第一篇：2015年衛生批件新規定

省級涉及飲用水衛生安全產品

衛生行政許可規定

第一章 總則

第一條 為保證涉及飲用水衛生安全產品（以下簡稱涉水產品）衛生行政許可工作的公開、公平、公正，根據《中華人民共和國行政許可法》等有關法律、法規和《國務院關于取消和下放50項行政審批項目等事項的決定》（國發〔2013〕27號），制定本規定。

第二條 省級涉水產品是指《涉及飲用水衛生安全產品分類目錄》中所列的除利用新材料、新工藝和新化學物質之外生產的，由省級衛生計生行政部門負責審批的國產或進口涉水產品。

第三條 省級衛生計生行政部門負責省級涉水產品衛生行政許可工作。

省級衛生計生行政部門指定的綜合監督執法機構負責生產能力審核和采封樣。

第四條 省級衛生計生行政部門應當向社會公布省級涉水產品衛生行政許可申請要求、申請程序、工作時限，并提供有關申請工作的咨詢服務。第五條 省級衛生計生行政部門應當建立省級涉水產品衛生許可信息平臺，定期公布取得衛生許可批件的涉水產品目錄和批準文件內容。

第二章 生產能力審核

第六條 省級涉水產品在申請衛生行政許可前，申請單位應當向實際生產企業或在華責任單位所在地省級衛生計生行政部門指定的綜合監督執法機構提交有關技術材料，申請生產能力審核和采封樣。

第七條 申請省級涉水產品生產能力審核和采封樣的單位，應當按照《省級涉水產品申報材料要求》提交有關材料，并對申請材料的真實性負責，承擔相應的法律責任。

第八條 申請單位提交的申請材料符合要求的，綜合監督執法機構應當在接受申請后及時指派2名以上衛生監督員進行生產能力審核和采封樣，并在接受申請后10個工作日內出具書面審核意見。

申請單位提交的申請材料不符合要求的，綜合監督執法機構可以要求申請單位補正，接受申請日期以補正材料齊全之日為準。

第九條 負責生產能力審核的衛生監督員應當按照《涉及飲用水衛生安全產品檢驗規定》要求的數量及規格，在現場存放樣品中隨機抽取足量的同一批號產品（含產品說明書）進行采封樣，經采封樣的樣品由申請單位保存，并由申請單位送樣到具備條件的檢驗機構進行檢驗。

第三章 檢驗

第十條 檢驗機構應當符合涉水產品管理的有關規定，在檢驗能力范圍內從事檢驗活動。

第十一條 檢驗機構在受理樣品時，應當對樣品、封條及樣品采樣記錄、說明書等進行檢查核對。對無封條或封條破損的以及特征、性狀或技術參數與說明書不一致的樣品不予接收，并及時通知綜合監督執法機構。

第十二條 檢驗機構應當按照國家相關標準和規范的要求進行檢驗，各個檢驗項目應當使用同一生產批號的產品。

產品如需進行衛生安全性檢驗之外的檢驗，可在具有相應資質的其他實驗室完成，檢驗方法應當符合國家有關法律、法規、規章、標準和規范的要求。

第十三條 檢驗機構應當在規定時限內出具檢驗報告。檢驗報告應當注明檢驗樣品特征、性狀、規格、數量和檢驗結論等，并附檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書、樣品采樣記錄。

第四章 申請與受理 第十四條 申請單位應當向實際生產企業或在華責任單位所在地省級衛生計生行政部門提出衛生行政許可申請，按照《省級涉水產品申報材料要求》提交有關材料，并對申請材料的真實性負責，承擔相應的法律責任。

第十五條 省級衛生計生行政部門在接收衛生行政許可申請材料時，應當向申請單位出具行政許可申請材料接收憑證，并在5個工作日內作出是否受理的決定。

第十六條 在衛生行政許可受理決定作出前，申請單位可書面向省級衛生計生行政部門提出終止申報申請并索回全部申請材料。接到終止申報申請后，省級衛生計生行政部門應當作出終止申報通知書，并退還申請單位的全部申請材料。

