第一篇：制藥工程行業發展分析報告

制藥工程行業發展分析報告

一、制藥行業發展

1、政策環境

十八大報告指出，要推進經濟結構戰略性調整，改善需求結構，優化產業結構，推動戰略性新興產業、先進制造業健康發展，加快傳統產業轉型升級。2012年1月，工信部發布《醫藥工業“十二五”發展規劃》，明確提出支持有條件的企業“走出去”，鼓勵擁有自主知識產權藥物的企業在國外同步開展臨床研究，支持企業在境外投資設廠和建立研發中心。習主席關于新常態的提法，也意味著未來我們醫藥行業迎來了一個新的階段------一個挑戰與機遇并存的轉折點。

2、經濟環境

由于人口持續增長，老齡化進程加快，醫療保障體系不斷健全，人民群眾日益增長的健康需求逐步得到釋放，我國已成為全球藥品消費增速最快的國家之一。同時，今后5年，全球將有130多個專利藥物陸續到期，總銷售額在1000億美元以上，其中某些品種的臨床應用短期內很難有新品種替代，而首仿藥可獲得6個月的保護期并可獲得40%的市場份額，這對于有實力的仿制藥廠商來說是一個難得的機遇。

3、行業環境

當前國際醫藥市場格局正經歷著一場巨變，全球投資并購活躍，跨國制藥企業與我國擴大投資合作的意愿增強。在這個全球資源整合的時代，跨國藥企正把合資作為一種占領市場的重要的方式，這對于國內制藥企業來說，就擁有了和國外先進制藥企業合作的機遇。這種合作，有以增強生產為目的的合作，例如全球最大制藥企業輝瑞與海正藥業的合作；也有以增強研發能力為目的的合作，例如先聲藥業和百時美施貴寶簽署協議，共同開發百時美施貴寶的BMS-795311。而從挑戰方面而言，一些現實問題也迫使本土制藥企業為謀求生存和發展，必須轉型升級。這些問題包括：藥品質量安全要求提高、藥品價格不斷下調、環境和資源約束要求提高、國際技術性貿易壁壘與綠色壁壘相結合、國際貿易環境日趨復雜以及缺乏國際認證、缺少國際話語權。

4、自我意識

一是在價值取向方面，原來有些企業以利益最大化作為終極目標，于是忽視質量、購銷領域行賄、研發中的臨床造假、產業轉移中存在的環保等諸多問題紛紛出現。隨著企業轉型升級，注重質量、注重企業社會責任逐步成為了更多企業的共識。為此，應該強化生產企業作為藥品安全第一責任人的意識，加強全員、全過程、全方位質量管理，規范生產經營行為，提高員工素質，切實使藥品生產質量管理水平跨上新臺階。在企業社會責任方面，越來越多的本土企業借鑒跨國企業的經驗，開展了各種各樣的社會公益活動，長制藥已捐助1億元人民幣和價值3000萬元的藥品，數千名首都醫藥專家走進四川、寧夏、內蒙古、西藏、青海等地義診，先后對100多名少兒先心病患者實施了救治手術?！拔覈鐣洕l展正由單純追求生產增長率向可持續增長的新模式轉變，在這個轉變當中企業是負有責任的?！敝袊t藥企業管理協會會長于明德說。

二是在企業管理理念方面，越來越多的本土企業已能依據行業發展規律來管理和引領企業發展。在品種戰略方面，一些有規模有實力的本土企業集團開始向創新藥物研發轉移，逐漸成為藥物創新的主體。江蘇恒瑞的艾瑞昔布及艾瑞昔布片、浙江貝達藥業的鹽酸?？颂婺?、先聲藥業的艾拉莫德片，以及天士力藥業的注射用重組人尿激酶原，先后獲得國家一類新藥證書及注冊批文。在生產管理升級方面，于明德認為，企業要抓住兩個方面，一是產品標準的升級，二是保障體系的升級。他分析，今后5年，產品標準會有不同程度的升級，主要是保證中國生產的藥品更安全、更有效；保障體系升級方面，要求藥企逐步通過新版GMP認證，部分企業還可以升級到美國FDA、歐盟和日本的CGMP的水平。

近年來不少企業開始將注意力投向員工的職業安全，EHS概念逐漸為國內企業接受。EHS是環境管理體系（EMS）和職業健康安全管理體系（OHSMS）的整合，該體系通過建立系統化的預防管理機制，最大限度地消除各種事故、環境污染和職業病隱患，從而達到改善企業安全、環境與增進員工健康的目的。三是在研發理念更新上，目前越來越多的醫藥創新理念逐漸被國內的藥企所接受。昆泰醫藥公司大中華區總經理甄嶺告訴記者，現在國際上有一種最新的研發理念，就是研發機構和政府主管部門共同設計研發計劃。在臨床研究過程中，當獲取的數據已經可以充分證明計劃中的在研產品的價值，以及安全性和有效性時，就不必機械地全部完成既往的臨床實驗要求，可以立即結束臨床試驗來報批該藥品，這樣就可以大大縮短臨床研究的時間和花費，減少不必要的浪費。目前，一些跨國研發企業正在發達國家推廣這個稱為適應性設計的理念。由于它的許多優點，將來必然會被包括中國在內的更多地區和市場接受。

二、制藥工程專業就業前景及就業方向分析

1、就業方向：

1、生產、技術人員----在藥廠，從事藥品生產、技術工作；

2、質檢化驗人員――在藥廠、食品廠、藥檢所，從事食品藥品質檢化驗工作；

3、管理人員----在藥廠，從事藥物的生產技術管理等工作；

4、營銷人員----在藥廠、醫藥營銷公司，從事藥品營銷、內勤等工作；

5、藥劑師――在醫院藥劑科，從事制劑、質檢、臨床藥學等工作；

6、在藥店、醫藥營銷公司，從事藥品使用指導咨詢等工作；

7、藥檢人員――在藥檢所從事藥物的質量鑒定和制定相應的質量標準；

8、公司職員――在醫藥貿易公司或制藥企業從事藥品流通及國內外貿易；

9、藥品監督人員――公務員，在國家、省、市、縣藥品監督局，從事食品藥品質量監督等工作；

10、考研-----報考生命科學、生物技術、藥學及相關專業的研究生。

2、制藥工程專業發展趨勢

于2010年12月對整個制藥企業2010年的人才需求，做出了為期一個多月的調查，調查結果顯示，制藥工程專業在未來10年就業前景還是非常看好的。制藥設備行業報告顯示二十一世紀是生物技術的時代，生物制藥是運用生物技術手段研制和生產藥物，是在生物化學和分子生物學理論基礎上產生的高新技術，包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程四大工程技術制藥，及臟器成分提取制藥。這些技術的產業化是二十一世紀生命科學技術的主要發展趨勢。

