第一篇：化學論文格式要求

一、論文規定格式： 標題（居中，小二黑體）1

作者姓名1，作者姓名2，作者姓名3（小四號宋）

[示例]：

曹玉廷1 包艷1，汪根2，史世章1，3，萬干1，4陳盼盼1，4

摘 要：

本文給出了一種……（五號，楷體）頁邊距: 左右各:3.17cm, 上下各:2.5cm；頁眉：1.7cm, 頁腳：1.75cm。關鍵詞：（3－5個）

1.引 言（四號，宋體，加粗）

引言中應簡要回顧本文所涉及的科學問題的研究歷史，尤其是近三年的研究成果，需引用參考文獻；并在此基礎上提出論文所要解決的問題，并扼要說明本研究中所采用的方法和技術手段等。引言部分不加小標題。

[示例]：

近年來。。（正文五號宋體，段首空兩漢字字符，1.25倍行距）頁邊距: 左右各:3.17cm, 上下各:2.5cm；頁眉：1.7cm, 頁腳：1.75cm。

2.原理部分（同上）

2.1 一級子標題（小四號，宋體，加粗）

2.1.1 二級子標題（五號，宋體，加粗）

圖表的標注：圖片標注在下方，表格標注在表格上方，居中，漢字用宋體，數字英文用Time New Roman , 羅馬字用Symbol。字號：小五。

文獻出處標注：以參考文獻的序號在正文中以[1]標注出，字體：Times New Roman，字號：五號，上標，顏色：藍色。例：。。年產量居全國之首[1]。。

3.實驗部分 4.結果與討論 5.結論（同上）

本文給出了。。

6.致謝（可選）

參考文獻（五號，黑體）

[1] H.E.S.Said, T.Tan and K.Baker．Personal identification based on handwriting [J]．Pattern Recognition, 33:149-160, Jan.2000 [2] 吳佑壽，丁曉青．《漢字識別原理與應用》[M]，北京：高等教育出版社，1992.8。

（小五號宋體）

注：文中所引的參考文獻, 作者、題目、發表的刊物、年份、卷期號和起止頁碼等均應核實無誤,并按在正文出現的先后順序編號。標引的序號兩邊加“[]”，作者不超過3人的姓名都寫，超過3人的第三人后面加“，等（et al）”。無論中外署名，一律姓（大寫）先名后，作者姓名之間以逗號分隔。參考文獻一律置于文末。具體格式如下：

期

刊：作者．論文題目［J］．刊名，出版年，卷號（期號）：起始頁碼-終止頁碼． 專

著：作者．書名［M］.出版地：出版社，出版年． 譯

著：作者．書名［M］.譯者．出版地：出版者，出版年．

論 文 集：作者．論文題目［A］．編者.文集［C］．出版地：出版者，出版年.起始頁碼-終止頁碼． 學位論文：作者．論文題目［D］．所在城市：保存單位，年份． 專

利：申請者．專利名［P］．國名及專利號，發布日期．

技術標準: 技術標準代號．技術標準名稱［S］．地名：責任單位，發布年份 技術報告：作者． 文題［R］．報告代碼及編號,地名：責任單位，年份． 報紙文章：作者． 文題［N］．報紙名，出版日期(版次)． 電子公告／在線文獻：作者．文題［EB/OL］． http://…，日期．

數據庫／光盤文獻：作者．文題［DB/CD］． 出版地:出版者，出版日期． 其他文獻：作者．文題［Z］． 出版地：出版者，出版日期．

Title（三號，加粗，英文全用Times New Roman字體）

Author name（小四號）

Author address（五號）Abstract（五號粗體）

In this paper………..（10 Points, Time New Roman）Keywords: neural computation, ……

《山西大同大學學報》（自然科學版）論文格式要求

來稿必須包括(按順序)：題目、作者姓名和作者單位、中文摘要、關鍵詞、中圖分類號、引言、正文、結論（或討論）、參考文獻等部分及英文的題目、漢語拼音的作者姓名、英文的作者工作單位、英文摘要、英文關鍵詞。各部分的格式規范要求如下：

1.題名中要求限制在20個漢字以內，且盡量不用英文表述（除公知公認的名稱、符號等）。

2.作者單位包括作者單位全稱（含二級單位）、所在省市名及郵政編碼。示例:

山西大同大學數學與計算機科學學院，山西大同 037009

3.摘要 是以提供論文主要內容梗概為目的小短文。其中的內容應在正文中出現，不能對論文加以評論(尤其是自我評價)、補充和解釋。其基本要素包括研究目的、研究方法、研究結果和結論，必要時也包括具有情報價值的其它重要的信息（如關鍵數據等）。摘要應具有獨立性和自明性，并且擁有與文獻同等量的主要信息，即不閱讀全文，就能獲得全文必要的信息。摘要中應排除本學科領域已成為常識的內容。切忌：

把應在引言中出現的內容寫入摘要。

4.引言作為論文的開場白，應以簡短的篇幅介紹論文的寫作背景和目的，以及相關領域內前人所做工作和研究的概況，說明本研究與前人工作的關系，目前研究的熱點，存在的問題及作者工作的意義，引出本文的主題給讀者以引導。切忌：引言的內容不應與摘要、結論雷同，也不應是摘要的注釋。

5.關鍵詞是科技論文的檢索標識，是為反映論文主題概念、滿足文獻標引或檢索工作的需要，而從論文中選取出來的代表論文主題內容的詞或詞組。請選出能夠代表本文主題的關鍵詞3-8個。注意:化學結構式、反應式和數學式原則上不用；冠詞、介詞、連詞、感嘆詞、代詞、某些動詞（連系動詞、情感動詞、助動詞）不可用；某些不能表示所屬學科專用概念的名詞（如理論、報告、試驗、學習、方法、問題、對策、途徑、特點、目的、概念、發展、檢驗等等）不應作為關鍵詞；慎用副詞和形容詞修辭及評價；不得用非公知公用的專業術語及其縮寫。

6.題名、作者姓名及其單位名稱、摘要、關鍵詞都需翻譯成英文。作者姓名用漢語拼音標注；作者單位名稱（包括二級單位）一定要用單位的標準英文名稱，不要自己翻譯。英文摘要應采用第三人稱表達，用過去時敘述作者的工作和研究方法，用現在時敘述結論，不要用將來時態；英文摘要一定要與中文摘要一一對應，不能因為某些內容不好翻譯就舍棄掉。英文摘要不宜超過250個實詞。

7.在關鍵詞的下一行,標著本文的中圖分類號。請用《中國圖書館分類法》第4版中的分類號。（可上網查

詢）

8.請寫作者簡介,包括:作者姓名（出生年-）、性別、民族（漢族可省略）、籍貫(省、縣)、職稱、學位、研究方向。(可寫在論文首頁地腳處或文末)