第五章 審查與決定

第十七條 首次申請衛生行政許可的省級涉水產品，省級衛生計生行政部門受理后，應當在60個工作日內組織對申請材料進行技術審查，并在技術審查結論作出之日起20個工作日內作出是否批準的決定。

技術審查過程中需要申請單位補充材料的，衛生計生行政部門應當一次性告知申請單位需要補充的全部材料。申請單位應當按照要求提供完整的補充材料，逾期不按照要求提供補充材料的，衛生計生行政部門應當終止技術審查。

第十八條 有下列情形之一的，不予許可：

（一）不符合有關法律、法規、規章、標準、規范及規定的；

（二）生產能力審核不符合要求的；

（三）存在衛生安全隱患或不能提交充分的衛生安全性評價材料的;

（四）檢驗結果與產品性能不符的；

（五）提交申請材料與樣品、現場核查等內容不符的；

（六）提交虛假材料或者隱瞞真實情況的；

（七）其他不予許可的情形。

第十九條 省級衛生計生行政部門作出衛生行政許可決定后，應當自決定作出之日起10個工作日內通知申請單位領取衛生行政許可相關文件。

第二十條 省級涉水產品衛生許可批件應當采用統一編號：國產產品的編號格式為（省簡稱）衛水字（年份）第××××號；進口產品的編號格式為（省簡稱）衛水進字（年份）第××××號。

省級涉水產品衛生許可批件的有效期為4年，衛生許可批件樣式見《省級涉水產品衛生許可批件樣張格式》。

第二十一條 申請延續、變更、注銷和補發衛生行政許可批件的，應當由批件上注明的申請單位向原發證部門提出申請，并按照省級涉水產品申報材料要求，提交有關材料，并對申請材料的真實性負責，承擔相應的法律責任。第二十二條 申請延續、變更實際生產企業或生產地的，應當重新進行生產能力審核。

第二十三條 申請延續衛生行政許可的，應當完成生產能力審核和產品檢驗，并在衛生許可批件有效期屆滿30個工作日之前提出申請。

第二十四條 有下列情形之一的，不予延續：

（一）不符合有關法律、法規、規章、標準、規范及規定或提交虛假材料的；

（二）生產能力審核不符合要求的；

（三）產品型號、材料及配方、構造、工藝、技術參數等與原批準產品不一致的；

（四）產品檢驗不合格的。

第二十五條 有下列情形之一的，申請單位應當在變更事項發生后及時提出變更申請：

（一）產品中文名稱中的品牌被商標局批準為注冊商標的，可以用已注冊的商標變更產品中文名稱；

（二）申請單位和實際生產企業名稱或地址因機構、行政區域調整等原因改變但實際生產地未改變的；

（三）國產產品變更實際生產企業或生產地的；

（四）進口產品變更實際生產企業或生產地或在華責任單位的。第二十六條 已取得衛生許可批件的國產產品跨省增加生產企業或生產地的，應當在新增生產地所在省進行生產能力審核，并向原發證機關申請變更。

原發證機關應當在原衛生許可批件上增加生產企業或生產地，并抄送新增生產地所在省衛生計生行政部門。

第二十七條 延續、變更和補發的衛生許可批件沿用原衛生許可批件號。變更和補發的衛生許可批件有效期限不變。

第二十八條 有下列情況之一的，省級衛生計生行政部門應當依法辦理產品衛生許可批件的注銷手續：

（一）衛生許可批件有效期屆滿未延續的；

（二）申請單位被工商行政管理部門注銷或吊銷營業執照的；

（三）衛生許可批件依法被撤銷、撤回或者被吊銷的；

（四）在衛生許可批件有效期限內，申請單位提出注銷申請的；

（五）法律、法規規定的應當注銷衛生許可批件的其他情形。

第六章 附則

第二十九條 負責涉水產品受理、許可的工作人員及技術審查人員不得索取、收受申請單位的財物，或者謀取其他不正當利益，對申請單位提供的有關技術材料和商業秘密負有保密責任。