制藥工程專業發展趨勢之業務培養目標：本專業培養具備制藥工程方面的知識，能在醫藥、農藥、精細化工和生物化工等部門從事醫藥產品的生產、科技開發、應用研究和經營管理等方面的高級工程技術人才。

制藥工程專業發展趨勢之業務培養要求：本專業學生主要學習有機化學、物理化學、化工原理、藥物化學、毒理學、藥理學、制藥工藝學和制藥專業設備等方面的基本理論和基本知識，受到化學與化工實驗技能、工程實踐、計算機應用、科學研究與工程設計方法的基本訓練，具有對醫藥產品的生產、工程設計、新藥的研制與開發的基本能力。

制藥工程專業發展趨勢畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力：

1.掌握化學制藥、生物制藥、中藥制藥、藥物制劑技術與工程的基本理論、基本知識; 2.掌握藥物生產裝置工藝與設備設計方法;

3.具有對藥品新資源、新產品、新工藝進行研究、開發和設計的初步能力;

4.熟悉國家關于化工與制藥生產、設計、研究與開發、環境保護等方面的方針、政策和法規;

5.了解制藥工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術與新設備的發展動態; 6.具有創新意識和獨立獲取新知識的能力。附錄

2013年制藥企業排行榜

第二篇：制藥行業分析報告

制藥行業與吉林敖東公司分析報告

一、行業概況 1.1行業簡介

行業名稱：制藥行業

制藥行業現狀與發展：改革開放以來，我國醫藥工業的發展駛入快車道，整個制藥行業生產年均增長17.7％，高于同期全國工業年均增長速度4.4個百分點，同時也高于世界發達國家中主要制藥國近30年來的平均發展速度年遞增13.8％的水平，成為當今世界上發展最快的醫藥市場之一。但是，中國制藥產業存在諸多問題：

制藥企業數量多、規模小、研發創新能力薄弱、以仿制藥為主、幾乎沒有創新藥物。

我國現有制藥企業6700多家，但是只有2700多家通過了GMP認證，我國醫藥產業2003年產值為3300億元人民幣，而世界最大的制藥公司輝瑞制藥一家2003年的總收入就達到451.88億美元?！耙粋€藥物，多家仿制”的情況層出不窮，例如國內對“加替沙星”仿制廠家近30家之多，這樣的格局導致廠商之間殺價競爭現象嚴重，行業盈利空間大大萎縮，甚至造成虧損。而我國目前創新型的藥物品種數量仍然廖若晨星。

（2）藥品流通領域混亂，層層回扣，藥價虛高。

我們認為混亂的根源在于，行業發展依托的是粗放式的仿制發展模式，如果沒有以專利技術為基礎，藥品生產就只能淪為“工業制造”，“量”的繁榮只能是一種泡沫，低水平的過度競爭導致的結果只能是亂象頻生。我們認為中國制藥行業的唯一出路只能是在政府導向上強調對知識產權的保護，在行業發展上學習印度的經驗，在企業模式上走創新發展道路。

我國已經成為世界上藥物知識產權保護最為嚴格的國家之一，為我國創新藥物的產生創造了良好的政策環境。目前，我國對藥品的保護分為3類，即專利保護、行政保護和新藥保護：（1）專利保護

1985年4月1日～1992年12月31日中國專利法實施初期對藥物保護的狀況 《中華人民共和國專利法》于1985年4月1日開始施行。在專利法第25條明確規定了不受專利保護的幾種情況，與醫藥有關的包括藥品和用化學方法獲得的物質，以及疾病的診斷和治療方法，即對藥物產品本身不予保護，而只對其制備方法予以保護。

1993年1月1日起開始施行《關于修改〈中華人民共和國專利法〉的決定》。其中最主要的一條修改是把藥品和化學物質納入專利保護的范疇，并且把專利的保護期限從15年延長到20年。可以得到專利保護的醫藥領域的發明大致分為以下幾種：① 藥物化合物發明；② 藥物制劑(組合物)發明；③ 藥物化合物或制制藥行業與吉林敖東公司分析報告

劑的制備方法發明；④ 藥物化合物或制劑的用途發明。我國已經進入專利保護水平最高的國家行列。按照規定，1993 年前申請專利的世界專利藥產品不受專利保護，此類藥物大概不過100 多種，這部分藥物是目前國內制藥企業爭相仿制的對象。（2）行政保護

從1993年1月1日起對藥品予以行政保護，在此基礎上出臺了國內制藥行業普遍關注的《藥品行政保護條例》。行政保護的期限是自獲得證書之日起最多7年6個月。獲得行政保護的藥品享有與專利權幾乎同等的獨占權利，但沒有強制許可。該條例涉及的藥物大部分是國外已經成熟上市和國內正在研究開發的藥物。迄今為止已有約80多種藥物獲得行政保護，這些藥物均是最近幾年在我國市場上獲準流通的藥物，對我國而言相對是“新藥”。（3）新藥保護

根據衛生部發布的《關于新藥保護及技術轉讓的規定》：對一、二、三和四類新藥的保護期限分別是8年(含試產期2年)、6年(含試產期2年)、4年和3年。一類新藥代表著藥物研究發展的最高水平，但是，創制新藥在國內醫藥界遠未形成主導地位。自從1985年按新藥審批辦法受理新藥以來，獲得新藥證書的千余種新藥中，一類新藥不超過百種，如青蒿素、蒿甲醚、血卟啉等，但生產均未形成很大規模，經濟效益也不高。由于我國目前創新藥物幾乎是空白，國內制藥企業的產品知識產權保護基本上集中在“新藥保護”。

二、行業生命周期分析

藥物的消費具有剛性，因此制藥產業的發展具有很強的非周期性，可以克服經濟周期的波動。藥物市場最根本的價值來自于人類對死亡的恐懼、疾病的痛苦以及對健康的追求。而價值最直接的體現是醫藥產業的市場價值，近20年來，世界處方藥市場收入以約10％的年均速度增長，1993-1997年，從2336億美元增長至2720億美元，98年達3080美元，2000年達到3300億美元，2003年更是達到了4060億美元。