9.特別注意:外文字母的正斜體、黑白體、大小寫和上下角標的表示。

① 外文正體的常用場合:

a.計量單位的符號和SI詞頭符號。如：牛頓N、安培A、毫安mA等;

b.數學式中的運算符號和編寫號，如：微分號d，極限lim，行列式det，極大值max,極小值min, 對數號ln, 三角函數號sin, cos,等。又如：其它運算符號∑，∏，∪，∩，∈ 等；

c.其值不變的數學常數符號,如圓角率π，自然對數的底e，虛數單位i(電工中常用j);d.儀器、元件、樣品等的型號、代號;e.生物學中表示拉丁文學名的定名人和亞族以上(含亞族)的拉丁文學名;

f.下角標如為說明性符號;g.化學元素、粒子、射線符號，如：H（氫）、Cu（銅）、e(電子)、α射線等。

② 外文斜體的常用場合：

a.用字母代表的數、一般函數式以及統計學符號等，如x，f(x)＝4x－5;

b.量符號、量符號中代表量或變動性數字、坐標符號的角標字。如力F、電流I、力的分量Fx等;c.文中及公式中的矩陣和矢量，其符號字母用“黑斜體”表示；

d.下角標如為變量則用斜體;e.化學物的旋光性、分子構型和取代基位置等符號用斜體，d-(右旋)、L-（左型）、Z-（順式）、p-（對位）等 ③ 正確使用有關符號：

a.有關符號的使用應符合國家標準，例如：sin應為arcsin, ctg應為cot, tg應為tan等；

b.停止使用廢棄的符號，如 ∵ , ∴ , ppm等；

c.除Re, Ma（其中e, a不是下標）等幾個特征數外，變量應使用單個字母表示（或帶下標的單字母，否則由多個字母表示單個變量，易被誤解為多個變量相乘）。

10.圖、表描述應標準化。

①所有的插圖均需標注中英文圖序和圖題。對于函數曲線圖，請注意檢查橫縱坐標的變量符號、單位、刻度值是否完整（對于無量綱或無單位的，請注明“無單位”）。特別注意說明坐標軸物理意義的標目,要求由物理量的名稱或符號和相應的單位組成。物理量的符號用斜體字母標注，盡量避免使用中、外文的文字段(或縮寫字母)來代替符號。單位符號應該使用正體字母標注。量與單位之間用斜線“／’’隔開，如I／A，p／Pa，V／ms,等。標目應該與被標注的坐標軸平行，居中放置在坐標軸與標值的外側。②所有的表均需標注中英文表序和表題，表中的各欄均應標明“量和測試項目、標準規定的符號及單

位”。盡量用三線表。

③圖、表的寬度盡可能小于8cm，以滿足分欄排版的要求。圖、表若通欄排版，其寬度要小于16 cm。11.參考文獻代表論文的起點和層次，請嚴格參照以下格式將所有項目著錄完全，并按其在正文中被引用的順序排列，且在正文中標注出各自的引證地。各類文獻的著錄格式(含標點)為： ①期刊論文——[序號]作者.題名[J].刊名，出版年，卷(期)號：引文起止頁碼.示例:

[1]葉曉東，朱兆達.一種分塊處理斜視SAR成像方法[J].現代雷達，1997，19（5）： 23-29.[2]Moustafa G H.Interaction of axisymmetric supersonic twin jets[J].AIAA J, 1995,3(5): 871-875.②專著——[序號]著者.書名[M].版次.出版地：出版者，出版年.引文起止頁碼.示例：

[1]劉謀佶, 呂志詠, 丘成昊, 等.邊條翼與旋渦分離流[M].北京: 北京航空學院出版社, 1988.24-27.[2]Isidori A.Nonlinear control systems[M].New York: Springer Press,1989:32-33.③文集中析出文獻——[序號]作者.題名[A].文集編者.文集名[C].出版地：出版者，出版年.引文起

止頁碼.示例：

[1]陳永康，李素循，李玉林.高超聲速流繞雙橢球的實驗研究[A].北京空氣動力研究所.第九屆高超聲速氣動力會議論文集[C].北京：北京空氣動力研究所，1997:9-14.[2]Peng Jin, Luo Xiang Zeng, Jin Cong Jing.The study about the dynamics of the approach glide-down path control of the carrier aircraft[A].Gong Yaonan.Proceedings of the Second Asian-Pacific Conference on Aerospace Technology and Science[C].Beijing: Chinese Society of

Aeronautics and Astronautics, 1997.236-241.④會議論文——[序號]作者.題名[A].文集編者（主辦單位）.文集名[C]，會議名稱，會議地點，會議日期.出版地：出版者，出版年.引文起止頁碼.示例：

[1]辛希孟.基于局部熵的紅外圖像小目標檢測[A].信息技術研究所.信息技術與信息服務國際研討會論文集：A集[C].北京：中國社會科學出版社，1994.378-382.⑤ 學位論文——[序號]作者.題名[D].出版地：出版者，出版年.示例： [1]朱剛.新型流體有限元法及葉輪機械正反混合問題[D].北京：清華大學，1996.[2]Sun Ming.A study of helicopter rotor aerodynamics in ground effect[D].Princeton: Princeton

Univ, 1983.⑥科技報告——[序號]作者.題名[R].報告名稱及編號，出版地：出版者，出版年.示例：

[1]孔祥福.FD-09風洞帶地面板條件下的流場校測報告[R].北京空氣動力研究所技術報告 BG7-270，北

京：北京空氣動力研究所，1989.[2]Carl E J.Analysis of fatigue, fatigue-crack propagation and fracture data[R].NASA CR-132332，1973.⑦專利——[序號]專利權人.專利題名[P].專利國別:專利號,公告或公開日期.示例：

[1]黎志華，黎志軍.反饋聲抵消器[P].中國專利:85100748, 1986-09-24.⑧標準——[序號]標準編號, 標準名稱[S].出版地：出版者，出版年.示例： [1]MIL-E-5007 D, 航空渦輪噴氣和渦輪風扇發動機通用規范[S].美國空軍，1973.-1

[2]GB 7713-87, 科學技術報告、學位論文和學術論文的編寫格式[S].北京：中國標準出版社，1987.⑨電子文獻——[序號]主要責任者.電子文獻題名[電子文獻及載體類型/標識].電子文獻出處或可獲

得地址.發表或更新日期（****-**-**）.其中電子文獻及載體類型標識如：[DB/OL]—網上數據庫；[DB/MT]—磁帶數據庫；[M/CD]—光盤圖書；[CP/DK]—磁盤軟件；[J/OL]—網上期刊；[EB/OL]—網上電子公告。示例： [1]王明亮.微分半動力系統的不變集[EB/OL].http://.1998-08-16.11.如屬基金項目請注明項目來源及編號。(可寫在論文首頁地腳處或文末)示例：

基金項目:國家自然科學基金資助項目[59637050].12.盡量左、右分欄排版。函數式、公式、方程式可在＝、≤、≥、≦、≧＋、－、×、÷等處移行，且要

把這些符號放在行末。

第二篇：化學與人類生活論文要求

《化學與人類生活》課程論文要求

1、在課程內容范圍內自擬題目

2、字數2500以上

3、論文內容應與課程內容緊密結合，并應有自己的觀點、體會等

4、格式：

題目

姓名

班級、學號 摘要

關鍵詞（3至5個）正文

參考文獻（若干篇，能有英文參考文獻更好）。引文格式如下：

?大花細辛（Herba Asari Maximi）分布于廣東、江西、湖南、湖北、四川、江蘇、浙江。春、夏采收，洗凈，曬干使用[1]。

???????????

中藥材所含揮發性成分，組成非常復雜，是重要的藥用有效成分。對中藥揮發性成分的提取通常采取水蒸氣蒸餾法和有機溶劑萃取法[4]。

……………………………………

參考文獻

[1]董世份.中華醫藥全典[M].重慶：重慶大學出版社，1997：899—902 ???????

