第一篇：檢測(cè)指標(biāo)介紹

細(xì)胞角蛋白18（cytokeratin 18,CK18）：細(xì)胞角蛋白(CK)是細(xì)胞骨架蛋白中間絲的一種類(lèi)型，具有組織特異性，且理化性質(zhì)穩(wěn)定，是上皮細(xì)胞特異性表型標(biāo)志物，其共分20 種亞型，分別為CK1 ～ CK20，每種CK與其所在組織器官的分化有密切關(guān)系，細(xì)胞分化的不同階段及不同類(lèi)型上皮細(xì)胞表達(dá)不同的CK。CK18是位于細(xì)胞內(nèi)的非水溶性纖維性多肽，存在于各種上皮細(xì)胞中，是正常腎小管上皮細(xì)胞的標(biāo)志蛋白，正常腎組織近端及遠(yuǎn)端腎小管上皮細(xì)胞均有一定程度的CK表達(dá)，且以遠(yuǎn)端小管表達(dá)最為明顯。

水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1)：膜鑲嵌式水分子通道蛋白；AQP1 是高效運(yùn)輸水的通道。AQP1 介導(dǎo)的水被動(dòng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定平衡中起著特殊作用。在滲透梯度存在下，AQP1 能促進(jìn)水分子快速的通過(guò)細(xì)胞膜，這些通道與許多生理活動(dòng)過(guò)程相關(guān)，包括腎對(duì)水的重吸收、神經(jīng)調(diào)節(jié)功能、消化吸收、體溫調(diào)節(jié)、生殖系統(tǒng)等。AQP1 在腎臟近曲小管等重吸收過(guò)程和尿液濃縮中起重要作用，特別是髓襻降支細(xì)段與逆流倍增機(jī)制發(fā)揮關(guān)鍵性作用。AQP1 主要表達(dá)在腎臟近端小管的頂質(zhì)膜和基底側(cè)膜，以及髓襻降支細(xì)段和直小血管降支。

甲狀旁腺激素受體1（parathyroid hormone receptor-1,PTHR1）：PTHR1是與G 蛋白偶聯(lián)的細(xì)胞表面受體，作為PTH 和PTH 相關(guān)蛋白（PTHRP）的共同受體，可產(chǎn)生cAMP、Ca2 +、三磷酸肌醇等多種第二信使，其表達(dá)定位于腎臟的足細(xì)胞。

鈉鉀二氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體2（Na-K-2Cl-cot ransporter2，NKCC2）：Na-K-2Cl協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類(lèi)膜蛋白, 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)Na-K-2Cl離子進(jìn)出上皮細(xì)胞與非上皮細(xì)胞，Na-K-2Cl介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是電中性的。協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白被鑒定出來(lái)兩個(gè)同源異構(gòu)體：NKCC1和NKCC2。NKCC1存在于多個(gè)組織中，NKCC2只存在于腎臟, 位于上皮細(xì)胞致密斑的頂膜上。

胱抑素C：半胱氨酸蛋白酶抑制劑，能在所有的有核細(xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)轉(zhuǎn)錄與表達(dá)，無(wú)組織特異性，故Cys C可在體內(nèi)以恒定速度產(chǎn)生，并存在于各種體液之中，尤以腦脊液和精漿中含量為高，尿液中最低，不受年齡、性別、體重、炎癥等因素影響。其分子量小（13KD），生理?xiàng)l件下帶正電荷，能自由從腎小球?yàn)V過(guò)，完全被腎小管上皮細(xì)胞重吸收并于細(xì)胞內(nèi)降解，不重新回到血液中；同時(shí)

腎小管上皮細(xì)胞也不分泌Cys C至管腔內(nèi)。因此，其血清濃度主要由GFR決定，即CysC反映腎小球?yàn)V過(guò)情況，若腎小球?yàn)V過(guò)率正常,而腎小管功能失常時(shí)，會(huì)阻礙CysC在腎小管吸收并迅速分解,使尿中的濃度增加100多倍。血清Cys C反映腎小球?yàn)V過(guò)功能，尿液Cys C反映腎小管功能。

腎損傷分子1（kidney injury molecule 1，KIM-1）：是腎臟近曲小管上皮細(xì)胞一種跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白基因超家族。KIM-1在正常肝、腎、脾微量表達(dá)，而在受損后再生的近曲小管上皮細(xì)胞中表達(dá)顯著增強(qiáng)。KIM-1能迅速、靈敏、特異地反映各種腎臟疾病的損傷及恢復(fù)過(guò)程，可成為一種檢測(cè)早期腎損傷的可靠生物學(xué)標(biāo)記物，在臨床上具有廣闊的應(yīng)用前景。尿液KIM-1反映腎小管功能，ELISA法檢測(cè)。

第二篇：檢測(cè)指標(biāo)

附件1 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用輻射防護(hù)監(jiān)測(cè)技術(shù)要求

一、、監(jiān)測(cè)內(nèi)容

（一）放射治療設(shè)備安全防護(hù)與質(zhì)量安全控制監(jiān)測(cè)。1.監(jiān)測(cè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。

（1）醫(yī)用電子加速器依據(jù)《醫(yī)用電子加速器性能和試驗(yàn)方法》（GB 15213-94）。

（2）鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī)依據(jù)《醫(yī)用γ射束遠(yuǎn)距治療防護(hù)與安全標(biāo)準(zhǔn)》（GBZ 161-2004）。

（3）頭部伽瑪?shù)兑罁?jù)《X、γ射線(xiàn)頭部立體定向外科治療放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》（GBZ 168-2005）。

（4）后裝治療機(jī)依據(jù)《后裝γ源治療的患者防護(hù)與質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》（WS 262-2006）、《后裝γ源近距離治療放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》（GB 16364-1996）。

3.監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

（1）醫(yī)用電子加速器（監(jiān)測(cè)指標(biāo)共13項(xiàng)，其中X射線(xiàn)7項(xiàng)，電子線(xiàn)6項(xiàng)）。

X射線(xiàn)的性能：輻射質(zhì)、輻射野的均整度、輻射野與光野的重合、輻射野的對(duì)稱(chēng)性、劑量示值的重復(fù)性、劑量示值的線(xiàn)性、劑量示值的誤差；

（2）鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī)（監(jiān)測(cè)指標(biāo)共7項(xiàng)）。準(zhǔn)直器旋轉(zhuǎn)中心，燈光野與照射野的重合性，半影區(qū)寬度，輻射野對(duì)稱(chēng)性，輸出劑量的重復(fù)性，輸出劑量的線(xiàn)性，治療計(jì)劃的吸收劑量偏差。

（3）頭部伽瑪?shù)叮ūO(jiān)測(cè)指標(biāo)共7項(xiàng)）。焦點(diǎn)劑量率，焦點(diǎn)計(jì)劃劑量與實(shí)測(cè)劑量的相對(duì)偏差，機(jī)械中心與輻射野中心之間的距離，輻射野半影寬度，輻射野尺寸（FWHM）與標(biāo)稱(chēng)值最大偏差，透過(guò)準(zhǔn)直體的泄漏輻射，非治療狀態(tài)下雜散輻射。

（4）后裝治療機(jī)（監(jiān)測(cè)指標(biāo)5項(xiàng)）。治療源活度測(cè)量, 源傳輸?shù)轿痪龋瑴y(cè)量點(diǎn)吸收劑量重復(fù)性，距離貯源器表面5cm處的任何位置的泄露輻射空氣比釋動(dòng)能率，距離貯源器表面100cm處任一點(diǎn)的泄露輻射空氣比釋動(dòng)能率。

（二）核醫(yī)學(xué)設(shè)備安全防護(hù)與質(zhì)量安全控制監(jiān)測(cè)。1.監(jiān)測(cè)數(shù)量。每個(gè)監(jiān)測(cè)省份20家醫(yī)院所有核醫(yī)學(xué)設(shè)備全部進(jìn)行檢測(cè)。

