第一篇：中國科學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)94年~2007年

中國科學(xué)院研究生院

2007 年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)統(tǒng)一考試試題

一、名詞解釋（每題3 分）

1.染色體端粒 2.細(xì)胞周期 3.光合作用原初反應(yīng) 4.溶酶體 5.原癌基因 6.核小體

7.線粒體半自主性

8.肌醇磷脂信號通路 9.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 10．分子伴侶

二、填空（每空 1 分）

1.在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的____，除進(jìn)行糖基化修飾外，還可進(jìn)行____、_____

和 _______等修飾作用，以使新生多肽鏈折疊成正確的三維結(jié)構(gòu)。

2.在膜泡和細(xì)胞器的胞內(nèi)運(yùn)輸中，微管為運(yùn)輸物質(zhì)提供軌道和方向，而運(yùn)輸?shù)膭恿t來自________。

3.磷脂合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的____面上進(jìn)行的，合成的磷脂向其他細(xì)胞部位轉(zhuǎn)

移的方式主要是____和____。

4.線粒體中ATP 的合成是在___上進(jìn)行的，ATP 合成所需能量的直接來源是__。

5.在細(xì)胞骨架系統(tǒng)中較為穩(wěn)定的一種骨架纖維是____，其主要組成為____。

6.按功能來分類，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可分為____、____和____。

7.組蛋白是構(gòu)成____核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶____電荷的Arg 和____等堿性氨基酸，等電點(diǎn)一般在pH____以上，屬于堿性蛋白。

8.胞吞可分為兩種類型：胞吞物質(zhì)若為溶液的，則稱為____；若胞吞物為大的顆粒，形成的囊泡較大，則稱為____。

9.磷脂酰肌醇信號通路的關(guān)鍵反應(yīng)是____水解生成____和____二個第二信使。10.許多科學(xué)家認(rèn)為真核細(xì)胞中的____和____起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共 生的細(xì)菌和藍(lán)藻，這種理論被稱為 ____學(xué)說。

11.分化細(xì)胞基因組中所表達(dá)的基因大致可分為兩種基本類型：一類是____基因；另一類稱為____基因。

12.在對細(xì)胞中某些成分進(jìn)行定性和定位研究時，可根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的原理，采用______方法加以顯示。

三、問答題（每題 5 分）

1.細(xì)胞如何維持細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷的不均勻分布？ 2.簡述線粒體的結(jié)構(gòu)與功能。

3.試述分布在細(xì)胞內(nèi)的各部位（如質(zhì)膜下、纖毛和鞭毛等部位）的微管的組成 和生物功能。

4.簡述細(xì)胞培養(yǎng)方法的主要步驟及其應(yīng)用。

5.簡述核膜在細(xì)胞周期中的動態(tài)變化和調(diào)控機(jī)制。6.試述溶酶體的形成過程及其基本功能。

7.某實(shí)驗室從酵母中克隆了一個基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控 有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞同源蛋白的作用，請設(shè)計一套研究方案。8.簡述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞在細(xì)胞信息傳遞過程中的作用。9.舉例說明干細(xì)胞分化過程中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。

10.細(xì)胞中有哪幾種方式可讓CDK（cyclin-dependent kinase）失活？

四、綜述題：（每題20 分）1.克隆到一個新基因，與癌癥發(fā)生有關(guān)，請設(shè)計實(shí)驗確認(rèn)是屬于原癌基因還是 抑癌基，并說明理由。

2.說明流式細(xì)胞儀工作原理及其在測定和分選不同類型免疫細(xì)胞的應(yīng)用。

中國科學(xué)院

2006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷

《細(xì)胞生物學(xué)》

（本試卷共9頁，滿分150分，答案一律寫在答題紙上，試卷上答題無效）

一、是非題：20題，每題1.5分，共30分。答“是”寫“＋”，答“非”寫“－”。1.成熟的哺乳動物紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，但有轉(zhuǎn)錄活性。2.細(xì)胞質(zhì)膜一側(cè)面向細(xì)胞外環(huán)境而另一側(cè)朝向細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，所以內(nèi)外兩側(cè)的磷脂是不同的。而細(xì)胞器的膜處于細(xì)胞內(nèi)，因此兩側(cè)的磷脂時相同的。3.酶偶連受體的下游是腺苷酸環(huán)化酶。

4.直徑約為15nm的核糖體的亞基是通過直徑約為9nm的核孔運(yùn)輸?shù)桨|(zhì)中的。5.B細(xì)胞分化成熟過程中，抗體分子的重鏈基因重排早于輕鏈基因重排。6.病毒基因組可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是單鏈或雙鏈RNA。7.原位雜交技術(shù)可以將特異核酸序列和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位。8.胚胎干細(xì)胞是在體內(nèi)一直維持不分化的細(xì)胞群體。

9.負(fù)責(zé)纖毛運(yùn)動和內(nèi)膜細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)膭恿Φ鞍祝╠ynein）是不同的。10.脂雙層內(nèi)的脂質(zhì)能圍繞其長軸旋轉(zhuǎn)。

11.細(xì)胞膜上載體協(xié)同運(yùn)輸系統(tǒng)可對分子進(jìn)行同向轉(zhuǎn)移和異向轉(zhuǎn)移。同向轉(zhuǎn)移的是相同的分子而異向轉(zhuǎn)移的是不同的分子。

12.直接來自有機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。

13.與微管和微絲相似，中等纖維蛋白也在各種組織中廣泛表達(dá)，與細(xì)胞的分化狀態(tài)無關(guān)。14.接頭蛋白中的SH2（Src homolog region 2）結(jié)構(gòu)域可選擇性地識別磷酸化的酪氨酸殘基，并與之結(jié)合。

15.超速離心機(jī)可用來分離細(xì)胞器和生物大分子。

16.線粒體的分裂有以下幾種形式：間壁分離，收縮后分離和出芽。17.多數(shù)類型的動物細(xì)胞在離體培養(yǎng)時都能產(chǎn)生遷移運(yùn)動。18.姐妹染色單體存在于整個細(xì)胞周期中。19.Bcl-2蛋白對細(xì)胞調(diào)亡有抑制作用。

20.激光掃描共焦顯微術(shù)利用激光切割細(xì)胞產(chǎn)生光切片（optical section），從而得到該層的清晰圖像。

二、選擇題：30題，每題1.5分，共45分。

1.導(dǎo)致非整倍體的不正常染色體分離發(fā)生在細(xì)胞分裂的_________。A)前期

B)中期 C)后期

D)末期 2.光學(xué)顯微鏡最容易觀察到的細(xì)胞器或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)是________。A)線粒體

B)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C)細(xì)胞核

D)微管 3.細(xì)胞核不是哪一生命活動的場所：

A)DNA合成B)蛋白質(zhì)合成

C)RNA合成D)核糖體亞基的裝配 4.橋粒與胞內(nèi)的_________相連。

A)應(yīng)力纖維

B)微管 C)中等纖維

D)膠原

5.關(guān)于蛋白質(zhì)核定位信號的論述哪一個是不恰當(dāng)?shù)模?/p>

A)含有堿性氨基酸

B)核蛋白入核需要核定位信號 C)有核定位信號的蛋白質(zhì)總時進(jìn)入細(xì)胞核 D)核蛋白入核后核定位信號不被切去 6.下列哪一類不屬于細(xì)胞表面受體。

A)離子通道偶聯(lián)受體

B)G蛋白偶聯(lián)受體 C)甾體激素受體

D)酶偶聯(lián)受體

7.“有絲分裂鐘”學(xué)說認(rèn)為①生殖細(xì)胞的端粒保持一定的長度是因為有端粒酶的活性；②當(dāng)端粒長度縮短達(dá)到一個閾值時，細(xì)胞進(jìn)入衰老；③隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短；④神經(jīng)元不分裂，因而不衰老。

A)①②③④

B)①②③ C)①③④

D)②③④

8.偶合胞外基質(zhì)與胞內(nèi)骨架的蛋白是_______。

A)integrin —體蛋白/整合素

B)selection選擇（凝）素 C)cadherin 粘著素

D)calmodulin 鈣調(diào)素

9.活性染色質(zhì)具有下列哪些特征：①甲基化程度高 ②組蛋白2B的低磷酸化 ③很少有組蛋白H1與其結(jié)合 ④組蛋白乙?；潭雀?。A)①②④

B)①②③ C)①③④

D)②③④

10.這是一個粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的電鏡照片，照片上的黑球是_______。（見彩圖）A)核糖體

B)網(wǎng)格蛋白 C)新合成的膜蛋白

D)分泌小泡

11.緊密鏈接（tight junction）主要存在于________中。A)上皮組織

B)肌肉組織 C)結(jié)締組織

D)骨骼

12.下列蛋白激酶中哪一個不屬于Ras 信號通路？ A)Raf蛋白激酶

B)Mek蛋白激酶 C)Src蛋白激酶

D)Erk蛋白激酶

13.目前人類基因組的測序已完成，已知人類基因的總數(shù)大約在_______個左右。A)25，000

B)50，000 C)75，000

D)100，000 14.細(xì)胞分化時不發(fā)生_________。

A)重編程（reprogramming）

B)DNA去甲基化 C)基因沉默（gene silencing）

D)組蛋白乙?；?15.具有酪氨酸蛋白激酶活性的生長因子受體是_________跨膜蛋白。A)一次

B)兩次 C)四次

D)七次

16.內(nèi)吞或外排的囊泡通過__________與靶細(xì)胞器膜識別并與之融合。A)V-SNARE

B)t-SNARE C)SH2 domain

D)SH3 domain 17.如圖所示的超微結(jié)構(gòu)是________的一部分。（見彩圖）A)核膜孔（nuclear pore）

B)基體（basal body）C)纖毛（cilium）

D)微絨毛（microvillus）

18.一般認(rèn)為不屬于“第二信史”的分子是_________。A)cAMP

B)三磷酸肌醇(IP3)C)二?；视停―G）

D)Ca2+ 19.癌基因的基本類型不包括_________。A)蛋白激酶

B)膜受體 C)核糖核酸酶

D)轉(zhuǎn)錄因子 20.下列哪種細(xì)胞含有最多的線粒體？ A)上皮細(xì)胞

B)心肌細(xì)胞 C)肝細(xì)胞

D)神經(jīng)細(xì)胞

1.在有絲分裂的__________著絲粒分離。A)中期

B)后期 C)末期

D)合成期 2.下列哪種陳述是不正確的：

A)線粒體中有DNA，RNA和核糖體。

B)線粒體DNA被轉(zhuǎn)錄后，轉(zhuǎn)錄本同樣存在被加工剪切過程。C)大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線粒體DNA編碼。

D)線粒體蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸需要ATP水解提供能量。

3.原癌基因的顯性突變導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是____。A)無義突變

B)錯義突變 C)移碼突變

D)同義突變

4.病毒性感冒病人一般都要一星期左右才能夠康復(fù)，是因為________。A)病毒毒性太強(qiáng)

B)病毒耐藥性強(qiáng) C)病人無法在感染初期被診斷并及時服藥 D)細(xì)胞免疫需要4－6天才能發(fā)揮功能

25.如圖的照片依次是用________獲得的。（見彩圖）

(1)掃描電鏡；(2)透射電鏡；(3)熒光顯微鏡；(4)普通光學(xué)顯微鏡 A)(1)(2)

B)(2)(3)

C)(3)(4)

D)(1)(4)26.制備基因敲除(knockout)小鼠必須用到_________。A)卵細(xì)胞

B)胚胎干細(xì)胞 C)體細(xì)胞

D)精子

27.如圖所示的是細(xì)胞內(nèi)________超微結(jié)構(gòu)。（見彩圖）A)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B)高爾基體 C)線粒體

D)葉綠體 28._______不存在于橫紋肌的肌節(jié)中。A)Z線

B)A帶 C)R點(diǎn)

D)H盤

29.免疫細(xì)胞的趨化運(yùn)動不需要__________。

A)趨化因子

B)片狀偽足（lamellipodium）C)收縮環(huán)（contractile ring）

D)細(xì)胞骨架

30.與動粒（kinetochore）的結(jié)構(gòu)和功能無關(guān)的是_________。A)微管

B)染色質(zhì)

C)驅(qū)動蛋白（kinesin）

D)有絲分裂原（mitogen）

三、簡答題：5題，每題5分，共25分。

1.某些動物的部分器官切除后可再生，如蠑螈的前肢。你認(rèn)為再生的過程中包含了哪些細(xì)胞生物學(xué)事件？

2.什么是DNA甲基化？甲基化的DNA序列有什么結(jié)構(gòu)特征？DNA甲基化對真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的作用及其作用方式如何？

3.處于G1期的細(xì)胞可能的去向是什么？分別給出一個實(shí)例。

4.細(xì)菌分泌的因子（如三肽 f-Met-Leu-Phe）可引起白細(xì)胞趨化運(yùn)動。簡述此過程包括哪幾個基本的細(xì)胞活動。

5.A蛋白是一個72千道爾頓(kDa)的蛋白質(zhì)。用抗蛋白A的抗體(IgG)做免疫共沉淀實(shí)驗，用免疫前血清IgG作對照。免疫共沉淀的樣品經(jīng)過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍(lán)染色后的結(jié)果如圖所示。試問免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實(shí)驗組中，除了55和25kDa的蛋白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數(shù)的比例約是多少？它們和蛋白A一起沉淀下來說明了什么？

2006年細(xì)胞生物學(xué)試題(部分從朱萬渠 版權(quán)所有 請勿轉(zhuǎn)載)一，是非題

1,-2,-3,-4,+ 5,+ 6,+ 7, +8,-9,-(韓貽仁252頁)10,+ 11,-12,+ 13,-14,+15,+ 16,+(韓貽仁311頁)17,-18,-19,+20,+ 二，選擇題

1,B 2,C 3,B 4,C 5,B 6,C 7,C 8A, 9,D 10,A 11,A 12,D 13,A 14,A 15,A 16,A 17,B 18,D 19,C 20,B 21,A 22,C 23,B 24,D 25,C 26,B(韓貽仁712頁)27,B 28,A 29,C(韓貽仁253頁)30,D 三，簡答題

1,分析：蠑螈前肢的再生過程大體包括以下變化：一是前肢被部分切除后，傷口處細(xì)胞間的粘合性減弱，表皮通過變形運(yùn)動移向傷口，形成細(xì)胞單層，封閉傷口；二是封閉傷口的細(xì)胞單層下方細(xì)胞，迅即發(fā)生去分化，失去分化特征，并分散開形成一團(tuán)去分化細(xì)胞，這類似于未分化細(xì)胞，可塑性很強(qiáng)，能繼續(xù)增生并分化成新的肢體結(jié)構(gòu)。然而，另一個現(xiàn)象：在晶狀體再生中，虹膜色素細(xì)胞變成晶體細(xì)胞，是轉(zhuǎn)分化的典型例證。答：在再生過程中發(fā)生的細(xì)胞生物學(xué)事件首先是去分化，然后是分化成原來類型的細(xì)胞或者是轉(zhuǎn)分化。2,答：對哺乳動物及其他脊椎動物的DNA研究表明，每100個核甘酸就含有一個甲基基團(tuán)，且通常結(jié)合在胞嘧啶的5’-C位上,即DNA甲基化。DNA甲基化被認(rèn)為是一種“標(biāo)記”，使特定的DNA區(qū)域與其他區(qū)域區(qū)分開，其特征是幾乎所有的甲基化胞嘧啶都出現(xiàn)在對稱序列的5’-GC-3’二核甘酸上，這種序列往往集中在富含GC的“島”上。甲基化作用會抑制DNA的轉(zhuǎn)錄，使基因不表達(dá)，在基因的表達(dá)調(diào)空中通過兩種方式抑制轉(zhuǎn)錄：一是通過干擾轉(zhuǎn)錄因子對 DNA結(jié)合位點(diǎn)的識別；二是將轉(zhuǎn)錄因子識別的DNA序列轉(zhuǎn)換為轉(zhuǎn)錄阻抑物的結(jié)合位點(diǎn)。

3,答：處于G1期的細(xì)胞有以下三種可能的去向：一是細(xì)胞周期持續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的周期中細(xì)胞，如上皮組織的基底層細(xì)胞；二是暫時離開細(xì)胞周期停止分裂的靜止期細(xì)胞(G0期細(xì)胞)，如結(jié)締組織中的成纖維細(xì)胞；三是終生不再分裂的終末分化細(xì)胞，如橫紋肌細(xì)胞。4,答：白細(xì)胞趨化運(yùn)動采用變形運(yùn)動的方式，其動力是由細(xì)胞偽足頂端附近原生質(zhì)的收縮產(chǎn)生的。細(xì)胞頂端的外質(zhì)由凝膠狀態(tài)變?yōu)槿苣z狀態(tài)，在支持物上向前鋪展，隨后外質(zhì)又由溶膠狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)，牽引內(nèi)質(zhì)向前移動；同時在細(xì)胞的后端發(fā)生了相反的變化過程，即外質(zhì)由溶膠狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài)，靠前端的收縮牽引而向前移動。如此反復(fù)，在黏著區(qū)靠脫離和附著而逐漸前移的同時，整個細(xì)胞向前移動。

這題應(yīng)該還要補(bǔ)充：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等(我有白細(xì)胞趨化運(yùn)動的動畫，但不知怎樣上傳到博客）

5,答：免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是：55kDa是IgG的重鏈，25kDa是IgG的輕鏈；實(shí)驗組中，除了55kDa和25kDa的蛋白外，條帶從上到下的分子量各約103kDa, 72kDa和32kDa, 其分子數(shù)的比例約為3:2:1, 和蛋白A一起沉淀下來說明含有與蛋白A相同或相似的抗原決定簇，能與抗蛋白A的抗體結(jié)合而沉淀下來。四，問答題

1，答：從實(shí)驗一可以推測x蛋白是定位在細(xì)胞核的染色體；實(shí)驗二，A圖與B不同的是:在A圖中，x蛋白結(jié)合在染色體上，而B圖中卻不能結(jié)合，說明x蛋白N端20個氨基酸對于其能否結(jié)合在染色體上很關(guān)鍵，推測其可能是影響了x蛋白的空間結(jié)構(gòu)或其本身就是x蛋白結(jié)合染色體的結(jié)合部位；實(shí)驗三，為證實(shí)x蛋白的點(diǎn)突變與該患者的遺傳病是否有關(guān)，可以在小鼠構(gòu)建的實(shí)驗?zāi)Ｐ椭校捎没蚯贸椒▽⒄蛋白基因去除，如果小鼠患該遺傳病，就可說明x蛋白基因與該遺傳病有關(guān)。圖A的題注：在小鼠中過量表達(dá)x蛋白，對處于有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行鋪展（不影響染色體的高級結(jié)構(gòu)）：左圖為用標(biāo)有紅色熒光的x蛋白抗體與染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果；中圖為用Hoechst熒光染料對染色體樣品染色，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果；右圖為用紅色熒光的x蛋白抗體和Hoechst熒光染料對染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結(jié)果。2,答：單個細(xì)胞在體內(nèi)行使生理功能時也需要通過一定的媒介與靶標(biāo)識別和作用，它們主要靠粘連分子來完成其識別與粘著功能。如白糖蛋白細(xì)胞與脈管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識別與粘附就是靠選擇素（一類屬異親性依賴于Ｃa2+的能與特異糖基識別并相結(jié)合的）來實(shí)現(xiàn)的。由于選擇素與細(xì)胞表面糖基或糖蛋白的特異糖側(cè)鏈親和力較小，加上血流速度的影響，白細(xì)胞在脈管中粘著—分離，再粘著—在分離，呈滾動方式運(yùn)動，同時活化其他的黏著因子如整聯(lián)蛋白，最終與之較強(qiáng)地結(jié)合在一起，白細(xì)胞就是以這種機(jī)制集中到炎癥發(fā)生的部位。3,答: a),突變了TATA-like位點(diǎn)對該啟動子的活性沒有影響，說明該序列的突變對其空間構(gòu)象沒多大影響，可能是由于受到AP2序列的影響，另外也可能是其本身位于轉(zhuǎn)錄的下游，對啟動子的影響不明顯。

b),說明Sp1(A)是啟動子真正的GCBox, 能增加啟動子的活性，而Sp1(B)不是啟動子GCBox。c),AP2突變后，使DNA序列的構(gòu)象發(fā)生變化，讓下游的TATA-like序列得意發(fā)揮較大的影響，使啟動子的轉(zhuǎn)錄效率增強(qiáng)。

d),這種變化不能確定，活性可能增加，不變或者減小。

4,答：1),藥物C對細(xì)胞的生長影響最小；2),能夠使細(xì)胞阻斷在細(xì)胞周期G1期和S期的分別是藥物A和藥物B；3),藥物A, B和D可用于治療癌癥，因為可以中斷細(xì)胞的分裂，起到抗癌的效果；4),之所以會出現(xiàn)一些副作用，是在使用抗癌藥物時，藥物不僅對癌細(xì)胞有作用，對正常的細(xì)胞一樣有作用，影響了正常細(xì)胞的分裂，從而會影響到正常細(xì)胞的生理功能而表現(xiàn)出一些副作用現(xiàn)象。（可以參考翟中和364頁）