衛生計生行政部門發現工作人員及技術審查人員違反規定實施衛生行政許可的，應當立即予以糾正，依法依紀追究有關人員責任。

第三十條 本規定下列用語的含義：

進口涉水產品是指在境外生產（包括加工、分裝）的涉水產品。

申請單位是指申請衛生行政許可的生產企業或在華責任單位，委托生產的為委托方。

在華責任單位是指進口涉水產品在中華人民共和國境內依法登記注冊具有獨立法人資格的產品責任單位。

第三十一條 本規定自發布之日起施行。

第二篇：呈批件格式

XXX部 2015 7 27

關于XX部申請借用人員的請示

公司領導：

根據省公司本部“三集五大”體系建設要求及機構、職責調整的整體部署，XX部已完成對機構、人員、崗位職責的內部調整工作，現有人員共10人，具體如下：

部門主任3人：

（主任）、（副主任）、（副主任）；內設機構一處2人：

（處長兼

管理）、（XX管理）；內設機構二處2人：

（處長兼

管理）、（XX管理）；內設機構 三處3人：

（管理，1956年2月出生）、（管理，1955年2月出生）、（管理，1955年12月出生）、。

內設機構三處現有3人,將分別于2015年底、2016年初達到退休年齡，其中2人的原專業工作已移交到其他部室，該處的大部分工作職責實際由一處、二處承擔；面對繁重的工作任務，上述職責分工、人員年齡、專業結構難以勝任XXXX管理專業化、精益化的要求，為此，特申請向基層單位借用3人，借用時間為一年。具體借用人員情況匯報如下：

特此請示，請予審批。

第三篇：涉水產品生產企業衛生許可批件初審指南

涉水產品生產企業衛生許可批件初審指南

2010-05-12 15:58:34 來源：濟寧市衛生局 瀏覽：1587次

一、服務內容

涉水產品生產企業衛生許可批件初審

二、申辦程序

向窗口提交申請材料，經審查符合受理要求的，出具受理通知書（不符合要求的，退回補正）→現場審核→領導核準→窗口出具市級衛生行政部門初審意見（市政府審批服務中心網和濟寧市衛生監督網）

三、受理范圍

生產涉水產品企業，均應向衛生局行政部門提出申請。

四、申辦資料（一式四份，按下列順序排序，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊）1.涉及飲水衛生安全產品衛生許可申請書； 2.市級衛生行政部門初審意見； 3.產品材料及配方；

4.原材料的衛生許可批件及相關檢測報告； 5.生產工藝及簡圖； 6.產品質量標準；

7.預防性衛生監督資料；

8.省衛生廳認定的涉及飲用水衛生安全產品檢驗機構出具的檢驗報告； 9.衛生許可條件審核意見書和現場驗收審核表； 10.產品設計包裝（含產品標簽和銘牌）；

11.產品說明書樣稿（含產品適用的水質范圍）；

12.與水接觸主要材料及可能對人體危害的材料的衛生安全合格證明； 13.原材料檢驗報告書、從業人員健康證和衛生知識培訓合格證明； 14.與產品評審有關的其他材料。

注：1.一律用A4規格紙打印。（中文用宋體小4號字，英文為12號字）

2.涉及飲用水衛生安全產品許可批件有效期四年，每兩年復核一次，合格者加蓋印章；復核、更換衛生許可證均在有效期滿前三個月按以上要求辦理。

3．申請表及所附資料一式五份，原件3份，復印件2份。原件須逐頁加蓋公章，如企業未有公章，法人代表必須逐頁簽字，并在備注中說明。

四、承諾時限及要求 1.申報材料受理:

自收到申報資料之日起當日內做出如下決定:

(1)符合申請資格且資料齊全的,通知申請人予以受理，出具受理通知書。(2)不符合申請資格的,不予受理。

(3)符合申請資格但資料不全的, 在7日內一次性告知申請人需要補正的資料，資料補正后，按受理條件申請辦理。

2.初審時限:

正式受理后20個工作日內，北湖旅游度假區行政審批中心市衛生局窗口依據法律法規、規章及有關衛生標準與要求，對資料審查，協調有關科室、組織相關專家現場進行初審驗收，出具出具市級初審證明，驗收合格的企業報衛生廳衛生監督所審批。特殊情況經領導批準可延期10個工作日。

