第一篇：北美國家與歐盟包裝法規(guī)和技[最終版]

第一部分包裝法規(guī)

1．美國國家公示法案《包裝中的毒物》

2．美國《聯(lián)邦法典》第16卷（第500.501.502.503部分）《銷售包裝和標簽法》

3．美國《聯(lián)邦法典》第16卷第1500.1505.1511部分《危險物質(zhì)和商品--經(jīng)營和管理規(guī)章》（節(jié)選）

4．美國食品藥物管理局（行業(yè)指導(dǎo)）《預(yù)先的食品接觸通告一食品接觸物質(zhì)：毒物學(xué)介紹》

5.拿大國家法律第C-38章《消費品包裝和標簽法》

6．加拿大國家法規(guī)第C．R．C．，c．417章《消費品包裝和標簽法規(guī)》

7．加拿大國家法律第T-10章《紡織品標簽法》

8．加拿大國家法規(guī)第C．R．C，c．1551章《紡織品標簽和廣告法規(guī)》

9．加拿大國家法規(guī)第C．R．C，c．285章《新鮮水果和蔬菜法規(guī)》

10.加拿大國家法律第W-6-C.R．C．，c．1605章《度量衡法》（附表）

笫二部分技術(shù)標準

1．美國國家／美國保險商實驗室標準ANSI/UL969《標識和標簽系統(tǒng)安全標準》

2．美國材料試驗學(xué)會標準ASTMD4169-04a《運輸包裝箱及其系統(tǒng)性能測試規(guī)范》

3．美國材料試驗學(xué)會標準ASTMD6198_Olel《運輸包裝設(shè)計指南》

4．美國材料試驗學(xué)會標準ASTMD3951-98（2004年再核準）《商業(yè)包裝規(guī)程》

5．美國材料試驗學(xué)會標準ASTMF1.640-03《選擇和使用輻照滅菌食品包裝材料指南》

6．美國材料試驗學(xué)會標準ASTMD3892-93（2003年再核準）《塑料包裝和包裝件規(guī)程》

7.國材料試驗學(xué)會標準ASTMF963-03《消費者安全標準--玩具安全規(guī)范》（第5條）

8．墨西哥法定國家標準NOM-050-SCFI-2004《商品信息一產(chǎn)品的普通標簽》

9．墨西哥法定國家標準PROY-NOM-189-SSA1/SCFI-2002《產(chǎn)品和服務(wù)一國內(nèi)銷售的家用產(chǎn)的標簽和包裝》歐盟包裝法規(guī)和技術(shù)標準

第三部分包裝法規(guī)

1．歐洲議會和理事會關(guān)于包裝和包裝廢棄物的指令94/62/EC

2.批準奧地利依據(jù)指令94/621EC第6（6）款采取措施的委員會決議（1999/421EC）

3．關(guān)于有條件的接受塑料箱和托盤降低指令94162/EC重金屬含量要求的委員會決議

4.在歐洲共同體官方期刊上頒布關(guān)于包裝和包裝廢棄物指令94/62/EC的協(xié)調(diào)標準

5．歐洲議會和理事會關(guān)于包裝和包裝廢棄物指令94/621EC的修正案2004/12/EC

第二篇：歐盟關(guān)于木質(zhì)包裝法規(guī)的總述

關(guān)于歐盟木質(zhì)包裝法規(guī)的總述

Plant health is one of the responsibilities of the European Commission’s Directorate-General for Health and Consumer Protection, as part of its overall role to ensure the safety of food and protection of consumers in the EU.植物衛(wèi)生是歐盟委員會的衛(wèi)生和消費者保護理事會的一項職責，是該理事會在歐盟內(nèi)保證食品安全和保護消費者總?cè)蝿?wù)的一部分。

Preventing organisms harmful to plants or plant products from being introduced into and spreading within the EU, and regulating imports from third countries in line with international plant health standards, are among the principle objectives of EU plant health legislation.歐盟的植物衛(wèi)生立法的基本目標是防止對植物或者植物產(chǎn)品有害的微生物傳入和在歐盟內(nèi)散播，并且參照國際植物檢疫標準來規(guī)范從第三國進口植物及植物產(chǎn)品。

In keeping with these objectives, new EU requirements for wood packaging material, designed to stop potentially harmful plant pests from entering the EU in wood packaging, entered into force in March 2005.為了保證這些目標的實現(xiàn)，歐盟關(guān)于木質(zhì)包裝的新法規(guī)于2005年3月強制實施，此法規(guī)旨在防止木質(zhì)包裝中潛在的有害生物傳入歐盟。

Scope

Wood Packaging Material in use: Wood or wood products(excluding paper

products)used in the transport of objects of all kinds for supporting, protecting or carrying a commodity.This includes crates, drums, packing cases, load boards and pallets.Dunnage for non-wood cargo: Wood used to wedge or support a non-wood commodity but which does not remain associated with the commodity.范圍

使用中的木質(zhì)包裝：在運輸中所有用于支撐、保護或者裝載貨物的木材或者木材產(chǎn)品（紙類產(chǎn)品除外）。包括：板條箱、卷筒、包裝箱、裝貨板、托盤等。還包括非木質(zhì)貨物的墊料即木材僅用作于產(chǎn)品的嵌入或支撐的輔料，但不作為產(chǎn)品本身的木材。

For further information:

The Food Safety website of DG Health & Consumer Protection: http://europa.eu.int/comm/food/plant/index_en.htm

The official website for the International Plant Protection Convention:

更多的信息可從以下網(wǎng)站獲得：

衛(wèi)生和消費者保護理事會的食品安全網(wǎng)站

http://europa.eu.int/comm/food/plant/index_en.htm

國際植保公約的官方網(wǎng)站

Key Rules for Wood Packaging Materials entering the EU

The EU requirements for wood packaging material and dunnage are based on the 2002 FAO International Standard for Phytosanitary Measures(ISPM)n° 15.Directive 2004/102/EC, which entered into force on 1 March 2005, requires the following measures to be taken for wood packaging material and dunnage entering the EU from all third countries1:

? the wood must be either heat treated or fumigated with methyl bromide, in line with ISPM15 procedures;

? the wood must be officially marked with the ISPM15 stamp;

? from March 2006, all wood packaging material imported into the EU will have to be debarked.These requirements do not apply to:

? wood of 6mm thickness or less;

? wood packaging material made entirely from processed wood produced using glue, heat and pressure, such as plywood, oriented strand board and veneer;