行業市場結構分析 3.1市場結構

根據IMS HEALTH統計，2003年全球13個主要藥品市場的藥品零售總額達到了3154.4億美元，按恒定匯率計算增長8%。其中，美國仍是全球最大的藥品市場，其份額占到了13個主要藥品市場的一半以上。日本是第二大藥品消費國，占主要市場總零售額的17%，而歐盟5國（德國、英國、法國、意大利和西班牙）的份額約為四分之一。3.2主要廠商模式的成本結構

根據麥肯錫的研究報告，以專利藥廠商的總成本為100，則專利藥廠商的成本構成為生產成本27，管理成本13，營銷成本為40，研發成本為20；非專利藥（通用名藥）廠商的總成本一般為44，其成本結構是生產成本為27，管理成本 制藥行業與吉林敖東公司分析報告

為5，營銷成本為7，研發成本為4；而以印度為代表的區域性制藥企業，其總成本是24，成本構成中，生產成本18，管理成本3，營銷成本2，研發成本1。我們認為制藥企業模式的升級，主要應該通過加大研發投入的絕對數量和比例，使企業獲得核心競爭里，從而企業的成本結構高端化。3.3產業價值鏈

制藥產業存在兩條相對獨立又有所交織的價值鏈條：研究價值鏈和生產價值鏈。以藥物知識產權保護為基礎的現代制藥業的核心是“創新”，研究是推動行業發展的根本力量。一個藥物的專利保護通常由一系列的專利組成，稱為“構成專利”。

四、行業競爭結構分析

4.1中國制藥行業已經出現結構性變化

據統計，2004年一季度，23戶醫藥行業國有重點企業（包括制藥企業和醫藥流通企業）發生虧損。醫藥行業國有重點企業實現主營業務收入269.8億元，增長１８％，增速比一、二月回落2.2個百分點。實現利潤同比由一、二月增長6.6％轉為下降1.8％，虧損企業虧損額0.8億元。例如，雙鶴藥業2003年的利潤由02年的1.68億元，下降到了6400萬，下降速度高于50%。

另外一方面，像海正藥業、華海藥業等特色原料藥廠商以及像恒瑞醫藥、天藥股份等創新型廠商最近幾年來銷售收入和利潤均大幅上升，增長幅度均在30％以上，海正、華海等04年一季度的增幅更是在50％以上。

我們認為，中國的制藥行業正在發生著結構性的變化，一批注重研發，強調創新的企業以特色化學原料藥和新藥研究為突破口，已經開始了具有國際化、創新型特征的產業結構升級。

產業升級不單單表現在具體的企業經營行為層面，在產業層面也出現了結構性的變化。以上海張江為例，已有一大批獨立的藥物研究開發機構入駐張江，覆蓋化學制藥、生物基因制藥、中藥等多個發展方向，形成了從結構物篩選、工藝設計到藥物釋放等藥物研發的完整體系。以創新藥物研究為導向的產業價值鏈正在形成。

4.2國內主要制藥廠商

海正藥業和恒瑞醫藥是產業升級的領跑者

恒瑞醫藥和海正藥業都是在1998 年前后，通過對印度模式的了解，分別著重于不同地域市場和產業價值鏈上的不同階段建立了企業未來發展的規劃：兩個公司都是大比例投入研發，以產品儲備作為企業發展的基礎，以研發作為競爭壁壘；恒瑞醫藥主要是在國內開展仿制藥業務；而海正藥業主要是在國際市場開展特色原料藥業務。

歷時幾年，恒瑞醫藥已經成為我國主要的仿制藥企業，產品以國外抗腫瘤專利產品的仿制藥為主，并在近幾年開發了數種抗感染和抗過敏仿制藥，其國內的仿制藥業務2003 年的銷售額與Ranbaxy 1999 年和Dr.Reddy’s 2001 年在其國內仿制藥業務的銷售額接近，恒瑞在創新藥物的研究方面已經開始起步，對美國 制藥行業與吉林敖東公司分析報告

Merck重磅炸彈級抗關節炎藥物――羅非昔布的Me－too產品艾瑞昔布已經進入臨床I期，按照我國“嚴進寬出”的藥物審批慣例，“艾瑞昔布”很可能成為中國制藥產業發展的一個里程碑，另外，恒瑞的研發體系也已經開始與國際主流接軌，投資1.8億元在上海設立了研發中心，并與美國Chiron、瑞典Medevir等國際知名的藥物研究機構建立了戰略性研發合作關系；而海正藥業已經成長為世界主要的抗生素類抗腫瘤藥和他汀類特色原料藥的供應商，其原料藥業務2003 年的銷售額已經超過Ranbaxy 和Dr.Reddy’s 2002 年原料藥的銷售額。受益于中國快速增長的國內市場和世界藥品市場的格局變化，恒瑞醫藥和海正藥業將有可能在目前的業務上和未來的產業升級中趕超印度大型制藥企業，實現企業的快速成長，發展成為國際化的大型綜合性制藥企業。4.3制藥產業升級背景下的行業價值評估

對制藥廠商的價值評估，我們主要看其可持續研發能力、產品儲備情況和成長性等方面。而對于整個制藥產業的價值評估，我們側重于從影響行業發展的宏觀因素及行業發展模式的升級來進行分析。

據統計，我國醫藥工業產值增長速度從96年以來一直保持15％左右·，而同期GDP增長率維持在8％上下。因此，制藥行業將具有對GDP的成長性溢價。如果股指能夠代表GDP的話，我們認為制藥行業上市公司相對于股指具有的相應的溢價水平。

我國制藥行業目前正在承接國際藥品生產轉移，已成為國際原料藥的主要生產國，按照原料藥和制劑藥廠商之間的利潤分成關系，我國制藥廠商也將分享全球藥品市場的發展：近年來，全球通用名藥市場年均20％的增長速度，遠高于比全球主要藥品市場平均8％的增長速度。

創新藥物投放市場，將激發潛在的用藥需求，擴大藥品市場規模。我們認為，我國目前的制藥產業近年來R&D投入開始逐步增加，某些領先型的制藥廠商的R&D水平已經開始和國際接軌，例如恒瑞醫藥和海正藥業R&D投入占銷售收入的比重已經超過了7％。恒瑞醫藥已經有一個Me－too藥物開始進入臨床I期?？紤]到行業的整體發展模式也正從“仿制”逐步轉向可持續的“創新”道路，并且初具雛形。因此，我們認為這種行業發展模式的升級也應該具有相應的溢價水平。