2.監(jiān)測(cè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。

（1）PET/CT。依據(jù)《放射性核素成像設(shè)備性能與實(shí)驗(yàn)規(guī)則 第1部分：正電子發(fā)射斷層成像裝置》（GB/T 18988.1-2003）、《正電子發(fā)射斷層成像裝置性能測(cè)試》（NEMA NU2-2001）、《X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置質(zhì)量保證檢測(cè)規(guī)范》（GB 17589-2011）。

（2）SPECT。依據(jù)《放射性核素成像設(shè)備性能和試驗(yàn)規(guī)則 第2部分：?jiǎn)喂庾影l(fā)射計(jì)算機(jī)斷層裝置》（GB/T 18988.2-2003）、《放射性核素成像設(shè)備性能和試驗(yàn)規(guī)則 伽瑪照相機(jī)》（GB/T 18989-2003）。

3.監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

（1）PET/CT（檢測(cè)項(xiàng)目共10項(xiàng)）。空間分辨率、系統(tǒng)靈敏度、散射測(cè)量、計(jì)數(shù)丟失和隨機(jī)符合測(cè)量、CTDI、CT均勻性、CT高對(duì)比分辨力、CT低對(duì)比可探測(cè)能力、CT值、診斷床定位精度、CT值線(xiàn)性。

（2）SPECT（檢測(cè)項(xiàng)目共7項(xiàng)）。固有非均勻性、固有非線(xiàn)性、固有空間分辨率、計(jì)數(shù)率特性、系統(tǒng)平面靈敏度、系統(tǒng)空間分辨率、SPECT的系統(tǒng)空間分辨率。

（三）放射診斷設(shè)備安全防護(hù)與質(zhì)量安全控制監(jiān)測(cè)。1.監(jiān)測(cè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。

（1）普通X射線(xiàn)攝影機(jī)。依據(jù)《醫(yī)用Χ射線(xiàn)診斷設(shè)備影像質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》（WS 76-2011）。

（2）X射線(xiàn)透視機(jī)。依據(jù)《醫(yī)用Χ射線(xiàn)診斷設(shè)備影像質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》（WS 76-2011）。

（3）CT。依據(jù)《X射線(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置質(zhì)量保證檢測(cè)規(guī)范》（GB 17589-2011）。

（4）乳腺X射線(xiàn)屏片攝影機(jī)。依據(jù)《乳腺X射線(xiàn)攝影質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》（GBZ 186-2007）。

（5）CR。依據(jù)《計(jì)算機(jī)X射線(xiàn)攝影（CR）質(zhì)量控制檢測(cè)規(guī)范》（GBZ 187-2007）。

（6）DR。在專(zhuān)用檢測(cè)規(guī)范發(fā)布之前，DR參照普通X射線(xiàn)設(shè)備的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

3.監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

（1）普通X射線(xiàn)攝影機(jī)（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)12項(xiàng)）。管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復(fù)性、輸出量線(xiàn)性、有用線(xiàn)束半值層、曝光時(shí)間指示的偏離、自動(dòng)照射量控制響應(yīng)、自動(dòng)照射量控制重復(fù)性、SID值的偏離、有用線(xiàn)束垂直度的偏離、光野與照射野偏離、光野與照射野中心的偏離。

（2）X射線(xiàn)透視機(jī)。

熒光屏透視機(jī)（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)3項(xiàng)）透視受檢者入射體表空氣比釋動(dòng)能率典型值、透視熒光屏靈敏度、高對(duì)比分辨力。

影像增強(qiáng)器透視機(jī)（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)5項(xiàng)）透視受檢者入射體表空氣比釋動(dòng)能率典型值、高對(duì)比分辨力、低對(duì)比分辨力、影像增強(qiáng)器前入射空氣比釋動(dòng)能率、影像增強(qiáng)器系統(tǒng)亮度自動(dòng)控制。

（3）CT（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)10項(xiàng)）。CTDIW，定位光精度，診斷床定位精度，CT值（水），均勻性，噪聲，重建層厚偏差，高對(duì)比度分辨力，低對(duì)比可探測(cè)能力，CT值線(xiàn)性。

（4）乳腺X射線(xiàn)屏片攝影機(jī)（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)13項(xiàng)）。標(biāo)準(zhǔn)照片密度、胸壁側(cè)的射野準(zhǔn)直、胸壁側(cè)射野與臺(tái)邊的準(zhǔn)直、光野/照射野的一致性、自動(dòng)曝光控制、管電壓指示的偏離、輻射輸出量的重復(fù)性、乳腺平均劑量、高對(duì)比分辨率、輻射輸出量率、特定輻射輸出量、半值層(HVL)、曝光時(shí)間指示偏離。

（5）CR（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)20項(xiàng)）。

通用指標(biāo)10項(xiàng)：管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復(fù)性、輸出量線(xiàn)性、有用線(xiàn)束半值層、曝光時(shí)間指示的偏離、自動(dòng)照射量控制響應(yīng)、自動(dòng)照射量控制重復(fù)性、有用線(xiàn)束垂直度偏離、光野與照射野四邊的偏離；

專(zhuān)用指標(biāo)10項(xiàng)：IP暗噪聲、IP響應(yīng)均勻性及一致性、照射量指示校準(zhǔn)、IP響應(yīng)線(xiàn)性、激光束功能、空間分辨力與分辨力重復(fù)性、低對(duì)比度細(xì)節(jié)探測(cè)、空間距離準(zhǔn)確性、IP擦除完全性、IP通過(guò)量。

（6）DR（共監(jiān)測(cè)指標(biāo)7項(xiàng)）。管電壓指示的偏離、輸出量、輸出量重復(fù)性、有用線(xiàn)束半值層、曝光時(shí)間指示的偏離、有用線(xiàn)束垂直度的偏離、光野與照射野四邊的偏離。

第三篇：檢測(cè)指標(biāo)

在所取水樣中滴加少量硝酸銀溶液，若出現(xiàn)白色沉淀或有混濁現(xiàn)象，且向沉淀中滴加稀硝酸，沉淀不溶解，即證明所取水樣中含有余氯。反應(yīng)的離子方程式：Ag Cl-=AgCl

碘量法測(cè)總余氯

N,N—二乙基-1，4-苯二氨滴定法或分光光度法測(cè)游離余氯或化合氯

水中余氯的測(cè)定（游離氯總氯的測(cè)定）1 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 1.1 應(yīng)用范圍 1.1.1 本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯.1.1.2 水中含有懸浮性物質(zhì)時(shí)干擾測(cè)定,可用離心法去除.干擾物質(zhì)的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價(jià)錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0.2mg／L.1.1.3 本法最低檢測(cè)濃度為0.01mg／L余氯.1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng), 生成黃色的醌式化合物,用目視法進(jìn)行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色.1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無(wú)水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無(wú)水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置于105℃烘箱內(nèi)2h,冷卻后,分別稱(chēng)取22.86g和46.14g.將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀,過(guò)濾.1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml.1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱(chēng)取0.1550g干燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶于磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2)中, 并定容至1000ml.此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1mg／L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色.1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法:按表1所列數(shù)量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個(gè)月.1.3.5 若水樣余氯大于1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當(dāng)于10mg／L余氯的標(biāo)準(zhǔn)色,再適當(dāng)稀釋,即為所需的較濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色列.表1 永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的配制 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0