? wood packaging material used in intra-Community trade.Dunnage must meet the same criteria as wood packaging material.However, it is exempted until the end of 2007 if it is made of wood free from bark, pests and signs of live pest

進入歐盟木質(zhì)包裝的主要法規(guī)

歐盟關(guān)于木質(zhì)包裝和墊料的法規(guī)基于2002年FAO的國際植物檢疫措施標準（ISPM）第15號制定的，于2005年3月1日強制實施的2004/102/EC號指令規(guī)定了由第三國[1]進入歐盟的木質(zhì)包裝和墊料必須符合以下要求：

木材必須經(jīng)過符合ISPM 第15號標準的熱處理或者溴甲烷熏蒸處理； 木材必須有正式的ISPM 15標記；

從2006年3月起，所有進入歐盟的木質(zhì)包裝必須去皮。

下列木質(zhì)包裝除外：

厚度等于或小于6mm的木材

完全用膠水、加熱和加壓生產(chǎn)制造的木質(zhì)包裝，例如：膠合板，纖維板和刨切板。

用于歐盟內(nèi)交易的木質(zhì)包裝。

墊木的標準和木質(zhì)包裝的標準相同。但是，2007年以前，由去皮、無有害生物和活的有害生物跡象的木材制造的墊木可以除外。

ISPM15 Mark

Wood packaging material entering the EU should carry the ISPM15 mark, which has the universally recognisable, non-language specific IPPC logo and 3 codes(country, producer and treatment measure applied).For debarked wood, the letters “DB” should also be on the mark.The mark allows for easy verification that the wood meets the necessary requirements during inspection at the point

of export or import.Markings should be legible, visible, permanent and non-transferable.The use of the mark also allows the import requirements for wood packaging material to remain a paperless system.For packaging material which already existed before 1 March 2005, a mark consisting only of the 3 codes and without the IPPC logo will be accepted until the end of 2007.Approval for the use of the ISPM15 mark must be obtained from the National Plant Protection Organisation or an organisation officially mandated by the NPPO.國

生生產(chǎn)

ISPM15 標記 所應(yīng)用的處理

進入歐盟的木質(zhì)包裝必須含有ISPM15標記。此標記包括普遍承認的，無語種限制的IPPC 標識，和3個代碼（國家、生產(chǎn)者和使用的處理方法）。對于去皮木材，字母“DB”也要標在標記上。這個標記在進出口檢查時，可以非常容易地證實木材符合規(guī)定。標記應(yīng)該清晰、可見、永久并且不可轉(zhuǎn)移。這個標記也使得木質(zhì)包裝進口的要求保持無紙系統(tǒng)。

對于2005年3月1日以前已經(jīng)使用的木質(zhì)包裝，只有三個代碼而沒有IPPC標識的標記在2007年年底前仍然可以接受。

ISPM15標記許可證必須從國家植物保護組織（NPPO）處或者由NPPO委托的機構(gòu)獲得。

[1] 瑞士除外

第三篇：歐盟食品安全法規(guī)介紹

歐盟食品安全法規(guī)介紹

歐盟食品法規(guī)的主要框架包括“一個路線圖，七部法規(guī)”。“一個路線圖”指食品安全白皮書；“七部法規(guī)”是指在食品安全白皮書公布后制定的有關(guān)歐盟食品基本法、食品衛(wèi)生法以及食品衛(wèi)生的官方控制等一系列相關(guān)法規(guī)。

1.食品安全白皮書

歐盟食品安全白皮書長達52頁，包括執(zhí)行摘要和9章的內(nèi)容，用116項條款對食品安全問題進行了詳細闡述，制訂了一套連貫和透明的法規(guī)，提高了歐盟食品安全科學(xué)咨詢體系的能力。白皮書提出了一項根本改革，就是食品法以控制從“農(nóng)田到餐桌”全過程為基礎(chǔ)，包括普通動物飼養(yǎng)、動物健康與保健、污染物和農(nóng)藥殘留、新型食品、添加劑、香精、包裝、輻射、飼料生產(chǎn)、農(nóng)場主和食品生產(chǎn)者的責任，以及各種農(nóng)田控制措施等。同時，它要求各成員國機構(gòu)加強工作，保證措施能可靠、合適地執(zhí)行。

歐盟食品安全白皮書英文版

歐盟食品安全白皮書中文版

2.食品安全基本法(EC)178／2002號條例

178／2002號法規(guī)是2002年1月28日頒布的，主要擬訂了食品法規(guī)的一般原則和要求、建立EFSA和擬訂食品安全事務(wù)的程序，是歐盟的又一個重要法規(guī)。178／2002號法令包含5章65項條款。范圍和定義部分主要闡述法令的目標和范圍，界定食品、食品法律、食品商業(yè)、飼料、風險、風險分析等20多個概念。一般食品法律部分主要規(guī)定食品法律的一般原則、透明原則、食品貿(mào)易的一般原則、食品法律的一般要求等。歐洲食品局(EFSA)部分詳述EFSA的任務(wù)和使命、組織機構(gòu)、操作規(guī)程；EFSA的獨立性、透明性、保密性和交流性；EFSA財政條款；EFSA其他條款等方面。EFSA由管理委員會、行政主任、咨詢論壇、科學(xué)委員會和8個專門科學(xué)小組組成。快速預(yù)警系統(tǒng)、危機管理和緊急事件部分主要闡述了快速預(yù)警系統(tǒng)的建立和實施、緊急事件處理方式和危機管理程序。程序和最終條款主要規(guī)定委員會的職責、調(diào)節(jié)程序及一些補充條款。