五、行業發展的影響因素

5.1行業對資源和技術的要求：屬于資金密集型、技術密集型 5.2產業不斷發展的驅動力可歸結如下：

（1）人類人口的自然增長和結構變化（2）環境污染對人類健康的挑戰（3）社會財富水平和收入水平的提高

（4）類對疾病認識的深入，越來越多的療效顯著的藥物得以開發出來（5）藥物知識產權的保護程度不斷提高 制藥行業與吉林敖東公司分析報告

（6）創新是藥物市場發展的核心動力

據統計全球4000多億美元的藥物市場消費總額中，大約3000多億為專利名藥，其中目前市場上57種“重磅炸彈”式（年銷售額超過10億美元）專利名藥2002年的全球范圍銷售額就達到了1160億美元。5.3國家宏觀政策對制藥行業是鼓勵支持的5.4行業技術發展趨勢

新一輪藥物研發高潮的來臨

據世界衛生組織估計目前未能治愈的疾病其潛在的藥品市場規模巨大，僅美國就達4190億美元。這無疑是制藥廠商進行創新藥物研發的最大推動力，在經過20世紀90年一輪新藥上市高潮后，21世紀初的3－4年新藥上市數量較少，但有證據表明，在未來的5－10年間，將有大批的新藥開始陸續上市，以世界最大的制藥企業輝瑞制藥公司為例，其研究開發費超過６０億美元，計劃在２００１－２００６年申請２０個新藥，目前已經申請了６個，而其他領先型的創新廠商也大多具有類似的計劃。

目前美國有１７００多個藥物正處于研發的各個階段，包括臨床前開發，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究和上市前待批準階段。越來越多的藥物是由生物技術公司與制藥企業聯合開發的。從１９６３年以來，美國ＦＤＡ所批準的全新化學實體藥物（ＮＣＥ）中有３８％都是通過這種合作研究的形式開發成功的。而當前新藥研發最熱門的領域要數抗癌藥物、抗感染用藥、抗炎鎮痛藥、心血管用藥、呼吸系統用藥、精神系統用藥、胃腸道用藥、血液系統用藥、糖尿病藥物和皮膚用藥。

六、吉林敖東公司分析 6.1基本情況

公司名稱：吉林敖東藥業集團股份有限公司

公司簡介：吉林敖東藥業集團股份有限公司（以下簡稱“公司”或“本公司”）系經吉林省經濟體制改革委員會于1993年3月2日以吉改股批（1993）31號文件批準，由延邊敖東集團公司、吉林省信托投資公司、吉林輕工股份有限公司共同發起，以定向募集方式成立的股份有限公司。公司A股股票于1996年10月28日在深交所正式掛牌交易。公司于1998年9月9日注冊為吉林敖東藥業集團股份有限公司。本公司的控股股東為敦化市金誠實業有限責任公司，本公司的實際控制人為李秀林及一致行動人。公司的企業法人營業執照注冊號：***。所屬行業為醫藥制造業。

公司業務范圍：種植養殖、商業（國家專項控制、專營除外）；機械修理、倉儲；本企業生產、科研所需的原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件（國家實行核定公司經營的12種進口商品除外）進口；醫藥工業、醫藥商業、醫藥科研與開發（憑相關批準文件開展經營活動）。公司是國家科技部認定為國家級技術中心。公司地處白山腹地，藥材資源優勢明顯，其敖東梅花鹿養殖場是亞洲最大的梅花鹿養殖基地，被國家科技部認定為梅花鹿養殖示范基地。公司的主導產品“安神補腦液”、“血府逐瘀口服液”、“利腦心膠囊”等品種多年來保持省優、部優稱號。制藥行業與吉林敖東公司分析報告

公司注冊資本為89,443.84萬元，公司注冊及總部辦公地：吉林省敦化市敖東大街2158號。6.2高層經理情況

董事長：李秀林，李秀林先生自2014年5月起獲委任為我們的非執行董事,其主要工作經歷包括:1982年8月至1987年12月任延邊敖東制藥廠廠長、工程師,1987年12月至1993年2月任延邊州敦化鹿場場長,1993年2月至2000年2月任延邊藥業(集團)股份有限公司董事長兼總經理(一家在深圳證券交易所上市的公司,股份代號:000623,1998年10月更名為吉林敖東藥業集團股份有限公司)。自2000年2月起,任吉林敖東藥業集團股份有限公司董事長。李先生於1992年6月取得位於北京的中國共產黨中央黨校函授學院經濟學本科學歷證書,及於2000年2月至2000年6月修畢位於北京的清華大學經濟管理學院第28期工商管理培訓課程。

總經理：朱雁，朱雁先生,1955年出生中共黨員大學本科執業藥師研究員。歷任敦化市委辦公室秘書常委秘書辦公室副主任;敦化市計劃生育委員會主任;延邊州敦化鹿場副書記;延邊州敦化鹿場副場長兼敖東藥廠副廠長廠長;吉林敖東藥業集團股份有限公司黨委書記副董事長副總經理;現任本公司黨委書記副董事長總經理。朱雁先生為本公司實際控制人之一致行動協議人之一,直接持有本公司366,094股,符合《公司法》和《公司章程》規定的任職條件,最近三年未曾受過中國證監會及其他有關部門的處罰和證券交易所懲戒。

陳永豐：1967年出生、中共黨員、大學本科。歷任吉林敖東藥業集團股份有限公司證券部職員；現任吉林敖東藥業集團股份有限公司董事、董秘、董事會辦公室主任。

6.3、公司人力資源分析

截止2008年12月31日公司共有人員29人，其中高級管理人員5人；集團所屬主營制藥業從業人員吧共計3225名，其中執業藥師54名，具有大專以上學歷1056名，中高級職稱240名。

第三篇：制藥工程實習報告

化 工 與 制 藥 專 業 實習報

學校： 河南師范大學專業：化工與制藥 姓名：趙潤澤

時間：2014年9月

我是大四的一名制藥專業學生，在這個漸漸回暖的季節即將要迎來畢業、正式踏上社會的時刻了，可是光憑課堂中所學到的理論知識是遠遠不夠的，古詩有云“紙上得來終覺淺，絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和掌握在這四年中所學到的知識，我參加了學校的畢業實習。而也正因為通過在校一段時間的實習，我得到了一次比較全面系統的鍛煉并從中學到了很多在課堂上根本就學不到的知識，真所謂受益非淺，所以在這實習臨近尾聲之際，我就對這次的實習做一個工作小結。

