第一篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題題庫(判斷題)

1．根據(jù)《計量法》的規(guī)定，為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（）答案：×（）答案：×（）答案：×（）答案：√

5．《標(biāo)準(zhǔn)化法》中所規(guī)定的縣級及上標(biāo)準(zhǔn)化行政管理部門設(shè)置或授權(quán)的檢驗機(jī)構(gòu)提供的檢驗（）答案：√（）答案：√

7．省、自治區(qū)、直轄市標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求的地方標(biāo)準(zhǔn)，在本行政區(qū)內(nèi)是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。（）答案：√

8．采用國際標(biāo)準(zhǔn)是指把國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容都直接等同的納入我國標(biāo)準(zhǔn)，并貫徹執(zhí)行。（）答案：×

9．制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有利于保障安全和人民的身體健康，保護(hù)消費(fèi)者的利益，保護(hù)環(huán)境，合理利用資源。（）答案：√

10．地方標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。（）答案：×（）答案：×（）答案：×

13．企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)組織制定并要求備案。在實踐中，涉及貿(mào)易、驗收、結(jié)算等社會活動的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)必須按規(guī)定備案。（）2．《計量法》規(guī)定，計量檢定工作應(yīng)當(dāng)按照目錄管理的原則，就近的進(jìn)行。

3．計量認(rèn)證合格單位采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)，可使用其復(fù)制件或電子版本。

4．計量認(rèn)證合格單位應(yīng)為質(zhì)量管理人員、檢測人員配備與其業(yè)務(wù)有關(guān)的有效標(biāo)準(zhǔn)文本。

數(shù)據(jù)具有法律效力，是處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)爭議的依據(jù)。

6．對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

11．在目前標(biāo)準(zhǔn)制定實踐中，通用的試驗、檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

12．出口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售時，屬于我國強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)管理范圍的，可不受強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的限制。答案：√（）答案：×（）答案：√

16．可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品，必須符合保障人體健康，人身、財產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；未制定國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，必須符合保障人體健康，人身、財產(chǎn)安全的要求。（）答案：√（）答案：×

18．產(chǎn)品質(zhì)量抽查的結(jié)果不能公布（）答案：×

19．產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)必須具備相應(yīng)的檢測條件和能力，經(jīng)省級以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督（）答案√

20．生產(chǎn)者不得偽造產(chǎn)地，但可以使用他人的廠名、廠址。（）答案：×

21．生產(chǎn)者生產(chǎn)產(chǎn)品，不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。（）答案：√

22．生產(chǎn)者可以生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品。（）答案：×（）答案：√

24．《質(zhì)量法》規(guī)定：國家工作人員利用職務(wù)，對明知有違反本法規(guī)定構(gòu)成犯罪行為的企業(yè)（）答案：√

25．因產(chǎn)品存在缺陷造成人身、他人財產(chǎn)損害的，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。（）答案：√

26．國家暫不實行統(tǒng)一的認(rèn)真認(rèn)可監(jiān)督管理制度。（）14．標(biāo)準(zhǔn)實施后，制定標(biāo)準(zhǔn)的部門應(yīng)當(dāng)適時進(jìn)行復(fù)審，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審周期一般不超過3年。

15．《質(zhì)量法》所稱產(chǎn)品是指經(jīng)過加工、制作，用于銷售的產(chǎn)品。建設(shè)工程不適用本法規(guī)定。

17．根據(jù)監(jiān)督抽查的需要，可以對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，可以向企業(yè)收取檢驗費(fèi)用。

管理部門或者其授權(quán)的部門考核合格后，方可承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作。

23．銷售者應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識。

單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責(zé)任。答案：×（）

答案：×

28．設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并依法取得法人資格后，方可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動。（）

答案：√

29．境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)在中華人民共和國境內(nèi)設(shè)立代表機(jī)構(gòu)，須經(jīng)批準(zhǔn)，并向工商行政管理部門依法辦理登記手續(xù)后，方可從事與所從屬機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)范圍相關(guān)的推廣活動，但不得從事認(rèn)證活動。（）

答案：√

30．向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢查機(jī)構(gòu)、實驗室，應(yīng)當(dāng)具備有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力，并依法經(jīng)認(rèn)定后，方可從事相應(yīng)活動，認(rèn)定結(jié)果由國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門公布。

（）

答案：√（）答案：√（）

答案：√（）

答案：√

34．實驗室人員可以部分參與與檢測、校準(zhǔn)和檢查項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系產(chǎn)品的（）

答案：×

35．實驗室從事與其控股股東生產(chǎn)、經(jīng)營的同類產(chǎn)品或者有競爭性的產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)和檢查活動時，應(yīng)當(dāng)建立保證其檢測、校準(zhǔn)和檢查活動的獨(dú)立性和公正性的質(zhì)量體系及其文件，明確本機(jī)構(gòu)的職責(zé)、責(zé)任和工作程序，并與其控股股東從事的設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)等活動完全分開。（）

答案：√

36．《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》2007年1月1日期開始實施，要求各實驗室2007年12月31日前完成質(zhì)量管理體系轉(zhuǎn)換。（）

答案：√

37．實驗室申請資質(zhì)認(rèn)定的形式是計量認(rèn)證和審查認(rèn)可。（）27．從事認(rèn)證認(rèn)可活動的機(jī)構(gòu)及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業(yè)秘密不負(fù)有保密義務(wù)。

31．實驗室及其人員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于檢測、校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方。

32．實驗室人員不得與其從事的檢測、校準(zhǔn)和檢查項目以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系。

33．實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準(zhǔn)和檢查判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動。

設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動。答案：√

38．實驗室的能力是指實驗室運(yùn)用其相關(guān)經(jīng)驗和水平以保證其出具的具有證明作用的數(shù)據(jù)和（）

答案：√

39．實驗室資質(zhì)認(rèn)定的形式是計量認(rèn)證和審查認(rèn)可。（）

答案√（）答案：√

41．《實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所稱的認(rèn)定，是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施的評價和承認(rèn)活動。（）

答案：√

42．實驗室資質(zhì)，是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和監(jiān)察機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的基本條件和能力。（）

答案：√（）

答案：√（）

答案：×（）

答案：×

46．凡是有標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，企業(yè)都可以申請產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證。（）

答案：×

47．經(jīng)實驗室指派，具有工程師及以上技術(shù)職稱的人員均可擔(dān)任實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人。()答案：×

48．實驗室管理體系應(yīng)覆蓋所有場所。()答案：×

49．實驗室可以口頭規(guī)定對檢測（或校準(zhǔn)）質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。()答案：×()結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性、穩(wěn)定性的相關(guān)經(jīng)驗和水平。

40．國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實驗室的資質(zhì)認(rèn)定工作。

43．《實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所指的實驗室，包含從事科學(xué)實驗的實驗室。

44．獲得資質(zhì)認(rèn)定證書的實驗室可按本實驗室實際要求使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。

45．實驗室出具虛假結(jié)論或者出具的結(jié)論嚴(yán)重失實，自我糾正后可以繼續(xù)使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識。

50．質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)由熟悉各項檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員來擔(dān)任。答案：×

51．質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要的檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員進(jìn)行重點監(jiān)督；當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離，影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有權(quán)中止檢測工作。()答案：√

52．實驗室及其人員不得與其從事的檢測活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系；不 得參與任何有損于檢測判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動；不得參與和檢測項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動。()答案：×

53．實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)，并有相應(yīng)措施。()答案：√()答案：√

55．實驗室應(yīng)依法設(shè)立或注冊，能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，保證客觀、公正和獨(dú)立地從事檢測活動。（）答案：√

56．實驗室應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢測、校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)活動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案：√

57．實驗室一般為獨(dú)立法人；非獨(dú)立法人的實驗室需經(jīng)主管部門授權(quán)，獨(dú)立對外行文和開展業(yè)務(wù)活動，有獨(dú)立賬目和獨(dú)立核算。()答案：×

58.保證檢測活動客觀獨(dú)立，公開公正、誠實信用是對實驗室最基本的要求。

()答案：√

59.實驗室應(yīng)具有明確的法律地位，凡申請資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證／審查認(rèn)可）的實驗室必須是獨(dú)立法人。

()答案：×

60．實驗室內(nèi)部監(jiān)督人員的工作職責(zé)是按照實驗室負(fù)責(zé)人的要求，對檢測數(shù)據(jù)和檢驗報告進(jìn)行監(jiān)督。()答案：×

61.《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》（以下簡稱《評審準(zhǔn)則》）第4.1.9指出：必要時，指定關(guān)鍵管理人員的代理人。談條款同樣適用于授權(quán)簽字人不在時，可指定其他人代行其職責(zé)。()答案：× 54．技術(shù)負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)運(yùn)作，質(zhì)量主管負(fù)責(zé)保證管理體系有效的運(yùn)行。62．對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時的設(shè)施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

63．為社會提供檢測服務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，不能對法定計量檢定機(jī)構(gòu)的能力進(jìn)行評價，不能接受其檢定。()答案：×()答案：×

65.日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。()答案：×

66．《評審準(zhǔn)則》第4.I.10所指的監(jiān)督，就是針對技術(shù)要求中5.1.4“使用培訓(xùn)中的人員時，應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督”。()答案：×

67.為對出具的數(shù)據(jù)和報告負(fù)責(zé)，應(yīng)由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準(zhǔn)，以示負(fù)責(zé)。()答案：×

68.非獨(dú)立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。()答案：×

69．實驗室的質(zhì)量手冊至少應(yīng)包括實驗室的質(zhì)量方針和對所采用《評審準(zhǔn)則》全部要素的描述。()答案：√

70.實驗室資質(zhì)認(rèn)管管理體系是指實驗室為了實現(xiàn)管理目的或效能，由組織機(jī)構(gòu)（含職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系）、程序、過程和資源構(gòu)成。（）答案：√

71．質(zhì)量管理就是確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)并在質(zhì)量管理體系中通過諸如質(zhì)量策劃、質(zhì)量()答案：√

72．實驗室的最高管理者應(yīng)負(fù)責(zé)保持質(zhì)量手冊的現(xiàn)行有效。()答案：×()答案：√

74．質(zhì)量手冊規(guī)定的都是工作原則，在實際工作中可參照執(zhí)行。()答案：×

75.實驗室管理體系要闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，只要使所有相關(guān)人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。64.只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認(rèn)證。

控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)，使其實施全部管理職能的所有活動。

73．管理手冊是實驗室的行為規(guī)范，全體員工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行。（）答案：×

76.質(zhì)量方針是由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨()答案：√

77．質(zhì)量手冊對實驗室內(nèi)部是實施管理的綱領(lǐng)性文件，對外是證實實驗室管理體系符合標(biāo)準(zhǔn)要求的證據(jù)。()答案：√

78．實驗室應(yīng)建立和實施管理體系，并持續(xù)改進(jìn)，保持其運(yùn)行有效性。()答案：√

79．文件一經(jīng)簽發(fā)，就不能再進(jìn)行修改。()答案：×

80．失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回，加以標(biāo)識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現(xiàn)場的，必須明顯加以標(biāo)識。以防誤用。()答案：√

81．為了方便和節(jié)省時間，實驗室任何人員都可以隨時對文件進(jìn)行修改。()答案：×

82．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

83．實驗室的管理體系文件中，質(zhì)量手冊應(yīng)經(jīng)最高管理者審查批準(zhǔn)后發(fā)布，程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書只要符合要求可以不經(jīng)審查批準(zhǔn)。（）答案：×

84．實驗室現(xiàn)場可以出現(xiàn)同一個文件不同的版本。()答案：×

85．實驗室按照規(guī)定已經(jīng)審批或予以登記、核準(zhǔn)使用的文件，是實驗室所有的人員應(yīng)當(dāng)遵守的內(nèi)部“法規(guī)”，必須嚴(yán)格予以實施。（）答案：√

86.質(zhì)量方針聲明由最高管理者發(fā)布。()答案：×

87．文件的表現(xiàn)形式多樣化，文件的載體可以是硬拷貝或電子媒體，如紙張、磁盤、光盤、照片或標(biāo)準(zhǔn)樣品，或它們的組合。()答案：√

88．文件包括內(nèi)部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件，是對所完成活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。()答案：√

89．分包是指實驗室在承擔(dān)檢測或校準(zhǔn)活動的過程中，將一部分工作委托給另外的實驗室進(jìn)和方向。質(zhì)量方針應(yīng)與組織的總方針相一致，并為制定質(zhì)量目標(biāo)提供框架。行的活動。（）答案：√()答案：√

91．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室認(rèn)可證書和計量認(rèn)證證書。（）答案：×

92．可以根據(jù)實驗室的需要，選定有能力、符合準(zhǔn)則要求的分包方，在征得客戶同意后即可實施檢測工作的分包，分包比例不必進(jìn)行控制。()答案：×

93．對分包實驗室評價應(yīng)在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長期和臨時）時進(jìn)行。()答案：√

94．分包是市場經(jīng)濟(jì)的一種體現(xiàn)，應(yīng)提倡多分包。()答案：×

95．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔(dān)檢測任務(wù)時應(yīng)提倡多分包。()答案：×

96。實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

97．實驗室可以按照一定的程序?qū)Ψ职竭M(jìn)行評價和確認(rèn)，確定本實驗室使用的合格分包方。()答案：√

98．《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中所說的“分包比例必須予以控制”是指分包檢驗的項目數(shù)量要滿足一個百分比。()答案：×

99.實驗室應(yīng)當(dāng)根據(jù)供應(yīng)方所提供的產(chǎn)品是否符合本單位質(zhì)量要求來選擇、評價供應(yīng)方。

答案：√()100．供應(yīng)品其要在確定的供應(yīng)方名單內(nèi)采購，就可以不進(jìn)行供應(yīng)品驗收。（）

答案：×

101．評審準(zhǔn)則規(guī)定實驗室應(yīng)建立并保持對所有服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量。()答案：×

102．實驗室的服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括對檢測和／或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√ 90．由于分包活動直接影響到實驗室出具的結(jié)果報告的有效性，需要對分包加以管理和控制。103．實驗室采購活動僅僅是指實驗室所需儀器設(shè)備和消耗性材料。（）答案：×

104．采購服務(wù)應(yīng)包括采購計量核準(zhǔn)和計量檢定服務(wù)。()答案：√

105．采購供應(yīng)品應(yīng)包括實驗室所需儀器設(shè)備和消耗性材料等。（）

答案：√()答案：×()答案：√()答案：×()答案：√

110．合同評審應(yīng)在合同簽訂前進(jìn)行。()答案：√

111．合同評審是為確定合同的檢測事項達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動。()答案：√

112．實驗室應(yīng)明確客戶的要求，在合同簽訂前，必須進(jìn)行管理評審。()答案：×

113．實驗室應(yīng)明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

114．合同評審是供方的職責(zé)，但可以與顧客聯(lián)合進(jìn)行。()答案：√

115．合同評審是客戶的責(zé)任，實驗室可以與顧客聯(lián)合進(jìn)行。()答案：×

116．實驗室建立的合同評審程序，包括評審客戶要求、標(biāo)書和合同。()答案：√

117．實驗室的合同評審不能在合同開始執(zhí)行后重復(fù)進(jìn)行。()答案：×

118．對于常規(guī)的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√ 106．對采購的儀器設(shè)備、試劑和消耗性材料都應(yīng)有檢測和／或校準(zhǔn)要求。

107．采購服務(wù)包括對供貨單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評價，并建立合格供應(yīng)方名單。

108.無論采購何物品，實驗室只能從已確定的合格供應(yīng)方名單中選擇供貨單位。

109.服務(wù)通常是無形的，并且是在供方和顧客接觸面上至少需要完成一項活動的結(jié)果。

119．實驗室可根據(jù)不同類型的委托書、標(biāo)書或合同，按照不同的規(guī)定實施評審。()答案：√

120．實驗室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測結(jié)論提出的異議保存主要申訴處理的記錄。（）答案：×()答案：√

122．實驗室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測和／或校準(zhǔn)結(jié)論提出的異議。()答案：√()答案：×()答案：√

125．實驗室建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制的圭要目的是改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測／校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。()

答案：√()答案：×()答案：√()答案：×

129.對于實驗室檢測數(shù)據(jù)偏差造成的申訴或投訴，應(yīng)納入改進(jìn)環(huán)節(jié)，采取糾正措施。

答案：√()130.為了防止?jié)撛诘牟缓细瘢毕莼蚱渌幌Ｍ闆r發(fā)生，消除其原因所采取的措施稱之為糾正措施。()答案：×

131．實驗室在確認(rèn)了不符合工作時。應(yīng)采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時．應(yīng)()121．“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或報怨。