中華人民共和國(guó)建設(shè)部 發(fā)布 游 泳 池 水 質(zhì) 標(biāo) 準(zhǔn) 余氯（Chlorine Residual）

水中投氯，經(jīng)一定時(shí)間接觸后，在水中余留的游離性余氯和化合性余氯的總和。

游離性余氯（Free Chlorine Residual）水中以次氯酸和次氯酸鹽形態(tài)存在的余氯。

化合性余氯（Combined Chlorine Residual）

水中所含全部余氯中，與氨、氮、有機(jī)物化合的部分；大多數(shù)為氯胺。

游泳池水質(zhì)常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)包括哪些

1，尿素含量

尿素含量是衡量游泳池水被人體污染程度的一項(xiàng)重要指標(biāo)。游泳池水中的尿素含量不得

超過(guò)3.5毫克/升。

2，大腸菌群

大腸桿菌存在于人體腸道內(nèi)，測(cè)定大腸菌群可以了解水被糞便污染的程度。游泳池水的大腸菌群不得超過(guò)18個(gè)/升。

3，PH值

PH值是水中氫離子濃度的對(duì)數(shù)值，它是反映池水綜合性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。PH值偏高或偏低，不僅刺激眼睛，腐蝕金屬及池壁，還直接影響氯化消毒及混凝效果。PH值的檢測(cè)采用比色法，用色板上的色度進(jìn)行比較，即可得出游泳池水的PH值。游泳池水的PH值，應(yīng)保持在6.5~8.5之間，最好在6.8~7.2之間。

4，余氯

氯是指游泳池水中加氯消毒一定時(shí)間后，余留在水中的氯。余氯是殺滅病菌預(yù)防疾病傳播的保證，但余氯過(guò)多會(huì)刺激鼻子、眼睛、皮膚和使頭發(fā)褪色。余氯的檢測(cè)也是用比色法，檢測(cè)時(shí)先用試管取水樣（應(yīng)在游泳池的四個(gè)角處和中斷兩處分別取水樣檢測(cè)），加入鄰聯(lián)甲苯胺溶液，混合搖勻后進(jìn)行比色。游泳池水的余氯應(yīng)在0.3~0.5毫克/升之間，浸腳消毒池

水的余氯含量應(yīng)在1.0毫克/升以上。

5，渾濁度

游泳池水的渾濁度不應(yīng)大于5度，從直觀上來(lái)說(shuō)，池水的透明度應(yīng)保持在人站在水深1.5米岸處，能看清第4、5泳道的標(biāo)志線(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)。

在游泳池設(shè)計(jì)中首先要確定的是執(zhí)行的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)《游泳場(chǎng)所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB9667—1996）中“人工游泳池池水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)”在執(zhí)行過(guò)程中普遍反映指標(biāo)過(guò)低，與國(guó)外游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目相差較大。若完全執(zhí)行國(guó)際游泳聯(lián)合會(huì)（FINA）水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求，有些指標(biāo)過(guò)高，不符合我國(guó)國(guó)情。FINA在2005~2009年版的“國(guó)際競(jìng)賽規(guī)則”中取消了2002~2005年版本中（14章）水質(zhì)衛(wèi)生的具體要求，在總則中提出，游泳池的衛(wèi)生、健康和安全，應(yīng)符合舉辦國(guó)的當(dāng)?shù)胤珊托l(wèi)生各項(xiàng)規(guī)定。2008年奧運(yùn)會(huì)將在我國(guó)舉行，水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行GB9667—1996顯然是不行的。編制新的“游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)”是必要的。

根據(jù)建設(shè)部建標(biāo)函【2005】81號(hào)《2005年建設(shè)部歸口工業(yè)產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂、修訂計(jì)劃》的要求，由中國(guó)建筑設(shè)計(jì)研究院作為主編單位，中國(guó)游泳協(xié)會(huì)，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所等12家單位參編，負(fù)責(zé)編制城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)《游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“標(biāo)準(zhǔn)”）“標(biāo)準(zhǔn)”制定的原則

（1）水質(zhì)指標(biāo)項(xiàng)目的確定應(yīng)有足夠的基礎(chǔ)資料，具有可行的檢測(cè)方法。

（2）水質(zhì)限值應(yīng)確保水質(zhì)感官良好，防止水性傳染病暴發(fā)及其他健康的危害，還應(yīng)考慮其處理技術(shù)和化驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用。

（3）應(yīng)與國(guó)際接軌，以世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的《游泳池、按摩池水環(huán)境指導(dǎo)準(zhǔn)則》（2006年版）為主要依據(jù)，并參考先進(jìn)國(guó)家和地區(qū)的游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國(guó)的情況綜合分析論證，制定出有關(guān)項(xiàng)目和限值。

（4）“標(biāo)準(zhǔn)”必須符合我國(guó)國(guó)情和具有可操作性。

（5）“標(biāo)準(zhǔn)”適用于人工游泳池（包括室內(nèi)外競(jìng)賽游泳池，公共游泳池、商業(yè)游泳池、專(zhuān)用游泳池和休閑游泳池）。

（6）國(guó)際比賽的游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)應(yīng)符合FINA的要求。

（7）“標(biāo)準(zhǔn)”不適用于原水使用海水和溫泉水的游泳池以及天然水域游泳池。“標(biāo)準(zhǔn)”的主要內(nèi)容

游泳池水質(zhì)應(yīng)符合下列要求：水的感官性狀良好；水中不含有病原微生物；水中所含化學(xué)物質(zhì)不得危害人體健康。

（1）游泳池池水水質(zhì)常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值見(jiàn)表1 表1 游泳池池水水質(zhì)常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值

序號(hào) 項(xiàng)目 限值渾濁度/NTU ≤1 2 PH 7.0~7.8 3 尿素/mg/L ≤3.5 菌落總數(shù)【（36±1）℃，48h】/CFU/mL ≤200 總大腸菌群【（36±1）℃，24h】 每100mL不得檢出游離性余氯/mg/L 0.2~1.0 7 化合性余氯/mg/L ≤0.4 臭氧（采用臭氧消毒時(shí)）/mg/m ≤0.2以下（水面上空氣中）水溫℃ 23~30

（2）游泳池池水水非質(zhì)常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值見(jiàn)表2 表2 游泳池池水水質(zhì)非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值

序號(hào) 項(xiàng)目 限值 溶解性總固體（TDS）/mg/L ≤原水TDS+1500 2 氧化還原電位（ORP）mV ≥650 3 氰尿酸/mg/L ≤150 三鹵甲烷（THM）ug/L ≤200

（3）競(jìng)賽池舉辦世界級(jí)比賽時(shí)的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)符合FINA的相關(guān)要求，可參照FINA建議的世界級(jí)競(jìng)賽游泳池池水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（在標(biāo)準(zhǔn)中為資料性附錄）。標(biāo)準(zhǔn)中將“游泳池水中氰尿酸的驗(yàn)檢方法”作為規(guī)范性附錄。“標(biāo)準(zhǔn)”主要指標(biāo)的對(duì)比和分析

3.1 渾濁度

渾濁度是反映游泳池物理性狀的一項(xiàng)指標(biāo)，從消毒和安全考慮，池水的渾濁度應(yīng)高于等于生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求，通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)游泳場(chǎng)的初步調(diào)查，常規(guī)的水處理（沉淀—砂濾—氯化）在正常合理的運(yùn)行條件下，可以將渾濁度凈化到≤2NTU。世界衛(wèi)生組織“游泳池水環(huán)境指導(dǎo)準(zhǔn)則”指出宜在0.5NTU，德國(guó)游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)為0.2（過(guò)濾后下限值）～0.5NTU（池水上限值），西班牙游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)為0.5～1NTU。綜觀國(guó)外游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展，渾濁度限值趨向降低，考慮我國(guó)國(guó)情，“標(biāo)準(zhǔn)”中限值為1NTU。

3.2 pH

生活飲用水的pH允許范圍在6.5～8.5，對(duì)人們的飲用和健康均不受影響，但在游泳池水處理中，調(diào)節(jié)池水的pH很重要，大多數(shù)消毒劑的殺菌作用取決于PH，因此必須是pH保持在一種消毒劑的最佳有效范圍內(nèi)。以氯消毒劑為例，從表3可以看出次氯酸鹽與pH的變化關(guān)系。

表3 pH對(duì)氯的影響

pH HOCI/% OCI-/% 6 97.5 2.5 6.5 92.4 7.6 7 79.3 20.7 7.2 70.7 29.3 7.4 60.4 39.6 7.5 54.8 45.2 7.6 49 51.0 7.8 37.8 62.2 8 27.7 72.3 8.2 19.5 80.5 8.5 10.8 89.2