在實習伊始，為了彌補我們對于今后工作環境有所了解，老師帶領我們參觀了五家獲得GMP認證的制藥公司，分別為新鄉海濱藥業有限公司，新鄉雙鷺生物技術有限公司，新鄉拓新生化股份有限公司，河南省駐馬店天方藥業集團，安陽利華制藥有限公司。GMP（藥品生產質量管理規范）是英文單詞Good Manufacturing Practices for Drugs的縮寫，目前它已經被各國認定為“優秀生產實踐”的代名詞。它最初是由美國坦普爾大學6名教授編寫制訂，20世紀60-70年代的歐美發達國家以法令形式加以頒布，要求制藥企業廣泛采用。它是藥品生產和質量管理的一整套系統、科學的管理制度。保證藥品質量不僅僅是藥廠在市場競爭中求得生存和制勝的重要環節，更是提高人類健康水平的關鍵因素，因此必須確保生產藥品的質量。中國自1988年正式推廣GMP標準以來，先后于1992年和1998年進行了兩次修訂。GMP要求在機構、人員、廠房、設施設備、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統的、規范化的規程，通過執行這一系列的規程，以達到一個共同的目的：

防止不同藥物或其成份之間發生混雜； 防止由其它藥物或其它物質帶來的交叉污染； 防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真； 防止遺漏任何生產和檢驗步驟的事故發生； 防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生。

制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業，使企業有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予制藥行業的責任，并且也是中國加入WTO之后，實行藥品質量保證制度的需要----因為藥品生產企業若未通過GMP認證，就可能被拒之于國際貿易的技術壁壘之外。

在這五次參觀中使得我對制藥行業的現狀以及標準有了進一步的認識，有了更為恰當的了解，對以后將會進入的工作環境有了更為真實的體驗。當參觀五家獲得GMP認證的兩家制藥公司時就著實令我們吃驚不小，與周圍的簡陋建筑不同，這兩家公司的大樓外觀雖然都樸素而簡潔，但是在廠區內部的花花草草卻給人一種寧心靜氣的感覺。一踏入公司內部更像是踏足了另一個世界般，潔白無瑕的內部環境沒有一絲灰塵，而在一些拐角處都盡量采用了柔和的彎角處理技術似乎是為了避免人員或者物品在運送時磕傷與碰損，參觀旅程中我們還見識到了專業的物理、微生物實驗室，這些實驗室臺面上的部署雖然感覺與我們在學校中所接觸的差別不大，但無疑其中的環境要求、技術要求以及試驗設備相比較學校實驗來說更為嚴格;最后我們還參觀了實驗用水的生產工藝，聽著專門負責人員的講解，我深感其中的復雜，原來我們平時實驗所用的水并不像看上去的那么簡單，而對于制藥單位來說更是如此，對于每一滴水都有嚴格的標準，就算是沒有用過的純水也最多只能保存48小時而已。再說下我們參觀的生產制藥機械的公司吧，一如上兩家制藥公司，這家位于市郊邊緣的公司廠區內部也一片綠蔭鏡湖之景，在參觀室我們仔細查看了他們生產的洗瓶機、裝藥機等的操作過程，深深明白了電腦控制與自動化生產對于藥品質量的重要性，同時也了解到了各種生產環境所要達到的環境級別標準并且還參觀了實際的生產車間，親眼目睹了一臺臺機器從流水線上被制造出來。因此通過這兩次的廠區參觀使我深刻地認識到光依靠書本上所學到的刻板知識還是不夠的，在實際操作中不同機械的使用方法、不同工序所需要的環境要求以及制備不同藥品運用的設備規格都大相徑庭，書中所記載的知識最終還是要通過自己的不斷實踐來使自己真正融會貫通。

在之后的一段日子里我們所實習的是不同軟膏劑的設計制備實驗，面對不同的藥物材料、不同用途的輔料設計并制作出不同的軟膏劑著實令我們這些習慣按照書本實驗的學生們有些不知所措。一開始面對那些熟悉的藥物有效成分與輔料卻沒有給出改如何配置的我很是為難，于是我只能先從查詢資料開始，在徹底弄清這些藥物有效成分以及相對應的輔料的搭配與用途后，我謹慎地設計起藥物的配方與制法，在確認無誤后的我開始比對書上相似的藥劑制法制作出所需要的軟膏劑，最終經過幾天的努力我們紛紛做出了老師所需的不同軟膏劑。雖然大家做出的軟膏劑各有千秋，有水溶性的、脂溶性的、乳劑，但作為一個開放性實驗，從藥材起步到最后的成型的我們無疑都是成功者，老師這么說道，畢竟這是我們第一次脫離課本以自己所學的知識獨立設計出并制備出合適的藥劑。盡管在這段時間我們因為自己的知識不足吃了些苦頭了，但是在學校中遭遇挫折總比在以后在公司中犯錯誤好，因為在學校實習中一旦我們遇到困難還能請教老師、實在不行還能從頭來過，可是真的當我們抱著這種一知半解的態度到了社會上所惹出的麻煩就不僅僅是把試劑倒了重新來過這么簡單了。所以這次學校實驗室的開放性實驗實習絕不單單只是培養了我們的動手能力，更是讓我們學到了獨立思考解決問題的能力，同時也使我們意識到了自己在某些方面的不足，這次的實習可以說是為我們日后正式踏足社會公司起到了一定的緩沖作用。

經過參觀工廠與動手制備這兩種實習方式后，我獲得了一些經驗和收獲：

(一)只有擺正自己的位置，下功夫苦練基本功，日后才能盡快適應自己的工作崗位

(二)只有熟悉自己的工作環境，知曉各設備

備的工作原理，日后才能保持好的工作狀態

(三)只有擁有獨立解決問題的能力，同時又保持著團結意識，日后才能把分內的工作做好。

在校內外的實習時間里里通過親身經歷，使在學校所學的理論知識得到了很好的實踐。而且對于實際的設計工作也提供了很大的幫助，為畢業設計提供了現實資料。從而避免了在設計過程中出現設計與實際相脫節的現象。不管是學習、生活都要認真對待，面對自己不明的地方要勤于查詢資料與詢問，解決問題的時候也要講究技巧。要做為一名優秀的制藥工作人員確實不容易。實習工作時間雖然不長，在其中也有成功與失敗，但這都將是我的美好回憶，是我的寶貴經驗。

