株分離問題，創制100%全不育群體，培育兩系高產雜交新品種；開展轉基因抗除草劑油菜新品系及高產雜交組合生物安全評價，包括分子特征、環境安全和食用安全評價；開展轉基因新品系的多年多點鑒定及中試示范，研發適合轉基因油菜制種、繁育、栽培和種子加工的產業化技術。

3.考核指標：培育抗性指標穩定、滿足國家品種登記標準的抗除草劑油菜新品系3—5個，進入生產性試驗以上階段；研發新型核不育系統全不育群體3—5個，培育高產雜交組合5—10個；提交分子特征、食用、環境安全評價數據及綜合報告1—3份；獲得專利或新品種權4—6項。

4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。由具有油菜轉基因研發和新品種培育良好基礎的單位牽頭，聯合有轉基因油菜研發基礎及轉基因生物安全評價資質的科研院所、高校、企業等，組成產學研相結合的研發團隊。

（五）轉基因楊樹新品種培育及產業化研究

1.研究目標：創制人工林培育急需的抗蟲、抗旱節水、耐鹽堿及材性改良的轉基因楊樹新品種；對處于中間試驗和環境 釋放階段的轉基因楊樹新品種進行安全評價研究；開展抗蟲轉基因楊樹品種示范、推廣與產業化研究，實現轉基因楊樹產業規模化。

2.研究內容：研制不同區域主栽楊樹品種的轉基因育種技術體系，利用已鑒定的BtCry3A、BtCry1A、Vgb、SacB、JERF36、DREB、Myb216等基因，創制抗蟲、抗旱節水、耐鹽堿及材性改良的轉基因楊樹新種質；開展抗蟲、抗逆轉基因楊樹分子鑒定和經濟性狀、生物安全等評價技術研究；研發抗蟲轉基因楊樹高產、高效規模化繁育及栽培技術，擴大抗蟲轉基因楊樹產業化種植規模。

3.考核指標：培育抗蟲、抗旱節水、耐鹽堿、優質轉基因楊樹新品種（系）4—5個，害蟲綜合防治效果達60%以上，抗旱能力提高10%，耐鹽堿達0.4%，木材組分或密度等材性改良達10%；15—20個轉基因楊樹新品系進入中間試驗，8—10個進入環境釋放或生產性試驗，申請生物安全證書2—3項；建立規模化安全栽培模式，研發轉基因楊樹新品種配套產業化技術1—2項，推廣轉基因楊樹5000畝；申請專利或新品種權3—6項。

4.實施年限：2018—2020年。

5.組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。由具有楊樹轉基因研發基礎及生物安全證書的單位牽頭，聯合有轉基因楊樹研發基礎的科研院所、高校、企 業等，組成產學研相結合的研發團隊。

（六）轉基因落葉松新品種培育及產業化研究

1．研究目標：構建落葉松規模化轉基因平臺及基因組編輯體系，創制具有自主知識產權的速生抗旱、抗蟲轉基因落葉松新材料；開展速生抗旱轉基因落葉松分子鑒定和經濟性狀、生物安全等評價技術研究，轉基因落葉松新品系進入生產性試驗階段，完善轉基因落葉松良種規模化繁育體系，推進轉基因落葉松產業化應用。

2.研究內容：構建落葉松基因組編輯穩定操作平臺，完善高效育種體系；采用DREB、BADH等抗旱基因、GFMCry1A、Cry2Ah等抗蟲基因，創制速生抗旱、抗松毛蟲、金龜子等優良雜種落葉松及華北落葉松轉基因新材料；開展速生抗旱轉基因落葉松的環境釋放和生產性試驗，在干旱瘠薄條件下進行示范；創新轉基因落葉松快速檢測方法，建立規模化品種繁育體系。

3.考核指標：建立高效的落葉松基因組編輯和轉化技術平臺以及品種化繁育體系；創制抗旱、抗蟲轉基因落葉松新品系3—5個，抗旱能力提高20%以上，抗蟲性達80%以上；培育速生抗旱落葉松轉基因新品系2—5個，在干旱瘠薄條件下生長量提高30%以上；2—5個抗旱、抗蟲轉基因落葉松新材料進入中間試驗，1—2個新品系進入環境釋放或生產性試驗；研發品種繁育產業化體系1—2套，營建試驗林500畝。4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。由具有長期從事落葉松細胞與分子繁育、良種培育、轉基因研發基礎的單位牽頭，聯合有轉基因落葉松研發能力的科研院所、高校、企業等，組成產學研相結合的研發團隊。

（七）轉基因苜蓿新品種培育及產業化研究

1．研究目標：創制抗除草劑、抗蟲、耐鹽、抗旱等性狀突出的轉基因苜蓿轉化體，培育具有生產價值的轉基因新品系；獲得申請安全證書所必需的生物安全評價數據；研發轉基因苜蓿新品系種子繁育技術體系，為轉基因苜蓿產業化奠定基礎。

2.研究內容：對已獲得的轉aroA等基因抗除草劑、轉Cry1A等基因抗蟲、轉ZxNHX和MsDehydrin等基因耐鹽抗旱苜蓿轉化體，開展分子鑒定和表型穩定性分析；采用雜交、分子標記等技術，培育綜合性狀優良、目標性狀突出的轉基因新品系；開展轉基因苜蓿新品系生物安全評價和多年多點鑒定，研發轉基因苜蓿新品系的制種、繁育和種子加工等產業化技術。