HOCI是比OCI-更強(qiáng)的氧化劑，隨著pH升高，HOCI百分比降低，OCI-的百分比增加，使用氯消毒應(yīng)使pH保持在7.2～7.8，此時(shí)消毒作用最有效和經(jīng)濟(jì)，GB9667—1996將池水的pH范圍定位于6.5～8.5，其他西方國(guó)家均規(guī)定池水pH在7.2～7.8，我們認(rèn)為就pH的范圍，游泳池水質(zhì)應(yīng)向國(guó)際先進(jìn)水平靠攏。

3.3 總?cè)芙庑怨腆w（TDS）

總?cè)芙庑怨腆w是指溶解在水中的所有無(wú)機(jī)物、金屬、鹽、有機(jī)物的總和，但不包括懸浮在水中的物質(zhì)，其監(jiān)測(cè)意義在于控制池水的更新。國(guó)外游泳池水質(zhì)TDS的規(guī)定見(jiàn)表4.表4 國(guó)外游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)TDS的規(guī)定

國(guó)家或地區(qū) 總?cè)芙庑怨腆w（TDS）/mg/L 美國(guó)（ANSI/NSPI-1）游泳池水比水源水高出1500

美國(guó)（內(nèi)布拉斯加州）游泳池水1000-2000，按摩池高出水源水1500 英國(guó) 游泳池水不應(yīng)高出水源水1000，最大到3000 澳大利亞 游泳池水≤1000，理想值400～500

3.4 消毒劑余量

世界衛(wèi)生組織的“游泳池水環(huán)境指導(dǎo)準(zhǔn)則”中對(duì)消毒劑余量的規(guī)定為：

（1）池中的殘余氯應(yīng)為≤5mg/L（符合WHO飲用水標(biāo)準(zhǔn)），建議在整個(gè)池中保持余氯為1mg/L。

（2）化合性余氯的濃度≤游離性余氯的一半，理想值應(yīng)為0.2mg/L。

（3）臭氧消毒系統(tǒng)應(yīng)采用低濃度的游離殘余濃度（≤0.5mg/L）,高濃度2mg/L宜用于SPA和水療池。

（4）氯異氰尿酸鹽消毒系統(tǒng)中應(yīng)維持和控制氰尿酸（Cyanuric acid）在100mg/L。

（5）溴基消毒系統(tǒng)在游泳池中消毒殘余量為1～6mg/L，當(dāng)溴基消毒劑與臭氧結(jié)合時(shí)，在整個(gè)時(shí)間內(nèi)溴離子濃度應(yīng)維持和控制在15～20mg/L。

（6）如果采用溴源BCDMH，其中DMH（二甲基乙內(nèi)酰脲）宜維持不超過(guò)200 mg/L。

（7）用沖擊投量（Shock dosing）補(bǔ)償不適當(dāng)?shù)乃|(zhì)處理，并非好方法，因?yàn)樗苎谏w運(yùn)行和設(shè)計(jì)中的缺點(diǎn)，同時(shí)也可能產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物（即THMS和氯胺）。

為了達(dá)到滿(mǎn)意的微生物指標(biāo)條件，游離性余氯應(yīng)盡量保持最低。根據(jù)國(guó)外經(jīng)驗(yàn)，設(shè)計(jì)運(yùn)行良好的公共和半公共游泳池余氯不少于1 mg/L，可滿(mǎn)足常規(guī)消毒要求和達(dá)到消毒效果。條件不理想時(shí)，游泳池需要的余氯可能超過(guò)了1 mg/L，但不得超過(guò)1.5～2 mg/L。我們參考了WHO的《游泳池水環(huán)境指導(dǎo)準(zhǔn)則》中的規(guī)定，且根據(jù)美國(guó)奧麒公司“余氯控制范圍”的報(bào)告和“休閑水沖擊處理科學(xué)研究總結(jié)報(bào)告”的內(nèi)容，提出游泳池余氯限值1～3mg/L，按摩池2～3 mg/L的規(guī)定。

化合性余氯會(huì)引起結(jié)喉炎和鼻粘膜炎，這種有強(qiáng)烈刺激性的化合物也是引起“室內(nèi)游泳池異味”的物質(zhì)，所以世界各國(guó)對(duì)游泳池水中的化合性余氯均做出了不同規(guī)定。德國(guó)0.2 mg/L；丹麥0.2 mg/L；意大利0.3 mg/L；瑞士0.4 mg/L；挪威0.5 mg/L；英國(guó)≤2/1游離性余氯，最大0.2 mg/L；美國(guó)游泳池0.2 mg/L，按摩池0.5 mg/L；我國(guó)≤0.4 mg/L。

3.5 臭氧（O3）

臭氧在常溫下是一種氣體，它在水中溶解度低，在20℃水中很不穩(wěn)定，通常其半衰期約為25min。臭氧在陽(yáng)光下極易分解，同時(shí)也易在水中揮發(fā)，并有一定的毒性，其暴露濃度僅為0.1 mg/L（0.2mg/m3）。美國(guó)ANSI/NSPI-2003版本中，對(duì)池水中O3濃度未作規(guī)定，游泳池和SPA池上方空氣中的O3濃度應(yīng)執(zhí)行OSHA標(biāo)準(zhǔn)（0.2mg/m3）。同時(shí)參考我國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，制定“標(biāo)準(zhǔn)“中的O3限值為0.2mg/m3。

3.6 尿素

在我國(guó)，長(zhǎng)期以來(lái)，游泳池水中的尿素是用來(lái)評(píng)價(jià)池水水質(zhì)衛(wèi)生的一個(gè)重要指標(biāo)，GB9667-1996規(guī)定尿素≤3.5 mg/L，其含量超標(biāo)時(shí)對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生危害，并為此制定了游泳池水尿素的分析檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)我國(guó)文獻(xiàn)報(bào)道，池水開(kāi)放使用初期，尿素與耗氧量呈正比關(guān)系，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，尿素的指示性較耗氧量更為明顯，這是由于耗氧量雖是反應(yīng)有機(jī)物污染的間接指標(biāo)，但它表示的是容易氧化的有機(jī)物質(zhì)，因此隨著時(shí)間的變化，其含量改變不顯著，故耗氧量作為污染指標(biāo)不夠敏感，而尿素可反映池水的新舊程度，專(zhuān)家反饋意見(jiàn)多數(shù)建議應(yīng)采用GB9667-1996標(biāo)準(zhǔn)中的尿素限值。更符合我國(guó)國(guó)情。

3.7 氰尿酸（Cyanuric Acid）

二氯異氰尿酸鈉（Dichlor、NaC3O3CI2）和三氯異氰尿酸鹽（Trichlor、C3N3O3CI2）消毒劑是一種有機(jī)化合物，它在水中分解成氰尿酸和氯，其中的氰尿酸是穩(wěn)定劑。它能夠穩(wěn)定的原因是先控制次氯酸一次只生成一定的數(shù)量，是藥劑中的氯逐漸釋放出來(lái)，即使在陽(yáng)光照射下，也只有很少一部分次氯酸流失。

二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸鹽投入池中，氰尿酸會(huì)不斷積累，氰尿酸量太少，剩余量很快會(huì)被陽(yáng)光分解；量太少也可能會(huì)減少氯的效果，使菌群增加，產(chǎn)生藻類(lèi)。所以對(duì)氰尿酸必須予以監(jiān)測(cè)和控制。

國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家游泳池中對(duì)氰尿酸如下的規(guī)定：

（1）美國(guó)：氰尿酸最小為10 mg/L，最大為150 mg/L，理想為30～50 mg/L。

（2）澳大利亞：氯穩(wěn)定及的氰尿酸的濃度為100 mg/L，在室內(nèi)游泳池和公共SPAs中不宜使用異氰尿酸。

（3）英國(guó)：有機(jī)消毒劑應(yīng)用在人數(shù)負(fù)荷大，要求較低的游泳池的水處理，氰尿酸的濃度，最大為200 mg/L，理想范圍是50～100 mg/L。