五、審批依據

《中華人民共和國傳染病防治法》、《生活飲用水衛生監督管理辦法》、《涉及飲用水衛生安全產品生產企業衛生規范》、《健康相關產品衛生行政許可程序》。

六、收費標準 不收費

七、聯系電話

濟寧市行政審批中心市衛生局窗口：2363651 北湖旅游度假區行政審批中心市衛生局窗口：3297120

第四篇：涉水批件辦理流程

申報指南：國產涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可

辦理條件 國產涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可 報送材料目錄

首次申請需報送以下材料：

（一）國產涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可申請表

（二）省級衛生監督部門出具的生產現場審查意見

（三）企業標準

（四）經認定的涉水產品檢驗機構出具的檢驗報告（并附上檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和采樣單）

（五）代理申報的，應提供委托代理證明

（六）可能有助于評審的其它資料

以上材料提供原件1份，復印件4件。另附完整產品樣品 1件。大型水質處理器應提供產品照片。

申請延續許可有效期的，應提交下列材料：

（一）涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可延續申請表

（二）衛生許可批件原件

（三）產品配方

（四）質量標準或經備案的企業標準

（五）市售產品說明書

（六）市售產品標簽（銘牌）

（七）代理申報的，應提供委托代理證明

以上材料提供原件1份，另附市場銷售產品（樣品）1件。大型水質處理器應提供產品的照片。

申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表

（二）衛生許可批件原件

（三）其他材料：

1、生產企業名稱、地址的變更：

（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件；（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前后生產企業同屬于一個集團的證明文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業批準證書》公證后的復印件；

（3）涉及改變生產現場的，應提交變更后生產企業產品的衛生安全性檢驗報告（大型水質處理器除外）。國產產品，還應提交變更后生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產現場審核意見；

2、申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提交變更后的產品標簽或銘牌；

3、產品批件備注欄中實際生產企業的變更：

（1）涉及委托生產關系的，提供委托加工協議書；

（2）提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告（大型水質處理器除外）；（3）變更后生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產現場審查意見。

4、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關證明文件。以上材料提供原件1份。

申請補發許可批件的，應提交下列材料：

（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表

（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件

（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）

以上材料提供原件1份。

報送材料樣例 國產涉水產品申請表示范樣本

涉水產品延續申請表示范樣本 辦理流程

受理 衛生部衛生監督中心衛生許可受理處 5工作日 評審 衛生部衛生監督中心衛生許可評審處 70工作日 批準 衛生部 20工作日

承辦部門 衛生部衛生監督中心 辦理時限 工作日

表格下載 國產涉水產品衛生行政許可申請表

國產涉水產品延續申請表

第五篇：申請重慶市衛生局涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件須知

申請重慶市衛生局涉及飲用水衛生安全產品

衛生許可批件須知

依 據

《中華人民共和國傳染病防治法》、《生活飲用水衛生監督管理辦法》、《涉及飲用水衛生安全的產品評審技術規程》、《衛生部健康相關產品審批工作程序》、《衛生部涉及飲用水衛生安全產品申報與受理規定》、《省級涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可程序》。

申請范圍

凡在重慶市行政區域內，生產（或委托生產）下列涉及飲用水衛生安全產品的生產企業。

（一）國產輸配水設備

1、管材、管件。

2、蓄水容器。

3、供水設備：無負壓（無吸程、疊壓）供水設備。

4、密封、止水材料：密封膠條、密封圈、堵漏膠。

5、飲水機。

（二）國產化學處理劑

1、絮凝劑、助凝劑

聚合氯化鋁(堿式氯化鋁、羥基氯化鋁)、硫酸鐵、硫酸亞鐵、氯化鐵、氯化鋁、硫酸鋁（明礬）、聚丙烯酰胺、水解 1 苯丙酰胺、硅酸鈉（水玻璃）、聚二甲基二烯丙基氯化銨、硫酸鋁銨（銨明礬）。