5,答：a),微管含α管蛋白和β管蛋白，在微管的生成中需要GTP。

b),由圖A可知，在相同微管產(chǎn)量時，有中心體時需要的管蛋白濃度低；在相同管蛋白濃度時，有中心體時微管產(chǎn)量高，尤其是當(dāng)管蛋白濃度很高時。說明中心體在微管組裝中起著非常很重要的作用。

c),圖B很明顯，可以看到中心體的存在使微管的裝配有序化，且使微管能裝配很長，說明中心體是微管裝配的起點(diǎn)，是微管裝配的組織中心。

d),其實(shí)不能發(fā)現(xiàn)，中心體之所以有如此功能，可以從它的結(jié)構(gòu)本身來分析。中心體含有亞纖維A,B和C，它們也是由管蛋白組成，很有可能是管蛋白結(jié)合在已形成的微管纖維上更容易，所以有圖A的現(xiàn)象。此外，也有研究表明，中心體成為微管組織的中心可能由于γ管蛋白，因為紡錘體微管和胞質(zhì)微管是由中心體基質(zhì)囊多個γ管蛋白形成的環(huán)狀核心放射出來的（參考翟中和364頁）。

中國科學(xué)院2005年細(xì)胞生物學(xué)

一、是非題：20題，每題1.5分，共30分。

1、只有跨細(xì)胞膜的主動運(yùn)輸才需要載體蛋白。

2、內(nèi)吞作用涉及細(xì)胞膜凹陷和質(zhì)膜分離，所以不是主動運(yùn)輸。

3、原核細(xì)胞沒有細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)。

4、細(xì)胞定向遷移與微絲有關(guān)，與微管無關(guān)。

5、將蛋白質(zhì)用熒光素標(biāo)記后，就形成了綠色熒光蛋白（green fluorescence protein）。

6、Ras是由α β γ 三個亞基組成的GTP酶。

7、胞外信號通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號。

8、cAMP應(yīng)答元件(cAMP-responsive element)是啟動子上與cAMP結(jié)合的DNA序列。

9、原位雜交(in situ hybridization)技術(shù)通常用于細(xì)胞內(nèi)特異DNA和RNA的定位和定性。

10、細(xì)胞凋亡時，核小體間DNA斷裂是由物理、化學(xué)因素病理性刺激引起的。

11、組蛋白H3蛋白的甲基化既可與基因激活，也可與基因沉默相關(guān)。

12、基因組是指細(xì)胞中含有遺傳信息的所有核酸量。

13、不同生物細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異，而細(xì)胞周期的長短主要是由于細(xì)胞周期的G0期的長短不同所導(dǎo)致。

14、抑癌基因突變能轉(zhuǎn)變成癌基因從而致癌。

15、基因組印記(genomic imprinting)是指基因組中某些基因的甲基化模式。

16、細(xì)胞內(nèi)沒有沿中等纖維運(yùn)動的驅(qū)動蛋白（motor protein）。

17、由于細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的特點(diǎn)，生物膜只能是脂質(zhì)雙分子層。

18、一個細(xì)胞克隆是由單個細(xì)胞通過分裂形成的細(xì)胞群體。

19、病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，它的復(fù)制可在細(xì)胞外實(shí)現(xiàn)。20、從細(xì)胞勻漿中分離出來微粒體不是一種細(xì)胞器。

二、選擇題：30題，每1.5分，共45分。

1、下列哪個因素不影響細(xì)胞膜的流動性。

A）膜脂脂肪酸碳鏈的長度B）膜脂脂肪酸的不飽和鍵C）膜脂極性基團(tuán)的極性D）膽固醇

2、在被動運(yùn)輸中，自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散的主要區(qū)別為：

A）對能量不需求B）運(yùn)輸物質(zhì)的大小C）運(yùn)輸能力的不飽和D）物質(zhì)的濃度

3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有許多功能，下列哪個不在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生。A）蛋白質(zhì)合成B）脂類合成C）糖合成D）解毒作用

4、經(jīng)常接觸粉塵的人會導(dǎo)致肺部疾病，如矽粉末引起的矽肺。哪個細(xì)胞器與矽肺類疾病相關(guān)。A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B）線粒體C）高爾基體D）溶酶體

5、三羧酸循環(huán)主要是在線粒體的。A）基質(zhì)B）內(nèi)膜C）膜間隙D）外膜

6、下列哪種氨基酸順序是整合素(Integrin)的配體的基序(motif)之一： A)FLD

B)RGD

C)KED

D)YKD

7、不屬于通訊連接的是。

A）間隙連接B）化學(xué)突觸C）胞間連絲D）粘合帶

8、將兆蟾卵提取物注入G1期細(xì)胞中，該細(xì)胞將。

A）無變化B）進(jìn)行DNA復(fù)制C）發(fā)生染色體凝集D）出現(xiàn)細(xì)胞凋亡

9、鈣刺激使肌節(jié)中肌動蛋白和肌球蛋白，水解ATP，引起粗、細(xì)絲的相對滑動而產(chǎn)生肌肉收縮。

A）結(jié)合，肌動蛋白B）解離，肌動蛋白C）結(jié)合，肌球蛋白D）解離，肌球蛋白

10、不能催化GTP水解的是：

A）微管蛋白B）G蛋白C）Ras蛋白D）MAP激酶

11、表皮生長因子(EGF)受體的下游信號傳遞分子是： A）MAP激酶B）Smad蛋白C）cAMP D）鈣離子

12、MAP激酶被激活后，常會從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到

。A）線粒體B）細(xì)胞核C）胞外

D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

13、與細(xì)胞組織類型密切相關(guān)的是：

A）微管B）微絲C）中等纖維D）核骨架

14、某同學(xué)在一次培養(yǎng)酵母細(xì)胞時，感覺這次培養(yǎng)的酵母細(xì)胞長得比以往的快很多。他懷疑是否有細(xì)菌污染。下列哪種方法可以很快知道是否有細(xì)菌污染：

A）光學(xué)顯微鏡觀察B）掃描電鏡觀察C）接種培養(yǎng)物在細(xì)菌培養(yǎng)板上

D）染色

15、目前，國際上普遍采用模式生物，如酵母、線蟲、果蠅、爪蟾及小鼠等，來揭示許多生命現(xiàn)象的機(jī)理，可以用這些模式生物作研究的最重要的原因是：

A）易于培養(yǎng)，花費(fèi)少B）生活周期相對短，C）代表不同進(jìn)化時期 D）生命活動的基本機(jī)理相對保守

16、將核小體用SDS處理后，用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，再用考馬氏蘭染色。結(jié)果如圖所示。該結(jié)果說明以下描述中的哪幾項：①核小體中H2A、H2B、H3和H4分子數(shù)相當(dāng)，②H4分子量最小，③H3是堿性蛋白，④H2A、H2B、H3和H4是直接結(jié)合DNA的蛋白。

A）①②④ B）①③ C）②③④ D）①②

17、組成型異染色質(zhì)(constitutive heterochromatin)與以下描述中的哪些特點(diǎn)相關(guān)聯(lián)：①包裝緊密，②著絲粒區(qū)域，③端粒區(qū)域，④不被轉(zhuǎn)錄。A）①②④

B）②③④

C）①②③④

D）②③

18、某研究人員將一個帶有強(qiáng)啟動子報告基因分別插入距離酵母細(xì)胞端粒50Kb和10Kb的區(qū)域，發(fā)現(xiàn)該報告基因在距離酵母細(xì)胞端粒50Kb處有表達(dá)，而距離酵母細(xì)胞端粒10Kb處沒有表達(dá)。對報告基因在距離酵母細(xì)胞端粒10Kb處不表達(dá)的合理解釋是：

A）報告基因的插入改變了端粒的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)B）報告基因插入的方向有誤 C）報告基因的表達(dá)產(chǎn)物被降解

D）轉(zhuǎn)錄因子不能結(jié)合到距離酵母細(xì)胞端粒10Kb處

19、核仁中有①rRNA、②rDNA、③tRNA及④組蛋白中的： A）①②

B）①②③

C）①②④

D）①②③④

20、①核小體組蛋白、②核糖體蛋白、③轉(zhuǎn)錄因子、④RNA剪切因子，哪些經(jīng)由核孔進(jìn)入細(xì)胞核？ A）①②③

B）①③④

C）②③④

D）①②③④

21、CdK(Cyclin-dependent Kinase)是否具有酶活性依賴于：

A）與細(xì)胞周期蛋白的結(jié)合B）CdK本身的磷酸化

C）A、B都必須

D）A、B還不夠

22、CdK(Cyclin-dependent Kinase)的抑制因子p21與相關(guān)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體后導(dǎo)致細(xì)胞不能：

A）從G1期進(jìn)入S期

B）從S期進(jìn)入G2期

C）從G1期進(jìn)入到G0期

D）從M期進(jìn)入到G1期

23、對十萬名女性每年結(jié)腸癌的發(fā)病率作了統(tǒng)計，并作了圖表。如果人的一生中出現(xiàn)突變的頻率是相似的，你認(rèn)為哪一張是正確的圖表？

24、某研究人員想培育出一種個體碩大的超級老鼠，他最有可能成功的方式： A）延緩細(xì)胞衰老

B）破壞p53功能 C）過量產(chǎn)生生長因子 D）促進(jìn)細(xì)胞分化

25、利用接頭蛋白進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的是。

A）受體絲氨酸/蘇氨酸激酶 B）受體酪氨酸激酶C受體鳥苷酸環(huán)化酶D）G蛋白偶聯(lián)受體

26、胚胎干細(xì)胞①來源于早期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)②能無限增殖③能分化為多種細(xì)胞類型④表達(dá)各種組織特異性基因。

A）①②④

B）①②③

C）②③④

D）①③④

27、甲基化是對基因組DNA的修飾，它對基因的表達(dá)有調(diào)控作用，在小鼠中

A）受精以后必須一直維持所有從親代遺傳下來的甲基化標(biāo)記B）受精以后必須一直清除幾乎從親代遺傳下來的甲基化標(biāo)記

C）受精以后甲基化標(biāo)記部分被清除

D）以上都不對

28、細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)建時提出。

A）細(xì)胞由細(xì)胞膜，細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)組成B）一切動植物都由細(xì)胞組成，細(xì)胞是一切動植物的基本單位 C）細(xì)胞只能來自細(xì)胞

D）生物個體發(fā)育的過程就是細(xì)胞不斷增殖和分化的連續(xù)過程

29、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞相比，共有的基本特征中，哪一條描述是不正確的。A）都有細(xì)胞膜B）都有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C）都有核糖體D）都有兩種核酸，DNA，RNA 30、動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是。

A）能無限增殖B）不能增殖分裂而很快死亡C）經(jīng)過有限次數(shù)分裂后最終都要死亡D）一般進(jìn)行有限次數(shù)分裂后死亡，但少數(shù)情況下有些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得了無限增殖的能力

三、簡答題：5題，每題5分，共25分。

1、線粒體和葉綠體是兩類都含有自主DNA的細(xì)胞器，所以，對于它們的起源人們常常提出一些假說。比較被廣泛流傳的是內(nèi)共生假說，認(rèn)為線粒體和葉綠體都是遠(yuǎn)古時期，原始真核細(xì)胞捕獲其他原始原核生物而來。如果事實(shí)是這樣發(fā)生的，那么線粒體和葉綠體哪個會先產(chǎn)生？提出你的假說，并說明理由。

2、某人通過免疫熒光顯微術(shù)發(fā)現(xiàn)A蛋白和B蛋白共定位于核仁內(nèi)，因此他下結(jié)論說A和B之間有相互作用，對此結(jié)論你認(rèn)為是否合理，為什么？A、B蛋白可能有什么功能？

3、下圖是間期細(xì)胞核的電鏡照片。請說出圖中1，2，3，4，5和6所指的是什么？并簡述1和5的主要功能。

4、在某一細(xì)胞系的培養(yǎng)液中加入含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶，約10分鐘后換成正常培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。在不同時間點(diǎn)檢測被同位素的處于有絲分裂期的細(xì)胞數(shù)，得到以下曲線圖：（橫坐標(biāo) 時間；縱坐標(biāo) 細(xì)胞數(shù)）

a.為什么剛開始時沒有被標(biāo)記的有絲分裂細(xì)胞？ b.這個細(xì)胞系的S期約是幾個小時？ c.這個細(xì)胞系的G2期約是幾個小時？ d.你能看出M期是幾個小時？

5、為什么說細(xì)胞是遺傳的單位？

四、問答題：5題，每題10分，共50分。

1、有一個小分子營養(yǎng)物質(zhì)A，它可以被細(xì)胞吸收進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。如果把脂質(zhì)體（liposome）放入溶有A的水溶液中，在一段時間后，脂質(zhì)體內(nèi)腔中只有極少量的A。把細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)整和到脂質(zhì)體以后，如果整和脂質(zhì)體是在水溶液中進(jìn)行，整樣的脂質(zhì)體在放入A的水溶液中以后，也只有極少量的A進(jìn)入脂質(zhì)體。但是如果整和的脂質(zhì)體是在生理鹽水中進(jìn)行的，這樣的脂質(zhì)體再放入A的水溶液中以后，就可以檢測到大量的A進(jìn)入脂質(zhì)體；如果這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽水溶液中，就只有很少量的A進(jìn)入脂質(zhì)體。請你解釋這一實(shí)驗現(xiàn)象，并且給出相應(yīng)的模型。根據(jù)你從上述實(shí)驗結(jié)果中得到的模型，請說明如果把細(xì)胞膜蛋白質(zhì)在水溶液中整和到脂質(zhì)體中，把這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽水溶液中，A是否可以進(jìn)入脂質(zhì)體，為什么？

2、細(xì)胞內(nèi)的一些膜細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個動態(tài)的體系。將利用特異性抗體來標(biāo)記不同的細(xì)胞器時，在熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)較均勻的分布外，其他幾種細(xì)胞器主要以大量的囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細(xì)胞核附近的一個區(qū)域內(nèi)。而且，這種集中分布在處于有絲分裂的細(xì)胞中看不到。問：

⑴你推測這些聚集在一起的細(xì)胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？如何用實(shí)驗來證明？ ⑵你認(rèn)為它們?yōu)楹螘霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實(shí)驗來證明？ ⑶你認(rèn)為這種組織方式會有什么意義？

3、某實(shí)驗室利用利用遺傳學(xué)的篩選方法篩選與酵母DNA修復(fù)相關(guān)的基因。發(fā)現(xiàn)X或Y基因的缺失不影響酵母細(xì)胞存活，但影響酵母DNA修復(fù)，表現(xiàn)在X或Y基因的缺失導(dǎo)致細(xì)胞對紫外線敏感。經(jīng)搜索數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)X和Y基因分別有一個編碼框，可能編碼50和40千道爾頓（KDa）的蛋白。為了進(jìn)一步研究它們的功能，他們決定分四組同時回答以下的問題。第一組：X和Y是否在同一通路上。請你設(shè)計一個實(shí)驗回答這一問題。第二組：X蛋白和Y蛋白是否直接相互作用。請你設(shè)計一個實(shí)驗回答這一問題。第三組：X蛋白或Y蛋白是否是否結(jié)合DNA。請你設(shè)計一個實(shí)驗回答這一問題。第四組：與X蛋白或Y蛋白相互作用的因子。請你設(shè)計一個實(shí)驗回答這一問題。

4、某實(shí)驗室為了研究蛋白Abc1(42KDa)和蛋白Xyz（全長320氨基酸）的相互作用，他們構(gòu)建了分別含有⑴GST、⑵GST-Abc1、⑶GFP-Xyz（全長）、⑷GFP-Xyz-C（Xyz的250至320氨基酸）的哺乳動物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒，共轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞后，采用GST pull down的策略（即GST蛋白或GST融合蛋白可以被特異的親和柱沉淀下來）及Western blot的方法檢測相互作用。其中GFP蛋白標(biāo)簽是為了方便檢測。他們分別作了四組哺乳動物細(xì)胞轉(zhuǎn)染。第一組：GST與GFP-Xyz；第二組：GST-Abc1與GFP-Xyz；第三組：GST與GFP-Xyz-C；第四組：GST-Abc1 與GFP-Xyz-C。細(xì)胞被轉(zhuǎn)染60小時后，用裂解液抽提總蛋白。少量總蛋白裂解樣品上樣于如圖顯示的“input”泳道。其余樣品用于做GST pull down。被GST沉淀下來的蛋白用Western blot的方法檢測。所用的抗體是抗GFP蛋白的抗體。結(jié)果如圖所示。圖左側(cè)是分子量標(biāo)準(zhǔn)，以千道爾頓（KDa）為單位。泳道1和3的樣品來源于第二組，泳道二的樣品來源于第一組，泳道4和6的樣品來源于第四組，泳道5的樣品來源于第三組。問：⑴用GST pull down之前的樣品上樣于“input”泳道為了說明什么？ ⑵第一組和第三組用GST蛋白基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的目的是什么？

⑶根據(jù)圖示的結(jié)果，請分析Xyz蛋白的哪一段與Abc1蛋白相互作用，而哪一段是Xyz蛋白和Abc1蛋白相互作用不必需的？

⑷根據(jù)圖示的結(jié)果，請分析GFP的分子量大約是多少千道爾頓（KDa）？ ⑸SDS-PAGE分離蛋白質(zhì)的原理是什么？

5、細(xì)胞的分化是由于組織專一性的關(guān)鍵基因表達(dá)的結(jié)果。某人通過DNA array發(fā)現(xiàn)三只個在肌肉分化中表達(dá)的基因。為了研究它們的功能，他分別做了基因剔除(knockout)小鼠實(shí)驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)①當(dāng)A gene剔除時，小鼠肌肉特別發(fā)達(dá)②當(dāng)B gene剔除時，小鼠在胚胎肌肉發(fā)育前死亡③當(dāng)C gene剔除時，小鼠出生后三周開始肌肉萎縮，請根據(jù)以上結(jié)果分析，A、B、C三個基因在肌肉發(fā)育中的功能。

不好意思，有圖的題沒有圖，恐怕會給大家造成麻煩。

中國科學(xué)院04年《細(xì)胞生物學(xué)》試題

一、判斷

1、真核細(xì)胞的DNA含大量的重復(fù)序列和內(nèi)含子，真細(xì)菌和古細(xì)菌不含重復(fù)序列和內(nèi)含子。

2、在細(xì)菌的一個細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次。（）

3、細(xì)胞凋亡于細(xì)胞壞死不同，凋亡過程中內(nèi)含物不泄出，不引起細(xì)胞炎癥反應(yīng)。（）

4、膜蛋白和糖類在細(xì)胞膜內(nèi)外層是不對稱分布的，但膜脂是對稱分布的。（）

5、細(xì)胞間的間隙連接和神經(jīng)細(xì)胞間的化學(xué)突觸屬于同一類的細(xì)胞連接。（）

6、膜上的主動運(yùn)輸有飽和速率，被動運(yùn)輸沒有。（）

7、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（）

8、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)之中的蛋白質(zhì)呈溶解狀存在。（）

9、細(xì)胞內(nèi)新合成的多肽鏈如果帶有信號肽，它就會被運(yùn)送到細(xì)胞外成為分泌蛋白：如果不帶信號肽，它就留在細(xì)胞內(nèi)。（）

10、細(xì)胞分化是選擇性基因表達(dá)的結(jié)果，所以受精卵中不同的區(qū)域表達(dá)不同組織的專一性基因。（）

11、DNA甲基化可經(jīng)抵制基因的轉(zhuǎn)錄，所以受精后基因組DNA必須進(jìn)行去甲基化。（）

12、中心體是動物細(xì)胞紡綞體形成所必需的。（）

13、核纖層位于核膜內(nèi)、外層之間。（）

14、肌肉收縮和細(xì)胞片狀偽足的運(yùn)動具有相似的機(jī)制。（）

15、MRNA水平對蛋白質(zhì)水平的影響被稱為RNA干擾。（）

16、磷酸化的Cdk2/cyclinE不一定表現(xiàn)出激酶活力。（）

17、DNA甲基化是Genomic imprinting的機(jī)制之一。

18、腫瘤通常是抑癌基因和原癌基因突變后才發(fā)生的。（）

19、端粒酶是以其RNA亞基為模板合成端粒DNA的。（）20、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞用相似的機(jī)制選擇翻譯起始位點(diǎn)。（）

二、1、對細(xì)胞的概念，近年來比較普遍的提法是：有機(jī)體的————（）

A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位 C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位D、生命活動的基本單位

2、支持線粒體來源于內(nèi)共生細(xì)菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的。（）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子式

B、能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 C、具有80S的核糖體

D、增殖方式與增殖方式相同

3、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（）

A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 C、分選出特定的細(xì)胞類群

D、以上三種都有可能

4、SARS病毒是（）

A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒

5、要caspase家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（）

A、caspase1、4、11 B、caspase2、8、9

C、caspase3、6、7

D、caspase3、5、10

6、不能用于研究膜蛋白流動性的是（）

A、熒光抗體免疫標(biāo)記 B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移

C、光脫色熒光恢復(fù)

D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合

7、不上細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)是（）

A、內(nèi)吞小泡

B、有被小泡 C、脂質(zhì)筏 D、微囊

8、受體的跨膜區(qū)通常是（）

A、α螺旋結(jié)構(gòu) B、β折疊結(jié)構(gòu) C、U-形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu) D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)

