第一篇:xx院麻醉藥品管理制度
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理實(shí)施細(xì)則
院內(nèi) 各科室:
為加強(qiáng)和規(guī)范麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品流入非法渠道,確保醫(yī)療安全。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》,結(jié)合本院實(shí)際,制定《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理實(shí)施細(xì)則》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
一、組織機(jī)構(gòu)
(一)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組
組
長(zhǎng):
副組長(zhǎng):
成員:
領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)藥劑科
(二)醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用的監(jiān)督管理工作;藥劑科負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品日常管理及采購(gòu)工作;護(hù)理部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用登記工作;后勤科負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安保工作。
二、領(lǐng)導(dǎo)小組工作職責(zé)
(一)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理,將列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核。
(二)建立完善麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)項(xiàng)檢查制度。
(三)定期組織檢查,做好檢查記錄,及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。
(四)建立完善麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。
(五)組織學(xué)習(xí)與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定。
(六)監(jiān)督檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用和安全管理工作。
(七)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
三、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的開(kāi)具
(一)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。處方醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。
(二)癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者在我院首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),處方醫(yī)生必須親自診查患者,必須留存患者身份證明復(fù)印件,必須要求其簽署《知情同意書(shū)》,必須書(shū)寫(xiě)病歷。
(三)麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用;麻醉藥品非注射劑型和第一類(lèi)精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具,同時(shí)應(yīng)當(dāng)在患者門(mén)診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。
(1)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;
(2)患者戶(hù)籍簿或身份證或者其他相關(guān)身份證明;
(3)患者委托代辦人員的委托書(shū);
(4)為患者代辦人員身份證明文件;(5)麻醉、第一類(lèi)精神藥品使用知情同意書(shū)
(五)開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用“麻、精一”處方,處方內(nèi)容應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰,寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、科別、疾病名稱(chēng)、開(kāi)具日期(麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品請(qǐng)具體到時(shí)、分)等內(nèi)容,如為代辦人應(yīng)寫(xiě)明代辦人姓名及身份證明編號(hào)。
(四)每次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方后,應(yīng)當(dāng)在病歷中書(shū)寫(xiě)用藥記錄,處方醫(yī)生開(kāi)具處方前應(yīng)查對(duì)患者病歷上的麻醉、精一藥品使用記錄,嚴(yán)防非法騙取、冒領(lǐng)或囤積麻醉、精一藥品。
(七)門(mén)診患者麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮斡昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日用量。為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。
(八)住院患者必須憑處方取藥,為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。
(八)處方醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》使用麻醉藥品。
(九)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。
四、藥庫(kù)——麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、報(bào)損等實(shí)施細(xì)則
(一)根據(jù)本院臨床需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品,保持合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
(二)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收和保管人員簽字。
(三)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。
(四)儲(chǔ)存麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施,安裝報(bào)警裝置。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)應(yīng)當(dāng)實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)加鎖
(五)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。
(六)藥庫(kù)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理。