3.考核指標：培育抗除草劑、抗蟲、耐鹽抗旱轉基因苜蓿新品系8—12個，進入環境釋放或生產性試驗，其中具有重大生產應用前景的轉基因苜蓿新品系3—5個；研發轉基因苜蓿 新品種良種繁育產業化技術體系1—2套。申報發明專利30—40項，獲得發明專利10—20項，發表論文50篇。

4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。由轉化體研發單位、轉基因生物安全評價單位、相關企業等聯合組成上中下游一條龍的研發團隊。

（八）轉基因竹子新品種培育及產業化研究

1．研究目標：突破具有育種價值功能基因的驗證、高效規模化轉基因技術、目標性狀早期預測三大核心技術，建立竹子轉基因育種技術體系和轉基因植株的鑒定與性狀評價體系；創制纖維含量高、竹材力學性能好、耐低溫能力強的轉基因新材料，培育新品系，保持我國在竹子品種培育方面的國際先進地位。

2.研究內容：優化建立竹子植株再生技術體系和遺傳轉化體系；利用PeCesAs、PeDWF1、BoGPIAP等纖維素合成酶基因和PeNAC1等轉錄因子，開展慈竹材性改良轉基因研究；利用BoSus1-

4、CMO、BADH等滲透調節物質生物合成基因和PeDREBs、PeWRKYs等轉錄因子，開展麻竹耐低溫轉基因研究；建立轉基因竹子纖維長度、竹纖維組織比量、耐低溫等轉基因性狀檢測和評價技術。

3.考核指標：建立2—3個竹種的高頻再生技術體系，再生率達到90%，建立1—2個竹種的高效遺傳轉化體系，轉化 效率達到1%；創制有育種價值的轉基因新材料10—20份，其中2—4份進入中間試驗或環境釋放，轉基因慈竹纖維含量提高10%、纖維長徑比提高10%，轉基因麻竹耐低溫-2℃；申請發明專利3—5項、新品種權1—3個，發表學術論文20篇以上，其中SCI論文10篇以上。

4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式。由專門從事竹子研究的國家級單位牽頭，聯合轉化體研發單位、轉基因生物安全評價單位等，組成上中、下、游一條龍的研發團隊。

（九）轉基因牡丹新品種培育及產業化研究

1．研究目標：圍繞花色、花型和花期等重要觀賞性狀，突破高效、規模化遺傳轉化體系，建立和完善優異轉基因種質創新、新品種培育和產業化生產的技術平臺，創制具有自主知識產權的、目標性狀突出、綜合性狀優良的轉基因牡丹新品種。

2.研究內容：以較為成熟的體細胞胚直接發生體系和不定芽分化成苗體系為基礎，優化牡丹高效遺傳轉化體系，建立高效轉基因育種技術平臺及種苗產業化生產技術體系。從牡丹花色形成的分子調控機制出發，轉入THC2′GT、FNS、OMT、GT等關鍵結構基因及MYB、bHLH等重要轉錄因子，調控花瓣內類黃酮物質的生物合成。通過增加查爾酮和芹菜素的含量，創制黃色花牡丹轉基因新品系；通過調控花色素苷的甲基化及糖 苷化修飾，創制紅色花牡丹轉基因新品系；采用AP1、AP2、AP3、AG及SEP等MADS-box基因，創制花型改良的轉基因新品系；采用促進開花整合子SOC1、FT和LFY等基因，創制二次開花的轉基因新品系。開展轉基因牡丹新品系生物安全評價，建立牡丹生物安全評價和檢測監測技術體系。

3.考核指標：優化建立牡丹再生和遺傳轉化體系，轉化效率達到1%；創制轉基因牡丹新材料30—40份，培育黃色或紅色的轉基因牡丹新品系2個，花型改良的轉基因新品系3個，二次開花的轉基因新品系3個，其中2—3個進入中間試驗或環境釋放；建立一套完善的種苗規模化生產技術體系，年生產量達5000株以上。

4．實施年限：2018—2020年。

5．組織實施方式：采取“擇優委托、專家論證”的方式確定課題承擔單位。由具有牡丹轉基因研發基礎且能夠組織產業發展的單位牽頭，聯合有牡丹分子育種基礎的科研院所、高校、企業等，組成產學研相結合的研發團隊。

（十）略。

（十一）略。

二、重點課題

（一）轉基因動植物新品種培育

1.研究目標：圍繞玉米、大豆、棉花、水稻、小麥和豬、牛、羊育種的生產需求，重點創制對產業發展有帶動作用且目 標性狀突出、綜合性狀優良的轉基因動植物新品系，為轉基因新品種培育及產業化提供支撐。

2.研究內容：以水稻、小麥、玉米、大豆、棉花、豬、牛、羊為重點，采用轉基因技術、基因組編輯技術，結合分子標記選擇和常規育種等技術，圍繞抗病蟲、抗除草劑、產量、品質、抗逆（耐旱、耐鹽堿）、養分高效等性狀改良，重點遴選對農業產業發展有帶動作用且目標性狀突出、綜合性狀優良的新型轉基因動植物新品系。

3.考核指標：創制并遴選目標性狀突出的新型轉基因動植物新品系20—30份，進入生物安全評價的生產性試驗以上階段。申報發明專利和新品種權20項以上，獲得發明專利權10項以上。

4.實施年限：2018—2019年。

5.組織實施方式：采取“自由申請、專家評審、擇優支持”的方式遴選承擔單位。按照“事前立項、事后補助”方式資助，先撥付30%啟動費，課題完成并通過驗收后一次性撥付剩余資金。

