第一篇：制藥工程行業(yè)發(fā)展分析報(bào)告

制藥工程行業(yè)發(fā)展分析報(bào)告

一、制藥行業(yè)發(fā)展

1、政策環(huán)境

十八大報(bào)告指出，要推進(jìn)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)戰(zhàn)略性調(diào)整，改善需求結(jié)構(gòu)，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，推動(dòng)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)、先進(jìn)制造業(yè)健康發(fā)展，加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。2012年1月，工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》，明確提出支持有條件的企業(yè)“走出去”，鼓勵(lì)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物的企業(yè)在國(guó)外同步開(kāi)展臨床研究，支持企業(yè)在境外投資設(shè)廠和建立研發(fā)中心。習(xí)主席關(guān)于新常態(tài)的提法，也意味著未來(lái)我們醫(yī)藥行業(yè)迎來(lái)了一個(gè)新的階段------一個(gè)挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

2、經(jīng)濟(jì)環(huán)境

由于人口持續(xù)增長(zhǎng)，老齡化進(jìn)程加快，醫(yī)療保障體系不斷健全，人民群眾日益增長(zhǎng)的健康需求逐步得到釋放，我國(guó)已成為全球藥品消費(fèi)增速最快的國(guó)家之一。同時(shí)，今后5年，全球?qū)⒂?30多個(gè)專利藥物陸續(xù)到期，總銷售額在1000億美元以上，其中某些品種的臨床應(yīng)用短期內(nèi)很難有新品種替代，而首仿藥可獲得6個(gè)月的保護(hù)期并可獲得40%的市場(chǎng)份額，這對(duì)于有實(shí)力的仿制藥廠商來(lái)說(shuō)是一個(gè)難得的機(jī)遇。

3、行業(yè)環(huán)境

當(dāng)前國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)格局正經(jīng)歷著一場(chǎng)巨變，全球投資并購(gòu)活躍，跨國(guó)制藥企業(yè)與我國(guó)擴(kuò)大投資合作的意愿增強(qiáng)。在這個(gè)全球資源整合的時(shí)代，跨國(guó)藥企正把合資作為一種占領(lǐng)市場(chǎng)的重要的方式，這對(duì)于國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，就擁有了和國(guó)外先進(jìn)制藥企業(yè)合作的機(jī)遇。這種合作，有以增強(qiáng)生產(chǎn)為目的的合作，例如全球最大制藥企業(yè)輝瑞與海正藥業(yè)的合作；也有以增強(qiáng)研發(fā)能力為目的的合作，例如先聲藥業(yè)和百時(shí)美施貴寶簽署協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)百時(shí)美施貴寶的BMS-795311。而從挑戰(zhàn)方面而言，一些現(xiàn)實(shí)問(wèn)題也迫使本土制藥企業(yè)為謀求生存和發(fā)展，必須轉(zhuǎn)型升級(jí)。這些問(wèn)題包括：藥品質(zhì)量安全要求提高、藥品價(jià)格不斷下調(diào)、環(huán)境和資源約束要求提高、國(guó)際技術(shù)性貿(mào)易壁壘與綠色壁壘相結(jié)合、國(guó)際貿(mào)易環(huán)境日趨復(fù)雜以及缺乏國(guó)際認(rèn)證、缺少國(guó)際話語(yǔ)權(quán)。

4、自我意識(shí)

一是在價(jià)值取向方面，原來(lái)有些企業(yè)以利益最大化作為終極目標(biāo)，于是忽視質(zhì)量、購(gòu)銷領(lǐng)域行賄、研發(fā)中的臨床造假、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移中存在的環(huán)保等諸多問(wèn)題紛紛出現(xiàn)。隨著企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，注重質(zhì)量、注重企業(yè)社會(huì)責(zé)任逐步成為了更多企業(yè)的共識(shí)。為此，應(yīng)該強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)作為藥品安全第一責(zé)任人的意識(shí)，加強(qiáng)全員、全過(guò)程、全方位質(zhì)量管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，提高員工素質(zhì)，切實(shí)使藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平跨上新臺(tái)階。在企業(yè)社會(huì)責(zé)任方面，越來(lái)越多的本土企業(yè)借鑒跨國(guó)企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，開(kāi)展了各種各樣的社會(huì)公益活動(dòng)，長(zhǎng)制藥已捐助1億元人民幣和價(jià)值3000萬(wàn)元的藥品，數(shù)千名首都醫(yī)藥專家走進(jìn)四川、寧夏、內(nèi)蒙古、西藏、青海等地義診，先后對(duì)100多名少兒先心病患者實(shí)施了救治手術(shù)。“我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展正由單純追求生產(chǎn)增長(zhǎng)率向可持續(xù)增長(zhǎng)的新模式轉(zhuǎn)變，在這個(gè)轉(zhuǎn)變當(dāng)中企業(yè)是負(fù)有責(zé)任的。”中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德說(shuō)。

二是在企業(yè)管理理念方面，越來(lái)越多的本土企業(yè)已能依據(jù)行業(yè)發(fā)展規(guī)律來(lái)管理和引領(lǐng)企業(yè)發(fā)展。在品種戰(zhàn)略方面，一些有規(guī)模有實(shí)力的本土企業(yè)集團(tuán)開(kāi)始向創(chuàng)新藥物研發(fā)轉(zhuǎn)移，逐漸成為藥物創(chuàng)新的主體。江蘇恒瑞的艾瑞昔布及艾瑞昔布片、浙江貝達(dá)藥業(yè)的鹽酸埃克替尼、先聲藥業(yè)的艾拉莫德片，以及天士力藥業(yè)的注射用重組人尿激酶原，先后獲得國(guó)家一類新藥證書及注冊(cè)批文。在生產(chǎn)管理升級(jí)方面，于明德認(rèn)為，企業(yè)要抓住兩個(gè)方面，一是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)，二是保障體系的升級(jí)。他分析，今后5年，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)會(huì)有不同程度的升級(jí)，主要是保證中國(guó)生產(chǎn)的藥品更安全、更有效；保障體系升級(jí)方面，要求藥企逐步通過(guò)新版GMP認(rèn)證，部分企業(yè)還可以升級(jí)到美國(guó)FDA、歐盟和日本的CGMP的水平。

近年來(lái)不少企業(yè)開(kāi)始將注意力投向員工的職業(yè)安全，EHS概念逐漸為國(guó)內(nèi)企業(yè)接受。EHS是環(huán)境管理體系（EMS）和職業(yè)健康安全管理體系（OHSMS）的整合，該體系通過(guò)建立系統(tǒng)化的預(yù)防管理機(jī)制，最大限度地消除各種事故、環(huán)境污染和職業(yè)病隱患，從而達(dá)到改善企業(yè)安全、環(huán)境與增進(jìn)員工健康的目的。三是在研發(fā)理念更新上，目前越來(lái)越多的醫(yī)藥創(chuàng)新理念逐漸被國(guó)內(nèi)的藥企所接受。昆泰醫(yī)藥公司大中華區(qū)總經(jīng)理甄嶺告訴記者，現(xiàn)在國(guó)際上有一種最新的研發(fā)理念，就是研發(fā)機(jī)構(gòu)和政府主管部門共同設(shè)計(jì)研發(fā)計(jì)劃。在臨床研究過(guò)程中，當(dāng)獲取的數(shù)據(jù)已經(jīng)可以充分證明計(jì)劃中的在研產(chǎn)品的價(jià)值，以及安全性和有效性時(shí)，就不必機(jī)械地全部完成既往的臨床實(shí)驗(yàn)要求，可以立即結(jié)束臨床試驗(yàn)來(lái)報(bào)批該藥品，這樣就可以大大縮短臨床研究的時(shí)間和花費(fèi)，減少不必要的浪費(fèi)。目前，一些跨國(guó)研發(fā)企業(yè)正在發(fā)達(dá)國(guó)家推廣這個(gè)稱為適應(yīng)性設(shè)計(jì)的理念。由于它的許多優(yōu)點(diǎn)，將來(lái)必然會(huì)被包括中國(guó)在內(nèi)的更多地區(qū)和市場(chǎng)接受。

二、制藥工程專業(yè)就業(yè)前景及就業(yè)方向分析

1、就業(yè)方向：

1、生產(chǎn)、技術(shù)人員----在藥廠，從事藥品生產(chǎn)、技術(shù)工作；

2、質(zhì)檢化驗(yàn)人員――在藥廠、食品廠、藥檢所，從事食品藥品質(zhì)檢化驗(yàn)工作；

3、管理人員----在藥廠，從事藥物的生產(chǎn)技術(shù)管理等工作；

4、營(yíng)銷人員----在藥廠、醫(yī)藥營(yíng)銷公司，從事藥品營(yíng)銷、內(nèi)勤等工作；

5、藥劑師――在醫(yī)院藥劑科，從事制劑、質(zhì)檢、臨床藥學(xué)等工作；

6、在藥店、醫(yī)藥營(yíng)銷公司，從事藥品使用指導(dǎo)咨詢等工作；

7、藥檢人員――在藥檢所從事藥物的質(zhì)量鑒定和制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

8、公司職員――在醫(yī)藥貿(mào)易公司或制藥企業(yè)從事藥品流通及國(guó)內(nèi)外貿(mào)易；

9、藥品監(jiān)督人員――公務(wù)員，在國(guó)家、省、市、縣藥品監(jiān)督局，從事食品藥品質(zhì)量監(jiān)督等工作；

10、考研-----報(bào)考生命科學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的研究生。

2、制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢(shì)