123．實驗室應(yīng)保存合理的申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄，并按規(guī)定歸檔。

124．“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務(wù)或數(shù)據(jù)、結(jié)果提出正式的書面異議或爭議。

126．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或報怨。

127.實驗室應(yīng)時刻關(guān)注客戶的意見或建議，以改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。

128．實驗室對于以口頭的形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時處理，但可以不記錄和歸檔。

采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。答案：√

132．糾正措施是指“返修”、“返工”或調(diào)整，涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置。()答案：×

133．預(yù)防措施是指為了防止不符合工作的再發(fā)生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

134．糾正措施是旨在清除產(chǎn)生不合格的原因所采取的措施。()答案：√()答案：×

136．實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。()答案：√()答案：×

138．實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取預(yù)防措施。()答案：×

139.在實驗室的管理體系運(yùn)行中，不符合工作的出現(xiàn)是難免的，出現(xiàn)不符合后及時糾正就可以了。()答案：×

140．為保證記錄的整潔、完整，現(xiàn)場檢測或棱準(zhǔn)記錄可在檢測或技準(zhǔn)結(jié)束時統(tǒng)一整理后再填寫。()答案：×

141.每次檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證能夠再現(xiàn)。()答案：√

142.所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并至少保存3年。()答案：×

143．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。()答案：×

144.資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則中的“記錄”要素一般分為管理記錄和技術(shù)記錄兩類。()答案：√

145.管理記錄是指實驗室管理體系活動中所產(chǎn)生的記錄，包括內(nèi)部審核、管理評審、糾正措施和預(yù)防及改進(jìn)措施記錄、質(zhì)量監(jiān)督記錄、文件控制記錄、申訴和投訴記錄、人員培訓(xùn)考核記錄等。()答案：√

146．技術(shù)記錄是進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)活動的記錄，包括抽樣記錄、檢測或校準(zhǔn)的原始記錄、觀測記錄、人員培訓(xùn)記錄、環(huán)境條件控制記錄等。()135．在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取糾正措施，以避免發(fā)生類似不符合工作。

137．預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。答案：√

147．若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結(jié)束后補(bǔ)記或追記。()答案：×

148．對電子存儲的記錄應(yīng)采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。()答案：√

149．實驗室無需規(guī)定記錄保存的時間期限。()答案：×

150．內(nèi)部審核的主要依據(jù)是評審準(zhǔn)則和質(zhì)量手冊，可不考慮國家法律法規(guī)的要求。()答案： ×

151．內(nèi)部審核的直接目的是為了使外部評審能順利通過做準(zhǔn)備。()答案：×

152．內(nèi)部審核不但要審查管理體系文件是否符合要求，還要審查該實驗室是否有效執(zhí)行了文件及執(zhí)行的效果。()答案：√

153．管理體系審核只是審查實驗室的管理體系文件是否符合評審準(zhǔn)則的要求。()答案：×

154.內(nèi)審員不應(yīng)對自己承擔(dān)的工作進(jìn)行審核，以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

155．實驗室為使審核人員獨(dú)立于被審核的工作，決定不再培訓(xùn)內(nèi)審員，而是聘請兩位外單位經(jīng)過培訓(xùn)并確認(rèn)其資格的內(nèi)審員進(jìn)行內(nèi)審。（）答案：×()答案：×

157．實驗室內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格并被授權(quán)()答案：√

158．實驗室的內(nèi)審員負(fù)責(zé)內(nèi)部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

159.實驗室的內(nèi)部審核主要是覆蓋技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。()答案：×

160.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。()答案：√

161．可以根據(jù)最高管理者的提議，不定期地對實驗室的管理體系進(jìn)行管理評審，以確保其持續(xù)適用和有效，并進(jìn)行必要的改進(jìn)。()答案：×

162．管理評審是實驗室的外部活動。（）

答案：× 156．定期進(jìn)行管理體系內(nèi)部審核與管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。163．內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。()答案：√

164.為節(jié)省時間，管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時進(jìn)行。()答案：×

165．定期進(jìn)行管理體系管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。()答案：×

166．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

167．某實驗室最高管理者因出差，授權(quán)技術(shù)負(fù)責(zé)人主持管理評審（并留有授權(quán)書）。

答案：√()168．管理評審只是審查實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否符合評審準(zhǔn)則的要求。()答案：×

169.為保證檢測或校準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或校準(zhǔn)部門為主。()答案：×

170.實驗室人員應(yīng)經(jīng)過與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的教育√培訓(xùn)，并有相應(yīng)的技術(shù)知識和經(jīng)驗。使用培訓(xùn)中的人員時，應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。()答案：√

171．依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)的授權(quán)簽字人，應(yīng)在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)3年以上。()答案：×

172．實驗室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求，并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計劃。()答案：√

173.實驗室具有工程師及以上技術(shù)職稱的人員，均有資格擔(dān)任實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人。()答案：×

174．實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

175．實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，并經(jīng)考核合格。()答案：√

176.實驗室應(yīng)有與其從事檢測和／或校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊產(chǎn)品的檢測和／或校準(zhǔn)活動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案：√

177．實驗室應(yīng)保存技術(shù)人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等檔案。()答案：×

178．實驗室的檢測／校準(zhǔn)人員經(jīng)過上崗前的資格確認(rèn)取得上崗證后，就不需進(jìn)行再培訓(xùn)了。()答案：×

179.實驗室應(yīng)對所做培訓(xùn)活動的有效性進(jìn)行評價，評價可以通過對人員能力的監(jiān)督評價來實施。()答案：√

180.實驗室所有的人員都必須持證上崗。（）

答案：×

181.授權(quán)簽字人調(diào)離后，實驗室最高管理者可以按要求選派合適的人員代替授權(quán)簽字人的職責(zé)，在資質(zhì)認(rèn)定監(jiān)督部門監(jiān)督評審或復(fù)評審時再考核確認(rèn)。()答案.×

182．實驗室應(yīng)建立并實施和保持安全作業(yè)程序，特別是要對化學(xué)危險品√毒品√有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水、火、氣、電等可能危及安全的因素和環(huán)境進(jìn)行有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。()答案：√

183.對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制并正確標(biāo)識。()答案：√

184．實驗室應(yīng)建立并保持安全作業(yè)管理程序，確保危及安全的因素和環(huán)境得以有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。()答案：√

185.實驗室對內(nèi)郊區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時，采取有效的隔離措施即可。()答案：×

186.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應(yīng)不允許客戶迸入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。()答案：×

187.設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。

答案：√()188．實驗室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。()答案：×

189．對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制并正確標(biāo)識。()答案：√

190．非實驗人員一律不得進(jìn)入和使用對工作質(zhì)量有影響的區(qū)域。()答案：×

191.實驗室應(yīng)配備對所有環(huán)境條件進(jìn)行有效監(jiān)測、控制和記錄的設(shè)施。()答案：×

192.為了更好地為客戶服務(wù)，滿足客戶需要，在客戶有要求時，均可以進(jìn)入實驗室的工作區(qū)。()答案：×

193.實驗室的檢測和核準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件主要是滿足相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。()答案：×

L94．法定檢測、仲裁檢測、評定性檢測等向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測工作，除可采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)外，也可根據(jù)需要或客戶要求，采用國際標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嶒炇抑贫ǖ姆菢?biāo)準(zhǔn)方法。()答案：×

195.與實驗室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書等必須保證工作人員便于直接使用。答案：√()196．需要出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測均應(yīng)選擇國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

197.實驗室應(yīng)優(yōu)先選擇國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

198．實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，可直接使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。()答案：×

199.作業(yè)指導(dǎo)書是用以指導(dǎo)某個具體過程．技術(shù)性細(xì)節(jié)描述的可操作性文件。()答案：√

200.對常規(guī)性的簡單操作（如使用直尺、卷尺等）也需要編制作業(yè)指導(dǎo)書。()答案：×

201．作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)以申請資質(zhì)認(rèn)定的“產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)”或“檢測方法標(biāo)準(zhǔn)”為依據(jù)進(jìn)行編寫。()答案：√

202．實驗室申請資質(zhì)認(rèn)定的檢測／校準(zhǔn)的所有項目都必須制定作業(yè)指導(dǎo)書。()答案：×

203．實驗室采用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢驗時，只要經(jīng)過實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)即可。()答案：×

204.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的委托檢測。()答案：√

205.資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則允許實驗室直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)，所以資質(zhì)認(rèn)定可以按國際標(biāo)準(zhǔn)確定檢測項目。()答案：×

206．實驗室使用的方法和程序應(yīng)與相關(guān)技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求相一致。()答案：√

207.實驗室資質(zhì)認(rèn)定立項依據(jù)是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

208.實驗室對所有儀器設(shè)備的使用和操作、樣品的處置和制備、檢驗工作等均應(yīng)編制指導(dǎo)書。()答案：× 209.我國的標(biāo)準(zhǔn)按其作用范圍分為：國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級，按其約束性分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

210．對于檢測方法的偏離，只要客戶接受，并經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，使可以實施。答案：×()211．當(dāng)檢驗需要使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時，實驗室可參考有關(guān)科技文獻(xiàn)上報道的方法，但應(yīng)當(dāng)由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人確認(rèn)。()答案：×

212．實驗室自行制定的非標(biāo)方法可以作為資質(zhì)認(rèn)定的項目。()答案：×

213.實驗室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效的版本。()答案：√()答案：√()答案：×

216．儀器設(shè)備的標(biāo)識管理是檢查儀器設(shè)備處于受控管理的措施之一。()答案：√()答案：√

218．租用的設(shè)備應(yīng)由被評審實驗室人員進(jìn)行操作。()答案：√

219．利用租用、借用的設(shè)備進(jìn)行檢測，只要技術(shù)操作合格，該檢測項目（參數(shù)）可列入被答案：×

220．重要設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。()答案：√

221．所有的測量儀器都必須進(jìn)行“期間核查”。()答案：×

222.“期間核查”使用的核查標(biāo)準(zhǔn)，必須使用計量“參考標(biāo)準(zhǔn)”。()答案：×()答案：× 214.檢定、校準(zhǔn)產(chǎn)生的修正因子在檢測／核準(zhǔn)過程中必須正確地加以利用。

215.屬于國家強(qiáng)制檢定目錄內(nèi)的工作計量器具，不管使用情況，都必須依法送檢。

217.實驗室使用未經(jīng)定型的專用測量儀器，需提供相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。

認(rèn)定實驗室的能力范圍的項目（參數(shù)）內(nèi)。（）

223.經(jīng)核準(zhǔn)的驗證合格的功能性設(shè)備應(yīng)使用準(zhǔn)用（黃色）的儀器狀態(tài)標(biāo)志。

224.恢復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定／校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。()答案：√

225．設(shè)備的接受/啟用及驗收記錄報告應(yīng)保存在該設(shè)備的檔案中。()答案：√

226．停止使用的設(shè)備必須加以明顯標(biāo)識。()答案：√

227．期間核查的目的是測量儀器、測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的校準(zhǔn)狀態(tài)在核準(zhǔn)／檢定有效期內(nèi)是否得到保持。()答案：√

228.測量儀器儀表檔案不論其大小或其復(fù)雜程度都必須一臺（一支）一檔加以管理。()答案：×

229.實驗室所用的檢驗、檢測和校準(zhǔn)設(shè)備應(yīng)達(dá)到所需的準(zhǔn)確度，并符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范要求。()答案：√

230．實驗室應(yīng)具有安全處置√運(yùn)輸√存放√使用和有計劃維護(hù)測量設(shè)備的程序。()答案：√

231.進(jìn)口設(shè)備說明書必須全部翻譯成中文。()答案：×

232.新購置的測量設(shè)備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進(jìn)行檢定／校準(zhǔn)。()答案： ×

233．有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于方法確認(rèn)的技術(shù)驗證。()答案：√

234.對結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值，應(yīng)制定檢定／校準(zhǔn)計劃。()答案：√

235.樣品加工設(shè)備可以不使用狀態(tài)標(biāo)識。()答案：×

236.實驗室在承擔(dān)國家產(chǎn)品監(jiān)督檢驗時，由于缺少設(shè)備而可以對某些參數(shù)項目分包。

答案：×()237.儀器狀態(tài)標(biāo)志必須貼在儀器本身上。()答案：×

238.儀器設(shè)備配備率的主要依據(jù)是資質(zhì)認(rèn)定項目與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求來檢查。()答案：√

239.所有在用儀器設(shè)備都要求實驗室編制儀器操作規(guī)程。()答案：×

240．儀器設(shè)備使用者就是儀器設(shè)備管理者。()答案：×

241.實驗室開展自校準(zhǔn)，只要形成校準(zhǔn)方法文件就可以了。()答案：×

242.進(jìn)行期間核查時，首先要關(guān)注校準(zhǔn)值變化是否超過最大允許誤差限(MPE)。答案：√()243.實驗室應(yīng)將外部檢定／校準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)列入4.5條“服務(wù)和供應(yīng)品的采購”范圍。答案：√()244．儀器狀態(tài)標(biāo)識應(yīng)包含必需的信息，如：檢定／校準(zhǔn)日期、有效期、檢定／較準(zhǔn)單位、設(shè)備編號、使用人等。()答案：√

245.所有對測試結(jié)果有影響的儀器設(shè)備及其軟件、配件及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來標(biāo)明其狀態(tài)。()答案：√

246.儀器設(shè)備出現(xiàn)缺陷不能正常工作時，應(yīng)辦理停用手續(xù)和張貼“停用”標(biāo)志。答案；√()247．當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生一組修正因子時，實驗應(yīng)有程序確保其所有備份得到正確更新。()答案：√

248.儀器設(shè)備的維護(hù)就是修理。()答案：×

249.如果有些儀器所帶自校程序．那么，這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準(zhǔn)。答案：×()250.檢測全過程所需的全部設(shè)備的功能、量程、準(zhǔn)確度必須滿足標(biāo)準(zhǔn)要求才能確認(rèn)檢測能力。()答案：√

251．在使用對檢測、校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響的測量、檢測設(shè)備之前，應(yīng)按照國家相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢定／校準(zhǔn)。()答案：√

252.在兩次校準(zhǔn)（或檢定）之間，應(yīng)對參考標(biāo)準(zhǔn)、測量設(shè)備和檢驗設(shè)備進(jìn)行核查，這種核查其實就是再校準(zhǔn)。()答案：×

253.實驗室應(yīng)對測量結(jié)果有影響的儀器和設(shè)備進(jìn)行計量管理，暫時停用的，重新投入使用前必須進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。()答案：√

254．檢測結(jié)果不能溯源到國家基標(biāo)準(zhǔn)的，實驗室應(yīng)提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù)。（）

答案：√

255．當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生了一組修正因子時，實驗室應(yīng)確保其得到正確應(yīng)用。()答案：√

256．參考標(biāo)準(zhǔn)是一種供參照的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)。()答案： × 257.新購置的計量器具，只要經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)出廠檢定合格且具備CMC標(biāo)志的，使用前可以不再檢定。()答案：×

258．凡對檢驗準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備，在投入使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)和／或檢定（驗證）。()答案：V 259．除標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外的所有儀器設(shè)備都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。()答案：×

260．實驗室的所有檢測結(jié)果都應(yīng)該能溯源到國家計量基標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

261．實驗室應(yīng)有參考標(biāo)準(zhǔn)的檢定／校準(zhǔn)計劃。()答案：√

262.實驗室應(yīng)盡可能使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）。()答案：√

263．附有證書的，經(jīng)過溯源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。()答案：√

264.對于可能影響檢烈／校準(zhǔn)結(jié)果準(zhǔn)確性的儀器設(shè)備，應(yīng)制定檢定／校準(zhǔn)計劃。()答案：√

265．檢測儀器設(shè)備在使用前進(jìn)行了檢定或校準(zhǔn)，就可以始終保證其校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。

答案：×()266.自校準(zhǔn)或開展校準(zhǔn)服務(wù)的溯源項目，實驗室應(yīng)對設(shè)備的校準(zhǔn)繪制量值溯源系統(tǒng)圖。

答案：√()267.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一級和二級，二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到SI單位。()答案：√

268.實驗室應(yīng)制定并實施參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查程序。()答案：√