2、pH調節劑

氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鈣、氧化鈣（石灰）、氧化鎂、硫酸、鹽酸、二氧化碳。

3、滅藻劑

硫酸銅（膽礬、藍礬）。

4、阻垢劑

磷酸鹽類、硅酸鹽類。

5、消毒劑

次氯酸鈉、次氯酸鈣（漂白粉）、二氧化氯、高錳酸鉀、過氧化氫、二氯異氰尿酸鈉、三氯異氰尿酸。

（三）水處理材料

1、吸附、過濾材料

粉末活性炭、顆粒活性炭、燒結活性炭、活性炭纖維、載銀活性炭、無煙煤、骨炭、錳砂、活性氧化鋁、分子篩（沸石）、硅藻土、陶瓷、銅鋅合金（KDF）、二氧化鈦等；

2、吸附、過濾組件

濾芯：聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、成型活性炭、陶瓷等。

濾膜：微濾、超濾、納濾、反滲透。

3、離子交換樹脂

聚苯乙烯類離子交換樹脂。

4、其它

碘樹脂、電解槽、電極。

申請涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件須提交的材料

申請單位應按下列要求提交申請資料，每個產品資料應按下列順序排序，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。申報資料中除檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋公章；原件1份，復印件9份，一律用A4規格紙打印（字體為宋體小4號字，英文使用12號字）。

（一）許可申請表；

（二）省級衛生監督部門出具的生產企業衛生條件審核意見；

（三）產品檢驗報告（附檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書、產品樣品采樣記錄）；

（四）產品材料及配方；

（五）飲水機及供水設備類的產品應提供與飲用水接觸的主要材料的衛生許可批件復印件或由省級以上衛生行政部門認定的檢驗機構出具的檢驗報告原件；

（六）生產工藝流程及簡述；

（七）生產設備清單；

（八）產品標簽（銘牌）、說明書（樣稿）；

（九）產品樣品和彩色照片；

（十）企業標準（標準中應有符合要求的衛生指標）；

（十一）工商營業執照復印件和生產場所房屋所有權證明（或租賃證明）；

（十二）委托生產的，應提供委托合同。被委托方應有與委托產品同類產品的衛生許可；

（十三）重慶市衛生局規定的其他資料。申報材料填寫的具體要求

一、申報材料中產品材料及配方應當按照以下內容填報（可根據具體情況增減）

（一）管材和管件、機械部件、止水材料、水處理殼體。1.材料成份（化學名及成份比例，以及主要原料質量等級）；

2.類型及規格；

3.適用范圍（適用水壓和供水類型）； 4.使用年限。

（二）蓄水容器（如水箱等）。1.材料成份（化學名及成份比例）； 2.防護材料成份（化學名及成份比例）； 3.使用方法；

4.板塊、膠條、支架的材質及組裝要求； 5.材料的使用年限。

（三）飲水機、供水設備、吸附和過濾組件。1.功能； 2.水流程圖；

3.各主要處理單元與所用材料的名稱、規格、用量、使用年限；

4.適用水質范圍； 5.技術參數。

（四）水處理劑和散裝水處理材料。1.功能；

2.配方中主要成份（化學名及成份比例）； 3.適用范圍；

4.有效期(消毒劑應提供穩定性試驗報告)。

二、申報材料中產品標簽或銘牌應有下列內容

（一）產品名稱；

（二）型號、規格；

（三）生產企業名稱、地址、郵編、聯系電話；委托生產的，還應標明被委托生產企業名稱、地址；

（四）產品執行標準號（包括理化質量標準和衛生標準）；

（五）產品衛生許可批準文號；

（六）生產日期或生產批號；

（七）根據產品特點，標明主要質量指標及主要技術參數。如飲水機銘牌上應標明制冷功率、制熱功率；化學處理劑應標 明主要成份、凈重、有效期；管材（件）、蓄水容器應標明規格；水處理部件應標明技術特性。