9、現(xiàn)在不被當(dāng)成第二信使的是（）

A、CAMP B、CGMP C、二?；视?/p>

D、Ca2+

10、的受體通常不是細(xì)胞膜受體（）

A、生長因子

B、糖皮質(zhì)激素

C、腎上腺素

D、胰島素

11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（）

A、絲氨酸/蘇氨酸激酶

B、酪氨酸激酶 C、絲氨酸/蘇氨酸磷酸酯酶

D、酪氨酸磷酸酯酶

12、在蛋白質(zhì)的分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般過進(jìn)入（）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中

B、細(xì)胞核中 C、成為跨膜蛋白

D、成為線粒體蛋白

13、線粒體是細(xì)胞能量的提供者。它在（）A、同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變

B、同種細(xì)胞中數(shù)目變化很大 C、不同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變

D、同種細(xì)胞中大小基本不變

14、線粒體通過（）參加細(xì)胞凋亡

A、釋放細(xì)胞色素C B、釋放AchE C、ATP合成酶

D、SOD

15、哺乳動物從受精卵到到成體過程中DNA甲基化的水平和變化是（）

A、去甲基化

B、去甲基化-重甲基化 C、去甲基化-重甲基化-去甲基化 D、去甲基化-重甲基化-維持甲基化

16、不參與蛋白質(zhì)最初合成的是（）

A、信號識別顆粒 B、停泊蛋白 C、易位子 D、停止轉(zhuǎn)移蛋白

17、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的（）可以識別不正確折疊的蛋白并使其重新折疊。A、Bip蛋白

B、Sec61蛋白

C、鈣結(jié)合蛋白 D、蛋白二硫鍵異構(gòu)酶

18、（）的表達(dá)是哺乳動物通過G1期檢查點(diǎn)的重要條件 A、Cyslin AB B、CyslinB C C、CyslinC D

D、CyslinD

19、將血清從處于S期的原代細(xì)胞的培養(yǎng)液中去除后，細(xì)胞將停在（）A、S期

B、G2期

C、M期

D、G0期 20、激光掃描共聚集顯微技術(shù)的特點(diǎn)是能（）

A、進(jìn)行光學(xué)切片 B、進(jìn)行激光切割

C、檢測自發(fā)熒光 D、產(chǎn)生微分干涉差

21、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）

A、電子顯微鏡

B、光學(xué)顯微鏡

C、原子力顯微鏡

D、隧顯微鏡

22、成熟促進(jìn)因子（MPF）不能促進(jìn)（）

A、卵母細(xì)胞成熟為卵細(xì)胞 B、卵巢發(fā)育

C、G2向M期轉(zhuǎn)化D、蛋白質(zhì)的磷酸化

23、聯(lián)會復(fù)合體見于（）

A、神經(jīng)突觸 B、胞間連接 C、多線染色體間

D、同源染色體間

24、人造微小染色體通常有①自主復(fù)制DNA序列②著絲粒DNA序列③端粒DNA序列④RRNA序列

A、①②③④B、①②④C、①②③D、②③④

25、組蛋白的修飾通常有①甲基化②乙酰基化③磷酸化④ADP核糖基化等修飾形式。其中會影響基因轉(zhuǎn)錄活性的是（）A、①②③④B、①②④C、①②③D、②③④

26、下面的哪個方法不能告訴你基因表達(dá)與否。（）

A、Southern雜交

B、Northern雜交C、Western雜交

D、免疫熒光法。

27、人們推測RNA是生命起源中最早的生物大分子是因為（）A、細(xì)胞中有大量的RNA

B、RNA具有信息載體與酶催化功能 C、RNA沒有DNA和蛋白質(zhì)穩(wěn)定

D、RNA具有調(diào)控基因表達(dá)的功能

28、活性染色質(zhì)不具備下列哪一特性（）A、甲基化程度高

B、H2B的低磷酸化

C、很少有組蛋白H1與其結(jié)合D、組蛋白乙?；潭雀?/p>

29、關(guān)于DNA結(jié)合蛋白與DNA作用的論述哪一個是不恰當(dāng)?shù)?。（）A、識別信息來源于DNA序列本身

B、識別位點(diǎn)存在于DNA雙螺旋大溝 C、形成蛋白二聚體或者四聚體

D、主要靠氫鍵和離子鍵 30、從胎兒肺中得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從成人肺中得到的成纖維細(xì)胞只能在體外傳20代，這產(chǎn)要是因為（）A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化

B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同

C、成有的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響。

D、細(xì)胞增殖能力是受細(xì)胞年齡限制的。

三、1、什么叫單克隆抗體？其主要特點(diǎn)是什么？

2、教科書上往往可見到用類似的示意圖來說明膜蛋白在膜上的分布，上述5種形式中哪些是目前尚未發(fā)現(xiàn)有科學(xué)根據(jù)的，為什么？

3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體都是細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器，它們在功能上的主要區(qū)別是什么？

4、處于有絲分裂中和貼壁培養(yǎng)細(xì)胞常變成球形，隨著M期和完成又逐漸貼壁攤平，另一方面，死細(xì)胞或即將死亡的細(xì)胞也會變成球形。用某藥物處理Hela細(xì)胞16小時后，有近40%的細(xì)胞變圓，而空白對照中只有約5%的細(xì)胞變圓，請用實(shí)驗該藥物引起的是哪一促變化？

5、在實(shí)驗室是分離純化了一個DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，當(dāng)用裸露的DNA做底物的時候，幾乎測不到甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性，當(dāng)在反應(yīng)體系中加入H1、H2、H3、H4后，測到了明顯和甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性。你認(rèn)為結(jié)果中，甲基化轉(zhuǎn)移酶活性升高的原因是什么？

四、1、和細(xì)胞相比為什么說病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。

2、細(xì)胞膜穴樣內(nèi)陷（caveolae）和網(wǎng)格蛋白有被小窩（clathrin-coated pits）是細(xì)胞膜上兩類不同的膜結(jié)構(gòu)，前者主要由內(nèi)陷素（caveolin）后者主要由網(wǎng)格蛋白（clathrin）為其主要結(jié)構(gòu)蛋白。前者直徑為50-100nm，后者直徑在150nm以上。兩者膜脂的成份也不一樣，前者主要是膽固醇和鞘脂類，后者主要是甘油磷脂類。由于膜脂的成份不同，它們在不同去垢劑中的可溶性也不同，這些都是通過研究得到的成果?，F(xiàn)在你得到了蛋白質(zhì)A，它分布于上述膜上的囊狀結(jié)構(gòu)中，請你設(shè)計至少兩種實(shí)驗證明蛋白A到底是分布于哪種膜結(jié)構(gòu)中。

3、某人在工作中意外受到一次有致癌可能性的放射性輻射，但并非由于本人操作不當(dāng)所致。事后三個月就被發(fā)現(xiàn)患有腸癌且已發(fā)展為晚期。為此他提出訴訟。要求單位賠償。從細(xì)胞生物學(xué)的角度你認(rèn)為他會勝訴嗎？為什么？

4、溫度敏感型（ts）突變體是研究單倍體酵母細(xì)胞周期調(diào)控的重要手段。它使得能陰滯細(xì)胞周期進(jìn)行的突變體只在較高的溫度下才表現(xiàn)出來。而在較低的溫度下只表現(xiàn)為野生型。某人篩選到兩株ts突變體，在35℃時均表現(xiàn)為細(xì)胞增殖停止，為了了解細(xì)胞姐滯的位置，他利用能將細(xì)胞阻滯在S期的藥物羥基脲進(jìn)行如下實(shí)驗：（1）他把一部分養(yǎng)在20℃的突變體A轉(zhuǎn)移到25℃培養(yǎng)兩小時以產(chǎn)生突變表型，而這了差不多是酵母細(xì)胞周期的長度。然后他再把酵母轉(zhuǎn)移到含羥基脲的培養(yǎng)液中在20℃培養(yǎng)。他在不同的取樣用顯微鏡觀察，未見到細(xì)胞發(fā)生分裂，相比之下那些一直培養(yǎng)在20℃的細(xì)胞在羥基脲中卻能觀察到一輪明顯的細(xì)胞分裂。然后他又改變了實(shí)驗順序。這次他先把20℃培養(yǎng)的細(xì)胞用羥基脲處理兩個小時，然后再轉(zhuǎn)移到不含該藥物的培養(yǎng)液中在35℃培養(yǎng)，這時他能觀察到一輪細(xì)胞分裂。（2）他用突變體B做相同的實(shí)驗，則在兩種情況下都看不到細(xì)胞分裂，而一直培養(yǎng)在20℃的對照樣品則能分裂。問：（1）空談體A和B在35℃會分別陰滯在細(xì)胞周期的什么位置？說明理由。

（2）你能推測ts突變體對溫度敏感的原因嗎？

5、檢驗細(xì)胞衰老（cellular senescence）的方法是看細(xì)胞是否仍然保持增殖能力。細(xì)胞衰老快，其壽命短；細(xì)胞衰老慢，其壽命長。其學(xué)生利用遺傳學(xué)的方法篩選到屬于兩個通路的A、B、C、D、E5個不同的基因。A、B、C中的任何一個突變使細(xì)胞壽命短于野生型；A突變細(xì)胞的壽命和B突變細(xì)胞的壽命相似；A或B突變的壽命短于C突變細(xì)胞的壽命。D或E突變使細(xì)胞壽命長于野生型，但程度不同。

1）如果實(shí)驗結(jié)果是：A和B同時突變細(xì)胞的壽命與A或B單獨(dú)突變的壽命相似。A和C同時突變的壽命短于A或C單獨(dú)突變的壽命。那么試問B和C同時突變的細(xì)胞的壽命與A、B或C單獨(dú)突變細(xì)胞的壽命相比是長了還是短了？為什么？

2）如果實(shí)驗結(jié)果是：在B突變體的細(xì)胞中過量表達(dá)A，細(xì)胞壽命和B單獨(dú)突變相似，試問A基因和B基因的上下游關(guān)系是什么？

3）如果實(shí)驗結(jié)果是：在A突變的細(xì)胞中過量表達(dá)B，細(xì)胞的壽命和野生型的相似，試問A基因和B基因的上下游關(guān)系是什么？

4）現(xiàn)在需要了解D或E基因?qū)?xì)胞壽命的影響是否依賴于B，你將設(shè)計什么實(shí)驗回答該問題？

中國科學(xué)院03年《細(xì)胞生物學(xué)》試題

一、是非題

1、生物膜是指細(xì)胞膜，也稱質(zhì)膜。（）

2、膽固醇在動物細(xì)胞膜中含量相當(dāng)多，但不存在于植物細(xì)胞膜和原核生物細(xì)胞膜中。（）

3、酶連受體都是一次跨膜結(jié)構(gòu)的。（）

4、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞膜表面受體來進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（）

5、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中所含的蛋白質(zhì)多數(shù)游離狀態(tài)存在。（）

6、高爾基體一般具有極性，靠近細(xì)胞核的一面稱為順面，朝向細(xì)胞膜的一面稱為反面，多于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相聯(lián)系。（）

7、從能量轉(zhuǎn)換的角度看，線粒體內(nèi)膜起主要作用。（）

8、溶酶體中的水解酶分子帶有獨(dú)特的標(biāo)記——甘露糖-6-磷酸（M6P），它是溶酶體水解本科分選的重要識別信號。

9、Western blotting是體外分析RNA的技術(shù)。（）

10、mRNA前體只有在核內(nèi)經(jīng)過加工修飾為成熟的RNA分子后才會被轉(zhuǎn)運(yùn)出核。（）

11、細(xì)胞核主要負(fù)責(zé)儲存遺傳信息、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后初加工。

12、相會核細(xì)胞染色體只要具備復(fù)制原點(diǎn)和著絲粒，就能確保復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。（）

13、通常微管的負(fù)端埋在中心體中，而正端只能加長不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定。

14、細(xì)胞周期并不總是完整的，有時會缺乏某相。（）

15、正常細(xì)胞的一個腫瘤抑制基因經(jīng)突變失活后，細(xì)胞就成為癌細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞。（）

16、生長因子能過不依賴于CDK的途徑促進(jìn)細(xì)胞增殖。（）

17、胚胎發(fā)育中細(xì)胞決定的關(guān)鍵是出現(xiàn)相應(yīng)組織中的特異蛋白，（）

18、膠原分子的基本結(jié)構(gòu)為兩條肽鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（）

19、受精后胚胎分裂速度很快，DNA、RNA和蛋白質(zhì)都為較快的速度合成。（）20、原腸運(yùn)動造成三胚層的形成。（）

二、選擇題

1、細(xì)胞質(zhì)膜上一般不含的成分是

A、膽固醇

B、甘油磷脂

C、三羧酸甘油

D、神經(jīng)節(jié)甘脂

2、——不屬于生物的膜系統(tǒng)。

A、高爾基體

B、溶酶體

C、脂質(zhì)體

D、質(zhì)膜體

3、——不是細(xì)胞表面受體

A、離子通道受體

B、酶連受體

C、G蛋白偶聯(lián)受體

D、核受體

4、——不是第二信使分子

A、cAMP

B、DG

C、IP3

D、NO

5、只有一個單體分子起作用的是

A、離子通道受體

B、酶連受體

C、整合素

D、G蛋白偶聯(lián)受體

6、細(xì)胞間的識別依賴于

A、胞間連接

B、粘連分子

C、分泌型信號分子

D、膜受體

7、細(xì)胞合成脂膜的部位是

A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C、高爾基體

D、線粒體

8、溶酶體中的酶 A、在初級溶酶體中有活性

B、在次級溶酶體中有活性 C、在三級溶酶體中有活性

D、始終都保持著活性

9、現(xiàn)在認(rèn)為指導(dǎo)分泌性蛋白到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的因素是

A、N端的信號肽

B、信號識別顆粒

C、信號識別顆粒受體

D、三者都有

10、在高爾基體中多數(shù)的糖基化修飾，糖脂的形成及與高爾基體有關(guān)的多糖合成都發(fā)生在 A、順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

B、順面膜囊

C、中間膜囊

D、反面膜囊

11、特異識別抗原的免疫細(xì)胞為

A、巨噬細(xì)胞

B、淋巴細(xì)胞

C、樹狀突細(xì)胞

D、肥大細(xì)胞

12、微絲踏車運(yùn)動發(fā)生在

A、正端的聚合速率大于負(fù)端的解聚速率 B、正端的聚合速率小于負(fù)端的解聚速率 C、正端的聚合速率等于負(fù)端的解聚速率

D、微絲既不聚合也不解聚，處于穩(wěn)定狀態(tài)。

13、關(guān)于核孔復(fù)合體的論述，哪一個是不正確的。

A、有核定位信號的蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體

B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn)，介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn) C、核蛋白通過核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入核內(nèi)需要能量。D、生物分子通過被動擴(kuò)散和主動運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體

14、下面哪個轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域是以單體作用于DNA的 A、HTH

B、Zn finger

C、zip

d、HLH

15、關(guān)于DNA甲基化的論述哪一個是不恰當(dāng)?shù)?A、哺乳動物受精卵最初幾次分裂時，從親代遺傳下來的甲基化標(biāo)記被去甲基化酶清除。B、DNA甲基化可以發(fā)生在G或C上。C、基因組標(biāo)記需要DNA甲基 化

D、非活躍轉(zhuǎn)錄基因的DNA甲基化程度普遍高于活躍基因。

16、下面哪一種試驗方法可以檢測DNA和蛋白質(zhì)的相互作用 A、凝膠延滯實(shí)驗。B、凝膠過濾C、甘油梯度離心D、SDS-PAGE

17、關(guān)于異染色體哪種說法是不恰當(dāng)?shù)?/p>

A、高度凝聚而轉(zhuǎn)錄不活躍

B、復(fù)制較早

C、大多衛(wèi)星DNA處于異染色質(zhì)中

D、端粒區(qū)屬于異染色質(zhì)

18、下面哪一個不是凋亡細(xì)胞的特征

A、DNA發(fā)生核小體間的斷裂

B、caspase被激活

C、細(xì)胞內(nèi)吞物釋放到細(xì)胞外

D、組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶積累19、19、細(xì)胞偽足運(yùn)動是通過（）的動態(tài)變化產(chǎn)生的？ A、微管

B、微絲

C、中等纖維

D、膠原蛋白纖維

20、有絲分裂的染色體動粒與微管的結(jié)合情況主要是由（）監(jiān)控的 A、CDK/cyclin B、APC

C、細(xì)胞骨架蛋白

D、著絲粒蛋白 21、2002諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎授予了三位揭示（）機(jī)理的科學(xué)家

A、細(xì)胞周期性調(diào)控

B、受體信號傳導(dǎo)

C、胚胎發(fā)育

D、程序性細(xì)胞死亡

22、在細(xì)胞中加入BrdU，則它被當(dāng)成核酸類似物合成到（）中 A、DNA

B、RNA

C、DNA和RNA

D、tRNA

23、溫度敏感突變體是研究基因功能的好材料，但通常只在細(xì)菌、酵母中得到，這主在是因為它們

A、生長迅速

B、容易突變

C、沒有或少有內(nèi)含子

D、能以單倍體繁殖

24、（）降解與有絲分裂后期的啟動（即染色單體分開）密切相關(guān) A、Cyclin

B、Mad2

C、Bub1

D、PDSL

25、血漿細(xì)胞的壽命較短，需要新生細(xì)胞不斷補(bǔ)充，這時補(bǔ)充的細(xì)胞主要是

A、血液細(xì)胞分裂而來

B、血液細(xì)胞分化而來

C、骨髓干細(xì)胞分化而來 D、胚胎干細(xì)胞分化而來

26、每個動物個體中都有多種類型的體細(xì)胞，這都是因為

A、它們含有不同的基因組 B、它們表達(dá)不同的mRNA C、它們的細(xì)胞形態(tài)不同

D、它們的細(xì)胞年齡不同

27、胚胎中一部分細(xì)胞對鄰近細(xì)胞產(chǎn)生影響，改變或決定其分化方向，這個現(xiàn)象稱為（）A、胚胎決定

B、細(xì)胞決定

C、胚胎分化

D、胚胎誘導(dǎo)

28、受精卵每次分裂，它的

A、遺傳物質(zhì)都是均等的分配到每個細(xì)胞中 B、細(xì)胞質(zhì)都是均等的分配到每個細(xì)胞中 C、兩者都是 D、兩者都不是。

29、細(xì)胞分化通常不發(fā)生在

A、胚胎發(fā)育期

B、成體組織中

C、損傷修復(fù)過程中

D、細(xì)胞增殖過程中

30、在許多動物的胚胎發(fā)育過程中，（）基因沿主體軸從頭到尾決定身體各部位和特征 A、Hox

B、T-box

C、E-box

D、gap

三、簡答

1、細(xì)胞的信號分子有哪幾類？

2、如何理解細(xì)胞基質(zhì)和細(xì)胞骨架的關(guān)系？

3、真核細(xì)胞染色質(zhì)以核小體方式組成，若人類基因組是3000000000堿基對，那么染色質(zhì)上大約有多少組

蛋白H2A，多少組蛋白H1？

4、細(xì)胞中有哪幾種方式能讓CDK失活。

5、膠原分子是皮膚、血管等組織中的細(xì)胞外基質(zhì)的一個重要組成部分，它的什么變化使得老年人的皮膚、血管變的僵硬？

四、問答

1、發(fā)現(xiàn)一個多次跨膜蛋白，為確定跨膜次數(shù)及末端朝向，在細(xì)胞內(nèi)高度表達(dá)該蛋白，用免疫熒光術(shù)標(biāo)記

細(xì)胞。用抗N端抗體標(biāo)記活細(xì)胞時，出現(xiàn)膜上熒光，用抗C端抗體時卻沒有。用甲醛固定細(xì)胞（此時細(xì)胞膜

被破壞）后，則兩種抗體都出現(xiàn)膜上熒光標(biāo)記。將細(xì)胞膜分離純化，然后用蛋白酶充分降解膜外部分，再

經(jīng)SDS-PAGE和銀染，發(fā)現(xiàn)有10條主帶，其中3條在對照細(xì)胞（即僅轉(zhuǎn)染了空質(zhì)粒的細(xì)胞）的相應(yīng)樣品中也

有。如果先用蛋白酶處理，再分離細(xì)胞膜，會發(fā)現(xiàn)有6條主帶，而對照樣品中有其中有兩條。從這些結(jié)果

能得到什么結(jié)論？在此之后你打算展開哪些方面的研究？

2、蛋白質(zhì)在細(xì)胞起始合成后有哪些去向？

3、某實(shí)驗室通過功能性篩選cDNA庫的方法。得到兩個和DNA復(fù)制有關(guān)的cDNA克隆。通過計算機(jī)檢索，發(fā)現(xiàn)它們沒有被報導(dǎo)過。它們各有一個閱讀框，理論上分別編碼25KDa和70KDa的蛋白，你將如何進(jìn)一步研究它？