(EC)178／2002號條例英文版

(EC)178／2002號條例中文版

3.食品衛(wèi)生條例(EC)852/2004號條例

該法規(guī)規(guī)定了食品企業(yè)經(jīng)營者確保食品衛(wèi)生的通用規(guī)則，主要包括：

1、企業(yè)經(jīng)營者承擔食品安全的主要責任；

2、從食品的初級生產(chǎn)開始確保食品生產(chǎn)、加工和分銷的整體安全；

3、全面推行危害分析和關(guān)鍵控制點（HACCP）；

4、建立微生物準則和溫度控制要求；

5、確保進口食品符合歐洲標準或與之等效的標準。

(EC)852/2004號條例英文版

(EC)852/2004號條例中文版

4.動物源性食品特殊衛(wèi)生規(guī)則（EC）853/2004號條例

該法規(guī)規(guī)定了動物源性食品的衛(wèi)生準則，其主要內(nèi)容包括：

1、只能用飲用水對動物源性食品進行清洗；

2、食品生產(chǎn)加工設(shè)施必須在歐盟獲得批準和注冊；

3、動物源性食品必須加貼識別標識；

4、只允許從歐盟許可清單所列國家進口動物源性食品等。

（EC）853/2004號條例英文版

（EC）853/2004號條例中文版

5.人類消費用動物源性食品官方控制組織的特殊規(guī)則（EC）854/2004號條例

該法規(guī)規(guī)定了對動物源性食品實施官方控制的規(guī)則，其主要內(nèi)容包括：

1、歐盟成員國官方機構(gòu)實施食品控制的一般原則；

2、食品企業(yè)注冊的批準；對違法行為的懲罰，如限制或禁止投放市場、限制或禁止進口等；

3、在附錄中分別規(guī)定對肉、雙殼軟體動物、水產(chǎn)品、原乳和乳制品的專用控制措施；

4、進口程序，如允許進口的第三國或企業(yè)清單。

（EC）854/2004號條例英文版

（EC）854/2004號條例中文版

6.確保對食品飼料法以及動物衛(wèi)生與動物福利法規(guī)遵循情況進行驗證的官方控制(EC)882／2004號條例

882／2004條例是一部側(cè)重對食品與飼料，動物健康與福利等法律實施監(jiān)管的條例。它提出了官方監(jiān)控的兩項基本任務(wù)，即預(yù)防，消除或減少通過直接方式或環(huán)境渠道等間接方式對人類與動物造成的安全風險；嚴格食品和飼料標

識管理，保證食品與飼料貿(mào)易的公正，保護消費者利益。官方監(jiān)管的核心工作是檢查成員國或第三國是否正確履行了歐盟食品與飼料法，動物健康與福利條例所要求的職責,確保對食品飼料法以及動物衛(wèi)生與動物福利法規(guī)遵循情況進行核實。

(EC)882／2004號條例英文版

(EC)882／2004號條例中文版

7.關(guān)于供人類消費的動物源性產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、銷售及引進的動物衛(wèi)生法規(guī)2002/99/EC號指令

該指令要求各成員國2005年前轉(zhuǎn)換成本國法律。該指令提出了動物源性食品在生產(chǎn)、加工、銷售等環(huán)節(jié)中的動物健康條件的官方要求。指令中還包括了相關(guān)的獸醫(yī)證書要求、獸藥使用的官方控制要求、自第三國進口動物源性食品的衛(wèi)生要求等。

2002/99/EC號指令英文版

8.飼料衛(wèi)生要求(EC)183／2005號條例

許多食品問題始于被污染的飼料。為了確保飼料和食品的安全，歐盟的第183／2005規(guī)定對動物飼料的生產(chǎn)、運輸、存儲和處理作了規(guī)定。和食品生產(chǎn)商一樣，飼料商應(yīng)確保投放市場的產(chǎn)品安全、可靠，而且負主要責任，如果違反歐盟法規(guī)，飼料生產(chǎn)商應(yīng)支付損失成本，如產(chǎn)品退貨以及飼料的損壞。

(EC)183／2005號條例英文版

第四篇：歐盟包裝指令9462EC簡介

歐盟包裝指令(94/62/EC)簡介

現(xiàn)在的塑料軟包裝企業(yè)使用的油墨和膠水，提供的SGS檢測報告，不符合包裝材料的檢測標準，不是選用的玩具、就是電子電器的檢測標準。

適合我們包裝的檢測標準是：94/62/EC

現(xiàn)將收集相關(guān)內(nèi)容轉(zhuǎn)發(fā)給一直關(guān)心支持本論壇的網(wǎng)友

歐盟包裝指令(94/62/EC)簡介

1.歐盟法規(guī)的形式

歐盟法規(guī)的形式為：規(guī)章（Regulations）、指令（Directives）、決定（Decisions）、建議和意見（Recommendations and advice），其中建議和意見沒有約束力。

本章介紹的法規(guī)主要是指令。指令對所有成員國有約束力。指令僅要求成員國達到指令所要求的目標，而實施指令的方式和 措施由成員國機構(gòu)各自作出選擇。指令是對成員國發(fā)布的。指令通常是由歐洲議會（THE EUROPEAN PARLIAMENT）和歐盟理事會（THE COUNCILOF THE EUROPEAN UNION）根據(jù)歐共體條約賦予的職責頒布的。歐盟正在籌劃制訂憲法，目前歐共體條約相當于歐盟憲法。歐盟指令的內(nèi)容和特點

歐盟指令規(guī)定基本要求，是技術(shù)性法規(guī)。

基本要求（essential requirement）

基本要求規(guī)定了保護公眾利益的基本要素；

基本要求是強制性的，只有滿足基本要求的產(chǎn)品方可投放市場和交付使用；

基本要求主要是指產(chǎn)品在生命、環(huán)境和國家安全、消費者利益和能源消耗方面的要求。僅就主要技術(shù)內(nèi)容而言，歐盟指令相 當于我國的強制性國家標準。所不同的是，歐盟指令涉及稅收，規(guī)定制造商、供應(yīng)商、進口商和***作者等的責任，提及消費者的義務(wù)等，而我國的強制性國家標準通常不涉及這些內(nèi)容。出口歐盟商品的包裝，應(yīng)首先了解歐盟針對包裝的指令中的基本要求：

WTO 成員國之間有關(guān)基本要求的技術(shù)文件是互相公開的，我國標準中可對應(yīng)基本要求的術(shù)語為：必達要求（exclusive requirement）；

基本要求是市場準入的第一道技術(shù)門檻，跨越這道門檻才有資格參與市場競爭。

2.1 94/62/EC 包裝和包裝廢棄物

指令94/62/EC 是基于環(huán)境與生命安全，能源與資源合理利用的要求，對全部的包裝和包裝材料、包裝的管理、設(shè)計、生產(chǎn)、流通、使用和消費等所有環(huán) 節(jié)提出相應(yīng)的要求和應(yīng)達到的目標。技術(shù)內(nèi)容涉及包裝與環(huán)境、包裝與生命安全、包裝與能源和資源的利用。特別應(yīng)關(guān)注的是，基于這些 要求和目標，派生出具體的技術(shù)措施。另外，具體的實施還有相關(guān)的指令、協(xié)調(diào)標準及合格評定制度。

