第一篇：資質(zhì)證明

篇一：資質(zhì)證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報(bào)表

公司名稱（章）填 報(bào) 時(shí) 間 河南省建設(shè)廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡(jiǎn) 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡(jiǎn) 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理?yè)?dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫(xiě)此表。-4-篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購(gòu)中心：

茲此次xxxxxx項(xiàng)目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實(shí)xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫(xiě)格式文本1）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本2）；（3）授權(quán)書(shū)（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書(shū)（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品

（1）封面（填寫(xiě)格式文本5）；

（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

（4）報(bào)名開(kāi)始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校⒃O(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)出具的無(wú)嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過(guò)2010年版gmp證書(shū)要注明）（9）《藥品說(shuō)明書(shū)》原件（為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商（1）封面（填寫(xiě)格式文本7）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本8）（3）《授權(quán)書(shū)》（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件。

二、資質(zhì)證明文件格式要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫(xiě)，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語(yǔ)言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門(mén)印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書(shū)寫(xiě)或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

三、資質(zhì)信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購(gòu)中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購(gòu)中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購(gòu)中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。密碼由投標(biāo)人自行修改，并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書(shū)》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書(shū)》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（副本）、《進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書(shū)》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取?！妒跈?quán)書(shū)》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書(shū)和被授權(quán)人將視為無(wú)效。

凡參加過(guò)河北省藥品集中采購(gòu)已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

投標(biāo)企業(yè)通過(guò)用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)，維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)認(rèn)真填寫(xiě)。錄入方法及要求詳見(jiàn)《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：

一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書(shū)》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽(yù)良好。

3、具備滿足所有采購(gòu)人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫(kù)中無(wú)規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購(gòu)前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件

1、屬于本期集中采購(gòu)文件所列藥品。

2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的合格藥品。

三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進(jìn)行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本1）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本2）；（3）授權(quán)書(shū)（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本4）；

（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本5，每一申請(qǐng)藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書(shū)（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國(guó)fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書(shū)》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書(shū)》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書(shū)復(fù)印件；（14）1999年以來(lái)國(guó)家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說(shuō)明書(shū)》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門(mén)要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；

（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；

（22）國(guó)家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國(guó)家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本6）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本7）（3）《授權(quán)書(shū)》（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件。

4、文件編寫(xiě)要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫(xiě)，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語(yǔ)言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門(mén)印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書(shū)寫(xiě)或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

5、文件的遞交

資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購(gòu)中心。超過(guò)時(shí)限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可以書(shū)面通知采購(gòu)中心修

第二篇：資質(zhì)證明

證 明

茲證明（身份證：），學(xué)歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，現(xiàn)擔(dān)任。特此證明！

法定代表人（負(fù)責(zé)人）： 二○一一年十月二十一日

—1—

第三篇：人員資質(zhì)證明

人員資質(zhì)證明

姓名：

職務(wù)：生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理者 工作職責(zé)：

姓名：

職務(wù)：內(nèi)部檢查員

工作職責(zé)：負(fù)責(zé)生產(chǎn)全面管理工作,必須定期深入基地，其他時(shí)間不定時(shí)抽查；組織操作人員了解學(xué)習(xí)GB/T19630.1-4的要求；對(duì)照有機(jī)產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)企業(yè)和基地進(jìn)行檢查，并對(duì)違反的內(nèi)容提出修改意見(jiàn)，向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供內(nèi)審報(bào)告；指導(dǎo)基地生產(chǎn)，監(jiān)控整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程并作好相應(yīng)記錄，并對(duì)追蹤體系的全過(guò)程確認(rèn)簽字；配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查和認(rèn)證。

姓名：

職務(wù)：技術(shù)人員（選填一個(gè)或幾個(gè)）工作職責(zé)：

以上共

人為我公司進(jìn)行有機(jī)生產(chǎn)的主要管理及技術(shù)人員，情況屬實(shí)，特此證明。

單位名稱（蓋章）

****年**月**日

（后請(qǐng)附人員的簡(jiǎn)歷或資質(zhì)證書(shū)包括職稱評(píng)定證書(shū)及畢業(yè)證書(shū)等。人員資質(zhì)證明也可以由公司任命書(shū)代替）

第四篇：資質(zhì)證明材料

資質(zhì)證明材料

一般報(bào)名時(shí)需要，單位介紹信、企業(yè)法定代表人證書(shū)、法人授權(quán)委托書(shū)和代理人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)證書(shū)、安全生產(chǎn)許可證、注冊(cè)建造師證書(shū)、項(xiàng)目經(jīng)理安全培訓(xùn)上崗證、外地企業(yè)入當(dāng)?shù)厥┕浒缸C等證件