課題申報單位應具有較好的研究基礎，擁有功能明確和自主知識產權的基因，已獲得轉基因目標性狀突出的新型產品，已批準進入生物安全評價的環境釋放試驗階段；具備從事轉基因技術研究和常規育種的條件設施基礎和人才隊伍，具有較完善的轉基因技術體系、較強的育種實力和良好的育種業績，并 12 成立了轉基因生物安全領導小組。申請人未承擔轉基因重大專項課題。

（二）重要基因克隆

1.研究目標：遴選獲得一批具有自主知識產權和重要應用價值的重要性狀新基因，為我國轉基因新品種培育提供基因資源。

2.研究內容：采用現代分子生物學技術，充分利用各類突變體和優異種質資源，從多種生物中克隆抗病蟲、抗除草劑、抗逆（耐旱、耐鹽堿、富集重金屬等）、高產、優質、養分高效利用、高光效等重要性狀新基因，并明確其在玉米、大豆、水稻、小麥、棉花和豬、牛、羊育種中的利用價值。

3.考核指標：獲得具有自主知識產權和重要育種應用價值的新型抗病蟲、抗除草劑、抗逆、高產、優質、養分高效利用及高光效等基因20—30個，并明確其在目標作物或動物育種中的應用價值。申請發明專利20項以上，PCT專利3—5項，獲得發明專利15項以上。

4.實施年限：2018—2019年。

5.組織實施方式：采取“自由申請、專家評審、擇優支持”的方式遴選承擔單位。按照“事前立項、事后補助”方式資助，先撥付30%啟動費，課題完成并通過驗收后一次性撥付剩余資金。

課題承擔單位應具備從事基因克隆和功能驗證研究所需的基礎設施和人才隊伍，具有較完善的基因克隆和轉基因技術體系；申請人承擔過國家級相關科研項目。具備良好的研究基礎，成功克隆了重要性狀新基因，基因功能明確，擁有相關基因專利，已明確基因在目標作物和動物育種中的利用價值，轉基因材料已批準進入中間試驗以上階段。申請人未承擔轉基因重大專項課題。

（三）轉基因技術

1.研究目標：針對轉基因操作中的關鍵問題，開發高效、安全的新型轉基因技術和調控元件，為創制轉基因動植物新材料提供技術方法。

2.研究內容：開展新型轉化系統、基因定點整合、基因組編輯、無選擇標記等基因操作技術研究；開展不同組織、器官、時空特異性以及誘導性高效調控元件研究，獲得促進轉基因穩定遺傳及可控表達的調控元件。

3.考核指標：構建具有自主知識產權和應用價值的新型轉化載體10個以上，獲得功能明確的調控元件10個以上，研制高效安全轉基因技術10項以上；獲得發明專利10—15項。

4.實施年限：2018—2019年。

5.組織實施方式：采取“自由申請、專家評審、擇優支持”的方式遴選承擔單位。采取“事前立項、事后補助”方式資助，先撥付30%啟動費，課題完成并通過驗收后一次性撥付剩余資 金。

課題承擔單位應具備從事轉基因技術研究所需的基礎設施和人才隊伍。申請人承擔過國家級相關科研項目。具備較好的研究基礎，相關技術、調控元件已獲得專利或發表過高水平文章，通過該技術獲得的材料已進入中間試驗。申請人未承擔轉基因重大專項課題。

（四）新型轉基因產品安全評價技術

1.研究目標：針對新型轉基因產品，研制轉基因生物安全評價指南，為新型產品的安全評價提供科學支撐。

2.研究內容：針對基因組編輯、RNAi干擾等技術創制的新型產品，研究其安全評價指標和流程。

3.考核指標：研制基因組編輯、RNAi干擾等技術創制新型產品的安全評價指南各1項。

4.實施年限：2018—2019年。

5.組織實施方式：采取“自由申請、專家評審、擇優支持”的方式遴選承擔單位。按照“事前立項、事后補助”方式資助，先撥付30%啟動費，課題完成并通過驗收后一次性撥付剩余資金。

課題承擔單位應具備從事新型轉基因產品安全評價所需的基礎設施和人才隊伍。申請人承擔過國家級相關科研項目。具備較好的研究基礎，擁有相關技術專利或發表過高水平相關文章。申請人未承擔轉基因重大專項課題。

第三篇：轉基因蘋果研究現狀與展望

轉基因蘋果研究現狀與展望

摘要： 從轉基因蘋果受體基因型、選擇標記基因、報告基因及外源基因等方面綜述了轉基因蘋果研究現狀，著重論述了外源基因在轉基因蘋果中的應用。同時綜合文獻提出了蘋果轉基因研究存在的問題和今后的研究方向。

關鍵詞： 蘋果； 轉基因； 基因型； 外源基因；

Prospect and Research Status of Transgenic Apples

Abstract: This paper reviewed the present situation of transgenic apples from the genotype of transgenic apples receptors，selective marker gene，reporter gene and exogenous gene and so on，moreover,the application of exogenous gene in transgenic apples were mainly discussed．Meanwhile，problems in the study of transgenic apples and the research direction in the future were put forward by summarizing literature．