[4] 楊天奎，高春香，張超明，等.a—亞麻酸降脂作用的研究[J].中國油脂，1995，20（3）：46

參考文獻著錄格式：

期刊 [序號]作者.（外國人姓前名后，名縮寫，省略縮寫點“.”；3人以上只列3人，后加“等”字）題名[J]（文獻類型標志）.期刊名（外文可縮寫，省略縮寫點“.”），年份，卷號（期號）：起始頁碼（如期刊無卷號，則為：年份（期號）：起始頁碼）如

[1] Smith R D,Loo J A,Edmonds C G,Barinaga C J,Udseth H R.New Developments in BiochemicalMass Spectrometry,Electrospray Ionazation.Anal.Chem,1990（62）:：882-899.[2] 周維純,姜紫榮,王金秋，等.楊樹皮不飽和脂肪酸乙酯化學組成及其藥效[J].林產化學與工業,2004,24(1):73.[3] Kebarle P,Tang L.From Ions in the Gas Phase,the mecchanism of Electrospray Mass Spectrometry.Anal.Chem,1993(65):972A-986A.[4] 黃自然.蠶糞制取葉綠素衍生物及其在醫藥上的應用(綜述)[J].華南農業大學學報(自然科學版),1980(2):20.專著 [序號]作者.書名[M].版次（初版不寫）.出版地：出版單位，出版年：起始頁碼 如

[5] 朱明華.儀器分析（第三版）[M].北京:高等教育出版社,1992:4-6.從金銀花中提取綠原酸的工藝研究

符史良，鐘杰平，李海霞1，譚志雄

112（1.廣東海洋大學理學院，2.廣東海洋大學現代生物化學實驗中心，廣東 湛江 524088）

摘 要：本文用不同濃度的乙醇從金銀花中提取綠原酸，以正交實驗進行優化工藝研究，采用紫外分光光度法測定提取液中綠原酸的含量，探討了乙醇濃度、乙醇倍量、回流時間、pH值、浸泡溫度對綠原酸含量的影響。實驗結果表明，最佳的工藝條件是：10倍量50%乙醇為浸提劑，浸泡溫度為70℃，pH值=7，回流時間為1 h，提取次數為2次。關鍵詞：金銀花；綠原酸；正交實驗

中圖分類號：

文章標識碼：

文章編號：

Study on Extraction Process of Chlorogenic Acid

from Flos Lonicerae

FU Shi-liang，ZHONG Jie-ping , LI Hai-xia , TAN Zhi-xiong , Center, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China)(1 Science College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China；2.Modern Biochemistry Experiment

Abstract: The extraction process of Chlorogenic acid from Flos Lonicerae was studied with different concentrations of ethanol, the processes were then optimized by orthogonal test, and Chlorogenic acid was determined by UV.The effects of concentration of ethanol, folds of ethanol, refluxing time, pH and extracting temperature on Chlorogenic acid content had been studied.The result showed that the optimum extraction technology of Chlorogenic acid from Flos Lonicerae includes the extraction conditions of 10 folds of 50% ethanol , dip in 70℃ water , pH=7 , refluxing for 2 times and 1 h each time.Key words: Flos Lonicerae;Chlorogenic acid;orthogonal test

金銀花（Flos Lonicerae）是忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾，具有清熱解毒、涼散風熱的功效[1]。藥理研究表明，金銀花具有抗病原微生物、抗炎、抗生育、解熱、保肝、止血、降血脂、抗氧化、免疫調節等作用，并且具有明確的抑制血小板聚集的作用[2]。臨床主要用于治療多種感染、各種炎癥、高熱癥、高血脂癥、腫瘤放療等。金，銀花對多種致病菌均有一定的抑制作用，是一種廣譜抗菌中藥[34]。金銀花的主要有效成分之一為綠原酸[5]。綠原酸（Chlorogenic acid）是咖啡酸（Caffeic acid）與奎寧酸（Quinic acid,即1-羥基六氫沒食子酸）的酯，分子中具有羧基、酯鍵以及多元醇和多酚結構，是一種苯丙素類化合物，化學名為3-O-咖啡酰奎寧酸(3-O-caffeoyl quinic acid)，結構式如[6]圖1所示。綠原酸的藥用歷史悠久，具有抗菌、抗病毒等作用，對消化、血液系統和生殖系統疾病均有療效[7]。近年，綠原酸及其衍生物被確認是大鼠肝微粒體中葡萄糖-6-磷酸位移酶（Glc-6-P-translocase）的特效性抑制劑，顯示出其在治療糖尿病方面的良好前景[8]。綠原酸也是某些中藥制劑質量控制的重要指標[5]。

綠原酸分子中含有羧基及多個羥基，易溶于水、乙醇和甲醇。金銀花提取物中綠原酸在有機溶劑中比較穩定，在乙醇中比在甲醇中更穩定，提示金銀花提取物供試液宜用乙醇配制，綠原酸對照品也最好用乙醇配制，更利于保存[9]。

本文采用不同濃度的乙醇即稀醇法提取金銀花中的綠原酸，以正交實驗優選提取條件，用紫外分光光度法測定提取物中綠原酸的含量，并對影響綠原酸含量的多種因素進行探討，得出了最佳的提取工藝條件。

HOOHOHOHOHCOOHO-COCH=CH 圖1 綠原酸結構式

Fig.1 The structure of Chlorogenic acid

1.材 料 與 方 法

1.1 實驗材料、試劑與儀器

材料：金銀花，購于廣東湛江市天馬藥房。

試劑：分析純無水乙醇，廣州化學試劑二廠；蒸餾水，自制。綠原酸標準品，由中國藥品生物制品檢定所提供。

儀器：UV-2102 PCS型紫外可見分光光度計，龍尼柯（上海）儀器有限公司；FA-1104電子天平，上海天平儀器廠；SH2-D（Ⅲ）循環式真空泵，鞏義市英峪予華儀器廠。1.2 實驗方法

設計正交試驗方案，用不同濃度的乙醇提取金銀花中的綠原酸。考慮的影響因素有：乙醇濃度（質量分數）、乙醇用量、回流時間、pH值、浸泡溫度，根據實驗要求，選定各因素的取值范圍，設計成4水平5因素的水平、因素表，具體見表1。

表1 水平、因素表

Table 1 The table of levels and factors

水平＼因素

乙醇濃度（%）

乙醇倍量

回流時間（h）

pH值

浸泡溫度（℃）

A B C D E 1 40

1.0

2 50

1.5

3 60

2.0

4

2.5

綜合考慮提取效果和經濟效益，固定提取次數為二次，按上述正交試驗方案進行實驗。將干金銀花剪碎，稱取20.0g，加乙醇，調節pH值，水浴浸泡3h，回流，過濾，得濾液；將濾渣加乙醇，調節pH值，水浴浸泡2h，回流，過濾。合并二次濾液，低溫處理，減壓抽濾，回收乙醇，濃縮得粘稠狀提取物。

準確稱取綠原酸標準樣品10mg，用無水乙醇定容至100mL，分別準確量取0、1、2、3、4、5、6mL于7個25mL容量瓶中，用無水乙醇定容。用UV-2102 PCS型紫外可見分光光度計，在329nm處測定吸光度A，并以吸光度A為縱坐標，綠原酸濃度C為橫坐標繪制標準曲線。準確稱量提取物，用無水乙醇稀釋至適當濃度，在329nm處測定吸光度A，查標準曲線，[10，11，12]計算樣品中綠原酸的百分含量。所得數據列于表2。

5表2 L16（4）水平正交試驗結果

5Table 2 Results of L16（4）level orthogonal test

編號 乙醇濃度 乙醇倍量 回流時間

pH值

浸泡溫度

吸光度

綠原酸的含量（%）（h）（℃）（A）（%）A B C D E 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