氰尿酸過(guò)多可能會(huì)導(dǎo)致水質(zhì)過(guò)穩(wěn)，使消毒劑不能充分發(fā)揮作用。目前我國(guó)使用二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸鹽消毒劑比較普遍，我們認(rèn)為增加氰尿酸的控制指標(biāo)是十分必要的。

3.8 三鹵甲烷（THMs）

THMs（又稱(chēng)鹵仿），是潛在的致癌物質(zhì)，國(guó)外的游泳水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)除了FINA和德國(guó)有明確規(guī)定外（20ug/L限值）；日本（2001年）游泳池水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中將THMs值希望暫定目標(biāo)約為200ug/L；英國(guó)的規(guī)定與其次飲用水水質(zhì)相同，限值為100ug/L。

雖然我國(guó)對(duì)游泳池水中THMs的檢測(cè)并不完善，但顯然池水加氯消毒后的THMs可能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于飲用水的規(guī)定。

有關(guān)專(zhuān)家認(rèn)為將飲用水標(biāo)準(zhǔn)照搬到游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中并不合適。從整體而言，幾乎不可能確知游泳時(shí)有多少池水被咽下，又有多少不同的副產(chǎn)物會(huì)進(jìn)入人體組織，并且進(jìn)入的量也會(huì)受游泳強(qiáng)度和時(shí)間長(zhǎng)短的影響，所以這一限值很難確定。由于THMs在池邊檢測(cè)困難，費(fèi)用高，美國(guó)，英國(guó)等國(guó)家沒(méi)有將THMs的監(jiān)測(cè)列入日常監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

目前國(guó)際有將THMs限值放寬的趨勢(shì)，我們也認(rèn)為FINA和德國(guó)THMs的要求有些偏高，但控制THMs對(duì)濫用氯制劑消毒有一定的作用，而且這些物質(zhì)確實(shí)有一定的致癌性，對(duì)運(yùn)動(dòng)員和經(jīng)常游泳的人可能會(huì)產(chǎn)生影響，應(yīng)加以控制。

3.9 菌落總數(shù) 發(fā)達(dá)國(guó)家的游泳池細(xì)菌總數(shù)的限值；德國(guó)規(guī)定過(guò)濾后>20CFU/mL,池內(nèi)水<100 CFU/mL；英國(guó)規(guī)定池內(nèi)水<100 CFU/mL;美國(guó)加利福尼亞規(guī)定<200 CFU/mL;法國(guó)規(guī)定<200 CFU/mL。

只要循環(huán)周期合適，有足夠的消毒劑余量，pH維持在一定水平，水質(zhì)平衡，同時(shí)經(jīng)常反沖洗過(guò)濾器，并且游泳池管理完善，控制池水中的微生物并不困難。因?yàn)槲⑸锏戎笜?biāo)和人體健康直接相關(guān)，有必要采用比較高的標(biāo)準(zhǔn)。

3.10 總大腸菌群

水中總大腸菌群國(guó)際上均以100mL水樣中污染的總大腸菌群最大可能數(shù)（MPN）表示。各國(guó)的限值要求（OMPN/100mL）均為不可檢出。

本水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中提出菌落總數(shù)≤200 CFU/mL，總大腸菌群100mL不可檢出的規(guī)定。當(dāng)消毒失效，影響過(guò)濾器，特別是活性炭過(guò)濾器中細(xì)菌繁殖，管道系統(tǒng)和平衡池水質(zhì)變差，水質(zhì)受污染時(shí)，就必須進(jìn)行葡萄球菌和金黃色葡萄菌的非常規(guī)檢測(cè)。

3.11 氧化還原電位（ORP）

消毒劑投加量的控制指標(biāo)是氧化還原電位（ORP），用ORP的主要優(yōu)點(diǎn)是測(cè)量消毒劑量的活性，而不是普通測(cè)試方法測(cè)定消毒的量。各國(guó)游泳池經(jīng)常保持ORP在650mV以上，可防止病菌和微生物生長(zhǎng)。

ORP能夠體現(xiàn)消毒劑的作用，活性炭的性能等指標(biāo)，而且可以在線(xiàn)監(jiān)測(cè)，是比較好的游泳池日常維護(hù)參數(shù)。

3.12 其他運(yùn)行參數(shù)，未在標(biāo)準(zhǔn)列入，這些參數(shù)為保持池水的化學(xué)平衡也是很重要的。

堿度：堿度是對(duì)溶解度在水中堿性鹽的測(cè)定。堿度越高，水體對(duì)由于消毒劑和pH調(diào)節(jié)劑而引起的PH值變化就具有更強(qiáng)的阻抗。如果堿度過(guò)高，能使PH值調(diào)整困難，使PH鎖定（PH lock）。堿度太低，可能發(fā)生PH跳動(dòng)。理想的總堿度值應(yīng)為80～120 mg/L；可接受的堿度值為60～200 mg/L；較高較低均存在問(wèn)題，池水會(huì)出現(xiàn)PH值過(guò)高或過(guò)低，水混濁或腐蝕。

鈣硬度：鈣硬度是指在池水中，所有不同的鈣化合物所含鈣離子的總和。通常在水中是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的因素，但在游泳池水處理方面，常常被忽視，實(shí)際上的游泳池水的鈣硬度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)引起腐蝕和結(jié)垢現(xiàn)象。如果池水鈣硬度較低，只要堿度適當(dāng)，就不會(huì)對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生很大影響。但池水鈣硬度較高，一旦游泳池的PH或總堿度偏高就會(huì)產(chǎn)生腐蝕或結(jié)垢。理想的鈣硬度為200～400 mg/L。

總?cè)芙庑怨腆w：在標(biāo)準(zhǔn)中列出限值，作為超負(fù)荷或缺少稀釋的預(yù)警，如果TDS過(guò)高，稀釋可能是正確的處理措施。

水中余氯的測(cè)定(鄰聯(lián)甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯與鄰聯(lián)甲苯胺(O-tolidine)作用產(chǎn)生黃色的聯(lián)苯醌化合物,根據(jù)其顏色的深淺進(jìn)行比色定量,亦稱(chēng)為甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色測(cè)定器1個(gè);10ml小試管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要試劑: 0.1%鄰聯(lián)甲苯胺(甲土立丁)溶液: 稱(chēng)取甲土立丁1g于研缽中,加入5ml 3:7鹽酸調(diào)成糊狀,稀釋成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室溫下可保存6個(gè)月,如溶液變黃則不能使用.4.測(cè)定方法:取10ml刻度試管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水樣至10ml刻度處混勻,放置3～5分鐘后在余氯比色器中與標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行比色,測(cè)出水樣中余氯含量(mg/L).如基層無(wú)余氯比色計(jì)可根據(jù)呈色和氯臭味,按表3-1估計(jì)水樣中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目測(cè)估計(jì)表 估計(jì)余氯含量mg/L 呈現(xiàn)顏色 氯臭程度 0.3 淡黃色

剛能嗅出氯臭 0.5 黃 色

容易嗅出氯臭 0.7～1.0 深黃色

明顯嗅出氯臭 2.0以上 棕黃色

有較強(qiáng)刺激味

如加入甲土立丁溶液后水呈綠色或藍(lán)色,說(shuō)明水中有石灰或錳含量過(guò)高,或水樣堿度過(guò)高,可加入1:2的稀鹽酸1ml,再比色.若無(wú)甲土立丁試劑,可用淀粉碘化鉀法測(cè)定余氯.即:取消毒過(guò)的水樣10ml注入試管中,加碘化鉀2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3鹽酸2滴,搖勻后由上口向下觀察,如有微藍(lán)色出現(xiàn)時(shí),其余氯相當(dāng)于0.2～0.4mg/L之間;若呈藍(lán)色,相當(dāng)于0.5mg/L;無(wú)藍(lán)色出現(xiàn),說(shuō)明加入漂白粉量不足.5.注意事項(xiàng):(1)水樣溫度維持15～20℃,此溫度時(shí)顯色最好.如水溫低,可適當(dāng)加溫再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%時(shí),不宜做飲水消毒用.(3)測(cè)余氯時(shí),如水樣有顏色和濁度,應(yīng)向水樣中加脫色劑1～2滴,消除顏色和濁度.常用的脫色劑有:巰基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液和10%亞硫酸鈉溶液.(4)生活飲用水的余氯標(biāo)準(zhǔn):含氯消毒劑與水接觸30分鐘后,水中余氯含量不應(yīng)低于0.3mg/L,集中式給水的出廠(chǎng)水應(yīng)符合此標(biāo)準(zhǔn).管網(wǎng)末稍水不應(yīng)低于0.05mg/L.b.覆膜電極：