(七)對(duì)收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼,安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。
(八)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。
五、藥房——麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的調(diào)配和發(fā)放實(shí)施細(xì)則
(一)、藥房設(shè)有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)柜,應(yīng)當(dāng)必須配備保險(xiǎn)柜,做好防盜措施。
(一)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)存不得超過(guò)規(guī)定的數(shù)量,保險(xiǎn)柜應(yīng)每天清點(diǎn)結(jié)算。
(二)門(mén)診藥房固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。
(三)處方的審核、調(diào)配、核發(fā)人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽署姓名,登記發(fā)出藥品批號(hào)。患者或代辦人取藥時(shí),應(yīng)核對(duì)患者或代辦人的相關(guān)身份證明,取藥人只能是患者或代辦人,并在醫(yī)生或護(hù)士的陪同下才能發(fā)藥。對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
(四)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑的,藥師應(yīng)當(dāng)告知患者或代辦人將使用過(guò)的空安瓿,并記錄收回的數(shù)量,交還藥庫(kù)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀并作記錄。
(五)藥房應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于3年。
六、科室麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用實(shí)施細(xì)則
(一)包括住院部各病區(qū)配藥室,手術(shù)室。
(二)負(fù)責(zé)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑的執(zhí)行護(hù)士應(yīng)在麻醉處方上取藥人一欄簽名、并登記藥品批號(hào),應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。住院患者的口服麻醉藥品應(yīng)由護(hù)士按每次口服劑量直接發(fā)放到患者手中,監(jiān)督患者口服。
(三)癌癥患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回,藥劑科按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理
七、發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)務(wù)科、藥劑科報(bào)告。
1、在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
2、發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。
3.個(gè)別患者存在超劑量、多處方開(kāi)具麻醉、精一藥品的異常現(xiàn)象。
醫(yī)務(wù)科、藥劑科在接到上報(bào)后應(yīng)進(jìn)一步核實(shí)情況,如發(fā)現(xiàn)存在非法騙取、冒領(lǐng)或囤積麻醉、精一藥品現(xiàn)象,按相關(guān)規(guī)定收回麻醉、精一藥品,并作院內(nèi)通報(bào),停止為該患者開(kāi)具和提供麻醉、精一藥品。同時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
第二篇:麻醉藥品管理制度
麻醉藥品管理制度
(1)麻醉藥品是指具有依賴(lài)性潛力的藥品,濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴(lài)性和精神依賴(lài)性。麻醉藥品的范圍包括:阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥品及其他易產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品、藥用原植物及其制劑。(2)本院麻醉藥品僅供本院醫(yī)療使用,不得轉(zhuǎn)讓和借用。
(3)麻醉藥品的管理要做到五專(zhuān),即:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記,其處方保存三年備查。帳冊(cè)保存五年備查。
(4)調(diào)配“麻醉藥品處方”應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,須具有麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的全名簽字,內(nèi)容完整,字跡清晰,藥名不得縮寫(xiě)。對(duì)再次領(lǐng)用麻醉品注射劑或帖劑的患者交回的空安瓿或用過(guò)的貼劑,核對(duì)品名、數(shù)量等內(nèi)容后,計(jì)數(shù)發(fā)放。每日按處方統(tǒng)計(jì)。中班、夜班交接手續(xù)應(yīng)有交班人、接班人雙簽名。(5)各科室持處方和空安瓿由專(zhuān)人領(lǐng)取麻醉藥品。
(6)進(jìn)行手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的,在進(jìn)行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。
(7)調(diào)配麻醉藥品制劑,要做到稱(chēng)量準(zhǔn)確,雙人核對(duì)并簽名。
(8)麻醉藥品的處方,注射劑不能超過(guò)二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑不能超過(guò)三日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)七天。
(9)開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品處方的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,并經(jīng)縣衛(wèi)生行政部門(mén)考核合格并能正確使用麻醉藥品的,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)備案后,方有麻醉藥品處方權(quán),并應(yīng)將本人簽字式樣在藥房留樣備案。
(10)凡利用工作方便,為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方,或?yàn)樽约洪_(kāi)具處方,騙取麻醉藥品的的醫(yī)務(wù)人員視情節(jié)給予行政處分,并且十年內(nèi)不得具有麻醉藥品處方權(quán)。情節(jié)嚴(yán)重的,交公安部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。(11)對(duì)違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者,藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。
(12)藥房對(duì)霉變損壞的麻醉藥品,每年報(bào)損一次,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核,藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并監(jiān)督下銷(xiāo)毀。