269.參考標(biāo)準(zhǔn)一般只能用于檢定／校準(zhǔn)，除非能證明其性能不會失效。()答案；√

270.實驗室在接收檢測或校準(zhǔn)的樣品時，應(yīng)記錄樣品的狀態(tài)，包括與正常件（或規(guī)定）的條件偏離。（）

答案：√

271.實驗室應(yīng)具有被檢測樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。

答案：√

272．實驗室對受理的樣品的應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。

答案：×()273．實驗室在接收樣品時應(yīng)記錄樣品與規(guī)定的偏離。()答案：√ 274．隨機(jī)抽樣是指隨時隨地地抽取樣品。()答案：×

275.評審準(zhǔn)則中，涉及抽樣部分主要是針對檢測實驗室提出的要求。()答案：√

276.為了保證樣品在接收、傳遞和儲存過程中不被混淆應(yīng)有惟一性標(biāo)識。（）

答案：√

277．在抽樣檢驗過程中，只要合理設(shè)計抽樣方案，就可以消除抽樣檢驗中的錯判風(fēng)險。

答案：×()278．實驗室在接收樣品時．樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關(guān)系，實驗室只對檢驗的樣品負(fù)責(zé)。()答案：×

279.樣品的標(biāo)識系統(tǒng)就是針對樣品的惟一性不被混清。()答案：×

理由：標(biāo)識系統(tǒng)玨應(yīng)包括樣品的狀態(tài)標(biāo)識。

280．完善的樣品管理程序包括樣品抽取、樣品的接收、樣品的準(zhǔn)備、樣品存放、傳遞、辨別、保護(hù)、樣品的事故處理等。()答案：×

理由：缺運(yùn)輸、保留或清理等要求。

281．實驗室可以根據(jù)自身的實際情況實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存和處置。

答案：×()理由：應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實施。

282．必要時實驗室應(yīng)編制樣品制備的方法，明確樣品制備的目的與用途，列出樣品制備

后應(yīng)達(dá)到的計量學(xué)指標(biāo)。()答案：√

283．除仲裁檢驗樣品需要留樣外，其他檢驗勿需留樣。()答案：×

284、實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測結(jié)果的有效性。（）答案：√

285、實驗室應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。（）答案：√

286、實驗室的內(nèi)部質(zhì)量控制計劃由質(zhì)量監(jiān)督員實施，以確保所出具的檢測結(jié)公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、有效。（）答案：×

287、如果檢測機(jī)構(gòu)沒有技術(shù)校核計劃，不能提供技術(shù)校核證據(jù)，就不能認(rèn)為是檢測過程控制有效，體系運(yùn)行良好實驗室。（）

答案：√

288、實驗室間比對或能力驗證是找指內(nèi)部人員的比對活動。（）答案：×

289、實驗室間比對或能力驗證能夠監(jiān)控或核準(zhǔn)結(jié)果的有效性。（）答案：√

290、能力驗證是利用實驗室間比對來確認(rèn)實驗室能力，它是為確保實驗室維持較高的校準(zhǔn)和檢測水平而進(jìn)行一種外部驗證活動。（）答案：√

291、實驗室的管理中，強(qiáng)調(diào)對各個過得處于受控狀態(tài)即任何過程都不會發(fā)生變異。答案：√

292、實驗室檢測結(jié)果質(zhì)量控制的對象是人、機(jī)、樣、法、環(huán)、溯等因素。（）答案：√

293、實驗室進(jìn)行質(zhì)量控制時，應(yīng)盡可能在質(zhì)量控制數(shù)據(jù)已經(jīng)超出預(yù)先設(shè)定的判據(jù)時采取措施。（）答案：×

294、在檢測校準(zhǔn)過程中由于諸種因素的變化會使得檢測質(zhì)量不可能始終是恒定的，質(zhì)量可能發(fā)生突變或漸變。（）答案：√

295、檢測結(jié)果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區(qū)間的。答案：√

296、實驗室對檢測工作的每個環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài)，就不會發(fā)生有變異，在相同條件下的每次測量應(yīng)當(dāng)一致。（）答案：×

297、強(qiáng)調(diào)對各個過程處于受控狀態(tài)，但受控不等于沒有變異，即使在在相同條件下的每次測量也有差異。（）答案：√

298、用于結(jié)果質(zhì)量控制只能使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）答案：×

299、檢測和核準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量保證只能用《評審準(zhǔn)則》5.7.1條中列出的5種方法。

（）

答案：×

300、用于監(jiān)控的樣品關(guān)鍵是要選擇穩(wěn)定、均勻的樣品。（）答案：√

301、當(dāng)發(fā)出的報告需作實質(zhì)性修改時，實驗室可以通過電話方式連知客戶自行改正。

答案：×()302、實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)要求和規(guī)定的程序，及時出具檢測數(shù)據(jù)和結(jié)采，并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果準(zhǔn)確、客觀、真實。()答案：√

303、實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明。但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認(rèn)可證書和計量認(rèn)證證書。()答案：×

304、不能按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品全部指標(biāo)檢驗的，有時可對該產(chǎn)品出具不合格報告，但不能出具判定產(chǎn)品合格的報告。()答案：√

305、實驗室向經(jīng)濟(jì)法庭提供了檢測結(jié)果的傳真件可作為證據(jù)。()答案：×

306、如果檢驗證書或報告中有分包者所進(jìn)行的檢測的結(jié)果時，則應(yīng)明確地標(biāo)明。()答案：√

307、檢驗報告的惟一性標(biāo)識，就是計量認(rèn)證標(biāo)志或?qū)彶檎J(rèn)可符號。()答案：×

308、當(dāng)發(fā)出的報告已經(jīng)做了實質(zhì)修改后，應(yīng)以另發(fā)文件和收回原報告重發(fā)新報告的方式實施，并有原報告作廢的相應(yīng)聲明。報告的修改應(yīng)按準(zhǔn)則所有要求，應(yīng)有惟一性標(biāo)識，并注明所替代的原件。原報告收回后歸檔保存。()答案：√

309、為防止可能發(fā)生的對數(shù)據(jù)的修改，實驗室應(yīng)向客戶說明，實驗室對加蓋鮮公章的書面結(jié)果報告負(fù)責(zé)，以保證數(shù)據(jù)的有效性和完整性。()答案：√

3IO、如果有客戶要求使用電話、電傳、傳真或其他電子（電磁）手段來傳送檢測結(jié)果時，實驗室只要做好電話記錄就可以了。()答案：√()答案：√()答案：√

313、國家級實驗室的資質(zhì)認(rèn)定，由國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)實施；地方級實驗室的資質(zhì)認(rèn)定，由地方質(zhì)檢部門負(fù)責(zé)實施。()答案：√

314、申請資質(zhì)認(rèn)定的實驗室，應(yīng)當(dāng)根據(jù)需要向國家認(rèn)監(jiān)委或者地方質(zhì)檢部門提出口頭申請，并提交相關(guān)證明材料。()答案：×

315、評審專家組應(yīng)當(dāng)獨(dú)立開展資質(zhì)認(rèn)定評審話動，并對評審結(jié)論負(fù)責(zé)。()答案：√

316、國家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)撿部門，應(yīng)當(dāng)定期公布取得資質(zhì)認(rèn)定的實驗室和檢查機(jī)構(gòu)名錄，以及計量認(rèn)證項目、授權(quán)檢驗的產(chǎn)品。()答案：√

317、受理資質(zhì)認(rèn)定申請的部門應(yīng)當(dāng)自技術(shù)評審?fù)杲Y(jié)之日起20日內(nèi)，根據(jù)技術(shù)評審結(jié)果做出是

311、當(dāng)客戶與實驗室有書面協(xié)議時，或委托方是實驗室的長期固定客戶．報告可以簡化。

312、當(dāng)檢驗結(jié)果是處于臨界狀態(tài)的邊緣數(shù)據(jù)時，給出不確定度是規(guī)避風(fēng)險的較好辦法。否批準(zhǔn)的決定。決定批準(zhǔn)的，向申請人出具資質(zhì)認(rèn)定證書，并準(zhǔn)許其使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志；不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人，并說明理由。()答案：√

318、取得國家認(rèn)監(jiān)委確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的實驗室，在申請資質(zhì)認(rèn)定時，應(yīng)當(dāng)簡化相應(yīng)的資質(zhì)認(rèn)定程序，避免不必要的重復(fù)評審。()答案：√

319、實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則中的黑體字條款是一票否決性條款。()答案：×

320、實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應(yīng)的見證材料。()答案：√

321、獲得資質(zhì)認(rèn)定證書的實驗室可以根據(jù)自己需要使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。()答案：×

322、實驗室授權(quán)簽字人就是經(jīng)培訓(xùn)考核合格持證上崗可以在檢驗報告上簽字的人員。

答案：×()

323、可靠的電子簽名與手寫簽名具有同等法律效力。()答案：√

324、通過計量認(rèn)證的實驗室的最高管理者一定是授權(quán)簽字人。()答案：×

325、申請計量認(rèn)證和申請審查認(rèn)可的項目相同的，其評審、評價、考核應(yīng)當(dāng)合并實施。符合相關(guān)規(guī)定要求的，可以取得相應(yīng)的資質(zhì)認(rèn)定。()答案：√

326、有關(guān)法律、行政法規(guī)對實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的其他技術(shù)條件和能力有特殊要求的，可以在利用資質(zhì)認(rèn)定結(jié)果的基礎(chǔ)上進(jìn)行評審、評價或者考核。()答案：√

327、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件，是指應(yīng)請足的法律地位、獨(dú)立性和公正性、安全、環(huán)境、人力資源、設(shè)施、設(shè)備、程序和方法、質(zhì)量體系和財務(wù)等方面的要求。

答案：√()

328、實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審員，是指經(jīng)國家認(rèn)監(jiān)委或者省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局考核()答案：√

329、主管全國實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審員的考核和監(jiān)督管理工作的主管部門是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會。()答案：√()答案：√ 合格取得評審員證書，并受其指派對實驗室進(jìn)行赍質(zhì)認(rèn)定評審的專業(yè)人員。

330、從事實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審工作的人員必須取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審員證書的人員。

331、評審員應(yīng)當(dāng)對其在評審恬動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)。()答案：√

332、評審員的評審活動應(yīng)當(dāng)接受國家認(rèn)監(jiān)委和和省緩質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的監(jiān)督檢查。

答案：√()333、評審員證書的有效期是5年。()答案：x 334、評審員的同一本證書可以辦理多于兩次的延期。()答案：x 335、為了做好評審服務(wù)工作，允許評審員可以對同一實驗室既進(jìn)行咨詢又進(jìn)行評審。答案：x()336、評審員可以作為正式評審員參加其所在實驗室的評審工作。()答案：x 337、國家認(rèn)監(jiān)委或者省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)印制評審員證書。()答案：x 338、國際單位制的基本單位，長度為厘米。()答案：×

339、國際單位制的基本單位，質(zhì)量為克。()答案：×

340、國際單位制的基本單位千克的符號為kg。()答案：x 341、密度單位kg／m的名稱為每立方米千克。()答案：×()kg/ m、kg． M-、kg m-答案：√

343．億（10^8）、萬(10^4)是國家選定的法定計量單位的詞頭。()答率：√

344．25℃可以寫成（讀成）“攝氏25”。()答案：√

345.用于構(gòu)成十進(jìn)制倍數(shù)和分散單位的詞頭符號的字母一律要用大寫。

答案：√

346．國際單位制的基本單位、輔助單位和具有專門名稱的導(dǎo)出單位，以及國家選定的非國際單位制單位，都可以使用表示倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位的16個詞頭（SI詞頭）。

答案；√

347.組織量值傳遞不受行政區(qū)劃和部門管轄的限制。()3

333342、密度單位是出兩個單位相除所構(gòu)成的組合單位，其符號可用以下三種形式之一表示： 答案：√

348．國際單位制計量單位，就是我國的法定計量單位。()答案：×

349．國際單位制由SI基本單位、SI導(dǎo)出單位、SI詞頭和射單位的倍教和分?jǐn)?shù)單位掏成。答案；√()350．國際單位制中十進(jìn)制倍數(shù)分?jǐn)?shù)單位，也是SI單位。()答案：×

351.某長度測量結(jié)果為l=12345M。()答案：×

[應(yīng)為l= 12.345km] 352.今日最高氣溫攝氏35度。()答案：×

[應(yīng)為35攝氏度-35℃的讀法] 353.測量值計算前把輸入量的單位都轉(zhuǎn)化為SI單位，這樣輸出量必定是SI單位。

答案：√

354．物理量務(wù)必用斜體符號，單位必須用規(guī)定的拉丁或希臘正體字體。

答案：√

355．溫度(T)：I℃=IK。

答案：×

[應(yīng)為濕差(△T：1℃=IK] 356．當(dāng)量值為組合單位時，書寫時可以將兩者間靠排如牛頓米為Nm或N.m。()答案：√

357．我國的法定計量單位都是國際單位制的單位。()答案：×

358．時間1分20秒可以記作l’20”。()答案：×

359.同一個量，在重復(fù)條件下，不同測量結(jié)果的不確定度是相同的。()答案：√

360．隨機(jī)事件是不確定性事件。在任何條件下，隨機(jī)事件發(fā)生與否都是沒有規(guī)律可循的。

答案：×()361．在一定條件下，如果一個變量取某值或在某一范圍內(nèi)取值是一個隨機(jī)事件，則這樣的變量稱作隨機(jī)變量。()答案：√

362.概率是用以度量隨機(jī)事件出現(xiàn)的可能性大小的數(shù)值。必然事件的概率為1．不可能事件的概率為0。()答案：√

363．隨機(jī)變量X的大小可以用它的教學(xué)期望E(X)來表示，而隨機(jī)變量X取值的分散程度可以用它的方差D(X)來表示。()答案：√

364．常規(guī)測量的結(jié)果和測量的誤差都是隨機(jī)變量。()答案：√

365.為檢查判斷一批產(chǎn)品的質(zhì)量，對該批產(chǎn)品進(jìn)行全數(shù)檢查是惟一的辦法。()答案：×

366.現(xiàn)代抽樣檢查方法建立在概率統(tǒng)計基礎(chǔ)上，由于抽取的樣品數(shù)量有限性和隨機(jī)性，根據(jù)抽樣結(jié)果所進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量合格與否的判斷，將會存在錯判或漏判的可能。

答案：√()367．根據(jù)抽樣結(jié)果所進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量合格與否的判斷，錯判的可能和蔫漏判的可能會同時存在。()答案：×

368．實驗室在制定產(chǎn)品抽樣檢驗方案和計劃時，可以統(tǒng)一規(guī)定“所有被檢產(chǎn)品均依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)所推薦的抽樣檢驗方案進(jìn)行”，如均依據(jù)GB／T 2828.l—2003《計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分》進(jìn)行。()答案：×

369.國家產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽樣檢驗，可以將監(jiān)督檢驗合格的廠商的產(chǎn)品總體的不合格率，控制在預(yù)先規(guī)定的質(zhì)量水平（用不合格率Po表示）。()答案：×

370.正態(tài)分布曲線在均值處不一定具有最大值。（）

答案：×

371．隨機(jī)變量的數(shù)學(xué)期望不是簡單的算術(shù)平均值，而是以概率為權(quán)的加權(quán)平均值。

答案：√()372．隨機(jī)變量的觀測條件穩(wěn)定不變，如果測量次數(shù)n充分大則可用頻率代替概率。

答案：√()373．測量結(jié)果的不確定度和測量誤差都是用來說明測量結(jié)果和被測量真值一致程度的參

數(shù)。()答案：×

374.增加測量次敷，用平均值報檢測結(jié)果，可減少測量（系統(tǒng)）誤差。()答案：×

375．測量值運(yùn)算結(jié)果12.5+2.74 +87.3=102.54()答案：×

376．測量值運(yùn)算結(jié)果40 ×40=1600()答案.×

377．增加測量次數(shù)，用平均值報檢測結(jié)果，可減少測量(系統(tǒng))誤差。()答案：×

378．測量的準(zhǔn)確度是一個定量的概念。()答案：×

379.由于誤差表達(dá)了測量結(jié)果與真值的差異，故誤差也可以說成是測量不確定度。()答案：×

380．一個數(shù)乘以測量單位所表示的特定量的大小為量值。()答案：√

381．計量法規(guī)定，計量檢定必須按照國家計量檢定系統(tǒng)表進(jìn)行。()答案：√

382．國家溯源等級圖是計量建標(biāo)的重要依據(jù)。()答案：√

383．計量基準(zhǔn)是統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)。()答案：√

384．量值溯源的證據(jù)是獲得有蜜格的機(jī)構(gòu)所提供的檢定／校準(zhǔn)證書等溯源證明。()答寰：√

385．檢定證書是一種證明計量器具已經(jīng)過計量檢定，并獲得滿意結(jié)果的文件。()答案：√

386．最佳測量能力是指實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)所能達(dá)到的最小測量不確定度o()答案：√

387．最佳測量能力應(yīng)取決于被控物的性能。()答案：×

388．檢測報告不能作為測量儀器溯源的證據(jù)。()答案：√

389.我國承認(rèn)具有資格的機(jī)構(gòu)提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和有證標(biāo)準(zhǔn)樣品。()答案：√