原理：電極浸沒(méi)在電解液腔中，電解液腔通過(guò)多孔親水膜與水接觸。次氯酸通過(guò)多孔親水膜擴(kuò)散進(jìn)入電解液腔，在電極表面形成電流，該電流大小取決次氯酸擴(kuò)散進(jìn)入電解液腔的速度，而擴(kuò)散速度與溶液中余氯濃度成正比，測(cè)量電流大小可以確定溶液中余氯濃度。

特點(diǎn)：不需要試劑。在含接口活性劑的場(chǎng)合使用時(shí)會(huì)有漂移，膜孔會(huì)受脂質(zhì)堵塞，需要定期清洗更換隔膜和電解液。須以DPD指示劑作校準(zhǔn)工作。量測(cè)環(huán)境與水的酸堿度同步，結(jié)合氯干擾水殺菌能力，水實(shí)際殺菌強(qiáng)度可能偏低。c.無(wú)膜電極：

原理：余氯為強(qiáng)氧化劑，其氧化還原電位（ORP）與溶液中余氯氯含量成指數(shù)關(guān)系，經(jīng)程序轉(zhuǎn)換氧化還原電位為余氯含量。

特點(diǎn)：以氧化還原電位(ORP)轉(zhuǎn)換余氯值。須以零點(diǎn)和斜率配合DPD指示劑作校準(zhǔn)工作。量測(cè)環(huán)境與水的酸堿度和結(jié)合氯同步，量測(cè)值顯示水實(shí)際殺菌強(qiáng)度量的轉(zhuǎn)換余氯值，水實(shí)際余氯濃度可能偏高。

http://wenku.baidu.com/view/4b909411cc7931b765ce15ec.html次氯酸鈉檢測(cè)方法

用碘量法。

84消毒液中游離氯和次氯酸鈉含量的檢測(cè)方法

不知道您說(shuō)的游離氯測(cè)定有何用處？ 次鈉本身很不穩(wěn)定，會(huì)分解成cl-

次鈉的測(cè)定方法用碘量法

簡(jiǎn)單說(shuō)就是取次鈉，加入碘化鉀溶液，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉滴定，淀粉溶液做終點(diǎn)

指示。

在ph<1。8的酸性溶液中，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)，生成黃色的醌式化合物，用目視法進(jìn)行比色定量；還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。

第四篇：飼料六大指標(biāo)檢測(cè)

飼料、糞便常規(guī)指標(biāo)檢測(cè)

1.水分

原理：樣品在103度烘箱內(nèi)，在大氣壓下烘干，直至恒重。遺失的質(zhì)量為水分。在該溫度下干燥，不僅飼料中的吸附水被蒸發(fā)，同時(shí)一部分膠體水分也被蒸發(fā)，另外還有少量其他易揮發(fā)物質(zhì)揮發(fā)。

步驟：1.潔凈的稱(chēng)樣皿（103±2）度烘箱中烘30min, 干燥器中冷卻30分鐘后稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g.(重復(fù)操作，直至2次質(zhì)量之差小于0.0005g為恒重)。2.分析天平稱(chēng)取5g左右式樣到稱(chēng)樣皿中（每個(gè)樣品2個(gè)平行，還要2個(gè)對(duì)照）蓋子無(wú)需蓋嚴(yán)，留縫在103度烘箱中烘4h，取出蓋好蓋子，冷卻30分鐘稱(chēng)重。標(biāo)準(zhǔn)：GBT 6435-2006 飼料中水分和其他揮發(fā)性物質(zhì)含量的測(cè)定

2.粗灰分

原理：試樣在550度灼燒后，所得殘?jiān)觅|(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。殘?jiān)兄饕茄趸铮}類(lèi)等礦物質(zhì)，也包括混入飼料中的沙石，土等，故稱(chēng)粗灰分。

步驟：1.將坩堝于馬弗爐中灼燒（550℃，30min），干燥器中冷卻至室溫后稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g。

2.稱(chēng)取5克試樣放入坩堝（每個(gè)樣品2個(gè)平行，還要2個(gè)對(duì)照），在電爐上低溫炭化至無(wú)煙為止。

3.炭化后，將坩堝移入馬弗爐中，與550℃下灼燒3h。

4.觀察是否有炭粒，如無(wú)炭粒，繼續(xù)于馬弗爐中灼燒1h，如果有炭粒或懷疑有炭粒，將坩堝冷卻，用蒸餾水潤(rùn)濕，在103℃的干燥箱中仔細(xì)蒸發(fā)至干，再將坩堝至于馬弗爐中灼燒1h，至于干燥器中冷卻稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g。

注意事項(xiàng)：1.樣品自然放在坩堝中，勿壓，避免樣品氧化不足。2.樣品開(kāi)始炭化時(shí)，應(yīng)有坩堝蓋，防止損失，并打開(kāi)部分坩堝蓋，便于氣流流通。3.炭化時(shí)，溫度應(yīng)逐漸上升，防止火力過(guò)大而使部分樣品顆粒被逸出的氣體帶走。4.灼燒溫度不宜超過(guò)600度，否則會(huì)引起磷硫等鹽的揮發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)：GBT6438-2007 飼料中粗灰分的測(cè)定 3.粗脂肪

原理：油重法：用乙醚等有機(jī)溶劑反復(fù)浸提飼料樣品，使其中脂肪溶于乙醚，并收集于盛醚瓶中，然后將所有的浸提溶劑加以蒸發(fā)回收，直接稱(chēng)量盛醚瓶中的脂肪重，即可計(jì)算出飼料樣品中的脂肪含量。

步驟：1.索氏提取器干燥處理。抽提瓶（內(nèi)有數(shù)粒沸石）——（103±2）度烘箱，烘干30分鐘——干燥器冷卻30分鐘——稱(chēng)重——重復(fù)操作至兩次之差小于0.0008g為恒重。2.試樣的稱(chēng)取與烘干。分析天平稱(chēng)試樣1.3g——濾紙包——鉛筆注明標(biāo)號(hào)——103度烘箱烘干2h——干燥器冷卻——稱(chēng)重。（此步驟中，要帶手套稱(chēng)重，且保證濾紙包長(zhǎng)度可全部浸于石油醚中為準(zhǔn)。）3.試樣的反復(fù)抽提。濾紙包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加熱——石油醚回流——控制回流速度和時(shí)間。（抽提前，先將濾紙包浸泡在石油醚較長(zhǎng)時(shí)間，可減少抽提時(shí)間；一般控制回流10次/h，共回流約50次，本實(shí)驗(yàn)中，濾紙包已在石油醚浸泡20h以上，回流（3~4）次/h，共回流2h；檢查抽提管流出的石油醚揮發(fā)后不留下油跡為抽提終點(diǎn)。）4.抽提后的烘干稱(chēng)重。取出濾紙包——干凈表面皿——晾干——裝入稱(chēng)樣皿——103度烘箱烘至恒重——稱(chēng)重。注意事項(xiàng)：1.全部稱(chēng)重操作，樣品包裝時(shí)要帶乳膠或尼龍手套。2.測(cè)定樣品在浸提前必須粉碎烘干，以免在浸提過(guò)程中樣品水分隨乙醚溶解樣品中糖類(lèi)而引起誤差。3.除樣品需干燥外，索氏提取器也應(yīng)干燥。4.實(shí)驗(yàn)所用提取試劑為石油醚，需要無(wú)水，無(wú)醇，無(wú)過(guò)氧化物，否則會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高，或者過(guò)氧化物會(huì)導(dǎo)致脂肪氧化，在烘干時(shí)有引起爆炸的危險(xiǎn)。5.加熱乙醚或石油醚嚴(yán)禁用明火直接加熱。6.若反復(fù)加熱會(huì)使脂類(lèi)氧化而增重。