一級(jí)資質(zhì)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

(一)具有獨(dú)立法人資格，在中國(guó)工商行政管理部門(mén)登記注冊(cè)，注冊(cè)資金人民幣不少于500萬(wàn)元，或等值外幣。

(二)獲二級(jí)資質(zhì)證書(shū)滿兩年，近兩年內(nèi)承擔(dān)過(guò)5項(xiàng)(含)以上經(jīng)檢測(cè)、驗(yàn)收或評(píng)估合格的一級(jí)安全防范工程設(shè)計(jì)施工項(xiàng)目，竣工安防工程合同總額在1600萬(wàn)元(含)以上，其中至少有一項(xiàng)不少于300萬(wàn)元的工程。

(三)專業(yè)技術(shù)人員不少于20名，并通過(guò)中安協(xié)組織的統(tǒng)一考試，成績(jī)合格。

工程造價(jià)員不少于2名，須經(jīng)過(guò)國(guó)家造價(jià)員專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格證書(shū)。

法定代表人和專業(yè)技術(shù)人員須均無(wú)犯罪記錄。

企業(yè)員工能嚴(yán)守工程相關(guān)秘密。

(四)承諾履行并簽署《安防企業(yè)誠(chéng)信公約》。

(五)有固定的工作場(chǎng)所，能滿足企業(yè)機(jī)構(gòu)設(shè)置及其業(yè)務(wù)需要，工作面積不少于300平方米。

(六)建立保持適合安防工程特點(diǎn)的質(zhì)量管理體系，并通過(guò)GB/T19001質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

(七)近兩年承建的工程無(wú)重大安全、質(zhì)量責(zé)任事故，具有完善的售后服務(wù)保障措施。

(八)按國(guó)家規(guī)定為員工辦理社會(huì)保險(xiǎn)。

(九)建立并保持安全生產(chǎn)管理制度。

你一一對(duì)照。

工程證明材料當(dāng)然是越充分越好，你挑幾個(gè)大的代表性工程報(bào)上去。

公司人員檔案要越專業(yè)越好，多幾個(gè)有證書(shū)的工程師資料。

規(guī)章制度按照他要求的填寫(xiě)就可以了，沒(méi)什么特別的。

外地進(jìn)平建筑業(yè)企業(yè)申請(qǐng)單項(xiàng)工程資質(zhì)認(rèn)證登記，應(yīng)提交以下資料：

1、招標(biāo)公告或邀請(qǐng)函;

2、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、資質(zhì)證書(shū)副本、安全生產(chǎn)許可證副本，建造師(總監(jiān))注冊(cè)證;

3、企業(yè)法人對(duì)工程項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(建造師或總監(jiān))的授權(quán)委托書(shū);

4、企業(yè)注冊(cè)地建設(shè)行政主管部門(mén)出具的近兩年無(wú)質(zhì)量安全事故證明、無(wú)拖欠工程款及農(nóng)民工工資證明。

單項(xiàng)工程資質(zhì)認(rèn)證登記須由建造師本人辦理，提供原件審驗(yàn)，留存加蓋行政公章的復(fù)印件。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)按規(guī)定索取并留存下列資質(zhì)證明材料：

(一)加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;

(二)加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;

(三)銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。

同時(shí)，還應(yīng)索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權(quán)書(shū)復(fù)印件。授權(quán)書(shū)原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書(shū)原件及本人身份證原件，供藥品采購(gòu)方核實(shí)。

第五篇：燃料油資質(zhì)證明

海峽：注冊(cè)資本2000萬(wàn)以上按燃料油的經(jīng)紀(jì)及結(jié)算（不含金融、期貨交易結(jié)算）去申請(qǐng)，可以經(jīng)營(yíng)

資質(zhì)證明：（國(guó)務(wù)院 商務(wù)部報(bào)批）

1.注冊(cè)資本5000萬(wàn)以上。2.銀行要有授信額度2000萬(wàn)美元以上材料3.碼頭產(chǎn)權(quán)證明文件4.碼頭租賃協(xié)議 5.證明碼頭規(guī)模大于1萬(wàn)噸的材料 6.油庫(kù)產(chǎn)權(quán)證明文件 7.油庫(kù)租賃協(xié)議 8.證明油庫(kù)規(guī)模大于5萬(wàn)立方米的材料 9.海關(guān)書(shū)面審核或證明材料 10.稅務(wù)書(shū)面審核或證明材料。11.取得證明以后更名還是需要上報(bào)商務(wù)部,申報(bào)12.每年有銷售的標(biāo)準(zhǔn)，（年銷售量的最低經(jīng)營(yíng)量取決于您當(dāng)前企業(yè)申報(bào)資質(zhì)所決定的）如果達(dá)不到商務(wù)部可以不再審驗(yàn)?zāi)隀z也就是所謂的自動(dòng)注銷！