第一篇：11[63]衛生部關于印發《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》的通知

衛生部關于印發《衛生監督信息報告管理規定（2011年修

訂版）》的通知

衛監督發〔2011〕63號

各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，中國疾病預防控制中心、衛生部衛生監督中心：

為進一步加強衛生監督信息報告管理工作，提高信息報告質量和效率，做好《衛生監督調查制度》實施工作，我部對2007年公布的《衛生監督信息報告管理規定》進行了修改，形成了本規定。現印發給你們，請遵照執行。

二〇一一年七月二十日

衛生監督信息報告管理規定

（2011年修訂版）

第一章 總 則

第一條 為加強衛生監督信息報告管理，提高信息報告質量和效率，依據《中華人民共和國統計法》、《全國衛生統計工作管理辦法》、《全國衛生監督調查制度》及相關法律法規，制定本規定。

第二條 衛生監督信息報告是衛生監督工作的重要內容,是衛生行政部門的基本職能，各級衛生行政部門應當加強衛生監督信息報告工作的組織領導和監督管理，各級衛生監督機構應當認真組織落實，按照本規定要求做好衛生監督信息報告工作。

第三條 衛生監督信息報告應當遵循依法報告、統一標準規范、準確及時、分級負責、屬地管理的原則。

第二章 職 責

第四條 衛生部負責統籌規劃全國衛生監督信息報告系統的建設，規定衛生監督信息報告的范圍、內容、信息標準和方式，建立健全衛生監督信息報告管理制度。

縣級以上地方衛生行政部門負責建立健全轄區內衛生監督信息報告管理制度，組織實施信息報告系統建設，協調落實衛生監督信息報告工作，對衛生監督信息報告工作開展監督檢查和考核評估。

省級衛生行政部門負責省級衛生監督數據資源中心的建設。第五條 衛生部衛生監督中心負責建立國家級衛生監督信息報告系統網絡平臺及數據資源中心；負責全國衛生監督信息報告的業務管理和培訓指導；負責全國衛生監督信息的收集、報告、匯總、分析和反饋；負責衛生監督信息報告系統的運行維護和數據安全。

縣級以上地方衛生監督機構負責轄區內衛生監督信息報告的業務管理和培訓指導；負責轄區內衛生監督信息的收集、報告、匯總、分析和反饋；負責本級信息報告網絡系統的運行維護和數據安全。

第三章 報告制度

第六條 各級衛生行政部門和衛生監督機構為衛生監督信息的責任報告單位，依據職責分工和管轄范圍，承擔相應衛生監督信息報告任務。

第七條 衛生監督員負責相關衛生監督信息的收集報告工作。各級衛生監督機構應當確定專職的報告管理員和系統管理員。報告管理員負責衛生監督信息報告的質量控制工作；系統管理員負責本級衛生監督信息報告工作所需軟硬件環境的運行維護、安全管理和用戶權限管理。

第八條 衛生監督信息報告內容包括《全國衛生監督調查制度》規定的報告卡及其他由衛生部確定的相關信息。

省級以上衛生行政部門可根據本地衛生監督工作需要適當增加相應的信息報告內容。

第九條 衛生監督信息報告采用網絡報告方式，可通過全國統一的衛生監督信息報告系統報告，也可通過衛生監督日常業務系統報告。自建衛生監督日常業務系統的省份應當遵循相應國家衛生監督信息標準規范和交換機制，與國家衛生監督數據資源中心進行交換完成信息報告工作。

衛生部另有規定的除外。第十條 報告衛生監督個案信息時，報告人應當在該信息產生后的5個工作日內按要求錄入系統,由本機構審核人員在5個工作日內完成審核后上報;未通過審核的信息，應當在信息退回后5個工作日內完成數據訂正，并重新上報。