390．實驗室間比對和能力驗證不能作為量值溯源的依據(jù)。()答案：×

391．量值朔源的方式是將朔源對象送至有資格、有測量能力、能提供期源性的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定／校準(zhǔn)。()答案：√

392．量值溯源須按規(guī)定逐級進(jìn)行。不可以直接溯源至國家基準(zhǔn)或國際單位制。()答案：×

393.確定實驗室檢測能力的實驗室間比對是實驗室能力驗證的主要方式。()答案：√

394．實驗室能力驗證僅為能力驗證參加者實驗室采用。（）

答案：×

395.實驗室間比對就是實驗室能力驗證。()答案：×

396．實驗室能力驗證只能采用實驗室間比對方式進(jìn)行。()答案：×

397．國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)統(tǒng)一監(jiān)管和綜合協(xié)調(diào)實驗室能力驗證活動，能力驗證組織應(yīng)當(dāng)按照

國家認(rèn)監(jiān)委制定的實驗室能力驗證基本規(guī)范和實施規(guī)則開展能力驗證活動。()答案：√

398．已獲準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室參加相關(guān)領(lǐng)域能力驗證的頻次為每兩年一次。()答案；×

399．實驗室在參加能力驗證中出現(xiàn)不滿意結(jié)果時，CNAS將暫停其相關(guān)項目認(rèn)可資格，并要求其立即停止在相關(guān)項目的證書／報告中使用CNAS認(rèn)可標(biāo)識+實施有效糾正措施。（）

答案：√

400.對于能力驗證中出現(xiàn)不滿意結(jié)果的實驗室，該實驗室必須將實施糾正措施的記錄以及糾正措施有效性證明材料在規(guī)定期限內(nèi)報CNAS確

認(rèn)后，方可恢復(fù)使用CNAS認(rèn)可標(biāo)識。（）

答案：√

401．在實驗室認(rèn)可活動中，若沒有適當(dāng)、適時的能力驗證計劃，則應(yīng)

答案：√

402.實驗室依據(jù)申請項目與范圍參加適當(dāng)?shù)臏y量審核或參考比對后，可以取代參加相應(yīng)能力驗證計劃的要求。()答案：×

403．根據(jù)《計量法》的規(guī)定，為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。()答案：×

404.計量認(rèn)證合格單位采用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)，可使用其復(fù)制件或電子版本。()答案：×

405.《標(biāo)準(zhǔn)化法》中所規(guī)定的縣級以上標(biāo)準(zhǔn)化行政管理部門設(shè)置或授權(quán)的檢驗機(jī)構(gòu)提供的檢驗數(shù)據(jù)具有法律效力，是處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)爭議的依據(jù)。()答案：√

406．省、自治區(qū)、直轄市標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求的地方標(biāo)準(zhǔn)，在本行政區(qū)內(nèi)是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。()答案；√

407．產(chǎn)品質(zhì)量抽查的結(jié)果不能公布。()答案： ×

408．國家暫不實行統(tǒng)一的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理制度。()答案：×

409．向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢查機(jī)構(gòu)、實驗室，應(yīng)當(dāng)具備有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力，并依法經(jīng)認(rèn)定后，方可從事相應(yīng)活動，認(rèn)定結(jié)果由國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門公布。()答案；√

410．實驗室中請資質(zhì)認(rèn)定的計量認(rèn)證、授權(quán)或驗收的項目相同的，可以同時進(jìn)行評審。對實驗室的主要認(rèn)可項目實施測量審核。（）答案：√()411，實驗室資質(zhì)，是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實驗室和檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的基本條件和能力。()答案：√

412.《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》2007年1月1日開始實施，要求各實驗室2007年12月31日前完成質(zhì)量體系轉(zhuǎn)換。()答案：√

413．實驗室監(jiān)督員的日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。()答案：×

414.為對出具的數(shù)據(jù)和報告負(fù)責(zé)，應(yīng)由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準(zhǔn)，以示負(fù)責(zé)。（）

答案：×

415.非獨(dú)立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。()答案：×

416．文件一經(jīng)簽發(fā)，就不能再進(jìn)行修改。()答案：×

417．實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

418.實驗室的服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括對檢測和／或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√

419.實驗室對于以口頭的形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時處理，但可以不記錄和歸檔。()答案；×

420.對于實驗室檢測數(shù)據(jù)偏差造成的申訴或控訴，應(yīng)納入改進(jìn)環(huán)節(jié)，采取糾正措施。

答案：√()421．實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取預(yù)防措施。()答案：×

422.在實驗室的管理體系運(yùn)行中．不符合工作的出現(xiàn)是難免的。出現(xiàn)不符合后及時糾正就可以了。()答案：×

423.原始記錄填寫錯了．校核人可以修政。()答案：×

424.內(nèi)審員不應(yīng)對自己承擔(dān)的工作進(jìn)行審核，以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

425．管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。()答案：√

426.為保證檢測或核準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或柱準(zhǔn)部門為主。()答案：×

427．實驗室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求，并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計劃。()答案：√

428.實驗室人員應(yīng)經(jīng)過與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的教育、培訓(xùn)，并有相應(yīng)的技術(shù)知識和經(jīng)驗。使用培訓(xùn)中的人員時，應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。()答案：√

429．為了保征檢測工作的公正性，實驗室應(yīng)不允許客戶進(jìn)入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。()答案：×

430．實驗室應(yīng)建立并實施和保持安全作業(yè)程序，特刊是簧對化學(xué)危險品、毒品、有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及承，火、氣、電等可能危及安全的因素和環(huán)境進(jìn)行有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。()答案：√

431.停止使用的設(shè)備必須加以明顯標(biāo)識。（）

答案：√

432.實驗室使用未經(jīng)定塑的專用測量儀器，需提供相美技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。()答案：√

433.從事認(rèn)證認(rèn)可話動的機(jī)構(gòu)及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業(yè)秘密不負(fù)有保密義務(wù)。()答案：×

434．《計量法》規(guī)定，計量檢定工作應(yīng)當(dāng)按照目錄管理的原則，就地就近進(jìn)行。()答案：×

435．實驗室及其人員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于檢測√校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方。

()答案：√

436.實驗室從事與其控股股東生產(chǎn)、經(jīng)營的同類產(chǎn)品或者有競爭性的產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)

和檢查活動時，應(yīng)當(dāng)建立保證其檢測、校準(zhǔn)和檢查活動的獨(dú)立性和公正性的質(zhì)量體系及其文件，明確本機(jī)構(gòu)的職責(zé)、責(zé)任和工作程序。并與其控股股東從事的設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)等活動完全分開。()答案：√

437.國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實驗室的資質(zhì)認(rèn)定工作。

答案：√()438．《實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所指的實驗室，包含從事科學(xué)實驗的實驗室。()答案：√

439．評定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有利于保障安全和人民的身體健康，保護(hù)消費(fèi)耆的利益，保護(hù)環(huán)境，合理利用資源。()答案：√ 440.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)組織制定并要求備案。在實踐中，涉及貿(mào)易、驗收、結(jié)算等社會活動的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)必須按規(guī)定備案。()答案：√

441．采用國際標(biāo)準(zhǔn)是指把國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容都直接等同地納入我國標(biāo)準(zhǔn)，并貫徹執(zhí)行。()答案；×

442.實驗室內(nèi)部監(jiān)督人員的工作職責(zé)是，按照實驗室負(fù)責(zé)人的要求，對檢測數(shù)據(jù)和檢驗報告進(jìn)行監(jiān)督。()答案：×

443．對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時的設(shè)施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

444．只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認(rèn)證。

答案：×（）

445．失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回，加以標(biāo)識后存檔。如果磚因工作需要或其他原因需要保留在理場的，必須明顯加以標(biāo)識，以防誤用。()答案：√

446.分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔(dān)檢測任務(wù)時應(yīng)提倡多分包。()答案：×

447．采購服務(wù)皮包括采購計量校準(zhǔn)和計量檢定服務(wù)。()答案：√

448.對于常規(guī)的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√

449．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或抱怨。()答案：×

450.實驗室應(yīng)時刻關(guān)注客戶的意見或建議，以改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測／校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。()答案：√

451.實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。()答案：√，452.預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。()答案：×

453.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結(jié)束后補(bǔ)記或追記。()答案：×

454.實驗室內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格并被授權(quán)。()答案：√

455.為保證檢測或校堆質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或校準(zhǔn)部門為主。()答案：× 456．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

457．實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

458.對于檢測方法的偏離，只要客戶接受并經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。便可以實施。()答案：×

459．實驗室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。()答案：×

460.設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)檢測、控制和記錄環(huán)境條件。

答案；√()461．實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，并經(jīng)考校合格。()答案：√

462.實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

463.實驗室所用的檢驗，檢測和校準(zhǔn)設(shè)備成達(dá)到所需的準(zhǔn)確度并符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范

要求。()答案：√

464．計量認(rèn)證合格單位應(yīng)為質(zhì)量管理人員√檢測人員配備與其業(yè)務(wù)有關(guān)的有效標(biāo)準(zhǔn)文本。

答案：√()465.在目前標(biāo)準(zhǔn)制定實踐中，通用的試驗、檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

466.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》所稱產(chǎn)品是指經(jīng)過加工、制作，用于銷售的產(chǎn)品，建

設(shè)工程不適用本法規(guī)定。()答案：√

467．根據(jù)監(jiān)督抽查的需要，可以對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，可以向企業(yè)收取檢驗費(fèi)用。()答案：×

468.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)必須具備相應(yīng)的檢測條件和能力，經(jīng)省級以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量

監(jiān)督管理部門或者其授權(quán)的部門考核合格后。方可承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作。()答案：√

469．實驗室應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢測、校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊

產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)活動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案；√

470．實驗室一般為獨(dú)立法人；非獨(dú)立法人的實驗室需經(jīng)主管部門授權(quán)，獨(dú)立對外行文和

開展業(yè)務(wù)活動，有獨(dú)立賬目和獨(dú)立核算。()答案：×

471.實驗室應(yīng)具有明確的法律地位，凡申請資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證／審查認(rèn)可）的實驗室必

須是獨(dú)立法人。()答案：×

472文件控制主要是指實驗室綰制的管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

范。規(guī)程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

473．對分包實驗室評價應(yīng)在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長

期和臨時）時進(jìn)行。()答案：√

474.采購供應(yīng)品應(yīng)包括實驗室所需儀器設(shè)備和消耗性材料等。()答案：√

475.合同評審是客戶的責(zé)任，實驗室可以與顧客聯(lián)合進(jìn)行。()答案：×

476.“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務(wù)或數(shù)據(jù)、結(jié)果提出正式的書面異議或爭議。

答案：√()477.實驗室建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制的主要目的。是改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測、校

準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量口()答案：√

478.糾正措施是指在消除產(chǎn)生不合格的原因所采取的措施。()答案：√

479.在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取糾正措箍，以你面發(fā)生類似不符合工作。()答案：×

480.所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄均應(yīng)歸擋并至少保存3年。()答案：×

481.定期進(jìn)行管理體系內(nèi)部審校與管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。()答案：×

482.定期進(jìn)行管理體系管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。()答案：×

483．為節(jié)省時間，管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時進(jìn)行。()答案：×

484.實驗室管理體系要闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，只要使所

有相關(guān)人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

485．租用的設(shè)備應(yīng)由被評審實驗室人員進(jìn)行操作。()答案：√

486.實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，可直接使用標(biāo)

準(zhǔn)的最新有效版本。()答案：×

487．需要出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測均應(yīng)選擇國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)

準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

488．對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制并正確標(biāo)識。()答案：√

489.實驗室的檢測／校準(zhǔn)人員經(jīng)過上崗前的資格確認(rèn)取得上崗證后，筑不需進(jìn)行再培訓(xùn)

了。()答案：×

490.實驗室應(yīng)建立并保持安全作建管理程序，確保危機(jī)安全的因素和環(huán)境得以有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。()答案：√

491．實驗室應(yīng)有與其從事檢測和／或校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊

產(chǎn)品的檢驗和／或校準(zhǔn)活動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)

法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案：√

492.管理體系文件的詳略程度與實驗室規(guī)模和活動類型，數(shù)量，()及其相互作用的復(fù)雜性以及人員的能力相關(guān)。

A．程序 B．結(jié)果 C-要素 D過程

答案：D 493．實驗室現(xiàn)場可以出現(xiàn)同一個文件不同的版本。()答案：×

494．對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

495．地方標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

496．出口產(chǎn)品在國內(nèi)銷售時，屬于我國強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)管理范圍的，可不受強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的限

制。()答案：×

497.標(biāo)準(zhǔn)實施后，制定標(biāo)準(zhǔn)的部門應(yīng)當(dāng)適時進(jìn)行復(fù)審，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審周期一般不超過3年。

答案：×()498.可能危及人體健康和人、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品，必須符合保障人體健康。人身、財產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；未制定國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，必須符合保障人

體健康，人身、財產(chǎn)安全的要求。()答案：√

499.實驗室資質(zhì)認(rèn)定的形式是計量認(rèn)證和審查認(rèn)可。()答案：√ 500.實驗室人員可以部分參與檢測、校準(zhǔn)和檢查項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)

品的設(shè)計，研制、生產(chǎn)，供應(yīng)、安裝、用或者維護(hù)活動()答案：×

501.實驗室人員不得與其從事的檢測√拉準(zhǔn)和檢查項目以及出具的敷據(jù)和結(jié)果存在利益

關(guān)系。()答案：√

502．設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國努院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并依法取得法人資格后，方可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動。()答案：√

503．凡是有標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，企業(yè)都可以申請產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證。()答案：×

504.實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保

密義務(wù)，并有相應(yīng)措施。（）

答案：√

505．技術(shù)負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)運(yùn)作，質(zhì)量主管負(fù)責(zé)保證管理體系有效的運(yùn)行。

答案：√

506.實驗室應(yīng)依法設(shè)立或注冊，能檔承擔(dān)相應(yīng)的甚律責(zé)任，保證客觀、公正和獨(dú)立地從

事檢測活動。()答案：√

507.文件包括內(nèi)部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件。是對所完成活動或達(dá)

到的結(jié)果提供客理證據(jù)的文件。()答案：√

508.實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認(rèn)可證書和計量認(rèn)證證書。()答案：×

509.對采購的儀器設(shè)備√試劑和消耗性材料都應(yīng)有檢測和／或校準(zhǔn)要求。()答案：×

510.實驗室應(yīng)明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

511．實驗室應(yīng)保存合理的申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄，并按規(guī)定歸檔。()答案：×

512.糾正措施是指“返修”、“返工”或調(diào)整，涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置。()答案：×

513.預(yù)防措箍是指為了防止不符合工作的再發(fā)生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

514.每次檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包古足夠的信息以保證能夠再現(xiàn)。()答案：√ 515.實驗室內(nèi)審員負(fù)責(zé)內(nèi)部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

516．內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。（）

答案：√

517．管理評審是實驗室的外部活動。()答案：×

518．申請資質(zhì)認(rèn)定的實驗室應(yīng)能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。()答案：√

519．管理手冊是實驗室的行為規(guī)范，全體員工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行。()答案：√

520.實驗室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測和／或核準(zhǔn)結(jié)論提

出的異議。()答案：√

521．實驗室應(yīng)保存技術(shù)人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等檔案。()答案；×

522.實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

523．授權(quán)簽字人調(diào)離后，實驗室最高管理者可以接要求選派合適的人員代替授權(quán)簽字人的職責(zé)，在資質(zhì)認(rèn)定監(jiān)管部門監(jiān)督評審或復(fù)評審時再考核確認(rèn)。()答案：×

524．生產(chǎn)者不得偽造產(chǎn)地，但可以使用他人的廠名、廠址。()答案：×

525．生產(chǎn)者生產(chǎn)產(chǎn)品。不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格產(chǎn)品

冒充合格產(chǎn)品。()答案：√

526.生產(chǎn)者可以生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品。()答案：×

527．銷售者應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識。()答案：√

528.<質(zhì)量法>規(guī)定：國家工作人員利用職務(wù)，對明知有違反車法規(guī)定構(gòu)成犯罪的行為的企業(yè)事業(yè)單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責(zé)任。()答案：√

529.因產(chǎn)品存在缺陷造成人身、他人財產(chǎn)損害的，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。()答案：√

530．境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)在中華人民共和國境內(nèi)設(shè)立代表機(jī)構(gòu)，須經(jīng)批準(zhǔn)，并向工商行政管理

部門依法辦理登記手續(xù)后，方可從事與所從屬機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)范圍相關(guān)的推廣活動，但