4、孕酮可促使卵母細(xì)胞(oocyte)成熟為卵（egg）。如果用蛋白合成抑制放線酮處理，則可阻斷該過程，說明需要蛋白質(zhì)的合成。卵母細(xì)胞中注入50nl egg的胞漿也可使其成熟為正常的卵，但若注入oocyte的胞漿則沒作用。由此可知egg的胞漿內(nèi)含有MPF，而且MPF導(dǎo)致的oocyte成熟不愛放線酮的影響。如果將oocyte用孕酮處理不同時間，然后放入放線酮中，可以發(fā)現(xiàn)在特定的時間后oocyte就不再對該藥物敏感，而能成熟為正常卵。這個時間與MPF活力的出現(xiàn)相對應(yīng)。為了解MPF的合成是否是oocyte對放線酮敏感的原因，某人將50nl egg胞漿注入一個oocyte中，待其成熟為卵后，從中抽出50nl胞漿注入另一個oocyte中，臺此進(jìn)行10次之多，他發(fā)現(xiàn)，每次胞漿轉(zhuǎn)移都能使oocyte成熟為卵，而且，即使把待注射的oocyte放在放線酮中，結(jié)果也一樣。1）如果每只occyte的體積為1ul，經(jīng)10次轉(zhuǎn)移后，最初50nl egg 胞漿被稀釋了多少倍？你認(rèn)為MPF經(jīng)過這樣的稀釋還能保持活力不變嗎？

2）解釋為什么在上述轉(zhuǎn)移試驗中MPF活力總能保持相同的水平？ 3）試推測在孕酮催熟過程中需要合成的蛋白質(zhì)因子的功能。

5、請解釋一個受精卵經(jīng)過若干次分裂后，細(xì)胞的命運(yùn)為何變的各不相同？

中國科學(xué)院02年《細(xì)胞生物學(xué)》試題（B）have answers

一、是非題：20題，每題1分，共20分。答“是”寫“+”，答“非”寫“-”，答案寫在括號內(nèi)。1．細(xì)胞的體積有大小不同，但各種細(xì)胞核的大小?？h殊不大。

2．植物細(xì)胞通常不表現(xiàn)動物細(xì)胞所表現(xiàn)的衰老過程。

3．體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)民。

4．G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成α、β、γ三個亞基，以進(jìn)行信號傳遞

5．膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)。

6．胞外基質(zhì)(extracellular matrix)主要用于用于維持組織結(jié)構(gòu)，對細(xì)胞功能的影響不大

7．中心粒和基體均不具有自我復(fù)制性質(zhì)

8．肌球不具有ATP酶活性。

9．細(xì)胞中所有的微絲均為動態(tài)結(jié)構(gòu)。

10．與微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒有大量游離的單體存在 11．核糖體存在于一切細(xì)胞內(nèi)。

12．在所有動力動物細(xì)胞中，中心體是主要的微管組織中心。

13．將光驅(qū)動的質(zhì)子泵----噬鹽菌菌紫質(zhì)(bacteriorhodopsin)與ATP合成酶置于同一脂質(zhì)體中，在光照下可由ADP和磷酸產(chǎn)生ATP。

14．蛋白核定位信號(nuclear localization signal)富含堿性氨基酸。

15．細(xì)胞周期中，在G1/S 和G2/M處都有檢驗點(diǎn)(chekpoint)。

16．中國科學(xué)家在人類基因組計劃中完成了約1%基因組的測序。

［答題技術(shù)：這樣的題目一定是正確的!因為中國人好大喜功。

17．永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。

18．有亮氨酸拉鏈模式(Leucine-Zipper motif)的Jun和fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合DNA的。(-)19．細(xì)胞的分化是多細(xì)胞生物體發(fā)育的基礎(chǔ)，也是單細(xì)胞生物體生活的周期變化的基礎(chǔ)。

20．就是在理論上也不是所有的分化細(xì)胞都可以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。

二、選擇題：20題，每題1分，共20分。將所選擇答案的字母寫在括號內(nèi)。1．最小最簡單的細(xì)胞是：()A．病毒； B。支原體；C。細(xì)菌 D。紅細(xì)胞 2．掃描電子顯微鏡可用于：()A． 獲得細(xì)胞不同切面的圖象； B觀察活細(xì)胞；C． 定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成份； D 觀察細(xì)胞表面的立體形貌

3．建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建的：()A 細(xì)胞融合；B 核移植；C 病毒轉(zhuǎn)化；D 基因轉(zhuǎn)移 4．能抑制CDK活性的酶是：()A．Well B.CAK C.cdc25 D.p21 5．細(xì)胞變形足(lamellipodia)的運(yùn)動主要是通過什么所引起：()A 微管的動態(tài)變化；B 肌動蛋白的裝卸 C 肌球蛋白絲的滑動；D 微絨毛的伸縮 6．線粒體呼吸鏈的酶復(fù)合物IV為：()A、NADH脫氫酶；B 琥珀酸脫氫酶；

C 細(xì)胞色素C還原酶；D 細(xì)胞色素C氧化酶 7．不屬于蛋白酪氨酸激酶類型的受體是：()A、EGF受體；B、PDGF 受體；

C TGFβ受體；D IGF-1受體 8．中心粒的復(fù)制發(fā)生在哪期：()A．G1； B S;C G2;D M；

9．所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定：()A．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；B 高爾基體；C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；D質(zhì)膜

10．微管蛋白在一定條件下，能裝配成微管，其管壁由幾根原纖維構(gòu)成：()A．9；B 11；C13；D 15；

11．膜蛋白高度糖基化的細(xì)胞器是：()A．溶酶體；B 高爾基休；C 過氧化物酶體； D 線粒體 12．什么蛋白是一種馬達(dá)蛋白(motor protein)：()A tau 蛋白；B肌動蛋白(actin);C 肌球蛋白(myosin);D 驅(qū)動蛋白(kinesin)13．異染色質(zhì)是：()A 高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的；B 高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的 C 松散和轉(zhuǎn)錄活躍的； D 松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的

14．下面哪個有關(guān)DNA復(fù)制的描述是錯誤的：()A 細(xì)菌染色體復(fù)制是從一個原點(diǎn)開始；

B 真核細(xì)胞染色體復(fù)制是從多個原點(diǎn)開始；

C 高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚，而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早； D 真核細(xì)胞染色體的每個細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因為S期時間很短 15．下面哪個有關(guān)核仁的描述是錯誤的：()A 核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成 B rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)； C 細(xì)胞在G2期，核仁消失

D 細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁

16．核小體包含有：()A H2A, H2B,H3, H4各兩個分子

B H2A,H2B各4 個分子； C H3,H4各4個分子；

D H2A, H2B,H3,H4各1 個分子，以及4 個非組蛋白分子 17．癌細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，與原來的細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為：()A 分化程度相同；B 分化程度低C 分化程度高； D 成為了干細(xì)胞 18．下列基因中不是癌基因的是：()A Rb;;B Jun;;C Ras;;D fos;;19．從體細(xì)胞克隆高等哺乳動物的成功說明了：()A 體細(xì)胞的全能性；B體細(xì)胞去分化還原性；C 體細(xì)胞核的全能性；D 體細(xì)胞核的去分化還原性

20．細(xì)胞分化方向決定的細(xì)胞與干細(xì)胞相比：()A 已經(jīng)發(fā)生了形態(tài)特征的變化；B 沒有發(fā)生形態(tài)特征的變化；C喪失了細(xì)胞分裂能力；D分化細(xì)胞特有功能的獲得

三、簡答題：7題，每題4分，共28分。1． 什么是原位雜交？

2． 細(xì)胞通訊有哪三種方式？

3． 什么是GTP酶活化蛋白(GTPase-acivating protein,GAP)4． 舉例說明位置效應(yīng)(position effect)5． 為什么在骨髓瘤細(xì)胞中提取的免疫球蛋白分子的N端比分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子N端氨基酸序列多出一截？

6． 在用瓊脂糖凝膠檢測凋亡細(xì)胞的基因組DNA時，觀察到的是什么樣的帶型？為什么？ 7． 癌基因和抑癌基因的特點(diǎn)是一旦發(fā)生突變，所在的細(xì)胞都能被轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。為什么一個叫癌基因，一個叫抑癌基因。

中國科學(xué)院02年《細(xì)胞生物學(xué)》試題（A）

A卷以上相同，以下題目也非常相似。但是A類是在以下問答量的回答方式上有點(diǎn)變化。A卷更注重創(chuàng)新

四、問答題：4 題，每題8分，共32分。

1． 何謂成熟促進(jìn)因子(MPF)？如何證明某一細(xì)胞提取液有MPF？

2． 請列出三種胞質(zhì)骨架成分的主要差別。(列表從其成分、分子量、直徑、纖維結(jié)構(gòu)、有無極性、有無踏車行為、有特異性藥物等七個方面加以說明。)3．某實(shí)驗室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請設(shè)計一套研究方案。4． 何謂受精卵、胚胎干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞？相互之間有何關(guān)系？

中國科學(xué)院2001--A卷《細(xì)胞生物學(xué) 》

一、名詞解釋(2/20)1.受體 2.細(xì)胞培養(yǎng) 3.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)4.細(xì)胞學(xué)說 5.應(yīng)力纖維 6.磷脂轉(zhuǎn)換蛋白 7.ES細(xì)胞 8.嵌合體 9.交叉 10.Hayflick界限

二、是非題(1/20)1.亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu).()2.光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者,所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu).（）

3.細(xì)胞外基質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框架.()4.細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的.粘連蛋白有的依賴Ca++,有的不依賴Ca++.()5.粘連分子的受體是整合素.()6.細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接,是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的.()7.細(xì)胞分裂時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過程.()8.正常細(xì)胞發(fā)生癌變時游離的核糖體增多,而附著的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)目相應(yīng)減少.()9.a-肌動蛋白見于所有肌肉細(xì)胞和非肌肉細(xì)胞胞質(zhì)中.()10.從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同.()11.真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個ATG開始的.()12.癌基因是有害的基因,因為它們的表達(dá)會導(dǎo)致腫瘤或癌.()13.轉(zhuǎn)錄因子是一類具有RNA聚合酶活性的蛋白質(zhì).()14.正常細(xì)胞在有絲分裂中期時,每條染色體的動粒均已分別結(jié)合來自紡錘體兩極的微管.()15.端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復(fù)單元,以保證染色體末端的穩(wěn)定性.()16.哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到16細(xì)胞前,所有細(xì)胞都是全能細(xì)胞.()17.體內(nèi)的多能干細(xì)胞是不會衰老的.()18.分化程度高的細(xì)胞由于細(xì)胞分裂能力的下降,發(fā)生改變的可能小于分化程度低的細(xì)胞.()19.細(xì)胞分化就是細(xì)胞內(nèi)組織專一性基因或者奢侈基因選擇性的表達(dá)的結(jié)果.()20.單細(xì)胞生物不存在細(xì)胞分化的現(xiàn)象.()

三、選擇題(1/20)1.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同,但都有: A核仁 B核糖體 C線粒體 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

2.Wilson根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見,繪制的細(xì)胞模式圖能見到_______.A內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B核糖體 C吞飲泡 D核仁

3.要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,可以通過_______實(shí)現(xiàn).A.Southern blot B.Northern blot C.Western blot D.原位分子雜交 4.細(xì)胞變形足運(yùn)動的本質(zhì)是_______.A細(xì)胞膜迅速擴(kuò)張是細(xì)胞局部伸長 B胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形 C胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形 D胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形

5.ATP合酶(F0-F1ATPase)是______氧化磷酸化復(fù)合物.A線粒體內(nèi)膜上的 B細(xì)菌胞質(zhì)中的 C葉綠體中的 D細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的

6.小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時,通過_______達(dá)到逆濃度梯度運(yùn)輸.A與Na+相伴運(yùn)輸 B與K+相伴運(yùn)輸 C與Ca++相伴運(yùn)輸 D載體蛋白利用ATP能量 7.溶酶體的H+濃度比細(xì)胞質(zhì)中高_(dá)_____倍.A 5 B 10 C 50 D 100以上

8.膜蛋白高度糖基化的是__________.A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B質(zhì)膜 C高爾基體膜 D溶酶體膜 9.參與纖毛運(yùn)動的蛋白質(zhì)是________.A驅(qū)動蛋白 B動力蛋白 C tau蛋白 D微管結(jié)合蛋白2 10.成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白是_________.A角蛋白 B波形纖維蛋白 C結(jié)蛋白 D膠質(zhì)纖維酸性蛋白 11.細(xì)胞通過限制點(diǎn)時,_______.A DNA開始復(fù)制 B RNA開始轉(zhuǎn)錄 C蛋白質(zhì)開始合成 D都不對 12.裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是_______.A.cdc2 B.cdc25 C.cdc28 D.cdc20 13.用胸腺嘧啶核苷酸處理增殖中的細(xì)胞可使其阻滯在_______期.A.G1 B.S C.G2 D.M 14.燈刷染色體主要存在于________.A魚類卵母細(xì)胞 B昆蟲卵母細(xì)胞 C哺乳類卵母細(xì)胞 D兩棲類卵母細(xì)胞 15.內(nèi)含子的剪接位點(diǎn)具有________的特征.A5'-GU, 3'-AG B 5'-AG, 3'-GU C 5'-GA, 3'-UG D 5'-UG, 3'-GA 16.前病毒是_______.A RNA病毒 B逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒

C整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄DNA D整合到宿主DNA中的DNA病毒

17.下列那一種蛋白質(zhì)或酶最不可能是癌基因________.A GTP酶 B蛋白質(zhì)磷酸激酶 C蛋白質(zhì)磷酸酶 D轉(zhuǎn)錄因子

18.一把不認(rèn)為________是細(xì)胞分化中基因表達(dá)調(diào)控的一個普遍機(jī)制.A DNA重排 B DNA甲基化 C組織特異基因的表達(dá) D一些非特異基因表達(dá)被抑制 19.分化程度高的細(xì)胞比分化程度低的細(xì)胞對于外界因子的反應(yīng)能力_________.A一樣 B下降 C上升 D前三者都有可能

20.受精卵能發(fā)育成一個完整的個體,這種能使后代細(xì)胞形成完整個體的潛能為______.A單能性 B多能性 C全能性 D發(fā)育性 A卷以上相同，以下題目也非常相似。但是A類是在以下問答量的回答方式上有點(diǎn)變化。A卷更注重創(chuàng)新

A卷四.問答題(40)1.為什么在生理狀態(tài)下,細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的?此不均等分布為什么是必須的? 2.高爾基體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少有互相聯(lián)系的三部分組成,請簡述各部分的主要功能.3.試為高等生物中廣泛存在基因家族的現(xiàn)象就其生物學(xué)意義提供解釋.4.細(xì)胞分化是被選定的不同特異基因表達(dá)的結(jié)果,請舉例說明分化時特異基因的表達(dá)調(diào)控方式.B卷

四、問答題(40)1.如果你想知道某一基因在腫瘤和正常細(xì)胞中的活動情況,你將采用什么手段來了解? 2.為什么說中間纖維蛋白是腫瘤鑒別診斷的有用工具? 3.試描述真核細(xì)胞保證遺傳穩(wěn)定性的要素及其作用.4.試述干細(xì)胞,終端分化細(xì)胞,永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的生長與分化特點(diǎn).中國科學(xué)院 2000年b卷 《細(xì)胞生物學(xué)》試題

一、名詞解釋。（每題2分，共10分）。

胞質(zhì)溶膠（cytosol）縮時顯微電影技術(shù)（time lapse microcinematography）內(nèi)膜系統(tǒng)（interal

membrane system）

核纖層（nuclear lamina）微粒體（microsome）

管家基因（house keeping gene）

纖維冠（fibrous

corona）

端粒和端粒酶（telomere and telomerase）差別基因表達(dá)（differetial gene expression）

半自主細(xì)胞器（semiautonomous

organelle）

二、是非題。（每題1分，共20分）。是“+”非“-”。

1、在光學(xué)顯微鏡下用目鏡10X，物鏡40X下所拍攝得的照片，其放大倍數(shù)為10X40=400。（）

2、線粒體有兩個區(qū)室（compartment）而葉綠體有三個區(qū)室。（）

3、細(xì)胞學(xué)說是英國科學(xué)家胡克創(chuàng)立的。

（）

4、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的兩個基本特征是把生命活動和亞細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來。（）

5、細(xì)胞基質(zhì)包括與中間代謝有關(guān)的酶和維持細(xì)胞形態(tài)和參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)募?xì)胞骨架結(jié)構(gòu)。

6、核糖體幾乎存在于所有細(xì)胞內(nèi)。

（）

7、溶酶體含有多種酶類，其共同特征是都屬于酸性水解酶類。

（）

8、過氧化物酶體的發(fā)生是由已有的過氧化物酶體經(jīng)分裂形成子代過氧化物酶體。

（）

9、cdc基因是編碼一些與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)激酶。

（）

10、多線染色體上的脹泡是翻譯水平較高的地區(qū)。

（）

11、p53蛋白參與監(jiān)控細(xì)胞核DNA的損傷，因此是一個腫瘤抑制因子。

（）

12、細(xì)胞核是關(guān)鍵的細(xì)胞器之一，沒有細(xì)胞核的細(xì)胞是不能存活的。

（）

13、真核細(xì)胞rRNA轉(zhuǎn)錄加工后，被輸送到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體蛋白組成核糖體。（）

14、物理和化學(xué)性損傷可導(dǎo)致細(xì)胞核固縮，胞質(zhì)內(nèi)容物釋放等現(xiàn)象，細(xì)胞隨后死亡，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞調(diào)亡。（apoptosis）

15、腫瘤細(xì)胞由于生長速度快，分裂次數(shù)多，因此對生長因子的需要量也高。（）

16、細(xì)胞分化的關(guān)鍵是該細(xì)胞基因組內(nèi)帶有某種組織專一性蛋白的基因。

（）

17、生物體的部分組織或器官因創(chuàng)傷而丟失時，剩余部分的肌肉、骨骼、皮膚等組織的細(xì)胞均能繼續(xù)生長，從而形成與丟失部分形態(tài)和功能上大體相同的結(jié)構(gòu)，這一現(xiàn)象被稱為再生。（）

18、核仁在蛋白質(zhì)合成旺盛、活躍生長的細(xì)胞中很大，在不具備蛋白質(zhì)合成能力的細(xì)胞中很小。

（）

19、黏附分子的作用就是介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的結(jié)合。

（）20、SH2結(jié)構(gòu)域能識別磷酸化的酪氨酸殘基。

三、選擇題。（每題1分，共20分）。

1、下列分子中不能通過無蛋白脂雙層膜的是 A、二氧化碳

B乙醇

C、尿素

D、葡萄糖

2、自然界最小的細(xì)胞是??

A、病毒 B、支原體

C、血小板

D、細(xì)菌

3、英國瘋牛病的病原體是??

A、DNA病毒 B、RNA病毒

C、類病毒

D、朊病毒

4、在胞吞（endocytosis）時 ?? A、細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入

B、細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吐出的膜平衡，細(xì)胞膜面積不縮小。C、細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞膜面積縮小。

D、細(xì)胞膜隨之一起吞入，但很快回到細(xì)胞表面，供下次胞吞時使用。

5、提供合成ATP能量的跨噥質(zhì)子梯度是發(fā)生在??

A、線粒體內(nèi)膜

B、線粒體外膜

C、葉綠體內(nèi)膜

D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜

6、幫助細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊成正確分子構(gòu)象的物質(zhì)是?? A、熱休克蛋白 B、Bip（binding protein）C、拓?fù)洚悩?gòu)酶 D、信號識別顆粒

7、細(xì)胞質(zhì)合成脂類的重要場所是??

A、粗面內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B、光面內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C、高爾基體

D、胞質(zhì)溶膠

8、細(xì)胞內(nèi)三種細(xì)胞骨架中，游離單體最少的是??

A、微管

B、微絲

C、中間纖維

D、微管和微絲

9、角蛋白纖維主要存在??

A、上皮細(xì)胞

B、間質(zhì)細(xì)胞

C、中胚層來源的細(xì)胞

D、神經(jīng)細(xì)胞 10 真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因是由??所轉(zhuǎn)錄的。

A、RNA聚合酶Ⅰ

B、RNA聚合酶Ⅱ

C、RNA聚合酶Ⅲ

D、Klenow片段 11 有絲分裂后期的起始需要??活力來驅(qū)動。

A、蛋白酶

B、核酸酶

C、蛋白激酶

D、磷酸酯酶 12 中心體能放射出微管束，主要因為其含有??

A、α-微管蛋白 B、β-微管蛋白

C、γ-微管蛋白 D、微管結(jié)合蛋白tau 13 線蟲基因組的全部序列測定已經(jīng)接近尾聲，發(fā)現(xiàn)其一共有約

種的編碼基因。A、6千

B、1萬

C、2萬

D、5萬有絲分裂早中期時核膜破裂是由于核纖層蛋白（lamin）被?? A、磷酸化

B、脫磷酸化

C、大量合成D、大量降解 15 細(xì)胞分化是由于

中某些或某種基因被選擇性地表達(dá)的結(jié)果。

A、奢侈基因（luxury gene）B、管家基因 C、結(jié)構(gòu)基因 D、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子基因家族 16 實(shí)驗數(shù)據(jù)表明，胚胎正常發(fā)育起始于??、A、卵母細(xì)胞儲存的信息的表達(dá)

B、精子和卵子信息的表達(dá)

C、卵子因受精而被激活

D、雌雄原核的融合 去分化是細(xì)胞在時發(fā)生的現(xiàn)象。

A、癌變

B、再生

C、衰老

D、癌變、再生和衰老 18 線粒替氧化磷酸化偶聯(lián)的關(guān)鍵裝置是??