實行數據交換的省份按照相應的交換機制實時與國家衛生監督數據資源中心進行交換完成信息上報。

其他衛生監督信息的報告應當按照衛生部的相關規定執行。第十一條 發現已報衛生監督信息存在重復、差錯時，報告單位應當及時訂正后上報。發現漏報的，應當及時補報。

第四章 信息資料的利用和管理

第十二條 各級衛生監督機構應當及時開展衛生監督信息的統計分析，將分析結果向上級衛生監督機構及同級衛生行政部門報告，并向下一級衛生監督機構反饋。統計分析結果報告每季度不少于一次。

第十三條 各級衛生行政部門應當定期向社會公眾發布衛生監督工作信息。衛生監督信息的發布按衛生部相關規定執行。

第十四條 各級衛生行政部門應當建立健全衛生監督信息查詢、使用制度。

第十五條 涉及衛生監督信息報告的原始資料應當納入衛生監督檔案管理，由衛生監督機構負責保管。衛生監督數據要永久保存并定期備份。

第五章 信息安全

第十六條 各級衛生監督機構應當按照國家信息安全等級保護制度的要求保證衛生監督信息報告系統信息安全。

第十七條 各級衛生監督機構負責本級信息報告系統用戶權限的維護，加強對信息報告系統的賬戶安全管理。

第十八條 信息報告系統使用人員不得轉讓或泄露信息報告系統操作賬號和密碼。

信息報告系統使用人員發現賬號、密碼已泄露或被盜用時，應當立即采取措施，更改密碼，同時向同級衛生行政部門和上級衛生監督機構報告。

第十九條 列入保密范圍的衛生監督信息，應當按照國家有關規定統一管理。

第六章 考核評估

第二十條 各級衛生行政部門應當建立衛生監督信息報告工作考核和通報制度，定期對同級衛生監督機構和下級衛生行政部門的衛生監督信息報告工作進行考核評估和通報，對成績突出的單位和個人應當予以表彰和獎勵，對發現的問題責令限期改正。

衛生部每年至少通報一次，省級衛生行政部門每半年至少通報一次。第二十一條 各級衛生監督機構應當定期對本機構的衛生監督信息報告工作進行檢查，并將檢查情況納入對衛生監督人員的考核內容。

第二十二條 任何單位和個人不得虛報、瞞報、拒報、遲報、偽造和篡改衛生監督信息報告資料，不得以任何方式要求任何單位和個人提供不真實的信息，不得有其他違反本規定的行為。

對于違反本規定的機構和人員，應當依法依紀追究責任。

第七章 保障措施

第二十三條 各級衛生行政部門應當加強對衛生監督信息報告工作的領導，建立衛生監督信息報告工作運行機制和保障機制，將衛生監督信息系統建設納入衛生信息化建設統籌規劃，整合資源，加大投入，充實力量。

第二十四條 各級衛生監督機構應當設置專門部門負責衛生監督信息報告管理工作，配備開展衛生監督信息報告工作所需的人員和設備，提供必要的工作條件和工作經費。

第二十五條 各級衛生監督機構應當加強衛生監督信息報告培訓工作，保持信息報告管理隊伍的相對穩定，提高衛生監督信息報告管理水平，確保信息報告質量。

第八章 附 則

第二十六條 各省、自治區、直轄市、新疆生產建設兵團應當根據本規定，并結合當地實際情況制定實施細則。

第二十七條 鐵路、軍隊等部門的衛生監督信息報告工作參照本規定執行。

第二十八條 本規定由衛生部負責解釋。

第二十九條 本規定自發布之日起施行，衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》（衛監督發〔2007〕第240號）同時廢止。

第二篇：衛生監督信息報告管理規定(衛監督發〔2007〕240號)

【發布單位】衛生部

【發布文號】衛監督發〔2007〕240號 【發布日期】2007-08-07 【生效日期】2007-08-07 【失效日期】 【所屬類別】政策參考 【文件來源】衛生部

衛生監督信息報告管理規定

(衛監督發〔2007〕240號)

各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，中國疾病預防控制中心，衛生部衛生監督中心：

為進一步加強衛生監督信息報告管理工作，提高信息報告質量和效率，做好新的《國家衛生統計調查制度》實施工作，我部在原1991年頒布的《衛生監督統計報告管理規定》的基礎上修改并制定本規定。現印發給你們，請遵照執行。

