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藥品報損、銷毀制度(最終定稿)

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簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《藥品報損、銷毀制度》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥品報損、銷毀制度》。

第一篇:藥品報損、銷毀制度

藥品報損、銷毀制度

1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品,一律按報廢處理。

2、原包裝缺損的藥品,應由供貨商負責調(diào)換補貨。

發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品,由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。

原包裝短缺的藥品,不管是發(fā)生在藥房或藥庫,均需二人以上證明,經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

3、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫及各藥房匯總填寫報廢單,報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額,報損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗簽字,報藥劑科主任審核簽字,上報主管院長審批。

4、待批報廢藥品,應單獨集中存放,并有明確標示。

5、經(jīng)審批報廢后的藥品,一律集中存放在報廢庫中,待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

6、報廢藥品應嚴格管理,及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會,危害人民群眾健康。

7、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單,科主任同意后上報醫(yī)院相關部門及院長同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進行登記,記錄內(nèi)容為:藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。

9、在進行藥品銷毀時,必須至少有兩人在場,及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上報安鄉(xiāng)縣衛(wèi)生局,在其監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

第二篇:藥房藥品報損、銷毀制度

豐潤區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

藥房藥品報損、銷毀相關管理規(guī)定

1、凡破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過期失效等質(zhì)量不合格藥品,一律報損處理。

2、原包裝短缺或破損的藥品,以及采購入庫即為近效期藥品或藥品質(zhì)量存在質(zhì)疑的藥品,藥房需結合藥庫及藥事科協(xié)調(diào)供貨商調(diào)換補貨,以降低報損率,減少浪費。

3、待批報損、銷毀藥品,各藥房于每季度盤點前,上報藥房主任審核簽批后打印明細單,交由藥劑科匯總并填寫藥品報損、銷毀審批表,上報主管院長審批(一式兩份,審批后交財務一份,藥劑科留存一份。)。

4、待批報損藥品,應單獨集中存放,并有明確標示。

5、經(jīng)審批報損后的藥品應嚴格管理,及時監(jiān)督銷毀,防止流入社會,污染環(huán)境,危害群眾健康。

6、銷毀報損藥品必須由藥房負責人監(jiān)督,并至少有兩人在場。銷毀藥品要進行登記,記錄內(nèi)容包括:藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。、對毒、麻、精(一)等特殊藥品的銷毀,按照國家相關管理規(guī)定另行處理。

第三篇:藥品銷毀制度

過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經(jīng)過醫(yī)院藥材科、財務科核準后,已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝,要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前,藥劑科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》,經(jīng)醫(yī)院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地,每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間,藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時,按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前,必須在醫(yī)院質(zhì)管部的監(jiān)控下對賬清點藥品實物,防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下,考慮防止環(huán)境污染,遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀,普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀;生物制品必須滅活處理,抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥劑科必須從出庫到銷毀結束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中,藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據(jù);藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料,在事后三日內(nèi)整理存檔,保存期不少于3年。

第四篇:中心藥房藥品報損制度

藥品報損、銷毀制度

1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品,一律按報廢處理。

2、原包裝缺損的藥品,應由供貨商負責調(diào)換補貨。發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品,由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。原包裝短缺的藥品,不管是發(fā)生在藥房或藥庫,均需二人以上證明,經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

3、破損、霉變、過期失效藥品,藥庫及各藥房匯總填寫報廢單,報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額,報損原因等,經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗簽字,報藥劑科主任審核簽字,上報主管院長審批。

4、待批報廢藥品,應單獨集中存放,并有明確標示。

5、經(jīng)審批報廢后的藥品,一律集中存放在報廢庫中,待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。

6、報廢藥品應嚴格管理,及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會,危害人民群眾健康。

7、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品,由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單,科主任同意后上報醫(yī)院相關部門及院長同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進行登記,記錄內(nèi)容為:藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。

9、在進行藥品銷毀時,必須至少有兩人在場,及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀,要上市衛(wèi)生局,在其監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

第五篇:中醫(yī)院藥品銷毀制度

中醫(yī)院過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經(jīng)過醫(yī)院藥械科、財務科核準后,已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝,要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前,藥械科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》,經(jīng)醫(yī)院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地,每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間,藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時,按統(tǒng)一部署執(zhí)行。

3、銷毀監(jiān)控

藥品在出庫銷毀之前,必須在醫(yī)院質(zhì)藥械科質(zhì)管員的監(jiān)控下對賬清點藥品實物,防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下,考慮防止環(huán)境污染,遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀,普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀;生物制品必須滅活處理,抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥械科必須從出庫到銷毀結束全程監(jiān)控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中,藥械科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據(jù);藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料,在事后三日內(nèi)整理存檔,保存期不少于3年。

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