第一篇：化驗室登記管理制度(新版)（共）

化驗室登記管理制度

一、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責任報告人，發(fā)現(xiàn)各類傳染病病例，均有責任和義務按照規(guī)定進行報告。

二、化驗室要設有登記本，項目包括姓名、采樣日期、送檢日期、送檢科室及醫(yī)生、檢驗方法、檢驗結(jié)果、檢驗醫(yī)生、檢驗日期、報告日期等。

三、化驗室各項檢測均要登記，要求登記項目齊全，內(nèi)容完整、準確，書寫清楚。登記率和登記合格率要達到100%。

四、檢驗標本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，必須由專人于當日將檢測結(jié)果送至開具化驗單的醫(yī)生，并要求被反饋人簽字。

五、任何個人對病例陽性檢驗結(jié)果及病人相關(guān)資料有保密的義務，不許泄漏。

六、醫(yī)院傳染病管理領(lǐng)導小組在開展每周自查中，發(fā)現(xiàn)登記項目不全、陽性檢驗結(jié)果漏報等情況，按有關(guān)規(guī)定進行處理。

七、化驗室登記本要設有專人保管，年度結(jié)束后，按規(guī)定保管好，以備后查，要求保存3年以上。

第二篇：化驗室登記管理制度

化驗室登記管理制度

1.各種檢驗結(jié)果是我們科學研究的第一手資料，可回顧性總結(jié)檢驗質(zhì)量、數(shù)量，為臨床提供科研數(shù)據(jù)。必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)范，健全登記制度。

2.設立以下登記本：

血常規(guī)、大小便、輸血、免疫、生化等檢驗結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。

化驗單發(fā)送登記本及特殊標本收集登記本。

3.科室工作人員必須認真、及時登記，結(jié)果準確、清楚、完整。

4、要經(jīng)常核查化驗登記本、發(fā)現(xiàn)問題及時補充、改正。

5、化驗室登記本非本科室工作人員、院領(lǐng)導和有關(guān)人員，不得隨意翻閱。

6、結(jié)束后，對全年的化驗日志核查無誤后，按規(guī)定要求存入資料室，以備后查，在貯存過程中要做好防水、防火、防盜等措施，以保證化驗日志的妥善保管。

第三篇：化驗室傳染病登記管理制度

化驗室傳染病登記管理制度

一、傳染病疫情登記

門診及住院部化驗室均應設立化驗室專用的登記本，對菌痢、肺結(jié)核、瘧疾、傷寒、病毒性肝炎（甲、丙、戊肝抗體，乙肝兩對半）、感染性腹瀉等法定報告?zhèn)魅静z測結(jié)果陽性者實施登記，并在化驗結(jié)果報告單上家蓋“請注意疫情”章。化驗室專用疫情登記本登記項目應包括姓名、性別、臨床擬診、送檢醫(yī)師、檢驗方法、檢驗結(jié)果、檢驗醫(yī)師簽名和檢驗日期等。

二、疫情信息安全、保密制

各級醫(yī)療機構(gòu)應妥善保管涉及疫情信息的相關(guān)資料。責任報告人以及傳染病防治相關(guān)人員無權(quán)向社會和無關(guān)人員透露信息，不得泄露傳染病患者個人隱私。

三、異常結(jié)果反饋制

檢查出與傳染病診斷有關(guān)的異常檢驗結(jié)果應及時反饋病做好反饋記錄。

大通鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

第四篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1、為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

2、本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

3、安全制度

3.1 檢驗人員要熟悉化驗室及周圍環(huán)境，清楚水閘和電器開關(guān)的位置，了解消 防工具的使用方法，一旦發(fā)生事故，可立即采取措施。

3.2 化驗室各類化學試劑要根據(jù)其性質(zhì)分類存放。易燃、易爆試劑應在遠離明 火低溫處存放，數(shù)量不宜過多。

3.3 嚴格安全操作。使用毒性試劑，必須有第二人在場進行校對并應嚴格按有 關(guān)規(guī)定執(zhí)行。使用易燃試劑進行易爆實驗、產(chǎn)生有毒有害氣體的實驗，必須在通 風櫥內(nèi)或適當?shù)膱龅夭僮鳌Ｃ骰鸩僮鞅仨氝h離易燃、易爆試劑，選擇安全場所，并采取保護人身安全的防范措施。致病菌種接種要尤其注意安全，防止感染和污 染環(huán)境。用過的培養(yǎng)基清洗前應經(jīng)過滅活處理。凡進行加熱回流、蒸餾、消化、高 壓滅菌等操作時要注意安全，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，操作中不得擅自離開崗位 3.1 檢驗人員不得擅自改動供電線路，確因工作需要可向設備部門申請。3.2 各種設施不能正常運轉(zhuǎn)，應及時報告設備部門進行維修。

3.3 非工作時間需在化驗室工作時，須經(jīng)品管部經(jīng)理批準，并對實驗室安全負 責。

3.4 各種試劑容器要帶有書寫清楚的標簽。3.5 化驗室應備有消防與安全急救措施。

3.6 化驗室要設值日人員，負責衛(wèi)生與安全事項，下班時對水、電、門窗等進 行安全檢查，鎖門后方可離開。

3.7 不準由下水道排放引起堵塞的雜物以引起污染、腐蝕的廢試劑。

4、工作制度

4.1 化驗室在品管部的領(lǐng)導下，開展質(zhì)量檢驗工作。檢驗員必須服從化驗室 主管的工作安排，做好本職工作。4.2 化驗室必須保持整潔、無污染。檢驗員必須做好并保持好各檢驗間（包 括設備、臺面、門窗、地面等）的清潔衛(wèi)生。