二○○七年八月七日

衛生監督信息報告管理規定

第一章 總 則

第一條第一條 為加強衛生監督信息報告管理工作，進一步規范信息報告制度，提高信息報告質量和效率，依據《 中華人民共和國統計法》、《 全國衛生統計工作管理辦法》、《國家衛生統計調查制度》及相關法律法規，特制定本規定。

第二條第二條 衛生監督信息報告是衛生監督工作的重要內容，各級衛生行政部門應當加強本行政區域內衛生監督信息報告工作的組織領導和監督管理，各級衛生監督機構應當認真組織落實，按照本規定要求，做好衛生監督信息報告工作。

第三條第三條 衛生監督信息報告應遵循依法報告、統一規范、分級管理和準確及時的原則。

第二章 職 責

第四條第四條 衛生部負責統籌規劃全國衛生監督信息報告系統的建設，規定衛生監督信息報告的范圍、內容和方式，建立健全衛生監督信息報告管理制度。

縣級以上地方衛生行政部門負責建立健全本行政區域內衛生監督信息報告管理制度，組織實施本行政區域內信息報告網絡系統建設，協調落實本行政區域內衛生監督信息報告任務，對本行政區域內衛生監督信息報告工作開展監督檢查和考核評估。

第五條第五條 衛生部衛生監督中心負責建立國家級衛生監督信息報告系統網絡平臺，建立國家衛生監督信息數據庫；負責全國衛生監督信息報告的業務管理和培訓指導；負責全國衛生監督信息的收集、匯總、分析、報告和反饋；負責衛生監督信息報告系統的運行維護和數據安全。

縣級以上地方衛生監督機構負責本行政區域內衛生監督信息報告的業務管理和培訓指導；負責本行政區域內衛生監督信息的收集、匯總、分析、報告和反饋；負責本級信息報告網絡系統的運行維護和數據安全。

第三章 報告制度

第六條第六條 各級衛生監督機構為衛生監督信息的責任報告單位，依據職能分工和管轄范圍，承擔相應衛生監督信息報告任務。

各級衛生監督機構應確定專職報告管理員，負責衛生監督信息審核、上報工作。

衛生監督人員為衛生監督信息的報告人，負責相關衛生監督信息的收集、錄入工作。

第七條第七條 衛生監督信息報告范圍和內容由衛生部提出，經國家統計局批準后實施。

省級以上衛生行政部門根據衛生監督工作需要可調整衛生監督信息報告內容。

第八條第八條 衛生監督信息報告采用網絡報告方式。衛生部另有規定的除外。

第九條第九條 報告人登錄衛生監督信息報告系統，將采集的信息按要求錄入系統，由報告管理員進行審核校驗，經核實無誤后由報告單位負責人審核上報。

第十條第十條 報告衛生監督個案信息時，報告人應在該信息產生后的5個工作日內通過網絡報告。其他衛生監督信息的報告，按照衛生部的相關規定執行。

第十一條第十一條 衛生監督信息報告的統計年限為每年1月1日至12月31日。

第十二條第十二條 發現已報衛生監督信息存在重復、差錯時，報告單位應及時修報。發現漏報的，應及時補報。

第十三條第十三條 突發公共衛生事件以及職業病等相關信息的報告，按照衛生部的相關規定執行。

第四章 資料利用和保存

第十四條第十四條 各級衛生行政部門應當充分利用衛生監督報告信息，建立衛生監督信息定期分析通報制度。

衛生監督信息的發布按衛生部相關規定執行。

第十五條第十五條 各級衛生監督機構要及時將衛生監督信息分析結果向上級衛生監督機構和同級衛生行政部門報告，并向下一級衛生監督機構反饋。

第十六條第十六條 各級衛生監督機構應將衛生監督信息資料按照國家有關規定納入檔案管理。涉及衛生監督信息報告的原始資料由責任報告單位負責保管，保存期限為3年。衛生監督信息數據庫要按規定妥善管理，定期備份和維護。