于2010年12月對(duì)整個(gè)制藥企業(yè)2010年的人才需求，做出了為期一個(gè)多月的調(diào)查，調(diào)查結(jié)果顯示，制藥工程專業(yè)在未來(lái)10年就業(yè)前景還是非常看好的。制藥設(shè)備行業(yè)報(bào)告顯示二十一世紀(jì)是生物技術(shù)的時(shí)代，生物制藥是運(yùn)用生物技術(shù)手段研制和生產(chǎn)藥物，是在生物化學(xué)和分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)上產(chǎn)生的高新技術(shù)，包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程四大工程技術(shù)制藥，及臟器成分提取制藥。這些技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化是二十一世紀(jì)生命科學(xué)技術(shù)的主要發(fā)展趨勢(shì)。

制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢(shì)之業(yè)務(wù)培養(yǎng)目標(biāo)：本專業(yè)培養(yǎng)具備制藥工程方面的知識(shí)，能在醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細(xì)化工和生物化工等部門從事醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、科技開(kāi)發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營(yíng)管理等方面的高級(jí)工程技術(shù)人才。

制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢(shì)之業(yè)務(wù)培養(yǎng)要求：本專業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、化工原理、藥物化學(xué)、毒理學(xué)、藥理學(xué)、制藥工藝學(xué)和制藥專業(yè)設(shè)備等方面的基本理論和基本知識(shí)，受到化學(xué)與化工實(shí)驗(yàn)技能、工程實(shí)踐、計(jì)算機(jī)應(yīng)用、科學(xué)研究與工程設(shè)計(jì)方法的基本訓(xùn)練，具有對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、工程設(shè)計(jì)、新藥的研制與開(kāi)發(fā)的基本能力。

制藥工程專業(yè)發(fā)展趨勢(shì)畢業(yè)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識(shí)和能力：

1.掌握化學(xué)制藥、生物制藥、中藥制藥、藥物制劑技術(shù)與工程的基本理論、基本知識(shí); 2.掌握藥物生產(chǎn)裝置工藝與設(shè)備設(shè)計(jì)方法;

3.具有對(duì)藥品新資源、新產(chǎn)品、新工藝進(jìn)行研究、開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)的初步能力;

4.熟悉國(guó)家關(guān)于化工與制藥生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、研究與開(kāi)發(fā)、環(huán)境保護(hù)等方面的方針、政策和法規(guī);

5.了解制藥工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術(shù)與新設(shè)備的發(fā)展動(dòng)態(tài); 6.具有創(chuàng)新意識(shí)和獨(dú)立獲取新知識(shí)的能力。附錄

2013年制藥企業(yè)排行榜

第二篇：制藥行業(yè)分析報(bào)告

制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

一、行業(yè)概況 1.1行業(yè)簡(jiǎn)介

行業(yè)名稱：制藥行業(yè)

制藥行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展：改革開(kāi)放以來(lái)，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展駛?cè)肟燔嚨溃麄€(gè)制藥行業(yè)生產(chǎn)年均增長(zhǎng)17.7％，高于同期全國(guó)工業(yè)年均增長(zhǎng)速度4.4個(gè)百分點(diǎn)，同時(shí)也高于世界發(fā)達(dá)國(guó)家中主要制藥國(guó)近30年來(lái)的平均發(fā)展速度年遞增13.8％的水平，成為當(dāng)今世界上發(fā)展最快的醫(yī)藥市場(chǎng)之一。但是，中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)存在諸多問(wèn)題：

制藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、研發(fā)創(chuàng)新能力薄弱、以仿制藥為主、幾乎沒(méi)有創(chuàng)新藥物。

我國(guó)現(xiàn)有制藥企業(yè)6700多家，但是只有2700多家通過(guò)了GMP認(rèn)證，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)2003年產(chǎn)值為3300億元人民幣，而世界最大的制藥公司輝瑞制藥一家2003年的總收入就達(dá)到451.88億美元。“一個(gè)藥物，多家仿制”的情況層出不窮，例如國(guó)內(nèi)對(duì)“加替沙星”仿制廠家近30家之多，這樣的格局導(dǎo)致廠商之間殺價(jià)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象嚴(yán)重，行業(yè)盈利空間大大萎縮，甚至造成虧損。而我國(guó)目前創(chuàng)新型的藥物品種數(shù)量仍然廖若晨星。

（2）藥品流通領(lǐng)域混亂，層層回扣，藥價(jià)虛高。

我們認(rèn)為混亂的根源在于，行業(yè)發(fā)展依托的是粗放式的仿制發(fā)展模式，如果沒(méi)有以專利技術(shù)為基礎(chǔ)，藥品生產(chǎn)就只能淪為“工業(yè)制造”，“量”的繁榮只能是一種泡沫，低水平的過(guò)度競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致的結(jié)果只能是亂象頻生。我們認(rèn)為中國(guó)制藥行業(yè)的唯一出路只能是在政府導(dǎo)向上強(qiáng)調(diào)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，在行業(yè)發(fā)展上學(xué)習(xí)印度的經(jīng)驗(yàn)，在企業(yè)模式上走創(chuàng)新發(fā)展道路。

我國(guó)已經(jīng)成為世界上藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最為嚴(yán)格的國(guó)家之一，為我國(guó)創(chuàng)新藥物的產(chǎn)生創(chuàng)造了良好的政策環(huán)境。目前，我國(guó)對(duì)藥品的保護(hù)分為3類，即專利保護(hù)、行政保護(hù)和新藥保護(hù)：（1）專利保護(hù)

1985年4月1日～1992年12月31日中國(guó)專利法實(shí)施初期對(duì)藥物保護(hù)的狀況 《中華人民共和國(guó)專利法》于1985年4月1日開(kāi)始施行。在專利法第25條明確規(guī)定了不受專利保護(hù)的幾種情況，與醫(yī)藥有關(guān)的包括藥品和用化學(xué)方法獲得的物質(zhì)，以及疾病的診斷和治療方法，即對(duì)藥物產(chǎn)品本身不予保護(hù)，而只對(duì)其制備方法予以保護(hù)。

1993年1月1日起開(kāi)始施行《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)專利法〉的決定》。其中最主要的一條修改是把藥品和化學(xué)物質(zhì)納入專利保護(hù)的范疇，并且把專利的保護(hù)期限從15年延長(zhǎng)到20年。可以得到專利保護(hù)的醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)明大致分為以下幾種：① 藥物化合物發(fā)明；② 藥物制劑(組合物)發(fā)明；③ 藥物化合物或制制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

劑的制備方法發(fā)明；④ 藥物化合物或制劑的用途發(fā)明。我國(guó)已經(jīng)進(jìn)入專利保護(hù)水平最高的國(guó)家行列。按照規(guī)定，1993 年前申請(qǐng)專利的世界專利藥產(chǎn)品不受專利保護(hù)，此類藥物大概不過(guò)100 多種，這部分藥物是目前國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)爭(zhēng)相仿制的對(duì)象。（2）行政保護(hù)

從1993年1月1日起對(duì)藥品予以行政保護(hù)，在此基礎(chǔ)上出臺(tái)了國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)普遍關(guān)注的《藥品行政保護(hù)條例》。行政保護(hù)的期限是自獲得證書之日起最多7年6個(gè)月。獲得行政保護(hù)的藥品享有與專利權(quán)幾乎同等的獨(dú)占權(quán)利，但沒(méi)有強(qiáng)制許可。該條例涉及的藥物大部分是國(guó)外已經(jīng)成熟上市和國(guó)內(nèi)正在研究開(kāi)發(fā)的藥物。迄今為止已有約80多種藥物獲得行政保護(hù)，這些藥物均是最近幾年在我國(guó)市場(chǎng)上獲準(zhǔn)流通的藥物，對(duì)我國(guó)而言相對(duì)是“新藥”。（3）新藥保護(hù)

根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《關(guān)于新藥保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》：對(duì)一、二、三和四類新藥的保護(hù)期限分別是8年(含試產(chǎn)期2年)、6年(含試產(chǎn)期2年)、4年和3年。一類新藥代表著藥物研究發(fā)展的最高水平，但是，創(chuàng)制新藥在國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界遠(yuǎn)未形成主導(dǎo)地位。自從1985年按新藥審批辦法受理新藥以來(lái)，獲得新藥證書的千余種新藥中，一類新藥不超過(guò)百種，如青蒿素、蒿甲醚、血卟啉等，但生產(chǎn)均未形成很大規(guī)模，經(jīng)濟(jì)效益也不高。由于我國(guó)目前創(chuàng)新藥物幾乎是空白，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)基本上集中在“新藥保護(hù)”。

二、行業(yè)生命周期分析

藥物的消費(fèi)具有剛性，因此制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有很強(qiáng)的非周期性，可以克服經(jīng)濟(jì)周期的波動(dòng)。藥物市場(chǎng)最根本的價(jià)值來(lái)自于人類對(duì)死亡的恐懼、疾病的痛苦以及對(duì)健康的追求。而價(jià)值最直接的體現(xiàn)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)價(jià)值，近20年來(lái)，世界處方藥市場(chǎng)收入以約10％的年均速度增長(zhǎng)，1993-1997年，從2336億美元增長(zhǎng)至2720億美元，98年達(dá)3080美元，2000年達(dá)到3300億美元，2003年更是達(dá)到了4060億美元。

行業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)分析 3.1市場(chǎng)結(jié)構(gòu)