指令94/62/EC 已于1997 年付諸全面實施。但就其中的包裝材料的回收率，歐盟某些成員國持有異議，比如對飲料瓶的重復(fù)使用或一次性使用的環(huán)保性、經(jīng)濟性、可行性和安全性的評估等存在分歧。2004 年2 月11 日歐盟頒布了對94/62/EC 的修正案2004/12/EC，其中規(guī)定整體回收率60%，再循環(huán)率55%。另外規(guī)定具體的再循環(huán)率：玻璃60%、紙和紙板60 %、金屬50%、塑料25%、木材15%。重金屬濃度指標未改變。

指令94/62/EC 第十一款規(guī)定的有害重金屬含量最大允許極限為100 mg/kg，其目的在于保護地下水源和土壤。實施范圍涵蓋全部的包裝和包裝材料。

金屬回收冶煉形成的爐渣、玻璃回收熔化形成的廢渣、復(fù)合材料和某些不易作為資源回收利用的紙和塑料、以能源回收的形式焚燒形成的 殘渣等最終填埋后，有害物質(zhì)將通過滲濾對地下水源造成污染。

需氧或厭氧生物降解處理后得到的堆肥與土壤相關(guān)。特別應(yīng)注意的是，不要輕言使用的包裝材料可降解，歐

共體對土壤和土壤改良另有法 規(guī)，在EN 13432 中引用了相關(guān)法規(guī)。

指令94/62/EC 附錄A（規(guī)范性附錄）給出了包裝材料和所有的包裝允許的最大元素含量的規(guī)定，并且要求受檢物質(zhì)的重量按50%的殘存無機礦物質(zhì)（不可降解的）計量。詳見附錄17。

指令94/62/EC 主要分兩部分內(nèi)容，既：包裝和包裝廢棄物含有害于環(huán)境的物質(zhì)的限制以及降低資源消耗的措施。以下介紹的兩個與指令94/62/E C 有關(guān)的法規(guī)，可了解該指令的效應(yīng)，詮釋歐洲人特稱的“統(tǒng)一的歐洲共同市場”。

特別提醒：指令94/62/EC 第十一款規(guī)定的有害重金屬含量最大允許極限為100 mg/kg，是對每件包裝的基本要求，應(yīng)理解為是底線的或最低的要求，但并非是唯一的要求。

2.2 1999/177/EC 關(guān)聯(lián)94／62／EC 指令中規(guī)定的重金屬含量，對相關(guān)的塑料箱和塑料托盤降低要求的委員會決定

指令94/62/EC 實施后，針對某些產(chǎn)品的可重復(fù)使用和可循環(huán)再生的特點，即放寬重金屬含量限制，同時采取了相應(yīng)的技術(shù)措施。

在歐盟指令和有關(guān)的技術(shù)文獻中首先倡導(dǎo)重復(fù)使用（減少廢棄物），其次是可循環(huán)再生（資源回收），再次是可回收利用（能源回收）。塑料包裝容器符合以上幾個方面的要求。況且，塑料源于石油、天然氣和煤，即使一次性的使用，然后焚燒，作為能源回收也被認為是可 接受的。

在歐盟，由于廣泛采用大型焚燒爐處理垃圾，致使塑料包裝材料的使用呈現(xiàn)增長的趨勢。

2.3 1999/42/EC 關(guān)于依據(jù)94／62／EC 第6 條、第6 款的規(guī)定，批準奧地利采取有關(guān)措施的委員會決定

我國與歐盟食品重金屬限量標準比對分析

關(guān)于食品中重金屬限量的標準規(guī)定，我國在2005年制定的國家標準GB 2762-2005 食品中污染物限量，對鉛、鎘、汞、砷、鉻、鋁、硒在各類食品中的最高限量值進行了規(guī)定。

歐盟2006年頒布的委員會條例(EC)No 1881/2006，制定食品中某些污染物的最高限量（廢止了委員會條例（EC）No 466/2001）詳細規(guī)定了歐盟水產(chǎn)品、谷物、蔬菜、水果、牛奶等食品中鉛、鎘、汞、錫重金屬的限量。2008年歐盟委員會條例(EC)No 629/2008對委員會條例(EC)No 1881/2006進行了修訂，調(diào)整了鉛、鎘、汞、錫重金屬在各類食品中的含量，尤其在水產(chǎn)品中的含量做了較大調(diào)整。

我國與歐盟各類食品中的重金屬限量標準比對，具體如下：（以下數(shù)據(jù)均為2009年最新）

重金屬測試，重金屬含量

1、RoHS六項限用物質(zhì)檢測標準測試

歐盟《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)的第2002/95/EC號指令(RoHS指令)，要求從2006年7 月1 日起，各成員國應(yīng)確保在投放于市場的電子和電氣設(shè)備中限制使用鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚六種有害物質(zhì)。

RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度：

鎘Cd：＜100ppm

鉛Pb：＜1000ppm

汞Hg：＜1000ppm

六價鉻Cr6+：＜1000ppm

多溴聯(lián)苯PBBs：＜1000ppm

多溴聯(lián)笨醚PBDEs：＜1000ppm2、多環(huán)芳烴(PAHs)檢測標準測試

歐盟2005/69/EC指令規(guī)定直接投放市場的添加油或用于制造輪胎的添加油應(yīng)符合以下技術(shù)參數(shù)：苯并吡(BaP)含量

不得超過1mg/kg，同時16種PAH的總含量應(yīng)低于10mg/kg。德國對電動工具等產(chǎn)品也加強了

PAHs的管控要求。美國EPA標準還要求對16種PAH進行檢測。

3、鄰苯二甲酸酯檢測標準測試

歐盟第2005/84/EC號指令要求所有玩具或兒童護A理用品的塑料所含的DEHP、DBP、及BBP濃度超過0.1%的不得在歐盟市場出售；對可放進口中的玩具及兒童護理塑料中所含的具另三種鄰苯二甲酸鹽(DINP、DIDP及DNOP)進行限制，濃度不得超過0.1%。1000PPM4、玩具EN71-3八大重金屬檢測ASTMF963測試

EN71-3標準規(guī)定了玩具中八種可溶性金屬(Cd、Pb、Hg、Cr、Ba、Se、As、Sb)的溶出量限制。ASTMF963和EN71-3八大重金屬溶出量測試限量值：