第五章 安全管理

第十七條第十七條 各級衛生監督機構負責本級信息報告系統用戶權限的維護，制定相應的制度，加強對信息報告系統的帳戶安全管理。

第十八條第十八條 信息報告系統使用人員未經許可，不得轉讓或泄露信息報告系統操作帳號和密碼。發現帳號、密碼已泄露或被盜用時，應立即采取措施，更改密碼，同時向上級衛生監督機構報告。

第十九條第十九條 各級衛生監督機構應建立健全衛生監督信息查詢、使用制度。未經同級衛生行政部門批準，不得擴大系統使用的范圍和權限。

第二十條第二十條 涉及列入保密范圍的衛生監督信息管理，按照國家有關規定執行。

第六章 考核評估

第二十一條第二十一條 各級衛生行政部門應當建立衛生監督信息報告工作考核制度，定期對同級衛生監督機構和下級衛生行政部門的衛生監督信息報告工作的進行考核評估，對成績突出的單位和個人應予以表彰和獎勵，對發現的問題應予以通報并責令限期改正。

第二十二條第二十二條 各級衛生監督機構應當制定衛生監督信息報告工作考核方案，定期對衛生監督信息報告工作進行檢查，并將衛生監督信息報告工作情況納入對衛生監督人員的考核內容。

第二十三條第二十三條 任何單位和個人不得虛報、瞞報、漏報、拒報、遲報、偽造和篡改衛生監督信息報告資料。對于違反本規定的單位和個人，應當依法依紀追究責任。

第七章 保障措施

第二十四條第二十四條 各級衛生行政部門應加強對衛生監督信息報告工作的領導，將衛生監督信息報告系統建設納入衛生信息化建設統籌規劃，整合資源，加大投入，充實力量，建立規范合理的衛生監督信息報告工作運行機制和保障機制。

第二十五條第二十五條 各級衛生監督機構應設置專門部門負責衛生監督信息報告管理工作，配備開展衛生監督信息報告工作所需的人員和設備，提供必要的工作條件和工作經費。

第二十六條第二十六條 各級衛生監督機構應加強衛生監督信息報告培訓工作，提高衛生監督信息報告管理水平，提高衛生監督信息報告工作質量和效率。

第八章 附 則

第二十七條第二十七條 各省、自治區、直轄市、新疆生產建設兵團應當根據本規定，并結合當地實際情況制定實施細則。

第二十八條第二十八條 民航、鐵路、部隊等部門的衛生監督信息報告工作參照本規定執行。

第二十九條第二十九條 本規定由衛生部負責解釋。

第三十條第三十條 本規定自發布之日起施行，衛生部原發布的《衛生監督統計報告管理規定》（衛監發〔91〕第25號）同時廢止。

本內容來源于政府官方網站，如需引用，請以正式文件為準。

第三篇：衛生部關于印發2013年衛生監督工作要點的通知

衛生部關于印發2013年衛生監督工作要點的通知

1.加強衛生監督體系建設，基本完成縣級衛生監督機構建設項目。

2.規范衛生監督協管服務運行機制，將衛生監督協管服務的覆蓋率擴大到90%以上。貫徹全國衛生監督員培訓規劃，落實首席衛生監督員、衛生監督緊缺人才以及基層復合型人才等培養工作。