根據(jù)IMS HEALTH統(tǒng)計(jì)，2003年全球13個(gè)主要藥品市場(chǎng)的藥品零售總額達(dá)到了3154.4億美元，按恒定匯率計(jì)算增長(zhǎng)8%。其中，美國(guó)仍是全球最大的藥品市場(chǎng)，其份額占到了13個(gè)主要藥品市場(chǎng)的一半以上。日本是第二大藥品消費(fèi)國(guó)，占主要市場(chǎng)總零售額的17%，而歐盟5國(guó)（德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、意大利和西班牙）的份額約為四分之一。3.2主要廠商模式的成本結(jié)構(gòu)

根據(jù)麥肯錫的研究報(bào)告，以專利藥廠商的總成本為100，則專利藥廠商的成本構(gòu)成為生產(chǎn)成本27，管理成本13，營(yíng)銷成本為40，研發(fā)成本為20；非專利藥（通用名藥）廠商的總成本一般為44，其成本結(jié)構(gòu)是生產(chǎn)成本為27，管理成本 制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

為5，營(yíng)銷成本為7，研發(fā)成本為4；而以印度為代表的區(qū)域性制藥企業(yè)，其總成本是24，成本構(gòu)成中，生產(chǎn)成本18，管理成本3，營(yíng)銷成本2，研發(fā)成本1。我們認(rèn)為制藥企業(yè)模式的升級(jí)，主要應(yīng)該通過(guò)加大研發(fā)投入的絕對(duì)數(shù)量和比例，使企業(yè)獲得核心競(jìng)爭(zhēng)里，從而企業(yè)的成本結(jié)構(gòu)高端化。3.3產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈

制藥產(chǎn)業(yè)存在兩條相對(duì)獨(dú)立又有所交織的價(jià)值鏈條：研究?jī)r(jià)值鏈和生產(chǎn)價(jià)值鏈。以藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)為基礎(chǔ)的現(xiàn)代制藥業(yè)的核心是“創(chuàng)新”，研究是推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的根本力量。一個(gè)藥物的專利保護(hù)通常由一系列的專利組成，稱為“構(gòu)成專利”。

四、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)構(gòu)分析

4.1中國(guó)制藥行業(yè)已經(jīng)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)性變化

據(jù)統(tǒng)計(jì)，2004年一季度，23戶醫(yī)藥行業(yè)國(guó)有重點(diǎn)企業(yè)（包括制藥企業(yè)和醫(yī)藥流通企業(yè)）發(fā)生虧損。醫(yī)藥行業(yè)國(guó)有重點(diǎn)企業(yè)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入269.8億元，增長(zhǎng)１８％，增速比一、二月回落2.2個(gè)百分點(diǎn)。實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)同比由一、二月增長(zhǎng)6.6％轉(zhuǎn)為下降1.8％，虧損企業(yè)虧損額0.8億元。例如，雙鶴藥業(yè)2003年的利潤(rùn)由02年的1.68億元，下降到了6400萬(wàn)，下降速度高于50%。

另外一方面，像海正藥業(yè)、華海藥業(yè)等特色原料藥廠商以及像恒瑞醫(yī)藥、天藥股份等創(chuàng)新型廠商最近幾年來(lái)銷售收入和利潤(rùn)均大幅上升，增長(zhǎng)幅度均在30％以上，海正、華海等04年一季度的增幅更是在50％以上。

我們認(rèn)為，中國(guó)的制藥行業(yè)正在發(fā)生著結(jié)構(gòu)性的變化，一批注重研發(fā)，強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新的企業(yè)以特色化學(xué)原料藥和新藥研究為突破口，已經(jīng)開(kāi)始了具有國(guó)際化、創(chuàng)新型特征的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級(jí)。

產(chǎn)業(yè)升級(jí)不單單表現(xiàn)在具體的企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為層面，在產(chǎn)業(yè)層面也出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)性的變化。以上海張江為例，已有一大批獨(dú)立的藥物研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)入駐張江，覆蓋化學(xué)制藥、生物基因制藥、中藥等多個(gè)發(fā)展方向，形成了從結(jié)構(gòu)物篩選、工藝設(shè)計(jì)到藥物釋放等藥物研發(fā)的完整體系。以創(chuàng)新藥物研究為導(dǎo)向的產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈正在形成。

4.2國(guó)內(nèi)主要制藥廠商

海正藥業(yè)和恒瑞醫(yī)藥是產(chǎn)業(yè)升級(jí)的領(lǐng)跑者

恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)都是在1998 年前后，通過(guò)對(duì)印度模式的了解，分別著重于不同地域市場(chǎng)和產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈上的不同階段建立了企業(yè)未來(lái)發(fā)展的規(guī)劃：兩個(gè)公司都是大比例投入研發(fā)，以產(chǎn)品儲(chǔ)備作為企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，以研發(fā)作為競(jìng)爭(zhēng)壁壘；恒瑞醫(yī)藥主要是在國(guó)內(nèi)開(kāi)展仿制藥業(yè)務(wù)；而海正藥業(yè)主要是在國(guó)際市場(chǎng)開(kāi)展特色原料藥業(yè)務(wù)。

歷時(shí)幾年，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)成為我國(guó)主要的仿制藥企業(yè)，產(chǎn)品以國(guó)外抗腫瘤專利產(chǎn)品的仿制藥為主，并在近幾年開(kāi)發(fā)了數(shù)種抗感染和抗過(guò)敏仿制藥，其國(guó)內(nèi)的仿制藥業(yè)務(wù)2003 年的銷售額與Ranbaxy 1999 年和Dr.Reddy’s 2001 年在其國(guó)內(nèi)仿制藥業(yè)務(wù)的銷售額接近，恒瑞在創(chuàng)新藥物的研究方面已經(jīng)開(kāi)始起步，對(duì)美國(guó) 制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

Merck重磅炸彈級(jí)抗關(guān)節(jié)炎藥物――羅非昔布的Me－too產(chǎn)品艾瑞昔布已經(jīng)進(jìn)入臨床I期，按照我國(guó)“嚴(yán)進(jìn)寬出”的藥物審批慣例，“艾瑞昔布”很可能成為中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)里程碑，另外，恒瑞的研發(fā)體系也已經(jīng)開(kāi)始與國(guó)際主流接軌，投資1.8億元在上海設(shè)立了研發(fā)中心，并與美國(guó)Chiron、瑞典Medevir等國(guó)際知名的藥物研究機(jī)構(gòu)建立了戰(zhàn)略性研發(fā)合作關(guān)系；而海正藥業(yè)已經(jīng)成長(zhǎng)為世界主要的抗生素類抗腫瘤藥和他汀類特色原料藥的供應(yīng)商，其原料藥業(yè)務(wù)2003 年的銷售額已經(jīng)超過(guò)Ranbaxy 和Dr.Reddy’s 2002 年原料藥的銷售額。受益于中國(guó)快速增長(zhǎng)的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)和世界藥品市場(chǎng)的格局變化，恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)將有可能在目前的業(yè)務(wù)上和未來(lái)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)中趕超印度大型制藥企業(yè)，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的快速成長(zhǎng)，發(fā)展成為國(guó)際化的大型綜合性制藥企業(yè)。4.3制藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)背景下的行業(yè)價(jià)值評(píng)估

對(duì)制藥廠商的價(jià)值評(píng)估，我們主要看其可持續(xù)研發(fā)能力、產(chǎn)品儲(chǔ)備情況和成長(zhǎng)性等方面。而對(duì)于整個(gè)制藥產(chǎn)業(yè)的價(jià)值評(píng)估，我們側(cè)重于從影響行業(yè)發(fā)展的宏觀因素及行業(yè)發(fā)展模式的升級(jí)來(lái)進(jìn)行分析。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值增長(zhǎng)速度從96年以來(lái)一直保持15％左右·，而同期GDP增長(zhǎng)率維持在8％上下。因此，制藥行業(yè)將具有對(duì)GDP的成長(zhǎng)性溢價(jià)。如果股指能夠代表GDP的話，我們認(rèn)為制藥行業(yè)上市公司相對(duì)于股指具有的相應(yīng)的溢價(jià)水平。

我國(guó)制藥行業(yè)目前正在承接國(guó)際藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，已成為國(guó)際原料藥的主要生產(chǎn)國(guó)，按照原料藥和制劑藥廠商之間的利潤(rùn)分成關(guān)系，我國(guó)制藥廠商也將分享全球藥品市場(chǎng)的發(fā)展：近年來(lái)，全球通用名藥市場(chǎng)年均20％的增長(zhǎng)速度，遠(yuǎn)高于比全球主要藥品市場(chǎng)平均8％的增長(zhǎng)速度。

創(chuàng)新藥物投放市場(chǎng)，將激發(fā)潛在的用藥需求，擴(kuò)大藥品市場(chǎng)規(guī)模。我們認(rèn)為，我國(guó)目前的制藥產(chǎn)業(yè)近年來(lái)R&D投入開(kāi)始逐步增加，某些領(lǐng)先型的制藥廠商的R&D水平已經(jīng)開(kāi)始和國(guó)際接軌，例如恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)R&D投入占銷售收入的比重已經(jīng)超過(guò)了7％。恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)有一個(gè)Me－too藥物開(kāi)始進(jìn)入臨床I期。考慮到行業(yè)的整體發(fā)展模式也正從“仿制”逐步轉(zhuǎn)向可持續(xù)的“創(chuàng)新”道路，并且初具雛形。因此，我們認(rèn)為這種行業(yè)發(fā)展模式的升級(jí)也應(yīng)該具有相應(yīng)的溢價(jià)水平。