(13)晚期癌癥病人的麻醉藥品特殊使用卡在首次使用后送藥房保存,交持卡人保存證明,持卡人麻醉藥品使用按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行,盡力確保癌癥病人使用,針劑、敷貼配方每次應(yīng)核對(duì),收回空瓿,敷貼,病人死亡應(yīng)及時(shí)注銷(xiāo)“使用卡”。
第三篇:麻醉藥品管理制度
麻醉藥品、精神藥品管理制度 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存
第一條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品,保持合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
第二條
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
第三條
在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。
第四條
儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。
第五條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。
衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀行為。
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的調(diào)配和使用
第一條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。
第二條
門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。
第三條
門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配。
第四條
執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。
第五條
開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專(zhuān)用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤贰⒕袼幤诽幏焦芾硪?guī)定》執(zhí)行。
醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。
第六條
處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
第七條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。
第八條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配藥。
第九條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全管理
第一條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜,門(mén)、窗有防盜設(shè)施。有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置。
門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn) 庫(kù)(柜)的,應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
第二條
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
第三條
對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。
第四條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。
第五條
患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
第六條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。
第七條
收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄。
第八條
患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。
第九條
具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療時(shí),可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)癥的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。
第十條
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告:
(一)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的。
麻醉藥品督導(dǎo)檢查總結(jié)
為貫徹落實(shí)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)禁毒工作的意見(jiàn)》(中發(fā)[2014]6號(hào))、《關(guān)于印發(fā)(河北省貫徹落實(shí)設(shè)區(qū)戒毒社區(qū)康復(fù)工作五年規(guī)劃的實(shí)施意見(jiàn))和(2016全省戒毒康復(fù)任務(wù)目標(biāo)分解表)》等文件精神,我院為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范臨床病區(qū)麻醉藥品、精神藥品的有效使用,預(yù)防特殊藥品流入非法渠道,2016年12月10日醫(yī)務(wù)管理部對(duì)藥劑科、全院臨床病區(qū)使用麻醉藥品、精神藥品的科室進(jìn)行了專(zhuān)項(xiàng)督導(dǎo)檢查。此次檢查主要結(jié)合特殊管理藥品的相關(guān)法律法規(guī)、管理制度及安全儲(chǔ)存設(shè)施,針對(duì)各科室的具體情況,從藥學(xué)角度對(duì)麻醉藥品、精神藥品的品種儲(chǔ)存條件、使用登記、交接班登記、藥品效期等方面進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的檢查,并就存在的問(wèn)題進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)糾正,對(duì)于科室存在的共性問(wèn)題及時(shí)反饋給護(hù)理部,以提高臨床科室對(duì)特殊藥品的管理水平,為消除隱患、堵塞漏洞,確保我院麻醉藥品、精神藥品安全、合理、有效使用起到了很好地促進(jìn)作用。檢查中也存在很多不足之處:
一、存在問(wèn)題
1、麻醉、精神藥品使用登記不完善。
2、使用登記內(nèi)容修改處未簽字。
3、個(gè)別患者身份證不詳者,大夫未代簽字。
二、改進(jìn)措施:
1、加強(qiáng)麻醉、精神藥品學(xué)習(xí),熟悉并掌握麻醉、精神藥品使
用的各項(xiàng)管理規(guī)定。
2、加強(qiáng)麻醉、精神藥品的管理,認(rèn)真做好各項(xiàng)登記。下次檢查時(shí)根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。
第四篇:麻醉藥品管理制度
遂平縣紅十字醫(yī)院
關(guān)于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)制度
根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》的有關(guān)文件精神,為滿(mǎn)足醫(yī)療需要,加強(qiáng)管理,保證我院麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,特制訂本規(guī)定。麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組成與職責(zé)。