A、ATP 合酶

B、細(xì)胞色素還原酶 C、細(xì)胞色素氧化酶 D、NADH-Q還原酶 19 在第一次2減數(shù)分裂過程中??

A、同源染色體不分裂

B、著絲粒不分裂

C染色單體分離 D、不出現(xiàn)交叉 20 細(xì)胞間通訊是通過??

A、分泌化學(xué)信號

B、與膜想結(jié)合的信號分子

C、間隙連接 D、三種都有

四、問答題。（共40分）

1、試述進(jìn)化中線粒體和葉綠體的起源。

2、在細(xì)胞質(zhì)中合成并進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的蛋白質(zhì)主要有哪幾種？

3、染色體不同區(qū)域的復(fù)制是否同時進(jìn)行？有何證據(jù)？

4、從受精卵到發(fā)育成個體，其間細(xì)胞經(jīng)歷了種種分化過程，成為各種特化的細(xì)胞，分化了的細(xì)胞在基因水平上 中國科學(xué)院 99年a卷 《細(xì)胞生物學(xué)》試題

一，名詞解釋 中等纖維 核孔復(fù)合體 間隙連接 細(xì)胞癌基因 細(xì)胞全能性 端粒 二，填空1，最早原核細(xì)胞產(chǎn)生于----年前。2，電鏡分辨率比普通光鏡分辨率高----倍。3，細(xì)胞質(zhì)膜的最顯著特性是----和----。

4，細(xì)胞外基質(zhì)中含量最高起支架作用的蛋白是----。5，細(xì)胞周期中的引擎是----和----。

6，膜蛋白與酶的動力學(xué)曲線相同，其最顯著的差別是----。

7，高爾基體修飾蛋白的過程中，糖基化修飾發(fā)生在----面，分泌泡在----面。8，動物鞭毛與細(xì)菌鞭毛的最主要區(qū)別----。

9，研究染色體上特異DNA序列進(jìn)行分析的方法是----。10，氧化磷酸化主要發(fā)生在----和----。

三，問答1，細(xì)胞程序化死亡的顯著特點(diǎn)及其生物學(xué)意義。2，什么是Hayflick界限，什么是端粒，兩者關(guān)系如何。

3，細(xì)胞信號傳導(dǎo)的機(jī)制有哪幾種，其中哪些與腫瘤細(xì)胞發(fā)生有關(guān)。

4，用秋水仙素處理動物細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體分布有什么改變，為什么？ 5，繪圖并簡要說明細(xì)胞內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。

中國科學(xué)院98年《細(xì)胞生物學(xué) 》（b卷）

一、名詞解釋（每題2分，共20分）

原位雜交（hybridization in situ）

激光掃描共焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（Cytoplasmic

matrix或Cytomatrix）

促成熟因子（maturation promoting factor, MPF）轉(zhuǎn)化細(xì)胞(transformed cell)類囊體（thylakoid）光合磷酸化（photophosphorylation）核孔復(fù)合體（nuclear pore complex）端粒（telomere）酵母人工染色體（yeast atrificial chromosome, YAC）

二、是非題（每題2分，共20分）是（+）否（-）并簡要說明理由 1．通道蛋白（channel protein）僅在對特定刺激發(fā)生反應(yīng)時打開，其他時間是關(guān)閉的。（）

2．用免疫熒光技術(shù)顯示與酵解過程有關(guān)的酶是結(jié)合在微管上的。（）

3．癌細(xì)胞生長旺盛，因而粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別發(fā)達(dá)。（）

4．CAK是一種能使CDK1，CDK2和CDK4磷酸化的CDK。（）

5、線粒體和葉綠體都具有自己的遺傳物質(zhì)和進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的全套機(jī)構(gòu)，所以組成線粒體和葉綠體的全部蛋白質(zhì)成分都是由線粒體或葉綠體DNA分別編碼的。（）

6、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞分別起源于各自的祖先。（）

7、果蠅染色體的一條帶代表一個基團(tuán)。（）

8、常染色質(zhì)的所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性。（）

9、染色體上由于“位置效應(yīng)”形成的非活性區(qū)在所有細(xì)胞后代中都能穩(wěn)定地遺傳下去。（）

10、真核生物中，轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是決定細(xì)胞質(zhì)內(nèi)mRNA種類和數(shù)量的唯一方式。（）

三、選擇題（每題2分，共20分）（將答案序號填寫入括號內(nèi)）

1、在英國引起瘋牛病的病原體是：（）（1）朊病毒（prion）（2）病毒（Virus）（3）立克次體（rickettsia）（4）支原體（mycoplast）

2、逆轉(zhuǎn)錄病毒（retro virus）是一種（）

（1）雙鏈DNA病毒（2）單鏈DNA病毒（3）雙鏈RNA病毒（4）單鏈RNA病毒

3、cAMP在細(xì)胞信號通路中是（）

（1）信號分子（2）第一信使（3）第二信使

（4）第三信使 4、80S核糖體存在于（）

（1）原核細(xì)胞中（2）真核細(xì)胞的線粒體中

（3）真核細(xì)胞中

5、蛋白質(zhì)的糖基化及其加工、修飾和寡鏈的合成是發(fā)生在高爾基體的（）

（1）順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（cis-Golgi network）

（2）中間膜囊（medial Golgi）（3）反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（trans –Golgi network）

6、一般細(xì)胞周期中，細(xì)胞經(jīng)歷生長和分裂兩個過程，但有些細(xì)胞基本上只經(jīng)歷DNA復(fù)制（S相）和分裂（M相），而無生長現(xiàn)象，例如（）

（1）生殖細(xì)胞（2）早期胚胎細(xì)胞（卵裂球）（3）癌細(xì)胞（4）干細(xì)胞

7、著絲粒不分裂的現(xiàn)象可發(fā)生在（）

（1）正常無絲分裂過程中（2）正常有絲分裂過程中（3）第一次減數(shù)分裂過程中（4）第二次減數(shù)分裂過程中

8、線粒體DNA的復(fù)制主要發(fā)生在（）期，葉綠體DNA復(fù)制主要在（）期。（1）S期（2）M期（3）G1期（4）G2期

9、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（）

（1）能無限增殖（2）在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖（3）不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)

10、脊椎動物成熟卵，受精前停頓在：（）

第一次成熟分裂中期；（2）第二期成熟分裂早期（3）第二次成熟分裂中期；

四、問答題（共40分）：

1、試述溶酶體和過氧化物酶體的主要區(qū)別（四種以上）。

2、試述細(xì)胞衰老的主要特征及其原因。

3、試述線粒體和葉綠體起源的內(nèi)共生假說及支持此假說的證據(jù)。

4、真核生物的基因表達(dá)調(diào)控可以在哪些水平上發(fā)生？何謂轉(zhuǎn)錄前調(diào)控，它有哪幾種主要方式，各發(fā)生在什么發(fā)育時期？試舉例說明之。

中國科學(xué)院97年《細(xì)胞生物學(xué) 》《細(xì)胞生物學(xué)》（B卷）

一、名詞解釋（共25分）

1、掃描隧道顯微鏡（scanning tunneling microscope）

2、糖（glycocalyx）

3、核層（nuclear lamina）

4、受體介導(dǎo)內(nèi)吞(receptr-mediated endocytosis)

5、檢查點(diǎn)（checkpoints）

6、信號對答（crosstalking）

7、P5s基因（P5sgene）

8、生長因子（growth factor）

9、胞質(zhì)雜種（cybrid）

10、差別基因表達(dá)(differential gene expression)

二、是非題，并簡要說明理由（共25分）是（+）否（-）

1、在整個細(xì)胞質(zhì)中存在普臘的系統(tǒng)，但在核內(nèi)不存在。

2、染色體的極向運(yùn)動主要是通過著絲點(diǎn)微管的負(fù)端的不斷解聚而實(shí)現(xiàn)。

3、在動物、植物、原生動物和細(xì)菌中均有溶酶體結(jié)構(gòu)。

4、P-34cdc2為一種磷酸化酶，于細(xì)胞周期G1相被降解。

5、ATP靠腺苷酸轉(zhuǎn)移酶透過線粒體外膜自線粒體基質(zhì)輸往線粒體外。

6、由于染色體重排，常染色體基因移位到異染色質(zhì)區(qū)域，使該基因活性增加，稱為位置效應(yīng)。

7、染色質(zhì)上不活躍轉(zhuǎn)錄的基因DNA的甲基化程度普遍高于活躍轉(zhuǎn)錄的基因。

8、精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞通過連續(xù)兩次減數(shù)分裂，最后形成4個精子或4個卵子。

9、所謂Hafylick界限就是指細(xì)胞分化的極限。

10、嵌合體是指將囊胚細(xì)胞的核植入到去核受精卵內(nèi)后發(fā)育成的完整個體。

三、選擇題（共15分）

1、所謂被動運(yùn)輸是通過：（）

（a）內(nèi)吞與外排（b）受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（c）自由擴(kuò)散或易化擴(kuò)散（d）泵，例如鈣泵

2、cDNA是指：（）

（a）細(xì)菌環(huán)狀的DNA（b）質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子(c)Trna的DNA拷貝（d）Mrnar的DNA拷貝

3、在有絲分裂過程中，與胞質(zhì)分裂有關(guān)的細(xì)胞骨架是：（）（a）微絲（b）微管（c）中間絲

4、有肌肉收縮時，肌節(jié)中長度不變的是：（）（a）I帶（b）H帶（c）A帶

5、雌性生殖細(xì)胞的性激素受體分布在：（）

（a）細(xì)胞膜上（b）細(xì)胞溶質(zhì)中（c）細(xì)胞核基質(zhì)中（d）染色體上 6、50S亞單位的核糖體蛋白能與：（）

（a）16SrRNA結(jié)合（b）23S rRNA結(jié)合（c）16s和23s rRNA均能結(jié)合（d）16s和23s rRNA均不能結(jié)合

7、染色質(zhì)的核小體是由四種組蛋白分子構(gòu)成的：（）（a）異二聚體（b）四聚體（c）八聚體

8、減數(shù)分裂過程中同源染色體間DNA變換發(fā)生在：（）（a）細(xì)線期（b）偶線期（c）粗線期限（d）雙線期

9、特化細(xì)胞的細(xì)胞核，其全能性：（）

（a）已失去（b）仍保持

（c）依據(jù)不同的細(xì)胞類型而定

10、在雜交瘤技術(shù)中篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是：（）（a）密度梯度離心法

（b）熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞式

（c）采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞（d）讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然消亡。

四、問答題（共35分）

1、試述染色體結(jié)構(gòu)與基因活性的關(guān)系。

2、參與細(xì)胞周期調(diào)查調(diào)控的有哪些因子？它們?nèi)绾螀f(xié)同活動調(diào)節(jié)周期的運(yùn)轉(zhuǎn)？

3、試簡介細(xì)胞編程性死亡或凋亡，它和細(xì)胞衰老有無關(guān)系。

4、簡述Golgi復(fù)合體的膜轉(zhuǎn)化功能。

中國科學(xué)院96年《細(xì)胞生物學(xué) 》（b卷）

一、是非題（每題1分，共20分，不答不得分，答錯倒扣0.5分）

1．原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成細(xì)胞株

2．癌組織中細(xì)胞間隙連接的數(shù)目顯著減少，細(xì)胞間通訊發(fā)生障礙

3．類病毒僅由裸露的DNA所構(gòu)成，不能制造衣殼蛋白。

4．帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針，測定與之互補(bǔ)的染色體DNA區(qū)段的位置，稱為原位雜交

5．腫瘤細(xì)胞的凝集性較政黨細(xì)胞為弱

6．不論轉(zhuǎn)錄活性是高或是低，細(xì)胞中核孔的密度和總數(shù)都是一樣的 7．肌球蛋白分子的頭部具ATP酶活性

8．癌細(xì)胞特的中間絲蛋白是角蛋白

9．異噬小體屬次級溶酶體

10、高爾基復(fù)合體順面膜的結(jié)構(gòu)近似質(zhì)膜

11、受精卵通過細(xì)胞分裂發(fā)育成動物個體

12、細(xì)胞一旦分化，便不可逆轉(zhuǎn)

13、在能識別一個細(xì)胞的分化以前，有一個預(yù)先保證細(xì)胞怎樣變化的時期，這一階段被稱為細(xì)胞決定

14、正常細(xì)胞中癌基因如果表達(dá)就會導(dǎo)致癌變

15、絕大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因為單拷貝

16、原核細(xì)胞中只含一個DNA分子

17、染色質(zhì)中DNA與非組蛋白的重量之比總是1：1

18、逆轉(zhuǎn)錄是一種僅為RNA病毒所特有的違反中心法則的例子

19、細(xì)胞周期驅(qū)動為依賴周期蛋白的蛋白激酶

20、在第一次減數(shù)分裂過程中染色體著絲粒未分裂

二、選擇題（每題1分，共20分，在選擇的答案上打√）

1、立克次氏體是（）

（a）一類病毒（b）一種細(xì)胞器（c）原核生物（d）真核生物

2、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）

（a）細(xì)胞質(zhì)中（b）質(zhì)膜上

（c）線粒體內(nèi)膜上（d）類核區(qū)內(nèi)

3、最小的細(xì)胞是（）（a）細(xì)菌（b）類病毒

（c）支原體（d）病毒

4、推動細(xì)胞周期由G2相向M相過渡的驅(qū)動器為（）（a）CDK1（b）CDK2（c）CDK3（d）CDK4 5、28S rRNA基因?qū)儆冢ǎ?/p>

（a）中度重復(fù)順序

（b）高度重復(fù)順序（c）單一重復(fù)順序（d）隨體DNA

6、DNA堿基組成具下列特點(diǎn)（）

（a）A=C（b）T=G（c）A+C=G+T

（d）A+T=G+C

7、具運(yùn)輸和分揀內(nèi)吞物質(zhì)的細(xì)胞器是（）

（a）衣被小體（b）平滑小體（c）內(nèi)吞體（d）溶酶體

8、在骨骼肌原纖維結(jié)構(gòu)中僅含細(xì)絲的部位為（）（a）I帶（b）A帶（c）H帶

（d）M線

9、作為高爾基復(fù)合物中最具代表性的酶是（）（（a）5’-6-磷酸酶（b）單胺轉(zhuǎn)移酶（c）細(xì)胞色素氧化酶（d）糖基轉(zhuǎn)移酶

10、V-src的表達(dá)產(chǎn)物PP60src是（）

（a）絲氨酸蛋白激酶（b）磷酸二酶（c）酪氨酸蛋白激酶（d）腺苷酸激酶

11、細(xì)胞分化的內(nèi)在基礎(chǔ)是（）

（a）遺傳物質(zhì)的丟失

（b）基因的選擇表達(dá)（c）遺傳信息的改造（d）其它

12、在實(shí)驗條件下能有控制地逆轉(zhuǎn)的癌細(xì)胞源自（）（a）Rous肉瘤（b）Burkitt淋巴瘤（c）畸胎瘤（d）髓細(xì)胞瘤

13、目前制造的單克隆抗體多為（）

（a）鼠-人型

（b）鼠=兔型（c）人-鼠型（d）鼠-鼠型

14、肌球蛋白分子有頭、尾之分，且具有（）（a）1個“活動關(guān)節(jié)”（或稱撓性點(diǎn)）（b）2個“活動關(guān)節(jié)”

（c）3個“活動關(guān)節(jié)”（d）4個“活動關(guān)節(jié)”

15、染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是（）

（a）組裝核小體（b）調(diào)控基因表達(dá)（c）組成異染色質(zhì)（d）協(xié)助DNA卷曲成染色體

16、植物細(xì)胞間有獨(dú)特的連接結(jié)構(gòu)，稱為胞間連絲，其結(jié)構(gòu)（）

（a）類似動物細(xì)胞的橋粒（b）類似間隙連接（c）類似緊密連接（d）不是膜結(jié)構(gòu)

17、氯霉素抑素是因其（）

（a）抑制80S核糖體移位酶（b）抑制RNA聚合酶（c）引起密碼錯讀（d）抑制原核70S核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶

18、中間絲分子通用模式中保守部分為

（a）分子的頭部（b）分子的尾部（c）分子的桿狀部（d）全分子

19、卵受精后的早期幾輪細(xì)胞周期中無（）

（a）DNA復(fù)制（b）轉(zhuǎn)錄活動（c）翻譯活動（d）翻譯后修飾 20、孕酮刺激導(dǎo)致卵內(nèi)cAMP水平下降的主要原因（）

（a）Ri受刺激（b）Rs受抑制（c）磷酸二酯活性增加（d）其它

三、填充題（每題2分，共20分）

1、存在于細(xì)胞基因組中的癌基因稱為_____________，存在于病毒基因組中的同一基因稱為___________________。

2、細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞整體、超微結(jié)構(gòu)和分子等各級水平上研究___________及其________規(guī)律的科學(xué)。

3、顯微鏡的分辨率約等于光波的__________，通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的___________________。

4、大分子的內(nèi)吞往往是首先同質(zhì)膜上的受體相結(jié)合，然后質(zhì)膜內(nèi)陷成__________________，繼之形成_________________，這種內(nèi)吞方式稱為受體介導(dǎo)內(nèi)吞。

5、細(xì)胞通訊信號有四種，內(nèi)分泌信號，旁分泌信號、__________________和_______________。

6、HeLa細(xì)胞具有兩種中間絲，它們是______________和____________。

7、____________和_____________融合，形成異噬小體。

8、核小體核心是由______________纏繞________________組成。

9、具有_________________序列并且編碼信息的__________________叫基因。

10、核的功能是_____________________和_____________________。

四、問答題（5題，任選4題，每題10分，共40分，5題全答者，以前4題為準(zhǔn)）

1、簡述細(xì)胞編程性死亡。

2、試述運(yùn)輸?shù)鞍自谖镔|(zhì)運(yùn)輸中的作用。

3、試論從細(xì)胞學(xué)發(fā)展到細(xì)胞生物學(xué)的理論基礎(chǔ)和物質(zhì)基礎(chǔ)。

4、以胰島素為例闡明高爾基復(fù)合體的蛋白質(zhì)改造功能。

5、在中心法則基礎(chǔ)上簡要比較原核與真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的異同點(diǎn)。

中國科學(xué)院

一九九四年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題 《細(xì)胞生物學(xué)》（B卷）

一、是非題（每題1分，共20分，不答不得分，答錯倒扣1分）1.細(xì)胞分裂后就暫不發(fā)生生化代謝變化，休止在G1期。2.一切細(xì)胞都有細(xì)胞膜，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞液。3.細(xì)胞癌變可以視作細(xì)胞的異常分化。

4.細(xì)胞生長因子的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都是通過活化酪氨酸激酶實(shí)現(xiàn)的。

5.干細(xì)胞和功能細(xì)胞在不斷生長和分化的過程中都會表現(xiàn)出衰老的征象。6.核膜是在有絲分裂前期破裂，末期重新建立。7.甾體激素受體，也有分布在細(xì)胞的質(zhì)膜上。

8.生命現(xiàn)象是細(xì)胞存在的運(yùn)動方式，因而生命現(xiàn)象可以說是細(xì)胞的屬性。9.脂溶性低的小分子通常比脂溶性高的大分子能更快地穿透細(xì)胞膜。

10.細(xì)胞骨架能控制膜內(nèi)整合蛋白的運(yùn)動，但不能控制膜外表周邊蛋白的運(yùn)動。11.所有氨基酸都各自有其對應(yīng)的遺傳密碼子。

12.生命具有自我復(fù)制、自我裝配和自我調(diào)控的基本特征，并反映在細(xì)胞的各級結(jié)構(gòu)水平上。

13.合成DNA所需的小分子RNA引物也可稱作“岡崎片段”。14.蛋白糖基化時是由糖基轉(zhuǎn)移酶將糖基直接轉(zhuǎn)移到肽鏈上。15.原核生物細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄過程中行轉(zhuǎn)譯。16.核小體是染色質(zhì)的基本單位。

17.高爾基網(wǎng)膜的形成面與成熟面的形態(tài)結(jié)構(gòu)不一樣，形成面較厚，而成熟面較薄。18.神經(jīng)元軸突運(yùn)輸中的慢速運(yùn)輸和微管密切相關(guān)。

19.自噬現(xiàn)象是真核細(xì)胞中細(xì)胞成分更新和轉(zhuǎn)化的基本特性。

20.非肌細(xì)胞中的微絲和肌細(xì)胞中的一樣，與重酶解肌球蛋白結(jié)合，形成定向的箭羽狀復(fù)合物。

二．選擇題（每題1分，共20分，在選擇的答案上打√）1.協(xié)助擴(kuò)散的物質(zhì)穿膜運(yùn)輸借助于(a)隧道蛋白

(b)載體蛋白

(c)網(wǎng)格蛋白（clathrin）(d)邊周蛋白(peripheral protein)2.具有自主性的細(xì)胞器為

(a)高爾基體復(fù)合體

(b)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(c)線粒體

(d)溶酶體

3.具有抑制肌動蛋白 的裝配的藥物是(a)鬼筆環(huán)肽

(b)秋水仙素

(c)長春花堿

(d)細(xì)胞松弛素 B 4.細(xì)菌中具溶酶體作用的結(jié)構(gòu)為(a)園球體

(b)糊粉粒(c)質(zhì)周隙

(d)蛋白質(zhì)體 5.在肌肉收縮過程中寬度不變的部分是(a)I帶

(b)A帶(c)H帶

(d)肌節(jié)