五、行業(yè)發(fā)展的影響因素

5.1行業(yè)對(duì)資源和技術(shù)的要求：屬于資金密集型、技術(shù)密集型 5.2產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的驅(qū)動(dòng)力可歸結(jié)如下：

（1）人類人口的自然增長(zhǎng)和結(jié)構(gòu)變化（2）環(huán)境污染對(duì)人類健康的挑戰(zhàn)（3）社會(huì)財(cái)富水平和收入水平的提高

（4）類對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的深入，越來(lái)越多的療效顯著的藥物得以開(kāi)發(fā)出來(lái)（5）藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)程度不斷提高 制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

（6）創(chuàng)新是藥物市場(chǎng)發(fā)展的核心動(dòng)力

據(jù)統(tǒng)計(jì)全球4000多億美元的藥物市場(chǎng)消費(fèi)總額中，大約3000多億為專利名藥，其中目前市場(chǎng)上57種“重磅炸彈”式（年銷售額超過(guò)10億美元）專利名藥2002年的全球范圍銷售額就達(dá)到了1160億美元。5.3國(guó)家宏觀政策對(duì)制藥行業(yè)是鼓勵(lì)支持的5.4行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)

新一輪藥物研發(fā)高潮的來(lái)臨

據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)目前未能治愈的疾病其潛在的藥品市場(chǎng)規(guī)模巨大，僅美國(guó)就達(dá)4190億美元。這無(wú)疑是制藥廠商進(jìn)行創(chuàng)新藥物研發(fā)的最大推動(dòng)力，在經(jīng)過(guò)20世紀(jì)90年一輪新藥上市高潮后，21世紀(jì)初的3－4年新藥上市數(shù)量較少，但有證據(jù)表明，在未來(lái)的5－10年間，將有大批的新藥開(kāi)始陸續(xù)上市，以世界最大的制藥企業(yè)輝瑞制藥公司為例，其研究開(kāi)發(fā)費(fèi)超過(guò)６０億美元，計(jì)劃在２００１－２００６年申請(qǐng)２０個(gè)新藥，目前已經(jīng)申請(qǐng)了６個(gè)，而其他領(lǐng)先型的創(chuàng)新廠商也大多具有類似的計(jì)劃。

目前美國(guó)有１７００多個(gè)藥物正處于研發(fā)的各個(gè)階段，包括臨床前開(kāi)發(fā)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究和上市前待批準(zhǔn)階段。越來(lái)越多的藥物是由生物技術(shù)公司與制藥企業(yè)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的。從１９６３年以來(lái)，美國(guó)ＦＤＡ所批準(zhǔn)的全新化學(xué)實(shí)體藥物（ＮＣＥ）中有３８％都是通過(guò)這種合作研究的形式開(kāi)發(fā)成功的。而當(dāng)前新藥研發(fā)最熱門的領(lǐng)域要數(shù)抗癌藥物、抗感染用藥、抗炎鎮(zhèn)痛藥、心血管用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、精神系統(tǒng)用藥、胃腸道用藥、血液系統(tǒng)用藥、糖尿病藥物和皮膚用藥。

六、吉林敖東公司分析 6.1基本情況

公司名稱：吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

公司簡(jiǎn)介：吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”或“本公司”）系經(jīng)吉林省經(jīng)濟(jì)體制改革委員會(huì)于1993年3月2日以吉改股批（1993）31號(hào)文件批準(zhǔn)，由延邊敖東集團(tuán)公司、吉林省信托投資公司、吉林輕工股份有限公司共同發(fā)起，以定向募集方式成立的股份有限公司。公司A股股票于1996年10月28日在深交所正式掛牌交易。公司于1998年9月9日注冊(cè)為吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。本公司的控股股東為敦化市金誠(chéng)實(shí)業(yè)有限責(zé)任公司，本公司的實(shí)際控制人為李秀林及一致行動(dòng)人。公司的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)：***。所屬行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)。

公司業(yè)務(wù)范圍：種植養(yǎng)殖、商業(yè)（國(guó)家專項(xiàng)控制、專營(yíng)除外）；機(jī)械修理、倉(cāng)儲(chǔ)；本企業(yè)生產(chǎn)、科研所需的原輔材料、機(jī)械設(shè)備、儀器儀表、零配件（國(guó)家實(shí)行核定公司經(jīng)營(yíng)的12種進(jìn)口商品除外）進(jìn)口；醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥科研與開(kāi)發(fā)（憑相關(guān)批準(zhǔn)文件開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）。公司是國(guó)家科技部認(rèn)定為國(guó)家級(jí)技術(shù)中心。公司地處白山腹地，藥材資源優(yōu)勢(shì)明顯，其敖東梅花鹿養(yǎng)殖場(chǎng)是亞洲最大的梅花鹿養(yǎng)殖基地，被國(guó)家科技部認(rèn)定為梅花鹿養(yǎng)殖示范基地。公司的主導(dǎo)產(chǎn)品“安神補(bǔ)腦液”、“血府逐瘀口服液”、“利腦心膠囊”等品種多年來(lái)保持省優(yōu)、部?jī)?yōu)稱號(hào)。制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報(bào)告

公司注冊(cè)資本為89,443.84萬(wàn)元，公司注冊(cè)及總部辦公地：吉林省敦化市敖東大街2158號(hào)。6.2高層經(jīng)理情況

董事長(zhǎng)：李秀林，李秀林先生自2014年5月起獲委任為我們的非執(zhí)行董事,其主要工作經(jīng)歷包括:1982年8月至1987年12月任延邊敖東制藥廠廠長(zhǎng)、工程師,1987年12月至1993年2月任延邊州敦化鹿場(chǎng)場(chǎng)長(zhǎng),1993年2月至2000年2月任延邊藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理(一家在深圳證券交易所上市的公司,股份代號(hào):000623,1998年10月更名為吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)。自2000年2月起,任吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事長(zhǎng)。李先生於1992年6月取得位於北京的中國(guó)共產(chǎn)黨中央黨校函授學(xué)院經(jīng)濟(jì)學(xué)本科學(xué)歷證書,及於2000年2月至2000年6月修畢位於北京的清華大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院第28期工商管理培訓(xùn)課程。

總經(jīng)理：朱雁，朱雁先生,1955年出生中共黨員大學(xué)本科執(zhí)業(yè)藥師研究員。歷任敦化市委辦公室秘書常委秘書辦公室副主任;敦化市計(jì)劃生育委員會(huì)主任;延邊州敦化鹿場(chǎng)副書記;延邊州敦化鹿場(chǎng)副場(chǎng)長(zhǎng)兼敖東藥廠副廠長(zhǎng)廠長(zhǎng);吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司黨委書記副董事長(zhǎng)副總經(jīng)理;現(xiàn)任本公司黨委書記副董事長(zhǎng)總經(jīng)理。朱雁先生為本公司實(shí)際控制人之一致行動(dòng)協(xié)議人之一,直接持有本公司366,094股,符合《公司法》和《公司章程》規(guī)定的任職條件,最近三年未曾受過(guò)中國(guó)證監(jiān)會(huì)及其他有關(guān)部門的處罰和證券交易所懲戒。

陳永豐：1967年出生、中共黨員、大學(xué)本科。歷任吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司證券部職員；現(xiàn)任吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事、董秘、董事會(huì)辦公室主任。

6.3、公司人力資源分析

截止2008年12月31日公司共有人員29人，其中高級(jí)管理人員5人；集團(tuán)所屬主營(yíng)制藥業(yè)從業(yè)人員吧共計(jì)3225名，其中執(zhí)業(yè)藥師54名，具有大專以上學(xué)歷1056名，中高級(jí)職稱240名。

第三篇：制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告

化 工 與 制 藥 專 業(yè) 實(shí)習(xí)報(bào)

學(xué)校： 河南師范大學(xué)專業(yè)：化工與制藥 姓名：趙潤(rùn)澤

時(shí)間：2014年9月

我是大四的一名制藥專業(yè)學(xué)生，在這個(gè)漸漸回暖的季節(jié)即將要迎來(lái)畢業(yè)、正式踏上社會(huì)的時(shí)刻了，可是光憑課堂中所學(xué)到的理論知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，古詩(shī)有云“紙上得來(lái)終覺(jué)淺，絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和掌握在這四年中所學(xué)到的知識(shí)，我參加了學(xué)校的畢業(yè)實(shí)習(xí)。而也正因?yàn)橥ㄟ^(guò)在校一段時(shí)間的實(shí)習(xí)，我得到了一次比較全面系統(tǒng)的鍛煉并從中學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí)，真所謂受益非淺，所以在這實(shí)習(xí)臨近尾聲之際，我就對(duì)這次的實(shí)習(xí)做一個(gè)工作小結(jié)。