3.深入推進衛生監督員職位分級管理試點工作。

4.加強職業病防治機構能力建設，職業病診斷機構市（地）級覆蓋率和職業健康檢查機構縣（區）覆蓋率分別達到90%以上和80%以上。

5.擴大醫用輻射防護監測網，進一步規范放射診療防護工作。

6.實施2013年國家飲用水衛生監督監測方案。

7.加強公共場所衛生監管，確保實現量化分級管理率住宿場所和游泳場所達到100%，美容美發場所達到50%以上，集中空調通風系統衛生監督覆蓋率達到50%以上。

8.加強學校衛生監督，中小學校衛生監督覆蓋率達到80%以上。

9.做好傳染病防治監督檢查，嚴厲打擊無證行醫和非法采供血。

第四篇：衛生部關于印發《消毒產品生產企業衛生許可規定》的通知

【發布單位】衛生部 【發布文號】

【發布日期】2009-11-16 【生效日期】2010-01-01 【失效日期】 【所屬類別】政策參考

【文件來源】食品安全綜合協調與衛生監督局

衛生部關于印發《消毒產品生產企業衛生許可規定》的通知

各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，中國疾病預防控制中心、衛生部衛生監督中心：

為加強消毒產品監督管理，規范省級衛生行政部門消毒產品生產企業許可行為，依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國行政許可法》和《衛生行政許可管理辦法》、《消毒管理辦法》等法律法規，我部組織制定了《消毒產品生產企業衛生許可規定》，于2010年1月1日起施行。現印發給你們，請遵照執行。

各省級衛生行政部門可對《消毒產品生產企業衛生許可規定》進一步細化，制訂本地的相關許可程序和規定。

附件：消毒產品生產企業衛生許可規定

二○○九年十一月十六日

附件： 消毒產品生產企業衛生許可規定

第一條 為規范消毒產品生產企業的衛生許可工作，根據《 中華人民共和國傳染病防治法》、《 中華人民共和國行政許可法》、《 衛生行政許可管理辦法》和《 消毒管理辦法》的有關規定，制定本規定。

第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。

消毒產品生產企業一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。

第三條 省級衛生行政部門負責本行政區域內的消毒產品生產企業衛生許可和監督管理工作。縣級以上地方衛生行政部門負責轄區內消毒產品生產企業日常監督管理工作。

第四條 省級衛生行政部門應嚴格按照《消毒產品生產企業衛生規范》和國家其他有關規范、標準和規定要求對生產企業進行衛生許可審核。

第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料并對其真實性負責，承擔相應的法律責任：

（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。

（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書。

（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。

（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。

（五）生產工藝流程圖。

（六）生產和檢驗設備清單。

（七）質量保證體系文件。

（八）擬生產產品目錄。

（九）生產環境和生產用水檢測報告。

（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

申請材料按照附件1的要求和格式提供。

第六條 省級衛生行政部門應當在接收申請材料時，向申請人出具行政許可申請材料接收憑證。

第七條 省級衛生行政部門對申請人提出的申請，應當根據《行政許可法》、《衛生行政許可管理辦法》等規定的時限、程序和要求完成受理、審查、決定，并出具相關衛生行政許可文書。

第八條 受理申請后，省級衛生行政部門應當對申請材料進行審查，及時指派2名以上衛生監督員或委托下一級衛生行政部門按照本規定和《消毒產品生產企業衛生規范》的要求，對生產場所進行現場核實，衛生監督員填寫生產企業現場監督審核表并出具現場審核意見。

第九條 在省級衛生行政部門作出衛生行政許可決定前，申請人可書面要求撤回申請，省級衛生行政部門經審核同意后終止衛生行政許可程序。申請人提交的申請材料可以退回。

第十條 經審查核實，對生產場所符合《消毒產品生產企業衛生規范》、申請材料符合本規定要求的，省級衛生行政部門作出準予衛生行政許可的決定；對不符合的，不予批準，申請人提交的申請材料不予退回。

第十一條 衛生行政許可程序結束后，省級衛生行政部門應按照檔案管理要求，將申請人提交的材料和衛生行政許可文書整理歸檔備查。

第十二條 衛生許可證有效期為4年，衛生許可證的證號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號。

衛生許可證載明單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址、生產地址、生產方式、生產項目、生產類別、有效期限、批準日期、證號等。消毒產品生產企業的單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址應與工商部門核準的一致。衛生許可證樣式見附件2。