Sb 銻 < 60 ppm

As 砷< 25 ppm

Ba 鋇< 1000 ppm

Cd 鎘< 75 ppm

Cr 鉻< 60 ppm

Pb 鉛< 90 ppm

Hg 汞< 60 ppm

Se 硒< 500 ppm5、包裝材料重金屬檢測標準指令測試

94/62/EC指令要求所有流通于歐洲市場的包裝及其材料中的鎘、鉛、汞及六價鉻四種物質(zhì)含量總和不得超過100ppm。

6、電池指令重金屬檢測

電池及蓄電池不得含有汞超過總重的0.0005%、鎘超過總重0.002%，但鈕扣電池的水銀含量不得大于2%；另外，若電池、蓄電池及鈕扣電池的汞含量超過0.0005%，鎘含量超過0.002%，鉛含量超過0.004%則須有

重金屬含量及分類處理之標示。這些要求規(guī)定于2006/66/EC。

7、無鹵素(F.Cl.Br.I)檢測標準測試

鹵素(F.Cl.Br.I)檢測，氯+溴含量不超過1500PPM，測試方法EN14582 method B六個工作日出檢測報告無鹵要求：溴、氯含量分別小于 900ppm，(溴＋氯)小于 1500ppm。

8.四溴雙酚-A(TBBP-A)標準檢測測試指令

要做測試也可以但需要

可能存在物質(zhì)：在印制電路板(PCBs)廣泛使用，及塑料，橡膠，紡織品，纖維和紙張，也可作為反應(yīng)型溴類阻燃劑，用于制備含溴環(huán)氧樹脂、含溴聚碳酸脂等阻燃樹脂，還可作為添加型阻燃劑，用于環(huán)氧樹脂、ABS、HIPS、AS等。危害：

—長期接觸妨礙大腦和骨骼發(fā)育；

—在被焚化處理時，它會釋放出溴化的二惡英和呋 喃致癌；

—危害荷爾蒙系統(tǒng)。

處理方法：EPA 3540C：1996&EPA8270:2007

測試方法：EPA 8270C GC-MS

DELL: 到2009年所有新的產(chǎn)品不得含有溴類阻燃劑，包括線路板中的TBBPA

MOTOROLA :100ppm.HP : 2007年1月1日對產(chǎn)品外部的塑料中TBBP-A的含量限制不得超過1000ppm，同時對PCB和印刷電路集成板做同樣的要求。

9.壬基苯酚(NP)標準檢測指令測試

壬基苯酚(NP)是烷基酚的成員之一，由于其潤滑性能，主要用作生產(chǎn)中的清洗劑和表面活性劑。

2003年，歐盟指令2003／53／EC正式頒布并要求所有成員國強制執(zhí)行，包括德國從2005年1月開始正式執(zhí)行。指令要求壬基苯酚“作為成品或原料，其濃度等于或大于0。1％時，不得在市場上銷售或使用”，也就是說，最大允許限制為1000毫克／千克。

10、.PFOS/PFOA全氟辛烷磺酰基化合物/全氟辛酸銨)檢測標準測試

ＰＦＯＳ(全氟辛烷磺酰基化合物)2006/122/EC禁令。

指令規(guī)定，歐盟市場上銷售以PFOS為構(gòu)成物質(zhì)或要素的，若濃度或質(zhì)量等于或超過0.005%的將不得銷售；而在成品和半成品中使用PFOS濃度或質(zhì)量等于或超過0.1%，則成品、半成品及零件也將被列入禁售范圍。這標志著歐盟正式全面禁止ＰＦＯＳ在商品中的使用。

包裝材料

重金屬是指鉛、鎘、汞、六價鉻這幾種金屬。由于它們及它們的化合物毒性較強，并且在日常生活中經(jīng)常會遇到，所以，已經(jīng)日益引起人們的重視。同時，由于它們是一類生物積累的非降解物質(zhì)，具有可以在大自然（水、土、食物鏈）中累積下來的特性，一經(jīng)被人類吸收，人類就無法通過自身的新陳代謝將它們排除體外，日積月累，當累積到一定的量時就會危及到人類的健康。因此，歐盟理事會于1994年12月20日通過了94/62/EC包裝法令，并于1996年6月30日開始實施。關(guān)于包裝和包裝材料中含有害重金屬鉛、鎘、汞、六價鉻（Pb、Cd、Hg、Cr6+）的限量，包裝法令規(guī)定：

n 包裝法令實施二年后，即1998年6月30日，鉛、鎘、汞、六價鉻總量不超過600mg/kg（600ppm）； n 包裝法令實施三年后，即1999年6月30日，鉛、鎘、汞、六價鉻總量不超過250mg/kg（250ppm）； n 包裝法令實施五年后，即2001年6月30日，鉛、鎘、汞、六價鉻總量不超過100mg/kg（100ppm）。94/62/EC包裝法令除限制上述四種有害金屬的含量外，還要求：

n

限制包裝用的輔料，如：油墨、染料、填充物、內(nèi)襯物、黏合劑、穩(wěn)定劑、覆膜的用量，以減少或完全使包裝材料不含重金屬；鼓勵使用水溶性材料，如水溶性油墨等。

n 限制鹵素及其它危險物質(zhì)，限制使用氯漂白的包裝材料用于食品包裝，等等。

這就意味著進入這些歐盟成員國的包裝都要達到上述標準限制。

94/62/EC 包裝和包裝廢棄物

94/62/EC 包裝和包裝廢棄物

指令94/62/EC 是基于環(huán)境與生命安全，能源與資源合理利用的要求，對全部的包裝和包裝材料、包裝的管理、設(shè)計、生產(chǎn)、流通、使用和消費等所有環(huán)節(jié)提出相應(yīng)的要求和應(yīng)達到的目標。技術(shù)內(nèi)容涉及包裝與環(huán)境、包裝與生命安全、包裝與能源和資源的利用。特別應(yīng)關(guān)注的是，基于這些要求和目標，派生出具體的技術(shù)措施。另外，具體的實施還有相關(guān)的指令、協(xié)調(diào)標準及合格評定制度。

指令94/62/EC 已于1997 年付諸全面實施。但就其中的包裝材料的回收率，歐盟某些成員國持有異議，比如對飲料瓶的重復(fù)使用或一次性使用的環(huán)保性、經(jīng)濟性、可行性和安全性的評估等存在分歧。2004 年2 月11 日歐盟頒布了對94/62/EC 的修正案2004/12/EC，其中規(guī)定整體回收率60%，再循環(huán)率55%。另外規(guī)定具體的再循環(huán)率：玻璃60%、紙和紙板60%、金屬50%、塑料25%、木材15%。重金屬濃度指標未改變。