8 1.0 4 50 1.759 8.59 40 10 1.5 5 60 1.752 8.56 40 12 2.0 6 70 1.158 5.66 40 14 2.5 7 80 1.778 8.69 50 8 1.5 6 80 1.643 8.03 50 10 1.0 7 70 1.836 8.97 50 12 2.5 4 60 0.914 4.47 50 14 2.0 5 50 1.791 8.75 60 8 2.0 7 60 1.403 6.86 60 10 2.5 6 50 1.775 8.67 60 12 1.0 5 80 1.503 7.34 60 14 1.5 4 70 1.378 6.73 70 8 2.5 5 70 1.293 6.32 70 10 2.0 4 80 1.797 8.78 70 12 1.5 7 50 1.444 7.06 70 14 1.0 6 60 1.771 8.65

2.結果與討論

由表2數據對各個水平因素進行極差分析,得出極差分析表3

表3 極差分析表

Table 3 The range analysis of level factors 因素 水平綠原酸的含量(平均值)K 極差值R

7.88 乙醇濃度（%）

7.56

7.40

7.707.45 乙醇倍量 10 8.75 12 6.13 14 8.21 1.0 8.39 回流時間（h）1.5 7.60 2.0 7.50 2.5 7.04

7.14 pH值

7.74 7.75 7 7.90 50 8.27 浸泡溫度（℃）60 7.14 70 6.92 80 8.21

0.48

2.62

1.35

0.76

1.35 由極差分析表3可知，在所設計的實驗方案范圍內，用稀醇法從金銀花提取綠原酸，其影響因素大小為：乙醇倍量＞浸泡溫度=回流時間＞pH值＞乙醇濃度。最佳的提取工藝條件為：10倍量50%乙醇為浸提劑，浸泡溫度為70℃，pH值=7，回流時間為1 h，提取次數為2次，即編號6：A2 B2 C1 D4 E3。此條件下，綠原酸的含量最高，為8.97%。2.1 乙醇用量的影響

乙醇用量對綠原酸的提取率影響最大。隨著乙醇用量增加，綠原酸的提取率逐漸增加，當乙醇用量增加至金銀花重量的10倍時，綠原酸的提取率逐漸達到最大值。乙醇用量少，對綠原酸的溶解、萃取不充分，因而綠原酸的提取率較低。但乙醇用量大于10倍量時，綠原酸的提取率反而下降。可能的原因是，醇用量過大，伴隨吸附和包夾，致使綠原酸有不同程度的損失。因此，選擇適當的乙醇用量，既能得到理想的提取率，又可避免試劑的浪費。2.2 浸泡溫度的影響

浸泡溫度對綠原酸的提取率有較大影響。綠原酸的溶解度與溫度有關。浸泡溫度過低，不利于綠原酸的浸出，較高的浸泡溫度有利于綠原酸的溶解提取，但溫度過高會加快綠原酸的分解速度，影響綠原酸的提取率，也會增加雜質的溶出量。從正交實驗結果可知，浸泡溫度控制在70℃左右為宜。2.3 回流時間的影響

回流時間對綠原酸的提取率也有較大影響。實驗結果表明，當回流時間為1 h時，提取效果最好。隨著回流時間延長，提取率不斷下降。回流前已對金銀花進行3h的熱浸泡，相當部分的綠原酸已在浸泡時被溶出，再進行1 h的回流浸提，絕大多數的綠原酸已被萃取。再增加回流時間，無法使綠原酸的含量增多，反而將使綠原酸分解的幾率增大，還可能使提取物中的雜質增加，造成綠原酸提取率降低。縮短回流時間，既能獲得較好的提取率，又能節省時間，降低成本。2.4 pH值的影響

pH值對綠原酸的提取率有一定影響。文獻認為綠原酸在堿性條件下易降解，降解產物[9]為咖啡酸和有關物質。本實驗結果表明，在pH值=7的中性條件下，提取率最大。理由是，在較高的溫度下提取，其過程綠原酸將會有部分分解或發生一定的水解、醇解反應。堿性介質和酸性介質都將有利于綠原酸的分解或反應，因而，在中性條件下提取最好。在中性條件下提取，還具有操作簡便、安全，成本低等優點。2.5 乙醇濃度的影響

本實驗中，乙醇濃度對綠原酸的提取率影響最小，質量百分比為50時提取率最大。由于乙醇本身的特性，藥材組織內的一些綠原酸不易被高濃度的乙醇提取，因為不同濃度的乙醇溶液透過細胞壁和解吸有效物質的能力是不同的，通常，50%乙醇溶液解吸效果最好。解吸效果越好，提取率越高。

實驗表明，10倍量的50%乙醇，中性條件下70℃浸泡，回流1 h，提取2次，得出最好的提取率，為最佳的提取工藝條件。

參 考 文 獻

[1] 狄留慶，蔡寶昌，李偉東，等.金銀花揮發性成分的GC-MS分析[J].中藥材，2003，26（7）：491 [2] 樊宏偉，肖大偉，余黎，等.金銀花及其有機酸類化合物的體外抗血小板聚集作用[J].中國醫院藥學雜志，2006，26（2）：145-147

[3] 宋海英，邱世翠，王志強.金銀花的體外抑菌作用[J].時珍國醫國藥，2003，14（5）：269 [4] 曲京峰，張少華.中藥學[M].北京：科學出版社，1994，87 [5] 高錦明，張鞍靈，張康健，等.綠原酸分布、提取與生物活性研究綜述[J].西北林學院學報，1999，14（2）：73 [6] 吳立軍.天然藥物化學（第4版）[M].北京：人民衛生出版社，1988，108 [7] 蔚芹，馬希漢.綠原酸及其提取分離方法評述[J].中成藥，2001，23（2）：136 [8] Hem merle H, Berger H J, Below P, et al.Chlorogenic acid and Synthetic chlorogenic acid derivatives;novel inhibitors of hepatic glucose-6-phosphate translocase[J].Journal of Medicinal Chemistry,1997,40(2):137～145 [9] 陳剛，侯世祥，胡平，等.金銀花提取物中綠原酸的穩定性研究[J].中國中藥雜志，2003，28（3）：223～225 [10] 張雁冰，寇嫻，王桂紅.密縣金銀花及其莖、葉中綠原酸含量的測定[J].河南醫科大學學報，1999，34（2）：36～37 [11] 沙世炎，徐禮.中草藥有效成分分析法（上）[M].北京：人民衛生出版社，1982，156 [12] 張英，李世敏，林志達，等.綠茶中藥用綠原酸成分分析[J].食品科學，2001，22（11）：85～86

第三篇：化學與社會發展論文題目及要求

1論文題目要求：根據本課程所學知識以及專業背景知識、實際生活等，寫一篇關于某一（幾）種化學物質在某一（幾）個生活領域中的應用和改變現代社會的小論文。題目自擬，字數不少于2000字，要求手寫（3頁左右）或者打印（3頁左右），紙張為A4紙。格式要求：

題目（如：某化學物質帶來美好生活、某物質改變現代社會生活）

空一行

學院：，班級：1或2班，年級：專業：學號：姓名：電話：（注釋：1－2 節上課的為1班，3－4節上課的為2班）

空一行

正文部分：

1化學新物質（藥品）的特性（一級標題，字體宋體，四號，加粗）

1.1化學新物質材料（藥品）的結構特性（二級標題，字體宋體，小四號，加粗）

正文部分，打印要求字體為宋體小四，行距20磅。

參考文獻（至少3篇）

[1]

[2]

[3]