4.粗纖維

原理：酸堿洗滌法：用固定量的酸和堿，在特定條件下消煮樣品，經(jīng)酸除去全部淀粉，糖，部分蛋白質(zhì)，堿性礦物質(zhì)和植物堿；經(jīng)堿除去大部分蛋白，脂肪，部分半纖維素，木質(zhì)素；再用醚，醇，丙酮除去單寧，色素，脂肪，臘脂等醚可溶物；經(jīng)高溫灼燒扣除礦物質(zhì)的質(zhì)量，所余量為粗纖維，一纖維素為主，有少量的半纖維素和木質(zhì)素等。

步驟：1.稱(chēng)濾袋重——鉛筆標(biāo)注——稱(chēng)0.6g試樣——濾袋封口——平放樣品架。2.（酸煮）樣品架——纖維分析儀消煮器——（0.13±0.005）mol/L硫酸溶液1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設(shè)定時(shí)間40分鐘（溫度顯示達(dá)100度，按計(jì)時(shí)按鈕，開(kāi)始倒計(jì)時(shí)）。3.（水洗）40分鐘后——關(guān)加熱，攪拌按鈕，關(guān)開(kāi)關(guān)——打開(kāi)廢液閥——倒掉廢液——廢液排凈，關(guān)閉廢液閥——打開(kāi)容器蓋——倒入1900~2000毫升蒸餾水（90~100）度——打開(kāi)攪拌開(kāi)關(guān)——蓋好蓋沖洗4分鐘——排凈廢液——關(guān)閉廢液閥。重復(fù)兩次水洗，至呈中性。4.（堿煮）加（0.23±0.005）mol/L氫氧化鉀1900~2000毫升——密封——按加熱，攪拌按鈕——設(shè)定時(shí)間40分鐘（溫度顯示達(dá)100度，按計(jì)時(shí)按鈕，倒計(jì)時(shí)開(kāi)始。）5.（水洗）跟酸煮水洗步驟一樣。6.取出樣品架——干凈陶瓷盤(pán)中——用手將濾袋水分輕擠掉——103度烘箱中烘3h——冷卻——稱(chēng)重。7.濾袋——坩堝（已知質(zhì)量）——電爐炭化至無(wú)煙——高溫電爐500度灰化2h——冷卻——稱(chēng)重。

注意事項(xiàng)：1.酸處理會(huì)使很大一部分纖維素被溶解，粗纖維只包含了纖維素及一部分半纖維素和米質(zhì)素，被溶解的部分半纖維素和木質(zhì)素倍計(jì)算為無(wú)氮浸出物。

5.粗蛋白

原理：各種飼料的有機(jī)物質(zhì)在催化劑（如硫酸銅，硫酸鉀或硫酸鈉，硒粉）的幫助下，用濃硫酸進(jìn)行消化作用，使蛋白質(zhì)和氨態(tài)氮（在一定處理?xiàng)l件下也包括硝態(tài)氮）都轉(zhuǎn)變?yōu)榘保⒈粷饬蛩嵛兆優(yōu)榱蛩徜@；而非含氮物質(zhì)，則以二氧化碳，水，二氧化硫的氣體狀態(tài)逸出。消化液在濃堿的作用下進(jìn)行蒸餾，釋放出的氨，隨汽水順著冷凝管流入硼酸吸收液中，并與其結(jié)合成硼酸銨，然后以甲基紅-溴甲酚綠作混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，求出氮的含量，再乘以一定的換算系數(shù)（通常用系數(shù)6.25計(jì)算），即得出試樣中粗蛋白質(zhì)的含量。

步驟：一.半微量水蒸氣蒸餾法。1.試樣的消化：分析天平稱(chēng)取0.3g試樣至消化管——加1勺催化劑再加10毫升濃硫酸（可少過(guò)量）——消化爐上消化至透明澄清（此時(shí)為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻，加水20毫升至100毫升的容量瓶中，冷卻后稀釋至刻度，搖勻，作為試樣分解液。②20g/L硼酸35毫升至錐形瓶中，指示劑甲基紅+溴甲酚綠各一滴，使半微量裝置的冷凝管末端侵入此溶液（硼酸吸收液）。③清洗反應(yīng)室3次——加10毫升樣本液——蒸餾水沖洗進(jìn)樣入口——加400g/L氫氧化鈉10毫升——沖洗，入口處加水密封，防止漏氣——打開(kāi)通氣夾——蒸餾4分鐘——冷凝管末端離開(kāi)吸收液面，蒸餾1分鐘——水洗冷凝管末端——洗液流入錐形瓶中——停止蒸餾（計(jì)時(shí)時(shí)刻為吸收液變?yōu)樗{(lán)色時(shí)。）注意：蒸汽發(fā)生器應(yīng)加甲基紅數(shù)滴，硫酸數(shù)滴，蒸餾過(guò)程中，此溶液保持橙紅色，否則補(bǔ)加硫酸。3.滴定：用0.0049mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛壹t色。4.在測(cè)定飼料試樣中含氮量的同時(shí)，應(yīng)做一次空白對(duì)照測(cè)定，即各種試劑的用量及操作步驟完全相同，但不加樣品，可以校正因試劑準(zhǔn)所發(fā)生的誤差。

二．全量法既定氮分析儀法。1.試樣的消化。分析天平稱(chēng)取0.3g式樣——消化管——1勺催化劑——加10毫升濃硫酸——消化爐上消化至透明澄清（此時(shí)為硫酸銨）。2.氨的蒸餾。①試樣冷卻——蒸餾水洗消化管蓋內(nèi)側(cè)——呈藍(lán)色。②20g/L硼酸35毫升——錐形瓶——指示劑甲基紅，溴甲酚綠各一滴——蒸餾裝置冷凝管末端要侵入此溶液（硼酸吸收液）。③設(shè)定氫氧化鈉加入量為（7*10）毫升，蒸餾時(shí)間5分鐘——將消化管，錐形瓶放入指定的位置——拉下防護(hù)門(mén)，蒸餾——結(jié)束，用水沖洗冷凝管米端——洗液均流入錐形瓶?jī)?nèi)。3.滴定。用0.974mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，至溶液有藍(lán)綠色變?yōu)闇\粉色，記錄數(shù)據(jù)。注意事項(xiàng)：一。半微量法。1.清洗僅應(yīng)室，蒸餾過(guò)程要注意各處螺絲夾得開(kāi)關(guān)。2.注入試樣液和氫氧化鈉后，要水洗，并水封，防止漏氣。3.當(dāng)吸收液變藍(lán)綠時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)。4.注意電爐和僅應(yīng)室的狀態(tài)，控制適宜的反應(yīng)條件。

二。半自動(dòng)定氮分析儀方法。1.蒸餾完畢應(yīng)先取下接受瓶，再關(guān)電源，以免酸液倒流。2.一次蒸餾后必須徹底洗凈堿液，以免再次使用時(shí)引起誤差。3.含硝酸鹽多的飼料，用凱氏定氮法測(cè)定粗蛋白時(shí)，很多硝酸鹽還原而損失。4.無(wú)水硫酸鉀，無(wú)水硫酸鈉：提高濃硫酸沸點(diǎn)，提高消化效力。硫酸銅：催化作用，做蒸餾時(shí)堿性反應(yīng)的指示劑。硒粉：催化效能較強(qiáng)，可大大縮短消化時(shí)間，用量不宜過(guò)多，時(shí)間不可過(guò)久，控制消化溫度，否則引起氮素?fù)p壞。