Key words: Apple;Transgenic;Genotype;Exogenous gene

蘋果是世界四大水果之一，是我國第一大水果，在國民經濟中占有重要地位。隨著社會的發展，培育優良蘋果品種已經成為廣大消費者的迫切要求。目前，培育出的蘋果品種 雖然已有800 多個，但是培育具有綜合農藝性狀的品種仍然是一大難題。其主要原因是: ①蘋果是高度雜合的樹種，遺傳背景比較復雜，有性雜交后代廣泛分離，選育結果難以控 制;②蘋果童期(5 ～ 7 年)比較長，育種周期長;③蘋果育種工作已有上百年的歷史，長期的人為定向選育使蘋果品種的遺傳性趨于一致，基因型范圍越來越窄。以上原因對蘋果育種造成諸多不利影響，使培育具有優良綜合農藝性狀的蘋果品種極為困難。20 世紀80 年代發展起來的轉基因技術為蘋果品種的遺傳改良提供了新的技術方法 首先，轉基因技術只對個別性狀進行改良即可獲得理性個體;其次，轉基因植株不存在童期問題，可以縮短育種周期;最后，轉基因技術可以打破物種界限，極大地豐富基因來源 轉基因技術給蘋果育種工作展現了良好的前景，筆者就蘋果轉基因方面的研究進展作一綜述。蘋果轉基因受體基因型

1989 年 James 等首次獲得轉基因綠袖蘋果，此后，蘋果轉基因研究迅猛發展 迄今為止，用于蘋果轉基因研究的受體基因型越來越多，除綠袖外，還包括 M26、元帥、皇家嘎拉、嘎拉、Braeburn、Elstar、喬納金、富士、遼伏、Marshall、McIntoshM．

9、M29、粉紅佳人(Pinkla-dy)、Jork9 Queen Cox、王林(Orin)、金矮生(Jon-agored)17 個品種。選擇標記基因

轉化的植物中存在著轉化細胞和未被轉化的細胞，它們之間存在著生長競爭，需要插入選擇標記基因來選擇轉化了的細胞以獲得轉化植株 植物基因工程中常用的選擇標記基因主要有兩大類: 一類是編碼抗生素抗性的基因，如新霉素磷酸轉移酶基因Ⅱ(npt II)潮霉素磷酸轉移酶基因(hpt)和二氫葉酸還原酶基因(dhfr)等;另一類是編碼除草劑抗性的基因，如草丁膦乙酰轉移酶基因(bar)在蘋果轉基因中應用最多的選擇標記基因是 nptⅡ，其作用原理是 nptⅡ基因編碼新霉素磷酸轉移酶，通過酶促磷酸化使氨基糖苷類抗生素失活，從而解除毒性，使轉基因植物對卡那霉素 巴龍霉素等氨基糖苷類抗生素產生抗性。報告基因

報告基因是指其編碼產物能夠被快速地測定，在轉化的早期階段可以快速檢測外源基因是否成功導入受體細胞 組織或器官，并檢測其表達活性的一類特殊用途的基因 在蘋果轉基因研究中，常用的報告基因有新霉素磷酸轉移酶基因Ⅱ(nptII)β-葡萄糖醛酸乙酰轉移酶基因(gus)胭脂堿合成酶基因(nos)和綠色熒光蛋白基因(gfp)［19 ］等。蘋果品種改良基因

1989 年 James 等首次獲得轉基因綠袖蘋果后，蘋果轉基因研究迅猛發展，外源基因涉及到改良植物性狀的目的基因范圍也越來越廣 目前蘋果改良基因研究有以下幾個方向:抗病蟲害基因 開花相關基因 矮化植株基因 促進生根基因 抗除草劑基因 耐貯藏基因及調控基因等。

4,1 抗病基因

在蘋果的遺傳轉化中，抗病基因研究主要集中在抗火疫病(Erwinia amylovora)方面 與此相關的有Cecropin B、Attacin A、SB-

37、Shiva-

1、Attacin E、hrpN、NPR1、MB39 gene、mbr4、等基因 CecropinBAttacin A 和 Attacin E 是從天蠶體內分離出來的細胞溶解酶蛋白;SB-37 Shiva-1 是人工合成的細胞溶解酶類似物 此外還有抗真菌基因β-1，3-葡聚糖酶雙價基因、內切幾丁質酶基因、stilbene synthase gene、PGIP 以及抗蘋果黑星病基因 pinB。

4,2 抗蟲基因

到目前為止，導入蘋果的外源抗蟲基因有抗鱗翅類和鞘翅類昆蟲的 CpTI 基因、蘇云金桿菌毒蛋白基因(Bt)、生物素綁定蛋白基因、CpTI 對于許多害蟲都具有抗性，廣譜性是其應用于植物基因工程最主要的優點;Bt 是從蘇云金桿菌分離出的殺蟲結晶蛋白(ICP)基因，ICP 以原毒素形式存在，昆蟲取食后，在消化道被活化，與腸道上特異性結合蛋白結合，使 ICP 全部或部分嵌合于細胞膜上，產生孔道，昆蟲幼蟲停止進食，最終死亡;生物素綁定蛋白基因通過表達抗生物素蛋白或卵白素蛋白提高蘋果的抗蟲性。4,3 開花相關基因

果樹童期長的特點在很大程度上延長了果樹的育種周期 開花相關基因的研究，為縮短果樹的童期，從而縮短育種周期提供了分子理論基礎 目前已經從多種植物上克隆到

MdTFL、BpMADS4等基因，并應用到蘋果的遺傳轉化中 MdTFL 基因是從蘋果(Malus × domesti-ca Borkh．)中克隆得到，該基因與擬南芥中的 TERMINALFLOWER1(TFL1)基因為同源基因，可以抑制花的分生組織形成 Kotoda 等向蘋果中轉入反義 MdTFL 基因可以抑制MdTFL 的表達，從而使蘋果可以在嫁接8 ～ 15 個月后就可以開花 BpMADS4 是從歐洲白樺(Betula pendula)中克隆出的MADS-box 家族基因，其主要在歐洲白樺的花序 莖尖和根尖中表達，作用主要是促進早起花的形成 Flachowsky 等將BpMADS4 基因轉入蘋果 Pinova 中，3 ～ 4 個月就可以開花