不得從事認(rèn)證話動。()答案：√

531．實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準(zhǔn)和檢查和判斷的獨(dú)立性和城信度的活動。

答案：√()532．實驗室的能力是指實驗室運(yùn)用其相關(guān)經(jīng)驗和水平，以保證其出具的具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性、穩(wěn)定性的相關(guān)經(jīng)驗和水平。()答案：√

533．《實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所稱的認(rèn)定，是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管

理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實驗室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施的評價和承認(rèn)諉動。()答案：√

534.獲得資質(zhì)認(rèn)定證書的實驗室可按本實驗室實際要求使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。()答案；×

535.實驗室出具虛假結(jié)論或者出具的結(jié)論嚴(yán)重失實，自我糾正后可以繼續(xù)使用資質(zhì)認(rèn)定 標(biāo)識。答案：×

536．經(jīng)實驗室指派，具有工程師及以上技術(shù)職稱的人員均可擔(dān)任實驗室技術(shù)主管、授權(quán)

簽字人。()答案：×

537．質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要的檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員進(jìn)

行重點監(jiān)督；當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生信離。影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有

權(quán)中止檢測工作。（）

答案：√

538.實驗室及其人員不得與其從事的檢測活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系；不

得參與任何有損于檢測判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動；不得參與和檢測項目或者類

似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活

動。()答案：√

539.實驗室的管理體系文件中，質(zhì)量手冊應(yīng)經(jīng)最高管理者審查批準(zhǔn)后發(fā)布，程序文件和

作業(yè)指導(dǎo)書只要符合要求可以不經(jīng)審查批準(zhǔn)。()答案：×

540.由于分包活動直接影響到實驗室出具的結(jié)果報告的有效性，需要對分包加以管理和

控制。()答案：√

541.采購服務(wù)包括對供贊單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評價，井建立合格供應(yīng)方名單。

答案：√()542.合同評審應(yīng)在合同簽訂前進(jìn)行。()答案：√ 543.實驗室應(yīng)建立完善韻申訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測結(jié)論提出的異議。

保存主要申訴處理的記錄。()答案：×

544．“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或抱怨。

答案：√()545．為了防止?jié)撛诘牟缓细瘢毕莼蚱渌幌Ｍ闆r發(fā)生，消除其原因所采取的措施稱

之為糾正措施。()答案：×

546.實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。()答案：√

547．為保證記錄的整潔、完整，現(xiàn)場檢測或核準(zhǔn)記錄可在檢測或核準(zhǔn)結(jié)束時統(tǒng)一整理后

再填寫。()答案：×

548．實驗室的內(nèi)部審核主要是覆蓋技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。()答案：×

549.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。()答案：√

550.與實驗室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書等必須保證工作人員便于直接使用。

答案：√()551.對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制井正確標(biāo)識。()答案：√

552.實驗室應(yīng)對所做培訓(xùn)活動的有效性進(jìn)行評價，評價可以通過對人員能力的監(jiān)督評價

來實施。()答案：√

553．儀器設(shè)備的標(biāo)識管理是檢查儀器設(shè)備處于受控管理的措施之一。()答案：√

554．實驗室應(yīng)具備對所有環(huán)境條件進(jìn)行有效監(jiān)測、控制和記錄的設(shè)施。（）

答案：×

555.實驗室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。()答案：×

556．需要出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測均應(yīng)選擇國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)

準(zhǔn)，地方標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

557.實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，可直接使用標(biāo)

準(zhǔn)的最新有技版本。()答案：× 558．作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)以申請資質(zhì)認(rèn)定的“產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)”或“檢測方法標(biāo)準(zhǔn)”為依據(jù)進(jìn)行

編寫。()答案：√

559．實驗室采用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢驗時，只要經(jīng)過實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)即可。()答案：×

560．租用的設(shè)備應(yīng)由被評審實驗室人員進(jìn)行操作。()答案：√

561．新購置的測量設(shè)備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進(jìn)行檢定／枝

準(zhǔn)。()答案：×

562.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于方法確認(rèn)的技術(shù)驗證。()答寨：√

563.實驗室在承擔(dān)國家產(chǎn)品監(jiān)督檢驗時，由于缺少設(shè)備而可以對某些參數(shù)項目分包。

答案：×()564．實驗室監(jiān)督員的日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。()答案： ×

565.為對出具的數(shù)據(jù)和報告負(fù)責(zé)，應(yīng)由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準(zhǔn)，以

示負(fù)責(zé)。()答案：×

566．非獨(dú)立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。()答案：×

567.文件一經(jīng)簽發(fā)，就不能再進(jìn)行修改。()答案：×

568.實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

569.實驗室的服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括對檢測和／或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供

應(yīng)品的進(jìn)揮、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√

570．實驗室對于以口頭的形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時處理，但可以不記錄和歸擋。()答案：×

571．對于實驗室控測數(shù)據(jù)偏差造成的申訴或控訴，應(yīng)納人改進(jìn)環(huán)節(jié)，采取糾正措施。

答案：√()572．實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取預(yù)防措施。()答案；×

573.在實驗室的管理體系運(yùn)行中，不符合工作的出現(xiàn)是難免的，出現(xiàn)不符合后及時糾正

就可以了。()答案：×

574．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。()答案：×

575．內(nèi)審員不應(yīng)對自己承擔(dān)的工作進(jìn)行審核。以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

576.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。()答案：√

577.為保證檢測或校準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或核準(zhǔn)部門為主()答案：×

578.實驗室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求，并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計劃。()答案：√

579.實驗室人員應(yīng)經(jīng)過與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的教育、培訓(xùn)，并有相應(yīng)的技術(shù)知識和經(jīng)

驗，使用培訓(xùn)中的人員時，應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。（）

答案：√

580.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應(yīng)不允許客戶進(jìn)行有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)

行的檢測。()答案：×

581.實驗室應(yīng)建立并實施和保持安全作業(yè)程序，特別是要對化學(xué)危險品、毒品、有害生

物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水，火、氣、電等可能危及安全的因

素和環(huán)境進(jìn)行有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。(》

答案：√

582.停止使用的設(shè)備必須加以明顯標(biāo)識。()答案：√

583.實驗室使用未經(jīng)定型的專用測量儀器，需提供相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。()答案：√

584．實驗室應(yīng)位先選擇國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

585．實驗室使用未經(jīng)定型的專用測量儀器，需提供相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。_()答案：√

586．實驗室所用的檢驗、檢測和校準(zhǔn)設(shè)備應(yīng)達(dá)到所需的準(zhǔn)確度，并符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

范要求。

答案：√

587.樣品加工設(shè)備可以不使用狀態(tài)標(biāo)識。()答案：×

588.新購置的計量器具，只要經(jīng)該生產(chǎn)企業(yè)出廠檢定合格且具備cMc標(biāo)志的，使用前可

以不再檢定。()答案：×

589．凡對檢驗準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備，在投入使用前必須進(jìn)行核

準(zhǔn)和／或檢定（驗證）。()答案：√

590．實驗室應(yīng)具有被檢測樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆()答案：√

591．實驗室檢測結(jié)果質(zhì)量控制的對象是人、機(jī)、樣、法，環(huán)、溯等因素。()答案：√

592.從事認(rèn)證認(rèn)可活動的機(jī)構(gòu)及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業(yè)秘密不負(fù)有保密

義務(wù)。()答案：×

593．實驗室內(nèi)部監(jiān)督人員的工作職責(zé)是按照實驗室負(fù)責(zé)人的要求，對檢測數(shù)據(jù)和檢驗報

告進(jìn)行監(jiān)督。()答案：×

594．對于主要是在可移動的設(shè)旅或臨時的設(shè)施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

595．只要能夠保證其公正性。第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認(rèn)證。()答案：×

596.失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回，加以標(biāo)識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現(xiàn)場的，必須明顯加以標(biāo)識，以防誤用。()答案：√

597．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔(dān)檢測任務(wù)時應(yīng)提倡多分包。()答案：×

598.采購服務(wù)應(yīng)包括采購計量校準(zhǔn)和計量檢定服務(wù)。()答案：√

599。對于常規(guī)的檢測項目。可以簡化合同評審的過程。()答案：√

600．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或抱怨．。()答案：×

601．實驗室應(yīng)時刻關(guān)注客戶的意見或建議，以改進(jìn)和保證最務(wù)和檢測／較準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。

答案：√()602．實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。()答案：√

603.預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。()答案：×

604.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結(jié)束后補(bǔ)記或追記。()答案：×

605.實驗室內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格并被授權(quán)。()答案：√

606．為保證檢測或校準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或校準(zhǔn)部門為主。()答案：×

607．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

608.實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

609.對于檢測方法的偏離，其要客戶接受并經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，便可以實施)答案：×

610.實驗室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。()答案：×

611．設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。

答案：√

612.實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)

務(wù)，并經(jīng)考核合格。()答案；√

613.實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求

工作可以不簽訂書面合同。()答案：×

614.修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定／校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。()答案：√

615．期間核查的目的是測量儀器、測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的校準(zhǔn)狀態(tài)在校準(zhǔn)／檢定有效期內(nèi)

是否得到保持。()答案：√

616.如果有些儀器所帶自拉程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準(zhǔn)。

答案：×()617.除仲裁檢驗樣品需要留樣外，其他檢驗勿需留樣。()答案：×

618．檢測結(jié)果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區(qū)間的。()答案：√

619．實驗室應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢測、校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊

產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)話動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案：√

620．實驗室一般為獨(dú)立法人；非獨(dú)立法人的實驗室需經(jīng)主管部門授權(quán)，獨(dú)立對外行文和

開展業(yè)務(wù)活動，有獨(dú)立賬目和獨(dú)立核算。()答案：×

621．實驗室應(yīng)具有明確的法律地位，凡申請資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證／審查認(rèn)可）的實驗室必

須是獨(dú)立法人。()答案：×

622．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

范、規(guī)程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

623.對分包實驗室評價應(yīng)在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長

期和臨時）時進(jìn)行。()答案；√

624.采購供應(yīng)品應(yīng)包括實驗室所需儀器設(shè)備和消耗性材料等。()答案：√

625．合同評審是客戶的責(zé)任，實驗室可以與顧客聯(lián)合進(jìn)行。()答案：×

626.“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務(wù)或數(shù)據(jù)、結(jié)果提出正式的書面異議或爭議。

答案：√()627.實驗室建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制的主要目的，是改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測／校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。()答案：√

628．糾正措施是指在消除產(chǎn)生不合格的原因所采取的措施。()答案：√

629．在確定了潛在不符合的原周時，應(yīng)采取糾正措施，以避免發(fā)生類極不符合工作。

答案：×()630．所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并至少保存3年。()答案：×

631．定期進(jìn)行管理體系內(nèi)部審核與管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。()答案：×

632．定期進(jìn)行管理體系管理評審是實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。()答案：×

633．為節(jié)省時間．管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時進(jìn)行。()答案：×

634．實驗室管理體系要闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，只要使所

有相關(guān)人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

635.租用的設(shè)備應(yīng)由被評審實驗室人員進(jìn)行操作。()答案：√

636.實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，可直接使用標(biāo)

準(zhǔn)的最新有效版本。()答案：×

637.需要出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測均應(yīng)選擇國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)

準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。()答案：√

638.對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制并正確標(biāo)識。()答案：√

639．實驗室的檢測／校準(zhǔn)人員經(jīng)過上崗前的資格確認(rèn)取得上崗證后，就不需進(jìn)行再培訓(xùn)

了。()答案：×

640.實驗室應(yīng)建立并保持安全作業(yè)管理程序，確保危及安全的因素和環(huán)境得以有被控

制，并有相應(yīng)的應(yīng)急姓理措施()答案：√

641．實驗室應(yīng)有與其從事檢測和/或核準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊

產(chǎn)品的檢測和／或校準(zhǔn)括動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)

法律行政法規(guī)的規(guī)定要求。()答案：√

642.實驗室管理體系要闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，只要使所

有相關(guān)人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

643．實驗室現(xiàn)場可以出現(xiàn)同一個文件不同的版本。()答案：×

644.儀器設(shè)備的標(biāo)識管理是檢查儀器設(shè)備處于受控管理的措施之一。()答案：√

645.實驗室進(jìn)行質(zhì)量控制時，應(yīng)盡可能在質(zhì)量控制數(shù)據(jù)已經(jīng)超出預(yù)先設(shè)定的數(shù)據(jù)時采取

措施。()答案：×

646.實驗室對受理的樣品應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。

答案：×()647．屬于國家強(qiáng)制檢定目錄內(nèi)的工作計量器具．不管使用情況，都必須依法進(jìn)送檢

（）

答案：×

648.“期間核查”使用的核查標(biāo)準(zhǔn)，必須使用計量“參考標(biāo)準(zhǔn)”。()答案：×

649.經(jīng)校準(zhǔn)的驗證合格的功能性設(shè)備應(yīng)使用準(zhǔn)用（黃色）的儀器狀態(tài)標(biāo)志。()答案：×

650．在使用對檢測、校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響的測量、檢測設(shè)備之前，應(yīng)按照國家相關(guān)技

術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行撿定／校準(zhǔn)。()答案：√

651．參考標(biāo)準(zhǔn)是一種供參照的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

652．實驗室在接收檢測或校準(zhǔn)的樣品時，應(yīng)記錄樣品的狀態(tài)。包括與正常（或規(guī)定）條 件的偏離。()答案：√

653.實驗室的內(nèi)部質(zhì)量控倒計劃由質(zhì)量監(jiān)督員實施，以確保所出具的檢測結(jié)果公正、科

學(xué)、準(zhǔn)確，有效。()答案：×

654.實驗室出具的家用電器榆驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明，但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認(rèn)可證書和計量認(rèn)證證書()答案：×

655．實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的用家秘密．商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保

密義務(wù)，并有相應(yīng)措施。()答案：√

656.技術(shù)負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)運(yùn)作，質(zhì)量主管負(fù)責(zé)保證管理體系有效的運(yùn)行。

答案：√()657.實驗室應(yīng)依法設(shè)立或注冊，能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，保證客觀，公正和獨(dú)立地從

事檢測活動。（）

答案：√

658．文件包括內(nèi)部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件，是對所完成活動或達(dá)

到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。()答案：√

659．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明。但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認(rèn)可證書和計量認(rèn)證證書。()答案：×

670.對采購的儀器設(shè)備，試劑和消耗性材料都應(yīng)有檢測和／或校準(zhǔn)要求。()答案： ×

671．實驗室應(yīng)明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

672．實驗室應(yīng)保存合理的申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄，并接規(guī)定歸檔。()答案：×

673.糾正措施是指返修、返工或調(diào)整，涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置。

答案：×()674．預(yù)防措施是指為了防止不符合工作的再發(fā)生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

675．每次檢測或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證能夠再現(xiàn)。()答案：√

676.實驗室的內(nèi)審員負(fù)責(zé)內(nèi)部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

677.內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。()答案：√ 678.管理評審是實驗室的外部活動。()答案：×

679.對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時的設(shè)施開展檢測工作的實驗室，可以具備固定的工作場所。()答案：×

680．管理手冊是實驗室的行為規(guī)范，全體員工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行。()答案：√

681.實驗室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測和／或校準(zhǔn)結(jié)論提

出的異議。()答案：√

682.實驗室應(yīng)保存技術(shù)人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等檔案。()答案：×

683．實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

684.授權(quán)簽字人調(diào)離后，實驗室最高管理者可以接要求選派合適的人員代替授權(quán)簽字人的職責(zé)，在資質(zhì)認(rèn)定監(jiān)管部門監(jiān)督評審或復(fù)評審時再考核確認(rèn)。()答案：×

685.如果有客戶要求使用電話、傳真、或其他電子（電磁手段）來傳送檢測結(jié)果時，實驗室只要做好電話記錄就可以了（×）

686.當(dāng)檢驗結(jié)果處于臨界狀態(tài)的邊緣數(shù)據(jù)時，給出不確定度是規(guī)避風(fēng)險的較好辦法（√）687.用于結(jié)果質(zhì)量的控制只能使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（×）

688.評審專家組應(yīng)當(dāng)獨(dú)立開展資質(zhì)認(rèn)定評審活動，并對評審結(jié)論負(fù)責(zé)（√）689.隨機(jī)抽樣是指隨時隨地的抽取樣品（×）

690.實驗室在接收樣品時，樣品是否異常時客戶送的，與實驗室沒有關(guān)系，實驗室只對檢驗的樣品負(fù)責(zé)（×）

691當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生一組修正因子時，實驗室確保其得到正確應(yīng)用（√）

692實驗室采用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢驗時，只要經(jīng)過實驗室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)即可（×）693當(dāng)校準(zhǔn)產(chǎn)生一組修正因子時，實驗室應(yīng)由程序確保其所有備份得到正確更新（√）694儀器設(shè)備的標(biāo)識管理是檢驗儀器設(shè)備處于受控管理的措施之一（√）