6、鈣的測(cè)定（只測(cè)葉總的4個(gè)樣）

原理：將試樣有機(jī)物破壞，鈣變成溶于水的離子，并與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣，在溶液中加入草酸銨溶液，使鈣成為草酸鈣白色沉淀，然后用硫酸溶液溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定游離的草酸根離子，根據(jù)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量，可以計(jì)算出式樣的含鈣量。

步驟：1.試樣溶液制備。①稱(chēng)取2~5克試樣于坩堝中—炭化—550±20度炭化3h。②向盛有灰分坩堝中加(1+3)HCL 10毫升，并滴濃HNO3（2~3）滴，小心煮沸。③用濾紙過(guò)濾于100毫升容量瓶中—用熱水洗滌5~6次—用水定容即可。2.草酸鈣沉淀。①移取10毫升溶液—燒杯中—加水100毫升—調(diào)PH值2.5~3.0（指示劑甲基紅兩滴，滴氨水，紅變橙黃，滴鹽酸呈紅色）。②電爐上煮沸，滴加10毫升草酸銨溶液，且不斷攪拌——煮沸5分鐘——靜置過(guò)濾。3.沉淀洗滌。過(guò)濾沉淀——用氨水溶液洗沉淀6~8次，至無(wú)草酸根離子為止。4.沉淀溶解與滴定。①濾紙+沉淀——燒杯中——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右。②用0.0493mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，30秒不退色。5.空白試驗(yàn)。一張濾紙——干凈燒杯——硫酸溶液10毫升，50毫升水——加熱至80度左右——用0.0493mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。

注意事項(xiàng)：1.每種濾紙空白滴定消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量有差異，至少每盒濾紙做一次空白滴定。2.洗滌草酸鈣時(shí)，必須沿濾紙邊緣向下洗，使沉淀集中于濾紙中心，以免損失。3.每次洗滌過(guò)濾時(shí)，都必須等上次洗滌液完全濾凈后再加，每次洗滌不得超過(guò)漏斗體積的2/3.4.洗滌液氨濃度小，可邊沖水邊倒入廢液池。

7、磷的測(cè)定（只測(cè)葉總的4個(gè)樣）

原理：將試樣中有機(jī)物破壞，使磷元素游離出來(lái)，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的絡(luò)合物，在波長(zhǎng)400nm下進(jìn)行比色測(cè)定。此法測(cè)得結(jié)果為總磷量，其中包括動(dòng)物難以吸收利用的植酸磷。

步驟：1.試樣的分解。①稱(chēng)取2~5克試樣于坩堝中——電爐低溫炭化至無(wú)煙——高溫爐550±20度灰化3h——冷卻。②向盛有灰分坩堝中加鹽酸10毫升，濃硝酸溶液2~3滴，小心煮沸。③用濾紙過(guò)濾于100毫升容量瓶中——用熱水洗滌5~6次——用水定容，搖勻，為試樣分解液。2.P標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制。準(zhǔn)確移取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0,1,2，5,10,15毫升于50毫升容量瓶中，各加入釩鉬酸銨顯色試劑10毫升，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長(zhǎng)下，用分光光度計(jì)測(cè)定各個(gè)溶液的吸光度。以50毫升溶液中磷含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.式樣的測(cè)定。①準(zhǔn)確移取試樣分解液2毫升——50毫升容量瓶中——加10毫升釩鉬酸銨顯色劑——用水稀釋至刻度——搖勻，放置10分鐘。②以0毫升溶液為參比，用10mm比色池，在400nm波長(zhǎng)下，用分光光度計(jì)測(cè)定溶液吸光度。③用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查的式樣分解液的含磷量。

注意事項(xiàng)：1.比色時(shí)，待測(cè)試樣溶液中磷含量不宜過(guò)高，最好控制在每升含磷0.5mg以下。2.待測(cè)液在加入顯色劑后需要靜置10分鐘，在進(jìn)行比色，但也不靜置過(guò)久。

第五篇：衛(wèi)生紙的9個(gè)檢測(cè)指標(biāo)

衛(wèi)生紙的9個(gè)檢測(cè)指標(biāo)

一般來(lái)說(shuō)，紙巾質(zhì)量檢測(cè)一般有9項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)：外觀、定量、白度、橫向吸液高度、橫向抗張指數(shù)、縱橫平均柔軟度、洞眼、塵埃度、微生物等指標(biāo)。這些指標(biāo)看似專(zhuān)業(yè)，其實(shí)，都是你所能感知的。●外觀：

衛(wèi)生紙的外觀，包括外包裝和紙巾的外觀。挑選衛(wèi)生紙時(shí)，應(yīng)首先檢查外包裝。產(chǎn)品的包裝封口應(yīng)整齊牢固，無(wú)破損現(xiàn)象；包裝上應(yīng)印有生產(chǎn)廠(chǎng)名、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品等級(jí)(優(yōu)等品、一等品、合格品)、采用標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、執(zhí)行的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)號(hào)(GB20810—2006)等信息。

其次，是檢查紙的外觀，潔凈，沒(méi)有明顯的死褶、殘缺、破損、硬質(zhì)塊、生草筋、漿團(tuán)等紙病和雜質(zhì)，紙張使用時(shí)不應(yīng)有嚴(yán)重掉毛、掉粉現(xiàn)象，紙張中不應(yīng)有殘留的印刷油墨。●定量： 就是指分量或者張數(shù)夠不夠。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，凈含量50克至100克的商品，負(fù)偏差不得超過(guò)4.5克；200克至300克的商品，不得超過(guò)9克。●白度：

衛(wèi)生紙并不是越白越好，有可能是添加了過(guò)量的熒光漂白劑。熒光劑是造成婦女皮炎的主要原因，長(zhǎng)期使用還可能致癌。怎么辨別是否熒光漂白劑過(guò)量呢?首先用肉眼看應(yīng)該是自然的象牙白，或者把衛(wèi)生紙置于紫外光(如驗(yàn)鈔機(jī))的照射下，如果出現(xiàn)藍(lán)色熒光，就證明含有熒光劑。而亮白度過(guò)低雖不會(huì)影響衛(wèi)生紙的使用，但說(shuō)明使用的原材料較差，同樣盡量不要選用這類(lèi)產(chǎn)品。●吸水性：可以將水滴在上面看吸收速度如何，速度越快吸水性越好。●橫向抗張指數(shù)：就是紙的韌性。使用時(shí)是否容易碎裂。純木漿紙由于纖維長(zhǎng)，故拉力大，韌性好，不易斷。●柔軟度：

這是衛(wèi)生紙產(chǎn)品的一個(gè)重要指標(biāo)，好的衛(wèi)生紙應(yīng)給人柔軟舒適的感覺(jué)。影響衛(wèi)生紙柔軟度的主要原因衛(wèi)生紙的纖維原料、起皺工藝。一般來(lái)說(shuō)棉漿優(yōu)于木漿，木漿優(yōu)于麥草漿，柔軟度超標(biāo)的衛(wèi)生紙使用起來(lái)手感粗糙。●洞眼：

洞眼指標(biāo)是對(duì)皺紋衛(wèi)生紙上洞眼數(shù)量的限定要求，洞眼會(huì)對(duì)紙張使用帶來(lái)影響，過(guò)多洞眼的皺紋衛(wèi)生紙不僅外觀較差，在使用中還容易破損，影響擦拭效果。●塵埃度

通俗點(diǎn)說(shuō)就是紙上粉塵多不多。如果原料是原木紙漿，塵埃度是沒(méi)有問(wèn)題的。但若用回收來(lái)的紙張作為原料，且工藝處理不恰當(dāng)，塵埃度就很難達(dá)標(biāo)。

總而言之，好的衛(wèi)生紙一般是自然的乳白色，或象牙色，紋理均勻細(xì)膩、紙面干凈、沒(méi)有洞眼，無(wú)明顯的死褶、塵埃、生草筋等，而低檔衛(wèi)生紙看起來(lái)是暗灰色和有雜質(zhì)的。用手一摸，衛(wèi)生紙是會(huì)掉粉、掉色甚至掉毛。