6.基本上不具G1期和G2期的細(xì)胞為(a)癌細(xì)胞

(b)早期胚胎細(xì)胞(c)肝細(xì)胞

(d)中胚層細(xì)胞

7.在細(xì)胞周期的G2期，細(xì)胞核的DNA含量為G1期的(a)1/2倍

(b)1倍(c)2倍

(d)不變 8.有絲分裂中期最主要的特征是

(a)染色體排列在赤道面上

(b)紡錘體形成

(c)核膜破裂

(d)姐妹染色體各遷向一極 9.根據(jù)人類染色體命名的規(guī)定，6P22.3代表(a)第22號染色體長臂第3區(qū)第6帶(b)第6號染色體短臂第22區(qū)第3帶

(c)第6號染色體短臂第2區(qū)第2帶第3亞帶(d)第6號染色體長臂第22區(qū)第3帶 10.終止于橋粒的中間絲是

(a)張力絲

(b)結(jié)蛋白絲(c)波形絲

(d)神經(jīng)絲

11.隨體DNA在CsCl梯度離心時有較高的浮力密度，主要是由于其組成中(a)A-T含量高

(b)G-C含量高(c)重復(fù)順序高

(d)重復(fù)順序低 12.為微管裝配提供能量是(a)ATP

(b)GTP(c)CTP

(d)TTP 13.如想抑制RNA聚合酶Ⅱ的活力，可選用(a)氯霉素

(b)放線菌素 D(c)鵝膏蕈堿

(d)放線菌酮 14.內(nèi)耳前庭細(xì)胞的纖毛結(jié)構(gòu)是(a)9+2型

(b)9+0型

(c)9組三聯(lián)體

(d)與某些桿菌的鞭毛相同 15.真核生物中rRNA包括(a)28S，23S和5S分子(b)23S，16S和5S分子(c)23S，18S和5.8S分子

(d)28S，18S，5.8S和5S分子

16.對DNA基因表達(dá)有專一調(diào)控作用的是(a)堿性蛋白

(b)酸性蛋白(c)組蛋白

(d)非組蛋白

17.不同染色質(zhì)中的DNA和組蛋白的組成總是保持(a)不變

(b)1：2(c)2：1

(d)1：1 18.細(xì)菌質(zhì)粒的DNA復(fù)制一般采用(a)滾環(huán)式復(fù)制

(b)D環(huán)式復(fù)制(c)叉式復(fù)制

(d)雙向復(fù)制 19.在第一次減數(shù)分裂過程中

(a)同源染色體不分離

(b)著絲粒不分裂

(c)染色單體分離

(d)不出現(xiàn)交叉(Chiasma)20.DNA導(dǎo)入細(xì)菌的生產(chǎn)激素或蛋白質(zhì)的過程一般稱之為(a)基因工程

(b)細(xì)胞工程(c)酶工程

(d)微生物工程

二、填充題（每題2分，共20分）

1.植物細(xì)胞和絕大多數(shù)原核細(xì)胞在質(zhì)膜外都具有細(xì)胞壁，而動物細(xì)胞質(zhì)膜外也被覆著__________________和__________________。

2.生物膜的作用與細(xì)胞的__________________、蛋白質(zhì)合成、__________________、運(yùn)動、分泌、排泄、物質(zhì)運(yùn)輸?shù)然顒用芮邢嚓P(guān)。

3.燈刷狀染色體為出現(xiàn)在__________________期的現(xiàn)象，在__________________的細(xì)胞核中尤為典型。

4.用離心機(jī)分離樣品時，須根據(jù)所需的__________________和__________________來確定轉(zhuǎn)速的。5.cDNA相當(dāng)于編碼__________________的基因分子，它是由__________________合成來的。6.在動物和植物細(xì)胞中普遍存在兩種微體，即__________________和__________________。7.在具有極性的細(xì)胞中，高爾基體復(fù)合體一般位于__________________和__________________之間。8.Na+─K+泵對離子的運(yùn)輸屬于__________________梯度的__________________運(yùn)輸。9.染色體組型是根據(jù)__________________和__________________排列而成的。

10.細(xì)胞周期中由G2期向M期過渡是由__________________和__________________組的MPF調(diào)控的。

三、問題（5題，任選4題，每題10分，共40分）1.簡述有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點(diǎn)。

2.試述真核細(xì)胞分泌蛋白合成機(jī)制的信號假說。

3.以細(xì)菌乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)為例，闡明操縱子常說中的負(fù)調(diào)控機(jī)制。4.列出原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的四種以上主要差別。5.以簡圖說明分泌顆粒（酶原顆粒）形成過程。

第二篇：中國科學(xué)院生物物理研究所

中國科學(xué)院生物物理研究所

保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動總體實(shí)施方案

（2005年2月3日）

為認(rèn)真貫徹黨中央的重大戰(zhàn)略決策，確保以實(shí)踐“三個代表”重要思想為主要內(nèi)容的保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動順利開展并取得實(shí)效，根據(jù)《中國科學(xué)院保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動總體實(shí)施方案》和2005年1月17日路甬祥院長在中科院開展保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動動員大會上的講話精神，結(jié)合生物物理研究所的實(shí)際，以體現(xiàn)共產(chǎn)黨員在科研工作中的模范帶頭作用，最終達(dá)到促進(jìn)研究所科研和管理工作為目標(biāo)，制定本實(shí)施方案。

一、開展先進(jìn)性教育活動的重要性和必要性

先進(jìn)性是馬克思主義政黨的根本特征，也是馬克思主義政黨的生命所系、力量所在。黨的先進(jìn)性教育是馬克思主義政黨自身建設(shè)的根本任務(wù)。在新的歷史時期，加強(qiáng)黨的執(zhí)政能力建設(shè)，保持共產(chǎn)黨員的先進(jìn)性，關(guān)系到黨的前途命運(yùn)，關(guān)系到黨領(lǐng)導(dǎo)的建設(shè)有中國特色社會主義事業(yè)的成敗，關(guān)系到十六大制定的宏偉藍(lán)圖的實(shí)現(xiàn)，關(guān)系到中華民族偉大復(fù)興的實(shí)現(xiàn)。一個執(zhí)政黨如果不能站在時代進(jìn)步潮流的前列，喪失了先進(jìn)性，就不能贏得最廣大人民的擁護(hù)，人民最終會把它拋棄。作為代表最廣大人民群眾根本利益的政黨在新的歷史時期面臨新的形勢和新的挑戰(zhàn)，對保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性提出了新的要求。開展共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育，要聯(lián)系實(shí)際，要通過先進(jìn)性教育提高我們解決 在建設(shè)有中國特色社會主義事業(yè)進(jìn)程中遇到的新情況、新問題的能力。中國科學(xué)院是科技國家隊，我院知識創(chuàng)新工程即將進(jìn)入“創(chuàng)新跨越、持續(xù)發(fā)展”的新階段，正處在歷史上最好的發(fā)展時期之一，正處在戰(zhàn)略機(jī)遇期的關(guān)鍵階段，我們必須對事關(guān)我院未來發(fā)展的重大和深層次問題有清醒而深刻的認(rèn)識。我們黨組織和全體黨員要充分認(rèn)識自己肩負(fù)的責(zé)任，以昂揚(yáng)向上、奮發(fā)有為的精神狀態(tài)，做“三個代表”重要思想的堅定實(shí)踐者、組織者和推動者，通過開展保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動，牢固樹立以科教興國為己任，以創(chuàng)新為民為宗旨的崇高理念，為知識創(chuàng)新工程進(jìn)入“創(chuàng)新跨越、持續(xù)發(fā)展”新階段，提供堅強(qiáng)有力的政治保證、思想保證和組織保證。為推動我院“創(chuàng)新跨越、持續(xù)發(fā)展”，我所進(jìn)一步明確了“瞄準(zhǔn)21世紀(jì)生命科學(xué)基礎(chǔ)性、前沿性重大理論問題，聯(lián)系與人類健康相關(guān)的重大需求，發(fā)揮多學(xué)科交叉綜合的優(yōu)勢，以蛋白質(zhì)科學(xué)為核心，以分子神經(jīng)生物學(xué)、感染與免疫學(xué)為突破口，圍繞結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)、腦與認(rèn)知科學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)三大領(lǐng)域開展原創(chuàng)性研究，為生命科學(xué)發(fā)展和滿足國家戰(zhàn)略需求作出歷史性貢獻(xiàn)”的戰(zhàn)略目標(biāo)。面對研究所所肩負(fù)的使命和責(zé)任，我們12個黨支部，396名非流動黨員，需要不斷地加強(qiáng)學(xué)習(xí)和自覺接受黨員先進(jìn)性教育，使我們的思想和觀念符合時代和社會發(fā)展的需要，使我們的素質(zhì)符合國家建設(shè)的戰(zhàn)略需求和科技發(fā)展的基本能力的要求，不斷提高我們黨支部的創(chuàng)造力、凝聚力和戰(zhàn)斗力，充分發(fā)揮黨支部的戰(zhàn)斗堡壘作用。廣大黨員要不斷提高自身素質(zhì)、始終發(fā)揮先鋒模范作用，使我們基層黨組織始終保持與時俱進(jìn)的品質(zhì)，促進(jìn)研究所的科研和管 理工作，實(shí)現(xiàn)研究所的戰(zhàn)略目標(biāo)和完成研究所的歷史使命。通過開展保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動，為知識創(chuàng)新工程進(jìn)入“創(chuàng)新跨越、持續(xù)發(fā)展”新階段，提供堅強(qiáng)有力的政治保證、思想保證和組織保證。

二、開展先進(jìn)性教育活動的指導(dǎo)思想、目標(biāo)及指導(dǎo)原則

在開展黨員先進(jìn)性教育活動中，我們要堅持以馬克思列寧主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指針，以十六大和十六屆四中全會提出的新時期黨的建設(shè)偉大工程要求為目標(biāo)，按照立黨為公、執(zhí)政為民的要求，堅持黨要管黨、從嚴(yán)治黨的方針，緊密聯(lián)系我院知識創(chuàng)新工程試點(diǎn)工作實(shí)際、聯(lián)系研究所實(shí)際和黨員隊伍建設(shè)現(xiàn)狀的實(shí)際，以學(xué)習(xí)實(shí)踐“三個代表”重要思想為主要內(nèi)容，樹立和落實(shí)科技發(fā)展觀，引導(dǎo)廣大黨員通過學(xué)習(xí)黨章，堅定理想信念，堅持黨的宗旨，增強(qiáng)黨的觀念，發(fā)揚(yáng)優(yōu)良傳統(tǒng)，認(rèn)真解決黨員和黨組織在思想、組織、作風(fēng)和工作方面存在的突出問題，促進(jìn)影響研究所改革、發(fā)展、穩(wěn)定和涉及群眾切身利益的實(shí)際問題的解決。院黨組對這次先進(jìn)性教育活動提出的著重點(diǎn)是要在三方面下功夫，即在樹立正確的世界觀、人生觀、價值觀、科技觀、政績觀上下功夫，在堅持和實(shí)踐“立黨為公、科教興國、創(chuàng)新為民”上下功夫，在改進(jìn)思想作風(fēng)、工作作風(fēng)和學(xué)風(fēng)上下功夫。我們研究所全體黨員要在黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，在開展黨員先進(jìn)性教育過程中，要以“明確核心、找準(zhǔn)問題、引導(dǎo)剖析和推動整改”為基本準(zhǔn)則，強(qiáng)化 “抓大事、上檔次、促發(fā)展”的決心，制定切實(shí)可行的整改措施，充分發(fā)揮研究所黨支部的戰(zhàn)斗堡壘作用，使廣大黨員真正成為政治堅定、業(yè)務(wù)精湛、作風(fēng)優(yōu)良，密切聯(lián)系群眾，能團(tuán)結(jié)帶領(lǐng)廣大科技人員愛國奉獻(xiàn)、創(chuàng)新為民的先鋒隊。開展黨員先進(jìn)性教育活動的根本目的，就是“提高黨員素質(zhì)，加強(qiáng)基層組織，服務(wù)人民群眾，促進(jìn)各項工作。”根據(jù)我院圍繞“一個中心”，強(qiáng)化“四種意識”，解決“三大問題”的總目標(biāo)，我所要以先進(jìn)性教育為契機(jī)，切實(shí)解決黨員、群眾關(guān)心的突出問題。要進(jìn)一步發(fā)揚(yáng)黨內(nèi)民主，從以往主要關(guān)注“物”（物質(zhì)性成果）的獲得，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楦嗟匾匀藶楸?、關(guān)注人的全面發(fā)展，更多地把理解人、關(guān)心人、尊重人、培養(yǎng)人和發(fā)展人融匯貫穿于各項工作之中。形成更加寬松、更加有利于創(chuàng)新、更好地競爭協(xié)作的研究群體和管理群體，培養(yǎng)出政治素質(zhì)、能力素質(zhì)和知識素質(zhì)全面發(fā)展的充滿活力和創(chuàng)造力的青年人才。圍繞中國科學(xué)院的辦院方針，從國家戰(zhàn)略需求出發(fā)，不斷促進(jìn)學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展，緊緊圍繞國際學(xué)科發(fā)展前沿，為國家的經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展事業(yè)做出原創(chuàng)性貢獻(xiàn)。

指導(dǎo)原則是：堅持理論聯(lián)系實(shí)際，務(wù)求實(shí)效；堅持正面教育為主，認(rèn)真開展批評與自我批評；堅持發(fā)揚(yáng)黨內(nèi)民主，走群眾路線；堅持領(lǐng)導(dǎo)干部帶頭，發(fā)揮表率作用；堅持區(qū)別情況，進(jìn)行分類指導(dǎo)。

三、研究所黨員隊伍和工作中存在的突出問題

開展保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動是解決黨員隊伍中存在的突出問題的關(guān)鍵。近幾年來，特別是進(jìn)入知識創(chuàng)新試點(diǎn)工程以來，我所按照“三個代表”的要求，把加強(qiáng)黨員隊伍建設(shè)納入目標(biāo)管理，從政治上、思想上、組織上、作風(fēng)上、制度上狠抓黨支部建設(shè)和黨員隊伍建設(shè)。通過開展“三講”教育，實(shí)踐“三個代表”，落實(shí)組織生活，加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，組織定期評議等活動，有效地推動了黨員隊伍建設(shè)，保證了各項中心工作任務(wù)的完成。總的看來，我所絕大多數(shù)共產(chǎn)黨員 的先進(jìn)性在群眾中得到了具體體現(xiàn)，黨員隊伍的先鋒模范作用在實(shí)踐中得到了較為充分的發(fā)揮，全體黨員的政策水平、思想覺悟、工作作風(fēng)、服務(wù)水平在工作中得到了明顯提高。但是，作為科技戰(zhàn)線的共產(chǎn)黨員，離“三個代表”的要求，離保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性的標(biāo)準(zhǔn)，離國家的戰(zhàn)略發(fā)展需求和國際學(xué)科發(fā)展的要求，離我院創(chuàng)新跨越、持續(xù)發(fā)展的要求，尚存在一定差距。根據(jù)先進(jìn)性教育準(zhǔn)備階段的摸底情況和廣泛征求各支部意見，生物物理研究所黨員隊伍和研究所工作中存在的突出問題表現(xiàn)在以下5個方面：

1、有些共產(chǎn)黨員思想觀念與跨越式發(fā)展不相適應(yīng)

在思想上保持先進(jìn)性是共產(chǎn)黨員保持先進(jìn)性的根基。我們的一些黨員，可能是科學(xué)研究方面的優(yōu)秀者，佼佼者，他們有較好的知識結(jié)構(gòu)、較強(qiáng)的工作能力和創(chuàng)造性。但是，沒有解決好世界觀和方法論方面的問題，因此，在思想境界、在政治素質(zhì)、在社會責(zé)任感等諸多方面存在著缺陷或不足，在面對新情況、新問題方面，顯得難以應(yīng)對或者觀念難以轉(zhuǎn)變，使思想上的先進(jìn)性與科學(xué)研究和學(xué)科發(fā)展的先進(jìn)性方面出現(xiàn)不協(xié)調(diào)。一部分黨員思想不夠解放，觀念滯后，與時俱進(jìn)、開拓創(chuàng)新的能力和意識不強(qiáng)，思想觀念與跨越式發(fā)展不相適應(yīng)；一部分黨員思路活躍，觀念新穎，敢想敢干，善于學(xué)習(xí)和借鑒國外的先進(jìn)經(jīng)驗和方法，但是往往脫離我國及我所實(shí)際，面向國家戰(zhàn)略需求方面缺乏應(yīng)有的基礎(chǔ)和應(yīng)對能力；少數(shù)黨員忙于事務(wù)性工作，有重業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、輕理論學(xué)習(xí)的現(xiàn)象，有根據(jù)個人喜好學(xué)習(xí)、唯我所用的傾向。

2、政治上先進(jìn)性優(yōu)勢沒有得到充分的體現(xiàn)

這主要表現(xiàn)在一些黨員遠(yuǎn)大的理想信念不足，政治鑒別力和敏銳性不強(qiáng)，政治上的影響力較弱。黨員中有的科技人員，錯誤地認(rèn)為只要搞好業(yè)務(wù)，多出成果就是好樣的；個別黨員受市場經(jīng)濟(jì)條件下社會現(xiàn)象的負(fù)面影響，存在講實(shí)惠、重功利的問題，無私奉獻(xiàn)和艱苦奮斗意識淡化。在人生觀方面，沒有認(rèn)真探討，人不但要活著，更重要的是如何活著的深層次問題，沒有認(rèn)識到人生的價值是雙重的，關(guān)鍵的是人的社會價值，即如何向社會奉獻(xiàn)。因此，造成研究所的青年科技骨干中，黨員的比例明顯偏少。

根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我所離退休人員中黨員所占比例約47%，在職人員中黨員占到約42%，學(xué)生黨員占學(xué)生總數(shù)約24%?？蒲幸痪€黨員占科研人員總數(shù)的36%，占在崗黨員總數(shù)的65%；35歲以下科研一線黨員占科研一線人員的23%，占在崗黨員總數(shù)的12%。由以上數(shù)據(jù)來看，目前研究所青年科技骨干黨員數(shù)較少，需要積極主動吸納青年科技骨干加入我黨，在完成科學(xué)研究代際轉(zhuǎn)移與繼承的同時，共產(chǎn)黨人的崇高理想與信念也需要繼續(xù)傳遞給高素質(zhì)人員，增加黨新鮮血液，提高黨員的整體素質(zhì)，以推動中華民族的科技事業(yè)不斷前進(jìn)。

3、科研業(yè)務(wù)管理不能適應(yīng)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的需要，工作上的先進(jìn)性表現(xiàn)不足

在研究所改革發(fā)展過程中，在形成前瞻性學(xué)科布局時，在搭建人才梯隊時，還存在著制度的不協(xié)調(diào)、機(jī)制不健全的影響因數(shù)。管理人員的人才布局不盡合理，未能有效發(fā)揮綜合協(xié)調(diào)和組織服務(wù)、戰(zhàn)略研究等能力；人才資源落后或滯后于科研發(fā)展需求，管理理念有待更新； 各類人才得以施展才干的環(huán)境與政策體系有待完善。在履行崗位職責(zé)，做好本職工作，提高工作效率、減少工作環(huán)節(jié)等方面，還未能做到與時俱進(jìn)。在工作崗位上，沒有表現(xiàn)出比普通群眾更高的技能和更強(qiáng)的責(zé)任心。

4、開拓創(chuàng)新意識有待加強(qiáng)，作風(fēng)上的先進(jìn)性應(yīng)該關(guān)注 共產(chǎn)黨員的黨性是通過作風(fēng)體現(xiàn)的。具體到科研人員，其優(yōu)良的作風(fēng)就是應(yīng)該實(shí)事求是，科研上來不的半點(diǎn)虛假，要敢于創(chuàng)新、善于創(chuàng)新。然而，由于目前的體制、機(jī)制等方面的問題，特別是人們的價值取向多元化帶來的影響，不可避免地導(dǎo)致科技界的浮躁、弄虛作假，重復(fù)別人的科研工作、科研經(jīng)費(fèi)浪費(fèi)等現(xiàn)象發(fā)生，上述現(xiàn)象在我所都有不同程度的存在。

目前以課題組和中心組成的基本科研單元存在一定的局限性，缺乏開放的團(tuán)隊協(xié)作，影響凝練提升重大科技創(chuàng)新目標(biāo)；小作坊意識、計劃經(jīng)濟(jì)積弊、傳統(tǒng)文化中不適應(yīng)科技創(chuàng)新要求的部分，仍在束縛著科研人員的創(chuàng)新意識和思維。