695.實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準(zhǔn)和檢查判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動（√）696.實驗室出具虛假結(jié)論或者出具的結(jié)論嚴(yán)重失實，自我糾正后可以繼續(xù)使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識（×）

697.經(jīng)實驗室指派，具有工程師以及上技術(shù)職稱的人員均可擔(dān)任實驗室技術(shù)主管，授權(quán)簽字人（×）

698.質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員進(jìn)行重點監(jiān)督，當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)測工作發(fā)生偏離，影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有權(quán)終止檢測工作（√）

699.實驗室及其人員不得與其從事檢測活動以及出示的數(shù)據(jù)結(jié)果存在利益關(guān)系，不得參與任何有損于檢測判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動，不得參與木或者類似競爭項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用和維護(hù)活動（√）

700.實驗室的管理體系文件中，質(zhì)量手冊應(yīng)經(jīng)最高管理者審批后發(fā)布，程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書只要符合要求可以不經(jīng)審查批準(zhǔn)（×）

701.由于分包活動直接影響到實驗室出具的結(jié)果報告的有效性，需要對分包加以管理和控制（√）

702.采購服務(wù)包括對供貨單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評價，并建立合格供應(yīng)方名單（√）703.合同評審應(yīng)在合同簽訂前進(jìn)行（√）

704.實驗室應(yīng)建立完善的投訴和投訴處理機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測結(jié)論提出的異議，保存主要申訴處理的記錄（×）

705.“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達(dá)對實驗室服務(wù)的不滿意或抱怨（√）706.為了防止?jié)撛诘牟缓细瘢毕莼蚱渌幌Ｍ闆r發(fā)生，消除其原因所持采取的措施稱之為糾正措施（×）

707.實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性（√）

708.為保證記錄的簡潔、完整，現(xiàn)場檢測或校準(zhǔn)記錄可在檢測或校準(zhǔn)結(jié)束時統(tǒng)一整理后再填寫（×）

709.實驗室的內(nèi)部審核主要是覆蓋技術(shù)部門、檢測場所和工作流程（×）

710.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。(√)711．要出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢測均應(yīng)選擇國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)

準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。(×)712．與實驗室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書等必須保證工作人員便于直接使用。(√)713.對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)有效控制并正確標(biāo)識。(√)答案：

714.實驗室應(yīng)對所做培訓(xùn)活動的有效性進(jìn)行評價，評價可以通過對人員能力的監(jiān)督評價

來實施。(√)715.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則中的黑體字條款是一票否決性條款。（）答案：×

716.實驗室應(yīng)配備對所有環(huán)境條件進(jìn)行有效監(jiān)測、控制和記錄的設(shè)施。（）答案：×

717..設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。（）答案：√

718.實驗室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用說選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，可直接使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。（）答案：×

719.實驗室人員應(yīng)經(jīng)過與其承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的教育、培訓(xùn)，并有相應(yīng)的技術(shù)知識和經(jīng)驗。使用培訓(xùn)中的人員時，應(yīng)對其進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。（）答案：√

720.實驗室才用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢驗時，只要經(jīng)過實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)即可。（）答案：×

721.租用的設(shè)備應(yīng)由被評審實驗室人員進(jìn)行操作。（）答案：√

722.新購置的測量設(shè)備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進(jìn)行檢定/校準(zhǔn)。()答案：×

723.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應(yīng)不允許客戶進(jìn)入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。（）答案：×

724.實驗室在承擔(dān)國家產(chǎn)品監(jiān)督檢驗時，由于缺少設(shè)備而可以對某些參數(shù)項目分包。（）答案：×

725.實驗室監(jiān)督員的日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。（）答案：×

726.為對出具的數(shù)據(jù)和報告負(fù)責(zé)，應(yīng)由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準(zhǔn)，以示負(fù)責(zé)。（）答案：×

727.非獨(dú)立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。（）答案：×

728.實驗室應(yīng)建立并實施和保持安全作業(yè)程序，特別是要對化學(xué)危險品、毒品、有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水、火、氣、電等可能危及安全的因素和環(huán)境進(jìn)行有效控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。（）答案：√

729.實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。（）答案：√

730.實驗室的服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括對檢測和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。（）答案：√

731.實驗室對于以口頭形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時處理，但可以不記錄和歸檔。（）答案：×

732.對于實驗室檢測數(shù)據(jù)偏差造成的申訴或投訴，應(yīng)納入改進(jìn)環(huán)節(jié)，采取糾正措施。（）答案：√

733.實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取預(yù)防措施。（）答案：×

734.實驗室使用未經(jīng)定型的專用測量儀器，需提供相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。（）答案：√ 735.原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。（）答案：×

736.內(nèi)審員不應(yīng)對自己承擔(dān)的工作進(jìn)行審核，以確保審核的公正性和客觀性。（）答案：√

737.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價。（）答案：√

738.為保證檢測或校準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或校準(zhǔn)部門為主。（）答案：×

739.實驗室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)要求，并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計劃。（）答案：√

740.獲得赍質(zhì)認(rèn)定證書的實驗室可以根據(jù)自己需要使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。()答案：×

741．實驗室使用未經(jīng)定型的專用測量儀器，需提供相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的驗證證明。()答案：√

742．實驗室所用的檢驗、檢測和校準(zhǔn)設(shè)備應(yīng)達(dá)到所需的準(zhǔn)確度，并符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)

范要求。()答案；√

743．樣品加工設(shè)備可以不使用狀態(tài)標(biāo)識。()答案；×

744．新購置的計量器具，只要經(jīng)該生產(chǎn)企業(yè)出廠檢定合格且具備CMC標(biāo)志的，使用前可

以不再檢定。()答案：×

745．凡對檢驗準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設(shè)備，在投入使用前必須進(jìn)行校

準(zhǔn)和／或檢定（驗證）。()答案：√

746.實驗室應(yīng)具有被檢測樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。()答案：√

747．實驗室向評審組提變整改報告時，需要同時提供相應(yīng)的見證材料。()答案：√

748.實驗室應(yīng)優(yōu)先選擇國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()答案：×

749．實驗室內(nèi)部監(jiān)督人員的工作職責(zé)是按照實驗室負(fù)責(zé)人的要求，對檢測數(shù)據(jù)和檢驗報

告進(jìn)行監(jiān)督。()答案：×

750.對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時的設(shè)施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的的工作場所。()答案：× 751．只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認(rèn)證。

答案：×()752.失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回，加以標(biāo)識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現(xiàn)場的，必須明顯加以標(biāo)識，以防誤用。()答案：√

753．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔(dān)檢測任務(wù)時應(yīng)提倡多分包。()答案：×

754.采購服務(wù)應(yīng)包括采購計量校準(zhǔn)和計量檢定服務(wù)。()答案：√

755.對于常規(guī)的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√

756．”投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實驗室提供服務(wù)的不滿意或抱怨。()答案：×

757.實驗室應(yīng)時刻關(guān)注客戶的意見或建議，以改進(jìn)和保證服務(wù)和檢測／校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量。

答案：√

758.實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。

答案：√

759.預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。

答案：×

760.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結(jié)束后補(bǔ)記或追記。()答案：×

761．實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求

工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

762．為保證檢測或較準(zhǔn)質(zhì)量，管理評審范圍應(yīng)以檢測或校準(zhǔn)部門為主。()答案：×

763.實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

764.對于檢測方法的偏離，只要客戶接受，并經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，便可以實施。

答案；×()765．可靠的電子簽名與手寫簽名具有同等法律效力。()答案：√

766．通過計量認(rèn)證的實驗室的最高管理者一定是授權(quán)簽字人。《）

答案：×

767．如果有些儀器所帶自校程序，那么，這些儀器就可以用自校程序代替檢定／較準(zhǔn)。()答案：×

第二篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)1

《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》培訓(xùn)考試試題

姓名：

科室：

分?jǐn)?shù)：

一、判斷題（每題4分，共40分。對的打“ √ ”，錯的打“×”）：

1.實驗室的資質(zhì)認(rèn)定評審，應(yīng)當(dāng)遵循客觀公正、科學(xué)準(zhǔn)確、統(tǒng)一規(guī)范、有利于 檢測資源共享和避免不必要重復(fù)的原則。（）

2.實驗室一般為獨(dú)立法人；非獨(dú)立法人的實驗室需經(jīng)主管部門授權(quán)，獨(dú)立對外 行文和開展業(yè)務(wù)活動，有獨(dú)立帳目和獨(dú)立核算。（）

3.實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準(zhǔn)活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果 存在利益關(guān)系。（）

4.管理體系應(yīng)形成文件，闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，使所有相關(guān)人員理解并有效實施。（）

5.實驗室對口頭形式表達(dá)的投訴應(yīng)及時處理，但可以不記錄歸檔。（）

6.分包可充分利用社會資源，實驗室在承擔(dān)檢測任務(wù)時應(yīng)提倡多分包。（）

7.內(nèi)審員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并確認(rèn)其資格，只要資源允許，內(nèi)審員應(yīng)獨(dú)立于被審核的 工作。（）

8.管理評審是資質(zhì)認(rèn)定評審組專家對實驗室管理體系是否有效運(yùn)行的審核。（）

9.所有儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。（）

10.所有的檢測儀器設(shè)備都必須進(jìn)行期間核查。（）

二、單選題（每題5分，共60分）

1．管理體系文件包括（）

A.質(zhì)量手冊

B.程序文件

C.作業(yè)指導(dǎo)書 D.質(zhì)量記錄

E.以上都是

2．（）是客戶對實驗室提供的檢測服務(wù)或數(shù)據(jù)、結(jié)果的異議。

A.投訴

B.申訴

C.上訴

D.報怨

E.舉報

3．實驗室每年應(yīng)進(jìn)行至少（）次涵蓋全部要素的內(nèi)審。

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.以上都不是

4．實驗室技術(shù)主管和授權(quán)簽字人應(yīng)具備的條件是（）

A.工程師（含）以上技術(shù)職稱

B.熟悉業(yè)務(wù)

C.經(jīng)考核合格

D.以上都是

E.以上都不是

5．實驗室采用的檢測方法應(yīng)優(yōu)選選擇（）

A.國際通用標(biāo)準(zhǔn)

B.歐洲標(biāo)準(zhǔn)

C.國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn) D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.以上都不是

6．計量認(rèn)證證書有效期為（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.長期

7．計量認(rèn)證工作的法律依據(jù)是（）

A.《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》

B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》 C.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》

D.《中華人民共和國計量法》 E.以上都不是

8．為避免重復(fù)和漏檢現(xiàn)象，實驗室對樣品應(yīng)有（）

A.客戶標(biāo)識

B.名稱標(biāo)識

C.狀態(tài)標(biāo)識

D.唯一性標(biāo)識

E.以上都是

9．授權(quán)簽字人是指檢測報告的（）

A.編制者

B.審核者

C.簽發(fā)者

D.檢驗者

E.以上都是 10．為保證檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性，實驗室應(yīng)進(jìn)行（）

A.質(zhì)量控制

B.內(nèi)部審核

C.管理評審

D.期間核查

E.以上都不是

11．量值溯源的要求是指實驗室應(yīng)確保檢測結(jié)果能夠溯源至（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)

B.國家基標(biāo)準(zhǔn)

C.計量主管部門標(biāo)準(zhǔn) D.法定計量單位

E.以上都不是

實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則培訓(xùn)考試卷

一、判斷題（共25分）√ ×

根據(jù)《評審準(zhǔn)則》判斷以下內(nèi)容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質(zhì)認(rèn)定是我國計量法規(guī)定，對凡是為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢測機(jī)構(gòu)，進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段。（）

2、申請實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢測機(jī)構(gòu)，必須是獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)。（）

3、只有質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書才是應(yīng)受控的文件。（）

4、檢驗報告只能由授權(quán)人員簽發(fā)或批準(zhǔn)。（）

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。（）

6、新購入的儀器設(shè)備或修理過的儀器設(shè)備，只要合格就可直接投入使用。（）

7、當(dāng)檢測一部分工作分包時，應(yīng)在檢測報告中向客戶標(biāo)明分包檢測的項目。（）

8、質(zhì)監(jiān)員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結(jié)果。（）

9、在兩次校準(zhǔn)之間，應(yīng)對檢測設(shè)備進(jìn)行期間核查，這種核查其實就是再校準(zhǔn)。（）

10、實驗室應(yīng)保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務(wù)和供應(yīng)商的記錄。（）

11、質(zhì)量方針聲明由質(zhì)量主管批準(zhǔn)并授權(quán)發(fā)布。（）

12、實驗室可以由有能力的外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行內(nèi)部審核。（）

13、內(nèi)審組長只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。（）

14、除正常全面的內(nèi)部審核外，當(dāng)發(fā)生不符合或偏離時，還必須時進(jìn)行附加審核。（）

15、預(yù)防措施是對已發(fā)現(xiàn)問題或客戶投訴的反映。（）

16、跟蹤審核活動應(yīng)驗證和記錄糾正措施情況及有效性。（）

17、管理體系應(yīng)覆蓋實驗室在固定設(shè)施內(nèi)進(jìn)行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設(shè)施中進(jìn)行的工作。（）

18、如果實驗室接受了外部審核，則在內(nèi)審周期內(nèi)可不必再進(jìn)行內(nèi)部審核。（）

19、實驗室必須是其使用儀器設(shè)備所有者。（）

20、實驗室的某類儀器設(shè)備中只有一件時，可以僅用儀器設(shè)備名稱來標(biāo)識。（）

21、實驗室應(yīng)確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。（）

22、內(nèi)審應(yīng)由受過培訓(xùn)和有資格的人員來承擔(dān)，審核人員應(yīng)與被審核工作無關(guān)。（）

23、當(dāng)發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結(jié)果的有效性產(chǎn)生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。（）

24、接收樣品時，應(yīng)記錄其狀態(tài)，包括是否與相應(yīng)的檢驗方法中所描述的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)有所偏離。（）

25、只要認(rèn)真記錄檢測數(shù)據(jù)，就不必再對計算和數(shù)據(jù)換算進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查。（）

二、選擇題，選擇正確答案并在編號上打√。

1、實驗室對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求

a提供適宜的保存環(huán)境b.規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙辌.必須用鋼筆記錄d.不能記錄在電子媒體上e.應(yīng)有足夠的信息f.記錄應(yīng)包含相關(guān)人員簽字

2、實驗室管理層應(yīng)對以下人員授權(quán)

A.進(jìn)行特定類型的抽樣人員 b.進(jìn)行檢測的人員c.樣品接收人員d.對檢測結(jié)果提出意見和解釋的人員 e.簽發(fā)檢測報告的人員 f.操作特殊類型設(shè)備的人員

3實驗室在對影響檢測結(jié)果質(zhì)量的崗位，制定人員任職資格時，應(yīng)包括以下方面的要求：

A.教育 b.培訓(xùn) c.技能 d.經(jīng)驗e.年齡f.性別

4、實驗室開展內(nèi)部質(zhì)量審核有以下要求：

A.由實驗室最高領(lǐng)導(dǎo)策劃并組織 b.按預(yù)先制定的計劃執(zhí)行 c.覆蓋質(zhì)量體系所有方面 d.內(nèi)審員經(jīng)過培訓(xùn)具備資格e.審核的安排應(yīng)能使質(zhì)量體系的每一方面至少每年檢查兩次 f.審核的范圍、日期和詳細(xì)方案應(yīng)按文件的程序策劃并實施 g.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設(shè)施和環(huán)境的控制應(yīng)包括：

A.采取措施確保實驗室的良好內(nèi)務(wù)b.實驗室應(yīng)對所有檢測環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件 c.應(yīng)將不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行有效隔離 d.影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)放和使用，應(yīng)加以控制

三、問答題

1、質(zhì)量體系的內(nèi)部審核和管理評審有什么不同？

2、《《評審準(zhǔn)則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規(guī)定？

3、實驗室應(yīng)采取哪些有效方法來確保檢測結(jié)果的質(zhì)量？

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準(zhǔn)則要求？

5、為什么要進(jìn)行實驗室資質(zhì)認(rèn)定？法律依據(jù)？

6、實驗室對記錄控制要求應(yīng)該有哪些？外審組發(fā)現(xiàn)檢驗人員將實驗數(shù)據(jù)結(jié)果寫在一個信封上，陪同人員解釋說，他們很快會將數(shù)據(jù)重新轉(zhuǎn)記錄在原始記錄表上，這樣會使記錄更整潔，這樣做對嗎？錯在什么地方？