1、組成
麻醉藥品、精神藥品管理小組由主管醫(yī)務(wù)、藥劑工作的業(yè)務(wù)院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑科、保衛(wèi)科相關(guān)人員組成。
2、職責(zé)
(1)積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品管理的有關(guān)法律法規(guī),制定相關(guān)管理制度。
(2)根據(jù)國(guó)家關(guān)于麻醉藥品和精神藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),負(fù)責(zé)全院麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)、保管、使用、安全的管理工作。(3)結(jié)合本院醫(yī)療需要,確定麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)品種范圍和新品種的引進(jìn)審批。
(4)指導(dǎo)、監(jiān)督本院各科室對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用管理工作,定期考核(每季度一次)本院各科室對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用管理制度的執(zhí)行情況,并將考核結(jié)果納入各科室綜合目標(biāo)責(zé)任制考核。(5)負(fù)責(zé)本院麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題(報(bào)殘損、丟失、被盜、使用糾紛等)和事件處理。(6)組織全院醫(yī)、藥、護(hù)、技等相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的法律、法規(guī)、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考試工作。
3、各成員科室日常工作職責(zé)(1)醫(yī)務(wù)科
負(fù)責(zé)醫(yī)生麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的審批及簽名備案工作;負(fù)責(zé)患者麻醉和第一類(lèi)精神藥品使用診斷證明的審核辦理工作;負(fù)責(zé)各科室麻醉藥品和精神藥品備用基數(shù)審定和備案工作;協(xié)調(diào)、解決醫(yī)、護(hù)、藥對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用管理出現(xiàn)的問(wèn)題;組織醫(yī)、護(hù)、藥人員的培訓(xùn)和考試;考核本院各科室對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用管理情況,并記錄匯總納入各科室工作目標(biāo)責(zé)任制考核。(2)護(hù)理部
負(fù)責(zé)各臨床科室麻醉藥品和精神藥品的保管和使用工作;督促臨床科室使用過(guò)的麻醉和第一類(lèi)精神藥品安瓿、廢貼的回收,對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用登記必須及時(shí)、準(zhǔn)確。(3)藥劑科
負(fù)責(zé)全院麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃、采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配及專(zhuān)用處方審核和管理工作;負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品《購(gòu)用印鑒卡》和《計(jì)劃申報(bào)表》的辦理;負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的空安瓿廢貼的回收銷(xiāo)毀工作;藥品庫(kù)房和各藥房麻醉藥品和精神藥品的管理;為臨床提供麻醉藥品和精神藥品介紹、使用咨詢(xún);配合醫(yī)務(wù)科組織的相關(guān)法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)考試工作。配合醫(yī)務(wù)科、保衛(wèi)科處理麻醉藥品和精神藥品使用保管過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及事件上報(bào)。(4)保衛(wèi)科
負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品保管設(shè)施設(shè)備的安全檢查;夜間醫(yī)院值班巡視和保衛(wèi);參與協(xié)調(diào)解決醫(yī)患之間用藥糾紛;處理麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題(報(bào)殘損、丟失、被盜等)和事件。
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的供應(yīng)和保管制度
1、藥劑科每年定時(shí)根據(jù)醫(yī)院臨床醫(yī)療、學(xué)習(xí)和科研需要填報(bào)“麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡申請(qǐng)表”,報(bào)市衛(wèi)生局審核批準(zhǔn)發(fā)給“麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡”。“申請(qǐng)表”和“印鑒卡”一式三份,市衛(wèi)生局和藥劑科各留存一份,另一份送麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位備案。
2、藥劑科購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)于每年11月底之前將下一的購(gòu)用計(jì)劃表,報(bào)市衛(wèi)生局審批,經(jīng)批準(zhǔn)后,到轄區(qū)內(nèi)指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)。因醫(yī)療需要追加麻醉藥品注射劑購(gòu)用計(jì)劃時(shí),應(yīng)報(bào)市衛(wèi)生局批準(zhǔn)后,方可購(gòu)用。
3、藥劑科購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品計(jì)劃,須按臨床用量定時(shí)報(bào)送。保證合理庫(kù)存。購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的付款必須執(zhí)行銀行轉(zhuǎn)帳手續(xù),不得以現(xiàn)金交易。
4、麻醉、精神藥品購(gòu)入必須要求供貨單位送貨到庫(kù),采購(gòu)人員不能自行提貨。入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),須雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論等。驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)短少、破損應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)登記,并報(bào)科主任作及時(shí)處理。所有登記帳冊(cè)須保存到藥品有效期后2年備查。