衛生許可證不得涂改、轉讓，嚴禁偽造、倒賣、出租、出借。

第十三條 衛生許可證上填寫的內容應符合以下要求：

（一）單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址應與工商部門核準的一致。

（二）生產方式填寫生產、分裝。

（三）生產項目填寫衛生用品、消毒劑、消毒器械。

（四）生產類別按照附3《生產類別分類目錄》填寫，不得注明具體產品的名稱。

第十四條 消毒產品生產企業需要依法延續取得的衛生許可證有效期的，應當在衛生許可證有效期屆滿30個工作日前向生產企業所在地省級衛生行政部門提出申請。延續申請提交下列材料：

（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》延續申請表。

（二）工商營業執照復印件。

（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。

（四）生產車間布局平面圖和生產工藝流程圖。

（五）生產和檢驗設備清單。

（六）檢驗人員和衛生管理人員培訓證明、生產人員健康和培訓證明。

（七）產品目錄和市售產品標簽說明書。

（八）生產環境和生產用水檢測報告。

（九）《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。

（十）消毒劑、消毒器械衛生部衛生許可批件復印件或產品衛生安全評價報告。

（十一）縣級以上衛生行政部門出具的衛生監督意見（詳細列出近4年內對該企業所有檢查的結果和處理情況）。

（十二）省級衛生行政部門要求提交的其他材料。

第十五條 受理延續申請后，省級衛生行政部門應當按照第八條規定進行審查核實，經審查符合條件的，作出準予延續的決定，換發的衛生許可證沿用原衛生許可證號。

有下列情形之一的，不予延續：

（一）生產現場不再符合現行法定要求的。

（二）出現違反國家法律法規、衛生標準、衛生規范或衛生部規定的行為后未按照衛生監督機構監督意見進行有效整改，致使同一違法行為多次發生的。

（三）提供虛假材料的。

第十六條 省級衛生行政部門在受理企業的延續申請后，應當在衛生許可證有效期屆滿前作出是否準予延續的決定，逾期未作決定的，視為準予延續。

第十七條 消毒產品生產企業未按照規定申請延續、省級衛生行政部門不予受理延續申請或者不準予延續的，衛生許可證有效期屆滿后，原許可無效。

第十八條 取得衛生許可證后，單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址、生產地址路名路牌發生改變的，應當向省級衛生行政部門提出變更申請，并提交下列材料：

（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》變更申請表。

（二）公安或工商部門等出具的變更情況真實性的證明材料。

（三）《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。

第十九條 消毒產品生產企業應當按照批準的內容從事生產活動，只限于在許可范圍內生產，不得擅自改變經核準的生產方式、生產項目、生產類別、生產工藝、生產車間布局。取得衛生許可證后，生產方式、生產項目、生產類別發生改變的，應當向省級衛生行政部門提出變更申請，按照本規定第五條提交材料及《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。省級衛生行政部門應當按照本規定第八條進行審查核實。

生產工藝、生產車間布局發生改變的，應當向省級衛生行政部門提交新的生產工藝流程圖或生產車間布局圖等材料，經審核符合《消毒產品生產企業衛生規范》的，將企業提交的材料歸入原檔案。

第二十條 變更或延續的衛生許可證沿用原衛生許可證號，批準日期為準予變更日期，在該日期后打印“變更”字樣，原有效期限不變。

第二十一條 消毒產品生產企業遷移廠址、另設分廠或車間的，應按照本規定第五條向生產場所所在地省級衛生行政部門申請衛生許可證。

省級衛生行政部門在對申請遷移廠址的消毒產品生產企業發放新址的衛生許可證時，應注銷其原址的衛生許可證。

第二十二條 已取得衛生許可證的消毒產品生產企業有下列情況之一的，省級衛生行政部門可注銷其衛生許可證：

（一）衛生許可證有效期屆滿未延續的。

（二）被工商行政管理部門注銷或者吊銷營業執照的。

（三）在衛生許可證有效期限內，企業提出注銷申請的。

（四）依法應當注銷衛生許可證的其他情形。

第二十三條 遺失衛生許可證的，應當及時在省級以上公開發行的報刊上登報申明，然后向省級衛生行政部門提出補發申請。補發的衛生許可證沿用原衛生許可證號，批準日期為準予補發日期，在該日期后打印“補發”字樣，原有效期限不變。