在實(shí)習(xí)伊始，為了彌補(bǔ)我們對(duì)于今后工作環(huán)境有所了解，老師帶領(lǐng)我們參觀了五家獲得GMP認(rèn)證的制藥公司，分別為新鄉(xiāng)海濱藥業(yè)有限公司，新鄉(xiāng)雙鷺生物技術(shù)有限公司，新鄉(xiāng)拓新生化股份有限公司，河南省駐馬店天方藥業(yè)集團(tuán)，安陽(yáng)利華制藥有限公司。GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是英文單詞Good Manufacturing Practices for Drugs的縮寫，目前它已經(jīng)被各國(guó)認(rèn)定為“優(yōu)秀生產(chǎn)實(shí)踐”的代名詞。它最初是由美國(guó)坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，20世紀(jì)60-70年代的歐美發(fā)達(dá)國(guó)家以法令形式加以頒布，要求制藥企業(yè)廣泛采用。它是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理制度。保證藥品質(zhì)量不僅僅是藥廠在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中求得生存和制勝的重要環(huán)節(jié)，更是提高人類健康水平的關(guān)鍵因素，因此必須確保生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。中國(guó)自1988年正式推廣GMP標(biāo)準(zhǔn)以來(lái)，先后于1992年和1998年進(jìn)行了兩次修訂。GMP要求在機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程，通過(guò)執(zhí)行這一系列的規(guī)程，以達(dá)到一個(gè)共同的目的：

防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜； 防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來(lái)的交叉污染； 防止差錯(cuò)與計(jì)量傳遞和信息傳遞失真； 防止遺漏任何生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生； 防止任意操作及不執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與低限投料等違章違法事故發(fā)生。

制訂和實(shí)施GMP的主要目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的利益，保證人們用藥安全有效；同時(shí)也是為了保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實(shí)施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，并且也是中國(guó)加入WTO之后，實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要----因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過(guò)GMP認(rèn)證，就可能被拒之于國(guó)際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。

在這五次參觀中使得我對(duì)制藥行業(yè)的現(xiàn)狀以及標(biāo)準(zhǔn)有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，有了更為恰當(dāng)?shù)牧私猓瑢?duì)以后將會(huì)進(jìn)入的工作環(huán)境有了更為真實(shí)的體驗(yàn)。當(dāng)參觀五家獲得GMP認(rèn)證的兩家制藥公司時(shí)就著實(shí)令我們吃驚不小，與周圍的簡(jiǎn)陋建筑不同，這兩家公司的大樓外觀雖然都樸素而簡(jiǎn)潔，但是在廠區(qū)內(nèi)部的花花草草卻給人一種寧心靜氣的感覺(jué)。一踏入公司內(nèi)部更像是踏足了另一個(gè)世界般，潔白無(wú)瑕的內(nèi)部環(huán)境沒(méi)有一絲灰塵，而在一些拐角處都盡量采用了柔和的彎角處理技術(shù)似乎是為了避免人員或者物品在運(yùn)送時(shí)磕傷與碰損，參觀旅程中我們還見(jiàn)識(shí)到了專業(yè)的物理、微生物實(shí)驗(yàn)室，這些實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面上的部署雖然感覺(jué)與我們?cè)趯W(xué)校中所接觸的差別不大，但無(wú)疑其中的環(huán)境要求、技術(shù)要求以及試驗(yàn)設(shè)備相比較學(xué)校實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)更為嚴(yán)格;最后我們還參觀了實(shí)驗(yàn)用水的生產(chǎn)工藝，聽(tīng)著專門負(fù)責(zé)人員的講解，我深感其中的復(fù)雜，原來(lái)我們平時(shí)實(shí)驗(yàn)所用的水并不像看上去的那么簡(jiǎn)單，而對(duì)于制藥單位來(lái)說(shuō)更是如此，對(duì)于每一滴水都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，就算是沒(méi)有用過(guò)的純水也最多只能保存48小時(shí)而已。再說(shuō)下我們參觀的生產(chǎn)制藥機(jī)械的公司吧，一如上兩家制藥公司，這家位于市郊邊緣的公司廠區(qū)內(nèi)部也一片綠蔭鏡湖之景，在參觀室我們仔細(xì)查看了他們生產(chǎn)的洗瓶機(jī)、裝藥機(jī)等的操作過(guò)程，深深明白了電腦控制與自動(dòng)化生產(chǎn)對(duì)于藥品質(zhì)量的重要性，同時(shí)也了解到了各種生產(chǎn)環(huán)境所要達(dá)到的環(huán)境級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)并且還參觀了實(shí)際的生產(chǎn)車間，親眼目睹了一臺(tái)臺(tái)機(jī)器從流水線上被制造出來(lái)。因此通過(guò)這兩次的廠區(qū)參觀使我深刻地認(rèn)識(shí)到光依靠書本上所學(xué)到的刻板知識(shí)還是不夠的，在實(shí)際操作中不同機(jī)械的使用方法、不同工序所需要的環(huán)境要求以及制備不同藥品運(yùn)用的設(shè)備規(guī)格都大相徑庭，書中所記載的知識(shí)最終還是要通過(guò)自己的不斷實(shí)踐來(lái)使自己真正融會(huì)貫通。

在之后的一段日子里我們所實(shí)習(xí)的是不同軟膏劑的設(shè)計(jì)制備實(shí)驗(yàn)，面對(duì)不同的藥物材料、不同用途的輔料設(shè)計(jì)并制作出不同的軟膏劑著實(shí)令我們這些習(xí)慣按照書本實(shí)驗(yàn)的學(xué)生們有些不知所措。一開(kāi)始面對(duì)那些熟悉的藥物有效成分與輔料卻沒(méi)有給出改如何配置的我很是為難，于是我只能先從查詢資料開(kāi)始，在徹底弄清這些藥物有效成分以及相對(duì)應(yīng)的輔料的搭配與用途后，我謹(jǐn)慎地設(shè)計(jì)起藥物的配方與制法，在確認(rèn)無(wú)誤后的我開(kāi)始比對(duì)書上相似的藥劑制法制作出所需要的軟膏劑，最終經(jīng)過(guò)幾天的努力我們紛紛做出了老師所需的不同軟膏劑。雖然大家做出的軟膏劑各有千秋，有水溶性的、脂溶性的、乳劑，但作為一個(gè)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)，從藥材起步到最后的成型的我們無(wú)疑都是成功者，老師這么說(shuō)道，畢竟這是我們第一次脫離課本以自己所學(xué)的知識(shí)獨(dú)立設(shè)計(jì)出并制備出合適的藥劑。盡管在這段時(shí)間我們因?yàn)樽约旱闹R(shí)不足吃了些苦頭了，但是在學(xué)校中遭遇挫折總比在以后在公司中犯錯(cuò)誤好，因?yàn)樵趯W(xué)校實(shí)習(xí)中一旦我們遇到困難還能請(qǐng)教老師、實(shí)在不行還能從頭來(lái)過(guò)，可是真的當(dāng)我們抱著這種一知半解的態(tài)度到了社會(huì)上所惹出的麻煩就不僅僅是把試劑倒了重新來(lái)過(guò)這么簡(jiǎn)單了。所以這次學(xué)校實(shí)驗(yàn)室的開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)絕不單單只是培養(yǎng)了我們的動(dòng)手能力，更是讓我們學(xué)到了獨(dú)立思考解決問(wèn)題的能力，同時(shí)也使我們意識(shí)到了自己在某些方面的不足，這次的實(shí)習(xí)可以說(shuō)是為我們?nèi)蘸笳教ぷ闵鐣?huì)公司起到了一定的緩沖作用。

經(jīng)過(guò)參觀工廠與動(dòng)手制備這兩種實(shí)習(xí)方式后，我獲得了一些經(jīng)驗(yàn)和收獲：

(一)只有擺正自己的位置，下功夫苦練基本功，日后才能盡快適應(yīng)自己的工作崗位

(二)只有熟悉自己的工作環(huán)境，知曉各設(shè)備

備的工作原理，日后才能保持好的工作狀態(tài)

(三)只有擁有獨(dú)立解決問(wèn)題的能力，同時(shí)又保持著團(tuán)結(jié)意識(shí)，日后才能把分內(nèi)的工作做好。

在校內(nèi)外的實(shí)習(xí)時(shí)間里里通過(guò)親身經(jīng)歷，使在學(xué)校所學(xué)的理論知識(shí)得到了很好的實(shí)踐。而且對(duì)于實(shí)際的設(shè)計(jì)工作也提供了很大的幫助，為畢業(yè)設(shè)計(jì)提供了現(xiàn)實(shí)資料。從而避免了在設(shè)計(jì)過(guò)程中出現(xiàn)設(shè)計(jì)與實(shí)際相脫節(jié)的現(xiàn)象。不管是學(xué)習(xí)、生活都要認(rèn)真對(duì)待，面對(duì)自己不明的地方要勤于查詢資料與詢問(wèn)，解決問(wèn)題的時(shí)候也要講究技巧。要做為一名優(yōu)秀的制藥工作人員確實(shí)不容易。實(shí)習(xí)工作時(shí)間雖然不長(zhǎng)，在其中也有成功與失敗，但這都將是我的美好回憶，是我的寶貴經(jīng)驗(yàn)。

總的來(lái)說(shuō)，這次畢業(yè)實(shí)習(xí)培養(yǎng)和鍛煉了我們的自主動(dòng)手能力、開(kāi)拓了我們的眼界，強(qiáng)化鞏固了我們?cè)趯W(xué)校所學(xué)的知識(shí)、明細(xì)了制藥技術(shù)規(guī)則和保持工作環(huán)境清潔的自覺(jué)性，提高了我們的整體素質(zhì)。對(duì)我們制藥素質(zhì)和制藥能力的培養(yǎng)起著綜合訓(xùn)練的作用，使我們掌握制備各藥劑的應(yīng)知應(yīng)會(huì)要求，還要建立較完整的系統(tǒng)概念，即要求我們學(xué)習(xí)各工種的基礎(chǔ)藥物知識(shí)、又要加強(qiáng)實(shí)踐動(dòng)手能力的訓(xùn)練。在這段實(shí)習(xí)期中，我們所學(xué)到的對(duì)于專業(yè)的技術(shù)人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個(gè)過(guò)程。我們所學(xué)到的都是基本的基本，而技術(shù)人員也是從簡(jiǎn)單到復(fù)雜“進(jìn)化”而來(lái)的。