指令94/62/EC 第十一款規(guī)定的有害重金屬含量最大允許極限為100 mg/kg，其目的在于保護地下水源和土壤。實施范圍涵蓋全部的包裝和包裝材料。

金屬回收冶煉形成的爐渣、玻璃回收熔化形成的廢渣、復(fù)合材料和某些不易作為資源回收利用的紙和塑料、以能源回收的形式焚燒形成的殘渣等最終填埋后，有害物質(zhì)將通過滲濾對地下水源造成污染。

需氧或厭氧生物降解處理后得到的堆肥與土壤相關(guān)。特別應(yīng)注意的是，不要輕言使用的包裝材料可降解，歐共體對土壤和土壤改良另有法規(guī)，在EN 13432 中引用了相關(guān)法規(guī)。

指令94/62/EC 附錄A（規(guī)范性附錄）給出了包裝材料和所有的包裝允許的最大元素含量的規(guī)定，并且要求受檢物質(zhì)的重量按50%的殘存無機礦物質(zhì)（不可降解的）計量。詳見附錄17。

指令94/62/EC 主要分兩部分內(nèi)容，既：包裝和包裝廢棄物含有害于環(huán)境的物質(zhì)的限制以及降低資源消耗的措施。以下介紹的兩個與指令94/62/EC 有關(guān)的法規(guī)，可了解該指令的效應(yīng)，詮釋歐洲人特稱的“統(tǒng)一的歐洲共同市場”。

特別提醒：指令94/62/EC 第十一款規(guī)定的有害重金屬含量最大允許極限為100 mg/kg，是對每件包裝的基本要求，應(yīng)理解為是底線的或最低的要求，但并非是唯一的要求。

1999/177/EC 關(guān)聯(lián)94／62／EC 指令中規(guī)定的重金屬含量，對相關(guān)的塑料箱和塑料托盤降低要求的委員會決定指令94/62/EC 實施后，針對某些產(chǎn)品的可重復(fù)使用和可循環(huán)再生的特點，即放寬重金屬含量限制，同時采取了相應(yīng)的技術(shù)措施。

在歐盟指令和有關(guān)的技術(shù)文獻中首先倡導(dǎo)重復(fù)使用（減少廢棄物），其次是可循環(huán)再生（資源回收），再次是可回收利用（能源回收）。塑料包裝容器符合以上幾個方面的要求。況且，塑料源于石油、天然氣和煤，即使一次性的使用，然后焚燒，作為能源回收也被認為是可接受的。

在歐盟，由于廣泛采用大型焚燒爐處理垃圾，致使塑料包裝材料的使用呈現(xiàn)增長的趨勢。

常見的有害物質(zhì)及其危害

ＶＯＣ（揮發(fā)性有機化合物）：

指在與涂料產(chǎn)品接觸的大氣的正常溫度和壓力下能自行蒸發(fā)的任何有機液體或固體，通常將涂料產(chǎn)品中正常壓力下沸點不大于250℃的任何有機化合物都定義為揮發(fā)性有機化合物（ＶＯＣ）。在美國的某些政府法規(guī)中，ＶＯＣ僅用來指那些在大氣中具有光化學(xué)活性的在機化合物，任何其它的不參與大氣中光化學(xué)反應(yīng)的有機化合物都被定義為豁免化合物。

ＶＯＣ的主要危害是參與大氣中的光化學(xué)反應(yīng)，降低臭氧層。

VOC對人體的影響有三種類型：氣味和感官效應(yīng)；粘膜刺激和其它系統(tǒng)毒性導(dǎo)致的病態(tài)；某些揮發(fā)性有機發(fā)合物被證明是致癌物或可疑致癌物。

日本研究表明，裝修完2個月后室內(nèi)VOC濃度為室外的5.9~13.5倍，8個月后已顯著降低，與室外基本接近。現(xiàn)代研究表明：VOC濃度小于0.2mg/m3時不會產(chǎn)生刺激反應(yīng)，人體感到舒適；而大于3mg/m3時就會出現(xiàn)某此些癥狀，3~25mg/m3可導(dǎo)致頭痛和其它神經(jīng)中毒作用，人體感到不舒適；大于25mg/m3呈毒性反應(yīng)。

甲苯二異氰酸脂（ＴＤＩ）：

劇毒物質(zhì)，對皮膚、眼睛和粘膜有強烈刺激作用。用于制作固化劑，高的游離ＴＤＩ才有劇毒。

甲醛 ：

毒性較高，對蛋白質(zhì)有很強的凝固作用，能和核酸的氨基及羥基結(jié)合使其變性，能阻礙胃酶和胰酶的作用，因而會影響代謝機能，其蒸氣對嚙齒動物有致癌作用。

苯：

苯的蒸氣對人有強烈的毒性，急性中毒時出現(xiàn)酒醉狀態(tài)、眩暈、瞳孔放大、網(wǎng)膜出血、體溫和血壓下降、脈博微弱，終因呼吸麻痹、痙攣而死亡。慢性中毒時能使造血功能發(fā)生障礙，引發(fā)惡性貧血、白血球減少、疲勞、頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退等癥狀。

液體苯有脫脂作用，可被皮膚吸收而中毒，故應(yīng)避免與皮膚接觸。

甲苯：

屬低毒類、百**作用，對皮膚有刺激作用，可經(jīng)皮膚吸收，應(yīng)避免與皮膚接觸。

二甲苯；

屬低毒類，對人體毒性比苯、甲苯小，有興奮、**作用，損害粘膜，刺激呼吸道。

重金屬;

包括可溶性鉛、鎘、鉻、汞等。

某些痕量重金屬在一定濃度內(nèi)是人體必需的微量元素，但進入人體的量超過人體所能耐受的限度后，即可造成嚴重的生理損害，引發(fā)多種疾病。

鉛中毒對兒童更為嚴重，兒童對鉛有特殊的易感性。

美國聯(lián)邦法規(guī)CFR1303規(guī)定鉛含量大于600mg/KG為含鉛涂料，禁止在公共場所或室內(nèi)裝飾用。

乙二醇醚類溶劑:

致癌物質(zhì)，對人體生殖機能有影響。

第五篇：歐盟國家醫(yī)療保障制度比較分析

歐盟國家醫(yī)療保障制度比較分析

作者：賈洪波

[摘要] 歐盟國家醫(yī)療保障制度包括國家福利型、社會保險型和混合型三種模式。從整體上看，社會保險型醫(yī)療保障制度績效最好，國家福利型醫(yī)療保障制度次之，混合型醫(yī)療保障制度績效相對較差。為了控制醫(yī)療費用、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量以及適應(yīng)歐盟一體化進程的要求，三種不同醫(yī)療保障模式都在積極對其現(xiàn)有醫(yī)療保障制度進行改革。歐盟國家醫(yī)療保障制度改革給中國醫(yī)療保障制度改革提供了有益啟示。

[關(guān)鍵詞] 歐盟國家； 醫(yī)療保障； 制度改進

[基金項目] 教育部人文社會科學(xué)重點研究基地中國人民大學(xué)歐洲問題研究中心重大項目（編號2007JJDGJW254）。

[作者簡介] 賈洪波（1976-），男，甘肅鎮(zhèn)原人，博士，中國人民大學(xué)公共管理學(xué)院醫(yī)改研究中心博士后，研究方向為社會養(yǎng)老保險和醫(yī)療保險。

歐盟是現(xiàn)代醫(yī)療保障制度的發(fā)源地，醫(yī)療保障制度已成為歐盟國家一項基本的社會經(jīng)濟制度。對歐盟國家醫(yī)療保障制度進行比較分析，必將為有中國特色的醫(yī)療保障制度改革提供有益的經(jīng)驗和啟示。

一、歐盟國家醫(yī)療保障制度的三種模式

借鑒艾斯平—安德森以非商品化作為劃分福利國家類型的依據(jù)、Deacon考慮到“革命過程的特征以及跨國界的影響”對福利國家類型的劃分[2]以及國內(nèi)學(xué)術(shù)界對醫(yī)療保障制度類型的一般劃分辦法，可以把歐盟現(xiàn)有27個成員國的醫(yī)療保障制度大致分為三種模式。

（一）國家福利型醫(yī)療保障模式

以英國為代表的盎格魯—撒克遜國家和斯堪的納維亞國家的醫(yī)療保障制度大體可以劃入國家福利型醫(yī)療保障模式。這種醫(yī)療保障模式的主要特點有：醫(yī)療保障系統(tǒng)主要以法定醫(yī)療保障為主；醫(yī)療保障經(jīng)費大部分來源于國家稅收；醫(yī)療費用支付方式實行以總額預(yù)算制為主的混合支付方式；實行政府籌資、公立機構(gòu)提供服務(wù)的計劃型衛(wèi)生服務(wù)管理體制；福利經(jīng)濟學(xué)、凱恩斯主義和《貝弗里奇報告》是其主要理論基礎(chǔ)和直接思想來源。

（二）社會保險型醫(yī)療保障模式

德國、法國、奧地利、盧森堡、比利時等國家的醫(yī)療保障制度大體上可以劃入社會保險型醫(yī)療保障模式。這種醫(yī)療保障模式的主要特點有：醫(yī)療保障系統(tǒng)一般分為法定醫(yī)療保險系統(tǒng)和私人醫(yī)療保險系統(tǒng)，其中法定醫(yī)療保險是強制性保險；強制性醫(yī)療保險經(jīng)費由雇主和雇員共同承擔；醫(yī)療費用支付一般采用混合支付方式；實行社會籌資、私立機構(gòu)或醫(yī)生提供服務(wù)、市場與計劃相結(jié)合的衛(wèi)生服務(wù)管理體制；社會市場經(jīng)濟理論是其主要理論基礎(chǔ)和直接思想來源。

（三）混合型醫(yī)療保障模式

波蘭、匈牙利等受前蘇聯(lián)影響較大且正處于轉(zhuǎn)軌過程中的東歐國家的醫(yī)療保障制度大體上可以劃入混合型醫(yī)療保障模式。這一模式目前的主要特征有：醫(yī)療保障系統(tǒng)已經(jīng)摒棄了社會主義時期的國家醫(yī)療保障模式；醫(yī)療保障經(jīng)費由雇主和雇員共同承擔，雇主往往承擔大部分費用；醫(yī)療費用支付實行以預(yù)付制為主的支付方式；實行社會籌資、公立機構(gòu)或醫(yī)生提供服務(wù)、市場與計劃相結(jié)合的衛(wèi)生服務(wù)管理體制；市場親善論是其主要理論基礎(chǔ)和直接思想來源。目前，以波蘭為代表的東歐轉(zhuǎn)軌國家的醫(yī)療保障制度在醫(yī)療費用的籌集方式和醫(yī)療服務(wù)的提供方式上，表現(xiàn)出一定程度的社會保險型醫(yī)療保障制度和國家福利型醫(yī)療保障制度的結(jié)合。當然，這一模式由于醫(yī)療保障制度變遷的路徑依賴和學(xué)習(xí)效應(yīng)還沒有實現(xiàn)最后均衡；從長遠來看，預(yù)期它可能會被一個或多個熟悉的類型替代。

二、歐盟國家醫(yī)療保障制度績效比較

在分析歐盟國家三種不同模式醫(yī)療保障制度特點的基礎(chǔ)上，有必要對它們的實際績效進行比較分析，以便從整體上把握不同醫(yī)療保障模式的優(yōu)劣，從而更好地理解不同模式醫(yī)療保障制度進一步改革的方向和重點。

（一）績效比較

國內(nèi)外研究主要是從公平、效率和制度適應(yīng)性三方面對醫(yī)療保障制度的績效進行評價。健康消費者組織（Health Consumer Powerhouse）在沒有偏離上述評價標準的前提下，從“患者權(quán)利和信息、候診時間、醫(yī)療服務(wù)結(jié)果、慷慨程度、藥物”五個方面選取27個指標，采用社會調(diào)查的方式獲取數(shù)據(jù)，對歐洲29個國家的醫(yī)療狀況進行了評價。這是目前比較完整的專門針對歐洲國家醫(yī)療保障制度進行的績效評價。