論文上交時間：17周上課時間（12月24日）8點至10點30分，逾期不再接受論文，請同學們安排好自己的時間，且不接受電子檔論文。交論文時須簽名后才能離開。

老師聯系方式：***。

第四篇：結構化學小論文要求及題目

凡學習本課程的學生，均需在學習期間獨立完成一篇小論文。論文要求主題明確,邏輯嚴密,文字精練,格式規范。論文中要有自己的觀點、分析和論述。

一、小論文格式

小論文字數在1500～3000字之間，應參閱過不少于3篇（本）參考資料，并按一定格式將其列于論文之后。文稿必須包括(按順序)：論文題目、作者姓名、作者學校專業及班級，郵政編碼、中文摘要(100～300字)、關鍵詞（3～8個）、英文題目、英文摘要和英文關鍵詞、正文、參考文獻。（具體格式請參考文獻）

二、小論文參考選題

以下列舉了148個結構化學小論文題目，供參考和選用，論文題目也可自擬。

1.元素周期表與元素周期性質 2.硼族的缺電子性

3.配合物的化學式、命名原則 4.軌道能與能級

5.硅、磷、硫和氯原子3d軌道參與成鍵對鍵角的影響 6.不同條件下Mn2+的氧化產物

7.等價電子組態原子光譜項的簡便推求方法 8.書寫休格爾行列式的簡便方法，9.計算機在用HMO法計算共軛分子π電子能量和波函數上的應用 10.氫鍵電子本性的研究，11.點陣能的計算與測定 12.周期反常現象期

13.配合物的穩定性與配位場穩定化能（LFSE）的關系 14.配合物的電子光譜 15.晶格能及其應用 16.過渡系元素的磁性 17.配合物穩定性的熱力學討論 18.對鑭系氧化態穩定性的熱力學討論 19.動能算符在結構化學研究中的作用 20.原子能級和原子光譜的關系 21.原子光譜項的推求方法 22.波函數的物理意義 23.光的波粒二象性 24.7個量子數的物理意義 25.元素周期表的歷史與展望 26.化學鍵的本質

27.分子軌道理論（MO法）的內容

28.價鍵理論（VB法）和分子軌道理論（MO法）的區別與聯系 29.分子的手性和旋光性

30.分子的對稱性與分子的旋光性之間的關系 31.分子的對稱性與分子的偶極矩之間的關系

32.詳細說明Ni(en)(NH3)2Cl2可能的異構體及其旋光性 33.多原子分子中的價電子對互斥理論與雜化軌道理論的聯系 34.缺電子多中心鍵和硼烷的結構 35.簇合物的催化性能

36.物質的磁性及其在結構化學中的應用 37.超分子結構化學的原理和應用 38.分子的識別和超分子自組裝

39.師范院校結構化學課程教學改革與實踐

40.加強結構化學課程建設 提高本科師范生綜合素質 41.結構化學發展史

42.計算機輔助HMO法計算共軛分子的性質 43.結構化學實驗的微型化與綠色化 44.結構化學網絡課程的建設與管理 45.結構化學與中學化學的聯系

46.問題式教學模式在結構化學教學中的應用 47.多媒體技術在結構化學教學中的應用 48.計算機在結構化學教學中的應用 49.引入化學史改進結構化學教學

50.深化結構化學教學改革 提高學生素質能力培養 51.淺談數學方法在結構化學教學(學習)中的運用 52.淺談結構化學教學中的模型教學 53.談結構化學教學中學生創新能力的培養 54.基于校園網上結構化學教學的CAI課件的制作 55.2007年諾貝爾化學獎簡介

56.以理論方法計算和解釋常見化學反應的產物與規律，如丁二烯的加成反應 57.物質結構發展簡史及其諾貝爾獎獲得者 58.結構化學與諾貝爾獎獲得者 59.結構化學課件的制作與應用 60.結構化學多媒體與網絡教學

61.結構化學動畫制作(分子對稱性判別的Flash動畫)62.電負性在化學中的應用 63.三中心鍵與硼烷分子的結構

64.18電子規則和金屬-金屬鍵的鍵數的關系 65.非金屬元素的結構特征

66.原子中電子的屏蔽效應與鉆穿效應 67.元素的性質與原子結構的關系 68.配位化合物研究進展 69.離域和定域軌道的關系

70.用雜化軌道近似地構造定域分子軌道模型 71.休克爾4n+2規則與非苯類的芳香烴

72.離域π鍵形成的條件、類型與HMO法的局限性 73.分子的對稱性和分子的物理性質 74.晶體場穩定化能

75.配合物的畸變與姜-泰勒效應 76.N2分子配合物的結構 77.過渡金屬的離子半徑

78.晶體場理論與分子軌道理論的比較及配位場理論 79.環多烯和過渡金屬的配合物 80.夾心化合物 重疊二茂鐵的結構 81.水的結構化學

82.甲烷（CH4）結構的研究 83.酮結構的研究 84.1,3-丁二烯結構的研究 85.醇結構的研究 86.酚結構的研究 87.醚結構的研究 88.醛結構的研究 89.羧酸結構的研究 90.硝基化合物結構的研究 91.乙炔（C2H2）結構的研究 92.二氧化硅（SiO2）結構的研究 93.二氧化氮（NO2）的電子結構 94.一氧化氮（NO）結構的研究 95.五氧化二氮（N2O5）結構的研究 96.硝酸（HNO3）結構的研究 97.碳酸根（CO32-）結構的研究 98.二氧化碳(CO2)結構的研究 99.苯（C6H6）結構的研究 100.三氧化硫（SO3）結構的研究 101.硫酸（H2SO4）結構的研究 102.二氧化硫（SO2）結構的研究 103.磷結構的研究 104.氨(NH3)結構的研究 105.亞硝酸（HNO2）結構的研究 106.磷酸（H3PO4）結構的研究 107.臭氧（O3）結構的研究 108.過氧化氫（H2O2）結構的研究

109.原子簇化合物的分類及金屬-金屬成鍵的判據 110.雙原子分子的電子譜項及其電子光譜 111.金屬晶體的堆積型式和金屬原子半徑 112.合金的結構和性質 113.復雜離子化合物及其結構 114.共價型原子晶體-金剛石的結構 115.混合鍵型晶體-石墨的結構 116.▽2算符的球極坐標變換 117.X-射線在晶體結構分析中的應用 118.衍射強度與晶胞中原子的分布 119.原子核外電子排布的原則和規律 120.離子的電子層結構 121.C60及其衍生物的結構 122.苯分子的HMO法處理

123.三次甲基甲烷[C(CH2)3]分子的HMO法處理 124.臭氧（O3）分子的HMO法處理

125.無機共軛分子離域π鍵的簡單判別方法 126.有機共軛分子離域π鍵的簡單判別方法 127.前線軌道理論和分子軌道對稱守恒原理的區別與聯系

128.分別用前線軌道理論和分子軌道對稱守恒原理分析乙烯環加成變為環丁烷的反應條件及軌道疊加情況

129.σ-π配鍵與有關配位化合物的結構和性質 130.談氫鍵 131.冰的結構

132.球的密堆積和金屬單質的結構 133.固體表面的結構和性質 134.離子配位多面體及其連接規律 135.硅酸鹽的結構化學 136.CO分子配合物的結構

137.結構化學在無機（有機）化學中的應用 138.結構化學在生物學中的應用 139.展望結構化學的未來

140.納米碳管儲氫的研究已被國際能源協會（IEA）列為重點發展項目.試通過全球信息網（WWW）查詢這種技術的最新進展.141.試查閱一篇文獻綜述,了解人工神經網絡(ANN)在結構化學中的應用,以及這種方法的局限性.142.試查閱文獻綜述, 了解量子化學在材料設計中的作用.143.通過網絡查詢一批無機晶體的結構，并以圖形顯示出來.144.若有條件, 練習使用HyperChem程序計算分子體積和分子表面積.145.訪問一些計算化學和分子模擬網站, 了解分子三維結構的多種文件類型.146.通過全球信息網（WWW）了解球烯包合物和樹狀大分子的最新研究動態.147.雙原子分子和一些小分子的結構比較簡單, 但它們在自然界中的作用卻不是無關緊要的.試論述: 在環境與生態問題上, 哪些雙原子分子和小分子具有重要影響? 它們是如何發揮作用的? 這些作用對人類有益還是有害? 我們如何強化或抑制這些作用? 148.氫能是一種清潔能源, 是未來的理想能源.試查找有關的共價鍵能數據, 計算氫燃燒生成1mol水可以放出多少能量.目前這種能源使用的還很少, 有哪些主要原因? 如果用電解水來大規模地制取氫氣, 有沒有實際意義?