4,4 矮化基因

矮化栽培因具有結果早、品質好、管理方便、品種更新快等優點，已成為果樹業發展的趨勢。由于果樹有很長的生命周期，使得傳統的育種方法選育矮化品種非常緩慢，利用基因工程技術可以大大提高矮化品種培育的速率。目前已經從病原體農桿菌中鑒定和克隆出一些與矮化有關的基因，在蘋果中得到應用的主要有 rolA、rolC、phyB、gai基因等 Holefors 等及Zhu 等將rolA 基因轉入砧木M26，獲得的轉化植株與對照相比，樹體矮小，節間縮短，樹葉面積減小。Holefors 等獲得的轉化植株葉、根干重均降低，Zhu 等獲得的轉化植株的根明顯縮短。Igarashi 等將從擬南芥中克隆出的 rolC 基因轉入 Marubakaidou 砧木，獲得的轉基因植株有1 ～ 3 個拷貝的 rolC 基因整合到基因組 DNA 中，轉基因植株的節間縮短、葉片面積減小、頂端優勢減弱。2000 年 Hole-fors 等將擬南芥 phyB(光

敏色素 B)基因導入 M26 獲得13個株系的轉基因植株，該基因在轉基因植物體內過量表達。其中9 個株系主干明顯縮短，13 個株系的莖、根和植物體干重均降低。此外，Zhu 等將從擬南芥中克隆出的 gai 基因導入蘋果砧木 A2 以及栽培品種 Gravenstein 和

McIntosh 中，得到的轉化植株大部分表現出矮化特征，同時還表現出節間距減小、節數變少等表型特征。轉基因植株的矮化使得節數變少，但是否可以縮短童期尚未見報道

4.5 促進生根基因

受基因型的影響，有些蘋果砧木采用扦插和壓條繁殖時，生根極其困難 利用轉基因技術在一定程度上可以解決這一問題 Welander 等將 rolB 基因導入砧木 M26 中，發現與對照相比，轉基因植株根系對生長素的敏感性增強，生根能力也相應提高 Igarashi 等將從擬南芥中克隆出的 rolC 基因轉入 Marubakaidou 砧木，獲得的轉基因植株除了表現植株矮化性狀外，其生根能力也有了相應提高

4.6 抗除草劑基因

隨著生物技術的發展，現在已經有能力通過遺傳工程的方法來培育耐除草劑的作物品種 根據抗性機理不同，目前耐除草劑的基因工程主要有 2 種策略: ①修飾除草劑作用的靶蛋白，使其對除草劑不敏感，或促使其過量表達以使植物吸收除草劑后仍能進行正常代謝;②引入酶或酶系統，在除草劑發生作用前將其降解或解毒 ALS 的靶位點突變體在自然界中普遍存在，人們已在細菌 酵母 植物細胞培養物及種植于田間的作物中發現了這種突變酶將來自擬南芥的 als 基因，通過農桿菌介導轉化皇家嘎拉蘋果獲得轉基因植株在后續研究中，獲得的種子用60 mg /L 綠貧隆(Glean)噴灑檢測其抗性，發現 als 基因按1∶1 分離比例穩定遺傳。

從鏈霉菌中分離出的編碼乙酰 CoA 轉移酶的基因被稱為 bar 基因 乙酰 CoA 轉移酶具有使除草劑草丁膦代謝失活的作用 其作用機制在于在乙酰 CoA 存在的情況下，乙酰 CoA 轉移酶催化乙酰 CoA 與草丁膦的游離氨基結合，從而使草丁膦失去除草劑的活性Dolgov 等把 bar 基因導入蘋果砧木 No． 545 并獲得抗除草劑轉基因植株

4.7 耐貯藏基因

蘋果在貯藏過程中，由于果實熟化過程難以控制，常常導致過熟 腐爛，造成極大的經濟損失 常規育種方法選育耐貯藏蘋果品種周期太長 效果不理想，不能滿足生產的需求近年來，隨著基因工程技術的發展，利用基因工程技術改良蘋果貯藏性已經有了一定的成效

果實耐貯藏基因的研究主要集中在乙烯的合成途徑相關基因的研究上，乙烯在對蘋果果實的成熟轉變扮演著重要角色 Pesis 等向蘋果綠袖中轉入反義 ACCS 和 ACCO 基因，然后將轉基因蘋果果實0 ℃冷藏3 個月，之后轉入20 ℃環境中存放 結果表明，與未轉化的蘋果果實相比，轉基因蘋果的乙烯含量明顯降低，轉基因蘋果對蘋果貯藏過程中容易出現的虎皮病和苦陷病抑制效果不明顯

4.8 調控基因

近20 年來利用轉基因技術進行蘋果的遺傳改良取得了很大進展，外源基因涉及到改良植物性狀的目的基因范圍也越來越廣 很多轉基因植株的性狀在一定程度上得到了改良，但外源基因的表達強度不夠，其效果尚不盡人意 2000 年 Gittins 等提出遺傳改良作物轉化基因的表達受限于組織特異性的編碼活性 他們將非同源的SSU RBCS3CP SRS1P 和CaMV35S 啟動子，以及GUSA 標記基因連接轉入到蘋果綠袖中，研究了不同啟動子啟動的GUSA 在綠袖中不同組織的表達狀況 研究表明，SSU 啟動子首先在蘋果的綠色營養組織中起作用;在根部 RBCS3C啟動子活性要遠遠高于 SRS1 啟動子;SRS1 啟動子的活性在很大程度上依賴于光照 2001 年 Gittins 等又對 Bras-sica napus extA 啟動子的調控作用作了研究，結果表明該啟動子在蘋果莖段中的調控作用非常明顯 以上結果表明，不同基