“知之者不如好之者，好之者不如樂(lè)之者。”興趣推動(dòng)了自主性，實(shí)踐和探究性，我相信只要我們依舊包車這這份熱情總有一天我們也能像一個(gè)專業(yè)人員般熟練地操作著各種設(shè)備或者像那些影像中看到的實(shí)驗(yàn)室人員設(shè)計(jì)著自己開(kāi)發(fā)的藥品。說(shuō)實(shí)話，通過(guò)此次的實(shí)習(xí)使我學(xué)到了很多書中無(wú)法學(xué)到的東西，它使我們懂得觀察，勇于探究，也為我們多方面去認(rèn)識(shí)和了解日后的工作環(huán)境提供了一個(gè)契機(jī)，可以說(shuō)它是一種動(dòng)力，促進(jìn)我們知、情、意、行的形成和協(xié)調(diào)的發(fā)展，幫助自我完善。因?yàn)槿魏卫碚摵椭R(shí)只有與實(shí)習(xí)相結(jié)合，才能發(fā)揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必須到實(shí)踐中檢驗(yàn)、鍛煉、創(chuàng)新，去培養(yǎng)科學(xué)的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康和解決問(wèn)題的能力。

此時(shí)，我們還在懷念充滿成就感的實(shí)習(xí)，它充實(shí)了我們的知識(shí)，使我們見(jiàn)識(shí)到了各種藥劑、藥品的生產(chǎn)過(guò)程，認(rèn)識(shí)了制備各種藥物的工藝設(shè)備，使我們意識(shí)到了自己的不足之處。至此，心中總結(jié)出一句言簡(jiǎn)義深的話“實(shí)踐出真知”。與此同時(shí)，在這長(zhǎng)長(zhǎng)短短的實(shí)習(xí)中，一些或熟悉或陌生的知識(shí)總在不斷敲打著我的記憶，使我一次次回想起曾經(jīng)上課時(shí)的內(nèi)容與光景，同時(shí)也憶起了與同學(xué)們一起渡過(guò)的快樂(lè)時(shí)光，令我不禁發(fā)掘出過(guò)往溫馨回憶的美妙，那種陪伴一生的友誼，就像淡淡的酒，越釀越清香越醉人悠長(zhǎng)。如今走過(guò)難忘的實(shí)習(xí)生活的我由衷地感謝給予我們這次珍貴實(shí)習(xí)機(jī)會(huì)的學(xué)院老師和領(lǐng)導(dǎo)們。

第四篇：制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告

制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告

我們化學(xué)化工學(xué)院07制藥工程10名同學(xué)在學(xué)院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進(jìn)行為期三周的實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)是對(duì)一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷，同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不容易，每個(gè)人的工作熱情都很高，也非常重視這次實(shí)習(xí)。

畢業(yè)實(shí)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)的各種基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),去了解和觀察醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)際問(wèn)題的重要環(huán)節(jié),這對(duì)學(xué)生走上工作崗位或是進(jìn)一步深造是相當(dāng)有利的.廣東逸舒制藥有限公司位于風(fēng)景秀麗的廣東肇慶鼎湖山下，成立于二000年十月，為廣東省高新技術(shù)企業(yè)和廣東省民營(yíng)科技企業(yè)。

公司致力于新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，除現(xiàn)有原料品種 16 個(gè)、制劑品種 20個(gè)外，還開(kāi)發(fā)研制了仿制藥 一批，新藥 5 個(gè)，并且公司還規(guī)劃每年報(bào)批仿制藥不少于 4 個(gè)，新藥不少于 3 個(gè)的工作目標(biāo)，這樣確保公司的可持續(xù)性發(fā)展。

在銷售方面，一方面公司的股東既有國(guó)內(nèi)銷售的完整網(wǎng)絡(luò)，又有出口藥品（包括原料和制劑）到印度、東南亞、非洲及歐盟等地區(qū)的多年經(jīng)驗(yàn)，因此公司的銷售模式集內(nèi)向型及外向型于一體。另外，公司的經(jīng)營(yíng)模式靈活多樣，與國(guó)內(nèi)的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。公司歡迎各位新老朋友進(jìn)行代理、分銷、委托加工等各種形式的合作，公司將以最優(yōu)惠的條件、最佳的服務(wù)讓各位朋友獲得最大的收益。

實(shí)習(xí)內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

（1）了解藥廠廠區(qū)布局、車間布局，熟悉相關(guān)原則

（2）熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強(qiáng)GMP知識(shí)學(xué)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合

（3）了解各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力

（5）體驗(yàn)上班族生活，豐富專業(yè)知識(shí)，積累工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)

（6）找到自身不足之處，早日彌補(bǔ)，增強(qiáng)自己適應(yīng)社會(huì)能力

3、實(shí)習(xí)主要內(nèi)容 我們實(shí)習(xí)每周輪崗位的制度，在各個(gè)實(shí)習(xí)崗位上，每周所從事的工作內(nèi)容也有差距，在整個(gè)實(shí)習(xí)過(guò)程中，主要都是以實(shí)際操作為主，兼參觀、培訓(xùn)等內(nèi)容。現(xiàn)簡(jiǎn)單介紹各個(gè)小組的實(shí)習(xí)內(nèi)容：

（1）技術(shù)質(zhì)量部

該部門分QA和QC室。QA部有3位員工，主要負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督和管理,貫徹執(zhí)行國(guó)家GMP方針、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量審查和售后服務(wù)等工作。QC部共8位員工，負(fù)責(zé)質(zhì)量控制,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果。在技術(shù)質(zhì)量部統(tǒng)一管理下，QA和QC共同協(xié)作,為公司質(zhì)量保證工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

1)了解全廠的質(zhì)量監(jiān)督和管理制度。

2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗(yàn)工作。了解“氯雷他定片”、“鹽酸左氧氟沙星膠囊 ”、“復(fù)方菠蘿蛋白酶腸溶片”、“克拉霉素片”等產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目及測(cè)定方法。3)了解精密儀器的使用操作。

4)了解無(wú)菌室的設(shè)計(jì)布局、GMP要去及其空氣潔凈度的測(cè)定方法。5)參觀車間、前處理車間，了解藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。對(duì)產(chǎn)品的銷售、收回及投訴等相關(guān)知識(shí)的了解。（2）原料車間

1)了解制藥公司原料車間GMP要求及設(shè)計(jì)布局。

2)了解車間生產(chǎn)產(chǎn)品（如甲苯磺丁脲、鹽酸丁卡因、氯貝酸鋁等）的工藝流程及SOP。了解各種操作設(shè)備的構(gòu)造、裝配方式、物流管道及各個(gè)配件的作用。

3)了解產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的各步操作的注意事項(xiàng)及其與理論之間的差別。4)了解藥品生產(chǎn)操作記錄情況、投料方式、衛(wèi)生管理規(guī)則。5)了解原料車間QA的工作流程、采樣方式、檢驗(yàn)方法。（3）固體制劑車間

1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設(shè)計(jì)布。

2)了解NJP900膠囊充填機(jī)、平板式鋁塑泡罩包裝機(jī)、HD-600A多向運(yùn)動(dòng)混合機(jī)、FZB-150粉碎整粒機(jī)、GHL-10濕法制粒機(jī)、ZP35B旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)、PCX-100型高速自動(dòng)旋蓋機(jī)、顆粒包裝機(jī)等生產(chǎn)儀器的構(gòu)造、換模及工作原理。

3)了解顆粒的混合-制粒-干燥-整粒-總混的生產(chǎn)制造過(guò)程及其操作中的注意事項(xiàng)。

4)了解膠囊劑的充填、拋光、挑選的生產(chǎn)流程及其注意事項(xiàng)。5)了解各生產(chǎn)操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過(guò)程及其注意事項(xiàng)。6)了解藥品生產(chǎn)的記錄情況及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

7)了解固體制劑車間的QA的工作流程、采樣方式。（4）研發(fā)部

1)了解新藥品（羅漢果泡騰片、佛手泡騰片等）的研發(fā)、制造過(guò)程。2)了解藥品制造工藝流程及相關(guān)設(shè)備工作原理。

過(guò)程及分析

在為期三周的實(shí)習(xí)里，我像一個(gè)真正的員工一樣擁有自己的工作，感覺(jué)自己已經(jīng)不是一個(gè)學(xué)生了，每天7點(diǎn)起床，然后象個(gè)真正的上班族一樣上班。實(shí)習(xí)過(guò)程中遵守該廠的各項(xiàng)制度，虛心向有經(jīng)驗(yàn)的同事學(xué)習(xí)，三周的實(shí)習(xí)使我懂得了很多以前不知道的東西。

在實(shí)習(xí)期間，我們整個(gè)實(shí)習(xí)小組一致團(tuán)結(jié)，嚴(yán)格根據(jù)學(xué)院對(duì)我們專業(yè)的要求。這次實(shí)習(xí)主要以實(shí)際操作為主，同時(shí)以調(diào)查參觀、咨詢以及培訓(xùn)為輔。在實(shí)習(xí)期間，嚴(yán)格按照學(xué)院要求進(jìn)行專業(yè)實(shí)習(xí)。了解實(shí)習(xí)單位的工作方式和工作流程。進(jìn)入生產(chǎn)一線了解生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量控制方法。深入了解各類制藥設(shè)備的用途、使用方法，掌握其基本操作。掌握理論學(xué)習(xí)與實(shí)踐相結(jié)合的方法。拓寬知識(shí)面，提高分析能力和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)精神和吃苦耐勞的精神。