受標簽和銘牌面積限制，以上內容無法完全在標簽和銘牌上標識的，可將有關內容在說明書中標明。

三、申報材料中產品說明書

應標明執行標準、產品功能、型號、規格、主要成份或部件、適用范圍、使用方法、注意事項及技術參數、申報單位和實際生產企業聯系方式與地址。技術參數具體包括：

（一）供水設備、飲水機：設備功率，產品規格、供水量；

（二）管材管件、機械部件、止水材料：產品規格等；

（三）水處理劑：最大安全投加量及單體殘留量；

（四）水處理材料：凈水效果。

涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件延續、變更和補發

一、延續

涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件的有效期為四年；持許可批件的單位需在有效期滿前30個工作日內提交書面延續申請，并提交下列材料，所有資料應逐頁加蓋公章，原件1份，復印件9份，一律用A4規格紙打印（字體為宋體小4號字，英文使用12號字）。

（一）許可延續申請表；

（二）衛生許可批件原件；

（三）近一年內由檢驗機構對衛生監督機構封樣產品出具的衛生安全性檢驗報告；

（四）近一年內衛生監督機構出具的生產企業衛生條件審核意見。

（五）產品經備案的質量標準（企業標準）；

（六）市售產品包裝（含產品標簽）；

（七）市售產品說明書；

（八）重慶市衛生局規定的其他資料。

二、變更

有下列情形之一的，可申請變更

（一）產品名稱因注冊商標沒有被商標局批準的，可以利用已注冊的商標進行變更產品名稱；

（二）申請單位和實際生產企業名稱和地址因機構、行政區域調整等原因改變但實際生產現場未移動的；

（三）增加或變更實際生產企業，且新生產地仍然在原批準省（區、市）的。

申請變更許可事項的，必須在變更事項發生后60天內向原發證部門提出申請。

申請變更產品名稱的，提交以下材料（一式三份）：

（一）變更申請表、并在變更申請表中說明理由；

（二）衛生許可批件原件；

（三）變更后的產品注冊商標。

申請變更生產企業名稱、地址的，提交以下材料（一式三份）：

（一）變更申請表；

（二）衛生許可批件原件；

（三）當地工商行政管理部門或其他法定部門出具的證明文件原件；

（四）屬于企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前后生產企業同屬于一個集團的證明文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批準證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業批準證書》公證后的復印件。

申請增加或變更實際生產地的，提交下列材料：

（一）變更申請表；

（二）衛生許可批件原件；

（三）申請對新生產場所進行現場審核；

（四）現場審核意見和相應檢驗報告。

三、申請補發許可批件的，提交以下材料（一式三份）：

（一）補發申請表；

（二）因批件損毀申請補發的，提供涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件原件；

（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級及以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）。

申辦程序

一、申請程序

申請單位向重慶市衛生局提出衛生行政許可申請。

二、受理程序

重慶市衛生局接收衛生行政許可申請和申請資料，作出如下決定：

（一）符合申請資格且資料齊全的,通知申請人予以受理；

（二）不符合申請資格的，不予受理；

（三）符合申請資格但資料不全的，通知申請人限期補正，逾期不補的，視為未申請。

三、審批程序

（一）重慶市衛生局受理涉水產品衛生行政許可申請后，根據產品特點確定審查的方式。需要聘請專家進行技術審查的，應聘請3人以上專家對申報資料進行技術審查，負責技術審查的有關專家及技術人員根據衛生安全危險性評估的結果作出技術審查意見。

（二）重慶市衛生局作出行政許可的決定；準予行政許可的，發放涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件。

辦理時限

一、自收到申請之日起5個工作日內作出是否受理決定。

二、重慶市衛生局在受理申請之日（對需要進行技術審查的，自接收到技術審查結論之日）起20個工作日內作出審批 9 意見；20個工作日內不能作出決定的，經本級衛生行政部門負責人批準，可以延長10個工作日，并應當制作行政許可決定延期通知書，將延長期限的理由書面告知申請人。

三、自重慶市衛生局作出準予行政許可的決定之日起10個工作日內通知申請單位領取有關文件。

接待時間 周一至周五。申請受理部門

重慶市衛生局衛生監督所衛生許可受理處 地

址：重慶市渝北區松石北路418號 咨詢電話：68811756，68899943，67794991 投訴電話：68810000 郵 編：401147

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