因在不同組織中有特異的啟動方式，因此，改進調控基因表達的特異啟動子有助于提高目的基因的表達強度和減少表達蛋白的損耗。存在問題及前景展望

5.1 安全的轉基因系統

目前由于轉基因技術的一些限制性因素，在轉基因過程中一般要與目的基因一起轉入 1個篩選標記基因 常用的篩選標記基因為抗生素抗性基因和抗除草劑基因，大多數的篩選標記基因在轉化后也同時存在于轉基因植物中，因此引起了轉基因植物安全性問題的討論 如人們擔心抗生素抗性基因有可能從攝入的轉基因食物轉移到人體內，從而使人體的消化道內產生抗性菌株;另外，除草劑抗性基因也有可能在野外引起基因擴散，造成 超級雜草 的出現 盡管目前并沒有證據證明其危害性，但公眾對安全性的關注大大推遲了轉基因作物的商品化和市場運作，從而阻礙了轉基因研究的發展 因此，探索一種新的無抗性篩選標記的轉化系統，可以更好地激勵植物基因工程技術盡快地應用到生產之中

5.2 外源基因表達強度不夠

盡管目前通過轉基因方式獲得了很多各種蘋果改良轉基因植株，如蘋果的抗病蟲害轉基因 雖然離體檢測其抗性有了一定程度的提高，但其效果并不能達到人們所期望的目標 所以應該從基因表達調控以及特異性表達的啟動子方面進行研究，以盡可能地提高目的基因的表達強度

5.3 品種改良基因型范圍太窄

蘋果轉基因研究主要集中在抗病蟲害方面，而抗病基因研究又主要集中在抗火疫病方面，抗其他病害的基因很少有報道;以提高果實品質及抗逆性如抗寒 抗鹽堿等為目的的轉基因研究也不多見

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第四篇：《轉基因技術》閱讀題與答案

轉基因技術是將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中，通過外源基因的穩定遺傳和表達，達到品種創新和遺傳改良的目的。也可通過干擾或抑制基因組中原有某個基因的表達，去除生物體中某個我們不需要的特性。“外源基因”是指在生物體中原來不存在的基因，也就是外來的基因。轉移了外源基因的生物體會因產生新的多肽或蛋白質而出現新的遺傳性狀。目前，商業化的轉基因作物的外源基因大部分來自于外源物種，如轉基固抗蟲棉的Bt基因來源于一種土壤細菌-蘇云金芽孢桿菌的基因。而開發來源于本物種的基因并轉化到該物種是當前轉基因研究的熱點，改變“內源基因”的表達模式也可顯著改變物種的遺傳性狀。

傳統的育種學主要采取雜交育種技術，其基本原理是通過人為的干預，使養殖的動物和種植的作物中不斷地積累“有利”基因而減少“不利”基因。因此，無論是傳統的常規育種技術，還是現代生物技術產生的轉基因育種技術，都是以使動物或植物獲得優良基因為目的來進行遺傳改良的。在這個層面上，轉基因育種與常規育種是一脈相承的，其本質相同，都是遺傳物質，即基因的交換。但是，轉基因技術又與傳統育種技術明顯不同。常規育種技術要通過有性生殖階段，如果要從種外引入優良基因就無能為力了，因為不同的物種難以或根本不能產生后代，即所謂的“生殖隔離”。而轉基因技術可以打破物種的界限，實現傳統育種技術不能做到的物種間的基因轉移，理論上可實現任何物種間的基因交流。其次，轉基因技術實現了對具體基因的精確操作。傳統育種技術通常是在基因組水平上對目標物種進行選擇的，對于目標物種后代性狀的預見性相對較差；而轉基因技術則是針對功能明確的基因進行操作和轉移，可以準確地預知轉基因后代的性狀。科學家通過轉基因技術可以更加快速、高效地改變目標物種的性狀特征，從而極大地加快育種的速度，提高育種的效率。

轉基因技術通過生物技術手段人為的打破了物種生殖隔離屏障，將來自另一種或另一類生物的某一基因片段在載體的介導下引入到其它生物基因組中以改變其遺傳性狀，使動物、植物、微生物三界的遺傳物質實現交流，因此轉基因產品的危險或者潛在風險引起人們的關注。這種關注最早可上溯到上世紀七十年代人們對DNA重組技術的安全性爭論。人們擔憂重組DNA實驗會創造出新的病原體，引發致命流行病，會創造出難以控制的怪物，甚至會被用于改變人類的基因組。但科學界通過大量的證據終于讓人們相信，在嚴格管理下，重組DNA技術是安全的。近年采，人們對轉基因生物安全性的擔憂逐漸集中到了轉基因農作物上，但國際上一些組織和許多國家的權威部門在發布有關轉基因作物或食品的報告中，都明確指出現在進行商品化生產的轉基因農作物尚未發現生物安全性問題。雖然目前依然存在一些其他的有關轉基因衣作物存在生物安全性的報道，但對這些報道，國際權威機構或主流科學界尚朱認同。