(二)結(jié)果分析

首先，歐盟國家三種不同醫(yī)療保障模式的績效區(qū)別是明顯的。從整體上看，社會保險型醫(yī)療保障模式的績效最好，國家福利型醫(yī)療保障模式的績效居中，混合型醫(yī)療保障模式的績效相對較差。社會保險型醫(yī)療保障模式的績效之所以相對較好，主要是由于該模式在“候診時間”和“醫(yī)療服務(wù)結(jié)果”項目上得分較高。國家福利型醫(yī)療保障模式的績效之所以略遜色于社會保險型醫(yī)療保障模式，主要是由于該模式在“候診時間”項目得分太低。混合型醫(yī)療保障模式的績效相對較差的原因是該模式的各項指標得分都較低，與其他兩種醫(yī)療保障模式相比，最明顯的差距是“醫(yī)療服務(wù)結(jié)果”和“藥物”兩項得分。這主要是由于這些國家還處于轉(zhuǎn)軌過程中，醫(yī)療保障制度方面的路徑依賴使其很難在短期內(nèi)在績效方面超過其他國家。

其次，目前把歐盟國家醫(yī)療保障制度劃分為國家福利型醫(yī)療保障模式、社會保險型醫(yī)療保障模式和混合型醫(yī)療保障模式是正確的。歐盟主要成員國醫(yī)療保障制度的績效比較從實證方面證明了這一分類結(jié)果。當然，混合型醫(yī)療保障模式還遠未定型，將來可能還會轉(zhuǎn)向其他兩種模式，因為受前蘇聯(lián)影響較大的一些東歐國家有相當大的一部分已經(jīng)是歐盟的成員國。但是目前不能簡單地將其等同于其他兩種模式。

三、歐盟國家醫(yī)療保障制度改革

歐盟國家三種不同模式醫(yī)療保障制度的績效狀況對其各自的改革起到了決定性作用。歐盟國家三種不同醫(yī)療保障模式針對影響其績效的不同原因，采取了相應(yīng)的改革措施。

（一）改革的原因

首先，緩解醫(yī)療費用支出的壓力。造成歐盟國家醫(yī)療費用支出壓力的主要原因是居民對健康的日益重視、人口老齡化問題的凸顯、高技術(shù)醫(yī)療產(chǎn)品的廣泛使用[9]、疾病流行模式的變化、醫(yī)療保險制度安排本身的一些漏洞[10]以及衛(wèi)生醫(yī)療資源配置的不合理等。國家福利型醫(yī)療保障模式和社會保險型醫(yī)療保障模式緩解醫(yī)療費用支出壓力的動機較強，混合型醫(yī)療保障模式醫(yī)療費用支出壓力相對較小，但也在積極尋求改革，以防醫(yī)療費用上漲過快。

其次，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的需要。醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量提高是一個永無止境的過程，因此三種不同模式的醫(yī)療保障制度都面臨如何進一步深化改革，以不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，更好地滿足居民的健康需求的問題。

再次，適應(yīng)歐盟區(qū)域一體化的要求。隨著歐盟在經(jīng)濟、政治、社會和文化方面的一體化程度逐步加強，歐盟開始著手建立歐洲健康協(xié)調(diào)和檢測中心（European Health Coordination and Monitoring Center）。該中心的主要任務(wù)是分析對比歐盟境內(nèi)的健康數(shù)據(jù)，檢測流行病的趨勢，確認并處理一些健康不公平問題。2002年，第一個公共衛(wèi)生領(lǐng)域的區(qū)域一體化5年規(guī)劃（2003—2008）被歐洲議會和歐盟委員會批準實施。2005年，歐洲議會立法委員會決議制定了第二個衛(wèi)生領(lǐng)域的行動規(guī)劃——2007—2013年區(qū)域衛(wèi)生行動規(guī)劃。目前，在歐盟內(nèi)部，患者有權(quán)利在其他國家就醫(yī)而在其國內(nèi)獲得醫(yī)療費用補償，醫(yī)務(wù)人員也可以跨境自由流動。雖然歐盟在衛(wèi)生醫(yī)療方面的政策干預(yù)工具較弱并且大部分是建議性質(zhì)的，但是歐盟在醫(yī)療方面的政策實踐對其成員國醫(yī)療服務(wù)的影響是巨大的和日益增加的，歐盟成員國為適應(yīng)歐盟一體化的趨勢必然要積極對其醫(yī)療保障制度進行改革。

（二）改革的內(nèi)容

歐盟國家醫(yī)療保障制度最近的改革主要包括兩方面內(nèi)容：一種是參數(shù)改革，一種是結(jié)構(gòu)改革。參數(shù)改革是指在維持醫(yī)療保障制度整體框架基本不變的前提下對醫(yī)療保障制度進行微調(diào)，以達到控制醫(yī)療費用、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和適應(yīng)歐盟一體化要求的目標。結(jié)構(gòu)改革是指對醫(yī)療保障制度的整體框架進行變革，是相對于參數(shù)改革來說幅度較大的一種改革。

歐盟國家三種不同模式醫(yī)療保障制度改革的內(nèi)容各有側(cè)重。國家福利型醫(yī)療保障模式和社會保險型醫(yī)療保障模式以參數(shù)改革為主，混合型醫(yī)療保障模式在轉(zhuǎn)軌過程中一般是先對其進行結(jié)構(gòu)改革，然后進行參數(shù)改革。

（三）改革的趨勢

歐盟國家三種不同模式醫(yī)療保障制度的改革還將繼續(xù)進行下去。國家福利型醫(yī)療保障模式未來的改革可能是在不進行結(jié)構(gòu)改革的前提下設(shè)法在其醫(yī)療保障制度中引入競爭機制。而在短期內(nèi)對其進行結(jié)構(gòu)改革要冒把孩子和洗澡水一塊潑出去的風險。社會保險型醫(yī)療保障模式是當今世界上醫(yī)療保障制度的主流模式。這種醫(yī)療保障模式未來的改革可能是會借鑒國家福利型醫(yī)療保障制度的部分做法，在公共醫(yī)療保障的中長期計劃中通過激勵導(dǎo)向措施，削減一些效果不明顯的醫(yī)療服務(wù)需求，盡快加強私人醫(yī)療保險基金體制建設(shè)。混合型醫(yī)療保障模式還沒有完全定型，未來的改革可能是除了進一步明確其醫(yī)療保障制度的發(fā)展戰(zhàn)略外，同時還需要全面提升其醫(yī)療保障制度的績效。三種不同模式醫(yī)療保障制度未來都會根據(jù)歐盟一體化進程的需要而作相應(yīng)的調(diào)整，比如調(diào)整其醫(yī)療人力資源政策、藥品政策、醫(yī)療保障的公平性、跨境醫(yī)療費用支付方式、衛(wèi)生醫(yī)療資源配置政策等。