第二十四條 省級衛生行政部門應當建立衛生許可證信息管理制度，定期公告取得或者注銷衛生許可證的消毒產品生產企業名單。

第二十五條 本規定中的分裝是指以大包裝產品為原料直接通過分裝加工方式生產定型包裝產品的行為。

第二十六條 本規定由衛生部負責解釋。

第二十七條 本規定自2010年1 月1 日起施行。

附件1.申請材料要求及格式

附件2.消毒產品生產企業衛生許可證樣式

附件3.生產類別分類目錄

附件1

申請材料要求及格式

一、申請材料的形式審查要求

（一）申請材料為A4規格紙打印，中文使用宋體小4號字，英文使用12號字，申請表用鋼筆（水筆）填寫或打印。

（二）申請材料內容完整、清楚，無涂改，申請材料中同一項目的填寫一致，無前后矛盾。

（三）申請材料中的復印件清晰并與原件完全一致。

（四）申請材料中所有外文譯為規范的中文，并有譯文附在相應的外文材料之后。

（五）申請材料一份，每頁加蓋單位公章或蓋騎縫章。

（六）申請材料根據目錄順序裝訂成冊。

二、申請材料標準格式

（一）生產設備清單。

×××× 單位生產設備清單

設備編號

設備名稱

型號規格

數量

用途

制造商

（二）檢驗設備清單。

×××× 單位檢驗設備清單

設備編號

設備、儀器名稱

型號規格

數量

用途

制造商

（三）擬生產產品目錄。

×××× 單位產品目錄

序號

產品名稱

使用對象或范圍

劑型/型號

（四）質量保證體系文件。

1.消毒產品生產標準操作規程。

2.人員崗位責任制度。

3.生產人員個人衛生制度。

4.設備采購和維護制度。

5.衛生質量檢驗制度。

6.留樣制度。

7.物料采購制度。

8.原材料和成品倉儲管理制度。

9.銷售登記制度。

10.產品投訴與處理制度。

11.不合格產品召回及其處理制度。

三、檢測報告要求

生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。

（一）衛生用品生產企業檢驗項目。

1.生產車間環境：

（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌。

（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌。

2.紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣消毒的生產企業。

3.消毒滅菌效果驗證：自備消毒滅菌器對生產的消毒產品進行消毒滅菌處理的生產企業。

4.生產用水：隱形眼鏡護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目，隱形眼鏡護理用品的生產用水還應做無菌試驗。