（選自科技部《轉基因科普小知識》有刪改）

6．下列關于“外源基因”的說法，表述符合文意的一項是（）

A．外源基因是指在生物體中原來不存在的基因，也就是來自外源物種的基因。

B．外源基因導入到生物體后會出現新的遺傳性狀，因為它會產生新的多肽以及蛋白質。

C．外源基因要先進行人工分離和修飾，然后才能穩定遺傳和表達，從而達到創新和遺傳改良的目的。

D．蘇云金芽孢桿菌是一種土壤細菌，它有一種Bt基因，對于轉基因抗蟲棉來說，Bt基因是一種“外源基因”。

7．對轉基因技術與傳統育種技術的區別，理解正確的一項是（）

A．轉基因技術可以打破物種的界限，實現任何物種間的基因交流；而常規育種技術要通過有性生殖階段，對從種外引入優良基因無能為力。

B．轉基因技術是針對功能明確的基因進行操作和轉移，傳統育種技術只能在基因組水平上對目標物種進行選擇。

C．轉基因技術實現了對具體基因的精確操作，可以準確地預知轉基因后代的性狀；傳統統育種技術通常對于目標物種后代性狀的預見性比較差。

D．轉基因技術可以快速、高效地改變目標物種的性狀特征；傳統育種技術要不斷反復地積累大量動植物，育種的速度、效率都不如轉基因技術。

8．根據原文內容，下列說法正確的一項是（）

A．要想顯著改變一個物種的遺傳性狀，既可以導入“外源基因”，也可以改變“內源基因”的表達模式，后者具有明顯優勢從而成為研究熱點。

B．轉基因技術打破了物種生殖隔離屏障，使不同物種的遺傳物質實現交流，所以有人懷疑轉基因產品存在危險或潛在風險。

C．DNA重組技術曾經引發人們對疾病、生物品種等方面的擔憂，但大量的證據告訴人們，最組DNA技術是安全的。

D．如今人們主要擔心轉基因農作物的安全問題，但國際權威機構和主流科學界都認為轉基因農作物是安全的，所以可以進行商品化生產。

試題答案：

6． D（A、“外源基因”大部分來自外源物種； B、原文是“新的多肽或蛋白質”；C、文中并沒有提到先后順序）

7． C（A、原文是“理論上可以實現任何物種間的基因交流”；B、“傳統育種技術通常是在基因組水平上對目標物種進行選擇的”；D、原文是不斷積累“有利”基因，而不積累大量動植物）

8． B（A、最后一句無中生有；C、擴大范圍，原文是“在嚴格管理下，重組DNA技術是安全的”；D、強加因果，且并沒有直接確認是安全的）

第五篇：轉基因技術的利與弊(正方)

轉基因技術的利與弊(正方)摘要 21世紀是生物技術的世紀，這是一個新興獨立的技術領域。隨著基因技術的快速發 展，它對人類社會帶來了巨大的沖擊, 轉基因技術在農業、食品、醫藥、環保等方面有著廣泛應用, 但轉基因技術具有雙重性，它在給人類社會的發展帶來巨大的經濟效益和社會效益的同時也存在著潛在危險，并引起一系列的社會問題、倫理問題，還有可能影響生態環境,危害人類健康。

關鍵詞 轉基因 倫理問題 生態環境

一、轉基因技術的定義及其獲得

轉基因技術是以重組DNA技術為核心，利用分子生物學技術，將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中，由于導入基因的表達，引起生物體性狀的可遺傳修飾，這一技術稱之為轉基因技術（Transgene technology）。人們常說的“遺傳工程”、“基因工程”、“遺傳轉化”均為轉基因的同義詞。轉基因的獲得是取自現有的生物體的 DNA，制內切酶或外酶把 DNA切割成若干小段，然后再把這些小段用連接酶接入載體,并建成載體克隆 把理想基因載體放入大腸桿菌等宿主細胞中擴大 增殖，或采用 PCR 的方法擴增 再對擴增的 DNA片斷進行適當修飾，然后進行轉移，或將特定的控制序列連接到目的基因的結構序列上，從而創造一個新的重組基因，然后再進行轉移。

二、轉基因技術的發展現狀

隨著轉基因技術的成熟，推動了各個產業的發展，尤其以農業為代表。2006年, 全球轉基因作物種植面積以 13%的速度迅猛增長,首次突破了1 億公頃。種植轉基因作物的農戶數量也迅猛增加,首次超過 l 000 萬戶。[2] 2008年至少有25個國家使用生物技術，非洲有極大的發展，非洲大陸從一個國家增加到三個，現在有1330萬生物技術是農民來使用生物技術，新增了130萬個，小規模或者資源貧乏的農民是占90%或者1230萬。第一個十億公頃用了10年，第二個十億將來計劃用三年的時間。溫家寶總理在2008年6月的時候曾經說過，要解決糧食問題，我們必須依靠大科技，就是生物技術方面的政治意愿，我們要依靠生物技術措施，依靠生物技術，另外特別依靠基因，數月之后，他又宣布在未來的20年將投入25億元用于轉基因作物的生產。在2006年到2015年，使用生物技術的國家數量加倍，還有非洲國家，在東歐，在拉美，使用這項技術的農民數量，從一千萬到一千二百萬。這個數字到2015年還可以增長到五千萬到六千萬