但是實(shí)習(xí)并不是那么盡善盡美，總有不如意的地方，也有自己不夠?qū)I(yè)的地方。尤其是在開(kāi)始去的時(shí)候，大家總是相對(duì)比較的羞澀，不僅是因?yàn)榄h(huán)境不熟，而且有點(diǎn)害怕，害怕自己在工作中出現(xiàn)失誤。但是隨著時(shí)間的推進(jìn)，大家端正了心態(tài)，在工作崗位上表現(xiàn)積極，均得到了實(shí)習(xí)單位的一致好評(píng)。

大家在這次實(shí)習(xí)中收獲的不僅僅是知識(shí)的完善，更多是理論聯(lián)系實(shí)際的能力，在工作崗位上，大家都能將自己在書本上所學(xué)的知識(shí)聯(lián)系到具體情況，并運(yùn)用之。通過(guò)這次實(shí)習(xí)，讓自己更加了解本專業(yè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)組織形式、管理方式、工藝過(guò)程及工藝技術(shù)方法。培養(yǎng)了自己理論聯(lián)系實(shí)際、從實(shí)際出發(fā)分析問(wèn)題、研究問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，將自己所學(xué)的知識(shí)更加系統(tǒng)化。當(dāng)然在這期間也培養(yǎng)了自己熱愛(ài)勞動(dòng)、不怕苦、不怕累的工作作風(fēng)。

實(shí)習(xí)感受

工廠就好像是一個(gè)小社會(huì)，在這里你可以學(xué)到如何與同事相處，在做工作的時(shí)候也會(huì)思考怎樣做能夠更有效，機(jī)器為什么這樣設(shè)計(jì)？原理是怎樣的？和書本上講的又有什么不同？除此之外，還能夠鍛煉自己習(xí)慣環(huán)境帶來(lái)的不便，例如38℃高溫、18°低溫和單調(diào)的飯菜。

三周很快，不知不覺(jué)中，我們和工人們打成一片，有說(shuō)有笑，見(jiàn)面都要親切的問(wèn)候一聲或是微笑一下。每天的忙碌會(huì)讓人忘記時(shí)間，累也好，苦也罷，隨著時(shí)間的流逝，自己好像有了更強(qiáng)的忍受能力。

“紙上得來(lái)終覺(jué)淺，絕知此事要躬行。”在短暫的實(shí)習(xí)過(guò)程中，我深深的感覺(jué)到自己所學(xué)知識(shí)的膚淺和在實(shí)際運(yùn)用中的專業(yè)知識(shí)的匱乏，剛開(kāi)始的一段時(shí)間里，對(duì)一些工作感到無(wú)從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過(guò)。在學(xué)校總以為自己學(xué)的不錯(cuò)，一旦接觸到實(shí)際，才發(fā)現(xiàn)自己知道的是多么少，這時(shí)才真正領(lǐng)悟到“學(xué)無(wú)止境”的含義。

“千里之行，始于足下”，這近三周短暫而又充實(shí)的實(shí)習(xí)，我認(rèn)為對(duì)我走向社會(huì)起到了一個(gè)橋梁的作用，過(guò)渡的作用，是人生的一段重要的經(jīng)歷，也是一個(gè)重要步驟，對(duì)將來(lái)走上工作崗位也有著很大幫助。向他人虛心求教，遵守組織紀(jì)律和單位規(guī)章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實(shí)際生活中認(rèn)真的貫徹，好的習(xí)慣也要在實(shí)際生活中不斷培養(yǎng)。這一段時(shí)間所學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)大多來(lái)自領(lǐng)導(dǎo)和同事們的教導(dǎo)，這是我一生中的一筆寶貴財(cái)富。這次實(shí)習(xí)也讓我深刻了解到，在工作中和同事保持良好的關(guān)系是很重要的。做事首先要學(xué)做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現(xiàn)代社會(huì)的做人的一個(gè)最基本的問(wèn)題。對(duì)于自己這樣一個(gè)即將步入社會(huì)的人來(lái)說(shuō)，需要學(xué)習(xí)的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我?guī)煛保覀兛梢韵蛩麄儗W(xué)習(xí)很多知識(shí)、道理。

“勇于開(kāi)拓，善于鉆研，積極進(jìn)取，熱愛(ài)工作，有責(zé)任心。”是師傅們最后贈(zèng)送給我的話。

實(shí)習(xí)是每一個(gè)大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，他使我們?cè)趯?shí)踐中了解社會(huì)，讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí),也打開(kāi)了視野，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí)，為我們以后進(jìn)一步走向社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學(xué)生，建立自身的未來(lái)發(fā)展計(jì)劃已迫在眉睫。

實(shí)習(xí)是每一個(gè)大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，他使我們?cè)趯?shí)踐中了解社會(huì)，讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí),也打開(kāi)了視野，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí)，為我們以后進(jìn)一步走向社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學(xué)生，建立自身的未來(lái)發(fā)展計(jì)劃已迫在眉睫。

在此特別感謝給我們提供幫助和指導(dǎo)的覃亮老師和路寬老師，還有為我們提供實(shí)習(xí)環(huán)境的廣東逸舒制藥有限公司的各位領(lǐng)導(dǎo)以及在實(shí)習(xí)過(guò)程中給予我們關(guān)懷的各位車間師傅。

復(fù)方氨酚烷胺膠囊

第五篇：制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告

制藥工程實(shí)習(xí)報(bào)告

我們化學(xué)化工學(xué)院07制藥工程10名同學(xué)在學(xué)院的組織下到廣東逸舒制藥有限公司進(jìn)行為期三周的實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)是對(duì)一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來(lái)說(shuō)非常重要的經(jīng)歷，同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不容易，每個(gè)人的工作熱情都很高，也非常重視這次實(shí)習(xí)。

畢業(yè)實(shí)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)的各種基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),去了解和觀察醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)際問(wèn)題的重要環(huán)節(jié),這對(duì)學(xué)生走上工作崗位或是進(jìn)一步深造是相當(dāng)有利的.廣東逸舒制藥有限公司位于風(fēng)景秀麗的廣東肇慶鼎湖山下，成立于二000年十月，為廣東省高新技術(shù)企業(yè)和廣東省民營(yíng)科技企業(yè)。

公司致力于新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，除現(xiàn)有原料品種 16 個(gè)、制劑品種 20個(gè)外，還開(kāi)發(fā)研制了仿制藥 一批，新藥 5 個(gè)，并且公司還規(guī)劃每年報(bào)批仿制藥不少于 4 個(gè)，新藥不少于 3 個(gè)的工作目標(biāo)，這樣確保公司的可持續(xù)性發(fā)展。

在銷售方面，一方面公司的股東既有國(guó)內(nèi)銷售的完整網(wǎng)絡(luò)，又有出口藥品（包括原料和制劑）到印度、東南亞、非洲及歐盟等地區(qū)的多年經(jīng)驗(yàn)，因此公司的銷售模式集內(nèi)向型及外向型于一體。另外，公司的經(jīng)營(yíng)模式靈活多樣，與國(guó)內(nèi)的多家銷售公司、研究單位有各種形式的合作。公司歡迎各位新老朋友進(jìn)行代理、分銷、委托加工等各種形式的合作，公司將以最優(yōu)惠的條件、最佳的服務(wù)讓各位朋友獲得最大的收益。

實(shí)習(xí)內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

（1）了解藥廠廠區(qū)布局、車間布局，熟悉相關(guān)原則

（2）熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程（從原料到成品），學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強(qiáng)GMP知識(shí)學(xué)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合（3）了解各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)

（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力

（5）體驗(yàn)上班族生活，豐富專業(yè)知識(shí)，積累工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)

（6）找到自身不足之處，早日彌補(bǔ)，增強(qiáng)自己適應(yīng)社會(huì)能力

3、實(shí)習(xí)主要內(nèi)容

我們實(shí)習(xí)每周輪崗位的制度，在各個(gè)實(shí)習(xí)崗位上，每周所從事的工作內(nèi)容也有差距，在整個(gè)實(shí)習(xí)過(guò)程中，主要都是以實(shí)際操作為主，兼參觀、培訓(xùn)等內(nèi)容。現(xiàn)簡(jiǎn)單介紹各個(gè)小組的實(shí)習(xí)內(nèi)容：

（1）技術(shù)質(zhì)量部

該部門分QA和QC室。QA部有3位員工，主要負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督和管理,貫徹執(zhí)行國(guó)家GMP方針、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量審查和售后服務(wù)等工作。QC部共8位員工，負(fù)責(zé)質(zhì)量控制,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果。在技術(shù)質(zhì)量部統(tǒng)一管理下，QA和QC共同協(xié)作,為公司質(zhì)量保證工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

1)了解全廠的質(zhì)量監(jiān)督和管理制度。

2)了解全公司所有原輔料、中間品、成品的檢驗(yàn)工作。了解“氯雷他定片”、“鹽酸左氧氟沙星膠囊 ”、“復(fù)方菠蘿蛋白酶腸溶片”、“克拉霉素片”等產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目及測(cè)定方法。