四、摘要、關鍵詞和參考文獻的撰寫要求

（一）撰寫摘要的規則

摘要以提供文獻內容梗概為目的，不加評論或補充解釋。基本要素包括研究的目的、方法、結果和結論。摘要應具有自明性和獨立性，擁有與文獻同等量的主要信息，不閱讀全文就能獲得必要信息，不應出現圖表、冗長的數學公式和非公知公用的符號、縮略語。應注意以下幾點：

1.排除本學科領域已成為常識的內容，切忌把應在引言中出現的內容寫入摘要，一般也不要對論文內容作詮釋和評論（尤其是自我評價）。

2.結構嚴謹，表達簡明，語義確切。摘要應為一篇完整的短文，篇幅在100～300 字為宜。

3.用第三人稱，建議采用“對??進行了研究”、“報告了??現狀”、“進行了??調查”等記述方法標明一次文獻的性質和文獻主題，不必使用“本文”、“作者”等作為主語。

4.除了實在無法變通之外，一般不用數學公式和化學結構式，不出現插圖、表格。5.不用引文，除非該文獻證實或否定了他人已出版的著作。6.英文摘要一般不超過800字符，包括題目、作者姓名(用漢語拼音)、單位名稱、摘要正文，要用第三人稱寫，符合英語語法規范，務請間行打字或用印刷體書寫（Times New Roman字體）。

（二）撰寫“關鍵詞”的要求

關鍵詞是反映文章最主要內容的術語，對文獻檢索有重要作用，是表達文獻主題概念的自然詞匯，是從其題目、層次標題和正文中選出來的能反映論文主題概念的詞或詞組。關鍵詞選用得是否恰當，關系到該文被檢索的概率和該成果的利用率。關鍵詞一般為 3～8個，包括兩類：

1.敘詞（正式主題詞）, 指收入《漢語主題詞表》（敘詞表）中可用于標引文獻主題概念的即經過規范化的詞或詞組。

2.直接從題名、摘要、層次標題或文章其他內容中抽出來的，即漢語主題詞標中的上位、下位、替代詞等非正式主題詞和詞表中找不到的自由詞。

（三）科技論文均須附題目、作者單位、摘要及關鍵詞的英文翻譯，應準確地將文意譯出。譯文中常用一般現在時、一般過去時，少用現在完成時、過去完成時，進行時態或其他復合時態基本不用。傾向于采用簡潔的被動語態或原形動詞開頭，盡量使用短句，長句容易造成語義不清，避免單調和重復。

（四）參考文獻

參考文獻是對期刊論文進行統計和分析的重要信息源之一，一般每篇文章 5～10條。

1.在正文中按引用文獻的先后用阿拉伯數字外加[ ]標注序號。2.文獻著錄采用順序編碼制編排，要求做到項目齊全、著錄符號正確。

幾種常用文獻的著錄格式及符號如下：

期刊 [序號] 作者.題目[J].刊名, 年, 卷（期）：起止頁碼.（如期刊不設卷, 則為“年,（期）：頁碼”）

圖書 [序號] 作者.書目[M].版本（第1版不注）.出版地：出版者，年：頁碼.論文集 [序號] 析出作者.析出題目[A]//文集責任者.文集名[C].出版地：出版者，年：析出頁碼.報紙 [序號] 作者.題名[N].報紙名，出版日期（版次）.電子文獻 [序號] 作者.題名[文獻類型標志].[引用日期]（更新日期）.獲取或訪問的路徑（網址）.3.參考文獻中的作者若為3個及以下須全部列出，3個以上須列出3個，第3個后標注“等”字。務請對每條文獻的各個著錄項目仔細核對，做到準確無誤。

第五篇：化學論文

在1977年勞動節之后的上午9:14，一個新的博士學位。渴望在科里組開始博士后研究 到達準備為總的合成貢獻美登木素生物堿。它也碰巧是A.V.Rama Rao的最后一天在集團。他的技術轉讓詳細的程序為臨界cuprate耦合，其中將芳香部分與其健康部分連接“南區”，成為我的第一份工作。雖然實驗挑戰，初學者運氣在空氣中并且事情根據腳本明顯地雖然，這種“新”的化學（至少對我）是享受能夠。不久之后，在預備的過程中 “東區”從碳水化合物前體etr途徑（N-甲基黃嘌呤，它也是一個杯形開口確立了必需的立體化學的環氧化物該反應涉及一種不尋常的組合使用氰基配體或可能是炔屬的能力組，作為不可轉移或“假”配體（Rr）目的是減少等效數量的潛在有價值的RLi（即，代替3RLi +Cul + R3CuLi2 + Lil，使用RLi + 2RrLi + Cul一R（Rr）2CuL12 + LiI）。由于美登素試試在普林斯頓。一年左右后，成功使用鋰化乙炔顯然不在卡中，單環內酰胺 要求所有弗洛伊德的時間，從而離開CuC，N選項未觸及。在討論的同時房間一起在1980年美國化工社會會議在拉斯維加斯，我們同意試驗基于CuC，N必須在加利福尼亞州完成。一個星期六早上不久，我去尋找CuCN最終發現在后架上的舊瓶子在湯姆·布魯斯的實驗室。我從來沒有回來。兩個月后，之后的Robert Wilhelm（Syntex，然后第二年畢業學生）不知疲倦地創造條件在仲碳上與“R2Cu（CN）Li2”進行取代反應鹵化物，“高級”（H.O.）氰基氰。Wilhelm的初步成功，1981年末公開，證明2 RLi：CuCN比可以有效地替代二級鹵化物。但其他替代，包括特別是環氧化物和甚至主要中心（例如，磺酸鹽和鹵化物），仍未得到解決。關于這些過程的立體化學結果（碳）？ 我們很高興地歡迎來自Tufariello的實驗室的一個新的研究生，在計劃實驗的想法和認識的1,4加法的領域仍然在投機的階段

在SUNY水牛城，Joe Kozlowski（先靈犁）。一年之內，這些“銅人男孩”為H.O.奠定了基礎。氰基酸酯成為合成有機化學胂的一部分。

環氧化物開口被發現是相當高產量和立體定向的（進行干凈反轉），單和通常三取代的情況提供優異的產率（方案1）。研究cuprate指導邁克爾的沖動添加到a，b-不飽和酮中太大，考慮它們在合成化學（例如，方案1）。因為只是大約是工作，我覺得不得不放棄我的個人項目，這是無處不在，并獲得第一手基于CuCN的技術的經驗。我專注于eno-ates，但我的實驗室進展率（尷尬）沒有任何地方接近Wilhelm或Kozlowski。因此，我害怕不得不談論我的研究自己的小組會議！然而，在時間上，研究是完成，并且對于未封閉的烯醇。氰基特戊酸耦合很好（方案1）。雖然建立了立體化學結果環氧乙烷偶聯是直接的，8這樣做次要恒定鹵化物是一個遠沒有吸引力的建議。在時間這個任務給了威廉，有白人工作的次要溴化物和約翰遜紙上相應的甲苯磺酸鹽，兩者都是顯示與在碳處的干凈反轉耦合。至于