（二）消毒劑生產企業檢驗項目。

1.有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面細菌菌落總數。

2.紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣消毒的生產企業。

3.生產用水：滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

四、消毒產品分裝生產企業還需提供以下材料

（一）大包裝產品生產企業保證其生產的半成品符合相關衛生質量標準的承諾書。

（二）大包裝產品生產企業與分裝生產企業的合同協議書。

（三）大包裝產品生產企業的消毒產品生產企業衛生許可證復印件。

（四）大包裝產品若為須經過衛生部許可的消毒產品，還應提供該產品的衛生許可批件復印件。

附件3

生產類別分類目錄

一、消毒劑

(一)粉劑消毒劑。

(二)片劑消毒劑。

(三)顆粒劑消毒劑。

(四)液體消毒劑。

(五)噴霧劑消毒劑。

(六)凝膠消毒劑。

對于有凈化要求的，在相應類別后注明“（凈化）”。

二、消毒器械

(一)壓力蒸汽滅菌器。

(二)環氧乙烷滅菌器。

(三)戊二醛滅菌柜。

(四)等離子體滅菌器。

(五)臭氧消毒柜。

(六)電熱消毒柜。

(七)靜電空氣消毒機。

(八)紫外線殺菌燈。

(九)紫外線消毒器。

(十)甲醛消毒器。

(十一)酸性氧化電位水生成器。

(十二)次氯酸鈉發生器。

(十三)二氧化氯發生器。

(十四)臭氧發生器、臭氧水發生器。

(十五)其他的消毒器械（注明消毒滅菌因子）。

(十六)用于測定壓力蒸汽滅菌效果的生物指示物。

(十七)用于測定環氧乙烷滅菌效果的生物指示物。

(十八)用于測定紫外線消毒效果的生物指示物。

(十九)用于測定干熱滅菌效果的生物指示物。

(二十)用于測定甲醛滅菌效果的生物指示物。

(二十一)用于測定電離輻射滅菌效果的生物指示物。

(二十二)用于測定等離子體滅菌效果的生物指示物。

(二十三)用于測定壓力蒸汽滅菌的化學指示物（指示卡、指示膠帶、指示標簽、BD試紙、BD包）。

(二十四)用于測定環氧乙烷滅菌的化學指示物（指示卡、指示膠帶、指示標簽）。

(二十五)用于測定紫外線消毒的化學指示物（輻照強度指示卡、消毒效果指示卡）。

(二十六)用于測定干熱滅菌效果的化學指示物。

(二十七)用于測定電離輻射滅菌效果的化學指示物。

(二十八)用于測定化學消毒劑濃度的化學指示物。

(二十九)用于測定等離子體滅菌效果的化學指示物。

(三十)用于壓力蒸汽滅菌且帶有滅菌標識的包裝物。

(三十一)用于環氧乙烷滅菌且帶有滅菌標識的包裝物。

(三十二)用于甲醛滅菌且帶有滅菌標識的包裝物。

(三十三)用于等離子體滅菌且帶有滅菌標識的包裝物。

三、衛生用品

(一)衛生巾、衛生護墊。

(二)衛生栓（內置棉條）。

(三)尿褲。

(四)尿布（墊、紙）。

(五)隔尿墊。

(六)濕巾、衛生濕巾。

(七)抗（抑）菌制劑（栓劑、皂劑除外）（注明具體劑型）。

(八)隱形眼鏡護理液。

(九)隱形眼鏡保存液。

(十)隱形眼鏡清潔劑。

(十一)紙巾（紙）。

(十二)衛生棉（棒、簽、球）。

(十三)化妝棉（紙、巾）。

(十四)手（指）套。

(十五)紙質餐飲具。

對于有凈化要求的，在相應類別后注明“（凈化）”。

附件2 消毒產品生產企業衛生許可證（樣式）

消毒產品生產企業衛生許可證

（）衛消證字（）第 號

單位名稱

法定代表人（負責人）

注冊地址

生產地址

生產方式

生產項目

生產類別

有效期限 年 月 日 至 年 月 日

注：本許可證只對許可批準時的生產條件負責，不是對企業所生產產品的許可，不代表對企業生產產品衛生質量的認可。應在衛生許可證有效期屆滿前30個工作日之前提出延續申請。

衛生行政機關（公章）

批準日期 年 月 日

本內容來源于政府官方網站，如需引用，請以正式文件為準。

第五篇：衛生部關于印發《食品安全風險評估管理規定(試行)》的通知

【發布單位】衛生部

【發布文號】衛監督發〔2010〕8號 【發布日期】2010-01-21 【生效日期】2010-01-21 【失效日期】

【所屬類別】國家法律法規

【文件來源】食品安全綜合協調與衛生監督局

衛生部關于印發《食品安全風險評估管理規定（試行）》的通知

(衛監督發〔2010〕8號)

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生廳（局），工業和信息化主管部門，農業（農牧、畜牧獸醫、農墾、鄉鎮企業、漁業）廳（局、委、辦），商務主管部門，工商局，質量技術監督局，食品藥品監管局，各直屬出入境檢驗檢疫局，中國疾病預防控制中心：

根據《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國食品安全法實施條例》的規定，衛生部會同工業和信息化部、農業部、商務部、工商總局、質檢總局和國家食品藥品監管局制定了《食品安全風險評估管理規定（試行）》，現印發給你們，請遵照執行。

二

本內容來源于政府官方網站，如需引用，請以正式文件為準。