4.3 化驗室工作人員進入化驗室要穿工作服、工鞋、戴工帽。

4.4 化驗室內(nèi)不準私人會客，非本室人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室內(nèi)。禁止生產(chǎn)人員在化驗室逗留。

4.5 化驗室內(nèi)應保持肅靜，不得大聲喧嘩、閑聊，保證良好的工作環(huán)境。4.6 禁止把與檢驗工作無關(guān)的物品帶入化驗室。禁止在化驗室內(nèi)洗涼個人衣 物、吸煙、吃零食。

4.7 上班時，檢驗人員應專心工作，并做到不串崗，不做與實驗工作無關(guān)的 事。實驗中要認真負責、細致、準確、嚴格遵守各項操作規(guī)程。操作人員對待工作要熱心，操作要細心，學習要專心，解決問題要耐心。要盡職盡責，嚴格按照制定的操作規(guī)程進行操作。對檢驗結(jié)果負責，如因玩忽職守而造成錯檢、漏檢要追究責任。

4.1 對檢驗規(guī)程不熟悉，對儀器性能不掌握，不允許操作，違章不聽勸阻，不得繼續(xù)工作。

4.2 積極參加各種業(yè)務、技術(shù)、文化學習，提高獨立工作能力和業(yè)務技術(shù)水平，積極提出合理化建議。

4.3 化驗室的所有儀器設備、書刊資料等要建帳登記，專人保管，使用時應有登記手續(xù)。

4.4 精密儀器有專人保管，嚴格執(zhí)行使用登記手續(xù)，儀器損壞或發(fā)生故障時應立即向有關(guān)負責人報告。

4.5 使用各種儀器須熟悉和嚴格執(zhí)行各種儀器的操作規(guī)程，用完要清理，復原登記。4.6 化驗室內(nèi)的試劑試藥要定位存放，標記清楚，擺放整齊；毒性試劑的請領(lǐng)使用與管理，應按毒性試劑管理辦法執(zhí)行。

4.7 配制滴定液應作詳細記錄，注明配制及標定日期、室溫、濃度或校正因子（F 值）、配制者、標定者、復標者，誤差在允許范圍內(nèi)方可使用，并應按操作規(guī)程的要求貯存和定期進行重新標定。

4.8 實驗用定量玻璃容器應按規(guī)定的方法進行檢定、校正值應在儀器上標記或記在記錄本內(nèi)。

4.9 化驗室每日隨生產(chǎn)車間用紫外線等滅菌，微生物化驗室定期檢查有關(guān)凈化參數(shù)，保持檢測場所的凈化要求。

4.10 實驗用冰箱、冰柜中不準存放食品。

4.11 根據(jù)生產(chǎn)的需要，化驗室應安排人值班、加班。

4.12 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到品管部經(jīng)理指令，一律不得受理。

5、檢驗檢測管理

5.1 按規(guī)定要求采取樣品，并做好相關(guān)的登記和標識。

5.2 采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

5.3 檢驗過程中要嚴格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

5.4 檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。5.5 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

5.6 檢驗檢測應在規(guī)定的時間內(nèi)完成，并即時將檢驗檢測結(jié)果反饋、通知或報告給相關(guān)人員。對檢驗結(jié)果為不合格的，應對該不合格的處理作全程跟進。

6、記錄管理

6.1 要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的空白項畫斜杠。

6.2 質(zhì)量記錄分為檢驗原始記錄、檢驗報告、檢驗報表等。

6.3 檢測數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，檢驗原始記錄必須由檢驗者本人填寫，確認無誤后，報告給化驗室主管復核/審核。檢驗者應對原始記錄的真實性和檢驗結(jié)果的準確性負責，化驗室主管應對計算公式及計算結(jié)果的準確性、數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。6.4 質(zhì)量記錄按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄的保管按質(zhì)量記錄和檔案管理的相關(guān)規(guī)定歸檔保存。

6.5 嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄。原料和產(chǎn)品原始檢驗記錄、檢驗報告、檢驗報表、一般保存42 個月。

6.6 質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定

第五篇：化驗室管理制度

化驗室管理制度

1.化驗室工作場所應保持清潔無污染，每天工作前后打掃衛(wèi)生，完成檢測后，做好清潔工作，定期（每周）做一次徹底清潔。

2.各類儀器、器皿、實驗室物品擺放整齊，各種標牌整潔清晰，儀器檔案包括說明書，驗收，測試記錄以及保養(yǎng)，維修，校準和使用情況必須登記記錄，并由專人保管。

3.化驗室中使用的試劑應標明濃度，名稱，配制日期，劇毒物品要加鎖存放。4.化驗室工作人員工作時要穿工作服，穿戴整齊，戴好防護用品，檢測過程中應嚴格遵守操作規(guī)程和相關(guān)的技術(shù)標準。

5.實驗室內(nèi)保持安靜，工作有序，不準大聲喧嘩，串崗閑聊。保證良好的工作環(huán)境。

6.化驗室內(nèi)嚴禁抽煙，禁止用餐，吃零食。7.化驗室內(nèi)不得擺放與檢測無關(guān)的物品。8.化驗室應有良好的排氣通風設施。9.化驗室冰箱內(nèi)不得存放食品，飲料。10.與檢測無關(guān)的人員不得隨意進入化驗室。