碘化物，已經假定它們遵循，和因此我們選擇非二次碘化物（1）用EtzCu（CN）Li 2置換產物（3-甲基壬烷）從其具有已知的旋轉用于比較目的（方案2）。在置換碘化物和小心的烴的氣相色譜收集保證純度，旋轉對應不是約100％反轉，而是大約1％113聽到這個結果從威廉一個星期天夏天早晨割草我的草坪，我們都被數據困惑;畢竟，這些觀察挑戰了已經成為教科書的信息。我們阻止了通知年輕人Kozlowski，因為我們不想要他的交換顧問，或者明年的新生研究生忽略我們的新生程序。隨后的辯論（和a幾杯雪利酒），我說服了威廉姆斯如此令人沮喪的結果有時具有隱藏的意義。

畢竟...我還能說什么？ 因此，我們決定“檢查”碘化物反應的常見觀點使用R2CuLi反演，發現這里，也是，產品缺乏光學活性，碎片開始走到一起。執行相同的協議 1，X = Br。和低級（L.O.）試劑給出了預期的結果（方案2）。因此，看似壞消息迫使我們測試并最終調整錯誤的觀念，一個//鹵化物與cuprate反應的反演。第二代試劑：RtR，Cu（CN）Li 2 用詞在部門H.O.cuprates仍然“OK”，我們能夠說服大衛·帕克（斯克里普斯學院），有機化學在他的未來。到這個時候，我們看到了這些試劑到他們的進化發展的下一個階段;那是，以確定第二“假”配體（即，除了氰基外）可以被發現使得僅僅需要在成形中投入一個等價的RtLi RtRrCu（CN）Li2。后來，電纜不僅用于共軛添加，而且用于替代預計反應是非平凡的，因為它是早期就認識到簡單的烷基如甲基（例如）其允許大多數的選擇性配體轉移其它基團（包括乙烯基）在1,4-加成中，得到不可接受的產物混合物。此外，我們要求前體RrH是廉價的，容易用丁基鋰（無添加劑）金屬化，并且它沒有顯著犧牲的反應性混合H.O.cuprate它將成為一部分。所以帕克開始搜索;是比較新的化學，他沒有被現有技術過度偏倚，因此 看著文學的化合物可能以高產率鋰化，優選不存在活化劑（例如TMEDA）。好吧，他試了一下一切：乙炔，芳烴，二噻烷，雜原子，烯醇化物，大體積烷基，全氟烷基。事實上，從一些鋰化化合物形成銅酸鹽試圖讓tlus天我仍然不會承認有嘗試。然后，我們終于公開了一份報告最近的葡萄酒從瑞典Nilsson / Ullenius集團指在此上下文中使用2-噻吩基L.O.cuprates。答對了！用2-鋰三氟化硼。

在完成這項研究后不久，埃德蒙·埃爾斯沃斯到達圣巴巴拉和作為一個新的招聘，被給予調查引入Na +的影響的工作H.O.銅酸鹽代替一個鋰離子（即RtRrCu（CN）LiNa）。還沒有正式在他的第一年的研究生學習，他迅速開發了一個簡化的原型，基于早先的報告制備BuNa的多肽，和適當的滴定方法。噻吩的金屬化這種強堿非常容易地形成sodio類似物2,1.0。銅酸鹽5.加入RtLi完成序列t0 6（方案6）。

6的反應性，與鹵化鎂類似物3一樣低于其對應物。產量也傾向于相對于Rt（2-Th）Cu（CN）Li 2降低，在方案7中，并支持的基本概念鋰作為“gegenion”優于其他'mono-或diva-就試劑反應性和所述反應而言通常與烯酮和環氧化物的硫代銅酸鹽電化學驅動過程。跨金屬游戲

混合金屬銅化學在我們的頭腦中仍然新鮮，來自G.D.Searle的Jim Behling的電話來了一個專業對我們在這一領域的計劃的影響。閱讀我們的論文對R2Cu（CN）Li光譜的影響對他應該有任何平衡相關聯H.O.形式（等式3）的銅酸鹽：那么，游離RLi的分量可能被虹吸掉另一種有機金屬存在，職業。1 H-NMR光譜，在THF中至少，表明不能檢測到這樣的平衡盡管如此，令人興奮的可能性存在有機金屬化合物的熱選擇，namics可能決定和促進重組，無論如何機械。Behling，作為Archie Campbell的成員研究小組（與Kevin Babiak和John Ng合作）建議的1-鏈烯基錫烷作為反應伙伴，處理這些否則穩定，可隔離的物種與R2Cu（CN）Lii2所需形成的混合物H.O.銅酸鹽R（1-烯基）Cu（CN）Li 2借鑒先前的鋰化（方程4）。

在評估各種R2Cu（CN）Li2后，最簡單，Me2Cu（CN）Li2，被選為最有效的。各種的模型1-鏈烯基錫烷由Koerner和Robert Moretti（Syntex），進一步證明了通用性這種新的原位過程不會發生Gilman cuprate Me2CuLi（Scheme8）。

從工業的角度來看，這樣一個簡單，一鍋路線t0 1-烯基油酸酯允許產生千克量的有效抗分泌劑米索前列醇（商品名，Cytotec），最近批準由美國使用聯邦藥物濫用（eq.5）。金屬過程，代表了唯一其他用于硫酸銅鹽形成的載體，由Gilman提出的榮譽組合（2RLi + CuX）接近四十年前，已經引發了相當大的利用其他類型的新合成方法的數量有機錫化合物。一個例子涉及BU3SnH，在那里我們想知道Bu2Cu（CN）Liz是否會ex-將“H”改變為“H”（方案9）。新試劑7可能表現為傾向于的氫化物的高反應性源1,4-加成。事實證明，當埃爾斯沃斯第一次這樣做實驗，將兩種組分在-78℃下混合在10分鐘內變為明亮的顏色變化

伴有劇烈的氣體逸出。我們第一個想法是發生了酸堿反應產生丁烷和混合的錫酸錫8（路徑a）。條件。雖然GC分析明確表明存在BU4Sn，氣體的身份最終確定（通過Debbie Reuter，見路徑b）通過收集和隨后氫化a葡萄糖。相信留下的含銅物種（至少在很大程度上）8因為它表現為a其選擇性地遞送BU 3 Sn部分到幾種不同類型的底物（方案10）。Appa-最初的金屬化t0 7后面是一個偶數更快的雙分子耦合（可能是激進樣的自然）直接產生有用的新試劑。因此，a微小的非常溫和的途徑到錫香酯繞過先前形成的R3SnLi，已被揭露，在巴頓的意義上，“誤解”。

BU3SnH與H.O.反應的容易程度。cuprate沒有被忽視。此外，我們還沒有解決方案的原始目標，找到一個新的hydrido銅酸鹽。幸運的是，我們的有機反應章節的所有作者有機銅化學1975基礎化合物是眾所周知的揮發性和毒性的。文學的使用說服我們，沒有簡單，廉價的方式來獲得含Me3Sn的材料：Me 3 SnCl和（Me 3 Sn）2是昂貴的和/或浪費的Me 3 SnH的發生需要操作。Wcwcrc自信，然而，Me3SnH會回應R2Cu（CN）Li2，如BU3SnH（見上文），因此為決定如果一個安全，簡單的程序可以開發用于形成和處理Me3SnH，然后其立即進入銅鹽形成應最終提供化合物如1-鏈烯基三甲基錫烷。