總的來說，這次畢業實習培養和鍛煉了我們的自主動手能力、開拓了我們的眼界，強化鞏固了我們在學校所學的知識、明細了制藥技術規則和保持工作環境清潔的自覺性，提高了我們的整體素質。對我們制藥素質和制藥能力的培養起著綜合訓練的作用，使我們掌握制備各藥劑的應知應會要求，還要建立較完整的系統概念，即要求我們學習各工種的基礎藥物知識、又要加強實踐動手能力的訓練。在這段實習期中，我們所學到的對于專業的技術人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個過程。我們所學到的都是基本的基本，而技術人員也是從簡單到復雜“進化”而來的。

“知之者不如好之者，好之者不如樂之者。”興趣推動了自主性，實踐和探究性，我相信只要我們依舊包車這這份熱情總有一天我們也能像一個專業人員般熟練地操作著各種設備或者像那些影像中看到的實驗室人員設計著自己開發的藥品。說實話，通過此次的實習使我學到了很多書中無法學到的東西，它使我們懂得觀察，勇于探究，也為我們多方面去認識和了解日后的工作環境提供了一個契機，可以說它是一種動力，促進我們知、情、意、行的形成和協調的發展，幫助自我完善。因為任何理論和知識只有與實習相結合，才能發揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必須到實踐中檢驗、鍛煉、創新，去培養科學的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康和解決問題的能力。

此時，我們還在懷念充滿成就感的實習，它充實了我們的知識，使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產過程，認識了制備各種藥物的工藝設備，使我們意識到了自己的不足之處。至此，心中總結出一句言簡義深的話“實踐出真知”。與此同時，在這長長短短的實習中，一些或熟悉或陌生的知識總在不斷敲打著我的記憶，使我一次次回想起曾經上課時的內容與光景，同時也憶起了與同學們一起渡過的快樂時光，令我不禁發掘出過往溫馨回憶的美妙，那種陪伴一生的友誼，就像淡淡的酒，越釀越清香越醉人悠長。如今走過難忘的實習生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實習機會的學院老師和領導們。

第四篇：制藥工程實習報告

制藥工程實習報告

我們化學化工學院07制藥工程10名同學在學院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進行為期三周的實習，實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不容易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實習。

畢業實習是培養學生綜合運用所學的各種基礎知識和專業基礎知識,去了解和觀察醫藥生產實際問題的重要環節,這對學生走上工作崗位或是進一步深造是相當有利的.廣東逸舒制藥有限公司位于風景秀麗的廣東肇慶鼎湖山下，成立于二000年十月，為廣東省高新技術企業和廣東省民營科技企業。

公司致力于新產品的開發，除現有原料品種 16 個、制劑品種 20個外，還開發研制了仿制藥 一批，新藥 5 個，并且公司還規劃每年報批仿制藥不少于 4 個，新藥不少于 3 個的工作目標，這樣確保公司的可持續性發展。

在銷售方面，一方面公司的股東既有國內銷售的完整網絡，又有出口藥品（包括原料和制劑）到印度、東南亞、非洲及歐盟等地區的多年經驗，因此公司的銷售模式集內向型及外向型于一體。另外，公司的經營模式靈活多樣，與國內的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。公司歡迎各位新老朋友進行代理、分銷、委托加工等各種形式的合作，公司將以最優惠的條件、最佳的服務讓各位朋友獲得最大的收益。

實習內容包括以下幾個方面：

（1）了解藥廠廠區布局、車間布局，熟悉相關原則

（2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識學習，把理論與實踐相結合

（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結（4）提高溝通及人際關系處理能力

（5）體驗上班族生活，豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎

（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力

3、實習主要內容 我們實習每周輪崗位的制度，在各個實習崗位上，每周所從事的工作內容也有差距，在整個實習過程中，主要都是以實際操作為主，兼參觀、培訓等內容?，F簡單介紹各個小組的實習內容：

（1）技術質量部

該部門分QA和QC室。QA部有3位員工，主要負責質量監督和管理,貫徹執行國家GMP方針、質量標準、質量審查和售后服務等工作。QC部共8位員工，負責質量控制,對產品進行檢驗,按質量標準判斷結果。在技術質量部統一管理下，QA和QC共同協作,為公司質量保證工作打下堅實的基礎。

1)了解全廠的質量監督和管理制度。

2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗工作。了解“氯雷他定片”、“鹽酸左氧氟沙星膠囊 ”、“復方菠蘿蛋白酶腸溶片”、“克拉霉素片”等產品質量標準的檢驗項目及測定方法。3)了解精密儀器的使用操作。

4)了解無菌室的設計布局、GMP要去及其空氣潔凈度的測定方法。5)參觀車間、前處理車間，了解藥品生產工藝規程。對產品的銷售、收回及投訴等相關知識的了解。（2）原料車間

1)了解制藥公司原料車間GMP要求及設計布局。

2)了解車間生產產品（如甲苯磺丁脲、鹽酸丁卡因、氯貝酸鋁等）的工藝流程及SOP。了解各種操作設備的構造、裝配方式、物流管道及各個配件的作用。

3)了解產品生產過程的各步操作的注意事項及其與理論之間的差別。4)了解藥品生產操作記錄情況、投料方式、衛生管理規則。5)了解原料車間QA的工作流程、采樣方式、檢驗方法。（3）固體制劑車間

1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設計布。

2)了解NJP900膠囊充填機、平板式鋁塑泡罩包裝機、HD-600A多向運動混合機、FZB-150粉碎整粒機、GHL-10濕法制粒機、ZP35B旋轉式壓片機、PCX-100型高速自動旋蓋機、顆粒包裝機等生產儀器的構造、換模及工作原理。

3)了解顆粒的混合-制粒-干燥-整粒-總混的生產制造過程及其操作中的注意事項。

4)了解膠囊劑的充填、拋光、挑選的生產流程及其注意事項。5)了解各生產操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過程及其注意事項。6)了解藥品生產的記錄情況及衛生標準。

7)了解固體制劑車間的QA的工作流程、采樣方式。（4）研發部

1)了解新藥品（羅漢果泡騰片、佛手泡騰片等）的研發、制造過程。2)了解藥品制造工藝流程及相關設備工作原理。

過程及分析

在為期三周的實習里，我像一個真正的員工一樣擁有自己的工作，感覺自己已經不是一個學生了，每天7點起床，然后象個真正的上班族一樣上班。實習過程中遵守該廠的各項制度，虛心向有經驗的同事學習，三周的實習使我懂得了很多以前不知道的東西。