5、因醫(yī)療需要,經(jīng)報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,并取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)準(zhǔn)許配制的制劑所用的第一類(lèi)精神藥品原料。購(gòu)進(jìn)后交制劑室管理,制劑室必須嚴(yán)格執(zhí)行“三專(zhuān)”管理,做好入、出庫(kù)驗(yàn)收記錄、使用記錄。記錄和帳冊(cè)須保存到藥品有效期后2年備查。
6、所購(gòu)麻醉藥品、精神藥品一律不得擅自調(diào)劑給其他單位。凡私自調(diào)出麻醉藥品、精神藥品的將依法處罰,構(gòu)成犯罪的提交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
7、藥品倉(cāng)庫(kù)所購(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須嚴(yán)格遵守出庫(kù)驗(yàn)收登記制度,記錄包括:日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、使用單位、領(lǐng)貨人簽字、發(fā)貨人簽字。倉(cāng)儲(chǔ)保管必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖(雙人雙鎖)、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記。按季度盤(pán)點(diǎn),做到賬卡相符、賬物相符。對(duì)回收的空安瓿、廢貼和過(guò)期、失效、破損、患者退回的藥品須妥善保管,每年集中登記造冊(cè),由市衛(wèi)生局統(tǒng)一監(jiān)督銷(xiāo)毀。
8、經(jīng)常檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品倉(cāng)庫(kù)的門(mén)、窗、柜、報(bào)警器等安全設(shè)施完好無(wú)損,確保安全。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑管理制度
1、藥房必須嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品實(shí)行“五專(zhuān)”管理:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖(雙人雙鎖)、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用處方(右上角標(biāo)注“麻”)。一類(lèi)精神藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用處方(右上角標(biāo)注“精1”)。二類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)用處方(右上角標(biāo)注“精2”),專(zhuān)冊(cè)登記。
2、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成:(1)前記:醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門(mén)診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等,并可添列專(zhuān)科要求的項(xiàng)目。(2)正文:病情及診斷;以Rp或者R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。(3)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥師簽名。
3、藥房須由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的調(diào)配,門(mén)診藥房須設(shè)立麻醉藥品和精神藥品固定發(fā)藥窗口,并有明顯標(biāo)記。調(diào)劑時(shí),收方后對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,審查無(wú)誤后方可調(diào)配,麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方必須是醫(yī)務(wù)科備案的有麻醉處方權(quán)的本院醫(yī)生處方,麻醉藥品須使用專(zhuān)用處方。如處方內(nèi)容不妥或錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后,方可調(diào)配,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。
4、藥劑人員發(fā)藥時(shí),應(yīng)及時(shí)登記,登記內(nèi)容包括:患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用診斷證明》編號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、處方醫(yī)生、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。
5、使用《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用診斷證明》的癌痛和其他慢性中、重度非癌痛門(mén)診患者取藥時(shí),藥房調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真查驗(yàn)病人及經(jīng)辦人身份證、《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用診斷證明》、病歷等證件。對(duì)患者使用剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)無(wú)償交回藥房,藥房須認(rèn)真做好記錄,并上交藥庫(kù)作為回收藥品封存,統(tǒng)一銷(xiāo)毀。不得再次使用。對(duì)于患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的,再次調(diào)配時(shí)須將原批號(hào)的空安瓿、廢貼收回,并記錄回收數(shù)量。
6、藥房對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管,對(duì)領(lǐng)用和發(fā)放必須做到日清月結(jié),賬卡相符、賬物相符。麻醉藥品處方保存3年,精神藥品處方保存2年,專(zhuān)用帳冊(cè)最少保存到藥品有效期后2年備查。
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品臨床使用管理制度
1、經(jīng)培訓(xùn)考試合格,由市衛(wèi)生局授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師,須經(jīng)醫(yī)務(wù)科將名單和簽字式樣備案后,方可為患者出具《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》、開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。無(wú)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師,不得為患者出具《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》、開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。醫(yī)師為患者出具《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》時(shí),必須親自診查病人,嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,并認(rèn)真書(shū)寫(xiě)病歷。《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》須經(jīng)醫(yī)務(wù)科簽章后方為有效。自開(kāi)具之日,《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》有效期為四個(gè)月。超過(guò)四個(gè)月,確仍需要使用者,應(yīng)重新辦理《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》。對(duì)第一次辦理《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》的,應(yīng)要求患者簽訂《麻醉藥品、精神藥品使用知情同意書(shū)》(一式兩份,一份交患者,一份由醫(yī)務(wù)科留存)。