7、實驗室日常工作中應(yīng)該對哪些人員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督？

第三篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題題庫(多選題)

1.國家對采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的要求是：（）。A.必須采用國際化標(biāo)準(zhǔn)，自愿采用國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)

B.鼓勵積極采用 C.國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成我國標(biāo)準(zhǔn)后方可采用 答案：B, C 2推薦性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后，計量認(rèn)證合格單位（）。A.可自愿采用 B.必須采用 C.可通過與用戶簽訂合同約定使用 答案：B, C 3．實驗室及其人員要遵守如下規(guī)定：()。

Ａ.盡可能與其從事的檢測和／或校準(zhǔn)話動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦骊P(guān)系 B.不得參與任何有損于檢測和／或校準(zhǔn)判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動

C.積極參與和檢測和／或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)活動、D.不受任何來內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂 答案：B，D 4.實驗室監(jiān)督應(yīng)由()的人員對檢測和／或校準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行。A.熟悉各項檢測和/或校準(zhǔn)方法 B．程序 C.目的 D．結(jié)果評價 E.具有工程師以上技術(shù)職稱

答案：A．B.C.D 5.質(zhì)量管理的基本職能可以劃分為()、()、()和()。A.決策 B.組織 C.協(xié)調(diào) D．控制

答案：A,B,C,D 6.實驗室應(yīng)建立和保持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件，包括()。A.包括公開出版的各種現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) B．指內(nèi)部保密的質(zhì)量文件

C．是受程序控制的本單位使用的所有現(xiàn)行有效文件 D.是實驗室需最高管理者審批的文件 答案：A，C 7.內(nèi)部文件是由實驗室制定的，如()等。

A．質(zhì)量手冊 B．程序文件 C．國家標(biāo)準(zhǔn) D.祛律法規(guī)

答案：A，B 8.文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關(guān)的所有文件，包括實驗室()中與管理體系和實驗室運(yùn)作有關(guān)的所有文件。

A．內(nèi)部文件 B．程序文件 C.外部文件 D．作業(yè)指導(dǎo)書

答案：A，C 9.實驗室文件類型包括()。質(zhì)量文件為與質(zhì)量管理體系相關(guān)的文件，如質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、職責(zé)、程序等文件。技術(shù)文件為與實驗室技術(shù)運(yùn)作相關(guān)的文件，如標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程等。A.質(zhì)量文件 B．所有文件 C．技術(shù)文件

答案：A,C 10.實驗室服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序應(yīng)包括()的相關(guān)內(nèi)容 A．購買 B．驗收 C．檢驗 D．使用

答案：A，B 11.管理評審應(yīng)著重考慮以下方面()。

A.質(zhì)量政策和程序的適應(yīng)性；工作需求和類型的變化對質(zhì)量保證的影響；資源和人員培訓(xùn)的適應(yīng)情況

B.管理和監(jiān)督人員的報告；近期內(nèi)部審核的結(jié)果；糾正和預(yù)防措施；外部評審的意見；申訴、投訴和客戶反饋

C.實驗室間比對和能力驗證的結(jié)果

D.質(zhì)量控制活動開展和改進(jìn)建議實施、驗證的情況

答案：A．B．C．D 12.管理評審的步驟一般分為()。A．策劃與準(zhǔn)備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監(jiān)督與確認(rèn) 答案：A．B.C．D 13.管理評審作為一個工作“過程”，輸出應(yīng)包括()。A.管理體系及其過程有效性的改進(jìn)方面的決定和措施

B．與客戶要求有關(guān)的檢測報告／校準(zhǔn)證書質(zhì)量的改進(jìn)決定和措施 C.資源需求的決定和措施

答案：A，B，C 14.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A．技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D．授權(quán)簽字人

答案：A．D 15.因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。A.最高管理者 B．技術(shù)管理者 C．質(zhì)量主管 D.授權(quán)簽字人

答案：A，B，D 16.實驗室的設(shè)施條件，主要指()等。

A．場地 B．能源 C設(shè)備 D．照明 E.材料

答案：A．B．D 17．實驗室的環(huán)境條件包括()等。

A．溫度 B．濕度 C．通風(fēng) D．采暖 E．噪聲

答案：A，B，C，E 18.實驗室的監(jiān)測和校準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)()的要求。A．法律法規(guī) B．技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn) C．技術(shù)資料和文件 答案：A．B

19．實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)()環(huán)境條件。A．監(jiān)測 B.控制 C.記錄 D保持

答案：A，B，C 20.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A．有效控制 B．正確標(biāo)識 C.嚴(yán)格管理 D．實驗監(jiān)督

答案：A，B 9．實驗室的化學(xué)試劑應(yīng)接建立的安全作業(yè)管理程序處置的有()。A．一般化學(xué)品 B．易燃品 C．易爆品 D．毒害品

答案：B，C，D 10.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B．監(jiān)督 C.仲裁

答案：A，C 11.實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A.經(jīng)過確認(rèn) B.征得客戶同意 C．申請擴(kuò)項評審

答案：A，B 12.使用有偏離的檢測或校準(zhǔn)方法應(yīng)()。A．由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B．由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) C.形成有效文件 D.征得客戶同意

答案：A，B．C，D 13.儀器設(shè)備惟一性標(biāo)識是指()。

A．出廠編號 B.實驗室自編號 C．證書編號

答案；A、B 14.一支可測量-15℃到I00℃的溫度計，其量程的正確表達(dá)為()。A.（-15一100）℃ B．-15一lOO℃ C．-15℃-IOO℃

答案：A，C 15.檢測秒或校準(zhǔn)報告可以不包括下列信息()。A．記錄的惟一性標(biāo)識 B．實驗室的名稱和地點 C．檢測和／或校準(zhǔn)結(jié)果的應(yīng)用 D．抽樣人 E．不確定度的信息 F．所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的識別 G．檢驗儀器的狀態(tài)標(biāo)識 H．樣品流轉(zhuǎn)的記錄

答案：C．G．H 16.評審員進(jìn)行評審活動時，應(yīng)當(dāng)恪守職業(yè)道德，堅持()的工作原則。A．客觀公正 B．科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn) C．實事求是

答案：A．B．C 17.下列單位符號()是法定計量單位。A．kN B．MPa C S D.kM 答案：A,C

18.一般可認(rèn)為包含有()的測量結(jié)果為服從均勻分布的隨機(jī)變量。A．測量數(shù)據(jù)截尾引入的舍入誤差 B.電子計散器的量化誤差 C.摩擦引起的測量誤差 D.數(shù)字示值的分辨力引入的誤差

答案：A，B，C，D 19.在實際工作中，產(chǎn)品的質(zhì)量特性通常可以歸納為()幾個方面。

A．技術(shù)指標(biāo)：產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的單一等級或多等級的技術(shù)特性規(guī)范，包括結(jié)構(gòu)參數(shù)、物理性能、化學(xué)成分等

B.性能指標(biāo)：包括環(huán)境適應(yīng)性能；安全性能；可靠性等 C．詳盡的產(chǎn)品使用方法說明

D．功能指標(biāo)：使用該產(chǎn)品所能完成的功能 答案：A，B，D，20．產(chǎn)品質(zhì)量特性指標(biāo)可以用()兩大類型來表達(dá)。

A.計量值指標(biāo) B．計點值指標(biāo) C．計件值指標(biāo) D.計數(shù)值指標(biāo)

答案：A．D 21.抽樣檢驗計劃應(yīng)包括抽樣方案，抽樣方案至少應(yīng)當(dāng)包括()。A.質(zhì)量判定規(guī)則 B．抽樣方式 C．產(chǎn)品樣本大小 D.抽樣時間和地點

答案：A，C．

22.抽樣檢驗對樣品／樣本的基本要求是指抽取的樣品應(yīng)當(dāng)()。A．具有經(jīng)濟(jì)性，即樣品盡可能少 B.具有代表性 C.具有特定性 D．具有隨機(jī)性，即獨(dú)立性

答案：B，D 23.測量結(jié)果可信的程度可以用測量結(jié)果的準(zhǔn)確性（精確度）來表征，準(zhǔn)確性（精確

度）是指()。

A.測量的誤差。即測量結(jié)果與被測量真值之差

B．測量的結(jié)果的正確性，即測量結(jié)果接近被測量真值的程度 C．測量的結(jié)果的分散性，即測量結(jié)果的不確定度

答案：B．C 24.測量結(jié)果可信的程度可以用測量結(jié)果的準(zhǔn)確性（精確度）來表征，準(zhǔn)確性（精確

度）是指()。

A.測量的誤差，即測量結(jié)果與被測量真值之差

B．測量的結(jié)果的正確性，即測量結(jié)果接近被測量真值的程度 C．測量的結(jié)果的分散性，即測量結(jié)果的不確定度

答案：B，C 25.量值溯源的有效性證明文件是()。

A.國家法定機(jī)構(gòu)授權(quán)范圍內(nèi)的檢定／校準(zhǔn)證書和測試報告 B．國家專業(yè)站出具的檢測報告 C經(jīng)認(rèn)可的校準(zhǔn)實驗室出具的校準(zhǔn)證書 D.測量儀器的出廠合格證

答案：A．C 26.計量標(biāo)準(zhǔn)包括()。

A．社會公用計量標(biāo)準(zhǔn) B．企事業(yè)單位建立的計量標(biāo)準(zhǔn) C．部門最高標(biāo)準(zhǔn) D．核查標(biāo)準(zhǔn)

答案：A．B．C 27．量值溯源的方式可以是()。

A．溯源到實物標(biāo)準(zhǔn) B.溯源到有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C.溯源到標(biāo)準(zhǔn)信號

D.必要時的實驗室聞比對或能力驗證

答案：A，B，C，D 28.計量檢定印、證包括()。A.檢定證書 B.不合格通知書 C．檢定合格證 D．檢定合格印

答案：A，B，c，D，29．核準(zhǔn)對象通常為()。

A.檢測設(shè)備 B．測量儀器 C.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) D．產(chǎn)品

答案：A．B．C 30．校準(zhǔn)須遵循()。

A.使用者須按周期校準(zhǔn) B．發(fā)給校準(zhǔn)證書／報告 C依據(jù)規(guī)程／校準(zhǔn)規(guī)范 D．通常不給校準(zhǔn)結(jié)論 答案：B，C，D 31．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效性溯源證明()。

A．具備資格的機(jī)構(gòu)提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)／樣品 B．制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) c．使用者自行配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液 D．有合格證書的國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

答案：A．D 32.當(dāng)不能獲得有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時，可以采取()。A.對來源于不同制造商的溶液進(jìn)行比對驗證 B.直接用于設(shè)備校準(zhǔn)通過重復(fù)性驗證

C.與以前檢查過的溶渡進(jìn)行不同歷史時期的比對驗證 D．無須驗證直接使用

答案：A，C 33.可以采用實驗室間比對方式的實驗室能力驗證計劃一般包括()A．分割樣品檢測比對（分割樣品檢測計捌）

等類型。B.實驗室間檢測比對（實驗室間檢測計劃）e．已知值比對（已知值計劃）D．量值的測量比對（測量比對計劃）

答案：A，B，D，34．國家認(rèn)監(jiān)委組織實篇的能力驗證話動，屬于通過資質(zhì)認(rèn)定項目范圍的，國家、省級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、各直屬出人境檢驗檢疫局綜合技術(shù)中心()參加，其他行業(yè)檢測機(jī)構(gòu)可以()。中國合格評定國家認(rèn)可委員會CNAS組織實施的能力騎證活動是()．申請認(rèn)可的和已獲認(rèn)可的實驗室都必須按規(guī)定參加與其主要認(rèn)可項目相關(guān)的能力驗證活動。A．非強(qiáng)制性的 B.必須參加 C．強(qiáng)制性的 D．自愿申請參加 答案：B，D，C 35.用于實驗室能為驗證的被測物品的指定值可以是()的特征 A．從專家實驗室（如主導(dǎo)／參考實驗室）得到的參考值 B.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)／標(biāo)準(zhǔn)樣品參考值

C．已知值——由專門的被測物品配方（例如由制造或稀釋）決定的值 D．從參加實驗室得到的公議值 E．

答案：A，B,C，D，36．實驗室間檢測比對中的羲測物品一般應(yīng)具有如下()的特征。A.被測樣品是從材料源（樣品集合）中指定 B.被測樣品是從材料源（洋品集臺）中隨機(jī)得到

C.比對中提供給各參加實驗室的被測樣品是制備的散料時，對每一檢測數(shù)據(jù)而言，被測樣品必須充分均勻

D．只要可能，在能力驗證實施過程中，被測樣品必須充分穩(wěn)定

答案：B，C，D 37．在評價參加實驗室的驗證結(jié)果時，對于所有的能力驗證類型．()項工作是必需的。A.指定值的確定 B．能力統(tǒng)計量的計算 C.能力評價

答案：A，B，C 38．實驗室間的比對和能力驗證的數(shù)據(jù)和結(jié)果，對實驗室來說具有()的作用。A．評價實驗室是否具有勝任其所從事的檢測／校準(zhǔn)工作的能力

B．發(fā)現(xiàn)實驗室存在的問題和監(jiān)控實驗室的運(yùn)行狀態(tài)，補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序 C．在各種認(rèn)證，認(rèn)可、考核評審活動中，作為對技術(shù)專家進(jìn)行現(xiàn)場評審的補(bǔ)充 D．增加客戶對實驗室能力的信任

答案：A，B，C，D 39.校準(zhǔn)實驗室能力驗證可以采用Em值作為驗證判定的統(tǒng)計量，當(dāng)()時，驗證結(jié)果為不可以接受的（不滿意），當(dāng)()時，驗證結(jié)果為可以接受的（滿意）。A.|Em | ≤1 B.|Em |＞1 答案：B．A 40.檢測實驗室能力驗證可以采用Z比分?jǐn)?shù)作為驗證判定的統(tǒng)計量，當(dāng)()時驗證結(jié)果為可以接受的；當(dāng)()時，驗證結(jié)果為不可以接受的（不滿意）；當(dāng)()時，驗證結(jié)果為可疑的，應(yīng)引起注意并進(jìn)行復(fù)查。

A.|Z |≤2 B.2＜|Z |＜3 C.|Z |≥3 答案：A，C，B 41.實驗室的環(huán)境條件包括()等。

A．溫度 B．濕度 C通風(fēng) D.采暖 E.噪聲

答案：A，B，C，E 42.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B．監(jiān)督 C．仲裁

答案：A，C

43．實驗室()應(yīng)具有工程辱以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考棱合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D.授權(quán)簽字人

答案：A．D 44.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準(zhǔn)備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監(jiān)督與確認(rèn)

答案：A．B。C．D 45.實驗室的設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)（）環(huán)境條件。A監(jiān)測 B．控制 C記錄 D．保持

答案：A，B．C 46．實驗室的監(jiān)測和校準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件應(yīng)滿足相關(guān)()的要求。A．法律法規(guī) B技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn) C．技術(shù)資料和文件

答案：A，B 47．因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。

A．最高管理者 B．技術(shù)管理者 C．質(zhì)量主管 D．授權(quán)簽字人

答案：A，B，D 48.內(nèi)部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質(zhì)量手冊 B．程序文件 C國家標(biāo)準(zhǔn) D法律法規(guī)

答案：A B 49.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考校合格。A．技術(shù)主管 B．質(zhì)量主管 C最高管理者 D．授權(quán)簽字人

答案：A，D 50.按照實驗室制定環(huán)境保護(hù)程序要求，下列做法錯誤的有()。A．有害廢氣通過管道從窗戶排出 B．化學(xué)分柝廢液直接排人城市公用下水道 c.噪聲超標(biāo)的設(shè)備安裝隔音設(shè)施

D．有害固體物送交環(huán)保部門指定單位處置 答案：A，B 51.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A．有效控制 B．正確標(biāo)識 C嚴(yán)格管理 D實藏監(jiān)量

答案：A，B 52.實驗室的設(shè)備條件，主要指()等。A場地 B．能源 C設(shè)備 D．照明

答案：A B D 53.儀器設(shè)備惟一性標(biāo)識是措()。

A出廠編號 B．實驗室自編號 C證書編號

答案：A．B 54.使用有偏離的檢測或授準(zhǔn)方法應(yīng)()。A由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B．由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)A批準(zhǔn) C形成有效文件 D征得客戶同意

答案：A．B．C，D 55.實驗室的環(huán)境條件包括()等。A溫度 B濕度 C．通風(fēng) D．噪聲

答案：A．B，C，D 56.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B監(jiān)督 C仲裁

答案：A，C 57.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準(zhǔn)備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監(jiān)督與確認(rèn)