個別黨員缺乏緊迫感和壓力感，工作標(biāo)準(zhǔn)不高，四平八穩(wěn)，安于現(xiàn)狀，只求過得去，不求過得硬；少數(shù)黨員作風(fēng)不實(shí)，存在工作漂浮，做表面文章和報喜藏憂的形式主義表現(xiàn)；部分黨員責(zé)任意識不強(qiáng)，作風(fēng)松散，辦事不力，工作效率不高；有的黨員作風(fēng)不民主，聽不進(jìn)不同意見，對群眾的問題和困難關(guān)心幫助不夠；一些黨員對自己缺乏要求，不注意嚴(yán)以律己，卻總愛唱高調(diào)，嚴(yán)以律人；個別黨員黨的宗旨意識淡薄，缺乏應(yīng)有的熱情和愛心，脫離群眾，影響了黨的威信和聲 譽(yù)。

5、研究生思想教育需要加強(qiáng)，需進(jìn)一步發(fā)揮研究生黨員的先鋒模范作用。

青年是國家的希望，研究生的教育和全面發(fā)展也是研究所的重點(diǎn)工作之一。研究生思想活躍、積極、有相對獨(dú)立性，接受新信息能力強(qiáng)，但由于閱歷淺、思想不甚成熟，不同程度存在以下現(xiàn)象： 1）研究生關(guān)心國內(nèi)外大事，但在一些深層次問題上仍存在一些問題。比如，部分學(xué)生在社會主義的前途命運(yùn)、堅持馬克思主義的指導(dǎo)思想和共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)地位等問題上，還存在一些模糊甚至錯誤的認(rèn)識。2）研究生思想活躍，求新意識較強(qiáng)，但普遍反映學(xué)習(xí)緊張，生活節(jié)奏快，就業(yè)競爭激烈，心理壓力大。3）研究生人生觀、價值觀的主流是積極健康的，但面對競爭日益激烈的社會環(huán)境，不少學(xué)生在價值觀的判斷和選擇上存在矛盾。

面對近年來研究生教育的快速發(fā)展，研究生思想教育明顯存在著認(rèn)識不足的問題，造成了在體制和機(jī)制方面跟不上形勢發(fā)展的需要，管理上責(zé)權(quán)不明、配合不當(dāng)。

四、先進(jìn)性教育活動的總體安排

第一階段：學(xué)習(xí)動員

1、目的意義

通過廣泛深入的思想發(fā)動和學(xué)習(xí)培訓(xùn)，使全體黨員進(jìn)一步深化對鄧小平理論和“三個代表”重要思想的理解，深化對黨的十六大和十六屆三中、四中全會精神的理解，提高對加強(qiáng)黨的執(zhí)政能力建設(shè)的認(rèn) 8 識，明確開展先進(jìn)性教育活動目的意義、指導(dǎo)思想、指導(dǎo)原則和方法步驟。

2、主要工作

搞好思想發(fā)動工作。1月25日黨委會認(rèn)真學(xué)習(xí)討論路甬祥院長在1月17日中國科學(xué)院保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動動員大會上的報告和《中國科學(xué)院保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動總體方案》的基礎(chǔ)上，2月中旬召開全體支部書記大會進(jìn)行研究所先進(jìn)性教育活動的工作部署和動員，2月25日召開全體黨員大會由黨委書記做動員報告，正式展開學(xué)習(xí)教育活動。

抓好宣傳。加強(qiáng)對黨員先進(jìn)性教育活動的宣傳力度。要充分運(yùn)用行之有效的活動方式和載體，豐富活動內(nèi)容，強(qiáng)化活動效果，使先進(jìn)性教育活動充分體現(xiàn)時代性和創(chuàng)造性。要搞好輿論宣傳，建立專門的“中共生物物理研究所委員會共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育活動簡報”，并充分運(yùn)用“動態(tài)”、所網(wǎng)、動員會等形式，大力宣傳開展先進(jìn)性教育活動的重大意義，宣傳黨員和黨員領(lǐng)導(dǎo)干部中的先進(jìn)典型，宣傳先進(jìn)性教育活動的做法、經(jīng)驗和成效，為黨員先進(jìn)性教育活動營造良好的輿論氛圍。讓廣大黨員群眾了解活動的重要性、必要性、目的、意義和效果。

加強(qiáng)培訓(xùn)。在協(xié)作片組織支部書記培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，組織黨委委員和支部委員的集中培訓(xùn)。

迅猴百度文庫批量上傳下載刷分全能助手軟件 http:// 組織好學(xué)習(xí)。1）安排好學(xué)習(xí)內(nèi)容。以各種形式組織學(xué)習(xí)必讀書 ——《保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性教育讀本》的基礎(chǔ)上，向黨員推薦系列學(xué)習(xí)讀物，黨在不同歷史時期關(guān)于黨性教育的代表性資料、中國共產(chǎn)黨黨史、鄧小平理論等。2）安排好學(xué)習(xí)形式。（1）自學(xué)完成必讀內(nèi)容，鼓勵大家多讀書。（2）安排專題報告3次，研究所主要負(fù)責(zé)人做2次報告，邀請相關(guān)專家做1次報告。（3）學(xué)習(xí)交流，各支部自己交流2次，學(xué)習(xí)階段結(jié)束時，由每個支部推薦一人進(jìn)行大會學(xué)習(xí)交流。（4）黨委委員、紀(jì)委委員和支部委員必須并寫出至少1份學(xué)習(xí)心得體會。（5）在職黨員和研究生黨員要參加每個環(huán)節(jié)的學(xué)習(xí)，離退休同志考慮到年齡、身體等因素，采取靈活有效的學(xué)習(xí)方式，可選擇性參加。

3、總體要求

在學(xué)習(xí)動員階段，要原原本本地組織黨員學(xué)習(xí)十六大報告和新黨章，學(xué)習(xí)中央規(guī)定的必讀篇目，要“溫故而知新”，從實(shí)踐“三個代表”的高度去深刻認(rèn)識和理解，從保持共產(chǎn)黨員先進(jìn)性的高度去深刻領(lǐng)會和把握，從解決思想問題、實(shí)際問題的需要去深刻體會和思考。要引導(dǎo)廣大黨員明確新時期共產(chǎn)黨員先進(jìn)性的具體要求，激發(fā)內(nèi)在動力，增強(qiáng)自覺性。各支部要采取黨員自學(xué)、支部集中學(xué)習(xí)研討、座談會、黨課等形式組織好學(xué)習(xí)，積極組織黨員參加黨委組織的、北郊片組織的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。黨員領(lǐng)導(dǎo)干部除參加支部學(xué)習(xí)外，還要組織擴(kuò)大的中心組學(xué)習(xí)會，黨員領(lǐng)導(dǎo)干部主講學(xué)習(xí)體會。學(xué)習(xí)時間不得少于40小時。時間自2月下旬開始，4月上旬結(jié)束。

第二階段：分析評議

1、目的意義 通過學(xué)習(xí)提高、征求意見、對照檢查、自我剖析和民主評議，對每個黨員的思想和工作進(jìn)行評議。這一階段，要解決的重點(diǎn)問題是：通過分析和評議，找出基層黨組織、本單位和黨員自身存在的問題和不足。

2、主要工作

征求共產(chǎn)黨員、民主黨派及黨外人士的意見和建議。在研究所網(wǎng)站和動態(tài)宣傳專欄基礎(chǔ)上，開設(shè)意見箱，先進(jìn)性教育辦公室設(shè)立專門接待日，先進(jìn)性教育辦公室將收集的意見如實(shí)反饋給相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

開展談心活動。在全面動員以及支部書記培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，按照我們已有的黨委委員與支部聯(lián)系制度，由黨委委員帶隊，督導(dǎo)小組成員或先進(jìn)性教育辦公室成員組成小組。深入黨支部與黨員及科研、管理人員談心，以黨支部為單元，聯(lián)合工會、職代會、婦委會等群眾組織，組織黨員和群眾談心，相互學(xué)習(xí)、溝通思想、增進(jìn)了解和團(tuán)結(jié)。并對提出的突出問題征求意見或建議，進(jìn)一步細(xì)化、探討整改措施。

撰寫黨性分析材料。在認(rèn)真學(xué)習(xí)、提高認(rèn)識的基礎(chǔ)上，每個黨員要結(jié)合自身實(shí)際和所承擔(dān)的工作任務(wù)，圍繞促進(jìn)研究所發(fā)展的主題，就個人如何調(diào)整自己、完善自我、發(fā)展自我等問題進(jìn)行這認(rèn)真剖析，從世界觀、人生觀、價值觀（領(lǐng)導(dǎo)干部還要從權(quán)力觀、地位觀、利益觀上）上深入剖析思想根源，在此基礎(chǔ)上，形成黨性分析材料。為了配合黨性剖析、提高認(rèn)識，領(lǐng)導(dǎo)小組將在此階段開展如下活動：（1）開展“我們所面臨的任務(wù)和挑戰(zhàn)”講座。（2）由所長饒子和主講研究所面臨的任務(wù)和挑戰(zhàn)，建設(shè)一流研究所的改革發(fā)展思路。開好黨員干部民主生活會和各支部組織生活會。每個黨員按照準(zhǔn) 備好的黨性分析材料，在民主生活會上逐個進(jìn)行對照檢查、黨員之間認(rèn)真開展批評與自我批評、在此基礎(chǔ)上進(jìn)行互相評議。

召開支委會。黨支部根據(jù)民主評議的情況、征求到的意見和黨員的一貫表現(xiàn)，提出對每個黨員的評議意見。按要求以一定的形式向每個黨員反饋評議意見并在一定范圍通報評議情況。

3、安排要求

要敞開大門、真心誠意地征求群眾意見。注意引導(dǎo)黨員對照先進(jìn)性基本內(nèi)涵和要求，從思想深處進(jìn)行剖析反思，找準(zhǔn)存在問題，明確努力方向。自我剖析要深刻、切合本人實(shí)際，著重從思想上、政治上、工作上和作風(fēng)上進(jìn)行先進(jìn)性剖析。對黨員的評議要全面，客觀、公正、具體。本階段活動安排，自4月中旬開始，5月上旬結(jié)束。

第三階段 整改提高

1、目的意義

理清思路，明確目標(biāo)，建立制度，完善措施，切實(shí)解決群眾關(guān)心的突出問題，努力推進(jìn)基層黨組織建設(shè)，促進(jìn)本單位的改革與發(fā)展。

2、主要工作

制定整改方案。對征求到的意見和建議，自我剖析中的查找出的問題和民主評議中反映出的問題，由先進(jìn)性教育辦公室制定初步整改措施，并在征求各支部的建議和意見的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步完善。

落實(shí)方案。對群眾反映的突出問題，綜合各方面因素，按照黨員個人、黨組織、行政部門三個層次分類并進(jìn)行排隊。給出解決問題的時間表和具體措施，落實(shí)解決，務(wù)求實(shí)效。

向群眾公布整改情況。充分聽取群眾意見，自覺接受群眾監(jiān)督。接受上級黨組織的滿意度測評。多數(shù)群眾不滿意（滿意度達(dá)不到三分之二）的，要及時進(jìn)行“補(bǔ)課”。

3、安排要求

整改工作要做到重點(diǎn)明確、時限確定、整改責(zé)任制落實(shí)到部門和個人，注重實(shí)效，精心組織實(shí)施。要積極引導(dǎo)黨員制訂落實(shí)整改方案，在整改實(shí)踐中進(jìn)一步接受教育，增強(qiáng)實(shí)踐“三個代表”、保持黨員先進(jìn)性的自覺性，進(jìn)一步在加強(qiáng)符合研究所學(xué)科發(fā)展的創(chuàng)新性制度的建設(shè)，營造良好的學(xué)術(shù)創(chuàng)新氛圍上下功夫。本階段的活動自5月中旬開始，6月上旬結(jié)束。

五、加強(qiáng)對先進(jìn)性教育活動的組織領(lǐng)導(dǎo)

為切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真落實(shí)責(zé)任制，確保教育活動不走過場，取得實(shí)效。我們成立了研究所先進(jìn)性教育活動的領(lǐng)導(dǎo)小組、監(jiān)督小組和先進(jìn)性教育辦公室。

1、領(lǐng)導(dǎo)小組——負(fù)責(zé)整體方案的部署和整個學(xué)習(xí)活動的指導(dǎo) 組 長：楊星科

副組長：饒子和

成 員：吳樂斌 赫榮喬 龔為民 劉 力 韓曙榮 盧利富 吳梅英 劉勤瑞 韓子寅

2、督導(dǎo)小組——負(fù)責(zé)對應(yīng)支部各階段的督促和建議意見的收集 督導(dǎo)一組：負(fù)責(zé)腦與認(rèn)知研究中心黨支部、系統(tǒng)生物學(xué)研究中心黨支部、結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)研究中心黨支部督導(dǎo)工作 柴樹范（負(fù)責(zé)人）魯崎晤 任振華

督導(dǎo)二組：負(fù)責(zé)離休黨支部、中關(guān)村南黨支部、中關(guān)村北黨 支部、北郊黨支部督導(dǎo)工作

龔為民（負(fù)責(zé)人）劉 力 徐燕南

督導(dǎo)三組：負(fù)責(zé)中生-百奧黨支部、百欣黨支部、伽瑪黨支部、機(jī)關(guān)黨支部督導(dǎo)工作

赫榮喬（負(fù)責(zé)人）陳 暢 劉盛權(quán)

3、先進(jìn)性教育辦公室——負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)小組交辦的具體任務(wù) 主任：韓子寅

成員：柴樹范 貢集勛 陳長杰 付素香

在本次黨員先進(jìn)性教育活動過程中，生物物理研究所將以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，牢固樹立和認(rèn)真落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，深刻領(lǐng)會、全面貫徹落實(shí)胡錦濤總書記、曾慶紅同志的重要講話精神，結(jié)合中國科學(xué)院開展先進(jìn)性教育活動的總體部署，立足研究所新時期的發(fā)展目標(biāo)，從黨員的思想、政治和工作實(shí)際出發(fā)，將黨員先進(jìn)性教育活動抓實(shí)、抓好、抓出成效。

第三篇：細(xì)胞生物物理總結(jié)

1.舉例說明蛋白質(zhì)有哪些重要的生物學(xué)功能？蛋白質(zhì)元素組成有何特點(diǎn)？ 2.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)形成的基本原理是什么？二級結(jié)構(gòu)主要有哪幾種形式？這些二級結(jié)構(gòu)是如何維持的？

3.什么是蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域？

4.進(jìn)行蛋白質(zhì)分子三維結(jié)構(gòu)研究的方法主要有哪些，請介紹其中兩種的基本原理。

5.舉例說明蛋白質(zhì)的變構(gòu)效應(yīng)。

6.蛋白質(zhì)是如何形成的？蛋白質(zhì)折疊指什么？

7.什么是分子伴侶？簡述分子伴侶的主要功能和作用模型。8.舉例說明蛋白質(zhì)構(gòu)象?。ㄈ珉貌《静。┎㈥U述疾病發(fā)病機(jī)理。9.舉例說明生物分子內(nèi)與分子間的各種相互作用力。

1.舉例說明蛋白質(zhì)有哪些重要的生物學(xué)功能？蛋白質(zhì)元素組成有何特點(diǎn)？

（一）（1）催化功能，如細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)離不開酶的催化，參與生物體各種生命活動的絕大多數(shù)酶都是蛋白質(zhì)。

（2）運(yùn)輸功能，如紅細(xì)胞中的血紅蛋白是運(yùn)輸氧的蛋白質(zhì)。

（3）營養(yǎng)和儲存功能，如酪蛋白廣泛分布在天然乳類中。酪蛋白分子量大，是攜帶礦物質(zhì)的載體，如酪蛋白磷酸肽就是其水解產(chǎn)物，能促進(jìn)鈣等礦物質(zhì)吸收利用。

（4）收縮和運(yùn)動功能，如肌球蛋白組成的粗肌絲和由肌動蛋白組成的細(xì)肌絲相互穿插排列，并且依靠粗肌絲頭端的橫橋使二者緊密接觸在一起。肌肉的收縮是粗肌絲和細(xì)肌絲發(fā)生相對運(yùn)動的結(jié)果，這個過程受Ca的調(diào)節(jié)，并需要水解ATP來提供能量。

（5）結(jié)構(gòu)功能，如人和動物的肌肉主要是蛋白質(zhì)，它們是構(gòu)成細(xì)胞和生物體的重要物質(zhì)。

（6）防御功能，如動物和人體內(nèi)的抗體能消除外來蛋白質(zhì)對身體的生理功能的干擾,起到免疫作用。

（7）調(diào)控功能，如胰島素和生長激素都是蛋白質(zhì)，能夠調(diào)節(jié)人體的新陳代謝和生長發(fā)育。

（二）蛋白質(zhì)主要由元素 C、H、O、N組成，有些還有P、S等；所有的蛋白質(zhì)都含有碳(50-60%)、氫(6-8%)、氧(19-24%)、氮(13-19%)；大多數(shù)蛋白質(zhì)含有硫(4%以下)；有些蛋白質(zhì)含有磷；少數(shù)蛋白質(zhì)含有金屬元素(如鐵、銅、鋅、錳等)；個別蛋白質(zhì)含有碘.2.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)形成的基本原理是什么？二級結(jié)構(gòu)主要有哪幾種形式？這些二級結(jié)構(gòu)是如何維持的？

（1）蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是多肽鏈借助氫鍵沿一維方向排列呈具有周期性的結(jié)構(gòu)的構(gòu)象，它是多肽鏈骨架的排列規(guī)則，而不涉及側(cè)鏈的類型與構(gòu)象。（2）2α-螺旋；β-折疊；β-轉(zhuǎn)角； 無規(guī)卷曲

（3）蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)主要由肽鏈骨架內(nèi)的氫鍵來維持。

3.什么是蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域？

（1）相鄰的二級結(jié)構(gòu)單元組合在一起，彼此相互作用，排列成規(guī)則的、在空間結(jié)構(gòu)上能夠辨認(rèn)的二級結(jié)構(gòu)組合體，并充當(dāng)三級結(jié)構(gòu)的構(gòu)件，稱為超二級結(jié)構(gòu)。（2）結(jié)構(gòu)域介于超二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)之間，多肽鏈在超二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步盤繞折疊，形成緊密的近乎于球狀的獨(dú)立結(jié)構(gòu)，稱為結(jié)構(gòu)域。

4.進(jìn)行蛋白質(zhì)分子三級結(jié)構(gòu)研究的方法主要有哪些，請介紹其中兩種的基本原理。

（1）X-ray 晶體衍射；多維核磁共振 NMR；三維電子顯微鏡 EM；掃描探針顯微鏡STM。

（2）X-ray 晶體衍射——用布拉格方程描述X射線衍射條件：2dsinθ=nλ 式中d為相鄰兩個晶面之間的距離；θ為入射線或反射線與晶面的交角；λ為X射線波長；n 為正整數(shù)。①晶體不動，改變波長λ，即采用白色X射線；②波長不變，即用單色X射線，讓晶體繞某晶軸轉(zhuǎn)動。這樣可在某些特定的晶體方位得到衍射圖。由于X射線是一種波長比可見光短得多的電磁波，使X射線通過晶體，會發(fā)生衍射現(xiàn)象，能提供晶體內(nèi)原子排布的信息。根據(jù)衍射的方向可以測定晶格參數(shù)或晶胞的大小和形狀。根據(jù)衍射線強(qiáng)度分布能夠測定原子在晶胞中的坐標(biāo)，因此X射線衍射法也是測定蛋白質(zhì)分子三級結(jié)構(gòu)的主要方法。

核磁共振——是指原子核在外加恒定磁場作用下產(chǎn)生能級分裂，從而對特定頻率的電磁波發(fā)生共振吸收的現(xiàn)象。原子核都在不斷做自旋運(yùn)動，正電的原子核在自旋時可以產(chǎn)生磁場，就像一個小型的磁鐵，從而可以在磁場中受力產(chǎn)生轉(zhuǎn)動。不同取向的自旋核所具有的能量不同產(chǎn)生分裂，當(dāng)入射電磁波能量等于能級間能量差即引起原子核兩個能級間的躍遷，這時就發(fā)生了核磁共振。

5.舉例說明蛋白質(zhì)的變構(gòu)效應(yīng)。

變構(gòu)效應(yīng)，是寡聚蛋白與配基結(jié)合改變蛋白質(zhì)的構(gòu)象，導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性改變的現(xiàn)象。變構(gòu)效應(yīng)在生命活動調(diào)節(jié)中起很重要作用。如阻遏蛋白受小分子物質(zhì)的影響發(fā)生構(gòu)象變化，改變了它與DNA結(jié)合的牢固程度，從而對遺傳信息的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。另如激素受體，神經(jīng)遞質(zhì)受體等都是通過生物分子的影響發(fā)生構(gòu)象變化而傳遞信息的?？梢哉f變構(gòu)效應(yīng)是生物分子“通訊”地基。

6.蛋白質(zhì)是如何形成的？蛋白質(zhì)折疊指什么？

（1）DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA,mRNA進(jìn)入核糖體,tRNA運(yùn)輸氨基酸,在核糖體中翻譯,形成多肽,經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的修飾折疊,形成成熟的蛋白質(zhì),再運(yùn)輸出細(xì)胞。（2）蛋白質(zhì)折疊是多肽鏈憑借相互作用在細(xì)胞環(huán)境（特定的酸堿度、溫度等）下自己組裝自己，從無規(guī)卷曲（去折疊態(tài)）折疊到三維功能結(jié)構(gòu)（天然態(tài)）的物理過程。