三、轉基因技術的優勢與主要應用

轉基因技術有如下優勢：第一，增加產量。在傳統作物中植入快速生長基因后,農作物的特性得到了改善,不僅可縮短生長期而且還增加作物產量, 使土地得到了最大限度的充分利用,也使人類從此告別缺糧的歷史。第二，改良品質。植入不同的基因片段,可使食品的外觀、味道、口感甚至營養成分完全改變, 將使人類的食物進入一個隨心所欲的新時期。第三, 增強抗逆性。通過基因改變,使傳統作物具備了抵御病蟲害的能力,因此可大大減少農藥和殺蟲劑的使用, 防止環境污染;通過改良基因,人類能讓作物具有耐寒、耐熱、耐干旱或耐澇的不同特性,從而適應不同的生長環境,農作物將徹底告別靠天種植的歷史。第四, 生產轉基因藥品。將一種有治療作用的基因植入某種食品,人們只需吃食物就能預防或治療疾病。正因為轉基因技術有以上的巨大優勢, 各國才爭相投入大量財力,加緊對轉基因技術的研究,打造生物技術經濟強國戰略計劃, 制定并實行更具競爭力的優先發展的基本公共政策。正如美國著名未來學家保羅先生預言: 推動社會經濟未來發展的代表方針將由信息科學轉為生物科學。[3] 轉基因技術在農業生產、動物飼養和醫藥研究等諸多領域有著廣泛的應用前景。主要包括以下幾個方面：

1.在人類生命科學中開發應用

（一）疾病診斷

（二）基因治療

（三）醫藥生產 1997年,美國首先應用重組DNA技術,把重組的人生長激素抑制素基 因導人腸桿菌,生產人生長激素抑制素。目前,已通過重組DNA技術生產活性多膚藥物。[4] 2.在動物中開發應用

重組DNA技術在動物中的重要應用項目是轉基因動物培育和應用。1981年,Gordon和Ruadle成功培育了轉基因小鼠,開拓了轉基因生物的時代。此后,世界各國相繼培育出轉基因動物,并應用于各個領域。3.在植物中開發應用

重組DNA技術另一重要應用領域為培育轉基因植物,并進行應用開發研究。從1983年報道了第一例經分子雜交驗證的轉基因煙草后,目前有60余種植物獲得了轉基因植株。如水稻、小麥、玉米、大豆、煙草等。

四、轉基因技術的弊端及環境與倫理道德問題

任何事物的發展都是具有雙面性的，我們在看到轉基因技術應用給人類社會發展帶來巨 大利益的同時也應看到轉基因技術也可能會給人類社會和環境的發展帶來負面的影響。轉基因技術的發展打破了自然發展的規律，或多或少破壞了生物界領域的和諧。轉基因技術對生態系統和人類健康的危害體現在下面幾個方面: 第一,基因飄逸即基因流或基因水平轉移到其他近緣物種。如加拿大發現轉基因油菜與野生近緣種間發生過交叉雜交,從而形成所謂!超級雜草?,導致野生等位基因的丟失,從而造成遺傳多樣性的喪失,影響生態平衡。

第二,轉基因植物產生的殺蟲毒素可由根部滲入土壤, 某種單一的轉基因植物的大量種植可能會對土壤生物及微生物和環境產生不良影響, 因而減少本地區物種的多樣性。

第三,轉基因產品的毒性, 能引起人的過敏反應。如 1995年發現美國國際先鋒公司轉巴西堅果基因的大豆能引起人過敏,在轉花生基因的作物中也有過過敏現象。

第四,轉入植物的標記基因(特別是抗生素基因),有可能通過某種途徑擴散到其他微生物中并使其產生新的抗藥性,導致超級病原菌的產生。[5] 雖然大多數科學家認為轉基因技術迄今并未發現真正對生態環境造成的不良影響, 在美國等發達國家,數億人食用 4000多種轉基因食品,連續多年也未發現對健康產生任何傷害。但是,轉基因作物對大自然的影響目前還無法完全證實。已有教訓表明, 任何進入新環境的外來物種,都有可能會在當地引發一場生態浩劫。轉基因作物的商業化過程只經歷了不足10年的時間,然而, 轉基因生物對環境及人體健康的影響可能需要20年、50年甚至是 100年才能被發現。轉基因作物一旦進入自然生物鏈, 其人造的特性和缺陷就會無休止地流傳下去,永遠無法被控制或被收回,對大自然的這種破壞是不可逆的。此外,基因技術的發展使克隆人、胚胎干細胞克隆、制造非人非獸的怪物、選擇優良人種、制造基因武器等等問題成為可能,這些問題會對社會道德、國家和人類安全、社會穩定與文明傳承都構成嚴重的威脅。基因技術成果如果被濫用,那就意味著人類社會的一切文明(包括倫理和法律體系)都會被顛覆毀壞, 人類社會將會倒退。

五、總結

總之，轉基因技術的發展是不可逆轉的。然而,它的發展總會伴隨著各種利弊問題。我們必須以一種謹慎的態度來看待轉基因技術，轉基因技術的應用對人類發展而言前景是廣闊的，影響也是深遠的。[6]我們應采取積極的態度對待轉基因技術的開發和利用，坦然面對在對轉基因技術運用過程中帶來的是與非，在對轉基因技術充分重視的同時加快安全性技術的研究，讓轉基因技術在促進人類生存和發展中發揮重大作用，帶來科技領域和生物界領域的重大飛躍，讓轉基因技術真正造福于人類。參考文獻

[1] 劉曉蘭 王仁華.動物轉基因技術及其應用[J].湖南飼料, 2010(1)[2] 陳學敏.轉基因技術與生物多樣性的沖突[J].華中師范大學學報.2010.11,2011(3)[3] 劉松鑫.基因重組技術與倫理研究[J].攀枝花學院學報.2010.6 ,27（3）[4] 童學軍.重組DNA技術開發研究[J].福建農業科技.1996(4)[5] 劉松鑫.基因重組技術與倫理研究[J].攀枝花學院學報.2010.6,27（3）[6] 楊立靈.轉基因技術的倫理道德思考[J].科教縱橫.2010(6)