2、醫(yī)師每次為患者開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方時(shí),都應(yīng)在病歷中詳細(xì)記錄病情、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、使用方法,處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约汉陀H屬開(kāi)具處方使用麻醉藥品、精神藥品。開(kāi)具麻醉藥品必須使用麻醉藥品專(zhuān)用處方。藥劑科發(fā)藥時(shí)必須憑有處方資格的醫(yī)師簽名處方方可調(diào)配、發(fā)藥。
3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑,每次處方為一次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量;對(duì)于癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量;其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶注射劑為特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,處方為一次用量,藥品僅限于本院內(nèi)使用。
4、臨床應(yīng)積極推行規(guī)范化癌痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則,提倡無(wú)創(chuàng)給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。門(mén)診不宜為持有《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品診斷證明》的患者開(kāi)具鹽酸哌替啶注射劑處方。
5、臨床科室施行麻醉和第一類(lèi)精神藥品即需即領(lǐng)即用制度,不得自行儲(chǔ)備麻醉和第一精神藥品。麻醉科儲(chǔ)備的麻醉和第一類(lèi)精神藥品,須報(bào)醫(yī)務(wù)科核定備案后,由藥劑科統(tǒng)一配備。麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專(zhuān)”管理:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖(雙人雙鎖)、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用處方;一類(lèi)精神藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理:專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記。做到日清月結(jié),賬卡相符、賬物相符由藥劑科統(tǒng)一配備,并登記上冊(cè)。使用回收的空安瓿、廢貼應(yīng)妥善保存,連同處方一起到藥房?jī)稉Q藥品。
6、臨床使用麻醉藥品、精神藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度,三查:操作前、操作中、操作后查。七對(duì):對(duì)床號(hào)、患者姓名、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、使用方法、使用時(shí)間。注意用藥后反應(yīng),加強(qiáng)觀察,做好記錄,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全管理制度
1、藥品庫(kù)房應(yīng)設(shè)立麻醉、精神藥品專(zhuān)用庫(kù)房或?qū)S帽kU(xiǎn)柜,并安裝防盜和報(bào)警裝置。報(bào)警裝置終端應(yīng)與保衛(wèi)科連線(xiàn)。藥房、制劑室應(yīng)配備麻醉、精神藥品專(zhuān)用保險(xiǎn)柜。各臨床科室應(yīng)有相應(yīng)防盜措施。對(duì)于麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)須指定專(zhuān)人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)有記錄。
2、對(duì)麻醉、精神藥品的購(gòu)入要求供貨單位送貨到庫(kù),以減少中間環(huán)節(jié),杜絕運(yùn)輸中可能發(fā)生的差錯(cuò)和事故。麻醉、精神藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)劑、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)查找或追蹤。
3、嚴(yán)格麻醉藥品處方管理,處方按衛(wèi)生部《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》印制,且應(yīng)加上患者身份證號(hào)填寫(xiě)欄目,統(tǒng)一編號(hào),保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀應(yīng)有登記。
4、對(duì)于患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑、過(guò)期、失效、破損、患者退回的藥品,應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、保存,須經(jīng)市藥品監(jiān)督管理局驗(yàn)證后,監(jiān)督銷(xiāo)毀,并做好記錄。
5、保衛(wèi)科應(yīng)將麻醉、精神藥品儲(chǔ)存作為重點(diǎn)關(guān)注安全點(diǎn),確保24小時(shí)值班制,每晚必須定時(shí)巡查,嚴(yán)防被盜事件的發(fā)生。
6、對(duì)本規(guī)定執(zhí)行情況納入各相關(guān)科室綜合目標(biāo)責(zé)任制考核,由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑科、保衛(wèi)科組成的麻醉、精神藥品管理小組每季度檢查一次。對(duì)違反本規(guī)定者,按國(guó)家《麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》處理,直至移送司法機(jī)關(guān)追究其法律責(zé)任。
遂平縣紅十字醫(yī)院
2011年12月8日
第五篇:麻醉藥品管理制度
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理制度
麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理制度根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理小組,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé);定期組織專(zhuān)項(xiàng)檢查,保證藥品安全及合理用藥。
1.“印鑒卡”的管理
藥學(xué)部應(yīng)指派專(zhuān)人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負(fù)責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”,申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專(zhuān)人保管,除購(gòu)買(mǎi)藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品庫(kù)。