答案：A．B．C，D 58.文件控制的范圉覆盞與管理體系有關(guān)的所有文件，包括實驗室()中與管理體系

和實驗室運(yùn)作有關(guān)的所有文件。

A內(nèi)部文件 B．程序文件 C外部文件 D．作業(yè)指導(dǎo)書

答案：A．C 59.實驗室的設(shè)備和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應(yīng)()環(huán)境條件。A_監(jiān)測 B．控制 C．記錄 D．保持

答案：A，B，C 因人員變更需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)的是()。A．最高管理者B。技術(shù)管理者 C質(zhì)量主管 D．授權(quán)簽字人

答案：A．B．D 60.實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A．經(jīng)過確認(rèn) B，征得客戶同意 C．申請擴(kuò)項評審

答案：A．B 61..實驗室必須持證上崗的人員包括()。

A檢測和／或校準(zhǔn)的人員 B簽發(fā)檢測和／或控準(zhǔn)報告的人員 C設(shè)備和樣品管理人員 D操作設(shè)備的人員

答案：A．B．D 62..實驗室()屬于服務(wù)采購活動。

A．選擇合格的檢定機(jī)構(gòu) B．選擇合格的培訓(xùn)機(jī)構(gòu) C．實驗室儀器設(shè)備的采購 D．對采購的辦公用品

答案；A，B 63.實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B．監(jiān)督 C.仲裁

答案：A．C 64.內(nèi)部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質(zhì)量手冊 B．程序文件 c．國家標(biāo)準(zhǔn) D．法律法規(guī)

答案：A．B 65.實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A技術(shù)主管 B-質(zhì)量主管 C量高管理者 D，授權(quán)簽字人

答案：A．D 66.按照實驗室制定環(huán)境保護(hù)程序要求，下列做法錯誤的有()。A有害廢氣通過管道從窗戶捧出 B．化學(xué)分析廢液城市公用下水道 C．噪聲超標(biāo)的設(shè)備安裝隔音設(shè)施

D有害固體廢物送交環(huán)保部門指定單位處置

答案：A．B 67.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A有效控制 B．正確標(biāo)識 C嚴(yán)格管理 D。實施監(jiān)管

答案：A，B 68.實驗室的設(shè)施條件，主要指（）等 A.場地 B.能源 C.設(shè)備 D.照明 E.材料 答案：A B D 69、實驗室及其人員應(yīng)遵守如下規(guī)定：（）

A.盡可能與其從事檢測和/或校準(zhǔn)活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦骊P(guān)系 B.不得參與任何有損于檢測和/或校準(zhǔn)判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動

C.積極參與和檢測和/或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或維護(hù)活動

D.不接受任何來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂 答案：B D 70.實驗室的設(shè)備條件，主要指()等。A場地 B.能源 C設(shè)備 D照明 答案：A．B．D 71．實驗室可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的（）檢驗。A．委托 B．監(jiān)督 C仲裁

答案：A．C 72．內(nèi)部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質(zhì)量手冊 B．程序文件 C．國家標(biāo)準(zhǔn) D法律法規(guī)

答案：A，B 73．實驗室()應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A技術(shù)主管 B，質(zhì)量主管 C最高管理者 D．授權(quán)簽字人

答案：A，D 74.實驗室對影響工作質(zhì)量和設(shè)計安全的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)()。A有效控制 B正確標(biāo)識 c嚴(yán)格管理 D實施監(jiān)督

答案：A，B 75．實驗室使用自行制定的非標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)()。A經(jīng)過確認(rèn) B。征得客戶同意 C申請擴(kuò)項評審

答案：A．B 76.管理評審的步驟一般分為()A策劃與準(zhǔn)備 B.評審的實施 C編寫管理評審報告 D．監(jiān)督與確認(rèn)

答案：ABCD 77．文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關(guān)的所有文件，包括實驗室()中與管理體系

和實驗室運(yùn)作有關(guān)的所有文件。

A．內(nèi)部文件 B．程序文件 C．外部文件 D.作業(yè)指導(dǎo)書

答案：A C 78.實驗室（）應(yīng)具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業(yè)務(wù)并經(jīng)考核合格。A.技術(shù)主管 B.質(zhì)量主管 C.最高管理者 D.授權(quán)簽字人 答案：A,D 79.實驗室可以才用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，但僅限特定委托方的（）檢驗。A.委托 B.監(jiān)督 C.仲裁 答案：A,C 80．使用有偏離的檢測或校準(zhǔn)方法應(yīng)()。A．由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B.實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)C.形成有效文件 D．征得客戶同意

答案：A.B.C.D 81.實驗室的設(shè)備條件，主要指()等。A場地 B.能舔 C設(shè)備 D照明 E材料

答案：A．B．D 82．實驗室及其人員要遵守如下規(guī)定：()。

A．盡可能與其從事的檢測和／或核準(zhǔn)話動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在適當(dāng)?shù)睦?/p>

關(guān)系

B.不得參與任何有損于檢測和／或校準(zhǔn)判斷的獨(dú)立性和誠信度的活動

C．積極參與和檢測和／或校準(zhǔn)項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計，研制，生產(chǎn)、供應(yīng)，安裝、使用或者維護(hù)活動

D．不受任何來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財務(wù)和其他方面的壓力和影響，并防止商

業(yè)賄賂

答案：B．D

第四篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題-2013

實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則復(fù)習(xí)題

一、單項選擇

1.如果在管理體系審核中沒有發(fā)現(xiàn)任何不符合項，則（D）。

A、審核無效,審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查B、此管理體系沒有不符合項

C、審核員應(yīng)延長審核時間直到發(fā)現(xiàn)不符合項D、以上各項都不正確

2.授權(quán)簽字人是（C）。

A、實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人B、檢測組負(fù)責(zé)人

C、必須經(jīng)過評審機(jī)構(gòu)認(rèn)可的人D、實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人

3.計量認(rèn)證的法律依據(jù)是（A）

A、計量法B、質(zhì)量法C、標(biāo)準(zhǔn)化法D、評審準(zhǔn)則

4.在體系審核和管理評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項，采取糾正措施完成的期限是（C）。

A、下次審核或評審之前B、三個月C、議定的時間D、一個月

5.實施計量認(rèn)證的法制性質(zhì)是（B）。

A、自愿性B、強(qiáng)制性C、自愿+強(qiáng)制D、都不是

6.原始記錄保存的時間是（B）。

A、適當(dāng)?shù)臅r間B、兩年C、長期D、十年

7.實驗室對管理體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（B）。

A、最高管理者B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C、技術(shù)負(fù)責(zé)人D、授權(quán)簽字人

8.下列活動中的（C）須由與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行。

A、管理評審B、合同評審

C、管理體系審核D、監(jiān)督

9.審核過程中確定的不符合項的證據(jù)必須（A）。

A、記錄B、被受審核方管理層認(rèn)可

C、能在日后檢查D、能在日后監(jiān)督

10.進(jìn)行現(xiàn)場管理體系審核的目的主要是（B）

A、修改質(zhì)量手冊B、驗證管理體系文件實施情況

C、尋找管理體系存在的問題以便改進(jìn)C、查驗檢測報告

11.我國法定計量單位是以（C）為基礎(chǔ)加上國家選定的其它單位構(gòu)成的。

A、基本單位B、導(dǎo)出單位C、國際單位制單位D、A+B+C

12.每臺儀器設(shè)備都應(yīng)（D）。

A、指定專人保管B、按周期校驗C、加以維護(hù)D、A+B+C

13.向社會提供公證數(shù)據(jù)的檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)通過（C）。

A、ISO9000認(rèn)證B、檢測站認(rèn)可C、計量認(rèn)證D、A、B、C均可

14.授權(quán)簽字人是指檢測報告的（C）。

A、編制者B、審核者C、批準(zhǔn)人D、A+B+C

15.為社會提供公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量機(jī)構(gòu)必須經(jīng)（A）以上的人民政府計量行政部門計量認(rèn)證。

A、省級B、市級C、縣級D、鄉(xiāng)鎮(zhèn)級

16.檢測機(jī)構(gòu)的（C）應(yīng)該由具備工程師職稱的人員擔(dān)任。

A、法人代表B、項目負(fù)責(zé)人C、技術(shù)負(fù)責(zé)人D、主要檢測人員

17.實驗室計量認(rèn)證的評審標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是（D）。

A、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證/ 審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則（試行）

B、檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求

C、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法

D、實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則

18.現(xiàn)場評審是為了對（C）是否符合認(rèn)定準(zhǔn)則進(jìn)行驗證所作的一種訪問。

A、有資質(zhì)的實驗室B、出現(xiàn)問題的實驗室

C、提出申請的實驗室D、有能力的實驗室

19.能力驗證是利用實驗室間（C）確定實驗室的檢測能力。

A、考試B、考核C、比對D、對比

20.實驗室間比對是按照預(yù)先規(guī)定的條件由兩個或多個實驗室對（D）的被測物品進(jìn)行檢測的組織、實施和評價。

A、相似B、相同C、完全一致的D、相同或類似

21.檢定的目的是全面確定被測計量器具的計量性能是否（C）。

A、準(zhǔn)確B、一致C、合格D、存在系統(tǒng)誤差

22.CMA是（B）的英文縮寫。

A、國際計量認(rèn)證B、中國計量認(rèn)證C、計量合格證D、計量資格證

23.有CMA標(biāo)志的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果司法鑒定等，具有（D）。

A、合格標(biāo)志B、準(zhǔn)確性C、保護(hù)性D、法律效力

24.原始記錄如果修改，作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫（D），并將正確數(shù)據(jù)填在上方。

A、一條斜線B、一條水平線C、兩條斜線D、兩條水平線

25.報告應(yīng)使用（B）計量單位。

A、國際單位制B、法定C、英制D、非法定

26.實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取（A）措施。

A、糾正B、預(yù)防C、糾正和預(yù)防D、改進(jìn)

27.實驗室在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取（B）措施。

A、糾正B、預(yù)防C、糾正和預(yù)防D、改進(jìn)

28.內(nèi)審的首末次會議由（C）主持。

A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

29.管理評審會議由（B）主持。

A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

30.實驗室應(yīng)具備固定的工作場所，應(yīng)具備（C）進(jìn)行檢測所需要的并且能夠獨(dú)立調(diào)配使用的固定、臨時和可移動檢測設(shè)備設(shè)施。

A、完整B、準(zhǔn)確C、正確D、全部

31.實驗室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件（B）。

A、完整準(zhǔn)確B、現(xiàn)行有效C、經(jīng)過審批D、標(biāo)識齊全

32.每次培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)做好實施記錄，培訓(xùn)實施記錄包括（E）。

A、培訓(xùn)實施計劃B、培訓(xùn)簽到表C、培訓(xùn)記錄

D、考試試卷和/或崗位技能操作考核表E、A+B+C+D

33.實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測所需的測量和檢測設(shè)備是指（D）。

A、儀器設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)和功能應(yīng)滿足要求

B、設(shè)備量程應(yīng)與被測參數(shù)技術(shù)指標(biāo)相適應(yīng)

C、采用自動化程度最高的檢測設(shè)備

D、A+B

34.實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)要求和規(guī)定程序，及時出具檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果，并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果（D）。

A、準(zhǔn)確B、客觀C、真實D、A+B+C

35.檢測報告應(yīng)當(dāng)有（D）后生效。

A、評價意見B、檢測人員簽名C、授權(quán)簽字人簽名D、A+B+C

36.質(zhì)量體系的有效運(yùn)行主要靠（B）。

A、監(jiān)督B、日常檢查C、內(nèi)審D、內(nèi)部質(zhì)量控制

37.對儀器設(shè)備的審查主要是審查（B）。

A、校準(zhǔn)/檢定證書的合法性B、量值溯源結(jié)果的有效性

C、儀器設(shè)備使用記錄的完整性D、儀器設(shè)備維護(hù)的準(zhǔn)確性

二、多項選擇：

1.質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的資格（ABD）。

Ａ、工程師以上職稱Ｂ、具有3年以上專業(yè)工作經(jīng)驗

Ｃ、具有質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)歷Ｄ、熟悉所管轄的業(yè)務(wù)

2.認(rèn)證是第三方依據(jù)程序?qū)ΓˋBC）符合規(guī)定的要求給予書面保證（合格證書）。

A、產(chǎn)品B、過程C、服務(wù)D、儀器

3.實驗室間比對是按照預(yù)先規(guī)定的條件由兩個或多個試驗室對相同的或類似的被測物品進(jìn)行檢測的（ABC）。

A、組織B、實施C、評價D、鑒定

4.檢定是由（AB）為確定和保證計量器具是否完全滿足檢定規(guī)程的要求進(jìn)行的工作。Ａ、法定計量部門 Ｂ、其他法定授權(quán)組織 Ｃ、實驗室 Ｄ、國家計量局

5.要取的CMA認(rèn)證必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其（ABC）合格者才能獲得CMA認(rèn)證。

A、計量檢定B、能力測試C、可靠性考核D、資格認(rèn)證

6.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定實驗室應(yīng)該依法設(shè)立或注冊、能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，保證（ABC）從事檢測或校準(zhǔn)活動。

A、客觀B、公正C、獨(dú)立D、科學(xué)

7.質(zhì)量記錄應(yīng)包括（CD）。

A、來自質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的審核報告B、原始數(shù)據(jù)

C、來自內(nèi)部審核和管理評審的報告D、糾正措施的記錄

8.檢測和校準(zhǔn)的方法應(yīng)該優(yōu)先使用（AC）發(fā)布的最新的方法。

A、國際標(biāo)準(zhǔn)B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)

9.實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行的檢測和校準(zhǔn)所要求的所有（ABC）設(shè)備。

A、抽樣B、測量C、檢測D、校準(zhǔn)

10.結(jié)果通常應(yīng)以（AD）的形式出具，并且應(yīng)包括客戶要求的說明，檢測或校準(zhǔn)結(jié)果所必須的和所用的方法。

A、檢測報告B、有效證書C、有效報告D、校準(zhǔn)證書

第五篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則

《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》第5.6.7條：

實驗室應(yīng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應(yīng)保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。本條款關(guān)注：貯存、處理及流轉(zhuǎn)。

(一)本條款要求實驗室需有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備及設(shè)施條件，來確保樣品在儲存、搬運(yùn)、準(zhǔn)備和檢測過程中不發(fā)生變質(zhì)或損壞，不會影響到檢測結(jié)果的完整性。(二)貯存的環(huán)境條件及保存期限

1）貯存的環(huán)境條件

必須與樣品要求的條件相符。

如：通風(fēng)、防潮、防塵、控溫、控濕等。

設(shè)施的環(huán)境條件滿足了要求，相關(guān)的記錄也要跟進(jìn)。2）樣品保存期限

不同類別及同一類別的樣品，根據(jù)不同的需要，其保存期限是不同的，實驗室應(yīng)對其保存期限做出明確的規(guī)定。

(三)（3）對樣品及其部件需妥善保存時，實驗室應(yīng)有貯存和安全的管理措施，來保持樣品及其部件的狀態(tài)完好。

這一點要求對承擔(dān)檢測認(rèn)證產(chǎn)品的實驗室尤為重要。

對價值昂貴的樣品，實驗室更是需要保險、防盜，并在程序中有相應(yīng)的防護(hù)規(guī)定(四)（4）關(guān)于留樣

主要針對客戶對檢測結(jié)果有異議時來進(jìn)行復(fù)測。

尤其是對仲裁檢驗，樣品需保留，以備在客戶有爭議時復(fù)測。(五)（5）關(guān)于可調(diào)部位的樣品

針對有些樣品上有可調(diào)部位，如果在流轉(zhuǎn)過程中有人隨意觸動（或誤動）這些部位，可導(dǎo)致檢測/校準(zhǔn)的失效。

關(guān)鍵是在可調(diào)部位上貼上封印。(六)（6）關(guān)于危險品

實驗室必須有明確的書面規(guī)定，不僅要確定正確的處理技術(shù)，而且要說明在發(fā)生意外時，采取相應(yīng)的應(yīng)急處置措施(七)（7）關(guān)于流轉(zhuǎn)記錄

實驗室應(yīng)保持樣品在整個周期內(nèi)的流轉(zhuǎn)記錄，以便于核查。

1）實驗室的樣品標(biāo)識系統(tǒng)是否合理、完善，能否保證樣品在整個周期內(nèi)不發(fā)生任何混淆。

2）樣品的接收是否有詳細(xì)的記錄，是否建立樣品登記臺賬。

3）樣品的管理制度是否完整，對樣品管理的各個環(huán)節(jié)是否有明確規(guī)定（8）現(xiàn)場評審

1）實驗室是否有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品？ 2）是否保留樣品的流轉(zhuǎn)記錄？ 3）重點檢查樣品庫的管理要求。