3)了解精密儀器的使用操作。

4)了解無(wú)菌室的設(shè)計(jì)布局、GMP要去及其空氣潔凈度的測(cè)定方法。

5)參觀車間、前處理車間，了解藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程。對(duì)產(chǎn)品的銷售、收回

及投訴等相關(guān)知識(shí)的了解。

（2）原料車間

1)了解制藥公司原料車間GMP要求及設(shè)計(jì)布局。

2)了解車間生產(chǎn)產(chǎn)品（如甲苯磺丁脲、鹽酸丁卡因、氯貝酸鋁等）的工藝

流程及SOP。了解各種操作設(shè)備的構(gòu)造、裝配方式、物流管道及各個(gè)配件的作用。

3)了解產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的各步操作的注意事項(xiàng)及其與理論之間的差別。

4)了解藥品生產(chǎn)操作記錄情況、投料方式、衛(wèi)生管理規(guī)則。

5)了解原料車間QA的工作流程、采樣方式、檢驗(yàn)方法。

（3）固體制劑車間

1)了解制藥公司固體制劑車間的GMP要求及其設(shè)計(jì)布。

2)了解NJP900膠囊充填機(jī)、平板式鋁塑泡罩包裝機(jī)、HD-600A多向運(yùn)動(dòng)混

合機(jī)、FZB-150粉碎整粒機(jī)、GHL-10濕法制粒機(jī)、ZP35B旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)、PCX-100型高速自動(dòng)旋蓋機(jī)、顆粒包裝機(jī)等生產(chǎn)儀器的構(gòu)造、換模及工

作原理。

3)了解顆粒的混合-制粒-干燥-整粒-總混的生產(chǎn)制造過(guò)程及其操作中的注意事項(xiàng)。

4)了解膠囊劑的充填、拋光、挑選的生產(chǎn)流程及其注意事項(xiàng)。

5)了解各生產(chǎn)操作儀器拆卸、清洗、裝配的操作過(guò)程及其注意事項(xiàng)。

6)了解藥品生產(chǎn)的記錄情況及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

7)了解固體制劑車間的QA的工作流程、采樣方式。

（4）研發(fā)部

1)了解新藥品（羅漢果泡騰片、佛手泡騰片等）的研發(fā)、制造過(guò)程。

2)了解藥品制造工藝流程及相關(guān)設(shè)備工作原理。

過(guò)程及分析

在為期三周的實(shí)習(xí)里，我像一個(gè)真正的員工一樣擁有自己的工作，感覺(jué)自己已經(jīng)不是一個(gè)學(xué)生了，每天7點(diǎn)起床，然后象個(gè)真正的上班族一樣上班。實(shí)習(xí)過(guò)程中遵守該廠的各項(xiàng)制度，虛心向有經(jīng)驗(yàn)的同事學(xué)習(xí)，三周的實(shí)習(xí)使我懂得了很多以前不知道的東西。

在實(shí)習(xí)期間，我們整個(gè)實(shí)習(xí)小組一致團(tuán)結(jié)，嚴(yán)格根據(jù)學(xué)院對(duì)我們專業(yè)的要求。這次實(shí)習(xí)主要以實(shí)際操作為主，同時(shí)以調(diào)查參觀、咨詢以及培訓(xùn)為輔。在實(shí)習(xí)期間，嚴(yán)格按照學(xué)院要求進(jìn)行專業(yè)實(shí)習(xí)。了解實(shí)習(xí)單位的工作方式和工作流程。進(jìn)入生產(chǎn)一線了解生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量控制方法。深入了解各類制藥設(shè)備的用途、使用方法，掌握其基本操作。掌握理論學(xué)習(xí)與實(shí)踐相結(jié)合的方法。拓寬知識(shí)面，提高分析能力和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)精神和吃苦耐勞的精神。

但是實(shí)習(xí)并不是那么盡善盡美，總有不如意的地方，也有自己不夠?qū)I(yè)的地方。尤其是在開(kāi)始去的時(shí)候，大家總是相對(duì)比較的羞澀，不僅是因?yàn)榄h(huán)境不熟，而且有點(diǎn)害怕，害怕自己在工作中出現(xiàn)失誤。但是隨著時(shí)間的推進(jìn)，大家端正了心態(tài)，在工作崗位上表現(xiàn)積極，均得到了實(shí)習(xí)單位的一致好評(píng)。

大家在這次實(shí)習(xí)中收獲的不僅僅是知識(shí)的完善，更多是理論聯(lián)系實(shí)際的能力，在工作崗位上，大家都能將自己在書本上所學(xué)的知識(shí)聯(lián)系到具體情況，并運(yùn)用之。通過(guò)這次實(shí)習(xí)，讓自己更加了解本專業(yè)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)組織形

式、管理方式、工藝過(guò)程及工藝技術(shù)方法。培養(yǎng)了自己理論聯(lián)系實(shí)際、從實(shí)際出發(fā)分析問(wèn)題、研究問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，將自己所學(xué)的知識(shí)更加系統(tǒng)化。當(dāng)然在這期間也培養(yǎng)了自己熱愛(ài)勞動(dòng)、不怕苦、不怕累的工作作風(fēng)。

實(shí)習(xí)感受

工廠就好像是一個(gè)小社會(huì)，在這里你可以學(xué)到如何與同事相處，在做工作的時(shí)候也會(huì)思考怎樣做能夠更有效，機(jī)器為什么這樣設(shè)計(jì)？原理是怎樣的？和書本上講的又有什么不同？除此之外，還能夠鍛煉自己習(xí)慣環(huán)境帶來(lái)的不便，例如38℃高溫、18°低溫和單調(diào)的飯菜。

三周很快，不知不覺(jué)中，我們和工人們打成一片，有說(shuō)有笑，見(jiàn)面都要親切的問(wèn)候一聲或是微笑一下。每天的忙碌會(huì)讓人忘記時(shí)間，累也好，苦也罷，隨著時(shí)間的流逝，自己好像有了更強(qiáng)的忍受能力。

“紙上得來(lái)終覺(jué)淺，絕知此事要躬行。”在短暫的實(shí)習(xí)過(guò)程中，我深深的感覺(jué)到自己所學(xué)知識(shí)的膚淺和在實(shí)際運(yùn)用中的專業(yè)知識(shí)的匱乏，剛開(kāi)始的一段時(shí)間里，對(duì)一些工作感到無(wú)從下手，茫然不知所措，這讓我感到非常的難過(guò)。在學(xué)校總以為自己學(xué)的不錯(cuò)，一旦接觸到實(shí)際，才發(fā)現(xiàn)自己知道的是多么少，這時(shí)才真正領(lǐng)悟到“學(xué)無(wú)止境”的含義。

“千里之行，始于足下”，這近三周短暫而又充實(shí)的實(shí)習(xí)，我認(rèn)為對(duì)我走向社會(huì)起到了一個(gè)橋梁的作用，過(guò)渡的作用，是人生的一段重要的經(jīng)歷，也是一個(gè)重要步驟，對(duì)將來(lái)走上工作崗位也有著很大幫助。向他人虛心求教，遵守組織紀(jì)律和單位規(guī)章制度，與人文明交往等一些做人處世的基本原則都要在實(shí)際生活中認(rèn)真的貫徹，好的習(xí)慣也要在實(shí)際生活中不斷培養(yǎng)。這一段時(shí)間所學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)大多來(lái)自領(lǐng)導(dǎo)和同事們的教導(dǎo)，這是我一生中的一筆寶貴財(cái)富。這次實(shí)習(xí)也讓我深刻了解到，在工作中和同事保持良好的關(guān)系是很重要的。做事首先要學(xué)做人，要明白做人的道理，如何與人相處是現(xiàn)代社會(huì)的做人的一個(gè)最基本的問(wèn)題。對(duì)于自己這樣一個(gè)即將步入社會(huì)的人來(lái)說(shuō)，需要學(xué)習(xí)的東西很多，他們就是最好的老師，正所謂“三人行，必有我?guī)煛保覀兛梢韵蛩麄儗W(xué)習(xí)很多知識(shí)、道理。

“勇于開(kāi)拓，善于鉆研，積極進(jìn)取，熱愛(ài)工作，有責(zé)任心。”是師傅們最后贈(zèng)送給我的話。

實(shí)習(xí)是每一個(gè)大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，他使我們?cè)趯?shí)踐中了解社

會(huì)，讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí),也打開(kāi)了視野，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí)，為我們以后進(jìn)一步走向社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學(xué)生，建立自身的未來(lái)發(fā)展計(jì)劃已迫在眉睫。

實(shí)習(xí)是每一個(gè)大學(xué)畢業(yè)生必須擁有的一段經(jīng)歷，他使我們?cè)趯?shí)踐中了解社會(huì)，讓我們學(xué)到了很多在課堂上根本就學(xué)不到的知識(shí),也打開(kāi)了視野，長(zhǎng)了見(jiàn)識(shí)，為我們以后進(jìn)一步走向社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，實(shí)習(xí)是我們把學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)踐中的一次嘗試。我想，作為一名大學(xué)生，建立自身的未來(lái)發(fā)展計(jì)劃已迫在眉睫。

在此特別感謝給我們提供幫助和指導(dǎo)的覃亮老師和路寬老師，還有為我們提供實(shí)習(xí)環(huán)境的廣東逸舒制藥有限公司的各位領(lǐng)導(dǎo)以及在實(shí)習(xí)過(guò)程中給予我們關(guān)懷的各位車間師傅。