2.專(zhuān)用保險(xiǎn)柜和基數(shù)卡的管理
藥庫(kù)及各調(diào)劑部門(mén)貯存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品必須使用專(zhuān)用保險(xiǎn)柜,專(zhuān)人(雙人)負(fù)責(zé)。藥庫(kù)與各調(diào)劑部門(mén),各調(diào)劑部門(mén)與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理,基數(shù)卡注明所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量。各部門(mén)領(lǐng)用時(shí),由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字。人員變更時(shí),須辦理變更手續(xù)。
3.采購(gòu)與驗(yàn)收
藥庫(kù)特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫(kù)存情況提出購(gòu)藥計(jì)劃,藥品采購(gòu)員應(yīng)向指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。藥品到達(dá)后,由采購(gòu)員和倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員共同檢查驗(yàn)收藥品至最小包裝,并核驗(yàn)購(gòu)藥票據(jù)憑證無(wú)誤后,辦理入庫(kù)手續(xù)。驗(yàn)收入庫(kù)采用專(zhuān)用驗(yàn)收記錄本登記,雙人簽字。驗(yàn)收合格后,由藥庫(kù)特殊藥品管理人員及時(shí)入庫(kù)實(shí)物,每次購(gòu)藥后及出庫(kù)后藥庫(kù)特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購(gòu)貨發(fā)票、入庫(kù)單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無(wú)誤后方可進(jìn)行其它工作。
4.儲(chǔ)存和保管
麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品全部貯存于專(zhuān)用庫(kù)(柜)內(nèi),庫(kù)(柜)鑰匙由指定人員保管。貯藥庫(kù)(保險(xiǎn)柜)雙鎖、雙人負(fù)責(zé)。
5.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用保險(xiǎn)柜鑰匙備案管理
存放麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品的保險(xiǎn)柜實(shí)行雙鎖雙人負(fù)責(zé)制,歷任管理人員情況須在藥學(xué)部備案。
6.藥品的領(lǐng)發(fā)
各調(diào)劑部門(mén)指定專(zhuān)人憑處方、專(zhuān)冊(cè)登記表、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品,數(shù)量不得超過(guò)“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱(chēng)、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期后,簽字辦理領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運(yùn)送藥品并將藥品存入專(zhuān)用保險(xiǎn)柜,完成入帳等相關(guān)手續(xù)。中途不得停留或辦理其他事宜。
7.調(diào)劑部門(mén)的藥品使用管理
調(diào)劑部門(mén)應(yīng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品,做到“日清日結(jié)”,藥品調(diào)劑應(yīng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》規(guī)定審核、發(fā)藥。調(diào)劑部門(mén)貯存的麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品(基數(shù))必須有嚴(yán)格的安全防范措施。每天下班(或交班)前,管理人員應(yīng)核對(duì)藥品和相關(guān)記錄。
8.臨床科室的藥品管理
臨床科室需要留存麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)經(jīng)院麻醉藥品領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn),與調(diào)劑部門(mén)建立基數(shù)卡,由雙方麻醉藥品管理人員、負(fù)責(zé)人審核簽字,臨床需求變化時(shí)應(yīng)及時(shí)變更基數(shù)卡。
9.管理人員交接
麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)須在組長(zhǎng)監(jiān)督下進(jìn)行交接清點(diǎn)并記錄,交接完成后報(bào)藥學(xué)部備案。
10.藥品過(guò)期、損壞申報(bào)
麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況,保證質(zhì)量合格。過(guò)期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí);藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)當(dāng)時(shí)解決;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題按照藥品報(bào)損處理程序處理。
11.藥品、費(fèi)貼(安瓶)銷(xiāo)毀管理
破損和過(guò)期的藥品,統(tǒng)計(jì)匯總后,填報(bào)《麻醉藥品、一類(lèi)精神報(bào)損申請(qǐng)表》,報(bào)經(jīng)藥學(xué)部主任審核,經(jīng)院院長(zhǎng)審批后報(bào)衛(wèi)生局批準(zhǔn),由衛(wèi)生行政部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督銷(xiāo)毀,并填寫(xiě)《麻醉藥品、一類(lèi)精神銷(xiāo)毀記錄單》。
回收的費(fèi)貼、空安瓶由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù),報(bào)經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn),由保衛(wèi)部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀,并填寫(xiě)銷(xiāo)毀記錄。
12.藥品丟失、被盜案件報(bào)告
藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者,或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報(bào)告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處,并向社區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。
13.值班巡查
節(jié)假日值班人員應(yīng)對(duì)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品存儲(chǔ)設(shè)施進(jìn)行巡查,以保證藥品儲(chǔ)存、保管處于安全狀態(tài)。