7.什么是分子伴侶？簡述分子伴侶的主要功能和作用模型。

（1）分子伴侶是細(xì)胞內(nèi)的一類保守蛋白質(zhì)，在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能，它們在細(xì)胞內(nèi)可識別肽鏈的非天然構(gòu)象，幫助其完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時的組份。

（2）在動物、植物、細(xì)菌內(nèi)廣泛分布和存在，其功能是介導(dǎo)其它蛋白質(zhì)的折疊和裝配，而本身卻不是最終功能蛋白質(zhì)分子的組成部分。

（3）例如Bip蛋白可識別并結(jié)合折疊錯誤的多肽及尚未完成裝配的蛋白質(zhì)亞單位，使其滯留并促使其重新折疊與裝配，發(fā)揮糾錯功能。又如鈣網(wǎng)素、葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94等。

8.舉例說明蛋白質(zhì)構(gòu)象病（如朊病毒?。┎㈥U述疾病發(fā)病機(jī)理。

蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列沒有改變，即一級結(jié)構(gòu)正常，只是其二級結(jié)構(gòu)、乃至立體結(jié)構(gòu)（構(gòu)象）異常而導(dǎo)致的疾病稱為構(gòu)象病。朊病毒蛋白分子本身不能致病，而必須發(fā)生空間結(jié)構(gòu)上的變化轉(zhuǎn)化為朊病毒才會損害神經(jīng)元。一個致病分子先與一個正常分子結(jié)合，在致病分子的作用下，正常分子轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏》肿?，然后這兩個致病分子分別與兩個正常分子結(jié)合，再使后者轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏》肿印２∽兊鞍字灰ㄟ^接觸其他正常蛋白就可以把它們也帶壞。周而復(fù)始，通過多米諾效應(yīng)倍增致病。

9.舉例說明生物分子內(nèi)與分子間的各種相互作用力。（1）強(qiáng)相互作用：例如共價鍵、離子鍵、配位鍵這種能夠維持原子結(jié)合，形成一級結(jié)構(gòu)的相互作用力。

（2）弱相互作用：例如氫鍵、范德化力以及蛋白質(zhì)形成中主要的三種非共價作用，能夠維持大分子的空間結(jié)構(gòu)的相互作用力。

（3）水結(jié)構(gòu)與水化作用：水化作用是物質(zhì)與水發(fā)生化合的反應(yīng)，一般指分子或離子的水合作用。其中當(dāng)鹽類溶于水中生成電解質(zhì)溶液時，離子的靜電力破壞了原來的水結(jié)構(gòu)，在其周圍形成一定的水分子層，稱為水化。10.簡述酵母雙雜交技術(shù)的原理。

酵母雙雜交的目的是檢測兩種蛋白的是否有相互作用?；驹?/p>

酵母雙雜交系統(tǒng)由Fields和Song等首先在研究真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中建立 i。典型的真核生長轉(zhuǎn)錄因子，如GAL4、GCN4、等都含有二個不同的結(jié)構(gòu)域: DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-binding domain)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(transcription-activating domain)。前者可識別DNA上的特異序列，并使轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域定位于所調(diào)節(jié)的基因的上游，轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可同轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的其他成分作用，啟動它所調(diào)節(jié)的基因的轉(zhuǎn)錄。二個結(jié)構(gòu)域不但可在其連接區(qū)適當(dāng)部位打開，仍具有各自的功能。而且不同兩結(jié)構(gòu)域可重建發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用。酵母雙雜交系統(tǒng)利用雜交基因通過激活報道基因的表達(dá)探測蛋白－蛋白的相互作用。

11.闡述熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)的原理。

熒光共振能量轉(zhuǎn)移是指兩個熒光發(fā)色基團(tuán)在足夠靠近時，當(dāng)供體分子吸收一定頻率的光子后被激發(fā)到更高的電子能態(tài)，在該電子回到基態(tài)前，通過偶極子相互作用，實(shí)現(xiàn)了能量向鄰近的受體分子轉(zhuǎn)移（即發(fā)生能量共振轉(zhuǎn)移）。

12.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要特點(diǎn)是什么？該模型的建立有什么生物學(xué)意義？維持DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的力是什么？

1）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)：有兩條DNA單鏈，反向平行，一段由3’端開始，一段由5‘端開始，螺旋成雙鏈結(jié)構(gòu)。外部是磷酸和脫氧核糖交替構(gòu)成的，內(nèi)部堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T,C-G），堿基之間是由氫鍵連接，脫氧核苷酸之間由磷酸二脂鍵鏈接。

2）雙螺旋模型的意義：雙螺旋模型的意義，不僅意味著探明了DNA分子的結(jié)構(gòu)，更重要的是它還提示了DNA的復(fù)制機(jī)制：由于腺膘呤(A)總是與胸腺嘧啶(T)配對、鳥膘呤(G)總是與胞嘧啶(C)配對，這說明兩條鏈的堿基順序是彼此互補(bǔ)的，只要確定了其中一條鏈的堿基順序，另一條鏈的堿基順序也就確定了。因此，只需以其中的一條鏈為模版，即可合成復(fù)制出另一條鏈。

3）維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的因素主要是上下層堿基對之間堆砌力和鏈間互補(bǔ)堿基之間的氫鍵.13.簡述基因工程的定義和基因工程的主要研究內(nèi)容。

1）所謂的基因工程是指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合，并使之插入到原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)，而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖。2）

1、目的基因的分離

2、DNA的體外重組（載體、受體系統(tǒng)等）

3、重組DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞及其篩選

4、基因在受體細(xì)胞內(nèi)的擴(kuò)增、表達(dá)、檢測及其分析。

14.作為基因工程載體，其應(yīng)具備哪些條件？載體的類型主要有哪些？在基因工程操作中如何選擇載體？

具有針對受體細(xì)胞的親緣性或親和性（可轉(zhuǎn)移性）； 具有合適的篩選標(biāo)記；

具有較高的外源DNA的載裝能力； 具有多克隆位點(diǎn)（MCS）；

具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或整合位點(diǎn)。

15.重組體分子的選擇方法主要有哪些？并簡單闡述其原理。

從總體上看，重組體分子的選擇與鑒定方法基本上可以分為如下幾個類型：（1）基于載體遺傳標(biāo)記檢測法

在構(gòu)建基因工程載體系統(tǒng)時，載體DNA分子上通常攜帶了一定的選擇性遺傳標(biāo)記基因，轉(zhuǎn)

化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞后可以使后者呈現(xiàn)出特殊的表型或遺傳學(xué)特性，據(jù)此可進(jìn)行轉(zhuǎn)化子或重組

子的初步篩選。（2）基于克隆DNA序列檢測法

Southern印跡雜交：根據(jù)毛細(xì)管作用的原理，使在電泳凝膠中分離的DNA片段轉(zhuǎn)移并結(jié)合

在適當(dāng)?shù)臑V膜上，然后通過與已標(biāo)記的單鏈DNA探針的雜交作用以檢測這些被轉(zhuǎn)移的DNA 片段。

（3）基于外源基因產(chǎn)物檢測法

如果目的基因產(chǎn)物能降解某些藥物使菌株呈現(xiàn)出抗性標(biāo)記，或者基因產(chǎn)物與某些藥物作用是

顯顏色反應(yīng)，則可根據(jù)抗性或顏色直接篩選含目的基因的克隆子。

16.試述PCR的原理和主要反應(yīng)過程，并分析影響PCR擴(kuò)增的影響因素。PCR原理：變性溫度下，DNA雙鏈變性雙螺旋解開成單鏈DNA，在退火溫度中人工合成 的特異引物根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則與單鏈DNA特異結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下，在延伸溫度下不同的脫氧核苷酸按照堿基互補(bǔ)配對原則在引物的引導(dǎo)下合成與模板DNA互

補(bǔ)的新鏈，實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。影響PCR擴(kuò)增的影響因素：(1)Taq酶：常用1U/25μL 濃度低，擴(kuò)增產(chǎn)物不夠； 濃度高，非特異性擴(kuò)增增加； 酶的活性；

(2)dNTP的濃度：常用100-200μmol/L，不能低于20μmol/L，特異性、保真性；

(3)模板：主要考慮純度及使用量，對純度要求不高，但含有酚、氯仿等雜質(zhì)則難以成功。

使用量從幾個ng到100ng.(4)引物濃度：0.1-0.5μmol/L之間，過多則非特異擴(kuò)增增加，形成引物二聚體；

(5)Mg2+濃度：常用 0.5-2.5mmol/L； 影響：酶的活性、引物-模板退火、特異性

(6)PCR反應(yīng)程序設(shè)定：變性溫度和時間、引物退火溫度Tm與時間、引物延伸溫度與時間和循環(huán)數(shù)

17.分子雜交的類型主要有哪些？探針的標(biāo)記方法和標(biāo)記類型有哪些？常用的雙鏈DNA的標(biāo)記方法是哪兩種，簡述其標(biāo)記過程？

探針的標(biāo)記方法：切口平移法、隨機(jī)引物合成法，末端標(biāo)記法，PCR標(biāo)記法，體外轉(zhuǎn)錄標(biāo)記法。

探針按核酸分子分：DNA探針和RNA探針；

按標(biāo)記物的不同：放射性標(biāo)記探針和非放射性標(biāo)記探針。標(biāo)記類型：按核酸分子的不同：可分為DNA探針和RNA探針 根據(jù)標(biāo)記物的不同：可分放射性標(biāo)記探針和非放射性標(biāo)記探針； 雙鏈DNA探針標(biāo)記主要方法：切口平移法、隨機(jī)引物合成法；

18.簡述Southern雜交一般過程及影響雜交的因素。

Southern雜交操作步驟:(1)用限制性內(nèi)切酶酶切DNA, 經(jīng)凝膠電泳分離各酶切片段；(2)轉(zhuǎn)膜：將DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素濾膜或尼龍膜上；(3)預(yù)雜交：封阻濾膜上非特異性位點(diǎn)；(4)雜交：讓探針與同源DNA片段特異性結(jié)合；(5)洗脫：去除非特異性結(jié)合的探針；(6)自顯影檢查目的DNA所在的位置。Southern雜交影響因子

1）、目的DNA在總DNA中所占的比例 2）、探針的大小和標(biāo)記效率 3）、轉(zhuǎn)移到濾膜上的DNA量 4）、探針與靶DNA的同源性

第四篇：生物細(xì)胞凋亡總結(jié)

課程報告

都在說二十一世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)，很榮幸能夠進(jìn)入生物科學(xué)這個行業(yè)。

關(guān)于對自己所學(xué)專業(yè)，可能最初是興趣讓我來到這個專業(yè)，不是太清楚為什么會對這個專業(yè)有這么大的熱情，但真的很喜歡它。生物技術(shù)，最官方的定義是指人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理，采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段，按照預(yù)先的設(shè)計改造生物體或加工生物原料，為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的。生物技術(shù)是人們利用微生物、動植物體對物質(zhì)原料進(jìn)行加工，以提供產(chǎn)品來為社會服務(wù)的技術(shù)。它主要包括發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)?，F(xiàn)代生物技術(shù)綜合基因工程、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、胚胎學(xué)、免疫學(xué)、有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、物理學(xué)、信息學(xué)及計算機(jī)科學(xué)等多學(xué)科技術(shù)，可用于研究生命活動的規(guī)律和提供產(chǎn)品為社會服務(wù)等。

再我自己看來生物技術(shù)其實(shí)是一個既可以看做一個基礎(chǔ)學(xué)科也可以看做是一個很新興的，綜合性的學(xué)科。其實(shí)生物技術(shù)這是一個很綜合性的學(xué)科，現(xiàn)在和很多領(lǐng)域接軌，對我們而言這是機(jī)遇和挑戰(zhàn)。

對我自己而言，我想在生物技術(shù)這方面有所建樹，最主要的還是在科研方面能攻克一些難題，雖然可能現(xiàn)在想法不是太成熟但是我相信經(jīng)過幾年的磨練與努力我能夠攻破這些難題。希望能夠在大一下就能夠進(jìn)入實(shí)驗室，學(xué)一些基礎(chǔ)的實(shí)驗技能為以后自己做項目打下基礎(chǔ)。

然后關(guān)于自己的專業(yè)，現(xiàn)在我們所學(xué)的知識其實(shí)普遍落后，教科書的編排更新不及時，可能我們學(xué)到的東西可能學(xué)校外面已經(jīng)開始產(chǎn)業(yè)化了，測序技術(shù)已經(jīng)開始第四代了，而我們可能畢業(yè)前一年才開始學(xué)習(xí)切片制作，學(xué)習(xí)的東西很古老，再就是我們這個專業(yè)，并沒有像其他幾大理科領(lǐng)域一樣有清晰的邏輯和量化，這導(dǎo)致了很多小領(lǐng)域只有開頭和結(jié)果而沒有一個可復(fù)制的過程，而沒有可復(fù)制的過程就代表著無法帶領(lǐng)這個行業(yè)產(chǎn)業(yè)化，因此，這個行業(yè)在沒有開源的情況下就無法支撐這個領(lǐng)域下的大多數(shù)學(xué)生的溫飽，就只能節(jié)流，這樣就導(dǎo)致了本專業(yè)的人才無法繼續(xù)從事與本專業(yè)有關(guān)行業(yè)，轉(zhuǎn)而從事其他行業(yè)，從而導(dǎo)致人才流失，最終專業(yè)發(fā)展緩慢。而談到生物技術(shù)不得不說到它和其他行業(yè)接軌這一問題，的確，和其他領(lǐng)域接軌形成交叉學(xué)科是一個理想的出路，如合成生物學(xué)，生物信息學(xué)，的確給生物注入了一股生機(jī)。但是我們都知道越巨大的事物邁步子很大也很緩慢，何況在人才流失的情況下。

說到這里，可能真的學(xué)習(xí)這個專業(yè)我們更多的是在學(xué)習(xí)了基礎(chǔ)課程后，自己學(xué)習(xí)最新更新的知識，在老師的指導(dǎo)下自己收集資料自己進(jìn)行實(shí)驗，再完成項目。

很多人對生物技術(shù)這個專業(yè)有很多的誤解，我們在完成自己研究項目的同時也有義務(wù)科普大眾。畢竟這也是吸引人才的重要途徑，同時也是解決本專業(yè)人才流失的好方法。

我自己有一個不成熟的想法，很久之前曾了解到俄羅斯的“永生計劃”它的設(shè)計活體意識轉(zhuǎn)移到機(jī)器人身上，對此幾乎大多數(shù)人是不看好，不支持的。而對于這個“永生計劃” 我有一個想法，癌細(xì)胞是無限增殖，如果我們能夠完全弄清楚癌細(xì)胞的增殖過程及機(jī)理，并能夠運(yùn)用到人體衰老細(xì)胞中，對衰老細(xì)胞進(jìn)行基因修飾添加經(jīng)過改良的癌細(xì)胞中能夠無限增殖的基因，或許“永生”并非不可能。同樣的癌細(xì)胞的無限增殖基因或許也能在器官移植這一領(lǐng)域有所貢獻(xiàn)，也是利用無限增殖，讓器官細(xì)胞增殖，成長成完整的細(xì)胞。或許研究出癌細(xì)胞無限增殖的機(jī)理并提取其這個基因?qū)θ祟悤泻艽筘暙I(xiàn)。

至于疑惑這個方面就是在教材更新?lián)Q代不及時的情況下，我們是否只能通過課外閱讀這些方式來擴(kuò)展自己的知識面，還有就是技術(shù)的更新我們是否能夠跟的上，倘若有同學(xué)本科畢業(yè)便想進(jìn)入行業(yè)工作，最新的技術(shù)他們又要從何學(xué)習(xí)。最后關(guān)于實(shí)驗室，畢竟如果想要真的從事生物研究該如何合理利用現(xiàn)有資源來完成自己的項目。

最后我個人的話最想獲得的是關(guān)于癌細(xì)胞無限增殖機(jī)理方面的指導(dǎo)，和我不成熟構(gòu)想的可實(shí)施率。

以上是我個人對本專業(yè)的認(rèn)識及理解，以及對未來設(shè)想。

謝謝老師閱讀，有不正確的地方請老師批評指正。

第五篇：高一生物細(xì)胞的癌變

高一生物細(xì)胞的癌變教學(xué)案例

海豐仁榮中學(xué)

【知識教學(xué)點(diǎn)】

1、說出癌細(xì)胞的主要特征和致癌因子。

2、討論惡性腫瘤的防治，選擇健康的生活方式。【能力訓(xùn)練點(diǎn)】

1、通過學(xué)生在解決實(shí)際問題的過程中理解生物學(xué)的基本概念，培養(yǎng)學(xué)生的理解能力以及從課文中提取信息的能力。

2、通過對癌癥的預(yù)防措施的討論，讓學(xué)生親歷思考和探究的過程，領(lǐng)悟研究方法，養(yǎng)成尊重事實(shí)的研究態(tài)度和能力，以及應(yīng)用理論知識解決實(shí)際生活問題的能力?！镜掠凉B透點(diǎn)】

1、通過癌癥的致死率高的學(xué)習(xí)，激發(fā)學(xué)生對細(xì)胞癌變的關(guān)注，從而確立積極的生活態(tài)度和健康的生活方式。

2、通過致癌因子的討論，引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識到吸煙的危害，以及改掉平常一些不健康的生活方式。

【美育滲透點(diǎn)】

通過本節(jié)課的學(xué)習(xí)，讓學(xué)生認(rèn)識到生命的美，從而感知生命的珍貴?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】

1、癌細(xì)胞的主要特征。

2、致癌因子?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】

原癌基因與抑癌基因的區(qū)別?！菊n時安排】一課時

【教具】 多媒體平臺 【教學(xué)過程】 [引言] 在之前，我們學(xué)習(xí)了細(xì)胞的增殖和分化，以及細(xì)胞的衰老和凋亡。知道對于多細(xì)胞生物，細(xì)胞通過增殖和分化達(dá)到數(shù)目的增多和細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的多樣性。

細(xì)胞是有一定壽命的，正常機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞，有的在生長、分裂或分化；有的雖然不再分裂和分化，但是執(zhí)行著重要的生理功能。這一切都是在機(jī)體的精確調(diào)控之中。但是，有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是我們常說的癌細(xì)胞了。

癌癥，一提到這兩個字，人們首先想到的是死亡。直到今天，癌癥仍然是威脅人類健康和生命的頭號夙敵。據(jù)統(tǒng)計，全球大約有4000萬癌癥患者，每年有900余萬新增的患者，每年大約有700萬人會死于癌癥，也就是說，每過6秒鐘，就會有一個人被癌癥奪去生命。癌癥不僅吞噬了病患者的生命，而且給患者的家人和朋友都帶來了無盡的痛苦。為了與癌癥作斗爭，有很多專家和學(xué)者都不懈努力著……

今天我們就來了解這個令人生畏的名字——細(xì)胞的癌變 [過程]

一、細(xì)胞的癌變

1、癌變的原因：受到致癌因子的作用

2、結(jié)果：細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞

二、癌細(xì)胞的主要特征

1、在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖。

2、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。

3、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏性降低。

三、致癌因子

1、物理致癌因子: 主要指輻射（如核輻射，熱輻射，紫外線，X射線等）

2、化學(xué)致癌因子: 無機(jī)化合物:如石棉,砷化物,鉻化物，鎘化物等；某些金屬，如鉻、鎳、砷等也可致癌。有機(jī)化合物:聯(lián)苯胺，烯環(huán)烴，亞硝胺，黃曲霉素等。香煙有20多種致癌物質(zhì)！

3、生物致癌因子：生物致癌因素包括病毒、細(xì)菌、霉菌等

四、癌變的原因 A.原癌基因

原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時，細(xì)胞就會過度增殖，形成腫瘤。B.抑癌基因

抑癌基因的功能是抑制細(xì)胞不正常的增殖。

五、癌癥的診斷和治療

在診斷方面有病理切片的顯微觀察，CT，核磁共振以及癌基因檢測等先進(jìn)手段 在治療方面已經(jīng)有手術(shù)切除、化療和放療等手段 [總結(jié)] 由于癌癥發(fā)生的早期，往往不表現(xiàn)出任何癥狀，難于及時發(fā)現(xiàn)，而對于癌癥晚期的病人，目前還缺少有效的治療手段。因此在個人日常生活中要注意遠(yuǎn)離致癌因子，改掉不良生活習(xí)慣，提高生活質(zhì)量。爭做健康中學(xué)生！

目前，科學(xué)家正在細(xì)胞和基因水平上對細(xì)胞的癌變進(jìn)行深入研究。相信，總有一天，人類將徹底戰(zhàn)勝癌癥！[練習(xí)]

1、癌細(xì)胞具有的特征中，不正確的是（）A.能夠無限增殖

B.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化 C.癌細(xì)胞的表面發(fā)生變化

D.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞都可以正常進(jìn)行細(xì)胞的分化

2、長期吸煙容易患肺癌的原因是()A.煤焦油黏著在肺泡壁上,使肺泡失去彈性 B.煤焦油能導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生原癌基因

C.煤焦油能激活原癌基因,使之從抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)變成激活狀態(tài),從而使正常細(xì)胞發(fā)生癌變 D.吸入的一氧化碳使肺泡變薄

最后在明朗、歡快的音樂聲中結(jié)束本課，使學(xué)生得以放松。