本研究的原料是Me 3 SnCl，能力的數量是必要的，因為許多計劃實驗以達到最佳條件用于還原。不是買這種氯化物，我們追蹤其制備回發給Argus化學公司的專利公司描述了一個驚人的轉換Me2SnCl2Me 3 SnCl，使用Fe屑，Ph 3 P，H 2 O和SnCl 4，> 90％產量！通過各種溝通渠道，盟友到達邁克·費施，誰讓我們聯系奧托Loeffler在新澤西網站，誰慷ously地供應我們與大量的Me2SnCl3。從這個工業添加劑，使用它們的程序的輕微修改我們現在能夠制備> 50g批次的Me 3 SnCl 6 將Me 3 SnCl轉化為的實驗設計Me3SnH可以通過羅伊思素完成，正火，粉末狀LiAlH 4用作還原劑。重要的是，發現三甘醇二甲醚選擇的溶劑基于沸點和成本（如與二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚相反）。鍋溫度應理想地保持在60-68℃之間，以便維持a穩定蒸餾生成的Me 3 SnH，隨后在干冰/丙酮溫度下冷凝。通過這種方式，Me3SnH可直接轉移（通過注射器或套管）轉化成預形成的Bu 2 Cu（CN）L12，于是產生推定的混合錫烷基銅酸鹽很少有人沒有機會接觸錫氫化物。所得試劑遞送所需的配體例如，通過乙炔形成1-烯基三甲基速率，其隨后相當地轉移Me 3 Sn部分容易。雖然起始的二錫烷是非常昂貴的，這種轉移金屬工藝由于商業可得性而具有用于小規模反應的優點錫源和看似平凡但有效的性質的試劑制備。

由于三烷基甲硅烷基偶爾被認為是a“大質子”，指導cuprate攻擊的概念向三甲基甲錫烷基硅烷中的錫是另一個有趣的方面。通過用Mc3SnH處理二異丙基氨基鋰（LDA），然后加入 t-BuMe2SiCl或（叔）Me2SiCl，Reuter形成相應的甲硅烷基錫烷10a，b作為可蒸餾的，白色液體。這些大體積硅烷的暴露BuzCu（CN）Liz誘導transmetalation到甲硅烷基。不令人驚奇的是，試劑11以類似的方式表現那些被弗萊明廣泛使用的，因此更喜歡將三烷基甲硅烷基轉移到多種類型的偶合許多金屬的化學化學，例如B，Cr，Si，Sn，Ti，Zn，Zr...，但不是Cu。我們的解釋很簡單;有很多文件，我們遇到的地方，與烯丙基銅酸鹽的門添加失敗凄慘，和這種連續的壞消息“必然已經產生了影響社區。

與Behling剛剛到達UCSB一個簡短“工業休假”，我們決定開始研究通過金屬轉移形成烯丙基銅酸鹽的前景方案基于烯丙基錫烷。早期的雪橇是艱難，在有限的時間內花費了我們很快開發出來的更好地了解錫的化學性質和易用性這種金屬可以重新分配自己。約翰K.Stille，他的工作為US39提供了早期指導他的個人鼓勵和洞察力是非常缺席;描述的配料：作為“紙袋反應”。換句話說，把所有的好東西放在那里，搖動它們，并希望他們出來...該項目擱置了一段時間，直到Robin A.J.史密斯（lhuversity的奧塔哥，新西蘭）到達花了一個夏天在我們的實驗室規范解決的問題發展條件。烯丙醇銅形成。成功終于實現了，再次雇用MezCu（CN）Liz（eq.7）。

有了這個障礙在背后，史密斯，EWsworth，Stuart Dimock和Robert Crow被組織起來，我的替代和共軛范圍這些新發明的化學12.不久以前它們顯著的反應活性明顯。代換鹵化物的反應需要謹慎選擇離去組，氯化物在-78℃下反應（烯丙基）zCu（CN）Li2 <15分鐘！環氧環己烯，眾所周知地易于發生路易斯酸誘導的重排到環己酮在硫酸銅的影響下;得到所需的反式二惡烷產物優異產率（方案16）也已經進行了乙烯基spz中心的偶聯，盡管合適的離去基團是關鍵的這里也是如此。Elworthy通過準備開始搜索乙烯基碘化物，其在-78℃確實產生1,4-二烯。然而，重要的副產品在形式的還原產物（方案17）。因此，碘化物太反應（如飽和情況），和下一個邏輯底物是溴乙烯。

一個驚喜等待著我們，雖然發生了耦合具有最小的還原，立體化學完整性的烯烴完全受損（方案17）。

一旦知道了這一點;結果，我覺得是時候與Elworthy的有機作業和Alexakis對基于cuprate的信息素論文以及的基石這取決于烯烴幾何形狀的嚴格維護。他的數據，但是，是無可辯駁的，并進一步說服我們這些銅礦不是典型的。尋找路線 1,4-二烯是出土的從鹵化物到三氟甲磺酸鹽的瘙癢團體能力，如果有的話，增加了，有只有偶爾競爭減少而沒有損失立體化學。這種觀察遵循的趨勢磺酸鹽一般不參與什么可能（除其他因素外）自由基型機制，與銅酸鹽特別容易受到高度敏感的功能。

試劑，開始他們的任務conbrio在反應堆的頂部，烯丙基）2 Cu（CN）Li 2并使用環己烯加入“烯丙基金屬化，從而達到高度官能化的銅酸鹽。不幸的是，正如Emiliano Garcia，高度堿性的H.O.cuprates干擾了這一點目標，至少在三丁基錫烷方面。的相應的三甲基甲錫烷基系列，實現這一目標的巨大希望。我們拿股票，因此，在這些和許多其他類型的可能性的有機金屬化合物可參與銅酸鹽類似于鹵化銅制劑（即，2RLi + CuX“R2CuLi LiX”），建議治療的CuCN與2RLi的反應，得到“R2CuLi.LiCN”。組合對CuX和CuCN之間的化學/ Ca /差異-derivedcl種類是壓倒性的，不管位置的介質中的氰基。這種審查，對科學無疑是非常健康的。但它也是相當諷刺，它應該現在就在這一點的腳跟帳戶跟蹤到多年的“高階”比率化學！

注意：在提交此帳戶后不久，我們收到Bertz提交的數據的手稿副本表明氰基磷酸酯不是“真實的”，但吉爾曼包含在銅酸鹽球體內的LiCN試劑（即，R2CuLi-LiCN，其中氰基配體不與銅結合）。自然wc感到compcllcd設計cxpcrimcnts會明確地確定H0的存在（或缺乏）。氰基。由于ncw 1H和13C NMR數據，以及extcnsivc IR研究，我們確實證實了氰基配體與銅結合，并且不形成LiCN在將第二當量RLi添加到初始形式時（即RCu（CN）Li + RLi + RzCuLi-LiCN）。事實上，不僅由CuCN制備的銅酸鹽保留氰基配體，但氰基銅是RzCuLi的動力學下沉向其中加入LiCN·HMPA或BU4NCN / THFlS6確認。我很高興能表達我最溫暖的感謝在文本中提到其姓名的同事以及他們的智力和實驗貢獻的參考我們的計劃。來自多個來源的資金支持，包括NSF，PRF，Sloan和Dreyfus基金會，UCSB是感謝。