在實習期間，我們整個實習小組一致團結，嚴格根據學院對我們專業的要求。這次實習主要以實際操作為主，同時以調查參觀、咨詢以及培訓為輔。在實習期間，嚴格按照學院要求進行專業實習。了解實習單位的工作方式和工作流程。進入生產一線了解生產設備、生產條件、生產工藝和產品質量控制方法。深入了解各類制藥設備的用途、使用方法，掌握其基本操作。掌握理論學習與實踐相結合的方法。拓寬知識面，提高分析能力和解決實際問題的能力。培養團隊精神和吃苦耐勞的精神。

但是實習并不是那么盡善盡美，總有不如意的地方，也有自己不夠專業的地方。尤其是在開始去的時候，大家總是相對比較的羞澀，不僅是因為環境不熟，而且有點害怕，害怕自己在工作中出現失誤。但是隨著時間的推進，大家端正了心態，在工作崗位上表現積極，均得到了實習單位的一致好評。

大家在這次實習中收獲的不僅僅是知識的完善，更多是理論聯系實際的能力，在工作崗位上，大家都能將自己在書本上所學的知識聯系到具體情況，并運用之。通過這次實習，讓自己更加了解本專業業務范圍內的現代工業生產組織形式、管理方式、工藝過程及工藝技術方法。培養了自己理論聯系實際、從實際出發分析問題、研究問題和解決問題的能力，將自己所學的知識更加系統化。當然在這期間也培養了自己熱愛勞動、不怕苦、不怕累的工作作風。

實習感受

工廠就好像是一個小社會，在這里你可以學到如何與同事相處，在做工作的時候也會思考怎樣做能夠更有效，機器為什么這樣設計？原理是怎樣的？和書本上講的又有什么不同？除此之外，還能夠鍛煉自己習慣環境帶來的不便，例如38℃高溫、18°低溫和單調的飯菜。

三周很快，不知不覺中，我們和工人們打成一片，有說有笑，見面都要親切的問候一聲或是微笑一下。每天的忙碌會讓人忘記時間，累也好，苦也罷，隨著時間的流逝，自己好像有了更強的忍受能力。

“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行。”在短暫的實習過程中，我深深的感覺到自己所學知識的膚淺和在實際運用中的專業知識的匱乏，剛開始的一段時間里，對一些工作感到無從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過。在學校總以為自己學的不錯，一旦接觸到實際，才發現自己知道的是多么少，這時才真正領悟到“學無止境”的含義。

“千里之行，始于足下”，這近三周短暫而又充實的實習，我認為對我走向社會起到了一個橋梁的作用，過渡的作用，是人生的一段重要的經歷，也是一個重要步驟，對將來走上工作崗位也有著很大幫助。向他人虛心求教，遵守組織紀律和單位規章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實際生活中認真的貫徹，好的習慣也要在實際生活中不斷培養。這一段時間所學到的經驗和知識大多來自領導和同事們的教導，這是我一生中的一筆寶貴財富。這次實習也讓我深刻了解到，在工作中和同事保持良好的關系是很重要的。做事首先要學做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現代社會的做人的一個最基本的問題。對于自己這樣一個即將步入社會的人來說，需要學習的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我師”，我們可以向他們學習很多知識、道理。

“勇于開拓，善于鉆研，積極進取，熱愛工作，有責任心。”是師傅們最后贈送給我的話。

實習是每一個大學畢業生必須擁有的一段經歷，他使我們在實踐中了解社會，讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,也打開了視野，長了見識，為我們以后進一步走向社會打下堅實的基礎，實習是我們把學到的理論知識應用在實踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學生，建立自身的未來發展計劃已迫在眉睫。

實習是每一個大學畢業生必須擁有的一段經歷，他使我們在實踐中了解社會，讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,也打開了視野，長了見識，為我們以后進一步走向社會打下堅實的基礎，實習是我們把學到的理論知識應用在實踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學生，建立自身的未來發展計劃已迫在眉睫。

在此特別感謝給我們提供幫助和指導的覃亮老師和路寬老師，還有為我們提供實習環境的廣東逸舒制藥有限公司的各位領導以及在實習過程中給予我們關懷的各位車間師傅。

復方氨酚烷胺膠囊

第五篇：制藥工程實習報告

制藥工程實習報告

我們化學化工學院07制藥工程10名同學在學院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進行為期三周的實習，實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，同學心里都清楚大家這次遠行不容易，每個人的工作熱情都很高，也非常重視這次實習。

畢業實習是培養學生綜合運用所學的各種基礎知識和專業基礎知識,去了解和觀察醫藥生產實際問題的重要環節,這對學生走上工作崗位或是進一步深造是相當有利的.廣東逸舒制藥有限公司位于風景秀麗的廣東肇慶鼎湖山下，成立于二000年十月，為廣東省高新技術企業和廣東省民營科技企業。

公司致力于新產品的開發，除現有原料品種 16 個、制劑品種 20個外，還開發研制了仿制藥 一批，新藥 5 個，并且公司還規劃每年報批仿制藥不少于 4 個，新藥不少于 3 個的工作目標，這樣確保公司的可持續性發展。

在銷售方面，一方面公司的股東既有國內銷售的完整網絡，又有出口藥品（包括原料和制劑）到印度、東南亞、非洲及歐盟等地區的多年經驗，因此公司的銷售模式集內向型及外向型于一體。另外，公司的經營模式靈活多樣，與國內的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。公司歡迎各位新老朋友進行代理、分銷、委托加工等各種形式的合作，公司將以最優惠的條件、最佳的服務讓各位朋友獲得最大的收益。

實習內容包括以下幾個方面：

（1）了解藥廠廠區布局、車間布局，熟悉相關原則

（2）熟悉藥品生產工藝流程（從原料到成品），學習各車間物料流程，加強GMP知識學習，把理論與實踐相結合（3）了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總結

（4）提高溝通及人際關系處理能力

（5）體驗上班族生活，豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎

（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力

3、實習主要內容

我們實習每周輪崗位的制度，在各個實習崗位上，每周所從事的工作內容也有差距，在整個實習過程中，主要都是以實際操作為主，兼參觀、培訓等內容。現簡單介紹各個小組的實習內容：

（1）技術質量部

該部門分QA和QC室。QA部有3位員工，主要負責質量監督和管理,貫徹執行國家GMP方針、質量標準、質量審查和售后服務等工作。QC部共8位員工，負責質量控制,對產品進行檢驗,按質量標準判斷結果。在技術質量部統一管理下，QA和QC共同協作,為公司質量保證工作打下堅實的基礎。

1)了解全廠的質量監督和管理制度。

2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗工作。了解“氯雷他定片”、“鹽酸左氧氟沙星膠囊 ”、“復方菠蘿蛋白酶腸溶片”、“克拉霉素片”等產品質量標準的檢驗項目及測定方法。

3)了解精密儀器的使用操作。

4)了解無菌室的設計布局、GMP要去及其空氣潔凈度的測定方法。

5)參觀車間、前處理車間，了解藥品生產工藝規程。對產品的銷售、收回

及投訴等相關知識的了解。

（2）原料車間

1)了解制藥公司原料車間GMP要求及設計布局。

2)了解車間生產產品（如甲苯磺丁脲、鹽酸丁卡因、氯貝酸鋁等）的工藝

流程及SOP。了解各種操作設備的構造、裝配方式、物流管道及各個配件的作用。

3)了解產品生產過程的各步操作的注意事項及其與理論之間的差別。

4)了解藥品生產操作記錄情況、投料方式、衛生管理規則。

5)了解原料車間QA的工作流程、采樣方式、檢驗方法。

（3）固體制劑車間

1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設計布。

2)了解NJP900膠囊充填機、平板式鋁塑泡罩包裝機、HD-600A多向運動混

合機、FZB-150粉碎整粒機、GHL-10濕法制粒機、ZP35B旋轉式壓片機、PCX-100型高速自動旋蓋機、顆粒包裝機等生產儀器的構造、換模及工

作原理。

3)了解顆粒的混合-制粒-干燥-整粒-總混的生產制造過程及其操作中的注意事項。

4)了解膠囊劑的充填、拋光、挑選的生產流程及其注意事項。

5)了解各生產操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過程及其注意事項。

6)了解藥品生產的記錄情況及衛生標準。

7)了解固體制劑車間的QA的工作流程、采樣方式。

（4）研發部

1)了解新藥品（羅漢果泡騰片、佛手泡騰片等）的研發、制造過程。

2)了解藥品制造工藝流程及相關設備工作原理。

過程及分析

在為期三周的實習里，我像一個真正的員工一樣擁有自己的工作，感覺自己已經不是一個學生了，每天7點起床，然后象個真正的上班族一樣上班。實習過程中遵守該廠的各項制度，虛心向有經驗的同事學習，三周的實習使我懂得了很多以前不知道的東西。

在實習期間，我們整個實習小組一致團結，嚴格根據學院對我們專業的要求。這次實習主要以實際操作為主，同時以調查參觀、咨詢以及培訓為輔。在實習期間，嚴格按照學院要求進行專業實習。了解實習單位的工作方式和工作流程。進入生產一線了解生產設備、生產條件、生產工藝和產品質量控制方法。深入了解各類制藥設備的用途、使用方法，掌握其基本操作。掌握理論學習與實踐相結合的方法。拓寬知識面，提高分析能力和解決實際問題的能力。培養團隊精神和吃苦耐勞的精神。

但是實習并不是那么盡善盡美，總有不如意的地方，也有自己不夠專業的地方。尤其是在開始去的時候，大家總是相對比較的羞澀，不僅是因為環境不熟，而且有點害怕，害怕自己在工作中出現失誤。但是隨著時間的推進，大家端正了心態，在工作崗位上表現積極，均得到了實習單位的一致好評。

大家在這次實習中收獲的不僅僅是知識的完善，更多是理論聯系實際的能力，在工作崗位上，大家都能將自己在書本上所學的知識聯系到具體情況，并運用之。通過這次實習，讓自己更加了解本專業業務范圍內的現代工業生產組織形

式、管理方式、工藝過程及工藝技術方法。培養了自己理論聯系實際、從實際出發分析問題、研究問題和解決問題的能力，將自己所學的知識更加系統化。當然在這期間也培養了自己熱愛勞動、不怕苦、不怕累的工作作風。

實習感受

工廠就好像是一個小社會，在這里你可以學到如何與同事相處，在做工作的時候也會思考怎樣做能夠更有效，機器為什么這樣設計？原理是怎樣的？和書本上講的又有什么不同？除此之外，還能夠鍛煉自己習慣環境帶來的不便，例如38℃高溫、18°低溫和單調的飯菜。

三周很快，不知不覺中，我們和工人們打成一片，有說有笑，見面都要親切的問候一聲或是微笑一下。每天的忙碌會讓人忘記時間，累也好，苦也罷，隨著時間的流逝，自己好像有了更強的忍受能力。

“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行?！痹诙虝旱膶嵙曔^程中，我深深的感覺到自己所學知識的膚淺和在實際運用中的專業知識的匱乏，剛開始的一段時間里，對一些工作感到無從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過。在學校總以為自己學的不錯，一旦接觸到實際，才發現自己知道的是多么少，這時才真正領悟到“學無止境”的含義。

“千里之行，始于足下”，這近三周短暫而又充實的實習，我認為對我走向社會起到了一個橋梁的作用，過渡的作用，是人生的一段重要的經歷，也是一個重要步驟，對將來走上工作崗位也有著很大幫助。向他人虛心求教，遵守組織紀律和單位規章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實際生活中認真的貫徹，好的習慣也要在實際生活中不斷培養。這一段時間所學到的經驗和知識大多來自領導和同事們的教導，這是我一生中的一筆寶貴財富。這次實習也讓我深刻了解到，在工作中和同事保持良好的關系是很重要的。做事首先要學做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現代社會的做人的一個最基本的問題。對于自己這樣一個即將步入社會的人來說，需要學習的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我師”，我們可以向他們學習很多知識、道理。

“勇于開拓，善于鉆研，積極進取，熱愛工作，有責任心?！笔菐煾祩冏詈筚浰徒o我的話。

實習是每一個大學畢業生必須擁有的一段經歷，他使我們在實踐中了解社

會，讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,也打開了視野，長了見識，為我們以后進一步走向社會打下堅實的基礎，實習是我們把學到的理論知識應用在實踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學生，建立自身的未來發展計劃已迫在眉睫。

實習是每一個大學畢業生必須擁有的一段經歷，他使我們在實踐中了解社會，讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,也打開了視野，長了見識，為我們以后進一步走向社會打下堅實的基礎，實習是我們把學到的理論知識應用在實踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學生，建立自身的未來發展計劃已迫在眉睫。

在此特別感謝給我們提供幫助和指導的覃亮老師和路寬老師，還有為我們提供實習環境的廣東逸舒制藥有限公司的各位領導以及在實習過程中給予我們關懷的各位車間師傅。